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Food Safety

Ing. Anglica Indacochea V Semestre

Buenas Prcticas de Manufactura

Food Safety
Hazard Analysis Critical Control Point Sistema de ASEGURAMIENTO DE LA INOCUIDAD Desarrollado a finales de los 60's por la PILLSBURY Co., una Compaa fabricante de alimentos para las misiones espaciales.

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Food Safety
Un poco de historia del HACCP

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Un poco de historia del HACCP.

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El origen del sistema HACCP (Anlisis de Riesgos y Puntos Crticos de Control) se sita en el ao 1959. La compaa norteamericana Pillsbury Company, junto con la NASA, idearon un sistema para garantizar al 100 % que los alimentos destinados a los astronautas de la misin APOLO no originara ningn tipo de intoxicacin durante las misiones espaciales.

Empieza a aplicarse en determinadas industrias alimentarias en los aos setenta, generalizndose su uso a mediados de los aos ochenta.
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SAFE FOOD

Seguridad Alimentaria
Sistema de Anlisis de Peligros y Control de Puntos Crticos

HACCP

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GMP Higiene

SANITATION

PRODUCT IDENTIFICATION RECALLS EDUCATION AND EMPLOYEED TRAINING

Identificacin de los productos Codificacin de los productos Educacin y Entrenamiento del personal

PIRMIDE DE LA SEGURIDAD ALIMENTARIA

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BENEFICIOS HACCP

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Objetividad en la consecucin de calidad: La calidad sensorial, de servicio, etc., pierde su razn de ser si el alimento que se ofrece no es inocuo. Previene problemas sanitarios: se evita que cualquier consumidor enferme. Sin contar con el coste casi irreversible que supone para una empresa productora de alimentos , ser el causante de una intoxicacin alimentaria.
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BENEFICIOS HACCP

Incrementa la confianza en la seguridad de los productos. Constituye un enfoque comn en los aspectos de seguridad alimentaria.

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BENEFICIOS HACCP

Proporciona una evidencia documentada del control de los procesos en lo referente a seguridad alimentaria. Puede constituir una ayuda para demostrar el cumplimiento de las especificaciones, cdigos de prcticas y/o la legislacin, al tiempo que facilita el seguimiento y trazabilidad en caso de aparicin de un brote de intoxicacin alimentaria
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DEFINICIONES IMPORTANTES
RIESGO:

Suceso que tiene probabilidad de realizarse y que amenaza con un peligro a una persona, poblacin o un medio. Probabilidad de perjudicar
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RIESGO

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Exposicin de un alimento a una Amenaza Probabilidad de consecuencias NEGATIVAS sobre un alimento La posibilidad de que algo indeseable ocurra en un momento determinado

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DEFINICIONES IMPORTANTES
PELIGRO:

Suceso que puede originar efectos negativos sobre un medio, si ste esta en contacto con elementos contaminantes. Capacidad de perjudicar

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PELIGRO
Condicin debida a una propiedad fsica, qumica, biolgica que pueda causar dao a las personas. Es un agente, qumico, biolgico y fsico o una serie de condiciones que son fuente de riesgos pero no el riesgo en si mismo.
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EXPOSICIN
Ocurre cuando un organismo entra en contacto con un peligro.

Un peligro constituye un riesgo solo si existe un contacto


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AMENAZA SINIESTRO

RIESGO

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DIFERENCIAS
Ya ocurri Podra Ocurrir

SINIESTRO

RIESGO

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DESASTRE
Impacto GRAVE para un sistema ante la presentacin de un Siniestro. El Sistema Sobrevive

CATASTROFE
Desaparicin del Sistema como consecuencia de un Siniestro

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Alimentos de mayor riesgo en salud pblica


Carne, productos crnicos y sus preparados Leche y derivados

Productos de la pesca y sus derivados


Alimentos de baja acidez Alimentos infantiles
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Un alimento puede causar enfermedad por diferentes motivos: Por que existen en l grmenes patgenos. Puede resultar txico por substancias qumicas presentes. Debido a que se le aaden substancias para modificar algunas de sus caracteristicas y pueden ser txicas para el ser humano. Puede existir riesgos fisicos como metal, vidrio, residuos slidos.
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Intoxicacin alimentaria: ocasionadas por el consumo de alimentos en los que hay sustancias txicas de origen bitico o no. Pueden ser restos de pesticidas de vegetales, o por la presencia de toxinas producidas por microorganismos. Infeccin alimentaria: causada por la presencia en el alimento de microorganismos patgenos, desencadenantes de infeccin. Toxiinfeccin alimentaria: son ocasionadas por el consumo de alimentos en los que existen microorganismos patgenos que adems de multiplicarse producen toxinas.
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Inocuidad como requisito de calidad


