Apuntes Termodinámica - Profesor - AndresMelgar

TERMODINAMICA TCNICA Y TRANSMISIN DE
CALOR
Presentacin

Versin: 12/02/2013 1
CURSO 2012/2013

La asignatura consta de teora, problemas, seminarios y prcticas de laboratorio.
Los libros de referencia son:

M.J . Moran y H.N. Shapiro (2004). "Fundamentos de Termodinmica Tcnica", 2
Edicin, Revert.
Cengel YA, Boles MA (2009). Termodinmica, 6 Edicin, McGrawHill.

Cengel YA. (2007). Transferencia de calor y masa, 3 Edicin, McGrawHill.
Incropera FP, Dewitt DP, 1990 "Fundamentos de Transferencia de calor y masa".
4 edicin. Pearson, Prentice Hall.

Evaluacin:
10 % Prcticas de laboratorio.
10 % 1 prueba escrita intermedia. (Dos cuestiones y un problema).
5 % Trabajo a propuesta del profesor.
75% Prueba escrita final. (Vlido para convocatoria ordinaria y extraordinaria).
La prueba final consistir en:
Examen de teora: Cuestiones (50 % del total del examen).
Examen de problemas: Problemas (50 % del total del examen).
La no realizacin de alguna de las partes supondr un cero en esa parte.
Seminarios
Se realizarn en una sesin nica en los das y horas asignados para cada grupo,
segn el horario publicado.
Consistir en la resolucin de las dudas, problemas y actividades relacionadas con la
asignatura.
Prcticas de laboratorio:
Para poder realizarlas las prcticas en otro grupo y/o fecha, se debe justificar con los
criterios aceptados en el Reglamento de Ordenacin Acadmica. Slo en ese caso y si
no fuera posible la realizacin de la prctica en otra fecha o grupo alternativo, el peso
de la prueba escrita final se ponderar para no tener en cuenta en la nota final la parte
de las prcticas.
Se realizarn dos sesiones de prcticas en los das, horas y lugar asignados para cada
grupo de laboratorio.
Los alumnos dispondrn de los guiones de prcticas que debern estudiar previamente
a su realizacin.
Cada sesin de prcticas consta de varios experimentos que explicar el profesor y
que desarrollarn los alumnos en grupo, tomando los valores experimentales de la
prctica.
Las memorias sern por grupos, con una nota nica para todos los miembros del grupo
y se entregar en clase, al profesor de teora, antes de las dos semanas lectivas
posteriores a su realizacin.

Prueba intermedia:
Durante una hora y media de clase de seminario fecha por determinar.
La ausencia el da de la prueba intermedia deber justificarse como indica el
Reglamento de Ordenacin Acadmica. Solo en este caso, el peso de la prueba escrita
final se ponderar para no tener en cuenta la prueba que no ha podido ser realizada.
En cualquier otro caso la nota de dicha prueba ser cero y se tendr en cuenta en la
nota final.
La prueba intermedia consistir en dos cuestiones y un problema sobre alguno de los
aspectos vistos hasta ese momento.
Slo se permitir el uso de la coleccin de tablas disponibles en la WEB y calculadoras
no alfanumricas.
La prueba intermedia no elimina de materia.

TERMODINAMICA TCNICA Y TRANSMISIN DE
CALOR
Presentacin

Versin: 12/02/2013 2
Prueba escrita final:
La prueba final ser simultnea para todos los grados y grupos.
o Ordinaria: Viernes, 7 de junio a las 9:00 h.
o Extraordinaria: Mircoles, 10 de julio a las 16:00 h.
Slo se permitir el uso de la coleccin de tablas disponibles en la WEB y calculadoras
no alfanumricas.
Las pruebas escritas de las convocatorias ordinaria y extraordinaria tendrn la misma
estructura de cuestiones y problemas, y valdrn el 75 % de la nota final.
Estructura de las pruebas escritas ordinaria y extraordinaria. Constan de dos partes:
o Parte 1: Teora. Cuestiones por valor del 50 % del examen.
o Parte 2: Problemas. Tres problemas por valor del 50 % del examen.

Tema Texto Captulo
Principio Cero Moran Shapiro Tema 1
Primer principio Moran Shapiro Tema 2 y 3
Segundo
principio Moran Shapiro Tema 5
Proceso fluj. est. Moran Shapiro Tema 4
Trans.
conduccin
Incropera Witt
Cengel
Captulos 1 y 2
Captulos 2 y 3
Trans.
convenccin
Incropera Witt
Cengel
Captulos 6,7,8 y 9
Captulos 6,7,8 y 9
Trans. radiacin
Incropera Witt
Cengel
Captulos 12 y 13
Captulos 12 y 13
Intercambiadores
Incropera Witt
Cengel
Captulo 11
Captulo 11
Combustin Moran Shapiro Capitulo 13
Motores trmicos Moran Shapiro Tema 9
Mquina
frigorfica Moran Shapiro Tema10
Psicrometra Moran Shapiro Tema 12

TERMODINAMICA TCNICA Y TRANSMISIN DE CALOR
INTRODUCCIN Y PRINCIPIO CERO

Departamento de ingeniera Energtica y Fluidomecnica 12/02/2013 1
1. Termodinmica, transmisin del calor e Ingeniera.
2. Los conceptos de sistema termodinmico, estado, proceso y
propiedades.
3. El equilibrio trmico, el Principio Cero, concepto de temperatura y su
medida.
4. Propiedades trmicas de una sustancia pura.


Objetivo del capitulo: introduccin en los conceptos fundamentales de la
Termodinmica Tcnica.

1. Termodinmica, transmisin del calor e Ingeniera.

La ingeniera utiliza conceptos de la termodinmica combinados con otras
ciencias como son Mecnica de Fluidos y Transmisin de calor para analizar y
disear objetos destinados a satisfacer las necesidades humanas.

Obtencin de trabajo: Motores trmicos para la produccin de energa
mecnica a partir de calor:
o Automocin: tierra, mar y aire.
o Generacin de electricidad.
o Motobombas.

Obtencin de energa trmica: sistemas de combustin.

Transporte de energa trmica:
o Sistemas de climatizacin para refrigerar o calentar
o Sistemas de intercambio de energa trmica.

Cambio de las propiedades de una sustancia a partir de trabajo:
bombas, compresores.

Aunque los conceptos de la termodinmica pueden ser aplicados a slidos,
lquidos y gases, el campo en el que la aplicacin de estos principios resulta de
una utilidad mayor para el desarrollo de maquinas trmicas es el de los fluidos
compresibles.

La capacidad de almacenar energa que tiene un fluido se ve multiplicada en
gran medida cuando este es compresible ya que al comprimirlo y variar su
volumen se realiza un trabajo muy superior al que se realizara si fuese
incompresible. Este trabajo queda almacenado en el fluido y lo devolver
cuando se expanda.



2. Los conceptos de sistema termodinmico, estado, proceso y
propiedades.
2.1 Sistema
Sistema termodinmico es todo aquello sobre lo que se pueda realizar un
anlisis para su estudio, puede tener diferentes grados de complejidad.

Un sistema tiene unos lmites especficos denominados fronteras que pueden
ser fijos o mviles, al otro lado de la frontera est el entorno. El sistema
interacciona (intercambia masa o energa) con el entorno a travs de la
frontera.
La definicin del sistema y su frontera tienen gran importancia a la hora de
realizar un anlisis adecuado a fin de obtener la informacin que queramos.

Tipos de sistemas:
Sistema cerrado: aquel que no intercambia masa con el entorno, sin
embargo puede intercambia energa. (Sistema cilindro pistn, motor
elctrico).
Sistema aislado: es aquel que no intercambia ni masa ni energa.
(Depsito con gas a presin a la temperatura ambiente).
Volumen de control (sistema abierto): aquel que puede intercambiar
masa con el entorno a travs de su frontera.
o Motor alternativo: entran aire y combustible, salen: energa
mecnica a travs del eje y gases de escape.
o Compresor, motor elctrico y depsito: entra aire y energa
elctrica.

Las propiedades de un sistema son las caractersticas macroscpicas que
segn su valor determinan el estado del sistema y cumplen ciertas relaciones
entre ellas: Masa, volumen, presin, temperatura, energa, etc.
Existen magnitudes que no son propiedades del sistema como son los
flujos de masa y energa.
Los valores de las propiedades se les pueden asignar sin conocer la
historia del sistema.

La termodinmica clsica o macroscpica analiza los fenmenos que ocurren
en los sistemas estudiando sus propiedades y los flujos de masa y energa de
una forma global. No establece ninguna hiptesis sobre el estado de la materia.

La termodinmica estadstica o microscpica analiza la materia a un nivel
molecular estudiando la interaccin entre ellas desde un punto de vista


dinmico para dar explicacin a los cambios que se producen las propiedades
macroscpicas.

2.2 Estado y proceso
El estado de un sistema viene dado por el valor de sus propiedades,
generalmente el valor de algunas de ellas determina el estado y en
consecuencia el resto de propiedades ya que como se ha dicho existe relacin
entre ellas, esta relacin depende del tipo de sistema.

Cuando alguna de las propiedades de un sistema cambia, al mismo tiempo
cambia su estado y esto ocurre porque el sistema ha sufrido un proceso de
transformacin que lo ha llevado de un estado a otro.

Cuando en instantes diferentes el sistema tiene el mismo valor de sus
propiedades, el sistema est en el mismo estado. Un sistema est en una
situacin estacionaria cuando sus propiedades no cambian y por lo tanto est
en el mismo estado en cualquier instante de tiempo. El flujo neto de masa y
energa a travs e sus fronteras es nulo.

Un ciclo termodinmico es proceso en el cual un sistema pasa por una serie
de estados acabando en el estado inicial y en consecuencia las propiedades
del sistema vuelven a tomar los mismos valores que tenan inicialmente.

Si un sistema est en un estado, sus propiedades toman un valor
independientemente de cmo haya llegado el sistema a ese estado, estos
valores sern los mismos siempre que llegue al mismo estado, si una magnitud
depende de los detalles del proceso no es una propiedad del sistema.
El agua de una bolsa de cubitos de hielo a 1bar y 5C es liquida
independientemente de si viene del congelador y se ha calentado o si
viene del grifo y se ha enfriado. El caudal de agua con el que se lleno la
bolsa en su momento no es una propiedad del sistema.

2.3 Propiedades
Propiedades extensivas e intensivas
Una propiedad es intensiva si su valor es independiente del tamao o
extensin del sistema (de la masa). Pueden ser funcin de la posicin y
del tiempo. (presin, temperatura, densidad, volumen especfico etc.)
Una propiedad es extensiva si su valor para un sistema es la suma del
valor de cada una de las partes en que se subdivide el sistema. Pueden
ser funcin del tiempo (Masa, volumen, energa)
En algunos casos las propiedades extensivas se hacen intensivas al
dividirlas por la masa del sistema.
Una fase es una materia que es homognea en su estructura fsica y qumica.


Una sustancia pura es uniforme e invariante en su composicin qumica.
Podemos decir que un sistema esta en equilibrio si cuando lo aislamos de su
entorno sus propiedades no varan, para que esto ocurra tiene que darse
cuatro clases de equilibrio.
Equilibrio de fuerzas conocido de la mecnica.
Equilibrio trmico, de fases y qumico. El equilibrio termodinmico es
ms extenso que el equilibrio de fuerzas.

Para poder analizar los estados de un sistema y poder aplicar modelos
termodinmicos sencillos es necesario considerar que el sistema est en
equilibrio, esto no siempre es cierto en las transiciones de un estado a otro
(procesos). La transmisin de la onda de presin en un fluido supone
situaciones de no equilibrio, por lo general las ondas de presin se amortiguan
rpidamente llegndose a un estado de equilibrio.

Se denomina proceso cuasiesttico (cuasiestacionario o cuasiequilibrio) aquel
que va de un estado a otro desvindose del equilibrio en un modo infinitesimal,
es decir evoluciona a travs de diferentes estados de equilibrio hasta llegar al
estado final.

3. El equilibrio trmico, el Principio Cero, concepto de temperatura y su
medida.

La temperatura es una propiedad intensiva habitualmente relacionada con el
concepto de caliente o fro y difcil de definir de un modo riguroso en la
termodinmica clsica. Sin embargo cuando la temperatura de un sistema
cambia otras propiedades lo hacen tambin y de esta forma se puede
determinar su valor.

Cuando dos cuerpos a diferente temperatura se ponen en contacto sus
temperaturas evolucionan hasta igualarse, se dice que ha habido una
interaccin trmica que ha concluido con el equilibrio trmico.

Ningn material interpuesto entre los dos cuerpos puede evitar que evolucionen
hacia el equilibrio, no existe el aislante ideal o pared adiabtica.

Un sistema encerrado en una pared adiabtica evoluciona en un proceso
adiabtico, un proceso en el que la temperatura del sistema permanece
constante se denomina proceso isotermo.

El principio cero de la termodinmica indica que si dos cuerpos estn en
equilibrio trmico con un tercero, estn equilibrio trmico entre si.


Para determinar la temperatura de un sistema establecemos un equilibrio
trmico con otro sistema a que se le suele denominar termmetro, el cual
tiene una propiedad termomtrica que se modifica en funcin de la
temperatura de una manera fcilmente medible que nos permite determinar la
temperatura del mismo y de nuestro sistema en equilibrio con el termmetro.

Termmetro de bulbo.

Termmetro de gas.

Otros sensores: termopares, termoresistencias, termistores y pirmetros.

La escala Kelvin de temperatura una escala termodinmica absoluta de
temperatura que proporciona una definicin continua de la temperatura, valida
sobre todos los rangos de esta. Cualquier medida de temperatura puede
relacionarse con la escala Kelvin.
Escalas Celsius, Rankine y Fahrenheit
Escala Kelvin Celsius Rankine Fahrenheit
Punto de vapor 373.15 100.0 617.67 212
Punto tripe del agua 273.16 0.01 491.69 32.02
Punto de hielo 273.15 0.0 491.67 32.0
Cero absoluto 0.0 -273.15 0.0 -459.67

4. Propiedades trmicas de una sustancia pura.

Densidad: Relacin entre la masa y el volumen ocupado por la misma.
Es una propiedad intensiva y depende de la posicin y del tiempo
El volumen sobre el que se considera la masa es lo suficientemente
pequeo para que se considere un punto y lo suficientemente grande
como para contener una cantidad de partculas grande para que los
promedios estadsticos sean significativos.

Volumen especifico: es la inversa de la densidad, es una propiedad intensiva
Muchas propiedades como el volumen se pueden expresar en forma
especfica es decir dividiendo una propiedad extensiva entre la masa
que tiene esa propiedad para convertirlas en intensiva. Tambin se
puede hacer en base molar dividiendo entre el nmero de moles.
Una magnitud especfica en base de masa se pasa a base molar
multiplicndola por el peso molecular de la sustancia.


Las propiedades especficas se suelen expresar con la minscula de la
propiedad extensiva y si son en base molar se coloca una barra sobre el
smbolo.
mol m v mol kg Pm x kg m v
3 3

Presin: es la fuerza que ejerce un fluido en reposo sobre un determinado
rea, dividida por esa rea.
Es una propiedad intensiva
Al igual que la densidad el rea es lo mas pequea posible.
En el caso de fluido en movimiento hay que tener en cuenta solo la
componente normal a la superficie.
El concepto de presin presentado se refiere a la presin absoluta, la
presin manomtrica se define como la diferencia entre la absoluta del
sistema y la absoluta del entorno.
Cuando la presin del sistema es menor que la del entorno se suele
utilizar el concepto del presin de vaco que es la manomtrica
cambiada de signo.

PROBLEMAS

Grupo 1 Grupo 2
Problema 1.3
Problema 1.5
Problema 1.7 H2 y NH3
Problema 1.10
Problema 1.24
Problema 1.4
Problema 1.6
Problema 1.7 N2 y C3H8
Problema 1.14
Problema 1.27

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

ENERGA Y PRIMER PRINCIPIO
1. Concepto de trabajo termodinmico
2. Conceptos de energa interna y calor
3. Formas de transferencia de calor
4. Formulacin del Primer Principio para sistemas cerrados.


Objetivos:
Introduccin del concepto termodinmico de energa ampliando el concepto de
energa en mecnica.
Aplicacin de la ecuacin de conservacin de la energa a diferentes sistemas
(primer principio).
Ampliacin de las propiedades de un sistema a las relacionadas con la energa.

1.- Concepto de trabajo termodinmico

Un solido sobre el que se aplica una fuerza cambia su velocidad segn la
expresin:
dt
C d
m F = multiplicando escalarmente por r d e integrando entre el punto 1 y el
punto 2 Podemos calcular el trabajo que ha realizado la fuerza:
} } } }
= = = =
2
1
2
1
2
1
2
1
C d C m C d
dt
r d
m r d
dt
C d
m r d F W
| |
2
1
2
2
2
1
y y
2
1
x x
C C m
2
1
dC C m dC C m W = + =
} }

1
2
F r
dr
C
2

C
1

o Tanto la energa cintica como el trabajo son magnitudes
escalares.
o La integral de la fuerza que nos da el trabajo realizado sobre el
sistema depende el proceso al que haya sido sometido el slido,
sin embargo la energa cintica solo depende de la masa y de la
velocidad del cuerpo, por lo tanto la energa cintica es una
propiedad del cuerpo en un instante dado.
o La energa cintica es una propiedad extensiva.
o La energa cintica por unidad de masa al igual que la velocidad
es una propiedad intensiva de cada partcula de masa.

Si la fuerza que acta es la fuerza de la gravedad su integral nos da una
funcin escalar (Energa potencial) dependiente de la posicin por lo que
tambin es una propiedad del sistema.


( )
2 1
2
1
2
1
y y mg dy mg r d F = =
} }

o El trabajo de esta fuerza definida solo depende de la posicin
inicial y final
o Es tambin una propiedad extensiva.
o En la mayora de los casos no la vamos a considerar ya que las
variaciones de la misma van a ser muy pequeas respecto a otros
tipos de energa.

En un tiro parablico o en una cada libre, las fuerzas que actan sobre el
sistema son nulas, excepto la gravitatoria cuyo trabajo se considera en la
energa potencial, por lo que se cumple que la suma de energas cintica y
potencial es constante.
( ) | |
2
1
2
2 2 1
C C m
2
1
y y mg W = =
Las formas en que un sistema puede almacenar energa son mucho ms
amplias que las que se contemplan en mecnica. Por ello, en termodinmica el
concepto de energa abarca muchos mas tipos de energas y el principio de
conservacin de la energa es ms complejo.

El trabajo en termodinmica no se puede considerar solo como una fuerza por
un desplazamiento, existen otros muchos casos en los que se realiza trabajo
sin que haya desplazamiento. Un sistema realiza trabajo termodinmico si el
nico efecto sobre su entorno podra haber sido la elevacin de una masa.

o Concepto de energa de calidad, difcil de introducir ahora
o Podramos decir de forma poco precisa no calentase el entorno.
o Se puede sustituir la elevacin por un incremento en la energa
cintica.
o Si la corriente que sale de una batera la utilizamos para calentar
una resistencia calentamos el entorno pero esa misma corriente
se puede utilizar con un motor elctrico y una polea para elevar
una masa, en ese caso no calentaramos el entorno y el nico
efecto sera la elevacin de una masa por lo tanto lo que sale de
la batera es trabajo.
El trabajo hecho por el sistema se considera positivo, el realizado para el
sistema negativo.

El trabajo no es una propiedad del sistema, de hecho es una energa en
movimiento saliendo o entrando del sistema. El trabajo siempre se puede
expresar mediante una integral, por lo tanto siempre depende de cmo haya
sido el proceso y en consecuencia no es una propiedad del sistema.

o El valor de la integral nunca debe indicarse como W
2
-W
1
, ya que
no existe ni W
2
ni W
1
en todo caso indicarlo como W
1->2
.


o El diferencial de trabajo es una diferencia inexacta y se suele
denominar con la letra en vez de con la letra d. Al contrario
que con las propiedades que si son diferenciales exactas.
Las unidades del trabajo son las mismas que la de la energa el Julio [J]
La velocidad con la que se transfiere la energa en forma de trabajo se la
denomina potencia y tiene unidades de Julio entre segundo [J/s]=[W] watio, El
trabajo muchas veces se expresa como la integral de la potencia a lo largo del
tiempo (ejemplo el trabajo W=V x I x dt, W=F x C xdt).
o V x I o F x C son potencias se suelen expresar como W
, un
punto encima de W
o La potencia no es una propiedad del sistema lo mismo que no lo
es un caudal o un gasto msico.
o La potencia algunas veces puede referirse a transferencia de
energa que no sea en forma de trabajo sino de calor (se ver
mas adelante).
- Ejemplo del ciclista avanzando contra el viento:
o Esta realizando un trabajo sobre el entorno ya que si no existiese
el aire se le podra atar una cuerda y hacerle elevar un peso.
o Qu ocurre si no hubiese rozamiento?
Que no tendra que hacer fuerza
Si la hiciese se gastara en aumentar su velocidad.
En ninguno de los dos casos interaccionara con su
entorno.
- Trabajo de expansin o compresin: Un pistn deslizndose por un
tubo realiza un trabajo:
} } }
= = = PdV Adx
A
F
Fdx W
P
Fext
dx
dV
F=P x A

o Es muy comn en sistemas termodinmicos
o Si el sistema se expande el trabajo sale del sistema
o Para poder sustituir la fuerza entre el rea por la presin al otro
lado del pistn, asumimos que no hay rozamiento y que el pistn
se mueve muy despacio en entre continuas posiciones de
equilibrio (proceso cuasiesttico de expansin.

o Sobre un diagrama P-V el rea bajo la curva de la evolucin de la
presin frente al volumen corresponde al trabajo que ha realizado
el sistema, si V
2
es mayor que V
1
el trabajo lo realiza el sistema
(positivo con nuestro criterio de signos).


o En funcin de la forma de la linea que une los estados 1 y 2 del
sistema el trabajo realizado por el mismo ser diferente.

1 2
V
r
dV
P
W

- Otros trabajos:
o Alargamiento de un muelle Fdx W
}
= .
o Extensin de una pelcula de lquido dA 2 W
}
t = .
o Potencia transmitida por un eje Md W
}
o = .
o Trabajo elctrico
} }
= = VIdt VdQ W .
o Trabajos de polarizacin o magnetizacin.
o La expresin del trabajo aparece siempre como la integral de una
propiedad intensiva por el diferencial de una propiedad extensiva.
o En la mayora de los casos para que el proceso sea cuasiesttico
es necesario que existe una oposicin exterior a la fuerza
generalizada (propiedad intensiva), esta oposicin es la que
recoge o da el trabajo que da o recoge el sistema.

2. Conceptos de energa interna y calor

La energa interna de un sistema representa toda la energa almacenada en el
mismo bajo cualquier forma a excepcin de la cintica y la potencial. Al
conjunto de todas (interna, cintica y potencial) se la denomina energa total.

La energa interna incluye la elctrica, la elstica, de polarizacin, trmica etc.

Es una propiedad extensiva del sistema al igual que la cintica, la potencial y la
total.

Un proceso se considera adiabtico cuando toda la interaccin del sistema
con el entorno es en forma de trabajo.

La variacin de la energa total de un sistema en un proceso adiabtico es igual
al trabajo realizado sobre el.


o Cuando un sistema cerrado pasa de un estado a otro mediante un
proceso adiabtico, el trabajo realizado sobre el sistema depende
solo del estado inicial y final. No del proceso a travs del cual se
ha hecho el trabajo. Esto se conoce como el Primer Principio de
la Termodinmica.
o Existe una relacin de igualdad entre el trabajo realizado sobre el
sistema y la energa total del sistema. Podramos cometer el error
de interpretar que el trabajo es una propiedad del sistema, pero
esto solo es cierto si el proceso es adiabtico.
Los procesos pueden interaccionar con su entorno de una forma que no puede
identificarse como trabajo, este tipo de interaccin se llama interaccin
trmica, en el caso de existir ese tipo de interaccin el proceso es no
adiabtico.
o La variacin de energa del sistema en el caso de los procesos no
adiabtico no coincide con el trabajo realizado sobre el.
o La energa por otro lado debe conservarse, por lo que existe otra
forma de transferencia de energa que no es el trabajo y que tiene
que completar el balance.
o E2 - E1 + W = Q. Esta transferencia de energa es debida a la
interaccin trmica del sistema con su entorno. A la cantidad de
energa transferida se la denomina calor.
o La experiencia demuestra que la interaccin trmica o la
transferencia de energa en forma de calor solo se da si existe
una diferencia de temperatura con el entorno.

Se considerar el calor como positivo cuando sea hacia el sistema, aunque lo
mejor es indicar con una flecha el sentido positivo de la transferencia.
o La diferencia en el criterio de signos para el calor y el trabajo
viene del planteamiento del motor trmico.
o El calor, al igual que el trabajo, no es una propiedad del sistema,
es una energa en transito.
o La velocidad de transferencia de calor se denota con Q
. Un
punto encima de la Q
o La velocidad de transferencia por unidad de rea se denota por la
letra q con un punto encime de q.
o Las unidades del calor son las mismas que las del trabajo o la
energa [J] julios en el sistema intenacional.
o Al igual que el trabajo el diferencial de calor no es una diferencial
exacta y se denota con . No es tan evidente expresar esta
diferencial en funcin de otras variables.
}
o =
>
2
1
2 1
Q Q
3. Formas de transferencia de calor

El proceso de transferencia de calor entre un sistema y su entorno se puede
realizar de diferentes maneras en funcin de las condiciones de la frontera del


sistema y de las propiedades (fundamentalmente la temperatura) del sistema y
de su entorno. Existen unos mecanismos bsicos de transferencia de calor que
se rigen por determinadas leyes fsicas.
o Conduccin
Aparece en slidos, lquidos y gases.
Es consecuencia de la interaccin entre partculas con
diferente nivel energtico.
Esta gobernada por la ley de Fourier. El flujo de calor por
unidad de rea en una determinada direccin viene dado
por
X
T
k q
x
c
c
= donde k es la conductividad trmica del
material.
o Radiacin
La energa se transporta de un sistema a otro por ondas
electromagntica
No necesita soporte para propagarse.
Los sistemas pueden emitir, absorber o ser ms o menos
transparentes a este tipo de radiacin.
Esta gobernada por la ley de Stefan-Boltzman. La enega
que desprende una superficie ideal por unidad de area en
forma de radiaccin depende de su temperatura:
4
T q co = donde donde sigma es la constante de Stefen-
Boltzman y es la emisividad que depende de la
superficie.
o Conveccin
Es la transferencia de energa desde la superficie de un
slido a un liquido o un gas.
Esta gobernado por la ley de Newton del enfriamiento.
) T T ( h q
fluido erficie sup
= , h es el coeficiente de pelicula y es
muy dependiente de la velocidad del fluido sobre el slido,
de cmo se mueve el liquido con respecto al slido y de las
propiedades fisicas del fluido (viscosidad, densidad,
conductividad, calor especfico etc..).
- Como ya se ha dicho la frontera adiabtica es un concepto ideal ya que
la transmisin de calor existe siempre que haya diferencia de
temperaturas, pero a veces la transferencia de calor se puede
despreciar por diferentes motivos
o Frontera del sistema muy adiabtica
o rea de transferencia o diferencia de temperatura muy pequeas.
o Proceso muy rpido, por lo que el proceso de transferencia de
calor modifica muy poco las propiedades del sistema respecto de
otros procesos. (compresin rpida con un pistn).

4. Formulacin del Primer Principio para sistemas cerrados.
El balance de energa para un sistema cerrado se puede expresar como: la
variacin de energa total de un sistema (Ec + Ep + U) durante un proceso es


igual a la suma del calor y del trabajo intercambiado con el entorno a travs de
su frontera.
Esta relacin se puede plantear de forma diferencial:
W Q dE o o =
Integrndola durante un proceso desde 1 hasta 2:
2 1 2 1 1 2
2
1
2
1
2
1
W Q E E W Q dE
> >
= o o =
} } }

O dividiendo por un intervalo de tiempo y tomando limites:
W Q
dt
dE
t
W
t
Q
t
E
W Q E

=
A
A
=
A
A
= A
Hay que tener en cuenta que las diferenciales de trabajo y calor son inexactas,
en el caso de derivadas se usan los conceptos de potencias trmicas y
mecnicas.
La energa total se puede separar en sus tres componentes en cualquiera de
las expresiones anteriores:
W Q
dt
dU
dt
dE
dt
dE
dt
dE
P C

= + + =
- Masa descendiendo mueve un alternador que alimenta una resistencia.
Caja reductora en estado estacionario. Circuito integrado en
estacionario. Motor evolucionando hasta un estacionario.
- .Ejemplo de la figura 2.15.
- Ejemplos del 2.2 al 2.6 No se introduce todava los conceptos de calores
especficos.

PROBLEMAS

Grupo 1 Grupo 2
Problema 2.6
Problema 2.8
Problema 2.22
Problema 2.27
Problema 2.31
Problema 2.7
Problema 2.12 y 2.14
Problema 2.25
Problema 2.30
Problema 2.32

PROPIEDADES CALRICAS DE UNA
SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

PROPIEDADES CALRICAS DE UN SUSTANCIA PURA
1. El principio de estado y los sistemas simples
2. El diagrama p-v-T
3. Otras propiedades termodinmicas
4. Gas ideal y Gas perfecto
5. Calculo de propiedades mediante tablas


Propiedades calricas de un fluido.

Objetivo: introducir relaciones relevantes entre las propiedades
termodinmicas a fin de tener mayor capacidad de resolver problemas
aplicando balances de energa.

1.- El principio de estado y los sistemas simples
El principio de estado indica que el nmero de propiedades independientes
de un sistema es igual al nmero de formas en que se puede cambiar su
energa de una forma independiente. Se consideran aparte las propiedades
intensivas velocidad y altura (Ec y Ep).
- Una de ellas es el calor y el resto son las diferentes formas de trabajo.
- Muchas veces solo se considera una forma de trabajo ya que aunque las
otras puedan existir se consideran poco importantes la forma de trabajo
y la propiedad asociada.
- Los sistemas con una sola forma de trabajo se denominan sistemas
simples. Estos tienen solo dos propiedades independientes.
- Un caso particular de gran inters son los sistemas simples
compresibles en los que la forma de trabajo es la variacin de volumen
por la presin. Cuando la influencia del campo gravitatorio es pequea
se considera que todo el sistema tiene presin uniforme.

