REAES QUMICAS

A queima de uma vela, a obteno de lcool etlico a partir de acar e o enferrujamento de um pedao de ferro so exemplos de transformaes onde so formadas substncias com propriedades diferentes das substncias que interagem !ais transformaes so c"amadas reaes qumicas As substncias que interagem so c"amadas reagentes e as formadas, produtos #o final do s$culo %&''', estudos experimentais levaram os cientistas da $poca a concluir que as reaes qumicas obedecem a certas leis (stas leis so de dois tipos) leis ponderais: tratam das relaes entre as massas de reagentes e produtos que participam de uma reao* leis volumtricas: tratam das relaes entre volumes de gases que reagem e so formados numa reao

1 !EIS "#$%ERAIS %AS REAES QUMICAS !ei da conserva&'o das massas (lei de !avoisier (sta lei foi elaborada, em +,,-, pelo qumico franc.s Antome /aurent /avoisier 0s estudos experimentais reali1ados por /avoisier levaram2no a concluir que numa reao qumica, que se processa num sistema fec"ado, a soma das massas dos reagentes $ igual 3 soma das massas dos produtos) m 4reagentes5 6 m 4produtos5 Assim, por exemplo, quando 7 gramas de "idrog.nio reagem com +8 gramas de oxig.nio verifica2 se a formao de +9 gramas de gua* quando +7 gramas de carbono reagem com :7 gramas de oxig.nio ocorre a formao de -- gramas de gs carb;nico !ei das propor&)es constantes (lei de "roust (sta lei foi elaborada, em +,<,, pelo qumico =osep" /ouis >roust (le verificou que as massas dos reagentes e as massas dos produtos que participam de uma reao qumica obedecem sempre a uma proporo constante (sta proporo $ caracterstica de cada reao e independente da quantidade das substncias que so colocadas para reagir Assim, para a reao entre "idrog.nio e oxig.nio formando gua, os seguintes valores experimentais podem ser obtidos)

E*perimento ' '' ''' '&

+idro,-nio (, +? 7 + ?,-

o*i,-nio (, 9? +8 9 :,7

.,ua (, <? +9 < :,8

0bserve que) para cada reao, a massa do produto $ igual 3 massa dos reagentes, o que concorda com a lei de /avoisier*

as massas dos reagentes e do produto que participam das reaes so diferentes, mas as relaes massa de oxig.nio@massa de "idrog.nio, massa de gua@massa de "idrog.nio e massa de gua@massa de oxig.nio so sempre constantes m o*i,-nio/ E*perimento m +idro,-nio ' '' ''' '& 9@+? 6 9 +8@7 6 9 9@+ 6 9 :,7@?,- 6 9

m .,ua/ m +idro,-nio <?@+? 6 < +9@7 6 9 <@+ 6 < :,8@?,- 6 <

m .,ua/ m o*i,-nio <?@9? 6 +,+7A +9@+8 6 +,+7A <@9 6 +,+7A :,8@:,7 6 +,+7A

#o caso das reaes de sntese, isto $, aquelas que originam uma substncia, a partir de seus elementos constituintes, o enunciado da lei de >roust pode ser o seguinte) !ei de "roust: A proporo, em massa, dos elementos que participam da composio de uma substncia $ sempre constante e independe do processo qumico pelo qual a substncia $ obtida As leis ponderais e a teoria at0mica de %alton #a tentativa de explicar as leis de /avoisier e >roust, em +9?:, Balton elaborou uma teoria at;mica, cujo postulado fundamental era que a mat$ria deveria ser formada por entidades extremamente pequenas, c"amadas tomos (stes seriam indestrutveis e intransformveis A partir dessa id$ia, Balton conseguiu explicar as leis de /avoisier e >roust) !ei de !avoisier: #uma reao qumica a massa se conserva porque no ocorre criao nem destruio de tomos 0s tomos so conservados, eles apenas se rearranjam 0s agregados at;micos dos reagentes so desfeitos e novos agregados at;micos so formados E1ua&)es 1u2micas 0s qumicos utili1am expresses, c"amadas equaes qumicas, para representar as reaes qumicas >ara se escrever uma equao qumica $ necessrio) saber quais substncias so consumidas 4reagentes5 e quais so formadas 4produtos5* con"ecer as fCrmulas dos reagentes e dos produtos* escrever a equao sempre da seguinte forma) rea,entes 34 produtos Duando mais de um reagente, ou mais de um produto, participarem da reao, as fCrmulas das substncias sero separadas pelo sinal EF E* se for preciso, colocar nmeros, c"amados coeficientes estequiom$tricos, antes das fCrmulas das substncias de forma que a equao indique a conservao dos tomos (sse procedimento $ c"amado balanceamento ou acerto de coeficientes de uma equao Gtili1ando as regras acima para representar a formao da gua temos) reagentes) "idrog.nio e oxig.nio* produto) gua fCrmulas das substncias)

