MEZCLAS HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS

SISTEMAS MATERIALES

SISTEMAS DE UN SOLO COMPONENTE

SISTEMAS DE DOS O MAS COMPONENTES ( MEZCLAS)

SUSTANCIA PURA

SISTEMAS HOMOGNEOS (UNA FASE)

COMPUESTO

ELEMENTO

SISTEMAS HETEROGNEOS (DOS O MS FASES) DISOLUCIN O SOLUCIN

MEZCLAS

SOLUCIONES, CONCENTRACIN Y SOLUIBILIDAD

* Soluciones
Medidas de concentracin de soluciones
1 Unidades 1.U id d f fsicas: i
Porcentaje en peso: % P/P Porcentaje peso en volumen: %P/V Porcentaje volumen en volumen: %V/V

2.- Unidades Qumicas:

Fraccin molar: X Molaridad: M. Molalidad: m

P Preparacin i de d soluciones l i * Solubilidad Estructura molecular y factores que afectan la solubilidad Solubilidad de un gas en un lquido S l bilid d de Solubilidad d un slido lid en un lquido l id Soluciones sobresaturadas

SOLUCIN: Sistema homogneo constituido por 2 o ms sustancias, cuya composicin puede variar continuamente dentro de ciertos lmites lmites.

Soluto: el o los componentes que se encuentran en menor proporcin. proporcin Solvente: componente p q que se encuentra en mayor proporcin.

CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES

1 Por el estado de agregacin: 1.-Por

SOLVENTE

SOLUTO Gas Lquido Slido Gas Lquido Slido Gas Lquido q Slido

EJEMPLO Aire ------soda, gaseosas alcohol-agua azcar en agua hidrgeno en paladio amalgamas g aleaciones

Gas

Lquido

Slido

Concentracin: cantidad de soluto presente p en una cantidad dada de solucin o de solvente.

masa de soluto (msto), volumen de solucin (V) masa de solucin (msc)

Unidades de concentracin

Unidades fsicas % v/v

%p

v % v = sto 100 v v
so ln

msto 100 vsoln

% p/v / g/l

densidad de la solucin de qu sustancias se trata?

% p/p ppm

%p

msto 100 msoln

g l

msto vsoln (l )

ppm =

msto 10 6 msoln

PMR

Unidades qumicas de concentracin

Unidades qumicas de concentracin molaridad (M): moles de soluto por cada litro de solucin
en qu reaccin qumica participa el soluto?

densidad de la solucin

molalidad (m): moles l d de soluto l t por cada Kg de solvente fraccin molar ( (x): ) moles de soluto moles totales

Peq Peq.

normalidad (N) equivalentes de soluto l t por cada d litro de solucin

CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES

2 P la 2.-Por l cantidad tid d de d soluto l t disuelto: di lt
Este tipo p de clasificacin representa p una forma cualitativa de expresar p la concentracin de las soluciones. Ejemplo: Descripcin de la adicin gradual de NaCl en agua

Diluidas: Dil id contienen ti relativamente l ti t poca cantidad de soluto Concentradas: contienen relativamente mucha cantidad de soluto

Soluciones

Saturadas: tienen la mxima cantidad de soluto q que p puede disolver el solvente a esa temperatura Sobresaturadas: contienen mayor cantidad de soluto que la de una solucin saturada a esa temperatura

PREPARACIN DE SOLUCIONES
Solucin:
Mezcla homognea g del soluto en el solvente

Dilucin:
O Obtencin de una solucin de menor concentracin a partir de una solucin de mayor concentracin por agregado de solvente.

Saturacin:
Mxima cantidad de soluto disuelta por el solvente

Sobresaturacin:
Sol. Saturada: 36.0 g NaCl en 100 mL H2O

4.0 g NaCl permanecen no disueltos

Solubilidad: mxima cantidad de soluto que puede disolver una cantidad de solvente dada a esa temperatura.

