cido Ribonucleico (ARN)

ACIDO RIBONUCLEICO (ARN o RNA)

La existencia del ARN fue postulada en 1961 por los cientficos franceses Francois Jacob y Jacques Monod. asi in!ediata!ente Mara"all Nire!ber#$ del %ublic &ealt 'er(ice de los )).**.$ e!prendi+ la co!probaci+n de la "ip+tesis del ARN. A,adi+ (arios estratos brutos de ARN de una cierta (ariedad de fuentes celulares a extractos de ).coli$ es decir$ !ateria que contena a!ino-cidos$ riboso!as$ A.% y ARNt extractados de las c/lulas de ).coli y encontr+ que todos ellos esti!ulaban la sntesis protenica. )l c+di#o pareca tener un len#ua0e uni(ersal. Nire!ber# ra1on+ que si ).coli poda leer un !ensa0e extra,o y traducirlo en una protena$ qui1-s podra leer un !ensa0e total!ente sint/tico. 2eseaba conocer el contenido exacto de cualquier !ensa0e que dictase. *na soluci+n si!ple para /ste proble!a aparente!ente difcil se le ocurri+ s3bita!ente4 utili1ar una !ol/cula de ARN construida a base de uno s+lo ribonucle+tico repetido !uc"si!as (eces. 2urante el a,o si#uiente al descubri!iento de Nire!ber#$ publicado en 1961$ Nire!ber# y 5c"oa y !uc"os colaboradores$ elaboraron posibles c+di#os para todos los a!ino-cidos utili1ando ARN sint/tico. )n la actualidad se "an identificado todos !enos tres trinucle+tidos4 61 de las 66 co!binaciones posibles. )stos tres se consideran en la actualidad si#nos de puntuaci+n$ si#nificando el co!ien1o o el final de un !ensa0e concreto. 2ebido a que 61 co!binaciones codifican 78 a!ino-cidos$ est- claro que "ay cierto n3!ero de cordones 9sin+ni!os9. )l ARN !ensa0ero for!ado sobre el A2N del n3cleo$ sale a tra(/s de los poros de la !e!brana nuclear y lle#a al citoplas!a donde se ad"iere a un riboso!a. All ser- ledo y descifrado al c+di#o o !ensa0e

cido Ribonucleico (ARN) codificado que trae el A2N del n3cleo. )l ARN de transferencia selecciona un a!ino-cido especfico y lo transporta al sitio donde se encuentra el ARN !ensa0ero. All en#anc"a otros a!ino-cidos de acuerdo a la infor!aci+n codificada$ y for!a un polip/ptido. :arias cadenas de polip/ptidos se unen y constituyen las protenas. )l ARNt$ queda libre. Las protenas for!adas se desprenden del riboso!a y posterior!ente ser-n utili1ados por las c/lulas. ;#ual!ente el ARN de transferencia$ es 9descar#ado9 y el ARN !ensa0ero$ se libera del riboso!a y puede ser destruido por las en1i!as celulares o ledo por una o !-s riboso!as. Las sntesis de las protenas co!ien1a$ por consi#uiente$ en el n3cleo$ ya que all el A2N tiene la infor!aci+n$ pero se efect3a en el citoplas!a a ni(el de los riboso!as.

COMPOSICION Y DIFERENCIAS:
Ade!-s de la existencia de A2N en la c/lula aparece otro -cido nucleico el ARN (cido ribonucleico o i!onucleico) $ de !ol/cula si!ilar a la anterior pero con al#unas caractersticas particulares< a= b= 'e "alla presente tanto en el citoplas!a co!o en el n3cleo$ a diferencia del A2N que es exclusi(a!ente nuclear. )s si!plexo >o sea constituido por una sola cadena de nucle+tidos=$ a diferencias del A2N que es duplexo >7 cadenas=. )sto si#nifica que el !odelo de ?atson y estos. c= d= 'us nucle+tidos est-n constituidos con un a13car$ la ribo"#$ a diferencias del A2N que posee desoxiribosa. Las bases p3ricas son co!unes a a!bos>A2N y ARN= pero en las piri!dicas el ur#cilo(U) ree!pla1a a la ti!ina>.=. E$IS%EN &ARIOS %IPOS DE ARN' CLASIFICADOS POR SU PESO MOLECULAR' ES%RUC%URA Y FUNCION: ric@ no se adapta a

