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Teilprfung Zellbiologie, Funktionelle Biologie II

(Antworten in Klammern) Methoden 1. Nennen Sie ein mikroskopisches Verfahren, das von der Aufl sun! her !eei!net ist !r "ere #roteinmolek$le sicht%ar &u machen' ((M, Kraftmikroskopie). ). *elche %eiden mikroskopischen Verfahren sind von der Aufl sun! her !eei!net !r "ere #roteinmolek$le sicht%ar &u machen' ((M, Kraftmikroskopie). +. *elche Methode erlau%t die Aufkl,run! der Molek$lstruktur von #roteinen in atomarer Aufl sun! und in welcher -orm mu" das #rotein f$r diese .ntersuchun! vorlie!en' (/ nt!enstrukturanal0se, kristallin) 1. Mit welcher Methode k nnen Sie 2ellor!anellen fraktionieren und nach welcher ph0sikalischen 3r "e werden die 4r!anellen %ei dieser Methode fraktioniert' (5ichte!radienten&entrifu!ation, 5ichte) 6. *elche 7hromato!raphiemethode trennt nicht auf 8asis der Affinit,t &ur 7hromato!raphiematri9 (S,ulenmaterial)' (3elfiltration) :. Nach welcher ph0sikalischen 3r "e werden #roteine %ei der S5S;3elelektrophorese im *esentlichen auf!etrennt' (molekulare Masse) <. Mit welcher (lektrophoresetechnik k nnen sie ein&elne #roteine aus hochkomple9en Mischun!en darstellen. *elche %eiden ph0sikochemischen #arameter der #roteine sind da%ei entscheidend f$r das =renner!e%nis' (>(#, molekulare Masse) ?. Mit welchem Verfahren k nnen Sie nach einer (lektrophorese %estimmte #roteine spe&ifisch sicht%ar machen (*estern 8lot, >mmunf,r%un!). @. *ie k nnen Sie ein #rotein markieren um sein Verhalten in einer le%enden 2elle mikroskopisch untersuchen &u k nnen' (3-#;Markierun!, -l;Antik rperinAektion...) 1B. Mit welcher Methode kann man ohne Manipulation des 3enoms die (9pression %estimmter #roteine spe&ifisch reprimieren (keine A%k$r&un!)' (5oppelstran!;/NA; >nterferen&) 11. *odurch erreicht man %ei der Cerstellun! monoklonaler Antik rper die un%eschr,nkte 2ellteilun!f,hi!keit der antik rperprodu&ierenden 2ellen' (-usion mit 8;2elltumor&ellenDM0elom&ellen). 1). *elcher Stoffwechselwe! wird %ei der Cerstellun! monoklonaler Antik rper %lockiert, um in der 2ellkultur auf *achstum der antik rperprodu&ierenden 2ellen hin &u selektieren' (de novo Nukleotid; %&w. #urinD#0rimidins0nthesewe!) 1+. *elche &wei Su%stan&en m$ssen Sie den 2ellen unter 8lockade%edin!un!en dieses Stoffwechselwe!s &uf$hren, damit sie trot&dem wachsen k nnen (C0po9anthin, =h0midin) 11. *arum erfol!t die Cerstellun! monoklonaler Antik rper mit M,usen und nicht mit Kaninchen' (es !i%t keine !eei!neten M0elom&ellen aus Kaninchen) 16. Mit welcher =echnik k nnen Sie Antik rper &ur /eini!un! ihres Anti!ens verwenden' (Affinint,tschromato!raphie) 1:. *o&u werden 2ellen oder 3ewe%sschnitte %ei der >mmunfluores&en&mikroskopie h,ufi! mit 5eter!en&ien %ehandelt. (#ermea%ilisierun!) 1<. *elchen Vorteil %ietet die indirekte !e!en$%er der direkten >mmunfluores&en&mikroskopie' (Si!nalverst,rkun!, (ntfallen des Aufwands der direkten Markierun!) 1?. *elche %eiden #arameter %estimmen das Aufl sun!sverm !en %ei der Mikroskopie' (numerische Apertur, *ellenl,n!e) 1@. *o un!ef,hr lie!t die laterale Aufl sun!s!ren&e %ei der Eichtmikroskopie' (+BB nm) )B. Nennen Sie eine Methode &um Nachweis von #roteininteraktion &wischen &wei #roteinen (=wo;C0%rid S0stem, =A#,...)