"idrog.nio) H7* oxig.nio) ?7* gua) H7? equao) H7 F ?7 6I H70 acerto dos coeficientes) a expresso acima indica que uma mol$cula de "idrog.nio 4formada por dois tomos5 reage com uma mol$cula de oxig.nio 4formada por dois tomos5 para formar uma mol$cula de gua 4formada por dois tomos de "idrog.nio e um de oxig.nio5 &emos, portanto, que a expresso contraria a lei da conservao dos tomos 4lei da conservao das massas5, pois antes da reao existiam dois tomos de oxig.nio e, terminada a reao, existe apenas um #o entanto, se ocorresse o desaparecimento de algum tipo de tomo a massa dos reagentes deveria ser diferente da massa dos produtos, o que no $ verificado experimentalmente

Jomo dois tomos de oxig.nio 4na forma de mol$cula ?75 interagem, $ lCgico supor que duas mol$culas de gua sejam formadas Kas como duas mol$culas de gua so formadas por quatro tomos de "idrog.nio, sero necessrias duas mol$culas de "idrog.nio para fornecer essa quantidade de tomos Assim sendo, o menor nmero de mol$culas de cada substncia que deve participar da reao $) "idrog.nio, duas mol$culas* oxig.nio, uma mol$cula* gua, duas mol$culas A equao qumica que representa a reao $) 7 H7 F ?7 6I 7 H7? 4que $ lida da seguinte maneira) duas mol$culas de "idrog.nio reagem com uma mol$cula de oxig.nio para formar duas mol$culas de gua 5 56 !EI 7#!UM89RICA %AS REA#ES QUIMICAS (studos reali1ados por LaM2/ussac levaram2no, em +9?9, a concluir) !ei de :a;6!ussac: 0s volumes de gases que participam de uma reao qumica, medidos nas mesmas condies de presso e temperatura, guardam entre si uma relao constante que pode ser expressa atrav$s de nmeros inteiros Assim, por exemplo, na preparao de dois litros de vapor dNgua devem ser utili1ados dois litros de "idrog.nio e um litro de oxig.nio, desde que os gases estejam submetidos 3s mesmas condies de presso e temperatura A relao entre os volumes dos gases que participam do processo ser sempre) 7 volumes de "idrog.nio* + volume de oxig.nio* 7 volumes de vapor dNgua A tabela a seguir mostra diferentes volumes dos gases que podem participar desta reao +idro,-nio < o*i,-nio 34 7? cm: +9? dm: 97 ml +78 l +? cm: <? dm: -+ ml 8: l 7apor d=.,ua 7? cm: +9? dm: 97 ml +78 l

0bserve que nesta reao o volume do produto 4vapor dNgua5 $ menor do que a soma dos volumes dos reagentes 4"idrog$nio e oxig.nio5 (sta $ uma reao que ocorre com contrao de volume, isto $, o volume dos produtos $ menor que o volume dos reagentes (xistem reaes entre gases que ocorrem com expanso de volume, isto $, o volume dos produtos $ maior que o volume dos reagentes, como por exemplo na decomposio do gs am;nia) am0nia 7 vol 34 +idro,-nio : vol < nitro,-nio + vol

(m outras reaes gasosas o volume se conserva, isto $, os volumes dos reagentes e produtos so iguais ( o que acontece, por exemplo, na sntese de cloreto de "idrog.nio) +idro,-nio + vol < cloro + vol 34 cloreto de +idro,-nio 7 vol

