DUPLICACION DEL ADN EN CLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES

INTRODUCCIN. En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional de un cido, concretamente del cido desoxirribonucleico (ADN). Posteriormente se describi como se produca la duplicacin, trascripcin y traduccin, en fin, como funcionan los cidos nucleicos. A continuacin, en este trabajo, nosotros hablaremos del proceso o fenmeno descubierto por estos hombres, pero a nivel de una clula. Hablaremos de la secuencia seguida por este fenmeno de trascripcin y como sucede este mismo en clulas eucariontes y Procariontes. MECANISMO DE DUPLICACIN DEL ADN EN CLULAS PROCARIONTES

En primer lugar debemos recordar que este proceso de duplicacin es circular y se lleva a cabo en el transcurso de tres etapas. 1 etapa: S DESENRROLLA Y SE ABRE LA DOBLE HELICE EN EL PUNTO ORI-C. En el proceso de Duplicacin del material gentico o ADN de una clula Procarionte intervienen un grupo de enzimas y protenas, a cuyo conjunto se denomina REPLISOMA. A continuacin expondremos los pasos a seguir por estas enzimas durante el proceso de duplicacin del ADN en una clula procarionte (estos pasos son tres) * Primer paso: intervienen las helicasas que facilitan el desenrrollamiento de las hebras. * Segundo paso: actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada en las hebras por la torsin en el desenrrollamiento. * Tercer paso: Actan las protenas SSBP que se unen a las hebras que actuaran como molde para que estas no vuelvan a enrollarse.

2 etapa: SINTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN. * Actan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que la lectura se hace en el sentido 3-5. * Intervienen las ADN polimerasas I y III, quienes se encargan de la replicacin y correccin de errores. La que se lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III. * Acta la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos. La cadena 3-5 es leda por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas (cadena conductora). La cadena 5-3 no puede ser leda directamente, esto se soluciona leyendo pequeos fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5-3 y que ms tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su sntesis es ms lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (primasa). Este cebador es eliminado posteriormente. 3 etapa: CORRECCIN DE ERRORES. La enzima principal que acta como comadrona (R. Shapiro) es el ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicacin o duplicacin del material gentico. Intervienen otras enzimas como: * Endonucleasas que cortan el segmento errneo. * ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco. * ADN ligasas que unen los extremos corregidos. DUPLICACIN DEL ADN EN EUCARIONTES Es similar a la de los Procariontes, es decir, semi conservativa y bidireccional. Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en las burbujas de replicacin (puede haber unas 100 a la vez)

En el proceso de duplicacin del ADN de una clula Eucarionte intervienen enzimas similares a los que actan en las clulas Procariontes y otras enzimas que su labor es el de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecern en la hebra conductora.

CONCLUSIN Gracias a este trabajo nosotros, como grupo, nos hemos podido percatar, o mas bien hemos podido comprender que la vida de los seres vivos esta sujeta a un sin fin de variaciones, por tanto para que esta no se extinga ha de haber un momento en que se reproduzca o se ceda esta capacidad o estado a otros seres, lo cual conlleva a la formacin de copias del ADN del progenitor o progenitores para que estas sean entregadas a su prole. Se postularon una gran cantidad de hiptesis sobre como se duplicaba el ADN. Pero no se fue capaz de llegar a un consenso hasta que Watson y Crick propusieron la hiptesis semi conservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), segn la cual, las

nuevas molculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva. Gracias a este hiptesis de Watson y Crick y posterior demostracin de Meselson y Sthal, el ser humano a podido entender el sorprendente fenmeno de la duplicacin del ADN de una clula madre a una clula hija. Que no es mas que el traspaso de las caractersticas genotpicas y fsicas de un padre a un hijo. Es gracias a este proceso es que un padre imprime en su hijo un sello que ser tanto visible como invaluable debido a que este se lleva en lo mas profundo y del ser.

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