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C AR R E R A D E M D I C O C I R U J A N O CIENCIAS BIOMDICAS

MANUAL DE LABORATORIO DE PRACTICAS DE HISTOEMBRIOLOGIA

COMPONENTE: HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA. MDULOS: LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE. ACTIVIDAD: PRCTICA (LABORATORIO).

CICLO BSICO PRIMER AO DURACIN: VEINTE SEMANAS MARCO LEGAL: APROBADO EN SESIN ORDINARIA del 21 de octubre del 2013.

D I R E C T O R I O F E S Z A R A G O Z A

Dr. Vctor Manuel Mendoza Nez Director

Dr. Vicente Jess Hernndez Abad Secretario General

Dra. Rosalinda Escalante Pliego Secretaria de Integracin, Promocin y Desarrollo Acadmico

Mtro. Omar Viveros Talavera Jefe de Divisin de Ciencias de la Salud y del Comportamiento

Lic. Raymundo David Garca Barrn Secretario Administrativo

D I R E C T O R I O
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C A R R E R A D E M D I C O C I R U J A N O

Dr. Noe Contreras Gonzlez Jefe de la Carrera

Mtra. Ma. Luisa Ponce Lpez Secretaria Tcnica

M. C. Dolores Patricia Delgado Jacobo Coordinadora del rea de Ciencias Biomdicas

M. C. Irma Araceli Aburto Lpez Coordinadora del rea de Salud Pblica

M. C. Roco Paniagua Hernndez Coordinadora del rea de Ciencias Clnicas

M. C. Mara del Carmen Garca Ros Coordinadora del rea Terminal, Internado y Servicio Social

A G R A D E C I M I E N T O S
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Agradecemos a todos los profesores que han ayudado tanto en la elaboracin como en la revisin del mismo. COORDINADO POR: M.C. Dolores Patricia Delgado Jacobo. M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. ELABORADO POR: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. Profesora de Asignatura A Definitivo. M.C. Leticia Apiquian Quiroz. Profesora de Asignatura A Definitivo. M.C. Salvador Cadenas Ceja. Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo. M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz. Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo. C. D. Gerardo Llamas Velzquez. Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo. M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo. Profesora de Asignatura A Interino. C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores Profesora de Asignatura A Interino C.D. Natalia Arregun Lobera. Profesora de Asignatura Ordinario A Interino. C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade. Profesor de Asignatura Ordinario A Interino REVISADO POR: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo. M.C. Leticia Apiquian Quiroz. Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo. M.C. Salvador Cadenas Ceja. Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo. 4

M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz. Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo. C. D. Gerardo Llamas Velzquez. Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo. M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo. Profesora de Asignatura Ordinario A Interino. C.D. Natalia Arregun Lobera. Profesora de Asignatura Ordinario A Interino. C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores Profesora de Asignatura A Interino

C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade. Profesor de Asignatura Ordinario A Interino PROFESORES DEL AREA: M.C. Alfredo J. Miranda Snchez Tiempo completo M.C. Jos Antonio Vargas Prez Tiempo completo M.C. Mara del Rosario Vera y Caselli. Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo. M.C. Leticia Apiquian Quiroz. Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo. M.C. Salvador Cadenas Ceja. Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo. M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz. Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo. C. D. Gerardo Llamas Velzquez. Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo. M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo. Profesora de Asignatura Ordinario A Interino. C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores Profesora de Asignatura A Interino C.D. Natalia Arregun Lobera.

Profesora de Asignatura Ordinario A Interino. C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade. Profesor de Asignatura Ordinario A Interino. M.C. Ricardo Calvillo Esparza. Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo BIOL. Luis Lpez Prez. Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo. M.C. Ramn Lozano Caldern. Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo. M.C. Gerardo Palomino Ocaas. Profesor de Asignatura Ordinario A Interino. C.D. Jaime Eduardo Prez Estrada. Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo. M.C. Ignacio Valds Vega. Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo. M.C. Ins Vsquez Daz. Profesor de Asignatura Ordinario A Interino.

INDICE

PAGINA Misin de la Carrera Visin de la Carrera Perfil del egresado Mapa Curricular Cronograma Introduccin PRACTICAS: Manejo del Microscopio, formas y tamaos celulares M.C. Leticia Apiquian Quiroz. Organitos Celulares Membranosos C.D. Nat.alia Arregun Lobera. Organitos No Membranosos e inclusiones M.C. Salvador Cadena Ceja. Ciclo Celular y Mitosis C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade. Histologa de Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Simple C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade. Histologa de Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Estratificado C. D. Nelly Lidia Guzmn Flores. Histologa de Tejido Epitelial Glandular Exocrino M.C. Mercedes Hernndez Muoz. Histologa de Tejido Epitelial Glandular Endcrino M.C. Leticia Apiquian Quiroz. Histologa de Tejido Conectivo General, clulas y fibras M.C. Rosario Rodrguez Ocampo. Histologa de Tejido Conectivo Especial Hemtico C.D. Gerardo Llamas Velzquez. Histologa de Tejido Conectivo Especial Cartlago C.D. Natalia Arregun Lobera. Histologa de Tejido Conectivo Especial seo Histologa de Tejido Muscular y Sarcmera Histologa de Tejido Nervioso, Neurona M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. Histologa de Tejido Nervioso, Neuroglia M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. Histologa de Diente, Lengua, Paladar y Labio Histologa de Piso de Boca, Glndulas Salivales y Esfago M.C. Leticia Apiquian Quiroz Histologa de Cardias, Estmago y Ploro C.D. Natalia Arregun Lobera. Histologa de Intestino Delgado y Colon M.C. Salvador Cadenas Ceja. Histologa de Apndice, Vescula Biliar, Pncreas e Hgado Histologa de Corazn y vasos sanguneos C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade. Histologa de Amgdala, Gnglio Linftico, Timo y Bazo Histologa de Fosas Nasales y Laringe

M.C. Mercedes Hernndez Muoz. Histologa de Trquea y Pulmn M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. Histologa de Rin, Urter, Vejiga y Uretra Histologa de Glndulas Endcrinas Histologa de Corteza Cerebral y Cerebelosa Histologa de Mdula Espinal, Ganglio y Nervio M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. Histologa de Piel, sus Anexos y Receptores M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. Histologa de Sistema Visual Histologa de Sistema Auditivo C.D. Natalia Arregun Lobera. Bibliografa

MISIN DE LA CARRERA

MISIN DE LA CARRERA

Formar mdicos generales poseedores de conocimiento cientfico y cultura universal para una prctica responsable, competente, tica y humanstica que les permita contribuir a la prevencin y solucin de la problemtica de salud del pas, dotados de una actitud crtico-creativa, comprometidos con su actualizacin profesional y dispuestos a continuar con estudios de posgrado.

VISIN DE LA CARRERA

Ser una carrera con reconocimiento por sus innovaciones en la formacin de mdicos generales que participen activamente en el ejercicio de la profesin dentro de la sociedad de la informacin y el conocimiento. Esto a travs de mejoras curriculares, la promocin de la formacin docente y la optimizacin de los recursos disponibles.

PERFIL PROFESIONAL DEL EGRESADO


1.- Es un mdico general que se desempea en el primer nivel de atencin proporcionando promocin, prevencin, diagnstico y tratamiento de los problemas de salud que afectan los diferentes aparatos y sistemas en los diferentes grupos de edad. La atencin mdica que brinda es de carcter integral y continua. En su caso, ofrece atencin provisional y refiere a los pacientes que requieren de un segundo y tercer nivel de atencin. Da atencin inicial a las urgencias mdicas ms frecuentes. Conoce los principales problemas de salud que ocurren en las diferentes etapas del ciclo vital en nuestro pas y los programas vigentes para su atencin. 2.- Mantiene un juicio clnico basado en evidencias cientficas. Posee una slida formacin en ciencias biomdicas bsicas como Fundamento de su prctica clnica. Desarrolla habilidades y destrezas terico-prcticas para la solucin de problemas clnicos. 3.- Se conduce con una actitud tica, humanista y responsable ante el paciente y sus familiares. Su prctica es adaptable a la diversidad sociocultural y econmica de nuestro pas. Reconoce y atiende los prejuicios de gnero y de otro tipo en el proceso de atencin a la salud. 4.- Asume una actitud autocrtica de los resultados de su propia prctica, y est motivado para continuar con su formacin con respecto a los avances cientficos de la medicina y sensible a los cambios sociales y culturales determinantes del proceso salud enfermedad. Opta por estudios de posgrado y/o actividades de investigacin de acuerdo a su eleccin y preparacin acadmica. 5.- Aplica las estrategias de la epidemiologia y la bioestadstica en apoyo a la investigacin clnica y comunitaria. Tiene el dominio del ingls suficiente para poder acceder a la literatura cientfica.

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6.- Utiliza los diversos recursos de la informtica mdica y las telecomunicaciones como apoyo en la atencin de sus pacientes, la comunicacin con otros integrantes del equipo de salud, adems de aplicarlos para su propia actualizacin mdica. 7.- Conoce el marco legal que rige la prctica mdica en nuestro pas, y ajusta su desempeo profesional con respecto a este. 8.- Interacciona de manera armoniosa y colaborativa con los dems integrantes del equipo de salud con el propsito de realizar interconsultas, referencias, contrarreferencias y cooperaciones para una mejor atencin del paciente. 9.- Se integra al trabajo de equipo multidisciplinario en proyectos para la solucin de los problemas de salud individuales, familiares y comunitarios.

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Mapa curricular FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA UNAM CARRERA DE MEDICO CIRUJANO CARACTERISTICAS DEL PLAN DE ESTUDIOS Versin: 1989 Clave de la Dependencia: 445
MODULO La Salud de Hombre y su Ambiente Crecimiento y Desarrollo Intrauterino Parto, Puerperio y Periodo Perinatal
CLAVE ASIGNATURA

CREDITOS AO T P 26 10 5 Total 50 20 10 1 1 1 1101 1103 1105 1107 1109 1111 1113 10 05 01 04 04 04 01 24 10 5 GRUPOS SUBGRUPOS

COMPONENTES (Materias) Clnicas Mdicas Epidemiologa Salud Mental Bioqumica Microbiologa Histologa Embriologa Humanidades Clnicas Mdicas Epidemiologa Salud Mental Farmacologa Microbiologa Morfologa Fisiologa Humanidades Clnicas Mdicas

1106 1107 1108

Crecimiento y Desarrollo Extrauterino

1109

10

10

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HORAS X SEMANA X COMPONENTES T P T 2 7 99 2 7 9 2 0 2 2 2 4 2 2 4 1 3 4 1 3 4 0 2 2 2 2 1 2 2 3 3 0 5 7 6 1 2 2 3 2 2 25 9 8 2 4 4 6 5 2 30

HORAS X MODULOS T P Total 12 26 12 26 12 26 12 26

SEMANAS 38 38 38 38 20 8 4 8

TIPO Curricular Curricular Curricular Curricular

Introductoria Piel y Musculoesqueletico Aparato Respiratorio Aparato Cardiovascular Aparato Digestivo Aparato Urogenital Sistema Nervioso y rganos de los Sentidos Sistema Endocrino Atencin Mdica del Adulto en Consulta Externa Atencin Medica del Nio en Consulta Externa Atencin Ginecolgica y Obstetricia en Consulta Externa Atencin Mdica General e Integral Consulta Externa Estudio Mdico Integral de la Familia Teraputica Fisiopatologa Experimental I Salud Ocupacional Atencin del Adulto en Urgencias y Hospitalizacin Atencin del Nio en Urgencias y Hospitalizacin Atencin Ginecolgica y Obstetricia en Urgencias y Hospitalizacin Fisiopatologa Experimental II Medicina Legal en Mxico

1212 1213 1214 1215 1216 1217 1218 1219 1308 1309 1310 1311 1312 1313 1314 1315 1410 1411 1412 1413 1414

3 5 5 11 1 7 11 7 5 5 5 5 4 0 4 0 10 5 5 2 2

2 5 5 9 7 6 9 6 12 12 12 12 2 4 8 2 25 12 12 2 4

5 10 10 20 15 13 20 13 17 17 17 17 6 4 12 2 35 17 17 6 6

2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4

1301 1303 1305 1307 1309 1311

10 05 01 01 04 01 01

1501 1503 1505 1507 1509

04 04 04 04 04

15 15 15 15 15 15 15 15 5 5 5 5

25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 1 2 4 1

40 40 40 40 40 40 40 40 30 30 30 30 2 2 3 1

2 4 4 8 6 5 8 5 10 10 10 10 40 40 40 40

Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular

10 01 05 01 1701 1703 1705 1707 1709 04

Epidemiologa Farmacologa Fisiopatologa Epidemiologa

1 0 1 0

1 2 4 1

2 2 5 1

1 0 1 0

Clnicas Mdicas
Fisiopatologa Epidemiologa 1 1

25 4 4

30 5 5

5 5 5 1 1

25 25 25 4 4

30 30 30 5 5

20 10 10 20 20

Curricular Curricular Curricular Curricular Curricular

05 04 06 06 06 06 06

Internado

1500

20

50

70

1901 1903 1905 1907 1909

Internado
5 25 30 5 25 30

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Curricular

Servicio Social

Servicio Social

52

Extracurricular

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CRONOGRAMA

INTRODUCCION

El presente Manual pretende ofrecer a los alumnos del primer ao de la Carrera de Mdico Cirujano, una programacin sistematizada y clara de las actividades que deber realizar en el laboratorio de Histologa y Embriologa. Este Manual funcionar como una gua metodolgica para que el alumno busque, en la bibliografa recomendada, los fundamentos tericos de los temas a tratar, el alumno encontrar tambin, enumerados y siguiendo una secuencia ordenada, todos los elementos que se requieren en cada una de las prcticas a realizar, desde los objetivos y materiales hasta la explicacin de los procedimientos a seguir. Las prcticas cumplen con los objetivos bsicos, apoyan los conocimientos tericos, fomentan en los alumnos el espritu de Investigacin a travs de conocer y aplicar el Mtodo Cientfico y promueven el desarrollo de sus capacidades psicomotrices.

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PRACTICA 1: MICROSCOPIO, FORMAS Y TAMAOS CELULARES Autor: M.C. Leticia Apiquan Quiroz.

OBJETIVOS Al trmino de la prctica los alumnos sern capaces de: Identificar las partes que constituyen el microscopio y los mecanismos de funcionamiento. Obtendr la habilidad para poder llevar a cabo el enfoque para facilitar una observacin satisfactoria de los tejidos MATERIAL 3 MICROSCOPIO LAMINILLAS 1 de cada una Lengua 24 H.E. (Hematoxilina y eosina) Ovario 1 H.E Tiroides 40 H.E Estmago 29 H.E Epiddimo 9 H.E. Trquea 44 H.E Corteza Cerebral 62,62C, 62P. Corteza Cerebelosa 61 Golgi, 61 Kluber Barrera Colon 33 H.E. Frotis sanguneo R.

INTRODUCCIN La finalidad de este manual de prcticas tiene el objetivo de mejorar el proceso Enseanza-Aprendizaje proporcionando al alumno una serie de herramientas que ayuden a desarrollar destrezas, aptitudes y actitudes en cuanto al estudio de la histologa, teniendo la capacidad de comprender las estructuras microscpicas 14

observadas as como la integracin de las clulas para la formacin de tejidos, rganos, aparatos y sistemas.