2.- El diagrama p-v-T

Un sistema simple compresible de una sustancia pura solo tiene dos
propiedades independientes por lo que existe una relacin entre la presin el
volumen y la temperatura y esta relacin se puede representar en forma
tridimensional en un diagrama p-v-T.
- En este diagrama existen regiones monofsicas y regiones bifsicas, en
estas ltimas se producen las sublimaciones, fusiones y vaporizaciones.
- En las regiones bifsicas existe una relacin entre la presin y la
temperatura. De esta manera, en estas regiones, las lneas de presin
constante son tambin de temperatura constante.
- Las tres fases (slido, lquido y gas o vapor) solo coexisten a una
presin y temperatura dada en la lnea triple.
- En las regiones bifsicas como la presin y la temperatura estn
relacionadas no es posible determinar el estado con estas dos
propiedades, el volumen especfico viene determinado por la fraccin
msica de cada fase.
- Un estado en el que empieza o termina un cambio de fase se denomina
estado saturado.
- El domo de vapor es la superficie donde coexisten el lquido y el vapor,
en su parte superior se encuentra el punto crtico determinado por la
presin, temperatura y volumen especfico crticos.


Slido +vapor
Lquido +vapor
Slido
Lquido
Vapor
Slido +Lquido
Punto critico
Lnea triple
Volumen especifico
Temperatura
Presin
Slido +vapor
Lquido +vapor
Slido
Lquido
Vapor
Slido +Lquido
Punto critico
Lnea triple
Volumen especifico
Temperatura
Presin

Diagramas pvT para un fluido que se contrae al solidificarse (arriba) y para uno
que se dilata al solidificarse como es el caso del agua (abajo)


La proyeccin sobre el plano p-T se denomina diagrama de fases, donde las
regiones bifsicas se reducen a lneas.
- La lnea lquido+vapor relaciona las presiones de saturacin con las
temperaturas de saturacin.
- La lnea triple se reduce a un punto triple.
- Los cambios de fase se producen sobre las lneas, si no cambia la
presin tampoco lo hace la temperatura
Presin

Temperatura
Punto triple
Vapor
Slido
Lquido
Lquido +vapor
Slido +lquido
Slido +vapor

Presin
Temperatura
Punto triple
Vapor
Slido
Lquido
Lquido +vapor
Slido +lquido
Slido +vapor

Diagramas pT para un fluido que se contrae al solidificarse (izquierda) y para
uno que se dilata al solidificarse como es el caso del agua (derecha)

En la proyeccin sobre el plano p-v se dibujan las isotermas y en el T-v la
isbaras.
Cuando un liquido se calienta a presin constante, llega un momento en que
empieza a evaporarse, durante la evaporacin la temperatura no aumenta,
finalmente cuando todo a pasado a vapor el gas aumenta su temperatura.
Presin
Volumen especfico
Lnea triple
Lquido +vapor
Lquido
vapor
Temperatura creciendo
Temperatura
Volumen especfico
Lnea triple
Lquido +vapor
Lquido
vapor
Presin creciendo

Diagramas pv (izquierda)y Tv (derecha), no se representa la zona de slido

- Antes de iniciarse la evaporacin se denomina lquido subenfriado
- Mientras se evapora la situacin en el diagrama p-v o T-v se
determina mediante el ttulo de vapor. Esta es una propiedad
intensiva.


vapor liquido
vapor
m m
m
X
+
=

- Cuando todo es gas se denomina vapor sobrecalentado.
- Si la evolucin se produce a una presin superior a la crtica no
existe el cambio de fase, solo hay una fase durante la transicin.

Existen tablas de propiedades para la determinacin de propiedades de
diferentes fluidos que relacionan las propiedades termodinmicas de diferentes
sustancias puras, a partir de dos de ellas es posible determinar el resto. Como
se ha dicho en los cambios de fase estas dos propiedades no pueden ser la
presin y la temperatura ya que no son independientes.

3. Otras propiedades termodinmicas

La entalpa H es la suma de la energa interna ms el producto p x V. se puede
expresar por unidad de masa y por mol. Es una propiedad extensiva por ser
funcin de propiedades extensivas.
pV U H + =
- Al igual que la energa interna se puede expresar de forma especfica
dividiendo por la masa.
- Los datos de energa interna y entalpa en la zona liquido-vapor se
calculan ponderando con la masa de cada una de las fases los valores
saturados (extremos del domo). Finalmente esto se puede expresar en
funcin del ttulo de vapor. Esto mismo se puede hacer con cualquier
otra propiedad extensiva o especfica.

vapor sat _ vap liquido sat _ liq vapor liquido
m h m h H H H + = + =
( ) X h X 1 h h
sat _ vap sat _ liq
+ =
- El incremento de entalpa durante la evaporacin se denomina entalpa
de evaporacin.
- Los valores de energa interna y entalpa de una sustancia pura se dan
respecto del valor en unas condiciones determinadas, denominadas
habitualmente condiciones de referencia. El valor en esas condiciones
no es muy importante ya que en todas las aplicaciones lo que
determinaremos ser diferencias de energa, pero es importante que
siempre sea el mismo.
o Cuando existen cambios en la composicin es importante que la
referencia de todas las sustancias puras sea la misma.
o En las tablas de propiedades termodinamicas del agua la
referencia es el lquido saturado a 0.01C a este estado la energa
interna especfica se le da el valor de 0 kJ /kg. La entalpa toma un
valo de 0.01 kJ /kg ya que pV es un valor muy bajo.


Se denominan calores especficos a la derivada parciales de la energa
interna y de la entalpa, respecto de la temperatura, si las energas son
especficas los calores son propiedades intensivas.
- En un sistema simple, como solamente hay dos variables
independientes, cuando expresamos la energa interna en funcin del
volumen y la temperatura la derivada parcial respecto de la temperatura
es el calor especfico a volumen constante (C
v
).
T
u
C
V
c
c
=
- Del mismo modo cuando expresamos la entalpa en funcin de la
presin y la temperatura la derivada parcial respecto de la temperatura
es el calor especfico a presin constante (C
p
).
T
h
C
P
c
c
=
- Los calores especficos tienen unidades de [J /kg/K] si las energas
especficas son en base msica y si son en base molar [J /mol/K]
- Si suponemos que un fluido es incompresible la energa interna solo
depende de la temperatura, y en consecuencia Cv solo depende de la
temperatura y es la derivada total de la energa interna. Al derivar la
entalpa como v es constante no depende de T y en consecuencia
Cv=Cp.
- En el caso incompresible las variaciones de energa interna se puede
calcular integrando el calor especfico ya que es la derivada total.
( )
} }
= = =
2
1
V 1 2
2
1
V
dT T C u u du dT C du
- Cuando Cv adems es constante el incremento de energa interna se
puede calcular en funcin del incremento de temperatura.
( )
1 2 V 1 2
T T C u u =
4. Gas ideal y Gas perfecto

La constante universal de los gases se define como:
R
T
v p
lim
0 p
=
y es igual para todos los gases. R=8.314 J /mol/K.
- Tiene las mismas unidades que los calores especficos molares. R
m
es
diferente para cada gas y depende de su peso molecular.
- En otras condiciones se define el coeficiente de compresibilidad
-
RT
v p
Z= que se suele expresar en funcin de dos variables
T
reducida
=T/T
critica
y P
reducida
=p/p
critica
.y representarse en una grafica
universal para todos los gases.



- Existen tambin diversas expresiones de Z en funcin de las
temepraturas y presiones crticas.

Para valores altos de T
reducidad
y bajos de P
reducida
se puede asumir que Z=1 y
hablaremos de un modelo de gas ideal y de su ecuacin de estado
T mR pV T
Pm
R
m pV nRT pV RT v p
m
= = = =
- Se puede demostrar que para un gas ideal u y h solo dependen de la
temperatura. La interpretacin microscpica es que si las molculas
estn muy separadas la energa interna solo depende de la temperatura
y no de las interacciones entre ellas las cuales son importantes cuando
la densidad es alta.
( ) ( ) ( ) T R T u h pv T u h T u u
m
+ = + = =
Esto tambin se puede aplicar al caso molar
( ) ( ) ( ) ( ) RT T u T h v p T u h T u u + = + = =
- Derivando la ecuacin anterior respecto a la temperatura.
( ) ( )
( ) ( )
m v p m
R T C T C R
dT
T du
dT
T dh
= + =
- Los valores de Cp y Cv para diferentes gases y en condiciones que se
pueden aproximar a gas ideal se pueden encontrar tabulados en funcin
de la temperatura o utilizando correlaciones.(Tablas Nist)
- A la hiptesis de calores especficos constantes se la denomina de gas
perfecto y se considera un gas perfecto aquel que sus calores
especficos son constantes (independientes de la temperatura), esto
permite calcular las energas como incrementos de temepraturas.
( ) ( )
1 2 p 1 2 1 2 V 1 2
T T C h h T T C u u = =



5. - Calculo de propiedades mediante tablas
Existen tablas para la determinacin de propiedades de fluidos que relacionan
las propiedades termodinmicas de las sustancias puras, a partir de dos de
ellas es posible determinar el resto. Como se ha dicho en los cambios de fase
estas dos propiedades no pueden ser la presin y la temperatura ya que no son
independientes.
- Hay tablas diferentes para las tres zonas: lquido subenfriado, lquido
y vapor, vapor sobrecalentado.
- Las de lquido y vapor (tambin llamadas de lquido saturado) pueden
estar ordenadas por temperaturas o por presin, pero para cada
temperatura solo hay una presin y el resto de propiedades estn
duplicadas para vapor saturado (lado derecho del domo) o liquido
saturado (lado izquierdo del domo).
- Las de liquido subenfriado y vapor sobrecalentado estn ordenadas
por presiones para cada presin hay una subtabla que indica para
cada temperatura el resto de propiedades.

Existen diagramas que permiten tambin calcular las propiedades de una
manera mas sencilla aunque se suele tener menos precisin, tambin existen
programas informticos que a utilizando de bases de datos (tablas en ficheros)
calculan el resto de propiedades a partir de dos de ellas.

Ejemplo 3.1

Grupo 1 Grupo 2
3.2 a,c, e
3.6 a,b
3.17
3.27
3.44
3.52
3.56
3.2 b,d,e
3.6 c y 3.7
3.16
3.28
3.45
3.54
3.58 a

BALANCE DE MASA Y ENERGA EN UN
VOLUMEN DE CONTROL

BALANCES DE MASA Y ENERGA EN EL VOLUMEN DE CONTROL DE UN
SISTEMA ABIERTO
1. Balance de masa en un sistema abierto.
2. Balance de energa en un sistema abierto.
3. Concepto de trabajo de flujo y entalpa
4. Ejemplos de aplicacin a sistemas estacionarios

VOLUMEN DE CONTROL

Objetivo: aplicar las ecuaciones de conservacin de la masa y de la energa a
un volumen de control. En el capitulo del Primer Principio se planteo el balance
de energa en un sistema cerrado (no tenia sentido el balance de masa), ahora
al ser abierto hay que analizar masa y energa.

1.- Balance de masa en un sistema abierto.

Supongamos un volumen de control con una entrada y una salida en dos
instantes de tiempo diferentes, durante el intervalo temporal una determinada
cantidad de masa que estaba fuera del sistema ha entrado y otra cantidad a
salido, durante ese tiempo volumen de control ha podido cambiar su forma,
volumen y masa. Podemos considerar el conjunto de lneas continuas con un
sistema que interacciona con el exterior en forma de trabajo y calor pero que no
cambia su masa por lo que lo podemos considerar un sistema cerrado.

m
vc
(t)
m
vc
(t+t)
m
e
m
s

La masa en los dos instantes de tiempo es la misma por lo que la siguiente
igualdad ha de cumplirse:
s e vc vc vc s vc e
m m ) t ( m ) t t ( m ) t t ( m m ) t ( m m = A + A + + = +
dividiendo por t y tomando limite cuando t tiende a cero:
s e
vc s e vc vc
m m
dt
dm
t
m
t
m
t
) t ( m ) t t ( m

=
A
A
=
A
A +

Si hubiese varias entradas y salidas podriamos escribir:

=
s e
vc
m m
dt
dm

- Las variables m
representan flujos msicos y representan velocidad de

transferencia de masa, al igual que W
y Q
no son propiedades del sistema

sino magnitudes de la interaccin del sistema con su entorno.
- Las unidades de los flujos msicos son en kg/s al igual que la variacin de
la masa del sistema..
- Tambin se puede expresar el balance de masa de forma integral:
} }
= = dt m dt m m m dt
dt
dm
2
1
s
2
1
e 1 vc 2 vc
2
1
vc

- Para todas las aplicaciones que aqu se consideran se puede considerar
que la velocidad del fluido es constante en toda la superficie de frontera del
volumen de control que es interseccin de los conductos de entrada y
salida. Esta es una hiptesis de flujo unidimensional que conduce a que:

VOLUMEN DE CONTROL

v
AC
AC m = =

- El producto AC se denomina flujo volumtrico y tiene unidades de m
3
/s.
- En caso de estado estacionario todas las propiedades del sistema
permanecen invariantes en el tiempo por lo que la suma de los gastos
entrantes es igual a la de los salientes:

= =
s e
vc
m m 0
dt
dm

- Aclaracin: Los gastos msicos no se tienen que considerar derivadas con
respecto al tiempo, pues no lo son, por lo que estos pueden ser distintos de
cero en una situacin estacionaria.
- Aclaracin: que la variacin de la masa del sistema sea cero no quiere
decir que el sistema est en estado estacionario, para ello es necesario que
el resto de las propiedades del sistema tambin permanezcan constantes.

2.- Balance de energa en un sistema abierto.

E
vc
(t)
E
vc
(t+t)
E
e
E
s

Haciendo un planteamiento de energa en el mismo volumen de control que en
el caso anterior, la energa del sistema cerrado (el de las lneas continuas) en
cada instante de tiempo puede expresarse:
( ) ( ) t E gz
2
C
u m t E
vc e
2
e
e e
+
|
|
.
|
\
|
+ + =
( ) ( ) t t E gz
2
C
u m t t E
vc s
2
s
s s
A + +
|
|
.
|
\
|
+ + = A +

Aplicando el balance de energa al sistema cerrado.
( ) ( )
t t
W Q t E t t E
A A
= A +
donde los subndices de Q y W indican que son los intercambios de energa
que se han producido durante el intervalo de tiempo.

( ) ( )
|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + + = A +
A A s
2
s
s s e
2
e
e e t t vc vc
gz
2
C
u m gz
2
C
u m W Q t E t t E

VOLUMEN DE CONTROL

|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + + =
s
2
s
s s e
2
e
e e
vc
gz
2
C
u m gz
2
C
u m W Q
dt
dE

- Esta expresin indica la variacin de energa que se ha producido en el
volumen de control en funcin de los intercambios de masa y energa que
han tenido lugar en el intervalo de tiempo.
- Adems del calor y el trabajo, existe otra forma de modificar la energa total
de un sistema a travs de su frontera. Esta es a travs de la energa que
tiene la masa que entra o sale del sistema.

3.- Concepto de trabajo de flujo y entalpa

La fuerza que hace sobre el sistema la presin del flujo entrante o saliente
multiplicada por el desplazamiento supone un trabajo que se puede expresar
en forma de trabajo por unidad de tiempo (potencia), este trabajo se denomina
trabajo de flujo y se puede expresar en funcin del gasto msico:
v m p pAC W
f

= =
- El trabajo es saliente del sistema si el gasto msico sale del mismo ya que
el sentido de la fuerza coincide con el del desplazamiento.
s s s s s s fs
e e e e e e fe
m v p C A p W
m v p C A p W
= =
= =

- Este trabajo esta incluido en las interacciones en forma de trabajo del
sistema con su entrono, sin embargo al ser funcin lineal del gasto msico
podemos separarlo e incluirlo en los trminos de flujo.
|
|
.
|
\
|
+ + +
|
|
.
|
\
|
+ + + + =
s
2
s
s s s s e
2
e
e e e e vc
vc
gz
2
C
v p u m gz
2
C
v p u m W Q
dt
dE

|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + + =
s
2
s
s s e
2
e
e e vc
vc
gz
2
C
h m gz
2
C
h m W Q
dt
dE

el subndice de W
indica que no incluye los trabajos de flujo.

- En el caso de varias entradas y salida a la expresin se la denomina del
balance de potencias para un volumen de control.

|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + + =
s
2
s
s s e
2
e
e e vc
vc
gz
2
C
h m gz
2
C
h m W Q
dt
dE

- En estado estacionario la variacin de energa del volumen de control se
anula y la expresin se simplifica y se pueden igualar los flujos de energa
entrante y los salientes.

|
|
.
|
\
|
+ + + =
|
|
.
|
\
|
+ + +
s
2
s
s s vc e
2
e
e e
gz
2
C
h m W gz
2
C
h m Q

- Durante un proceso transitorio la ecuacin de balance de potencias se
puede integrar para calcular las condiciones en cualquier instante de
tiempo.

VOLUMEN DE CONTROL

}
}
|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ +
+ = =

dt gz
2
C
h m dt gz
2
C
h m
W Q E E dt
dt
dE
2
1
s
2
s
s s
2
1
e
2
e
e e
2 1 vc 2 1 1 vc 2 vc
2
1
vc

4.- Ejemplos de aplicacin a sistemas estacionarios

Una tobera es un conducto rgido de seccin decreciente por el que circula un
fluido siendo en general despreciables los flujos de calor y las variaciones de
energa potencial que experimenta el fluido.
- Se puede considerar un proceso estacionario y el trabajo a travs de la
frontera nulo.
- Solamente hay una seccin de entrada y otra de salida.
- En estas condiciones la ecuacin del balance de potencias queda:
|
|
.
|
\
|
+ =
|
|
.
|
\
|
+
2
C
h m
2
C
h m
2
s
s s
2
e
e e

- Aplicando el balance de masa se llega a que
s e
m m

=
2
C
h
2
C
h
2
s
s
2
e
e
+ = +
- Expresando la entalpa en funcin de la energa interna se llega a la
expresin de Bernoulli pero con un trmino adicional que es la energa
interna y sin el termino de energa potencial por haberlo despreciado.
2
C p
u
2
C p
u
2
s
s
s
s
2
e
e
e
e
+
+ = +
+

Una turbina, un compresor o una bomba de agua funcionando de forma
estacionaria se pueden considerar volmenes de control con una entrada y una
salida que intercambian energa mecnica a travs de un eje.
- Se pueden considerar sistemas estacionarios y por lo general el calor que
intercambian con su entorno se considera despreciable en comparacin con
el trabajo.
- Solamente hay una seccin de entrada y otra de salida.
- Generalmente la entrada y la salida esta a alturas similares y las
velocidades de entrada y salida tambin.
- En estas condiciones la ecuacin del balance de potencias queda:
|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + =
s
2
s
s s e
2
e
e e vc
gz
2
C
h m gz
2
C
h m W

- Aplicando el balance de masa se llega a que
s e
m m

=
|
|
.
|
\
|
+ + =
s
2
s
s e
2
e
e vc
gz
2
C
h gz
2
C
h m W

- Asumiendo igualdad de velocidades y de alturas:

VOLUMEN DE CONTROL

s e vc
vc
h h w
m
W
= =

- El trmino w
vc
se le denomina trabajo especfico y expresa el trabajo por
unidad de masa que recorre la mquina, no es una propiedad del sistema
ya que no depende de las propiedades del sistema y tiene unidades de
J/kg.
- En las turbinas el trabajo especfico es positivo ya que sale de la mquina a
costa de disminuir la entalpa del fluido que la atraviesa, en las bombas y
compresores el trabajo es negativo ya que entra en el sistema y sirve para
aumentar la entalpa del fluido.

Un fluido que atraviesa una caldera y se calienta gracias al flujo de calor de los
gases de combustin se puede considerar un proceso estacionario en el que
un fluido atraviesa un sistema que no intercambia trabajo con el entorno y en el
que est entrando un flujo de calor.

Flujo entrante
Flujo de calor
Fluj o saliente

- Despreciando energas cinticas y potenciales y como el flujo msico
entrante es igual que el saliente.
s e vc
h h q
m
Q
= =

Si incluimos dentro de nuestro sistema los conductos por donde pasan los
gases de combustin este es un intercambiador de calor en el que dos fluidos
intercambian energa trmica pudindose despreciar el intercambio de calor
con el entorno.

Flujo de gas de
combustin
ENERGA TERMICA
Flujo de fluido
a calentar

- En este caso volviendo a despreciar las energias cineticas y potenciales y
considerando que los gastos entrantes y salientes de cada fluido son
iguales:
( ) ( )
fs fe f gs ge g
h h m h h m =

- La energa que pierde uno de los fluidos es ganada por el otro.

VOLUMEN DE CONTROL

Grupo 1 Grupo 2
4.2
4.5
4.10
4.13
4.21
4.25
Transitorios
4.28
4.32
4.3
4.6
4.9
4.14
4.15
4.26
Transitorios
4.30
4.33

SEGUNDO PRINCIPIO

BALANCES DE MASA Y ENERGA EN EL VOLUMEN DE CONTROL DE UN
SISTEMA ABIERTO
1. Introduccin a los conceptos del segundo principio.
2. Formulaciones del segundo principio.
3. Reversibilidad e irreversibilidad.
4. Rendimientos y corolarios de Carnot
5. La escala Kelvin de Temperaturas

SEGUNDO PRINCIPIO

EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA.

Objetivo:
Introducir el segundo principio de la termodinmica como herramienta para el
anlisis termodinmico y poder predecir la direccin de algunos procesos.

1.- Introduccin a los conceptos del segundo principio.

La direccin de los procesos espontneos es una determinada, esto se puede
comprobar en circunstancias cotidianas:
- Enfriamiento de un objeto interaccionando con el ambiente, lo que no
ocurrir es que el objeto se caliente obteniendo energa de un entorno
mas fro.
- Expansin de un fluido almacenado en un depsito a travs de una
vlvula que lo conecta con el entorno, cuando la presin en el depsito
se iguale con la del entorno el flujo a travs de la vlvula cesara. Es
imposible que el depsito se vuelva a llenar espontneamente a la
presin original cogiendo el aire del entorno que esta a una presin mas
baja.
- Cada libre de un cuerpo y conversin de su energa cintica en energa
interna (incremento de su temperatura) al chocar contra el suelo. Es
imposible que el cuerpo se enfre y esa energa la utilice para aumentar
su energa potencial hasta el estado original.

Estos sistemas no volvern a sus condiciones iniciales de forma espontnea,
para ello se necesitan dispositivos que interaccionando con el entorno los
lleven a la situacin inicial.

No todo proceso que cumpla la conservacin de la energa es viable, el
segundo principio nos permite determinar en que direccin se van a realizar
los procesos.
Un sistema que se le deja interaccionar con su entorno alcanza una condicin
de equilibrio. Con el balance de energa no se puede determinar cual es el
estado final de equilibrio ya que existen muchos estados finales que cumplirn
la ecuacin del balance de energa. El segundo principio nos dir cual es la
situacin de equilibrio.

Un sistema que no est en equilibrio con su entorno tiene la posibilidad de
evolucionar hacia el equilibrio produciendo trabajo, pero tambin puede llegar
al mismo estado sin haberlo producido.
- La ecuacin de conservacin de la energa nos impone un mximo de
trabajo que se puede obtener, pero este mximo muchas veces no es
alcanzable.
o El hecho de no poder generar energa de la nada es lo que
impone la ecuacin de conservacin de la energa.
o El segundo principio puede imponer un lmite menor al que nos
indicara la ecuacin de conservacin de la energa.

SEGUNDO PRINCIPIO

o Adicionalmente las imperfecciones del proceso (rozamientos,
fugas, etc.) limitan ms todava el trabajo mximo.

- El segundo principio y las deducciones que se harn sobre l permitirn:
o Predecir la direccin de los procesos.
o Establecer las condiciones de equilibrio.
o Determinar los mayores niveles de prestaciones que puede
alcanzar una maquina trmica.
o Evaluar cuantitativamente los factores que impide que se
obtengan esas prestaciones mximas.
o La definicin de una escala de temperaturas independiente de la
sustancia termomtrica empleada.
o Procedimiento para evaluar energa interna y entalpa en funcin
de otras propiedades ms fcilmente medibles de forma
experimental.

2. Formulaciones del segundo principio.

La formulacin de Clausius del segundo principio puede expresarse: Es
imposible la existencia de un sistema que pueda funcionar de modo que su
nico efecto sea una transferencia de energa mediante calor de un cuerpo fro
a otro ms caliente.

Qc = Qf
Qf Tf
Tc>Tf
IMPOSIBLE
Qc = Qf
Qf Tf
Tc>Tf
POSIBLE Y
EXPONTANEO

- Las bombas de calor y los frigorficos hacen esto pero con un consumo
de trabajo, por lo que el efecto no es nico.
- La transferencia de energa en forma de calor de un foco caliente a uno
mas fro es espontnea.

Un reservorio trmico o un foco de trmico es un sistema que mantiene
siempre su temperatura constante aun cuando se le quite o se le ceda energa
en forma de calor. Son sistemas ideales cuyas propiedades extensivas (masa,
energa ) pueden cambian aun cuando la temperatura permanezca
constante.

- La atmosfera terrestre o grandes masas de agua.
- Un sistema constituido por dos fases a presin constante puede cambiar
su energa interna sin cambiar de temperatura.

SEGUNDO PRINCIPIO

La formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio dice que es imposible
construir un sistema que operando segn un ciclo termodinmico, ceda una
cantidad neta de trabajo a su entorno mientras recibe energa trmica por
transferencia de calor de un nico reservorio trmico.

Qc
Wc = Qc
IMPOSIBLE
Qc
Wc = Qc
POSIBLE

- El sistema es estacionario, sus propiedades pueden cambiar
peridicamente pero vuelven al mismo valor.
- Este sistema viola el segundo principio aunque cumpla la ecuacin de
conservacin de la energa Qciclo=Wciclo.
- El enunciado dice que el trabajo no puede ser saliente, pero puede ser
entrante en ese caso el calor sera saliente. Tambin puede ser nulo, en
ese caso el calor tambin lo sera. (Un pndulo sin rozamiento, movil
perpetuo)
- Al igual que el enunciado de Clausius indica una direccin en la que el
proceso es posible, un sentido en el que puede fluir la energa en las
condiciones impuestas.

La violacin de uno de ellos implica la violacin del otro por lo que los
enunciados son equivalentes.

Qc
Wc = Qc
Qf
Qc + Qf
Kelvin-Plank falso implica Clausius falso

Qc=Qf
Wc
Qf
Qc + Wc
Qf
Clausius falso implica Kelvin-Plank falso

Si se viola el enunciado de Kelvin-Plank, con el trabajo obtenido podemos
usarlo una mquina frigorfica que bombee calor del foco fro al caliente, el
conjunto de los dos sistemas viola el enunciado de Clausius

Si existe el proceso que viola el enunciado de Clausius utilizando una mquina
trmica podemos obtener trabajo a partir de una transferencia de calor del foco
caliente al fro. El conjunto de los dos procesos violara el enunciado del Kelvin-
Plank

SEGUNDO PRINCIPIO


3.- Reversibilidad e irreversibilidad.

Un proceso es irreversible, si una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver el sistema y el entorno a sus estados iniciales, y es
reversible si s se pueden devolver.
- Es importante que se devuelva el sistema y el entorno, el sistema
siempre puede volver al estado inicial pero no dejara el entorno como
estaba a no ser que el proceso sea reversible.
- El segundo principio se puede utilizar para analizar si un proceso es
reversible o no.
- El enunciado de Clausius indica que una transferencia de calor con una
diferencia finita de temperatura es irreversible ya que realizar el proceso
contrario y dejar todo como estaba es imposible.

Todos lo procesos reales son irreversible e incluyen una ms de las siguientes
irreversibilidades:
- Transferencia de calor a travs de una diferencia finita de temperatura.
- Expansin libre de un gas o de un lquido hasta una presin ms baja.
- Reaccin qumica espontnea.
- Mezcla espontnea de sustancias con diferente composicin o estado.
- Rozamiento slido, lquido o ambos.
- Flujo de corriente elctrica a travs de una resistencia.
- Magnetizacin o polarizacin con histresis.
- Deformacin inelstica.
- Otros tipos de irreversibilidades ( la lista no es completa).

Se pueden distinguir entre irreversibilidades internas que son las que ocurren
dentro del sistema y externa que son las que ocurren en el entorno.

El funcionamiento de muchos sistemas se basan en producir irreversibilidades
(frenos), aunque el diseo ptimo debe intentar reducirlas al mximo (frenado
regenerativo) aunque por lo general esto esta reido con el bajo coste de los
procesos o de las mquinas.

Para demostrar que un proceso es irreversible hay que hacer la hiptesis que
se puede realizar en sentido inverso y verificar que viola el segundo principio.

Un proceso reversible es aquel que puede deshacerse dejando el sistema y el
entorno igual que al principio, es una idealizacin, un proceso reversible sera
aquel en el que se han minimizado todas las irreversibilidades hasta anularlas
(lubricacin).
- Pndulo sin rozamiento.
- Pistn con sistema biela manivela e inercia, todo sin rozamiento.

SEGUNDO PRINCIPIO

- Un proceso de transferencia de calor con una diferencia muy pequea
de temperatura requiere una superficie muy grande y un tiempo
prolongado.
- Un proceso internamente reversible es el que ocurre en un sistema sin
que existan irreversibilidades dentro del sistema (Lo que ocurre en un
reservorio trmico).

En el enunciado de Kelvin-Planck, la mquina que realiza el ciclo, si el trabajo
es entrante, el proceso es irreversible, ya que no se puede deshacer por el
propio principio. Si el trabajo neto del ciclo es cero (masa que sube y baja,
muelle, inercia, etc.) tambin lo es el calor y los procesos que ocurren durante
el ciclo son reversibles ya que no se modifica el entorno y si no hay rozamiento
puede realizar el ciclo completo.

4.- Rendimientos y corolarios de Carnot

Si queremos sacar trabajo del calor debemos ceder parte de calor a un foco
para no violar el enunciado del Kelvin-Plank, si definimos el rendimiento del
ciclo como:
c
f
c
Q
Q
1
Q
W
= = q
este nunca podr tomar el valor unidad.

W
Qc
Qf

Anlogamente del enunciado de Clausius concluimos que si queremos llevar
calor de un foco fro a un foco caliente debemos aportar trabajo por lo que el
coeficiente de operacin definido como sigue no puede ser infinito.
f c
f f
Q Q
Q
W
Q
= = |
cuando el efecto til es sacar calor del foco fro al foco
caliente, (ciclo de refrigeracin).
f c
c c
Q Q
Q
W
Q
= =
cuando el efecto til es introducir calor al foco caliente desde
un foco fro (bomba de calor).

