Resultado de la inspeccin

La inspeccin se llev a cabo sobre un lote de productos que consistieron en el ensamblaje de 1500 tambores de 5L cada uno, para la contencin de lubricantes, Fabricado por X compaa en sus propias instalaciones, el da 30 de noviembre de 2013 y consisti en una evaluacin de la conformidad de dicho producto. La evaluacin de la conformidad se realiz en conjunto con el departamento de aseguramiento de calidad, de acuerdo a la data proporcionada y siguiendo un Control estadstico del proceso, monitoreado mediante grficos de control y establecimiento de lmites de control de proceso, de acuerdo a las instrucciones de calidad respectivas. Con una exigencia de efectividad de 94 puntos porcentuales, se procedi a dicha inspeccin. De dicha forma y siguiendo un estricto control de esa data se puede observar que dichas exigencia planteada no fue alcanzada por x causas segn muestran los clculos y la grfica diseada en este informe, pero dado el alto porcentaje se decidi aprobar dicho producto sin embargo y dada la importancia que tiene seguir un estricto control de aseguramiento de calidad, se le da la disposicin adecuada a la cantidad de productos con aceptacin y se identifica como "Material Aceptado". Se genera un registro de auditora de Material. Con respecto al porcentaje de la muestra rechazada se regresara al lugar del lote, de donde fue tomada esta originalmente y se identifica como "material rechazado, Se genera el registro de auditoria de material, se alimenta la base de datos para mantener un historial de inspeccin por componente, tambin se elabora un reporte (segn aplique).

Recomendaciones:
Cada ocasin en que un equipo de inspeccin, medicin y prueba se calibra, el coordinador de calibracin debe asegura que la incertidumbre en la medicin es conocida y es consistente con la capacidad de medicin requerida verificando los resultados del informe de calibracin contra las tolerancias de los equipos de inspeccin, medicin y prueba.

 Los inspectores de pruebas comprueban que el software y el equipo de prueba desarrollada es apto para medir la aceptabilidad del producto antes de liberarlos. El inspector de pruebas debe reexamina el software con una periodicidad establecida para verificar que se est utilizando la ltima versin, esto se realiza en cada uno de los programas de prueba utilizados en las lneas de produccin. Adicionalmente los inspectores de pruebas deben mantener registros como evidencia del control de que el software de prueba que se est utilizando es el adecuado, estos registros se generan con la misma prioridad con que se realizan las verificaciones. Si el cliente requiere de datos tcnicos de los equipos de inspeccin, medicin y prueba, al coordinador de calibracin y/o el inspector de pruebas, debe mantenerse archivados adecuadamente estos datos, y estn disponibles para la verificacin de que los equipos de inspeccin, medicin y prueba estn funcionando adecuadamente. Cada vez que se introducen nuevos productos, los inspectores de pruebas y los ingenieros de producto deben determinan las mediciones, exactitud requerida y seleccionan el equipo apropiado para que las diferentes actividades del proceso sean llevadas a cabo con el equipo apropiado una vez recibidas las especificaciones y estndares de calidad del cliente. Para asegurar que el proceso se conduce con equipo de inspeccin, medicin y prueba dentro de calibracin, se identifican los diferentes equipos de inspeccin medicin y prueba que pueden afectar la calidad del producto, se calibran y se ajustan a intervalos prescritos, esta actividad es realizada por el coordinador de calibracin en cada una de las plantas.

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA CENTRO DE FORMACION MARACAY MARACAY- EDO/ARAGUA FECHA

INFORME
(DE CONTROL ESTADISTICO EN EL PROCESO DE CONTROL DE CALIDAD)

INSPECTORES: