INTRODUCCIN

En el presente informe se presenta la Adsorcin del Acido Actico (solucin acuosa) sobre la superficie del Carbn Activado (soluto), ante lo estudiado en aula y reforzados por ejercicios, nosotros procedimos a experimentar en el laboratorio con accesoria del profesor del curso. En el presente informe se detalla los procedimientos la #u$a de laboratorio indica. ec os en el

laboratorio, c!lculos y resultados finales de la pr!ctica en el orden "ue

El %rupo.

FUNDAMENTO TERICO &a absorcin es un fenmeno de superficie por el cual el material adsorbido se ad iere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas superficiales no compensadas. El tipo de interaccin entre la molcula adsorbida y la superficie del slido tiene un amplio campo de variacin desde las fuerzas dbiles no polares de '.(.) de intenso enlace "u$mico. &as primeras se presentan en cual"uier sistema o temperatura baja o moderada, la absorcin resultante de estas fuerzas recibe el nombre de *absorcin f$sica+ y esta relacionada con calores de absorcin bajos (menores de ,- .cal/mol). &as fuerzas de enlace "u$mico dan lu#ar a la *adsorcin "u$mica * o *"uimisorcin+ 0ue es de naturaleza altamente espec$fica y depende de las propiedades "u$micas del adsorbente y de la sustancia adsorbida. Esta absorcin se caracteriza por su alto calor de absorcin (,- y ,-- 1cal/mol). &a cantidad de #as o de soluto adsorbido por un slido depende del !rea especifica de este, de la concentracin en el e"uilibrio, de la naturaleza de las molculas implicadas y de la temperatura. &a absorcin entre la cantidad de sustancia adsorbida por #ramo de adsorbente y la presin o concentracin de e"uilibrio a temperatura constante se denomina *isoterma de absorcin+. El estudio de la absorcin de numeroso sistemas indica "ue en muc os casos es aplicable la ecuacin emp$rica si#uiente llamado *isoterma de 2reundlic +.
X 31C m

(onde4 5 3 masa en #ramos de soluto adsorbido. 6 3 masa en #ramos del adsorbente. C 3 Concentracin del soluto en el e"uilibrio. 1 y b 3 constantes caracter$sticos del adsorbente y del soluto a una temperatura dada. 7omando lo#aritmos a la ecuacin se tiene4

&o#

X 3 b lo# C 8 lo# 1 m

%raficando lo# 5/m vs lo# C, se obtiene una l$nea recta a partir de la cual pueden allarse las constantes 1 y b. Adsorcin con carbn activo &a adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para eliminar una sustancia soluble del a#ua. En este proceso el carbn activo es el slido. El carbn activo se produce espec$ficamente para alcanzar una superficie interna muy #rande (entre 9-- : ,9-- m ; /#). Esta superficie interna #rande ace "ue el carbn ten#a una adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos variaciones4 Carbn activado en polvo (<AC) y carbn activado #ranular (%AC). &a versin de %AC se utiliza sobre todo en el tratamiento de a#uas, puede fijar las si#uientes sustancias solubles por adsorcin4

Adsorcin de sustancias no polares como4

o o o o

Aceite mineral =7E5 <oli: idrocarburos arom!ticos (<ACs) (Cloruro) 2enol

Adsorcin de sustancias alo#enadas4 >, =r, Cl, ? y 2 @lor Aabor &evaduras 'arios productos de fermentacin Austancias no polares (no solubles en a#ua)

El carbn activo se usa por eje plo en los si!uientes procesos"

(epuracin de a#ua subterr!nea (ecloracin del a#ua (epuracin de a#uas para piscinas Befinamiento de las a#uas residuales tratadas

