. UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc.

VALMIR MACHADO AULA PRTICA N 1: MEDIDAS DE VOLUME E TRATAMENTO DE DADOS 1 - OBJETIVO - Usar corretamente balanas, balo volumtrico, pipetas volumtricas e graduadas. - Utilizar algarismos significativos - Distinguir o significado de preciso e exatido ! - INTRODU"#O !uantificar e mensurar formas e conceitos essencial em todas as ci"ncias. #as ci"ncias f$sicas as propriedades fundamentais mais utilizadas e medidas diretamente so: comprimento, massa, tempo e temperatura. %utras propriedades da matria como volume, densidade ou velocidade so &uocientes ou produtos destas propriedades fundamentais. %s mtodos estat$sticos so utilizados para se demonstrar o grau de confiana dos resultados obtidos. Uma medida somente no representa certeza. ' execuo de uma srie de medidas constitui o primeiro passo no exame de um determinado fen(meno f$sico-&u$mico. $ - ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS % n)mero de pessoas em uma sala de aula e uma d)zia de ovos so n)meros exatos. #o *+ d)vidas &uanto ao n)mero de pessoas numa sala de aula. #uma d)zia de ovos so exatamente doze ovos. ,or outro lado, os n)meros obtidos numa medida no so exatos. De acordo com a medida da temperatura indicada no term(metro da -igura .', voc" poderia escrever /0,123 ou /0,423. #a tentativa de medir a temperatura com preciso at uma casa depois da v$rgula, necess+rio &ue se faa uma estimativa do )ltimo algarismo. 5xiste a certeza de &ue a temperatura maior do &ue /023 e menor do &ue /123, mas o )ltimo algarismo duvidoso. % valor da temperatura medida com esse term(metro possui tr"s algarismos significativos e incorreto acrescentar um &uarto algarismo, como em /0,1623, pois se o algarismo 1 7+ duvidoso, no faz sentido o acrscimo do algarismo 6. 3om um term(metro mais preciso, pode-se obter uma medida mais precisa. % term(metro da -igura .8 possui divis9es de :,.23, permitindo a obteno de um valor de temperatura com &uatro algarismos significativos, /0,4;23 ou /0,4<23.

-igura .=

-igura .8

#a leitura do volume de +gua em um aparato como uma proveta ou uma bureta, voc" notar+ &ue a superf$cie da +gua no plana e forma um fen(meno c*amado menisco. 'paratos volumtricos so calibrados para &ue a leitura se7a feita sempre no ponto mais baixo do menisco. %s valores das medidas na -igura .3 so /:,>1 m? e .>,1: m?. %bserve &ue o algarismo zero da medida .>,1: m? deve ser escrito. @e voc" escrever somente .>,1 m?, voc" est+ dizendo &ue o valor da medida est+ entre .>,> e .>,; m?. ,or outro lado, .>,1: m? significa um valor entre .>,00 e .>,10 ou um desvio maior, dependendo do erro aleatArio. #ote tambm &ue escrever as unidades to importante &uanto anotar um n)mero.

-igura .3 % - CRIT&RIOS DE ARREDONDAMENTO %s resultados devem ser expressos segundo a norma de &ue o n)mero obtido pode ter apenas um algarismo duvidoso. 'ssim sendo, preciso arredondar o resultado obtido no primeiro algarismo duvidoso. .- @e o algarismo &ue vier apAs o primeiro algarismo duvidoso for maior &ue 0, aumenta-se de uma unidade o primeiro algarismo duvidoso e desprezam-se os demais. 5xemplos: 4;4,14/ cm6 B 4;4,4 cm6 />,</;4g B />,<6g :,::/1.1>' B :,::/1/' /- @e o algarismo &ue vier apAs o primeiro algarismo duvidoso for menor &ue 0, mantm-se o algarismo duvidoso e desprezam-se os demais. 5xemplo: 41.,:0 mmCg B 41. mmCg 6- @e o algarismo &ue vier apAs o primeiro algarismo duvidoso for igual a 0, mantm-se o algarismo duvidoso se o mesmo for par ou aumenta-se de uma unidade se o mesmo for $mpar. 5xemplos: /,460:: s B /,4> s :,:400 ' B :,41 ' 06<,0: calDg B 0>: calDg >0,.;0 s B >0,.; s <10:: - B <,1 .: > :,/;0 m' B :,/; m' ' - OPERA"(ES COM ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS 'dio e subtrao E arredonda-se a soma ou a subtrao na casa decimal da parcela mais pobre em decimais. 5xemplos: /4,; m F .,6/1 m F :,11 m G /<,4;1 m B /<,; m ./4,61 g E 1;,/<4 g G 0<,:16 g B 0<,:1 g Hultiplicao e diviso E o resultado deve possuir o mesmo n)mero de algarismos significativos da medida mais pobre em significativos. 5xemplos: 6,/4/0. cm I .,6/ cm G >,6.<4.6/ cm/ B >,6/ cm/ 16,4/ cm D /6,. s G /,40;>>.00; cmDs B /,41 cmDs #as demais opera9es, como radiciao, potenciao, logaritmao, etc., efetua-se a operao e mantm-se o n)mero de significativos da grandeza operada. 5xemplos: 6 /<,1< m 6 G 6,:<1></460 G 6,:<1 m log 1/,;4> G .,4<;>4.:<. G .,4<;0

