ndice

Respiracin celular.3 Rutas metablicas del piruvato.4 Glucolisis5,6 Caractersticas resp. Aerobia y anaerobia7,8 Ciclo de krebs9,10,11

Respiracin celular
La respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos orgnicos son degradados completamente, por oxidacin, hasta su conversin en sustancias inorgnicas, proceso que rinde energa (en forma de ATP) aprovechable por la clula. Los substratos habitualmente usados en el proceso son la glucosa, otros hidratos de carbono, cidos grasos, incluso aminocidos, cuerpos cetnicos u otros compuestos orgnicos. En los animales estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante la digestin, o de las reservas corporales. En las plantas su origen pueden ser asimismo las reservas, pero tambin la glucosa obtenida durante la fotosntesis. La respiracin celular, como componente del metabolismo, es un proceso catablico, en el cual la energa contenida en los substratos usados como combustible es liberada de manera controlada. Durante la misma, buena parte de la energa libre desprendida en estas reacciones exotrmicas es incorporada a la molcula de ATP (o de nucletidos trifosfato equivalentes), que puede ser a continuacin utilizada en los procesos endotrmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo celular (anabolismo) Existen dos tipos de respiracin, en funcin del aceptor final de electrones; ambas tienen en comn la existencia de una cadena transportadora de electrones.

Respiracin aerbica. El aceptor final de electrones es el oxgeno molecular, que se reduce a agua. La realizan la inmensa mayora de clulas, incluidas las humanas. Los organismos que llevan a cabo este tipo de respiracin reciben el nombre de organismos aerbicos. Respiracin anaerbica. El aceptor final de electrones es una molcula inorgnica distinta del oxgeno, ms raramente una molcula orgnica. Es un tipo de metabolismo poco comn exclusivo de ciertos microorganismos. No debe confundirse con la fermentacin; Proceso tambin anaerbico pero en el que no interviene nada parecido a una cadena transportadora de electrones.

Rutas metablicas del Piruvato

1) Glucosa en piruvato ocurre en el citoplasma, y ese proceso o ruta metablica se denomina gluclisis.

2) La va metablica que transforma el cido pirvico (forma reducida del piruvato) en etanol es la ruta conocida como fermentacin alcohlica, proceso anaerbico realizado principalmente por algunas bacterias, industrialmente se utiliza en la elaboracin de licores y alcohol para otros usos.

3) La va metablica que transforma el cido pirvico (forma reducida del piruvato) en cido lctico es la ruta conocida como fermentacin lctica, proceso anaerbico realizado principalmente realizada por bacterias que viven en los intestinos de los animales y tambin en las clulas musculares cuando existe una deficiencia en la llegada de oxgeno a estas, produce calambres en atletas, a nivel industrial se utiliza para producir yogurt queso y otros lcteos.

3) El destino del CO2 casi siempre es la expulsin al medio, en tanto que que el FADH2 y el NADH estn en continuo proceso de oxidacin a sus formas NAD+ y FAD+, as mismo se vuelven a reintegrar a sus formas originales como transportadores de electrones energticos en otras rutas metablicas como la cadena transportadora de electrones (oxidativa), y tambin participan en el Ciclo de Krebbs

Glucolisis
La gluclisis o glicolisis (del griego glycos, azcar y lysis, ruptura), es la va metablica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energa para la clula. Consiste en 10 reacciones enzimticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos molculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando energa al organismo. El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida es la va de Embden-Meyerhof, explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El trmino puede incluir vas alternativas, como la va de Entner-Doudoroff. No obstante, gluclisis se usa con frecuencia como sinnimo de la va de Embden-Meyerhof. Es la va inicial del catabolismo (degradacin) de carbohidratos y tiene 3 funciones principales: 1.- La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno) y anaerbica (ausencia de oxgeno). 2.- La generacin de piruvato que pasar al Ciclo de Krebs, como parte de la respiracin aerbica. 3.- La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser ocupados por otros procesos celulares. Cuando hay ausencia de oxgeno (anoxia o hipoxia), luego que la glucosa ha pasado por este proceso, el piruvato sufre fermentacin, una segunda va de adquisicin de energa que, al igual que la gluclisis, es poco eficiente. El tipo de compuesto obtenido de la fermentacin suele variar con el tipo de organismo. En los animales, el piruvato fermenta a lactato y en levadura, el piruvato fermenta a etanol.

Como, donde, caractersticas y productos de la respiracin aerobia y anaerobia y en que tipo de clulas se da?
La respiracin aerobia:
Es la que utiliza oxgeno para extraer energa de la glucosa. Se efecta en el interior de las clulas, en los organelos llamados mitocondrias.