Descripcin del proceso" El a#ua es bombeada dentro de una columna "ue contiene el carbn activo, este a#ua deja la columna a travs de un sistema de drenaje. &a actividad del carbn activo de la columna depende de la temperatura y de la naturaleza de las sustancias. El a#ua pasa a travs de la columna constantemente, con lo "ue produce una acumulacin de sustancias en el filtro. <or esa razn el filtro necesita ser sustituido peridicamente. Cn filtro usado se puede re#enerar de diversas maneras, el carbn #ranular puede ser re#enerado f!cilmente oxidando la materia or#!nica. &a eficacia del carbn activo disminuye en un 9: ,-D tras cada re#eneracin (,). Cna parte pe"ueEa del carbn activo se destruye durante el proceso de la re#eneracin y debe ser sustituida. Ai usted trabaja con diversas columnas en serie, puede estar se#uro de "ue no tendr! un a#otamiento total de su sistema de purificacin. Descripcin de la adsorcin" &as molculas en fase de #as o de l$"uido ser!n unidas f$sicamente a una superficie, en este caso la superficie es de carbn activo. El proceso de la adsorcin ocurre en tres pasos4

6acro transporte4 6ovimiento del material or#!nico a travs del sistema de macro:poros del carbn activo (macro:poros F 9-nm) 6icro transporte4 6ovimiento del material or#!nico a travs del sistema de micro:poros del carbn activo (microporo G ;nmH meso:poro ;:9-nm) Absorcin4 Ad esin f$sica del material or#!nico a la superficie del carbn activo en los meso:poros y micro:poros del carbn activo

El nivel de actividad de la adsorcin depende de la concentracin de la sustancia en el a#ua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Cna sustancia polar (3 soluble en a#ua) no puede ser eliminada o es malamente eliminada por el carbn activo, una sustancia no polar puede ser totalmente eliminada por el carbn activo. Cada clase de carbn tiene su propia isoterma de adsorcin (vase la fi#ura ,) y en el campo del tratamiento de a#uas esta isoterma viene definida por la funcin de 2reundlic .

2uncin de 2reundlic 4 x/m Ce 3 3 sustancia diferencia adsorbida de por #ramo (entre de antes carbn y activo despus)

concentracin

1f, n 3 constantes espec$ficas &a se#unda curva del carbn activo (fi#ura ;) muestra el a#otamiento del filtro. Iormalmente nosotros colocamos las unidades depuradoras:C' despus de la columna de carbn activo. Cul es la diferencia entre adsorcin y absorcin? Cuando una sustancia se ad iere a una superficie se abla de adsorcin, es este caso, la sustancia se ad iere a la superficie interna del carbn activo. Cuando la sustancia es absorbida en un medio diferente esto es llamado absorcin. Cuando un #as es atra$do dentro de una solucin se absorcin. 2i#ura , 4se ve la adsorcin isotrmica espec$fica para el carbn activo. En el eje orizontal se encuentra la concentracin, y en el eje vertical la cantidad necesaria de carbn. Csted puede utilizar este tipo de #r!ficos para optimizar su columna. abla de

2i#ura ;4 nos muestra el a#otamiento durante el uso de su columna. En el punto CJ la columna empieza a romper en el punto mas bajo y cerca del punto CK su columna ya no purifica. Entre el punto CJ y CK usted necesita re#enerar la columna.

Factores #ue in$lu%en en la adsorcin de co puestos presentes en el a!ua"

El tipo de compuesto "ue desee ser eliminado. &os compuestos con elevado peso molecular y baja solubilidad se absorben m!s f!cilmente. &a concentracin del compuesto "ue desea ser eliminado. Cuanto m!s alta sea la concentracin, m!s carbn se necesitar!.

<resencia de otros compuestos or#!nicos "ue competir!n con otros compuestos por los lu#ares de adsorcin disponibles.

El p? del a#ua. <or ejemplo, los compuestos !cidos se eliminan m!s f!cilmente a p?s bajos.

