RESUMO QUMICA 1. PROPRIEDADES DA MATRIA (a) Estados Fsicos i. Slido: movimentao energia entropia (S) organizao estabilidade ii.

. Lquido: movimentao energia entropia (S) organizao estabilidade iii. Gasoso: movimentao energia entropia (S) organizao estabilidade iv. Plasmtico: aumenta de tal forma a energia e a entropia que as colises entre as partculas desprendem os eltrons de seus ncleos. Assim, ter-se- gs de ons e eltrons livres. Caracterizado por grande emisso eletromagntica, blindagem do campo eltrico das cargas e oscilaes coletivas devido s foras coulombianas. (b) Densidade (adimensional): razo entre massa especfica do corpo e massa especfica da gua (1g/cm). (c) Massa Especfica (unidade de massa/unidade de volume): razo entre massa e volume do corpo. (d) Sistemas i. Homogneo (1 fase) A. Substncia Pura (mesmo estado fsico) B. Mistura Homognea ii. Heterogneo (2 ou mais fases) A. Substncia Pura (estados fsicos diferentes) B. Mistura Heterognea (e) Misturas (2 ou mais substncias que no reagem; ST em menor quantidade e SV em maior) i. Homognea (partculas<1nm); (No Efeito Tyndall, feixe de laser ultrapassa e no aparece) A. Slido/Slido Ligas Metlicas Ouro <24K (K=quilate=0,205g; K/24=% Au na pedra) Bronze = Sn + Cu Lato = Zn + Cu Solda = Sn + Pb *Ao = Fe + C + Cr + Ni B. Slido/Lquido Sal + gua C. Lquido/Lquido lcool + gua D. Gs/Gs (todas) ii. Coloide (1nm<partculas<100nm): Considera-se Mistura heterognea (No Efeito Tyndall, feixe de laser aparece) iii. Heterognea (100nm<partculas); (No Efeito Tyndall, feixe de laser reflete, no ultrapassa, no aparece) A. Slido/Slido Gros Al + Fe B. Slido/Lquido Areia + gua C. Slido/Gs (todas) D. Lquido/Lquido (apolar+polar) leo + gua E. Lquido/Gs (todas) (f) Grficos i. Substncias Puras (possuem Frmula Qumica): Kfuso e Kebulio ambos constantes. ii. Misturas A. Euttica: Kfuso constante e Kebulio varivel. Exemplo: Solda.

B. Azeotrpica: Kfuso varivel e Kebulio constante. Exemplo: lcool 96GL C. Comum: Kfuso e Kebulio ambos variveis. Exemplo: Sal+gua. (g) Alotropia: fenmeno no qual substncias simples se apresentam de formas e/ou atomicidades diferentes. Exemplos: i. Carbono: Diamante; Grafite; Fulerenos. ii. Fsforo: Negro; Branco; Vermelho. iii. Oxignio: O2 (Gs Oxignio); O3 (Oznio). (h) Transformaes da matria i. Fenmenos Fsicos (Mudanas de Estado de Agregao) A. Solidificao: Lquido Slido B. Fuso: Slido Lquido C. Liquefao ou Condensao: Gasoso Lquido Liquefao: p 0; = 0 Condensao: p = 0; 0 D. Vaporizao: Lquido Gasoso Evaporao: pvapor < patm Ebulio: pvapor = patm Calefao: pvapor > patm E. Sublimao (exemplo: Naftalina, CO2, I2): Slido Gasoso F. (Res)sublimao: Gasoso Slido ii. Fenmenos Qumicos (Envolve Reagentes e Produtos; h mudana de natureza). Exemplos visuais: A. Mudana de cor B. Liberao de um gs (efervescncia) C. Formao de um slido D. Aparecimento de chama ou luminosidade E. Liberao de energia (calor, normalmente) (i) Processos de Separao i. Para misturas heterogneas (mtodos mecnicos) A. Slido/Slido Catao Ventilao Peneiramento/Tamizao Separao Magntica (Ex.: Al + Fe) Levigao (densidades diferentes por meio de gua corrente) Flotao (utiliza-se lquido de densidade intermediria aos slidos) B. Slido/Lquido Filtrao Decantao (Lenta) / Centrifugao (Rpida, atravs de rotao) C. Slido/Gs Filtrao D. Lquido/Lquido Decantao E. Lquido/Gs Separao Natural (gs pouco solvel em gua) Por meio de Sal Higroscpico (no caso da umidade do ar) ii. Sistemas Homogneos (mtodos mecnicos; j que o nico mtodo fsico atravs da mudana do Estado de Agregao). A. Slido/Slido Fuso Fracionada (termo Fracionada para substncias de mesmo estado fsico) B. Slido/Lquido Evaporao (com ou sem aquecimento) Destilao Simples (termo Simples para substncias de estados fsicos diferentes) C. Lquido/Lquido

