LUPUS, LO QUE EL PACIENTE DEBE DE SABER Karin Lange.

La mayora de pacientes cuando son diagnosticados con Lupus, ignoran que es la enfermedad. Mxime que la mayora de mdicos tratan de decir lo menos posible para que el paciente no se sienta ms afectado. Pero la realidad es otra. El paciente empieza a indagar referente a su enfermedad y no siempre es con la persona correcta, a indicarle en que consiste el mal. Y empieza a indagarse por el Internet, ocasionndole angustia, desesperacin y depresin. LO QUE DEBE DE SABER SOBRE EL LUPUS ES: 1 No va a morir inmediatamente. Ya que si toma los medicamentos indicados por tu especialista, mejorar su calidad de vida. No deber quitarse ningn medicamento si tu mdico no se lo ha autorizado. Nunca te compares con los dems pacientes de Lupus, ya que cada uno es una persona individual y con un Historial Clnico muy diferente al tuyo. 2 No retomar las actividades cotidianas demasiado pronto luego de haber pasado una etapa de mucho estrs o de un brote. Ya que debemos de recuperar las energas perdidas. Debido a que nuestros rganos se debilitan. Y Psicolgicamente nos afecta en el rea emocional. 3 No avergonzarnos de la enfermedad o de sus sntomas. No somos personas con una salud normal si no que tenemos que reconocer, que padecemos de un mal crnico catastrfico, y este nos va a dar muchos sntomas que desconocamos. 4 No hablar todo el tiempo del mismo problema. Ya que llegamos a angustiar y aburrir a los familiares y amigos que estn a nuestro alrededor. 5 El hablar constantemente del Lupus, genera en las dems personas, cierto rechazo por nuestra condicin, ya que ellos no llegan a comprender, por todo lo que nosotros estamos pasando y se agobian, ya que ellos fsicamente nos observan bien. 6 No permitir que el Lupus sea el centro de nuestra vida, pero ACEPTAR que sea parte de ella. 7 No olvidar que nuestro entorno familiar tambin est bajo estrs cuando nosotros nos sentimos mal. 8 No aislarnos. Porque provocamos en nosotros la depresin, y nos sentimos rechazados por los dems que nos rodean. 9 No habituarnos a hacer menos de lo que somos capaces de hacer. Pero segn la fase del Lupus en la que estemos, deberemos de cambiar de estilo de trabajo y buscar trabajar menos horas. O buscar otro trabajo en el que nos estresemos menos, por que si llegamos a estresarnos mucho estaremos dando cabida a que nos de un brote nuevo de Lupus. Recurdense que la mayora de nosotros an laboramos para ayudar a llevar el sustento econmico a nuestras familias, y seguimos haciendo oficios domsticos en nuestros hogares y atender a cada uno de nuestros hijos. 10 No sentir culpas por tener perodos en los que nos sentimos sin fuerzas o estamos deprimidos. 11 Cuando se te presente el Sndrome de Cushing, ( hinchamiento general de nuestro cuerpo, por retencin de lquidos) se presenta por efectos secundarios del prednisona, causante muchas veces de entrar en cuadros de ansiedad, angustia y depresin. Deberemos de evitar consumir sal por un largo perodo, as evitaremos subir mucho de peso y la subida de la presin arterial. Cuando el mdico considere correcto, nos ira bajando de dosis de prednisona y lentamente iremos regresando casi a nuestro peso. 12 Buscar ayuda Psicolgica, si no logramos salir de la depresin, ya que esta llega a ser una depresin crnica. 13 Decirle siempre a tu mdico que es lo que estas sintiendo, por que as el podr diagnosticarte mejor y darte los medicamentos adecuados. O, referirte a un nuevo especialista.

14 Si no sientes empata con tu mdico, habla con el y si no cambia de actitud o tu te sientes incomoda con l, solicita un cambio de mdico. Es esencial la confianza en ambas partes, tanto en el paciente como con el mdico, como el mdico con el paciente. 15 Si te aconsejan tomar medicamentos naturales, no lo hagas sin que tu mdico te los autorice, ya que podras causar un choque qumico y se perdera la eficacia de los medicamentos que tomas. O causarte una intoxicacin. 16 No existen medicamentos milagrosos que curan el Lupus. No creas en charlatanes que solo te harn gastar tu dinero y poner en peligro tu salud.

Presidenta: Yaraima BecerraEmail: yaraimabecerra@hotmail.com