I. Propiedades de Los Fluidos

Ciudad Universitaria, a 27 de Enero de 2014.
Objetivo
Conocer las necesidades de proceso de fluidos
de acuerdo con sus caractersticas.

Muestreo de fluidos.
Mtodos de anlisis de fluidos.
Anlisis PVT.
Requerimiento de procesamiento de acuerdo con el fluido.
Introduccin
Los fluidos de los yacimientos petroleros estn constituidos por una
mezcla compleja de compuestos hidrocarburos, as como de otras
sustancias, tanto orgnicas (resinas y asfltenos) como inorgnicas (H
2
S,
CO
2
, N
2
y trazas de algunos elementos metlicos).

Puede contener ciertos de compuestos orgnicos debido a la capacidad
de los tomos de carbono de combinarse consigo mismos y formar una
gran gama de molculas junto con el hidrgeno.

Los compuestos hidrocarburos pueden encontrarse en fase gas, lquida o
slida a condiciones de presin y temperatura atmosfricas, dependiendo
del nmero y arreglo de los tomos de carbono en las molculas.

Introduccin
Los compuestos hidrocarburos con hasta 4 tomos de carbono son
gaseosos; aqullos con 20 o ms, son slidos; y aquellos en el rango
intermedio son lquidos.

En el caso de los fluido petroleros, stos pueden presentarse en fase
lquida, en fase gaseosa o en ambas, e incluso en fase slida (parafinas,
resinas, asfltenos), dependiendo de su composicin qumica y de las
condiciones de presin y temperatura.

Debido a que experimentan cambios de presin y temperatura en su
trayecto desde el yacimiento hasta las instalaciones superficiales, esto
puede originar el flujo simultneo de dos o ms fases en el sistema de
produccin.
Introduccin
Ahora bien, ya que la cada de presin en cada uno de los elementos que
conforman el sistema de produccin dependen de las propiedades fisico-
qumicas y gasto de cada una de las fases presentes, en primera instancia
es necesario contar con mtodos que permitan predecir el
comportamiento de fases de los fluidos producidos, as como mtodos
para la caracterizacin de cada una de ellas.
Origen del Petrleo
Existen 2 teoras bsicamente : Orgnicas e Inorgnicas :

Las Teoras Orgnicas : Suponen que el petrleo se form de la
descomposicin de organismos vegetales y animales que vivieron durante eras
geolgicas anteriores a la actual.

Las Teoras Inorgnicas : Explican la formacin de petrleo a partir de
reacciones qumicas entre el agua, CO
2
, y varias sustancias inorgnicas tal
como carburos y carbonatos en la tierra

La teora inorgnica nos es aceptada porque aunque es posible producir
hidrocarburos en el laboratorio por reacciones de material inorgnico, estos
materiales de acuerdo a las evidencias geolgicas, no existen en la tierra en
cantidad suficiente para producir acumulaciones de hidrocarburos importantes.

Como se demuestra por evidencias geolgicas, la teora orgnica es la ms
aceptada, debido a que existen acumulaciones de hidrocarburos en rocas
sedimentarias cercanas a rocas con grandes cantidades de material orgnico, a
la que se llama roca generadora. A la roca de los yacimientos se le denomina
roca almacenadora.

NOMBRE DE LA
TEORA

TEORIAS INORGNICAS

EVIDENCIAS

TEORA DE
ORIGEN ANIMAL
DE ENGLER
El petrleo es formado por un proceso
de putrefaccin de animales. El
nitrgeno es eliminado y la materia
residual es convertida por efecto de
presin y temperatura en petrleo. La
actividad de bacterias anaerobicas
juegan un papel muy importante en las
reacciones.
Aceites semejantes al petrleo
pueden ser destilados de
sedimentos que contienen
restos de peces. Muchos
depsitos asociados con
sedimentos marinos contienen
restos de foramniferos.

TEORA DE
ORIGEN VEGETAL
DE HOFER

El petrleo es generado por
descomposicin de desecho de
vegetales acumulados bajo
condiciones los cuales previenen la
oxidacin y la evaporizacin de los
productos lquidos formados.

Depsitos de petrleo
acumulados en asociacin
cercana a depsitos
sedimentarios contienen algas
marinas turbas lignita, carbn y
aceite en arcillas de origen
vegetal. Petrleos semejantes
al aceite pueden ser destilados
de estas substancias.

HIDROGENACIN
DE CARBN

Materiales orgnicos slidos son
convertidos a hidrocarburos lquidos
por combinacin con hidrgeno a altas
presiones y temperaturas.

Hidrogenacin de carbn en
el laboratorio y en plantas
comerciales. La ceniza de
algunos petrleos es
principalmente nquel. Sin
embargo la existencia de
hidrgeno libre en la roca no
esta demostrada.

Teoras que explican el origen del Petrleo
(J. W. AMYX)
El petrleo es una mezcla de hidrocarburos los cuales pueden existir en
estado slido lquido o gaseoso, dependiendo de las condiciones de presin
y temperatura a la cual se encuentren los yacimientos petroleros.

El petrleo consiste aproximadamente 11 - 13% peso de hidrogeno y de 84 a
87% peso de carbn, si el petrleo contiene molculas de tamao pequeo
se encontrar a condiciones de yacimiento en fase gaseosa y los fluidos se
comportaran como gas seco , gas y condensado gas hmedo.

Si la mezcla de hidrocarburos contiene molculas grandes se encontrar
como lquido a condiciones de yacimiento y se comportara como aceite
negro aceite voltil dependiendo del contenido de molculas intermedias
(C
2
- C
5
) que existan en la mezcla.

Un petrleo tpico contiene varios cientos de diferentes compuestos
qumicos por lo cual es imprctico tratar de separar todos los componentes,
comnmente se separan los componentes del petrleo en fracciones de
acuerdo al rango de puntos de ebullicin de los componentes de cada
fraccin.
Composicin del aceite crudo
Tambin existen otros elementos en las mezclas de
hidrocarburos y son las siguientes:

Gases no Hidrocarburos

Acido sulfhdrico
Nitrgeno
Oxgeno
Bixido de carbono
Helio

Metales :

Helio
Vanadio
Nickel
Componentes no hidrocarburos
Enlaces Qumicos
Qumica Orgnica
Se denomina qumica orgnica a los elementos que tienen su origen en el
material producido por organismos vivos.
El carbn forma fuertes enlaces carbn-carbn permaneciendo fuertes
aunque el carbn este unido con otros elementos, estos enlaces son fuertes y
poco reactivos qumicamente.

Teora Estructural
La teora estructural esta relacionada con la forma como se unen los tomos
para formar molculas.
Las molculas de similar estructura presentan similares propiedades fsicas y
qumicas por lo cual se pueden agrupar en familias, llamadas series
homologas.

Enlace Qumico
Se denomina enlace qumico a las fuerzas que mantiene unidos a los
tomos en una molcula.
Existen 2 tipos de enlaces qumicos: inico y covalente.

Es importante recordar que cada tomo consiste de un ncleo cargado
positivamente rodeado de electrones en orbitas cargados negativamente.

Existen un mximo de electrones que pueden ser cargados en cada rbita, 2
en la primera, 8 en la segunda, 8 o 18 en la tercera etc.

La mayor estabilidad proviene cuando la rbita externa esta llena de
electrones como por ejemplo el Helio, el cual es no reactivo por que tiene 2
electrones en la rbita externa.

Los enlaces inico y covalente surgen de la tendencia de los tomos de
buscar su configuracin estable de electrones.

El enlace inico resulta de la transferencia de una molcula de un tomo a
otro por ejemplo el fluoruro de litio. El litio tiene 2 electrones en su rbita
interna y un electrn en su rbita externa.
Enlaces Qumicos

La perdida de un electrn de su rbita externa puede dejar al litio con solo 2
electrones en su rbita interna. Por otro lado el flor tiene 2 electrones en su
rbita interna y 7 electrones en su rbita externa, la ganancia de un electrn
dejara al flor con 8 electrones en su rbita externa.

El fluoruro de litio se forma por la transferencia de un electrn del litio al
fluoruro, de lo cual resulta de que ambos tomos tengan su rbita externa
completa con los electrones, lo que proporciona a cada tomo una
configuracin estable de electrones.

La transferencia de electrones proporciona al litio una carga positiva y al
fluoruro una carga negativa lo que proporciona una atraccin electrosttica
entre los iones con cargas opuestas lo cual los mantiene unidos.
Enlaces Inico
F
-

Li Li
Perdida de e
-

+
Li
Li
+
+ e
-

F
Ganancia de e
-

-
F + e
-

F
Enlace Inico del Fluoruro de Litio
(W.D. McKay)
Este tipo de enlace resulta cuando los tomos comparten electrones,
como en el caso de la molcula de hidrgeno, por ejemplo cada tomo
de hidrgeno tiene un electrn pero compartiendo un par de electrones
completan su rbita con 2 electrones.

El flor tiene 7 electrones en su rbita externa y puede completar su
rbita externa compartiendo un par de electrones.

En el enlace covalente la atraccin es entre los electrones y el ncleo
de los tomos que forman el compuesto.

Por ejemplo:

H + H H H

F + F F F

Enlace Covalente
(W.D. McKay)
1.2.-TIPOS DE ENLACES.
Enlace Covalente
De manera similar para el agua y el metano tenemos:
agua: H
H + H + O H O
metano:
H
H + H + H + H + C H C H
H
Salvo pocas excepciones los compuestos de carbn
se pueden formar con 4 enlaces covalentes de carbn.
Cuando existen enlaces en los cuales se comparten 2
electrones como en el caso del metano se le denomina
enlace simple. El tomo de carbn es capaz de tener
cuatro enlaces simples.
Enlace Covalente
1.2.-TIPOS DE ENLACES.
Enlace Covalente
Existen algunos compuestos como el etileno en el cual 2 electrones
de cada tomo de carbn son compartido mutuamente de tal manera
que producen un enlace con 4 electrones, a este se le llama enlace
doble.
Existen otro tipo de compuestos como el acetileno en los cuales tres
electrones de cada tomo de carbn son compartidos ocasionando
un enlace con 6 electrones al cual se le llama enlace triple.
En el caso de los enlaces dobles o triples cada tomo de carbn
termina con su rbita externa completa con 8 electrones.
Tambin el carbn puede compartir 2 o 3 electrones con tomos
diferentes que el carbn como el bixido de carbn o el cianuro de
hidrogeno.
O C O O C O H C N H C N
Enlaces Qumicos
Enlace sencillo Enlace doble Enlace triple
Componentes hidrocarburos
El Carbono (C) tiene cuatro electrones de enlace
HIDROCARBUROS
Las molculas que tienen estructuras similares, exhiben propiedades fsicas
y qumicas parecidas; as, los compuestos orgnicos se pueden agrupar en
familias, llamadas series homlogas, en las que las estructuras moleculares
son similares y, en consecuencia, sus propiedades fsicas y qumicas.
Clasificacin de los hidrocarburos
HIDROCARBUROS
Parafinas
Alcanos Alquenos
Aromticos
Alquinos Cicloparafinas
La formula general de las parafinas es C
n
H
2n+2
. Los cuatro primeros
trminos (C
1
- C
4
) son gaseosos, del C
5
al C
16
son lquidos y los trminos
superiores son slidos. Son los elementos ms abundantes de los sistemas
de hidrocarburos.