Es la ausencia de microorganismos que puedan afectar la salud del consumidor
Microorganismos patgenos y otros agentes biolgicos Sustancias qumicas Objetos extraos

Otros peligros
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Riesgo Biologico

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Riesgo Biologico

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Los microorganismos causantes de enfermedad alimentaria son: Salmonella, Staphylococcus, Escherichia, Vibrio, Bacillus y Clostridium; virus de la Hepatitis A o parsitos como Triquina, Listeria y Campilobacter. Entre los alimentos que con mayor frecuencia se encuentran son: mayonesas, productos con huevo, repostera, carnes, quesos, pescados, moluscos y conservas.

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Presencia de nutrientes: los microorganismos, necesitan determinados nutrientes para su desarrollo. Humedad: todos los microorganismos tienen necesidades de agua variables de unos a otros. pH: los microorganismos slo pueden crecer en determinados rangos de pH. Oxgeno: los diferentes tipos de microorganismos tienen variadas necesidades de oxigeno para su desarrollo, desde los que necesitan oxgeno a los que no lo necesitan.
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De igual forma los microorganismos necesitan determinadas condiciones ambientales para prosperar, entre ellas cabe destacar la temperatura, habiendo microorganismos que pueden crecer de-5 y 20C como los psicrfilos, entre 20 y 45C en el caso de los mesfilos y 45 y 70C para los termfilos. A temperaturas inferiores a -5C se detiene el crecimiento de los microorganismos, y a partir de 65-70C los microorganismos comienzan a morir.

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Riesgo Quimico

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Riesgo Quimico

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Riesgo Fisico

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Food Principios del sistema. Safety ANLISIS DE PELIGROS: Identificacin de los


peligros biolgicos, fsicos y qumicos Establecimiento de los PUNTOS DE CONTROL CRTICO

Adopcin de MEDIDAS DE CONTROL y de ESPECIFICACIONES (lmites crticos)


MONITORIZACIN (vigilancia) Actuar cuando no se cumplen las especificaciones: ACCIONES CORRECTORAS

VERIFICACIN
Establecer un sistema de DOCUMENTACIN para todos los procedimientos y registros

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PRINCIPIOS HACCP
Anlisis de Peligros

Determinacin de Puntos Crticos de Control


Establecimiento de Lmites Crticos Establecimiento de sistema de monitoreo Establecimiento de acciones correctivas Establecimiento de sistema de verificacin

Establecimiento de un sistema de documentacin


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Ejercicio : Diagrama de Proceso, identifique Riesgo , Fisico,Quimico,Biolgico

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PRINCIPIOS HACCP

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PRINCIPIO 1 Realizar un anlisis de peligros. PRINCIPIO 2 Determinar los puntos crticos de control (PCC). PRINCIPIO 3 Establecer un lmite o lmites crticos. PRINCIPIO 4 Establecer un sistema de vigilancia del control de los PCC.

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PRINCIPIO 5 Establecer las medidas correctivas que han de adoptarse cuando la vigilancia indica que un determinado PCC no est controlado. PRINCIPIO 6 Establecer procedimientos de comprobacin para confirmar que el Sistema de HACCP funciona eficazmente. PRINCIPIO 7 Establecer un sistema de documentacin sobre todos los procedimientos y los registros apropiados para estos principios y su aplicacin
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IMPLEMENTACIN HACCP

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1. Formacin de un equipo de HACCP La empresa alimentaria deber asegurar que se disponga de conocimientos y competencia especficos para los productos que permitan formular un plan de HACCP eficaz. Para lograrlo, lo ideal es crear un equipo multidisciplinario.
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HACCP
Gerente General Gerente de Produccin Gerente de Calidad Jefes de reas Consultores externos.