cido Ribonucleico (ARN) ( ARN! O ACIDORIBONUCLEICO MENSA)ERO >nuclear=$ de #ran cantidad de nucle+tidos >entre 1.888 a 18.888=$ de cadena si!ple y nor!al!ente se encuentra en el n3cleo>se acu!ula en el nucleolo= y se diri#e al citoplas!a>ribo1o!as=. ( ARN O ACIDORIBONUCLEICO DE %RANSFERENCIA'

%RANSFEREN%E O SOLUBLE >citopla!-tico=$ es el !-s peque,o$ for!ado por AB a CB nucle+tidos$ es !uy ple#ado y presenta una confor!aci+n especial que nos recuerda a una "o0a de tr/bol>estructura secundaria= que se plie#a sobre s>(er fi#ura= con puentes de "idr+#eno entre sus cadenas y posee sitios especficos de reconoci!iento< dos de sus asas u o0ales que for!a se corresponden con el ribo1o!a>asa .D de sus extre!os libres>de ter!inaci+n asa 2=$ otra se adapta al itocinaD itocinaDAdenina ARN!>de acuerdo al c+di#o de tres bases$ asa #n icod*n= y uno se relaciona con un a!ino-cido especfico. )xisten unos (einte tipos que se adaptara a i#ual n3!ero de a!ino-cidos.)l proceso de uni+n ARNt y a!ino-cido act3a una en1i!a especfica. ( ARNr ACIDORIBONUCLEICO RIBOSOMA O RIBOS+MICO $ en realidad for!ado por (arias unidades que se encuentran en el riboso!a unidos a protenas >)n las c/lulas eucariontes son cuatro que se las clasifica de acuerdo a su (elocidad de sedi!entaci+n$'=. )l ribo1o!a es #lobular se lo di(ide en dos partes >unidades= de 68 y 68 ' a!bas con ARNr y protenas >en eucariontes=.

%RANSCRIPCION: S,N%ESIS DE ARN

)l proceso de sntesis de ARN o .RAN' R;% ;EN$ consiste en "acer una copia co!ple!entaria de un tro1o de A2N. )l ARN se diferencia estructural!ente del A2N en el a13car$ que es la ribosa y en una base$ el uracilo$ que ree!pla1a a la ti!ina. Ade!-s el ARN es una cadena sencilla.

