Alquenos: son hidrocarburos de frmula global CnH2n, y su caracterstica fundamental es que poseen un doble enlace entre dos tomos

de carbono. Cuando hay un doble enlace en un compuesto, uno de los enlaces es sigma (), y el otro es pi (). En el caso del eteno (C2H4), se produce un traslape de las nubes electrnicas de los orbitales hbridos sp2, formndose un enlace sigma. Cuando se traslapan los orbitales p no hibridados de cada tomo de carbono, se forma el enlace pi .

Hidrocarburos saturados (Alcanos):

Son compuestos de C e H, su frmula es CnH2n+2 siendo n el nmero de carbo Normas de nomenclatura:

- Se elige la cadena ms larga, que ser la que de nombre al compuesto. Si hay varios con igual nme elige la que tenga ms ramificaciones. - Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal empezando por el extremo que tenga la localizadores (de ramificaciones) menor - Los radicales se nombran antes que la principal, con su numero localizador delante, y si hay dos o ms di-, tri-..., y se les termina de nombrar con -il o -ilo. - Los radicales si son distintos se nombran por orden alfabtico (no se tiene en cuenta di-,

Ejemplos:

Alquenos (Olefinas):

Son compuestos formados por C e H, y pueden aparecer dobles enlaces intercarbni siendo su frmula CnH2n siendo n el nmero de carbonos. Normas de nomenclatura:

- Se toma como cadena principal la que tenga mayor nmero de enlaces dobles y que sea ms larga. - Se empieza a nombrar por el lado por donde haya un enlace doble ms cerca, tiene prevalencia sobre l dems. - Para nombrar las ramificaciones se hace igual que en los alcanos. - La cadena principal se termina de nombrar con el sufijo -eno ( si hay varios dobles en laces se nombra dieno... precedidos de los nmeros de posicin de los enlaces).

Ejemplos:

Alquinos :

Son compuestos formados por C e H, y pueden aparecer triples enlaces intercarbnico siendo su frmula CnH2n-2 siendo n el nmero de carbonos. Normas de nomenclatura:

- Se toma como cadena principal la que tenga mayor nmero de enlaces triples y que sea ms larga. - Se empieza a nombrar por el lado por donde haya un enlace triple ms cerca, tiene prevalencia sobre l dems. - Para nombrar las ramificaciones se hace igual que en los alcanos. - La cadena principal se termina de nombrar con el sufijo -ino ( si hay varios dobles en laces se nombra -diino... precedidos de los nmeros de posicin de los enlaces).

Ejemplos:

Hidrocarburos de dobles y triples enlaces:

La cadena principal es la que contenga ms dobles y triples enlaces. Tienen preferenc los dobles enlaces. Se empieza a numerar donde haya menor localizadores, si hay igu entonces por donde tenga menor el que primero se nombra. Ejemplos:

El alqueno ms simple est constituido por dos tomos de carbono y cuatro tomos de hidrgeno, por lo que su frmula es C2H4. A cada tomo de carbono estn unidos dos tomos de hidrgeno y entre ellos hay un doble enlace. Los tomos de carbono que poseen el doble enlace tienen hibridacin sp2 y el ngulo de enlace H-C-H es de 120. Estructura de Lewis del eteno o etileno

Estructura espacial del eteno

Para determinar el nombre de un alqueno se debe tener presente las siguientes reglas:
1. 2. 3. Seleccionar la cadena fundamental que debe ser la ms larga que contiene el doble enlace. Numerar los tomos de carbono de la cadena fundamental, asignndole al carbono que tiene el doble enlace la enumeracin ms baja. Nombrar las ramificaciones por orden alfabtico y luego el nombre del alqueno, sealando el nmero del tomo de carbono que posee el doble enlace.

