Teoria celular. El desarrollo de la teora celular es una ilustracin de la interaccin entre hechos e ideas.

Los avances tcnicos han permitido ir descifrando poco a poco los ms intrincados problemas biolgicos, hasta llegar a facilitar en nuestros das una visin precisa y de gran complejidad de los organismos vivos y en particular de la clula. Si retrocedemos al menos unos trescientos aos, Robert Hooke, al describir las "clulas", y Antonie van Leeuwenhoek, al observar por vez primera los microorganismos y otras formas celulares, con sus microscopios rudimentarios, ponan al alcance del hombre valiosos medios de observacin que al ser perfeccionados mas tarde, serviran para dar pasos de gigantes al asentamiento de los conocimientos de la clula Durante el perodo inicial de desarrollo de la teora celular, los cientficos acumularon hechos relativos a las clulas, con la ayuda de microscopios simples. El perodo medio de desarrollo de la teora celular comprendi no solo la observacin, sino tambin los intentos de los cientficos para llegar a generalizaciones a partir de sus descubrimientos. En 1839 ocurrieron dos hechos sobresalientes en conexin con este tema: Purkinje, en Bohemia, acua el trmino "protoplasma" para significar el contenido vivo de la clula, y los alemanes Schleiden y Schwann presentan la idea de que todos los seres vivos estn formados por clulas, provocando as el nacimiento de lo que mas tarde habra de llamarse "teora celular", en la que se define un hecho trascendental: la clula es la unidad fundamental no solo por lo que respecta a su funcin, sino tambin en cuanto a su estructura. Este perodo termin con el enunciado de la teora celular cuyos postulados pueden resumirse: Todos los animales y vegetales estn constituidos por clulas. La clula es la unidad bsica de estructura y funcin en un organismo multicelular. La divisin celular da origen a la continuidad gentica entre clulas progenitoras y sus descendientes. La vida del organismo depende del funcionamiento y control de todas sus clulas. La teora celular, que inicialmente se acogi con bastantes reservas, produjo un marco apropiado para el progreso posterior de la biologa celular, al presentar a los bilogos algo uniforme y coherente en donde fundamentar sus estudios de la clula aislados y comparativos. Ofreci una esperanzadora seguridad de que las variaciones sugeridas por la teora de la evolucin, tenan un tronco comn y que este estaba constituido por la organizacin celular de los sistemas vivientes. Desde entonces la teora celular se ha ido desarrollando y expandiendo, dando un explicacin lgica sobre como pueden haber evolucionado los organismos multicelulares a partir de formas unicelulares. Los procesos de fermentacin, respiracin, fotosntesis y duplicacin de cromosomas son actividades que tienen lugar en el interior de las clulas , estos se llevan a cabo tanto en clulas de organismos unicelulares o multicelulares. Con la teora de la evolucin y la teora gentica, la teora celular forma parte de la estructura conceptual de todas las Ciencias Biolgicas. Esta idea revolucionaria constituye uno de los pilares fundamentales sobre los que se apoya la Biologa moderna, y sirvi para desplazar en gran medida el centro de gravedad de las investigaciones hacia el terreno microscpico. Pronto se descubrieron el ncleo, los cromosomas, el aparato de Golgi y otros orgnulos celulares, y la introduccin en Biologa del microscopio electrnico revel innumerables detalles de las ultraestructura celular, poniendo an en ms de manifiesto esa unidad existente entre todos los seres vivos, a pesar de la aparente diversidad. Los hallazgos conseguidos por este procedimiento, junto con los descubrimientos iniciados a finales del siglo XIX sobre la relacin existente entre la estructura y la funcin de los orgnulos celulares, resultaron en parte de la unin de tcnicas histolgicas, citolgicas y qumicas, cuyo resultado fue la aparicin de la histoqumica y de la citoqumica. Al descubrirse que la base material de la herencia son los cromosomas y que la molcula portadora de la informacin que se transmite de una generacin a otra es el ADN, se establecieron las bases de la citogentica. En la actualidad son tantos los campos de la Biologa que han enriquecido a la citologa, y han sido tan importantes y transcendentales las repercusiones de estos conocimientos a todos los niveles de organizacin, que la clula ha pasado a ser el centro de la atencin de muchos investigadores y a constituir por s sla un captulo importante entre las ciencias biolgicas, al que por mrito propio se llama Biologa celular. Clulas procarioticas y eucarioticas La clula se define como la unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se acepta que ningn organismo es un ser vivo