>ip?tese de Avo,adro (m +9++, na tentativa de explicar a lei volum$trica de LaM2/ussac, Amadeo Avogadro prop;s que amostras de gases diferentes, ocupando o mesmo volume e submetidas 3s mesmas condies de presso e temperatura, so formadas pelo mesmo nmero de mol$culas !omando2se como exemplo a formao de vapor dNgua 4todos os gases submetidos 3s mesmas condies de presso e temperatura5 temos) +idro,-nio dados e*perimentais +ip@ de Avo,adro dividindo por a 7 vol 7a mol$c 7 mol$c < o*i,-nio + vol a mol$c + mol$c 34 vapor d=.,ua 7 vol 7a mol$c 7 mol$c

ou seja, a relao entre os volumes dos gases que reagem e que so formados numa reao $ a mesma relao entre o nmero de mol$culas participantes A "ipCtese de Avogadro tamb$m permitiu a previso das fCrmulas moleculares de algumas substncias ( o que foi feito, por exemplo, para a substncia oxig.nio Jomo uma mol$cula de oxig.nio, ao reagir com "idrog.nio para formar gua, produ1 o dobro de mol$culas de gua, $ necessrio que ela se divida em duas partes iguais >ortanto, $ de se esperar que ela seja formada por um nmero par de tomos >or simplicidade, Avogadro admitiu que a mol$cula de oxig.nio deveria ser formada por dois tomos Oaciocinando de maneira semel"ante ele prop;s que a mol$cula de "idrog.nio deveria ser diat;mica e a de gua triat;mica, formada por dois tomos de "idrog.nio e um de oxig.nio (stas suposies a respeito da constituio das mol$culas de gua, oxig.nio e "idrog.nio concordam com as observaes experimentais acerca dos volumes dessas substncias que participam da reao Atualmente, sabe2se que a "ipCtese levantada por Avogadro $ verdadeira, mas, por ra1es "istCricas, sua proposio ainda $ c"amada de "ipCtese 0utra decorr.ncia da "ipCtese de Avogadro $ que os coeficientes estequiom$tricos das equaes que representam reaes entre gases, al$m de indicar a proporo entre o nmero de mol$culas que reage, indica, tamb$m, a proporo entre os volumes das substncias gasosas que participam do processo, desde que medidas nas mesmas condies de presso e temperatura >odemos exemplificar este fato com as equaes das reaes descritas anteriormente) sntese de vapor dNgua) 7 H74g5 F ?74g5 7 H704g5 decomposio da am;nia) 7 #H:4g5 #74g5 F : H74g5 sntese de cloreto de "idrog.nio) H74g5 F Jl74g5 7 HJ+4g5

Massas relativas de .tomos e molculas A "ipCtese de Avogadro permitiu, mesmo sendo impossvel determinar a massa de uma mol$cula, comparar as massa de vrias mol$culas (m outras palavras a "ipCtese de Avogadro permitiu calcular quantas ve1es uma mol$cula $ mais leve ou mais pesada do que a outra &ejamos como isso pode ser feito Pabe2se que +? litros de gs "idrog.nio, submetido a ?QJ e + atm, pesam ?,9<7 grama e que o mesmo volume de oxig.nio, nas mesmas condies de presso e temperatura, pesa +-,: gramas Jomo, tanto os volumes dos gases, como as condies de presso e temperatura em que se encontram so iguais, as amostras gasosas so formadas pelo mesmo nmero de mol$culas >odemos, ento, escrever) massa de uma molcula de oxignio / massa de uma molcula de hidrognio = 14,3 g / 0,893 g = 16 o que mostra que uma mol$cula de oxig.nio $ +8 ve1es mais pesada que uma mol$cula de "idrog.nio

A energia liberada nas reaes qumicas est presente em vrias atividades da nossa vida diria >or exemplo, o calor liberado na queima do gs butano que co1in"a os nossos alimentos, $ o calor liberado na combusto do lcool ou da gasolina que movimenta nossos veculos e atrav$s das reaes qumicas dos alimentos no nosso organismo que obtemos a energia necessria para manuteno da vida

Ener,ia de Rea&'o A maioria das reaes qumicas ocorre produ1indo variaes de energia, que freqRentemente se manifestam na forma de variaes de calor A termoqumica ocupa2se do estudo quantitativo das variaes t$rmicas que acompan"am as reaes qumicas (ssas reaes so de dois tipos) Rea&)es e*otrmicas: as que liberam calor para o meio ambiente E*emplos combusto 4queima5 do gs butano, J-H+? J-H+?4g5 F +:@7 074g5 6I - J074g5 F AH7?4g5 F calor combusto do etanol, J7H8?) J7H8?4l5 F :074g5 6I 7 J074g5 F : H704g5 F calor #a equao qumica, o calor $ representado junto aos produtos para significar que foi produ1ido, isto , liberado para o ambiente durante a reao Rea&)es endotrmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente E*emplos decomposio da gua em seus elementos) H7?4l5 F calor 6I H74g5 F +@7 074g5 fotossntese)

