Master MESBAHI Zakaria

UNIVERSITE KASDI MERBAH OUARGLA -
FACULTE DES SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE ET SCIENCES DE LA

TERRE ET DE LUNIVERS

Dpartement des Sciences Agronomiques

UNIVERSITEKASDI UNIVERSITEKASDI UNIVERSITEKASDI UNIVERSITEKASDI
MERBAH MERBAH MERBAH MERBAH- -- -OUARGLA OUARGLA OUARGLA OUARGLA

MEMOIRE DE FIN DETUDES

En vue de lobtention du diplme dingnieur dtat en sciences agronomiques
Spcialit : Protection des vgtaux
Option : Entomologie
e Thm

Prsent et soutenu publiquement par :

M.MESBAHI Zakaria

Devant le jury :

Prsident : M. IDDER M.A. M.C.B. Univ.K.M.Ouargla
Promoteur : M. KEMASSI A. M.A.B. C.U. de Ghardaa
Co-promoteur : M. OULD ELHADJ M.D. Pr Univ.K.M.Ouargla
Examinateur : M. KORICHI R. M.A.B. Univ.K.M.Ouargla
M
eme
. SEKKOUR Y. M.A.B. Univ.K.M.Ouargla

Bioactivit des extraits foliaires de Pergularia tomentosa L.
(Asclepiadaceae) sur les larves du cinquime stade et les
adultes de Schistocerca gregaria (Forskl, 1775)
(Orthoptera-Acrididae)

Anne Universitaire : 2010/2011
REMERCIEMENTS REMERCIEMENTS REMERCIEMENTS REMERCIEMENTS
Avant tout nous remercions dieu de nous avoir donn le courage, la patience et la chance
d'tudier et de suivre le chemine de la science.
Mes sincres remerciements et ma pro!onde gratitude s'adressent " mon promoteur M
#EMASSI A. $Maitre assistant % " l&institut des Sciences de la Nature et de la vie Centre
'niversitaires de (harda)a*, pour avoir accept de diriger ce travail, pour la grande patience,
ses encouragements, ses orientations et ses conseils prcieu+.
Il m&est trs agra,le de remercier galement M -'./ E. 0A/1 M /. $2ro!esseur au
/partement de %iologie de l&universit #AS/I MER%A03-uargla, vous 4ui me !aites le
grand honneur de Co3encadrer ce travail. 5ous m&ave6 orient, encourag et conseill7 et
vous m&ave6 !ait ,n!icier de vos connaissances et votre e+prience scienti!i4ue.
Mes vives gratitudes " M.I//ER M A. Maitre de con!rence % au /partement de
sciences agronomi4ues de l&universit #AS/I MER%A03-uargla, pour l'honneur 4u'il ma
!ait de prsider le 8ur9 de ce mmoire.
Mes remerciements vont aussi " Mme SE##-'R. :. $Maitre assistant A /partement de
sciences agronomi4ues de l&universit #AS/I MER%A03-uargla*, et " M.#-RIC0I R.
$/partement de sciences agronomi4ues de l&universit #AS/I MER%A03-uargla* pour
avoir accepts de 8uger le prsent travail.
1&adresse galement mes sincres remerciements " tous les personnels
enseignants du dpartement des sciences agronomi4ues et du dpartement de ,iologie de
l&universit #AS/I MER%A03-uargla,
1e ne saurai ou,lier tous mes collgues avec 4ui 8&ai tou8ours su entretenir une am,iance
chaleureuse et amicale.
Mes sincres remerciements vont galement " Melle %-';IANE N, Melle %'-A;I; S.,
Melle %-'(0A%A .. Melle %A0-' S, SAMIA, MARIAM, Merci pour le soutien, la
disponi,ilit et pour l&encouragement.
A tous ceu+ 4ue 8&ai cit ou 8e n&ai pas pu citer, toutes mes e+cuses, 4ue dieu+ vous ,nisses et
vous rcompense. Amen <

;A#ARIA ;A#ARIA ;A#ARIA ;A#ARIA
/ // /dicace dicace dicace dicace

1e m'incline devant /ieu tout puissant 4ui m'a ouvert la porte du savoir et m'a
aid la !ranchir.
1e ddie ce modeste travail=
A ma mre ;-'%EI/A $-mi* source d'a!!ectation de courage et d'inspiration
4ui a autant sacri!i pour me voir atteindre ce 8our.
A mon pre, 4ui dieu ait piti de lui.
Ames !rre$A,derrahmane*, seul la misricorde de dieu.
A mes !rres A%/E.#ARIM, A/E., TARE# $Tale,*, -'SSAMA et ses
!emme et ses !ils.
A mes s>urs #ARIMA et ses !illes, ;-0RA, C0A?I#A.
A tout mes oncles et mes tantes.
A toute la !amille de MES%A0I.
A tous mes ami$e*s du dpartement d'agronomie, ainsi de la cit universitaire.
'ne spciale ddicace " mes collgues= Tahar M, #ha9ri ?, , Salim T
$chei@h*,Ismail M, Amar %, 0amada %, Aassim /, Ali M, Ridha %, #amal I,
Sa,ri ?, Mohsen %, Il9as %, Ahmed % , Chouai, M, 0amami %, Talha M,
;a@aria % $#a9as*, Ra!ra! %, Nounou %, Moussa %, ;ahran (, :ounes %,
/8amel M, Mousta!a C0, Mousta!a T, /8edid ;, ;aid %, Tar6i C0, -ussama
-, ?aro@ (, Iman 0, ;ohra C0, ?atima M ,Rad8a 0, 0ani!a I, Rachida /,
#hadi8a ?, Roumissa -', Mariem %, Nisrin N, 0anan C0, 0anan %.

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Bioactivit des extraits foliaires de Pergularia tomentosa L. (Asclepiadaceae)
sur les larves du cinquime stade et les adultes de Schistocerca gregaria
(Forskl, 1775) (Orthoptera-Acrididae)

Rsum
Ltude porte sur lactivit biologique des extraits foliaires de Pergularia tomentosa
L. (Asclepediaceae) rcolte dans Oued Metlili (Sahara septentrional Est Algrien) vis--vis
des larves L
5
et dadultes de Schistocerca gregaria. Elle concerne leur action sur la prise de
nourriture, le poids, la mue et la mortalit chez ce locuste du dsert.
Les Adultes de S. gregaria mis en prsence de feuilles de chou asperges de lextrait
actonique des feuilles de Pergularia tomentosa perdent 12,58% de leur poids initial, alors
quun gain du poids de 70,01% est not chez les larves L
5
nourris par des feuilles de choux
traites par le mme extrait. Chez les individus adultes et larves L
5
nourris par les feuilles de
choux traites par les extraits aqueux, une amlioration progressive du poids est constat, elle
est de 32,01% pour les larves L
5
et 04,19% pour les imagos. La perte du poids constat chez
les individus des lots traitement mane de leffet dissuasif des extraits tests sur la prise de
nourriture. La moyenne de la consommation journalire rapportes chez les larves L
5
et
adultes de S. gregaria nourris par des feuilles de choux traites par des extraits foliaires de
P.tomentosa est plus faible comparativement celle enregistre chez les individus des lots
tmoins.
Le pourcentage maximal de la mortalit observe est de 33,33% et 75,00 % chez les
larves L
5
et adultes de S. gregaria respectivement nourris par des feuilles de choux traites
par lextrait actonique de P. tomentosa, alors que chez les individus nourris aux feuilles de
chou traites de lextrait aqueux, un taux de mortalit de 8,33% est rapport pour les larves L
5

et de 41,67% pour les adultes. Lvaluation des temps ltaux 50 (TL
50
) montre que les larves
L
5
sont plus sensibles leffet toxique que les adultes. Le TL
50
valu sont de 15,34 jours
pour les larves L
5
et 22,87 jours pour les adultes nourris par des feuilles de choux asperges
par lextrait actonique des feuilles de Pergularia tomentosa. Pour lextrait aqueux, les TL
50
valus sont de 4558,91 jours pour les larves L
5
et de 22,97 jours pour les adultes de S.
gregaria.
Mots cls : Activit biologique, Pergularia tomentosa, Schistocerca gregaria, mortalit,
extrait actonique, extrait aqueux, Sahara septentrional.
Bioactivity of Pergularia tomentosa.L (Asclepiadaceae) leaves extracts on
the fifth stage larvae and adults of Schistocerca gregaria (Forskal,
1775)(Orthoptera-Acrididae)

Summary
The study focuses on the biological activity of leaves extracts of Pergularia tomentosa.
L (Asclepediaceae) harvested in northern Sahara Wadi Metlili eastern Algeria on the L
5
larvae
and adult Schistocerca gregaria. It concerns their action on food intake, weight, moult and
mortality in the desert locust.
Adults of S. gregaria confronted with cabbage leaves sprayed with acetonic extract of
Pergularia tomentosa leaves L
5
lost 12.58% of their initial weight, while a weight gain of
70.01% was noted in L
5
larvaes fed by cabbage leaves treated with saime extract. In adult
individus and L
5
larvae, fed by cabbage leaves treated with aqueous extract, a progressive
improvement of the weight is found, it is 30.01% for L
5
larvae and 04.19% for the
imagos. Weight loss found in individuals batches treatment comes from the deterrent effect of
extracts tested on food intake, average daily consumption reported in L
5
larvae and adults of
S. gregaria fed cabbage leaves treated with leaf extracts of P.tomentosa is lower compared to
those recorded in individus of the control groups.
The maximum percentage of mortality observed is 33.33% and 75.00% for L
5
larvae
and adults of S. gregaria fed by cabbage leaves treated with acetonic extract of P.tomentosa,
whereas in individus fed by on cabbage leaves treated with aqueous extract, a mortality rate of
8.33% is reported for L
5
larvae and 41.67% for adults. Evaluation of lethal time 50 (LT
50
)
shows that L
5
larvae are more sensitive to the toxic effects than adults. The TL
50
is estimated
to 15.34 days for L
5
larvae and 22.87 days for adults fed by cabbage leaves sprayed with the
acetonic extract of Pergularia tomentosa leaves. Concercing the aqueous extract, the LT
50
of
4558.91 days are evaluated for L
5
larvae and 22.97 days for adults of S. gregaria.
Keywords: Bioactivity, Pergularia tomentosa, Schistocerca gregaria, mortality, acetonic
extract, aqueous extract, northern Sahara.
Table des matires

Introduction..............10

Chapitre I-Aperu bibliographique sur le Criquet plerin...12

I.1.- Position systmatique.. .13
I.2.- Morphologie.14
I.2.1.- ufs ...14
I.2.2.- Larves 14
I.2.3.- Imago .14
I.2.3.1.- Imago grgaire .14
I.2.3.2.- Imago solitaire.15
I.3.-Cycle biologique....15
I.3.1.- Accouplement 16
I.3.2.- Ponte ..16
I.3.3.- Nombre de gnrations chez Schistocerca gregaria .17
I.4.- Aire de distribution du Criquet plerin18
I.4.1- Aire dinvasion ...18
I.4.2- Aire de rmission ....18
I.4.3- Aires grgarignes ..19
I.5.- Facteurs de mortalit chez les acridiens .20
I.5.1.- Facteurs abiotiques .... 20
I.5.1.1.- Temprature .20
I.5.1.2.- Lumire .. 20
I.5.1.3.- Eau ............................................................................................... 20
I.5.1.4.- Sol ................................................................................................ 21
I.5.1.5.- Vent ............................................................................................. 21
I.5.1.6.- Vgtation ................................................................................... 21
I.5.2.- Facteurs biotiques .............................................................................. 21
I.5.2.1.- Prdateurs .................................................................................... 21
I.5.2.1.1-Prdateurs des oothques21
I.5.2.1.Prdateurs des larves et des ails...22
I.5.2.2.- Arthropodes parasites et parasitodes.22
I.5.2.3.- Agents pathognes ....................................................................... 23
I.6.- Dgts et importance conomique..23
I.6.1- Dgts infligs par les acridiens23
I.6.2.- Importance conomique...24
I.7.- Lutte antiacridienne..24
I.7.1.- Lutte prventive...24
I.7.2.- Lutte mcanique...25
I.7.3.- Lutte cologique...25
I.7.4.- Lutte chimique.26
I.7.5.- Lutte biologique..26

Chapitre II-Mthodologie de travail.28

II.1.- Principe adopt.29
II.2.- Matriel dtude....29
II.2.1.- Matriel biologique29
II.2.1.1.- Choix de la plante29
II.2.1.1.1.- Pergularia tomentosa L.30
II.2.1.1.1.1.- Position systmatique...30
II.2.1.1.1.2.- Description botanique..30
II.2.1.1.1.3- Usages...30
II.2.1.2.- Choix de stades...31
II.2.- Matriel utilis au laboratoire...32
II.3.- Prparation des extraits vgtaux....32
II.3.1.- Macration l'actone...32
II.3.2.- Extraction par reflux dans une solution (mthanol/ eau)..33
II.4.- Tests biologiques..33
II.5.- Mthode dexploitation des rsultats....34
II.5.1.- Calcul de la TL50...34
II.5.2.- Calcul de coefficient d'utilisation digestive apparent (CUDa)...35
II.5.3.- Calcul de lindice de consommation (IC).35
II.5.4.- Analyses statistiques (analyse de la variance "ANOVA")35

Chapitre III-Rsultats et discussion37

III.1.- Action des extraits vgtaux sur la prise de nourriture....38
III.2.- Action sur la mortalit.42
III.3.- Temps ltal 50 (TL
50
) des diffrents extraits des plantes tudies..46
III.4.- Action des extraits vgtaux sur le coefficient dutilisation digestive
apparent (CUDa)....50
III.5.- Action des extraits vgtaux sur la croissance pondrale...51
III.6.- Action des extraits vgtaux sur lindice de consommation..56

Conclusion.59

Rfrences bibliographiques61

Annexes..67

Rsums.71

Liste des tableaux

N Titre Page
1 Consommation journalire (g) enregistre chez les larves L
5
et adultes de S.
gregaria nourris aux feuilles de chou tmoins et traites par les extraits foliaires de
Pergularia tomentosa
39
2 Analyse de la variance de leffet des extraits vgtaux sur la prise de nourriture
chez les larves L
5
et adultes de S. gregaria
42
3 Cintique de la mortalit journalire chez les larves du cinquime stade et les
adultes de Schistocerca gregaria mis en prsence de feuille de chou tmoin et
trait par les extraits de Pergularia tomentosa
43
4 Mortalits corrige et Probits correspondants en fonction du temps de traitement
par les extraits de Pergularia tomentosa (M.C. : Mortalit cumule)
47
5 Equations des droites de rgression, coefficients de rgressions et les valeurs de
TL
50
values pour les extraits de Pergularia tomentosa
49
6 Valeurs moyennes du coefficient dutilisation digestif apparent (CUDa) des
diffrents extraits vgtaux chez les adultes et les larves L
5
S. gregaria
50
7 Evolution pondrale des larves L
5
et adultes de S. gregaria nourris aux feuilles de
choux tmoins et traites par les extraits foliaires de Pergularia tomentosa
53
Liste des figures
N Titre Page
1 tapes de dveloppement de Schistocerca gregaria 17
2 Aire de distribution de S. gregaria
19
3 Actions de diffrents extraits vgtaux sur la mortalit cumule des larves
L
5
de S. gregaria
44
4 Actions de diffrents extraits vgtaux sur la mortalit cumule des
adultes de S. gregaria
44
5
Relation entre Schistocerca gregaria et les extraits de P. tomentosa en
fonction du temps
48
6
Comparaison de pourcentage des variations moyennes du poids par apport
au poids initial des larves L
5
et adultes de S. gregaria tmoins et traits
55
7
Valeurs moyenne de lindice de consommation valu pour chaque
extrait vgtal et tmoin chez les adultes et les larves L
5
de S. gregaria
57
Liste des photos

