BLOQUE 4: INMUNOGLOBULINAS 1- Qu son y cul es la funcin de las inmunoglobulinas?

2- Describa la estructura primaria de las inmunoglobulinas 3- Cmo los experimentos de Porter y Edelman pudieron determinar la estructura de las inmunoglobulinas? 4- En el dibujo marque todas las partes que se indican en las flechas y explquelas

5- Qu es el mieloma mltiple? Qu es la protena Bence-Jones? Porqu se relacionan las dos anteriores?

6- Explique las regiones constantes y variables con los diferentes dominios que cada regin tiene.

7- Cules son las variaciones isotpicas Cules son las variaciones alotpicas Cules son las variaciones idiotpicas 8- Qu clases de inmunoglobulinas existen y describa cada una de ellas 9- Cules son los mecanismos por los cuales se genera la diversidad en las inmunoglobulinas? Explique brevemente en qu consiste cada uno 10- A) Qu son los anticuerpos monoclonales y cmo se obtiene PREGUNTAS BLOQUE 5 REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO 1- Qu caractersticas tiene la unin antgeno-anticuerpo? Especificidad Capacidad del anticuerpo de unirse al antgeno que lo estimul a travs del eptopo o determinante antignico mediante uniones intermoleculares dbiles. La unin dada por la especificidad es muy precisa y permite distinguir entre grupos qumicos con diferencias mnimas a pesar de su similitud; adems, permite la detencin de un slo antgeno en cuestin. Rapidez La velocidad con que ocurre la primera etapa de la reaccin Ag-Ac es del orden de milsimas de segundo, y est limitada nicamente por la difusin. La segunda etapa, que es ms larga, incluye todas las manifestaciones que se presentan como consecuencia de la interaccin, tales como precipitacin, aglutinacin, neutralizacin, etc. Espontaneidad La reaccin Ag-Ac no requiere energa adicional para efectuarse. Reversibilidad Dado que la reaccin se debe a fuerzas no covalentes, es reversible y, en consecuencia, se ve afectada por factores como la temperatura, la proporcin de Ag-Ac, el pH y la fuerza inica.

2- Cules son las fuerzas de unin o los enlaces que intervienen en la unin de Ag-Ac? No son covalentes. Son cuatro tipos: 1. Electrostticos: Entre grupos inicos (NH3+ y -COO-) de Prots. distintas. 2. Puentes de hidrgeno entre grupos polares hidroflicos (-OH, NH2, -COOH). 3. Hidrofbicos: Gr. No polares hidrfobos en medio acuoso (cadenas laterales de algunos AA.)

4. De van der Waals: Fuerzas intermoleculares dbiles de origen elctrico que se ejercen a distancia entre molculas. Las fuerzas de unin de cada uno de ellos son menores que en los covalentes, pero en conjunto consiguen una considerable energa de unin. 2- Cules son los tipos de reaccin Ag-Ac? Explquelas brevemente cada una Precipitacin: Cuando se forman grandes complejos entre el antgeno y el anticuerpo, estos se hacen insolubles
y precipitan.

Aglutinacin: Un antgeno particulado, al ser puesto en contacto con su anticuerpo especfico en proporciones
ptimas, se une por medio de enlaces cruzados.

Neutralizacin: Estimacin de la capacidad de un anticuerpo de neutralizar la actividad biolgica de un

antgeno cuando entra en contacto con el.