si no consta al menos de una clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propios de las clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biologa estudia las clulas en funcin de su constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cmo funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las clulas que lo constituyen. Unidad fundamental de vida. Es un cuerpo con volumen que transforma energa y es capaz de transferir informacin. El concepto de clula surge en este siglo (en el s. XVIII se estudiaba) pero se revoluciona con el descubrimiento del microscopio electrnico, que tiene una gran resolucin (puede separar 2 puntos muy cercanos y as ver con mayor profundidad). La rama que se ocupa de la clula es la Citologa, muy nueva y avanzada. En los 30 se dudaba de lo que tena la clula, pero hacen los postulados de la teora celular, con Schaum y Swan, que dice que la clula es la unidad anatmica, o la unidad morfolgica, o la unidad de origen ( porque si se divide una clula, ninguna parte podr sobrevivir por si sola). En 1952 se aade el postulado de que la clula es la unidad patolgica. Todo ser vivo est formado al menos por una clula. La clula es una unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propias de las clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biologa estudia las clulas en funcin de su constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cmo funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las clulas que lo constituyen. Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o m (1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. La forma depende de su envoltura externa (membrana plasmtica), que esta en todas las clulas hay 2 tipos. Amorfa ( la forma cambia ) ej: glbulos blancos y amibas. Es mas delgada y elstica. Forma definida: tiene todo tipo de formas, como de forma estrellada neuronas. Es mas gruesa y menos elstica. Entre las clulas procariticas y eucariticas hay diferencias fundamentales en cuanto a tamao y organizacin interna. Las procariticas, que comprenden bacterias y cianobacterias (antes llamadas algas verdeazuladas), son clulas pequeas, entre 1 y 5 m de dimetro, y de estructura sencilla; el material gentico (DNA) est concentrado en una regin, pero no hay ninguna membrana que separe esta regin del resto de la clula. El tamao promedio en una clula es desde 20 micras hasta 1500 micras.

Entre las clulas procariticas y eucariticas hay diferencias fundamentales en cuanto a tamao y

organizacin interna. Las procariticas, que comprenden bacterias y cianobacterias (antes llamadas algas verdeazuladas), son clulas pequeas, entre 1 y 5 m de dimetro, y de estructura sencilla; el material gentico (ADN) est concentrado en una regin, pero no hay ninguna membrana que separe esta regin del resto de la clula. Las clulas eucariticas, que forman todos los dems organismos vivos, incluidos protozoos, plantas, hongos y animales, son mucho mayores (entre 10 y 50 m de longitud) y tienen el material gentico envuelto por una membrana que forma un rgano esfrico conspicuo llamado ncleo. De hecho, el trmino eucaritico deriva del griego ncleo verdadero, mientras que procaritico significa antes del ncleo. Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana llamadamembrana plasmtica- que encierra una sustancia rica en agua llamadado citoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (DNA); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra. Arquitectura celular

Citoplasma y citosol El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgnulos, como se describir ms adelante. La solucin acuosa concentrada en la que estn suspendidos los orgnulos se llama citosol. Es un gel de base acuosa que contiene gran cantidad de molculas grandes y pequeas, y en la mayor parte de las clulas es, con diferencia, el compartimiento ms voluminoso (en las bacterias es el nico compartimiento intracelular). En el citosol se producen muchas de las funciones ms importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de las grandes molculas que constituyen la clula. Aunque muchas molculas del citosol se encuentran en estado de solucin verdadera y se desplazan con rapidez de un lugar a otro por difusin libre, otras estn ordenadas de forma rigurosa. El citoplasma de las clulas eucariotas se encuentra atravesado por un conjunto de tubos, vesculas y cisternas, que presentan la estructura bsica de la membrana citoplsmica. Entre esos elementos existen frecuentemente intercomunicaciones, y adoptan la forma de una especie de red, entre cuyas mayas se