El elemento ms simple es el etano (CH
4
), seguido por el etano(C
2
H
6
),
propano (C
3
H
8
) y el butano (C
4
H
10
). Todos los elementos presentan
cadenas lineales y se les llama elementos normales.

EL carbn siempre presenta una valencia de 4 por lo tanto todos los enlaces
son nicos.

A partir del butano C
4
H
10
existen ismeros de los compuestos, es decir son
compuestos que presentan la misma formula y peso molecular que los
componentes normales pero diferentes propiedades fsicas es decir (punto
de ebullicin, densidad y propiedades crticas), y estas variaciones pueden
impactar el comportamiento de fase.
Alcanos o hidrocarburos parafnicos
La posibilidad de cadenas ramificadas o ismeros aumenta rpidamente
con el nmero de carbonos y as por ejemplo pueden existir 2 butanos, 3
pentanos, 5 hexanos, 9 heptanos, 75 decanos , ( C
10
H
22
), 355 dodecanos (C
12

H
26
), 366 319 eicosanos (C
20
H
42
) y 4 mil millones de tricontanos (C
30
H
62
).

A bajos valores del nmero de carbn (n) es posible distinguir los ismeros
por cromatografa de gases, ya que en este caso es ms grande la diferencia
entre las propiedades fsicas de los ismeros.

Para valores grandes del nmero de carbn las diferencias en las
propiedades fsicas entre los componentes normales y los ismeros no es
tan grande por lo cual es ms difcil distinguirlos.

El petrleo con cantidades altas de componentes parafnicos de alto peso
molecular puede ser ceroso y depositar cera a medida que disminuye la
temperatura.
tomos de
Carbono
Prefijo
Nombre de
Alcanos
Frmula
Qumica
Frmula
Estructural
1 Met Metano CH
4
CH
4

2 Et Etano C
2
H
6
CH
3
CH
3

3 Prop Propano C
3
H
8
CH
3
CH
2
CH
3

4 But Butano C
4
H
10
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3

5 Pent Pentano C
5
H
12

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3

6 Hex Hexano C
6
H
14
...
7 Hept Heptano C
7
H
16

8 Oct Octano C
8
H
18

9 Non Nonano C
9
H
20

10 Dec Decano C
10
H
22

20 Eic Eicosano C
20
H
42

30 Tria Triacontano C
30
H
62

No. NOMBRE PUNTO PUNTO GRAVEDAD
EBULLICION FUSION ESPECIFICA
F. F. 60/60
1 METANO -258.7 -296.5
2 ETANO -127.5 -297.9
3 PROPANO -43.7 -305.8 0.508
4 BUTANO 31.1 -217.0 0.584
5 PENTANO 96.9 -201.5 0.631
6 HEXANO 155.7 -139.6 0.664
7 HEPTANO 209.2 -131.1 0.688
8 OCTANO 258.2 -70.2 0.707
9 NONANO 303.4 -64.3 0.722
10 DECANO 345.5 -21.4 0.734
11 UNDECANO 384.6 -15 0.740
12 DODECANO 421.3 14 0.749
15 PENTADECANO 519.1 50
20 EICOSANO 648.9 99
30 TRIACONTANO 835.5 151
_________________________________________________________________________
Propiedades fsicas de n-alcanos
Ismeros
Los ismeros son molculas que tienen la misma frmula qumica, pero
diferentes frmulas estructurales.
Iso-hexano
C
6
H
14

hexano

ISOMERO ESTRUCTURA PUNTO DE PUNTO DE GRAVEDAD
EBULLICION FUSION ESPECIFICA
F F 60/60

N-HEXANO CH
3
(CH
2
)
4
CH
3
155.7 - 139.6 0.664

CH
3

3-METILPENTANO CH
3
CH
2
CHCH
2
CH
3
145.9 - 180.4 0.669

CH
3

2-METILPENTANO CH
3
CHCH
2
CH
2
CH
3
140.5 - 244.6 0.658
(ISOHEXANO)
CH
3
CH
3

2,3- DIMETILBUTANO CH
3
CH CHCH
3
136.4 - 199.4 0.666

CH
3

2,2- DIMETILBUTANO CH
3
CCH
2
CH
2
121.5 - 147.8 0.654
(NEOHEXANO)
CH
3

Propiedades de los ismeros del hexano
(W.D. McKay)
Esta familia de hidrocarburos se les denomina hidrocarburos no saturados y
ocasionalmente olefinas. La formula general de los Alquenos es C
n
H
2n.

La caracterstica distintiva de los Alquenos es un doble enlace carbn-
carbn. Las propiedades fsicas de los Alquenos son muy parecidas a los
Alcanos.

La temperatura de ebullicin se eleva de 20 a 30
C por cada carbn adicional

en la estructura. Los dobles enlaces no son tan estables y son muy
susceptibles de ser atacados por otros qumicos, siendo por lo general ms
reactivos que los Alcanos.

Las reacciones comunes de los Alquenos involucran la eliminacin del enlace
doble y la formacin de 2 fuertes enlaces simples.

Alquenos hidrocarburos no saturados
Enlace doble
Estructura de los Alquenos
H H
ETENO(ETILENO) C C
H H
H H H
PROPENO H C C C
(PROPILENO)
H H
H H H H 1 - BUTENO
PROPENO H C C C C CH
3
CH
2
CH CH
2
(PROPILENO)
H H H H
Propiedades fsicas de los alquenos

Nombre Formula Punto Punto Densidad
Ebullicin Fusin
(
o
F) (
o
F) (60
o
/60
o
)

Etileno CH
2
= CH
2
-154.6 -272.5

Propileno CH2=CH

CH
3
-53.9 -301.4
Buteno CH
2
=

CH (CH
2
)

CH
3
20.7 -301.6 0.601

Penteno CH
2
=

CH

(

CH
2
)
2
CH
3
86 -265.4 0.646
Hexeno CH
2
=CH

(

CH
2
)
3
CH
3
146 -216 0.675
Hepteno CH
2
= CH ( CH
2
)
4
CH
3
199 -182 0.698
Octeno CH
2
=

CH

(

CH
2
)
5
CH
3
252 -155 0.716
Noneno CH2

=

CH ( CH
2
)
6
CH
3
295 0.731
Deceno CH
2
=

CH

(

CH
2
)
7
CH
3
340 0.743
Alquinos
La caracterstica distintiva de los Alquinos es que tienen un triple enlace
carbn-carbn, en el cual dos tomos de carbn comparten tres pares de
electrones. La formula general es C
n
H
2n-2.

Al compuesto ms simple se le llama acetileno y tiene la forma general C
2
H
2

Las propiedades fsicas de los Alquinos son muy semejantes a las de los
Alquenos y Alcanos, estos compuestos son reactivos en un grado menor que
los Alquenos.

Las reacciones que sufren los Alquinos involucra la eliminacin del enlace
triple por un enlace doble o un enlace simple, en caso de que continen las
reacciones el doble enlace se transforma de dos enlaces simples ms.

Enlace triple
Estructura de los Alquinos
ACETILENO CH CH
(ETINO)
CH3
3,3 DIMETIL - 1 BUTINO CH C C CH3
CH3
Propiedades fsicas de los Alquinos

NOMBRE PUNTO PUNTO DENSIDAD
EBULLICION FUSION
(
o
F) (
o
F) (60/60)
Acetileno -119 -114
Propino -9 -151
1-Butino 48 -188
1-Pentino 104 -144 0.695
1-Exino 162 -191 0.719
1-Heptino 212 -112 0.733
1-Octino 259 -94 0.747
1-Nonino 304 -85 0.763
1- Decino 360 -33 0.770

2-Butino 81 -11 0.694
2- Pentino 131 -150 0.714
3-Metil 1-Butino 84 0.665
2-Hexino 183 -134 0.730
3-Hexino 178 -60 0.725
3,3 Dimetil,
1 Butino 100 100 -114 0.669
Cicloalcanos, cicloalquenos
Cicloalcanos

Son hidrocarburos saturados de cadena cerrada de formula C
n
H
2n
, tambin
se denominan compuestos alicclicos y naftenos.

Los cicloalcanos son cadenas de estructuras de parafinas que tienen forma de
anillos.

Los cicloalcanos de bajo nmero de carbn son mucho menos estables que
los componentes parafnicos equivalentes y generalmente existen en el
petrleo en bajas cantidades.

A medida que se incrementa el peso molecular de las cicloparafinas, estos
forman grupos de anillos contiguos de cinco o seis carbonos por anillo lo que
los vuelve ms estables.
ciclo-hexano
Cicloalcanos, cicloalquenos
Cicloalquenos

Los compuestos orgnicos en los cuales los compuestos de carbn estn
unidos para formar anillos con uno o dos enlaces dobles presentes en el anillo
se conocen como cicloalquenos y cicloalcadienos.

Estos hidrocarburos son nombrados anteponiendo el prefijo ciclo a los
nombres de los hidrocarburos de cadena abierta correspondientes teniendo el
mismo nmero de tomos de carbono y el mismo nmero de dobles enlaces.

Qumicamente estos compuestos son tan reactivos como los compuestos
anlogos de cadena abierta. Estos compuestos son tan reactivos como los
compuestos anlogos de cadena abierta.

Los cicloalquenos pueden experimentar reacciones en las cuales el doble
enlace es eliminado y tambin pueden experimentar reacciones de particin en
las cuales la estructura del anillo es abierta en una cadena.
Propiedades fsicas de cicloalcanos, cicloalquenos

EBULLICION FUSION
(
o
F) (
o
F) (60/60)
Ciclopropano -27 -197
Ciclobutano 55 -112
Ciclopentano 121 -137 0.750
Ciclohexano 177 44 0.783
Cicloheptano 244 10 0.810
Ciclooctano 300 57 0.830
Metilciclopentano 161 -224 0.754
cis 1-2Dimetilciclopen. 210 -80 0.772
trans-1,2 -dimetilciclo
pentano 198 -184 0.750
metilciclohexano 214 -196 0.774

Ciclopenteno 115 -135 0.774
1,3 ciclopentadieno 108 -121 0.798
Ciclohexeno 181 -155 0.810
1,3 Ciclohexadieno 177 -144 0.840
1,4 ciclohexadieno 189 -56 0.847
Estructura de cicloalcanos, cicloalquenos
1.6.-CICLOALKANOS, CICLOALKENOS
CICLOPROPANO CH
2
CH
2
CH
2
CICLOBUTANO CH2 CH2
CH2 CH2
CICLOPENTANO CH2 CH2
CH2 CH2
CH2
Aromticos
Los compuestos orgnicos incluyen benceno y algunos otros compuestos
de estructuras semejantes como Tolueno, Xileno etc.