Opsonizacin: producida por unos anticuerpos especiales (opsoninas) que se fijan

sobre la superficie del antigeno facilitando la accion de celulas fagocitarias y celulas asesinas naturales (nk)

4- a) Qu es la reaccin de precipitacin Cuando se forman grandes complejos entre el antgeno y el

anticuerpo, estos se hacen insolubles y precipitan.

b) Cmo ocurre la reaccion de precipitacion ocurre cuando se combina un anticuerpo por lo menos divalente, con un antigeno soluble y esto conlleva a la formacion de agregados que precipitan. c) Qu tipos de precipitacin existen En medio lquido Precipitacin en tubo Floculacin Turbidimetra Nefelometra Precipitacin de complejos inmunes solubles En medio solido Difusin simple monodimensional Difusin doble monodimensional Difusin doble bidimensional Difusin radial (Tcnica de Mancini) Inmunoelectroforesis.

d) Explique los diferentes tipos de precipitacin

5- a) qu es la reaccin de aglutinacin: Un antgeno particulado, al ser puesto en contacto con su

anticuerpo especfico en proporciones ptimas, se une por medio de enlaces cruzados b) Cmo se distinguieron los grupos sanguneos: La aglutinacin se produce por la actuacin de los anticuerpos (Acs) del suero o aglutininas sobre los antgenos (Ags) de los glbulos rojos o aglutingenos. De acuerdo a la existencia de los diversos aglutingenos y aglutininas los individuos pueden clasificarse dentro de 4 grupos sanguneos bsicos.

La clasificacin admitida en la actualidad, de acuerdo a la recomendacin del Comit de Higiene de la Sociedad de las Naciones es la de Landsteiner (Sistema ABO) que establece la existencia de 4 tipos: Grupo O: este grupo no tiene aglutingenos pero si 2 aglutininas, alfa y beta. Grupo A: este grupo tiene aglutingeno A y aglutininas beta. Grupo B: este grupo tiene aglutingeno B y aglutininas alfa. Grupo AB: este grupo tiene ambos aglutingenos y ninguna aglutinina. c) qu tipos de aglutinacin existe y explique cada uno de ellos Aglutinacin directa. La aglutinacin directa se utiliza cuando el antgeno particulado posee suficientes determinantes antignicos en su superficie permitiendo que el antisuero (Ac) correspondiente produzca espontneamente el fenmeno de aglutinacin. Se usa regularmente en la serotipificacin bacteriana. Aglutinacin indirecta. La aglutinacin indirecta se utiliza para clulas que tienen un nmero reducido de determinantes antignicos o que existe una cantidad insuficiente de anticuerpos que dificultan el procedimientos de aglutinacin, para lo cual es necesario disponer de otro reactivo que es el anticuerpo antiinmunoglobulinas. Por ejemplo, determinacin del antgeno D (Rh) de los glbulos rojos. Aglutinacin inversa o pasiva La aglutinacin pasiva se utiliza para antgenos solubles que se absorben en forma covalente a la superficie de las partculas. Se han usado partculas como glbulos rojos (hemaglutinacion pasiva) o polmeros sintticos tal como el poliestireno o un coloide mineral como la bentonita. 6- Qu es la neutralizacin, explquela Estimacin de la capacidad de un anticuerpo de neutralizar
la actividad biolgica de un antgeno cuando entra en contacto con el. Los anticuerpos neutralizantes requieren un solo tipo de combinacin con el antgeno para poder actuar y as pueden ser univalentes, aunque anticuerpos bivalentes o multivalentes pueden neutralizar tambin.

7- Cules son los inmunoensayos con reactivos marcados? Los inmunoanlisis con reactivos marcados se clasifican en: homogneos y heterogneos y existen dos tipos bsicos: competitivo y no competitivo. El inmunoanlisis homogneo no requiere separacin fsica del antgeno unido, del libre. Considera las diferencias fisicoqumicas (tamao o cambios

conformacionales) entre el antgeno libre y el acomplejado al anticuerpo, siendo este hecho el que caracteriza la seal de respuesta. El inmunoanlisis heterogneo contempla la separacin del antgeno unido del libre, considerando las diferencias fsicas, qumicas o inmunolgicas (tamao, carga, adsorcin a superficie slida). El inmunoanlisis competitivo se basa en la competencia entre el antgeno de inters (analito) y una cantidad constante del antgeno similar marcado por una cantidad fija y limitada de anticuerpo especfico. En este caso esta marcado el analito. El inmunoanlisis no competitivo usa un exceso de anticuerpo especfico marcado contra el antgeno o analito de inters. En este caso est marcado el reactivo.