EVOLUCION DEL MICROSCOPIO

DEFINICION: Proviene del vocablo griego micro pequeo y scopio observar Se trata de un instrumento ptico formado por un sistema de lentes que permiten la amplificacin de la imagen para observacin de objetos pequeos 15

Partes del microscopio

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Sistema mecnico: Conjunto de piezas que sirven de soporte a las lentes y dems elementos

CARRO O PINZAS CABEZAL

REVOLVER

BRAZO

PLATINA MACROMETRICO

BASE

MICROMETRICO oooO

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Sistema ptico: Conjunto de lentes responsables del poder de aumento y resolucin (objetivos y ocular)

Oculares

Objetivos

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Sistema de Iluminacin: Elementos que producen las radiaciones (luz visible o no) y transmiten, reflejan y regulan tanto la intensidad como la cantidad de rayos que van a incidir sobre el espcimen

CONDESNSADOR LAMPARA

DIAFRAGMA BOTON ENCENDIDO

Accesorios: Son aditivos que permiten extender las capacidades del instrumento (cmaras fotogrficas, de video, computadoras, accesorios para dibujar, entre otros).

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PROCEDIMIENTO

MANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO 1. Colocar el objetivo de menor aumento (lupa 4x) en posicin y la platina debe de estar completamente abajo. 2. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas. 3. Para realizar el enfoque: a) Acercar al mximo la lupa del objetivo a la preparacin, empleando el tornillo macro mtrico. b) Mirando, a travs de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparacin con el macro mtrico y, cuando se observe algo ntida la muestra, girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino y se pueda observar con claridad la muestra. 4. Pasar al siguiente objetivo 10 x (seco dbil). La imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino por lo que se puede cambiar el objetivo de 40x (seco fuerte) y se ajusta con el macro mtrico. 5.- Si se quiere observar con mayor detalle se utiliza el objetivo 100x o de inmersin se requiere la utilizacin de aceite de inmersin, nunca utilizar el objetivo sin la utilizacin del aceite.

FORMAS Y TAMAOS CELULARES La clula del latn Cellulae que significa habitaciones pequeas. La clula es la unidad estructural y funcional bsica de todo organismo, formada por un citoplasma, ncleo y membrana citoplasmtica. Dentro de sus principales funciones son: crecer, reproducirse, morir y autorregularse, adems de tener la capacidad de obtener y utilizar energa, la comunicacin entre otras clulas y la capacidad de reaccionar ante estmulos. A la clula se le pueden estudiar la forma, el tamao y la polaridad. Las clulas presentan una gran variedad de formas y pueden ser: Fusiformes, estrelladas, prismticas, aplanadas redondas o esfricas, piramidal, polidrica, irregular

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El tamao es muy variable y se expresan en micras (m) pueden existir desde 1 y 2 micras como las bacterias, los glbulos rojos de 7 micras, hepatocitos (clulas hepticas) de 20 micras vulos de 150 micras

Clula cubica

Clula cilndrica

Clula piramidal

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Clula piriforme

Clula aplanada

Clula polidrica

Clula bicncava

Clula estrellada

Clula esfrica

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PRCTICA 2: ORGANITOS CELULARES MEMBRANOSOS Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS 1. El alumno estudiar las caractersticas y funciones de los organitos celulares membranosos. 2. El alumno revisar modelos explicativos y microfotografas de organitos celulares membranosos, reiterando en sus caractersticas y funciones. MATERIAL 3 o 4 microfotografas, de organitos celulares membranosos, por mesa de laboratorio. 1 modelo explicativo por mesa de laboratorio. INTRODUCCIN La sustancia viva de la clula o protoplasma incluye el ncleo, compuesto por nucleoplasma, el protoplasma circundante o citoplasma. Toda la clula est rodeada por una membrana muy delgada de protoplasma especializado, la membrana celular o plasmalema, que determina los lmites de la clula como unidad estructural. Del mismo modo, el nucleoplasma se mantiene separado del citoplasma por medio de una membrana de protoplasma especializado, la membrana nuclear o nucleolema. El ncleo y el citoplasma contienen varias estructuras identificables con el microscopio ptico, denominadas organelas e inclusiones. Se considera a las organelas como los rganos internos pequeos de la clula, los cules son unidades de protoplasma especializado con funciones celulares especficas. El ncleo es el orgnulo ms grande de la clula y contiene el genoma junto con las enzimas necesarias para la duplicacin del DNA y su transcripcin en RNA. El citoplasma y el ncleo tienen funciones distintas pero actan en conjunto para mantener la viabilidad celular. Los orgnulos u organelas comprenden los que presentan membrana o membranosos y los que no la tienen o no membranosos, los primeros cumplen funciones metablicas sintticas, consumidoras de energa y generadoras de energa de la clula. Todas las clulas tienen el mismo conjunto bsico de orgnulos intracelulares y las membranas de los orgnulos membranosos adoptan en el citoplasma formas vesiculares, tubulares o de otro tipo que pueden estar enrolladas (como en el caso del Retculo Endoplsmico Liso) o replegados (como la membrana mitocondrial interna). Estas 23

configuraciones de la membrana aumentan mucho la extensin de la superficie sobre la cual ocurren las reacciones bioqumicas y fisiolgicas esenciales. Los espacios encerrados por las membranas de los orgnulos constituyen los microcompartimientos intracelulares en los que se segregan o concentran sustratos, productos y otras sustancias. Adems, cada tipo de orgnulo contiene un conjunto de protenas exclusivas; en los orgnulos membranosos estas protenas se hallan incorporadas en la membrana o secuestradas en la luz. Por ejemplo, las enzimas de los lisosomas estn separadas de la matriz citiplasmtica por una membrana especfica resistente a ellas porque su actividad hidroltica sera perjudicial para la clula. Clasificacin de los orgnulos membranosos: Ncleo: CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS Ornulo ms grande de la clula, con lmites bien definidos; con frecuencia se ven los nuclolos y la distribucin de la cromatina. CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS Rodeado por dos membranas (envoltura nuclear) que poseen complejos de poros y entre las cuales hay una cisterna perinuclear; regiones con cromatina condensada y cromatina laxa (heterocromatina y eucromatina, respectivamente). FUNCION Y UBICACION

Acta en conjunto con el citoplasma para mantener la vitalidad de la clula. Por lo general todas las clulas presentan un ncleo a excepcin del eritrocito que carece de este y, por ejemplo el osteoclasto que es multinucleado.

NUCLEO

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Retculo Endoplsmico Rugoso (RER): CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS Con frecuencia se ve como una regin basfila del citoplasma que recibe el nombre de ergastoplasma. CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS Tbulos, cisternas y sacos aplanados limitados por membrana con ribosomas adosados. FUNCION Y UBICACION

Aparece en todas las clulas y en una cantidad particularmente abundante, por ejemplo en pncreas excrino, partida y glndula mamaria en lactacin. Tiene un papel fundamental en la sntesis de lpidos y protenas.

Retculo Endoplsmico Liso (REL): CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS No visible, el citoplasma en la regin del Retculo Endoplsmico Liso puede exhibir una eosinofilia bien definida. CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS Tbulos, cisternas y sacos aplanados limitados por membrana sin ribosomas adosados. FUNCION Y UBICACION

Es muy extendido en clulas musculares, y en productoras de esteroides. Funciones: desintoxicante, reserva de Ca en clulas musculares y sntesis de hormonas.
REL

RER

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Aparato de Golgi: CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS A veces se ve como una regin de tincin negativa; en las impregnaciones con metales pesados aparece como un entramado reticular, visible en las clulas vivas con el microscopio de interfase. Mitocondrias: CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS A veces visibles, en situaciones favorables, como puntos oscuros muy pequeos; visibles en las clulas vivas teidas con colorantes vitales, como el verde Jano. CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS Membrana doble: una externa lisa y una interna con muchos pliegues (crestas); en las clulas secretoras de esteroides la membrana interna forma crestas tubulares. FUNCION Y UBICACION CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS Pilas o rimeros de sacos, membranosos aplanados, con frecuencia adyacentes al ncleo. FUNCION Y UBICACION

Las clulas glandulares tiene particularmente Aparatos de Golgi grandes. Funcin: modifica esctructuralmente las protenas formadas por el RER y las clasifica.

La funcin principal es proveer de energa a la clula pero desempean muchas funciones adicionales. Hay una abundancia especial en las clulas parietales del estmago, las clulas epiteliales de los tbulos renales, las clulas musculares estriadas, adipositos y muchas neuronas.

APARATO DE GOLGI

MITOCONDRIA

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Lisosomas: CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS FUNCION Y UBICACION

Solo visibles con Vesculas limitadas por Tienen varias funciones tinciones histoqumicas membrana simple, a pero la principal es la enzimticas especiales. menudo electrondensas. degradacin de macromolculas. Son especialmente abundantes en los macrfagos, los neutrfilos, los hepatocitos, las clulas epiteliales del tbulo proximal de la nefrona, los enterocitos del intestino delgado, las clulas epiteliales foliculares de la glndula tiroides y muchas neuronas.

LISOSOMAS

Vesculas de secrecin: CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS FUNCION Y UBICACION

Se ven slo cuando son Muchas vesculas muy grandes (por limitadas por membrana, ejemplo: grnulos de de tamao relativamente cimgeno en el pequeo y dimetro pncreas). uniforme; con frecuencia polarizadas hacia un lado de la clula.

Son estructuras de transporte que actan como intermediarias entre los endosomas tempranos y los tardos y, en consecuencia, pertenecen al sistema lisosmico. 27

Peroxisomas: CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS OPTICAS CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS ELECTRONICAS FUNCION Y UBICACION

Solo visibles con Vesculas limitadas por tinciones histoqumicas membrana simple, a enzimticas especiales. menudo con inclusiones cristaloides electrondensas.

Son especialmente abundantes en el hgado, en los tbulos proximales de la nefrona y en las glndulas sebceas de la piel. Funcin: desintoxica y forma lpidos complejos, principalmente.

Los procesos que normalmente asociamos con las actividades diarias de los organismos, como proteccin, ingestin, digestin, absorcin de metabolitos, eliminacin de desechos, movimiento, reproduccin e incluso la muerte, son reflejos de procesos similares que ocurren dentro de la cada una de los miles de millones de clulas que forman el cuerpo humano. Algunas clulas desarrollan una de estas funciones (o ms de una) con un grado tal de especializacin que se identifican por la funcin y las estructuras celulares relacionadas con ella. La actividad o funcin especializada de una clula no es slo el reflejo de la presencia de una cantidad mayor del componente estructural especfico que efecta la actividad sino tambin de la forma de la clula, su organizacin con respecto a otras clulas similares y sus productos. PROCEDIMIENTO 1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de dar la introduccin de la misma, hace su presentacin. 2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio. 3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las microfotografas y/o los modelos explicativos, los alumnos toman fotografas de stos elementos y/o realizan sus respectivos dibujos. 4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del profesor de mesa. 5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos. 6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al interlaboratorio.

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PRACTICA 3: ORGANITOS CELULARES NO MEMBRANOSOS E INCLUSIONES Autor: M.C. Salvador Cadenas Ceja. OBJETIVOS Identificar las siguientes estructuras o elementos
a) Ribosomas. b) Microtbulos. c) Microfilamentos. d) Centrilos. e) Nuclelo. f) Inclusiones Citoplasmticas: Glucgeno, Lpidos. g) Especialidades de Membrana: Cilios, Flagelos, Microvellosidades y Estereocilios.

MATERIAL
a) MICROFOTOGRAFIAS.

PROCEDIMIENTO Identificar con el profesor de laboratorio correspondiente cada uno de los organitos celulares no membranosos, las inclusiones citoplasmticas y especialidades de membrana en cada una de las microfotografas, as como la discusin de sus funciones, importancia y propiedades.

Imgenes.

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CLULA

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PRACTIVA 4: CICLO CELULAR Y MITOSIS Autor: C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

OBJETIVO GENERAL Estudiar, analizar y conocer las diferentes etapas que conforman al ciclo celular.

OBJETIVOS ESPECFICOS Establecer la definicin y la implicacin de la mitosis como parte del ciclo celular. Capacitar al estudiante a identificar y determinar las diferentes etapas de la mitosis. Conocer y reflexionar sobre la relacin e importancia del ciclo celular en los procesos fisiolgicos del cuerpo humano como mecanismo de reparacin y/o como mecanismo de alteraciones.

MATERIAL - Bata Blanca. - Microscopios. - Preparaciones Histolgicas: Meristemo de cebolla y/o haba HE. - Modelos de Ciclo Celular. - Fotografa de Microscopia Electrnica de Barrido: Ncleo en Interfase. Metafase. Telofase. - Atlas de Histologa. - Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas. - Papel seda.

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PROCEDIMIENTO

1.- Se realizar una breve explicacin de mximo 15 minutos sobre el tema por parte del docente responsable de la sesin de prctica, haciendo nfasis en la trascendencia del tema para el futuro Mdico Cirujano.

2.- Los estudiantes solicitaran en el interlaboratorio su material para realizar su prctica.

3.- Los estudiantes bajo la asesora de los decentes de cada mesa, analizarn las preparaciones histolgicas y reconocern las diferentes etapas del cilo celular y la mitosis.

4- Los estudiantes y profesores debern establecer sus conclusiones sobre la prctica. Imgenes. Interfase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela PaolaMDonato Miranda, 2013.

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Profase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Matafase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

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Anafase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Telofase

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

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PRACTICA 5: HISTOLOGA DE TEJIDO DE CUBIERTA Y REVESTIMIENTO SIMPLE Autor: C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

OBJETIVO GENERAL

Identificar y analizar las caractersticas morfolgicas del tejido epitelial de cubierta y revestimiento simple, a travs de la observacin microscpica.

OBJETIVOS ESPECFICOS

- Identificar el polo apical y basal de las clulas que forman los tipos epitelios simples. - Identificar los tipos de epitelio en base al nmero de capas que lo forman, es decir, de un solo estrato. - Identificar los tipos de epitelio en base a la forma de su clula ms apical. - Identificar los tipos de epitelio en base a las especializaciones de membrana que presentan. - Identificar si los tipos de epitelio presentan clulas anexas, como son las clulas caliciformes.

MATERIAL

- Bata Blanca. - Microscopios. - Preparaciones Histolgicas: Piel de dedo HE. Ovario HE. Epiddimo HE.

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Estomago HE. Trquea HE. Yeyuno HE. Tuba uterina HE - Atlas de Histologa. - Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas. - Papel seda.

PROCEDIMIENTO

1.- Se realizar una breve explicacin de mximo 15 minutos sobre el tema por parte del docente responsable de la sesin de prctica, haciendo nfasis en la trascendencia del tema para el futuro Mdico Cirujano.

2.- Los estudiantes solicitaran en el interlaboratorio su material para realizar su prctica. 3.- Los estudiantes bajo la asesora de los decentes de cada mesa, analizarn las preparaciones histolgicas y reconocern las caractersticas morfolgicas microscpicas de los epitelios de cubierta y revestimiento simples.

4.- Los estudiantes reconocern los tejidos epiteliales de cubierta y revestimiento simples, estableciendo las semejanzas observadas en los atlas y en las imgenes del siguiente apartado.

5.- Los estudiantes y profesores de mesa analizaran las caractersticas morfofisiolgicas de los epitelios de cubierta y revestimiento simples del organismo humano y cada estudiante deber establecer sus conclusiones sobre la prctica.

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Imgenes.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Plano Simple.

Tomado de Boya, 2011.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple.

