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CAPITULO 4.
4. ASPECTOS Y CONSIDERACIONES IMPORTANTES EN EL DISEO DEL LABORATORIO.
En este capitulo hablaremos de las consideraciones bsicas que debe cumplir o adoptar un laboratorio de calidad, siendo el objetivo principal de nuestro trabajo poder tener un laboratorio que cumpla todas las normas de calidad aplicadas en la actualidad para acceder a una acreditacin y en un futuro una certificacin ISO 17 !" y ser competitivos a nivel nacional#

$or otro lado esta la se%uridad que merece el t&cnico que maneje los equipos presentes en el laboratorio, para lo cual haremos hincapi& en las normas de Se%uridad y Salud Ocupacional cumpliendo con lo indicado por el S#E#S#O# 'a pro%ramacin de mantenimiento de los equipos en muy importante ya que de su buen funcionamiento depende la veracidad de los resultados#

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4.1. Norma de calidad para la ora!orio" ISO#IEC 1$%&'(&%%%. 'as or%ani(aciones se re%istran bajo normas de sistemas de calidad )ISO * 1o* !+ en una amplia %ama de sectores de i%ual manera

los laboratorios se acreditan para pruebas o mediciones especificas, para productos espec,ficos y para especificaciones de prueba bajo el sistema de calidad ISO 17 !"#

'as ra(ones principales por las cuales un laboratorio se acredita son Identificar la competencia espec,fica de los laboratorios# Establecer estndares m,nimos de competencia# .ejorara el cumplimiento de /ormas# 0onocer los requerimientos re%ulatorios# 1se%urar la aceptacin de los datos del laboratorio#

'a acreditacin de un laboratorio es el reconocimiento formal de que un laboratorio es competente para cumplir pruebas espec,ficas u otras definidas por diferentes entidades, la misma que es otor%ada por un or%anismo de acreditacin reconocido bajo criterios normados, despu&s de la evaluacin en sitio, del sistema de administracin de

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calidad y de la aptitud especifica por evaluadores calificados que se cercioraran de los requerimientos t&cnicos de cada m&todo en particular, los procedimientos de calibracin y la e2presin de la incertidumbre de la medicin#

Or)a*i+aci,* de la Norma ISO 1$%&' 1. 1lcance &. 3eferencia de /ormas# -. 4&rminos y 5efiniciones# 4. 3equisitos 1dministrativos# '. 3equisitos 4&cnicos#

6aciendo referencia a esta or%ani(acin el alcance esta dado por el cumplimento de los requerimientos solicitados en la norma, las referencia de las normas que se utili(an en la reali(acin de cada ensayo para que certifiquen un procedimiento del mismo, los t&rminos y definiciones usados deben estar completamente claros para el usuario, los requisitos administrativos como el sistema de calidad, el control de documentos entre otros estn enteramente li%ados a los auditores que realicen la certificacin#

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'os puntos bases para obtener una acreditacin al momento de reali(ar la verificacin por parte de los auditores siempre sern los 3equisitos 1dministrativos y los 3equisitos 4&cnicos, un ejemplo de las tablas de verificacin y valoracin utili(adas por auditores de la entidad 1!'1 en una acreditacin ISO7IE0 17 !" para laboratorios se pueden observar en el Apndice K.

Siendo

los

requisitos

administrativos

de

un

enfoque

ms

interdisciplinario referido a la parte econmica, reparticin de car%os, manejo de documentacin, etc# Si%uiendo la l,nea bajo la cual se desarrolla este estudio revisaremos a continuacin ms a fondo los requerimientos t&cnicos solicitados en la 17 !"8

Re./i"i!o" T0c*ico"# 1. 1e*eralidade".

.uchos factores determinan la e2actitud y confiabilidad de los ensayos y7o calibraciones reali(adas por un laboratorio, el %rado en ele cual los factores contribuyen a la incertidumbre total de las mediciones difiere considerablemente entre el tipo de ensayo y de calibracin, por lo cual

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el laboratorio debe tomar en cuenta estos factores en el desarrollo de sus m&todos de procedimientos, dichos factores son8 &. Per"o*al.

'a direccin del laboratorio debe ase%urar la competencia de todo aquel que opera un equipo espec,fico, ejecuta ensayos y7o

calibraciones, eval9a los resultados y firma los informes de los ensayos y los certificados de calibracin#

'a direccin del 'aboratorio debe formular las metas con respecto a la educacin, formacin y habilidades del personal del laboratorio# El laboratorio debe utili(ar personal que sea empleado por el, o bajo contrato del laboratorio, cuando se utilice personal contratado y personal t&cnico adicional este deber ser supervisado para que trabajo de acuerdo con el sistema de calidad del laboratorio#

El laboratorio debe mantener la descripcin de car%os actuali(ada para el personal %erencial, t&cnico y de apoyo clave, involucrado con

ensayos y7o calibraciones#

: ISO7IE0 17 !", $rrafo "#!#1#

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'a direccin debe autori(ar personal espec,fico para ejecutar tipos particulares de muestreo, ensayos, calibraciones, emitir informes de ensayos y certificados de calibracin, dar opiniones e interpretaciones y operar tipos particulares de equipos#

-.