El siguiente es el proceso:

Durante el proceso respiratorio, parte de la energa contenida en la glucosa pasa a las molculas de ATP. Con esta energa se alimentan, excretan los desechos, se reproducen y realizan todas las funciones que les permiten vivir. Tanto el dixido de carbono como el agua salen de la clula y del cuerpo del ser vivo (Si se trata de un organismo pluricelular) por que constituyen sustancias de desecho. La energa puede utilizarse de inmediato o almacenarse para su uso posterior. Las bacterias no tienen mitocondrias, por lo cual la respiracin se efecta en su citoplasma. En el resto de los organismos pertenecientes a los 4 reinos (Protistas, hongos, plantas y animales) si existen estos organelos. Algunas clulas tienen ms mitocondrias que otras; por ejemplo, las neuronas, las clulas musculares y los espermatozoides requieren de altas cantidades de energa y por ello tienen numerosas mitocondrias.

La respiracin anaerobia:
consiste en que la clula obtiene energa de una sustancia sin utilizar oxgeno; al hacerlo, divide esa sustancia en otras; a la respiracin anaerobia tambin se le llama fermentacin. Probablemente la respiracin anaerobia ms conocida sea la de las levaduras de la cerveza (Saccharomyces cerevisiae), que son hongos unicelulares. Para elaborar la cerveza se utilizan semillas de cebada, las cuales contienen glucosa, sustancia de la cual las levaduras obtienen la energa. Las semillas de cebada son combinan con agua y la flor de una planta llamada lpulo, que le da sabor a esta bebida. Los ingredientes se mezclan y luego se filtran. El lquido resultante, que contiene la glucosa, se deposita en barriles de madera, junto con las levaduras y se deja reposar varios meses o aos; durante ste tiempo, las levaduras utilizan la glucosa para obtener energa y la transforman en un tipo de alcohol llamado etanol. Supongamos que una levadura toma una molcula de glucosa Qu hace con ella? Observa el esquema:

Las levaduras utilizan la energa para realizar todas sus funciones; el etanol permanece en el lquido y el dixido de carbono, por ser un gas, se incorpora al aire.

Ciclo de krebs
El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es un ciclo metablico de importancia fundamental en todas las clulas que utilizan oxgeno durante el proceso de respiracin celular. En estos organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjuncin de las rutas metablicas responsables de la degradacin y desasimilacin de los carbohidratos, las grasas y las protenas en anhdrido carbnico y agua, con la formacin de energa qumica. El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos catablicos como anablicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la produccin de algunos aminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, as como otras molculas fundamentales para la clula. El ciclo toma su nombre en honor del cientfico anglo-alemn Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metablica. Por este descubrimiento recibi en 1953 el Premio Nobel de Medicina. Estan son las etapas del ciclo de krebs: 1. Acetil-CoA + oxalacetato + H2O ----> Citrato + CoA + (H+) La enzima alostrica citrato sintasa une el grupo acetilo de acetil-CoA al grupo carbonilo del oxalacetato, con adicin de agua, y forma citrato. 2. Citrato <-----> Isocitrato La enzima aconitasa transforma reversiblemente el citrato en isocitrato. 3. Isocitrato + (NAD+) ------ (en presencia de Mg++) ------> -Cetoglutarato + CO2

+ NADH La enzima alostrica isocitrato deshidrogenasa oxida irreversiblemente el isocitrato a -cetoglutarato y CO2, teniendo a (NAD+) como aceptor de electrones. 4. -Cetoglutarato + (NAD+) + CoA ---- (en presencia de Mg++, tiamina pirofosfato, FAD, cido lipoico y otras dos coenzimas) ----> Succinil-CoA + CO2 + NADH El complejo -cetoglutarato deshidrogenasa oxida irreversiblemente el cetoglutarato a succinil-CoA y CO2 , teniendo a (NAD+) como aceptor de electrones. 5. Succinil-CoA + GDP + Pi <------> Succinato + CoA + GTP La enzima succinil-CoA sintetasa produce reversiblemente GTP, al romperse un enlace de alta energa del succinil-CoA. 6. Succinato + E-FAD <-------> Fumarato + E-FADH2 La enzima succinato deshidrogenasa oxida el succinato a fumarato, teniendo a FAD (flavn adenn dinucletido) como aceptor de tomos de hidrgeno. 7. Fumarato + H2O <-------> Malato La enzima fumarasa hidrata reversiblemente el fumarato en malato. 8. Malato + (NAD+) <-----> Oxalacetato + NADH + (H+) La enzima malato deshidrogenasa oxida reversiblemente el malato a oxalacetato, teniendo a NAD1 como aceptor de electrones, y esta reaccin cierra el ciclo de los cidos tricarboxlicos. Resumen del ciclo de los cidos tricarboxlicos: Acetil-CoA + 2 H2O -----> 2 CO2 + CoA 3 (NAD+) --------------------> 3 NADH FAD ---------------------------> FADH2

GDP + Pi ---------------------> GTP Por cada grupo acetilo de acetil-CoA que es degradado a dos molculas de CO2, la energa obtenida se almacena en tres molculas de NADH, una molcula de FADH2 y una molcula de GTP. Las molculas de CO2 se difunden al exterior de la clula. NADH y FADH2 transfieren energa a la cadena respiratoria. La energa del GTP es equivalente a la energa del ATP.