cido Ribonucleico (ARN) uando se "a copiado toda la "ebra$ al final del proceso $ la cadena de ARN queda libre y el A2N se cierra de nue(o$ por aparea!iento de sus cadenas co!ple!entarias. 2e esta for!a$ las instrucciones #en/ticas copiadas o transcritas al ARN est-n listas para salir al citoplas!a. )l A2N$ por tanto$ es la 9copia !aestra9 de la infor!aci+n #en/tica$ que per!anece en 9reser(a9 dentro del n3cleo. )l ARN$ en ca!bio$ es la 9copia de traba0o9 de la infor!aci+n #en/tica. )ste ARN que lle(a las instrucciones para la sntesis de protenas se deno!ina ARN !ensa0ero. Los (irus ARN aten3an su eficacia biol+#ica en poblaciones #randes. 2esde una perspecti(a patol+#ica$ los (irus se conte!plan co!o entidades que tienen una alta capacidad de !utaci+n. 2e "ec"o$ /ste es el co!porta!iento de los ARN (irus y el que les "ace exitosos en la luc"a contra el siste!a in!une de las personas. 9 abe suponer que los (irus nor!al!ente podr-n superar cualquier prueba que les pon#a el siste!a in!unol+#ico9$ "a explicado a 2M el catedr-tico de Fen/tica Andr/s Moya$ director del ;nstituto a(anilles de Giodi(ersidad y Giolo#a )(oluti(a de la *ni(ersidad de :alencia. 'in e!bar#o$ confor!e los (irus ARN se (an "aciendo !-s nu!erosos en los or#anis!os a los que infectan (a dis!inuyendo su capacidad para desarrollar !utaciones que le sean beneficiosas. )ste "ec"o redunda en beneficio del "ospedador$ aunque 9no si#nifica que el (irus (aya perdiendo$ sino que le es !-s difcil #anar capacidad de (irulencia4 es decir$ le cuesta cada (e1 !-s #anar eficacia biol+#ica9. )sta es la conclusi+n funda!ental de un estudio del #rupo de Moya que se publica "oy en la re(ista 'cience. 'e#3n el cientfico$ las consecuencias que se pueden deri(ar de este "alla1#o son de #ran transcendencia en enfer!edades (irales. 9No se trata de que (aya!os a descubrir !ecanis!os para luc"ar contra ello$ sino que son los propios (irus los que desarrollan un siste!a de atenuaci+n de su capacidad para ser peli#rosos9.

cido Ribonucleico (ARN)

%ASA DE MU%ACI+N
)l profesor 'antia#o )lena$ codirector del traba0o$ "a explicado que 9se trata de un principio #eneral en biolo#a de poblaciones< en or#anis!os asexuales$ que no reco!binan$ al aparecer una !utaci+n que le confiera la capacidad de adaptarse$ los portadores de ella ser-n los !e0ores y de0ar-n !-s descendencia. 'i la tasa de !utaci+n D(elocidad con que aparecen !utaciones buenasD es !uy #rande$ o la poblaci+n es de #ran ta!a,o$ puede darse el caso de que dos !utaciones acaben co!pitiendo entre ellas9. %or tanto$ si dos !utaciones buenas coexisten a la (e1$ 9una tiene que eli!inar a la otra$ y eso ralenti1a la (elocidad con la que las poblaciones se adaptan$ y esto es$ en definiti(a$ la conclusi+n de nuestra in(esti#aci+n9. A!bos autores "an puntuali1ado que se trata de un experi!ento in (itro$ en el que se "an infectado culti(os celulares con el (irus de la esto!atitis (esicular >:':=$ que ya est- secuenciado y es el !odelo de la fa!ilia de los rabdo(irus. 9&e!os desarrollado experi!entos paralelos en los que parti!os de poblaciones de (irus ARN de 18$ 188$ 1.888 y "asta 18C y las "e!os ido expandiendo "asta una poblaci+n final constante de 1899. As$ "an obser(ado que cuanto !-s #rande es la poblaci+n$ !ayor debe ser el (alor de la !utaci+n que produce la (enta0a$ cuantificado en eficacia biol+#ica. 9)l se#undo "alla1#o es que cuanto !-s #rande es la poblaci+n$ la tasa de e(oluci+n no au!enta indefinida!ente$ ya que la co!petencia entre !utaciones buenas frena la (elocidad de adaptaci+n del (irus9.

RE%RO&IRUS
Moya califica de enor!es las posibilidades que abre el traba0o. 9%odra suceder que dentro de un indi(iduo el (irus fuera perdiendo eficacia$ aunque el n3!ero de partculas (irales a las que "abra que lle#ar para que se lo#re la atenuaci+n debera ser altsi!o. %ero s es

cido Ribonucleico (ARN) factible trasladando el concepto a la poblaci+n #eneral de pacientes9. )l catedr-tico ta!poco desec"a la posibilidad de que este !ecanis!o pudiera contribuir a explicar por qu/ las infecciones (irales se superan sin trata!iento far!acol+#ico. 9La ralenti1aci+n del proceso de adaptaci+n es una estrate#ia de atenuaci+n que "ace sobre(i(ir al (irus$ pero ta!bi/n a la persona9. 'obre si esta capacidad es extrapolable a retro(irus$ el catedr-tico "a !ati1ado que 9en los (irus reco!binantes el proceso de atenuaci+n no sera tan exitoso9$ aunque 9tarde o te!prano puede suceder. .al (e1 suceda al#o si!ilar en el :;& o en el (irus de la "epatitis9.