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HACCP

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La implementacin del sistema HACCP es una decisin de gerencia. Los integrantes deben tener experiencia tcnica en procesos de fabricacin e inocuidad de alimentos. La implementacin de HACCP puede ser gradual y no necesariamente integrar todos los productos de una industria.
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HACCP

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Es esencial la CAPACITACIN del personal encargado de desarrollar el plan HACCP. Si no se hace lo ms probable es el total fracaso del HACCP. Lo mismo ocurrir si no hay compromiso activo de la gerencia.

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IMPLEMENTACIN HACCP

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2. Descripcin del producto Deber formularse una descripcin completa del producto que incluya informacin pertinente sobre su inocuidad, por ejemplo: composicin, estructura fsica/qumica (incluidos Aw, pH, etc.), envasado, durabilidad, condiciones de almacenamiento y sistema de distribucin.
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HACCP

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2.-Formular la DESCRIPCIN y USO ESPERADO DEL PRODUCTO. Alimento preparado Forma de presentacin Poblacin destino (nios, adultos) Forma de conservacin ( fro, caliente) Forma de consumo (crudo, cocido)

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HACCP

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Ej.: Camarn apanado congelado, distribuido y vendido en forma congelada, para todo pblico, cuya forma de preparacin es por coccin. Ej.: Jugo de manzana pasteurizado listo para consumo, distribuido y vendido en forma refrigerada, para todo pblico.
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3. Determinacin del uso al que ha de destinarse El uso al que ha de destinarse deber basarse en los usos previstos del producto por parte del usuario o consumidor final.

4.
El

Elaboracin de un diagrama de flujo

diagrama de flujo deber ser elaborado por el equipo de HACCP y cubrir todas las fases de la operacin.

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HACCP

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Desarrollo del FLUJOGRAMA DEL PRODUCTO. Un diagrama claro, simple y completo del proceso es CRTICO para efectuar el ANLISIS DE PELIGROS. El flujograma debe verificarse en la PLANTA para evitar EXCLUSIN de algn paso del proceso.
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MATERIA PRIMA

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PROCESAMIENTO

EMPAQUE

ALMACENAJE

DISTRIBUCIN
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Fabricacin Harina
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5. Confirmacin in situ del diagrama de flujo El equipo de HACCP deber cotejar el diagrama de flujo con la operacin de elaboracin en todas sus etapas y momentos, y enmendarlo cuando proceda. 6. Enumeracin de todos los posibles riesgos relacionados con cada fase, ejecucin de un anlisis de peligros, y estudio de las medidas para controlar los peligros identificados
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HACCP

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PUNTO CRTICO DE CONTROL es un punto especfico en el flujo de proceso en el cual la aplicacin de una medida de control es esencial para prevenir, eliminar o reducir un peligro a un nivel aceptable.

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Food Anlisis de peligros. Safety


Consiste en una valoracin de todos los procesos relacionados con la produccin, distribucin y empleo de materias primas y de productos alimenticios para: 1. Identificar materias primas y alimentos potencialmente peligrosos o que puedan permitir la multiplicacin microbiana.

2. Identificar las fuentes potenciales y los puntos especficos de contaminacin en la cadena alimentaria.

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Food Anlisis de peligros. Safety


3. Determinar el potencial de los microorganismos para sobrevivir o multiplicarse.

Salmonella sp.

4. Valorar la probabilidad de presentacin y la gravedad o severidad de los peligros identificados.


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Puntos de control crtico, PCC.


Un (PCC) es una:

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Operacin Prctica Proceso Localizacin

en la que puede aplicarse alguna medida preventiva que elimine o minimice uno o ms peligros.

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Food Ejemplos de Punto de Control Safety

Crtico.

Pasterizacin de zumos de frutas, ctricos y tomates 125 a 130 C durante 3 seg. Limpieza y desinfeccin

Limpieza: eliminar suciedad.


Desinfeccin: disminucin de la contaminacin

microbiana hasta un nivel no


peligroso.
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Food Ejemplos de punto de control Safety

crtico.

Refrigeracin. Efecto de bajas temperaturas hace lento o paraliza el crecimiento de los microorganismos.