W
Qf
Qc

Los corolarios de Carnot indican:
- El rendimiento trmico de un ciclo de potencia irreversible es siempre
menor que uno reversible cuando los dos operan entre los mismos
focos trmicos.
- Todos lo ciclos de potencia reversibles que operan entre los dos
mismos focos trmicos tienen el mismo rendimiento trmico.

SEGUNDO PRINCIPIO

- El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracinj inrreversible es
siempre menor que el del uno reversible si operan entre los dos mismos
focos trmicos.
- Todos los ciclos de refrigeracin reversibles que operan entre los dos
mismos focos trmicos tienen el mismo coeficiente de operacin.

Qc
W
I
Qf
I

Qc
R I
Qf
R

W
R

Qc
W
I
Qf
I

Qc
R I
Qf
R

W
R

Si dos mquinas una reversible y otra irreversible operan entre los mismos
focos cogiendo del foco caliente en mismo calor Qc como se indica en el
grafico de la izquierda, es posible tener la configuracin de la derecha
invirtiendo la mquina reversible. El resultado de las dos mquinas en conjunto
es un intercambio de calor con nico foco Q = Qf
R
Qf
I
y un trabajo obtenido
de la mquina W = W
I
W
R
, para no violar el principio de Kelvin-Plank W tiene
que ser menor que cero al igual que Q.
Volviendo a la configuracin de la izquierda tiene que ocurrir que W
R
> W
I
y
R

>
I
ya que el calor del foco caliente es igual para los dos ciclos.

Si las dos mquinas fuesen reversibles W y Q deberan ser cero para que el
proceso de la derecha pudiese ser reversible al estar compuesto por dos
mquinas reversibles por lo que W
R1
= W
R2
y
R1
=
R2
.

Similares razonamientos se puede hacer para los corolarios referentes a ciclos
frigorficos.

5.- La escala Kelvin de Temperaturas

Todos los ciclos reversibles entre los mismos focos tienen el mismo
rendimiento y adems es el mximo que se pede obtener, esto hace pensar
que el valor del rendimiento reversible no puede depender de los ciclos sino de
los focos. Pensando que la temperatura es la propiedad de los focos que los
hace interaccionar con los ciclos, se puede deducir que el rendimiento tiene
que depender solo de la temperatura de los focos.
( )
rev
c
f
f c rev
Q
Q
1 ,
|
|
.
|
\
|
= u u q ( )
rev
c
f
f c
Q
Q
,
|
|
.
|
\
|
= u u
La escala Kelvin de temperatura se obtiene adoptando:
( )
c
f
rev
c
f
f c
T
T
Q
Q
, =
|
|
.
|
\
|
= u u

SEGUNDO PRINCIPIO

El cociente de temperaturas de los focos en la escala Kelvin es igual al
cociente entre los valores de los calores absorbidos y cedidos de un ciclo
reversible.
Si se admiten Temperaturas de la escala Kelvin negativas supondra que el
calor cedido al foco fro sera negativo y contradecira el enunciado de Kelvin-
Plank si asociamos al ciclo un proceso de transferencia de calor del foco
caliente al foco fro.

W
Qf
Qc
Qf

- El rendimiento mximo que se puede obtener es evidentemente
mediante en un proceso reversible se le denomina rendimiento de
Carnot y toma el valor de:
c
f
rev
T
T
1 = q
- De forma anloga el valor mximo que se puede obtener de un
coeficiente de operacin es:
f c
f
rev
T T
T
== |
para el ciclo de refrigeracin (sacar calor de un foco fro)
f c
c
rev
T T
T
=
para los ciclos de bomba de calor (meter calor en un foco caliente).

El ciclo de Carnot consiste en cuatro procesos reversibles dos adiabticos de
compresin y expansin y dos isotermos de transferencia de calor.
- Puede plantearse con un gas o con una sustancia pura con cambio de
fase.
- En el caso de los gases en la practica es muy difcil conseguir un
proceso isotermo cuando se esta transfiriendo calor, en un cambio de
fase es mas fcil ya que lo que hay que hacer es mantener la presin
constante.
- Existen otros muchos ciclos reversibles.

SEGUNDO PRINCIPIO


Presin
Volumen especfico
Presin
Volumen especfico
T2
T1
T2
T1
Adiabtica y reversible

SEGUNDO PRINCIPIO


ENTROPIA

ENTROPIA
1. La funcin entropa. Formulacin matemtica del Segundo Principio.
2. Determinacin de la entropa de un sistema
3. Balance de entropa en procesos.

ENTROPIA

La funcin entropa Formulacin matemtica del Segundo Principio.
Objetivo: Introducir el concepto de entropa para el anlisis de sistemas y
proceso desde el punto de vista del segundo principio.

1.- La funcin entropa. Formulacin matemtica del Segundo Principio.

Supongamos un sistema que realizando un proceso cclico intercambia energa
trmica y trabajo con su entorno, para que el trabajo pueda ser positivo
negativo y no contradecir el enunciado de Kelvin-Plank supongamos que al
menos intercambia calor a dos temperaturas diferentes.
Para que los procesos de transferencia de calor sean reversibles se intercalan
maquinas reversibles y cclicas entre un nico reservorio y los dos puntos de la
frontera del sistema donde se intercambia calor.

Qsf
Sistema
R
Tr
Qsc
Tsc Tsf
Qrf
Qrc
R
Wrc Wrf
Ws

Segn la definicin de la escala Kelvin de temperatura en todas las mquinas
reversibles se cumple
sc
sc
r
rc
sf
sf
r
rf
T
Q
T
Q
T
Q
T
Q
= =
Por ser mquinas cclicas podemos suponer que el proceso es estacionario y la
variacin de energa total del sistema y de las maquinas reversibles es nula.
Aplicando el primer principio a un nico sistema consistente en todas las
mquinas reversibles y el sistema original.
sf
sf
r
sc
sc
r rf rc rf s rc
T
Q
T
T
Q
T Q Q W W W = = + +
El sistema nico intercambia calor con un nico foco trmico y trabajo con el
entorno, por lo que segn el enunciado de Kelvin-Plank el trabajo tiene que ser
menor o igual que cero. Tr se puede sacar factor comn del trmino de la
derecha y lo queda es el sumatorio de todos los calores que entran en el
sistema a sus respectivas temperaturas.
= >
i i
i
sf
sf
sc
sc
T
Q
T
Q
T
Q
0
el cual tiene que ser menor o igual que cero.

ENTROPIA

Este razonamiento se puede extender a sistemas con diversas entradas y
salidas de calor e incluso si la temperatura de la frontera T
i
vara durante el
ciclo puede estar contemplado a travs de la integral:
0
T
Q
i i
i
s
o
}

Donde el sumatorio esta extendido a todos los puntos de intercambio de calor.

En base al segundo principio se ha deducido la desigualdad de Clausius que
indica que la integral del calor entre la temperatura que es introducido a travs
de su frontera en un sistema que realiza un ciclo es menor o igual que cero.
}
s |
.
|
\
| o
0
T
Q
f

- Si la integral vale cero todos los procesos del ciclo son reversibles.
- Una expresin alternativa de la desigualdad es:
}
o = |
.
|
\
| o
f
T
Q

donde es un valor siempre positivo que representa la cantidad de
irreversibilidades que se han producido en el ciclo, si sigma es cero el
sistema no representa irreversibilidades durante el ciclo.

Se define la propiedad entropa mediante su incremento:
rev
2
1
1 2
T
Q
S S
|
|
.
|
\
|
o
=
}

la integral tiene que realizarse a travs de un proceso reversible, de esta
manera la entropa es una propiedad del sistema ya que si llegamos de un
estado a otro por diferentes caminos reversibles el valor de la integral siempre
es el mismo.

Esto se demuestra si hacemos un ciclo con dos caminos reversibles entre los
puntos 1 y 2 la integral tiene que valer cero (=0) por no haber
irreversibilidades en ciclo.

B
2
1
A
2
1
1 2
rev
B
1
2
A
2
1
T
Q
T
Q
S S 0
T
Q
T
Q
T
Q
|
|
.
|
\
|
o
=
|
|
.
|
\
|
o
= = |
.
|
\
| o
=
|
|
.
|
\
|
o
+
|
|
.
|
\
|
o
} } } } }

Independientemente del camino reversible que tomemos la integral toma
siempre el mismo valor.

- Las unidades de la entropa son [J/K] (no valen C). Se puede expresar
de forma especfica en [J/K/kg].
- Como la entropa es una propiedad, su valor es el mismo para un estado
independientemente a como haya llegado a l, a travs de un camino
reversible o irreversible, pero la diferencia de entropa entre dos estados
solo se puede calcular a travs de la integral si en el proceso no se
producen irreversibilidades en el sistema. Sin embargo, si se pueden

ENTROPIA

producir en el entorno del sistema durante el proceso, por ejemplo si
existe un salto de temperatura entre la frontera y donde se recibe el
calor, esta irreversibilidad se produce fuera del sistema y no afecta para
que el proceso sea internamente reversible.
- Tambin se puede expresar el incremento de entropa en forma
diferencial:
rev
T
Q
dS |
.
|
\
| o
=
donde el subndice rev indica que durante proceso diferencial en el
sistema no se han producido irreversibilidades.

2.- Determinacin de la entropa de un sistema

Los datos de entropa se pueden obtener de las tablas termodinmicas y hay
que hacer las mismas consideraciones para el valor de referencia y para el
clculo en las zonas bifsicas que con U y H.

Los diagramas T-s y h-s son muy tiles a la hora de analizar diversos procesos
ya que el moverse verticalmente en los diagramas cuando no hay transferencia
de calor supone realizar procesos reversibles. Esta situacin se aproxima a
muchos casos reales en los que se producen compresiones y expansiones muy
rpidas en los que la transferencia de calor se puede despreciar.

Las ecuaciones TdS permiten relacionar las variaciones de entropa con las
variaciones de otras propiedades en sistemas simples compresibles.
Aplicando la ecuacin de conservacin de la energa a un proceso
internamente reversible de un sistema simple compresible:
pdV dU TdS
TdS Q
pdV W
W dU Q
rev
rev
rev rev
+ =
= o
= o
o + = o

sustituyendo pV H U =

vdP dH TdS pdV pdV vdP dH TdS pdV ) pV H ( d TdS = + = + =

- Aunque se calculan con la hiptesis de procesos reversibles, se pueden
utilizar para cualquier proceso ya que la entropa es una propiedad del
sistema.
- Tambin se pueden expresar de forma especifica o en base molar:
dp v h d s Td vdp dh Tds
v pd u d s Td pdv du Tds
= =
+ = + =

- Para calcular el incremento de entropa de un gas ideal se puede
calcular integrando las ecuaciones TdS y la ecuacin de estado:

ENTROPIA

( )
( )
( ) ( )
( ) ( )
p
dp
R
T
dT
T c dp
T
v
T
dT
T c ds
v
dv
R
T
dT
T c dv
T
p
T
dT
T c ds
vdp dT T c vdp dh Tds
pdv dT T c pdv du Tds
p p
v v
p
v
= =
+ = + =
= + =
+ = + =

( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
1
2
2 T
1 T
p 1 1 2 2
1
2
2 T
1 T
v 1 1 2 2
p
p
ln R
T
dT
T c p , T s p , T s
v
v
ln R
T
dT
T c v , T s v , T s
=
+ =
}
}

- Si los calores especficos son dependientes de la temperatura la integral
no es evidente. El valor de esta integral desde unas condiciones de
referencia 0K y 1 atm esta tabulada en funcin de la temperatura, con
esta referencia la entropa a una temperatura T y una presin de una
atmsfera es:
( ) ( )
}
=
T
0
p
0
T
dT
T c T s
y se puede determinar la entropa del gas ideal para cualquier presin y
temperatura con la expresin:
( ) ( ) ( ) ] atm [ p ln R T s p , T s
0
=
( ) ( ) ( ) ( )
1
2
1
0
2
0
1 1 2 2
p
p
ln R T s T s p , T s p , T s =
- Si el gas es perfecto la expresin es inmediata ya que Cv y Cp son
constantes y salen fuera de la integral.
( ) ( )
( ) ( )
1
2
1
2
p 1 1 2 2
1
2
1
2
v 1 1 2 2
p
p
ln R
T
T
ln c p , T s p , T s
v
v
ln R
T
T
ln c v , T s v , T s
=
+ =

- En fluidos incompresibles Cp=Cv y dV=0 por lo que:
( )
T
dT
T c s s
2 T
1 T
1 2
}
=
si c=cte
1
2
1 2
T
T
ln c s s =
3.- Balance de entropa en procesos.

Un sistema cerrado que evoluciona en un proceso reversible su aumento de
entropa se determina con:
}
|
.
|
\
| o
= |
.
|
\
| o
=
2
1 rev
1 2
rev
T
Q
S S
T
Q
dS
- Si no hay transferencia de calor y el proceso es reversible el
aumento de entropa es cero, a estos procesos se les denomina
isoentrpicos.

ENTROPIA

- Si el proceso es adiabtico y no es reversible la entropa del sistema
aumenta.
- El calor transferido en el proceso reversible (solo si no hay
irreversibilidades internas) se puede calcular como un rea en el
diagrama TS.
- En el diagrama TS el ciclo de Carnot se representa mediante un
rectngulo, las reas bajo los procesos isotermos corresponden con los
calores recibidos por el foco caliente y cedido al foco fro. El rea del
rectngulo corresponde con el trabajo. Conceptos similares se pueden
decir de un ciclo de Carnot de refrigeracin consistente en recorrer los
mismos puntos pero en sentido inverso.
-
Temperatura
Entropa
1
2
3
4
Calor entrante 2 3
Calor saliente 4 1
( )
( )
( ) ( ) ( )( )
( )
2
1
2
1 2
3 2
2 3 1 2 4 1 1 2 3 2
2 3 2
3
2
3 2
4 1 1
1
4
1 4
T
T
1
T
T T
Q
W
S S T T S S T S S T Q W
S S T TdS Q
S S T TdS Q
=
= = q
= + = =
= =
= =
}
}

El balance de entropa en un sistema cerrado durante un proceso
cualquiera desde un estado 1 a un estado 2 se hace planteando un ciclo con
el proceso 1->2 y otro proceso reversible de 2->1. Aplicando la desigualdad de
Clausius:
o = |
.
|
\
| o
+ |
.
|
\
| o
} }
1
2 rev
2
1 f
T
Q
T
Q

como:
} }
o + |
.
|
\
| o
= |
.
|
\
| o
=
2
1 f
1 2
1
2 rev
2 1
T
Q
S S
T
Q
S S
El primer trmino de la derecha representa la transferencia de entropa y el
segundo la generacin de entropa en el proceso no obligatoriamente
reversible.

ENTROPIA

- La generacin de entropa o solo puede ser positiva o cero, esto ultimo
indica que el proceso ha sido reversible.
- La nica forma de que disminuya la entropa de un sistema es que la
transferencia de entropa sea negativa, es decir haya una transferencia
de calor hacia el exterior.
- El incremento de entropa del sistema en un proceso puede ser positivo,
negativo o cero, independientemente de que sea reversible o no en el
caso de que no sea reversible la transferencia de entropa hacia el
exterior tiene que ser mayor que la que se ha generado.

Si la temperatura de transferencia de calor por la frontera es constante durante
el proceso el balance de entropa se puede expresar:
o + =

i i
i
1 2
T
Q
S S
donde el sumatorio se extiende a todos los puntos de la frontera donde se ha
transferido durante el proceso el calor Q
i
a la temperatura T
i
.
- En trminos de velocidad de transferencia la ecuacin queda:
o + =
i i
i
T
Q
dt
dS

- En forma diferencial:
oo +
o
=
i i
i
T
Q
dS
Si consideramos un sistema aislado como no hay transferencia de calor su
incremento de entropa siempre es positivo:
o = A
aislado
S
Si ahora consideramos un sistema y su entorno, el conjunto se puede
considerar aislado y el incremento de entropa del conjunto (universo) se puede
calcular como la suma de los incrementos de entropa de cada sistema por ser
la entropa una propiedad extensiva.
o = A = A + A = A
universo entorno sistema aislado
S S S S

El incremento de entropa del universo siempre es positivo. Esto se conoce
como el principio de incremento de entropa y se puede adoptar como
enunciado del segundo principio.

Para el balance de entropa para un volumen de control se puede realizar
con un planteamiento similar al de la energa.

ENTROPIA


S
vc
(t)
S
vc
(t+t)
S
e
S
s

La entropa del sistema cerrado en el instante t y en el instante t+t
( ) ( ) t S s m t S
vc e e
+ =
( ) ( ) t t S s m t t S
vc s s
A + + = A +

Aplicando el balance de de entropa al sistema cerrado.
o + =

i i
i
1 2
T
Q
S S
( ) ( )
t
i
t
i
i
T
Q
t S t t S
A
A
o +
|
|
.
|
\
|
= A +

donde los subndices t indican que el intercambio de calor se ha producido
durante ese intervalo, en el caso de o nos estamos refiriendo a la generacin
de entropa durante el intervalo. Asumimos que la temperatura de cada
intercambio de calor a permanecido constante durante el intervalo, en caso
contrario deberamos de realizar la integracin durante el proceso.

( ) ( )
t
i
t
i
i
s s e e vc vc
T
Q
s m s m t S t t S
A
A
o +
|
|
.
|
\
|
+ = A +

o + + =

i i
i
s s e e
vc
T
Q
s m s m
dt
dS

aparece un trmino que es la generacin de entropa en el sistema por unidad
de tiempo.
- En el caso de sistemas estacionarios dS/dt=0, la entropa de la masa
saliente es igual a la de la masa entrante ms la entrante en forma de
calor ms la generada.
o + + =

i i
i
e e s s
T
Q
s m s m
- Un sistema estacionario adiabtico en el que se producen procesos
reversibles la masa entrante es igual que la saliente y la entropa de la
masa entrante es igual que la de la saliente.
e e s s
s m s m

=

ENTROPIA

En un volumen de control estacionario y adiabtico en el que un fluido
evoluciona entre dos presiones, el trabajo intercambiado con el entorno es igual
a la diferencia de entalpas entre la entrada y la salida.
e
m
s
m

h
S
1
2
p
1
p
2
w

w
max
h
S
1
2
p
1
p
2
w

w
min
2s
2s
Zonas accesibles Zonas accesibles
s e
h h w
m
W
= =

- Si el proceso es de expansin y la presin de salida esta fijada, la
mnima entalpa posible a la salida (mximo trabajo) corresponde con la
mnima entropa y esta es la de la entrada (turbinas y toberas).
- En el caso de compresin la mxima entalpa a la salida corresponder
con el mnimo trabajo y tambin con la mnima entropa (compresores y
bombas).

Se define el rendimiento isoentrpico como el cociente entre el trabajo que
se obtiene en un proceso de expansin dividido entre el mayor que se puede
obtener.
1 s 2
1 2
exp
h h
h h
= q en caso de un proceso de compresin

1 2
1 s 2
comp
h h
h h
= q

En sistemas estacionarios con procesos reversibles el calor por unidad de
masa que se transfiere al sistema se puede expresar en funcin de la
diferencia de entropa entre la entrada y la salida:
- Del balance de entropa en el volumen de control:
( )
e s
s s T q =
si el sistema es isotermo en caso contrario hay que calcular la integral,
esto es como si hubisemos elegido una partcula que atraviesa el
sistema y la hubisemos aplicado el balance de energa a un sistema
cerrado. calcular del balance de energa sustituyendo el calor por la
integral del diferencial de entropa.
vdp dh Tds q = = o
Si el proceso es adiabtico y reversible no hay variacin de entropa y:
vdp w dh = o =
- Esta expresin del trabajo corresponde con el mximo que se puede
obtener o el mnimo que se puede ceder al sistema.

ENTROPIA


p
v
1
2
T
1
T
2
w Adiabtica
reversible

- Volmenes especficos grandes suponen grandes trabajos.

- Cuando los fluidos se consideran incompresible
p v w A =
- Esta expresin tiene mucho inters para bombas y ventiladores, la
potencia mnima del sistema para accionar el sistema es:
p V W A =

Cuando se tiene que impulsar una corriente de aire a baja presin (que
se puede considerar incompresible) siempre es conveniente hacerlo en
la zona donde el fluido esta mas fro. (colocacin de ventiladores en
calderas).

EXERGA

EXERGA
1. El concepto de exerga
2. Balances de exerga.

EXERGA

Objetivo: Introducir el anlisis exergtico y su utilizacin para el diseo de
maquinas basndose en el segundo principio.

El concepto de exerga.

Un sistema al ponerse en equilibrio con su entorno puede desarrollar trabajo, si
definimos un ambiente de referencia para la exerga, la exerga de un sistema
es el mximo trabajo que puede obtenerse de la interaccin mutua al ponerlo
en equilibrio con el ambiente de referencia.

- El ambiente de referencia no cambia sus propiedades intensivas al ponerse
el sistema en equilibrio con el, es un concepto ms ideal que el entorno
inmediato del sistema.
- El ambiente se define como un sistema simple compresible con
dimensiones enormes y a una presin po y temperatura To.
- El estado muerto de un sistema es aquel en el que no puede interaccionar
con el ambiente de referencia, su energa cintica y potencial son cero
respecto del ambiente de referencia.

Se puede demostrar que el mximo trabajo que puede obtenerse de un
sistema hasta el estado muerto viene dado por
( ) ( ) ( )
0 0 0 0 0
S S T V V p U E A + =
Por lo tanto la exerga de un sistema viene dada por la misma expresin
- Uo, Vo y So son la U, V y S del sistema en las condiciones del estado
muerto, po y To son las del ambiente de referencia.
- Tambin se puede expresar de forma especfica.
( ) ( ) ( )
0 0 0 0 0
s s T v v p u e a + =
- Tambin se puede hablar de variacin de exerga entre dos estados:
( ) ( ) ( )
1 2 0 1 2 0 1 2 1 2
S S T V V p E E A A + =

El balance de exerga en un proceso de un sistema cerrado se obtiene de la
ecuacin de la energa restndole el balance de entropa multiplicada por To
( ) o + o
|
|
.
|
\
|
=
}
0 1 2 0
2
1 f
0
1 2
T V V p W Q
T
T
1 A A
- El primer sumando corresponde al trabajo que se podra obtener con un
ciclo reversible con el calor que ha salido por la frontera del sistema.
- El segundo trmino es el aumento de exerga por el trabajo entrante en el
sistema.
- El tercero es un aumento de exerga del sistema por aumentar su volumen,
si V2>V1 cuando el sistema vuelva a V1, el entorno har un trabajo sobre el
sistema que este podr transferir al exterior de algn modo.
- El cuarto trmino es el debido a al destruccin de exerga por las
irreversibilidades internas.

La exerga de un flujo es

EXERGA

( ) gz
2
C
s s T h h a
2
0 0 0 f
+ + =
que incluye el trabajo de flujo restndole el que se hace contra el ambiente de
referencia (pv-p
o
v).
- El balance de exerga para el volumen de control queda
o + |
.
|
\
|

|
|
.
|
\
|
=

0 fs s fe e
vc
0 vc j
j
0 vc
T a m a m
dt
dV
p W Q
T
T
1
dt
dA

- Para flujo estacionario la derivada con respecto al tiempo se anulan.

La eficiencia exergtica es un concepto que se suele aplicar en sistemas
abiertos estacionarios y relaciona la exerga que sale del sistema con un efecto
til y la exerga introducida en el sistema.

PSICROMETRA

1.- Mezclas no reactivas de gases ideales
1.1 Composicin de la mezcla
1.2 Modelo de Dalton; presin parcial
1.3 Calculo de U, H, S y calores especficos.
1.4 Aire hmedo
2.- Fundamentos de psicrometra.
2.1 Caracterizacin de la composicin de la mezcla.
2.2 Aire hmedo en contacto con agua lquida, temperatura de rocio.
3.- Balance de masa y energa en psicrometra.
4.- Diagramas psicromtricos
5.- Anlisis de algunos procesos
5.1 Deshumidificacin
5.2 Enfriamiento evaporativo.
5.3 Torres de refrigeracin

PSICROMETRA

Objetivo: estudio de los sistemas de mezclas de gases cuando se pueden
considerar como gases ideales cada uno de los componentes as como la
mezcla, estos conceptos se aplican a mezclas de aire y vapor de agua las
cuales son muy importantes en el acondicionamiento del aire y algunos
sistemas de refrigeracin.

1.- Mezclas no reactivas de gases ideales

1.1 Composicin de la mezcla

Para una mezcla de sustancias y en especial para su aplicacin a gases se
define la fraccin msica y la fraccin molar de cada sustancia (a partir de
ahora especie) de la mezcla:
m
m
m
m
fm
i
j
j
i
i
= =

n
n
n
n
y
i
j
j
i
i
= =

donde n y m representan el numero de moles totales y la masa total
respectivamente, para pasar de una fraccin a la otra:

Pm
Pm
y
Pm y
Pm
y
Pm n
n
Pm
n
n
m
m
fm
i
i
j
j j
i
i
j
j j
j
j
i
j
j
i
j
j
i
i
= = = =

donde Pm es el peso molecular de la mezcla. La suma de todas las fracciones
msica o de todas las fracciones molares vale 1.

1.2 Modelo de Dalton; presin parcial

El modelo de Dalton para mezclas de gases ideales establece que cada
componente de la mezcla se comporta como un gas ideal que ocupase todo el
volumen V de la mezcla a la temperatura T de la mezcla. Esto indica que un
componente se comporta como si estuviese a una presin p
i
denominada
presin parcial

V
RT n
p
i
i
=
i
i i
y
V / nRT
V / RT n
p
p
= = p p
i
i
=

Se basa en que cada componente no se ve afectado por la presencia de otro
componente y por tanto la interaccin entre molculas de la misma especie es
como si estuviesen ellas solas en todo el volumen.

1.3 Calculo de U, H, S y calores especficos.

Cualquier propiedad especfica de la mezcla (entalpa, las energa interna,
entropa, as como los calores especficos) se calcula como la suma de cada
una de las propiedades especfica de cada especie ponderada con su fraccin
msica o molar segn sea la propiedad.

PSICROMETRA

=
i
i i
fm
=
i
i i
y
1.4 Aire hmedo

Es una mezcla de dos gases: aire seco a y vapor de agua v. en las
condiciones habituales de presin y temperatura es suficientemente correcto
considerar una mezcla de gases ideales.

Aunque el vapor de agua se encuentra a temperaturas muy bajas no se
comporta como lquido ya que su presin parcial es muy baja puesto que su
fraccin molar tambin lo es y por lo tanto el vapor se encuentra
sobrecalentado.
P y
V
RT n
p
v
v
v
= =
Manteniendo el resto de propiedades constante, si la presin aumenta, o la
temperatura baja la presin parcial se modifica pudiendo llegar a condiciones
de vapor saturado, en ese caso el vapor de agua puede pasar a liquido, la
temperatura puede bajar a presin constante (sistema abierto) o a volumen
constante (sistema cerrado).
Temperatura
Volumen especfico
Lquido + vapor
Lquido
vapor
Presin creciendo
P=cte
T=cte
v=cte
pv pg

2.- Fundamentos de psicrometra.
2.1 Caracterizacin de la composicin de la mezcla.
Se define la humedad especfica como la relacin entre la masa de vapor de
agua y la de aire seco.
v
v
a a
v v
a
v
p p
p
622 . 0
P Pm
p Pm
m
m
= = = e
El contenido de humedad del aire se puede tambin expresar de forma relativa.
la humedad relativa se define como el cociente de la fraccin molar de vapor
en la mezcla entre la fraccin molar de una muestra saturada en las mismas
condiciones de presin y temperatura.
p , T
g
v
p , T
sat , v
v
p
p
y
y
|
|
.
|
=
|
|
.
|
= |
( )
( ) T p p
T p
622 . 0
g
g
|
|
= e

PSICROMETRA

La humedad relativa es una propiedad muy importante en acondicionamiento
de aire ya que muchos procesos en seres vivos dependen de esta magnitud.
Las propiedades del aire hmedo se calculan ponderando con las masas de
aire y vapor o con los moles segn sea el caso.
a a v v a a v v
n n m m + = + + = +
en particular para la entalpa se suele manejar el valor de entalpa por unidad
de masa de aire seco:
a v
a
a a v v
h h
m
H
m h m h H + e = + =
A las temperaturas prximas a la temperatura ambiente la entalpa del vapor
sobrecalentado es muy similar a la del vapor saturado, por lo que se suele
tomar:
( ) T h h
g v
~
2.2 Aire hmedo en contacto con agua lquida, temperatura de roco.

Si las condiciones de presin o temperatura del aire hmedo cambian puede
aparecer una condensacin parcial de vapor, estro es lo que ocurre en las
ventanas fras en invierno o sobre la superficie de una tubera que transporta
un fluido muy fro. En estos casos lo que ocurre es que el aire hmedo
evoluciona bajando su temperatura a presin parcial constante (ya que no varia
la presin ni la fraccin molar del vapor), hasta que se llega a una temperatura
cuya presin de saturacin es mayor que la presin parcial del vapor, en ese
momento el agua condensa.
Esta es la temperatura de roco, si la temperatura sigue bajando el vapor va
condensado y el vapor del aire hmedo evoluciona por el borde de la campana
ya que en el aire nunca hay agua lquida.
Temperatura
Volumen especfico
T inicial
Lquido
vapor
Presin creciendo
pv=cte
pv
pg
pv=pg(T)
pg inicial
T roco
T final

3.- Balance de masa y energa en psicrometra.

Asumimos un sistema abierto por el que entra y sale una misma masa de aire
seco por unidad de tiempo y cambia su humedad debido a la adiccin o

PSICROMETRA

condensacin de agua dentro del volumen de control, tambin es posible que
se aporte o retire calor del sistema. En estas condiciones:

1 a
m

1 v
m

w
m
2 a
m

2 v
m

2
1

el balance de masa introduce una ecuacin p0or cada especie que interviene
aire y vapor:
a 2 a 1 a
m m m

= =
2 v w 1 v
m m m

= +
el balance de energa introduce otra ecuacin:

2 v 2 v 2 a 2 a w w 1 v 1 v 1 a 1 a
h m h m h m h m h m Q 0

+ + + + =
el gasto de aire es el mismo a la entrada que a la salida y las entalpas del
vapor se aproximan a las entalpas de vapor saturado a su correspondientes
temperaturas.
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) | |
w 1 2 2 g 2 1 g 1 2 a 1 a a
h T h T h T h T h m Q 0 e e + e e + + =

Temperatura
Volumen especfico
Lquido
vapor
Presin creciendo
pv2
g2
pv1
2
1
g1

Una situacin que se puede dar es que la corriente de aire hmedo entre en un
sistema donde se humedece hasta la saturacin, si el proceso es sin
transferencia de calor es el propia corriente de aire hmedo la que tienen que
perder entalpa (bajar su temperatura) para poder evaporar el agua liquida que
se evapora. La temperatura final se denomina temperatura de saturacin
adiabtica, esta temperatura puede utilizarse para determinar la humedad de
la corriente entrante.