6 ) - PRECIS#O E EXATID#O Jodas as medidas possuem um determinado erro, e o erro de uma medida muitas vezes limitado pelo e&uipamento &ue utilizado. Exatido: refere-se a to prAximo uma medida concorda com o valor correto Kou mais corretoL. Preciso: refere-se a to prAximo diversos valores de uma medida esto entre si Kou se7a, menor o desvio mdio, maior a precisoL. % ideal &ue as medidas se7am exatas e precisas. Hedidas podem ser precisas e no serem exatas devido a algum erro sistem+tico &ue incrementado a cada medida. ' mdia de v+rias determina9es geralmente considerada o mel*or valor para uma medida do &ue uma )nica determinao. 4 - CLASSIFICA"#O DE ERROS %ptou-se classificar os diversos tipos de erros em tr"s categorias: aL Erro de escala E o m+ximo erro aceit+vel cometido pelo operador, devido ao limite de resoluo da escala do instrumento de medida. bL Erro sistemtico E a&uele &ue, sem praticamente variar durante a medida, entra de igual modo em cada resultado desta, fazendo com &ue seu valor se afaste do valor real em um sentido definido. cL Erro aleatrio E a&uele &ue decorre de perturba9es estat$sticas imprevis$veis, ocorrendo, portanto, em &ual&uer sentido. %s erros aleatArios no seguem &ual&uer regra definida. % erro m+ximo na medida, tambm c*amado de desvio da medida KMxL, a soma de todos os erros, ou se7a:

5 = x = 5 @istem+tico + 5 'leatArio + 5 5scala

E**+ ,- -.c/0/ 5ncontra-se presente em &ual&uer medida, 7+ &ue inerente N escala do instrumento utilizado para efetu+-la. %s instrumentos de medida podem ser classificados de acordo com a sua escala, em analAgicos e no analAgicos. %s instrumentos analAgicos so a&ueles cu7as escalas permitem &ue o algarismo duvidoso da medida, isto , o )ltimo algarismo, se7a avaliado. 5m instrumentos no analAgicos o algarismo duvidoso lido e no avaliado. 5rro de escala em instrumentos analAgicos.

HD5 / 5rro de escala em instrumentos no-analAgicos. 5 esc = HD5 %bs.: HD5 significa menor diviso da escala. 5 esc =
E**+ /0-/12*3+ .2 % valor mais prov+vel da medida Kmdia aritmtica

x LO x + x + ... + x n . n x= . / = xi n n i=.
x i = x i x

@endo n o n)mero de medidas. /2 % desvio Mxi de cada uma delasO 62 % valor de KMxiL/ para cada medidaO >2 % desvio padro PO