 Destilao Fracionada D. Gs/Gs Liquefao seguida de Destilao Fracionada 2. ESTRUTURA ATMICA (a) Modelos Atmicos i. Demcrito: concepo filosfica de esfera macia. ii. Dalton: concepo experimental de esfera macia. iii. Thomson: descobrimento das cargas; esfera macia positiva com eltrons negativos na superfcie. iv. Rutherford: ncleo positivo rodeado por eltrons girando em rbitas circulares. v. Bohr/Rutherford-Bohr: quantificao das rbitas. vi. Sommerfeld: eltrons em rbitas quantizadas, circulares e elpticas. vii. Quntico-ondulatrico/de Orbitais: eltron como partcula-onde e em orbitais. (b) Nmeros Qunticos i. Nmero Quntico Principal (n) A. Indica Nvel de Energia (camada). B. n * | 1 n < C. n * | 1 n 7 [para os tomos conhecidos em seus estados fundamentais] D. nmx e [em cada nvel de energia] = 2n (Equao de Rydberg) ii. Nmero Quntico Secundrio/Azimutal () A. Indica Energia do eltron no Subnvel de Energia B. | 0 (n-1) C. Relao entre subnveis e valores de e nmx e [/subnvel] = 2(2 +1): s | = 0 | nmx e = 2 p | = 1 | nmx e = 6 d | = 2 | nmx e = 10 f | = 3 | nmx e = 14 g | = 4 | nmx e = 18 [terico]; h, i,... (sequncia alfabtica) i. Nmero Quntico Magntico (m) D. Indica Energia do eltron no Orbital. E. m | - m + F. n orbitais [/subnvel] = 2 + 1 G. Relao entre subnveis, , n de orbitais e valores de m: s | = 0 | 1 orbital | m = 0 p | = 1 | 3 orbitais | m = -1 / m = 0 / m = +1 d | = 2 | 5 orbitais | m = -2 / m = -1 / m = 0 / m = +1 / m = +2 f | = 3 | 7 orbitais | m = -3 / m = -2 / m = -1 / m = 0 / m = +1 / m = +2 / m = +3 iii. Nmero Quntico Spin (s) A. Indica o Movimento de Rotao do eltron em torno do seu eixo. B. Tem valores +1/2 e -1/2, j que h apenas dois lados para rotacionar-se. (b) Princpio da excluso de Pauli i. Num mesmo tomo no podem existir dois eltrons com mesmo conjunto de nmero qunticos ii. No pode haver mais que 2 eltrons num mesmo orbital. Caso haja os 2, tero o primeiro s = -1/2 e o segundo s = +1/2 (c) Regra de Hund: Cada orbital recebe inicialmente um eltron e apenas recebe o segundo quando todos os orbitais daquele subnvel houverem recebido o primeiro eltron. (d) Teoria Quntica Bsica i. En E(n-1) = E = EFton = h ii. En = 13,6/n iii. ECin,Mx = h W iv. Q = h v. v = [ondulatria]

vi. 1eV = 1,6 1019 J [converso] 3. CLASSIFICAO PERIDICA DOS ELEMENTOS (a) Forma de Organizao da Tabela Peridica e Elementos (Observaes) i. Classificao quanto ao Magnetismo. A. Paramagnticos: possuem eltron desemparelhado. B. Diamagnticos: no possuem eltron desemparelhado. C. Ferromagnticos: Fe, Co, Ni. ii. Observao quando estabilidade de TOMOS d4 e d9: ocorre transferncia de um eltron do subnvel (n+1)s para o (n)d4 ou (n)d9, gerando: (n+1)s (n)d5 ou (n)d10. (b) Propriedades i. Peridicas (Com mximos e mnimos locais) A. Raio Atmico: [inclui gases nobres] Carga Efetiva (ZEF) B. Energia de Ionizao/Potencial de Ionizao: [inclui gases nobres] Conceito: Energia mnima necessrio para remover um eltron do tomo desse elemento no estado gasoso. C. Afinidade Eletrnica/Eletroafinidade: [exclui gases nobres] Conceito: Energia associada entrada de um eltron num tomo do elemento no estado gasoso. D. Eletronegatividade/Carter Ametlico: [exclui gases nobres] Fora de atrao exercida sobre os eltrons de uma ligao. E. Eletropositividade/Carter Metlico: [exclui gases nobres] Capacidade de um tomo perder eltron, originando ctions. F. Reatividade dos Metais e Ametais (Influncia dos Carteres Metlico e Ametlico) Metais: Carter Metlico Reatividade Ametais: Carter Ametlico Reatividade G. Pontos de Fuso e Ebulio 1A e 2A: Demais: Maior de todos: C (diamante) Maior dos metais: W H. Densidade: (Maior: Os; dOs = 22,5 g/cm) I. Volume Atmico: Conceito: Volume ocupado por 1 mol de tomos desse elemento no estado slido. ii. No-Peridicas (Sempre crescente) A. Nmero Atmico (Z) B. Massa Atmica (A) 4. LIGAES QUMICAS (a) Tipos de Ligaes i. Inica (|e| 1,7), onde e a diferena de eletronegatividade entre os ligantes. A. Ocorre entre ons de cargas opostas (Transferncia de eltrons) ii. Covalente (|e| < 1,7) A. Comum Sigma (): Aproximao, interpenetrao de orbitais num mesmo eixo, par de eltrons passa a pertencer a ambos os tomos. Ocorre deformao dos orbitais. Pi (): Sem aproximao (j ocorreu, pois s ocorre depois da efetivada), forma ponte delimitada pelos saltos dos eltrons entre orbitais paralelos. B. Coordenada/Dativa: Entre tomo estvel e elemento externo que se liga. Gera expanso da camada de valncia do tomo central. Compartilha par de eltrons de um mesmo tomo e assemelha-se muito em comprimento a uma ligao dupla. Obs.: Em caso de haver uma ligao dupla e outra simples (ou dativa) do tomo central com dois ou mais tomos iguais, h a gerao de ressonncia (ex.: SO2,