)1. *elchen =0p A!ens (Sammel%e!riff) %en ti!en Sie !runds,t&lich &ur >solation eines Mem%ranproteins und welche -unktion hat es' (5eter!en&, Solu%ilisierun! oder !eei!nete .mschrei%un! des Vor!an!s) )). Mit welcher Methode k nnen Sie die 8ewe!lichkeit eines #roteins innerhal% der Mem%ran nachweisen' (-/A#) )+. Mit welcher Methode k nnen Sie direkt ein&elne 2ellen aus einem 3ewe%sver%and f$r weitere &ell%iolo!ische oder %iochemische Anal0sen isolieren' (Easer; Mikrodissektion). )1. Mit welcher Methode k nnen Sie verschiedene =0pen von (in&el&ellen auf!rund der #r,sen& spe&ifischer Markerproteine sortieren' (5urchflussc0tometrie, -A7S) Mem%ranen )6. *elche + Klassen von Mem%ranlipiden kennen Sie' (#hospho!l0ceride, Sphin!olipide, 7holesterin) ):. 8enennen Sie die + !e&ei!ten =0pen von Mem%ranlipiden und umkreisen Sie den Aeweils den =eil des Molek$ls, der h0drophile (i!enschaften %esit&t.

)<. Nennen Sie die S0ntheseorte von 7holesterin, #hospho!l0ceriden und Sphin!olipiden ((/, (/, 3A) )?. *elches sind die + 3rund%austeine der #hospho!l0ceride' (-etts,ure, 3l0cerin, Alkohol). )@. *orin unterscheiden sich 3l0cosphin!olipide von Sphin!om0elin' (2ucker statt Alkohol am Sphin!osin) +B. *elche (i!enschaft der Mem%ranlipide ist f$r den Auf%au der %iolo!ischen 5oppelmem%ranen verantwortlich' (amphipathische (i!enschaften) +1. *elche #roteinstruktur oder #roteinstrukturen k nnen %ei =ransmem%ranproteinen innerhal% eines Mem%randurch!an!s auftreten' (%eta;-alt%latt, alpha;Celi9) +). Nennen Sie 6 prin&ipiell verschiedene M !lichkeiten $%er die periphere Mem%ranproteine mit der Mem%ran asso&iieren k nnen. (Eipidanker, 3#>;Anker, elektrostat. **, Asso&. mit =M;#rotein, partieller Mem%randurch!an!). ++. *elche &wei strukturell verschiedenen =0pen von lan!ketti!en Eipidresten k nnen als Eipidanker %ei der 8indun! peripherer Mem%ranproteine an die Mem%ran vorkommen' Nennen Sie entweder den Aeweili!en 4%er%e!riff, der den Eipidt0p %e&eichnet oder Ae ein 8eispiel (=erpeneD>soprenoide, -etts,urereste, #almit0l, >sopren0l...) +1. Nennen Sie drei -unktionen der 3l0cokal09. (Schut&, 2ellerkennun!, 2elladh,sion) +6. *elcher =0p von Mem%ranlipiden sammelt sich %evor&u!t in Eipid;/afts' (Sphin!olipide) +:. Nennen Sie Ae ein #rotein und einen Eipidt0p, dasDder t0pischerweise mit /afts