PSICROMETRA

Un evaporador adiabtico es un sistema como el de la figura, en el que se esta
introduciendo agua a la misma velocidad que se esta evaporando, por lo que el
sistema est en estacionario.

1 a
m

1 v
m

w
m
2 a
m

2 v
m

2 1

( ) ( ) ( ) ( )
( )
w 1 g
w 2 g 2 1 a 2 a
1
h T h
h T h T h T h
e +
= e
como la corriente a la salida esta saturada
2
se puede determinar a partir de:
( )
( )
( )
( )
2 g
2 g
2 g 2
2 g 2
2
T p p
T p
622 . 0
T p p
T p
622 . 0
=
|
|
= e
ya que
2
vale la unidad por ser una corriente saturada.
La temperatura de bulbo hmedo es la que mide un termmetro con una tela
hmeda en su bulbo, de esta manera se garantiza que la corriente que rodea al
termmetro esta saturada a la temperatura adiabtica de saturacin y con las
temperaturas de bulbo hmedo y bulbo seco (la de la corriente sin saturar T
1
)
es posible determinar la humedad de la corriente.

4.- Diagramas psicromtricos

En los diagramas psicromtricos se representa en un plano humedad
especfica-temperatura diversas lneas de propiedades constantes para una
presin fija (generalmente una atmsfera).
- Lneas de temperatura adiabtica de saturacin (bulbo hmedo). Con las
temperaturas de bulbo hmedo y seco se puede identificar en que punto
del diagrama se esta y determinar la humedad relativa o cualquier otra
propiedad de la mezcla.
- La presin parcial del vapor tiene una relacin directa con la humedad
especfica.
- Lneas de humedad relativa constante, estas son crecientes con la
temperatura del gas ya que cuanto mayor es esta temperatura mayor es
P
g
(T).
( )
( ) T p p
T p
622 . 0
g
g
|
|
= e
sobre la lnea de humedad relativa unidad las temperaturas de bulbo
hmedo coincide con la temperatura de roco, la temperatura de bulbo
hmedo coincide con la bulbo seco.Si desde cualquier punto del
diagrama nos acercamos a esa lnea con humedad especfica constante
(nos movemos horizontalmente disminuyendo la temperatura de bulbo
seco) llegamos a una temperatura (temperatura de roco) en la que el

PSICROMETRA

vapor de agua empieza a condensar, idealmente no es posible estar al
otro lado de la lnea.
- Las lneas de entalpa total son prcticamente coincidentes con las de
temperatura de bulbo hmedo constante, ya que dos estados con la
misma entalpa total cuando se saturan adiabaticamente (a entalpa
constante) tienen que llegar al mismo estado (misma entalpa y por lo
tanto la misma temperatura), para hacer este razonamiento hay que
considerar que la entalpa del agua liquida tiene poca influencia en el
balance de energa.

5. Anlisis de algunos procesos
5.1 Deshumidificacin

La deshumidificacin consiste en enfriar una corriente de aire hmedo hasta
llevarla a condiciones de saturacin y que condense agua para posteriormente
calentarla y dejarla a temperaturas parecidas a la original, de esta manera la
humedad relativa de la corriente disminuye.

1 a
m

1 v
m

w
m
2 1
Q

2 a
m

2 v
m

2 1
3 2
Q

3
2 a 3 a
m m

=
2 v 3 v
m m

=

PSICROMETRA

El enfriamiento tiene dos etapas, una primera a humedad especfica comntante
hasta el punto de roco, a partir de ah la corriente pierde vapor de agua que
condensa hasta la temperatura final de enfriamiento.

entalpa (calor)
retirada
Temperatura bulbo seco
humedad
especfica
=100%
T1= T2
= 1
Temperatura de
enfriamiento
= 2< 1 agua retirada
por kg de aire
seco
entalpa (calor)
aportado
1
2
3

5.2 Enfriamiento evaporativo.

Cuando la corriente de aire esta seca y caliente, es posible enfriarla a base de
evaporar agua en el seno de la corriente, para ello se pulveriza o se distribuye
sobre una gran superficie para favorecer el contacto de aire con el agua liquida
y mejorar el proceso de evaporacin, la entalpa de evaporacin del agua se
obtienen del aire que se enfra. De esta manera se consigue un aire mas
hmedo y mas fro.

El proceso es prcticamente a entalpa de la corriente de aire constante, ya que
la entalpa del agua lquida no es significativa debido a la poca masa de agua
puesta en juego frente a la de aire.

1 a
m

1 v
m

w
m

1 a 2 a
m m

=
w 1 v 2 v
m m m

+ =
2 1

PSICROMETRA


Temperatura bulbo seco
humedad
especfica
=100%
T1
= 2
= 1< 2
agua aportada
por kg de aire
seco
h=cte
1
2
T2

5.3 Torres de refrigeracin.

Las torres de refrigeracin se basan en el mismo concepto del enfriamiento
evaporativo, pero por lo general la corriente de aire es un sumidero de calor y
de agua evaporada.
En este caso el agua de aporte a la corriente es la que se quiere refrigerar, la
cual suele estar varios grados por encima de la temperatura ambiente, para ello
se atomiza sobre la corriente de aire el agua en grandes cantidades, parte del
agua se evapora siendo arrastrada por la corriente de aire mas fra que el
ambiente, la cual enfra el agua que esta siendo atomizada.
De esta forma se consigue tener un foco fro a menor temperatura que el
ambiente.

COMBUSTIN

1.- El proceso de combustin.
2.- Combustibles.
3.- Balance msico de la combustin. Dosado de la mezcla.
4.- Balance energtico de la reaccin de combustin.
4.1. Entalpa de formacin.
4.2. Balance energtico en un sistema abierto estacionario.
4.3. Balance energtico en un sistema cerrado.
4.4. Entalpas de combustin y poderes calorficos.
4.5. Temperatura adiabtica de llama.
5.- Balance energtico en una caldera

COMBUSTIN

Objetivo: estudio de los sistema reactivos fundamentalmente las reacciones de
oxidacin de hidrocarburos y similares, habitualmente denominadas procesos
de combustin.

1.- El proceso de combustin

DEFINICIN: La combustin es un proceso en el que una mezcla de reactivos
formada por un comburente (mezcla con oxgeno habitualmente aire) y un
combustible reaccionan qumicamente entre s para dar como productos
xidos de los elementos constituyentes del combustible desprendindose gran
cantidad de energa.
) mol / kJ 522 . 393 ( mol / kcal 054 , 94 CO O C
f 2 2
= H A +

La reaccin de combustin extrae la energa qumica presente en los enlaces
de comburente y combustible recombinando los elementos qumicos presentes
en forma de productos con nivel energtico mucho ms bajo. La masa de cada
elemento qumico se conserva y en consecuencia la masa total, pero no se
conservan los moles.

Es la base de equipos que proporcionan energa trmica (como quemadores y
calderas) y/o energa mecnica (motores trmicos) y es por tanto el proceso
ms utilizado para obtener energa en los sectores industrial, transporte y de
generacin de energa.

QUMICA

NUCLEAR

HIDRLICA
ELICA

MECNICA

ELCTRICA

SOLAR
GEOTRMICA
TRMICA

El proceso de combustin es extraordinariamente complejo, sin embargo desde
el punto de vista de la termodinmica clsica se puede estudiar mediante
consideraciones basadas en los balances de masa y energa bajo la disciplina
llamada termoqumica.

Se consideran las siguientes hiptesis:

COMBUSTIN

- El comburente es aire con una composicin en volumen del 79% de N
2
y
el 21% de O
2
. Esta mezcla se puede considerar una mezcla de gases
ideales para evaluar sus propiedades de estado.
- La reaccin de combustin slo involucra al O
2
presente permaneciendo
el N
2
como inerte.
- Los productos de combustin pueden considerarse como una mezcla de
gases ideales para evaluar sus propiedades de estado.

2.- Combustibles

Definicin: Sustancias que reaccionan con un comburente, normalmente
oxgeno del aire, desprendiendo gran cantidad de energa trmica. (exotrmico)
Componentes principales: C, H, O, S, N, Compuestos metlicos.
Las cantidades ms significativas son de C, H y O.
Propiedades fundamentales de los combustibles (se estudian de forma ms
detallada posteriormente):
- Dosado estequiomtrico: Expresa la masa de combustible que se
requiere para quemar un kg de aire en condiciones estequiomtricas (sin
defecto ni exceso de aire):
e
a
f
e
m
m
F
|
|
.
|
\
|
=
- Poder calorfico: Representa la cantidad de energa que se desprende
por unidad de masa o volumen del combustible cuando se desarrolla un
proceso de combustin completa (sin defecto de aire)

Clasificacin de los combustibles:

Naturales

Madera y residuos vegetales
Carbn: Turbas
Lignitos
Hullas
Antracitas
Slidos
Artificiales
Coques (carbn y petrleo)
Aglomerados y briquetas
Carbn vegetal
Alcoholes y derivados
Naturales (fermentacin e hidrlisis)
Artificiales
Aceites vegetales y
derivados

Lquidos
Residuales Lejas negras

COMBUSTIN

Derivados del petrleo
Gasolina
Queroseno
Gasleo
Fuelleo
Residuales Fuel-gas
Gas natural Diferentes familias
Gases licuados del petrleo
(GLP)
Propano y butano
Artificiales o elaborados
Gas de horno alto
Gas de coquera
Gas pobre
Gas de agua
G.N.S
Gas de gasgeno
Gas ciudad
Gaseosos
Biogs

El contenido energtico ms significativo se encuentra unido a los porcentajes
msicos de C e H presentes en el combustible. Esto hace que el poder
calorfico sea mucho mayor en los hidrocarburos (C
n
H
m
) que en los
combustibles de origen biomsico (C
n
H
m
O
p
) caracterizados por tener un
elevado porcentaje msico de O.

COMBUSTIN


3.- Balance msico de la combustin. Dosado de la mezcla.

En los sistemas en donde se desarrolla un proceso de combustin puede
decirse de forma general que la suma de los gastos msicos de aire (N
2
y O
2
) y
combustible entrantes en el sistema ha de ser igual al gasto de productos de
combustin (CO
2
, H
2
O, N
2
, CO, O
2
, etc.):
pc f a
m m m

= +
Para caracterizar la mezcla reactiva de combustin entrante en el sistema se
emplea el dosado de la mezcla:
|
|
.
|
\
|
=
a
f
m
m
F
Para un combustible de formula general C
n
H
m
O
p
S
p
y a temperaturas
moderadamente bajas, la reaccin de combustin que posee la cantidad de
aire estequiomtrica (no sobra ni falta oxgeno) dar como productos de
combustin CO
2
, H
2
O, SO
2
y N
2
:
2 2 N 2 2 SO 2 O 2 H 2 2 CO 2 2 a z P m n
N n SO n O H n CO n ) N 76 . 3 O ( n S O H C + + + + +
Esta reaccin se puede ajustar de forma que se conserven los elementos la
cantidad de C, H, O y S en reactivos y productos:
2 2 2 2
2 2 z P m n
N
2
P
z
4
m
n 76 . 3 zSO O H
2
m
nCO
) N 76 . 3 O (
2
P
z
4
m
n S O H C
|
.
|
\
|
+ + + + +
+ |
.
|
\
|
+ + +

De aqu se puede obtener la expresin del dosado estequiomtrico:
28 . 137
2
p
z
4
m
n
z 32 p 16 m n 12
m
m
F
e
a
f
e
|
.
|
\
|
+ +
+ + +
=
|
|
.
|
\
|
=
El dosado de la mezcla suele expresarse relativo al dosado estequiomtrico
esta relacin es denominada dosado relativo:
|
|
.
|
\
|
=
e
r
F
F
F
Tambin es habitual hablar de coeficiente de exceso de aire generalmente
llamado . Es la inversa del dosado relativo y representa el tanto por uno de
aire en exceso que hay respecto del estequiomtrico.

- F
r
<1, >1: Mezcla pobre (exceso de aire). Como sobra aire existe O
2
en
los productos de combustin
- F
r
=1, =1: Mezcla estequiomtrica.
- F
r
>1, <1: Mezcla rica (exceso de combustible). Aparecen productos de
combustin resultados de la combustin incompleta como CO e H
2

4.- Balance energtico de la reaccin de combustin

COMBUSTIN

4.1 Entalpa de formacin
Como consecuencia de la combustin la composicin vara; aparecen nuevas
molculas producto y desaparecen las molculas reactivas primitivas. Por eso
cuando se evala el balance energtico ya no se expresa una diferencia de la
misma cantidad de una misma sustancia entre dos estados termodinmicos,
para lo cual es indiferente el valor fijado en las condiciones de referencia. Para
evaluar el balance energtico entre productos y reactivos ser necesario
establecer una coherencia en los valores de contenido energtico para todas
las sustancias en unas condiciones de referencia.

A las condiciones de referencia se las llama condiciones estandard (T=25C
y P=1 atm), al contenido energtico que tienen las distintas sustancias en esas
condiciones se le denomina entalpa de formacin en condiciones estndar.

La entalpa de formacin en condiciones estandard es nula para aquellas
molculas qumicamente estables en el estado estndar. Por ejemplo son
estables las molculas biatmicas de los gases (N
2
, O
2
e H
2
) y el carbono en
estado elemental. A partir de esta referencia para las sustancias estables es
posible mediante experimentacin obtener la energa que se desprende en
reacciones que se desarrollan en las condiciones de referencia e ir dotando a
todas las sustancias de un valor de entalpa de formacin en condiciones
estndar.

Por ejemplo la entalpa de formacin del CO
2
se obtiene a partir de la medida
del calor que se desprende en la reaccin C y O
2
para dar CO
2
en las
condiciones estandard con un proceso estacionario sin intercambio de trabajo:

O
2
(p
std
, T
std)
CO
2
(p
std
, T
std)
C

(p
std
, T
std)
Q
vc

mol / kJ 522 . 393
n
Q
h h n h n h n Q 0
2 CO
vc 0
2 CO f
0
2 CO f 2 CO
0
2 O f 2 O
0
C f C vc
= = + + =

Es posible de esta manera con apoyo de la experimentacin obtener la entalpa
de formacin para cualquier sustancia (aparecen en tablas).

La entalpa de una determinada sustancia en unas condiciones p y T dadas
puede obtenerse a partir del valor de la entalpa de formacin en condiciones
estndar (qumica) y el cambio de entalpa debido al cambio de estado desde
las condiciones de referencia (sensible).

COMBUSTIN

| | h h ) p , T ( h ) p , T ( h h ) p , T ( h
0
f std std
0
f
A + = + =
Esto tambin se puede expresar en base de masa.

4.2. Balance energtico en un sistema abierto estacionario

Para un combustible genrico y una reaccin de combustin estequiomtrica

2 2 2 2 2 2 z P m n
N
2
P
z
4
m
n 76 . 3 zSO O H
2
m
nCO ) N 76 . 3 O (
2
P
z
4
m
n S O H C |
.
|
\
|
+ + + + + + |
.
|
\
|
+ + +

el balance energtico en un volumen de control en estado estacionario se
puede expresar en funcin de los coeficientes estequiomtricos:

2 2 2 2
2 2
N SO O H CO
N O F
F
vc
F
vc
h
2
P
z
4
m
n 76 . 3 h z h
2
m
h n
) h 76 . 3 h (
2
P
z
4
m
n h
n
W
n
Q
0
|
.
|
\
|
+ +
+ |
.
|
\
|
+ + + + =

En general para cualquier reaccin y suponiendo un comportamiento de gas
ideal (la entalpa slo depende de la temperatura):

) T ( h coefest ) T ( h coefest
n
W
n
Q
reactivos i
activos Re i
i productos j
oductos Pr j
j
F
vc
F
vc

=

T
o
T
1
T
2
T
H
AH
o
AH
12
REACTIVOS
PRODUCTOS

COMBUSTIN


4.3. Balance energtico en un sistema cerrado

W Q U U
activos Re oductos Pr
=

En este caso se expresa la energa interna en funcin de la entalpa:

| | | |
R R i
i
i P P j
j
j
T R ) T ( h coefest T R ) T ( h coefest W Q =

4.4. Entalpas de combustin y poderes calorficos
Se define la entalpa de combustin para una combustin completa en
condiciones de p y T dadas e iguales para reactivos y productos:

i
activos Re i
i j
oductos Pr j
j comb
h coefest h coefest h

=

El poder calorfico de un combustible es un nmero positivo igual a la magnitud
de la entalpa de combustin en condiciones estandar. Se distinguen dos
poderes calorficos el poder calorfico superior (PCS) cuando el agua de la
combustin sale en estado lquido y el poder calorfico inferior (PCI) cuando el
agua sale en estado vapor. As PCS excede a PCI en la cantidad de energa
necesaria para evaporar el agua formada en el proceso de combustin. Los
poderes calorficos suelen expresarse en unidades de energa por unidad de
masa de combustible (J/kg).

El poder calorfico puede obtenerse a partir de la estequiometra y las entalpas
de formacin en condiciones estandar.

| |
z 32 p 16 m n 12
h z h
2
m
h n h
Kg / J PCI
2 SO
0
f v , O H
0
f
CO
0
S O H C
0
f
2
2
f z p m n
+ + +

=
Para expresar el poder calorfico en funcin de las entalpas de formacin por
unidad de masa esta expresin es alternativa a la anterior:
| |
p
0
e
S O H C
0
f
f z p m n
h
F
1
1 h Kg / J PCI
|
|
.
|
\
|
+ =
En esta expresin
p
0
f
h corresponde con la entalpa de formacin estandar por
unidad de masa de los productos de la combustin estequiomtrica, es decir
del CO
2
H
2
O y SO
2
.

COMBUSTIN


Habitualmente no se conocen los valores de las entalpas de formacin del
combustible obtenindose experimentalmente en calormetros. Estos pueden
ser dispositivos a volumen constante (bombas calorimtricas) o de flujo.

Ejemplos:
COMBUSTIBLE PCS (kJ/kg) PCI (kJ/kg)
Metano 55522 50032
Propano 50325 46334
Gasolina 46500 43400
Gasoil 45000 42400
Fuel-oil 42200 40500
n-Dodecano 47764 44422

4.5. Temperatura adiabtica de llama
Tras un proceso de combustin puede interesar extraer los productos de
combustin a la mayor temperatura posible. Cuando el proceso de combustin
se desarrolla a presin constante en un reactor la mayor temperatura posible
de salida es la temperatura adiabtica de llama que se obtiene cuando no se
intercambia energa en forma de calor ni en forma de trabajo con el exterior.
As la temperatura adiabtica de llama se obtiene del ajuste del balance
energtico:

) T ( h coefest ) T ( h coefest
llama de adibtica i
activos Re i
i productos j
oductos Pr j
j
=

COMBUSTIN

T1 Tad T
H
REACTIVOS
PRODUCTOS
FR
Tad ( Vcte; p inicial = 50 bar)
2200
2300
2400
2500
2600
2700
2800
2900
3000
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4
T
i

5.- Balance energtico en una caldera

Es habitual el aprovechamiento energtico del calor producido en una reaccin
de combustin para su utilizacin en el calentamiento de algn fluido (agua,
aire, generacin de vapor), estos equipos se suelen denominan calderas y se
pueden considerar como un sistema abierto en los que entra una determinada
masa de reactivos (aire y combustible) que reaccionan en su interior y antes de
salir del sistema ceden energa trmica.

En estos sistemas suele interesar aplicar el balance de masa ms que el de
moles a fin de calcular el calor cedido.

COMBUSTIN


Aire
Productos
combustin

Combustible

Reaccin de combustin y
cesin de calor al fluido
caloportador a travs de
las paredes del sistema
Fluido
caloportador
Q

Conjunto
caldera

Sistema a analizar

Aplicando el balance de energa al sistema y considerando el calor cedido
como positivo:
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
s a ae s p
0
fp p e a ae as e c
0
fc c
T h m T h h m T h m m T h h m Q + + + + =
donde el subndice p se refiere a los productos de una combustin
estequiomtrica as al aire estequiomtrico y ae a aire en exceso. Agrupando
las entalpas de formacin y las sensibles
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
s a ae s p p e a ae as e c c
0
fp
c
ps 0
fc c
T h m T h m T h m m T h m h
m
m
h m Q

+ + +
|
|
.
|
\
|
=
agrupando los trminos sensibles entrantes y salientes.
( ) ( )
s s s e e e c
T h m T h m PCI m Q + =
con el sistema es estacionario los gastos msicos y salientes son iguales.
( ) ( ) ( )
s s e e c
T h T h m PCI m Q + =
donde h
e
y h
s
son las entalpas por unidad de masa del conjunto de los
productos entrantes y salientes respectivamente incluido el aire en exceso o
cualquier otra sustancia que se introduzca en la cmara de combustin y que
no reaccione. Estas entalpas se pueden calcular a partir de las entalpas
sensibles ponderadas con las fracciones de casa especie que se introduce.
Si se quiere poner toda la expresin en funcin del gasto msico total:
( ) ( )
|
|
|
|
.
|
\
|
+
+
=
s s e e
T h T h
F
1
1
PCI
m Q
Como muchas veces la temperatura de entrada de los productos es prxima a
la de las condiciones estandar, h
e
se puede despreciar o aproximar a la
entalpa de los productos de salida y tomando un valor promedio de el calor
especfico de los productos.
( )
e s p c
T T C m PCI m Q + ~

MQUINA FRIGORFICA

NDICE

1.- Ciclo de refrigeracin de Carnot
2.- Sistemas de refrigeracin por compresin de vapor
3.- Propiedades de los refrigerantes
4.- Mejora de prestaciones de los ciclos de compresin de vapor
4.1. Ciclos en cascada
4.2. Compresin multietapa con refrigeracin intermedia

5.- Otros ciclos
5.1. Ciclo de absorcin
5.2. Ciclo de refrigeracin con gas

MQUINA FRIGORFICA

Objetivo: Introducir los conceptos relacionados con los ciclos de las maquinas
para producir fro (transmisin de calor de un foco a otro a mayor temperatura)
y describir los principales ciclos utilizados en estas mquinas trmicas.

1.- Ciclo de refrigeracin de Carnot

Tericamente se pueden realizar de forma reversible un conjunto de procesos
termodinmicos que a partir del trabajo producido por un ciclo de potencia de
Carnot permiten extraer la misma cantidad de calor del foco fro que en el
motor trmico es cedido y devolver al foco caliente el calor que en el motor
haba sido extrado. El conjunto de mquinas de fluidos que permiten invertir de
forma reversible el ciclo del motor trmico constituyen la mquina frigorfica
de Carnot.

MOTOR
TRMICO
CARNOT
Q
ent
Q
sal
FOCO FRO T
f
FOCO CALIENTE T
c

ent
c
f
ent Carnot max
Q
T
T
1 Q W
|
|
.
|
\
|
= =
MQUINA
FRIGORFICA
CARNOT
Q
ent
Q
sal
FOCO FRO T
f
FOCO CALIENTE T
c

En la prctica siempre existen irreversibilidades y podremos decir que una
mquina frigorfica es un conjunto de mquinas de fluidos que permiten
extraer calor de un foco fro y ceder calor a un foco caliente consumiendo una
cantidad neta de trabajo.

Mquina
Frigorfica
Q
c
Q
e
FOCO FRO T
f
FOCO CALIENTE T
c
W

Coeficiente operacin ciclo frigorfico
W
Q
e
= |
Coeficiente operacin bomba de
calor
1
W
Q
c
+ | = =

En el ciclo de compresin de vapor de Carnot se desarrollan procesos que
extraen y ceden el calor del exterior mediante cambios de fase del fluido
refrigerante que circula por el ciclo. Para que el mismo fluido cambie de fase a

MQUINA FRIGORFICA

diferentes temperaturas es necesario que existan tambin distintos niveles de
presin. Esto se consigue comprimiendo y expandiendo el fluido.
El trabajo consumido por el ciclo de Carnot surge de la diferencia entre el calor
necesario para la compresin y el obtenido de la expansin.
Compresor
2
1
Compresor
W
com
4
3
Q
f
Q
c
W
exp
Turbina
Evaporador
Condensador

Esquema ciclo compresin de vapor de Carnot

Se distinguen la siguiente sucesin de procesos termodinmicos
reversibles:
COMPRESOR: Una mquina generadora comprime el fluido de manera
isoentrpica consumiendo trabajo y consiguiendo pasar el fluido desde
la presin baja a la presin alta del ciclo. En el ciclo de Carnot el
compresor trabaja en rgimen hmedo.
CONDESADOR: El fluido a alta presin es enfriado sin prdida de
presin contra el foco caliente que se encuentra a la misma temperatura
que el fluido de refrigeracin (T
C
). El calor cedido (Q
c
) provoca que el
refrigerante pase de fase vapor a fase lquida sin irreversibilidades
mecnicas ni trmicas.
EXPANSOR: Una mquina motora expande isoentrpicamente el fluido
extrayendo trabajo y bajando el nivel de presin desde la presin alta a
la presin baja.
EVAPORADOR: El fluido refrigerante a baja presin es calentado desde
el foco fro de manera reversible (sin salto de temperatura con le foco
fro (T
F
) y sin prdida de presin) absorbiendo del foco fro el calor del
ciclo (Q
e
) para cambiar a fase vapor.

MQUINA FRIGORFICA


W= Q
c
-Q
f
Q
f
T
X=0
X=1
3
4
1
2
T
C
T
F
s
Diagrama T-s ciclo compresin de vapor de Carnot

El coeficiente de operacin se puede calcular a partir de las areas del diagrama
T-s
( )
( ) ( )
f c
f
4 1 f 3 2 c
4 1 f
f c
f f
T T
T
s s T s s T
s s T
Q Q
Q
W
Q
=

=
= = |

2.- Sistemas de refrigeracin por compresin de vapor

Se define el ciclo ideal de compresin de vapor, como un ciclo de referencia
resultante obtenido a partir del ciclo de Carnot imponiendo unas condiciones
aunque ideales ms realistas:
- Existen saltos de temperatura entre el fluido que circula por el ciclo y
las temperaturas de los focos caliente y fro en el condensador y el
evaporador.
- El proceso de compresin se realiza sobre vapor seco partiendo de
las condiciones de vapor saturado.
- La expansin no se realiza en una turbina porque el poco trabajo
obtenido no compensa el coste y complejidad asociada a este elemento.
La expansin se desarrolla en una vlvula de laminacin adiabtica y
por tanto es un proceso isoentlpico.

MQUINA FRIGORFICA

Compresor
2
1
Condensador
Evaporador
Vlvula
expansin
3
4

Esquema ciclo compresin de vapor ideal

W
Q
e
T
X=0
X=1
3
4
1
2
h=cte
P=P
alta

P=P
baja

T
cond
T
e
T
F
T
C
s

Diagrama T-s ciclo compresin de vapor ideal

En el ciclo de compresin de vapor real adems:
- Hay prdidas de presin en el condensador y el evaporador.
- La entrada al compresor puede estar por encima de la temperatura de
vapor saturado. La salida del condensador puede estar por debajo de la
temperatura de lquido saturado.
- El proceso de compresin no es isoentrpico quedando caracterizado
por un rendimiento isoentrpico:

1 2
1 s 2
comp
h h
h h
= q

MQUINA FRIGORFICA


W
Q
e
T
X=0
X=1
3
4
1
2
h=cte
P=P
alta

P=P
baja

T
cond
T
e
T
F
T
C
P=P
alta

s

Transferencias de calor y trabajo (respecto fluido circulante en ciclo):
Sobre los cuatro elementos intervinientes en el ciclo se puede realizar un
balance de energa para determinar los flujos de calor y trabajo en cada
elemento. Los sistemas estn en estacionario y por lo tanto el gasto msico
entrante es igual al saliente.
( )
s e
h h m W Q 0 + =

El compresor se puede considerar adiabtico y como el trabajo es entrante
ser negativo, expresando el balance de energa en trminos especificos.
( )
1 2 comp
h h w =

En el condensador no se intercambia trabajo y el calor es saliente por lo tanto
ser negativo.
3 2 cond
h h q =

En la vlvula de expansin no se intercambia ni trabajo ni calor:
4 3
h h =
En el evaporador no se intercambia trabajo y calor es entrante por lo que es
positivo.
4 1 evap
h h q =

El coeficiente de operacin se puede calcular a partir de las entalpas:
1 2
4 1
comp
evap
h h
h h
w
q
= |

3.- Propiedades de los refrigerantes

Hasta el principio de los aos 90 se utilizaban clorofluorocarbonos CFCs como
el R12 los componentes alogenados de este tipo de refrigerantes son muy

MQUINA FRIGORFICA

dainos para la capa de ozono. Se han sustituido por otro tipos menos dainos,
con mas contenido en hidrogeno HCFs como el R134a.
Para el clculo de las propiedades se emplean las siguientes tablas especificas
para cada refrigerante:
- Tablas de cambio de fase con las propiedades (u, h, s y v) en los puntos
de lquido y vapor saturado para una presin o temperatura dada.
- Tablas de vapor sobrecalentado con las propiedades (u, h, s y v) para
pares P,T.