Los hidrocarburos aromticos tienen al benceno como estructura bsica,
esto significa que estn formados por uno o ms anillos de benceno.

El benceno est formado por 3 enlaces dobles siendo en realidad no
saturado, por lo tanto es ms reactivo que las cadenas de parafinas con
estructuras similares.

El anillo bsico de benceno se puede unir a cadenas de parafinas bsicas
siendo los derivados ms comunes tolueno y xileno.

Los anillos bsicos de benceno se pueden unir en mltiples estructuras
conforme aumenta el peso molecular, sin afectar la estructura del anillo.

El contenido de aromticos de un mezcla de hidrocarburos tienen un
importante efecto en el comportamiento de fases.

Se les denominan aromticos por que tienen un olor agradable sin embargo
son txicos y cancergenos por lo cual su inhalacin debe evitarse.
Propiedades fsicas de los hidrocarburos aromticos

EBULLICION FUSION (60/60)
(
o
F) (
o
F)
Benzeno 176 42 0.885
Tolueno 231 -139 0.872
O-xileno 292 -13 0.885
M-xileno 282 -54 0.869
P-xileno 281 56 0.866
Hemimelliteno 349 -13 0.895
Pseudocumeno 336 -47 0.876
Mesitileno 331 -49 0.864
Preniteno 401 20 0.902
Isodureno 387 -11
Dureno 383 176
Pentametilbenzeno 448 127
Hexametilbenzeno 507 329
Etilbenzeno 277 -139 0.872
Estructura de los aromticos
BENZENO CH
HC CH
HC CH
CH
TOLUENO CH3
CH
HC CH
HC CH
CH
Otros componentes del petrleo
Los hidrocarburos los cuales se especificaron anteriormente son molculas
con combinaciones de tomos de carbn y de hidrgeno, a parte de estos
existen otras familias de compuestos cuyas molculas contienen otros
tomos diferentes al carbn y al hidrgeno.

Las molculas de plantas y animales consisten bsicamente de complejas
molculas orgnicas que contienen cantidades apreciables de oxgeno y
nitrgeno (protenas), a estas molculas les falta estabilidad a largo plazo y
relativamente pocas compuestos conteniendo oxgeno y nitrgeno
sobreviven a la formacin del petrleo.

Estos compuestos son principalmente alcoholes aromticos, aldehdos y
acido carboxlico. tambin esta presentes compuestos de azufre, los cuales
se forman por la accin de H
2
S sobre molculas orgnicas

El H
2
S tiene un origen biolgico por la accin de bacterias reductoras de
sulfato por reacciones inorgnicas que involucran sulfuros de metal.

Otros componentes del petrleo
El H
2
S es un gas sin color con punto de ebullicin de -59.6
C. Generalmente,
el gas natural tiene pequeas cantidades de H
2
S y presentan olor
desagradable por la presencia de este gas, este es venenoso y su presencia
en el gas ocasiona problemas en los catalizadores metlicos usados en las
refineras.

El H
2
S es removido del gas natural por lo general por absorcin con
etanolaminas. los componentes ms comunes organo-sulfuroso en los
hidrocarburos son los mercaptanos los cuales pueden ser obtenidos como
productos del cido sulfrico.

Los mercaptanos son muy reactivos e influyen fuertemente el
comportamiento de fases cuando se encuentran presentes an en pequeas
proporciones.

Los componentes rgano-metlicos no tienen un efecto importante sobre el
diagrama de fase, por que por lo general estn presentes en muy pequeas
cantidades en el petrleo.

Su importancia principal radica en los afectos adversos que pueden tener en
las refineras, por lo cual se efectan a menudo anlisis composicionales
extendidos para detectarlos.
Clasificacin de los compuestos orgnicos de acuerdo a sus grupos funcionales
CLASE FORMULA NOMBRE
Alkeno CH
3
CH
2
CH CH
2
1-Buteno
Alkino CH
3
C CH Metilacetileno
Alcohol OH Ciclobutanol
Eter CH
3
OCH
2
CH
3
Metil ethil eter
Halide Cl (F,Cl,Br, I) Ciclopentil cloruro
Aldehido CH
3
CH
2
CHO Propionaldehido
O
Ketona CH
3
CCH
2
CH
3
2-Butanona
Acido CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
COOH Acido pentanoico
carboxiclico
Amina CH
3
NH
2
Metilamina
Nitro CH
3
CH
2
CH
3
2-nitropropano
Componente NO
2
Nitrilo CH
3
CN Acetonitrileno
Organo-metlicoCH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Li n-butilitio
(W.D. McKay)
Componentes tpicos del gas
Los componentes tpicos del gas natural son fundamentalmente C
1
, C
2
, C
3
, C
4
,
C
5
, C
6
, C
7+
, generalmente son molculas de tamao pequeo las cuales
pueden ser gases a condiciones normales de presin y temperatura.

De los componentes del gas el ms comn es el C
1
que generalmente vara su
porcentaje entre 70 al 98 % Mol, seguido del C
2
entre 1 al 10 % y los que
presentan menos porcentajes es el C
6
(trazas a 0.5 %) y el C
7+
que
generalmente presentan trazas.

Los componentes no hidrocarburos son los siguientes: N
2
, CO
2
, H
2
S y Helio.

Existen algunos yacimientos los cuales son fundamentalmente H
2
S, CO
2
y en
algunas ocasiones se encuentran yacimientos con porcentaje significativo de
N
2
.
COMPONENTE (% MOL)

METANO 70 98 %
ETANO 1 10 %
PROPANO TRAZAS - 5 %
BUTANO TRAZAS - 2 %
PENTANO TRAZAS - 1 %
HEXANO TRAZAS - 0.5 %
HEPTANO TRAZAS GENERALMENTE NADA

NO HIDROCARBURO

NITROGENO TRAZAS - 15 %
BIOXIDO DE CARBONO TRAZAS - 2 %
ACIDO SULFIDRICO TRAZAS - 2 %
HELIO HASTA 5 %, GENERALMENTE TRAZAS O NO EXISTE

EN OCASIONES EXISTEN YACIMIENTOS QUE CONTIENEN FUNDAMENTALMENTE
CO
2
H
2
S.
(W.D. McKay)
Composicin tpica de gases producidos con el aceite

COMPONENTE (% MOL)

METANO 50 92 %
ETANO 5 15 %
PROPANO 2 14 %
BUTANO 1 10 %
PENTANOS TRAZAS - 5 %
HEXANOS TRAZAS - 3 %
HEPTANOS + NADA - 1.5 %

NO HIDROCARBUROS

NITROGENO GENERALMENTE TRAZAS - 10 %
BIOXIDO DE CARBONO TRAZAS - 4 %
ACIDO SULFIDRICO NADA TRAZAS 6 %
HELIO NADA
Composicin del Aceite
ACEITE
NEGRO
ACEITE
LIGERO
ACEITE
VOLATIL
GAS Y
CONDENSADO
CO2 0.00 1.972 1.57 6.37
H2S 0.00 0.635 2.14 1.79
N2 0.34 0.337 0.37 0.35
C1 35.65 37.997 49.21 69.50
C2 6.22 13.001 10.38 7.36
C3 5.30 7.311 5.94 3.11
IC4 0.79 1.201 1.20 0.68
NC4 2.84 3.369 2.83 1.27
IC5 1.15 1.003 1.21 0.54
NC5 1.48 1.645 1.70 0.71
C6 3.59 2.949 2.46 1.00
C7+ 42.64 28.580 20.99 7.32
TOTAL 100.00 100.00 100.00 100.00
PESO MOL C
7+
416.0 222 203.0 186.00
DENSIDAD C
7+
0.9529 0.8582 0.8440 0.83
Pb/Pr (kg/cm
2
) 173.7 235 306.8 450.40
Ty (oC) 90.0 138.0 158.9 130.00
RGA (m
3
/m
3
) 60.4 214.0 302.8 1098.00
o
(
o
API) 18.4 31.6 41.5 47.00
COMPOSICION (% MOL)
VARIACION DE LA COMPOSICION DE DIFERENTES TIPOS DE FLUIDOS
Clasificacin del aceite crudo
Las series ms comnmente encontradas en el petrleo son : Parafinas, Olefinas,
Polimetilenos, Acetilenos, Turpenos y Bencenos. El gas natural esta formado
fundamentalmente de hidrocarburos de bajo peso molecular de la serie
parafinica.

Los aceites crudos son clasificados de acuerdo a su base como base parafinica,
aromtica naftnica, dependiendo si el mayor porcentaje de molculas en la
mezcla de hidrocarburos son clasificadas como parafinicas, aromticas o
naftnicas, y sus caractersticas generales son las siguientes :

a) Base Parafnica : Esta formado mayormente por series de hidrocarburos
denominados alkanos (metano, etano, propano etc.) y tienen la forma general (C
n
H
2n+2
).

b) Base Aromtica : Esta formado principalmente por series de hidrocarburos
denominados aromticos (benceno, tolueno, xileno) y su forma general es (C
6

H
6
).

c) Base Naftnica Asfaltnica : Esta formado principalmente por series de
hidrocarburos de cadena cerrada (ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano etc.) y
con forma general (C
n
H
2n
).
Para clasificar el crudo de los yacimientos se utiliza el factor de caracterizacin
de Watson, el cual se define como la relacin de la raz cbica del punto de
ebullicin promedio, entre la densidad del aceite a 15.5 C:

Donde:
Tb = punto promedio de ebullicin (K, R)
= densidad del aceite (gr/cc)
A = factor de conversin (K=1.22, R=1.0)

La temperatura de ebullicin promedio se determina cuando el volumen de
destilacin es del 50 % del volumen inicial de la muestra. An cuando esta forma
de evaluacin no es la mas exacta, da una muy buena aproximacin.

El rango de valores del factor de caracterizacin son los siguientes:
Clase Parafnica pura mas de 12.
Clase Intermedia (parafnico-naftnico) de 11 a 12.
Clase Naftnica de 10.5 a 11.
Clase Aromtica menor de 10.5.