asso&iiert ist. (7aveolin, 3#>;verankerte #roteine..., Sphin!olipide) +<. Als Vorstufe f$r welche Molek$le %raucht der K rper 7holesterin als 3rund%austein (Vitamin 5, 3allensal&e, Steroidhormone) Vesikeltransport +?. Nennen Sie die 6 elektronenmikroskopisch unterscheid%aren -ormen von (ndoc0tosevesikel (7lathrin;coated, non;coated, Macropinosom, 7aveosomD7aveolinvesikel, #ha!osomD#ha!oc0tosevesikel) +@. *elche -ormen von coated Vesicles kennen Sie, %ei welchen =ransportwe!en kommen sie vor und welche kleine 3=#ase ist %eim A%schn$rpro&ess %eteili!t' 1B. *ie k nnen Sie 3=#asen e9perimentell hemmen' (3=#S) 11. *elche =0pen von coated;Vesicles entstehen nicht an der #lasmamem%ran' (74#>D74#>>;Vesikel) 1). *elche =0pen von coated Vesicles entstehen nicht am 3ol!i Apparat' (74#>>) 1+. *elche -unktion hat die 3=#;Spaltun! durch Sar1 oder A/-1 nach der A%schn$run! eines =ransportvesikels' (2erfall des 7oats) 11. *ie hei"t das molekulare Schalterpotein, das %ei der A%schn$run! eines (/;Vesikels sowohl den Auf%au als auch den 2erfall des 7oats re!uliert. *elches Molek$l wird da%ei um!eset&t' (Sar1, 3=#) 16. Nennen Sie ein 8eispiel f$r ein =ransport!ut, das vom 8lut aus $%er re&eptorvermittelte (ndoc0tose auf!enommen wird und das %ei der 8ildun! der (ndoc0tosevesikel %eteili!te charakteristische 7oat;#rotein (E5ED=ransferrin, 7lathrin). 1:. *elche #roteine sind %ei der re&eptorvermittelten (ndoc0tose haupts,chlich a) f$r den >nva!inationspro&ess und %) den A%schn$run!spro&ess der Vesikel verantwortlich' (7lathrin, 50namin) 1<. Nennen Sie ein #lasmamem%ranprotein, das die #ha!oc0tose von 8akterien vermitteln kann (-c;/e&eptor, Komplementre&eptor, auchF 4psoninre&eptor) 1?. *elches #rotein ist %ei allen (ndoc0tosevor!,n!en %eteili!t' (Aktin) 1@. #roteine aus welcher #roteinfamilie sind sowohl %ei der Vesikela%schn$run! als auch %ei der Vesikelfusion %eteili!t' Nennen Sie Ae ein 8eispiel (kleine 3=#asen, Sar1DA/-1, /a%) 6B. Nennen Sie die Namen &weier nukleotidspaltender #roteine, die !leich&eiti! an der Vesikelmem%ran vorkommen k nnen und das Nukleotid. (A/-1DSar1, /a%...) 61. G%er die >nteraktion &wischen welchen #roteinen wird in erster Linie erm !licht, da" Vesikel a) mit der 2ielmem%ran fusionieren und %) $%er welche >nteraktion wird sicher!estellt, da" sie mit der richtigen 2ielmem%ran fusionieren' (v;Dt;SNA/(, ra%Dra%;(ffektor) 6). &u %)*ie nennt man die =erti,rstruktur, die die %ei diesem Vor!an! %eteili!ten #roteine %ei der Vesikelfusion aus%ilden' (alpha;helikale coiled;7oil;Struktur) 6+. *elches #rotein (Name) re!uliert Assem%l0 und 5issassem%l0 von 74#>>; Vesikelh$llen und wo werden diese Vesikel !e%ildet' (Sar1, (/) 61. *elcher Schritt %eim Vesikeltransport wird durch die 2u!a%e von N(M (N; (th0lmaleimid) !ehemmt, und wie hei"t das !ehemmte #rotein' (NS-H /ec0clin!D5isso&iation des v;Dt;SNA/(;Komple9es) 66. *elchen (ffekt hat die 2u!a%e von N(M auf die Vesikelfusion und wie ist er &u erkl,ren' (Cemmt indirekt VesikeltransportDfusion da vDt;SNA/(S nicht mehr entwunden werden k nnen. KonseIuen&F 5epletion an funktionellen vDt;SNA/(S) 6:. *elchen unmittel%aren (ffekt hat eine Cemmun! des NS-D;SNA# Komple9 auf den Vesikeltransport und wie ist er &u erkl,ren' (Cemmt VesikeltransportDfusion da vDt; SNA/(S nicht mehr entwunden werden k nnen. KonseIuen&F 5epletion an