Es deseable no utilizar presiones demasiado bajas en el evaporador ni
demasiado altas en el condensador. As las temperaturas requeridas en los
focos caliente y fro, T
C
y T
F
orientan la seleccin de los refrigerantes ms
apropiados para cada aplicacin.
Esta informacin se obtiene de las tablas o en otras ocasiones de diagramas p-
h o log(p)-h que son los ms utilizados en el campo de la refrigeracin.

s=cte
W
T=cte
p,T=cte
log(p)
h
h=cte
p,T=cte
Q
cond
Q
e

s=cte

Diagrama p-h ciclo frigorfico compresin mecnica

MQUINA FRIGORFICA

4.- Cambios en diseo para la mejora de prestaciones de los ciclos de
compresin de vapor

4.1 Ciclos en cascada

Compresor
ciclo B
6
5
Condensador alta
temperatura
Intercambiador
intermedio
7
8
Vlvula
expansin
Compresor
ciclo A
2
1
Evaporador baja
temperatura
3
4
Vlvula
expansin
W
B
WA
Q
cond
Q
e

El condensador del ciclo de baja
temperatura cede el calor ala
evaporador del ciclo de alta
temperatura.
As es posible con dos fluidos
refrigerantes diferentes poder
trabajar con mayores saltos de
temperatura entre los focos fro y
caliente.
B A
e
W W
Q

+
= |
B A
econd
W W
Q

+
=
4.2 Multietapa refrigeracin intermedia

Compresor
ciclo B
6
5
Condensador alta
temperatura
Intercambiador
de mezcla
7
8
Vlvula
expansin
Compresor
ciclo A
2
1
Evaporador baja
temperatura
3
4
Vlvula
expansin
W
2
W1
Q
cond
Q
e
Cmara flash
9
(X)

(1-X)

(1)

(1-X)

(1-X)

(1)

(1)

X ttulo de vapor a la entrada cmara flash

La cmara flash separa vapor
saturado (X) y lquido saturado (1-
X). Al mezclarse este vapor
saturado con la salida del
compresor 1 que est a la misma
presin se rebaja la temperatura
alcanzndose una salida del
compresor 2 a menos temperatura
que si solo se hubiera comprimido
en una etapa hasta ese nivel de
presin (punto 4).
La presencia de dos vlvulas de
expansin con entrada en
condiciones de lquido saturado
(punto 7) en la segunda hace que la
entrada al evaporador (punto 8) sea
con entropa ms baja que si slo
hubiera existido una etapa. En
consecuencia se tiene una mayor
capacidad especfica de
refrigeracin.

MQUINA FRIGORFICA

5.- Otros ciclos

5.1. Ciclo de absorcin
Adems del refrigerante que es la sustancia que cambia de fase poseen otra
sustancia lquida llamado lquido absorbedor.

En relacin al ciclo convencional, sustituyen el compresor por un conjunto de
elementos (absorbedor, bomba, generador y vlvula) que permiten sustituir el
trabajo de compresin por un trabajo de bombeo casi 1000 veces menor.
A cambio es necesario aportar calor en el generador y extraerlo en el
absorbedor.

VLVULA DE
EXPANSIN
CONDENSADOR
EVAPORADOR
CICLO
FRIGORFICO
CONVENCIONAL
VLVULA
BOMBA PARA
LIQUIDO
ABSORBEDOR
MEZCLA DE
LQUIDOS AL 60%
MEZCLA DE
LQUIDOS AL 64%
VAPOR DE
REFRIGERANTE
VAPOR DE
REFRIGERANTE
LQUIDO DE
REFRIGERANTE
CALOR DE
CONDENSACIN
CARGA DE
REFRIGERACIN
CALOR DE
REFRIGERACIN
APORTE CALOR
TRABAJ O DE
BOMBEO
ZONA DE BAJA PRESIN
8,3 mbar
ZONA DE ALTA PRESIN
100 mbar
4,4C
46,2C
39C
102C
COMPRESOR
DE GAS
GENERADOR

Los elementos que aparecen son:
Absorbedor: Mediante una reaccin exotrmica que debe ser refrigerada
permite que el refrigerante sea disuelto en el lquido absorbente.
Bomba: Bombea la solucin diluida de refrigerante y lquido absorbente.
Generador: Mediante aporte de calor consigue separar el refrigerante del
lquido absorbente en la zona de alta presin.
Vlvula: Lleva la solucin concentrada desde el generador al absorbedor.

MQUINA FRIGORFICA

A menudo para mejorar la eficiencia y calidad de operacin se introduce un
intercambiador que calienta la solucin diluida a la salida de la bomba con la
solucin concentrada antes de llegar a la bomba. Tambin se coloca un
rectificador a la salida del generador para evitar el paso de trazas de agua
lquida.
Los ciclos ms comunes son los agua (refrigerante)-Bromuro de Litio
(absorbente) y amoniaco (refrigerante)-agua (absorbente).

5.2. Ciclo de refrigeracin con gas (ciclo Brayton)
Es un ciclo en el que no hay condensacin. Este mismo ciclo en sentido
contrario se usa como iclo de potencia en las turbinas de gas.

Intercambiador
con foco caliente
Evaporador
Turbina
W
tur
Q
S
3
4
Intercambiador
con foco fro
Turbina
Compresor
W
com
Q
E
2
1

T
C
T
F
T
1
s
2
2s
4s
3
4

) h h ( ) h h (
h h
4 3 1 2
4 1

= |
Esto puede expresarse en funcin de los rendimientos isoentrpicos en la
turbina y el compresor.

MOTORES TRMICOS

NDICE

1.- Concepto de mquina trmica y motor trmico
2.- Clasificacin de los motores trmicos
3.- Ciclos de referencia en el motor turbina de vapor (MTV)
3.1. Ciclo Rankine ideal
3.2. Ciclo Rankine real y anlisis transferencias de calor y trabajo
3.3. Mejora de las prestaciones del ciclo mediante sobrecalentamiento y
recalentamiento.
3.4. Mejora del rendimiento mediante regeneracin.

4.- Ciclos de referencia en el motor turbina de gas (MTG)
4.1. Ciclo Brayton ideal de aire estndar
4.2. Irreversibilidades y prdidas en una turbina de gas.
4.3. Turbinas de gas regenerativas.
4.4. Turbinas de gas regenerativas con recalentamiento y refrigeracin.

5.- Ciclos de referencia en los motores de combustin interna alternativos
(MCIA)
5.1. Ciclo Otto de aire-estndar
5.2. Ciclo Diesel de aire-estndar
5.3. Ciclo dual de aire-estndard

MOTORES TRMICOS

Objetivo: Introducir los conceptos relacionados con los ciclos de produccin de
trabajo ms habituales y describir dichos ciclos y sus variaciones.

1.- Concepto de mquina trmica y motor trmico

Mquina de Fluido es el conjunto de elementos mecnicos que permite
intercambiar energa mecnica con el exterior, generalmente a travs de un
eje, por variacin de la energa disponible en el fluido que atraviesa la mquina.

Mquina trmica es una mquina de fluido por la que evoluciona un fluido en
condiciones de flujo compresible. Si es incompresible se trata de una mquina
hidrulica.

En las mquinas motoras se extrae energa mecnica (trabajo positivo con
nuestro criterio de signos), en las mquinas generadoras se introduce energa
mecnica (trabajo negativo de acuerdo con nuestro criterio de signos).
W W
ENERGA DE
ENTRADA
ENERGA
DE SALIDA
ENERGA DE
ENTRADA
ENERGA
DE SALIDA
MQUINA MOTORA MQUINA GENERADORA
>
<

La mquinas de fluidos pueden ser mquinas volumtricas (o de
desplazamiento positivo) cuando el fluido queda confinado durante un
periodo de tiempo en un sistema cerrado o turbomquinas en las que el
fluido evoluciona por un sistema abierto.

Finalmente las mquinas pueden ser alternativas cuando el trabajo con el
fluido se intercambia con una superficie sujeta a un movimiento lineal a
travs de un mecanismo biela-manivela. O puede ser rotativa cuando el
trabajo se intercambia con una superficie que gira. Las turbomquinas
siempre son rotativas pero las mquinas volumtricas pueden ser rotativas o
alternativas.

MOTORES TRMICOS


MQUINAS DE FLUIDOS
MQUINAS DE FLUIDOS
MQUINAS
MOTORAS
MQUINAS
GENERADORAS
VOLUMTRICAS

TURBOMQUINAS
HIDRULICAS

ROTATIVAS

ALTERNATIVAS

TRMICAS

TRMICAS

HIDRULICAS

CONCEPTO DE MOTOR TRMICO
Es un conjunto de elementos mecnicos que permiten obtener energa
mecnica a partir del estado trmico aportado al fluido operante a travs de
un proceso de combustin, reaccin nuclear, etc.
EN GENERAL UN MOTOR TRMICO CONSTA DE:
Una mquina generadora
Una mquina motora
Un generador de estado trmico
Un foco fro
Conceptualmente un motor trmico describe un ciclo termodinmico entre una
temperatura caracterstica del foco caliente y una temperatura caracterstica del
foco fro.

MOTORES TRMICOS

2.- Clasificacin de los motores trmicos
MOTORES TRMICOS
- Combustin externa
- Combustin interna
MOTORES TRMICOS
- Desplazamiento positivo
o RotativosWankel
o Alternativos
MEP (Motores de encendido provocado)
MEC (Motores de encendido por compresin)
- Turbomquinas
o Turbina de vapor
o Turbina de gas
El motor de combustin externa ms utilizado es la turbina de vapor (MTV)
que habitualmente utiliza agua que cambia de fase durante el ciclo aunque
tambin pueden utilizar otros fluidos de trabajo (ciclos ORC)

CALDERA
COMBUSTIBLE
1
2
TURBINA

GENERADOR
ELCTRICO
~
3
4
BOMBA
ENERGA TERMICA
CONDENSADOR
HUMOS

T
3
4 1
2
S
Qc
Qf
Wb
Wt

Combustible:
Carbn, biomasa, gasleo,
fuelleo, gas natural, etc.

La turbina de gas (MTG) es un motor de combustin interna ampliamente
utilizado aviacin y generacin de energa.

CMARA DE
COMBUSTIN
COMBUSTIBLE
COMPRESOR TURBINA
GENERADOR
ELCTRICO
~
1
3
2
4
1 EJE
ENERGA
TERMICA

T,h
2s
4s
3
4
1
2
S
mf
Qu
Wc
Wt

MOTORES TRMICOS


El motor de combustin interna alternativo (MCIA) es utilizado de forma
extensiva en aplicaciones de transporte y en generacin energtica a pequea
escala.

Qe
Qr
COMBUSTIBLE
CIRCUITO DE
REFRIGERACIN

P
V
Qc
Qrenov
Wcom
Wexp

Rango de potencias de los Motores Trmicos ms habituales.

Turbina de Vapor
Turbina de Gas
Motor de Combustin Interna alternativo
0.1 kW 1 kW 10 kW 100 kW 1 MW 10 MW 100 MW 1 GW 10 GW

MOTORES TRMICOS

MOTORES TRMICOS
MOTORES DE COMBUSTIN EXTERNA
FLUIDO CONDENSABLE
ROTATIVOS
ALTERNATIVOS
REACCIN
ROTATIVOS
ALTERNATIVOS
REACCIN
TURBOMQUINAS Turbinas de vapor
VOLUMTRICOS
Mquina de vapor
TURBOMQUINAS
Turbinas de gas
de ciclo cerrado
VOLUMTRICOS
Motor de aire caliente
FLUIDO NO CONDENSABLE

MOTORES DE COMBUSTIN INTERNA
TURBOMQUINAS Turbinas de gas
VOLUMTRICOS
Gasolina, GLP
Motores rotativos
ENCENDIDO PROVOCADO
ENCENDIDO POR COMPRESIN Gasoil
COHETES
AERORREACTORES
PROPULSANTE LQUIDO
PROPULSANTE SLIDO
SIN COMPRESOR
CON COMPRESOR
ESTATORREACTOR
PULSORREACTOR
TURBORREACTOR
TURBOFAN
TURBOHLICE
REACCIN
ROTATIVOS
ALTERNATIVOS

MOTORES TRMICOS

3.- Ciclos de referencia en el motor turbina de vapor (MTV)

3.1. Ciclo Rankine ideal
Formado por 4 procesos internamente reversibles:

Proceso 1-2: Compresin isoentrpica en la bomba hasta el estado de lquido.
El trabajo introducido en el sistema es:
) (
1 2 1
p p v
m
W
B
=
(volumen especfico en 2 es prcticamente el de 1)

Proceso 2-3: Transferencia de calor hacia el fluido cuando circula a presin
constante a travs de la caldera hasta vapor saturado.
}
=
3
2
Tds
m
Q
CALD

Proceso 3-4: Expansin isoentrpica hasta la presin del condensador.
4 3
h h
m
W
T
=

Proceso 4-1: Transferencia de calor desde el fluido de trabajo al exterior
cuando fluye a presin constante.
) (
1 4
s s T
m
Q
COND
COND
=

W
X=0
X=1
2
1
4
3
W
Ciclo
elemental
T
CALD
T
COND
T
s

El trabajo neto extrado es el rea encerrada por el ciclo en diagrama T-s

CICLO B T
W W W

=

El rendimiento del ciclo puede expresarse como:

MOTORES TRMICOS

CALD
COND
CALD
CICLO
CICLO
Q
Q
Q
W
= = 1 q

Geomtricamente coincide con la relacin entre el rea encerrada y el rea que
queda por debajo del proceso 2-3 en el diagrama T-s

Podemos dividir el ciclo Rankine elemental en ciclos diferenciales que operan
entre dos temperaturas fijas, pero diferentes. En este caso el rendimiento de
cada ciclo elemental ser
c
f
CALD
CICLO
CICLO
T
T
Q
W
= = 1
q

Por lo tanto y esto es tambin conceptualmente vlido para ciclos reales se
puede incrementar el rendimiento subiendo la temperatura a la que trabaja la
caldera o bajando la temperatura a la que trabaja el condensador.

As el rendimiento del ciclo se mejora:
- Subiendo la presin en la caldera.
- Bajando la presin en el condensador.

3.2. Ciclo Rankine real y anlisis transferencias de calor y trabajo

En el ciclo real existen un conjunto de irreversibilidades que no se contemplan
en el ciclo ideal:
- Irreversibilidades internas en la turbina (importante).
El rendimiento isentrpico de la turbina expresa esta irreversibilidad:
4 3
4 3
h h
h h
s
T
= q

- Irreversibilidades internas en la bomba.
El rendimiento isentrpico de la bomba expresa esta irreversibilidad:
s
B
h h
h h
2 1
2 1
= q

- Irreversibilidad trmica en caldera debido a la diferencia de temperatura
entre la temperatura en caldera y la del foco caliente (importante). Esta
tambin existe en el ciclo ideal.
- Irreversibilidad trmica en el condensador debida a la diferencia entre la
temperatura de condensacin y la de foco fro. Tambin en ideal.
- Prdidas de calor en turbina y bomba (las despreciamos). Los procesos en
turbina y bomba se consideran adiabticos
- Prdidas de presin en caldera y condensador (las despreciamos). Los
procesos de intercambio de calor se consideran sin prdidas.

MOTORES TRMICOS

CALDERA
1
2
TURBINA
3
4
BOMBA
CONDENSADOR
) (
1 2
h h m W
B
=
) (
1 4
h h m Q
COND
=
) (
2 3
h h m Q
CALD
=
) (
3 4
h h m W
T
=

X=1
2
4
4s
2s
1
3
La zona de la bomba se magnifica para que pueda verse
(el salto es mucho menor al existente en la turbina)
T
COND
T
CALD
T
X=0
s

Acudiendo a las tablas del agua o a el diagrama de Molliere (diagrama h-s) es
posible calcular los intercambios de calor y trabajo en cada elemento.

MOTORES TRMICOS


3.3. Mejora de las prestaciones del ciclo mediante sobrecalentamiento y
recalentamiento

Habitualmente la salida de la caldera (punto 3) se lleva hasta la zona de vapor
sobrecalentado. Esto provoca los siguientes efectos:
-
ciclo
ya que sube la temperatura media de aporte de calor, aadimos
ciclos elementales con mejor rendimiento.
- W
ciclo
por desplazarse la expansin hacia mayores niveles de s.
- X
4
(ttulo de salida turbina) lo cual es beneficioso para la turbina.
El lmite del sobrecalentamiento viene dado por las solicitaciones trmo-
mecnicas a la entrada de la turbina.

T
X=0
X=1
2
4
T
CALD
T
COND
s
4s
2s
1
3
La zona de la bomba se magnifica para que pueda verse (el
salto es mucho menor al existente en la turbina)

MOTORES TRMICOS

En el recalentamiento mediada la expansin se vuelve a calentar el fluido, as
se consiguen beneficios como en sobrecalentamiento evitando llegar
temperaturas de entrada a la turbina muy altas.

1
2
3
6
4 5

T
CALD
T
COND
T
s
2
4
2s
1
6
3
5
X=0
X=1

MOTORES TRMICOS

3.4. Mejora del rendimiento mediante regeneracin

Durante la expansin y para un cierto valor de presin se realiza la extraccin
de una fraccin y del gasto de fluido entrante en la turbina.

Si al gasto extrado se le marca con el subndice 1 y al que atraviesa el
condensador con el subndice 2:

m y m y m m m

) 1 (
2 1
+ = + =

El gasto msico extrado se utiliza para precalentar la mezcla antes de la
entrada en la caldera con lo que baja el trabajo obtenido. Pero baja ms el
calor aportado en la caldera obtenindose finalmente una mejora del
rendimiento.

Esto se hace con un intercambiador de mezcla (mezclador) que con el gasto
extrado en las condiciones 6 y el resto del gasto a la salida de la bomba en
condiciones 2, da como resultado un estado 3 para el gasto completo.
2 6
2 3
2 6 3
) 1 (
h h
h h
y h y h y h
= + =

CALDERA
1
3
TURBINA
5
6
CONDENSADOR
BOMBA
BOMBA
MEZCLADOR
2
4
7
y
1-y

T
X=0
X=1
2
7
s
1
6
La zona de las bombas se magnifica para que pueda verse (el
salto es mucho menor al existente en la turbina)
3
4
y
1-y
5

MOTORES TRMICOS


Trabajo bombas (entra):
) )( 1 (
m
W
1 2 3 4
B
h h y h h + =

Trabajo turbina (sale):
) )( 1 (
m
W
7 6 6 5
T
h h y h h + =

Calor caldera (entra):
4 5
CALD
m
Q
h h =

Calor condensador (sale):
) )( 1 (
m
Q
1 7
COND
h h y =

En grandes MTV es habitual que haya ms de una extraccin.

4.- Ciclos de referencia en el motor turbina de gas (MTG)

En el ciclo de aire-estndar se considera:

1. El fluido circulante es aire y se comporta como gas ideal.
2. La elevacin de temperatura producida por la combustin se produce
por una transferencia de calor desde una fuente externa.

El ciclo aire-estandar fro considera c
p
constante a temperatura ambiente. Es
posible calcular los intercambios de energa a partir de los saltos de entalpa y
del gasto msico de fluido circulante.
Cmara
combustin
2
1
Compresor
Turbina
) (
2 3
h h m Q
COMB
=

3
) (
4 3
h h m W
T
=

4
) (
1 2
h h m W
C
=

) (
1 4
h h m Q
CED
=

MOTORES TRMICOS

La relacin entre trabajos de compresin y expansin puede estar entre el 40 y
el 80% (unas 40 veces superior al caso del ciclo Rankine).

4.1. Ciclo Brayton ideal de aire estndar

T
s
P
2
P
1
1
2
3
4

Procesos internamente
reversibles:

1-2: Compresin isoentrpica.
2-3: Aporte de calor a presin cte.
3-4: Expansin isoentrpica.
4-1: Cesin de calor a presin cte.

Trabajo rea encerrada

En el caso de que se considere calores especficos constantes puede
escribirse en funcin de la relacin k entre calores especficos.

k k
p
p
T T
/ ) 1 (
1
2
1 2
|
|
.
|
\
|
=
y
k k
p
p
T T
/ ) 1 (
2
1
3 4
|
|
.
|
\
|
=

Intuitivamente se observa que incrementar la relacin de compresin
incrementa el rendimiento del ciclo. Suponiendo c
p
cte (ciclo fro) se observa la
dependencia:

( )
( )
2
1
2 3
1 4
2
1
2 3
1 2 4 3
1
1 /
1 /
1
) (
) ( ) (
T
T
T T
T T
T
T
T T c
T T c T T c
p
p p
=

= q

4.2. Irreversibilidades y prdidas en una turbina de gas

- Irreversibilidades internas en el compresor.

s
C
h h
h h
2 1
2 1
= q

- Irreversibilidades internas en la turbina.

MOTORES TRMICOS

4 3
4 3
h h
h h
s
T
= q

- Irreversibilidad trmica por ser la temperatura del foco caliente superior a la
temperatura de aporte de calor en la cmara de combustin.
- Prdidas de presin al paso por la cmara de combustin. Esta prdida se
desprecia en el anlisis aqu presentado.
- Prdidas de calor en compresor y turbina. Estas prdidas son despreciables
frente al resto de trminos energticos.

T
s
P
2
P
1
1
2
3
4
2s
4s

4.3. Turbinas de gas regenerativas

T
s
P
2
P
1
1
2
3
4
x
y

2
1
Compresor
Cmara
combustin
Turbina
3
Intercambiador
x
y
4

MOTORES TRMICOS

La entalpa del escape se aprovecha para precalentar el fluido antes de entrar
en la cmara de combustin. Esto mejora el rendimiento.

La eficiencia del intercambiador de regeneracin o regenerador.

2 4
2
h h
h h
x
reg
= q

4.4. Turbinas de gas regenerativas con recalentamiento y refrigeracin

La expansin tiene lugar en dos etapas o ms etapas (dos o ms turbinas
turbinas) con uno o varios recalentamientos intermedios. As sube la
temperatura media de aporte de calor y mejorar el rendimiento.

T
s
P
2
P
1
1
2
3
4
P
3
a
b

En la zona de compresin se pueden colocar dos o ms compresores
(compresin multietapa) con enfriamientos intermedios para bajar la
temperatura media de cesin de calor y mejorar el rendimiento.

T
s
P
2
P
1
1
2
3
9
P
4
8
4
5
7
6

5.- Ciclos de referencia en los motores de combustin interna alternativos
(MCIA)

MOTORES TRMICOS

Se trata de un motor que trabaja como un sistema cerrado durante las carreras
de compresin y escape. Son definiciones importantes:
- Punto muerto superior (PMS): Es la posicin que tiene el pistn al final de
la carrera de compresin y principio de la de expansin.
- Punto muerto inferior (PMI): Es la posicin que tiene el pistn al final de la
carrera de expansin y principio de la de compresin.
- Relacin de compresin: Muestra el grado de compresin volumtrica:
PMS
PMI
V
V
r =

Anlisis aire-estndar: Simplifica el ciclo real de acuerdo con:
1) El fluido de trabajo es una cantidad fija de aire considerado gas ideal.
2) La combustin se sustituye por una absorcin de calor.
3) El escape y la admisin se sustituyen por una cesin de calor.
4) Todos los procesos son internamente reversibles.

El ciclo aire-estndar fro considera calor especfico constante al valor de la
temperatura ambiente.
Estos ciclos son una primera aproximacin al proceso real.

5.1. Ciclo Otto de aire-estndar

p
v
1
2
3
4
s=s
3

s=s
1
2-3: Aporte de calor a v=cte.
4-1: Cesin de calor a v=cte.
Trabajo rea encerrada:

m
Q
m
Q
m
W
m
W
m
W
CICLO 41 23 12 34
= =

Los flujos energticos se obtienen del balance energtico:

Trabajo compresin (entra):
1 2
12
u u
m
W
=

Trabajo expansin (sale):
4 3
34
u u
m
W
=

Calor aportado (entra):
2 3
23
u u
m
Q
=

Calor cedido (sale):
1 4
41
u u
m
Q
=

MOTORES TRMICOS


2 3
1 4
1
u u
u u
CICLO
= q

En el caso del ciclo Otto aire-estndar fro:
1
1
2
1
1
2

=
|
|
.
|
\
|
=
k
k
r
V
V
T
T
1
1
4
3
3
4
1
=
|
|
.
|
\
|
=
k
k
r V
V
T
T

( )
( )
( )
( )
1
2
1
2 3 2
1 4 1
2 3
1 4
1
1 1
1 /
1 /
1 1

= =
=
k
v
v
CICLO
r T
T
T T T
T T T
T T c
T T c
q

El rendimiento sube con la relacin de compresin.

5.2. Ciclo diesel de aire-estndar

p
v
1
2
3
4
s=s
3

s=s
1
2-3: Expansin a p=cte.
) (
2 3 2
23
v v p
m
W
=

2 3 2 3 2 3 2
23
) ( ) ( h h u u v v p
m
Q
= + =

Se define la relacin de combustin:
2
3
V
V
r
C
=
con lo que el ciclo queda
determinado.

) 1 (
1 1
1
1
=

c
k
c
k
CICLO
r k
r
r
q

5.3. Ciclo dual de aire-estandard

Se aproxima de forma ms realista al proceso de combustin en MCIA.

MOTORES TRMICOS


p
v
1
2
3
5
s=s
3

s=s
1
4

2-3: Aporte calor a v=cte.
3-4: Expansin a p=cte.
) (
3 4 3
34
v v p
m
W
=

3 4
34
h h
m
Q
=

) ( ) (
1
3 4 2 3
1 5
h h u u
u u
CICLO
+

= q

TRANSMISIN DE CALOR: INTRODUCCIN

1. Introduccin.
2. Propiedades de la materia relacionadas con la transferencia de calor.


Objetivo: J ustificar el inters del estudio de la transferencia de calor como
complemento a las ecuaciones de balance de energa para la resolucin de
problemas trmicos. Introducir los mecanismos de transferencia de calor y las
propiedades de los materiales y fluidos que son relevantes para el proceso de
transferencia de calor.

Relacin de la transferencia de calor y la termodinmica.

La termodinmica nos ensea que cuando dos sistemas no estn en equilibrio
trmico (no estn a la misma temperatura) y existe algn tipo de frontera entre
los dos, aparece un flujo de calor a travs de dicha frontera desde el que tiene
mayor temperatura al de menor hasta alcanzar el equilibrio trmico (misma
temperatura de los dos sistemas).
Con la termodinmica clsica se estudian los estados de los sistemas y
procesos entre los estados de dichos sistemas, pero por lo general no se
analiza cuanto tiempo duran los procesos o a que velocidad se produce la
transferencia de calor. Otras ramas de la ciencia como la cintica qumica, la
transferencia de calor o la mecnica permiten conocer esta velocidades para
poder abordar problemas mas complejos que impongan condiciones de
contorno a los procesos termodinmicos: velocidad a la que se mueve un
pistn, velocidad a la que desaparecen los reactivos en una reaccin de
combustin o valor del calor por unidad de tiempo que esta saliendo de un
sistema.
Muchas veces se utiliza el balance de energa para conocer el flujo de calor
que sale de un sistema, pero si es posible conocer este flujo mediante
ecuaciones adicionales el balance de energa se puede usar para conocer el
trabajo, o la variacin de energa del sistema con el tiempo.

La transferencia de calor se utiliza para la determinacin de los flujos de calor a
travs de la frontera de los sistemas, utilizando como variables la diferencia de
temperatura de los sistemas, las dimensiones y las propiedades de las
fronteras. En muchos casos los patrones de flujo alrededor de los sistemas
juegan un papel muy importante en la trasferencia de calor debido a la
influencia de los fenmenos de transporte de masa en los fenmenos de
transporte de energa.

La determinacin de este flujo de calor permite saber como van a evolucionar
los sistemas y disear y dimensionar las fronteras para que los sistemas
evolucionen en el sentido deseado a la velocidad deseada.

En la mayora de los casos que se analizan en ingeniera, los procesos de
transferencia de calor son muy complejos si se pretende abordar el problema
de una forma precisa, siendo imprescindible la utilizacin de sistema de clculo
computacional para slidos y fluidos. Sin embargo asumiendo ciertas
simplificaciones es posible tener estimaciones razonables mediante
correlaciones ms o menos sencillas.


Es labor del ingeniero conocer la idoneidad de las simplificaciones realizadas y
la importancia relativa de cada efecto sobre el resultado final del problema.

La transferencia de calor a travs de una materia (sustancia pura o fase) sin
movimiento, se denomina transferencia de calor por conduccin y es debida
al intercambio de energa entre las molculas prximas de la materia.

Cuando dos slidos separados por un medio o por el vaco intercambian
energa (se ponen en equilibrio trmico) mediante la emisin y absorcin de
energa radiante, se denomina transferencia de calor por radiacin. Aunque
este fenmeno no es exclusivo de los slidos, es mucho menos apreciable en
lquidos y gases, ya que son mucho ms transparentes a la radiacin.

El fenmeno de transferencia entre un fluido y un slido est dominado por el
movimiento del fluido en la superficie del slido, esto modifica de tal manera la
transferencia de calor por conduccin a travs del fluido que el anlisis de este
tipo de problema no puede ser abordado como un problema de conduccin a
travs de una materia sin movimiento. La mecnica de fluidos y los fenmenos
de transporte juegan un papel primordial en el fenmeno, se denomina
transferencia de calor por conveccin.

El anlisis de cada una de estas tres formas de transferencia de calor requiere
un planteamiento particular ya que cada situacin es debida a fenmenos muy
diferentes.

2. Propiedades de la materia relacionadas con la transferencia de calor.

La transferencia de calor por conduccin se comporta de forma
razonablemente lineal con la diferencia de temperatura y se modela mediante
la ley de Fourier.

X
T
k q
x

Depende del tipo de material a travs de la constante k denominada
conductividad trmica. El fenmeno de interaccin entre molculas es tanto
ms acusado cuanto ms prximas estn entre ellos por lo que la
conductividad trmica es mayor en los slidos que en los lquidos y menor en
los gases. Dentro de los slidos es mayor en los metales que en el resto de
materiales.

Tiene unidades de [W/m/K] y para un material dado depende
fundamentalmente de la temperatura.

En el caso de la emisin de energa en la superficie de un slido por radiacin
depende de la cuarta potencia de la temperatura del slido a travs de la
constante de Stefan-Boltzmann y de la emisividad de la superficie del slido.


4
T q

La transferencia de calor por conveccin se modela a travs de la ley de
enfriamiento de Newton.
) T T ( h q
fluido erficie sup

h es el coeficiente de pelcula y depende del campo fluido y de las propiedades
del fluido como conductividad, viscosidad, densidad, calor especfico.

Una propiedad derivada de las anteriores y que juega un papel muy importante
en la transferencia de calor es la denominada difusividad trmica:
p
c
k

Cuanto mayor es el valor de la difusividad trmica de un material tanto ms
rpido es el cambio temporal de su distribucin de temperatura.
Da una idea de lo rpidamente que se puede difundir el calor en un material
cuanto mayor es la conductividad ms rpidamente se transmite el calor (se
igualan las temperaturas) y cuanto menor es el producto de la densidad por el
calor especifico menos energa hace falta para provocar un cambio de
temperatura en el material.
Por comparacin la viscosidad cinemtica es la difusividad de cantidad de
movimiento.

TRANSMISIN DE CALOR POR
CONDUCCIN

TRANSMISIN DE CALOR POR CONDUCCIN EN ESTACIONARIO
1. Introduccin.
2. Balance de energa en una superficie plana.
3. Balance de energa en superficies cilndricas y esfricas.
4. Integracin de la ecuacin de transmisin de calor para un muro plano.
5. Integracin de la ecuacin de transmisin de calor para un cilindro.
6. Integracin de la ecuacin de transmisin de calor para una esfera.
7. conduccin en medios compuestos.
8. Radio crtico de un aislante.
9. concepto de resistencia trmica.