SO3, O3, Benzeno, etc) ii. Metlica: entre metais, no interessa |e|, gera mar de eltrons (pouca atrao do ncleo pelos eltrons permite que esses fiquem livres), conduz corrente eltrica. Forma retculo cristalino metlico que no segue regra do octeto. (b) Caractersticas dos Compostos formados: i. Compostos Inicos A. Slidos temperatura ambiente; cristais duros e quebradios. B. Altos pontos de fuso e ebulio (quando sofrem ebulio, e no decomposio CaCO3 ou desidratao Al(OH)3). C. Geralmente solveis em gua. D. Conduzem corrente eltrica quando fundidos ou em soluo aquosa. ii. Compostos Covalentes A. Baixos pontos de fuso e ebulio. B. Podem ser encontrados nos estados slido, lquido ou gasoso temperatura ambiente. C. Praticamente no conduzem corrente eltrica quando puros e os cidos conduzem quando em meio aquoso. D. Forma Retculo Cristalino Molecular: H interao entre molculas para permanecerem unidas (Ex.: H2O). Covalente: Todos os tomos esto ligados via ligao covalente (Ex.: Cdiam, Cgraf, SiO2: ...OSiOSiO....) iii. Compostos Metlicos A. Slidos temperatura ambiente (Exceo: Mercrio, Hg); B. Normalmente prateados (Excees: Cobre, Cu, avermelhado e Ouro, Au, dourado); C. Condutores de calor e corrente eltrica; D. Maleveis (lminas); E. Dcteis (fios); (c) Geometria Molecular i. Nuvem eletrnica: Ligao de qualquer tipo ou par de eltrons no-ligantes. N t. lig (X) / N par e no-lig (E) / N nuvens (X+E) [AXxEe]

Geometria Molecular Linear (Plana)* Exceo: 2 duplas (ex.: CO2, espacial)

ngulos e exemplos 180; exemplo: BeCl2 (plana) e CO2 (lig. dupla vertical e outra horizontal)

Exemplo

2/0/2 [AX2]

Angular (Plana)

2 / 1 /3 [AX2E]

119, exemplo: SO2

Trigonal (Plana)

3/0/3 [AX3]

120, exemplo BF3

Angular (Plana)

2/2/4 [AX2E2]

104,4, exemplo H2O

Piramidal (Espacial)

3/1/4 [AX3E]

107,3, exemplo NH3

Tetradrica (Espacial)

4/0/4 [AX4]

109 28' 109,5, exemplo CH4

Bipiramidal Trigonal (Espacial)

5/0/5 [AX5]

90 dos de cima e de baixo com os do meio e 120 entre os do meio (olhar PF5 ao lado), exemplos: PF5 e PCl5 90 entre da horizontal e do centro e pouco menos que 120 entre centrais, exemplos: SF4 e TeCl4

Bipiramidal Distorcida (Espacial)

4/1/5 [AX4E]

Forma em T (Plana)

3/2/5 [AX3E2]

Pouco menos que 90, exemplos ClF3, BrF3 e IF3

Linear (Plana)

2/3/5 [AX2E3]

90 entre X e E e 120 entre E's, exemplo XeF2

Octadrica (Espacial)

6/0/6 [AX6]

90, exemplo SF6

Piramidal Quadrada (Espacial)

5/1/6 [AX5E]

X horizontais no esto no mesmo plano, devido fora do E, maior que a do X acima, exemplo BrF5

Planar Quadrada (Plana)

4/2/6 [AX4E2]

90, ex XeF4

Bipiramidal Pentagonal (Espacial)

7/0/7 [AX7]

90 dos de cima e de baixo com os do meio e 72 entre os do meio. Exemplo IF7

(d) Polaridade das Molculas e das Ligaes i. Polaridade das Ligaes: A. Ligao Inica: Polar;

(e)

(f)

(g)

(h)