I*"!alacio*e" 2 Co*dicio*e" Am ie*!ale".

'a norma nos dice que8 las instalaciones del laboratorio para ensayos y7o calibraciones, incluyendo pero no limitado a, fuentes de ener%,a, iluminacin y condiciones ambientales, deben ser tales que faciliten la ejecucin correcta de los ensayos y7o calibraciones# 1se%urando que las condiciones ambientales no invaliden los resultados o afecten adversamente la calidad requerida de cualquier medicin#

'os requisitos t&cnicos para las instalaciones y las condiciones ambientales que puedan afectar el resultado de los ensayos y calibraciones deben estar documentados# El laboratorio debe hacer se%uimiento, controlar y re%istrar las condiciones ambientales, requeridas por especificaciones, m&todos y

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procedimientos pertinentes o cundo estas condiciones influyan en la calidad del resultado, por lo que se debe poner atencin8 1 la esterilidad biol%ica $olvo Interferencia electroma%n&tica# 3adiacin 6umedad Suministro el&ctrico 4emperatura /iveles de 3uido y ;ibraciones#

5ebe haber una separacin efica( entre las reas cercanas en las cuales se reali(an actividades incompatibles, para prevenir la contaminacin cru(ada# Se controlara el acceso y uso de las reas que afecten la calidad de los ensayos y7o calibraciones#

Se deben tomar medidas para ase%urar el orden y la limpie(a del laboratorio, preparando procedimientos especiales#

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4.

M0!odo" de e*"a2o 2 cali raci,* 2 3alidaci,* de m0!odo".

En el laboratorio se usaran m&todos y procedimientos apropiados para todos los ensayos y7o calibraciones dentro de su alcance lo que incluye8 muestreo, manejo, transporte, almacenamiento y preparacin de los ,tems a ser ensayados y7o calibrados y cuando fuese apropiado, una estimacin de la incertidumbre de la medicin as, como las t&cnicas de estad,stica para el anlisis de datos#

El laboratorio debe tener instrucciones sobre el uso y funcionamiento de todo el equipo pertinente, y sobre el manejo y preparacin de los ,tems para el ensayo# 4odas las instrucciones, normas manuales y datos de referencia pertinentes al trabajo del laboratorio de debern mantener vi%entes y estar fcilmente disponibles al personal como se lo referencia en las seccin <#= de la normativa ISO7IE0 17 !">! #

Selecci,* de M0!odo". El laboratorio debe usar m&todos de ensayos y7o calibracin, incluyendo m&todos de muestreo, los cuales cumplan con las necesidades del cliente y que sean apropiados para los ensayos y7o

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calibraciones que se reali(a# Se utili(an preferiblemente m&todos publicados en normas nacionales, internaciones o por or%ani(aciones t&cnicas reconocidas ase%urando el uso de la ultima edicin de la norma# 0uando el cliente no especifica el m&todo a utili(ar se debe seleccionar el m&todo apropiado, informndolo cuando al%9n m&todo propuesto por este considere el laboratorio inapropiado o desactuali(ado# 6ay que tomar en cuentan varios factores en la seleccin del m&todo como son8

M0!odo" de"arrollado" por el la ora!orio.( la introduccin de un m&todo desarrollado por el laboratorio para su uso propio debe ser una actividad planificada y asi%nada a un personal calificado equipado con recursos adecuados#

M0!odo" No(*ormali+ado".( cuando se empleen m&todo no cubiertos por m&todos normali(ados, deben estar sujetos a acuerdos con el cliente incluyendo una especificacin clara de los requisitos solicitados, validndolo antes de ser utili(ado#

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4alidaci,* de m0!odo".> es la confirmacin por e2menes y la provisin de evidencias objetivas de que los requisitos particulares para un uso espec,fico previsto son cumplidos# ?n laboratorio debe validar m&todos8 no normali(ados, dise@ados por el laboratorio, normali(ados usados fuera de su alcance proyectado#

E"!imaci,* de la i*cer!id/m re.> los laboratorios de ensayos deben tener y aplicar procedimientos para estimar la incertidumbre de la medicin, al%unos m&todos de ensayos puede impedir clculos validos de la incertidumbre de la medicin, en estos casos se intentar al menos identificar los componentes de la incertidumbre y hacer una estimacin ra(onable#

Co*!rol de lo" da!o".> los clculos y la transferencia de los datos deben estar sujetos a una verificacin apropiada de una manera sistemtica#

'.

E./ipo".