encuentra el citoplasma. Este sistema membranoso es llamado en la actualidad sistema vacuolar citoplsmico, integrndose en l la membrana nuclear, el retculo endoplsmico y el complejo de Golgi. Estas estructuras ordenadas confieren al citosol una organizacin interna que acta como marco para la fabricacin y descomposicin de grandes molculas y canaliza muchas de las reacciones qumicas celulares a lo largo de vas restringidas. Superficie celular El contenido de todas las clulas vivas est rodeado por una membrana delgada llamada membrana plasmtica o celular, que marca el lmite entre el contenido celular y el medio externo. La membrana plasmtica es una pelcula continua formada por molculas de lpidos y protenas, entre 8 y 10 nanmetros (nm) de espesor y acta como barrera selectiva reguladora de la composicin qumica de la clula. La mayor parte de los iones y molculas solubles en agua son incapaces de cruzar de forma espontnea esta barrera, y precisan de la concurrencia de protenas portadoras especiales o de canales proteicos. De este modo la clula mantiene concentraciones de iones y molculas pequeas distintas de las imperantes en el medio externo. Otro mecanismo, que consiste en la formacin de pequeas vesculas de membrana que se incorporan a la membrana plasmtica o se separan de ella, permite a las clulas animales transferir macromolculas y partculas an mayores a travs de la membrana. Casi todas las clulas bacterianas y vegetales estn adems encapsuladas en una pared celular gruesa y slida compuesta de polisacridos (el mayoritario en las plantas superiores es la celulosa). La pared celular, que es externa a la membrana plasmtica, mantiene la forma de la clula y la protege de daos mecnicos, pero tambin limita el movimiento celular y la entrada y salida de materiales. La primera mencin de la existencia de una membrana celular se atribuye generalmente a Schwann, quien en 1839 postula que la membrana clular no slo tiene la capacidad de separar los contenidos celulares del medio externo, sino tambin "el poder de alterar qumicamente las sustancias con las cuales entra en contacto". En las dcadas siguientes se proponen distintos modelos que tratan de explicar de mejor manera los resultados experimentales que se obtenan; y no fu hasta 1972, cuando gracias a observaciones sobre dinmica de protenas y lpidos, es propuesto el modelo de Mosaico Fludo de Singer y Nicholson actualmente aceptado (con algunas modificaciones). De acuerdo a este modelo la membrana es una solucin bidimensional de lpidos en el cual se encuentran sumergidas las protenas globulares que se mueven en el plano de la membrana. El marco estructural bsico de las membranas biolgicas est conformado por lpidos, siendo los componentes mayoritarios los lpidos anfolticos conocidos con el nombre de fosfolpidos, molculas que presentan una cabeza polar y una cola no polar formada por 2 cidos grasos de cadena larga. La tendencia de esta doble cadena anfoltica de formar una bicapa en soluciones acuosas y a sellarse formando vesculas es la propiedad fsica crucial que determina que se forme una membrana. La principal fuerza impulsora para la formacin de la membrana es el conocido "efecto hidrofbico", junto con las interacciones apolares entre las cadenas acil lipdicas de los fosfolpidos (de Van der Waals), y las interacciones de naturaleza electrosttica entre las cabezas polares (puentes de hidrgeno, entre otras). El movimiento trmico permite a las molculas de fosfolpidos rotar alrededor de ejes y difundir lateralmente dentro de la bicapa. Se ha calculado que una molcula de fosfolpidos intercambia lugar con sus vecinas 107 veces y se desplaza varios m a 37 C. Las membranas de las clulas eucariticas contienen colesterol, una molcula determinante en la fluidez de la bicapa. Este esteroide es bastante hidrofbico y se inserta entre las molculas de fosfolpidos. Su grupo hidroxilo est en contacto con los grupos polares de los fosfolpidos mientras que los anillos esteroidales interactan con las cadenas hidrocarbonadas. Regiones especializadas de la membrana Los hojaldres de las membranas biolgicas se diferencian en su composicin, esto es que no es igual a ambos lados de la membrana. Los hojaldres que estan expuestos hacia el exterior de la membrana plasmtica, al interior de la doble membrana nuclear, al interior del reticulo endoplasmtico y aparato de Golgi, al interior de la membrana externa mitocondrial y al exterior de la membrana interna mitocondrial se conocen como caras citoplasmicas, los hojaldres complementarios se conocen como caras exoplasmicas. Los carbohidratos de las membranas se encuentran asociados a protenas (glicoproteinas) y lpidos (glicolpidos). Sin embargo, se encuentran principalmente en la cara exoplasmica de la membrana plasmtica y donde son sintetizados en la cara endoplasmica del reticulo endoplasmatico y del aparato de Golgi . Los carbohidratos de membrana pueden tener un funcin de reconocimiento celular. Clasificacin de las membranas.