Manipulacin de un
alimento. Buenas Prcticas de

Manipulacin de los
alimentos.
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HACCP

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Son PCC , como ejemplo, los siguientes partes del proceso: Donde se destruyen los patgenos por coccin, Donde se detectan fragmentos de metal y se pueden eliminar, Donde se destruyen los parsitos por congelamiento,
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Donde se puede evitar el crecimiento de patgenos (pH, preservantes) Donde se puede prevenir la entrada de patgenos o residuos qumicos, Donde se puede evitar un peligro qumico controlando la adicin de ingredientes, Donde se puede controlar el crecimiento de patgenos (fro)
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Donde se puede minimizar la presencia de objetos extraos (lentejas) Donde se puede minimizar peligros biolgicos y qumicos tales como obtener mariscos de aguas aprobadas (toxina paraltica ) o la seleccin, cepillado y lavado de manzanas (patulina).

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HACCP

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Solo se consideran PCC aquellos puntos en los que se pueden controlar peligros significativos para la INOCUIDAD de los alimentos. Existe tendencia a designar demasiados PCC. El PCC debe limitarse al punto donde se pueda controlar de MEJOR manera el peligro significativo.

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HACCP

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Un PCC puede controlar varios peligros. Ej.: En el pescado la refrigeracin puede controlar el crecimiento de patgenos y la formacin de histamina. Asimismo, un peligro puede requerir varios PCC. Ej.: El proceso de moldeado y el de coccin son crticos para el control de patgenos en hamburguesas.

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Los PCC son especficos para cada producto y su proceso. Dependern de: Plan Interno de la Industria La Formulacin del producto, El Flujo de Proceso, El Equipo La Seleccin de Ingredientes Los POES.
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Identificar los PCC de un proceso puede no ser fcil. Por lo general se pueden encontrar en el punto de entrada al proceso. Pero no siempre es cierto. A veces, los PCC estn en varias etapas dentro del proceso.

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HACCP

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Para ayudarse a identificar los PCC se ha desarrollado un RBOL DE DECISIONES. Es una herramienta til pero no infalible. Se ha llegado a conclusiones errneas. Nada substituye el conocimiento de los expertos en el rea.
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8. Establecimiento de lmites crticos para cada PCC Para cada punto crtico de control, debern especificarse y validarse, si es posible, lmites crticos. En determinados casos, para una determinada fase, se elaborar ms de un lmite crtico. Entre los criterios aplicados suelen figurar las mediciones de temperatura, tiempo, nivel de humedad, pH, AW y cloro disponible, as como parmetros sensoriales como el aspecto y la textura.
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1. Ficha de control de recepcin de materias primas. 2. Ficha de control de temperaturas. 3. Ficha de control de almacn y cmaras. 4. Ficha de control de limpieza y desinfeccin. 5. Ficha de control de procesos. 6. Ficha de control de desinsectacin - desratizacin. 7. Ficha de control de cloro. 8. Verificacin del plan de mantenimiento higinico del establecimiento. 9. Ficha de control de la higiene personal. 10. Parte de incidencias. 11. Ficha de revisiones y actualizaciones del sistema
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El Lmite Crtico es un criterio que debe cumplirse en el punto crtico de control. Representa los mrgenes usados para asegurar que la operacin genera productos inocuos. Cada PPC puede tener 1 o ms lmites crticos.
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Establecer los LIMITES CRTICOS: separan lo

aceptable de lo no aceptable.

EJEMPLO: Temperaturas de almacenamiento de tomates de 1 a 2 C.

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Ej.: T >72 C por t =15 segundos para eliminar patgenos durante pasteurizacin de la leche. Ej.: T > 93 C por t = 120 minutos por espesor de producto = 1,5 cm

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El lmite crtico se establece sobre bases cientficas. Las fuentes de informacin son:

Publicaciones cientficas, Reglamentos Expertos Estudios Experimentales.


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HACCP

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En muchos casos es posible que los lmites crticos no estn disponibles fcilmente. En estos casos debe seleccionarse un valor conservador. En este caso debe fundamentarse las razones de su eleccin.

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El lmite crtico debe medirse mediante parmetros que se obtengan en forma inmediata. Ej.: Temperatura, Tiempo, Grosor, Acidez, etc.. No se recomiendan parmetros microbiolgicos por demorarse mucho en obtener resultados.
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Seleccin de medidas de control.