8 J074g5 F 8 H7?4l5 F calor 6I J8H+7084aq5 F 8 074g5 #a equao qumica, a energia absorvida representada junto aos reagentes, significando que foi fornecida pelo ambiente aos reagentes ME%I%A %# CA!#R %E REAA# 0 calor liberado ou absorvido por um sistema que sofre uma reao qumica determinado em aparel"os c"amados calormetros (stes variam em detal"es e so adaptados para cada tipo de reao que se quer medir o calor Sasicamente, no entanto, um calormetro $ constitudo de um recipiente com paredes adiabticas, contendo uma massa con"ecida de parede gua, onde se introdu1 um sistema em reao 0 recipiente $ provido de um agitador e de um term;metro que mede a variao de temperatura ocorrida durante a reao A determinao do calor liberado ou absorvido numa reao qumica efetuada atrav$s da expresso) onde) Q $ a quantidade de calor liberada ou absorvida pela reao (sta grande1a pode ser expressa em calorias 4cal5 ou em =oules 4=5 0 Pistema 'nternacional de Kedidas 4P'5 recomenda a utili1ao do =oule, no entanto, a caloria ainda $ muito utili1ada Gma caloria 4+ cal5 $ a quantidade de calor necessria para fa1er com que +,? g de gua ten"a sua temperatura aumentada de +,?QJ Jada caloria corresponde a -,+9 =* m $ a massa, em gramas, de gua presente no calormetro* c $ o calor especifico do liquido presente no calormetro >ara a gua seu valor $ + cal@g QJ* $ a variao de temperatura sofrida pela massa de gua devido a ocorr.ncia da reao T medida em graus Jelsius

A rigor, deve2se considerar a capacidade t$rmica do calormetro que inclui, al$m da capacidade t$rmica da gua, as capacidades t$rmicas dos materiais presentes no calormetro 4agitador, cmara de reao, fios, term;metro etc 5 0 calor de reao pode ser medido a volume constante, num calormetro "ermeticamente fec"ado, ou 3 presso constante, num calormetro aberto (xperimentalmente, verifica2se que existe uma pequena diferena entre esses dois tipos de medidas calorim$tricas (ssa diferena ocorre porque, quando uma reao ocorre 3 presso constante, pode "aver variao de volume e, portanto, envolvimento de energia na expanso ou contrao do sistema A variao de energia determinada a volume constante $ c"amada de varia&'o de ener,ia interna, representada por U(, e a variao de energia determinada 3 presso constante $ c"amada de varia&'o de entalpia, representada por UH Jomo a maioria das reaes qumicas so reali1adas em recipientes abertos, 3 presso atmosf$rica local, estudaremos mais detal"adamente a variao de entalpia das reaes E$9A!"IA E 7ARIAA# %E E$9A!"IA 0 calor, como sabemos, $ uma forma de energia e, segundo a /ei da Jonservao da (nergia, ela no pode ser criada e nem destruda, pode apenas ser transformada de uma forma para outra (m vista disso, somos levados a concluir que a energia) liberada por uma reao qumica no foi criada, ela j existia antes, arma1enada nos reagentes, sob uma outra forma* absorvida por uma reao qumica no se perdeu, ela permanece no sistema, arma1enada nos produtos, sob uma outra forma Jada substncia, portanto, arma1ena um certo contedo de calor, que ser alterado quando a substncia sofrer uma transformao A liberao de calor pela reao exot$rmica significa que o contedo total de calor dos produtos menor que o dos reagentes 'nversamente, a absoro de calor por uma reao endot$rmica significa que o contedo total de calor arma1enado nos produtos $ maior que o dos reagentes A energia arma1enada nas substncias 4reagentes ou produtos5 d2se o nome de conteBdo de calor ou entalpia (sta $ usualmente representada pela letra >

#uma reao, a diferena entre as entalpias dos produtos e dos reagentes corresponde 3 variao de entalpia, onde)

