Documento Apoyo Escala Pe Kreac 2010-11-11139

Facultad de Qumica.
UNAM Alejandro Baeza

1
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
Qumica Analtica. Manejo de datos redox 2007
AE
QUIMICA ANALITICA I (1401).
Documento de Apoyo: Reacciones redox: Manejo de datos, clculo de K
reaccin.
.
Dr. Alejandro Baeza, Q.F.B. Adrin de Santiago.
______________________________________________________________________________

1.0 Prediccin de las reacciones redox:
a) Escalas con base a informacin termodinmica electroqumica: E.

Una medida de la fuerza relativa de los pares redox: Ox + ne
-
= Red, la constituye la medicin de la
diferencia de potencial entre dos conductores de platino-patinado sumergidos en sendas disoluciones en condiciones
estndar:

celda
electroqumica

Semicelda de anlisis:
COx = 1 M = CRed Semicelda de referencia:
pH = 0 Electrodo Normal de Hidrgeno: ENH.
HCl 1 M, H2| p = 1 atm.

La diferencia de potencial medida es: AE =(E
Ox/Red
- E
ENH
). Con fines prcticos al electrodo de referencia,
ENH, se le asigna un valor relativo de E
ENH
= 0.0V, por lo tanto la lectura de diferencia de potencial medida se le
atribuye al par Ox/Red y se reporta como el potencial normal estndar de dicho par redox. Es interesente comentar
que el valor de E
ENH
con respecto a la escala abosoluta de potencial es igual a 4.4V.

Se han reportado infinidad de tablas de potenciales normales redox ya que son una medida de la fuerza
relativa entre oxidantes y reductores y son tiles para predecir la reactividad entre ellos. Se comparan los valores de
E por medio de escalas de reactividad.

Si se tienen dos pares redox diferentes: Ox
1
+ n
1
e
-
= Red
1
y Ox
2
+ n
2
e
-
= Red
2
cada uno con sus
respectivos valores de E con respecto al ENH, se puede establecer su fuerza relativa en una escala de potencial:

oxidantes fuertes

Ox
1
Ox
2

E
1
E
2
E(V/ENH)
Red
1
Red
2
reductores fuertes

Facultad de Qumica. UNAM Alejandro Baeza
2
______________________________________________________________________________
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La reaccin redox en solucin:

Si se mezclan Ox
2
con Red
1
ocurre una reaccin de intercambio de electrones entre estos pares
redox conjugados que estar muy desplazada hacia los productos toda vez que Ox
2
es un oxidante ms fuerte que Ox
1

y el Red
1
es un reductor mas fuerte que Red
2
ya que E
2
> E
1
. Dicha reactividad se representa de la siguiente
manera:

oxidantes fuertes

Ox
1
Ox
2

E
1
E
2
E(V/ENH)
Red
1
Red
2
reductores fuertes

La reaccin que ocurre, una vez balanceandas las semireacciones redox, es la siguiente:

n
1
(Ox
2
+ n
2
e
-
= Red
2
)
n
2
(Red
1
- n
1
e
-
= Ox
1
)
___________________________

n
1
Ox
2
+ n
2
Red
1
= n
1
Red
2
+ n
2
Ox
1

De acuerdo a la prediccin cualitativa hecha con la escala de reactividad, esta reaccin esta desplazada
preferentemente hacia los productos.

La expresin de la constante de equilibrio aparente (i.e. en funcin de concentraciones molares efectivas) de
la reaccin anterior es:

| | | |
| | | |
1
Re
Re
2 1
2 1
1 2
1 2
>> =
n n
n n
reaccin
d Ox
Ox d
K

b) Escalas con base a informacin termodinmica qumica: pK
disociacin
.

Otra medida de la fuerza relativa de los pares redox la constituye la constante de disociacin del
donador de electrones (reductor) de acuerdo al equilibrio de disociacin siguiente:

| || |
| | d
e Ox
K
ne Ox d
n
d
Re
Re
=
+ =

La fuerza relativa de los oxidantes y reductores se compara en trminos del parmetro adimensional
pe= -log [e
-
], de manera anloga al parmetro adimensional usado en qumica cido-base, pH = -log [H
+
].

Hay que hacer notar que a diferencia de los iones H
+
solvatados en agua, los electrones solvatados tienen
concentraciones muy bajas dada su alta reactividad en dicho disolvente lo cual no impide su definicin en los
equilibrios qumicos redox en disolucin acuosa.