=
02 % desvio padro da mdia PmO

( x )
i

n .
n

m =
12 % erro aleatArio prov+vel 5aO

>

5 a = t m
@endo t o coeficiente de @tudent. ,or simplicidade ser+ adotado t como sendo .. 3omo exemplo de representao correta de uma medida, supon*a &ue v+rias medidas de volume formam tiradas utilizando a proveta da -igura .3. Jabela / E Qelao de medidas Hedida . /:,>1 m? Hedida / /:,>/ m? Hedida 6 /:,>0 m? Hedida > /:,>; m? Hedida 0 /:,>1 m? ' primeira contribuio de erro se deve a escala e inerente ao e&uipamento utilizado. 3omo trata-se de um instrumento analAgico, o erro de escala a menor diviso da escala dividida por dois. Rerifi&ue na -igura .3 &ue cada lin*a da menor diviso tem o valor de :,. m?, portanto o erro de escala :,. m?D/ G 454' 6L. ' segunda contribuio de erro ocorreu por&ue as medidas de volume obtidas no foram todas iguais, isto , perturba9es estat$sticas imprevis$veis ocorreram durante o experimento. Devemos ento calcular o erro aleatArio. Jabela 6 E 5rro aleatArio Hedida . Hedida / Hedida 6 Hedida > Hedida 0 Hdia /:,>1 /:,>/ /:,>0 /:,>; /:,>1 !45%' 6L MRi /:,>1 E /:,>0 G :,:. /:,>/ E /:,>0 G -:,:6 /:,>0 E /:,>0 G :,:: /:,>; E /:,>0 G :,:6 /:,>1 E /:,>0 G :,:. KMRiL/ :,:. G :,:::. K-:,:6L/ G :,:::< :,::/ G :,:::: :,:6/ G :,:::< :,:./ G :,:::.
/

( R )
i

= :,::/:
/

=
m =

( R )
i

n .
=

:,::/: = /,/61:14<440: .: -/ 0 .
= :,:.

/,/61:14<440: .: -/

n 0 5 aleatArio = t m G 74541 6L

% erro total atribu$do N medida :,:0 m? F :,:. m? G :,:1 m?, portanto, a forma correta de escrever a medida 8!45%' 7 454)9 6L. ,erceba &ue a medida e o erro esto entre par"nteses, dessa forma a unidade fica atribu$da tanto N medida &uanto ao seu erro.

0 : ; PROCEDIMENTO :.1 ; MEDIDAS DE VOLUME aL ,ese um b&uer seco de .:: m? at duas casas decimaisO bL Serar a balana 8<=+ *-13*- + >?@A-* ,/ >/0/<B/9O cL Hea /: m? de +gua destilada em uma proveta, colo&ue-a no b&uer de .:: m? e pese-o novamenteO dL Sere a balana 8<=+ *-13*- + >?@A-* ,/ >/0/<B/9O eL Qepita este procedimento mais duas vezes e anote os pesos obtidos na tabela de dados abaixoO fL Qepita o procedimento anterior, utilizando agora uma pipeta graduada de /: m?O gL 'note os pesos obtidos na tabela de dados abaixoO *L Qepita o mesmo procedimento, utilizando agora um b&uerO iL 'note os pesos obtidos na tabela de dados abaixoO :.! ; TABELAS DE DADOS P*+C-1/ 'pAs a .a.adio de /: m? 'pAs a /a. adio de /: m? 'pAs a 6a. adio de /: m? Hdia das tr"s medidas Desvio padro Desvio padro da mdia 5rro de escala 5rro total Hdia 5rro total P3D-1/ G*/,A/,/ B?@A-*

L m?

L m?

L m?

ATIVIDADES .L -aa os c+lculos solicitados Kdevem aparecer no relatArioL /L !ual a vidraria foi a mais exata e &ual foi a mais precisaT Uustifi&ue sua resposta. 6L Descreva a funo das seguintes vidrarias: proveta, pipeta graduada e b&uer.

1 UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc. VALMIR MACHADO AULA PRTICA N ! DENSIDADE DE SELIDOS E LQUIDOS INTRODU"#O !uando falamos apenas em densidade de uma substVncia refere-se N densidade em relao + +gua destilada considerada a >23 e sob presso de 41: mmCg. ' densidade varia com a temperatura e a presso atmosfrica, de tal forma &ue se faz necess+rio assinalar estas condi9es se se dese7a uma determinao exata. #este caso deve-se registrar a temperatura de ambas, a substVncia em an+lise e a +gua considerada como padro. ,or meio de tabelas registradas poder-se-+ efetuar as devidas corre9es. #os corpos sAlidos e l$&uidos para fins pr+ticos, considerados num mesmo lugar geogr+fico, massa espec$fica, peso espec$fico e densidade podem ser representados por um mesmo n)mero, isto , podem ser considerados como sin(nimos. 1 ; M/../ -.D-cFG3c/ E ' massa espec$fica de uma substVncia a razo entre a sua massa e volume.
=
m V

onde:

V = volume ocupado pelo corpo Kcm6, m?, ou m6L

! ; D-<.3,/,- - ' densidade de uma substVncia ' em relao a uma substVncia 8 a razo entre a massa espec$fica da substVncia ' e a massa espec$fica da substVncia 8 . d AB = A B onde:

m = massa do corpo Kg ou WgL

= massa espec$fica do corpo KgDcm6, gDm?, ou WgDm6L

d AB =densidade da substVncia ' em relao a substVncia 8 KadimensionalL A = massa espec$fica da substVncia ' KgDcm6, gDm? ou WgDm6L B = massa espec$fica da substVncia 8 KgDcm6, gDm? ou WgDm6L

Obs.: Como, para a maioria das aplicaes da densidade, a substncia B a prpria !ua "cu#a massa espec$%ica & !'m( a )*C+ em !rande parte da literatura o conceito de densidade se con%unde com o conceito de massa espec$%ica, sendo muito comum a densidade ser representada pela %rmula:
d= m V

onde:

d = densidade do corpo KgDcm6, gDm?, ou WgDm6L

V = volume ocupado pelo corpo Kcm6, m?, ou m6L

EXPERIMENTO DENSIDADE DE LQUIDOS 19 D-<.3,/,- ,- 0F@A3,+. D-0+ M?1+,+ ,+ P3c<H6-1*+ ' G peso do picn(metro, em gramas C A d= 8 G peso do picn(metro F +gua KgL BA 3 G peso do picn(metro F material KgL ,esar o picn(metro vazio K'LO

m = massa do corpo Kg ou WgL

4 5nc*er de +gua e pesar K8LO Qetirar a +gua e enc*er com amostra a ser analisadaO ,esar novamente K3L

/L D-<.3,/,- ,- 0F@A3,+. D-0+ D-<.F6-1*+. . @o aparel*os &ue permitem a determinao da densidade de l$&uidos onde so mergul*ados, com leitura direta numa escala. 6L D-<.3,/,- ,- 0F@A3,+. D-0+ @A+c3-<1- -<1*- / ,3C3.=+ ,- .A/ 6/../ 6 D+* .-A C+0A6- V. - 3olocar um b&uer na balana e zerarO - 5nc*er a pipeta volumtrica de 0 m? com a amostra a ser analisada at um pouco acima da marcaO - @ecar a parte externa da ponta da pipeta com um pedao de papel absorvente e acertar o meniscoO - Jransferir o volume da amostra para o b&uer, mantendo a pipeta verticalmente com a ponta encostada na parede do recipiente. 'pAs a drenagem deixe pelo menos .: segundos antes de remover a pipeta, no sopre a )ltima gotaO - 'notar a massa do l$&uidoO 3alcular a densidade, d =

m (g ) . V (cm 3 )

EXPERIMENTO DENSIDADE DE SELIDOS .L D-<.3,/,- ,- .203,+. V+0A6- c/0cA0/,+ I-+6-1*3c/6-<1-. - ,esar cada um dos cilindros met+licos Kalum$nio, cobre e ferroL e anotar a massa dos respectivos materiaisO - 3alcular o volume de cada cilindroO

- 3alcular a densidade de cada metalO - 3omparar os resultados com dados da literatura. /L D-<.3,/,- ,- .203,+. V+0A6- c/0cA0/,+ D+* ,-.0+c/6-<1+ ,- 0F@A3,+. - ,esar cada um dos cilindros met+licos Kalum$nio, cobre e ferroL e anotar a massa dos respectivos materiaisO - 3olocar .:: m? de +gua em uma proveta de /0: m?O - Xntroduzir cada amostra sAlida Kos cilindrosL na provetaO - Hedir o volume de l$&uido na proveta Kcom duas casas depois da v$rgula, estimando a )ltima casaLO - ' diferena entre este novo volume e os .:: m? corresponde ao volume ocupado pela amostraO - 3alcular a densidade cada metal, dividindo a massa pelo volume deslocadoO - 3omparar os resultados com dados da literatura.