'os equipos y su softAare utili(ados para el ensayo, calibracin y muestreo deben ser capaces de alcan(ar la e2actitud requerida y

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deben cumplir con las especificaciones pertinentes a los ensayos# 1ntes de colocar en servicio, los equipos deben ser calibrados y verificados para establecer que estos cumplen los requisitos

especificados del laboratorio#

'os equipos deben ser operados por personal autori(ado# 'as instrucciones actuali(adas sobre el uso y mantenimiento de los equipos deben estar fcilmente disponibles para ser utili(ados por el personal del laboratorio#

Se deben mantener re%istros de cada item del equipo y su softAare los cuales deben incluir8 identificacin del equipo, nombre del fabricante, n9mero de serial, ubicacin, 9ltima fecha de calibracin, futura fecha de calibracin, plan de mantenimiento, reparaciones reali(adas al equipo#

5eben e2istir procedimientos para el manejo se%uro, transporte, almacenamiento, uso y mantenimientos planificados del equipo que ase%uren su correcto funcionamiento, los equipos sujetos a sobrecar%a o maltrato que presenten resultados sospechosos deben ser retirados del servicio, aislarlos y etiquetarlos correctamente#

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0uando las calibraciones den lu%ar a un conjunto de factores de correccin, el laboratorio debe tener procedimientos para ase%urar que las copias se actuali(aran correctamente#

5.

Tra+a ilidad de la Medici,*.

4odo equipo utili(ado para ensayos y7o mediciones, incluyendo equipos para mediciones au2iliares que ten%an un efecto si%nificativo sobre la e2actitud o valide( de los resultados de calibracin, ensayo o muestreo debe ser calibrado antes de ser puesto en servicio#

En todos los laboratorios de ensayos, el pro%rama para calibrara el equipo debe ser dise@ado y operado para ase%urar que las calibraciones y las mediciones reali(adas por el laboratorio son tra(ables al Sistema Internacional de ?nidades )SI+

'a tra(abilidad a las unidades de medida del SI puede ser lo%rada por referencia a un patrn primario apropiado o por referencia a una constante natural# 4odo material de referencia debe, en lo posible, estar tra(ado a las unidades de medicin del SI, o a materiales de

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referencia certificados# 'os materiales de referencia internos deben verificarse tanto como resulte t&cnica y econmicamente factible#

$.

M/e"!reo.

El laboratorio debe tener un plan de muestreo y procedimientos para el muestreo, los mismos que deben estar disponibles en el sitio donde se reali(a el muestreo# 'os planes de muestreo deben estar basados en m&todos estad,sticos apropiados, cuando se ra(onable y el proceso de muestreo debe tomar en cuenta los factores a ser controlados para ase%urara la valide( de los resultados del ensayo#

0uando al%9n cliente requiera desviaciones, adicionales o e2clusiones del procedimiento documentado, debe re%istrarse el hecho en detalle con los datos apropiados del muestreo y deben ser incluidas en todos los documentos que contienen los resultados del ensayo#

El laboratorio debe tener procedimientos para re%istrar los datos pertinentes y las operaciones relacionadas al muestreo que forma parte del ensayo o la calibracin que esta siendo llevada a cabo# Estos re%istros deben incluir el procedimiento de muestreo usado, la

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identificacin del personal que lo ejecuta, las condiciones ambientales y dia%ramas u otro medio equivalente para identificar el sitio de muestreo si es necesario#

6.

Ma*e7o de 8!em" de e*"a2o.

El laboratorio debe tener procedimientos para el transporte, recepcin, manejo, proteccin, almacenamiento, retencin y7o disposicin de los ,tems de ensayo, incluyendo todas las provisiones necesarias para prote%er la inte%ridad del item#

El laboratorio debe tener un sistema para la identificacin de los ,tems durante su permanencia en el mismo, el cual debe %aranti(ar que no se confundan f,sicamente, en le momento de la recepcin del item a ensayar se debe re%istrar cual anormalidad o desviacin de las condiciones normales en los m&todos de ensayo#

El laboratorio debe tener procedimientos e instalaciones apropiadas para evitar el deterioro, perdida o da@o del item de ensayo durante el almacenamiento, manejo y preparacin# 0uando los ,tems deben ser almacenados o acondicionados bajo condiciones ambientales

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especificas, estas condiciones deben ser mantenidas se%uidas y re%istradas#

9.

A"e)/ramie*!o de la calidad de lo" re"/l!ado" de e*"a2o.