N Titre Page
1 Larve solitaire du 5
me
stade larvaire 15
2 Larve grgaire du 5
me
stade larvaire 15
3 Imagos solitaire de Schistocerca gregaria 15
4 Pergularia tomentosa au stade fructification 31
5 Dispositif dextractions de principe actif par reflux 33
6 Noircissement de la face ventrale dune adulte de S. gregaria trait par
lextrait actonique de Pergularia tomentosa
45
7 Noircissement de la face ventrale dune larve de S. gregaria trait par
lextrait actonique de Pergularia tomentosa
45
8 Noircissement de la face ventrale dune adulte de S. gregaria trait par
lextrait aqueux de Pergularia tomentosa
45
9 Noircissement de la face ventrale dune larve de S. gregaria trait par
lextrait aqueux de Pergularia tomentosa
45
10 Malformation chez les larves de S. gregaria traites par lextrait actonique
de Pergularia tomentosa
46
11 Malformation chez les larves de S. gregaria traites par lextrait aqueux de
Pergularia tomentosa
46
Chapitre I Aperu bibliographique sur le Criquet plerin

13
Chapitre I- Aperu bibliographique sur le Criquet plerin

Le Criquet plerin appartient la catgorie des acridiens de type locuste qui
prsente le phnomne de polymorphisme phasaire. C'est dire la possibilit de
dvelopper des aspects varis et rversibles selon la densit de la population.
Schmatiquement, on parle de phase solitaire pour les populations de faible densit et de
phase grgaire pour les populations de forte densit. Il existe des formes intermdiaires
dites transiens. Elles sont soit des transiens conregans dans le cas de passage de la phase
solitaire vers la phase grgaire, passage qui demande en gnrale plusieurs gnrations (4
gnrations successives au minimum); ou de transiens degregans dans le cas d'un passage
de la phase grgaire vers la phase solitaire. Ce passage est plus rapide et s'effectue souvent
en l'espace d'une ou deux gnrations (DURANTON et LECOQ, 1990).

I.1.- Position systmatique

Le Criquet plerin ou le Criquet du dsert Schistocerca gregaria, est un orthoptre
faisant partie du sousordre des Caelifres qui regroupe les individus possdant des
antennes courtes ne dpassant gure la limite postrieure du pronotum. Il appartient la
famille des Acrididae o se retrouvent des espces les plus redoutables aux cultures dont la
sous famille des Cyrtacanthacridinae (LOUVEAUX et BENHALIMA, 1987). Pour
GRASSE (1970) la position systmatique du Criquet plerin est:

Embranchement : Arthropoda
Sous Embranchement : Mandibulata
Classe : Insecta
Sous classe : Pterygota
Super Ordre : Orthopteroidea
Ordre : Orthoptera
Sous Ordre : Cealifera
Super Famille : Acridiodeae
Famille : Acrididae
Sous famille : Cyrtacanthacridinae
Genre : Schistocerca
Espce : S. gregaria (FORSKL, 1775)

D'aprs LATCHININSKY et LAUNOIS-LUONG (1997), Schistocerca gregaria
est prsent sous deux sous espces: l'une nominative et la plus connue Schistocerca
gregaria (FORSKL, 1775) et l'autre Schistocerca gregaria flaviventris (BURMIESTR,
1838), plus modestement rpartie en Afrique du Sud-Ouest.

14
I.2.- Morphologie

I.2.1.- ufs

Les ufs du criquet plerin ont une forme allonge, gnralement incurve. Au
niveau du ple animal (ple postrieur), se trouve la zone hydropylaire par o pntre l'eau
et la zone micropylaire par o pntre les spermatozodes les ufs. Ils ont une couleur
d'abord jaune orange et translucides, deviennent opaques et beiges, parfois roses aprs
avoir absorb suffisamment deau dans le sol (DURANTON et LECOQ, 1990). Ils sont
dposs dans le sol sous forme d'une oothque grande et sans paroi, consolide selon une
disposition de type radiale. Leur taille oscille entre 7 et 8 mm de long, et de couleur jaune
beige (POPOV et al., 1990). Le nombre moyen d'ufs la premire ponte varie de 80
140 ufs chez les solitaires, alors quil est compris entre 40 70 ufs chez les grgaires
(LAUNOIS-LUONG et LECOQ, 1989). Cependant les solitaires et les grgaires ont la
mme taille et la mme forme gnrale (ANNIE-MONARD, 1991).

I.2.2.- Larves

Les larves solitaires se distinguent des larves grgaires par la pigmentation ainsi
que la couleur verte caractrisant les larves solitaires. Aux stades les plus avancs le vert
volue en brun (photo1) (DURANTON et LECOQ, 1990).

Concernant les larves grgaires, les deux premiers stades sont essentiellement noirs.
Le troisime est un mlange de rouge ou d'orange et de noir. Le quatrime et le cinquime
stade comportent un mlange de jaune et de noir. Les stades 3 et 5 possdent une tche
occipitale rouge (photo 2). Les larves de la phase transiens, possdent une teinte gnrale
identique celle des grgaires mais le dveloppement de la maculature, est plus ou moins
accentue (DURANTON et LECOQ, 1990).

I.2.3.- Imago

I.2.3.1.- Imago grgaire

Les femelles mesurent de 50 60 mm de long et les mles de 45 50 mm. Elles se
distinguent par leur pronotum concave de profil; la coloration rose rouge pour les imagos
immatures jaunes chez les imagos matures et les yeux obscures portant 6 stries souvent
indistinctes (PASTRE et al., 1988).


15
I.2.3.2.- Imago solitaire

Les individus solitaires sont plus grands. Les femelles mesurent de 60 90 mm les
mles de 45 60 mm d'aspect robuste brun ou noir. Au cours de la maturation sexuelle, il y
a un lger jaunissement des mles. Les yeux portent 6 7 stries selon les stades larvaires
accomplis (photo 3). Chez les grgaire ou les solitaire, le criquet plerin prsente des
antennes filiformes souvent indistinctes (PASTRE et al., 1988).

Photo 1- Larve solitaire de 5
me
stade larvaire
(DURANTON et LECOQ, 1990)
Photo 2- Larve grgaire de 5
me
stade
larvaire (DURANTON et LECOQ, 1990)

Photo 3- Imagos solitaire de Schistocerca gregaria (DURANTON et LECOQ, 1990)

I.3.- Cycle biologique

Le Criquet plerin, comme tous les autres acridiens, passe par trois tats successifs:
uf, larve et ail. Les ufs sont pondus par les femelles. Lors de lclosion, naissent de
jeunes criquets dpourvus dailes, appels larves. Ces dernires se dbarrassent de leur
cuticule cinq six fois pendant leur dveloppement et leur taille saccrot chaque fois. Ce
processus sappelle la mue et la priode qui spare deux mues successives sappelle un
stade. La dernire mue, du stade larvaire 5 (ou 6) dpourvu dailes limago, ou ail,
sappelle la mue imaginale. Le nouvel ail, appel jeune ail, doit attendre le schage et
le durcissement de ses ailes avant de pouvoir voler. Les ails ne muent pas et leur taille ne
saccrot donc pas mais leur poids augmente progressivement. Les ails qui peuvent voler

16
sont, au dpart, sexuellement immatures. Quand ils deviennent sexuellement matures. Ils
peuvent saccoupler et pondre des ufs (SYMMONS et CRESSMAN, 2001) (figure1).

I.3.1.- Accouplement

Au dbut de la maturit sexuelle, les premiers accouplements sont marqus et vont
se poursuivre durant la vie reproductive. Le mle pratique lembuscade. Quand une femelle
passe proximit, il saute sur elle et sy agrippe au moyen de ses pattes antrieures et
mdianes. Le mle, qui chevauche la femelle, glisse son abdomen sous celui de sa
partenaire et saccouple avec elle. La copulation dure de 3 14 heures (DE GREGORIO,
1996).

I.3.2.- Ponte

Aprs accouplement, la femelle cherche un endroit propice la ponte et choisit en
gnral un endroit sablonneux et frais. Elle creuse ensuite le sol avec son oviscapte quelle
enfonce la manire dun taraud; son abdomen rendu turgescent et distendu peut
senfoncer jusqu une profondeur de 7 cm environ, en moyenne, et quelque fois peut
atteindre 15 cm (MALLAMAIRE et ROY, 1968). La femelle pond les ufs sous forme
dune masse ovigre appele oothque. Les ufs ressemblent des grains de riz et sont
disposs comme dans un rgime de bananes miniatures. Lorsque la femelle a dtermin
que lhumidit daphique tait suffisante, elle fore le sol avec les valves gnitales situes
lextrmit de son abdomen et dpose une masse ovigre. Elle ferme ensuite lorifice de
ponte par un bouchon spumeux. Loothque une longueur de 3 4 cm et son extrmit
suprieure se trouve une de profondeur de 5 10 cm. Une telle profondeur ncessite une
grande extension de labdomen de la femelle. Les oothques de criquet plerin contiennent
moins de 80 ufs en phase grgaire et entre 90 et 160 ufs en phase solitaire (SYMMONS
et CRESSMAN, 2001). DE GREGORIO (1996) note que la dure de la ponte est entre 2
heures 45 minutes et 3 heures et va de:
- 1h 30 mn pour le forage du site de ponte dans le sol;
- 30 mn pour le dpt des ufs;
- 1h pour le retrait de labdomen.
Peu aprs la ponte, luf shydrate et augmente de volume. Les ufs doivent
absorber lquivalant de leur propre poids deau dans les cinq premiers jours aprs la
ponte. Cela est suffisant pour leur permettre de se dvelopper correctement et dassurer
lclosion (DURANTON et LECOQ, 1990). Selon LAUNOIS-LUONG et LECOQ (1993),
la priode dincubation dure une dizaine de jours 2 mois selon la temprature et
lhumidit du sol.


17
I.3.3.- Nombre de gnrations chez Schistocerca gregaria

Une gnration acridienne correspond la succession des tats qui relient un uf
de la gnration parentale un uf de la gnration fille (DURANTON et al. 1987). Dans
les conditions cologiques favorables, le criquet plerin dveloppe deux trois gnrations
par an et exceptionnellement quatre (DURANTON et LECOQ, 1990). APPERT et DEUSE
(1982) et PASTRE et al. (1988), signalent chez cette espce trois gnrations annuelles:
Une gnration estivale situe dans la partie Sud de laire de distribution
Deux gnrations hiverno-printanires auraient lieu dans la partie Nord de laire de
distribution.

Figure 1- Etapes de dveloppement de Schistocerca gregaria
(SYMMONS et CRESSMAN, 2001) (Modifie)

18
I.4.- Aire de distribution du Criquet plerin

Laire de distribution du criquet plerin peut tre classe en trois catgories
principales, dont laire dinvasion, laire de rmission et laire grgarigne (LECOQ,
2004).

I.4.1- Aire dinvasion

Il prsente laire maximum atteinte par les essaims de Criquet plerin durant les
invasions (LECOQ, 2004). Lensemble de laire dinvasion de cet acridien couvre une
vaste superficie denviron 29 millions de km
2
, soit plus de 20% de terres merges, en
touchant la collectivit agricole de 57 pays dAfrique et dAsie (RAINA, 1991). Elle est
limite lOuest par locan Atlantique, au Nord par la mer mditerrane et la mer
Caspienne, lEst par la chane himalayenne et le Pakistan oriental, et enfin au Sud par
locan indien sur la cte Est de lAfrique (COPR, 1982). POPOV et al., (1991)
mentionnent que plus de la moiti de cette aire ne concerne que par linvasion des essaims
errants. Les zones de reproduction intressent environ 13,6 millions de km. En Algrie,
durant les priodes d'invasion, les essaims du Criquet plerin peuvent envahir tout le
territoire national. Ils effectuent au moins deux gnrations selon les annes, une automno-
hivernale et lautre plus frquemment hiverno-printanire (GUENDOUZ-BENRIMA,
2005).

I.4.2- Aire de rmission

L'aire de rmission regroupe, l'aire o des populations solitaires ont t signales
durant les priodes de rmission (LECOQ, 2004). S. gregaria se trouve rpartie en phase
solitaire des faibles densits sur une ceinture de 16 millions de km des rgions arides et
semi-arides, stendant de lOuest Atlantique au Nord de lInde. Les biotopes favorables
sont disperss aux bords de massifs sahariens mridionaux et centraux (le Tibesti,
lEnnedi, le Tassili des Ajjers, le Hoggar, l'Adrar des Ifoghas, lair du Tamesna-Ar,
l'Adrar mauritanien et le Tiriss Zemmour) (LAUNOIS LUONG et POPOV, 1992) (Figure
2). En Algrie, bien que durant les priodes de rmission, des populations de solitaires
persistent de faon diffuse pratiquement toute lanne sur le territoire saharo-algrien, ce
qui contribue maintenir l'activit acridienne, laire de reproduction stale entre le Sahara
central et le Sahara mridional, parfois au Sahara septentrional, sur une superficie
d'environ deux millions de km
2
. La reproduction est surtout associe aux rgions de relief
et dcoulement du Sahara central, occidental ou septentrional, la limite dinfluence des
pluies mditerranennes. Seul le Sahara central et le Sahara mridional sont concerns par
des reproductions rgulires ou chroniques du Criquet plerin solitaire (POPOV, 1997;
GUENDOUZ- BENRIMA, 2005).