; RESULTADOS T/>-0/ 1 R-.A01/,+. ,/ ,-<.3,/,- ,+. 0F@A3,+.. LF@A3,+ P*+>0-6/ 0c++0 E1F03c+ T/>-0/ ! R-.A01/,+. ,/ ,-<.3,/,- ,+. .203,+.. M/1-*3/0 A0A6F<3+ C+>*F-**+ ATIVIDADE: 3omparar os resultados obtidos com o valor tabelado. Discuta sobre o assunto. D-<.3,/,- c/0cA0/,/ I-+6-1*3c/6-<1D-<.3,/,- D+* ,-.0+c/6-<1+ 0F@A3,+ D-<.3,/,- T/>-0/,/ 8031-*/1A*/9

P3c<H6-1*+

D-<.F6-1*+

D-<.3,/,8c+6 D3D-1/9

D-<.3,/,T/>-0/,/ 8031-*/1A*/9

< UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc. VALMIR MACHADO AULA PRTICA N $ DETERMINA"#O DO DH 8 POTENCIAL HIDROGENIJNICO9 OBJETIVO 3ompreender o significado de pC e con*ecer as tcnicas de medida. PROCEDIMENTO 19 P+1-<c3+6?1*3c+ 8DH6-1*+9 E6 /6+.1*/. 0F@A3,/. .L ?igar o potenci(metro com o eletrodo imerso em +gua destilada ou Y3l 6 H ou soluo tampo 4,: e esperar &ue o mesmo estabilize Kcerca de /: a 6: minL, fixando a temperatura de /0o3 como padro. /L 3alibrar o aparel*o com solu9es tampo KpC >,: e 4,: L ou conforme indicao no manual do e&uipamento e orientao do professor. 6L 'gitar o frasco &ue contm a amostra e passar um pouco para b&uer de .::m?. >L Xntroduzir o eletrodo na amostra, esperar &ue estabilize e fazer a leitura. 0L -azer a leitura de cada amostra disposta e anotar o valor obtido. E6 /6+.1*/. .203,/. .L ,esar /: g de amostra, colocar em becWer de .:: ml e adicionar 0: ml de +gua destilada Kcorrespondente a 0: gLO /L 'gitar com basto de vidro durante . min e deixar repousar .0. Qepetir a agitao > vezes e deixar em repouso por um tempo de 6: min. 'pAs o tempo de espera, determinar o pC, fazendo com &ue ambos os eletrodos do potenci(metro mergul*em na suspenso. O>.. 'pAs medidas de pC, retirar o eletrodo da soluo. 5nxaguar com +gua deionizada e introduz$-lo em um b&uer contendo +gua deionizada. Desligar o potenci(metro, mantendo o eletrodo em +gua destilada ou soluo de Y3l 6 H ou soluo tampo 4,:.

N+1/

E<1*- c/,/ +D-*/B=+5 D*+c-,-* 0/C/I-6 ,+ -0-1*+,+ c+6 KIA/ ,-3+<3L/,/ *-13*/* + -Mc-..+ ,- KIA/ c+6 D/D-0 />.+*C-<1-5 -<c+.1/<,+-+ 0-C-6-<1-.

!- C+0+*36?1*3c/ Hergul*ar a fita na soluo e comparar com o padro indicado na embalagem. A13C3,/,-. aL -aa um &uadro, indicando a fArmula ou nome da amostra, o valor numrico do pC obtido em cada procedimento, seu significado &u$mico K+cido, b+sico ou neutroL e &ual o valor esperado de pC de cada amostra. bL !ual procedimento se aproximou mais do esperadoT Uustifi&ue sua resposta. cL !ual a importVncia na determinao de pC na 5ngen*aria HecVnicaT

.:

UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc. VALMIR MACHADO AULA PRTICA NN % SOLUBILIDADE E REATIVIDADE DOS COMPOSTOS