ES%RUC%URA DE LA ARN O RNA

)l ARN$ a diferencia del A2N$ presenta especies !oleculares diferentes. &ay tres clases principales de ARN$ toda las cuales participan en la sntesis de las protenas< el ARN riboso!al >rARN=$ el ARN de transferencia >tARN= y el ARN !ensa0ero >!ARN=. )l pri!ero constituye el ABDC8H4 el se#undo$ 18D1BH y el tercero$ BD18H del ARN total. )n las c/lulas eucariotes$ las tres especies !oleculares son pri!aria!ente citoplas!-ticas. Los eucariotes$ sin e!bar#o$ contienen ta!bi/n ARNs nucleares$ !uc"os de los cuales son precursores de las especies !oleculares citoplas!-ticas. )n los (irus$ el ARN lle(a la infor!aci+n #en/tica. )l ARN !ensa0ero lle(a la infor!aci+n #en/tica para la sntesis de protenas$ el ARN de transferencia y el ARN riboso!al for!an parte de la !aquinaria de sntesis proteica. .odas las for!as de ARN son sinteti1adas por la ARN poli!erasa de acuerdo con las instrucciones to!adas de !oldes de A2N$ por un proceso lla!ado de transcripci+n$ el que es se#uido por la traducci+n en la sntesis de protenas$ de acuerdo con instrucciones dadas por los !oldes de !ARN. 2e esta !anera se produce el flu0o de la infor!aci+n #en/tica en la c/lula< A2N DDDDDDDI ARN DDDDDDDI %rotena

cido Ribonucleico (ARN) .ranscripci+n .raducci+n )sto nos conduce al c+di#o #en/tico$ que es la relaci+n entre la secuencia de bases del A2N >o su !ARN de transcripci+n= y la secuencia de los a!ino-cidos en una protena. )l c+di#o #en/tico es !uy si!ple y casi i#ual en todos los or#anis!os. *na secuencia de tres bases lla!ado cod+n$ especifica un a!ino-cido. Los codones del !ARN son ledos secuencial!ente por las !ol/culas de tARN que son las que conducen los a!ino-cidos >a!inoacil tARN= y sir(en de adaptadores en la sntesis proteica$ la cual se lle(a a cabo en los riboso!as$ que son dispositi(os co!ple0os de rARNs y !-s de B8 clases de protenas. )l producto es una cadena polipeptdica especfica. 2e este !odo la secuencia de bases especfica se traduce en una secuencia de a!ino-cidos en la !ol/cula proteica sinteti1ada.

CLASES DE ARN DE LA INFORMACION -ENE%ICA

Ja "e!os (isto que el ARN es una lar#a cadena no ra!ificada que contiene nucle+tidos unidos por enlaces fosfodi/ster KL6 BL. )l a13car es la ribosa y las 6 !ayores bases adenia >A=$ #uanina >F=$ uracilo >*= y citosina > =. La adenina se aparea con el uracilo y la #uanina con la citosina. )l n3!ero de nucle+tidos en el ARN (ara desde AB "asta !uc"os !iles. Las !ol/culas de ARN son #eneral!ente de una sola "ebra$ exceptu-ndose al#unos (irus. )n consecuencia$ las !ol/culas de ARN no necesitan tener una relaci+n de bases co!ple!entarias. )n efecto$ la proporci+n de adenina$ en la !ayora de !ol/culas de ARN$ difiere del uracilo y la proporci+n de #uanina difiere del uracilo y la proporci+n de #uanina difiere de la citosina. 'in e!bar#o$ las !ol/culas de ARN tiene re#iones con estructura de doble "/lice que son producidas por las dobladuras en for!a de *. )n esas re#iones$ A se aparea con * y F con . )l aparea!iento de bases a ni(el de las dobladuras o (ueltas es frecuente!ente i!perfecta< F puede ta!bi/n aparearse con *$ pero este par es !- d/bil que F. . Al#unas de las bases opuestas pueden no ser