'os procedimientos de control de calidad para hacer se%uimiento a la valide( de los ensayos y calibraciones reali(adas# 'os datos resultantes deben ser re%istrados de tal manera que se pueden detectar tendencias# Este se%uimiento debe ser planificado y revisado y puede incluir pero no estar limitado a, lo si%uientea) ?so re%ular de materiales de referencia certificados b) 'a participacin en comparaciones Inter>laboratorios o pro%ramas de ensayos de aptitud# c) 'a replica de ensayos o calibraciones utili(ando el mismo o diferente m&todo# d) 'a recalibracin o reensayo de los ,tems retenidos e) 'a correlacin de los resultados para diferentes caracter,sticas de ,tems#

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1%. I*:orme de Re"/l!ado". 'os resultados de cada ensayo, calibracin o serie de ensayos reali(ados en el laboratorio, deben ser informados con e2actitud, de manera clara, no ambi%ua y objetiva# 0ada ensayo o informe de calibracin debe incluir por lo menos la si%uiente informacin8 ?n titulo# /ombre y direccin del laboratorio y la ubicacin donde fueron reali(ados los ensayos# Identificacin 9nica del informe del ensayo )tal como un numero de serial+, y en cada pa%ina una identificacin para ase%urar que cada pa%ina es reconocida como parte del informe de ensayo# /ombre y direccin del cliente# Identificacin del m&todo usado descripcin8 condicin de8 identificacin de )los+ item )s+ ensayado# fecha de recepcin del ,tem de ensayo# 3eferencia del plan de muestreo y procedimientos utili(ados por el laboratorio# 'os resultados del ensayo o la calibracin con las unidades de medicin

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El )los+ nombre)s+, funcin, y firma)s+ o identificacin equivalente de la)s+ personas que autoricen el informe de ensayo# Siempre adjuntar el respectivo certificado de calibracin del equipo en que se reali(o el ensayo#

No!a 1; 'as copias impresas de los informes de ensayo deben incluir tambi&n el n9mero de p%ina y el n9mero total de p%inas# No!a &; Se recomienda incluir una declaracin especificando que el informe de ensayo o de calibracin no debe ser reproducido, 9nicamente en su totalidad con la aprobacin escrita del laboratorio#

0uando se incluyen opiniones e interpretaciones, el laboratorio debe documentar las bases sobre las cuales se hacen las mismas# 'as opiniones e interpretaciones deben estar claramente marcadas como tales en el informe de ensayo# 0uando los informes de ensayo contienen resultados de ensayo reali(ados por subcontratistas, estos resultados deben estar

claramente identificados, los cuales deben ser informados por escrito o electrnicamente#

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4.&. Se)/ridad 2 pre3e*ci,* de accide*!e". 5ado que se cuenta en los laboratorios con equipos e instrumentos que podr,an %enerar da@os o perjuicios con un mal manejo o utili(acin, si%uiendo los pasos descritos en la normativa ISO O6S1S 1B !,

propondremos un plan de se%uridad para el manejo correcto de los equipos que puedan presentar peli%ro#

Pla*i:icaci,* para la ide*!i:icaci,* de peli)ro"< e3al/aci,* de rie")o 2 co*!rol de rie")o" 'a or%ani(acin debe establecer y mantener procedimientos para la continua identificacin de peli%ros, la evaluacin de ries%os y la implementacin de las medidas de control necesarias# procedimientos deben incluir 1ctividades rutinarias y no rutinarias8 1ctividades de todo el personal que ten%a acceso al sitio de trabajo 'as instalaciones en el sitio de trabajo, provistas por la or%ani(acin o por terceros# Estos

: S#E#S#O# CSeries de Evaluacin en Se%uridad y Salud Ocupacional O6S1S 1B !-! D

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'a or%ani(acin debe ase%urar que los resultados de estas evaluaciones y los efectos de estos controles sean tomados en cuenta cuando se fijen los objetivos de S = S O.

'a complejidad de los procesos de identificacin de peli%ros, evaluacin de ries%os y control de ries%os depende en %ran parte de factores tales como el tama@o de la or%ani(acin, las situaciones relacionadas con el sitio de trabajo dentro de la or%ani(acin y la naturale(a, complejidad e importancia de los peli%ros#

En los procesos de identificacin de peli%ros hay que tener la disponibilidad de informacin como la si%uiente 5etalle de procedimientos de control de cambios $lanos )s+ del sitio Elujo %ramas de los procesos8 Inventario de materiales peli%ros )materias primas, productos qu,micos, desechos, productos, subproductos+8 Informacin to2icol%ica y otros datos de S = S O> 5atos ambientales del lu%ar de trabajo#

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Ide*!i:icaci,* de peli)ro"< e3al/aci,* de rie")o" 2 co*!rol de rie")o" 'as medidas para la %estin en ries%os deber,an reflejar el principio de la eliminacin del peli%ro cuando sea posible, se%uido por la reduccin de ries%os ya sea disminuyendo la probabilidad de ocurrencia o la severidad potencial de lesiones o da@os, o la adopcin de elementos de proteccin personal ?EPP@ como ultimo recurso# 'a identificacin de peli%ros, evaluacin de ries%os y control de ries%os son la herramienta clave en la administracin del ries%o#