Tomado de Boya, 2011

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Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple con Microvellosidades.

Tomado de Boya, 2011.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple con Estereocilios.

Tomado de Boya, 2011.

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Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013. Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple con Microvellosidades y Clulas Caliciformes.

Tomado de Boya, 2011.

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Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple con Cilios y Clulas Caliciformes.

Tomado de Boya, 2011.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple con Estereocilios.

Tomado de Boya, 2011.

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Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Pseodoestratificado con Estereociolios.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Pseodoestratificado con Cilios y Clulas Caliciformes.

Tomado de Boya, 2011. 42

PRACTICA 6: HISTOLOGA DE TEJIDO EPITELIAL DE CUBIERTA Y REVESTIMIENTO ESTRATIFICADOS

Autor. C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores.

OBJETIVOS GENERALES

Identificar los tejidos epiteliales estratificados. Diferenciar los tejidos epiteliales estratificados de los epitelios simples. Analizar los elementos celulares que forman los epitelios estratificados.

MATERIAL

Microscopio ptico Laminillas: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Piel de dedo Paladar Piso de boca Ovario Partida Vagina

INTRODUCCIN

Los tejidos epiteliales estratificados estn conformados por clulas de caractersticas estructurales comunes, presentan dos o ms capas de clulas a partir de la membrana basal por lo cual les permite funcionar como una barrera de proteccin, por lo tanto estos epitelios se encuentran revistiendo o cubriendo distintos rganos o la superficie corporal tanto externa como internamente, los

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localizamos en: la piel, mucosa oral, mucosa vaginal, revistiendo conductos como: conductos salivales, y algunas de las estructuras del sistema urinario por mencionar solo algunos ejemplos. Su clasificacin se basa segn su funcin si es de cubierta o revestimiento, por tener dos o ms capas por lo tanto se llama estratificado, y por la forma celular de la ltima capa del estrato o regin ms apical.

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TEJIDO EPITELIAL DE CUBIERTA PLANO ESTRATIFICADO CON QUERATINA

TEJIDO EPITELIAL DE REVESTIMIENTO UROTELIO O DE TRANSICIN

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PROCEDIMIENTO Realizar la observacin de las laminillas con el microscopio ptico para identificar los siguientes epitelios: Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con eleidina Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con ortoqueratina Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con queratina Tejido epitelial de cubierta y revestimiento cubico estratificado Tejido epitelial de cubierta y revestimiento cilndrico estratificado Tejido epitelial de cubierta y revestimiento de transicin o urotelio

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PRACTICA 7: HISTILOGIA DE TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR EXOCRINO Autor. M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.

OBJETIVO El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las diferentes glndulas que constituyen el tejido epitelial glandular exocrino.

MATERIAL Microscopio ptico compuesto 3 por mesa Juego de laminillas: Piel Delgada Piel Gruesa Glndula Partida Glndula Submaxilar Glndula Sublingual. Pncreas Exocrino.

INTRODUCCIN

Tejido Epitelial Glandular Exocrino. El tejido epitelial exocrino es un conjunto de clulas organizadas que producen substancias diferentes al plasma sanguneo a travs de la sntesis intracelular de lpidos protenas y carbohidratos que se almacenan en forma de grnulos de secrecin citoplasmticos. Estas clulas se encuentran sentadas en una membrana basal que la separa del tejido conectivo.

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Existen muchas clasificaciones del tejido glandular exocrino, como son en base al nmero de clulas, la forma de su conducto, el tipo de secrecin , la forma de la porcin secretora , por el mecanismo de secrecin o la naturaleza de la misma. Las glndulas exocrinas durante la embriognesis y debido al sealamiento gentico de las clulas epiteliales de revestimiento se invaginan hacia el tejido conectivo subyacente y estas se van diferenciando en clulas que producen substancias (adenmeros o porcin secretora ) , las cuales mantienen conexin con el epitelio que le dio origen a travs de un conducto. La clasificacin de los epitelios glandulares por la cantidad de clulas, pueden ser: unicelulares constituidos por una sola clula y multicelulares constituidos por muchas clulas. Los epitelios glandulares (adenmero) y un conducto. multicelulares tienen una porcin productiva

Por el conducto estos epitelios pueden ser clasificados en simples en donde el conducto no se ramifica y compuesto en donde este se ramifica. Por la forma de su porcin secretora: se clasifican en tubulares, acinares y tbulo acinares.

Glndulas Unicelulares. Son clulas epiteliales cilndricas incrustadas en el epitelio del aparato respiratorio, intestino delgado, intestino grueso, son clulas que tienen forma de cliz, con ncleo basal, retculo endoplsmico rugoso, aparato de Golgi, mitocondrias y en la porcin apical contiene vesculas de mucina que con la tcnica de HE se observan claras, tienen un promedio de vida de 4 a 5 das y su funcin es la de proteccin, y lubricacin de la va respiratoria donde atrapan polvo y microorganismos. El moco se tie con tcnica de PAS.

Glndulas multicelulares. Son aquellas que estn formadas por un conjunto de clulas organizadas con una funcin especfica por ejemplo las glndulas gstricas, uterinas, salivales etc.

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Glndulas simples. Son invaginaciones epiteliales hacia el tejido conectivo de forma tubular, estas se encuentran por ejemplo en el intestino delgado e intestino grueso en donde reciben el nombre de glndulas de Lieberknh en donde encontramos entre otras clulas las caliciformes y absolventes en un epitelio cilndrico simple. Glndulas tubulares simples enrolladas. Son glndulas sudorparas que encontramos en la piel , cuya porcin secretora tiene un epitelio cubico simple y el conducto un epitelio cubico estratificado. Su producto de secrecin es el sudor que tiene una funcin termorreguladora. Glndulas tubulares simples ramificadas La mucosa gstrica y uterina es la representativa de este tipo de glndula donde la porcin secretora se ramifica y drena en un solo conducto. El epitelio es cilndrico simple. Glndula acinar o alveolar simple. Se encuentra en la uretra peneana, presenta una porcin secretora que tiene forma de uva con luz amplia (alveolar), y luz estrecha (acinar). Glndula acinar simple ramificada. Presenta varias porciones secretoras redondas llamados adenmeros que confluyen en un nico conducto. Su secrecin es oleosa denominado sebo. Abundan en el cuero cabelludo. Glndulas compuestas Es cuando el conducto de estas glndulas presentan mltiples divisiones, lo mismo ocurre con sus porciones secretoras, y pueden ser: tubulares, acinares y tubuloacinares . Glndulas tubulares compuestas. Se encuentran en la submucosa del duodeno en las llamadas glndulas de Brunner , producen moco alcalino para neutralizar el PH acido del estmago , su epitelio es cilndrico simple , la forma de la porcin secretora es alargada como el de una botella y su conducto se ramifica .

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Glndula acinar compuesta La forma de la porcin secretora es redonda u ovoide cuya luz es estrecha, sus conductos se ramifican y drenan en un solo conducto. Un ejemplo de este tipo de glndula es la porcin exocrina del pncreas. Glndulas tubuloacinares compuestas Son glndulas cuya porcin secretora puede ser tubular, acinar o tubuloacinar que drenan en una serie de conductos de epitelio cubico simple y posteriormente en un conducto con epitelio cubico estratificado. Un ejemplo de este tipo de glndula son las glndulas salivales mayores (partida, sublingual y submaxilar). Por sus mecanismos de secrecin. Esta clasificacin obedece al desgaste citoplasmtico al producir una secrecin . Y pueden ser del tipo mercrino, apcrino y holcrino. Mercrino o Ecrino. Es el ms comn, en la porcin apical de la clula productora se encuentran vesculas de secrecin que se fusionan a la membrana plasmtica para mandar la secrecin al exterior sin prdida de la membrana celular. Ejemplo de este tipo de mecanismo la presenta la mayora de las glndulas como las glndulas salivales mayores y menores, pncreas exocrino, y glndulas sudorparas entre otras. Glndulas apcrinas Se cree que las clulas de este tipo de glndulas pierden parte de sus membranas para la produccin de su secrecin, aunque algunos investigadores consideran que los fragmentos celulares observados se deben a defecto de la tcnica histolgica. Son ejemplos de este tipo de glndula : la glndula mamaria, las glndulas de Moll del parpado , las sudorpara de la axila , las perianales y ceruminosas del conducto auditivo externo. Glndulas holcrinas En este tipo de glndulas sus clulas fabrican un producto oleoso que se almacena en pequeas gotas y posteriormente debido a apoptosis celular estas mueren siendo las mismas clulas el producto de secrecin. Ejemplo de este mecanismo son las glndulas sebceas.

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Por el tipo se secrecin Se basa la clasificacin por la naturaleza bioqumica de de los adenmeros o acinos secretores y pueden ser: serosos, mucosos y mixtos. Acinos de secrecin serosa Las clulas poseen clulas piramidales de base amplia con pice estrecho, luz estrecha, ncleos basales ncleos basales redondos con grnulos zimogenicos con enzimas proteicas de secrecin acuosa .Ejemplo de este tipo de glndulas son: el pncreas exocrino y la partida. Acinos de secrecin mocosa Las clulas integrantes de este tipo de acino son cilndricas con ncleos aplanados . la luz de este acino es amplia con las tcnicas de Hematoxilina y eosina las clulas se tornan claras . producen mucina . Son ejemplos de este tipo de glndulas: las glndulas sublinguales y las duodenales o de Brunner. Acinos de secrecin mixta Son acinos de tipo mucoso rodeados de medias lunas serosas o de Giannuzzi o de Von Ebner .Ejemplo de este tipo de glndulas son la submaxilar.

PROCEDIMIENTO Con su microscopio enfoque el campo pertinente de cada laminilla a 10X , 40X y haga las observaciones correspondientes de cada laminilla dibujando o tomando fotos de cada campo con la finalidad de identificar los componentes histolgicos de los diferentes tipos de glndulas exocrinas. Dibuje en este espacio sus imgenes.

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Auto evaluacin Conteste brevemente lo que se le pregunta. 1.-Cul es el origen embriolgico de los epitelios---------------------------------------------------2.-Defina lo que es metaplasia.-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3.-Cmo se clasifica a una glndula cuando su conducto excretorio se ramifica-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------4.-De un ejemplo de glndula unicelular.----------------------------------------------------------------5.-Como se le llama a la proliferacin anormal del epitelio glandular exocrino.--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Relacione las columnas 1.-Glandula holcrina ( ) Lieberkunh 2.-Glandula tubular simple enrollada ( ) 3.-Glandula tubuloacinar compuesta de predominio mucoso. ( ) 4.-Glandulas tubulares simples ( ) 5.-Glandula acinar compuesta ( ) c).- Pncreas Exocrino. d).- Glndula sudorpara. e).-Glndula sublingual. a) -Criptas Intestinales o de

b).- Glndula Sebcea.

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PRACTICA 8: ENDOCRINO

HISTOLOGIA

DE

TEJIDO

EPITELIAL

GLANDULAR

Autor: M.C. Leticia Apiquian Quiroz. OBJETIVOS Al concluir la practica El alumno tendr la capacidad de diferenciar las caractersticas histolgicas que constituyen a las glndulas endocrinas Reconocer las caractersticas histolgicas individuales que forman a cada glndula Adquirirn la destreza de diferenciar a las glndulas endocrinas MATERIAL 3 Microscopios por mesa 1 Laminilla por mesa de: Hipfisis 38 H.E. PAS Paratiroides 40 H.E. Tiroides 41 H.E. Masson Suprarrenal H.E. Pncreas Gomori

INTRODUCCION Se originan del epitelio superficial que se invagina al mesodermo adyacente y forma un macizo celular, el cual se desprende del epitelio superficial y queda rodeado de capilares sanguneos. Las glndulas endocrinas tienen la caracterstica de verter sus secreciones a travs del torrente sanguneo.

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Tomado del

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LAS GLNDULAS ENDOCRINAS SE CLASIFICACION DE ACUERDO A LA DISPOSICIN DE SUS CELULAS

Las glndulas presentan una capsula, capa fina de tejido conectivo que rodea el tejido y la cual enva y divide al interior a la glndula en tabiques incompletos formando lbulos Folculos son estructuras esfricas cuyas paredes estn formadas por clulas cubicas las cuales vierten su secrecin al interior que es liberado cuando el cuerpo lo requiera

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Ejemplos: Glndula Tiroides dispuesta en folculos

Clulas cubicas

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Cordones regulares.- Son hileras de clulas, su disposicin es en forma de filas y el almacenamiento de la hormona es de forma intracelular Ejemplo: Glndula suprarrenal (zona fasicular) cordones dispuestos regularmente

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Cordones irregulares son clulas que no tienen disposicin ordenada, y guarda su secrecin en forma intracelular. Ejemplo: glndula hipfisis

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Cmulos: Son un grupo de clulas anastomosadas entre los capilares guardan su secrecin al interior de la clula Ejemplo: Pncreas endocrina (islote de Langerhans)

PROCEDIMIENTO Se coloca la laminilla sobre visualizacin de la muestra. la platina y se procede al enfoque para la

Se identificaran las caractersticas que constituyen a cada una de las glndulas endocrinas.

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PRCTICA 9: HISTOLOGIA DE TEJIDO CONJUNTIVO GENERAL, CLULAS Y FIBRAS

Autor: M.C. Maria del Rosario Rodrguez Ocampo

OBJETIVOS Que el alumno aprenda a desarrollar la capacidad de observacin microscpica en las laminillas histolgicas. Aprender a relacionar las estructuras citolgicas e histolgicas de las laminillas con su histopatologa. Comprender y relacionar que las diferentes tinciones son propiamente para adecuarse a las caractersticas tisulares de cada tejido. MATERIAL 3-4 MICROSCOPIOS OPTICOS 3- 5 PREPARACIOCNES BIOLOGICAS EN LAMINILLAS 1 FRANELA MATERIAL BIBLIHEMEROGRAFICO PARA CONSULTAR (DIVERSO) 1 LAPTOP CON SUS DIAPOSITIVAS EN POWER PARA REAFIRMAR EL TEMA. INTRODUCCIN Tejido conjuntivo Los tejidos conjuntivos forman los componentes estructurales principales del organismo. Aunque parecen muy diversos, desde los puntos de vista estructural y funcional comparten muchas cualidades; por consiguiente, se los considera dentro de una sola categora. En su mayora los tejidos conjuntivos derivan del mesodermo, que forma el mesnquima multipotencial del cual surgen los huesos, los cartlagos, los tendones, los ligamentos, las cpsulas las clulas sanguneas y