Los crudos se pueden clasificar segn lo sealado anteriormente en:
Tipo Qumico Preponderante Factor Kuop
A. Parafnicos Normales e Iso 13
B: Mixtos Puros o Aromticos Ligeramente
sustituidos
12
C. Naftnicos puros o Aromticos ligeramente
sustituidos
11
D. Aromticos puros 10
Al desarrollar una relacin entre el peso molecular, la densidad relativa y el factor de Watson,
Whitson obtiene:

84573 . 0 15178 . 0
5579 . 4

= M K
W
Paso 1 Determinar el peso molecular del aceite.
( ) ( )
100
* %
Componente
Aceite
PM Mol
PM =
Paso 2 Obtener la densidad del aceite en [gr/cm
3
].
Densidad = 0.813 gr/cm
3
CAMPO XSE
POZO SEN 5

Componente % Mol Peso M.
N2 0.0000 28.01
CO2 0.2100 44.01
H2S 0.0000 34.08
C1= 0.3100 16.04
C2= 0.1900 30.07
C3= 1.0500 44.1
I - C4= 0.4000 58.12
N - C4= 1.4000 58.12
I - C5= 1.3500 72.15
N - C5= 2.1600 72.15
C6= 6.4800 86.184
C7+= 86.4500 259.9
Total 100.0000
Paso 3 Sustituyendo en la ecuacin:
84573 . 0 15178 . 0
5579 . 4

= M K
W
( ) ( )
84573 . 0 15178 . 0
813 . 0 51 . 234 5579 . 4

=
W
K
43 . 12 =
W
K
arafnico CrudoBaseP
Ejemplo del Factor de Whatson
Tarea 1
Obtener el factor de caracterizacin de Whatson y clasificar el tipo de crudo
T
eb

o
M
aceite
( F) (gr/cc) gr/grmol
1 285 0.83 227.5
2 269 0.81 207.9
3 268 0.83 206.2
4 270 0.83 207.35
5 275 0.83 207.4
6 266 0.82 201.7
7 274 0.83 210.8
8 245 0.82 189.5
9 260 0.8 203.1
10 248 0.81 193.8
11 230 0.82 183.9
12 260 0.83 199.5
13 260 0.82 207.8
14 264 0.83 202.8
15 262 0.83 200.6
16 238 0.82 182.9
17 246 0.83 194.1
18 240 0.81 187.9
19 262 0.83 200.8
20 264 0.83 202.8
Muestra
T
eb

o
M
aceite
1 285 0.83 227.5
2 269 0.81 207.9
3 268 0.83 206.2
4 270 0.83 207.35
5 275 0.83 207.4
6 266 0.82 201.7
7 274 0.83 210.8
8 245 0.82 189.5
9 260 0.8 203.1
10 248 0.81 193.8
11 230 0.82 183.9
12 260 0.83 199.5
13 260 0.82 207.8
14 264 0.83 202.8
15 262 0.83 200.6
16 238 0.82 182.9
17 246 0.83 194.1
18 240 0.81 187.9
19 262 0.83 200.8
20 264 0.83 202.8
Muestra
T
eb

o
M
aceite
1 285 0.83 227.5
2 269 0.81 207.9
3 268 0.83 206.2
4 270 0.83 207.35
5 275 0.83 207.4
6 266 0.82 201.7
7 274 0.83 210.8
8 245 0.82 189.5
9 260 0.8 203.1
10 248 0.81 193.8
11 230 0.82 183.9
12 260 0.83 199.5
13 260 0.82 207.8
14 264 0.83 202.8
15 262 0.83 200.6
16 238 0.82 182.9
17 246 0.83 194.1
18 240 0.81 187.9
19 262 0.83 200.8
20 264 0.83 202.8
Muestra
Comportamiento de fases
Comportamiento de fases
Sustancias puras
Mezclas
(2 componentes)
Sistemas
multicomponentes
El comportamiento de fases se refiere a las condiciones de presin y
temperatura en que existen y coexisten en equilibrio las diferentes fases de
una sustancia.

El comportamiento de fases depende de fuerzas intermoleculares de
atraccin-repulsin, de la presin y de la temperatura.
Diagramas de fase
Sustancias Puras.

Con los diagramas de fase podemos explicar como los cambios de presin y
temperatura afectan el comportamiento de los hidrocarburos.

Existen 3 factores importantes en el comportamiento molecular de un
componente puro o de mezclas de hidrocarburos.

a).-Presin.- Es un reflejo del numero de molculas de un gas que estn
golpeando las paredes de un recipiente, a medida que las molculas estn ms
cercanas la presin se incrementa.

b).-Temperatura.- Es un reflejo de la energa cintica de las molculas. La
temperatura es un promedio de la energa cintica de las molculas del
material.

El incremento en la temperatura ocasiona un incremento en la energa cintica,
ocasionando que las molculas incrementen su movimiento y tiendan a
separarse.
c).- Fuerzas de atraccin y repulsin molecular. Estas fuerzas cambian con
las distancias entre molculas: las fuerzas atractivas aumentan conforme la
distancia entre las molculas decrece hasta que llega un momento en que
estn tan juntas que se generan fuerzas de repulsin como en el caso del
lquido en el cual las molculas estn tan juntas que las fuerzas de
repulsin tienden a aumentar la resistencia del material a la compresin.

Definicin de Fase.

Se define como cualquier parte de un sistema homogneo y fsicamente
distinto de otra parte del mismo sistema y que estn separadas por
fronteras definidas, por ejemplo el agua, el hielo y el vapor de agua.

Los sistemas de un solo componente se comportan de manera muy
diferente de los sistemas con varios componentes, por lo cual es necesario
primeramente estudiar su comportamiento presin, volumen , y
temperatura.

Diagramas de fase
T
c
LQUIDO
GAS
SLIDO
p
c
C
Temperatura, T, (R)
P
r
e
s
i
n
,

p
,

(
l
b
/
p
g

2

a
b
s
.
)

T
Un componente es el nmero molecular o especies atmicas que se encuentran presentes
en una sustancia. Un sistema de un solo componente est formado totalmente de una
clase de tomos o molculas.
Diagrama de fase de sustancias puras
VAPOR- LIQUIDO
GAS
PUNTO CRITICO
LIQUIDO
T1
T2
0
VOLUMEN
P
R
E
S
I
N

PRESION DE BURBUJA
PRESION DE ROCIO
Diagrama presin-volumen para un solo componente
Diagrama de fase de presin volumen especfico para
una sustancia pura
Diagrama de fase de sustancias puras
El comportamiento de fase para dos componentes no es tan simple como el
comportamiento de fase de un solo componente en lugar de una sola lnea que
representa la presin de vapor existe un amplio rango de presiones en las
cuales dos fases coexisten.

La regin de 2 fases es rodeada por un lado por la lnea de puntos de burbuja y
por otro lado por la lnea de puntos de roco y estas 2 lneas se unen en el
punto crtico.

Presin de burbuja.- se define como la presin a la cual se forma la primera
burbuja de gas.

Presin de roco.- se define como la presin a la cual se forma la primera gota
de lquido.
Diagramas de fase etano - heptano
-100 400 300 200 100 0
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
PUNTO CRITICO
CURVA PUNTO
DE BURBUJA
CURVA PUNTO
DE ROCIO
VAPOR
LIQUIDO
ZONA
2 FASES
P
R
E
S
I
N
,

P
S
I

TEMPERATURA, F
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
P
R
E
S
I
O
N
,

(
P
S
I
)
-100 0 100 200 300 400 500 600
0
100
TEMPERATURA (F)
Diagrama de fase para mezclas multicomponentes
Los componentes del petrleo tienen un amplio nmero de componentes por
lo cual el diagrama de fase depende de la composicin de la mezcla as
como de las propiedades de los componentes de la mezcla.

Los ms importantes conceptos fsicos relacionados con un diagrama de
fase para una mezcla de hidrocarburos son:

a).-Punto crtico.- Es la presin a la cual las propiedades intensivas de cada
fase son las mismas.

b).-Temperatura crtica.- La temperatura del punto crtico.

c).-Presin crtica.- La presin del punto crtico.

d).-Propiedades intensivas.- Las propiedades que son independientes de la
cantidad de material considerado.

e).-Propiedades Extensivas.- Las propiedades directamente proporcionales a
la cantidad de material considerado.

f).-Curva de puntos de burbuja.- La lnea de puntos que une las presiones
a las cuales aparece la primera burbuja de gas.

g).-Curva de puntos de roco.- La lnea de puntos que une las presiones a
las cuales aparece la primera burbuja de lquido.

h).- Regin de dos fases.- La regin en la cual coexisten gas y lquido en
equilibrio.

i).-Cricondenterma.- La mxima temperatura a la cual coexisten vapor y
lquido en equilibrio.

j).-Cricondenbara- La mxima presin a la cual coexisten vapor y lquido
en equilibrio.

k).- Zona de condensacin retrgrada.- La regin en la cual el lquido se
condensa bajando la presin a temperatura constante.

l).-Zona de vaporizacin retrgrada.- La regin en la cual se forma vapor
decreciendo la temperatura a presin constante.
Pb

PRESIN DE
BURBUJA
DE LA
TEMPERATURA X
1
Pc PUNTO CRITICO
C
T
CRICONDENTERMA
Cp CRICONDEMBARA
Cr ZONA DE
CONDENSACION
RETROGRADA
Ce VAPOROZACION
RETROGRADA
LIQUIDO
REGIN DE FASE LIQUIDA
REGIN FASE DE VAPOR
Pb C
T

GAS
TEMPERATURA
% LIQUIDO
100
75
50
25
20
15
10
5
0
PC
REGIN DE DOS FASES
X1
Clasificacin de los yacimientos
a) Yacimientos de bajo encogimiento (aceite negro)
b) Yacimientos de alto encogimiento (aceite voltil)
c) Yacimientos de gas y condensado
d) Yacimientos de gas hmedo
e) Yacimientos de gas seco
Los fluidos de los yacimientos petroleros pueden clasificarse con base en
su diagrama en fase y la posicin del punto crtico con respecto a las
condiciones de presin y temperatura del yacimiento en:
Clasificacin de los yacimientos
Diagrama de fase caracterstico de los yacimientos de gas seco
TEMPERATURA
LIQUIDO
GAS
P
R
E
S
I
N

A
B
C
Py,Ty
Pc
Ps
Ts
Ty
75
50
25
0
D
RGA < 200 m
3
/m
3

o
>0.85 gr/cm
3
Bo < 2.0 m
3
/m
3

CONTENIDO C
7+

20 %

Diagrama de fase de los yacimientos de alto encogimiento
TEMPERATURA
P
R
E
S
I
N

LIQUIDO
A
B
C
D
E
Ts
Py, Ty
Ps
GAS
RGA 200-600
m
3
/m
3
o
0.78-0.87
gr/cm
3
Bo > 2.0 m
3
/m
3
%Mol C
7+
12.5 - 20
TEMPERATURA
Pc
P
R
E
S
I
N

TEMPERATURA
LIQUIDO
0
50
35
5
Ty Ts
Ps
RGA 500-15,000 m
3
/ m
3

o
0.75-0.82 gr/cm
3
%C
7+
3 - 12.5%
D
B
Py, Ty
GAS
Pc
A
75
C
Diagrama de fase de los yacimientos de gas y condensado
LIQUIDO
GAS
TEMPERATURA
A
B
Py, Ty
Pc
Ps
Ts Ty
75
50
25
5
0
100
P
R
E
S
I
N

RGA 10,000-20,000 m
3
/m
3

o
0.75-0.80 gr/cm
3
%C
7+
1 - 3%
Diagrama de fase de los yacimientos de gas hmedo
TEMPERATURA
GAS
A
B
Py, Ty
Ps
Ts Ty
P
R
E
S
I
N

LIQUIDO
Pc
RGA >20,000
m
3
/m
3

o
< 0.70 gr/cm
3
%C
7+
<1%
B
Diagrama de fase de los yacimientos de gas seco
pVT
Un estudio pVT consiste en una serie de procedimientos
de laboratorio diseados para caracterizar el
comportamiento volumtrico del aceite y gas en funcin
de la presin y temperatura, as como para determinar la
composicin y viscosidad de ambas fases.