'os procesos de identificacin de peli%ros, evaluacin de ries%os y control de ries%os se deber,an documentar, incluyendo los si%uientes elementos Identificacin de peli%ros8 Evaluacin de los ries%os con medidas de control e2istentes )o propuestas+ en el lu%ar )teniendo en cuenta la e2posicin a peli%ros espec,ficos, la posibilidad de falla de las medidas de control y la potencial severidad de las consecuencias de lesiones o da@os+8 Evaluacin de la tolerabilidad del ries%o residual8

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Identificacin de cualquier medida adicional de control de ries%o necesaria8 Evaluacin de que las medidas de control de ries%os son suficientes para reducir el ries%o a un nivel tolerable#

Si%uiendo la secuencia descrita hacemos la evaluacin de los ries%os presentes y quienes las podr,an ocasionar, encontrando el mayor ries%o de accidente en el 'aboratorio de .olienda ya que se encuentran maquinas y equipos de molienda de potencia considerada ocasionando ries%os mecnicos y el&ctricos#

Se entiende como ries%o mecnico aquellos ocasionados con el uso de maquinas y herramientas mecnicas, el ries%os con las maquinas y las lesiones ocasionadas por las mismas se deben en %eneral a8

una falta de comprensin de los ries%os que estas presentan8 y la deficiencia de un dise@o se%uro que redu(ca su posibilidad de causar da@os#

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6ay que tener en cuenta que aunque las maquinas se dise@an para reali(ar diferentes tareas, e2iste un factor com9n en todas ellas que utili(an el movimiento# En consecuencia Cel movimientoD es la propiedad fundamental que constituye la ra(n bsica de los accidentes en las maquinas#

6ay tres formas %enerales de movimiento, como consecuencia de las cuales pueden ocurrir distintos tipos de ries%o, y estas son8 el movimiento %iratorio el movimiento de vaiv&n el movimiento relativo persona>mquina#

Identificando el tipos de maquinas usadas en nuestro laboratorio podemos decir que e2isten del tipo %iratorio y de vaiv&n#

Rie")o" de ma./i*a" co* mo3imie*!o )ira!orio E2isten varias de situaciones de ries%o ocasionadas por maquinas con movimientos %iratorios por lo que clasificamos de la mejor manera como si%ue8

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a#>+ $artes en movimiento %iratorio conver%ente, cuando e2isten partes %iratorias en contacto, una de las cuales %ira en sentido horario y la otra en direccin contraria, el ries%o presente da lu%ar a

aplastamientos# b#>+ Estran%ulacin, cuando la maquina que %ira hace que al%9n elemento ajeno a su operacin se envuelva en una parte en movimiento c#>+ 1ccin de part,culas que se desprenden como proyectiles, se produce cuando un cuerpo en movimiento %iratorio se rompe parcial o totalmente y sale disparado como proyectil# d#>+ 1ccin de la friccin, cuando una superficie lisa %ira a alta velocidad y se puede poner en contacto con la piel, ocasionando quemaduras# En este %rupo se encuentran la 4rituradora de 3odillos, la .e(cladora de 3odillos, la 4ami(adora )3O>41$+, .e(clador y el Sistema .otri( de 3odillos de los molinos de Folas#

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Rie")o" El0c!rico". 'a mayor,a de las personas piensan que los bajos voltajes no les afectan, lo cual es errneo ya que la %ravedad de la descar%a el&ctrica no solo depende del voltaje sino que de los si%uientes factoresa#>+ 'a cantidad de corriente que circule por el cuerpo y depende de las diferencias de resistencia que presente el cuerpo humano, por lo cual a menor resistencia la accin de la corriente en amperios ser mayor# b#>+ El camino que recorre la corriente que circule por el cuerpo, la misma que ocasiona da@os en tejidos vivos y afecta la %ravedad de la descar%a# c#>+ 5uracin de la permanencia del cuerpo formando circuito, mientras mayor sea el tiempo de permanencia mayor ser el da@o#

3efiri&ndonos al efecto fisiol%ico del choque el&ctrico que depende mas de la corriente )amperios+ que pasa por el cuerpo, que del voltaje, por lo cual cualquier corriente superior a 1 miliamperios ) #1 amp#+

puede causar contracciones musculares dolorosas y que en corrientes de # " a #1 amp# se%9n el recorrido ha causado la muerte

instantnea, a continuacin se muestra en la 4abla 7 la escala de amperajes y su consecuencia#

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TABLA $. E:ec!o del cAo./e de corrie*!e depe*die*do del ampera7e.