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hematopoyticas, y las clulas linfticas. En cuanto a sus funciones, sirven para el sostn, la defensa, el transporte, el almacenamiento y la reparacin, entre otras cosas. Los tejidos conjuntivos, a diferencia de los epitelios, estn compuestos principalmente por sustancia intercelular, con una cantidad limitada de clulas. Se clasifican sobre todo de acuerdo con sus componentes no vivos, en lugar de hacerlo segn sus componentes celulares. Aunque el orden preciso de los distintos subtipos difiere de un autor a otro, las categoras que siguen son de aceptacin general: A. Tejidos conjuntivos embrionarios. 1. Mesenquimtico. 2. Mucoso B. Tejidos conjuntivos del adulto 1. Tejido conjuntivo propiamente dicho. a. Laxo (areolar) b. Reticular c. Adiposo d. Denso no modelado (irregular) e. Denso modelado (regular) 1. Colgeno 2. Elstico 2. Tejidos de sostn 1. Cartilaginoso 2. seo b. Sanguneo. Matriz extracelular La matriz extracelular del tejido conjuntivo propiamente dicho puede subdividirse en fibras, sustancia fundamental amorfa y lquido del tejido. Desde el punto de vista histolgico se identifican tres tipos de fibras: colgenas, reticulares y elsticas. Las fibras colgenas, que totalizan alrededor del 25 % del contenido proteico de los seres humanos, suelen parecer en la forma de haces de fibras inelsticas, de dimetro variable, cuyas subunidades bsicas, las molculas de tropocolgeno cada una compuesta por tres cadenas a enroscadas entre s, se congregan en asociaciones escalonadas especficas que producen bandas peridicas de 67 nm que antes se crea que eran caractersticas de esta protena (vase el grfico 3-1). Sin embargo, algunos tipos de colgeno, como el colgeno de tipo IV presente en las lminas basales, no exhiben este bandeado caracterstico. Las fibras reticulares (que antes se crea que tenan una composicin diferente) son fibras delgadas cubiertas de hidratos de carbono y ramificadas compuestas por colgeno de tipo III que forman redes delicadas alrededor de las clulas musculares lisas, ciertas clulas epiteliales, los adipocitos, las fibras nerviosas y los vasos sanguneos. Tambin constituyen la armazn estructural de ciertos rganos, como el hgado y el bazo. La fibras elsticas, como lo indica su nombre, son muy elsticas y pueden estirarse hasta un 150 % de su longitud de reposo sin romperse. Estn compuestas por una protena amorfa, la 62

elastina, que est rodeada por un componente microfibrillar consistente en fibrilla. Las fibras elsticas no exhiben una periodicidad y se encuentran en regiones del organismo en las que se necesita una flexibilidad y elasticidad considerables. La sustancia fundamental amorfa es la matriz gelatinosa en la que estn incluidas las fibras y las clulas y a travs de la cual se difunde el lquido de los tejidos. La sustancia fundamental est compuesta por glucosaminoglucanos (GAP), proteoglucanos y glucoprotenas. Los GAG principales son el hialuronano, el condroitn 4-sulfato, el condroitn 6-sulfato, el dermatn sulfato y el heparn sulfato. Los proteoglucanos estn compuestos por una protena central a la que estn unidos GAG de modo covalente. En el tejido conjuntivo propiamente dicho tambin hay glucoprotenas. Estas sustancias, en especial la fibronectina, parece que son indispensables para facilitar la adherencia y la migracin de las clulas a lo largo de los elementos del tejido conjuntivo, por ejemplo, las fibras colgenas. La membrana basal, interpuesta entre los epitelios y el tejido conjuntivo, se describe en el captulo 2, Tejido epitelial de revestimiento y glandular. Clulas Las que siguen son clulas del tejido conjuntivo propiamente dicho o, mayor precisin, del tejido conjuntivo laxo areolar) .Los fibroblastos, el tipo predominante, tienen a su cargo la sntesis de las fibras colgenas, elsticas y reticulares, y de una gran parte o de toda la sustancia fundamental. La morfologa de estas clulas parece defender de su actividad sinttica y, por consiguiente, las clulas en reposo (o fibroblastos inactivos) solan denominarse fibrocitos, un trmino que est desapareciendo con rapidez de la bibliografa. Los macrfagos (histiocitos) derivan de monocitos de la mdula sea. Migran hacia el tejido conjuntivo y actan en la incorporacin (fagocitosis) de partculas extraas. Tambin participan en la potenciacin de las actividades inmunolgicas de los linfocitos. Los plasmocitos (o clulas plasmticas) constituyen el tipo celular principal durante la inflamacin crnica. Estas clulas derivan de una subpoblacin de linfocitos y estn encargadas de sintetizar y liberar los anticuerpos humorales. Los mastocitos (o clulas cebadas) suelen hallarse en las cercanas de los vasos sanguneos de pequeo calibre, aunque no se conoce la relacin que hay entre ellos. Estas clulas albergan abundantes grnulos metacromticos, que contienen histamina que provoca la contraccin del msculo liso) y heparina (que es un anticoagulante). Los mastocitos tambin liberan agente quimiotctico de los eosinfilos y leucotrienos. Dado que en la superficie exinmunoglobulinas, en las personas sensibilizadas estas externa de los mastocitos hay inmunoglobulinas, en las personas sensibilizadas estas clulas pueden desgranularse 8liberar el contenido de sus grnulos), lo que produce reacciones anafilcticas o incluso el shock anafilctico potencialmente mortal. Los pericitos tambin estn asociados con los vasos sanguneos diminutos, pero de modo mucho ms estrecho que los mastocitos, porque comparten la lmina 63

basal de las clulas endoteliales. Se cree que los pericitos son clulas contrctiles que contribuyen a la regulacin del flujo sanguneo a travs de los capilares. Adems, puede que tambin sean clulas pluripotentes, que adquieren las funciones de las clulas mesenquimticas en el tejido conjuntivo del adulto. En la actualidad se cree que es probable que en el adulto no haya clulas mesenquimticas. Los adipocitos (o clulas adiposas) pueden formar aglomeraciones o cmulos pequeos en el tejido conjuntivo laxo. Almacenan lpidos y forman el tejido adiposo que protege, asla y amortigua los rganos del cuerpo. Los leucocitos (o glbulos blancos) abandonan el torrente circulatorio y se introducen en los espacios del tejido conjuntivo. All adoptan funciones diversas, que se comentan en el captulo 5. Tipos del tejido conjuntivo Los tejidos conjuntivos mesenquimtico y mucoso slo se encuentran en el embrin. El primero est compuesto por clulas mesenquimticas y fibras reticulares finas distribuidas en una matriz de sustancia fundamental semilquida. El tejido conjuntivo mucoso tiene una consistencia ms viscosa, contiene haces colgenos y muchos fibroblastos,, y se encuentra en un nivel profundo con respecto a la piel fetal y en el cordn umbilical 8donde se conoce como gelatina de Wharton), alrededor de los vasos umbilicales. El tejido conjuntivo laxo (areolar) tiene una distribucin amplia porque constituye una gran parte de la fascia superficial y rodea los paquetes vasculonerviosos. Las clulas y los elementos intercelulares descritos antes contribuyen a formar este tejido hidratado, ms o menos amorfo. El tejido conjuntivo reticular forma una red de fibras reticulares delgadas que constituye la armazn estructural de la mdula sea y de los rganos linfticos, as como una armazn que rodea ciertas cdulas El tejido adiposo est compuesto por adipocitos fibras reticulares y vasos sanguneos abundantes. funciona como depsito de lpidos, aislantes trmicos y amortiguador de golpes. El tejido conjuntivo denso no moderado (o irregular) consiste en haces gruesos de fibras colgenos organizadas casi al azar que estn entrelazados con unas pocas fibras elsticas y reticulares. Los componentes celulares principales son los fibroblastos, los macrfagos y alguna que otra clula cebada. La dermis de la piel y la capsula de algunos rganos estn compuestos por tejido conjuntivo denso no modelado. El tejido conjuntivo denso modelado (o regular) puede estar compuesto por haces gruesos de fibras colgenos paralelas, como los tendones y los ligamentos o por haces paralelos de fibras elsticas, como en el ligamento nucal, los ligamentos amarillos y ligamentos suspensorios del pene. Las clulas que componen el tejido conjuntivo denso modelado, tanto colgeno como elastico, sopn casi exclusivamente fibroblastos.

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Histofisiologa Matriz extracelular A. Sustancia fundamental La sustancia fundamental est compuesta por GAG, proteoglucanos y glucoproteinas. Los glucosaminoglucanos (GAG) son polmeros lineales de disacridos que se repiten uno de cuyos componentes es siempre una hexosamina, mientras que el otro es un acido hexuronico. Todos los GAG, con excepcin del hialuronano (acido hialuronico) estn sulfatados y, por ende, tienen predominantemente una carga negativa. La mayora de los GAG estn unidos a centros proteicos para formar las enormes molculas de los proteoglucanos. Muchas de estas moleculas de proteoglucanos tambin se unen al hialuronano para formar grandes macromolculas, como las aglomeraciones de agrecano, con dominios electroquimicos enormes que atraen cationes activos desde el punto de vista osmtico (p. ej., Na+) lo que da origen a molculas hidratadas que le imparten una consistencia gelatinosa al tejido conjuntivo propiamente dicho y actan en la resistencia a la compresin y a la disminucin del flujo del liquido extracelular, lo cual proporciona ms tiempo para el intercambio de materiales por las clulas y retrasa la diseminacin de los microorganismos invasores. Entre los GAG sulfatados figuran el condrotin sulfato, la heparina y el queratan sulfato. Las glucoprotenas son molculas polipeptidicas grandes con cadenas laterales de hidratos de carbono asociadas. Las mejor caracterizadas son las lamininas, la fibronectina, la condronectina, la osteonectina y la tenascina. La laminina y la entactina provienen de las clulas epiteliales y la tenascina es elaborada por las clulas neuroglicas del embrin; las restantes son sintetizadas por las clulas del tejido conjuntivo. Muchas clulas tienenintegrinas, proteinas transmembrana, con sitios receptores para una o ms de las glucoproteinas mencionadas. Por otra parte las glucoproteinas tambin se unen al colgeno, lo cual facilita la adherencia de las clulas a la matriz extracelular. B. Fibras 1. Colgeno Las fibras colgenas, el tipo ms abundante de fibras, carecen de propiedades elsticas y estn compuestas por una coleccin escalonada de molculas proteicas de tropocolgeno las cuales estn formadas por tres cadenas . Cabe destacar que cada tercer aminoacido es una glicina y que la mayor parte de la subunidad de tropocolgeno est compuesto por una cantidad importante de prolina, hidroxiprolina, lisina e hidroxilisina. Dado que la glicina es un aminocido muy pequeo, las tres cadenas pueden formar una hlice apretada conforme se enrolla una alrededor de otra. Los enlaces de hidrogeno de los residuos de hidroxiprilina de la cadena individuales mantienen las tres cadenas juntas para preservar la estabilidad de la molcula de tropocolgeno para formar las fibrillas colgenas. 65

En la actualidad se conocen por lo menos 25 tipos diferentes de colgeno, de acurdo con la secuencia de los aminocidos de sus cadenas . Los colgenos ms comunes son de tipo I (dermis, hueso, capsulas de rganos, cartlago fibroso, dentina, cemento), tipo II (cartlagos hialino y elstico), tipo III (fibras reticulares), tipo IV (lamina densa de la lamina basal), tipo V (placenta) y tipo VII (fibrillas de anclaje de la lamina basal). A excepcin del colgeno de tipo IV, todas las fibras colgenas exhiben una periodicidad de 67 nm como consecuencia de la disposicin especifica de las molculas de tropo colgeno. . Sntesis del colgeno La sntesis del colgeno ocurre en el retculo endoplasmatico rugoso, donde los polisomas tienen mRNA diferentes que codifican las tres cadenas (preprocolagenos). En las cisternas del retculo endoplasmatico rugoso (RER) se hidroxilan residuos especficos de prolina y lisina y se glucosilan. Cada cadena tiene propeptidos (telopeptidos) ubicados en ambos extremos, el aminoterminal y el carboxiloterminal. Estos propeptidos constituyen la causa del alineamiento preciso de las cadenas , que da lugar a la molcula helicoidal triple de procolgeno. Vesiculas de trasferencia con cubierta de catmero transportan las molculas de procolgeno hacia el aparato de Golgi para su modificacin, sobre todo para la adicin de cadenas laterales de hidratos de carbono. Despus de su transferencia hacia la red trans- Golgi, la molcula de procolgeno sufre exocitosis (por medio de vesculas sin cubierta de clatrina) y los propeptidos son escindidos por la enzima procolgeno peptidasa, con lo que se forma el tropocolgeno. Las molculas de tropocolgeno se autoensamblan para formar fibrillas con un modelo caracterstico de bandas de 67 nm. El colgeno de tipo IV est compuesto por procolgeno y no por subunidades de tropocolgeno; de ah la falta de periodicidad y de formacin de fibrillas en este tipo de colgeno. . Fibras reticulares Las fibras reticulares (colgeno de tipo III) son ms delgadas que las de colgeno de tipo I y tienen una concentracin mayor de unidades de hidratos de carbono que el resto de los tipos de colgeno. En consecuencia cuando se someten a una impregnacin argentica, la plata se deposita con preferencia sobre estas fibras, lo que les da una aspecto pardo o negro en la microscopia ptica. 2. Fibras elsticas Las fibras elsticas puedes estirarse hasta 150% de su longitud de reposo antes de romperse. La elasticidad de la elastina se debe a su contenido de lisina porque cuatro molculas de este aminocido, cada una perteneciente a una cadena de elastina diferente, forman enlaces cruzados covalentes de desmosina entre s. Estos enlaces son muy deformables y pueden estirarse cuando se aplican fuerzas 66

de tencin sobre ellos. Una vez que la fuerza de tencin cesa las fibras elsticas retornan a su longitud de reposo. C. Liquido extracelular El liquido extracelular (liquido del tejido) es el componente fluido de la sangre, semejante al plasma, que se cuela por la sustancia fundamental que transporta los nutrientes, el oxigeno y otras sustancias desde la sangre hacia las clulas y el dixido de carbono y los productos de desecho desde las clulas hacia la sangre. El liquido extracelular abandona la sangre en el extremo arterial de los capilares y retorna al sistema circulatorio en el extremo venoso de los capilares en las vnulas poscapilares, el exceso de liquido drena por los capilares linfticos. Ii. Tejido adiposo Hay dos tipos de tejido adiposo: blanco (unilocular) y pardo (multilocular). A. Tejido adiposo unilocular Las clulas del tejido adiposo unilocular almacenan triacilgliceroles en una sola inclusin lipdica grande que ocupa la mayor parte del citoplasma. Las clulas adiposas de este tejido elaboran la enzima lipasa de las lipoprotenas, que se transporta hacia la superficie luminal de la clula endotelial capilar, donde hidroliza los quilomicrones y las lipoproteinas de muy baja densidad. Los cidos grasos y los monoacilgliceroles se transportan hasta los adipocitos, se difunden hacia su citoplasma y se reesterifican en triacilgliceroles. La lipasa sensible a hormonas, activada por cAMP, hidroliza los lpidos almacenados en cidos grasos y glicerol, los cuales abandonan la clula si surge la necesidad y entran en los capilares para su distribucin al resto del organismo. B. Tejido adiposo multilocular Los adipositos multiloculares son infrecuentes en los seres humanos adultos. Estn presentes en el neonato y en los animales que hibernan. En su citoplasma estas clulas contienen muchas inclusiones de lpidos en la forma de gotitas y una dotacin importante de mitocondrias, estas mitocondrias son capaces de desacoplar la oxidacin de la fosforilacion y en lugar de producir ATP producen calor, lo que despierta al animal de su estado de hibernacin.