19
I.4.3- Aires grgarignes

Les aires grgarignes sont des zones regroupant des foyers grgarignes. Dans ces
aires, des populations de locustes peuvent trouver certaines annes des conditions
cologiques favorables une activit acridienne importante conduisant la grgarisation et
la formation de bandes larvaires et des essaims dails. Elles correspondent aux zones
surveiller et contrler en priorit dans le cadre de la prvention (BALANA et DE
VISSCHER, 1992; LECOQ, 2004). Les populations acridiennes se rfugient dans les zones
grgarignes suivantes:
- La frontire Indo-Pakistanaise o les systmes de vents favorisent des concentrations
importantes des populations;
- Le bord de la mer rouge et du golfe d'Aden o le rgime des pluies peut fournir des
conditions adquates la reproduction tout le long de lanne;
- Les bordures de certains massifs montagneux o les phnomnes d'coulement favorisent
la cration de sites favorables (massif du Sahara central et mridional, bordure Sud de
lAtlas, bordure Ouest des montagnes de lOman, valles de Mekrean au Pakistan et en
Iran) (DURANTON et LECOQ, 1990). En Algrie, le Criquet plerin prsente deux
gnrations, une estivale au niveau du Sahara mridional (dans les zones d'pandage aux
pieds des massifs montagneux), et l'autre hiverno-printanire dans le Sahara central. Ses
deux gnrations sont influences par les pluies tsiennes pour la premire et aux
dpressions provenant du Nord et de l'Atlantique pour la seconde (INPV, 1999;
GUENDOUZ-BENRIMA, 2005).

Figure 2.- Aire de distribution de S. gregaria (LECOQ, 2004)

20
I.5.- Facteurs de mortalit chez les acridiens

I.5.1.- Facteurs abiotiques

I.5.1.1.- Temprature

Les acridiens, comme tous les insectes, sont des pokilothermes. Cest dire des
animaux tempratures variables, donc trs dpendant de la temprature ambiante. La
possibilit de la rgulariser est faible, encore que la temprature du corps puisse, par
insolation directe, dpasser de 10 15C la temprature externe. La temprature module
lactivit gnrale des acridiens, la vitesse de dveloppement et influe aussi sur le taux de
mortalit. La temprature optimale de dveloppement et les seuils de tolrance thermique
varient dune espce une autre. Pour le Criquet plerin, loptimum de temprature est
partir de 23C. Son excitation devient forte 33C; les sauts sont plus longs, la marche est
plus rapide, les prises de nourriture sont plus frquentes et de plus longue dure, le transit
intestinal plus court au-dessus de 43C. La mort survient 51C. A noter que loptimum
thermique varie de 30,5 C chez les larves 39C chez les ails, sauf en priode de ponte
o il nest pas plus de 29,5C (DURANTON et al., 1982).

I.5.1.2.- Lumire

En gnral, les acridiens sont attirs par les sources lumineuses, mais des
diffrences importantes sont observes en fonction des espces, du sexe et de ltat
physiologique des individus. Au dessus du seuil de sensibilit qui est de 0,1 lux, la
stimulation ou linhibition de lactivit des acridiens dpend de lintensit de la lumire et
de la sensibilit des individus (DURANTON et al., 1982).

I.5.1.3.- Eau

En zone tropicale sche, le facteur hydrique est souvent le principal facteur limitant
l'volution des populations acridiennes, revtant diffrentes formes: pluie, rose,
brouillard, etc. Leau exerce une influence directe ou indirecte:
- Linfluence directe est particulirement visible sur les ufs qui ont besoin dabsorber
de leau juste aprs la ponte. Quant aux larves et aux ails, ils recherchent une ambiance
hydrique qui leur permettant de satisfaire leur quilibre interne en eau.
- Leffet indirect influe sur la vgtation qui constitue le quasi totalit de l'alimentation
des Acridiens. Selon que les plantes soient turgescentes ou non, les criquets quilibrent
avec plus ou moins de facilit leur balance hydrique interne. La prsence de certains
prdateurs et parasites, ou les dclenchements dpidmies, sont aussi en rapport avec
lambiance hydrique (DURANTON et al., 1982).


21
I.5.1.4.- Sol

Le sol, en tant que facteur daphique, est un lment permanent dans
l'environnement de l'acridien. Il joue un rle sur l'ensemble des tats biologiques, comme
site de ponte, dclosion et de dispersion. Il est aussi le support des plantes dont les larves
et les ails se nourrissent (DURANTON et al., 1982; POPOV et al., 1990). Schistocerca
gregaria recherche pour pondre en gnral des sols sableux meubles: en absence de ce
dernier, des sols allant des argiles aux graviers fins peuvent tre accepts si loviscapte de
la femelle peut pntrer. Le facteur limitant est lhumidit du sol. Si elle fait dfaut, la
ponte na pas lieu ou bien les ufs prissent dans une terre trop sche (DAJOZ, 1974).

I.5.1.5.- Vent

Le vent joue un rle trs important pour la migration des acridiens. Il arrive souvent
que les grands acridiens migrateurs prennent la vitesse du vent. Par ailleurs, quand il est
violent, il peut exposer les ufs qui seront soumis aux diffrents prdateurs. Ce
phnomne est visible dans rgions sahliennes (DURANTON et al., 1982).

I.5.1.6.- Vgtation

Les acridiens trouvent dans la vgtation labri, le perchoir et la nourriture. La
vgtation constitue une sorte dcran entre linsecte et les conditions physico-chimiques et
son environnement. Trois facteurs de diffrenciation interviennent dans la perception du
tapis vgtal: sa composition floristique, sa structure et son tat phnologique. Les
conditions denvironnement propres chaque groupement vgtal exercent un rle dans la
distribution des acridiens. Chaque espce de criquet manifeste un choix dans ses biotopes
pour satisfaire ses besoins relationnels, nutritionnels et reproducteurs (DURANTON et al.,
1982).

I.5.2.- Facteurs biotiques

I.5.2.1.- Prdateurs

Les prdateurs dsignent des organismes qui se nourrissent dautres organismes
vivants (BALANA et DE VISSCHER, 1992). Les acridiens font partie du rgime
alimentaire de plusieurs organismes vivants vertbrs et invertbrs.

I.5.2.1.1- Prdateurs des oothques

Parmi les prdateurs des oothques des acridiens, les Curtonotidae, dont Cutonotum
cuthbertsoni a t observ sur des oothques du Criquet plerin chantillonns pr de la
mer rouge. Stomorina lunata (Calliphoridae) est lun des ennemis naturels les plus

22
importants du Criquet plerin. Sparinus ornatus (Histeadae) est attir par les femelles du
Criquet plerin en ponte. Cet histride consomme ensuite les ufs et pond leur tour
proximit de la ponte de locuste du dsert (GREATHEAD et al., 1994).

I.5.2.1.2.- Prdateurs des larves et des ails

Les acridiens, en particulier les locustes, constituent une source attrayante de
nourriture pour les prdateurs non spcialiss, vertbrs et invertbrs. Ces prdateurs
peuvent devenir des causes importantes de mortalit et mme liminer des bandes de
jeunes larves (GREATHEAD et al., 1994). Les oiseaux reprsentent le plus dexemple
despces prdatrices de criquets (DOUMANDJI et DOUMANDJI-MITICHE, 1994).
Parmi les oiseaux prdateurs des acridiens, on peut citer: la cigogne, le milan, le faucon et
laigle. GREATHEAD et al. (1994) mentionnent les scorpions, les punaises, les mouches,
les galodes, les mantes et les gupes parmi les prdateurs des larves et des imagos des
criquets. DOUMANDJI et DOUMANDJI-MITICHE (1994) numrent un certain nombre
dinvertbrs prdateurs des acridiens en Algrie dont des scorpions (Androctonus
mauritanicus, A. australis, A. amoreuxi, Buthus occitanus; (Scorpionida-Buthidae),
Scorpio maurus (Scorpionida-Chactidae) ennemis potentiels de S. gregaria au Sahara.

I.5.2.2.- Arthropodes parasites et parasitodes

Ce sont des organismes vivants qui dpendent une partie ou la totalit de leur vie,
salimentent aux dpens dun autre organisme (son hte), sans entraner forcement sa mort
court terme. Alors quun parasitode est un organisme vivant qui vit au dpend dun autre
organisme vivant (hte) et qui le tue la fin de son dveloppement (BALANA et DE
VISSCHER, 1992).

Parmi les parasitodes dufs dacridiens, les Hymnoptres Sclionides sont les
seuls connus, parasitodes vrais dembryons de locustes et de sauteriaux. Le genre Scelio
(Hymenoptera, Scelionidae) comprend de nombreuses espces. Toutes sont des
parasitodes dufs dacridiens. Vingt-trois espces dAfrique ont t dcrites et huit ont
pu tre leves avec succs (DOUMANDJI et DOUMANDJI- MITICHE, 1994;
LATCHININSKY et LAUNOIS-LUONG, 1997).

Les larves et les imagos des acridiens sont parasits par des mouches des familles
suivantes: Nemestrinidae, Sarcophagidae et Tachinidae. Ils sont curieusement pargns
par les Hymnoptres parasitodes. En Asie comme en Amrique du Nord, ils sont aussi
parasits par des Muscidae (Acridomyia sp.), ce qui nest pas le cas dans les rgions
tropicales. Tout comme ces vritables parasitodes, dautres Diptres peuvent se rencontrer
sur des criquets morts ou qui viennent de mourir. Ces ncrophages sont des Sarcophagidae
(Sarcophaga ou Wohlfartia) ou des Phoridae (GREATHEAD et al., 1994). DURANTON
et al. (1982) affirment que ce taux de parasitisme par les larves de Diptres Blaesoxipha

23
peut atteindre 20 30% des effectifs des bandes larvaires de S. gregaria. Les nmatodes
sont reprsents surtout par les Mermis un certain stade de leur dveloppement, ils
abandonnent leur hte et gagnent la terre humide. Ces parasites exercent une action
frnatrice contre linvasion de la sauterelle plerin (PASQUIER, 1952).

I.5.2.3.- Agents pathognes

Les agents pathognes sont des organismes provoquant des maladies. Ils semblent
offrir de meilleures perspectives en lutte biologique, en particulier ceux qui peuvent tre
formuls pour tre pandus comme bio-pesticides (GRETHEAD et al., 1994). Des
protozoaires, des bactries, des rickettsies, des virus et des champignons peuvent affecter
les acridiens (KEVAN, 1992). PAPPILON et CESSIEX cits par ZERGOUN (1994)
notent la prsence dune amibe Malaneba locustae (Microsporidia- Nosematidae) dans le
tube de Malpighi du Criquet plerin provoquant, une atrophie du corps et un ralentissement
de lactivit ovarienne. Certaines bactries peuvent provoquer des pizooties sur les larves
et les imagos de cet acridien. Des bactries comme Coccobacillus acridiorum et
Micrococus acridicida, sont signales par LATCHININSKY et LAUNOIS-LUONG
(1992) comme parasites des larves, ainsi que des bactries du genre Bacillus. En effet,
UVAROV a observ le champignon Fusarium acridiorum sur les imagos du Criquet
plerin en Algrie (LATCHININSKY et LAUNOIS-LUONG, 1997). DOUMANDJI et
DOUMANDJI-MITICHE (1994) citent Metarhizium anisopliae, M. flovoviride, Beauveria
bassiana (Deuteromycotina); trois champignons qui peuvent infecter les acridiens.

I.6.- Dgts et importance conomique

I.6.1- Dgts infligs par les acridiens

Les dgts infligs par les acridiens aux cultures et aux pturages sont de diverses
natures:
- Prlvement alimentaire sur les feuilles, les fleurs, les fruits, les semences, les jeunes
corces, les pousses, les plantules;
- Blessures des plantes conscutives aux morsures. Elles ont deux consquences dont
louverture dune voie d'infection aux parasites et aux maladies vgtales, et cration dune
lsion (section des vaisseaux appauvrissant la plante en sve) entranant une destruction
des tissus 5 10 fois plus importante que la prise de nourriture elle-mme;
- Souillure des surfaces foliaires par les djections dposes. La photosynthse en est
perturbe. Les dgts rels sont difficiles quantifier; ils dpendent aussi du pouvoir de
rcupration de l'espce vgtale. Ce dernier est en relation avec l'tat physiologique et
phnologique de la plante au moment de l'attaque.


24
I.6.2.- Importance conomique

Le Criquet plerin occupe une importance particulire suite aux caractristiques quil
possde entre autre sa grande mobilit, sa voracit, la frquence leve de ses invasions
ainsi que sa large distribution. Etant phytophage, les dommages imputables se manifestent
diffrents stades de dveloppement. 8% des dommages sont dus aux larves, 69% aux
insectes immatures et 23% aux essaims dinsectes adultes (NUREIN, 1989; cit par
ABBASSI et al, 2003).

En Algrie, en 1866, les pertes ont t estimes 19.652.981 francs franais
(quivalent 52 millions deuros en 2003) et 4.500.000 livres sterling en une seule saison
en 1954-1955 au Maroc. Lors de la dernire invasion de 1987-1989 en Mauritanie, les
pertes ont t estimes environ 60% sur 200.000 hectares de pturages attaqus, 70%
sur 200.000 hectares de cultures pluviales et 50% sur 400.000 hectares de cultures
irrigues. Au Niger, les pertes taient values environ 500.000 ha de pturage soit 50%
de surface ainsi quau tiers du rendement, sur environ 12.000 hectares de cultures pluviales
attaques. En Algrie, pour la mme priode dinvasion, les pertes causes taient estimes
40.000.000 dollars amricains (LECOQ, 2004; POPOV et al., 1991).

Le bilan global des oprations de lutte antiacridienne pour la campagne 2003-2005
peut tre estim environ 400 millions dollars amricains (BRADER et al., 2006). Le cot
des oprations antiacridiennes lors de la dernire recrudescence de Juin 2003 Aot 2004
est estim 166 millions dollars amricains (FAO-DLIS cit par LECOQ, 2005).

I.7.- Lutte antiacridienne

L'homme face aux intermittentes attaques et invasions des acridiens, a eu
l'ingniosit toute une batterie de moyens de luttes: prventive, mcanique, cologique,
chimique et biologique. La lutte antiacridienne s'effectue essentiellement l'aide de
pesticides chimiques. Cependant depuis quelques annes, la tendance vise dvelopper
beaucoup plus les mthodes biologiques pour des raisons essentiellement
environnementales (VINCENT et CODERRE, 1992; LOMER et PRIOR ,1992).

I.7.1.- Lutte prventive

La prvention est la seule stratgie de lutte contre le Criquet plerin conomiquement
et cologiquement acceptable. De ce fait tous les moyenne doivent tre mis en uvre pour
empcher que les effectifs du Criquet plerin n'atteignent la masse critique de transiens au
del de laquelle le processus de grgarisation gnralis devient inversible (POPOV et al.,
1991). DURANTON et LECOQ (1990) mentionnent que l'objectif est dvit le dpart
d'invasion car une fois dclenche. Elle est trs difficile arrter, mme avec des
oprations intensives de lutte curative, et alors le risque secondaire de traitement

25
acridicides pour l'environnement sont considrables compte tenue de surfaces concernes.
La stratgie de lutte prventive contre le Criquet plerin se rsum en trois tapes:

- Les surveillances des conductions cologiques dans les aires potentielles de reproduction
et de grgarisation ;
- L'organisation des prospections ariennes et terrestres dans les aires devenues
potentiellement favorables la suite des prcipitations abondantes;
- La lutte contre toutes les populations de criquets plerins dpassant un certains seuil,
principalement dans les biotopes rputs pour constituer de foyers grgarignes
(DURANTON et LECOQ, 1990).