CONDUCCIN

Objetivo: Dar a conocer la forma de analizar el fenmeno de transmisin de
calor por conduccin en slido, plantear la ecuacin diferencial que rige el
campo trmico en problemas unidimensionales en determinadas geometras.
Estas geometras asumiendo ciertas simplificaciones pueden ser utilizadas en
mltiples situaciones habituales en ingeniera.

1. Introduccin.
Como ya se ha dicho la transferencia de calor en una determinada direccin
depende de la derivada parcial del campo de temperaturas en esa direccin.
x
T
k q
x
c
c
=
El flujo de calor q denota una potencia por unidad de rea [W/m2], a partir de
ahora no se utilizar el punto encima de la variable para denotar potencia, la
utilizacin de minscula indica que es por unidad de rea, la potencia trmica
que atraviesa una determinada superficie de extensin A se denota con
mayscula:
x
T
Ak Q
x
c
c
=
Haciendo el mismo planteamiento en las otras dos direcciones del espacio
( )
|
|
.
|
\
|
c
c
c
c
c
c
=
z
T
y
T
x
T
Ak Q Q Q
z y x
, , , ,
Podemos calcular para cada punto del espacio del slido un vector Q derivando
la funcin escalar que define la distribucin de temperaturas en el slido. Los
problemas de transmisin de calor por conduccin consisten en determinar la
distribucin de temperatura en todos los puntos del slido.

El poder obtener expresiones de esta distribucin que se puedan manejar de
forma sencilla se reduce a situaciones en las que la temperatura no varia en
dos de las tres direcciones, aunque esta hiptesis pueda parecer muy
restrictiva se puede aplicar a multitud de problemas muy habituales en
ingeniera.
Para determinadas geometras conviene utilizar un sistema de coordenadas
diferente del cartesiano como el cilndrico o esfrico.

2.- Balance de energa en una superficie plana

Supngase un muro de dimensiones muy superiores a su espesor y en el que
podemos suponer que la temperatura es constante en cualquier punto a lo
largo de las dos dimensiones consideradas infinitas. En ese caso no existe flujo
de calor en esas dimensiones ya que la derivada de la temperatura respecto a
esas dos dimensiones es cero. Adems se considera que se esta en una
situacin estacionaria y se contempla la generacin de energa trmica por
unidad de volumen g [W/m
3
]en el seno del material por efectos como por
ejemplo el Joule.
En la direccin en la que varia la temperatura x se puede realizar un anlisis
energtico. En un sistema con la forma de un cubo diferencial de rea de una

CONDUCCIN

de sus caras A, situado en el interior del muro solo se transmite calor por las
dos caras perpendiculares a la direccin x.
Si el sistema no acumula energa (situacin estacionaria) el calor que sale por
una cara tiene que ser igual al que se genera ms el que entra por la otra cara.

Qent
Qsal
x
z
y
dx

( ) ( )
x
dx x T
kA gAdx
x
x T
kA Q Q Q
sal gen ent
c
+ c
= +
c
c
= +
( ) ( )
( )
0 g
x
x T
k
x
g
dx
x
x T
k
x
dx x T
k
= + |
.
|
\
|
c
c
c
c
=
c
c
c
+ c

Si la conductividad trmica no depende de la temperatura y el material es
homogneo la conductividad no depende de la posicin y podemos sacar la
conductividad de la derivada.
( )
0
k
g
x
x T
2
2
= +
c
c

Esta es la ecuacin unidimensional de transmisin de calor en rgimen
estacionario, se puede extender a las tres dimensiones con un razonamiento
similar.
( ) ( ) ( )
0
k
g
z
z , y , x T
y
z , y , x T
x
z , y , x T
2
2
2
2
2
2
= +
c
c
+
c
c
+
c
c

En el caso de que no haya generacin de energa trmica en el seno del
material g=0 y:
0
X
T
2
2
=
c
c

Integrando esta ecuacin diferencial en cada problema segn las condiciones
de contorno, se obtiene el perfil de temperaturas y finalmente se puede
determinar el flujo de calor derivando la temperatura.

CONDUCCIN

2.- Balance de energa en superficies cilndricas y esfricas.

Haciendo un planteamiento similar pero ahora en un cilindro de longitud muy
grande respecto a su dimensin radial se puede suponer que la temperatura
solo vara en la direccin radial y no depende de la posicin a lo largo del
cilindro ni del ngulo.

Qent
Qsal
z

r
dr
L

En el cilindro hueco de longitud L, de espesor dr y de radio r. El balance de
energa en estado estacionario indica:
( )
( )
( )
r
dr r T
L dr r 2 k rdrL 2 g
r
r T
rL 2 k Q Q Q
sal gen ent
c
+ c
+ t = t +
c
c
t = +
( )
( ) ( )
( )
0
k
g
r
r T
r
r r
1
0
k
g
rdr
r
r T
r
r
dr r T
dr r
= + |
.
|
\
|
c
c
c
c
= +
c
c
c
+ c
+

Que es la ecuacin de transmisin de calor unidimensional en rgimen
estacionario en coordenadas cilndricas
En el caso de una esfera el planteamiento es similar y se llega a la conduce a
la ecuacin de transmisin de calor unidimensional en rgimen estacionario en
coordenadas esfricas:
( )
0
k
g
r
r T
r
r r
1
2
2
= + |
.
|
\
|
c
c
c
c

4. Integracin de la ecuacin de transmisin de calor para un muro plano.
Supongamos un muro infinito cuyas superficies estn a diferente temperatura,
este es el caso de las paredes de un sistema que no esta en equilibrio trmico
con su entorno.

Tenemos que integrar la ecuacin diferencial del calor con condiciones de
contorno de temperaturas conocidas en los lmites del intervalo de integracin.
La temperatura solo varia e lo largo del espesor del muro (coordenada x), sin
generacin de calor podemos escribir:
2 1 1 2
2
C x C T C
dx
dT
0
dx
T d
+ = = = .
La distribucin de temperaturas a lo largo del espesor del muro es lineal con la
coordenada x. Las constantes de integracin se pueden calcular a partir de las
condiciones de contorno x=0 T=T
int
y X=e T=T
ext

CONDUCCIN


int
int ext
T x
e
T T
T +
=
El flujo de calor se calcula a partir de la ley de
Fourier:
( )
int ext
T T
e
k
dx
dT
k q = =
El cual es independiente de la posicin, por
ser estacionario el flujo de calor que atraviesa
cada seccin debe ser el mismo ya que en
caso contrario el muro acumulara energa
trmica y su temperatura estara creciendo.

q
T
int

x
T
ext

T
e
q

Si existe generacin de calor uniforme en el interior del muro, el planteamiento
es el siguiente:
2 1
2
1 2
2
C x C
2
x
k
g
T C x
k
g
dx
dT
k
g
dx
T d
+ + = + = =
Imponiendo las mismas condiciones de contorno:
2
e
k
g
e
T T
C T e C
2
e
k
g
T T C
int ext
1 int 1
2
ext int 2
+
= + + = =
int
int ext
2
T x
2
e
k
g
x
e
T T
2
x
k
g
T + +
+ =
El resultado es una funcin parablica cuyo mximo se puede determinar
igualando la primera deriva a cero.
( )
eg
k T T
2
e
x 0
2
e
k
g
e
T T
x
k
g
dx
dT
ext int
max T
int ext

= = +
+ =
existir un mximo en el interior del muro si
ext int
2
T T
k 2
ge
> , esto querr decir que hay
flujo de calor hacia las dos superficies
exteriores ya que se genera tanto calor en el
interior del muro que puede aumentar la
temperatura del muro hasta valores
superiores a T
int
.

e
T T
k
2
e
x g
dx
dT
k q
ext int

+ |
.
|
\
|
= =

q(0)
T
int

x
T
ext

T y q
e
q(e)
q
T

5. Integracin de la ecuacin de transmisin de calor para un cilindro.

Sea un cilindro hueco con un dimetro mucho menor que su longitud (tubera)
de manera que podamos suponer que no hay variaciones de temperatura a lo
largo del tubo ni tampoco hay distribucin de temperatura en funcin del

CONDUCCIN

ngulo. Las temperaturas en las superficies exteriores e interiores son T
ext
y T
int

respectivamente, la conductividad trmica es uniforme en todo el slido y no
hay generacin de calor.
Integrando la ecuacin de transferencia de calor en coordenadas cilndricas
queda:
( )
2 1
1
C r ln C T
r
C
dr
dT
0
dr
dT
r
dr
d
r
1
+ = = = |
.
|
\
|

Imponiendo las condiciones de contorno T(r
int
)=T
int
y T(r
ext
)=T
ext

( )
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
+ =
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
ext
ext
int
ext int
int int
ext
int
ext int
int 2
ext
int
ext int
1
r
r
ln
r
r
ln
T T
T T r ln
r
r
ln
T T
T C
r
r
ln
T T
C
El flujo de calor por unidad de rea queda:
|
|
.
|
\
|
= =
ext
int
ext int
r
r
ln
T T
r
k
dr
dT
k q
El cual depende de la posicin, sin embargo el flujo de calor que atraviesa una
superficie concntrica al tubo es siempre contante, as debe de ser para que el
proceso sea estacionario.
( ) ( )
|
|
.
|
\
|
t = t =
ext
int
ext int
r
r
ln
T T
Lk 2 r rLq 2 r Q
El caso de un cilindro macizo con generacin de calor uniforme, se parece
razonablemente bien al caso de una resistencia elctrica disipando calor por
efecto Joule y que esta inmersa en un fluido a una temperatura T
amb
con el que
intercambia calor por conveccin segn la ley de Newton con un coeficiente de
pelcula h.

En este caso la condicin de contorno consiste en que el flujo de calor es nulo
para r=0
( ) 0
dr
dT
0
dr
dT
k 0 q
0 0
= = =
y para r=r
ext
el flujo de calor debe de ser igual a todo el calor generado en
interior del cilindro y a su vez est gobernado por el coeficiente de pelcula h y
la diferencia de temperaturas entre la superficie y el ambiente.
( ) ( ) ( ) ( )
amb
ext
ext
ext
ext
2
ext
amb ext ext
T
h 2
gr
r T
2
gr
L r 2
r gL
T r T h r q + = =
t
t
= =

Partiendo de la ecuacin general con generacin de calor:
1
2
C
k 2
gr
dr
dT
r
k
g
dr
dT
r
dr
d
r
1
+ = = |
.
|
\
|

Como para r=0 la dT/dr=0, C
1
vale cero.

CONDUCCIN

2
2
C
k 4
gr
T + =
Sustituyendo la segunda condicin de contorno:
|
|
.
|
\
|
+
+ = + = +
h
r
k 2
r r
2
g
T T C
k 4
gr
T
h 2
gr
ext
2 2
ext
amb 2
2
ext
amb
ext

2
gr
dr
dT
k q = =
r
T y q
q
T

6. Integracin de la ecuacin de transmisin de calor para una esfera.
Un problema tpico para resolver en coordenadas cilndricas es el de una
bombilla hecha con un cristal de radio interior r
int
y radio exterior r
ext
la cual solo
una pequea parte de su potencia lo emite en el espectro visible y atraviesa el
cristal, el resto de la radiacin que emite el filamento W es absorbido por la
superficie interior del cristal y tiene que evacuarse al exterior por conduccin y
finalmente al ambiente por conveccin con un coeficiente de pelcula h y una
temperatura ambiente T
amb
.

En este caso las condiciones de contorno son que para el radio interior el flujo
de calor esta definido por la potencia absorbida W y en el exterior el flujo de
calor es el mismo y esta determinado por el proceso de conveccin.
2
int int r r
r 4
W
dr
dT
t
=
=

( )
h r 4
W
T T T T h
r 4
W
2
ext
amb ext amb ext 2
ext
t
+ = =
t

Integrando la ecuacin de transferencia de calor por conduccin en
coordenadas esfricas sin generacin de calor:
( ) ( )
1
2 2
2
C
r
r T
r 0
r
r T
r
r r
1
=
c
c
= |
.
|
\
|
c
c
c
c

Aplicando la primera condicin de contorno:
k 4
W
C
r
C
k r 4
W
1 2
int
1
2
int
t
= =
t

Integrando una segunda vez y sustituyendo la segunda condicin de contorno:
2
ext
2
ext
amb 2
1
C
k r 4
W
h r 4
W
T C
r
C
T +
t
=
t
+ + = :
Con lo que:

CONDUCCIN

amb 2
ext ext
T
h r 4
W
r
1
r
1
k
1
4
W
T +
t
+
(
|
|
.
|
\
|
t
=

T
int

r
T
ext

T
T
amb
W
r
int

r
ext

7. conduccin en medios compuestos.
Supongamos un tabique cuyo el espesor es mucho menor que sus
dimensiones que separa dos sistemas fluidos a diferente temperatura Text y
Tint. La transferencia de calor entre los fluidos y el muro esta gobernado por la
conveccin con coeficientes de pelcula h
ext
y h
int
y en el muro tiene una
conductividad k.
En una situacin estacionaria el flujo de calor en las dos superficies exteriores
del muro es el mismo y adems son iguales al flujo de calor a travs del muro.

q q q q
int muro ext
= = =

T
int

x
T
ext

T
e
T
m int

T
m ext
q
q
( )
int _ m int int int
T T h q =

( )
ext m int m muro
T T
e
k
q =

( )
ext ext _ m ext ext
T T h q =
( )
int m int
int
int
T T
h
q
=
( )
ext m int m
muro
T T
e
k
q
=
( )
ext ext m
ext
ext
T T
h
q
=

Sumando las tres ecuaciones de la derecha
( )
( )
ext int 2
int ext int ext
ext int
T T U q
K m
W
h
1
k
e
h
1
1
U
h
1
k
e
h
1
T T
q =
(
+ +
=
+ +
=

CONDUCCIN

A la inversa del denominador se le suele denominar coeficiente global de
transferencia. Una vez conocido el flujo de calor es fcil calcular las
temperaturas de las superficies del muro.
int
int int m
h
q
T T =
En el caso de que hubiese varios muros con diferente conductividad y espesor
se llegara:
( )
int i i
i
ext
ext int
h
1
k
e
h
1
T T
q
+ +

=

En el caso de un cilindro hueco (tubo) baado en su parte interior y exterior por
fluidos, el planteamiento es similar, pero hay que tener en cuenta que ahora el
flujo de calor por unidad de rea no se mantiene constante ya que el rea va
aumentando a medida que el radio aumenta, por lo que en rgimen
estacionario el flujo de calor por unidad de rea disminuye con el radio para
cumplir la ecuacin de conservacin de la energa.
Sin embargo, para cualquier seccin cilndrica con eje de simetra en el centro
del cilindro, se cumple que el flujo de calor por unidad de longitud es constante
en rgimen estacionario.

L
Q
L
Q
L
Q
L
Q
ext cilindro int
= = =
T
int

r
T
ext

T
T
m int
T
m ext
Q/L
r
int

r
ext

( )
int _ m int int int int
T T Lh r 2 Q t =

( )
int _ m int
int int
int
T T
h r 2
1
L
Q
=
t

ext _ m int _ m
int
ext
cilindro
T T
k 2
r
r
ln
L
Q
=
t
|
|
.
|
\
|

CONDUCCIN

|
|
.
|
\
|
t =
int
ext
ext _ m int _ m
cilindro
r
r
ln
T T
Lk 2 Q

( )
ext ext _ m ext ext ext
T T Lh r 2 Q t =

( )
ext ext _ m
ext ext
ext
T T
h r 2
1
L
Q
=
t

Sumando las ecuaciones de la derecha:

( )
int int
int
ext
ext ext
ext int
h r
1
k
r
r
ln
h r
1
T T
2
L
Q
+
|
|
.
|
\
|
+
t =
( )
int int
int
ext
ext ext
ext int
h r
1
k
r
r
ln
h r
1
T T
r
1
q
+
|
|
.
|
\
|
+
=
El flujo de calor por unidad de rea depende del radio en donde queramos
calcularlo, por lo general es radio interior o el exterior, por lo general es
preferible trabajar con flujo de calor por unidad de longitud, en este caso el
coeficiente global queda:
( )
ext int
int int
int
ext
ext ext
T T U
L
Q
mK
W
h r
1
k
r
r
ln
h r
1
2
U =
(
+
|
|
.
|
\
|
+
t
=
Tambin se puede hablar de coeficiente global por unidad de rea pero hay
que definir respecto de que rea y sustituir r por el radio para el cual se quiere
calcular el flujo por unidad de area..
(
+
|
|
.
|
\
|
+
= '
K m
W
h r
r
k
r
r
ln r
h r
r
1
U
2
int int
int
ext
ext ext

En el caso de n tubos concntricos (tuberas con aislante)
( )
int 0
1 n i
0 i i
i
1 i
ext n
ext int
h r
1
k
r
r
ln
h r
1
T T
2
L
Q
+
|
|
.
|
\
|
+
t =
=
=
+

En el caso de esferas superpuestas el flujo de calor a travs de toda la
superficie de cualquier casquete esfrico:
( )
int
2
0
1 n i
0 i 1 i i i ext
2
n
ext int
h r
1
r
1
r
1
k
1
h r
1
T T
4 Q
+
|
|
.
|
\
|
+
t =
=
= +

8. Radio crtico de un aislante.
El caso ms habitual de medios compuesto es el de un aislante superpuesto a
una superficie para evitar la transferencia de calor. En el caso de un muro

CONDUCCIN

cuanto mayor sea el espesor del aislante mayor es la disminucin en el flujo de
calor. Sin embargo en el caso de cilindro y esferas existe un valor del radio del
aislante por debajo del cual el flujo de calor aumenta al aumentar el radio del
aislante, esto se puede ver derivando la expresin del flujo de calor respecto
del radio.
Asumiendo que la superficie interior del aislante esta a una temperatura T
m_int

( )
k
r
r
ln
h r
1
T T
2
L
Q
int
ext
ext ext
ext int _ m
|
|
.
|
\
|
+
t =
Q/L
r
ext

h
ext
/k

Derivando respecto del radio exterior:
( )
( )
ext
ext 2
int
ext
ext ext
ext
int
int ext
2
ext
ext int _ m
ext
h
k
r 0
k
r
r
ln
h r
1
r
r
kr
1
h r
1
T T 2
dr
L
Q
d
= =
(
(
(
(
(
|
|
.
|
\
|
+
+
t =
En el caso de una esfera el radio crtico es
ext
ext
h
k 2
r =
Cuanto mejor es el aislante ms pequeo es el radio crtico y puede ser inferior
que el radio interior, en ese caco no hay que tener en cuenta este efecto ya que
no se da para ningn radio.

Q/L sin
aislamiento
r
ext

h
ext
/k
r
int

Interesa
aislar
Q/L con
aislamiento

Q/L sin
aislamiento
r
ext

h
ext
/k r
int

NO
Interesa
aislar
Q/L con
aislamiento

En el caso de aislantes de cables elctricos, el radio idneo del aislante es el
radio crtico a fin de evacuar con la minima temperatura el calor generado por
efecto Joule.

9. concepto de resistencia trmica.

CONDUCCIN

Haciendo un smil elctrico de la transmisin de calor podemos pensar que
campo de temperaturas es un potencial y que el flujo de calor es la intensidad,
la cual esta condicionada por la resistencia elctrica del elemento por donde
pasa, en el caso de transmisin de calor, la resistencia elctrica se puede
asimilar a algo inverso a la conductividad del material.
En el caso de un muro con diferentes capas se puede considerar un conjunto
de resitenacias puestas en serie:
( )
=
i
i
ext int
R
T T
q
Donde las resistencias pueden estar asociadas a los procesos de transferencia
por conveccin o por conduccin.
k
e
R
h
1
R
cond conv
= =
En el caso de cilindros solo tiene sentido en el caso de flujo de calor por unidad
de longitud ya que es necesario que el calor que equivale a la intensidad sea
el mismo por todos los elementos que pasa.
( )
k 2
r
r
ln
R
rh 2
1
R
R
T T
L
Q
int
ext
cond conv
i
i
ext int
t
|
|
.
|
\
|
=
t
=

TRANSMISIN DE CALOR POR CONVECCIN

1. Introduccin.
2. Concepto de capa lmite.
3. Mtodos de Evaluacin de los coeficientes de transferencia
4. Clasificacin de los problemas de conduccin
5. Correlaciones para placas
6. Correlaciones para conveccin forzada en el interior de tubos
7. Correlaciones para flujo perpendicular a conductos
8. Correlaciones para conveccin natural


Objetivo: Compresin de los mecanismos fsicos de la conveccin e introducir
el concepto de la capa lmite. Adquirir un conocimiento til sobre la utilizacin
de los nmeros adimensionales de Reynolds, Prandtl, Nusselt y Grashof y su
relacin con las propiedades fsicas de los fluidos como conductividad,
viscosidad, capacidad calorfica, densidad y la velocidad y temperatura del
fluido. Saber analizar los problemas bsicos de transmisin de calor por
conveccin distinguiendo entre flujo laminar y turbulento y utilizar las
correlaciones de nmeros adimensionales correspondientes a cada caso.

1. Introduccin.

En un slido, la transferencia de calor entre las molecular del mismo se
produce por la interaccin entre molculas prximas, en definitiva la energa
trmica no puede ser transportada desde un sitio hasta otro si no es elevando
el estado trmico de las molculas que estn entre los dos puntos. Sin
embargo si una molcula que esta situada en un punto con un determinado
estado trmico puede ser transportada a otro punto y all interaccionar con
otras molculas que antes no estaban en su entorno.

Este fenmeno permite el transporte de energa trmica desde un lugar a otro
sin tener que esperar a que el flujo de calor se comunique de molcula en
molcula a lo largo de todo el camino, para que esto ocurra es necesario que
las molculas tengan un cierto grado de libertad de movimiento, por lo que solo
puede darse en fluidos (lquidos o gases). Gracias a esto un fluido que bae un
slido puede retirar el calor de la superficie del slido con mucha ms velocidad
de lo que permitira su conductividad trmica.

Es necesario en muchos problemas de ingeniera determinar con razonable
precisin el flujo de calor entre la superficie de un slido y el fluido que lo
rodea. El problema puede tener condiciones muy diferentes en funcin de la
geometra del slido y del tipo de flujo del fluido.

La hiptesis avalada por experiencias de que la velocidad del fluido en la
superficie del slido es cero se conoce como condicin de no deslizamiento,
por lo que la transferencia de calor en esta zona es fundamentalmente por
conduccin.

T
( )
0 y
y
T
tg
=
c
c
= o
aaaaa
u
y
u(y)
u

T
s
T

y


) T T ( h
y
T
k q
s
0 y
f
=
=
c
c
=
c
c
=
T T
y
T
k
h
s
0 y
f

Si es posible conocer la derivada de la temperatura en el fluido cerca del slido
es posible determinar el coeficiente de pelcula. Este es un problema de
mecnica de fluidos que puede resultar muy complejo en funcin de cmo sea
el patrn de flujo en las proximidades del slido, adems el valor del gradiente
de temperatura depender de la posicin en la superficie y finalmente el valor
de inters es el valor medio del coeficiente de pelcula en toda la superficie.
T
u
y
u(y) u
=0
T
s

T

y

Si no existe flujo forzado alrededor del slido y si existen diferencias de
temperatura entre el slido y el fluido, el fluido cambia de densidad con la
temperatura y aparecern corrientes conectivas debido a las diferentes
densidades del fluido. Aunque lejos del slido la velocidad ser nula, sin
embargo el gradiente de temperatura en la superficie del slido existir de igual
manera.

2.- Concepto de capa lmite.

En el borde de entrada de un flujo con velocidad uniforme a una palca se forma
una zona donde las fuerzas viscosas reducen la velocidad del fluido hasta cero
en la superficie del slido.

Esto hace que para valores bajos de x, medido desde el borde a ataque de la
placa, exista una zona en la que el fluido se comporta de forma laminar de
manera que su movimiento se puede asemejar a placas que deslizan una
sobre otra a diferente velocidad desde cero hasta la velocidad del fluido lejos
de la placa.


Este comportamiento se mantiene a lo largo de toda la placa para puntos muy
prximos a la superficie de la placa, sin embargo al aumentar la coordenada x
el movimiento del fluido se hace ms inestable debido a que los esfuerzos
cortantes inducen movimientos de rotacin en el flujo (torbellinos). Estos
torbellinos provocan que aunque la velocidad media del fluido tenga un valor
que aumenta desde cero cerca de la placa hasta el valor en el fluido libre,
existe una componente aleatoria (con media cero) en la velocidad del fluido
inducida por estos torbellinos.

Se dice que el flujo es turbulento. Estos torbellinos se producen donde los
gradientes de velocidad son elevados y se van disipando a medida que se
alejan de la superficie de la placa.

y
u
y u
u
Capa lmite laminar Regin de transicin Capa lmite turbulenta
u
Subcapa viscosa
Espesor de la capa lmite
u
x

Velocidad
instantnea
Velocidad
media
tiempo
u

Velocidad medida en un punto en la zona turbulenta

La zona donde la velocidad media del fluido esta por debajo del 99% de la
velocidad del flujo libre se denomina capa lmite y su espesor depende de
la distancia al borde de ataque. Podemos decir que en esta zona el flujo esta
dominado por la velocidad relativa entre el fluido libre y el slido y la interaccin
que esto provoca.

El esfuerzo cortante entre dos superficies se expresa por unidad de rea y
viene dada por:
y
u
c
c
= t


donde t tiene unidades de presin y es la viscosidad dinmica y tiene
unidades de [kg/m/s] [Pa s] tambin se suele utilizar el Poise = 0.1 Pa s. Se
puede definir tambin la viscosidad cinemtica como v= / que tiene unidades
de [m
2
/s] o el stoke = 1 cm
2
/s = 0.0001 m
2
/s.

La transicin de un flujo laminar a turbulento depende de la configuracin
geomtrica, la rugosidad superficial, la velocidad del flujo y de las propiedades
del fluido.

Todas estas influencias pueden reducirse a la relacin entre las fuerzas de
inercia que tienden a desordenar el flujo debido a los gradientes de velocidad
producidos por la presencia de alguna superficie y las viscosas que tienden a
que las capas de fluido no deslicen y amortiguar los torbellinos disipando su
energa cintica en calor. La relacin entre estos dos tipos de fuerzas viene
caracterizada por el nmero de Reynolds que es adimensional.
v
=
=
uL uL
Re

L es una longitud caracterstica que depende de cada configuracin de flujo.

En el caso de la placa plana la longitud caracterstica viene dada por la
distancia x al borde de ataque, de esta manera el nmero de Reynolds
depende de la distancia al borde de ataque al igual que el tipo de flujo que se
desarrolla en la capa lmite.

A una determinada distancia (Re
x
=10
5
2x10
5
dependiendo de lo turbulento
que sea el flujo exterior) los efectos cortantes destruyen el flujo laminar y
despus de una zona de transicin que acaba en un valor del Re
x
del doble de
donde empez se inicia la capa lmite turbulenta.

El perfil de velocidades laminar es parablico mientras que el turbulento es casi
plano excepto cera de la superficie donde es lineal (subcapa viscosa)

El flujo turbulento favorece en gran medida el movimiento de molculas desde
la superficie del slido a la parte exterior de la capa lmite consiguindose as
un incremento del flujo de calor respecto del que se conseguira solo por
conduccin a travs del fluido.

La relacin entre el flujo de calor por conveccin (en definitiva el flujo de calor
real) y el que se producira por conduccin si el fluido estuviese parado, se
caracteriza con el nmero de Nusselt.

k
hL
L
T
k
T h
Nu =
A
A
=


donde vuelve a aparecer una longitud caracterstica L que depende del tipo
de configuracin geomtrica donde se desarrolle el flujo.

Un nmero de Nusselt igual a la unidad indicara que el fluido esta totalmente
parado y la transferencia de calor es por conduccin pura.

3. Mtodos de Evaluacin de los coeficientes de transferencia

La complejidad de poder conocer el gradiente de temperatura en la superficie
del slido para determinar el flujo de calor hace que existan diversas formas de
abordar el problema en funcin de la precisin que se quiera tener y de las
condiciones en las que se desarrolla el flujo alrededor del slido.

Anlisis dimensional combinado con experimentos, esto consiste en
relacionar los diferentes nmeros adimensionales mediante funciones
deducidas de una forma terica:
- A partir de la adimensionalizacin de las ecuaciones conservativas de
masa, cantidad de movimiento y energa del flujo en el fluido
- Relacionar las diferentes variables que intervienen en el fenmeno
mediante nmeros adimensionales, para ello se utiliza el Teorema Pi de
Buckingham
Aunque las relaciones fundamentales salen de desarrollos tericos, finalmente
estas correlaciones tienen que ser ajustadas con experimentos que permiten
determinar los coeficientes y exponentes de las funciones que mejor se ajustan
a datos experimentales.

Solucin matemtica exacta de las ecuaciones de la capa lmite: esto solo es
posible en rgimen laminar y en geometras muy concretas, estas soluciones


generalmente acaban expresndose como el el caso anterior como relaciones
entre de nmeros adimensionales.
Anlisis aproximado de la capa lmite: se hacen hiptesis de los perfiles y se
analiza el problema desde un punto de vista macroscpico, se puede aplicar a
flujo turbulento.
Analoga de la capa limite en velocidad y temperatura es una herramienta
til para flujo turbulento bajo la hiptesis de que existe un movimiento
compuesto que explica la transferencia de calor y cantidad de movimiento en la
direccin perpendicular.
Simulacin mediante mtodos numricos: Se resuelven las ecuaciones
conservativas sobre una malla de celdas en el dominio del problema.
Estos mtodos requieren gran potencia de clculo y gran esfuerzo para definir
las geometras y su discretizacin, aunque cada vez est ms desarrollado y el
trabajo de definicin del problema y su discretizacin es mucho menos costoso.
Finalmente una vez que esta realizado este trabajo es razonablemente fcil
cambiar las condiciones de contorno (velocidades, propiedades de fluidos) y
realizar nuevamente el clculo con un mnimo coste de personal y mucho
computacional.
Esta metodologa permite resolver cualquier geometra por compleja que esta
sea.

4. Clasificacin de los problemas de conduccin

Los problemas de transferencia de calor pueden clasificarse atendiendo a
diferentes criterios, en funcin de cmo se clasifique el problema existen
diferentes correlaciones para calcular el coeficiente de pelcula.

Movimiento del fluido: si el motivo del movimiento del fluido es el cambio de
densidad debido a un calentamiento o un enfriamiento estaramos hablando de
conveccin natural y si el fluido se mueve respecto a al superficie a una
velocidad determinada por otras causas se denomina conveccin forzada.