Factores que afectan la solubilidad

Temperatura

Caractersticas de soluto y solvente

C Caractersticas t ti del d l soluto l t yd del l solvente l t

Interacciones soluto - soluto Interacciones I t i solvente l t - solvente l t Interacciones soluto - solvente

Las soluciones se forman cuando estas tres clases de fuerzas intermoleculares son similares
Solvente S l t Soluto

Solvente Soluto

Soluto

Solvente

LO SEMEJANTE DISUELVE LO SEMEJANTE

Los compuestos inicos (NaCl) y los polares (azcar) son solubles en los solventes polares (H2O). Los compuestos no polares (aceites y grasas) son solubles en solventes no polares (gasolina).

SOLUBILIDAD
Solubilidad es la cantidad mxima de soluto que es posible disolver en cierta cantidad de solvente a cierta temperatura. Sustancias con similares fuerzas intermoleculares tienden a ser ms solubles entre s. Fuerzas de atraccin soluto-solvente favorecen la solubilidad Fuerzas F de d atraccin t i soluto-soluto l t l t di i disminuyen la l solubilidad. l bilid d

EL PROCESO DE DISOLUCIN
El soluto y el solvente en una solucin pueden existir como molculas o como iones iones. Por ejemplo, cuando el azcar se disuelve en agua, el azcar entra en la solucin en forma de molculas. Cuando el cloruro de sodio se disuelve en agua se disocia en iones cloruro y iones sodio. En ambos casos tanto las molculas como los iones del soluto estn rodeados por molculas de agua en la solucin

ELECTROLITOS
Si la sustancia que se disuelve se disocia en iones, hay conduccin de la corriente elctrica por la presencia de cargas mviles en la solucin (NaCl) (NaCl).

NO O ELECTROLITOS C O OS
Si la sustancia al disolverse no se ioniza, la solucin no ( ) conducir la corriente elctrica (Azcar). Sal en agua Metanol en agua

Agua

Metanol

Sol. de Agua en Metanol

TIPOS DE FUERZAS DE INTERACCIN SOLUTO SOLVENTE SOLUTO-SOLVENTE

Por P qu se produce d l la di disolucin? l i ?

Cambios de energa

Energa

Energa

solucin solvente soluto solucin solvente soluto

se absorbe energa

se libera energa

Soluto-soluto (H >0)

Solv.-soluto (H <0)

Soluto-soluto (H >0)

Solv.-soluto (H <0)

Solv.-solv. (H >0)
S l t + solv. Soluto l Solucin.

Solv.-solv. (H >0)
S l t + solv. Soluto l

Solucin.

Hsoln < 0

Hsoln > 0

Menos desorden (M (Menor entropa) )

Ms desorden (M (Mayor entropa) )

Slido

Lquido

Solucin

Lquido 1

Lquido 2

Solucin

EFECTO DE LA TEMPERATURA
Compuestos inicos Gases

Hsolucin < 0 Hsolucin > 0

S disminuye al Temp. Temp S aumenta al Temp. Temp

EFECTO DE LA PRESIN
L presin La i no afecta f la l solubilidad l bilid d de d lquidos l id y slidos lid pero s la l de d los l gases

Ley de Henry

s g = k H Pg
Solubilidad del gas en el solvente dado Constante de Henry De qu depende?

Presin del gas sobre la solucin

SOLUCIONES SOBRESATURADAS
Contienen mayor concentracin de soluto que el soluble a una cierta temperatura

Q > Kc K

Q < Kc

SOLUCIONES SLIDO-SLIDO Y SLIDO-LQUIDO EQUILIBRIO DE FASES EN SISTEMAS BINARIOS

Impurezas en slidos I lid Aleaciones Soluciones slidas de metales Soluciones slidas de compuestos Diagramas g de fase. Regla de las fases de Gibbs Limites de solubilidad T Temperaturas t y composiciones i i eutcticas t ti Diagramas Eutcticos Curvas de enfriamiento Metal con memoria La qumica bajo los cambios de forma: Aplicaciones.