I.7.2.- Lutte mcanique

Les mthodes de lutte mcanique contre les acridiens sont les plus anciennes
(DURANON et al. 1982). Ces mthodes consistent creuser des tranchs pour que les
larves y tombent ou les balayer avec des branchages. Elles sont parfois utilises, en
dernier recours, pour essayer de protger la culture. Elles peuvent viter quelques dgts si
linfestation acridienne est lgre, mais elles ont peu deffet sur la population acridienne
totale de la rgion et elles peuvent chouer protger les cultures quand de nombreux
criquets envahissent les champs de faon continue. Il arrive quon bche ou on laboure les
champs de ponte. Mais il est difficile de trouver un grand nombre de champs de ponte sans
disposer dune trs bonne information sur les sites de ponte des essaims (DOBSON, 2001).

I.7.3.- Lutte cologique

La lutte cologique consiste utiliser tous les moyens naturels pour empcher la
pullulation d'une espce ravageuse, par exemple, en modifiant l'environnement de
l'acridien dans un sens qui lui est dfavorable (LETCHININSKY et LAUNOIS-LUONG,
1997). DURATON et al. (1987) citent :

- Inondation temporaire de certains sites de reproduction;
- Labourage des sols indures;
- Reforestation des clairires;
- Semis des plantes rpulsives ;
- Suppression des jachres.

L'inconvnient de cette forme de lutte rside dans la difficult de son application
grande chelle.


26
I.7.4.- Lutte chimique

La lutte chimique consiste atteindre les criquets ravageurs directement ou
indirectement (par empoisonnement de la vgtation), au moyen de substances actives,
naturelles ou de synthse, pour les tuer ou les faire fuir (DURANON et al., 1987). La lutte
chimique actuellement, est la seule arme disponible pour traiter les flaux acridiens de
grande ampleur lchelle locale, nationale et internationale. Nanmoins, elle doit tre
employe bon escient et les traitements doivent tre raliss dans le respects des rgles de
bon usage (LAUNOIS LUONG et al., 1988). Pour tuer les criquets, il faudrait utiliser les
produits les plus spcifiques des organismes cibles, tout en choisissant ceux qui sont aussi
peu dangereux que possible pour lhomme et le milieu. Malheureusement, les insecticides
ne sont jamais strictement acridicides (qui ne tuent que les acridiens) et lon prend toujours
le risque de dtruire les pollinisateurs (auxiliaires indispensables la fcondation de
nombreuses plantes), les coprophages (reminralisation du sol par enfouissement et
transformation de la matire organique contenue dans les excrments du btail) et bien
dautres insectes dont le rle, est si essentiel aux agro-systmes (OULD EL HADI et al.,
2007).

En Algrie, les pesticides utiliss dans la lutte antiacridienne appartiennent
principalement trois classes chimiques: composs organiques du Phosphore, des
Carbamates et des Pyrthrinodes (KHIDER, 1999). Deux formulations sont utilises dans
la lutte antiacridienne, la formulation ULV (ultra bas volume) et la formulation EC
(conventionnel mulsionnable). La formulation ULV est utilise en dehors des zones
cultives, dans les oueds et les hamadas en plein dsert, vue sa grande phytotoxicit.
Tandis que dans les zones cultives, il est prconis dutiliser la formulation EC, qui
ncessite son mlange avec leau ce qui est disponible dans les exploitations agricoles,
contrairement aux zones dsertiques en plus de sa faible phytotoxicit.

I.7.5.- Lutte biologique

L'ide d'utiliser les ennemis naturels pour lutter contre les criquets est trs ancienne.
En conditions naturelles, les acridiens sont la proie de quantits de prdateurs et dhtes de
parasites et de maladies. Bien que l'action des agents biologiques soit discrte et ponctuelle
compare aux effets des facteurs climatiques, il arrive que localement, les acridiens
puissent tre totalement limins par leurs ennemis naturels (LATCHININSKY et
LAUNOIS-LUONG, 1997). La lutte biologique consiste gnralement lutilisation
contrle dennemis naturels contre un organisme pour le dtruire entirement ou au mois
limiter son expansion dmographique (DURANTON et al., 1987).

La lutte biologique contre les Orthoptroides nuisibles en particulier les acridiens
s'exerce principalement par l'utilisation de leurs ennemis naturels: parasites, prdateurs et
agents pathognes (KEVAN, 1992; GREATHEAD et al., 1974), aussi certaines plantes

27
possdent des proprits acridicides ou acridifuges (LOMER et PRIOR, 1992).

Deux mycopesticides sont homologus et utiliss dans la lutte contre les acridiens.
Le premier est obtenu partir de spores Metarhizium anisopliae var. acridum Isolat FI-985
commercialis sous le nom Green Guard, a montr une efficacit particulire contre le
Criquet migrateur oriental Locusta migratoria manilensis (R & F, 1850) (Orthoptera,
Oedipodinae). En Australie une prparation dune dose faible modre de 25 50g/ha a
entran un taux de mortalit de 76 97% dans un dlai de huit onze jours (HUNTER,
2007). Le second (Green muscle), est base de Metarhizium anisopliae var. acridum Isolat
IMI-330189. Il est bien utilis contre le Criquet plerin o il fait lobjet dtudes et dessais
sur le terrain. Le green muscle sest avr efficace contre le Criquet plerin durant les
priodes dactivits acridiennes intenses (PAN, 2006; FAO, 2007).

En outre, plusieurs espces vgtales sont investies pour leur action acridicide pour
une ventuelle utilisation dans la lutte contre les phytophages. Le Milia, le neem, le
Harmel, leucalyptus, le pommier de sodome, etc. sont les plus tudis. Le margousier ou
le neem (Azadirachta indica, Miliaceae) est lespce tudie depuis 1937 suite la
rvlation de scientifiques dorigine indous rapportant quil peut enrayer une infestation de
sauterelles en rpandant sur les rcoltes un extrait de feuilles de neem. Des recherches
subsquentes, notent la prsence dun limonode, Iazadirachtine comme tant le principe
actif le plus important dans lactivit antiapptante du margousier (PHILOGENE, 1991).
SIEBER et REMBOLD (1983), tudiant les effets de lazadirachtine sur le dernier stade
larvaire de Locusta migratoria L., en plus de laction antiapptante, constatent une
interfrence dans le systme endocrinien qui se traduit par des effets morphogntiques ou
bien par le blocage de la synthse de lhormone juvnile au niveau de Corpora allata et de
lecdysone au niveau de la glande prothoracique ou bien par l'inhibition des secrtions de
cellules protocrbrales (GIRARDIE et GRANIER, 1973; PHILOGENE, 1991).

Chapitre III Rsultats et discussion

38
III- Rsultats et discussion

III.1.- Action des extraits vgtaux sur la prise de nourriture

Les quantits moyennes exprimes en gramme quotidiennement ingres par les larves
du cinquime stade et par les adultes de S. gregaria sont consignes dans le tableau 1. Il
apparat au vu des rsultats une diffrence dans la consommation entre les lots nourris par des
feuilles de B. oleracea traites aux extraits foliaires de P. tomentosa et le tmoin dune part, et
en fonction des extraits vgtaux dautre part. Il est not quau niveau des diffrents lots
traits, la moyenne des consommations journalires, est faible comparativement aux lots des
individus tmoins. Chez les larves L
5
nourris par des feuilles de choux asperges par lextrait
actonique de P. tomentosa, la moyenne des consommations journalires, est de 1,010,76g
par jours. Elle est de lordre de 0,820,37g par jours chez les individus adultes, alors que chez
les individus des lots tmoins (actone), elle est de 1,500,54g par jours et 1,060,45g par
jours chez larves L
5
et les individus adultes de S. gregaria respectivement. De mme, chez les
larves L
5
et les adultes nourris par des feuilles de choux traites par lextrait aqueux de P.
temontosa, les individus traits consomment moins, la moyenne de consommation journalire
tant plus faible comparativement celles rapportes chez les individus nourris par des
feuilles de choux asperges par lextrait aqueux de P. tomentosa. Elle va de 0,710,49g par
jours chez les larves L
5
et de 0,720,31g par jours chez les adultes. Bien que, la moyenne des
consommations enregistres chez les individus du lot tmoin (eau) est plus apprciable. Ces
prises de nourriture, sont de 1,440,58g par jours chez les larves L
5
et de 0,920,79g par jours
chez les adultes de ce locuste du dsert. OULD EL HADJ et al. (2006), rapportent dans des
tudes sur la toxicit de lextrait actonique de neem Azadirachta indica (Miliaceae) sur les
larves L
5
et adultes de S. gregaria, une prise de nourriture nulle. Cela est d leffet anti-
pristaltique du neem au niveau du canal alimentaire des criquets qui a pour consquence
linhibition de la consommation des surfaces foliaires traites par lextrait de neem.
Cependant, les feuilles de chou imbibes dextrait actonique de Pergularia tomentosa sont
plus consommes que lextrait aqueux de P. tomentosa. Il est constat que les larves du
cinquime stade de S. gregaria, consomment beaucoup plus que les individus adultes. Par
ailleurs, il y a lieu de noter que la prise de nourriture des individus dans lensemble des lots
traits, est beaucoup plus faible par apport celle enregistre chez les individus des lots
tmoins de larves L
5
et des adultes. Ce refus de consommer les feuilles de chou imbibes par
les extraits vgtaux de la plante teste, indique la prsence des substances chimiques inhibant
par consquent la prise de nourriture du Criquet plerin. FELLOWS et al. (1986), signalent la
prsence des alcalodes polyhydroxyls chez les Euphorbiaceae, ses composs inhibent le
mtabolisme des sucre, et se sont des excellents anti-apptant pour divers insectes dont les
Orthoptres. (ABBASSI et al. 2003), notent que cette contrarie, est due la prsence des
alcalodes exerant un fort pouvoir anti-apptant sur le Criquet plerin.

39
Tableau 1: Consommation journalire (g) enregistre chez les larves L
5
et les adultes de S. gregaria nourris aux feuilles de chou
tmoins et traites par les extraits foliaires de P. tomentosa

Temps
Lots exprimentaux
Tmoins (actone) Extrait actonique Tmoins (eau distille) Extrait aqueux
(jours)
L
5
Moyenne
Adulte
Moyenne
L
5
Moyenne
Adulte
Moyenne
L
5

Moyenne
Adulte
Moyenne
L
5

Moyenne
Adulte
Moyenne
1 2,4360,443 0,9160,438 1,568 0,341 0,710,21 1,6690,505 1,030,80 1,8440,712 0,7000,337
2 2,4900,345 1,0330,320 1,4420,784 0,430,13 2,5530,505 0,831,08 1,6590,881 0,2890,184
3 2,4710,440 1,2060,363 1,2150,559 0,960,28 2,3460,398 0,500,61 1,4290,836 0,4570,189
4 2,3590,312 1,2370,789 1,1590,906 0,820,28 1,9240,774 0,720,87 1,4461,076 0,7780,211
5 1,9060,928 1,4570,533 1,0170,962 0,960,51 1,6660,802 0,980,83 1,3021,132 0,9050,296
6 0,9960,926 1,2140,784 0,5800,552 0,900,39 0,9280,909 1,130,41 1,1701,360 0,5470,162
7 0,1930,562 1,2640,566 1,1481,106 0,800,19 0,0840,176 0,810,63 0,3210,400 0,5740,230
8 0,6580,931 1,7510,916 0,8810,929 1,130,45 0,3690,591 1,251,04 0,0000,000 0,5200,301
9 0,0000 1,2310,602 1,1560,955 0,900,59 Imago 1,040,88 0,0000 0,5010,211
10 Imago 1,2650,492 0,7190,783 0,710,16 Imago 0,850,90 0,0000 0,9070,245
11 Imago 1,3050,504 0,2530,437 0,670,17 Imago 1,390,91 0,0000 0,7710,150
12 Imago 1,4860,551 Imago 0,880,17 Imago 1,300,95 0,0000 0,4840,195
14 Imago 1,1240,336 Imago 0,850,42 Imago 0,900,96 Imago 0,5520,179

40
16 / 1,0350,291 / 0,830,30 / 0,950,85 / 0,6630,292
17 / 0,9590,552 / 0,440,37 / 1,040,64 / 0,8690,219
18 / 0,9910,352 / 0,800,31 / 0,730,63 / 0,9170,594
19 / 0,9590,357 / 0,890,69 / 1,090,90 / 0,5620,153
20 / 0,9200,860 / 0,670,84 / 1,010,84 / 0,6800,572
21 / 0,7540,315 / 0,780,41 / 1,030,80 / 0,7570,279
22 / 1,0260,142 / 1,220,72 / 1,111,09 / 0,8210,439
23 / 0,3900,239 / 0,400,43 / 1,080,90 / 0,9850,594
24 / 1,2790,250 / 1,120,47 / 0,870,81 / 1,0130,367
25 / 0,7400,302 / 0,720,08 / 1,050,89 / 1,3280,875
26 / 0,2050,156 / 0,110,11 / 1,040,93 / 0,8110,385
27 / 1,1640,397 / 1,540,28 / 0,530,37 / 1,1370,608
28 / 0,5210,285 / 0,120,12 / 0,490,35 / 0,7510,266
29 / 1,1550,370 / 1,030,62 / 0,340,20 / 0,8330,122
30 / 1,0020,464 / 0,980,61 / 0,410,53 / 0,8550,189


41
Lanalyse de la variance un critre de classification effectus pour lvaluation
de leffet des extraits vgtaux sur la prise de nourriture chez les individus de S. gregaria
nourris par des feuilles de chou traites par les extraits foliaires de P. tomentosa montre une
diffrence significative (F = 4,77; p<0,05) dans la consommation rapporte chez les larves L
5
et
trs hautement significative (p<0,001) chez les adultes. Pour les individus de S. gregaria nourris
par les feuilles de choux traites par lextrait aqueux de P. tomentosa (tableau 2), lanalyse de la
variance laisse apparatre une diffrence hautement significative (p<0,01) chez les adultes nourris
par des feuilles de choux imprgnes dans lextrait aqueux de P. tomentosa comparativement au
tmoin, alors que chez les larves L
5
, il est constat linexistence dune diffrence significative
entre la consommation rapporte chez les individus traits comparativement aux tmoins.
Chez les acridiens en particulier chez le Criquet plerin, la faim et/ou la soif peuvent induire un
comportement alimentaire inhabituel, il est constat que certains individus affams et assoiffs
mordent les feuilles de chou traites, mais sarrtent aussitt. La soif et la faim poussent souvent
les criquets consommer certaines plantes peu propices au dveloppement. BARBOUCHE et al.
(1995) cit pax MOUMEN (1997), signalent quil arrive que certains plantes toxiques soient
consommes par les insectes notamment par le Criquet plerin lorsquils ont assoiff ou sont
affams. BENHALIMA et al. (1984), mentionnent que le Criquet marocain Dociotaurus
marocanus L. (Orthoptera- Acridideae) au moment de lasschement du couvert vgtal
augmente sa frquence de consommation sur Scorzonera pygmaea L. (Asteraceae), plante qui
reste verte mais qui affecte le dveloppement ovarien de cet insecte. La reconnaissance chimique
de la plante hte, par linsecte est le fait dorganes sensoriels situs sur les antennes ou encore
sur les pices buccales. Chez les Criquets la prise nourriture est prcde dune squence
comportementale de reconnaissance. Gnralement le criquet explore la surface de la feuille avec
ses palpes maxillaires avant de mordre, le rejet du vgtal seffectue habituellement aprs la
morsure. Toute fois, chez Locusta migratoria et Schistocerca gegaria, il peut y avoir rejet de la
plante inhabituelle juste aprs ltape de palpation et sans morsure. Ce comportement rsulte
dune sorte dapprentissage, linsecte associant le stimulus enregistr par ses palpes avec le rejet
qui suit les premires morsures (LE GALL, 1989).