Geometra del problema: las geometras ms habituales son las placas
planas y los tubos, las esferas suelen tener menos aplicacin y no se van a
analizar.
Dentro de los tubos cabe destacar el flujo por el interior y otro tipo de flujo
habitual es el flujo exterior perpendicular a tubos, este ltimo se suele dar en
intercambiadores de calor.
En el caso de las placas horizontales con conveccin natural cabe distinguir si
el flujo de calor es por la parte superior o la inferior de la placa

Condiciones del flujo: este puede ser laminar o turbulento, otro tipo de flujo
ms complejo es el que se produce durante los cambios de fase este ltimo
no se va a tratar.

5. Correlaciones para placas conveccin forzada


Para placas planas en flujo laminar se puede obtener una solucin analtica
para el nmero de Nusselt en funcin del nmero de Reynolds y el de Prandtl.
Este ltimo es una propiedad del fluido y relaciona la difusividad de cantidad de
movimiento y y la difusividad trmica.
o
v
=
=
k
c
Pr
p

La solucin para rgimen laminar Re<5x10
5

3 / 1 2 / 1
x x
Pr Re 332 . 0 Nu =
3 / 1
2 / 1
Pr
ux
332 . 0
k
hx
|
|
.
|
\
|
=
Esta expresin determina un coeficiente de pelcula local en funcin de la
distancia x al borde de ataque de la placa. Una expresin del coeficiente de
pelcula medio hasta una longitud L

3 / 1 2 / 1
L L
Pr Re 664 . 0 Nu =

En el caso de flujo turbulento Re>5x10
5
una correlacin e3n funcin de la
posicin obtenida de la analoga entre la capa limite hidrulica y trmica en flujo
turbulento.

( )
584 . 2
x
3 / 1
x x
Re log Pr Re 185 . 0 Nu

=
En el caso de un coeficiente medio en una longitud L
( ) 18700 Re Pr 036 . 0 Nu
2 / 1
L
3 / 1
L
=
esta expresin tiene en cuenta una primera parte laminar, de hay el termino
restando el nmero de Reynolds, por lo que se puede usar para tenerlo en
cuenta cuando el nmero de Reynolds no sea muy grande. En el caso de que
sea muy grande ese trmino se puede despreciar:
2 / 1
L
3 / 1
L
Re Pr 036 . 0 Nu =

6. Correlaciones para conveccin forzada en el interior de tubos

El conocer los procesos de transferencia de calor en el interior y exterior de
conductos tiene un gran inters ya que su campo de aplicacin incluye gran
cantidad de equipos y elementos de mquinas para cuyo dimensionado es
imprescindible tener una estimacin de los flujos de calor entre slido y fluido.

Para este tipo de aplicaciones la temperatura del fluido no es tan evidente ya
que en la mayora de los casos todo el flujo est perturbado por la interaccin
slido-fluido. Como temperatura del fluido para la determinacin de
propiedades se suele tomar temperatura media de masa definida como la
media de toda la masa de fluido que interviene en el proceso, no solo
Radialmente sino tambin longitudinalmente.

La dimensin caracterstica de cada problema es el dimetro hidrulico definido
como cuatro veces el rea del conducto entre el permetro mojado. En un tubo


circular coincide con el dimetro, en dos tubos concntricos con la diferencia de
dimetros.

El nmero de Reynolds para el que se considera la transicin de laminar a
turbulento es 2300. por debajo de este valor el numero de Nusselt crece con el
nmero de Reynolds en la transicin se incrementa bruscamente y
posteriormente en rgimen turbulento crece mas rpidamente que en el laminar
pero menos que en la transicin.
Laminar

Nu=Re
0.3
Log(Re)
Log(Nu)

Nu=Re
0.8
Transicin
Turbulento
Log(2300)

El incremento del nmero de Prandtl mejora la transferencia de calor para un
Reynolds constante.

En la entrada de los conductos las condiciones son diferente que cuando se ha
estabilizado el flujo, estas condiciones no se estabilizan hasta 0.05Re para la
capa lmite hidrulica y 0.05Re Pr para la capa lmite trmica. En esta zona los
coeficientes de pelcula son ms elevados y van disminuyendo a lo largo del
conducto hasta que llegan al valor estabilizado.

Laminar
distancia desde la entrada
h
Transicin
Turbulento

En flujo por el interior de conductos un parmetro a considerar son las prdidas
de carga en su interior, caracterizadas por el coeficiente de friccin de Darcy
f.


2
u
D
L
f p
2
= A
aunque las perdidas de carga son por lo general poco influyentes en la
transferencia de calor, el resolver el problema trmico implica resolver el
problema hidrulico y el resultado es que asociadas a la trasferencia de calor
existen correlaciones similares para las prdidas de carga.

Para flujo laminar Re<2300 se puede realizar un anlisis matemtico llegando
a correlaciones para los diferentes coeficientes:
Re
64
f =
La transferencia de calor en este caso, si el flujo est totalmente desarrollado,
se puede considerar como un problema de conduccin en el interior de un tubo
y las correlaciones que se obtienen son independientes del nmero del
Reynolds yPrandtl.

66 . 3 Nu = si la temperatura es constante en la superficie del slido y
11 / 48 Nu = si es constante el flujo de calor a lo largo del tubo.

En el caso de tubos cortos en flujo laminar donde el flujo no esta totalmente
desarrollado Sieder-Tate proponen:
14 . 0
s
3 / 1
Pr Re
L
D
86 . 1 Nu
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
= 10 Pr Re
L
D
> |
.
|
\
|

Esta correlacin es valida para 0.48<Pr<16.7, las propiedades se evalan a la
temperatura media excepto
s
a la temperatura de la superficie.

En el caso de flujo turbulento en el interior del conducto existen diversas
correlaciones que se suelen utilizar. La ms cmoda es la Dittus-Boelter:

7 n 8 . 0
10 Re 6000 120 Pr 5 . 0 Pr Re 023 . 0 Nu < < < < =

donde n=0.4 para calentamiento del fluido y n=0.3 para enfriamiento del fluido

7. Correlaciones para flujo perpendicular a conductos

En el caso de flujo exterior perpendicular a conductos el desprendimiento de la
capa limite genera unas condiciones muy particulares difciles de modelar. La
longitud caracterstica es el dimetro del conducto.

En vez de analizarse prdidas de carga se calcula la fuerza que hace el flujo
sobre el conducto y es proporcional al rea expuesta al flujo y a la energa
cintica del fluido sin perturbar:
2
u
C
LD
F
2
D

=


Donde C
D
es un coeficiente aerodinmico que depende de la geometra y del
nmero de Reynolds

Para el clculo de la transferencia de calor, existen correlaciones para las
diferentes condiciones del nmero de Reynolds y para diferentes geometras.
La correlacin de Whitaker para bajos nmeros de Reynolds:
( )
5
4 / 1
s
4 . 0 3 / 2 2 / 1
10 Re 1 . 0 Pr Re 06 . 0 Re 4 . 0 Nu < <
|
|
.
|
\
|
+ =
las propiedades se evalan a la temperatura media excepto
s
a la
temperatura de la superficie.

Para numeros de Reynolds mayores la correlacin de Churchill y Bernstein:
( ) | |
7 2
5 / 4
8 / 5
5 4 / 1
3 / 2
3 / 1 2 / 1
10 Re 10 2 . 0 Pr Re
10 82 . 2
Re
1
Pr / 4 . 0 1
Pr Re 62 . 0
3 . 0 Nu < < >
(
(
|
.
|
\
|
-
+
+
+ =

Existen correlaciones especiales para el caso de haces de tubos.

8. Correlaciones para conveccin natural

En conveccin natural el nmero de Reynolds se sustituye por el nmero de
Grashof que representa la relacin entre las fuerzas de flotacin y las fuerzas
viscosas. Algunas correlaciones relacionan el nmero de Nusselt con el
producto del nmero de Grashof y de Prandtl que se conoce como el nmero
de Rayleigh
( )
2
3
f c
L T T g
Gr
v
|
=
T
1
c
c
= | Pr Gr Ra =
Par gases ideales
T
1
= |
Conveccin natural placas planas o tubos verticales con temperatura uniforme.
n
CRa Nu =
Tipo de flujo Rango de Ra C n
Laminar 10
4
10
9
0.59 1/4
Turbulento 10
9
10
13
0.1 1/3
Otras correlaciones son:
( ) | |
9 1
9 / 4
16 / 9
4 / 1
10 Ra 10
Pr / 492 . 0 1
Ra 67 . 0
68 . 0 Nu < <
+
+ =

rgimen laminar

( ) | |
Ra 10
Pr / 492 . 0 1
Ra 387 . 0
825 . 0 Nu
9
9 / 8
16 / 9
6 / 1
2 / 1
<
+
+ =

Otro problema es la conveccin natural sobre placas horizontales, hay que
distinguir entre cara superior y cara inferior.


n
CRa Nu =
La dimensin caracterstica es L=rea de la placa/permetro de la placa

Orientacin de la placa Rango de Ra C n Rgimen
10
5
2 x 10
7
0.54 1/4 Laminar Superficie caliente hacia
arriba o fra hacia abajo 2 x 10
7
3 x 10
10
0.14 1/3 Turbulento
Superficie caliente hacia
abajo o fra hacia arriba
3 x 10
5
3 x 10
10
0.27 1/4 Laminar

Si la placa esta inclinada y forma un ngulo | con la vertical con la superficie
caliente esta hacia abajo o la fra hacia arriba
( ) 89 0 10 cos Ra 10 cos Ra 56 . 0 Nu
11 5
4 / 1
s | s < | < | =
Si la superficie caliente esta hacia arriba o la fra hacia abajo se usa la de
placas verticales.
En el caso de tubos horizontales sometidos a conveccin natural se usa:
9 3 4 / 1
10 Gr 10 5 . 0 Pr Ra 53 . 0 Nu < < > =

INTERCAMBIADORES DE CALOR

1. Introduccin.
2. Ecuaciones de balance de energa y flujo de calor.
3. Anlisis de intercambiadores mtodo DTLM
4. Anlisis de intercambiadores mtodo NTU


Objetivo: Los intercambiadores son dispositivos destinados a intercambiar
calor entre dos corrientes fluidas, se pretende describir el anlisis trmico que
se hace en los intercambiadores de calor, a fin de disponer de tcnicas para
saber dimensionar intercambiadores y predecir el comportamiento de un
intercambiador en diferentes condiciones de funcionamiento.

1. Introduccin.

Los intercambiadores son dispositivos para intercambiar calor entre fluidos, por
lo tanto se rigen en gran medida por los fundamentos de la conveccin, aunque
hay que tener en cuenta que es un slido lo que separa las dos corrientes
fluidas, por lo que el problema final es una combinacin de conveccin entre el
slido y cada uno de los dos fluidos y conduccin a travs el slido.

Existen tras tipos bsicos de intercambiadores de calor:
Recuperadores: son en los que nos centraremos, se basan en que los fluidos
estn separados por la pared del slido y el proceso de transferencia de calor
esta dominado por la conveccin y la conduccin.
Regeneradores: los dos fluidos estn en contacto con la misma superficie del
slido, el cual hace de almacn de energa entre los periodos en que pasa un
fluido u otro. (bufanda en la boca).
De contacto directo: los dos fluidos se ponen en contacto mezclndose e
intercambiando calor. Si son inmiscibles, posteriormente es fcil separarlos:
(gas y lquido), en otros casos acaban como una nica corriente: equipos de
regeneracin en ciclos de turbinas de vapor.

Los intercambiadores recuperadores mas habituales son los de carcasa y tubo,
uno de los fluidos va por la carcasa y el otro por el interior de los tubos que
atraviesan la carcasa de lado a lado. Puede haber mltiples configuraciones de
pasos por tubos y por carcasa.

Un paso por tubo y uno por carcasa

dos pasos por tubo y uno por carcasa con deflectores en la carcasa


Para el calentamiento de gases se suelen utilizar ms los intercambiadores de
de flujo cruzado con aletas en el lado del gas para aumentar el flujo de calor en
el lado donde el coeficiente de pelcula es menor

Flujo de gas
Flujo de lquido

Es muy importante que las resistencias trmicas estn equilibradas a un lado y
a otro ya que si una es mucho ms grande que la otra ser la que limite la
transferencia de calor.

Tambin es muy importante la configuracin de flujos para conseguir la mxima
diferencia de temperaturas en cada punto del intercambiador y de esta manera
conseguir el mximo intercambio de calor. Se suele hablar de flujos en
contracorriente en los que los fluidos caliente y fro entran por lados diferentes
o en equicorriente cuando los dos entran por el mismo lado, en este caso las
diferencias de temperaturas son menores y el flujo de calor. Un razonamiento
rpido para analizar los flujos es plantear los perfiles de temperatura a lo largo
del intercambiador. Se vera cuando se analice el mtodo DTLM

2. Ecuaciones de balance de energa y flujo de calor.

Analizando un intercambiador como un sistema abierto con dos flujos que
entran y salen del intercambiador a diferentes temperaturas.

Gasto fro
Gasto caliente
T
fe
T
fs

T
ce

T
cs

Q
c

Q
f

( ) ( )
( )
( )
1
h h m
h h m
h h m Q h h m Q
cs ce c
fe fs f
int cs ce c c fe fs f f
~
= q = =

Una primera conclusin de carcter prctico de esta expresin es que si se
conoce el caudal de uno de los fluidos y las temperaturas de entrada y salida
de los dos es inmediato conocer el caudal del otro fluido si se asume que el


rendimiento del intercambiador es la unidad y que los calores especficos son
constantes.
( )
( )
( )
( )
fs fe pf
ce cs pc c
f
cs ce pc
fe fs pf f
c
T T C
T T C m
m
T T C
T T C m
m

En la mayora de los casos las prdidas de calor a travs del intercambiador
son despreciables frente al calor intercambiado. No hay que confundir el
rendimiento del intercambiador con la eficiencia del intercambio, esta ltima se
define como la relacin entre el calor intercambiado y el calor mximo que se
puede intercambiar, limitado por el segundo principio, (en todos los puntos del
intercambiador T
c
>T
f
, por lo tanto el fluido fro no puede salir mas caliente de lo
que entra el fluido caliente o al revs).
Para expresar la eficiencia se tiene que expresar las entalpas en funcin de los
calores especficos y la temperatura
( )
s e p
T T C m Q =

El fluido que tenga menor
p
C m
, tendr mayor salto trmico. Por otro lado el

incremento de temperatura mximo que puede tener viene dado por las
temperaturas de entrada de los fluidos.
( ) ( )
ef ec
min
p max
T T C m Q =

De esta manera la eficiencia viene dada por:
( )
( ) ( )
( )
( ) ( )
fe ce
min
p
cs ce pc c
fe ce
min
p
fe fs pf f
T T C m
T T C m
T T C m
T T C m
= c

Si se asume que el rendimiento vale 1.

Finalmente el flujo de calor en un intercambiador vendr dado por el coeficiente
global de transferencia, que tendr en cuenta los coeficientes de pelcula de
cada lado de los fluido y la resistencia trmica que supone el paso de calor por
conduccin a travs del slido.
( )
(
+ +
=
+ +

=
K m
W
h
1
k
e
h
1
1
U
h
1
k
e
h
1
T T A
Q
2
int ext int ext
ext int

Muchas veces el rea no es igual en la parte interior que en las exterior, este el
caso de intercambiadores de tubos pero se puede usar la expresin para tubos.
( )
int int
int
ext
ext ext
ext int
h r
1
k
r
r
ln
h r
1
T T
2
L
Q
+
|
|
.
|
\
|
+
t =
Los coeficientes globales para un intercambiador suelen ser constantes en
todos sus puntos y no cambiar demasiado cuando se cambian los caudales en
un rango razonable, lo cierto es que la velocidad del fluido influye en el Re y
finalmente en los coeficientes de pelcula.

Aunque el coeficiente global se pueda suponer constante en todo el
intercambiador. Para poder determinar el flujo de calor total de un


intercambiador es necesario discretizar el intercambiador y conocer el salto de
temperatura en cada punto del intercambiador, esta temperatura depende del
coeficiente global pero tambin de los caudales y de los calores especficos de
los flujos.

3. Anlisis de intercambiadores mtodo DTLM

DTLM = Diferencia de temperatura logartmica media.
Supongamos un intercambiador de un paso por tubo y otro por carcasa una
determinada longitud con configuracin en equicorriente.
T
fe

T
fs

T
cs

Q
f
=Q
c
T
T
ce

T
ef

T
ec

T
sc

T
sf

dT
c

dT
f

x A
T
1

T
2

dQ
1 2 dA

Vamos a analizar el proceso en todo el intercambiador asumiendo ciertas
hiptesis:
- El rendimiento del intercambiador vale 1
- No hay conduccin axial a lo largo de los tubos del intercambiador.
- Los cambios en Ec y Ep son despreciables.
- Los calores especficos son constantes.
- El coeficiente global de transmisin es constante.
En el eje x se representa la longitud del intercambiador o el rea de
intercambio, definimos la variable para cualquier posicin
f c
T T T = A , el calor
que se transfiere de un fluido a otro en un diferencial de rea viene dado:
c c c pc c
dT C dT C m dQ = =

y el calor total en todo el intercambiador
( ) ( )
ce cs c ce cs pc c
T T C T T C m Q = =

Lo mismo se puede decir del lado del fluido frio:


( ) ( )
fe fs f fe fs pf f
f f f pf f
T T C T T C m Q
dT C dT C m dQ
= =
= =

El mismo diferencial de calor se puede definir en funcin del coeficiente global
de transferencia:
TdA U dQ A =
Combinando las ecuaciones de los lados frio y caliente el diferencial de calor se
puede expresar en funcin del diferencial de la nueva variable T y finalmente
sustituir el diferencial de calor.
( )
( ) dA
C
1
C
1
T U T d
C
1
C
1
dQ dT dT T d
T T T
f c
f c
f c
f c
|
|
.
|
\
|
+ A = A
|
|
.
|
\
|
+ = = A
= A

Integrando entre los extremos del intercambiador:
( )
} } |
|
.
|
\
|
+ =
A
A
2
1 f c
2
1
dA
C
1
C
1
U
T
T d

Los trminos C
c
y C
f
se pueden sustituir por las diferencias de temperatura
entre los extremos divididos por el calor total.
( ) ( ) | | ( )
2 1 fe fs cs ce
1
2
T T
Q
1
UA T T T T
Q
1
UA
T
T
ln A A = + =
|
|
.
|
\
|
A
A

De esta manera el calor total lo podemos expresar en funcin de las diferencias
de temperatura en los extremos del intercambiador (puntos 1 y 2).La
expresin funcin de las diferencias de temperaturas que multiplica a UA se le
denomina diferencia de temperatura logartmica media.
( ) DTLM UA
T
T
ln
T T
UA
T
T
ln
T T
UA Q
2
1
2 1
1
2
1 2
=
|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
fs cs 2
fe ce 1
2
1
2 1
1
2
1 2
T T T
T T T
T
T
ln
T T
T
T
ln
T T
DTLM
A = A
A = A
|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
Haciendo un planeamiento similar para una configuracin en contracorriente se
llega al mismo resultado pero la definicin de T es diferente:
fe cs 2
fs ce 1
2
1
2 1
1
2
1 2
T T T
T T T
T
T
ln
T T
T
T
ln
T T
DTLM
A = A
A = A
|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
Una utilidad de gran inters de estas expresiones es que permiten calcular el
producto del coeficiente global de transferencia por el rea de un
intercambiador a partir del conocimiento de las temperaturas de entrada y
salida del intercambiador y del calor intercambiado el cual se determina
sabiendo uno de los flujos msicos y el calor especfico.


( ) ( )
DTLM
T T C m
DTLM
T T C m
DTLM
Q
UA
fc fc pc c fs fe pf f

=
= =

T
fe

T
fs

T
cs

Q
f
=Q
c
T
T
ce

T
fe

T
ce

T
cs
T
fs

dT
c

dT
f

x
T
1

T
2

dQ
1 2 dA

Estas expresiones son validad para intercambiadores de un paso por tubo y
uno por carcasa, en otras configuraciones existen expresiones muy
complicadas, para poder realizar clculos de una forma sencilla se utiliza una
expresin de la forma:
iente contracorr
DTLM x F x UA Q =
Donde el factor de correccin F es siempre menor que la unidad y se determina
a partir de los valores P y R que dependen de las temperaturas de entrada y de
salida. Existen graficas que representan estas funciones para configuracin de
tubos y carcasa y para los intercambiadores de flujo cruzado.

4. Anlisis de intercambiadores mtodo NTU

El coeficiente global de transferencia multiplicado por el rea UA de un
intercambiador es una medida de su capacidad de intercambiar calor con un
determinado salto de temperaturas, de hecho expresa la potencia
intercambiada por cada grado de diferencia de temperatura y en definitiva da
una idea de su tamao desde el punto de vista energtico, evidentemente
puede haber intercambiadores con el mismo UA pero con tamaos muy
diferentes segn sean las configuracin de flujo, el tipo de fluidos, etc.

Cabria esperar que si se conoce UA es posible predecir como se comportara
un intercambiador en unas condiciones de funcionamiento de terminadas, es


decir con unos caudal y unas temperaturas de entrada, en definitiva poder
predecir las temperaturas de salida de los fluidos fro y caliente.

En las expresiones del mtodo DTLM no es evidente despejar las temperaturas
de salida en funcin de las condiciones de entrada, sin embargo introduciendo
un nmero adimensional denominado NTU (numero de unidades de
transferencia) que relaciona el UA con el menor producto gasto capacidad
calorfica, se puede llegar determinar las temperaturas de salida.
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( ) ( )
( )
( )
fe ce
mayor s e
fe ce
menor
p
menor s e
mayor s e
mayor
p
menor
p
R
mayor s e
menor
p
T T
T T
T T C m
Q
T T
T T
C m
C m
C
DTLM
T T
C m
UA
NTU
= c
= =
= =

Supongamos un intercambiador en equicorriente en el que el fluido frio tiene
mayor salto de temperatura por lo tanto menor producto
p
C m
en ese caso:
( ) ( )
( )
( )
fe ce
fe fs
fe fs
cs ce
R
ce fs
fs cs
fe ce
fs cs fe ce
T T
T T
T T
T T
C
DTLM
T T
NTU
T T
T T
ln
T T T T
DTLM
== c
=
|
|
.
|
\
|

=

sustituyendo el valor de DTLM en NTU se llega

( ) ( )
( ) ( )
( )
( )
( ) 1 C
e 1
1 C
T T
T T T T
T T
T T
T T
T T T T
T T
T T
1
e 1
T T
T T
1 e
T T
T T
1 C
T T
T T
ln
NTU
T T T T
DTLM
R
C 1 NTU
R
fe fs
fe fs cs ce
fe ce
fe fs
fe ce
fs cs fe ce
fe ce
fs cs
C 1 NTU
fe ce
fs cs
C 1 NTU
fe ce
fs cs
R
fs cs
fe ce
fs cs fe ce
R
R R
+
= c
+ c =
+
=
+
|
|
.
|
\
|
=

=
+
+ +

En definitiva se puede conocer la eficiencia del intercambiador en funcin de
los gastos msicos y del UA. Finalmente la eficiencia permite calcular el flujo
de calor en funcin de las temperaturas de entrada.


( ) ( )
fe ce
min
p
T T C m Q c =

Conocido el flujo de calor es inmediato determinar las temperaturas de salida
de los fluidos.
Si se hubiese hecho la hiptesis de que el fluido que ms salto de temperatura
es el caliente se hubiese llegado al mismo resultado, en el caso de flujo en
contracorriente la expresin de la eficiencia hubiese sido:
( )
( )
1 C
NTU 1
NTU
1 C
e C 1
e 1
R
R C 1 NTU
R
C 1 NTU
R
R
=
+
= c
<
= c

En el caso de configuraciones de tubos y corazas, si solo hay un paso por la
carcasa y un nmero par de pasos por los tubos, la expresin de la eficiencia
es la siguiente:
|
|
.
|
\
|
+
+ + + = c
+
+
2
R
2
R
C 1 NTU
C 1 NTU
2
R R
e 1
e 1
C 1 C 1 2
Si el nmero de carcasas es n y el nmero de pasos por tubos es un nmero
par por n:

1
R
n
1
R 1
n
1
R 1
C
1
C 1
1
1
C 1

(
(
|
|
.
|
\
|
c
c
(
(
|
|
.
|
\
|
c
c
= c
donde
1
es la eficiencia calculada para el caso de un solo paso por carcasa.

Para el caso de intercambiadores de flujo cruzado, se tienen expresiones para
un solo paso de los fluidos. Hay que distinguir si existe mezcla de cada uno de
los fluidos, en definitiva no habr mezcla si existen placas de separacin en el
paso del fluido que hacen que la parte de flujo que entra por un punto
determinado se mantiene separada del resto de fluido, esto suele ocurrir
cuando se colocan placas para aumentar la superficie de intercambio en el lado
del gas.

En el caso de que ninguno de los dos fluidos se mezclen:

( )
(
= c

1 e
C
NTU
exp 1
78 . 0
R
NTU C
R
22 . 0

si el fluido con
p
C m
mayor se mezcla y el otro no:

( ) | | { }
NTU
R
R
e 1 C exp 1
C
1

= c
en el caso de que sea al revs, es decir el que se mezcla sea es el de
p
C m

menor la expresin es:
( )
(
= c
NTU C
R
R
e 1
C
1
exp 1


Finalmente en el caso de que uno de los fluidos tenga un
p
C m
muy grande, el
fluido prcticamente no cambia su temperatura y en ese caso C
R
vale cero,
para todos los tipos de intercambiadores la expresin de la eficiencia es:
NTU
e 1

= c
Este caso tambin es til para los casos en los que hay cambios de fase, ya
que en ese caso uno de los fluidos no cambia de temperatura y es como si
tuviese un C
p
muy grande comparado con el otro fluido.


ANEXO TEMA INTERCAMBIADORES CALOR

Mtodo DTLM






Mtodo eficiencia-NUT





Radiacin trmica. Se asocia con la intensidad a la cual la materia emite energa
como resultado de estar a una temperatura finita.
Radiacin
1
Radiacin es una propagacin de fotones.
En cualquier caso se le atribuye a toda radiacin una longitud de onda y una
frecuencia .
c

=
Emisin de radiacin
Slido o lquido
Gas o
vaco
En el vaco c = 3 10
8
m/s
Para la longitud de onda, la unidad ms habitual
ser la micra: 1 m = 10
-6
m
Radiacin
2
Emisin de radiacin
Gas a alta
temperatura
o medio
semitransparente
Tambin debemos fijarnos en la direccionalidad de la radiacin, puesto que una
superficie puede emitir preferentemente en determinadas direcciones, con lo que
tendremos una distribucin direccional de la radiacin emitida. Para cuantificar
correctamente la transferencia de calor por radiacin, debemos ser capaces de
tratar ambos efectos, espectrales y direccionales.
Radiacin
3
Cuando la radiacin emitida es uniforme en todas
las direcciones tambin se le llama difusa, y nos
referimos a la superficie como un emisor difuso.
Muchas veces asumimos que una superficie es un
emisor difuso, lo que facilita mucho los clculos, y
es una aproximacin razonable para muchas
aplicaciones ingenieriles.
La radiacin trmica emitida por una superficie abarca
un rango de longitudes de onda. La magnitud de la
radicacin vara con la longitud de onda. La radiacin
emitida consiste en una distribucin continua no
uniforme de componentes monocromticos.
La magnitud de la radiacin en cualquier longitud de
onda y la distribucin espectral varan con la naturaleza y
temperatura de la superficie emisora.
Potencia emisiva total (hemisfrica), E (W/m
2
)
Rapidez a la que se emite radiacin por unidad de rea en todas las longitudes de
onda y en todas las direcciones posibles.
Radiacin
4
donde la potencia emisiva espectral E
(W/m
2
m), es la intensidad a la que se
emite radiacin de longitud de onda en todas las direcciones desde una
superficie por unidad de longitud de onda d alrededor de y por rea superficial
unitaria.
( )
0
E E d
dA
Emisin hemisfrica
Irradiacin total, G (W/m
2
)
Rapidez a la que la radiacin incide por unidad de rea en todas las longitudes de
onda y desde todas las direcciones posibles.
Radiacin
5
donde la irradiacin espectral G
(W/m
2
m), es la intensidad de la radiacin de
longitud de onda recibida desde todas las direcciones en una superficie por
unidad de longitud de onda d alrededor de y por rea superficial unitaria.
( )
0
G G d
dA
Irradiacin hemisfrica
Radiosidad total, J (W/m
2
)
Da cuenta de toda la radiacin saliente (la emitida y la reflejada) por unidad de
rea en todas las longitudes de onda y desde todas las direcciones posibles.
Radiacin
6
donde la radiosidad espectral J
(W/m
2
m), es la intensidad a la que la radiacin
de longitud de onda es recibida desde todas las direcciones en una superficie
por unidad de longitud de onda d alrededor de y por rea superficial unitaria.
( )
0
J J d
O en trminos del poder emisivo total y la porcin

reflejada de la irradiacin total
,ref
J E G

= +
J E G = +
Balances de energa en procesos radioactivos
Haremos balances de energa en superficies simples, espectralmente selectivas
que estn experimentando tanto emisin como irradiacin. El balance de energa
superficial ser
Radiacin
7
donde q
rad,net
es el flujo radiativo neto que abandona la
superficie. Tambin se puede expresar como
abs,net abs
'' q E G =
abs,net
'' q J G =
Radiacin del cuerpo negro
Antes de ponernos con superficies reales, vamos a introducir el concepto de
cuerpo negro, que es una superficie ideal con las siguientes propiedades:

Absorbe toda la radiacin incidente, sin importar la longitud de onda o la
direccin.

Para una temperatura y longitud de onda determinadas, no existe ninguna
superficie que emita ms energa que un cuerpo negro.

Aunque la radiacin emitida por un cuerpo negro es una funcin de la longitud
de onda y de la temperatura, es independiente de la direccin. Es decir, un
cuerpo negro es un emisor difuso.