>p 6 entalpia dos produtos* >r 6 entalpia dos reagentes

#uma reao exot$rmica temos que Hp V Hr e, portanto, V 0 4negativo5 #uma reao endot$rmica temos que Hp I Hr e, portanto, I 0 4positivo5 E1ua&)es termo1u2micas e ,r.Cicos de entalpia As reaes, como sabemos, so representadas atrav$s de equaes qumicas #o caso da representao de uma reao que ocorre com variao de calor, $ importante representar, al$m da quantidade de calor envolvida, as condies experimentais em que a determinao dessa quantidade de calor foi efetuada 'sso porque o valor do calor de reao $ afetado por fatores como a temperatura e a presso em que se processa a reao, o estado fsico e as variedades alotrCpicas das substncias participantes dessa reao A equao que tra1 todas essas informaes c"ama2se e1ua&'o termo1u2mica (xemplos de equaes termoqumicas) H74g5 F Jl74g5 6I 7 HJl4g5 F +9-,< W= 47AQJ, + atm5 Pegundo a equao, + mol de "idrog.nio gasoso reage com + mol de cloro gasoso formando 7 mols de cloreto de "idrog$nio gasoso, liberando +9-,< W= de calor !al reao foi reali1ada 3 temperatura de 7AQJ e 3 presso de + atm >odemos tamb$m escrever essa equao termoqumica utili1ando a notao UH #este caso temos) H74g5 F Jl74g5 6I 7 HJl4g5, 6 2+9-,< W= 47AQJ, + atm5 0 valor num$rico de $ precedido do sinal negativo pois a reao $ exot$rmica Lraficamente, a variao de entalpia que acompan"a a reao $ representada por)

H74g5 F '74g5 F A+,9 W= 6I 7 H' 4g5 47AQJ, + atm5

Pegundo a equao, quando, a 7AQJ e + atm, + mol de "idrog.nio gasoso reage com + mol de iodo gasoso, formando 7 mols de iodeto de "idrog.nio gasoso, so absorvidos A+,9 W= de calor A equao tamb$m pode ser escrita utili1ando a notao AH) H74g5 F '74g5 6I 7 H' 4g5 AH 6 F A+,9 W= 47AQJ, + atm5 0 valor num$rico de AH $ positivo, pois a reao $ endot$rmica Lraficamente a variao de entalpia dessa reao pode ser representada por)

%E9ERMI$AA# I$%IRE9A %# CA!#R %E REAA#

&imos anteriormente que a variao de entalpia de uma reao determinada experimentalmente no calormetro (xistem, no entanto, maneiras indiretas de determinao da variao de entalpia de uma reao A seguir, discutiremos as mais importantes %etermina&'o atravs da deCini&'o de = vimos que a variao de entalpia AH de uma reao a diferena entre as entalpias dos produtos e reagentes de uma reao 3 >p 6 >r >ortanto, se con"ec.ssemos as entalpias absolutas das substncias, poderamos calcular, facilmente, a variao de entalpia associada a qualquer reao Jomo isto impossvel, pois apenas a diferena das entalpias dos produtos e reagentes pode ser medida, os qumicos resolveram atribuir, arbitrariamente, a um grupo de substncias um determinado valor de entalpia e, a partir disso, construir uma escala relativa de entalpias das demais substncias Assim, atribuiu2se 3s variedades alotrCpicas mais estveis das substncias simples, a 7AQJ e + atm, entalpias iguais a 1ero (ssas condies experimentais so c"amadas de condi&)es padr'o ou estado padr'o, e a entalpia, determinada nessas condies, a entalpia padr'o A entalpia padro representada por H? >or exemplo, t.m entalpias padro 1ero as substncias) ?7 gasoso, H7 gasoso, '7 sClido, J grafite, P9 r;mbico etc , e t.m entalpias padro diferentes de 1ero as substncias) ? 7 liquido, ?: gasoso, H7 liquido, '7 gasoso, J diamante, P9 monoclnico etc A entalpia padro de uma substncia qualquer pode ser calculada tomando2se como refer.ncia a variao de entalpia da reao de formao, tamb$m c"amada de entalpia de formao, dessa substncia a partir de seus elementos, no estado padro Calor de Corma&'o ou entalpia de Corma&'o $ o nome dado 3 variao de entalpia associada 3 formao de um mol de uma substncia a partir de seus elementos constituintes, na forma de substncias simples mais estvel e no estado padro D A entalpia de formao $ representada por C E*emplo

Acompan"e a seguir a determinao da entalpia padro do diCxido de carbono gasoso) Oeao de formao do J?74g5)