Membranas simples. Estn compuestas principalmente por lpidos que funcionan principalmente como aislantes, con una pequea actividad bioqumica. Ejemplo: capa de mielina. Membranas compuestas. Estas membranas estn constituidas con alrededor del 50% de protenas, presentan procesos enzimticos, al igual que actividades de transporte. Ejemplo: membrana plasmtica. Membranas que contienen como mayor componente protenas. Estas membranas contienen sistemas enzimticos complejos, que estn involucrados en diversos procesos. Ejemplo: membrana mitocondrial. Composicin de las membranas. Lpidos de membrana. Las membranas lipidicas estan constituidas solamente por mono y diacilgliceroles, estos compuestos se caracterizan por que tienen una cabeza polar y una cola no polar. Estos lpidos se pueden asociar formando monocapas (hojaldres) y bicapas (dos hojaldres). Las monocapas pueden formar estrcturas esfricas conocidas comomicelas y las monocapas tambin pueden formar estructuras esfricas llamadas liposomas. Fosfolpidos. Fosfoacilgliceroles. Cardiolipina. Plamalgenos. Glucolpidos. Cerebrosidos. Esfingolpidos. Ceramida. Esfingosina. Esteroles.

Protenas de membran a. Las membranas plasmticas presentan tres tipos de protenas. Las proteinas integrales, proteinas perifricas y protenas estructurales. Las protenas integrales o particuladas, presentan un componente hidrofobico que les permite integrarse facilmente a las membranas, pueden atravezar los dos hojaldres, un hojaldre o colocarse entre los hojaldres. Las proteinas perifricas son hidroflicas y estan ancladas a

la membrana por un componente hidrofobico. Las proteinas estructurales son del tipo integral pero estan unidas al citoesqueleto de la clula, limitando su movilizacin de acuerdo al modelo del mosaico fluido. Protenas perifricas, extrnsecas o unidas laxamente. Protenas particuladas, integrales, intrinsecas o fuertemente unidas a las membranas. Carbohidratos de membrana Unidos a glucoprotenas y glucolpidos unicamente en el exterior de la membrana plasmtica y en el interior de algunos organelos. Entre los principales estn galactosa, manosa, fucosa, glucosa, glucosamina, galactosamina y el cido silico. MEMBRANA PLASMTICA. La clula est rodeada por una membrana, denominada membrana plasmtica. La membrana delimita el territorio de la clula y controla el contenido qumico de la clula. En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Los lpidos forman una doble capa y las protenas se disponen de una forma irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento el modelo de membrana se denomina "modelo de mosaico fludo" Represente el "modelo de mosaico fludo". Como esta incluido el colesterol en la membrana? Identifique las protenas integrales y perifricas en el modelo. En cuales caras se pueden encontrar las glicoprotenas y los glicolpidos. Debido al interior hidrofbico de la membrana, la bicapa lipdica es una barrera altamente impermeable a la mayora de las molculas polares, esto permite mantener diferencias entre citosol y fluido extracelular. Las funciones de la membrana podran resumirse en: transporte, el intercambio de materia entre el interior de la clula y su ambiente externo (compartimentacin); reconocimiento y comunicacin, gracias a molculas situadas en la parte externa de la membrana, que actan como receptoras de sustancias (sealizacin). Transporte a travs de membranas. Debido a su interior hidrofbico, la bicapa lipdica de una clula constituye una barrera altamente impermeable a la mayora de las molculas polares. Esta funcin de barrera tiene gran importancia ya que le permite a la clula mantener en su citosol a ciertos solutos a concentraciones diferentes a las que estn en el fludo extracelular; lo mismo ocurre en cada compartimiento intracelular envuelto por una membrana. Sin embargo, para poder utilizar esta barrera las clulas han tenido que desarrollar sistemas para transportar especficamente molculas hidrosolubles a travs de sus membranas y as poder captar los nutrientes esenciales, excretar productos del metabolismo y regular la concentracin intracelular de iones. El transporte de iones inorgnicos y de pequeas molculas orgnicas polares se realiza a travs de protenas especializadas que son capaces de discriminar entre distintos solutos. A continuacin se describirn los principios generales que gobiernan el transporte de solutos a travs de membranas biolgicas. Puesto que la membrana no es una barrera homogenea sino un mosaico de lpidos y protenas, las propiedades de transporte de un soluto dependern de la interaccin que ste establezca con lpidos y/o protenas. Un soluto de baja polaridad podr atravesar con facilidad la bicapa lipdica, mientras que uno muy polar slo podr atravesar la membrana si establece interacciones especficas con protenas de transporte. Las clulas han desarrollado sistemas de transporte especficos de molculas hidrosolubles, para nutrirse, excretar y regular concentraciones.Si la molcula transportada no tiene carga, la direccin del transporte esta dada por la concentracin. Este fenmeno se conoce como difusin y se entiende como la migracin de un soluto desde una zona de alta concentracin a una zona de baja concentracin, como