8- a) Qu es la tcnica de la radioinmunoanlisis? Explquela permite cuantificar la presencia de pequeas cantidades de un determinado Ag o Ac en una muestra biolgica. Si bien es una tcnica sumante sensible, en la actualidad no es tan utilizada como lo era antes y ha sido reemplazada por otras tcnicas que no utilizan radioistopos. La tcnica se basa en la inhibicin competitiva de la unin de un Ag marcado radiactivamente con su Ac especifico, por parte de Ags idnticos no marcados presentes en la muestra a analizar. Para realizar la tcnica debe contarse de antemano con: 1) Acs especficos contra la molcula a cuantificar (esa molcula puede ser un Ag o una inmunoglobulina), 2) la molcula a cuantificar marcada radioactivamente y 3) la muestra a analizar (donde se encuentra la molcula a cuantificar). b) Qu tipos existen RIA en fase soluble. El RIA en fase soluble permite determinar la capacidad de unin de un anticuerpo, por adicin de un moderado exceso de antgeno marcado a un antisuero, los anticuerpos forman complejos solubles y se precipitan por los procedimientos ya indicados. En el precipitado se mide la radiactividad dando una estimacin de la capacidad de unin del anticuerpo especfico por su antgeno. El RIA en fase slida permite medir un anticuerpo a travs de su capacidad de unin al antgeno que ha sido insolubilizado por adsorcin fsica a un soporte plstico. La inmunoglobulina unida puede ser estimada por la adicin de un anticuerpo antiinmunoglobulinas radiomarcada producida en otra especie. 9- a) Qu es la tcnica de la inmunofluorescencia? Explquela se utiliza tanto para imnunohistoqumica como para imnunocitoqumica. La presencia del Ac conjugado con el flourocromo no necesita de ninguna reaccin qumica para hacerse evidente. Los fluorocromos emiten luz de una determinada longitud de onda luego de ser exitados por un haz de luz de longitud de onda menor. b) Qu tipos existen

Inmunofluorescencia directa (IFD). La IFD utiliza un anticuerpo especfico conjugado con el fluorocromo que se aplica directamente sobre el sustrato (tejido, clula, u otro) permitiendo identificar la estructura responsable de la especificidad. Se utiliza preferentemente para identificar microorganismo y tipificar clulas (por ejemplo: linfocitos). Inmunofluorescencia indirecta (IFI). La IFI es una tcnica de doble capa, en que un anticuerpos no marcado se aplica directamente sobre el sustrato y se visualiza la reactividad con un conjugado antiinmunoglobulinasfluorocromo. Se utiliza preferentemente para la deteccin de autoanticuerpos

10- a)Qu son los inmunoensayos enzimticos? Explquelos Este mtodo se basa en dos fenmenos biolgicos: alta especificidad del anticuerpo por un antgeno (reaccin inmunolgica) y la amplificacin por reacciones qumicas llevadas a cabo por enzimas que actan sobre sustratos que originan productos coloreados (reaccin indicadora). La tcnica de EIA es utilizada rutinariamente para localizacin de antgeno o anticuerpo sobre tejidos o clulas, para la deteccin de antgeno o anticuerpos inmovilizados en una fase slida, para la titulacin de anticuerpo y para la medicin de antgeno. Los antgenos pueden ser medidos por procedimientos inmunoenzimticos homogneos o heterogneos. b) qu tipos existen EIA homogneo. El enzyme-multiplied immunoassay technique (EMIT) es un EIA homogneo y competitivo que usa una enzima marcadora y el sistema de deteccin es espectrofotomtrico. La enzima marcadora es unida covalentemente al antgeno en una posicin cercana al sitio activo de la enzima. Durante la reaccin inmunolgica, cuando el antgeno marcado con la enzima se une al anticuerpo, el sitio activo de la enzima es bloqueado fsicamente y la enzima es inhibida funcionalmente. EIA heterogneo. Los procedimientos EIA heterogneos son en general ms sensibles que los homogneos. El "enzyme-linked inmunosorbent assay (ELISA) se realiza sobre una fase slida (placas de poliestireno u otro similar) y es un EIA heterogneo, no competitivo y su deteccin preferentemente es por espectrofotometra. Es ampliamente utilizado en el laboratorio clnico en la deteccin y medicin de autoanticuerpos y varias otras protenas. Existe una variedad que se realiza sobre papel de