Al igual que el pH, es posible determinar el pe experimentalmente con amortiguadores adecuados.

3
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________

La expresin adimensional de la Kd queda de la siguiente manera:

| || |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| | d
Ox
pKd npe
Ox
d
K e n
Ox
d
Kd e
d
e Ox
K
d
n
n
d
Re
log
Re
log log log
Re
Re
+ =
+ =
=
=

En condiciones estndar [Ox] = 1M = [Red]:

n
pKd
pe
pKd npe
=
=

Cada vez ms se reportan tablas de pKd de pares redox junto con sus respectivos valores de E. A semejanza
de la prediccin de reacciones cido-base con escalas de pH, los valores de pKd/n son tiles para establecer la fuerza
relativa de los oxidantes y reductores.

Si se tienen dos pares redox diferentes: Red
1
= Ox
1
+ n
1
e
-
y Red
2
= Ox
2
+ n
2
e
-
cada uno con sus
respectivos valores de pKd, se puede establecer su fuerza relativa en una escala de pe:

reductores fuertes

Red
1
Red
2

pKd
1
/n
1
pKd
2
/n
2
pe
Ox
1
Ox
2
oxidantes fuertes

Si se mezclan Ox
2
con Red
1
ocurre una reaccin de intercambio de electrones entre estos pares redox que
estar muy desplazada hacia los productos ya que Ox
2
es un oxidante ms fuerte que Ox
1
y el Red
1
es un reductor
mas fuerte que Red
2
toda vez que pKd
2
/n
2
> pKd
1
/n
1
.

La reaccin redox:

Como puede observarse las conclusiones sobre la fuerza relativa de los pares redox son las mismas que las
obtenidas con la escala electroqumica de potencial. La reactividad entre Ox
2
y Red
1
se representa de la siguiente
manera con una escala de pe:

4
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
reductores fuertes

Red
1
Red
2

pKd
1
/n
1
pKd
2
/n
2
pe
Ox
1
Ox
2
oxidantes fuertes

Una vez ms puede observarse que las conclusiones sobre la reactividad de los pares redox son las mismas
que las obtenidas con la escala electroqumica de potencial. La reaccin, y su Keq, que ocurre una vez balanceando
las semireacciones redox es la siguiente:

n
1
Ox
2
+ n
2
Red
1
= n
1
Red
2
+ n
2
Ox
1

De acuerdo a la escala de reactividad esta reaccin esta desplazada preferentemente hacia los productos.

| | | |
| | | |
1
Re
Re
2 1
2 1
1 2
1 2
>> =
n n
n n
reaccin
d Ox
Ox d
K

2.0 Clculo de la K
reaccin
redox.

a) Con el modelo termodinmico electroqumico.

La ecuacin que establece la relacin entre el potencial de un electrodo y las concentraciones de las especies
redox en solucin se conoce como la ecuacin de Nernst-Peters.

Para un par redox Ox + ne
-
= Red:

Donde: R = constante universal de los gases 8.3 JK
-1
mol
-1

T = temperatura [K]
n = nmero de mol de electrones
F = constante de Faraday [96500 Cmol
-1
]

En condiciones estndar, T = 25C, y transformando el logaritmo natural a logaritmo base 10:

( )( )( )
( )
| |
| |
( )( )( )
( )
| |
| |
| |
| | d
Ox
n
V
E E
d
Ox
Cmol n
K mol CVK
E E
d
Ox
Cmol n
K mol JK
E E
Re
log
059 . 0
Re
log
96500
3 . 2 298 3 . 8
Re
log
96500
3 . 2 298 3 . 8
1
1 1
1
1 1
+ =
+ =
+ =

| |
| | d
Ox
nF
RT
E E
Re
ln + =
5
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
Esta ecuacin permite el clculo de la K
eq
de la reaccin entre oxidantes y reductores.