En el caso de los fluidos del tipo aceite negro, hay cinco
procedimientos bsicos en un estudio pVT.

Resultados de un estudio pVT
1. Composiciones total del gas y del aceite.

2. Propiedades del gas y del aceite en funcin de la presin a
temperatura de yacimiento:

Gas: z, B
g
, C
g
,
g
,
g

Aceite: P
b
, B
o
, R
s
, C
o
, R
o
,
o

3. Propiedades del gas y del aceite en el separador y en el tanque.

Experimentos de Laboratorio
Experimentos Convencionales

Composicin original.
Expansin a composicin constante
Separacin diferencial
Agotamiento a volumen constante (separacin diferencial
a volumen constante
Viscosidad

Experimentos para inyeccin de gases

Prueba de hinchamiento
Prueba de contacto mltiple
Presin mnima de miscibilidad
Experimentos de Laboratorio

Tipo de
fluido

Composicin
original

Expansin a
composicin
constante

Separacin
diferencial

Agotamiento
a volumen
constante *
Separacin
en etapas
en
superficie

Viscosidad
Aceite negro
Aceite voltil
Gas y
Condensado
Gas hmedo
Gas Seco
* Separacin diferencial a volumen constante
Anlisis composicional de fluidos
Bsicamente existen 2 tcnicas para analizar la composicin de
muestras de hidrocarburos, cromatografa y destilacin.

La cromatografa es bsicamente utilizada para analizar muestras de
gases. En este mtodo el gas es transportado a travs de una
columna absorbente por un gas inerte, la columna absorbente retarda
selectivamente los componentes de la muestra de acuerdo con su
coeficiente de solubilidad, hasta formar en la columna bandas de los
diferentes componentes en el gas portador.

En el anlisis por destilacin fraccionada, se separan los
componentes hidrocarburos, vaporizando la mezcla y condensado
los vapores de acuerdo a sus diferentes temperaturas de ebullicin.

Tarea 2: Productos obtenidos de las plantas de absorcin y criognicas
Composicin del fluido original
COMPOSICION DEL FLUIDO ORIGINAL

COMPONENTE CONC. PESO
(% Mol) (gr/cm3) MOL
Nitrgeno 0.386
Bixido de carbono 1.587
Acido sulfhdrico 0.602
Metano 40.448
Etano 12.710
Propano 7.208
Iso-butano 1.237
Butano normal 3.323
Iso-pentano 0.960
Pentano normal 1.025
Hexanos 2.653
Heptanos 3.312 0.7280 97
Octanos 3.010 0.7492 111
Nonanos 2.689 0.7681 124
Decanos 2.427 0.7881 139
Undecanos+ 16.423 0.8918 281
T o t a l 100.000

Caractersticas de la
Fraccin de C
7+
27.861 0.8516 212
Validacin de la composicin
Esto quiere decir que el limite de repeticin es de alrededor de 0.5% mol
para una concentracin de un componente cercana al 100 % y 0.01%
para una concentracin cercana a 0.01%.

Para el nitrgeno se tiene un limite de deteccin de alrededor de 0.3%
mol.

Por otro lado es necesario verificar la concentracin de N
2
y H
2
S con
algunos datos reportados en el campo es posible efectuar una grfica de
Hoffman-Crump, y calcular el factor de caracterizacin de Watson para la
fraccin ms pesada.
Separacin flash (expansin a composicin constante)
P
1
>>P
b
P
2
>P
b
P
3
=

P
b
P
4
<P
b
P
5
<

<

P
b
ACEITE ACEITE ACEITE
ACEITE
ACEITE
GAS
GAS
MERCURIO MERCURIO MERCURIO MERCURIO
MERCURIO
V
1
V
2
V
3
V
4
V
5
Este experimento se realiza para todos los tipos de fluidos.

Consiste bsicamente en llevar la celda PVT a una presin mayor que la
presin inicial del yacimiento, y reducir la presin en una serie de etapas
sin extraer gas de la celda PVT.

Esta prueba tiene como objetivo determinar la presin de saturacin a
temperatura del yacimiento, y determinar las propiedades PVT del gas y
del aceite a presiones mayores que la presin de saturacin.
Datos medidos:

Presin de saturacin.
Volumen relativo.
Factor z del gas (gas y condensado).
Saturacin de liquido.
Viscosidad.
Densidad
Compresibilidad de fluidos arriba de P
SAT
.

Separacin diferencial convencional (aceite negro)
Este experimento se realiza para todos los aceites negros.

Consiste bsicamente en que a partir de la presin de saturacin y a una
temperatura de yacimiento constante, se depresiona la celda PVT en una
serie de etapas y en cada una de ellas se extrae todo el gas, el cual se mide
y se determina su composicin y sus propiedades.

Esta prueba tiene como objetivo determinar las propiedades del gas y del
aceite a presiones debajo de su presin de saturacin.
P
2
< P
1

DESPUES
EQUILIBRIO
P
2
< P
b
SE SACA TODO
EL GAS
P
1
=P
b
P
2
< P
1
GAS EXTRAIDO
P
2
CONSTANTE
P
3
< P < P
2
SE DEPRESIONA
LA CELDA

MERCURIO
GAS
ACEITE
ACEITE
ACEITE
ACEITE
ACEITE
MERCURIO MERCURIO MERCURIO
MERCURIO
GAS
GAS
ACEITE
MERCURIO
P
3
< P
2

GAS EXTRAIDO
A < P
3

CONSTANTE

GAS
Datos medidos:

Factor de volumen de aceite.
Relacin gas disuelto - aceite.
Densidad del aceite.
Factor z del gas.
Densidad del gas.
Viscosidad del aceite
Viscosidad del gas calculada.
Agotamiento a volumen constante (separacin diferencial a volumen cte)
Este experimento se realiza para todos los yacimientos de tipo voltil y de
gas y condensado.

temperatura de yacimiento constante, se depresiona la celda PVT en una
serie de etapas y en cada una de ellas se extrae solamente una parte del
gas, tomando como referencia el volumen de hidrocarburos que se tiene a
la presin de saturacin.

aceite a presiones debajo de su presin de saturacin.
P
2
< P
1
DESPUES
EQUILIBRIO
P
3
< P
2
<P
1
DESPUES
EQUILIBRIO
P
1
=P
b
P
2
< P
1
EXTRAE GAS A P
2

CONSTANTE

P
3
< P
2
< P
1
EXTRAE GAS A
P
3
CONSTANTE
GAS
ACEITE
ACEITE ACEITE
ACEITE
ACEITE
GAS
GAS
GAS
MERCURIO MERCURIO
MERCURIO
MERCURIO
MERCURIO
Datos medidos:

Presin de burbuja o de roco.
Por ciento de mol extrado.
Factor z de gas extrado.
Saturacin de liquido.
Composicin de gas extrado en cada
etapa.
Viscosidades de gas y liquido.
Densidad de liquido
Experimento de separacin en etapas
Este experimento se realiza para todos los tipos de yacimientos.

temperatura de yacimiento constante, se enva una muestra de
hidrocarburos de una celda PVT a un equipo que reproduce las
condiciones de presin y de temperatura que se tiene en las bateras de
separacin.

aceite que se tienen a las condiciones de separacin en el campo.
CONTROL
DE NIVEL
EFLUENTE DEL POZO
CONTROL
DE PRESION
SEPARADOR
TANQUE
GAS DE SEPARADOR
GAS DE
TANQUE
CONTROL
DE NIVEL
CONTROL
DE NIVEL
EFLUENTE DEL POZO
CONTROL
DE PRESION
SEPARADOR
ETAPA 1
TANQUE
GAS DE
ETAPA 2
GAS DE
TANQUE
CONTROL
DE PRESION
SEPARADOR
ETAPA 2
GAS DE
ETAPA 2
Datos Medidos Datos para Ajuste Comentarios
RGA RGA en cada etapa Dar ms peso a
Factor encogimiento Densidad del aceite residual la RGA y a la
Densidad del aceite Densidad relativa del gas densidad del
Densidad relativa del gas aceite residual
Gas producido acumulado
Densidad del aceite residual
Experimento de separacin en etapas
Datos medidos durante la prueba de separador
Resultados de la pruebas de separador
1. Relacin gas-aceite en cada etapa de separacin, referida al volumen de
lquido a las condiciones de la etapa.

2. Relacin gas-aceite en cada etapa de separacin, referida al volumen de
lquido en el tanque a condiciones estndar.

3. Relacin de solubilidad en el punto de burbuja, R
sSb
.

4. Factor de volumen del aceite en el punto de burbuja, B
oSb
.

5. Factor de volumen del aceite a condiciones del separador.

6. Densidad relativa del aceite en el tanque, en API.

7. Densidad relativa del gas del separador y del tanque; en algunas ocasiones
se determina la composicin del gas del separador.

Datos procesados de la prueba de separador
Prueba de Viscosidad del aceite
La prueba de viscosidad del aceite se realiza a presiones por arriba y por
debajo de la presin de saturacin en un viscosmetro de tipo canica, el
cual ha sido calibrado previamente.

Los valores de viscosidad a presiones por arriba y por debajo de la
presin de saturacin deben de ser las mismas que se tiene en el
experimento de separacin diferencial o de agotamiento a volumen
constante.