nitrocelulosa que se ha llamado inmunofijacion en punto o "immuno blot, "dotimmunobinding" o "dot" PREGUNTAS BLOQUE 6 RESPUESTA INMUNE ADQUIRIDA 1.- Qu son las molculas de adhesin y cules son sus caractersticas? son receptores celulares funcionales cuya caracterstica principal es la capacidad de transducir seales al interior de las clulas en su interaccin con sus ligandos o contrarreceptores, desencadenando diferentes eventos funcionales celulares como la expresin gnica, cambios fenotpicos de induccin y/o sobreexpresin de determinadas molculas en la membrana celular, y por lo tanto, cambios en el estado de activacin de la clula. Tambin estmulos externos como la accin de las citocinas o la estimulacin antignica pueden provocar cambios intracitoplasmticos que provoquen estos cambios fenotpicos y la activacin celular. Caractersticas generales 1. Establecen comunicacin entre el medio ambiente extracelular e intracelular a travs de receptores funcionales permitiendo la regulacin de su expresin y cambios en el estado de activacin de la clula. 2. Su expresin flucta entre un estado de alta y baja afinidad por sus ligandos, lo que permite su adecuada funcin en la respuesta inflamatoria e inmune. Aspectos generales de sus funciones 1. Participan en las interacciones intercelulares y la matriz extracelular, desencadenan y participan en el desarrollo de los mecanismos de la respuesta inmune celular. 2. Participan en la migracin y activacin de los leucocitos en la inmunovigilancia y la respuesta inflamatoria. 3- Cules son las molculas de adhesin (clasificacin)? explique cada una de ellas (estructura,etc...)

SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS: participan en interacciones linfocito/linfosito y con la matriz extracelular, sus ligandos fundamentales las integrinas. INTEGRINAS: participan en la adhesin y migracin de leucocitos, sus ligandos son molculas de la superfamilia de las inmunoglobulinas.

SELECTINAS: esenciales para la unin de leucocitos al endotelio vascular, sus lingandos son molculas de la familia de las diriginas.

DIRIGINAS (ADDRESSINAS) : son molculas de tipo mucina, la mayora de sus ligandos endoteliales de selectinas leucocitarias CADHERINAS: se expresan fundamentalmente en tejidos sldos en relacin con fenmenos de morfognesis podran interactuar con integrinas en el trfico leucocitario.

4- A) Qu y cules son las CPA? son un grupo diverso de clulas del sistema inmunitario cuya funcin es la de captar, procesar y, como su nombre los indica, presentar molculas antignicas sobre sus membranas para que sean reconocidos, en especial por linfocitos T. Las CPA son clulas capaces de endocitosis con el fin de internalizar y subsecuentemente procesar los antgenos extraos, no propios del hospedador. B) Explique cada tipo de CPA (estructura, funcin, etc)

C) Cmo actan las CPA? Como consecuencia de la presentacin de antgenos a las clulas T, las CPA causan: Activacin de linfocitos T vrgenes con expansin clonal y diferenciacin en clulas efectoras, representadas por lo general por clulas dendrticas; Activacin de la inmunidad celular: macrfagos y linfocitos T efectores, por ejemplo; Activacin de la respuesta humoral por estimulacin de linfocitos B y la produccin de anticuerpos.