El clculo de la constante de reaccin entre Ox
2
y Red
1
:

n
1
Ox
2
+ n
2
Red
1
= n
1
Red
2
+ n
2
Ox
1

| | | |
| | | |
1
Re
Re
2 1
2 1
1 2
1 2
>> =
n n
n n
reaccin
d Ox
Ox d
K
se realiza de acuerdo a los siguientes pasos:

1) Al equilibrio la disolucin alcanza un potencial Eeq igual al potencial de electrodo relacionado con
las ecuaciones de Nernst-Peters de cada par redox por lo que es vlido igualarlas:

| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
1
1
1
Re /
2
2
2
Re /
1
1
1
Re /
2
2
2
Re /
Re
log
06 . 0
Re
log
06 . 0
Re
log
06 . 0
Re
log
06 . 0
1 1 2 2
1 1
2 2
d
Ox
n
V
E
d
Ox
n
V
E
d
Ox
n
V
E E
d
Ox
n
V
E E
d Ox d Ox
d Ox eq
d Ox eq
+ = +
+ =
+ =

2) Se multiplica por (n
1
/n
1
) el lado izquierdo y por (n
2
/n
2
) el lado derecho de la igualdad anterior:

| |
| |
| |
| |
1
1
2
2
1
Re /
2
2
1
1
2
Re /
Re
log
06 . 0
Re
log
06 . 0
1 1 2 2
d
Ox
n
n
n
V
E
d
Ox
n
n
n
V
E
d Ox d Ox
|
|
.
|
\
|
+ =
|
|
.
|
\
|
+

3) Se separan los cocientes de (n
1
/n
1
) y (n
2
/n
2
) para tener coeficientes iguales y las concentraciones
elevadas a sendos coeficientes estequiomtricos como en la Keq de la reaccin:

| |
| |
| |
| |
2
2
1 1 1
1
2 2
1
1
2 1
Re /
2
2
2 1
Re /
Re
log
06 . 0
Re
log
06 . 0
n
n
d Ox n
n
d Ox
d
Ox
n n
V
E
d
Ox
n n
V
E + = +

4) Se agrupan los valores de E de un lado de la ecuacin y los trminos logartmicos del otro lado con
el coeficiente comn:

| |
| |
| |
| |
1
1
2
2
1 1 2 2
2
2
2 1 1
1
2 1
Re / Re /
Re
log
06 . 0
Re
log
06 . 0
n
n
n
n
d Ox d Ox
d
Ox
n n
V
d
Ox
n n
V
E E =

5) Se factoriza el coeficiente del trmino logartmico:

| |
| |
| |
| |
(
=
1
1
2
2
1 1 2 2
2
2
1
1
2 1
Re / Re /
Re
log
Re
log
06 . 0
n
n
n
n
d Ox d Ox
d
Ox
d
Ox
n n
V
E E

6
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
6) Se invierte el cociente del trmino del logaritmo negativo:

| |
| |
| |
| |
(
+ =
1
1
2
2
1 1 2 2
2
2
1
1
2 1
Re / Re /
Re
log
Re
log
06 . 0
n
n
n
n
d Ox d Ox
Ox
d
d
Ox
n n
V
E E

7) Se aplica la regla logartmica log a+ log b = log (ab):

| | | |
| | | |
1 2
1 2
1 1 2 2
2 1
2 1
2 1
Re / Re /
Re
Re
log
06 . 0
n n
n n
d Ox d Ox
Ox d
d Ox
n n
V
E E =

8) Se despeja el trmino logartmico:

( )
| | | |
| | | |
1 2
1 2
1 1 2 2
2 1
2 1
Re / Re /
2 1
Re
Re
log
06 . 0
n n
n n
d Ox d Ox
Ox d
d Ox
E E
V
n n
=

9) Se identifica la expresin de K
reaccin
:

| | | |
| | | |
( )
1 1 2 2 1 2
1 2
Re / Re /
2 1
2 1
2 1
06 . 0
log
Re
Re
log
d Ox d Ox reaccin n n
n n
E E
V
n n
K
Ox d
d Ox
= =

10) Finalmente se expresa el valor de K
reaccin
en forma exponencial:

( )
V
n n
E E
reaccin
d Ox d Ox
K
06 . 0
2 1
1
Re /
1 2
Re /
2
10

=

De la expresin anterior se corrobora que K
reaccin
>> 1 toda vez que E
2
> E
1
y por tanto la diferencia es
positiva: (E
2
- E
1
) > 1.

b) Con el modelo termodinmico qumico.

El clculo de la K de reaccin entre Ox
2
y Red
1
por medio de los valores de K
disociacin
y K
formacin
de cada par
conjugado se realiza aplicando la Ley de Hess que nos garantiza que los equilibrios qumicos son aditivos y sus
respectivas constantes de equilibrio multiplicativas.