En este equipo solo se mide la viscosidad del aceite, la viscosidad del
gas es calculada mediante correlaciones.
Planeacin de la toma de muestras
Los fluidos de los yacimientos encontrados en los yacimientos en el mundo varan
grandemente en composicin, los yacimientos pueden variar desde yacimientos de gas
seco hasta yacimientos de aceite negro, y en algunos yacimientos coexiste una zona de
gas y un zona de aceite.
Las rocas de los yacimientos que contienen los fluidos varan en caractersticas fsicas,
y en propiedades de flujo, lo cual debe de ser considerado en el programa de muestreo.
Deben de considerarse las siguientes propiedades de un yacimiento para la toma de
muestras:
rea productora
Altura de la columna de hidrocarburos.
Si el pozo del yacimiento fue fracturado o acidificado.
Si se tiene produccin de agua o gas libre.
Si un yacimiento es pequeo una muestra de un solo pozo puede ser representativa del
fluido del yacimiento. En cambio para yacimientos muy grandes o complejos, ser
necesario tomar muestras en varios pozos y a diferentes profundidades sern
requeridas.
Se han detectado variaciones de composicin con la profundidad en yacimientos de
alto relieve estructural, de gran extensin areal o que han estado sujetos a recientes
disturbios tectnicos.
Es posible que se tomen muestras de fluidos durante la vida productiva de un
yacimiento, debido a que se requieran muestras adicionales debido a la complejidad
del yacimiento, o a que se requieren muestras PVT para inyeccin de gases.
Gas
Condensado
Pozo C
RGA 178 m
3
/m
3
Pozo B
RGA 178 m
3
/m
3
Gas
Aceite
Pozo A
Gas Seco
Gas
Agua
Gas Seco
Gas Hmedo
Aceite
Agua
Planeacin de la toma de muestras
Acondicionamiento del pozo
El acondicionamiento del pozo se utiliza para muestreo de fondo y muestreo de
superficie y es un medio de obtener informacin relevante para definir la calidad de
las muestras obtenidas.
Para el muestreo de fondo del pozo, la presin de fondo fluyendo del pozo deber
ser mayor que la presin de saturacin, esto ocasionar que se tome el pozo en una
sola fase.
Debe de definirse la profundidad adecuada del muestreo para lo cual debe de
tomarse un registro de fondo de pozo por estaciones para definir el gradiente
(densidad). La muestra debe de tomarse lo ms cercano a la zona de disparos para
que se tome una muestra representativa de los fluidos del yacimiento.
Debe de realizarse una prueba de produccin para tomar informacin relevante del
pozo por varios estranguladores de mayor a menor, tomando la siguiente
informacin: Gasto de aceite, Gasto de gas, Gasto de agua, presin en la cabeza,
presin de fondo fluyendo, densidad del aceite, composicin del gas y del aceite.
La informacin recolectada durante el muestreo debe de enviarse al laboratorio e
incluirse dentro del reporte PVT.
Una vez que se reciba el reporte del laboratorio debe de verificarse la calidad de la
muestra obtenida, comparando la informacin del laboratorio con la reportada en el
campo como por ejemplo: la densidad del aceite residual, la relacin gas aceite, la
densidad del aceite a condiciones de yacimiento etc.
Mtodos de muestreo de fluidos para anlisis PVT
Bsicamente existen 3 mtodos para toma de fluidos de yacimientos petroleros:

a).-Muestras de fondo a pozo cerrado o fluyendo
b).-Muestras de fluidos de separador
c).-Muestras de fluidos con particin de corriente (split stream)

a) Muestreo de Fondo.

El pozo seleccionado para muestreo deber ser cuidadosamente preparado
antes de tomar la muestra de fluidos.

El pozo deber tener una alta productividad con objeto de mantener la
presin tan alta como sea posible tanto en el pozo como en una rea del
yacimiento cercana al pozo.

Antes del muestreo deber efectuarse una serie de pruebas de productividad
en el pozo con objeto de cuantificar la presin de fondo fluyendo a varios
gastos de flujo, lo anterior permitir seleccionar el pozo con mayor presin
de fondo fluyendo a gasto estabilizado.
Muestreo de fondo
Si un pozo exhibe un rpido incremento en la relacin gas-aceite
probablemente se presente una alta saturacin alrededor del pozo por lo cual
ser difcil tomar una muestra representativa.

Es conveniente que el muestreo de fluidos se efecte en el pozo lo ms
pronto posible con objeto de evitar la formacin de una fase gaseosa, en
caso de que el nico pozo disponible produzca agua deber tenerse mucho
cuidado para seleccionar la profundidad de muestreo.

El tiempo de estabilizacin del pozo depender del tiempo de produccin, de
su productividad y de la diferencia entre la presin de saturacin y la presin
del yacimiento. en caso de que el yacimiento presente un casquete original
asociado, la presin de saturacin coincidir con la presin del gas del
casquete y debern tomarse precauciones adicionales para tomar una
muestra representativa.

El pozo deber producir a un gasto estabilizado tan bajo como sea posible
con objeto de reducir la saturacin de gas a un estado inmvil por solucin y
compresin.

Se recomienda tomar un registro de presin por estaciones para verificar los
niveles de los fluidos y una prueba de presin para determinar las
propiedades dinmicas de la formacin.

Una vez que es seleccionada la profundidad de muestreo, se deber
introducir el muestrero con el pozo cerrado. existen varios tipos de
muestreros, los muestreos convencionales, tienen diferentes mecanismos
para atrapar la muestra, generalmente el muestrero entra al pozo con las 2
vlvulas abiertas y el cierre del mecanismo es de 3 diferentes maneras:
rompiendo un perno, utilizando un reloj, por seales superficiales en caso
de que se use una seal elctrica.

Actualmente existen muestreros bajo presin preservada con objeto de evitar
en lo posible cambios de fase en el muestrero y fugas durante el transporte.

Las muestras generalmente son transferidas a botellas especiales y
transportadas al laboratorio.
Muestreo de fondo
La muestra se obtiene
llevando un muestrero al
fondo de un pozo dentro del
yacimiento para tomar la
muestra a condiciones
originales.

Es necesario que la presin
del yacimiento se encuentre
arriba de la presin de
saturacin.

Se requiere que el muestrero
no pierda fluidos al viajar del
fondo a la superficie y
posteriormente al laboratorio
PI
P
R
w
Pw
f
Pwf >Pb
Celda
Recole
ctora
R
e
Muestreo de fondo
Muestras de superficie
Para hacer el anlisis PVT utilizando muestras de superficie se recolectan
muestras de aceite y gas de separador y estas muestras son recombinadas
en el laboratorio en las proporciones adecuadas de acuerdo a las
caractersticas de produccin (RGA,
g,
etc
.
) determinadas en la medicin de
fluidos en el separador de medicin.

El pozo debe ser seleccionado para el muestreo siguiendo las mismas
recomendaciones para muestras de fondo y tambin deber efectuarse un
acondicionamiento del pozo anterior al muestreo. las muestras debern
tomarse bajo condiciones de flujo estabilizado y el pozo deber de haber
fluido por un tiempo suficientemente largo. la relacin gas aceite deber
ser verificada por lo menos 3 veces antes del muestreo a rangos iguales de
tiempo (3, 8, 12 hrs etc.)

Por lo general se necesita una mayor cantidad de gas que de aceite debido a
que el gas es muy compresible, se recomienda tomar la siguiente
informacin con el muestreo de superficie.

a) El volumen de aceite en el separador comparado con el aceite en tanque
(para calcular el factor de encogimiento).
b) Temperatura y presin del separador
c) Temperatura y presin en tanque generalmente condiciones estndar de
20c y atm.
d) La relacin gas aceite
e) La densidad del gas de separador obtenida en campo o en el laboratorio.
f) Presin de fondo fluyendo y temperatura del yacimiento.
g) Presin de fondo cerrado y temperatura del yacimiento.

Con esta informacin es posible obtener una muestra representativa del
fluido del yacimiento, recombinando apropiadamente los fluidos.

Es conveniente mencionar que con este mtodo se pueden obtener muestras
representativas del fluido del yacimiento, similares a las obtenidas con el
muestreo de fondo del pozo siempre y cuando la presin de fondo fluyendo
exceda la presin de burbuja o de roco de los fluidos.

Si la presin de fondo fluyendo es mayor a la presin de burbuja o de roco,
se pueden obtener mayores valores de la presin de saturacin debido a que
existe una mayor produccin de gas libre en el yacimiento.

Este mtodo es particularmente recomendable para gas y condensado debido
a que con el muestreo de fondo existe un continuo enriquecimiento del fluido
de fondo del pozo por la segregacin del condensado y cada de presin que
ocurre en las cercanas de los disparos, por otro lado no es posible probar las
muestras de gas y condensado con el mtodo presin volumen para
detectar la presin de saturacin ya que no se presenta l quiebre
caracterstico que ocurre en los yacimientos de aceite.

Los problemas que pueden surgir durante un muestreo de superficie son los
siguientes:

a) Cadas de presin.-la cada de presin no deber ser tan alta por que
ocasionara la formacin de condensado en las cercanas de los disparos.
por otro lado baja cada de presin induce un bajo gasto y
consecuentemente resbalamiento de condensado en la tubera de
produccin.

b) Flujo estable.- las mediciones de flujo en el separador no son instantneas
si no que refleja un promedio en la composicin en intervalos de tiempo.
por lo tanto es deseable evitar disturbios en el flujo como el que ocurre en
los cierres de los pozos.

c) Capacidad del separador.- si el separador no es de la capacidad adecuada
se tendrn significativos errores de medicin.

d) Contaminacin de las muestras.- existen ocasiones en que se utilizan
aditivos para suprimir la formacin de hidratos o para evitar espumas en
el separador.
CONTROL
DE NIVEL
EFLUENTE DEL POZO
CONTROL
DE PRESION
SEPARADOR
TANQUE
GAS DE SEPARADOR
GAS DE
TANQUE
Si el aceite produce con BN el gas del separador estar contaminado con el gas de
BN y ser necesario corregir la composicin del gas con la cual se va a realizar el
recombinado.

En yacimientos con presiones bajas de separacin se requieren de grandes
volmenes de gas para realizar el recombinado, siendo un poco problemtico la
recombinacin en el laboratorio.

En yacimientos con alto relieve estructural se recomienda la toma de muestras
con pozo fluyente, a pozo estabilizado.
Muestras de particin de corriente (split stream)
Este mtodo es utilizado bsicamente para muestreo de gas y condensado y
se debe seguir el mismo procedimiento para seleccionar un pozo para
muestreo que se utilizan con el muestreo de fondo y el muestreo superficial.

Se toma bsicamente la misma informacin que para el caso de muestras
superficiales, salvo que es necesario incluir la presin y temperatura a la cual
la muestra es tomada en el punto de muestreo.

Este mtodo no es recomendado para fluidos con altas relaciones gas aceite
o con un gran potencial debido a las limitaciones del separador de prueba.

En yacimientos con fluidos con alta relacin gas aceite, mucho del aceite
producido se pega a las paredes debido a la friccin, los fluidos recuperados
pueden ser del orden del 50 % del que existe realmente asociado a los fluidos
del yacimiento.

Condiciones estndar
Presin estndar: 14.7 psia

Temperatura estndar: 60F

1 atm = 14.7 psia

1 psi = 1

1 lbf = 32.2 lb
m
pie / seg
2

T (C) = T(F) 32 *

T (K) = T (C) + 273.15

T (R) = T (F) + 459.67

Propiedades del Gas
Densidad del gas,
g

Se define como el cociente de la masa de gas entre el volumen que ocupa
bajo ciertas condiciones de presin y temperatura.