resultado del movimiento al azar de las molculas de soluto. El movimiento de un soluto en una solucin y la expansin espontnea de un gas son ejemplos de procesos que ocurren por difusin. La difusin depende de parmetros como el tamao y forma del soluto, la viscosidad del solvente y la temperatura. El aumento del tamao del soluto o la viscosidad del solvente dificultan la difusin, mientras que el aumento de la temperatura la acelera. A igual peso molecular, los solutos esfricos difunden con ms facilidad en el agua que los solutos alargados. De ejemplos de difusin que se pueden encontrar en el quehacer diario. La bicapa lipdica de la membrana acta como una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la clula (intercelular) y el medio interno celular (intracelular). Las clulas requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho procedentes del metabolismo y mantener su medio interno estable. La membrana presenta una permeabilidad selectiva, ya que permite el paso de pequeas molculas, siempre que sean lipfilas, pero regula el paso de molculas no lipfilas. El paso a travs de la membrana posee dos modalidades: Una pasiva, sin gasto de energa, y otra activa, con consumo de energa. El medio onico intracelular es diferente en composicin al medio intercelular (lquido intersticial). El medio intracelular es ms rico en iones potasio, mientras que el lquido intersticial es ms rico en iones sodio. Concentracin inica y potencial estable en clulas msculares (segn Woodburry, modificado) Lquido intersticial Cationes Aniones Na K
+ +

Lquido intracelular 12 155 3,8 8 155

145 4 120 27 7

Cl
-

HCO3 A y otras

Potencial 0 -60mV El transporte de muchas molculas diferentes a travs de la membrana es altamente especfico, es decir, la permeabilidad de una molcula est relacionada con su estructura qumica. En tanto que una molcula puede penetrar con facilidad en la clula, otra del mismo tamao pero con una estructura ligeramente diferente puede ser excluida por completo. Este tipo de selectividad se atribuye a protenas permeasas (de transporte o translocadora) con un sitio capaz de reconocer la molcula que debe ser transportada. Las permeasas, aceleran el proceso de transporte, imparten selectividad especial y son recicladas, lo cual significa que permanecen invariables despus de contribuir a la entrada o salida de la molcula. Algunas permeasas solo pueden transportar si hay un gradiente de concentracin (difusin) mientras que otras lo hacen an en contra de una desfavorable (transporte activo). Transporte pasivo. Slo obedece a las leyes fsicas y se produce cuando existe un gradiente de concentracin y ocurre desde un lugar de mayor concentarcin hacia el de menor concentracin. Es importante diferenciar la difusin de molculas y la de iones. La difusin de molculas est en funcin de volumen molecular y de la solubilidad en lpidos, cuanto ms solubles ms rpido penetran y al igual solubilidad en lpidos las molculas ms pequeas penetran con ms facilidad. La difusin de iones depende de su concentracin y de la existencia de gradientes elctricos a travs de la membrana, que determina un potencial elctrico especfico para la membrana. Estas dos propiedades se encuentran ntimamente relacionadas, ya que el potencial elctrico depende de la distribucin desigual de los iones a ambos lados de la membrana. Es un proceso de difusin de sustancias a travs de la membrana. Se produce siempre a favor del gradiente, es decir, del medio donde hay ms hacia el medio donde hay menos. Este transporte puede darse por: Difusin simple. Es el paso de pequeas molculas a favor del gradiente; puede realizarse a travs de la bicapa lipdica o a travs de canales protecos. Difusin simple a travs de la bicapa.