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RESEA DE LA ORGANIZACION HISTOLOGICA I. Tejido conjuntivo embrionario A. Tejido conjuntivo mesenquimatico 1. Clulas Las clulas mesenquimaticas son estrelladas o fusiformes y tienen prolongaciones que se tocan entre s, su citoplasma es escaso y plido y el ncleo, grande y eucromatico. La membrana celular no es visible. 2. Sustancia intercelular Consiste en una matriz delicada, de aspecto vacio, que contiene fibras reticulares delgadas. Hay vasos sanguneos pequeos. B. Tejido conjuntivo mucoso 1. Clulas Los fibroblastos, con sus muchas prolongaciones aplanadas y un ncleo ovoide, constituyen el componente celular principal. En los cortes estas clulas con frecuencia tienen aspecto fusiforme y se parecen a las clulas mesenquimaticas o son idnticas a ellas cuando se examinan con el microscopio ptico. 2. Sustancia intercelular Si se lo compara con el tejido conjuntivo mesenquimatico, el espacio intercelular contiene haces colgenos gruesos, de distribucin irregular, en una matriz de material gelatinoso precipitado. Ii. Tejido conjuntivo propiamente dicho A. Tejido conjuntivo laxo (areolar) 1. Clulas El tipo celular mas comn es el fibroblasto, cuya morfologa ahusada la torna semejante a la clula que le sigue en cantidad, el macrofago. El ncleo ovoide de los macrofagos es ms pequeo, ms oscuro y ms denso que el de los fibroblastos, los mastocitos, ubicados cerca de los vasos sanguneos, pueden identificarse por su tamao, la gran concentracin de grnulos pequeos en su citoplasma y su ncleo redondeado grande y central. Tambin puede haber algunos adipositos, que parecen espacios vacios redondos rodeados por un borde fino de citoplasma. Cuando en el corte est incluido su ncleo aplanado y desplazado contra la periferia, el adiposito tiene el aspecto de un anillo de sello. Adems, en ciertas regiones, como el tejido conjuntivo subepitelial (lamina propia) de los intestinos es comn encontrar plasmocitos y leucocitos. Los plasmocitos son clulas ovoides pequeas con ncleo redondeado exentico cuya cromatina se distribuye de modo tal que presenta el aspecto de una esfera de reloj (o una rueda 68

de carreta). Estas clulas tambin exhiben una regin clara paranuclear que corresponde al aparato de Golgi. Los linfocitos, los neutrofilos y a veces los eosinofilos tambin contribuyen a la celularidad del tejido conjuntivo laxo. 2. Sustancia intercelular Haces delgados de fibra colgeno a la manera de bandas largas aparecen entrelazados con una gran cantidad de fibras elsticas largas, finas, rectas y ramificadas, y todo se haya incluido en una matriz acuosa se sustancia fundamental, la mayor parte de la cual desaparece con el procedimiento de la deshidratacin mediante la tcnica histolgica. Las fibras reticulares, tambin presentes, no suelen ser visibles en los cortes teidos con hematoxilina y eosina. B. Tejido conjuntivo reticular 1. Clulas Las clulas reticulares solo se encuentran en el tejido conjuntivo reticular. Son de forma estrellada y envuelven las fibras reticulares que, adems, sintetizan. Tienen un ncleo ovalado grande y plido y su citoplasma no se ve con facilidad con el microscopio ptico. Las otras clulas del espacio intersticial son los linfocitos, los macrfagos y otras clulas linfticas. 2. Sustancia intercelular Las fibras reticulares constituyen la parte principal de la matriz extracelular. Mediante el uso de impregnaciones argenticas, se las ve como fibras ramificadas finas y oscuras. C. Tejido adiposo 1. Clulas A diferencia de otros tejidos conjuntivos, el tejido adiposo est compuesto por adipocitos tan juntos que la morfologa esferoidal normal de estas clulas se distorsiona. Los grupos de adipocitos estn divididos en lobulillos por tabiques laminares delgados de tejido conjuntivo laxo que albergan mastocitos, vasos sanguneos con sus clulas endoteliales y elementos nerviosos. 2. Sustancia intercelular Cada adipocito est rodeado de fibras reticulares que, a su vez, estn ancladas a las fibras colgenas de los tabiques de tejido conjuntivo. D. El tejido conjuntivo denso no modelado 1. Clulas Los fibroblastos, los macrfagos y las clulas relacionadas con los paquetes vasculonerviosos constituyen los elementos celulares principales.

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2. Sustancia intercelular En el tejido conjuntivo denso no modelado hay haces gruesos y ondulados de fibras colgenas que tienen orientaciones diversas, adems de fibras elsticas y reticulares ocasionales. E. Tejido conjuntivo denso modelado colgeno 1. Clulas Los fibroblastos aplanados, distribuidos en hileras paralelas son en esencia las nicas clulas que hay aqu. Incluso estas clulas son escasas. 2. Sustancia intercelular En el tejido conjuntivo denso modelado colgeno los haces paralelos de fibras colagenas muy juntas siguen un modelo de organizacin regular. F. Tejido conjuntivo denso modelado elstico 1. Clulas Las hileras paralelas de fibroblastos aplanados suelen ser difciles de distinguir en los preparados teidos con tcnicas especificas para fibras elsticas. 2. Sustancia intercelular Los componentes intercelulares del tejido conjuntivo denso modelado elstico consiste en haces paralelos de fibras elsticas gruesas rodeados por elementos ms finos de tejido conjuntivo laxo.

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Captulo 2 Tejido conjuntivo Los TEJIDOS CONJUNTIVOS estn muy extendidos por el organismo. Derivan de la hoja media del embrin y realizan mltiples funciones (sostn, almacenamiento, defensa, reparacin, etctera. A diferencia de los epitelios, estn formados por clulas separadas por una substancia intercelular. La substancia intercelular, que aparece en cantidad muy variable dependiendo del tipo de tejido conjuntivo, est formada por fibras y por substancia amorfa o fundamental. Existen tres tipos principales de fibras: colgenas, reticulares y elsticas. La cantidad y distribucin de cada tipo de fibra vara mucho de un tejido conjuntivo a otro. La substancia amorfa o fundamental es rica en proteoglicanos y constituye la matriz en la que se encuentran las fibras y las clulas. Los tejidos conjuntivos poseen varios tipos de clulas poseen varios tipos de clulas que difieren por su morfologa y funcin. stas son: las clulas mesenquimatosas o reticulares primitivas, los fibroblastos, las clulas plasmticas, los histiocitos (macrfagos), las clulas cebadas (mastocitos) y los que, aunque son clulas propias de la sangre abandonan los vasos sanguneos y pasan al tejido conjuntivo para realizar mltiples funciones. En ocasiones y con menos frecuencia que las anteriores, aparece otra clula en el tejido conjuntivo que presenta tambin caracteres propios de las clulas musculares lisas; es el miofibroblasto. Se distinguen varios tipos de tejidos conjuntivos, segn la cantidad de clulas, fibras y substancia fundamental. - Mesenquimatoso. - Laxo - Fibroso. - Reticular. - Elstico. - Plexiforme. - Mucoso.

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Figura

1.

Fibroblastos

en

el

tejido

conjuntivo

los fibroblastos son clulas que emiten finas prolongaciones, aunque la cantidad y morfologa depende del tejido conjuntivo donde se siten .Los fibroblastos rodeados de microfibrillas colgenas

Figura 2. Clulas plasmticas .Estas clulas son muy escasas en el tejido conjuntivo normal, sin embargo, aparecen en gran densidad, junto con linfocitos, en este tipo de lesiones.

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Ultra estructura de la clula plasmtica. El dato ms llamativo de estas clulas es el gran desarrollo del retculo endoplasmtico rugoso su funcin es la sntesis de inmunoglobulinas ). El ncleo excntrico presenta la cromatina en grumos gruesos y situados en la periferia (ncleo en "rueda de carro". 8.00x.

Figura 3 . Mastocitos (clulas cebadas) de la rata. Se caracterizan estas clulas por la gran cantidad de granos que almacenan en su citoplasma, Clulas cebadas estudiadas con el M/E. Se caracterizan por la gran cantidad de granulaciones, muy similares entre s, que ocupan gran parte del volumen del citoplasma. La superficie de estas clulas presenta finas evaginaciones digitiformes. 5.000x, 10.000x.

Figura 4. Los macrfagos del tejido conjuntivo (histiocitos) se visualizan mal con las tcnicas de rutina de M/D. Para poder observarlos, se recurre a su activacin aprovechando su funcin fagocitaria, administrando colorantes vitales como el azul Trypan. Azul Trypan-Safranina. 200x. Macrfagos del tejido conjuntivo en un pulmn humano, cargados con partculas de carbn. Hematoxilina-eosina 400x.

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Macrfago en el tejido conjuntivo. Presenta un contorno muy irregular y su citoplasma contiene abundantes lisosomas en distinto grado de actividad. 6.000x, 8.00x.

Figura 5 Adipocitos unicelulares (grasa amarilla). Estas clulas almacenan la grasa en forma de una nica gota que ocupa un gran volumen dentro del citoplasma y desplaza el ncleo a la periferia. Clulas adiposas en el seno de un tejido conjuntivo laxo. Tienden a mantener su forma esfrica sin facetarse como ocurre cuando se agrupan para formar el tejido adiposo.

El citoplasma celular est representado por una delgada lmina que rodea a la gota lpidica donde se sita el ncleo Cada adipocito unilocular est rodeado por una membrana basal con sus fibras reticulares que mantienen a los adipocitos unidos entre s.

La letra A simboliza a los adipocitos. 74

Figura 6. Fibras colgenas . Son fibras gruesas que presentan estriacin longitudinal, lo que indica que estn formadas por la agrupacin de otros elementos ms finos, las fibrillas colgenas. Hematoxilina-eosina

Fibras de colagena en forma regular

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Tejido conjuntivo denso desordenado. Las fibras colgenas forman una red tridimensional lo que le otorga resistencia en todas las direcciones. Asociada a esta red colgena existen fibras elsticas. Entre las fibras colgenas y elsticas se ubican las clulas, principalmente fibroblastos y se encuentra por ejemplo en la dermis y formando la cpsula de rganos como los ganglioslinftico y el hgado

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Figura 7 . Fibras elsticas (rojas) entre haces de fibras de colagena ( letra c)

Fig. 8 Las fibras reticulares son muy difciles de estudiar con las tcnicas de anilinas, hay que recurrir a su afinidad por las sales de plata de ah la denominacin de argirfilas). Son elementos muy finos del tejido conectivo. En los rganos, las fibras reticulares son las que ms se aproximan a los elementos parenquimatosos. formando a modo de mallas a su alrededor. Doble impregnacin. 200x. 77

Figs. 9 . Tejido conjuntivo mucoso del cordn umbilical (gelatina de Wharton). Este tejido presenta un solo tipo celular, semejante a clulas mesenquimatosas y se caracteriza por la abundancia de sustancia amorfa. Las fibras son prcticamente inexistente. Hematoxilina-eosina 40x y 100x. Tejido conjuntivo mesenquimatosos de un embrin de rata. Hematoxilina-eosina.

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PROCEDIMIENTO El profesor procede a dar una pequea introduccin del tema, haciendo uso de la computadora con sus respectivas presentaciones en power point. Posteriormente el profesor de mesa coloca una laminilla en cada microscopio. Se seala el tejido clula a observar iniciando por las capas tisulares ms internas, y de ah nos dirigimos hacia las capas de tejido ms externas. De cada capa sealar las caractersticas ms propias como a nivel histolgico tanto a nivel citolgico

En cada observacin el alumno puede dibujar lo observado o puede tomar fotografas con su celular de las laminillas colocadas en le microscopio. Reflexionar acerca de su relacin del tejido observado con la fisiologa normal y su aplicacin en la anatoma clnica. Con los conocimientos previos inferir en sus alteraciones patolgicas propios de dicho tejido.

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PRACTICA 10: HEMATICO

HISTOLOGIA

DE

TEJIDO

CONECTIVO

ESPECIAL

Autor: C. D. Gerardo Llamas Velzquez. INTRODUCCION El tejido hematico es un tejido conectivo especializado que se forma en rganos hematopoyticos como son el saco vitelino, el hgado y la medula sea. Este tejido est formado por plasma y elementos formes los cuales circulan en los vasos sanguneos. Sus componentes son:

CONTENIDO PLASMA Agua, Glucosa, Urea, Creatinina, Acidorico, Inmunoglobulinas, Protenas de la Coagulacin, Sodio, Potasio y hormonas

ELEMENTOS FORMES CELULA CANTIDAD TAMAO ESTRUCTURA FUNCION

ERITROCITO

En la mujer 4- 4.5 millones por mm3 En el hombre 4.55 millones por mm3

7.5 - 8

Forma Bicncava que contiene en su interior hemoglobina

Transportar oxigeno y c2 a las clulas y a los pulmones

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LEUCOSITOS

6-9,000mm3 LEUCOCITO GRANULOSOS

NEUTROFILO 60-70%

8-10

Forma esfrica, ncleo multilobulado, contiene grnulos azurofilos y especficos Forma esfrica, ncleo bilobulado con granulaciones gruesas que ocultan el ncleo Forma esfrica, ncleo bilobulado con grnulos finos acidofilos

Marca y fagocita complejos antgeno anticuerpo

BASOFILO

0.5-1 %

7-9

Se relaciona con enfermedades parasitarias

EOSINOFILO

1-3%

8-11

Se relaciona con padecimientos alrgicos

LEUCOSITOS NO GRANULOSOS LINFOCITO 20-30% 7-10 Forma esfrica, Participa en la ncleo que ocupa la inmunidad humoral y celular mayor parte de la clula Forma esfrica, con ncleo en forma de rin Se convierte en macrfago

MONOCITO

6-8%

14-16

PLAQUETAS PLAQUETAS 150350,000 1-3 Forma biconvexa que presentan una zona llamada granulomero y hialomero Forman el tapn plaquetario en la coagulacin

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FROTIS SANGUINEO

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PRCTICA 11: HISTOLOGA DE TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO CARTLAGO

Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS

1. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Tejido Conectivo Especializado Cartilaginoso. 2. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas de los tipos de Tejido Conectivo Especializado Cartilaginoso. 3. Revisar laminillas histolgicas de los tipos de Tejido Conectivo Especializado Cartilaginoso, ubicando las capas histolgicas de cada una de las estructuras y correlacionndolas con sus funciones.

MATERIAL

Microscpios pticos por mesa de laboratorio. Laminillas histolgicas de Cartlago hialino, elstico y fibroso.

INTRODUCCIN

El cartlago es una forma especializada de tejido conectivo, compuesto, como otros tejidos conectivos, por clulas y componentes extracelulares. Las clulas, los condrocitos, estn aislados en pequeos espacios de la abundante matriz extracelular, compuesta por fibras incluidas en una sustancia fundamental. A diferencia de otros tejidos conectivos, el cartlago no contiene vasos ni terminaciones nerviosas (salvo las articulaciones) y las clulas se nutren por difusin a travs de la sustancia fundamental, que es un gel coloidal firme rico en agua y, salvo los cartlagos articulares, todos los dems estn rodeados por una capa de tejido conectivo de colgeno denso, denominado membrana del cartlago o pericondrio. 83

En el ser humano adulto hay relativamente poco cartlago, pero en el feto y en la infancia el cartlago desempea un papel muy importante en el organismo. Es un componente capaz de crecer con gran rapidez y al mismo tiempo tener cierta consistencia; estas dos propiedades lo hacen ideal como material esqueltico durante el desarrollo fetal. La mayor parte del esqueleto se forma primero sobre la base de moldes de cartlago, que luego sern reemplazados por huesos. Adems, el crecimiento longitudinal de los huesos largos durante el periodo de crecimiento del individuo, la infancia y la adolescencia, depende de la presencia de cartlago en las zonas de crecimiento de esos huesos. En el esqueleto del individuo adulto aparece cartlago slo bajo la forma de cartlagos articulares y costales, si bien forma un armazn rgido para las vas areas y el pabelln auricular. Debido a lo anterior el cartlago puede dividirse en: Cartlago hialino: UBICACIN: Tejido esqueletal fetal, discos epifisarios, superficie articular de las diartrosis, cartlagos costales, cartlagos de las cavidades nasales, laringe, (tiroides, cricoides y aritenoides), anillos traqueales, placas cartilaginosas bronquiales. Resistente a la compresin, provee amortiguacin, superficie lisa y de baja friccin para las articulaciones, sostn estructural en el aparato respiratorio (laringe, trquea, bronquios), constituye el fundamento del desarrollo del esqueleto feta, la osificacin endocondral y el crecimiento de los huesos largos. Si (excepto en el cartlago articular y en los discos epifisarios). Si (por ejemplo, durante la osificacin endocondral). Condroblastos, condrocitos. Fibrillas de colgeno de tipo II, agrecano (el proteoglucano ms importante).