42
Tableau 2 - Analyse de la variance applique aux extraits vgtaux sur la prise de nourriture
chez les larves L
5
et les adultes de S. gregaria (DL: Degr de libert; SC: Somme des carrs;
CM: Carr moyen; F
obs
.: F observ ou calcul; P: probabilit; NS: effet non significatif ; *: effet
significatif ; ** : effet hautement significatif ; *** : effet trs hautement significatif).

III.2.- Action sur la mortalit

Le tableau 3 regroupe lvolution temporelle des pourcentages de mortalit cumule
enregistre au niveau des lots tmoins et traits par les extraits foliaires de P. tomentosa. Les
rsultats laissent apparatre une efficacit insecticide aussi bien chez les larves du cinquime
stade que chez les adultes. Les individus nourris par des feuilles de choux traites par lextrait
actonique du P. tomentosa prsentent un taux mortalit maximal de 33,33% pour les L
5
, alors
que chez les adultes il est de 75%. Pour les individus de S. gregaria nourris par des feuilles de
Brassica olearacea traites par dextraits aqueux de feuilles de Pergularia tomentosa, la
mortalit la plus leve enregistre chez les larves L
5
est de 8,33% et de 41,67% chez les adultes.
Par ailleurs, aucune mortalit nest note chez les individus des lots tmoins (figure 3 et 4).
Certes, les conditions de laboratoire, la mortalit est diffrente de celle qui peut survenir dans des
conditions naturelles o les larves des diffrents ges et les adultes sont soumis des amplitudes
Signification P F
obs
CM SC DL Source
Stade
Lot
* 0,043 4,77 2,117 2,117 1 Facteur
L
a
r
v
e
s

L
5

E
x
t
r
a
i
t

a
c
t
o
n
i
q
u
e

0,444 7,550 17 Erreur

9,667 18 Total
*** 0,001 11,38 2,306 2,306 1 Facteur
A
d
u
l
t
e

0,203 14,187 70 Erreur
16,494 71 Total
NS 0,059 4,05 2,689 2,689 1 Facteur
L
a
r
v
e
s

L
5

E
x
t
r
a
i
t

a
q
u
e
u
x

0,665 12,628 19 Erreur

15,318 20 Total
** 0,003 9,35 0,5906 0,5906 1 Facteur
A
d
u
l
t
e

0,0632 3,6652 58 Erreur

4,2558 59 Total

43

Tableau 3- Cintique de la mortalit journalire chez les larves du cinquime stade et les adultes
de Schistocerca gregaria mis en prsence de feuille de chou tmoin et traite par les extraits de
P. tomentosa

Temps
(jours)
B. oleracea trait par extrait
actonique
B. oleracea trait par extrait
aqueux
Tmoins Traitement Tmoins Traitement
L
5
Adulte L
5
Adulte L
5
Adulte L
5
Adulte
1 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0 0 0 0 0
3 0 0 0 0 0 0 0 0
4 0 0 0 0 0 0 0 8,33
5 0 0 0 0 0 0 0 8,33
6 0 0 08,33 0 0 0 0 8,33
7 0 0 16,67 0 0 0 0 8,33
8 0 0 16,67 0 0 0 0 8,33
9 0 0 33,33 0 0 0 0 8,33
10 0 0 33,33 08,33 0 0 0 8,33
11 0 0 33,33 41,67 0 0 0 8,33
12 0 0 33,33 41,67 0 0 0 8,33
13 0 0 33,33 41,67 0 0 0 8,33
14 0 0 33,33 41,67 0 0 8,33 8,33
15 0 0 33,33 41,67 0 0 8,33 8,33
16 - 0 - 41,67 - 0 - 8,33
17 - 0 - 41,67 - 0 - 16,67
18 - 0 - 41,67 - 0 - 33,33
19 - 0 - 41,67 - 0 - 33,33
20 - 0 - 41,67 - 0 - 33,33
21 - 0 - 50 - 0 - 33,33
22 - 0 - 50 - 0 - 33,33
23 - 0 - 50 - 0 - 33,33
24 - 0 - 50 - 0 - 41,67
25 - 0 - 58,33 - 0 - 41,67
26 - 0 - 66,67 - 0 - 41,67
27 - 0 - 66,67 - 0 - 41,67
28 - 0 - 66,67 - 0 - 41,67
29 - 0 - 66,67 - 0 - 41,67
30 - 0 - 75 - 0 - 41,67


44

Figure 3- Action des extraits sur la mortalit cumule des larves L
5
de S.gregaria

Figure 4 -Action des extraits sur la mortalit cumule des adultes de S. gregaria
0
5
10
15
20
25
30
35
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
M
o
r
t
a
l
i
t

c
u
m
u
l
e

(
%
)
Temps (jours)
Tmoins actone Tmoins eau
Extrait actonique Extrait aqueux
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
M
o
r
t
a
l
i
t

c
u
m
u
l
e

(
%
)
Temps (jours)
Tmoin eau Tmoins actone
Extraits aqueux Extraits actonique

45
thermiques importants, laction du vent, de la pluie et autres facteurs climatiques. Les
manipulations journalires que subissent les larves et mme les imagos, occasionnent des
blessures aux diffrents individus, notamment des larves et provoquent une mortalit artificielle
qui reste difficile valuer en condition de laboratoire. Il a t remarqu, chez les individus
traits par les extraits foliaires de P. tomentosa quelques heures aprs leur mort, un noircissement
de la face ventrale au niveau de lintestin moyen ou msontron (photo 6, 7,8 et 9). En outre, le
phnomne de la mue est rompu chez les larves L
5
nourris par des feuilles de choux traites par
les extraits foliaires de P. tomentosa, aboutissant ainsi des malformations observes chez les
ails mus (photo 10 et 11). OULD EL HADJ et al. (2006), dans les mmes conditions
exprimentales, avec lextrait actonique dAzadirachta indica sur les larves L
5
de S. gregaria,
notent un noircissement du msontron aprs la mort des individus. Ces mmes symptmes ont
t observs par KEMASSI (2008), o il a observ le noircissement de la face ventrale des larves
L
5
et adultes de S. gregaria nourris par des feuilles de choux traites par lextrait foliaire
lactone de Peganum harmala L. (Zygophyllaceae) et dEuphorbia guyoniana Boiss. & Reut.
(Euphorbiaceae).

Photo 7- Noircissement de la face ventrale
dune adulte de S.gregaria trait par lextrait
actonique de P. tomentosa
Photo 6 - Noircissement de la face ventrale
dune larve L
5
de S.gregaria trait par
lextrait actonique de P. tomentosa

Photo 9 - Noicrissement de la face ventrale
dun adulte de S. gregaria trait par lextrait
aqueux de P. tomentosa

Photo 8 - Noicrissement de la face ventrale
dune larve de S. gregaria traite par lextrait
aqueux de P. tomentosa

46

Photo 10 Malformation chez une larve L
5
de
S. gregaria traites par lextrait aqueux de P.
tomentosa

Photo 11 Malformation chez une larve L
5
de
S. gregaria traite par lextrait actonique de P.
tomentosa

III.3.- Temps ltal 50 (TL
50
) des diffrents extraits foliaires de la plante tudie

Les temps ltaux 50 (TL
50
) ont t estims en dressant la droite de rgression des probits
correspondants aux pourcentages des mortalits corriges en fonction des logarithmes des temps
de traitement. Les mthodes d'analyse de survie permettent d'associer la frquence et le dlai de
survie de l'vnement tudi qui est la mort des insectes. Le temps qui s'coule entre le dbut du
traitement et la date de la dernire observation est tudie. Les mortalits et les probits
correspondants sont illustrs dans les tableaux 4 et 5.


47

Tableau 4- Mortalits corrige et Probits correspondants en fonction du temps de traitement par
les extraits de P. tomentosa (M.C. : Mortalit cumule)

Temps
(jours)
Log
temps
Extraits Actonique Extraits Aqueux
MC(%) Probits MC(%) Probits
L5 Adultes L5 Adultes L5 Adultes L5 Adultes
1 0 0 0 0 0 0 0,000 0 0,000
2 0,301 0 0 0 0 0 0,000 0 0,000
3 0,477 0 0 0 0 0 0,000 0 0,000
4 0,602 0 0 0 0 0 8,333 0 3,617
5 0,699 0 0 0 0 0 8,333 0 3,617
6 0,778 8,333 0 3,61678 0 0 8,333 0 3,617
7 0,845 16,667 0 4,0328 0 0 8,333 0 3,617
8 0,903 16,667 0 4,0328 0 0 8,333 0 3,617
9 0,954 33,333 0 4,56924 0 0 8,333 0 3,617
10 1,000 33,333 8,333 4,56924 3,6168 0 8,333 0 3,617
11 1,041 33,333 41,667 4,56924 4,7901 0 8,333 0 3,617
12 1,079 33,333 41,667 4,56924 4,7901 0 8,333 0 3,617
13 1,114 33,333 41,667 4,56924 4,7901 0 8,333 0 3,617
14 1,146 33,333 41,667 4,56924 4,7901 8,333 8,333 3,620 3,617
15 1,176 33,333 41,667 4,56924 4,7901 8,333 8,333 3,620 3,617
16 1,204 - 41,667 - 4,7901 - 8,333 - 3,617
17 1,230 - 41,667 - 4,7901 - 16,667 - 4,033
18 1,255 - 41,667 - 4,7901 - 33,333 - 4,569
19 1,279 - 41,667 - 4,7901 - 33,333 - 4,569
20 1,301 - 41,667 - 4,7901 - 33,333 - 4,569
21 1,322 - 50,000 - 5,0000 - 33,333 - 4,569
22 1,342 - 50,000 - 5,0000 - 33,333 - 4,569
23 1,362 - 50,000 - 5,0000 - 33,333 - 4,569
24 1,380 - 50,000 - 5,0000 - 41,667 - 4,790
25 1,398 - 58,333 - 5,2099 - 41,667 - 4,790
26 1,415 - 66,667 - 5,4398 - 41,667 - 4,790
27 1,431 - 66,667 - 5,4398 - 41,667 - 4,790
28 1,447 - 66,667 - 5,4398 - 41,667 - 4,790
29 1,462 - 66,667 - 5,4398 - 41,667 - 4,790
30 1,477 - 75,000 - 5,6740 - 41,667 - 4,790

Chapitre III
y = 5,518x - 1,546
R = 0,760
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
0 0,5
P
r
o
b
i
t
s
Log temps (jours)
Utilisant un champignon entomopathogne
gregaria, HALOUANE (1997) note un TL
1,3.10
3
spores/ml.

Action dextrait actonique de
dans le temps sur les larves L

Action dextrait aqueux de P.
le temps sur les larves de
Figure 5
(A,B,C,D)
Relation entre

y = 1,584x - 0,797
R = 0,178
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
0 0,5
P
r
o
b
i
t
log temps
Chapitre III
1 1,5
Log temps (jours)
Utilisant un champignon entomopathogne Metarhizium anisopliae sur les larves L
, HALOUANE (1997) note un TL
50
de lordre de 4,85 jours pour une concentration de

actonique de P. tomentosa
dans le temps sur les larves L
5
de S. gregaria
Action dextraits actonique de
dans le temps sur les adultes de

. tomentosa dans
le temps sur les larves de S. gregaria
Action dextraits aqueux de
dans le temps sur les adultes de

Relation entre Schistocerca gregaria et les extraits de
fonction du temps
y = 5,485x - 2,456
R = 0,750
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
0,00 0,50
P
r
o
b
i
t
s
Log (temps)
1 1,5
log temps
y = 3,325x + 0,
R = 0,808
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
0 0,5
P
r
o
b
i
t
s
log temps (jours)
Rsultats et discussion

48
sur les larves L
5
de S.
jours pour une concentration de

Action dextraits actonique de P. tomentosa
dans le temps sur les adultes de S. gregaria

Action dextraits aqueux de P. tomentosa
dans le temps sur les adultes de S. gregaria
et les extraits de P. tomentosa en
456
1,00 1,50 2,00
Log (temps)
,139
808
1 1,5 2
log temps (jours)

49
Tableau 5 - quations des droites de rgression, coefficients de rgressions et les valeurs
de TL
50
values pour les extraits de P. tomentosa

Extraits Stades Equation de rgression
Coefficient de
rgression (R)
Temps ltal
50 (TL
50
)
(en jour)
E
x
t
r
a
i
t
s

a
c
t
o
n
i
q
u
e

Larve
L
5
y = 5,5189x - 1,5469 R = 0,7609 15,3499
Adulte y = 5,485x - 2,456 R = 0,750 22,8741
E
x
t
r
a
i
t
s

A
q
u
e
u
x
Larve
L
5
y = 1,5844x - 0,7971 R = 0,1784 4558,9140
Adulte y = 3,3255x + 0,1391 R = 0,8088 28,9704

Interprtation des tableaux 4 et 5
Au vu des valeurs de TL
50
valus pour chaque extrait vgtal test et la droite de
rgression des probits en fonction du logarithme des dures de traitement (Figure5
A,B,C,D
), il
apparat que lextrait actonique semble plus toxique comparativement lextrait aqueux pour P.
tomentosa. Les valeurs de TL
50
diffrent selon lextrait et le stade de dveloppement de linsecte
quil sagit de larves L
5
ou dimagos. Le TL
50
calcul est de 15,34 jours et 22,87 jours pour les
larves L
5
et pour les adultes nourris par des feuilles de choux asperges par lextrait actonique
de P. tomentosa respectivement. Pour lextrait aqueux de cette plante, le faible pourcentage de
mortalit rapport chez les larves L
5
se traduit par une valeur de temps ltal trs lev. Il est de
lordre de 4558,91 jours, alors que pour les adultes, le TL
50
estim est proche de celui enregistr
chez les adultes de S. gregaria nourris par des feuilles de chou traites par lextrait actonique de
P. tomentosa, soit 22,97 jours. Cette variabilit dans les valeurs de TL
50
constate, entre les deux
extraits tests mane de la variabilit dans la composition chimique entre les deux extraits.
Lextrait actonique prsente un effet dissuasif plus important comparativement lextrait
aqueux. OULD ELHADJ et al. (2006) notent chez les larves L
5
des TL
50
plus court: pour les
extraits actoniques du neem Azadirrachta indica (Miliaceae), il est de 7,5 jours, pour mlia
Melia azedarach (Miliaceae) de 8,2 jours, et 10,4 jours pour Eucalyptus globulus (Myrtaceae).
Alors que chez les adultes de S. gregaria, il est de lordre de 8,1 jours, 8,3 jours et 9,6 jours pour
les extraits foliaires de neem, mlia et eucalyptus respectivement. Dans mme, KEMASSI et al.
(2010), rapportent des TL
50
de lordre de 10,51 jours pour les larves L
5
et 20,02 jours pour les
adultes de S. gregaria nourris par des feuilles de chou asperges par lextrait foliaire lactone
dEuphorbia guyoniana Boiss & Reut (Euphorbiaceae).