B. Ligao Covalente: Entre tomos de mesma polaridade: Apolar Entre tomos de polaridades diferentes: Polar ii. Polaridade das Molculas (Observar aspectos): A. Diferena de Eletronegatividade entre tomos B. Geometria Se no houver diferena de eletronegatividade entre tomos a molcula ser apolar qualquer que seja a sua geometria. [Assim considerado, apesar de haver polaridade mnima quando a geometria no simtrica, exemplo: O3 geometria angular plana AX2E]. Se houver diferena de eletronegatividade entre tomos, observar geometria. Vetor Momento Dipolar () = 0 Apolar Vetor Momento Dipolar () 0 Polar Foras Intermoleculares i. Van der Waals / Disperso de London / Dipolo Induzido / Dipolo Temporrio A. Mais fracas; B. Entre todas as molculas; ii. Dipolo-Dipolo A. Fora mediana; B. Entre molculas polares; iii. Pontes de Hidrognio A. Mais fortes; B. Entre H e F/O/N iv. Obs.: Molculas polares possuem Dipolo Induzido desprezvel dado o Dipolo-Dipolo, mas ainda assim o possuem. v. Obs.: As Pontes de Hidrognio so tipos especiais de Dipolo-Dipolo. No caso da H2O, responsvel pela tenso superficial. vi. Obs.: Interaes do tipo on-Dipolo: ocorre entre ons e molculas polares. Ex.: dissoluo de substncias inicas. Pontos de Ebulio e Fuso Influncias: i. Tamanho e Massa Molecular: Tamanho/Massa Fora de Interao de Van der Waals Ponto de Ebulio e de Fuso. Ocorre pois com maior tamanho, eltrons deslocam-se mais facilmente pela estrutura, distorcendo nuvens eletrnicas e atraindo levemente os ncleos, aumenta, pois, as Disperses de London. ii. Interaes Intermoleculares: Fora de Interao Ponto de Ebulio e de Fuso. iii. Ramificaes (em molculas com mesmo tipo de foras intermoleculares e mesmas massas): Ramificao Ponto de Ebulio e de Fuso. Solubilidade: Semelhante dissolve semelhante. Substncias com pores polares e pores apolares (Etanol, por exemplo) dissolvem em solventes polares (ex.: gua) e apolares (ex.: gasolina). Hibridao/Hibridizao (Teoria) i. Berlio (tipo sp) A. Configuraes Eletrnicas Estado Fundamental: 1s 2s 2p0 Estado Ativado: 1s 2s 2p Estado Hbrido: 1s + sp-sp + py0-pz0 B. Exemplo: BeCl2 ii. Boro (tipo sp) A. Configuraes Eletrnicas Estado Fundamental: 1s 2s 2p1 Estado Ativado: 1s 2s 2p Estado Hbrido: 1s + sp-sp-sp + pz0 B. Exemplo: BF3 iii. Carbono (tipo sp)

A. Configuraes Eletrnicas Estado Fundamental: 1s 2s 2p2 Estado Ativado: 1s 2s 2p Estado Hbrido: 1s + sp-sp-sp-sp B. Exemplo: CH4 iv. Carbono (tipo sp) carbono faz 1 deve haver 1 orbital ppuro A. Configuraes Eletrnicas Estado Fundamental: 1s 2s 2p2 Estado Ativado: 1s 2s 2p Estado Hbrido: 1s + sp-sp-sp + pz1 B. Exemplo: CH2O v. Carbono (tipo sp) carbono faz 2 deve haver 2 orbitais ppuro A. Configuraes Eletrnicas Estado Fundamental: 1s 2s 2p2 Estado Ativado: 1s 2s 2p Estado Hbrido: 1s + sp-sp + py1-pz1 B. Exemplo: HCN vi. Fsforo (tipo spd) A. Configuraes Eletrnicas Estado Fundamental: 1s 2s 2p6 3s 3p [4s0] 3d0 Estado Ativado: 1s 2s 2p6 3s 3p [4s0] 3d1 B. Exemplo: PCl5 vii. Outros exemplos: A. SF6 (tipo spd) 6 nuvens B. XeF2 (tipo spd) 5 nuvens C. H2O (tipo sp) 4 nuvens D. XeF4 (tipo spd) 6 nuvens E. NH3 (tipo sp) 4 nuvens viii. Reconhecimento do tipo de hibridao: soma dos expoentes de s, p, d e f igual ao nmero de nuvens eletrnicas ao redor do tomo central. Lembrar dos valores mximos de cada orbital: s = 1, p = 3, d = 5, f = 7. 5. FUNES INORGNICAS (a) cidos i. Conceito por Arrehnius: Substncias que em soluo aquosa ionizam e liberam apenas H+ como ction. ii. Conceito por Bronsted-Lowry: Qualquer espcie qumica que exiba tendncia a doar prtons H+. A. Obs.: H2O como cido de Bronsted: Em reao, torna-se OH. gua mostra-se anftera por essa teoria. iii. Conceito por Lewis: Receptor de par de eltrons. A. Complexo cido-Base sempre ligado por Dativa. Ex.: H+ + NH3 NH4+ iv. Classificaes A. Nmero de Hidrognios ionizveis Monocidos/Monoprticos Dicidos/Diprticos Tricidos/Triprticos B. Presena de Oxignio Hidrcidos sem Oxignio Oxicidos com Oxignio C. Volatilidade Volteis: Hidrcidos, CH3COOH (cido Actico), HNO3 Fixos: H3PO4(s), H3BO3(s) (gua Boricada), H2SO4(l) D. Estabilidade