Ejemplos:

Alquinos: El alquino ms simple es el etino o acetileno, de frmula C2H2. Los tomos de carbono que poseen el triple enlace tienen hibridacin sp y para que los tomos de hidrgeno estn lo ms separados posibles, el ngulo es de 180. Entre carbono y carbono existe un enlace sigma y dos enlaces pi. Estructura de Lewis del etino

Estructura espacial del etino

Cada guin representa un par electrnico. Los alquinos tienen como frmula general CnH2n-2. El nombre de cada uno de ellos se obtiene indicando el nmero del tomo de carbono donde estn las ramificaciones, seguido del nmero del tomo de carbono donde est el triple enlace, y finalmente el nombre del alquino. Ejemplos:

Tambin debes tener en cuenta que, cuando en un hidrocarburo existen un doble y un triple enlace simultneamente, la preferencia la tiene el doble enlace, es decir, a este carbono se le debe asignar el menor nmero, y en el caso de que existan ms de un enlace doble o triple, se agregan los sufijos di, tri, etc. Hidrocarburos cclicos son compuestos constituidos por carbono e hidrgeno, donde los tomos de carbono estn conformando un ciclo. Estos compuestos cclicos pueden tener enlaces simples, doble enlace o bien triple enlace. La prioridad para numerar los tomos de carbono la tienen el doble sobre el triple enlace y luego las ramificaciones. Ejemplos:

Cuando en un hidrocarburo existe un doble y un triple enlace la preferencia la tiene el doble enlace, es decir, a este carbono se le debe asignar el menor nmero. Ejemplos:

Hidrocarburos aromticos El hidrocarburo que caracteriza a los compuestos aromticos es el benceno y ello se debe fundamentalmente a sus propiedades qumicas especiales, y sobre todo a su gran estabilidad. El benceno es un hidrocarburo constituido por seis tomos de hidrgeno y seis tomos de carbono formando un ciclo y con tres dobles enlaces alternados. El benceno es una molcula plana, cada tomo de carbono se dirige hacia los vrtices de un hexgono regular. La longitud de todos los enlaces carbono-carbono es idntica, y mide 1,39 A, que es intermedia entre un enlace simple y un doble enlace. Cada tomo de carbono tiene una hibridacin sp2 y el orbital p forma el doble enlace. Se plantean estructuras resonantes, donde cambian los carbonos que poseen los dobles enlaces. Kekul represent la nube electrnica deslocalizada por un crculo dentro del hexgono. Estructuras resonantes para el benceno

Estructura espacial donde estn representadas las nubes electrnicas

Solubilidad Dado que los hidrocarburos son compuestos constituidos por los elementos carbono e hidrgeno, los enlaces carbono-carbono son covalentes apolares y los enlaces carbono-hidrgeno son covalentes poco polares, lo que da como resultado que los hidrocarburos en general sean covalentes apolar o poco polar. Estos compuestos orgnicos son poco solubles en agua y solubles en compuestos orgnicos, lo que se debe a que la polaridad de las molculas es parecida. Se cumple que lo semejante se disuelve en lo semejante. Isomera Dos compuestos son ismeros estructurales cuando tienen igual frmula global, pero diferente estructura. Dentro de estos ismeros cabe mencionar: 1. Ismeros de cadena o esqueleto, que difieren en el largo de la cadena o bien en la posicin de las ramificaciones. Ejemplo de ismeros de esqueleto del C5H12:

2. Ismeros de posicin, en ellos cambia la posicin de doble o el triple enlace o el grupo funcional o el grupo alquilo. Ejemplo de ismeros de posicin del C4H8

3. Ismeros de funcin, lo que cambia es el grupo funcional, mantenindose la frmula global. Ejemplo de ismeros de funcin Frmula general: C4H8O

CH3-CO-CH2- CH3 2- butanona

CH3-CH2-CH2 - CHO butanal

Ismeros geomtricos Esta isomera se refiere a molculas que presentan el mismo orden de unin de los tomos, pero diferente ubicacin espacial de los tomos. Un ejemplo de la isomera geomtrica, tambin denominada cis-trans, es en el compuesto 2-buteno que, dado el doble enlace, no permite la rotacin de los tomos, existiendo el cis-2-buteno y el trans-2-buteno.

En los compuestos cclicos tambin es posible distinguir los ismeros geomtricos cis y trans, como es el caso del 1,2-dimetilciclopentano.

Estos ismeros geomtricos son sumamente importantes. Por ejemplo, la conversin del cis-retinal en trans-retinal mediante la enzima isomerasa retinal y la luz, desencadena una respuesta nerviosa de las clulas de bastn que se transmite al cerebro, lo que percibimos como visin. Cuadro de funciones orgnicas oxigenadas