Svante August Arrhenius.

Cientfico sueco que obtuvo Premio Nobel de Qumica por su trabajo sobre la disociacin de sustancias en disoluciones acuosas. Sntesis biogrfica Nace en Suecia en 1859. A lo largo de su vida, este gran qumico sueco conoci a todos los hombres de ciencia ms importantes de su tiempo ganndose su afecto y su respeto. Se dijo de l, que era genial para cultiva la amistad. A pesar de esto, el principio de su carrera fue una batalla continuada para ser aceptado. A los 22 aos, Arrhenius haba llevado a cabo muchos experimentos relativos al paso de la electricidad por las disoluciones acuosas y decidi continuar este trabajo para preparar su doctorado. Durante dos aos coleccion gran volumen de datos sobre centenares de disoluciones y concentraciones, trabajando en el laboratorio de la Universidad de Upsala. Despus, formul la hiptesis, cuidadosamente meditada, de que las disoluciones acuosas contienen especies cargadas, iones. Esta sugerencia era entonces tan revolucionaria que varios de sus profesores la encontraron tan apartada de sus propias ideas que, a regaadientes, le concedieron su grado. Sin desalentarse, Arrhenius envi copias de su tesis a otros cientficos. Aunque pocos tomaron en serio su radical idea, el gran cientfico alemnOstwald, se impresion tanto que hizo un viaje a Suecia para conocer personalmente a Arrhenius. Animado con este apoyo, Arrhenius viaj y estudi por Alemania y Holanda. Principales aportes En 1889, public finalmente su trabajo sobre la disociacin de sustancias en soluciones acuosas. Se le invit ir a Leipzig, como profesor de la Universidad, pero prefiri volver a Suecia como profesor de una escuela superior, en Estocolmo. Su teora no era todava aceptada generalmente y los que no estaban de acuerdo con ella llamaban a sus defensores la horda salvaje de los ionianos. Incluso el nombramiento de profesor, de Arrhenius, en Estocolmo, acaecido en 1893, fue objetado, hasta que por parte de los cientficos alemanes lleg una oleada de protestas. A los dos aos de su aceptacin, se le eligi presidente de la universidad y recibi el Premio Nobel, el tercero que se conceda en Qumica. Arrhenius recibi finalmente la aclamacin que durante largo tiempo haba merecido. Se le ofreca la codiciada posicin de profesor de Qumica en Berln, pero el rey de Suecia fund el instituto Nobel de Qumica Fsica y, en 1905, Arrhenius fue nombrado su director. El xito cientfico de Arrhenius no solo se debe atribuir a su brillantez como cientfico, sino tambin a la conviccin de sus ideas. Su comprensin de las propiedades elctricas de las soluciones acuosas era tan avanzado para la mentalidad contempornea, que hubiese pasado ignorado a no ser por su confianza en la utilidad de su teora y su negativa a abandonarla. Ha sido una recompensa adecuada, el que el modelo inico de las disoluciones acuosas haya cambiado, de manera permanente, el aspecto de la qumica inorgnica. Muerte Continu siendo un experimentador incansable, investigador polifactico hasta su muerte en 1927

Brnsted Brnsted, Johannes Niclaus (1879 - 1947). Qumico dans. En 1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. En 1923 anunci una teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido - base conjugados. Teora cido-base de Brnsted-Lowry En qumica, la teora de Brnsted-Lowry es una teora cidobase, propuesta independientemente por el dans Johannes Johannes Nicolaus Brnsted y el britnico Thomas Martin Lowry en Bronsted, 1 2 Niclaus 1923. En este sistema, cidos de Brnsted y bases de Brnsted se definen, por el cual un cido es una molcula o ion que es capaz de bajar, o "donar", un hidrgeno catinico (protn, H+), y una base de una especie con la capacidad para ganar, o "aceptar", un catin de hidrgeno (protones).

El agua es a la vez cido y base. Una molcula H2O acta como base y gana un protn H+ y se convierte en H3O+; la otra molcula H2O acta como cido y pierde un protn H+ para comvetirse en OH-. Propiedades de los cidos y las bases[editar] De esto se deduce que, si un compuesto se comporta como un cido, para donar un protn, debe existir una base para aceptar el protn. As, el concepto de Brnsted-Lowry puede ser definido por la reaccin: cido + base base conjugada + cido conjugado. La base conjugada es el ion o molcula que queda despus de que el cido ha perdido un protn, y el cido conjugado es la especie creados cuando la base acepta el protn. La reaccin puede proceder en cualquier direccin hacia la derecha o la izquierda, en cada caso, el cido dona un protn a la base. El agua es anftero y puede actuar como un cido o como una base. En la reaccin entre el cido actico, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua acta como una base. CH3COOH + H2O CH3COO + H3O+ El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del cido actico y el ion hidronio, H3O+, es el cido conjugado de la base, el agua. El agua tambin puede actuar como un cido, por ejemplo, cuando reacciona con el amonaco. La ecuacin dada para esta reaccin es: H2O + NH3 OH + NH4+

en la que H 2 O dona un protn NH 3 . El hidrxido de iones es la base conjugada del agua que acta como un cido y el ion amonio es el cido conjugado de la base, el amonaco. Un cido fuerte, tal como cido clorhdrico, se disocia completamente. Un cido dbil, tal como cido actico, puede disociarse parcialmente, la constante de disociacin del cido, pKa, es una medida cuantitativa de la fuerza del cido. Una amplia gama de compuestos se pueden clasificar en el marco de BrnstedLowry: cidos minerales y derivados tales como sulfonatos , fosfonatos , etc, cidos carboxlicos, aminas, cidos de carbono, 1,3-dicetonas tales como la acetilacetona, el acetoacetato de etilo, y el cido de Meldrum, y muchos ms. Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones, puede actuar como una base de Bronsted-Lowry ya que el par de electrones pueden ser donados a un protn. Esto significa que el concepto de Brnsted-Lowry no se limita a las soluciones acuosas. Cualquier donante disolvente S puede actuar como un aceptor de protones. AH + S: A + SH+ Los disolventes tpicos donantes utilizados en la qumica cido-base, tales como sulfxido de dimetilo o amoniaco lquido tienen un tomo de oxgeno o nitrgeno con un par solitario de electrones que se pueden utilizar para formar un enlace con un protn.