cido Ribonucleico (ARN) co!ple!entarias$$ y una o n!-s bases a lo lar#o de la cadena si!ple pueden for!ar una (uelta para facilitar el aparea!iento de otras bases. La proporci+n de re#iones "elicoidales en el ARN es (ariable$ siendo tpico un B8H. Los ARN !ensa0eros >!ARN= son !uy "etero#/neos. )n la ). coli la lon#itud de un !ARN es de alrededor de 1.7 Mb. )n cuanto a los tARN$ "ay por lo !enos una clase de tARN para cada uno de los 78 a!ino-cidos4 son las !ol/culas !-s peque,as de ARN y consisten en unos AB nucle+tidos con una !asa de alrededor de 7B Md. )l rARN es el !ayor co!ponente de los riboso!as$ su papel preciso no est- aclarado. )n la ). coli se "a encontrado tres clases de rARN lla!adas 7K'$ 16' y B' ARN. )n las c/lulas eucariotes se "an encontrado otras !ol/culas peque,as de ARN$ unas nucleares y otras citoplas!-ticas. )stas 3lti!as "acen la !arcaci+n de protenas sinteti1adas. La estructura del tARN es la !e0or estudiada debido a que son !ol/culas peque,as que pueden ser f-cil!ente aisladas en #randes cantidades. )l pri!er lo#ro real fue obtenido por &olley y colaboradores$ en 1966$ que consi#uieron secuenciar con buenos resultados una !ol/cula de ARN de transferencia. 2esde entonces se "an purificado y secuenciado !uc"as !ol/culas de tARN diferentes. on los datos obtenidos se "a propuesto una estructura en "o0a de tr/bol para el tARN. )sta estructura consiste en cuatro se#!entos de doble "ebra for!ando tres (ueltas principales >y a (eces una (uelta !enor= y un bra1o abierto que incluye los extre!os de la cadena polipetdica. )l KL ter!inal es el sitio de uni+n al a!ino-cido$ todos los tDARN deben tener un ter!inal D DADKL especfico para actuar co!o aceptor de a!ino-cidos. *na de las (ueltas tiene una secuencia de tres nucle+tidos que se (an a unir$ !ediante enlaces de "idr+#eno$ con una unidad de codificaci+n >cod+n= para el a!ino-cido de la estructura del !ARN. %or esta relaci+n especfica cod+n >!ARN= anticod+n >tARN= es incorporado el a!ino-cido en su posici+n #en/tica!ente desi#nada durante la sntesis del polip/ptido.

cido Ribonucleico (ARN) )l !odelo en "o0a de tr/bol es una representaci+n bidi!ensional$ por lo que carece de la infor!aci+n sobre los ple#a!ientos del tARN en su estructura tridi!ensional. Los estudios de difracci+n de rayos N "an per!itido obtener una (isi+n !-s clara de la !ol/cula de tARN. La !ol/cula consta de dos tallos distintos$ cada uno con car-cter parcial de doble "/lice por aparea!iento de bases co!ple!entarias. La for!a de la !ol/cula es$ pues$ de una L. La estructura de "o0a de tr/bol es poco real$ pero se continuarusando co!o referncia de la estructura del tARN$ porque la !ol/cula en for!a de L$ re(elada por difracci+n de rayos N$ contiene !uc"as de las caractersticas b-sicas de la estructura de la "o0a de tr/bol$ siendo lo !-s notable la presencia de las !is!as re#iones de la (ueltas principales y un bra1o abierto$ es decir$ la estructura en "o0a de tr/bol puede ser una representaci+n plana de la ple#ada estructra en L.