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Seleccionar y adoptar las medidas de control en cada PCC. EJEMPLOS: Pasterizacin (tiempo, temperatura); pH; concentracin de cloro activo; buenas prcticas de manipulacin; temperatura de refrigeracin; etc.

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El monitoreo es la secuencia planificada de mediciones u observaciones de los parmetros de control para evaluar un PCC. Su propsito es asegurar el cumplimiento continuo de los lmites crticos.

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El monitoreo de un PCC debe responder 4 preguntas: Qu se va a monitorear? Cmo se va a monitorear ? Cundo se va a monitorear ? Quin va a monitorear ?

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Qu?

Food Caracterstica del producto Safety o del proceso (Temperatura,


pH, tiempo, peso, grosor)
Instrumento de medicin (termmetro, reloj, balanza, medidor de pH y Aw)

Cmo?

Cundo?

Continuo o Discontinuo.

Quin?
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Persona Encargada

HACCP

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Tal como se seal para el caso de los lmites crticos debe enfatizarse que el monitoreo debe hacerse en tiempo real. Por tanto, slo se usan parmetros fsicos y qumicos puesto que dan resultados inmediatos.

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Los equipos de medicin que se usen para monitorear un PCC deben ser precisos para asegurar que las mediciones sean reales. Por ello es muy importante la calibracin peridica de estos equipos.

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Siempre que se pueda debe usarse el monitoreo continuo. Muchos parmetros importantes pueden vigilarse en esta forma: temperatura, tiempo, metales, vaco. El instrumento de monitoreo no controla el peligro por s mismo. Los registros deben controlarse peridicamente para tomar medidas.

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El intervalo de revisin de los registros de monitoreo est en relacin directa con la cantidad de producto que est dispuesto a arriesgar el productor si se excede el lmite crtico. As, si se quiere arriesgar poco producto los intervalos deben ser cortos: cada 30 minutos, cada 1 hora, etc..
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HACCP

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Las personas responsables del monitoreo deben ser aquellas que estn en la lnea de proceso y los operadores de equipos: Vigilan el producto y equipo en forma continua y pueden observar de inmediato cualquier cambio.

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HACCP

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Su deber es informar inmediatamente los incidentes y desviaciones del lmite crtico. Para asegurar que se hagan los ajustes de proceso y acciones correctivas en tiempo apropiado.

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Monitorizacin, comprobacin o Food vigilancia. Safety


MONITORIZACIN o vigilancia: secuencia planificada de observaciones o medidas para asegurarse de que cada uno de los PCC se encuentra dentro de sus especificaciones.

Por ejemplo:
Medida de temperaturas y humedad relativa en una cmara frigorfica. Vigilancia sobre prcticas de manipulacin.
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Principales tipos de monitorizacin.


Observacin visual. Valoracin sensorial. Determinaciones fsicas. Anlisis qumico. Determinaciones microbiolgicas.

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ACCIONES CORRECTIVAS
Quinto Principio HACCP

HACCP

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Accin correctiva es un procedimiento a seguir cuando ocurre una desviacin del lmite crtico. Su propsito es restablecer el control del proceso y Determinar la disposicin segura del producto afectado.

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Food Acciones correctoras. Safety


Actuar cuando no se cumplen las especificaciones

Procedimientos o cambios que deben introducirse cuando se detectan desviaciones fuera de los lmites crticos para volver a los valores o rangos de los mismos.

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HACCP

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Acciones correctivas son:


Aislar y retener el producto para evaluar su inocuidad, Desviar el producto hacia otra lnea donde la desviacin no sea crtica, Reprocesar el producto, Rechazar la materia prima y Destruir el producto

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PROCEDIMIENTOS DE VERIFICACIN
Sexto Principio HACCP

HACCP

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La verificacin son aquellas actividades que establecen la validez del plan HACCP y que el sistema est funcionando de acuerdo al plan. Tiene como propsito saber si el HACCP est siendo implementado de acuerdo al plan:
HAZ LO QUE DICES y si ste es vlido: ESTS HACIENDO LO CORRECTO.