As entran molculas lipdicas como las hormonas esteroideas, anestsicos como el ter y frmacos liposolubles. Y sustancias apolares como el oxgeno y el nitrgeno atmosfrico. Algunas molculas polares de muy pequeo tamao, como el agua, el CO2, el etanol y la glicerina, tambin atraviesan la membrana por difusin simple. La difusin del agua recibe el nombre de smosis. Difusin simple a travs de canales. Se realiza mediante las denominadas protenas de canal. As entran iones como el Na+, K+, Ca+2, Cl-. Las protenas de canal son protenas con un orificio o canal interno, cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando, como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada regin, el receptor de la protena de canal, que sufre una transformacin estructural que induce la apertura del canal. Difusin facilitada. Permite el transporte de pequeas molculas polares, como los aminocidos, monosacridos, etc, que al no poder atravesar la bicapa lipdica, requieren que protenas trasmembranosas faciliten su paso. Estas protenass reciben el nombre de protenas transportadoras o permeasas que, al unirse a la molcula a transportar sufren un cambio en su estructura que arrastra a dicha molcula hacia el interior de la clula. Investigue sobre ejemplos especficos de cada una de las difusiones discutidas. Las sustancias que atraviesan los poros nucleares que tipo de transporte utilizan. En esta siguiente figura explique que mecanismo de transporte utilizan las protenas sintetizadas en el citosol para llegar a los diferentes organelos. Transporte activo. En este proceso tambin actan protenas de membrana, pero stas requieren energa, en forma de ATP, para transportar las molculas al otro lado de la membrana. Se produce cuando el transporte se realiza en contra del gradiente electroqumico. Son ejemplos de transporte activo la bomba de Na/K, y la bomba de Calcio. La bomba de Na+/K+ requiere una protena transmembranosa que bombea Na+ hacia el exterior de la membrana y K+ hacia el interior. Esta protena acta contra el gradiente gracias a su actividad como ATPasa, ya que rompe el ATP para obtener la energa necesaria para el transporte. Por este mecanismo, se bombea 3 Na+ hacia el exterior y 2 K+ hacia el interior, con la hidrlisis acoplada de ATP. El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiolgica. De hecho todas las clulas animales gastan ms del 30% del ATP que producen (y las clulas nerviosas ms del 70%) para bombear estos iones. Como vemos la distribucin de los iones y el potencial de la membrana estn determinados tanto por la difusin como por el transporte de iones independientes de energa (transporte activo) y es evidente que este ltimo es fundamental para el equilibrio osmtico celular. Regulando las concentraciones especficas de aniones, cationes y otros iones especiales necesarios para su metabolismo, la clula mantiene constante su presin osmtica. La combinacin de una permeabilidad pasiva y un transporte activo genera grandes diferencias de composicin en el citosol/fluido extracelular, generando distintas composiciones inicas. La membrana puede almacenar energa potencial como gradiente electroqumico.

Movimiento de agua a travs de capas celulares (Presin osmtica) La presin osmtica esta relacionada con el punto crioscopico, el punto de ebullicin y la presin al