50
III.4.- Action des extraits vgtaux sur le coefficient dutilisation digestive apparent (CUD
a
)

Les valeurs moyennes du coefficient dutilisation digestif, calcules pour chaque extrait
test, durant la priode dexprimentale, son regroupes dans le tableau 6.

Tableau 6- Valeurs moyennes du coefficient dutilisation digestif apparent (CUDa) des
diffrents extraits vgtaux chez les adultes et les larves L
5
de S. gregaria

Paramtres
(lots)
Coefficient dutilisation digestif apparent (CUDa) de
diffrents stades (%)
Larves L
5
Adultes
Tmoins (actone) 87,2697,70 91,9525,75
Tmoins (eau) 87,1557,61 83,266,97
Extrait actonique 87,7214,24 92,339,81
Extrait aqueux 87,937,19 91,8563,57

Les valeurs de CUDa estimes pour les larves L
5
et adultes du Criquet plerin nourris par
des feuilles de chou traites par les extraits vgtaux de P. tomentosa sont relativement proches
de celles observes chez les individus (larves L
5
et adultes) des lots tmoins (tableau 6). Les
extraits vgtaux tests ne prsentent gure deffet sur la digestion chez le Criquet plerin, du fait
que les valeurs de CUDa sont proches de celles rapportes chez les individus tmoins. Ils sont de
87,721%4,242 et 87,93%7,197 chez les larves L
5
nourris par des feuilles de choux imprgnes
dans lextrait actonique et aqueux de P. tomentosa respectivement. Celles notes chez les
individus des lots tmoins, sont de lordre de 87,2697,703 et de 87,155%7,614 pour les larves
L
5
nourris par des feuilles de chou traites par lactone et par leau respectivement. De mme
pour les adultes, les valeurs du CUDa calcules sont proches de celles enregistres chez les
individus des lots tmoins, les valeurs rapportes avoisinent le 91% aussi bien chez les adultes
des lots traitement que ceux des lots tmoins. Il est observ chez les individus traits des pertes
deau se traduisant par des dfcations intenses observes durant les derniers jours de traitement.
KEMASSI et al. (2010) ont observ des symptmes analogues chez les individus de S. gregaria
nourris par des feuilles de choux asperges par lextrait actonique dEuphorbia guyoniana Boiss
& Reut (Euphorbiaceae) et ont enregistr des valeurs de CUDa de 26,44% chez les larves L
5
et
45,85% chez les adultes. Chez les individus de Locusta migratoria (Boiss. & Reut.)
MORETEAU (1991) a observ les mmes symptmes dont les diarrhes et des dfcations
intenses chez les Criquets exposs aux pesticides de synthse utiliss en lutte antiacridienne. En

51
outre OULD AHMEDOU et al. (2001), dans leur tude sur le comportement alimentaire de S.
gregaria, rapporte que sur un rgime alimentaire mono-spcifique base de Glinus litoides L.
(Aizoaceae) et Citrillus colocynthis Schrad. (Cucurbitaceae) des larves L
4
prsentent un
coefficient dutilisation digestive apparent (CUDa) de lordre de 40,13%6,14 pour G. litoides et
de 67,21% 6,28 pour C. colocynthis. Le coefficient dutilisation digestive (CUD) reprsente les
rsultats dinteraction entre le tube digestif et la composition de la plante consomme (LE GALL,
1989). Il est admis communment que les aliments consomms par les insectes phytophages sont
constitus essentiellement de polymres de nature soit glucidique comme l'amidon, de la
cellulose et de l'hmicellulose; protique comme les holo- et htroprotines dont glycolipo- ou
mtalloprotines. La digestion est squentielle, chez les insectes, et se divise en trois phases:
initiale, intermdiaire et finale. La phase initiale met en jeu des polymres hydrolases (amylases,
protases) qui fragmentent les composs ingrs de grands poids molculaires en oligomres
protiques ou glucidiques. Ces derniers sont hydrolyss par des oligomres hydrolases lors de la
phase intermdiaire pour librer le maltose, la cellobiose et les dipeptides issus respectivement de
l'amidon, de la cellulose et des protines. Ces composs de faibles poids molculaires sont
dgrads par la maltase, la cellobiase et les dipeptidases, en units simples directement
absorbables, les nutriments. Il existe des composs d'origine et de nature diverses dont la
prsence ralentit ou annule l'acte catalytique des enzymes. Ce sont les inhibiteurs d'enzymes dont
les inhibiteurs de protases (IP) et inhibiteurs dalpha-amylases (IA). Leur prsence engendre la
diminution de la digestibilit des parties consommes et peuvent conduire un drglement du
mtabolisme de l'organisme, pouvant entraner un retard de croissance, de dveloppement voir la
mort des individus. La qualit dune source alimentaire, est dtre convertible en nutriments
utilisables dans le dveloppement, le maintien de lorganisme et la reproduction. La quantit
dnergie et des substances utiles extraites de la plante consomme, dpendent des
caractristiques de la plante (prsence de cellulose ou bien des substances gnants la digestion
tels que les tanins, et de la capacit du systme digestif du phytophage (LOUIS, 2004).

III.5.- Action des extraits vgtaux sur la croissance pondrale

Les rsultats relatifs aux variations du poids moyen journalier constat chez les larves L
5

et adultes de S. gregaria tmoins et traits par les extraits vgtaux de P. tomentosa, sont
rapports dans le tableau 7. Daprs les rsultats rapports dans le tableau 7, il est constat une
perte de poids chez les larves L
5
et chez les adultes de S. gregaria nourris par des feuilles de chou
traites par lextrait actonique de P. tomentosa. Cette chute du poids constat est probablement
la consquence de refus de consommer les feuilles de chou trait par lextrait actonique de P.
tomentosa. Cette diminution de poids est moins perceptible chez les criquets nourris par des
feuilles de chou traites par lextrait aqueux de P. tomentosa (Figure 6). Cela est probablement d
au phnomne de tolrance vis--vis de lextrait vgtal test chez les adultes comparativement
aux larves L
5
.


52
Tableau 7: volution pondrale des larves L
5
et des adultes de S. gregaria nourris aux feuilles de chou tmoins et traites par les
extraits foliaires de P. tomentosa

Temps
Lots exprimentaux
Tmoins (actone) Extrait actonique Tmoins (eau distille) Extrait aqueux
(jours) L
5
Adulte L
5
Adulte L
5
Adulte L
5
Adulte
1 0,7890,104 2,300,50 0,8100,191 2,440,40 0,7800,111 3,090,76 1,1220,233 2,5392,555
2 1,1660,130 2,310,47 1,0850,163 2,420,35 1,0250,181 3,180,81 1,4760,254 2,5652,577
3 1,2950,166 2,400,50 1,2060,200 2,400,40 1,2670,162 3,110,81 1,5370,248 2,5712,583
4 1,4760,194 2,380,47 1,2790,331 2,400,40 1,4230,174 3,070,83 1,5640,201 2,5482,552
5 1,7190,238 2,290,48 1,3240,292 2,460,57 1,5150,150 3,090,84 1,5820,260 2,5572,563
6 1,9480,274 2,330,44 1,2960,416 2,320,39 1,6650,183 3,030,80 1,6680,342 2,5242,541
7 1,8970,291 2,340,46 1,4690,689 2,270,35 1,6330,198 3,070,86 1,8850,386 2,5542,563
8 1,7990,336 2,400,48 1,3790,306 2,230,33 1,5220,180 2,850,81 1,9360,282 2,5522,564
9 2,1380,105 2,420,50 1,2570,319 2,190,44 1,4230,125 3,060,88 1,7670,269 2,5142,528
10 1,99300 2,540,56 1,5160,392 2,080,39 Imago 3,040,91 1,34400 2,6392,654
11 Imago 2,480,52 1,6250,438 2,050,35 Imago 2,720,72 1,18100 2,5692,591
12 Imago 2,530,54 1,4270,494 2,100,23 Imago 2,950,75 1,09100 2,6202,639

53
16 / 2,590,55 / 2,310,32 / 2,890,78 / 2,4662,467
17 / 2,570,54 / 2,340,38 / 2,920,88 / 2,5472,556
18 / 2,550,52 / 2,300,37 / 2,890,83 / 2,4902,492
19 / 2,520,50 / 2,310,44 / 2,880,80 / 2,5402,550
20 / 2,480,51 / 2,370,51 / 2,790,79 / 2,5472,554
21 / 2,520,55 / 2,280,43 / 2,750,70 / 2,6692,692
22 / 2,540,49 / 2,390,44 / 2,800,80 / 2,5942,617
23 / 2,560,51 / 2,400,50 / 2,810,79 / 2,5662,575
24 / 2,580,53 / 2,450,57 / 2,770,71 / 2,5502,563
25 / 2,570,52 / 2,380,56 / 2,730,76 / 2,7232,751
26 / 2,550,52 / 2,360,44 / 2,750,79 / 2,7222,761


54

Figue 6 - Comparaison de pourcentage des variations moyennes du poids par apport au poids initial
des larves L
5
et adultes de S. gregaria tmoins et traits

Au vu de la figure 6, il est not chez les individus nourris par des feuilles de chou
traites par lextrait actonique de P. tomentosa, un gain du poids de 70.017% chez les larves L
5
,
alors que chez les adultes une perte de poids de lordre de 12,58% de leur poids initial. Chez les
individus mis en prsence de feuilles de chou traites par lextrait aqueux de P. tomentosa, une
amlioration progressive du poids est constate chez les larves L
5
et les adultes. Bien que chez les
individus des lots tmoins, le gain du poids enregistr est plus notable, il est de 123,45% pour les
larves L
5
et chez les adultes de 16,96%. Pour les individus nourris par des feuilles de choux
traites par lextrait aqueux, le gain du poids constat est de 82,61% pour les larves L
5
, alors que
chez les adultes, une perte du poids de lordre de 12,65%. TAIL (1998),

OULD AHMEDOU et
al. (2001), ABBASSI et al. (2004) et OULD EL HADJ et al. (2006), rapportent que suite
lexposition des larves L
5
et adultes du Criquet plerin une plantes nourricire asperge des
extraits foliaires de Milia azerdarach (Miliaceae), Azeradarachta indica (Miliaceae), Nerium
oleander (Apocynaceae), Eucalyptus occidentalis (Myrtaceae), Calotropis procerea
(Asclepediaceae), et de Glinus litoides (Aizoaceae) une baisse progressive du poids est constate.
La sous alimentation ou bien linanition totale entrane chez les insectes de profondes altrations
123,454
16,96
70,017
-12,58
82,613
-12,659
32,013
4,191
-40
-20
0
20
40
60
80
100
120
140
160
L
a
r
v
e

L
5
A
d
u
l
t
e
L
a
r
v
e

L
5
A
d
u
l
t
e
L
a
r
v
e

L
5
A
d
u
l
t
e
L
a
r
v
e

L
5
A
d
u
l
t
e
Tmoins actone Traitements
actone
Tmoins eau Traitements
aqueux
P
o
i
d
s

(
%
)

55
physiologiques et biochimiques (CHAUVIN, 1956). Bien que WILPS et al. (1992), et TAIL
(1998) rapportent que les composs actifs contenus dans les extraits de Milia volkensii L.
(Miliaceae) ralentissent la croissance et le dveloppement de S. gregaria en affectant la prise de
nourriture, la fertilit et la fcondit des individus de S. gregaria traits.

La nourriture est un facteur essentiel pour la croissance et le dveloppement des insectes,
en fonction de sa quantit et sa qualit, joue un rle primordial, en modifiant plusieurs paramtres
biologiques, physiologiques et comportementaux des phytophages. En effet certains phnomnes
notamment la mue et la maturation sexuelle, dpendent essentiellement des lments apports par
une nourriture propice (DAJOZ, 1982). Les extraits actoniques et aqueux de Pergularia
tomentosa, engendrent des variations dans les consommations journalires, cela rvle la facult
phagorpulsive et lanti-apptence de ces extraits vis--vis des larves L
5
et des adultes de S.
gregaria. Leffet dissuasif constat affecte lgrement la croissance pondrale des larves L
5
et
adultes du Criquet plerin des lots traits. En outre, les tudes menes sur la nutrition des insectes
ou bien sur leffet de substances de synthses ou naturelles sur les mcanismes nutritionnels des
insectes phytophages, sont oprs sur un trs grand nombre dindividus en pesant la fois tous
les matriaux ingrs et en runissant les crmas afin dvaluer le poids en calculant le
coefficient dutilisation digestive (CUDa). Il est admis que le gain du poids chez un individu est
relatif leur tat physique, physiologique, la nature daliment ingr, leur composition
chimique et la capacit de conversion et dassimilation chez lindividu (BRENNIRE et al.,
1949).


56
III.6.- Action des extraits vgtaux sur lindice de consommation

La figure 7 regroupe les moyennes de lindice de consommation des larves L
5
et des
adultes de Criquet plerin nourris par des feuilles de chou des lots tmoins et traites par les
extraits foliaires bruts de P. tomentosa.