A tabela a seguir tra1 as entalpias padro de algumas substncias

Entalpia padr'o ( H7? 4l5 HJl 4g5 HSr 4g5 Hl 4g5 J0 4g5 J07 4g5 #H: 4g5 P07 4g5
D C

em Ecal/mol 2 89,: 2 77,? 2 9,8 F 8,7 2 78,2 <-,+ 2 ++,? 2 ,?,<

JH- 4g5 J7H- 4g5 J7H8 4g5 J7H7 4g5 J8H8 4l5

2 +,,< F ++,? 2 7?,A F A:,A F +7,:

Jon"ecendo2se as entalpias padro das substncias, a variao de entalpia de uma reao pode ser determinada com facilidade !ei de >ess (m +9-<, o qumico Lermain Henri Hess, efetuando inmeras medidas dos calores de reao, verificou que) O calor liberado ou absorvido numa rea !o "u#mica de$ende a$enas dos es%ados in%ermedi&rios $elos "uais a rea !o $assa' (sta $ a lei da atividade dos calores de reao ou lei de Hess Be acordo com essa lei $ possvel calcular a variao de entalpia de uma reao atrav$s da soma alg$brica de equaes qumicas que possuam con"ecidos >or exemplo, a partir das equaes)

$ possvel determinar a variao de entalpia da reao de formao do metano, JH -, reao essa que no permite medidas calorim$tricas precisas de seu calor de reao por ser lenta e apresentar reaes secundrias A soma alg$brica das reaes dadas deve, portanto, resultar na reao de formao do metano, cujo queremos determinar) #o entanto, para obtermos essa equao devemos efetuar as seguintes operaes) multiplicar a reao '' por 7, para que o nmero de mols de H 74g5 seja igual a 7, consequentemente o tamb$m ser multiplicado por 7* inverter a reao ''', para que JH-4g5 passe para o segundo membro da equao (m vista disso, o tamb$m ter seu sinal invertido, isto $, se a reao $ exot$rmica, invertendo2se o seu sentido, passar a ser endot$rmica e vice2versa* somar algebricamente as equaes e os Assim temos)

Ener,ia de li,a&'o T a energia fornecida para romper + mol de ligaes entre dois tomos e um sistema gasoso, a 7AQJ e + atm A energia de ligao pode ser determinada experimentalmente #a tabela tabela abaixo esto relacionadas as energias de algumas ligaes
/igao H2H Jl 2 Jl H 2 Jl 060 Sr 2 Sr H 2 Sr J2J J2H J 2 Jl (nergia de ligao Wcal@mol de ligaes +?-,7 A,,9 +?:,? ++9,: -8,+ 9,,A 9:,+ <<,A ,9,A

0bserve que os valores tabelados so todos positivos, isto porque o rompimento de ligaes $ um processo que consome energia, ou seja, $ um processo endod$rmico A formao de ligaes, ao contrrio, $ um processo que libera energia, processo exot$rmico >ara se determinar o de uma reao a partir dos valores devemos considerar) que todas as ligaes dos reagentes so rompidas e determinar a quantidade de energia consumida nesse processo* que as ligaes existentes nos produtos foram todas formadas a partir de tomos isolados e determinar a quantidade de energia liberada nesse processo 0 ser correspondente 3 soma alg$brica das energias envolvidas nos dois processos, o de ruptura e o de formao de ligaes T importante salientar que este m$todo fornece valores aproximados de (le $ muito til na previso da ordem de grande1a da variao de entalpia de uma reao 9I"#S %E CA!#RES E ES"#$9A$EI%A%E %AS REAES A variao da entalpia recebe uma denominao particular da nature1a da reao) Calor de comFust'o ou entalpia de comFust'o: T associado 3 reao de combusto, no estado padro, de um mol de uma substncia Calor de dissolu&'o ou entalpia de dissolu&'o: T o em gua suficiente para preparar um soluo diluda associado a + mol de uma substncia

Calor de neutraliGa&'o ou entalpia de neutraliGa&'o: T o da reao de neutrali1ao de + equivalente2grama de um cido por + equivalente de uma base, ambos na forma de solues aquosas dilidas,

Espontaneidade das rea&)es Kuito dos processos que ocorrem 3 sua volta so espontneos, isto $, uma ve1 iniciados prosseguem sem a necessidade de ajuda externa A dissoluo do sal em gua, a queima de carvo so exemplos de processos espontneos