funktionellen vDt;SNA/(S) 6<. *o&u %en ti!t der NS-D;SNA# Komple9 A=#' ((ntwindun! der vDt;SNA/( Celices) 6?. *arum hemmt das 8otulinus!ift die Vesikelfusion' (#roteol0se des v;SNA/(s VAM#) 6@. *o in der 2elle findet die >nitiation der =ranslation eines Mem%ranproteins, wo die eines mitochondrialen #roteins statt' (70toplasma) :B. >n welchem Kompartiment der 2elle findet die >nitiation der =ranslation eines sekretorischen #roteins, wo die eines pero9isomalen #roteins statt' (%eides 70toplasma :1. 2u welcher 3ruppe !eh rt das #rotein, das Assem%l0 und 5issassem%l0 von 7lathrin Vesikelh$llen re!uliert und welches Su%strat set&t es auf!rund seiner en&0matischen Aktivit,t um' (kleine 3=#ase, 3=#) :). *elche Manipulation m$"ten Sie durchf$hren, um eine 2elle e9perimentell da&u &u &win!en ein c0tosolisches #rotein &u se&ernieren' (Si!nalseIuen& f$r =ransport ins (/ anh,n!en) :+. *o (Kompartiment) lie!t der 7;=erminus eines =0p > Mem%ranproteins a) unmittel%ar nach der S0nthese, %) w,hrend des Vesikeltransports und c) an seinem 8estimmun!sort, der #lasmamem%ran' (+ 9 70tosol) :1. Sie ha%en die #roteinseIuen& &weier =ransmem%ranproteine vorlie!en. *orauf hin m$ssen Sie diese SeIuen&en untersuchen um vorhersa!en &u k nnen, o% Sie ein =0p > oder =0p >> Mem%ranprotein vor sich ha%en' (#osition der Si!nalseIuen&H =0p >F Si!nalseIuen& am Anfan!, =0p >>F Si!nalseIuen& innerhal% des #roteins) :6. 8ei einem %estimmten #rotein der #lasmamem%ran mit einem Mem%randurch!an! %efindet sich der 7;=erminus im (/;Eumen. *o %efindet sich der 7;=erminus im =ransportvesikel a) vom (/ &um 3ol!i, %) vom 3ol!i &ur #lasmamem%ran und c) nach der Vesikelfusion mit der #lasmamem%ran (m !liche Antworten f$r die + Stationen sind 70tosol, Vesikellumen, (9tra&ellul,rraum) #roteinpro&essierun! ::. Nennen Sie 1 -unktionen des 3ol!i Apparats (&. 8. Sortierun!, 3l0kosilierun!, Sphin!olipids0nthese, #hospho!l0cerids0nthese, 7holesterins0nthese) :<. *elche -ormen der 3l0kosilierun! von #roteinen kennen Sie und in welchem Kompartiment %e!innt die 2elle mit der Aeweili!en 3l0kosilierun!' (N;D4;linked, (/D3ol!i) :?. An welche funktionelle 3ruppe von Aeweils welchen Aminos,uren k nnen %ei der 3l0kosilierun! 2uckerketten an!e%racht werden' (S=N, 4C, 4C, NC)) :@. >n welchem Kompartiment %e!innt die 2elle mit der 3l0kosilierun! und an welche Aminos,uren werden die 2ucker dort !e%unden' ((/, Asn) <B. 5ie A%%ildun! &ei!t + !l0kosilier%are Aminos,urereste innerhal% einer #ol0peptidkette. Nennen Sie Aeweils den Namen der da&u!eh ri!en Aminos,ure und kreisen Sie das Atom ein, an das die 2uckermolek$le %ei der #rotein!l0kosilierun! !e%unden werden.