Ae#Ln esto podemos clasificar al#unos compuestos se#Ln su probabilidad de ser eficazmente adsorbidos por el carbn activo en el a#ua4 ,.: Compuestos con activo4 ;,K:( Alacloro Aldrin Antraceno Atracina Azinfos:etil =entazona =ifenil ;,;:=ipiridina =is(;:Etil exil) 2talato =romacil =romodiclorometano p:=romofenol =utilbenceno ?ipoclorito de calcio Carbofurano Cloro (ixido de cloro Clorobenceno K:Cloro:;:nitrotolueno ;:Clorofenol Clorotolueno Criseno m:Cresol Cinacina Ciclo exano (eisopropiltatracina (esetilatracina (emeton:@ (i:n:butilftalato ,,;:(iclorobenceno ,,J:(iclorobenceno ,,K:(iclorobenceno ;,K:(iclorocresol ;,9:(iclorofenol J,M:(iclorofenol ;,K:(iclorofenoxi (ieldrin (ietilftalato ;,K:(initrocresol ;,K:(initrotolueno ;,M:(initrotolueno (iuron Endosulfan Endrin Etilbenceno ?ezaclorobenceno ?ezaclorobutadieno ?exano >sodrin >sooctano >soproturon &inuron 6alation 6C<A 6ecoprop 6etazaclor ;:6etil bencenamina 6etil naftaleno ;:6etilbutano 6onuron Iaftaleno Iitrobenceno m:Iitrofenol o:Iitrofenol p:Iitrofenol @zono <aration <entaclorofenol <ropacina Aimacina 7erbutrin 7etracloroetileno 7riclopir ,,J,9:7rimetilbenceno m:5ileno o:5ileno p:5ileno u% alta probabilidad de ser eliminados por el carbn

;.: Compuestos con alta probabilidad de ser eliminados por el carbn activo4 Anilina =enceno (ibromo:J:cloropropano (ibromoclorometano 7 ,:<entanol 2enol

Alco ol benc$lico ,,,:(icloroetileno Ncido benzoico cis:,,;: (icloroetileno =is(;:cloroetil) ter trans:,,;: (icloroetileno =romodiclorometano ,,;:(icloropropano =romoformo Etileno 7etracloruro de carbono ?idro"uinona ,:Cloropropano 6etil >sobutil 1etona Clorotoluron K:6etilbencenamina

2enilalanina Ncido o:ft!lico Estireno ,,,,;,;:7etracloroetano 7olueno ,,,,,:7ricloroetano 7ricloroetileno Acetato de vinilo

J.: Compuestos con probabilidad moderada de ser eliminados por el carbn activoO4 Ncido actico Acrilamida Cloroetano Cloroformo ,,,:(icloroetano ,,;:(icloroetano ,,J:(icloropropeno (i.e#ulac (imetoato Etil acetato Etil ter 2ren ,, 2ren ,,J 2ren ,; %lifosato >mazipur 6etionina 6etil:tert:butil ter 6eti etil .etona <iridina ,,,,;:7ricloroetano Cloruro de vinilo

O(<ara estos compuestos el carbn activo es una tecnolo#$a efectiva solo en ciertos casos). K.: Compuestos para cuya eliminacin no es probable "ue el carbn activo sea efectivo. Ain embar#o s$ lo es en ciertos casos en los "ue el flujo o la concentracin del compuesto son muy bajos4

Acetona Acetonitrilo Acrilonitrilo (imetilformalde ido ,,K:(ioxano >sopropil alco ol Cloruro de metilo

Cloruro de metileno ,:<ropanol <ropionitrilo <ropileno 7etra idrofurano Crea

Factores #ue in$lu%en en la adsorcin de co puestos presentes en el aire"

El tipo de compuesto "ue desea ser eliminado4 En #eneral los compuestos de alto peso molecular, baja presin de vapor/alto punto de ebullicin y alto $ndice de refraccin son mejor adsorbidos.

&a concentracin4 Cuanto mayor sea la concentracin, mayor ser! el consumo de carbn.

&a temperatura4 Cuanto m!s baja sea la temperatura, mejor ser! la capacidad de adsorcin.

<resin4 Cuanto mayor sea la presin, mayor ser! la capacidad de adsorcin.

?umedad4 Cuanto m!s baja sea la umedad, mayor ser! la capacidad de adsorcin.

DETA&&E' E()ERIMENTA&E'" MATERIA&E' * REACTI+O'" Erlenmeyer de ;9- ml. 'asos de precipitacin de ;9- ml. Esp!tula. <orta embudos.