BIBLIO-RAFIA

)N ; L5%)2;A )'.*2;AN.;L L)N*' )2; ;5N 199A )N ; L5%)2;A .)MA.;A )'.*2;AN.;L 5 )AN8 )2; ;5N 199C G;5O*;M; A A*.5R< MAR;N5 :;LLA:; )N ;5 N*P)Q .5M5 %R;M)R5 )N ; L5%)2;A A*.52;2A .; A O*;LL). A*.5R< AR;'.;2)' O*;LL). .5M5 ;;; ;N.)RN).

DEDICATORIA A mis padres, porque que estn conmigo en todos los momentos difciles y a las personas que hicieron posible la

realizacin de este trabajo.

INDICE

%EMA: ACIDO RIBONUCLEICO (ARN o RNA) 2)2; A.5R;A ;N.R52* ;5N

5M%5'; ;5N J 2;F)R)N ;A' .;%5' 2) ARN$ D D D LA';F; A25' %5R '* %)'5 M5L) *LAR$ )'.R* .*RA J F*N ;5N ARN! 5 A ;25R;G5N* L); 5 M)N'AJ)R5 ARNt 5 A ;25R;G5N* L); 5 2) .RAN'F)R)N ;A$ .RAN'F)R)N.) 5 '5L*GL) ARNr A ;25R;G5N* L); 5 R;G5'5MA 5 R;G5'EM; 5

.RAN' R;% ;5N< ';N.)';' 2) ARN .A'A 2) M*.A ;5N R).R5:;R*' )'.R* .*RA 2) LA ARN 5 RNA LA')' 2) ARN 2) LA ;NF5RMA ;5N F)N).; A

5N L*';5N G;GL;5FRAF;A

IN%RODUCCION
)l te!a que en esta ocasi+n que !e toca tratar es acerca de ARN (cido ribonucleico o i!onucleico). )l ARN se "alla principal!ente en el citoplas!a$ donde se pone en contacto con un riboso!a. )st- constituido por una cadena si!ple de nucle+tidos. 'e encar#a de lle(ar la infor!aci+n para la sntesis de una protena especfica$ ensa!blando los a!ino-cidos en una secuencia deter!inada for!ando la cadena polp/ptida. )l ARN se diferencia estructural!ente del A2N en el a13car$ que es la ribosa y en una base$ el uracilo$ que ree!pla1a a la ti!ina. Ade!-s el ARN es una cadena sencilla. Ade!-s da!os a conocer su estructura$ tipos$ sntesis$ funciones$ co!posici+n. )spera!os que este contenido sea de #ran ayuda y sir(a de conoci!iento para todas las personas interesadas en aprender !-s acerca de este te!a.

CONCLUSION
N )l ARN (cido ribonucleico o i!onucleico) fue postulada en 1961 por los cientficos franceses Francois Jacob y Jacques Monod. del ARN. N )l ARN se "alla presente tanto en el citoplas!a co!o en el n3cleo$ a diferencia del A2N que es exclusi(a!ente nuclear. N 'us nucle+tidos est-n constituidos con un a13car$ la ribo"#$ a diferencias del A2N que posee desoxiribosa. N )l ARN$ es la 9copia de traba0o9 de la infor!aci+n #en/tica. )ste ARN que lle(a las instrucciones para la sntesis de protenas se deno!ina ARN !ensa0ero. N )l ARN$ a diferencia del A2N$ presenta especies !oleculares diferentes. N Las !ol/culas de ARN son #eneral!ente de una sola "ebra$ exceptu-ndose al#unos (irus. )n consecuencia$ las !ol/culas de ARN no necesitan tener una relaci+n de bases co!ple!entarias. asi in!ediata!ente Mara"all Nire!ber#$ del %ublic &ealt 'er(ice de los )).**.$ e!prendi+ la co!probaci+n de la "ip+tesis

ACIDO RIBONUCLEICO (ARN o RNA)