<1. *o findet 3l0kosilierun! statt' ((/D3ol!i) <). Nennen Sie + -ormen der #roteinmodifikation, die %ei der #rotein%ios0nthese am rauen (/ stattfinden' (S;S;8r$cken, 3l0kosilierun!, #roteol0se, C0dro9ilierun!) <+. Aus welchen 2uckern %esteht das pr,formierte 3rund&ucker!er$st, das am rauen (/ an dort s0nthetisierte #roteine an!eh,n!t wird' (3lcNAc, Man, 3lc)) <1. Von welchem Molek$l aus wird das 3rund&ucker!er$st auf #roteine $%ertra!en' (5olichol) <6. 2u welcher Molek$lfamilie !eh rt es' (=erpenderivatD>soprenoid) <:. Nennen Sie ) -unktionen der 3l0kosisierun! von #roteinen (/olle %ei der -altun!, Schut&funktion, 2ell;2ell;(rkennun!, =ar!etin!, erh hte Sta%ilit,t) <<. *o findet %ei der #roteinpro&essierun! die 8ildun! von 5isulfid%r$cken statt' ((/) <?. *elche /eaktions%edin!un!en (Milieu) m$ssen f$r die 8ildun! von 5isulfid%r$cken vorlie!en und wo in der 2elle lie!en solche 8edin!un!en vor' (o9idierend, (/) <@. *arum kann die 8ildun! von 5isulfid%r$cken nicht im 70tosol erfol!en' (redu&ierendes Milieu) ?B. *arum ha%en c0tosolische #roteine keine 5isulfid%r$cken' (redu&ierendes Milieu) ?1. Nennen Sie die 1 #roteinfaltun!skomponenten im (/ (8i#DCsc<B, 7alne9in, 7alreticulin, #5>D#roteindisulfidisomerase) ?). *as ist das -unktionsprin&ip von 7haperoninen' ?+. *elche -orm von intermolekularen *echselwirkun!en %ewirkt die 8indun! an 7haperonine und welche -unktion hat die A=#;Spaltun! durch 7haperonine' (h0dropho%e **, E sen dieser 8indun!en) ?1. Nennen Sie ) 8eispiele f$r #roteinhormone, &wei ihrer wesentlichen posttranslationalen Modifikationen (3l0c, 49id, #roteol0se) und den 4rt ihrer finalen #ro&essierun! vom #rohormon &um reifen Cormon und worin der finale #ro&essierun!sschritt %esteht (#roteol0se). ?6. *elcher Vesikelt0p verkehrt &wischen den 3ol!i;2isternen von cis nach trans %&w. von trans nach cis' (%eides 74#>;Vesikel) ?:. *as transportieren Vesikel, die vom 73N &um (/ transportiert werden' ((/; residente #roteine) ?<. G%er welches Si!nal wird sicher!estellt, da" (/;spe&ifische #roteine dort an!ereichert %lei%en' (K5(EDKKJJ) ??. G%er welches Aminos,ureseIuen&si!nal werden (/;spe&ifische #roteine im cis;3ol!i erkannt und wieder &um (/ &ur$cktransportiert' (K5(E) ?@. *elcher Vesikelt0p verkehrt &wischen dem =3N und (ndosomen, welche kleine 3=#ase re!uliert das A%schn$ren und welche Adapterproteine sind %ei der 8ildun! des 7oats %eteili!t' (7lathrin;Vesikel, A/-1, A#1D33As) @B. Nennen Sie die vier verschiedenen =0pen von 7oatproteinen, die %ei =ransportvesikeln vorkommen (74#>, 74#>>, 7lathrin, /etromer) @1. Nennen Sie f$r Aede der 1 =0pen den &ellul,ren =ransportvor!an!, %ei dem er vorkommt. (intra;3ol!i %&w. 3AK(/, (/K3A, 3AK(ndosomDre&eptorverm. (ndoc., (ndosomK3A) @). G%er welches Sortierun!ssi!nal auf l0sosomalen #roteinen erfol!t am 3ol!i;Apparat die korrekte Sortierun! &um E0sosom' (M:#;/est) @+. *o (4r!anell und Su%kompartiment) findet die 8ildun! der f$r E0sosomproteine t0pischen posttranslationalen Modifikation statt und welche ist es' (cis;3ol!i, M:#) @1. Nennen Sie ein 8eispiel f$r =ransc0tose (Aufnahme von >!A mit der Muttermilch) 70toskelett @6. *elche 70toskelettfilamente k nnen spontan aus ihren 3rund%austeinen

assem%lieren' (-;Aktin, M=, >-) @:. Nennen Sie einen h,ufi!en >ntermedi,rfilamentt0p (Keratinfilamente) @<. *elche 70toskelettproteinuntereinheiten spalten in vivo Nucleotide und welche Nucleotide sind dies' (3;Aktin %&w. %eta;=u%ulin, A=# %&w. 3=#) @?. *as versteht man %ei der Aktin; %&w. =u%ulinpol0merisation unter der kritschen Kon&entration' @@. *elche KonseIuen& hat die Nukleotidspaltun! %e&$!lich der kritischen Kon&entration' (sie stei!t) 1BB. *elche Vorausset&un!en m$ssen f$r das =readmillin! %ei Mikrotu%uli erf$llt sein' (Kon&entration an 5imeren &wischen den kritischen Kon&. f$r die 3=# %&w. 35# -orm) 1B1. *odurch erkl,rt sich die Ea!;#hase %ei der spontanen #ol0merisation von Aktin und =u%ulinfilamenten aus den 3rund%austeinen' (Affinit,t der 3rund%austeine &um Nukleationskeim !r "er als &wischen den .ntereinheiten %ei der 8ildun! des Nukleationskeims) 1B). Sie f$hren ein in;vitro;Aktinpol0merisationse9periment unter ) unterschiedlichen 8edin!un!en durch und erhalten das unten !e&ei!te (r!e%nis. *as unterscheidet die 8edin!un!en in Kurve a (dunkel!rau) von denen in Kurve % (hell!rau)'