EBECTO Sensacin mediana ?mbral de percepcin# 5ificultades respiratorias e2tremas# $arlisis muscular $arlisis parcial 5olor# .uerte Guemaduras severas $aro respiratorio#

RAN1O DE CORRIENTE ?amp.@ # 1 hasta # 1

# 1 hasta

#1

#1 hasta #! #! hasta 1#

Euente- .anual del In%eniero .ecnico, .13HS Norma" de Se)/ridad a "e)/ir co* i*"!alacio*e" el0c!rica". 1. 0uando trabaje alrededor de equipos el&ctricos, man&jese lentamente y este se%uro del apoyo correcto de los pies para un buen balance# &. -. Si cae una herramienta metlica tener precaucin al retirarla# Guitar toda la ener%,a y poner a tierra todos los puntos de alto voltaje antes de tocarlos# 4. 0uando se trabaje en tableros o breaIers ase%urarse que no restable(can la ener%,a accidentalmente#

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'.

/unca toque un equipo el&ctrico estando parado sobre pisos metlicos, concreto h9medo u otra superficie conductoras#

5. $.

/o manejar equipos el&ctricos con ropas o (apatos h9medos# ?tilice personal autori(ado e instrumentos apropiados para probar circuitos el&ctricos#

6.

/o adivine si un circuito descubierto tiene o no corriente, considere todo circuito como vivo hasta comprobar lo contrario#

9.

?se equipo de proteccin o herramientas aisladas al trabajar cerca de circuitos el&ctricos#

1%. /o cambiar fusibles de los equipos sin saber de que capacidad son#

Norma" de Se)/ridad para el ma*e7o de lo" e./ipo". Tri!/radora de Rodillo". 1. 1ctivar el control de la botonera 9nicamente con el reservorio lleno de material y listo para la trituracin# &. 3evisar que nadie se encuentre cerca de los rodillos de trituracin# -. $resionar el pedal )embra%ue+ lentamente de manera que trituracin sea ms eficiente y no trabe la maquina#

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4. Se recomienda el uso de %uantes de cuero, %afas de se%uridad y tapones auditivos de %oma# '. ?sar mascarilla de al%odn para evitar afeccin a las v,as respiratorias, por la cantidad de material particulado que se suspende en el ambiente mientras dura el proceso de molienda# 5. /o car%ar material al reservorio con el pedal presionado# $. 1pa%ar el equipo desde la botonera cuando se culmine el trabajo#

Si"!ema Mo!ri+ de Rodillo" para Moli*o de Bola". 1. 0omprobar que el indicador di%ital se encuentre en se montan los molinos de bolas# &. /o montar o sacar los molinos, de los rodillos cuando estos est&n en movimiento ya que podr,a ocasionar lesiones por aplastamiento ya sea por las cadenas, rodillos o en%ranes del sistema que se encuentran al descubierto# -. Seleccionar una velocidad media de rotacin de los rodillos para evitar que salten los molinos y puedan caer ocasionando da@os al personal# 4. /o acomodar los molinos mientras el sistema este en movimiento, es preferible apa%ar el sistema y alinear los molinos si es necesario# rpm mientras

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Me+clador de Rodillo". 1. El equipo se debe car%ar con mientras este apa%ado, jams en movimiento ya que puede desprender part,culas como proyectiles# &. ;erificar que nadie este cerca de la botonera de control y acciones el equipo por accidente mientras se esta car%ando# -. ?na ve( car%ado colocar la tapa acr,lica, verificando su correcto ase%uramiento# 4. $ara adicionar material o descar%ar el material del equipo este debe estar apa%ado# '. Se recomienda usar %uantes de cuero, %afas protectoras, tapones de caucho y mascarilla de al%odn#

Tami+adora ?RO(TAP@ 1. 0olocar los tamices en el equipo cuando este apa%ado sin e2ceder el numero limite de tamices recomendado# &. 1l momento de encender el equipo procurar que nadie este cerca del mismo por lo menos a un metro de distancia# -. /o interrumpir el funcionamiento del equipo mientras este activado si circular cerca del mismo# 4. Se recomienda el uso de tapones auditivos#

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Me+cladora. 1. Jams encender el equipo sin que el eje y la h&lice se encuentren dentro del recipiente donde se va ha a%itar# &. /unca introducir las manos ni objetos metlicos en el recipiente mientras este activado el me(clador# -. $rocurar seleccionar la velocidad correcta de a%itacin para no sobrecar%ar el equipo ocasionando al%9n accidente del tipo el&ctrico# 4. Se recomienda el uso de %afas de se%uridad#

Norma" para Co*!rol 2 Almace*amie*!o de C/8mico". Es importante describir las actividades relacionadas con la recepcin, revisin, almacenamiento y consumo o salida de los qu,micos y reactivos de los anaqueles del 'aboratorio# 1. 0uando lle%uen los qu,micos y reactivos el encar%ado por el 'aboratorio de receptarlos deber cotejar su contenido con el de la relacin que lo acompa@a#

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&.