IMPUREZAS EN SLIDOS
Utilidad de impurezas: producen cambios en las propiedades de los materiales. Ej Ejemplos: l Plata pura 99%: * alto costo y menor calidad Plata de ley (sterling) 7,5% Cu y 92,5% Ag: * mejora j sus p propiedades p y es de menor costo Latn: Zn + Cu: * es ms duro y fuerte el Cu puro.

CIENCIA DE LOS MATERIALES

Balance entre de las propiedades fisicoqumicas y de su relacin costo-beneficio

ALEACIONES
Soluciones de un slido en otro slido: soluto y solvente slidos.
-Acero: aleacin de hierro y carbono. -Acero inoxidable: aleacin de hierro, carbono, cromo y nquel. -Latn: aleacin de cobre y zinc. -Bronce: Bronce: aleacin de cobre y estao estao.

a) Soluciones slidas de metales:

Sustitucionales: estructura cristalina, tamao y estructuras electrnica semejantes Intersticiales: tamao adecuado

b) Soluciones slidas de compuestos:

Debe haber iones de igual carga
Sustitucionales: iones de tamao similar

Por ejemplo en el MgO, pueden sustituirse: M 2+ (r= Mg ( 0 0.66A) 66A) Fe2+ (r= 0.74A)

DIAGRAMAS DE FASE
-Los diagramas de equilibrio de fase relacionan temperaturas, composiciones qumicas y las cantidades relativas de las fases en equilibrio. -El diagrama de fases indica cules son las fases estables a diferentes temperaturas, presiones y composiciones. Este tipo de diagrama permite conocer: - Que fases estn presentes en un sistema en equilibrio para distintas composiciones y temperaturas. - La solubilidad en el estado slido de un elemento en otro. - La temperatura a la cual diferentes fases comienzan a f fundirse/solidificarse. / f

REGLA DE LAS FASES DE GIBBS. CONCEPTOS BSICOS.

FASE: Parte homognea de un sistema, sistema con caractersticas fsicas y qumicas comunes. COMPONENTE Cada COMPONENTE: C d una d de l las sustancias t i que componen el l sistema i t GRADOS DE LIBERTAD: Nmero de variables independientes, externas o internas (temperatura, presin, composicin, etc.) que deben especificarse para definir completamente el estado de equilibrio de un sistema. REGLA DE LAS FASES DE GIBBS El nmero de fases que coexisten en equilibrio en un estado dado cumple la siguiente relacin:

F=CP+2
F = n de grados de libertad C = n de componentes P = n de fases

DETERMINACIN EXPERIMENTAL DE LOS DIAGRAMAS DE FASE (DF)

* Los DF se construyen a partir de las curvas de enfriamiento para cada composicin * Cada punto singular de la curva se corresponde con un cambio de fase diferente: - Temperatura de principio de solidificacin (lquidus) aparece el 1er cristal en el lquido durante el enfriamiento. - Temperatura de final de solidificacin (slidus) desaparecen las ltimas trazas de lquido durante el enfriamiento.

SISTEMAS BINARIOS:
SOLUBILIDAD TOTAL EN EL ESTADO SLIDO
F=2

F=1

F=2

SISTEMAS SOLUBLES EN ESTADO LIQUIDO INSOLUBLES EN ESTADO SLIDO

SISTEMAS SOLUBLES EN ESTADO LIQUIDO PARCIALMENTE SOLUBLES EN ESTADO SLIDO

El diagrama di de d fases f en equilibrio ilib i Pb-Sn Pb S se caracteriza t i por la l solubilidad l bilid d parcial en fase slida ( y ).

METAL CON MEMORIA

Nitinol: Aleacin Ni-Ti con igual o casi igual nmero de tomos de Ni que de Ti. Sigla: Nickel Titanium Naval Ordnance Laboratory Memoriza la forma q que se le dio a temperatura p de 500-550C. Luego de deformarla mecnicamente, recobra fcilmente la forma que se le dio a alta temperatura con solo calentarla entre 30 y 80C. Esta temperatura (que corresponde a la t transicin i i en la l que el l metal t l recuerda d la l forma f adquirida) d i id ) depender d d de d la l composicin i i de la aleacin.