Figure 7 - Valeurs moyennes de lindice de consommation values pour chaque extrait et
tmoin chez les adultes et les larves L
5
de S. gregaria

Au vu des rsultats de la figure 7, il est constat que lextrait actonique naffect gure la
capacit de conversion digestive chez les individus traits, du fait que les valeurs de IC
rapportes sont faibles et proches de celles enregistres chez les individus des lots tmoins. Il est
admis selon la littrature que lors que les valeurs de lindice de consommation estimes pour un
animal expos un rgime alimentaire spcifique sont faibles, lanimal est considr productif et
laliment donn est acceptable (BOCCARD, 1963). De mme pour lextrait aqueux de P.
tomentosa, o les valeurs de lindice de consommation notes avoisinent celles enregistres chez
0,62
2,82
2,85 3,01
6,98
3,38
7,78 8,01
-2
0
2
4
6
8
10
L
a
r
v
e
s

L
5
A
d
u
l
t
e
L
a
r
v
e
s

L
5
A
d
u
l
t
e
L
a
r
v
e
s

L
5
A
d
u
l
t
e
L
a
r
v
e
s

L
5
A
d
u
l
t
e
Temoins actone Traitements
actone
Tmoins eau Traitements eau
I
C
Temoins actone Larves L5 Temoins actone Adulte
Traitements actone Larves L5 Traitements actone Adulte
Tmoins eau Larves L5 Tmoins eau Adulte
Traitements eau Larves L5 Traitements eau Adulte

57
les individus des lots tmoins, elles sont de lordre de 7,78 pour les larves L
5
et de 8,01 pour les
adultes, alors que pour les individus des lots tmoins, elles sont de 6,98 et 3,38 pour les larves L
5

et les adultes respectivement. KEMASSI et al. (2010) rapportent des valeurs de lindice de
consommation plus faible chez les larves L
5
et adultes de S. gregaria nourris par des feuilles de
chou asperges par lextrait foliaire lactone dEuphorbia guyoniana Boiss et Reut.
(Euphobiaceae), elles sont de -1,18 chez les larves L
5
et -12,24 chez les adultes. Dans ce mme
contexte KEMASSI (2008) rapporte des valeurs de IC de lordre de 36,26 et -38,80 chez les
larves L
5
et les adultes du Criquet plerin mis en prsence de feuilles de chou traites par lextrait
actonique foliaire de Cleome arabica L. (Capparidaceae) respectivement. Il apparat que les
extraits prsentent des effets moins nocifs sur la capacit digestive et de conversion digestive.
Bien que, les insectes consomment les feuilles de chou asperges des diffrents extraits, les
insectes ne gagnent gure ou perdent lgrement du poids. Cela rvle leffet dissuasif limit des
extraits vgtaux tests sur la digestion et sur le mtabolisme nutritionnel chez le Criquet plerin.
Pour PHILLOGE (1991), leffet des mtabolites secondaires des plantes sur les insectes peut
prendre trois aspects: par la prsence de substances indigestes capables de rduire la possibilit
dassimilation ce qui engendre des carences en nutriments ncessaires un dveloppement
normal. Ou bien, par la contenance des composs capables daffecter directement lintgrit des
cellules et par consquence la fonction digestive intrinsque en rompant le dveloppement et la
croissance ou bien par la prsence des composs action mimtique ou anti-hormonale qui
peuvent provoquer des profonds perturbations endocriniennes toute en affectant diverses
fonctions lmentaires chez les insectes dont lexuviation, le dveloppement, la diapause et la
reproduction.

Conclusion

59
Conclusion
Ltude de lactivit biologique des extraits bruts lactone et aqueux Pergularia
tomentosa (Asclepiadaceae) rvle une abstinence et une diminution significative dans la
prise de nourriture aussi bien chez les larves L
5
que chez les adultes de S. gregaria. Il est not
galement que chez les individus nourris par des feuilles de chou traites par lextrait
actonique de Pergularia tomentosa, la prise de nourriture chez les larves L
5
plus grand que
chez les adultes de S. gregaria. Il est not galement que chez les individus nourris par des
feuilles de choux asperges par lextrait aqueux de Pergularia tomentosa, la prise de
nourriture chez les larves L
5
est plus importante comparativement aux adultes. Un effet anti-
apptant est observ en raison de la faible consommation not chez les larves L
5
et les adultes
de S. gregaria misent en prsence des extraits foliaires de cette plante du Sahara.
Chez les individus mises en prsence de lextrait actonique de cette plante, leffet
inhibiteur sur la prise de nourriture a engendr une chute du poids, a rompu la mue et a
provoqu la mortalit des larves et adultes des criquets traits.
Leffet de ces extraits vgtaux sur la digestion a t valu via le calcul du coefficient
dutilisation digestif apparent (CUDa) a montr que les larves L
5
et les adultes de S. gregaria
mis en prsence de feuilles de choux trempes dans les extraits foliaires de Pergularia
tomentosa prsentent des (CUDa) proches des valeurs enregistres chez les individus des lots
tmoins quasi nul comparativement aux valeurs du (CUDa) calcules pour les individus des
lots tmoins, cela rvle que les extraits tests ne prsentent gure deffet sur la digestion chez
le Criquet plerin.
Les substances produites par les vgtaux impliques dans la rsistance face aux
phytophages sont trs diversifies, et peuvent tre repoussantes, toxiques ou encore
indigestes. Elles peuvent aussi tre mortelles. A cet effet, elles peuvent constituer une solution
alternative de lutte de la dernire dcennie. Leurs proprits pesticides et leur relative
innocuit environnementale en font des composs trs intressants pour les traitements
phytosanitaires venir.
En perspective, pour une meilleure poursuite de la recherche des molcules actives de
ce plante acridifuge du Sahara septentrional Est Algrien, de la prsente tude, il est
souhaitable de:
Utiliser des solvants organiques polarit diffrente pour lextraction afin dextraire
les diffrentes familles de composs chimiques ;
Tester leurs efficacits en plein champ;
Etudier laction des extraits vgtaux sur dautres paramtres notamment la fcondit
et lhistologie du tube digestif;
Suivi les teste biologiques par des tests de caractrisation et didentification phyto-
chimique des extraits vgtaux pour identifier le principe actif.
Introduction

10
Introduction
Dans plusieurs rgions chaudes du globe, les criquets constituent souvent la biomasse
la plus importante de lentomofaune des cultures, des friches, des jachres ainsi que des
pturages. Certaines annes, lexplosion dmographique de quelques espces dentre elles
rvle leur caractre ravageur (LAUNOIS LUONG et al., 1988). Parmi les acridiens, le
Criquet plerin constitue l'espce la plus importante d'un point de vue conomique par
l'tendue de son aire d'invasion et par les dgts qu'il peut occasionner. Les ravages de cette
espce sont connus depuis l'antiquit. Les invasions constituent un phnomne majeur,
spectaculaire. Leur importance conomique, depuis des sicles, n'a jamais t mise en doute.
Les dgts peuvent tre considrables sur tous types de cultures et sur des pturages (THIAM,
1991).
Limpact macro-conomique des pullulations, trs important autre fois (nombreuses
famines enregistres, les plus rcentes en thiopie et au Soudan dans les annes 1950), est
maintenant mieux matris grce aux moyens modernes de surveillance et de lutte. Les
consquences microconomiques demeurent gnralement dsastreuses lorsque les invasions
nont pu tre enrayes un stade prcoce. lchelon local, les criquets peuvent causer des
destructions compltes de rcoltes dont limpact sur lautoconsommation et la fragile
conomie de populations vivant dune agriculture risques climatiques levs est souvent trs
important. Les consquences sociales pour de nombreuses populations rurales sont telles que
les criquets sont souvent traits comme une priorit nationale (THIAM, 1991).
Les oprations de lutte chimique grande chelle demeurent encore le seul moyen
fiable pour contrler ces ravageurs. Outre leur cot lev, prs de 300 millions deuros contre
le Criquet plerin en 1988, sans compter les sommes considrables engages par les tats
eux-mmes; 50 millions deuros contre le criquet migrateur malgache en 1997-1999, les
pesticides posent de nombreux problmes environnementaux et sont de plus en plus critiques
du fait de la toxicit des produits et de lampleur des zones traites. Ces zones concernent
souvent des cosystmes fragiles (zones dsertiques dAfrique) et riches en espces
endmiques (Madagascar...) (LECOQ, 2004). Les effets secondaires de la lutte chimique sont
aussi catastrophiques que le flau lui-mme (ABBASSI et al, 2003).
Face ce flau, l'homme a l'ingniosit de recourir plusieurs mthodes de luttes,
physiques, biologiques et chimiques, mais la lutte l'aide des pesticides chimiques est la plus
adopte cause de leurs efficacits sur la cible. Quoique l'usage outrance de ses substances
de synthse sest rvl trs toxique sur l'environnement par l'intoxication de l'homme et du
btail, la phytotoxicit, la toxicit des sols, des eaux, l'apparition des formes de rsistances
chez les10 organismes cibles, et mme par leurs effets destructeurs sur la biodiversit. De
nombreux organismes non cibles dans la lutte antiacridienne (insectes pollinisateurs,
auxiliaires, ), ont souffert des pandages des produits chimiques, phnomne qui peut
engendrer l'mergence de nouvelles espces nuisibles qui ne seraient plus contrles par leurs
Introduction

11
ennemis naturels (SMIRNOFF, 1991; THIAM, 1991; ABOUZAD et al., 1991; RAMADE,
1991; OULD EL HADJ et al., 2007).
Depuis quelques dcennies, une prise au srieux des problmes environnementaux a
incit les organismes et les institutions de recherche dvelopper beaucoup plus les mthodes
biologiques, sous ses diverses formes en vue de limiter lusage des pesticides chimiques.
L'une de ses formes est l'exploitation des composs secondaires, provenant des plantes dans la
lutte contres les insectes nuisibles. De nombreuses espces vgtales ont t testes afin
dtudier leurs proprits insecticides et leur toxicit, en particulier sur le Criquet plerin
dont: Azadirachta indica, Xylopia aetiopica, Melia azerdarach, Scilla maritima, Peganum
harmala, Glinus lotoides, Calotropis procera, Ephedra alata, Euphorbia guyoniana, Cleome
arabica etc (KEMASSI, 2008).
Le Sahara dispose dune biodiversit floristique exceptionnelle, constitue de 500
espces, dont on dnombre 162 espces endmiques dans le Sahara Septentrional seul et la
quelle sajoute une tradition sculaire de pharmacope traditionnelle. Plusieurs espces sont
connues par leurs proprits thrapeutiques remarquables (OZENDA, 1991; MAIZA et al.,
1993 ; QUEZEL, 1978 cit par CHEHMA, 2006).
Les plantes spontanes des zones arides sont considres comme lune des ressources
phytogntiques qui prsentent un intrt agronomique, conomique, cologique mais aussi
stratgique (UNESCO, 1960). Face ce constat, et pour mieux caractriser les potentialits de
la flore saharienne, la prsente tude recherche partir de Pergularia tomentosa L.
(Asclepiadaceae); une plante spontane du Sahara septentrional Est algrien, pargne par le
Criquet du dsert, ses caractristiques acridicides, acridifuges ou anti-aptantes.
La prsente tude comporte trois parties. Le premier chapitre est consacr une tude
bibliographique sur le Criquet plerin, faisant ressortir les aspects cologiques,
morphologiques et physiologiques. Le second chapitre concerne la mthodologie adopte
pour la partie exprimentale. Le troisime chapitre regroupe lensemble des rsultats qui
seront suivis dune discussion. Une conclusion gnrale qui est un ensemble de rflexions
achve ce travail.

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69
Annexe 2
Tableau 9.- Plantes et leurs effets sur Schistocerca gregaria
(ABBASSI et al, 2003 cit par KEMASSI, 2008)
Groupe Familles
Noms
scientifiques
Noms
vernaculaires
Action
Gnetopsida Ephedraceae
Epherda alata
(Stapf.)
Alenda /

D
I
C
O
T
Y
L
E
D
O
N
E
S
Meliaceae
Melia azerdarach
L.
Mlia Rpulsif et toxique
Melia volkensii
Gurke
Mlia Rpulsif et toxique
Adirachta indica
Juss.
Neem
Rpulsif et toxique
antiapptant
Oleaceae Olea europea L. Olivier
Rpulsif (L
1,
L
2
),
strilit des femelles,
mue anormale
Rutaceae Citrus aurantium L. Bigaradier
Retarde la
pontefcondit rduite
Anacardiaceae
Schimus molle L.

Faux poivrier
Strilit chez les
femelles; mue rduite
Rutaceae Cestrum parqu L. Cestreau Toxique
Asteraceae Inule viscosa L.
Inule
visqueuse
Anti-apptant
Apocynaceae Nerium oleander L. Laurier-rose Toxique
Myrtaceae
Eucalyptus globulus
L.
Eucalyptus Anti-apptant
E. occidentalis L. Eucalyptus Toxique
Fabaceae Quercus suber L. Chne lige Toxique
Cucurbitaceae
Citrillus colocynthsi
Schrad.
Coloquinte Toxique
Aizoaceae Glinus lotoides L. faux lotus Rpulsif, toxique
Asclepiadaceae
Calotropis procera
Aiton
Pommier de
Sodome
Anti-apptant,toxique et
antifertilisant
Zygophyllaceae Peganum harmala L. El Harmel
Toxique et
antifertilisant
Rhamnaceae
Zizyphus lotus(L)
Desf.
Sedra /

Colocynthis vulgaris
L.

Capparidaceae Cleome arabica L. Netil /
Ephorbiaceae
Ephorbia guyoniana
(Boiss-Reut.)
Oum el bina /
MONO
COTYL
EDONE
Liliaceae Scilla maritima L. Scille maritime Rpulsif

70
Annexe 3
Tableau 10.- Nombre des individus mort pendant la dure d'exprimentation

Nombre des individus mort pendant la dure
d'exprimentation
Jours
Extrait actonique Extraits aqueux
L5 Adulte L5 Adulte
1 0 0 0 0
2 0 0 0 0
3 0 0 0 0
4 0 0 0 1
5 0 0 0 1
6 1 0 0 1
7 2 0 0 1
8 2 0 0 1
9 4 0 0 1
10 4 1 0 1
11 4 5 0 1
12 4 5 0 1
13 4 5 0 1
14 4 5 1 1
15 4 5 1 1
16 / 5 / 1
17 / 5 / 2
18 / 5 / 4
19 / 5 / 4
20 / 5 / 4
21 / 6 / 4
22 / 6 / 4
23 / 6 / 4
24 / 6 / 5
25 / 7 / 5
26 / 8 / 5
27 / 8 / 5
28 / 8 / 5
29 / 8 / 5
30 / 9 / 5

Chapitre II Mthodologie de travail

29
Chapitre II.- Mthodologie de travail

II.1.- Principe adopt

Les vgtaux font un usage constant de la lumire pour crotre et se dvelopper.
Certaines espces ont pouss lexploitation de lnergie photonique lextrme par
llaboration au cours de leur mtabolisme de toute une gamme de composs capables
danantir ou de limiter les dgts causs par les phytophages. Ces composs dits
secondaires sont des substances qui se retrouvent de faon sporadique chez les plantes dans
lappareil souterrain et arien (PHILOGENE, 1991). Daprs FEENY (1975), il existe
deux catgories de composs secondaires des plantes:
- Des composs valeurs quantitatives agissant selon leurs concentrations, on cite les
tannins qui sont des substances phnoliques ayant la proprit de rduire la digestibilit des
parties comestibles des plantes;
- Des composs ayant une activit spcifique des concentrations relativement faibles. Ces
substances, ont un effet anti-apptant, elles inhibent la prise de nourriture ou un effet
toxique, ou elles empchent lapproche des ravageurs.

La prsente tude recherche partir dextraits bruts de parties ariennes de
Pergularia tomentosa L, une plante spontane endmique du Sahara septentrional Est
algrien, pargne par le Criquet du dsert, les caractristiques acridicides ou acridifuges.
Les critres dapprciation pour la prsente tude, sont non seulement les taux de mortalit,
les effets en termes de consommation de la plante traite par les extraits bruts, de
croissance pondrale, mais aussi leurs actions sur la mue chez ce locuste du dsert.