5e i%ual manera lo har con la orden de compra que hi(o el %erente del laboratorio, en lo que se refiere a marca, %rado y cantidad total de cada qu,mico incluido en la orden#

-.

Si la orden de compra y la remesa no concuerdan, esta no deber ser colocada en los anaqueles hasta que lle%uen las instrucciones escritas del departamento de compras#

4.

?na ve( aceptada la remesa el encar%ado proceder a crear si es el caso o poner al d,a la Fase de 5atos de 0ontrol con todos los datos de la remesa#

'.

0ada qu,mico o reactivo deber ser etiquetado con su fecha de recepcin antes de ser colocado en los anaqueles#

5.

0ada qu,mico debern almacenarse en un lu%ar asi%nado, el cual debe no tener una humedad superior al B K, la temperatura puede ser variable ya que depende de las especificaciones t&cnicas del qu,mico, hay que evitar me(clarlos, cada tipo tendr su espacio que estar asi%nados por n9meros#

$.

5ado que lo qu,micos y reactivo tienen fechas de caducidad hay que cumplir Centra primero, sale primeroD, las remesas recientes deben colocarse detrs de las e2istente respectivamente#

181

6.

'os qu,micos almacenados deben mantenerse siempre limpios y ordenados#

9.

'a informacin que deber contenerse en la Fase de 5atos de 0ontrol de cada qu,mico y reactivo in%resado ser8 .arcas aprobadas )preferente y alternativa+ Lrado, concentracin y7o cualquier requisito especifico# 0antidad m2ima que deber tenerse almacenada# 0antidad m,nima que deber tenerse almacenada# )para hacer orden de compra#+ 0antidad que normalmente se reordena para la compra# /9mero o cdi%os de ubicacin dentro del anaquel de almacenamiento# .ovimientos de la cantidad consumida#

-.-. Or)a*i+aci,* del ma*!e*imie*!o. .antenimiento es el conjunto de medidas o acciones necesarias para ase%urar el normal funcionamiento de una planta, maquinaria o equipo, a fin de conservar el servicio para el cual ha sido dise@ada dentro de su vida 9til estimada#

182

O 7e!i3o". a) 3esumir al m,nimo los costos debido a las paradas por aver,as accidentales )de los equipos+# b) 'imitar la de%radacin de los equipos a fin de evitar procesos defectuosos# c) 1sesorar en el desarrollo de mejoras en el dise@o de maquinaria y equipo8 con el propsito de disminuir la probabilidad de aver,as#

B/*cio*e" del Ser3icio de ma*!e*imie*!o. a) 5eterminar los tipos de mantenimiento a efectuar# b) 5imensionar adecuadamente los medios t&cnicos y humanos de mantenimiento# c) 5ecidir que trabajo de mantenimiento deben ser subcontratados#

Tipo" de Ma*!e*imie*!o. 1. Ma*!e*imie*!o pre3e*!i3o.( El mantenimiento preventivo se

aplica antes de que ocurra la aver,a y comien(a desde el momento que se va hacer la instalacin del equipo# 6ay que tomar en cuenta los

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si%uientes factores primarios para ase%urar un mantenimiento que no involucre fallas de instalacin8 a) 1decuada cimentacin y anclaje del equipo# b) ?so de aisladores de vibracin# c) 1coplamiento y alineamiento coherente de los equipos# d) ?bicacin correcta del equipo en un sitio que permita desarmar el equipo para acciones de mantenimiento# e) 0ondiciones ambientales de limpie(a, eliminacin de polvo# f) 0ondiciones de iluminacin suficientes# g) 0ondiciones de aireacin o ventilacin acorde con los requerimientos de los equipos instalados#

1dicionalmente este tipo de mantenimiento se divide en dos tipos de mantenimientos ms en la prctica que son .antenimiento planificado# .antenimiento predictivo#

&.

Ma*!e*imie*!o Correc!i3o.( es aquel que se emplea para reparar

o corre%ir las aver,as sufridas por el equipo# En cierto modo se lo

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podr,a considerar como mantenimiento de aver,as o como de emer%encia# Este se desarrolla cuando se produce la parali(acin parcial o total del equipo por causa de una falla mayor en su funcionamiento, al corre%ir la falla para la rehabilitacin del equipo los costos incurrido en el arre%lo sern mayores que los del mantenimiento preventivo#

4.-.1. Pro)rama de ma*!e*imie*!o de e./ipo" de molie*da 2 e./ipo" 3ario". $ara el caso de lo equipos utili(ados en la Seccin 1 de molienda, se ha especificado un mantenimiento preventivo semestral por personal especiali(ado para corre%ir cualquier mal funcionamiento y evitar un el da@o permanente del equipo# $ara haber tomado la decisin de reali(ar un mantenimiento preventivo semestral nos basamos en la frecuencia de actividad de los equipos, si es cierto estos se encuentran por el momento casi parados que reali(an trabajos eventualmente, pero una ve( que se complete la infraestructura del laboratorios y se comience a brindar servicios, la frecuencia de activacin de los equipos ser mayor y por ende se deber replantear el tiempo al que se le har el mantenimiento preventivo#