=uretas de 9- y ,- ml. <ipetas de 9, ,-, ;9 y 9- ml. 2iolas de ;9- ml. 7ermostato. Carbn activado. Ncido actico #lacial. ?idrxido de sodio -., 6. 2enolftalena.

)ARTE E()ERIMENTA&" &avar y secar P matraces erlenmeyer de ;9- ml y enumralos. Colocar en M de ellos, aproximadamente , #ramo de carbn activado (pesado exactamente al m#). A#re#ar a cada matraz ,-- ml de solucin de !cido actico de cada una de las concentraciones si#uientes4 -.,96, -.,;6, -.-Q6, -.-M6, -.-J6 y -.-,96 Al sptimo matraz "ue no tiene carbn activado se le a#re#a ,-- ml de !cido actico -.-J6 (esta solucin sirve como testi#o). 7apar lo matraces y a#itarlos peridicamente dentro de J- min. (ejarlos lue#o en el baEo a temperatura constante por dos oras. 2iltrar las soluciones con papel filtro fino. (esec ar los ,- primeros ml, como medida de precaucin por la absorcin del !cido por el papel filtro. 'alorar porciones de ;- ml con solucin de Ia@? -.,6 empleando fenolftaleina como indicador. Completar los datos del cuadro si#uiente. CA&CU&O' * RE'U&TADO' 'olumen del matraz R,4 'olumen del matraz R;4 'olumen del matraz RJ4 'olumen del matraz RK4 ',3 ;9ml 3 -.-;9&t ';3 ,Q.Jml 3 -.-,QJ&t 'J3 ,K.;ml 3 -.-,K;&t 'K3 Q.;ml 3 -.--Q;&t

10

'olumen del matraz R94 'olumen del matraz RM4 'olumen del matraz RP4 <ara el matraz R,4

'93 J.Pml 3 -.--JP&t 'M3 ,.;ml 3 -.--,;&t 'P3 Mml 3 -.--M&t

# Eq g CH 3COOH =

WCH 3COOH PECH 3COOH

(0.025 Lt ) = 0.00250

0.1Eq g CH 3COOH Lt
_

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero = 1 =

PECH 3COOH = 60
WCH 3COOH = 0.1500 g

<ara el matraz R;4

WCH 3COOH PECH 3COOH
(0.0193Lt ) = 0.00193

# Eq g CH 3COOH =

0.1Eq g CH 3COOH Lt
_

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero = 1 =

PECH 3COOH = 60

WCH 3COOH = 0.1158 g

<ara el matraz RJ4

WCH 3COOH PECH 3COOH
(0.0142 Lt ) = 0.00142

# Eq g CH 3COOH =

0.1Eq g CH 3COOH Lt

11

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero = 1 =

PECH 3COOH = 60

WCH 3COOH = 0.0852 g

<ara el matraz RK4

WCH 3COOH PECH 3COOH
(0.0092 Lt ) = 0.00092

# Eq g CH 3COOH =

0.1Eq g CH 3COOH Lt
_

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero = 1 =

PECH 3COOH = 60
WCH 3COOH = 0.0562 g

<ara el matraz R94

WCH 3COOH PECH 3COOH
(0.0037 Lt ) = 0.00037

# Eq g CH 3COOH =

0.1Eq g CH 3COOH Lt
_

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero = 1 =

PECH 3COOH = 60

WCH 3COOH = 0.0222 g

<ara el matraz RM4

WCH 3COOH PECH 3COOH
(0.0012 Lt ) = 0.00012

# Eq g CH 3COOH =

0.1Eq g CH 3COOH Lt

12

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero = 1 =

PECH 3COOH = 60

WCH 3COOH = 0.0072 g

<ara el matraz RP4

WCH 3COOH PECH 3COOH
(0.006 Lt ) = 0.00060

# Eq g CH 3COOH =

0.1Eq g CH 3COOH Lt
_

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero = 1 =

PECH 3COOH = 60
WCH 3COOH = 0.0360 g

CONC&U'IONE' * RECOMENDACIONE' Conclusiones" Al preparar la solucin acuosa sobre la superficie slida en el matraz R,, se observo "ue la concentracin en e"uilibrio ab$a disminuido con respecto a la concentracin inicial &o mismo ocurri con los matraces R;, RJ, RK,R9, y RM. 13

El volumen de titulacin iba disminuyendo al titular matraz po matraz en orden. .