0s processos espontneos so aqueles que apenas so possveis atrav$s do fornecimento contnuo de energia do meio ambiente 0 co1imento de alimentos, a obteno de metais, so exemplos de processos no espontneos A constatao de que a maioria dos processos espontneos ocorrem com liberao de energia, levou 3 id$ia de que apenas processos exot$rmicos, que ocorriam com diminuio de energia do sistema, eram espontneos Be fato, isto $ verdade para muitas reaes* existem, no entanto, processos espontneos que absorvem calor >ortanto, al$m do fator energia, existe um outro que influencia a espontaneidade de um processo (ste fator c"ama2se entropia, e $ representado pela letra S A entropia est associada 3 ordem ou 3 desordem de um sistema Duanto mais desorgani1ado o sistema, maior ser sua entropia (xemplos de processos que ocorrem com aumento de entropia) a evaporao de um lquido) no estado gasoso as mol$culas movimentam2se com mais liberdade do que no estado lquido, esto, portanto, mais desorgani1adas* a dissoluo de qualquer substncia em um liquido tambem produ1 um sistema em que a desorgani1ao maior Ba mesma forma que para a entalpia, para a determinao da entropia das substncias foi necessrio estabelecer, arbitrariamente, a entropia de algumas substncias e, a partir disso, construir uma escala relativa de entropias (stabeleceu2se que uma substncia, na forma de um cristal perfeito, a 1ero Xelvin, tem entropia 1ero A tabela a seguir relaciona as entropias padro 4sQ5 de algumas substncias

(ntropia padro 4cal@mol X5 a 7AQJ Ja 4g5 Ag 4g5 Ja0 4g5 Sr7 4l5 Hg 4l5 He 4gs5 #7 4gs5 Ketano, JH4gs5 <,<A +?,7? <,A :8,+9,+, :?,+: -A,, --,A

A espontaneidade de uni processo $ determinada pelos fatores entalpia e entropia Po espontneos os processos que ocorrem com diminuio de entalpia e aumento de entro pia #o so espontneos os processos que ocorrem com aumento de entalpia e diminuio de entropia Duando um processo ocorre com aumento ou diminuio simultnea de entalpia e entropia, para se prever a espontaneidade ou no da reao $ necessrio lanar mo de uma grande1a que relaciona a entropia e a entalpia (sta grande1a $ a ener,ia livre de :iFFs (: e $ dada pela equao)

YL $ a variao de energia livre do sistema, dada em Wcal@mol*

$ a variao de entalpia, dada em Wcal@mol* 9 $ a temperatura absoluta 4X5* YP $ a variao de entropia, dada em cal@X mol

A energia livre de Libbs mede a capacidade que um sistema possui de reali1ar trabal"o Po espontneos os processos onde a capacidade de reali1ar trabal"o do sistema diminui, ou seja, V ?' >rocessos no espontneos so aqueles onde a capacidade do sistema reali1ar trabal"o aumenta, ou seja, I ?@ 9ransCorma&)es 1u2micas so transformaes em que um ou mais materiais que compem o estado inicial do sistema Z os reagentes Z so transformados e aparecem no estado final como novos materiais Z os produtos

Hus'o nuclear $ um processo em que pequenos ncleos at;micos unem2se para formar um ncleo maior + tomo de H possui + prCton + tomo de He possui 7 prCtons e 7 neutrons As radia&)es eletroma,nticas so ondas como as ondas de lu1, rdio, televiso e raios %

(quao simplificada da Cotoss2ntese)

+K[ 6 +?8[ +[ 6 +=@s ou ?,7-cal@s Ioule e caloria so unidades de energia e Jatt $ uma unidade de pot.ncia el$trica

Carv'o ve,etal) o que se obt$m pela carboni1ao de madeiras Carv'o mineral) mistura complexa de compostos ricos em carbono, que ocorre na crosta terrestre, resultante de uma fossili1ao da madeira soterrada "etr?leo $ um material oleoso, menos denso que a gua e constitudo pela mistura de mil"ares de compostos orgnicos Apresenta2se sob a forma lquida, com consist.ncia semel"ante a das graxas, e cuja cor varia do negro ao mbar, de acordo com a origem T encontrado em depCsitos no subsolo, em profundidades variveis 9urFina >idr.ulica $ um dispositivo constitudo por vrias ps, que se movimentam por ao da fora da gua proveniente de uma queda dNgua ComFust'o da ,asolina 4isooctano5)