(a wurde mit 2u!a%e von Nukleationskomple9en erhalten, % ohne 2u!a%e) 1B+. 2um !leichen (9perimentF *arum nimmt die Masse an -ilamenten %ei %eiden 8edin!un!en nach eini!er 2eit nicht mehr &u sondern %lei%t trot& ausreichender Men!e an A=# konstant' (#ol0merisation stoppt wenn kritische Kon&. erreicht) 1B1. *as ist der 3rund%austein des Aktin %&w. =u%ulinfilaments' (3;Aktin, alphaD%eta;=u%ulin 5imer) 1B6. *as sind die %eiden Vorausset&un!en f$r die (ntstehun! eines A=# %&w. 3=#;7ap' (Monomerkon&entration $%er der kritischen Kon&entration und C0drol0serate !erin!er als Assem%l0rate) 1B:. 2u welchen %eiden $%er!eordneten #roteinfamilien !eh ren die meisten Aktin; %indenden #roteine' (>!DSpectrin Superfamilie) 1B<. 5urch welches charakteristische und !runds,t&lich unterschiedliche Sekund,rstrukturmerkmal sind diese %eiden #roteinfamilien in ihren repetitiven Anteilen !ekenn&eichnet' (%eta;-alt%lattDalpha;Celi9) 1B?. *elche KonseIuen& auf die -ilamentl,n!e hat die 8ehandlun! von 2ellen mit EatrunkulinD70tochalasinD#halloidinDNocoda&olD=a9ol' 3e%en Sie Aeweils auch den %etroffenen 70toskelett;-ilamentt0p an. (k$r&er;Aktin, k$r&er;Aktin, konstant;Aktin, k$r&er;M=, konstant;M=) 1B@. *as ist der molekulare 3rund der Eeichenstarre' (M0osin %ei A=#;Man!el im /i!or;2ustand) 11B. Nennen Sie Ae ein 3ift, das &ur Sta%ilisierun! %&w. 5epol0merisation von Aktin -ilamenten und Ae ein 3ift, das &ur Sta%ilisierun! %&w. 5epol0merisation von Mikrotu%uli f$hrt (1 Antworten).

111. Mit Cilfe der 2u!a%e welcher Su%stan& k nnen Sie %ei einem in vitro Mikrotu%ulipol0mmerisationse9periment sicherstellen, da" die !e%ildeten Mikrotu%uli auch nach Ver%rauch des 3=# nicht mehr depol0mersisieren. (=a9ol) 11). *elche + =0pen von 70toskelettmotoren kennen Sie, mit welchen 70toskelettelementen intera!ieren sie, und in welche /ichtun! %ewe!en sie sich' 11+. *arum %esit&en >ntermedi,rfilamente keine intrinsische #olarit,t' 111. *elche 70toskelettelemente spalten Nucleotide und welche (i!enschaft wird durch die Nucleotidspaltun! unmittel%ar re!uliert' (AktinD=u%ulin, Affinit,t &wischen den 3rund%austeinen der -ilamente) 116. *as versteht man unter d0namischer >nsta%ilit,t' 11:. 2eichnen Sie !an& schematisch eine (pithel&elle, eine frei %ewe!liche 2elle und eine Nerven&elle mit der Ea!e des Mikrotu%ulic0toskeletts und des 2ellkerns und %e&eichnen sie die #osition der (nden der Mikrotu%uli. 11<. 2eichnen Sie in die unten schematisch dar!estellte (pithel&elleDfrei %ewe!liche 2elleDNerven&elle Aeweils die Ea!e des Mikrotu%ulic0toskeletts, des 2ellkerns und des 7entrosoms ein und %e&eichnen sie die #osition der plus; und minus;(nden der Mikrotu%uli.