 Os que se decompe: H2CO3 H2O + CO2 H2SO3 H2O + SO2 H2S2O3 H2O + SO2 + S E. Fora / Grau de ionizao () = n molc ionizadas / n molc dissolvidas Fortes ( > 50%): nO nH + 2; +HI; +HBr; +HCl (ordem decrescente de fora) Moderados (5% 50%): nO = nH + 1; H2CO3; +HF Fracos ( < 5%): nO = nH, +H2CO3; Todos os outros hidrcidos. v. Nomenclatura A. Hidrcidos: cido + Raiz do nome do Elemento + 'idrico' B. Oxicidos Gerais: cido + Raiz do nome do Elemento + Sulfixo* *Per...ico = NOX(+7); Hipo...oso = NOX(+1); ...oso = NOX(+3 ou +4) exceo de H3BO3 (Brico), H2CO3 (Carbnico), H4SiO4 (Silcico), H2SiO3 (Meta silcico); ...ico = NOX(+5 ou +6). C. Oxicidos de P, As, Sb, B e Si (adicionar prefixo por grau de hidratao): xidos (geradores) de: + 1 H2 O + 2 H2 O + 3 H2 O P, As, Sb B Si Tiosulfrico). Obs.: Prefixo Di/Tetra: 2 Frm. Anidrido + 1 H2O. (Ex.: 2 CrO3 + 1 H2O = H2Cr2O7 c. Dicrmico. Ex.: 2 B2O3 + 1 H2O = H2B4O7 c. Tetrabrico). vi. Caractersticas e Propriedades A. Condutores de corrente eltrica quando em soluo aquosa. (b) Bases / Hidrxidos i. Conceito por Arrehnius: Substncias que em soluo aquosa dissociam e liberam apenas OH como nion. ii. Conceito por Bronsted-Lowry: Qualquer espcie qumica que exiba tendncia a receber prtons H+. A. Obs.: H2O como Base de Bronsted: Em reao, torna-se H3O+. gua mostra-se anftera por essa teoria. iii. Conceito por Lewis: Doador de par de eltrons. A. Complexo cido-Base sempre ligado por Dativa. Ex.: H+ + NH3 NH4+ iv. Classificaes A. Solubilidade Solveis: IA, NH4OH Pouco Solveis: IIA, Be, Mg Praticamente Insolveis: Resto (inclui Be e Mg). B. Fora Fortes: IA, IIA, Be, Mg Fracas: Resto (inclui Be e Mg). C. Nmero de Hidroxilas Monobases: 1 OH Dibases: 2 OH Tribases: 3 OH D. Nomenclatura Ction com NOX fixo: Hidrxido de + Nome do Elemento Ction com 2 NOX: Hidrxido de + Nome do Elemento + Sulfixo/NOX (c) Sais i. Conceito por Arrehnius: Substncias que em soluo aquosa dissociam e produzem ao menos um ction diferente do H+ e um nion diferente da OH. Obs.: Zn(OH)Cl, no se classifica quanto a halide/oxissal. meta meta piro (orto) (orto)

meta (orto) Obs.: Prefixo Tio: c. Comum O +S = Tiocido. (Ex.: H2SO4 O +S = H2S2O3 c.

ii. Classificaes A. Nmero de Elementos Binrios. Exemplos: NaCl Ternrios. Exemplos: KClO3 Quaternrios. Exemplos: NaHCO3, K3[Fe(CN)6] B. Presena de Oxignio Halides sem Oxignio Oxissais com Oxignio C. Presena de gua Hidratados: [ n H2O] Anidros Obs.: Sais Higroscpicos: absorvem gua do ambiente (ex.: NaCl, CoCl2 (Anidro=Azul, Hidratado=Rosa), CaCl2 (Slica-Gel) D. Natureza Normais / Neutros: sem H+ e sem OH. Exemplos: ZnCl2 Hidrogenossais / cidos: com H+ e sem OH. Exemplos: NaHCO3, KH2PO4 Hidroxissais / Bsicos: sem H+ e com OH. Exemplos: Zn(OH)Cl; Al(OH)2NO3 Mistos / Duplos: 2 ctions ou dois nions na frmula, que no H+ e OH. Exemplos: Na2SO4 K2SO4 = 2 NaKSO4; CaCl2 Ca(ClO)2 = 2 Ca(Cl)ClO E. Carter cido-Base Neutros: derivam de cidos e bases fortes. Bsicos: derivam de cidos fracos e bases fortes. cidos: derivam de cidos fortes e bases fracas. F. Solubilidade Sais Solubilidade Excees Nitratos (NO3) Acetatos (H3CCOO) Cloretos (Cl), Brometos (Br), Iodetos (I) Sulfatos (SO42) Sulfetos (S2) Solveis Solveis Solveis Solveis Insolveis Ag+, Hg22+ Ag+, Pb2+, Hg22+ Pb2+, IIA (exceto Mg22+) IA, IIA, NH4+

Resto Insolveis IA, NH4+ iii. Nomenclatura: Nome do nion + Nome do Ction A. Obs.: Nome do nion provm do cido que o origina: drico eto; oso ito; ico ato B. Obs.: Prefixo Bi: usado quando dicido origina nion hidrogenado. Ex.: H2CO3 + Na+ H+ + HCO3 + Na+ NaHCO3 + H+ (Bicarbonato de Sdio) (d) xidos i. Conceito: Compostos binrios em que o elemento mais eletronegativo o oxignio. ii. Classificao: A. xido Bsico: 1A; 2A; -Zn2+; -Pb2+; -Sn2+; B. xido cido / Anidrido: Ametais; Metais Nox > +4 (Cr e Mn); C. xido Anftero: Metais Nox = +3 ou +4; As; Sb; Zn2+; Pb2+; Sn2+; D. xido Neutros / Indiferentes: SO; CO; NO; N2O; E. xidos Mistos / Duplos / Salinos: E3O4; associao de dois tipos de xidos; F. Perxidos: 1A; 2A; H; Ag; Zn. Nox O = -1; Carter Bsico (exceo: H2O2); G. Superxidos / Polixidos: 1A; 2A; -H. Nox O = -1/2; Carter Bsico; iii. Nomenclatura: A. Elemento 1 Nox: xido de + Elemento B. Elemento 2 Nox: xido de + Elemento + Nox (romanos)