1) Se balancean sendas semireacciones y las K de equilibrio correspondientes se elevan a sendos
exponentes utilizados para el balanceo:

n
1
(Ox
2
+ n
2
e
-
= Red
2
) K = (K
f2
)
n
1

n
2
(Red
1
- n
1
e
-
= Ox
1
) K = (K
d1
)
n
2

2) Se suman las semireacciones y se multiplican las constantes de las semirreacciones ya balanceadas:

n
1
(Ox
2
+ n
2
e
-
= Red
2
) K = (K
f2
)
n
1

n
2
(Red
1
- n
1
e
-
= Ox
1
) K = (K
d1
)
n
2

__________________________________________
n
1
Ox
2
+ n
2
Red
1
= n
1
Red
2
+ n
2
Ox
1
K
reaccin
= (K
d1
)
n
2
(K
f2
)
n
1

Con estos dos pasos queda calculada la constante de reaccin redox.
7
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
3.0 Relacin entre la informacin termodinmica qumica y electroqumica: E y pKd.

Si bien en la actualidad es posible encontrar en la literatura docente tablas de pKd redox , todava las tablas
con valores de E siguen predominando.

Para un par redox Ox + ne
-
= Red es posible comparar la ecuacin de Nernst con el pKd en forma
adimensional.

La forma adimensional de la Kd del par redox es:

| || |
| |
| |
| | d
Ox
n n
pKd
pe
d
e Ox
K
n
d
Re
log
1
Re
+ =
=

La forma adimensional de la ecuacin de Nernst-Peters es:

| |
| |
| |
| | d
Ox
n
E
V
E
V
d
Ox
n
V
E E
Re
log
1
06 . 0
1
06 . 0
1
Re
log
06 . 0
+ |
.
|
\
|
= |
.
|
\
|
+ =

Si se comparan ya adimensionalmente:

| |
| |
| |
| | d
Ox
n
E
V
E
V
d
Ox
n n
pKd
pe
Re
log
1
06 . 0
1
06 . 0
1
Re
log
1
+
|
.
|
\
|
=
|
.
|
\
|
+ =

Se concluye que la relacin entre pe, E, pKd y E es la siguiente:

V
nE
pKd
V pe E
06 . 0
) 06 . 0 (
=
=

De esta manera si se conoce el valor de E de tablas es posible calcular el correspondiente valor del pKd
de disociacin del equilibrio Red = Ox + ne
-
.

| || |
| | d
e Ox
K
n
V
nE
d
Re
10
06 . 0
0

|
|
.
|
\
|
= =

8
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
4.0 Ejemplo de aplicacin.

El Fe(II) es un reactivo muy usado en Anlisis Qumico desde que Karl Friederich Mohr introdujo, junto con
otros reactivos, su uso en volumetra redox en 1830 (Charles M. Beck, Contactos 3(1994)14, UAM-I). Desde
entonces las valoraciones volumtricas de Fe(II) en estndares y muestras variadas se aplican en control analtico
farmacutico, anlisis de alimentos, anlisis de aguas, anlisis metalrgico, anlisis ambiental, etc.

La reaccin operativa de titulacin es muy cuantitativa si se efecta en medio cido sulfrico a pH = 0. En
este medio se conoce la siguiente informacin:

Fe(SO
4
)
2
-
+ 1e
-
+ H
+
= FeSO
4
+ HSO
4
-
E = 0.65V
Cr
2
O
7
2-
+ 6e
-
+ 12H
+
+ 2HSO
4
-
= 2CrSO
4
+
+ 7H
2
O E = 1.35V

Calcular la K
reaccin
. de reaccin en medio sulfrico controlado a) con la informacin termodinmica
electroqumica proporcionada y b) con la informacin termodinmica qumica correspondiente.

a) Con la informacin termodinmica electroqumica:

Prediccin de la reaccin:

Dado que la concentracin de H
+
y HSO
4
-
son 1 moL/L y amortiguadas, se representan las
semireacciones de la siguiente manera:

Fe(III) + 1e
-
= Fe(II) E = 0.65V
Cr
2
O
7
2-
+ 6e
-
+ 12H
+
= 2Cr(III) + 7H
2
O E = 1.35V

En una escala de potenciales redox:

Fe(III) Cr
2
O
7
2-

0.65V 1.35V E(V/ENH)
Fe(II) Cr(III)