vapor. La medida de una sola de estas propiedades permite conocer las otras y relacionarlas con el denominador comn: la concentracin del soluto en la solucin, los cambios an ms pequeos en la concentracin de las soluciones se perciben ms fcilmente en la relativa a la presin osmtica. La presin osmtica es una causa importante del movimiento de agua a travs de las membranas y capas celulares y se define como la presin hidrosttica necesaria para impedir el flujo neto de agua a travs de una membrana que separa soluciones de diferente concentracin. La presin osmtica reviste gran importancia en los seres vivos; en sus leyes se basa la distribucin de los lquidos y los solutos. Las membranas celulares son por lo general permeables al agua y a un grupo de solutos, pero al mismo tiempo y sin perder esa propiedad, son impermeables a otros; la permeabilidad es fundamental para la fisiologa de la clula y para el mantenimiento de condiciones fisiolgicas intracelulares adecuadas, pues condiciona la entrada de ciertas sustancias, muchas de las cuales son necesarias para mantener los procesos vitales y la sntesis de nuevas sustancias vivas y regula la salida de agua y los productos de excrecin que deben ser eliminados por la clula, por ejemplo la pared celular de la bacteria determina la forma celular y previene el rompimiento de la bacteria como resultado de un desequilibrio en la presin osmtica y en el caso de la pared celular vegetal, a diferencia de las clulas animales, las clulas vegetales no mantienen un balance osmtico entre su citosis y el fluido extracelular. Por consiguiente, la presin osmtica continuamente transporta agua al interior de la clula vegetal. Este influjo de agua es tolerada por las clulas vegetales, debido a su rgida pared celular que previene el estallido celular. Adems, existe una presin hidrosttica interna que eventualmente equilibra la presin osmtica y previene un fuerte influjo de agua. Entonces, una de las funciones de la membrana celular consiste en mantener en equilibrio la presin osmtica del lquido intracelular con la del lquido extracelular. El lquido extracelular puede ser isotnico, cuando hay un equilibrio que impide el flujo neto de agua hacia el interior de la clula y de su interior hacia fuera. Puede ser hipotnico, cuando el flujo de agua se dirige hacia el interior de la clula, hasta que la concentracin total de iones y molculas sea la misma en el interior y en el exterior de la clula. Cuando el medio es hipertnico, el flujo de agua es hacia el exterior de la clula hasta que la concentracin de iones es la misma dentro y fuera. Para esto se necesita que haya un intercambio en la membrana celular ya sea por difusin pasiva o por transporte activo. La presin osmtica de una solucin diluida viene expresada en forma aproximada por la ecuacin Vant Hoff. p = RT (C1+ C2+ C3+. +Cn) p: Presin osmtica R: Constante de gases. T : Temperatura absoluta C1 : Las concentraciones molares (M) de todos los solutos iones y molculas en la solucin. La unidad de medicin de la actividad osmtica es el osmol o el miliosmol. Un osmol representa la fuerza ejercida por el peso de las partculas y depende del nmero de partculas por unidad de volumen. Si deseamos colocar un mol de glucosa en un lado de un recipiente separado por una membrana semipermeable, debemos poner el peso molecular de la glucosa expresado en gramos, o sea 180 gramos ms la cantidad de agua necesaria para completar un volumen de 1000 mil. A esta solucin se le denomina molar. Si en otro lado de nuestro recipiente colocamos el peso molecular en gramos de otra sustancia, por ejemplo la urea, que es de 60, y tambin completamos a 1000 ml, las 2 soluciones, glucosa y urea, son molares y tienen el mismo nmero de molculas por litro, por lo que tienen la misma presin osmtica (y se llama equimolares). En el caso de que se trata de una sustancia que en solucin acuosa quede separada en dos o ms iones, cada uno funciona con una partcula y su fuerza osmtica ser mayor. Por ejemplo un mol de NaCl (PM = 58,53) en 1000 ml, al ponerse en el agua su molecula se separa en los iones Na+ y Cl- que funcionan como dos partculas independientes y entonces originan una doble fuerza osmtica, por lo que sera una solucin 2 osmolar.

Para cultivar clulas in vitro, el ambiente debe ser lo ms parecido posible al esperado in vivo. Son factores ambientales importantes en el sustrato sobre el que crecen las clulas, el medio que rodea las clulas y ala temperatura. El medio de cultivo est constituido por un medio nutriente tamponado e isotnico que contiene sales inorgnicas, una fuente de energa y aminocidos as como, suplementos que favorezcan la osmosidad de la clula y sean viables para cualquier estudio. Protenas transmembranales especializadas.

. Acarreadoras o transportadoras (carrier). Acarreadores, son protenas de membrana que unen al soluto de un lado de la membrana y lo sueltan en el otro. De acuerdo al modo de transporte se clasifican en: uniporte (GLUT2), simporte (glucosa/Na+) y antiporte o intercambiador (Na+/H+). Poseen partes mviles, pueden acoplarse a fuentes de energa para producir transporte Tipos de transportadoras: Uniport: transporta Simport: Antiport: de intercambio

activo. soluto de Acoplado un lado a otro unidireccional

Canales. Los canales son protenas integrales que atraviesan la bicapa lipdica, contienen un canal acuoso por donde pueden difundir los iones. Forman poros que permiten desplazamientos pasivos de pequeos iones. De acuerdo a su mecanismo de activacin, los canales se clasifican en: canales dependientes de voltaje (ejemplo: Na+, K+ y Ca+2) y canales operados por receptor (ejemplo: acetilcolina). Si el soluto tiene carga neta, se transporta dependiendo del gradiente de concentracin, y del gradiente elctrico de la membrana.