11?. *elche #roteine dienen Aeweils als molekulare Schalter f$r die 8ildun! von a) -ilopodien, %) Stress;-asern, c) Eamellipodien und d) &u welcher #roteinfamilie !eh ren diese' (1 AntwortenH cdc1), rho, rac, kleine 3=#asen) 11@. Nennen Sie ) !rundle!ende .nterschiede in der mechanochemischen Koppelun! &wischen M0osin und Kinesinmotoren (#ro&essivit,tDKoordinierun! &wischen den K pfen, #owerstroke (Kraftschla!) %ei A5#D#i;/elease (M0osin) %&w. A=#;8indun! (Kinesin)) 1)B. Nennen Sie einen !rundle!enden .nterschied in der mechanochemischen Koppelun! &wischen M0osin und konventionellen Kinesinmotoren (#ro&essivit,tDKoordinierun! &wischen den K pfen, #owerstroke (Kraftschla!) %ei A5#D#i;/elease (M0osin) %&w. A=#;8indun! (Kinesin)) 1)1. *as versteht man %ei Motorproteinen unter #ro&essivit,t' (ein Motormolek$l allein kann am -ilament entlan!wandern) 1)). 2u welcher 3ruppe von A=#asen !eh rt 50nein' (AAA;A=#asen) 1)+. *elcher Molek$lkomple9 ist &ur 8indun! von 50nein an das =ransport!ut notwendi!' (50naktin Komple9) 1)1. *o in der 2elle %efindet sich normalerweise der 3ol!i;Apparat und die Aktivit,t welches #roteins ist f$r diese Eokalisation verantwortlich' (7entrosom, 50nein) 1)6. (ntlan! welcher 70toskelettelemente findet %ei =ieren der =ransport von 4r!anellen statt' (M=)

1):. *o am Mikrotu%ulus und wo in der 2elle %efindet sich !amma;=u%ulin und welche -unktion hat es' (; (nde, 7entrosom, M=;Nukleation) 1)<. *arum mu" die 7entrosomduplikation mit dem 2ell&0klus s0nchronisiert sein und welcher 5efekt tritt %ei -ehls0nchronisation t0pischerweise auf' (.m sicher&ustellen, da" es !enau ) Spindelpole w,hrend der Mitose !i%t, da sonst multipolare Spindeln mit fehlerhafter 7hromosomse!re!ation auftreten) 1)?. Mit welcher 2ell&0klusphase ist die 7entrosomduplikation %ei den meisten 2ellt0pen s0nchronisiert' (31DS;#hasen$%er!an!) 1)@. *ann innerhal% des 2ell&0klus %e!innt %ei den meisten 2ellen die 7entrosomverdoppelun!' (31DS) 1+B. Nennen Sie einen Vor!an! %ei dem das !emeinsame 2usammenwirken von Aktin; und =u%ulin;70toskelett von entscheidender 8edeutun! ist (Spindelorientierun! %ei Cefe) 1+1. 3e%en Sie Ae eine -,r%emethode an, wie Sie in einem fi9ierten 2ellpr,parat Mikrotu%uli %&w. Aktin lichtmikroskopisch sicht%ar machen k nnen. 1+). 2eichnen Sie in der schematisch !e&ei!ten %ewe!lichen 2elle die Ea!e der + wesentlichen -;Aktinstrukturen an, die in der Vorlesun! %esprochen worden sind und %enennen Sie diese (-ilopodien, Stressfasern, Eamellipodien)

1++. *elche #roteine dienen Aeweils als molekulare Schalter f$r die 8ildun! der von >hnen ein!e&eichneten Strukturen &u welcher #roteinfamilie !eh ren diese' (cdc1), rho, rac, kleine 3=#asen) 1+1. *o im A=#;Spaltun!s&0klus erfol!t der Kraftschla! %ei konventionellem Kinesin %&w. %ei M0osin (A=#;8indun!, (A5#)D#i;-reiset&un!) 1+6. *elche Aktinfilament NukleatorproteineDproteinkomple9e kennen Sie und %ei der 8ildun! welcher 2ellforts,t&e sind sie Aeweils %eteili!t' (Arp)D+;Komple9, -ormin (-=#)H Eamellipodien, -ilopodien) 1+:. >n welche %eiden #roteinfamilien lassen sich die meisten Aktin;%indenden #roteine einordnen. (Spectrin, >!) 1+<. *elcher #roteinkomple9 nukleiert in vivo Mikrotu%uli und wo kommt er in dieser (i!enschaft vor' (!amma;=u%ulinkomple9D!amma;=u/7, 7entrosom) 1+?. *elches #rotein ist der Caupt%estandteil eines 8asalk rpers (=u%ulin) LunctionsD(7M 1+@. Nennen Sie 1 =0pen von 2ellkontakten, die eine Ver%indun! &um 70toskelett %esit&en und mit welchem der + 70toskelettfilamentt0pen sie Aeweils prim,r in Ver%indun! stehen' (3LDM=, =LDAkt, 5esmD>-, CemidesmD>-, -7DAkt, AdhLDAkt)