La suma de semirreacciones balanceadas lleva a la reaccin operativa de titulacin:

6(Fe(II) = Fe(III)+ 1e
-
)
Cr
2
O
7
2-
+ 6e
-
+ 12H
+
= 2Cr(III) + 7H
2
O
_____________________________________________

6Fe(II) + Cr
2
O
7
2-
+ 12H
+
= 6Fe(III) + 2Cr(III) + 7H
2
O

Con una constante de equilibrio de reaccin igual a:

| | | |
| | | |
=
2
7 2
6
2 6
) (
) ( ) (
O Cr II Fe
III Cr III Fe
K
reaccin

En la siguiente secuencia de ecuaciones se muestran los pasos algebraicos para el clculo de K
reaccin
con las
ecuaciones de Nernst-Peters respectivas:
9
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________

| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
( )
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
( )
70
6
6
2
7 2
2
6
6
2
7 2
2
6
6
2
7 2
2
6
6
2
7 2
2
6
6
2
2
7 2
6
6
2
2
7 2
2
2
7 2
2
2
7 2
2
2
7 2
10
70 log
) 6 (
65 . 0 35 . 1
06 . 0
6
log
) (
) ( ) (
log
) (
) ( ) (
log 65 . 0 35 . 1
06 . 0
6
) 5 (
) (
) ( ) (
log
6
06 . 0
65 . 0 35 . 1
) (
) (
log
6
06 . 0 ) (
log
6
06 . 0
65 . 0 35 . 1
) (
) (
log
6
06 . 0
) (
log
6
06 . 0
65 . 0 35 . 1
) 4 (
) (
) (
log
6
06 . 0
65 . 0
) (
log
6
06 . 0
35 . 1
) (
) (
log
6
6
1
06 . 0
65 . 0
) (
log
1
1
6
06 . 0
35 . 1
) 3 (
) (
) (
log
1
06 . 0
65 . 0
) (
log
6
06 . 0
35 . 1
) 2 (
) (
) (
log
1
06 . 0
65 . 0
) (
log
6
06 . 0
35 . 1
) 1 (
=
=
|
.
|
\
|
= =
(
=
|
.
|
\
|
(
=
+ =
+ =
+ = +
|
.
|
\
|
+ =
|
.
|
\
|
+
+ = +
+ =
+ =
reaccin
reaccin
reaccin
K
K
V V
V
K
II Fe
III Fe
O Cr
III Cr
II Fe
III Fe
O Cr
III Cr
V V
V
II Fe
III Fe
O Cr
III Cr
V V
II Fe
III Fe V
O Cr
III Cr
V V
II Fe
III Fe V
III Cr
O Cr
V V
II Fe
III Fe V
V
III Cr
O Cr
V
II Fe
III Fe V
V
III Cr
O Cr
V
II Fe
III Fe V
V
III Cr
O Cr
V
II Fe
III Fe V
V E
III Cr
O Cr
V E

10
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
b) Con la informacin termodinmica qumica:

Primero es necesario transformar los valores de E a valores de pKd redox:

Prediccin de la reaccin:

En una escala de pe se colocan sendos pares redox en el valor de (pKd/n) respectivo:

Fe(II) Cr(III)

10.8 22.5 pe
Fe(III) Cr
2
O
7
2-

Para calcular la Keq es necesario simplemente sumar las semirreacciones balanceadas y multiplicar sendas
Kd o Kf:

6(Fe(II) = Fe(III) + 1e
-
) K = (Kd )
6
= (10
-10.8
)
6
= 10
-64.8

Cr
2
O
7
2-
+ 6e
-
+ 12H
+
= 2Cr(III) + 7H
2
O K = Kf = 10
135
__________________________________________________________________

6Fe(II) + Cr
2
O
7
2-
+ 12H
+
= 6 Fe(III) + 2Cr(III) + 7H
2
O K
reaccin
= 10
70.2

es decir:

| | | |
| | | |
2 . 70
2
7 2
6
3 6
10
) (
) ( ) (
= =

O Cr II Fe
III Cr III Fe
K
reaccin

El valor encontrado coincide con aquel calculado con las ecuaciones de Nernst-Peters.