1. S+0A>303,/,... Dissolver em b&ueres diferentes, :,0g de #a%C e 3a3% 6 em /:m? de +gua. 'gite-os. @o todos sol)veisT % &ue voc" observou do produto formadoT ! ; R-/BO-. ,- D*-c3D31/B=+ /.. Jransferir 0 m? de cada uma das solu9es :,.# de Hg3l /, -e3l6 para os tubos de ensaio, respectivamente. 5m seguida adicionar 0 m? de #a%C :,.# a cada tubo de ensaio. #otou formao de precipitaoT 5&uacione as rea9es &u$micas. $. R-/13C3,/,6.. Dissolver em um 8ecWer de .:: m?, 0 m? de C/@%> em 0: m? de +gua. !ual a reao &ue se verificou no becWerT 6./. 3olo&ue 0 m? de C3l 0:Z dilu$do num tubo de ensaio, e introduza uma lVmina de alum$nio e ferro Kou bombrilL. %bserve a reao. 6.6 '&uecer, com o aux$lio da pina met+lica, um pedao de magnsio met+lico em fita Kno ol*e diretamente para a luz &ue se desprende, pois a luz emitida na combusto do magnsio rica em radiao &uimicamente ativaL. !ual a reao ocorridaT

..

UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc. VALMIR MACHADO AULA PRTICA N ' OBTEN"#O DE HIDREXIDOS

,rocedimentos EMD-*3P<c3/ <N 1 3olo&ue / m? de soluo a .Z de *idrAxido de sAdio, num tubo de ensaio, e 7unte / m? de uma soluo a 0Z de sulfato de cobre XX. 'gite bem. %bserve e anote. 3entrifugue a mistura. %bserve e anote. EMD-*3P<c3/ <N ! 3olo&ue / m? de soluo de *idrAxido de c+lcio a 0Z, num tubo de ensaio, e 7unte / m?, aproximadamente, de soluo de carbonato de sAdio a 0Z. 'gite bem, observe e anote 3entrifugue a mistura. %bserve e anote. EMD-*3P<c3/ <N $ 3olo&ue em um tubo de ensaio / m? de soluo a 0Z de *idrAxido de b+rio. 'crescente / a 6 m? de soluo de sulfato de sAdio de mesma concentrao. 'gite. 3entrifugue a mistura e anote o resultado. EMD-*3P<c3/ <N % 3olo&ue em um b&uer de .:: m?, / g de Axido de c+lcio e 7unte 0: m? de +gua destilada. 'gite bem. 'note o aspecto. -iltre a mistura tantas vezes forem necess+rias, at &ue se obten*a um filtrado l$mpido e transparente. Divida o filtrado em dois tubos de ensaio, empregando, no m+ximo, / a 6 m? do mesmo em cada tubo de ensaio. ' um deles 7unte uma gota de fenolftale$na. %bserve e anote. 'o outro tubo 7unte / m? de soluo a 0Z de sulfato de cobre XX. %bserve. 3ompare com a experi"ncia n[ .. C+ alguma relaoT

./

UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc. VALMIR MACHADO AULA PRTICA N ) DESTILA"#O SIMPLES Xntroduo \ um processo utilizado para a separao ou purificao de l$&uidos, isto , sA tem aplicao para separar um l$&uido de duas impurezas no vol+teis Kem soluo no l$&uidoL, ou ento para separar l$&uidos de pontos de ebulio muito afastados. ' destilao simples realizada em laboratArio, montando-se o con7unto de materiais, conforme aparece na figura abaixo.

-igura . - 'parel*o de destilao simples P*+c-,36-<1+ - -ixar o balo ao suporte universal tendo sido apoiado em uma manta de a&uecimento. - Hedir .0: m? da amostra Kvin*oL, e introduzir no balo, contendo > a 0 prolas de ebulio. - #o se es&uecer de passar vaselina nas 7untas esmeril*adas. - #a parte superior do balo fixar um tubo conectante e um term(metro, cuidando para &ue o bulbo do term(metro fi&ue rente N sa$da lateral do conectante. - #a sa$da lateral do conectante, encaixar o condensador de ?iebig. - % condensador dever+ estar em posio inclinada. - % condensador possui dois orif$cios, um superior e um inferior. - #o orif$cio superior conectar uma mangueira de silicone para efetuar o escoamento da +gua. - #o orif$cio inferior conectar uma mangueira de silicone para efetuar a entrada de +gua. - '&uecer gradativamente, cerca de /o3Dminuto. - 3olocar na extremidade final do condensador um erlenme]er para avaliar o volume coletado do l$&uido destilado.