II.2.- Matriel dtude

II.2.1.- Matriel biologique

Le matriel biologique se compose de larves du 5
me
stade (L
5
) et d'imagos du
Criquet plerin, issus d'un levage de masse ralis au niveau de laboratoire de protection
des cosystmes en zones arides et semi arides de luniversit Kasdi Merbah-Ouargla et
des feuilles de Pergularia tomentosa L. rcoltes lOued Metlili (rgion de Ghardaa
Sahara septentrional Est algrien).

II.2.1.1.- Choix de la plante

La capacit que possdent les plantes se protger, a t rexamine en dtail
depuis le dbut du sicle en vue dtre exploite des fins agronomiques
(VERSCHAFFCLT, 1910). Les proprits insecticides de mtabolites dorigine vgtale
comme la nicotine, la rotnone et le pyrthre sont connues. Certes, lavnement des
insecticides de synthse a mis en veilleuse les recherches sur les produits naturels dorigine

30
vgtale. La lutte contre les insectes entre donc dans une nouvelle phase puisque. Cette
approche botanique fournit des moyens de lutte en meilleure harmonie avec
lenvironnement, moyen provenant des organismes protger eux-mmes. Les progrs
notoires accomplis dans ce domaine, sont dus en grande partie la collaboration troite des
phytotechniciens, des entomologistes, des chimistes et des toxicologues (SAXENA, 1988).
Sur la base de la liste des plantes apprcies ou dlaisses par les acridiens, propose par
RUNGS (1945), et suite des observations sur terrain, une liste des plantes pargnes par
le Criquet plerin au Sahara septentrional Est Algrien durant la dernire invasion
acridienne de 2003 2006, est dresse, parmi lesquelles Pergularia tomentosa L.

II.2.1.1.1.- Pergularia tomentosa L.

II.2.1.1.1.1.- Position systmatique

Embranchement : Spermaphytes
Sous Embranchement: Angiospermes
Classe : Dicotyldones
Sous classe : Rosidae
Ordre : Gentianales
Famille : Asclepiadaceae
Genre : Pergularia
Espce : Pergularia tomentosa L. (OZANDA , 1991)

II.2.1.1.1.2.- Description botanique

Cest une plante herbace ou semi-ligneuse, arbrisseau vivace pouvant
dpasser 1 m de hauteur. Les jeunes rameaux volubiles s'enroulent frquemment autour des
plus anciens lui donnant un aspect touffu :
- Tige : couverte de courts poils verdtres, grimpante ou volubile, tomenteuse l'tat
jeune;
- Feuilles: Opposes, vert amande, ovales ou arrondies, en cur la base;
- Inflorescence: En grappes abondantes au bout de longs pdoncules;
- Fruits: Composs de deux follicules, portent de petites pointes;
- Habitat: Lits d'oued et dpression fond rocheux;
- Rpartition: Assez commun dans tout le Sahara;
- Priode de vgtation: Floraison en avril (CHEHMA, 2006).

II.2.1.1.1.3- Usages

Lingniosit des populations a tir profit des plantes spontanes par de multiples
usages quil serait trop long numrer ici. Leur importance dans lalimentation humaine
est ngligeable, mais nen va mme pour cella des animaux domestiques et notamment

31
pour les troupeaux de dromadaire. Pergularia tomentosa, est une plante dite mdicinale
possdant des proprits mdicamenteuses. Elle est utilise en pharmacope traditionnelle
de nombreuses populations (CHEHMA, 2006).

Pergularia tomentosa peut tre utilis comme une source de substances nutritives
et antifongiques.
- Feuilles : utilisation de la sve comme mdicament dans le traitement pour les yeux,
- A l'tat sec, elle est utile en mdecine traditionnelle pour traiter les douleurs dentaires et
la fatigue gnrale et constitue aussi un palliatif alimentaire pour le btail pendant les
moments difficiles de l'anne.
- Elle est utilise en tannerie en milieu rural (CHEHMA, 2006).

La prsence des alcalodes, des glycosides, des saponines, des flavonodes, des
tanins et anthraquinones dans les extraits de cette plante du Sahara peut tre attribue des
actions antifongiques et antimicrobiennes de Pergularia tomentosa (UNESCO, 1960)

Photo 4- Pergularia temontosa au stade fructification
(Oued Metlili Rgion de Ghardaa Sahara septentrional Avril 2011)

II.2.1.2.- Choix des stades de Schistocerca gregaria

La prsente tude porte sur les juvniles du 5
eme
stade et sur les imagos du
Criquet plerin, issus d'un levage de masse ralis au Laboratoire de Protection des
Ecosystmes en Zones Arides et Semi-arides du Dpartement des Sciences Agronomiques
de lUniversit Kasdi Merbah-Ouargla. Les criquets sont placs selon les stades dtude
dans deux cages paralllpipdiques dont la charpente est en bois de dimension 1,2m x0,
80m x0, 70m. La base de la cage est en contreplaqu, et le reste est constitu d'un grillage
mtallique mailles fines. Une petite trappe qui coulisse situe la face avant permet
l'accs l'intrieur de la cage. Lune des cages ne contient que les juvniles du 5
me
stade.
Dans la seconde cage dont le fond comporte des ouvertures circulaires, sont placs des
pondoirs remplis de sable humidifi rgulirement. A lintrieur, sont placs les imagos du

32
Criquet plerin en levage de masse. Llevage est maintenu une temprature de 304C
et avec une humidit relative de 605%. Des lampes de 160W assurent un clairage
continu. L'alimentation est constitue essentiellement de feuilles de choux Brassica
oleracea L. (Brassicaceae), de bl dur Triticum durum L. (Poaceae), dorge Hordeum
vulgare L. (Poaceae), de gazon Stenotaphrum americanum L. (Poaceae) et du son de bl.
Le renouvellement de la nourriture, le nettoyage, lhumidification des pondoirs, ainsi que
la vrification des pondoirs pour la recherche des oothques s'effectuent quotidiennement.

II.2.2.- Matriel utilis au laboratoire

- Une balance de prcision pour la peser des individus;
- Ampoule dcanter de 250 ml;
- Un rotavapor pour l'vaporation de solvant;
- Bchers de 500 ml;
- Erlenmeyer de 500 ml;
- Papiers filtres;
- Ballons de 2000 ml;
- Chauffe ballon.

II.3.- Prparation des extraits vgtaux

Pour la prsente tude, il est adopt deux mthodes d'extraction dont la macration
l'actone et dans lextraction par reflux dans un mlange mthanol- eau (extrait aqueux)
pour extraire les alcalodes, les flavonodes, les terpenodes, les acides gras, les amines.

II.3.1.- Macration l'actone

Lextraction par macration est une extraction froid. C'est un simple contact entre
le support solide et le solvant, la sparation se fait par filtration. Elle est utilise
couramment dans l'extraction des terpnes, des alcalodes, des flavonodes, des acides gras,
des amines (DAVID et al., 1985). Elle consiste prendre 100 grammes de feuilles de la
plante pralablement sches lombre dans la temprature ambiante, et macr dans 200
ml d'actone pendant 24 heures. La filtration est ensuite effectue sous vide l'aide d'une
fiole vide et d'un entonnoir. Le rsidu sec est jet. Le filtrat recueilli est soumis une
vaporation sous vide dans un rotor-vapor muni d'une pompe vide pour liminer
l'actone. On ajoute 20 ml d'actone au produit obtenu d'extraction. Ce mlange constitue
donc le produit tester.

Chapitre II
II.3.2.- Extraction par reflux dans une solution (mthanol/ eau)

Lextrait aqueux est obtenu par la solubilisation des fractions actives dans
solution deau distille et de mthanol
organique (extraction solide liquide). L
libre et dans la temprature ambiante et ensuite broyes.
subir une extraction par reflux dans
port bullition une temprature de 40C
est ensuite ralise, le rsidu sec est jet alors que le filtrat est recueilli et subis une
vaporation sous vide l'aide d'un rota
rcupr et est utilis pour les tests biologi

II.4.- Tests biologiques

Ltude de la toxicit concerne les extraits bruts obtenus par macration
lactone et de lextrait aqueux
pour viter les effets de masse, les interfrences ou les perturbations
placs individuellement dans des cages paralllpipdiques en bois (0,30 m x 0,15 m x
0,15 m) dont les faces sont en tissu gaze.

Le test consiste alimenter les insectes L
heures afin de leur permettre de vider leur tube digestif et de les affamer; par des fragments
de surfaces dtermines provenant de la plante nourricire. Pour la prsente tude, le choix
a port sur le choux Brassic
exceptionnelle et son apptibilit par ce locuste (OULD EL HADJ
Mthodologie d
Extraction par reflux dans une solution (mthanol/ eau)
aqueux est obtenu par la solubilisation des fractions actives dans
et de mthanol. Elle consiste en une macration dans une phase
organique (extraction solide liquide). Les feuilles de la plante teste,
ibre et dans la temprature ambiante et ensuite broyes. 100g de la drogue pulvrise va
subir une extraction par reflux dans 300 ml de la solution mthanol-eau (2:1), le tout est
une temprature de 40C pendant six heures (photo
n sous vide l'aide d'un rotavapor afin liminer le mthanol. L'extrait aqueux et
rcupr et est utilis pour les tests biologiques.
toxicit concerne les extraits bruts obtenus par macration
lactone et de lextrait aqueux de feuilles de P. tomentosa. Pour un suivi long terme, et
viter les effets de masse, les interfrences ou les perturbations
0,15 m) dont les faces sont en tissu gaze.

Photo 5- Dispositif dextractions de
principe actif par reflux
Le test consiste alimenter les insectes L
5
et les adultes mis jener pendant 24
Brassica oleracea L. (Brassicaceae), vu sa
apptibilit par ce locuste (OULD EL HADJ
Mthodologie de travail

33
aqueux est obtenu par la solubilisation des fractions actives dans une
Elle consiste en une macration dans une phase
sont sches l'air
drogue pulvrise va
eau (2:1), le tout est
pendant six heures (photo 5 ). Une filtration
vapor afin liminer le mthanol. L'extrait aqueux et
toxicit concerne les extraits bruts obtenus par macration dans
. Pour un suivi long terme, et
viter les effets de masse, les interfrences ou les perturbations; les insectes sont
et les adultes mis jener pendant 24
sa valeur nutritive
apptibilit par ce locuste (OULD EL HADJ et al., 2007). Les

34
fragments de chou sont tremps pendant quelques secondes dans la solution dextrait
vgtal laiss durant 15 20 mn l'air libre pour faire vaporer le solvant organique avant
dtre prsents aux insectes. Au bout de 24 heures, on fait le nettoyage des cages. Les
fragments non ingrs sont rcuprs afin de prendre leurs empreintes sur du papier
millimtr. Celles-ci vont servir calculer la surface consomme. Les individus tmoins
quant eux sont nourris par des fragments dune surface dtermine de chou trempe dans
lactone ou eau, et laisss durant 15 20 mn l'air libre.

Lvolution pondrale des individus et la mortalit sont notes. Lexprimentation
est suivie jusqu la mortalit totale de tous les individus des lots traits. De mme, pour
ltude de chaque extrait 4 lots dinsectes raison de 12 individus par lot sont constitus (6
mles et 6 femelles), ce qui fait un total de 48 individus. Deux sont de larves L
5
dont un
pour le tmoin et lautre pour le traitement et les deux autres sont constitus par des adultes
dont lun pour le tmoin et lautre pour le traitement.

Dans le but de suivre l'effet des ses extraits vgtaux sur le dveloppement ovarien
chez les femelles, les individus survivants sont marqus et mis dans une cage
paralllpipdique et nourris au mme rgime alimentaire que les individus de l'levage de
masse. Ceci s'avre indispensable dans la mesure o les phromones dgages par les
adultes mles constituent un stimulus fondamental pour la maturit sexuelle, la fcondit
chez les femelles et la maturit sexuelle chez les mles immatures (DURANTON et
LECOQ, 1990).

II.5.- Mthode dexploitation des rsultats

II.5.1.- Calcul de la TL50

Le temps ltal 50 (TL
50
), correspond au temps ncessaire pour que 50% des
individus dune population meurt suite un traitement par une substance quelconque. Il est
calcul partir de la droite de rgression des probits correspondants au pourcentage de la
mortalit corrige en fonction des logarithmes du temps du traitement. On utilise la
formule de SCHNEIDER et la table des probits.

Formule de SCHNEIDER :

MC = [M2-M1/100-M1] x 100

- MC :% de mortalit corrige;
- M2 : % de mortalit dans la population traite;
- M1 : % de mortalit dans la population tmoin (LAZAR, 1968).


35
II.5.2.- Calcul de coefficient d'utilisation digestive apparent (CUDa)

Le CUDa, Est la quantit de nutriment ingre est diffrente de celle qui, une fois
digre, va tre absorbe au niveau de l'intestin. Le CUDa est le pourcentage
correspondant la part d'un nutriment qui ne finira pas dans les fces. Il est calcul selon
l'quation de WALDBRAUER (1968):

II.5.3.- Calcul de lindice de consommation (IC)

Lindice de consommation est valu en calculant le rapport entre la quantit
daliments consomme par un animal pendant une priode dtermine et son gain du poids
vif pendant le mme temps, plus il est bas, plus l'animal est considr comme productif .
Cest une valeur souvent calcule dans le domaine de la production animale (BOCCARD,
1963).

A fin dvaluer leffet des extraits vgtaux sur le rendement de la transformation
de vgtal ingr par les larves de cinquimes stades et par les adultes de S. gregaria en
poids vif et dans le bute de suivre lvolution de la croissance pondrale en fonction de la
consommation journalire des feuilles de chou tmoin et traits laide des extrait foliaires
de la plante acridifuge tudie, lindice de consommation (IC) est calcul. Il est calcul en
appliquant la formule suivante :

IC Quantit ingre gain du poids vif

Lindice de consommation est calcul en gramme du vgtal ingr par gramme de
gain du poids constat chez les larves L
5
et adulte du Criquet plerin.

II.5.4.- Analyses statistiques (analyse de la variance "ANOVA")

Les traitements des donnes obtenues fait appel des approches statistiques. Les
rsultats obtenus pour chaque paramtre seront interprts statistiquement laide du
logiciel MINITAB version 13.31.FR- copyright 2000.

D'aprs DAGNILLIE (1975), lanalyse de la variance consiste tudier la
comparaison des moyennes partir de la variabilit des chantillons. Lanalyse de la
variance ANOVA a t utilise pour lanalyse des rsultats aprs le test de normalit. Il

36
permet suivant le niveau de la signification de dterminer linfluence des facteurs tudis
ou des interactions entre les facteurs. La probabilit infrieure 0,01 donne un effet
hautement significatif, 0,05 un effet significatif et pour une probabilit suprieure
0,05 on considre que leffet nest pas significatif.

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