FUNCION:

PRESENCIA DE PERICONDRIO: CALCIFICACION: TIPOS CELULARES: COMPONENTES TIPICOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR: CRECIMIENTO: REPARACION:

Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos. Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz con generacin de cartlago fibroso.

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CARTILAGO HIALINO HIALINO.

CARTILAGO HIALINO DEL DISCO DE CECIMIENTO.

Cartlago elstico: UBICACIN: Pabelln auricular, conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio, algunos cartlagos larngeos (epiglotis, corniculados y cuneiformes). Provee sostn flexible. S. No. Condroblastos, condrocitos. Fibrillas de colgeno de tipo II y fibras elsticas, agrecano.

FUNCION: PRESENCIA DE PERICONDRIO: CALCIFICACION: TIPOS CELULARES: COMPONENTES TIPICOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR: CRECIMIENTO: REPARACION:

Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos. Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz con generacin de cartlago fibroso.

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Cartlago fibroso: UBICACIN: Discos intervertebrales, snfisis pubiana, discos articulares (articulaciones esternoclavicular y temporomandibular), meniscos (articulacin de la rodilla), complejo fibrocartilaginoso triangular (articulacin de la mueca), inserciones tendinosas. Resistente la deformacin por fuerzas externas. No. Si (por ejemplo, calcificacin del callo fibrocartilaginoso durante la reparacin sea). Condrocitos, fibroblastos. Fibrillas de colgeno de los tipos I y II, versicano (proteoglucano secretado por los fibroblastos).

FUNCION: PRESENCIA DE PERICONDRIO: CALCIFICACION: TIPOS CELULARES: COMPONENTES TIPICOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR: CRECIMIENTO:

Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos.

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REPARACION:

Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz con generacin de cartlago fibroso.

Existe una cuarta clasificacin y consiste en el Cartlago fetal, el cual puede contener vasos sanguneos; las abundantes clulas cartilaginosas fusiformes, redondeadas o incluso estrelladas estn distribuidas de modo parejo. No se forman condronas.

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PROCEDIMIENTO

1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de dar la introduccin de la misma, hace su presentacin. 2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio. 3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las laminillas histolgicas de cada una de las estructuras con ayuda del microscopio ptico; los alumnos realizan dibujos y/o toman fotografas de los cortes histolgicos. 4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del profesor de mesa. 5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos. 6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al interlaboratorio.

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PRCTICA 14: HISTOLOGIA DE TEJIDO NERVIOSO NEURONA

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO El alumno deber identificar los tipos de neuronas con todas las caractersticas ya descritas.

MATERIAL Se les darn microscopios y laminillas con preparaciones histolgicas de cerebro, de cerebelo y de medula espinal para observar las neuronas.

INTRODUCIN

El Tejido Nervioso se divide en central y perifrico En los cuales estn formados por neuronas y sus clulas de sostn qu es la neuroglia. Las neuronas tienen un cuerpo o soma y sus prolongaciones como las dendritas y el axn con su cono axonico, citoplasma ncleo y corpsculos de Nissl. Se clasifican por la forma de sus somas en estrelladas, piramidales, en grano, fusiformes, piriformes Se clasifican de acuerdo al tamao de su axn en Golgi I de axn largo Golgi II axon corto. Se clasifican de acuerdo a su funcin, en sensitivas, motoras e interneuronas Se clasifican por sus sinapsis en axoaxonicas, axodendriticas, axo somticas

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PROCEDIMIENTO

Cada profesor de mesa instruir a sus alumnos para que identifiquen las estructuras de las que estn conformadas cada unas de las neuronas y ests estn formando parte de la preparacin de cerebro, cerebelo y medula espinal. Y en base a la observacin hagan sus esquemas o que tomen sus fotografas.

Neuronas piramidales.

Neuronas estrelladas

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Neuronas piriformes.

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PRCTICA 15: HISTOLOGIA DE TEJIDO NERVIOSO NEUROGLIA

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las diferentes clulas de la neuroglia que constituyen el tejido de sostn de las neuronas

MATERIAL Laminillas de corteza cerebral , cerebelo y microgla Modelos de neurona. Microscopios

INTRODUCCIN Neuroglia se clasifica en macroglia que forman los astrositos protoplasmtico, los astrositos fibrosos, los oligodendrocitos, las clulas ependimarias, clulas satlites y cedulas de schwann. Microglia son clulas que se derivan del mesodermo, su funcin son los macrfagos del sistema nervioso central. La neurogla en el tejido nervioso son las clulas que tienen como funcin el sostn de nutricin y de participacin de los potenciales de accin de las neuronas.

ASTROCITO PLOTOPLASMATICO Clula ovoide con prolongaciones cortas y gruesas y muy ramificadas se localiza en la sustancia gris del tejido nervioso participa en el sostn, nutricin y en los potenciales de accin de los cuerpos o somas de las neuronas.

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Neuronas con astrositos protoplasmtico.

ASTROCITO FIBROSO Clula ovoide con prolongaciones largas y delgadas y poco ramificadas se localiza en la sustancia blanca del tejido nervioso participa en el sostn, nutricin y en los potenciales de accin de los axones y dendritas de las neuronas. Astrosito fibroso.

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OLIGODENDROCITOS Son clulas pequeas ovoides con pocas ramificaciones participan en la formacin de la mielina para la proteccin de los axones en el sistema nervioso central. Fotografa.

CLULAS EPENDIMARIAS Son clulas que revisten el conducto ependimario pueden ser cubicas o cilndricas

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PRCTICA 17: HISTOLOGIA DE PISO DE BOCA, GLANDULAS SALIVALES Y ESOFAGO Autor: M.C. Leticia Apiquian Quiroz.

OBJETIVOS Al concluir la prctica los alumnos sern capaces de: Diferenciar cada una de las estructuras que conforman al piso de la cavidad oral. Identificar las diferencias en cuanto a la estructura y constitucin de las glndulas salivales mayores. Reconocer las caractersticas histolgicas que contiene el esfago.

MATERIAL 1.- TRES MICROSCOPIOS POR MESA 2.- PISO CAVIDAD ORAL LAM # 68 H.E 2.- GLANDULA PAROTIDA LAM # 25 H.E 3.- GANDULA SUBLINGUAL LAM. # 26 H.E 4.- GLANDULA SUBMANDIBULAR # 27 H.E 5.- ESOFAGO # 28 H.E, MS,

INTRODUCCIN PISO DE LA BOCA Las paredes que conforman el piso de la boca son: 1. Pared superior: Frenillo lingual: pliegue mucoso que une la cara ventral de la lengua con la mucosa del piso de la boca (epitelio plano estratificado con eleidina ). Pliegue sublingual: pliegue de mucosa por encima de la glndula sublingual, ubicado a cada lado del frenillo lingual.

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Carnculas sublinguales: ubicadas en la parte inferior a cada lado del frenillo lingual, destaca el orificio del conducto de la glndula submandibular. Fositas sublinguales: ubicadas a cada lado del frenillo. Venas linguales profundas: en la cara inferior de la lengua. Pliegue fimbriado: en forma de diente de sierra. 2. Pared anterolateral: formada por la cara medial, cncava, de la mandbula.

3.-Pared inferior: Hueso hioides: a la altura de C3, entre la mandbula y el cartlago tiroides; en forma de U, y los msculos: Milohioideo: Se origina desde la lnea milohioidea de la mandbula insertndose en el rafe y cuerpo del hueso hiodes, inervado por el Nervio milohioideo. Elevan la lengua y al hueso hioides durante la deglucin y el habla. Geniohiodeo: Encima del msculo milohioideo. Se origina en la espina mentoniana inferior de la mandbula, insertndose en el cuerpo del hueso hioides, inervado por C1 a travs del nervio hipogloso. Tracciona el hueso hioides en sentido anterosuperior, acorta el suelo de la boca y ensancha la faringe. Digstrico: conformado por 2 partes; Anterior que se origina de la fosa digstrica de la mandbula y Posterior de la escotadura mastoidea del hueso temporal, se insertan en el tendn intermedio para el cuerpo y el asta mayor del hueso hioides. Inervado por: V. anterior por el Nervio miloihioideo y V. posterior por el Nervio facial. Deprime la mandbula; eleva el hueso hioides y lo endereza durante la deglucin y la fonacin.

Histolgicamente presenta: Mucosa: Epitelio plano no queratinizado descansan sobre una lmina propia Submucosa: tejido conectivo laxo altamente vascularizado con presencia de tejido adiposo Muscular capa de musculo esqueltico formadas por el musculo milohiodeo, geniohiodeo, digastrico

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MUCOSA

SUB MUCOSA

GLNDULAS SALIVALES MAYORES

Partida Se localiza en la rama ascendente de la mandbula y la apfisis mastoides con una prolongacin en la cara por debajo del arco cigomtico del que sale su conducto principal o de Stenon que desemboca en el carrillo a nivel del1 o 2 molar superior. Presenta acinos con secrecin serosa

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Acino seroso

Conducto interlobulillar

Submandibular (submaxilar) Se localiza en el piso de la boca Glndula que presenta acinos sero- mucosas (con predominio seroso) Su conducto principal llamado de Wharton se abre en el piso de la boca.

Acino mucoso

Acino seroso

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Sublingual Se localiza en el piso de la boca cerca del plano medio Glndula muco- serosa constituida mayormente por acinos- mucosos y medias lunas serosas

Conducto interlobulillar

Acino mucoso

MEDIA LUNA SEROSA

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CARACTERSTICAS HISTOLGICAS DEL ESFAGO rgano tubular de 25 cm de longitud, localizado por detrs del esternn y delante de la trquea e histolgicamente est constituido por:

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Mucosa

Submucosa

Muscular

Adventicia

PROCEDIMIENTO 1. Colocar la laminilla sobre la platina y proceder al enfoque para visualizar la laminilla correspondiente. 2. Ubicar cada una de las estructura que conforman cada uno de los tejidos 3. Diferenciar las caractersticas histolgicas entre los diferentes tejidos

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PRCTICA 18: HISTOLOGA DE CARDIAS, ESTMAGO Y PLORO Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS 1. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Cardias. 2. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Estmago. 3. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Ploro. 4. Revisar laminillas histolgicas del Cardias, Estmago y Ploro, ubicando las capas histolgicas de cada una de las estructuras y correlacionndolas con sus funciones. MATERIAL Microscpios pticos por mesa de laboratorio. Laminillas histolgicas de Cardias, Estmago y Ploro, para cada mesa de laboratorio.

INTRODUCCIN El estmago se encuentra debajo de diafragma y es la parte ms ensanchada del tracto digestivo el comunica el esfago con el intestino delgado. El alimento ingerido tiene consistencia semislida despus de la masticacin y se acumula en el estmago, donde sufre acciones mecnicas y qumicas que lo transforman en un fluido espeso denominado quimo. Despus del tratamiento en el estmago, el quimo es liberado en pequeas porciones al intestino delgado, donde tienen lugar la digestin y la resoricin posteriores. La unin del esfago con el estmago se denomina cardias, mientras que la salida del estmago al duodeno se denomina ploro; la porcin pilrica se puede subdividir en una primera parte, ms ensanchada, el antro pilrico que se contina en el canal pilrico, ms estrecho, que finaliza en el duodeno. Las regiones orificio esofgico y contiene las glndulas caridales, regin pilrica (antro) es la parte proximal con respecto al esfnter pilrico que contiene las glndulas pilricas o antrales y, regin fndica (fundus) que es la parte ms grande del estmago la

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cual est situada entre el cardias y el antro pilrico y contiene las glndulas fndicas o gstricas. El estmago conserva en toda su extensin el mismo modelo estructural general que consiste en una mucosa, una submucosa, una muscular externa y una serosa. La inspeccin de la superficie interna del estmago vaco permite descubrir varios pliegues longitudinales denominados rugae (arrugas gstricas) que son prominentes en las regiones ms estrechas del rgano pero estn poco desarrolladas en la parte superior. Cuando el estmago se distiende por completo los pliegues, que estn compuestos por mucosa y submucosa, prcticamente desaparecen. Los pliegues no modifican la extensin de la superficie total sino que sirven para adaptar las capas luminales a la expansin y el llenado del estmago. Al examinar la superficie interna del estmago con una lupa se detectan surcos o hendiduras poco profundas que dividen la mucosa en pequeas regiones sobresalientes irregulares denominadas regiones mamiladas o solo mamelones. Estos surcos acrecientan en pequea medida la extensin de la superficie de la mucosa para la secrecin. Con un aumento mayor en la superficie de la mucosa se discierne una gran cantitad de orificios; stos orificios corresponden a las fovolas, fositas o criptas gstricas, que se ven muy bien con el microscopio electrnico de barrido, las glndulas fndicas desembocan en el fondo de stas fositas gstricas.

Mucosa con Lmina Propia Submucosa

Muscular

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Capas histolgicas: Mucosa: el epitelio que reviste la superficie general de la mucosa del estmago y las fositas gstricas es cilndrico simple, cada clula posee una gran dilatacin apical llena de grnulos de mucingeno y en su conjunto todo el epitelio forma una superficie secretora (clulas mucosas superficiales). Glndulas fndicas: producen el jugo gstrico y se encuentran en toda la mucosa del estmago excepto en el cardias y en el antro pilrico; son glndulas tubulares simples ramificadas que se extienden desde el fondo de las fovolas gstricas hasta la muscular de la mucosa. stas glndulas estn compuestas por cuatro tipos celulares: clulas mucosas del cuello las cuales se localizan en la parte del cuello de la glndula y se hallan entremezcladas con las clulas parietales secretan un moco soluble; clulas principales o adelomorfas las cuales estn ubicadas en la parte profunda de las glndulas fndicas producen pepsingeno y lipasa dbil; clulas parietales, delomorfas o clulas oxnticas secretan HCl y factor intrnseco, se encuentran en el cuello de las glndulas fndicas, entre las clulas mucosas del cuello y en la parte ms profunda de la glndula, stas glndulas poseen tres tipos diferentes de receptores de membrana para sustancias que activan la secrecin del HCl (receptores de gastrina, histamnicos y acetilcolnicos); clulas enteroendcrinas las cuales secretan sus productos hacia la lmina propia y se encuentran en todos los niveles de la glndula fndica aunque tienden a prevalecer ms hacia la base, poseen una extensin citoplasmtica delgada con microvellosidades que estn expuestas en la luz de la glndula por lo que se cree que examinan el contenido de sta luz y liberan hormonas segn la informacin que obtengan de ste proceso, y; clulas indiferenciadas.