.6 - ,rocurar atravs do ponto de ebulio, identificar o l$&uido destilado e determinar a Z. UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc. VALMIR MACHADO AULA PRTICA N 4Q PREPARA"#O DE SOLU"(ES AQUOSAS DE CONCENTRA"#O ESTABELECIDA. Xntroduo #esta experi"ncia sero preparadas solu9es a&uosas com concentrao previamente estabelecidas de *idrAxido de sAdio, +cido ox+lico e de +cido clor$drico. #ormalidade K#L uma unidade &ue expressa a concentrao de uma soluo. ,or definio a razo entre o n)mero de e&uivalentes-grama KeL do soluto e o volume da soluo 5xpress o em litros: #G e KaL RK?L % n)mero de e&uivalentes-grama corresponde N razo entre a massa do soluto e o e&uivalentegrama K5L: eGm KbL 5 @ubstituindo a e&uao KbL na e&uao KaL tem-se: #G m KcL 5 .RK?L ,ara +cidos e bases, o e&uivalente-grama igual a razo entre a massa molar do composto e o n)mero de CF ou %C- liberados em meio a&uoso. 5stes so denotados por ^: 5 G mol KdL ^ @ubstituindo a e&uao KdL na KcL, tem-se: #G m KeL mol . RK?L ^ !uando o valor de ^ for igual a . unidade, a normalidade igual a molaridade. !uando se trata de um sal, o valor de ^ corresponde: _ carga do n)mero total dos c+tions ou dos Vnions, &uando o composto no sofre oxirreduoO _ variao do n)mero de oxidao-#%^ &uando o composto sofre oxirreduo. % tipo de concentrao mais utilizada *o7e em dia a molaridade, cu7a concentrao dada em molD?.

M=

m1 Mol1. V(L)

PROCEDIMENTO PREPARA"#O DE !44 6L ,- SOLU"#O AQUOSA DE N/OH 451 N - ,esar a massa mais prAxima do valor calculado de *idrAxido de sAdio. - 'dicionar uma pe&uena &uantidade de +gua deionizada ao b&uer at completa dissoluo do soluto. - Jransferir a soluo para um balo volumtrico de /:: m? - 3ompletar com +gua deionizada at a marca &ue indica o volume do balo. - `uardar esta soluo em frasco de pl+stico fosco devidamente rotulado. %bs.: E.1/ .+0AB=+ .-*K A1303L/,/ </ D*2M36/ /A0/.

.>

UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE - UNESC DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA QUMICA EXPERIMENTAL PROF. MSc. VALMIR MACHADO AULA PRTICA N : PADRONIRA"#O DE UMA SOLU"#O AQUOSA DE N/OH DE CONCENTRA"#O ESTABELECIDA. I<1*+,AB=+ ' preciso de uma balana inversamente proporcional N massa pesada. 'ssim sendo, &uando se pesa um reativo para se fazer uma soluo, nAs cometemos um erro e a normalidade obtida suposta, isto , no verdadeira. ,or exemplo: pesando-se > gramas de *idrAxido de sAdio e dissolvendo-se para um litro de soluo, cometemos um erro de pesagem e a concentrao obtida ser+ uma normalidade suposta. Qepresentamos a normalidade suposta por #s e em nosso caso, a concentrao ser+ :,.#s. ' verdadeira normalidade determinada por titulao, com uma soluo de concentrao con*ecida e 7+ titulada. ' verdadeira normalidade representada por #v, a &ual difere muito pouco da suposta normalidade. 3*ama-se -'J%Q D5 UH' @%?Uab% a relao entre a verdadeira e a suposta normalidade. M-1+,+0+I3/ - 3arregue uma bureta com a soluo de *idrAxido de sAdio preparada na aula anterior. '7uste o zero. - 3olo&ue, no 5rlenme]er, /: m? de uma soluo de +cido clor$drico :,.# 7+ titulada e corrigida KpadronizadaL. Uunte . gota de soluo de fenolftale$na. - R+ gote7ando a soluo contida na bureta agitando a soluo +cida at &ue a mesma ad&uira uma colorao vermel*a persistente &ue indicar+ o trmino da reao com o m$nimo de excesso de base Ko suficiente para virar a fenolftale$naL. -aa, na bureta, a leitura do volume de base empregado. Qepita o processo de titulao no m$nimo tr"s vezes. -aa o calculo da normalidade verdadeira da soluo b+sica: #a . Ra G #b . Rb %u se7a, #b G #a . Ra Rb

#b G normalidade da base Rb G volume da base lido na bureta #a G normalidade do +cido padro Ra G volume do +cido usado para titular.