4- A) Cmo se da la inmunidad mediante los linfocitos T? Los linfocitos T reconocen antgenos peptdicos unidos a molculas MHC y, a diferencia de los linfocitos B, no reconocen antgenos solubles. Al igual que los linfocitos B, las clulas T vrgenes circulan constantemente a travs del tejido linfoide hasta encontrarse con el antgeno especfico presentado por CPAs. B) Cmo se generan los linfocitos T efectores? despus de su activacin, la clula T se convierte en un blasto y comienza a proliferar en el ganglio linftico, diferencindose al cabo de unos das en una subpoblacin de clulas efectoras especializadas y otra subpoblacin de T de memoria. C) Qu tipo de linfocitos T efectores existen?

D) Cul es su diferencia? 5- Cules son las funciones de los linfocitos T CD8 efectores. Cmo se da la citotoxicidad mediada por los linfocitos T CD8? Inducir la muerte de clulas infectadas o tumorales que, por expresar antgenos distintos a los propios asociados a las molculas MHC I, son identificadas como diferentes. Otra funcin efectora de los linfocitos T CD8+ es la produccin de citocinas que incluyen IFN-g,TNF-a y TNF-b o LT (linfotoxina). TNF-a y TNF-b pueden actuar en sinergismo con IFN-g activando macrfagos, especialmente si se unen al receptor TNF-RII. Sin embargo, s TNF-a y TNF-b se unen al receptor TNFRI, pueden inducir la muerte de la clula blanco por apoptosis. La citotoxicidad puede ser mediada por dos caminos diferentes: una es la va de secrecin de perforina y granzimas B de los grnulos citolticos. Las perforinas crean poros en la membrana de la clula diana para permitir que la granzima B entre en la clula. La ganzima activa a las caspasas que inducen apoptosis. El segundo mecanismo es va interaccin entre CD95 (fas) y CD95L (fasL). La activacin del linfocito B induce la expresin de CD95L. La unin de CD95 en la clula diana inducir una activacin de caspasa secuencial, guiando a la apoptosis.

6- Explique cmo los linfocitos efectores TH1 activan a los macrfagos y qu ocurre con los macrfagos activados. Activacin de los macrfagos y otros leucocitos mediada por los linfocitos TH1. Los linfocitos TH1 activan los macrfagos para que

eliminen los mo fagocitados. Los monocitos son atrados desde la sangre hacia los tejidos y son expuestos a seales procedentes de los linfocitos efectores TH1 que responden a un antgeno en estos tejidos. Los linfocitos TH1 CD4 activan lso macrfagos mediante seales mediadas por el contacto proporcionado por las interacciones CD40L-CD40 y por la citoquina IFN-g. Los macrfagos activados destruyen los mo fagocitados, principalmente sintetizando intermediarios reactivos del oxgeno, xido ntrico y enzimas lisosmicas que son microbicidas.

7- Cmo se da la produccin de anticuerpos? Explique el proceso desde que se genera en la mdula sea. Los anticuerpos son producidos por los linfocitos B y las clulas plasmticas en los rganos linfticos y la mdula sea, pero realizan sus funciones efectoras en zonas lejanas a las de su sntesis. Los anticuerpos sintetizados en los ganglios linfticos, el bazo y la mdula sea pueden entrar en la sangre y despus circular hasta cualquier lugar en el que haya antgenos.

8- Explique la activacin de los linfocitos B dependiente de linfocitos T cooperadores. 1. El antgeno es captado por las clulas dendrticas (CD) y es presentado a los linfocitos T cooperadores. 2. Los linfocitos T cooperadores son activados, y se les induce para que expresen protenas de membrana (CD40L) y citoquinas. 3. Los linfocitos T cooperadores activados reciben instrucciones para migrar hacia el folculo siguiendo un gradiente de quimiocinas. 4. Los linfocitos B son activados por antgenos que pueden estar en forma soluble o ser presentados por las CD. 5. Los linfocitos B procesan y presentan el antgeno, alteran su perfil de receptores de quimiocinas de la superficie celular y migran hacia la zona de los linfocitos T.