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Glndulas cardiales: estn compuestas por clulas secretoras de moco y estn limitadas en una estrecha regin del estmago (el cardias) que rodea el orificio esofgico interior, son tubulares un poco tortuosas y a veces ramificadas; su secrecin, cominada con la de las glndulas esofgicas cardiales, contribuye al jugo gstrico y tambin ayudan a proteger el epitelio esofgico del reflujo cido del estmago. Est formadas por clulas productoras de moco con ocasionales clulas enteroendocrinas entremezcladas.

Glndulas pilricas: son similares a las clulas mucosas superficiales y contribuyen a proteger la mucosa del antro pilrico y estn ubicadas slo en el antro pilrico, son glndulas tubulares enrolladas y ramificadas; su secrecin es bastante viscosa, entremezcladas con las clulas del epitelio glandular hay clulas enteroendcrinas y a veces clulas parietales.

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Lmina propia: es relativamente escasa y est restringida en los espacios estrechos que rodean las fositas gstricas y las glndulas; la estroma est compuesta en su mayor parte por fibras reticulares con clulas musculares lisas, fibroblastos, linfocitos, plasmocitos macrfagos y algunos eosinfilos, a veces tambin hay ndulos linfticos. Muscular de la mucosa: formada por dos capas muy delgadas de fibras musculares lisas (circular interna y longitudinal externa), en algunas regiones puede aparecer una tercera capa cuya orientacin suele ser ms o menos circular. Se cree que stas clulas musculares lisas contribuyen a la expulsin de las secreciones de las glndulas gstricas. Submucosa: est compuesto por un tejido conjuntivo denso con cantidades variables de tejido adiposo y vasos sanguneos, as como las fibras nerviosas y las clulas ganglionares que forman el plexo submucoso de Meissner. Muscular: tradicionalmente se describe como compuesta por una capa longitudinal externa; sin embargo autores la subdividen en una capa oblicua interna, circular media y longitudinal externa ya que la organizacin de las capas es importante desde el punto de vista funcional (su papel en el mezclado del quimo); entre las capas musculares hay grupos de clulas ganglionares y haces de fibras nerviosas amielnicas que en conjunto forman el plexo mientrico de Auerbach. Serosa: es una membrana que consiste en un epitelio plano simple (mesotelio) y una pequea capa de tejido conjuntivo subyacente.

PROCEDIMIENTO 1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de dar la introduccin de la misma, hace su presentacin. 2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio. 3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las laminillas histolgicas de cada una de las estructuras con ayuda del microscopio ptico; los alumnos realizan dibujos y/o toman fotografas de los cortes histolgicos. 4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del profesor de mesa. 5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos. 6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al interlaboratorio.

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PRCTICA 19: HISTOLOGIA DE INTESTINO DELGADO Y COLON Autor: M.C. Salvador Cadenas Ceja. OBJETIVOS Identificar las siguientes estructuras o elementos I. Duodeno.

a) Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades, Vellosidades, Vlvulas de Kerkring, Lmina Propia, Muscular de la Mucosa. b) Submucosa, Glndulas de Bruner. c) Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa, Msculo Liso. d) Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple. II. a) Yeyuno. Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades, Vellosidades, Clulas Caliciformes, Lmina Propia, Muscular de la Mucosa. Submucosa, Tejido Conectivo, Ndulos Linfoideos, pocos. Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa, Msculo Liso. Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple. Ileon. Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades, Vellosidades, ms frecuentes Clulas Caliciformes, Lmina Propia, Muscular de la Mucosa. Submucosa, Tejido Conectivo, Ndulos Linfoideos ms frecuentes (Placas de Peyer). Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa, Msculo Liso. Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple. Colon. No Vellosidades ni Pliegues.

b) c) d) III. a)

b)

c) d) IV. a)

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b)

Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades, ms frecuentes Clulas Caliciformes, Lmina Propia, Muscular de la Mucosa. Submucosa, Tejido Conectivo, Ndulos Linfoideos. Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa Incompleta (Tenias 3), Msculo Liso. Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple, Apndices Epiplicos.

c) d)

e)

MATERIAL a) 31 H.E. 49. Duodeno b) 32 H.E. 4. Yeyuno c) 32 Ma 10. Yeyuno d) 32 Ms 24. Yeyuno e) 32 H.E. 3. Ileon f) 33 H.E. 157. Colon g) 33 T 22. Colon

PROCEDIMIENTO

Identificar con el Microscopio Fotnico y con asesora del profesor de laboratorio correspondiente cada una de las laminillas, as como la discusin de sus funciones, importancia y propiedades.

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Imgenes I. DUODENO

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II.

YEYUNO

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III.

ILEON

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IV.

COLON

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PRACTICA 21: HISTOLOGA DE CORAZN Y VASOS SANGUNEOS Autor: C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

OBJETIVO GENERAL

Identificar y analizar las caractersticas morfolgicas de los tejidos que forman al corazn y los vasos sanguneos, a travs de la observacin microscpica.

OBJETIVOS ESPECFICOS

- Identificar las tres capas histolgicas que forman el corazn: endocardio, miocardio y epicardio, as como las caractersticas particulares de cada una de ellas. - Identificar las capas histolgicas que forman los vasos sanguneos: arterias, venas y capilares, as como las caractersticas particulares de cada una de ellas.

MATERIAL - Bata Blanca. - Microscopios. - Preparaciones Histolgicas: Corazn HE Arteria Aorta HE Arteria Muscular HE Lengua HE Vena Cava MS - Atlas de Histologa. - Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas. - Papel seda.

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PROCEDIMIENTO

1.- Se realizar una breve explicacin de mximo 15 minutos sobre el tema por parte del docente responsable de la sesin de prctica, haciendo nfasis en la trascendencia del tema para el futuro Mdico Cirujano.

2.- Los estudiantes solicitaran en el interlaboratorio su material para realizar su prctica.

3.- Los estudiantes bajo la asesora de los decentes de cada mesa, analizarn las preparaciones histolgicas y reconocern las caractersticas morfolgicas microscpicas de las diferentes capas del corazn y los vasos sanguneos.

4.- Los estudiantes reconocern los tejidos del corazn y vasos sanguneos, estableciendo las semejanzas observadas en los atlas y en las imgenes del siguiente apartado.

5.- Los estudiantes y profesores de mesa analizaran las caractersticas morfofisiolgicas de los tejidos del corazn y vasos sanguneos del sistema cardiovascular y cada estudiante deber establecer sus conclusiones sobre la prctica.

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Imgenes.

CORAZN Endocardio, Miocardio y Epicardio.

Tomado de Boya, 2011.

Endocardio y Miocardio.

Tomado de Boya, 2011.

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Miocardio y Epicardio.

Tomado de Boya, 2011.

Miocardio

Tomado de Boya, 2011.

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Tomado de Boya, 2011.

Fibras de Purkinje.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

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Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda., 2013

VASOS SANGUNEOS. Arteria Elstica. ntima, Media y Adventicia.

Tomado de Boya, 2011.

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ntima y Media.

Tomado de Boya, 2011.

Media.

Tomada de Boya, 2011.

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Media.

Tomada de Boya, 2011.

Media y Adventicia.

Tomada de Boya, 2011.

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Vasa Vasorum.

Tomada de Boya, 2011.

Arteria Muscular.

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Tomadas de Boya, 2011.

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Arteria de Pequeo Calibre.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D. Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Arteria y Vena de Pequeo Calibre.

Tomada de Boya, 2011.

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Arteriola y Vnula.

Tomada de Boya, 2011.

Arteriola.

Tomada de Boya, 2011.

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Capilares y Arteriola.

Tomada de Boya, 2011.

Vnula.

Tomada de Boya, 2011.

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Vena de Mediana Calibre.

Tomada de Boya, 2011.

Tomada de Boya, 2011.

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PRACTICA 23: HISTOLOGA DE LAS FOSAS NASALES Y LARINGE Autor. M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.

OBJETIVO El alumno ser capaz de identificar los constituyentes histolgicos de las fosas nasales y laringe. INTRODUCCIN El aparato respiratorio o ventilatorio se encuentra constituido por fosas nasales, senos paranasales, faringe, laringe, trquea, bronquios y pulmones. La funcin en general de este sistema es filtrar, humedecer y calentar el aire inspirado, adems de permitir el intercambio de gases alveolo-capilar es decir la hematosis, regulacin del equilibrio acido base, fonacin y olfacin entre otras. En esta prctica nos corresponde analizar la histologa de las fosas nasales y faringe. Cavidad nasal. Son dos cavidades nasales una derecha y otra izquierda divido por un septum o tabique nasal. Cada fosa nasal consta de un techo estrecho, una base ms amplia, una porcin anterior o vestbulo, una posterior (coanas) que comunica las fosas nasales con la rinofaringe, una cara lateral que presentan las llamadas conchas o cornetes superior medio o inferior. Las fosas nasales limitan superiormente con el piso anterior del crneo inferiormente con la cavidad oral, posteriormente a travs de las coanas con la rinofaringe, anteriormente a travs del vestbulo con el medio ambiente. El vestbulo. El vestbulo posee un epitelio plano estratificado no queratinizado con una lmina propia de tejido conectivo. En esta zona existen folculos pilosos (pelos rgidos o vibrisas) con glndulas sebceas y sudorparas. La cavidad nasal est formada principalmente por un epitelio respiratorio, en su pared lateral presenta unas estructuras llamadas conchas o cornetes y son tres:

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una superior, medio e inferior, en cuyo interior existen plexos venosos es decir una especie de tejido erctil de paredes delgadas que sirven para calentar el aire, estos se encuentra forrados de un epitelio respiratorio. Epitelio respiratorio. El epitelio respiratorio es un epitelio cilndrico, ciliado, pseudoestratificado con clulas caliciformes sobre una membrana basal. La poblacin celular que integra a este epitelio son las siguientes: Clulas columnares ciliadas. Clulas caliciformes. Clulas columnares con microvellosidades (cepillo). Clulas basales. Clulas del sistema neuroendocrino difuso (SNED).

Clulas cilndricas ciliadas. Poseen una regin apical con cilios cuyo movimiento enva al moco hacia la nasofaringe para su eliminacin, en el citoplasma presenta gran cantidad de mitocondrias, aparato de Golgi, y retculo endoplasmico rugoso. Clulas caliciformes. Son clulas claras en forma de copa que producen mucina. Clulas en cepillo. Son clulas cilndricas con microvellosidades cuya funcin todava no es clara. Clulas basales. Se originan en la membrana basal y su pice no llega a la luz. Su funcin es reponer las clulas epiteliales que van muriendo. Clulas endocrinas. Se ubican tambin cerca de la membrana basal poseen grnulos en su interior con contenido endocrino. rea olfatoria. Se encuentra en el techo de las fosas nasales y se extiende al cornete superior y al septum nasal. Tiene un color amarillento rojizo y su epitelio es de tipo

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respiratorio sin clulas caliciformes, sta constituida por la siguiente poblacin celular: Clulas sustentaculares o de soporte. Clulas basales. Clulas sensoriales u olfatorias. Clulas sustentaculares o de soporte. Son clulas largas con base estrecha y vrtice amplio, posee microvellosidades y su citoplasma contiene lipofucsina. Clulas basales. Son clulas pequeas y de ncleo redondo apoyadas en una membrana basal, son indiferenciadas y dan origen al resto del epitelio olfatorio. Clulas olfatorias. Son neuronas bipolares que tienen forma de huso, con ncleo poco teido, la porcin apical se dilata formando bulbos o vesculas olfatorias de las cuales emergen cilios o vellos olfatorios que son receptores odorferos. De estas clulas emergen axones que forman al bulbo olfatorio. Este epitelio esta humedecido por secreciones serosas provenientes de las glndulas de Bowman. Laringe. Es un conducto muscular membranoso y cartilaginoso que se encuentra entre la faringe y la trquea, cuya funcin es hacer con el paso del aire vibrar las cuerdas vocales necesarias para la fonacin. Posee los siguientes cartlagos: Cartlago tiroides, aritenoides y cricoides (de tipo hialino). Cartlagos corniculados, cuneiformes, triticios y epiglotis de tipo elstico. El cartlago epiglotico se encuentra en la parte superior de la laringe, este elemento es importante ya que haciende durante la deglucin ocluye la entrada larngea y permite que los alimentos o el lquido vaya hacia el esfago y no a la va respiratoria, la epiglotis posee en su cara anterior un epitelio plano estratificado plano no queratinizado, en su cara posterior un epitelio de tipo respiratorio y en la parte central de esta estructura el cartlago elstico.

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En el interior de la laringe se encuentran dos pares pliegues: uno superior llamado cuerdas vocales falsas que estn cubiertas por un epitelio respiratorio y en su interior poseen glndulas seromucosas, existen otro par de cuerdas inferiores o verdaderas que poseen en su interior musculo y fibras elsticas y tienen en su superficie un epitelio plano estratificado no queratinizado. Al espacio que se encuentra superior a las cuerdas vocales falsas se le denomina vestbulo larngeo, al espacio que se encuentra entre las dos cuerdas vocales superior e inferior recibe el nombre de ventrculo larngeo y al que sta entre las cuerdas vocales verdaderas, es la glotis. Indicaciones para antes de la clase, el alumno: Esquematiza las clulas del epitelio respiratorio. Realiza un esquema anatmico de las fosas nasales, identificando sus estructuras Identifica en un esquema de la laringe, las siguientes estructuras anatmicas: - Cartlagos (tiroides, aritenoides, cricoides, epiglotis, corniculados, cuneiformes y triticios) - Vestbulo larngeo. - Ventrculo larngeo. - Glotis. PROCEDIMIENTO El alumno debe observar laminillas histolgicas de fosas nasales y laringe con aumentos a 100 y 400. Dibujar dichos campos o pegar fotografas tomadas del microscopio, sealando las estructuras histolgicas. Observar los modelos anatmicos de laringe y fosas nasales.

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PRCTICA 24: HISTOLOGA DE TRAQUEA Y PULMON

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO
El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las diferentes capas de tejidos que constituyen a la trquea y al pulmn.

MATERIAL Microscopios Laminillas de traquea en H.E. Laminillas de pulmn en H.E. Modelos de pulmn

INTRODUCCIN rgano impar que se localiza en el cuello y torax a nivel de la 3 vrtebra cervical a la 8 torcica Histologicamente tiene 4 capas una mucosa, una submucosa y una muscular y en los 2tercios superiores es adventicia y en el tercio inferior es serosa . Mucosa tiene un epitelio de revestimiento cilndrico seudoestratificado con cilios y clulas caliciformes, una lmina propia de tejido conectivo. La submucosa es de tejido conectivo laxo donde se pueden localizar vasos sanguneos, el plexo de meissner, y ndulos linfticos, tambin localizamos un semianillo de cartlago hialino, hialino. La capa muscular en los 2tercios superiores podemos observar tejido muscular estriado esqueltico involuntario y en el tercio inferior es tejido muscular liso involuntario o visceral. La adventicia es tejido conectivo laxo y la serosa que contiene un capa de epitelio plano simple.

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TRAQUEA

BRONQUIOS PRIMARIOS Tienen la mismas capas que la trquea solo que son dos y son ms delgados y los secundarios y terciarios los cuales tienen solo placas de cartlagos y que se encuentran formando parte del pulmn. Tambin localizamos bronquiolos los cuales ya no tienen las placas de cartlago, los bronquiolos terminales los cuales su epitelio puede ser cubico y su lamina propia de tejido conectivo laxo despus estn los bronquiolos respiratorios y los conductos respiratorios donde se observan las clulas clara secretoras del factor surfactante y despus estn los sacos alveolares y por ultimo localizamos los alveolos en los cuales sus paredes estn los capilares y los neumocitos uno que son clulas planas y los neumocitos dos que son los que secretan el factor surfactante y son clulas cubicas tambin encontramos clulas polvo o carbn que son macrfagos del pulmn.