===================================================================================

E(V/ENH)

n 06 . 0

=
nE
pKd

Fe(III)/Fe(II) 0.65 1 10.8
Cr
2
O
7
2-
Cr(III) 1.35 6 135.0
11
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________

5.0 Bibliografa de apoyo.

Sobre la escala absoluta de potencial:

1) Sergio Trasatti
IUPAC
The absolute electrode potential: an explanatory note
Pure & Applied Chemistry 58(1986)955-966

2) Jean-Lou Sculfort
Un concept controvers: le potentiel delectrode absolu
Lactualit Chimique. Juilliet-Aout (1992)306-310

3) K. Rajeshwar and J. G. Ibez
Enviromental Electrochemistry
Academic Press (1997)500

Sobre la qumica y fisicoqumica del electrn solvatado:

4) Robert F. Gould, Editor
Solvated Electron. Advances in Chemistry Series
American Chemical Society. (1965)55-81

5) S. R. Logan
The Solvated Electron-the Simplest Ion and Reagent
Journal of Chemical Education 44[6](1967)344-349

6) Da-Fei and Larry Kevan
Theoretical Models for Solvated Electrons
Chemical Reviews 80[1](1980)1-17

7) Bernard Hickel
Lelectron solvat: une espce chimique fugace
La Recherche. Janvier 12(1981)76-77

8) Kwang S. Kim, Sik Lee, Jongseob Kim and Jin Yong Lee
Molecular Cluster Bowl to Enclose a Single Electron
Journal of American Chemical Society 119(1997)9329-9330

9) K. R. Siefermann, Y.Liu, E. Lugovoy, O. Link, M. Faubel, U. Buck, B. Winter and B. Abel
Binding energies, lifetimes and implitacions of bulk and interface solvated electrons in water
Nature Chemistry 2(2010)274-279.

Sobre reacciones redox con K
redox
y escalas de pe:

9) Lars Gunnar Silln
Redox Diagrams
Journal of Chemical Education, December (1952)600-608

10) David Davidson and Kenneth Geller
The Algebra of Simultaneous Equilibria
Journal of Chemical Education, (1953)238-242

12
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________

11) J. Inczdy
Analytical Applications of Complex Equilibria
Ellis Horwood Limited. John Wiley & Sons Inc. 1976

12) Santiago Vicente Prez
Qumica de las Disoluciones: diagramas y clculos grficos
Alhambra. 1979.

13) Garrison Zopito
The Chemistry of soils. Electrochemical Phenomena
1st. Edition
Oxford University Press. 1989.

14) Werner Stumm and James J. Morgan
Aquatic Chemistry. An Introduction Emphasizing Chemical Equilibria in Natural Waters
2nd Edition
John Wiley & Sons. 1981.

15) Henry Freiser
Concepts and calculations in Analytical Chemistry: A spreadsheet approach
Boca Raton. CRC. 1992.

16) Bernard Trmillon
lectrochimie Analytique et Ractions en Solution
Tome 1: Reactions en solution.
Masson. 1993

17) J. Vale, C. Fernndez-Pereira, and M. Alcalde
General Treatment of Aqueous Ionic Equilibria Using Predominance Diagrams
Journal of Chemical Education 70-10(1993)790-795

18) R. Kellner, J. M. Mermet, M. Otto, H. M. Widmer
Anaytical Chemistry
Wiley-VCH. 1998.

19) Manuel Aguilar Sanjun
Introduccin a los equilibrios inicos
Segunda Edicin.
Editorial Revert.
1999.

20) Vernon L. Snoeyink, David Jenkins
Qumica del Agua
Limusa. 2000.

21) J. M. Mermet, M. Otto, M. Valcrcel, R. Kellner, H. M. Widmer
Analytical Chemistry. A Modern Approach to Analytical Science
Wiley-VCH Verlag GMBH & Co. KGaA. 2004.

22) Alejandro Baeza
Qumica Analtica. Expresin Grfica de las Reacciones Qumicas
S. y G. Editores. 2006.

13
______________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________

23) Jorge G. Ibaez. Margarita Hernandez-Esparza, Carmen Doria-Serrano, Arturo Fregoso-Infante,
Mono Mohan Singh
Environmental Chemsitry
Chap. 2.3.5. The pE Scale.
Springer.
2007.

Series de problemas resueltos y propuestos sobre qumica redox en Qumica Analtica:

24) Alejandro Baeza. Qumica Analtica I : http://depa.fquim.unam.mx/amyd

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