#essa combusto so liberados A++? W= de energia

princpio de funcionamento das +idreltricas $ bem simples) aproveitando2se um desnivelamento do curso do rio, utili1a2se a fora da gua em movimento para acionar turbinas Leradores ligados a essas turbinas transformam a energia de movimento da gua em energia el$trica T possvel criar Ecac"oeiras artificiaisE construindo2se uma barragem no ponto de maior desnvel do rio Jom isso, garante2se um suprimento constante de gua com fora suficiente para gerar muita energia

Raios6K so radiaes eletromagn$ticas com alto poder de penetrao 0s raios2% so utili1ados na anlise do corpo "umano, na c"amada radiografia, onde os raios2% produ1em uma sombra do Crgo do corpo radiografado numa c"apa, semel"ante a uma c"apa fotogrfica

LA!A$CEAME$9# %E REAES Agora que j aprendemos a escrever uma equao qumica, no podemos deixar de verificar sempre se o nmero de tomos de cada elemento $ o mesmo em ambos os lados da equao, ou seja, se ela est balanceada >ara reali1ar o balanceamento, temos que colocar um nmero denominado coeficiente estequiom$trico antes dos smbolos Duando o coeficiente de uma equao for igual a +, no $ preciso escrever 0bserve os exemplos)

0ra, se voc. tiver duas ve1es H 70, ter ento um total de - tomos de "idrog.nio e 7 tomos de oxig.nio JertoU

Bevemos lembrar que para ajustar uma equao qumica usamos unicamente os coeficientes (m nen"um caso trocamos os subndices das fCrmulas Pe fi1ermos isso vamos alterar a identidade da substncia &amos ver um exemploU

(mbora a equao esteja balanceada, ela no representa a reao qumica da formao da gua Ao trocar o subndice do oxig.nio da gua por dois, trocamos tamb$m o composto, obtendo assim a fCrmula da gua oxigenada 0s coeficientes usados no balanceamento de uma equao qumica devem ser sempre os menores nmeros inteiros possveis, pois no d para imaginar +@7 mol$cula de oxig.nio\ Algumas equaes so facilmente balanceadas 'sso leva apenas alguns minutos, mas algumas so um pouco mais complicadas >ara facilitar esse tipo de operao, vamos aplicar o Em$todo por tentativasE >ara isso, basta seguir algumas regrin"as prticas)

(xemplo +) A queima do lcool $ descrita pela seguinte equao qumica &amos comear o balanceamentoU

Jomo escol"emos os coeficientesU Bevemos comear o acerto pelo elemento que aparea uma sC ve1 de cada lado da equao 4nesse caso temos o carbono e o "idrog.nio5 >ortanto, devemos multiplicar o carbono por 7 e o "idrog.nio por : 4ambos do lado direito5 para ficarmos com 7 tomos de carbono e 8 tomos de "idrog.nio de cada lado da equao !eremos portanto)

Agora vamos dar uma ol"adin"a para os oxig.nios !emos - oxig.nios pertencentes ao J07 e : oxig.nios da gua, somando um total de , oxig.nios do lado dos produtos e apenas : do lado dos reagentes 4+ tomo de oxig.nio do J 7H80 e 7 tomos do 075 Jomo podemos resolver issoU Sasta multiplicar o oxig.nio por tr.s\\

!emos assim a equao balanceada &iu como $ fcilU &amos exercitar mais um pouquin"o (xemplo 7)

&oc. deve estar se perguntando) o que significa esse nmero fora dos par.ntesesU #esse caso, os elementos entre os par.nteses so multiplicados pelo nmero 7 Duer ver como $ fcilU

Agora que j sabemos determinar quantos elementos t.m essa fCrmula, vamos comear o balanceamentoU !emos o clcio 4Ja5 e o fCsforo 4>5, que aparecem uma ve1 de cada lado da equao Kas por onde comearU >ela regra dois, devemos comear pelo elemento que tiver o maior ndice, nesse caso o clcio 4Ja5, que possui ndice : Bevemos, portanto, multiplicar o clcio do lado esquerdo por :

Due legal\ &oc. percebeu que a equao j est toda balanceadaU &amos conferir

: clcios : oxig.nios F A oxig.nios 6 9 oxig.nios 7 fCsforos

: clcios 9 oxig.nios 7 fCsforos

&amos exercitar o que voc. aprendeuU (nto clicW nos exerccios abaixo e mo no mouse para ver se voc. j est craque\

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