Bronquiolo

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Bronquiolo terminal, conducto respiratorio, sacos alveolares y alveolos

Sacos o atrios alveolares y alveolos.

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PRCTICA 28: HISTOLOGA DE MEDULA ESPINAL, GANGLIO Y NERVIO

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las diferentes Neuronas que forman a la medula espinal, a los ganglios y a los nervios y a las clulas constituyen el tejido de sostn de las neuronas. MATERIAL Microscopios. Laminillas de medula espinal. Laminillas de ganglio nervioso y de nervio.

INTRODUCCIN La medula Espinas est formada por 4 segmentos la parte cervical la torcica, la lumbar y la sacra est formada por las astas anteriores que son cortas y gruesas en las que se encuentran las neuronas motoras. Las astas posteriores que son delgadas y largas donde se localizan las neuronas sensitivas en la parte central se encuentra el conducto ependimario. Estas astas estn rodeados por la sustancia blanca que forma los tractos. SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO Ganglio Nervioso es el conjunto de neuronas en el sistema nervioso perifrico En los cortes histolgicos de ganglio nervioso se observan las neuronas , son clulas redondas con su citoplasma acidfilo y un ncleo visible con su nuclolo y la gla que son las clulas planas que estn rodeando a las neuronas y son las clulas satlite.

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Ganglio nervioso.

Nervio es el conjunto de axones en el sistema nervioso perifrico se encuentra protegido por las clulas se schwann que son las productoras de mielina y se observas sus ncleos que son planos.

Corte transversal del nervio el cual se observa el axn rodeado por la mielina y por la membrana de la clula de shwann y hacia afuera est el tejido conectivo que protege y se llama endoneuro y el tejido que rodea a todos los el nervio es perineuro.

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PRCTICA 29: HISTOLOGA DE PIEL, SUS ANEXOS Y RECEPTORES Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli. OBJETIVOS El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las diferentes capas de que constituyen el tejido tegumentario. As como a sus receptores. MATERIAL Microscopios Laminillas de piel de dedo Laminillas de piel de axila y de cuero cabelludo Modelos de piel

INTRODUCCIN El tejido tegumentario se origina del ectodermo est formado por dos capa la superficial que es la epidermis y la capa ms profunda que es la dermis que se deriva del mesodermo. La epidermis a su vez est formada por 6 estratos el ms profundo que es el estrato germinativo o basal sus clulas son cilndricas, el siguiente estrato en el cual hay ms de 5 hileras de clulas que son polidricas es el estrato espinoso, hacia la superficie encontramos el estrato granuloso que son clulas planas y contienen grnulos de queratohialina, en la piel gruesa encontramos el siguiente estrato que es el lucido las cuales son clulas muertas, y luego est el estrato corneo el cual tiene la protena llamada queratina y por ultimo est el estrato disyunto que es el que se exfolia. A nivel del estrato basal se localiza las papilas drmicas que son de la dermis y donde se observan los corpsculos de meissner que son de la sensibilidad del tacto fino. Y as se forma la capa papilar de la dermis, ms hacia la parte inferior a esta capa se localiza la capa retcular que est formada de tejido conectivo denso con fibras de colgena irregulares donde se pueden localizar vasos sanguneos, nervios y las glndulas sudorparas, ms hacia inferior se localiza la hipodermis que es tejido adiposo y donde se localizan los corpsculos de Vter Paccini que son de presin.

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Tejido tegumentario

Glndula sudorpara

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Corpsculo de Vater Paccini

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PRCTICA 30: HISTOLOGA DE SISTEMA AUDITIVO

Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS 1. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Cardias. 2. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Estmago. 3. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Ploro. 4. Revisar laminillas histolgicas del Cardias, Estmago y Ploro, ubicando las capas histolgicas de cada una de las estructuras y correlacionndolas con sus funciones. MATERIAL Microscpios pticos por mesa de laboratorio. Laminillas histolgicas de Cardias, Estmago y Ploro, para cada mesa de laboratorio.

INTRODUCCIN

En todos los vertebrados se han desarrollado mecanorreceptores localizados en rganos sensoriales muy especializados, que son asiento de los sentidos del equilibrio y del odo. Desde el punto de visa filogentico, el sentido del equilibrio es ms antiguo y, adems, presenta caractersticas muy similares en todos los vertebrados. Por el contrario, el rgano del odo ha sufrido un notable desarrollo al avanzar por la escala de los vertebrados, hasta lograr su mxima expresin en los mamferos, entre ellos, el hombre. En los mamferos, los rganos del equilibrio y del odo conforman un rgano conjunto, el rgano vestibulococlear, cuyo asiento anatmico es el odo interno. En los vertebrados superiores, sobre todo los mamferos, tambin se desarrolla un odo medio y un odo externo que transfieren las ondas sonoras hacia los receptores del odo interno.

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Odo externo compuesto por: o Pabelln auricular (oreja): es la parte del odo externo que recibe y amplifica el sonido. Su estructura de sostn interna est constituida por cartlago elstico el cul est cubierto por piel fina con folculos pilosos, glndulas sudorparas y glndulas sebceas.

o Conducto auditivo externo: es la estructura que lleva el sonido hacia la membrana timpnica. El tercio externo del conducto presenta una continuacin del cartlago elstico del pabelln as como piel con folculos pilosos, glndulas sebceas y glndulas ceruminosas. Los dos tercios internos estn contenidos dentro del hueso temporal y revestidos por piel ms fina con menor cantidad de pelos y glndulas.

Membrana timpnica: separa el conducto auditivo externo (es el lmite medial) del odo medio (forma parte de la pared lateral). Desde afuera hacia adentro las capas de la membrana son la piel del conducto auditivo externo, un centro de fibras colgenas de disposicin radial y circular, por

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ltimo la membrana mucosa del odo medio. El martillo (huesecillo del odo medio) se encuentra adherido a la membrana timpnica.

Odo medio, tambin llamada caja timpnica, se encuentra lleno de aire, tiene la funcin de convertir las ondas sonoras (vibraciones del aire) que llegan del conducto auditivo externo en vibraciones mecnicas que se transmiten al odo interno a travs de ventanas oval (vestibular) y redonda (coclear); est compuesto por:

o Huesecillos del odo as como los msculos que los mueven: forman una cadena de palancas que atraviesa la cavidad del odo medio y conecta la membrana timpnica con la ventana oval y convierten las ondas sonoras en vibraciones mecnicas (hidrulicas). Estos huesecillos reciben sus nombres de acuerdo con su forma aproximada; martillo (adherido a la membrana timpnica), estribo (cuya base encaja en la ventana oval) y yunque (vincula el martillo con el estribo). Dos msculos se insertan en los huesecillos y afectan su movimiento; el msculo del martillo (tensor del tmpano) est situado en un conducto seo por arriba de la trompa de Eustaquio y su tendn se inserta en el martillo, su contraccin aumenta la tensin de la membrana timpnica. El msculo del estribo (estapedio) surge de una eminencia sea en la pared posterior del odo medio; su tendn se inserta en el estribo y su contraccin amortigua el movimiento del estribo a la altura de la ventana oval. o Trompa auditiva: es una estructura que permite la comunicacin del odo medio con la rinofaringe; el epitelio de revestimiento de la trompa es cilndrico seudoestratificado ciliado y ms o menos un quinto de l est compuesto por clulas caliciformes. Permite la entrada de aire en el odo medio e iguala la presin de la cavidad timpnica con la presin atmosfrica. A la altura del orificio farngeo de la trompa de Eustaquio suele haber una pequea acumulacin de tejido linftico, la amgdala tubrica.

Odo interno o laberinto se divide en una porcin dorsal (rgano vestibular) y una regin ventral (rgano coclear): est compuesto por dos compartimientos labernticos, uno contenido dentro del otro, el laberinto

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seo y el laberinto membranoso; la primera es un sistema complejo de cavidades y conductos (conductos semicirculares, vestbulo y cclea) intercomunicados que estn en la porcin petrosa del hueso temporal. El laberinto membranoso est dentro del laberinto seo y cosiste en un sistema complejo de sacos y tbulos pequeos que tambin forman un espacio continuo limitado por una pared de epitelio y tejido conjuntivo; los conductos semicirculares membranoso se encuentran dentro de los conductos semicirculares seos y se contina con el utculo, el sculo y el utrculo que estn contenidos dentro de recesos en el vestbulo y la cclea que contiene al rgano de Corti. En el odo interno tambin se hallan tres espacios llenos de lquido; espacio endolinftico contenido dentro del laberinto membranoso, espacio perilinftico que est entre la pared del laberinto seo y la pared del laberinto membranoso y el espacio cortilinftico que est dentro del rgano de Corti (es un espacio intercelular verdadero). o rgano vestibular o del equilibrio: percibe la posicin y los movimientos del cuerpo en el espacio. Est compuesto por los 3 conductos semicirculares, el sculo y el utrculo; en el utrculo cada conducto semicircular exhibe una dilatacin, la ampolla y en cada ampolla se encuentra una cresta cubierta de epitelio. En el epitelio de las crestas hay clulas sensoriales que poseen cilios sensoriales (estereocilios) y un cinocilio (existen clulas sensoriales tipo I y II), y clulas de sostn que no poseen cilios y su ncleo es basal. En el centro del tejido conectivo se encuentran numerosas fibras nerviosas mielnicas de la porcin vestibular del octavo nervio craneal. Las clulas sensoriales del utrculo y del sculo estn concentradas en regiones maculares llamadas mculas estatosensoriales y stas son tambin de tipo I y II, adems encontramos clulas de sostn con las mismas caractersticas. o rgano coclear o de la audicin: las estructuras epiteliales con contenido endolinftico forman el conducto coclear (rampa media); ste se encuentra rodeado por los espacios perilinfticos (rampa vestibular y rampa timpnica) y tejido seo. En el piso del conducto coclear se encuentra un rgano sensorial con forma de estra y provisto de clulas sensoriales, el rgano de Corti. El espacio perilinftico est dividido por arriba en la rampa vestibular y por abajo en la rampa timpnica; ambas estructuras acompaan al conducto coclear y se comunican entre s en el vrtice del caracol por un orificio llamado helicotrema; stas rampas vestibular y timpnica estn tapizadas por un mesotelio plano. El conducto conclear con contenido de endolinfa est tapizado por clulas

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epiteliales de diferenciacin muy diversa, stas forman una barrera entre los espacios endolinftico y perilinftico; en el corte, el conducto coclear tiene forma de cua con el vrtice que apunta hacia el modiolo, el techo del conducto coclear est formado por la delgada membrana vestibular (membrana de Reissner), sta se encuentra compuesta por dos epitelios planos y una lmina interpuesta de tejido conjuntivo; lateralmente el conducto coclear est unido al tejido seo por medio de tejido conjuntivo; el epitelio de la pared lateral forma la llamada estra vascular, el piso del conducto coclear que sostiene al rgano de Corti tiene una estructura compleja conformada por una cresta sea llamada lmina espiral sea (medialmente), la membrana basilar (en el centro) y el ligamento espiral con forma de abanico (lateralmente).

RAMPA VESTIBULAR ESTRIA VASCULAR MEMBRANA DE REISSNER INCOMPLETA CONDUCTO COCLEAR ORGANO DE CORTI LIGAMENTO ESPIRAL RAMPA TIMPANICA MEMBRANA TECTORIA GANGLIO ESPIRAL

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RAMPA VESTIBULAR

GANGLIO ESPIRAL

RAMPA TIMPANICA

Clulas del rgano de Corti:

1.- De los pilares interno y externo: limitan al tnel de Corti, son dos clulas de sostn grandes, sus pies amplios forman el piso y sus cabezas el techo del tnel de Corti, el ncleo es de ubicacin basal. 2.- Falngicas internas o clulas sustentaculares de Deiters: son sobre las que se apoyan las clulas ciliadas internas; las clulas de sostn que limitan medialmente con las clulas falngicas internas tambin reciben el nombre de clulas limitnates internas. 3.- Interdentales: el epitelio pierde altura con rapidez, tienen forma de pera y tapiza el surco espiral interno; ste limita con el limbo espiral que se eleva sobre la lmina espiral sea. 4.- Membrana Tectoria: las clulas interdentales secretan la membrana tectoria que es una masa acelular de colgena de varios tipos y protenas, sta cubre el rgano de Corti y entra en contacto con los extremos de los estereocilios de las clulas ciliadas externas y est fijada a las clulas limitantes. 5.- Ciliadas internas: tienen forma de pera y son los verdaderos receptores del sonido, las clulas ciliadas individuales estn apoyadas sobre el hombro de una clula falngica interna; con su regin apical alcanzan las superficie del epitelio, en su superficie apical poseen varias hileras de estereocilios firmes, en la regin basal las clulas ciliadas internas exhiben barras sinpticas con las cuales se asocian numerosas sinapsis aferentes y eferentes. 144

6.- Falngicas externas: tienen un cuerpo columnar y se encuentran lateral al tnel de Corti, sostienen a las clulas ciliadas externas; desde el hombro de la clula falngica externa parte una prolongacin delgada, con forma de cuello, hacia la superficie del epitelio. La clula ubicada justo al lado de la clula falngica externa tambin se conoce como clula limitante externa. 7.- Ciliadas externas: son elementos intensificadores cocleares que estn antepuestos a las clulas ciliadas internas; son contrctiles y en su regin apical poseen un cuerpo redondeado, en la superficie apical tienen estereocilios. 8.- De Hensen, de Claudius y de Bttcher: se encuentran lateralmente a las clulas falngicas externas, pierden altura con rapidez y se transforman en clulas cbicas; stas forman el piso del surco espiral externo y se continan en el epitelio de la estra vascular.

CONDUCTO COCLEAR

MEMBRANA TECTORIAL

8 7 6 1 2 5 RAMPA TIMPANICA 3

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Membrana basilar: el rgano de Corti est apoyado sobre la membrana basilar la cual est compuesta de lmina basal de las clulas de sostn del rgano de Corti, una capa de sustancia extracelular amorfa, una capa de estructuras microfibrilares y reciben el nombre de cuerdas auditivas, otra capa de sustancia amorfa, una a tres capas de fibroblastos alargados, una capa de tejido conjuntivo laxo y una capa seudoepitelial de fibroblastos que forma el lmite con la rampa timpnica. Estra vascular: es un engrosamiento epitelial debajo del cual hay una red capilar particularmente densa; el epitelio seudoestratificado de la estra no participa slo en la formacin de la endolinfa sino tambin en el metabolismo del rgano de Corti, est compuesta por clulas marginales, clulas intermedias y clulas basales.

CARACOL OSEO

ESTRIA VASCULAR

CONDUCTO COCLEAR

LIGAMENTO ESTPIRAL

PROCEDIMIENTO

1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de dar la introduccin de la misma, hace su presentacin. 2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio. 3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las laminillas histolgicas de cada una de las estructuras con ayuda del microscopio ptico; los

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alumnos realizan dibujos y/o toman fotografas de los cortes histolgicos. 4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del profesor de mesa. 5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos. 6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al interlaboratorio.

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