 xido + Elemento + Sufixo (oso menor / ico maior) C. Elemento mais de 2 Nox xido de + Elemento + Nox (romanos) Mono/Di/Tri... + xido de + Mono/Di/Tri... + Elemento [para Anidridos de nox]: 7+ xido + Per + Elemento + ico 5+ ou 6+ (inclui IIIA 3+ e IVA 4+) xido + Elemento + ico 3+ ou 4+ (exclui IIIA 3+ e IVA 4+) xido + Elemento + oso 1+ xido + Hipo + Elemento + oso D. Casos Especiais Perxidos: Perxido de + Elemento Superxidos: Superxidos de + Elemento xidos duplos: xido duplo de + Elemento (e) Hidretos: composto binrio em que um dos elementos o H. i. Hidreto Inico: IA e IIA. Ex.: LiH; ii. Hidreto Molecular: Ametais. Ex.: Hcl. 6. REAES (introduo) TRANSFORMAES QUMICAS I (a) Reaes de Sntese / Adio: [ A + B + + Z X ] i. xido bsico + H2O Base ii. xido cido + H2O cido iii. xido cido + xido bsico Sal iv. Metais + H2 Hidretos inicos v. Ametais + H2 Hidretos moleculares vi. Elemento + O2 xidos (b) Reaes de Anlise / Decomposio: [ X A + B + + Z ] Nomes especiais Pirlise = Calor () Fotlise = Luz () Eletrlise = Eletricidade () (c) Reaes de Deslocamento / Simples Troca i. Metal desloca metal ou H: [ A + BC AC + B ] Fila de Reatividade: K > Ba > Ca > Na > Mg > Al > Zn > Fe > H > Cu > Hg > Ag > Au ii. Ametal desloca ametal: [ A + BC BA + C ] Fila de Reatividade: F > O > N > Cl > Br > I > S > C > P > H (d) Reaes de Dupla-Troca: [ AB + CD AD + CB ] i. Neutralizao: cido + Base Sal + H2O ii. Outras A. cido1 + Sal1 cido2 + Sal2 B. Base1 + Sal1 Base2 + Sal2 C. Sal1 + Sal2 Sal3 + Sal4 C.E.: Formao de produto: mais voltil (desprendimento de gs); ou menos solvel (ppt); ou mais fraco (menor ); [Atentar s caractersticas de Solubilidade, Fora e Volatilidade] (e) Outras Reaes Importantes i. xido bsico + cido Sal + H2O ii. xido cido + Base Sal + H2O iii. xido anftero + cido Forte Sal + H2O iv. xido anftero + Base Forte Sal + H2O v. Metais muito reativos (IA ou IIA) + H2O Bases + H2 vi. Metais comuns + H2O xidos + H2 A. Metais nobres no reagem com gua;

(f)

(g)

(h)

(i) (j)

(k)

vii. Hidretos inicos + H2O Base + H2 viii. Ustulao (+O2 com aquecimento) de sulfetos de metais reativos xido + SO2 ix. Ustulao (+O2 com aquecimento) de sulfetos de metais nobres Metal nobre + SO2 Chuva cida i. Ambientes no-poludos e sem relmpagos A. CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq) ii. Ambientes com chuvas com relmpagos A. N2(g) + O2(g) + () 2NO2(g) iii. Ambientes poludos com NOi A. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) B. 2NO2(g) + H2O(l) HNO2(aq) + HNO3(aq) iv. Ambientes poludos ou aps erupo vulcnica A. S + O2 SO2 SO2 + O2 SO3 SO3 + H2O H2SO4 SO2 + H2O H2SO3 Representao das frmulas qumicas i. Frmula Molecular / Bruta: real nmero de tomos ii. Frmula Mnima / Emprica / Estequiomtrica: Indica proporo molecular da molcula usando menores nmeros inteiros possveis. iii. Frmula Centesimal / Percentual: Indica porcentagem em massa de cada elemento. iv. Exemplo: Perxido de Hidrognio (H2O2) A. Frmula Molecular: H2O2 B. Frmula Mnima: HO C. Frmula Centesimal: H 5,26% O 94,74% Balanceamento Oxirreduo (passo a passo): i. Determinar espcies que sofreram oxidao e reduo e NOX's antes e depois da reao; ii. Multiplicar variao do NOX (E) pelo nmero daqueles elementos que sofreram tal processo: n E ; (maior nmero de espcies que aparecem nos produtos); iii. Aplicar resultado de uma espcie como coeficiente da outra espcie, e vice e versa; iv. Finalizar por tentativa. v. Observao: Simplificar ao final e conferir pelo nmero de oxignios, hidrognios e/ou eltrons transferidos. vi. Observao: Em reaes com Perxido de Hidrognio, por exemplo, ele sofre ou oxidao ou reduo, nunca os dois ao mesmo tempo. vii. Observao: Pode ocorrer casos que nem todos os tomos de uma espcie sofram reduo/oxidao. Deve-se atentar ento a quantos sofreram. (Oxirreduo Parcial). viii. Observao4: Em decomposies, pode ocorrer Auto-Oxirreduo. Um produto de NOX menor e outro de NOX maior. Seguir mesmo processo. ix. Observao5: Cargas tambm devem ser balanceadas, em equaes inicas. x. Exemplo: K2Cr2O7 + C6H12O6 + H2SO4 Cr2(SO4)3 + K2SO4 + CO2 + H2O A. C sofre oxidao de 0 para 4+; h 1 C (nos produtos). Ento: n C = 1 4 = 4 B. Cr sofre reduo de 6+ para 3+; h 2 Cr (nos produtos). Ento: n Cr = 2 3 = 6 C. Inverter coef.: K2Cr2O7 + C6H12O6 + H2SO4 Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 6CO2 + H2O D. Tentativas (C's; K's; Cr's; SO4's; H's; confere com O's): 4K2Cr2O7 + 1C6H12O6 + 16H2SO4 4Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 6CO2 + 22H2O E. Eltrons transferidos: 8 Cr variando 3 = 6 C variando 4 = 24 eltrons. Lei de Lavoisier: Num sistema fechado a massa total permanece constante, seja qual for o processo que nele ocorra. Lei de Proust: Uma substncia, independente do mtodo de obteno, apresenta seus elementos combinados numa proporo, em massa, constante e definida. i. Ou seja: Numa reao qumica, as massas das substncias que reagem e das substncias produzidas estabelecem sempre uma mesma proporo. Estequiometria: Uni-la toda abaixo da equao qumica. Regra de trs. Lgica.