@ ,
=
@ ,

La densidad del gas a ciertas condiciones de presin y temperatura puede
expresarse en trminos de su densidad en condiciones estndar y el factor de
volumen correspondiente a las condiciones de inters:

@ ,
=
@ ..
@ ,

zRT
pM
g
=
Propiedades del Gas
Densidad relativa del gas,
g

Relacin de la densidad del gas con respecto a la del aire seco, ambas
medidas a las mismas condiciones de presin y temperatura (generalmente,
las condiciones estndar).

@ ..
@ ..

Donde:

aire seco @ c.e.
= 0.0764 lbm / pie
3

Considerando que a condiciones estndar el gas y el aire seco se comportan
como gases ideales de los pesos moleculares del gas y del aire seco, como:

Donde:

M
aire seco
= 28.97 lb
m
/ lbmol

Propiedades del Gas
Ecuacin de estado de los gases ideales y de los gases
reales

Propiedades del Gas
Factor de compresibilidad, z

Relacin del volumen real que ocupa cierta masa de gas, con respecto al que
ocupara un comportamiento de gas ideal bajo las mismas condiciones de
presin y temperatura.

=
@ ,
@ ,.

Usualmente 0.7 < z < 1.2

Si el gas se comporta de manera ideal, z = 1

Propiedades del Gas
Ley de los estados correspondientes

Establece que todos los gases monocomponentes exhiben el mismo factor de
compresibilidad bajo las mismas condiciones de presin y temperatura
reducidas, definidas respectivamente como:

P
r
: presin reducida, abs
T
r
: temperatura reducida, abs
P
c
: presin crtica, abs
T
c
: temperatura crtica, abs
P : presin, abs
T : temperatura abs
Propiedades del Gas
Propiedades pseudo-reducidas

Extendiendo la ley de los estados correspondientes, el factor de
compresibilidad de gases multicomponentes ha sido correlacionado con dos
parmetros adimensionales, la presin y temperatura pseudo-reducidas,
definidas respectivamente como:

P
pr
: presin pseudo-reducida, abs
T
pr
: temperatura pseudo-reducida, abs
P
pc
: presin pseudo-crtica, abs
T
pc
: temperatura pseudo-crtica, abs
P : presin, abs
T : temperatura abs
Propiedades del Gas
Factor de compresibilidad para gases naturales

Propiedades del Gas
Ley de los estados correspondientes

Establece que todos los gases monocomponentes exhiben el mismo factor de
compresibilidad bajo las mismas condiciones de presin y temperatura
reducidas, definidas respectivamente como:

P
r
: presin reducida, abs
T
r
: temperatura reducida, abs
P
c
: presin crtica, abs
T
c
: temperatura crtica, abs
P : presin, abs
T : temperatura abs
Propiedades del Gas
Factor de volumen del gas, Bg

Relacin del volumen que ocupa una misma masa de gas bajo ciertas
condiciones de presin y temperatura, con respecto al que ocupa en
condiciones estndar.

@ ,
=
@ ,
@ ..

Observar que:

Considerando que el gas se comporta de manera ideal bajo condiciones
estndar, el factor de volumen del gas puede expresarse como:

@ ,
=
..

Peso molecular aparente de una mezcla de gases

El peso molecular para una mezcla con n-componentes (n
comp
) se denomina el peso
molecular promedio molar aparente de la mezcla y se determina con:

=
=
=
comp
n j
j
j j a
M y M
1
Dnde:

M
a
es el peso molecular aparente de la mezcla de gases en lbm/lbm-mol
M
j
es el peso molecular del componente j
th
de la mezcla de gas en lbm/lbm-mol
y
j
es la fraccin mol de la fase de gas del componente j
th
en fraccin
Propiedades del Gas
Densidad especfica de un gas (densidad relativa).
aire
g
g
=

Gas seco:

aire
a
aire
a
g
M
M
RT
pM
RT
pM
= =

Gas hmedo:

o
o
g
g
o g
m
M
m
M
m
m m
M
+
+
=
aire
a
g
M
M
=
Propiedades del Gas
Factor de volumen del gas de formacin, B
g

|
|
.
|
\
|
~
|
|
.
|
\
|
= =
. . @
. . @
. . @ . . @
. . @
. . @
. . @
e c T
e c p
p
T z
e c T e c z
e c p
p
T z
s c V
y c V
B
y
y y
y
y y
g
g
g
B
g
(
f
t
3
@

c
.
y
.
/
f
t
3
@
c
.
s
.
)
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
abs)
Condiciones estndares:
0.1 MPa, 288K
14.7 psia, (459.67 +60) R
p
T
Z x B
g
4
10 47 . 3

=
p
T
Z B
g
0283 . 0 =
El factor de volumen de formacin del gas, se calcula con el factor de compresibilidad z medido
con los gases removidos de la celda en cada paso de presin durante la separacin diferencial
Propiedades del Gas
T
l
p
V
V
c
c
c
=
1
T
l
l
l
p
c
c
c
=

1
zRT
pM
g
=
Coeficiente de compresibilidad isotrmico del gas, c
g

g g l
C C = =
,
T
g
p
z
z p
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
1 1
pr
T
pr pr
r
p
z
z p
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
1 1
pc g r
p C C =
Propiedades del Gas
Coeficiente de compresibilidad isotrmico del gas, cg.
c
g
(
1
/
l
b
/
p
g
2
a
b
s
.
)
y
, (lb/pg
2
abs)
T
g
p
z
z p
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
1 1
Propiedades del Gas
Viscosidad del gas
y
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d

d
e
l

g
a
s
,

g
Incremento de
Temperatura, T
Se muestra la forma de la viscosidad del gas como una funcin de la presin del
yacimiento para tres temperaturas diferentes de yacimiento. Se observa que a presiones
bajas la viscosidad del gas se incrementa conforme la temperatura se incrementa. Sin
embargo, a presiones altas la viscosidad del gas decrece conforme la temperatura
incrementa
Propiedades del Gas
Viscosidad de una mezcla de gases.

Cuando la composicin de una mezcla de gases se conoce y cuando las viscosidades de
cada componente se conocen a una presin y temperatura de inters, entonces la
viscosidad de la mezcla se puede calcular con:
=
=
=
n
j
j j
n
j
j j gj
g
M y
M y
1
2 1
1
2 1
Propiedades del Gas


Calcular la viscosidad de la mezcla de gases que se presenta en la Tabla a las
condiciones de presin y temperatura de 14.7 lb/pg
2
abs (presin atmosfrica)
y 200 F, respectivamente.
Componente
Composicin
(fraccin mol)
Metano, C
1
H
4
0.850
Etano, C
2
H
6
0.090
Propano, C
3
H
8
0.040
Butano, n-C
4
H
10
0.020
Total 1.000
Propiedades del Gas
Propiedades del Gas
Se determinan las viscosidades de los
gases individuales a 200 F y a una
atmsfera.
50 100 150 200 250 300 350 400
0.024
0.022
0.020
0.018
0.016
0.012
0.010
0.014
0.008
0.006
0.004
H
elio
A
ire
N
i
tr
g
e
n
o
D
i
x
i
d
o
d
e
C
a
r
b
o
n
o
S
u
l
f
u
r
o
d
e
H
i
d
r
g
e
n
o
M
e
ta
n
o
E
tile
n
o
E
ta
n
o
P
ro
p
a
n
o
i-B
u
ta
n
o
n
-B
u
ta
n
o
n
-P
e
n
ta
n
o
n
-H
e
x
a
n
o
n
-H
e
p
ta
n
o
n-O
ctano
n-N
onano
n-D
ecano
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

c
e
n
t
i
p
o
i
s
e
Temperatura, F

gc1
=0.0130 cp
gc2
=0.0112 cp
gc3
=0.0098 cp
gn-c4
=0.0091 cp
Componente
y

(fraccin mol)
M

(lbm/lbm-mol)
M
1/2

(lbm/lbm-mol)
1/2

y

M
1/2

(lbm/lbm-mol)
1/2

g
(cp)

g
y

M
1/2

cp(lbm/lbm-mol)
1/2

Metano, C
1
H
4
0.85 16.04 4.0059 3.4042 0.0130 0.04426
Etano, C
2
H
6
0.09 30.07 5.48361 0.4935 0.0112 0.00553
Propano, C
3
H
8
0.04 44.1 6.64078 0.2656 0.0098 0.00260
Butano, n-C
4
H
10
0.02 58.12 7.62364 0.1525 0.0091 0.00139
Ey
1/2
=4.3159 E
1/2
=0.05377
cp
M y
M y
n
j
j j
n
j
j j j g
g
01247 . 0
316 . 4
05377 . 0
1
2 1

1
2 1

= = =
=
=

Propiedades del Gas


Emplear la figura para calcular la viscosidad de la mezcla de gases proporcionado en la
tabla a 200 F y a presin atmosfrica.

Componente Composicin
(fraccin mol)
Metano, C
1
H
4
0.850
Etano, C
2
H
6
0.090
Propano, C
3
H
8
0.040
Butano, n-C
4
H
10
0.020
Total 1.000
Propiedades del Gas
=
=
=
comp
n j
j
j j a
M y M
1
664 . 0
96 . 28
26 . 19
96 . 28
= = =
Ma
g
Calculo de el peso molecular aparente de la mezcla de gases, M

a
,
Componente
y

(fraccin mol)
M

(lbm/lbm-mol)
y

M

(lbm/lbm-mol
Metano, C
1
H
4
0.85 16.04 13.634
Etano, C
2
H
6
0.09 30.07 2.706
Propano, C
3
H
8
0.04 44.10 1.764
Butano, n-
C
4
H
10

0.02 58.12 1.162
M
a
=19.267
Calculo de la densidad de la mezcla de gases,

Propiedades del Gas
de la figura se obtiene:

g
= 0.0125 cp a 200 F
% mol H
2
S % mol N
2
% mol CO
2
C
o
r
r
e
c
c
i
n

a
d
i
c
i
o
n
a
l

p
a
r
a

V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

c
p
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d

a

1

a
t
m
s
f
e
r
a
,

g
1
,

c
p
10 20 30 40 50 60
- 400F
- 300F
- 200F
- 100F
.016
.015
.014
.013
.012
.011
.010
.009
.008
.007
.006
.005
.004
0.5 1.0 1.5 2.0
Peso molecular, (lbm/lbm-mol)
Densidad relativa del gas
Propiedades del Gas
El factor de volumen de formacin del aceite se calcula como:

ento almacenami de que tan el en entrando lquido de volumen
celda la de extraido lquido de volumen
B
oSb

=
El subndice S indica que estos resultados fueron obtenidos en las pruebas del
separador, y el subndice b implica que las condiciones son en el punto de burbujeo
a condiciones de yacimiento. El volumen de lquido extrado de la celda se mide a
condiciones de burbujeo y el volumen del tanque de almacenamiento es medido a
condiciones estndar.
Propiedades del Aceite
La relacin de solubilidad se calcula como:

que tan n el lquido e Volumen de
que tan l e gas en e volumen d separador gas en el Volumen de
R
sSb
+
=
con todos los volmenes ajustados a condiciones estndar.
Factor de volumen de formacin del aceite, Bo.
b
p p >
El factor de volumen de formacin es calculado con una combinacin de los datos de la
separacin flash y los datos obtenidos de las pruebas del separador
oSb
F
b
t
o
B
V
V
B
|
|
.
|
\
|
=
a c.t. aceite Bls de
y c a aceite Bls
.t. aceite a c Bls de
aceite a p Bls de
p ite a Bls de ace
y c a ite Bls de ace
B
b
b
o

. .