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HACCP

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La verificacin consta de varios elementos:


La validacin del plan HACCP, La calibracin de instrumentos, La revisin de registros El muestreo del proceso Los anlisis del producto final Las inspecciones gubernamentales. Las revisiones del plan HACCP

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HACCP

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La validacin es la accin de determinar que el plan HACCP, implementado correctamente, controlar efectivamente los peligros significativos de un producto alimenticio. Es decir, si el plan HACCP tiene base cientfica y est probado que controlar el peligro.

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La validacin puede ser hecha por el mismo equipo HACCP o por un consultor externo. Naturalmente, antes de echar a andar un plan HACCP debe ser validado. Luego, en forma rutinaria se recomienda una vez al ao.

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Sin embargo, tambin cuando hay factores que lo ameriten:


Cambios en materias primas, Cambios en el proceso, Auditoras adversas, Desviaciones frecuentes, Nueva informacin cientfica Nuevas prcticas de distribucin.

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Continua..

HACCP

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La calibracin es la actividad que busca garantizar la precisin de las mediciones que se tomen en los PCC. Todos los instrumentos usados para el control de PCC deben calibrarse con una frecuencia que nos asegure la precisin de las mediciones.

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Todas las calibraciones deben registrarse incluyendo: Fecha, Mtodo de calibracin Resultados de pruebas efectuadas.

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Las muestras dirigidas tienen como objetivo verificar cumplimientos por parte de proveedores o de ciertas partes del proceso. Ej.: Presencia de sulfitos en camarones, Presencia de Salmonella en huevos, Presencia de patulina en las distintas etapas del proceso de jugo de manzana.

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La revisin de registros generados por cada PCC son muy importantes. Proveen documentacin para demostrar que estn funcionando dentro de los parmetros de seguridad establecidos. Permite verificar si son supervisados con la periodicidad apropiada.
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La revisin del plan HACCP debiera ser anualmente. Pero tambin puede hacer cuando se detecte una falla importante en el proceso o un cambio en el producto

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Los anlisis microbiolgicos del producto final no son efectivos como monitoreo de rutina. Sin embargo, son tiles como medida de control de calidad.

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Las inspecciones gubernamentales son muy importantes para la verificacin del HACCP ya que proporcionan una visin diferente del tema. Los auditores de gobierno generalmente tienen una visin ms amplia y ms experiencia con muchos planes HACCP por lo que sus sugerencias son valiosas.
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SISTEMA DE REGISTROS
Sptimo Principio HACCP

HACCP

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Los registros son parte esencial del plan HACCP. Permiten: Comprobar que se han cumplido los lmites crticos, Comprobar que se han tomado acciones correctivas, Proveer medios de monitoreo para ajustar el proceso
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As hay: Registros de Monitoreo, Registros de Accin Correctiva, Registros de Verificacin. Todos estos registros deben estar actualizados y disponibles para la Autoridad Sanitaria.

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Registro.

REGISTRO de todos los valores o monitorizacin, en cada uno de los pasos del proceso. Ejemplos:

Food Safety informaciones obtenidas

en la

Actividades de vigilancia de los PCC, como el


registro (manual o automtico) de temperaturas en una cmara frigorfica.

Desviaciones y medidas
correctoras asociadas.

Las modificaciones introducidas


en el sistema APPCC.

Boletines analticos. Medicin del Cl del agua


potable de la planta.

Deben designarse responsables para cada una de las actividades de registro.


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Registros.
Ordenados de acuerdo con un ndice.
Disponibles como un registro permanente.

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Aptos para su modificacin y puesta al da.


Disponibles en un formato que permita su inspeccin. Conservados durante un periodo de tiempo mnimo de una campaa. Firmados y fechados.

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Ejecucin del sistema

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.
Nombre del Producto Materia Prima Nombre Cientfico del Producto Nombre Comn Origen de la Especie Tiempo de Consumo Atn en Aceite Atn

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Thunnus Albacares, Katsuwonus pelamis, Thunnus obesus Albacora, Bonito, y Ojo Grande Capturado por barcos pesqueros 4 aos

Tipo de Envase
Almacenamiento Mtodo de Distribucin Utilizacin Final del Producto Buenas Prcticas de Manufactura

Envases metlicos barnizados


Ambiente En contenedores por barcos (Exportacin). Al granel por camiones (consumo local) Listo para consumir.