7. TRANSFORMAES QUMICAS II introduo Dinmica da qumica. (a) Velocidade de Reao i. Velocidade mdia (vm), dada aA + bB cC A. Vel. Mdia de consumo de A: vm,A = [A]/t B. Vel. Mdia de formao de C: vm,c = [C]/t C. Vel. Mdia da reao: vm,reao = vm,A/a = vm,B/b = vm,C/c D. Vel. Instantnea de consumo de A: vA = d[A]/dt E. Vel. Instantnea de formao de C: vc = d[C]/dt F. Vel. Instantnea da reao: vreao = vA/a = vB/b = vC/c ii. Observao: Para as velocidades instantneas, traar tangente no instante pedido e calcular tangente do ngulo, pois: tg = [E]/t; para aquele momento. Sendo uma reta tangente, a velocidade mdia da reta constante e igual instantnea do ponto onde foi traada a reta. (b) Condies para a reao qumica ocorrer i. Contato Colises Quebra e formao de ligaes (simultaneamente complexo ativado) Formao dos novos compostos. ii. Afinidade Qumica iii. Teoria da Coliso (choques no-eficazes e eficazes/efetivos): A. Ocorre um choque, que, caso eficaz e com energia suficiente (Energia de Ativao)... B. Forma Complexo Ativado (estrutura instantnea, momentnea e intermediria); possui ligaes enfraquecidas; C. Desfaz-se Complexo Ativado e formam-se os produtos. D. Observao: Energia de Ativao (Ea) a menor quantidade de energia que deve ser fornecida aos reagentes para a formao do complexo ativado e, consequentemente, para a ocorrncia da reao. E. Observao: Em reaes exotrmicas, aps provida a Ea, a energia liberada serve de Ea para outras colises, gerando reao em cadeia. Em reaes endotrmicas, necessrio prover constantemente mais energia para a reao continuar. (c) Fatores que alteram a velocidade da reao i. Natureza do Reagentes: Ligaes ou Fora das Ligaes = Estabilidade dos Reagentes; Energia para quebrar todas; Energia para formao do Complexo Ativado; Energia de ativao; Velocidade. ii. Superfcie de Contato: Contato; Colises; Velocidade. iii. Luz e eletricidade: Apenas para reaes fotoqumicas, ou seja, que envolvam reagentes fotoquimicamente ativos (ativados energeticamente quando absorvem energia luminosa passam a possuir energia suficiente para colises efetivas, Ea). A. Observao: So reagentes coloridos. iv. Concentrao: [Reagentes]; Colises; Velocidade. A. Sendo a reao: aA + bB cC ; tem-se: v = k[A]x[B]y k: constante de velocidade x e y: obtidos experimentalmente (x + y): Ordem da reao. B. Sendo a reao (1 ordem, temperatura cte): A produtos ; tem-se: v = k[A] C. Sendo a reao (2 ordem, temperatura cte): A produtos ; tem-se: v = k[A] D. Sendo a reao (elementar = 1 etapa): aA + bB cC ; tem-se: v = k[A]a[B]b E. Sendo a reao (no elementar > 1 etapa): velocidade dada pela etapa lenta (elementar). Observao: Ea do processo global medido do reagente ao ponto mximo (grficos). Observao: Onde h maior Ea, onde ocorre etapa lenta (grficos). v. Presso: Apenas com substncias gasosas participantes e quando feita por compresso (e no adio de gs inerte): Presso; Colises; Velocidade. vi. Temperatura: Pelo conceito, contabiliza energia cintica mdia das partculas. Assim, tem-