9- Cules son las funciones efectoras de los anticuerpos? Explquelas Las funciones efectoras de los anticuerpos son la neutralizacin y la eliminacin de los mo infecciosos y las toxinas microbianas. Los anticuerpos frente a los mo y sus toxinas, los neutralizan, los opsonizan para la fagocitosis y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos y activan el sistema del complemento. Las distintas funciones efectoras pueden estar mediadas por distintos isotipos de Ac.

10.-Cmo se da la transmisin de seales en los linfocitos B?

Los linfocitos T, al igual que los linfocitos B, poseen mecanismos a travs de los cuales los estmulos externos son procesados y enviados al ncleo mediante mediadores bioqumicos intracelulares conocidos como segundos mensajeros. Estos mediadores son capaces de inducir la transcripcin especfica de un amplio nmero de genes, que participan en los procesos de proliferacin y diferenciacin celular. Esta cadena de segundos mensajeros interviene seales procedentes tanto del TCR/CD3 como de otras molculas que participan en la interaccin celular y receptores de citocinas presentes en la membrana de los linfocito

Transduccin de seales por el complejo RLB. El entrecruzamiento de las Ig de membrana de los linfocitos B inducida por el antgeno da lugar al agrupamiento y la activacin de tirosina cinasas de las familias Src y a la fosforilacin de las tirosinas de los ITAM de las colas citoplasmticas de als molculas de Iga y Igb. Esto da lugar a unas seales y se producen varias cadenas de transmisin de seales.. B) Cules son las vas de transmisin de seales? Vas de Ras-MAP cinasa de la activacin de los linfocitos T. Vas de transmisin de seales mediadas por calcio y por PKC en los linfocitos T.

PREGUNTAS BLOQUE 7 y 8 INMUNIDAD A LA INFECCIN E HIPERSENSIBILIDAD 1- A) Cules son los mecanismos de eliminacin de bacterias extracelulares? B) Cules son los mecanismos de eliminacin de bacterias intracelulares? C) Cmo evaden ambos tipos de bacterias la respuesta inmune? Intracelulares: inhibicin de la fusin de los fagolisosomas o su escape hacia el citosol, ocultndose de esta manera de los mecanismo microbicidas de los lisosomas y destoxificando directamente o inactivando sustancias microbicidas como los intermediarios reactivos de oxgeno.

2- A) Cmo se da la respuesta inmune frente a los virus? La respuesta inmune frente a virus se caracteriza por: a) Estar mediada por ambos tipos de inmunidad, tanto innata, como adquirida, aunque en una primoinfeccin predominan los mecanismos innatos, cuya respuesta aislada se caracteriza por ser siempre de igual magnitud frente al mismo estmulo antignico y carecer de memoria. b) Diferentes tipos de virus estimulan distintas respuestas y mecanismos efectores inmunes, ya que los virus difieren en sus patrones de infeccin, inmunogenicidad y por tanto su eliminacin implica diversos sistemas efectores. c) La sobrevivencia y patogenicidad de los virus en el hospedero dependen de su habilidad para evadir o resistir los mecanismos

inmunes. Los virus en su evolucin han desarrollado una variedad de estrategias y eficientes mecanismos para su sobrevivencia, evadiendo la respuesta inmune. El dao tisular y enfermedades derivadas de las infecciones por virus patgenos pueden ser causadas por la respuesta del hospedero contra el agente infeccioso, ms que por la accin directa de l. La inmunidad, al igual que muchos otros mecanismos homeostticos, es fundamental en la proteccin del hospedero ante las agresiones externas, pero tambin tiene la capacidad de provocarle dao. B) Cmo evaden los virus la respuesta inmune?