11B. 2eichnen Sie %ei der unten schematisch dar!estellten (pithel&elle die Ea!e der 6 verschiedenen -ormen von 2ellkontakten ein und !e%en Sie an mit welchem 70toskeletts0stem sie in Ver%indun! stehen (3LDM= (M= nicht verlan!t), =LDAkt, 5esmD>-, CemidesmD>-, AdhLDAkt)

111. *elche ) !runds,t&lich unterscheid%are =0pen von adh,siven >nteraktionen &wischen 2ellen kennen Sie' 3e%en Sie f$r Aede der %eiden Kate!orien ein 2elladh,sionsmolek$l an, %ei dem dieser =0p von >nteraktionen der Normalfall ist. (7adherin homo, >nte!rin hetero, Selectin hetero) 11). *elche 3emeinsamkeit au"er der 8eteili!un! %ei der 2elladh,sion !i%t es &wischen den LAM und den 7AM #roteinen' (>!;#roteinfamilie) 11+. *elche %eiden -ilamentt0pen findet man im 2ellkern' (Aktin, >-) 111. *elche ) hinsichtlich der >nteraktion mit 70toskelettelementen unterscheid%are -ormen von 2ellkontakten, die von >nte!rinen vermittelt werden kennen Sie und mit welchem 70toskelettfilaments0stem intera!ieren diese Aeweils' (-ok. Aktin (M=)H Cemi >-) 116. Nennen Sie Ae eine 3emeinsamkeit und einen fundamentale .nterschied hinsichtlich der %eteili!ten #roteine %ei Cemidesmosomen und 5esmosomen. (>-; Asso&, 7adh. vs. >nte!rin) 11:. Nennen Sie Ae eine 3emeinsamkeit und einen fundamentalen .nterschied hinsichtlich der %eteili!ten #roteine %ei Cemidesmosomen und -okalkontakten. (>nte!rine, >-DAktin) 11<. *ie hei"en die #roteine, die %ei den : verschiedenen in der VE %esprochenen -ormen von 2ellkontakten &wischen (pithel&ellen und &wischen 2ellen und (7M; Komponenten prim,r den 2ellkontakt vermitteln' 11?. Nennen Sie + wesentliche Komponenten der 8asallamina (Eaminin, -i%ronectin, 7olla!en >V, Nido!en, #erlecan) 11@. *elche Stoffe (mindestens + Nennun!en) k nnen 3ap Lunctions passieren und wie !ro" d$rfen sie ma9imal sein' (2ucker, Aminos,uren, )nd Mess, Nucleotide M 1 k5a) 16B. *ie werden 3ap;Aunctions re!uliert' (7a) 161. *elche charakteristische #osttranslationale Modifikation findet man %ei Kolla!en' (C0dro9ilierun! von # und K) 16). *o findet die Assem%lierun! der Kolla!enfasern statt' ((7M) 16+. 2u welcher Molek$l!ruppe !eh rt das Molek$l, an das die #roteo!l0canseitenketten eines A!!recan;A!!re!ats !e%unden sind' (3l0cane)

161. Nennen Sie drei Strukturkomponenten der (9tra&ellul,ren Matri9 (!enaue 8e&eichnun!) (#roteo!l0can, Kolla!enD(lastin, -i%ronectinDEaminin) All!emein 166. Nennen Sie 1 verschiedene Vor!,n!e die durch kleine 3=#ase re!uliert werden. (Vesikela%schn$run!, Vesikelfusion, Eamellipodien%ildun!, -ilopodien%ildun!...) 16:. >n welchem 2ustand sind kleine 3=#asen aktiviert %&w. inaktiviert und nennen Sie Aeweils einen =0p von #roteinen, der den Aeweili!en 2ustand her%eif$hrt. (3=#D35#;-orm, 3(-, 3A#) 16<. Nennen Sie &wei 8eispiele f$r modularen #roteinauf%au (Antik rper, 7adherine, Aktin;%indende #roteine, 7AMs...). 16?. Nennen Sie ) wichti!e ph0sikalischDchemische #arameter, die sich in unterschiedlichen 2ellkompartimenten stark unterscheiden k nnen. (pC;*ert, /edo9potential) 16@. Nennen Sie die Namen der Molek$lklassen, die die 1 molekularen 3rund%austeine der 2elle %ilden. (#roteine, 2ucker, Nucleins,uren, Eipide) 1:B. Nennen Sie die 2ell&0klusphasen in der richti!en A%fol!e (mit welcher #hase Sie %e!innen ist e!al) (31, S, 3), M)