. .
= |
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
Presin del yacimiento,p
y
, (lb/pg
2
abs)
Liberacin de gas en el espacio
poroso del yacimiento (el
lquido remanente @c.y. tiene
menos gas en solucin).
Expansin del
lquido en el
yacimiento.
p
b
( )
( )
. . @
. . @
s c aceite Bls
y c disuleto gas aceite Bls
B
o
+
Factor de volumen de formacin del aceite, Bo.
b
p p s
El factor de volumen de aceite se calcula con la combinacin de datos de la separacin
diferencial y los datos obtenidos de las pruebas del separador.
|
|
.
|
\
|
=
oDb
oSb
oD o
B
B
B B
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
if. por sep. d residual Bls aceite
a p Bls aceite
a c.t. aceite Bls de
aceite a p Bls de
sep. dif. idual por aceite res Bls de
.y. aceite a c Bls de
B
b
b
o

ite a c.t. Bls de ace
a c.y. de aceite Bls
B
o

=
Presin del yacimiento,p
y
, (lb/pg
2
abs)
Liberacin de gas en el espacio
poroso del yacimiento (el
lquido remanente @c.y. tiene
menos gas en solucin).
Expansin del
lquido en el
yacimiento.
p
b
( )
( )
. . @
. . @
s c aceite Bls
y c disuleto gas aceite Bls
B
o
+
Relacin gas en solucin-aceite, RGA, o relacin de solubilidad
R
s

(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

+

g
a
s

d
i
s
u
e
l
t
o
)

@

c
.
y
.
/
B
l
s

a
c
e
i
t
e

@

c
.
s
.

Presin, p , (lb/pg
2
abs)
Volumen de gas
liberado @ c.y.
(R
sb
- R
s
) = gas liberado en el
yacimiento (gas libre)
p
b
R
sb
(cantidad de gas en
solucin a p
b
(R
si
- R
sb
)
La relacin de solubilidad, Rs, a presiones por arriba de la presin de burbuja, es una
constante igual a la relacin de solubilidad en el punto de burbujeo
b
p p >
sSb s
R R =
Relacin gas en solucin-aceite, RGA, o relacin de solubilidad
R
s

(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

+

g
a
s

d
i
s
u
e
l
t
o
)

@

c
.
y
.
/
B
l
s

a
c
e
i
t
e

@

c
.
s
.

Presin, p , (lb/pg
2
abs)
Volumen de gas
liberado @ c.y.
(R
sb
- R
s
) = gas liberado en el
yacimiento (gas libre)
p
b
R
sb
(cantidad de gas en
solucin a p
b
(R
si
- R
sb
)
b
p p <
La relacin de solubilidad a presiones por debajo de la presin de burbujeo es una
combinacin de los datos de la separacin diferencial y pruebas del separador.
oDb
oSb
sD sDb sSb s
B
B
) R R ( R R =
Factor de volumen total de la formacin o factor de la fase mixta, Bt
( )
s sb g o t
R R B B B + =
B

t

(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

y

g
a
s

e
n

s
o
l
u
c
i
n

+

B
l
s

g
a
s
)

a

c
.
y
.

(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

a

c
.
e
.
)

Presin del yacimiento, p , (lb/pg 2 abs)
p
b
) (
s si g o t
R R B B B
+ =
o
B
w
o
o
=
5 . 131
5 . 141
=
O
API
Densidad relativa del aceite,

o
. La densidad especfica o relativa de un aceite,
o
,

se
define como la relacin de densidad del lquido a la densidad del agua, a las mismas
condiciones de presin y temperatura, es decir:

En el sistema Ingls de unidades se tiene, la
o
se expresa en lbm aceite/ft
3
aceite y la
w

se expresa en lbm agua/ft
3
agua.

Asimismo, la densidad relativa del aceite,
o
, se puede expresar como la densidad
relativa 60/60, lo que significa que las densidades del lquido y del agua se midieron a
60F a la presin atmosfrica. En la industria petrolera se emplea la densidad en grados
API que se define como:

Dnde:

o,
es la densidad relativa del aceite a 60/60.
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del aceite (compresibilidad del
aceite) Co.
Para P > P
b

T
o
p
v
v
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
1
c
o
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
-
1
Presin del yacimiento, p, (lb/pg
2
abs)
p
b
La c
o
(aceite negro) es virtualmente constante con
excepcin de presiones cercanas a la p
b
. Los
valores de c
o
raramente exceden 35 x 10
-6
(lb/pg
2
abs)
-1
0
30
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del aceite (compresibilidad del
aceite) Co.
Para P < P
b

(
(
|
|
.
|
\
|
c
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
T
s
g
T
o
o
o
p
R
B
p
B
B
c
1
c
o
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
-
1
p
b
(
|
|
.
|
\
|
c
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
T
s
g
T
o
o
o
p
R
B
p
B
B
c
1
T
o
o
o
p
B
B
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
1
y
, (lb/pg
2
)
Viscosidad del aceite,
o
.
o
(
c
p
)
y
, (lb/pg
2
)
p
b
Existe un cambio de
composicin en el lquido
(molculas ms complejas)
Si p decrece la
o
decrece (las
molculas del fluido se
separan y se mueven una
respecto a otra con mayor
facilidad)
Las viscosidades del aceite y del gas que se reportan en el estudio de
fluidos del yacimiento se pueden utilizar directamente. No se requiere
ningn clculo, adicional.
. La viscosidad del aceite generalmente se expresa en centipoise

La viscosidad del aceite es afectada por la presin y la temperatura

Un incremento en la temperatura provoca un decremento en la viscosidad

Una disminucin en la presin provoca una disminucin en la viscosidad

Un decremento en la cantidad de gas en solucin en el lquido provoca un
incremento en la viscosidad
El flujo de fluidos en medios porosos requiere del conocimiento de algunas
propiedades PVT tal como viscosidad, factor de volumen compresibilidad, etc.

Los clculos de balance de materia requieren del conocimiento de los
propiedades PVT como relacin de solubilidad, factor de volumen, densidad del
aceite, viscosidad del aceite, compresibilidad del aceite gas, agua etc., en funcin
de la presin del yacimiento con el tiempo de explotacin. Los clculos de
balance de materia son muy tiles para estimar el volumen original de aceite o
gas, actividad del acufero y hacer predicciones iniciales en la vida de un
yacimiento.

Los estudios de simulacin composicional de yacimientos deben tener una
ecuacin de estado debidamente calibrada con experimentos de laboratorio para
poder realizar ajustes de la historia de yacimientos y predicciones del
comportamiento del yacimiento que incluyan aplicacin de procesos de
recuperacin mejorada.
Aplicacin de las propiedades de los fluidos
Estimacin de las reservas de gas y de aceite en un yacimiento, esto cobra
especial importancia cuando se trata de fluidos de aceite voltil y de gas y
condensado.

Los especialistas en anlisis PVT debern ser capaces de evaluar, validar y
suministrar informacin PVT confiable para realizar estudios de ingeniera de
yacimientos de alta calidad.

Los especialistas en comportamiento PVT debern tener cuidado en supervisar
el muestreo y la validacin de las muestras PVT con objeto que las muestras que
sean suministradas al laboratorio sean de alta calidad. Debern de conocer los
procedimientos de laboratorio que siguen los diferentes laboratorios para poder
matizar las propiedades PVT que suministran cada laboratorio.

Se deben de tomar muestras PVT desde el inicio de que se descubre un campo
petrolero y despus tomar suficientes anlisis PVT para poder definir un modelo
de fluidos del yacimiento, esto debe hacerse antes de que se produzca tanto
aceite que afecten las propiedades PVT del fluido del yacimiento.
Aplicacin de las propiedades de los fluidos
0
20000
40000
60000
80000
0 5 10 15 20
Year
P
r
o
d
u
c
t i o
n

R
a
t e

( S
T
B
P
D
)OIL
WATER
G
a
s
R
a
t e
( M
S
C
F
P
D
)
0
200
400
800
0 5 10 15
P
r
e
s
s
u
r
e
( P
S
I )
1000
2000
3000
5000
Year
KS1
KS2
KS3
KS4
JSK5
JSK1
JSK2
JSK3
JSK4
JST1
JST2
KS5
CRETACICO
SUPERIOR
CRETACICO
MEDIO
J.S.
TITHON.
J.S.
KIMM.
KM
KI
JST
JSK
JSO
BTPKS
ESTRAT. PEP UNIDADES DE FLUJO PEP ESTRATIGRAFIA SECUENCIAS ACTUAL
UF-KS5
UF-KS4
UF-KS3
UF-KS2
UF-KS1
UF-KM1
UF-KI1
UF-JST3
UF-JST2
UF-JST1
UF-JSK5
UF-JSK4
UF-JSK3
UF-JSK2
UF-JSK1
ES
KS1
KS2
KS3
KS4
JST3
JSK5
JSK1
JSK2
JSK3
JSK4
JST1
JST2
KI1
KI2
KI3
KM1
KM2
KM3
KS5
KI4
KI5
KI6
CRETACICO
SUPERIOR
CRETACICO
MEDIO
CRETACICO
INFERIOR
J.S.
TITHON.
J.S.
KIMM.
KM
KI
JST
JSK
JSO
BTPKS
ESTRAT.
ES
JST3
KI1
KI2
KI3
KI4
KI5
CRETACICO
INFERIOR
UF-KI6
UF-KI5
UF-KI4
UF-KI3
UF-KI2
KM1
KM2
KM3
UF-KM3
UF-KM2
KI6
Modelo
Dinmico
Reserva
Desarrollo
de Campos
Estrategias
de
Produccin
Anlisis de
Riesgo
Reservas
Optimizacin
de la
Produccin
Metodos de
Recuperacin
Mejorada
Informacin
de Pozos
Pruebas de
Presin
PVT
Petrofisicos
Geologia
Ssmica
Registros
Implementacin
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Ciudad Universitaria, a 27 de Enero de 2014.

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Propiedades del Gas

Calculo de el peso molecular aparente de la mezcla de gases, M

Densidad relativa del aceite,

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