se: Temperatura; N de partculas com Energia Suficiente para Reao (Ea); Vel. vii. Catalisadores e Inibidores (No so consumidos em etapas globais; ou seja, podem ser consumidos e produzidos posteriormente na mesma proporo, mas mantm-se ou aumentam em quantidade ao final): Presena de Catalisadores; Ea; Velocidade. // Presena de Inibidores; Ea; Velocidade. A. Observao: No alteram rendimento e H. Alteram Ea de reaes direta E inversa. B. Observao: Tipos de ao catalticas Catlise Homognea: Catalisador forma com reagentes e produtos um sistema monofsico (age de forma distribuda em todos os pontos do sistema); Catlise Heterognea: Catalisador forma com reagentes e produtos um sistema polifsico (age de forma diferentes em pontos do sistema: exemplo quando um catalisador um bloco slidos e os reagentes so gasosos. Nesse caso, reao ocorrer mais rpido ao redor do bloco, gerando, em geral, mais fases no sistema.) Autocatlise: Um produto funciona como catalisador. Reao lenta no incio, mas acelera, tornando velocidade consideravelmente alta. Ex.: (cat = NO) 3Cu(s) + 8HNO3(aq) 3Cu(NO3)2(aq) + 4H2O(l) + 2NO(g) C. Observao: Tipos de ao inibidoras: Inibio Espacial: Alguns inibidores so espaosos demais, evitando que haja contato entre reagentes (normalmente em compostos orgnicos, os inibidores espaciais so radicais). Por Reatividade: Inibidores so mais reativos que produtos. Assim, um produto reage com inibidor e no com outro produto. Ex.: cido Ascrbico (conservante) mais reativo que a matria orgnica quando em relao ao oxignio. Assim, o cido oxida, poupando o alimento. Por abaixamento da Ea: Alguns ainda simplesmente abaixam a Ea. Vale lembrar que alguns elevam Ea, fazendo sua inibio por outro processo (no relacionado com energia). viii. Molecularidade da reao: nmero de partculas que precisam colidir para a reao ocorrer. A. Ex.: H3O+ + OH 2H2O (molecularidade 2 ou bimolecular) B. Ex.: H2 + 2NO N2O + H2O (molecularidade 3 ou trimolecular) (d) Outras consideraes (ITA-IME): i. Concentrao e Tempo A. Reaes de Primeira Ordem: A produtos v = k[A] ln [A] = ln [A]o kt Observao: Provar que uma reao de n-sima ordem grfico v x [E]n deve ser uma reta. Observao: Grfico ln [A] x t reta de tg = k B. Reaes de Segunda Ordem: B produtos v = k[B] (1/[B]) = (1/[B]o) + kt ii. Temperatura e Velocidade Equao de Arrhenius: k = A e(Ea/RT) ln k = ln A Ea/RT A caracterstico da reao e de seus produtos. T ou Ea; (Ea/RT); (Ea/RT); e(Ea/RT); k; v iii. Meia-vida (t1/2) A. Reaes de Primeira Ordem: A produtos v = k[A] t1/2 = (ln 2) / k B. Reaes de Segunda Ordem: B produtos v = k[B] t1/2 = 1 / k[A]o (t1/2)n = 2(n 1) / k[A]o 8. TRANSFORMAES QUMICAS III equilbrio. (a) Manipulao das Equaes para o Processo de Equilbrio Qumico i. Equao Reversvel: aA + bB cC + dD

ii. Constante de Equilbrio (para elementos em soluo aquosa): =

1 2

[] [] [] []

1 2

2 1 )

. : 2 1 = A. Legenda: 1 reao direta 2 reao inversa ki constante de velocidade da reao k'c nova constante de equilbrio da reao (aps mudanas) B. Mudanas: Mudana de Sentido: k'c = 1/kc Multiplicao dos coeficientes por um fator n: k'c = kcn Adio: k'c = kc1 kc2 kc3 C. Grau de Equilbrio () = nreagiu/no D. Quociente de reao (Qc): = [][]
[] []

. : Qc < kc v1 > v2; equilbrio estabilizar-se- direita. (Qc; Prod; Reag; explica-se: para atingir equilbrio, Qc deve aumentar. Para isso, deve aumentar produtos e diminuir reagentes, o que significa que a equao deve tender para a direita para chegar ao equilbrio.) Qc > kc v1 < v2; equilbrio estabilizar-se- esquerda. (Qc; Prod; Reag) iii. Constante de Equilbrio em termos de Presses Parciais (s calculado para elementos no estado gasoso):
= = ()

. : = ( + ) ( + ) iv. Deslocamento do Equilbrio: Alterao desigual nas velocidades de reao direta e inversa. A. Adio de Reagente ou Retirada de Produto: direita. B. Adio de Produto ou Retirada de Reagente: esquerda. C. Aumento de Presso desloca para lado no qual h menor nmero de mols de gs. Observao: Adio de gs inerte no altera o equilbrio. D. Aumento de Temperatura favorece sentido endotrmico. Observao: Catalisadores no alteram equilbrio. Observao: Aumento de Temperatura aumenta velocidade de ambas as reaes direta e inversa, mas aumenta mais a da endotrmica. Da mesma forma, reduo de temperatura reduz mais a velocidade da endotrmica, favorecendo a exotrmica. E. Princpio de Le Chatelier: Quando um fator externo age sobre um sistema em equilbrio, este se desloca, procurando minimizar a ao do fator aplicado. v. Energia Livre de Gibbs e o Equilbrio (separado). (b) Equilbrio Inico