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1dems, citamos al%unos puntos de revisin que pueden ser reali(ados por el operador del equipo antes de su uso para prevenir el mal funcionamiento del equipo# Si"!ema de Mo!ri+ de Rodillo". $untos de .antenimiento# 1 3evisar que e2ista lubricacin en las chumaceras# 3evisar que no e2istan ras%aduras o imperfecciones en el vulcani(ado de & los rodillos# - 3evisar la lubricacin de las cadenas de transmisin# 4 3evisar que las cadenas est&n colocadas correctamente en las catalinas# ' 3evisar el estado de aceite del moto reductor# 5 3evisin peridica de las condiciones del motor el&ctrico# Tri!/radora de Rodillo" $untos de .antenimiento# 1 3evisar peridicamente el des%aste de los dientes de los rodillos# & 3evisar la correcta lubricacin de los pi@ones# - 3evisar el bra(o del embra%ue# 3evisin peridica de las condiciones del motor el&ctrico y 0aja 4 reductora# ' 'ubricacin de todas las partes mviles# Me+cladora de Rodillo". $untos de .antenimiento# 1 3evisar el ajuste de los rodillos a los bra(os# & 3evisar la lubricacin correcta de los bra(os# 3evisin peridica de las condiciones del motor el&ctrico y 0aja - reductora#

Tami+adora $untos de .antenimiento# 1 3evisar que las pie(as mviles est&n correctamente ajustadas# & 3evisar el estado del caucho ubicado en el martillo# - 0orrecta lubricacin de pie(as mviles#

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3evisin peridica de las condiciones del motor el&ctrico y 0aja 4 reductora#

4.-.&. Pro)rama de cali raci,* de i*"!r/me*!o" de la ora!orio. Fsicamente, si no e2istiese nin%9n problema de

funcionamiento en los instrumentos presentes en la Seccin ! de 1nlisis, lo correcto y se%9n la norma ISO7IE0 17 !" , seria enviar el equipo a calibrarse a un laboratorio de calibracin

autori(ado una ve( al a@o, el mismo que debe emitir un certificado debidamente avalado por al%una acreditacin o certificacin, para respaldar que los datos obtenidos de las mediciones hechas con los instrumentos son correctas y estn libres de cualquier error#

Entre los instrumentos que se deben calibrar una ve( al a@o y mantener siempre su certificado de calibracin al d,a tenemos Falan(a 1nal,tica# Falan(as Electrnicas#

/orma para calidad de 'aboratorios#

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;iscos,metro# $icnmetro# Espectrofotmetro Lenesys 1

0abe recalcar que no siempre se deber esperar un a@o para reali(ar este proceso de calibracin, ya que debido a factores de manejo incorrecto por parte del operador, peque@os %olpes no ocasionales y otras incidencias de sus uso, los instrumentos se pueden descalibrar, por lo que se aconseja el uso de patrones de calibracin o referencia que nos permitan tener una idea de la incertidumbre que presenta un equipo antes de reali(ar un anlisis#

El patrn de calibracin o referencia, no es ms que un peso o una sustancia con un valor determinado y certificado, la misma que al ser usada en el instrumento este deber presentar el mismo valor que muestra dicho patrn o estar dentro de su ran%o de incertidumbre#

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Es aconsejable comprobar de esta manera la precisin del equipo, por lo menos despu&s de cada cierto n9mero de mediciones o hacerlo mensualmente para comprobar que no haya nin%9n defecto en su funcionamiento#

E2isten otros instrumentos presentes en el laboratorio que talve( no necesiten ser calibrados, pero si necesiten un mantenimiento preventivo, que les permita funcionar correctamente, el mismo que deber,a reali(arse de i%ual manera una ve( al a@o y estos son 6orno secador de resistencias# 1utoclave# 1%itador .ecnico# .e(clador# 1%itador .a%n&tico# $rensa 6idrulica# Secador de 'mparas# Eiltro prensa Faroid#

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1dicionalmente encontramos otros equipos que requieren un mantenimiento ms continuo, como es el caso del 5estilador de a%ua# Eiltro desioni(ante#

Estos equipos deben ser limpiados frecuentemente ya que en el destilador se acumula residuos slidos producto de las sales que se sedimentan en el proceso de destilacin del a%ua y se debe retirar y limpiar del equipo constantemente para que no afecten la calidad del a%ua obtenida#

.ientras que el filtro desioni(ante se debe recar%ar la resina de intercambio catinico por lo menos una ve( cada tres meses, siempre y cuando su funcionamiento sea de frecuencia moderada, para que no se disminuya la resistividad del a%ua obtenida#

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