PCC

RECEPCIN
DESCONGELAMIENTO

LABORATORIO

EMPARRILLADO COCINADO ENFRIAMENTO

LIMPIEZA

RESIDUOS

EMPAQUE

LATAS

DOSIFICACIN DE LQUIDOS

ACEITE

SELLADO

LAVADO DE LATAS

ETIQUETADO

ESTERILIZACIN

BODEGA

ETAPAS DEL PROCESO RECEPCIN

RIESGOS POTENCIALES QUIMICO Presencia de Histamina FISICO Presencia de Combustible BIOLOGICO Bacterias Patgenas

RIESGOS SIGNIFICATIVOS

JUSTIFICAR DECISIN

MEDIDAS PREVENTIVAS

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PUNTO CRTICO DE CONTROL

Intoxicacin por Histamina. Olor y sabor desagradable. Intoxicacin por bacterias.

No

Recibir pescado a -10 C. Anlisis qumico del pescado. Anlisis organolptico del pescado. Anlisis bacteriolgico del pescado.

DESCONGELAMI ENTO EMPARRILADO COCINADO

Ninguno Ninguno QUIMICO Formacin de Histamina BIOLOGICO Formacin de Bacterias Ninguno Ninguno

No

Intoxicacin por Histamina. Controlados por procedimient os G.M.P.

Tiempo y temperatura s de coccin correctas.

No

No

ENFRIAMIENTO LIMPIEZA

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EMPAQUE DOSIFICACIN DE LQUIDOS SELLADO Ninguno Ninguno

QUIMICO Formacin de Histamina BIOLOGICO Formacin de Bacterias Ninguno Ninguno

Intoxicacin por Histamina. Controlados por procedimientos G.M.P.

Anlisis de cierres de envases.

No

No

Prueba de presin de envases.

LAVADO DE LATAS ETIQUETADO

BODEGA

Ninguno

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PUNTO CRITICO DE CONTROL RIESGOS SIGNIFICA TIVOS LIMITES CRITICOS PARA MEDIDAS PREVENTI VAS MONITOREO ACCIONES CORRECTIVA S REGISTRO S VERIFICA CIN

QUE

COMO

FRECUEN CIA

QUIEN

RECEP CIN

Presencia de Histamina

Menor a 4 mg./100 g. de muestra

Nivel de Histam ina

Prueba de Histam ina con fluoro metra

8 muestras por lote que ingresa a la planta atunera

Perso nal del labora torio de control de calidad

Separar lotes cuando se encuentra niveles de histamina igual o mayor a 4 mg/100 g. de muestra. Realizar un remuestreo, si el problema persiste, rechazar el lote. Cocinar por separado el pescado.

Libro de apuntes de histamina de cada lote de pescado. El registro debe contar con la fecha y el proveedor del pescado.

Revisin diario de los apuntes, por el jefe de control de calidad. Calibracin diaria del fluormetro Anlisis de confirmaci n en laboratorios particulares certificados Envo de muestras al INP para su verificacin.

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UFC/g.: Unidades formadoras de colonias por gramo de muestra.

Presencia de Combustible

Mnima presencia de olor y sabor a combustible.

Presen cia de combu stible.

Prueba organo lptica

20 muestras por lote que ingresa a la planta atunera.

Perso nal del labora torio de control de calidad

Separar pescado contamina do. Lavar con abundante agua clorada. Cocinar por separado. Si el problema persiste, se rechaza el lote.

Food Safety
El registro debe contar con la fecha y proveedor del pescado.

Revisin diario de los apuntes, por el jefe de control de calidad. Enviar muestras a laboratorios particulares.

Presencia de Bacterias Patgenas

Bacterias mesfilas deben ser menor a 1 x 106 UFC/g Escherichia coli deben ser menor a 100/g. Salmonella: Ausencia.

Presen cia de Bacte rias

Anli sis Bacte riolgi co

2 muestras por lote que ingresa la planta atunera.

Perso nal del labora torio de control de calidad

Separar pescado contaminad o Cocinar por separado. Si el problema persiste, rechazar el lote.

Libro de apuntes microbiol gicos. El registro debe contar con la fecha y el proveedor del pescado

Revisin diario de los apuntes, por el jefe de control de calidad. Enviar muestras a laboratorios particulares.

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