Existen diversos mecanismos por los cuales las infecciones virales escapan al control de la respuesta inmune, estableciendo infecciones de carcter crnico, ya sea con persistencia de partculas virales infectivas o por estados de latencia y transformacin viral. 3.3.1. Persistencia intracelular La permanencia intracelular de los virus, sin expresin de antgenos de reconocimiento y reactividad inmunolgica, es el mecanismo ms obvio por el cual ellos pueden escapar de las clulas y molculas de la respuesta inmune, como es el caso de las infecciones de ciertas neuronas por los virus Herpes simplex, donde se encuentran latentes. 3.3.2. Variacin antignica Existen virus capaces de presentar gran variacin antignica, especialmente en sus protenas de infectividad, como es el caso de los virus influenza (Hemaglutinina y Neuroaminidasa). Estas variaciones ocurren por mutaciones puntuales, recombinaciones y reordenamientos genticos entre cepas virales diferentes. 3.3.3. Interaccin con componentes del sistema inmune Ciertos virus como Epstein Barr infectan a clulas del sistema inmune como son los LB. Por otra parte, VIH infecta LT CD4+ y otros virus infectan secundariamente a otras clulas del sistema inmune incluyendo macrfagos. La infeccin de las clulas del sistema inmune por estos virus provoca un desbalance que conduce a formas de evasin de la respuesta inmune antiviral. 3.3.4. Interferencia con la presentacin antignica Existen ciertos virus que durante la infeccin viral expresan protenas que interfieren con la presentacin antignica, especialmente la relacionada con los MHC, que es fundamental en el reconocimiento y destruccin de la clula infectada por los LT. Varios virus son capaces de inhibir la presentacin de sus propios antgenos a los linfocitos T citotxicos. Estos linfocitos CD8+ con actividad citoltica restringida a MHC clase I, constituyen el principal mecanismo de defensa contra las infecciones virales a nivel celular. Si un virus esm capaz de expresar funciones inhibitorias para los MHC clase I o su presentacin antignica, se har indetectable para los linfocitos T y podr permanecer y replicarse en las clulas infectadas. La consecuencia del bloqueo de MHC clase I y su asociacin con los pptidos de presentacin en todos estos casos es que las clulas infectadas muestran una reducida expresin de molculas estables de MHC clase I en la superficie celular y no presentan los pptidos virales para el reconocimiento y accin citoltica de los linfocitos T CD8+. 3.3.5. Simulacin molecular Debido a la homologa que poseen ciertos genes y protenas virales con genes y protenas celulares, estas protenas virales pueden interactuar con elementos de la respuesta inmune bloqueando su

efectividad y permitiendo la evasin y muchas veces provocando enfermedad. 3.3.6. Inmunosupresin e infeccin viral Algunos virus infectan clulas del sistema inmune, impidiendo su funcin y dando como resultado la inhibicin de la respuesta inmune especfica. El ejemplo ms representativo son las infecciones por VIH, en las que se produce severa inmunodeficiencia por destruccin de las clulas CD4+ infectadas, lo que se manifiesta clnicamente en el sndrome de la inmunodeficiencia humana (SIDA). 3- A) Cmo se da la respuesta inmune frente a los parsitos, de algn ejemplo? B) Cmo evaden los parsitos la respuesta inmune?

4- A) Qu es la hipersensibilidad? B) Qu tipos existen? Explquelas 5- A) Explique las etapas que ocurren en la hipersensibilidad de tipo I B) Explique los alrgenos cules son y sus caractersticas C) Qu enfermedades se manifiestan por este tipo de hipersensibilidad? 6- A) Explique las etapas de la hipersensibilidad de tipo II y las enfermedades ms caractersticas B) Explique las etapas de la hipersensibilidad de tipo III y las enfermedades ms caractersticas C) Explique las etapas de la hipersensibilidad de tipo IV y las enfermedades ms caractersticas