Reco endaciones" Bealizar el experimento tal como dice en la #u$a para poder observar "ue solucin contiene mayor precipitacin. Al colocar una solucin en el matraza, enjua#arlo antes de realizar el experimento, para no alterar los resultados de la misma.

CUE'TOINARIO Besumiendo tenemos4

14

<ara4
6atraz IT , ; J K 9 M P

=3,
%ramos de ?ac Absorbidos (5) -.,9--.,,9U -.-U9; -.-99; -.-;;; -.--P; -.-JM-

<eso del Concentracin Concentracin carbn inicial de ?A en e"uilibrio de activado (6) ?A (6) (C) (m) , -.,9 -.,;9-, -.,; -.-QM9, -.-Q -.-P,-, -.-M -.-KM-, -.-J -.-,U9, -.-,9 -.--M-, -.-J -.-J---

X m
-.,9--.,,9U -.-U9; -.-99; -.-;;; -.--P; -.-JM-

Log

X m

LogC

:-.U;JQ-UPK, :-.QJM;Q,KK, :,.-MQ9M-K-9 :,.;9U-M-Q;; :,.M9JMKP-;M :;.,K;MMP9-K :,.KKJMQPKQQ

:-.Q-J-UQQUMQQ :,.-,9KP;MUMMM :,.,KUPK,M9,;U :,.JJP;K;,MUJ; :,.PJ;U;U;P,M:;.;;,UKUPKQM; :,.9;;UPUPK9;U

1 3 MC!lculo #r!ficamente de 1 S =4 ,) ;)
m =b = 1.653647026 + 2.142667504 b =1 1.653647026 + 2.142667504

0.82390841 = 2.60205991 + LogK LogK =1.778151169

K = 101.778151169 K = 59.99998876 = 60

A)ENDICE ,MATERIA&E' * REACTI+O'"

15

.URETA

.A&AN/A

0-

)ARTE E()ERIMENTA&

.I.&IO1RAFIA (AI>E& A.A. ,QUM (>AV 6@I7AIEB ,QU*2$sico:0u$mica+ Edit. <rentice ?all ispanoamericana A.A. 6xico. *0u$mico 2$sica+, 7omo > y >>, 16

Edit. Alambra: EspaEa 2EB%CA@I ,QPP *&a Be#la de las 2ases+ Edit. Alambra: EspaEa. %@E(@I: ?ABB>A ,QPJ *Cintica 0u$mica+ Edit. Beverte A.A. EspaEa. ?@&C6 W. ,QMU *<rincipios de 2$sico 0u$mica, 0u$mica @r#!nica y =io"u$mica+ ;da Edicin Edit. CECAA, 6exico. ?C71>IA@IE ,QM9 6A?AI =BCCE ,QPU &E'>IE >BA ,QQJ 6E7V C&S(E ,QQ; 6@@BEA ). ,QP; <@IA 6CVV@ ,QU, BA6E>7E B. ,QUJ A?>BE=S. ( ,QM, )AAEB ,QP; *0u$mica 2$sica+ *7ermodin!mica 0u$mica Elemental+ *2$sico 0u$mica+, Jera Edicin Edit. Beverte A.A. EspaEa. *2$sico 0u$mica+, ;da *0u$mico 2$sica+, 7omo > y >> Edit. Crmosa A.A. EspaEa *0u$mico 2$sica+ *E"uilibrio y An!lisis 0u$mico+ Edit. 2E>AA, *7ermodin!mica 0u$mica Elemental+ Edit. Acribia:Vara#osa *7ermodin!mica 0u$mica Elemental+ Edit. Beverte A.A. EspaEa. Edit. &eoncio <rado 9ta Edicin, Edit. 6c %raX:?ill, 6xico. Edit. Beverte A.A. EspaEa. Edit. Beverte A.A. EspaEa.

17