El cuerpo negro sirve de estndar para compararlo con las superficies reales. En el
mundo real, lo que ms se aproxima a un cuerpo negro, es una cavidad con una
pequea apertura, cuya superficie interior est a una temperatura uniforme.
Radiacin
8
Esta cavidad isoterma tiene las siguientes caractersticas:
Absorcin total. Si entra radiacin por el pequeo agujero, probablemente
experimentar mltiples reflexiones antes de reemerger. Por tanto, la radiacin
ser absorbida casi por completo por la cavidad, lo que se aproxima al cuerpo
negro.
Emisin de cuerpo negro. Se puede argumentar que la radiacin que abandona
la abertura slo depende de la temperatura de la superficie, que es difusa y que
tiene el espectro emisivo de un cuerpo negro.
Irradiacin de cuerpo negro en superficies de su interior. El campo radiativo
dentro de la cavidad, que es una acumulacin de emisin y reflexin de la
superficie de la cavidad, tiene que ser de la misma forma que el que emerge de
la apertura. Con lo que tiene que ser del tipo del cuerpo negro.
Radiacin
9
La distribucin de Planck
La distribucin espectral de una emisin de
cuerpo negro fue determinada inicialmente
por Planck, tiene la forma
Radiacin
10
La radiacin vara de forma continua con .

A cualquier , la magnitud de la radiacin
emitida aumenta con la temperatura.
C
1
=2hc
0
2
= 3.742 10
8
W m
4
/m
2

C
2
= (hc
0
/k) =1.439 10
4
m K
T = temperatura absoluta del cuerpo negro.
h es la constante de Planck,
k es la constante de Boltzman y
c
0
la velocidad de la luz en el vaco.
( )
1
,
5
2
,
exp 1
b
C
E T
C
T

La regin espectral donde se concentra la radiacin depende de la temperatura,
con comparativamente ms radiacin apareciendo a s menores a medida que
aumenta la temperatura.
Radiacin
11
La ley de Stefan-Boltzman
Si se utiliza la expresin de la distribucin de Planck en la expresin:

Se obtiene la denominada Ley de Stefan-Boltzman, que tiene la forma:
Esta simple ley permite calcular la cantidad de radiacin emitida en todas
direcciones y todas las longitudes de onda a partir de la temperatura del cuerpo
negro para un cuerpo negro.
( )
0
E E d
4
b
E T =
Donde es la constante de Stefan-Boltzman y tiene el valor = 5.670 10
-8
W/m
2
K
4

La ley de desplazamiento de Wien
La distribucin espectral del cuerpo negro tiene un mximo para la longitud de
onda que cumple:
mx 3
2897.8 T C = = m K
(a)Emisin por radiacin
de un cuerpo negro en la
banda espectral de 0 a .

(b) Fraccin de la emisin
total de cuerpo negro en
la banda espectral de 0 a
como funcin de T.
Radiacin
12
Emisin de banda
A menudo es oportuno conocer la fraccin de la emisin total de un cuerpo negro
que est en cierto intervalo de longitudes de onda o banda. Para una temperatura
establecida y el intervalo de 0 a , esta fraccin est determinada por la razn de la
seccin sombreada al rea total bajo la figura
Radiacin
13
Emisin de banda
Como el integrando es slo funcin del producto T, la expresin anterior se puede
utilizar para obtener F(0) como funcin nicamente de T. Los resultados son
Radiacin
14
Emisin de banda
Tambin se pueden usar para obtener la fraccin de la radiacin entre dos
longitudes de onda cualesquiera
1
y
2

Radiacin
15
Superficies reales
Ya hemos visto el cuerpo negro que es una superficie ideal, veamos ahora lo que
sucede con superficies reales. Lo que se hace es utilizar como referencia el cuerpo
negro para describir la emisin de las superficies reales.
La emisividad es la razn de la radiacin emitida por la superficie con respecto a la
emitida por un cuerpo negro a la misma temperatura.

En general, la radiacin espectral emitida por una superficie real difiere de la
distribucin de Planck. Adems, la distribucin direccional puede ser diferente de
la difusa.
La emisividad espectral,
, se define como la
razn del poder emisivo espectral de una
superficie real con respecto al del cuerpo negro
a la misma temperatura y longitud de onda
( )
( )
( )
,
,
,
,
b
E T
T
E T
=
Radiacin
16
Emisividad espectral hemiesfrica
Respecto a la energa que le llega a un cuerpo, como la energa
ha de conservarse, ha de cumplirse que la energa que llega al
cuerpo ha de ser igual a la que se refleja, ms la que se absorbe
y ms la que se transmite.
( )
( )
( )
,
,
,
,
b
E T
T
E T
=
Como los cuerpos reales no se comportan como os cuerpos negros, se definen una
serie de magnitudes que permiten comparar las propiedades de ambos.
Emisividad total hemiesfrica
( )
( ) ( )
( )
( )
( )
0
, , d
b b
T E T
E T
T
E T E T

= =
Absortividad:

Reflectividad:

Transmisividad:
abs
/ G G =
ref
/ G G =
trans
/ G G =
1 = + +
Por conservacin
de la energa:
Radiacin
En un cuerpo gris se cumple: =
El cuerpo gris emite tanta energa como absorbe.
La caracterstica de los cuerpos negros es que absorben toda la energa que les
llega, de modo que: 1 =
Un cuerpo blanco sera aquel que refleja absolutamente toda la energa en forma
de radiacin que le llega:
1 =
17
Radiacin
Factor de forma
Para hallar el efecto de una superficie que calienta a otra, habra que hallarlo
como:
2
cos cos
d d
i j
i j
i j i i j i i ij
A A
q J A A J AF
R

= =

2
cos cos
1
d d
i j
i j
ij i j
i A A
F A A
A R

=

El factor de forma se define como:
y permite hallar el efecto de la radiacin del cuerpo i sobre el cuerpo j que se
encuentran a una distancia R
Relacin de reciprocidad:
i ij j ji
AF A F =
18
Regla de la suma: En un volumen cerrado, la suma de los factores de forma desde
una superficie al resto del volumen es la unidad:
1
ij
j
F =
Radiacin
Factor de forma entre dos superficies paralelas cuyos centros estn alineados:
19
2D
Radiacin
Factor de forma entre dos superficies que forman un ngulo:
20
2D
Radiacin
Factor de forma entre dos superficies perpendiculares con un lado en comn:
21
2D
Radiacin
Factor de forma entre tres superficies que forman un recinto cerrado:
22
2D
Radiacin
Factor de forma entre un plano infinito y una columna de cilindros:
23
2D
Radiacin
Factor de forma entre dos superficies rectangulares paralelas, planas de
dimensiones X Y a una distancia L y alineadas:
24
3D
Radiacin
Factor de forma entre dos superficies circulares paralelas, planas de radios r
i
, r
j
a
una distancia L y alineadas:
25
3D
Radiacin
Factor de forma entre dos superficies rectangulares planas perpendiculares, de
dimensiones ZX y YX que comparten un lado de longitud X:
26
3D
Radiacin
En realidad, para los valores de los ltimos 3 factores de forma se puede acudir a
las grficas y hallar en ellas el resultado
27
3D
Radiacin
28
3D
Radiacin
29
3D

INGENIERIA TERMODINAMICA Y TRANSMISIN DE
CALOR
Prueba escrita intermedia

1
Ingeniero Mecnico grupo 2 - 17 de abril de 2012

1. A partir de la ley de Fourier y la de enfriamiento de Newton, determinar una
expresin del coeficiente global de transmisin de un muro compuesto por dos
paredes exteriores de conductividad ke y espesor le y un aislamiento central
de conductividad ka y espesor la, los coeficientes de pelcula de ambas
caras exteriores son el mismo de valor h.
Si las temperaturas del ambiente a ambos lados del muro son Tex y Tin
dibujar el perfil de temperaturas a lo largo de espesor del muro si ka<<ke.

2. Un sistema frigorfico extrae calor de una habitacin y lo enva a otra que est
al lado separada por un muro, para ello un cable elctrico que introduce en el
sistema el trabajo necesario para realizar el ciclo de refrigeracin de forma
reversible.
El calor transferido entre las habitaciones vuelve a la habitacin original a
travs del muro de separacin de las mismas, mantenindose una diferencia
de temperatura entre las habitaciones constante, el resto de muros de las
habitaciones son adiabticos.
- Dibujar un esquema del conjunto indicando los flujos de calor y trabajo.
- Qu interaccin tiene con el exterior el sistema formado por las dos
habitaciones y el sistema de refrigeracin?
- Es estacionario el proceso conjunto?, explicar porque.
- Es reversible el proceso conjunto?, explicar porque.

3. Un kilogramo de gas perfecto, R=287 J /kg/K y Cp=1 kJ /kg/K, confinado en una
cmara adiabtica de volumen variable, evoluciona entre dos estados segn
una ley p x V =cte. La cmara tiene en su interior una resistencia a la que llega
corriente elctrica a travs de un cable.
La presin y volumen inicial son 10 bar y 1 m3 y la presin final 1 bar.
- Dibujar un esquema del sistema con las interacciones con su entorno.
- Determinar las temperaturas y volmenes del sistema en los estados
inicial y final.
- Calcular el incremento de energa interna del sistema.
- Determinar el trabajo de expansin realizado por el sistema contra el
entorno.
- Determinar el trabajo que llega en forma de electricidad al sistema.
- Calcular el incremento de entropa del sistema a partir de la expresin
de la entropa de un gas perfecto.
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
1
2
1
2
p 1 2
P
P
ln R
T
T
ln C s s .
- Determinar la generacin de entropa que se ha producido a partir del
balance de entropa aplicado al sistema.

Tiempo 55 minutos
Puntuacin: 1 y 2 25% cada una, 3 50%.
Empezar a contestar cada pregunta en una cara de folio nueva.

CALOR

2

paredes exteriores de conductividad ke y espesor le y un volumen de aire
central con un coeficiente de pelcula con ambos muros ha, los coeficientes
de pelcula de ambas caras exteriores de los muros tienen el mismo de valor
hex.
dibujar el perfil de temperaturas a lo largo de espesor del muro y del volumen
de aire.

2. Determinar la expresin que relaciona la presin con el volumen de un gas
perfecto que evoluciona de forma reversible y adiabtica utilizando las
siguientes expresiones:
- Balance de entropa para un sistema cerrado
}
o +
o
=
2
1
1 2
T
q
s s .
- Entropa de un gas ideal:
|
|
.
|
\
|
+ =
}
0
T
0 T
p
0
P
P
ln R dT
T
C
s s
- Ecuacin de estado de gas ideal.
=
3. Un compresor recibe trabajo de forma estacionaria para hacer evolucionar una
corriente de aire desde 1 bar y 20C hasta 10bar mediante un proceso
adiabtico y reversible. El aire se considera gas perfecto R=287 J /kg/K y Cp=1
kJ /kg/K.
- Determinar la temperatura de salida del fluido.
- Calcular el trabajo por unidad de masa que hay que introducir en el
compresor y la potencia del compresor para comprimir 1kg/s de aire.
Si el proceso no fuese reversible pero si adiabtico y el trabajo necesario por
unidad de masa fuese un 10% mayor del calculado anteriormente.
- Determinar el rendimiento isoentrpico del proceso.
- Calcular la temperatura de salida del fluido.
- La generacin de entropa por unidad de masa de aire.

Tiempo 55 minutos

Departamento de Ingeniera energtica y
Fluidomecnica.
Termodinmica Tcnica y Transmisin de Calor

Examen Ordinario de cuestiones 15 de junio 2012

1.- Un conjunto de sistemas termodinmicos (S1, S2 y S3, ver dibujo) est formado por una batera
conectada elctricamente a un motor con una polea y una masa suspendida de la cuerda que
se enrolla en la polea. El motor est funcionando y la masa est ascendiendo.

Para cada sistema S1, S2 y S3 que se muestran en el dibujo indicar:
- Interacciones energticas con el entorno a travs de la frontera.
- Cambios que se estn produciendo en cada sistema.
- Si estn en estado estacionario o transitorio. (analizando cada sistema en dos instantes
de tiempo diferentes).

S1
S3
S2

2.- Sobre un diagrama de fases pT y otro pV de una sustancia pura indicar:
- Los cambios de fase posibles.
- Indicar el punto crtico y el punto tripe.
Para una mezcla lquido-gas:
- Cmo se calcularan las propiedades termodinmicas a partir del ttulo de vapor y la
presin?
- Se podran calcular las propiedades termodinmicas conociendo nicamente la
presin y la temperatura?

3.- Describir:
- La expresin del balance energtico para un sistema cerrado simple compresible en el
que la variacin de energa cintica y energa potencial es despreciable.
- Demostrar que si el sistema es aislado entonces se comporta de manera estacionaria.
- Podra un sistema que evolucione de forma estacionaria no ser aislado? Qu
debiera ocurrir en ese caso?

4.- Escribir:
- La expresin del balance de entropa para sistemas abiertos (volumen de control)
- Explicar qu representa cada uno de sus trminos.
- Deducir a partir de ella la expresin de un sistema cerrado.
- Explicar cmo puede cambiar la entropa de un sistema cerrado en un proceso en el
que slo se intercambia trabajo (no se intercambia calor) con el entorno.

SIGUE A LA VUELTA

Fluidomecnica.


5.- Expresar:
- El flujo de calor por unidad de rea (densidad de flujo de calor) que en condiciones
estacionarias atraviesa una placa plana de conductividad (k), espesor (L) coeficientes
de conveccin a ambos lados de la placa (h
1
y h
2
) y el salto trmico entre los fluidos
que se encuentran ambos lados (T).
- Dibujar el perfil de temperaturas en funcin de la posicin en la direccin perpendicular
a la placa.
- Dibujar otro perfil de temperatura con todas las condiciones iguales pero con una
conductividad del muro menor.

6.- Escribir:
- Ley de enfriamiento de Newton que expresa el flujo de calor en mecanismos de
- Qu nmeros adimensionales empleamos fundamentalmente en las correlaciones de
conveccin forzada y natural?

7.- Definir:
- Humedad especfica y la humedad relativa.
- Por qu para unas condiciones del aire hmedo dadas (p y T) ambos conceptos nos
dan la misma informacin?
- Punto de roco.

8.- Expresar y explicar:
- La ley de Stefan Boltzman que expresa el flujo de calor por radiacin.
- Cuerpo negro.

9.- Para un ciclo de turbina de gas perfecto (Brayton):
- Dibujar en un diagrama h-s o T-s la evolucin del fluido, e indicar grficamente a que
corresponden los trabajos especficos de compresin y expansin, indicar tambin a
qu corresponde el calor especfico aportado en la cmara de combustin.

10.- Dibujar:
- Las evoluciones de temperaturas en el lado fro y en el lado caliente de un
intercambiador de tubos concntricos con disposicin en equicorriente y en
contracorriente.
- Cul sera el mximo flujo de calor que se podra conseguir en el caso
contracorriente?
- Sera posible obtener el mismo resultado en equicorriente?

INDICACIONES
Contestar cada apartado de las cuestiones (cada apartado se valora por separado)
Contestar cada cuestin (no cada apartado) como mximo en la cara de un folio
Entregar el examen con las cuestiones grapadas en orden correlativo
Tiempo 2 horas
Todas las cuestiones valen lo mismo

Fluidomecnica.

Examen ordinario de problemas 15 de junio de 2012

1.- En una caldera que se utiliza para calentar un fluido incompresible desde 25C entra octano
(C8H18) lquido, a 25C y 1 atm, y se quema completamente con el 200% del aire
estequiomtrico en las mismas condiciones de presin y temperatura, posteriormente los
productos de la combustin intercambian calor con el fluido hasta quedar a las mismas
condiciones de entrada, el agua sale en forma gaseosa.
Calcular:
- Dibujar un esquema de la instalacin separando la zona de combustin de la zona de
intercambio de calor.
- Los kilogramos de aire para producir un reaccin estequiomtrica con un kilogramo de
combustible (inversa del dosado estequiomtrico).
- La composicin de los productos de la combustin.
- Temperatura de los productos antes de intercambiar calor (temperatura adiabtica de
llama).
- Incremento de temperatura del fluido si se introducen 100 kg por cada kilogramo de
combustible quemado.
Los productos se consideran gases perfectos con Cp=1kJ/kg/K
Cp fluido 4.18 kJ/kg/K
Entalpas de formacin a 25C y 1atm
C
8
H
18
= -250 kJ/mol
CO
2
= -393 kJ/mol
H
2
O= -242 kJ/mol
Considerar el aire como una mezcla de 3.76 moles de N
2
por cada mol de O
2
.
Pesos atmicos [g/mol] C=12, H=1, O=16, N=14

2.- En un intercambiador en contracorriente de un paso por tubo y uno por carcasa se introduce por
el tubo 30 kg/h de agua lquida a 25C y sale a 90C por la carcasa se introducen 350 kg/h de
un gas perfecto a 500C.
Suponiendo que el intercambiador es adiabtico con el exterior.
- Calcular la temperatura de salida del gas aplicando el balance de energa a sistemas
abiertos.
- Dibujar el diagrama de temperatura a lo largo del intercambiador.
- El coeficiente global de transferencia UA utilizando el mtodo DTLM.
Si se invierte el flujo de agua convirtiendo el intercambiador a equicorriente con el mismo UA
- Calcular por el mtodo NTU las temperaturas de salida de ambos fluidos.

|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
2
1
2 1
T
T
ln
T T
DTLM
( ) | |
r
r
nte equicorrie
C 1
C 1 NTU exp 1
+
+
= c
( )
min
p
C m
UA
NTU
=
( )
( )
max
p
min
p
r
C m
C m
C
=
Cp
agua
=4.18 kJ/kg Cp
gas perfecto
= 1.1 kJ/kg

SIGUE A LA VUELTA

Fluidomecnica.


3.- Una turbina de vapor (Rankine) con recalentamiento intermedio funciona en las siguientes
condiciones
Presin de entrada a la caldera 200 bar
Temperatura de entrada a la turbina 500C
Presin de recalentamiento 100 bar
Temperatura de entrada a la turbina despus del recalentamiento 500C
Presin del condensador 0.5 bar
Los procesos en turbinas y bombas se consideran isoentrpicos.
- Dibujar un esquema de la instalacin.
- Dibujar en un diagrama h-s la evolucin del fluido e identificar con nmeros los puntos
caractersticos empezando con 1 por la entrada a la bomba.
- Determinar las propiedades del fluido en cada uno de los puntos con la informacin de
la tabla de propiedades, identificar los nmeros del diagrama con los nmeros de la
tabla.
- Calcular el trabajo en cada una de las expansiones y en la bomba.
- Calcular el calor aportado en la cadera en los dos procesos de aportacin de calor.
- Calcular el rendimiento del ciclo.
- Calcular el gasto de vapor si la potencia de la instalacin es de 300 MW
- Calcular la seccin de paso minima a la entrada de cada una de las turbinas y a la
entrada del condensador si la velocidad mxima es de 10 m/s

Numero
de tabla ttulo Presin Temperatura
Entalpa
especfica
Entropa
especfica
Volumen
especfico

x p T h s v

bar C kJ/kg kJ/kg/K dm/kg
1
0,45 0,5 81,3 1377 4,01 1457
2
V 200 500 3241 6,14 14,7
3
V 100 385 3052 6,14 25,3
4
0 200 366 1827 4,01 2,03
5
V 100 500 3375 6,60 32,7
6
0,85 0,5 81,3 2293 6,60 2744
7
0,78 0,5 81,3 2132 6,14 2518
8
1 200 365 2418 4,94 5,87
9
0 0,5 81,3 341 1,09 1,03
10
L 200, 82,4 361 1,09 1,02
V=Vapor sobrecalentado, L=liquido subenfriado

INDICACIONES
Contestar cada apartado de los problemas (cada apartado se valora por separado)
Tiempo 2 horas
Todos los problemas valen lo mismo
Entregar el examen con los problemas grapados en orden correlativo

CALOR
Problema propuesto Seminario

S2 21 de marzo 2012

Un proceso de compresin de 1 kg de gas perfecto con peso molecular 29
gr/mol se puede realizar con un pistn adiabtico y sin rozamiento y un cilindro
tambin adiabtico de dos maneras diferentes segn muestra la figura.

V1

V2a V2b

Estado 1a. V1 es todo el volumen Estado 2a. V2=V2a+V2b
Caso a) la vlvula que comunica V2a y V2b est abierta durante el proceso de
compresin

Caso b) la vlvula que comunica V2a y V2b est cerrada durante el proceso de
compresin y una vez desplazado el pistn se abre.

Estado intermedio durante la compresin no hay transferencia de calor ni de
masa entre los dos volmenes

Estado 1b La presin y temperatura
inicial es la misma en los dos
volmenes el proceso de movimiento
del pistn se realiza con la vlvula
cerrada
Estado 2b se llega a l cuando se abre
la vlvula y se alcanza el equilibrio en
presin y temperatura

La relacin entre los volmenes es V1 =10 x V2 y V2a =V2b
La presin y temperatura del estado 1 es la misma para los dos caso P=1bar
T=300K
Calcular el trabajo realzado en cada caso.
Calcular las presiones y temperaturas finales y del estado intermedio.
Dibujar en un diagrama P-v las evoluciones en el caso 1 y en el caso 2
(en este ltimo distinguir entre los dos volmenes).
Indicar si los procesos son isoentrpicos y en caso contrario explicar a
que se debe.
Para el proceso del caso 2 desde el estado intermedio hasta el estado
2b. Calcular la generacin de entropa en cada uno de los volmenes.
Analizar a que se debe esta generacin de entropa.

CALOR
Problema propuesto Seminario

Grupo S1 4 de abril 2012

En un volumen de control, vapor de agua se expande desde unas condiciones
de 15 bar y 428C hasta 1 bar evolucionando por tres procesos diferentes
todos ellos adiabticos:

a) Manteniendo su entropa constante.
b) Con un rendimiento isoentrpico del 80%
c) Manteniendo su entalpa constante.

Determinar las condiciones finales de cada proceso.
Calcular el trabajo producido en cada uno de ellos.
Calcular la generacin de entropa por unidad de masa en cada proceso.
Dibujar las evoluciones en un diagrama h-s y T-s.
Explicar que procesos son reversibles y cuales no.
Calcular los calores cedidos o recibidos del entorno de cada proceso si
las evoluciones fuesen sin generacin de trabajo.
Identificar para cada caso las evoluciones para volver a las condiciones
iniciales mediante dos procesos reversibles en sistemas cerrados:
1 Proceso adiabtico.
2 Proceso sin transferencia de trabajo.

CALOR

1

paredes exteriores de conductividad ke y espesor le y un aislamiento central
de conductividad ka y espesor la, los coeficientes de pelcula de ambas
caras exteriores son el mismo de valor h.
dibujar el perfil de temperaturas a lo largo de espesor del muro si ka<<ke.

2. Un sistema frigorfico extrae calor de una habitacin y lo enva a otra que est
al lado separada por un muro, para ello un cable elctrico que introduce en el
sistema el trabajo necesario para realizar el ciclo de refrigeracin de forma
reversible.
El calor transferido entre las habitaciones vuelve a la habitacin original a
travs del muro de separacin de las mismas, mantenindose una diferencia
de temperatura entre las habitaciones constante, el resto de muros de las
habitaciones son adiabticos.
- Dibujar un esquema del conjunto indicando los flujos de calor y trabajo.
- Qu interaccin tiene con el exterior el sistema formado por las dos
habitaciones y el sistema de refrigeracin?
- Es estacionario el proceso conjunto?, explicar porque.
- Es reversible el proceso conjunto?, explicar porque.

3. Un kilogramo de gas perfecto, R=287 J /kg/K y Cp=1 kJ /kg/K, confinado en una
cmara adiabtica de volumen variable, evoluciona entre dos estados segn
una ley p x V =cte. La cmara tiene en su interior una resistencia a la que llega
corriente elctrica a travs de un cable.
La presin y volumen inicial son 10 bar y 1 m3 y la presin final 1 bar.
- Dibujar un esquema del sistema con las interacciones con su entorno.
- Determinar las temperaturas y volmenes del sistema en los estados
inicial y final.
- Calcular el incremento de energa interna del sistema.
- Determinar el trabajo de expansin realizado por el sistema contra el
entorno.
- Determinar el trabajo que llega en forma de electricidad al sistema.
- Calcular el incremento de entropa del sistema a partir de la expresin
de la entropa de un gas perfecto.
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
1
2
1
2
p 1 2
P
P
ln R
T
T
ln C s s .
- Determinar la generacin de entropa que se ha producido a partir del
balance de entropa aplicado al sistema.

Tiempo 55 minutos

CALOR

2

paredes exteriores de conductividad ke y espesor le y un volumen de aire
central con un coeficiente de pelcula con ambos muros ha, los coeficientes
de pelcula de ambas caras exteriores de los muros tienen el mismo de valor
hex.
dibujar el perfil de temperaturas a lo largo de espesor del muro y del volumen
de aire.

2. Determinar la expresin que relaciona la presin con el volumen de un gas
perfecto que evoluciona de forma reversible y adiabtica utilizando las
siguientes expresiones:
- Balance de entropa para un sistema cerrado
}
o +
o
=
2
1
1 2
T
q
s s .
- Entropa de un gas ideal:
|
|
.
|
\
|
+ =
}
0
T
0 T
p
0
P
P
ln R dT
T
C
s s
- Ecuacin de estado de gas ideal.
=
3. Un compresor recibe trabajo de forma estacionaria para hacer evolucionar una
corriente de aire desde 1 bar y 20C hasta 10bar mediante un proceso
adiabtico y reversible. El aire se considera gas perfecto R=287 J /kg/K y Cp=1
kJ /kg/K.
- Determinar la temperatura de salida del fluido.
- Calcular el trabajo por unidad de masa que hay que introducir en el
compresor y la potencia del compresor para comprimir 1kg/s de aire.
Si el proceso no fuese reversible pero si adiabtico y el trabajo necesario por
unidad de masa fuese un 10% mayor del calculado anteriormente.
- Determinar el rendimiento isoentrpico del proceso.
- Calcular la temperatura de salida del fluido.
- La generacin de entropa por unidad de masa de aire.

Tiempo 55 minutos

Fluidomecnica.


1.- Un conjunto de sistemas termodinmicos (S1, S2 y S3, ver dibujo) est formado por una batera
conectada elctricamente a un motor con una polea y una masa suspendida de la cuerda que
se enrolla en la polea. El motor est funcionando y la masa est ascendiendo.

Para cada sistema S1, S2 y S3 que se muestran en el dibujo indicar:
- Interacciones energticas con el entorno a travs de la frontera.
- Cambios que se estn produciendo en cada sistema.
- Si estn en estado estacionario o transitorio. (analizando cada sistema en dos instantes
de tiempo diferentes).

S1
S3
S2

2.- Sobre un diagrama de fases pT y otro pV de una sustancia pura indicar:
- Los cambios de fase posibles.
- Indicar el punto crtico y el punto tripe.
Para una mezcla lquido-gas:
- Cmo se calcularan las propiedades termodinmicas a partir del ttulo de vapor y la
presin?
- Se podran calcular las propiedades termodinmicas conociendo nicamente la
presin y la temperatura?

3.- Describir:
- La expresin del balance energtico para un sistema cerrado simple compresible en el
que la variacin de energa cintica y energa potencial es despreciable.
- Demostrar que si el sistema es aislado entonces se comporta de manera estacionaria.
- Podra un sistema que evolucione de forma estacionaria no ser aislado? Qu
debiera ocurrir en ese caso?

4.- Escribir:
- La expresin del balance de entropa para sistemas abiertos (volumen de control)
- Explicar qu representa cada uno de sus trminos.
- Deducir a partir de ella la expresin de un sistema cerrado.
- Explicar cmo puede cambiar la entropa de un sistema cerrado en un proceso en el
que slo se intercambia trabajo (no se intercambia calor) con el entorno.

SIGUE A LA VUELTA

Fluidomecnica.


5.- Expresar:
- El flujo de calor por unidad de rea (densidad de flujo de calor) que en condiciones
estacionarias atraviesa una placa plana de conductividad (k), espesor (L) coeficientes
de conveccin a ambos lados de la placa (h
1
y h
2
) y el salto trmico entre los fluidos
que se encuentran ambos lados (T).
- Dibujar el perfil de temperaturas en funcin de la posicin en la direccin perpendicular
a la placa.
- Dibujar otro perfil de temperatura con todas las condiciones iguales pero con una
conductividad del muro menor.

6.- Escribir:
- Ley de enfriamiento de Newton que expresa el flujo de calor en mecanismos de
- Qu nmeros adimensionales empleamos fundamentalmente en las correlaciones de
conveccin forzada y natural?

7.- Definir:
- Humedad especfica y la humedad relativa.
- Por qu para unas condiciones del aire hmedo dadas (p y T) ambos conceptos nos
dan la misma informacin?
- Punto de roco.

8.- Expresar y explicar:
- La ley de Stefan Boltzman que expresa el flujo de calor por radiacin.
- Cuerpo negro.

9.- Para un ciclo de turbina de gas perfecto (Brayton):
- Dibujar en un diagrama h-s o T-s la evolucin del fluido, e indicar grficamente a que
corresponden los trabajos especficos de compresin y expansin, indicar tambin a
qu corresponde el calor especfico aportado en la cmara de combustin.

10.- Dibujar:
- Las evoluciones de temperaturas en el lado fro y en el lado caliente de un
intercambiador de tubos concntricos con disposicin en equicorriente y en
contracorriente.
- Cul sera el mximo flujo de calor que se podra conseguir en el caso
contracorriente?
- Sera posible obtener el mismo resultado en equicorriente?

INDICACIONES
Contestar cada apartado de las cuestiones (cada apartado se valora por separado)
Contestar cada cuestin (no cada apartado) como mximo en la cara de un folio
Entregar el examen con las cuestiones grapadas en orden correlativo
Tiempo 2 horas
Todas las cuestiones valen lo mismo

Fluidomecnica.


1.- En una caldera que se utiliza para calentar un fluido incompresible desde 25C entra octano
(C8H18) lquido, a 25C y 1 atm, y se quema completamente con el 200% del aire
estequiomtrico en las mismas condiciones de presin y temperatura, posteriormente los
productos de la combustin intercambian calor con el fluido hasta quedar a las mismas
condiciones de entrada, el agua sale en forma gaseosa.
Calcular:
- Dibujar un esquema de la instalacin separando la zona de combustin de la zona de
intercambio de calor.
- Los kilogramos de aire para producir un reaccin estequiomtrica con un kilogramo de
combustible (inversa del dosado estequiomtrico).
- La composicin de los productos de la combustin.
- Temperatura de los productos antes de intercambiar calor (temperatura adiabtica de
llama).
- Incremento de temperatura del fluido si se introducen 100 kg por cada kilogramo de
combustible quemado.
Los productos se consideran gases perfectos con Cp=1kJ/kg/K
Cp fluido 4.18 kJ/kg/K
Entalpas de formacin a 25C y 1atm
C
8
H
18
= -250 kJ/mol
CO
2
= -393 kJ/mol
H
2
O= -242 kJ/mol
Considerar el aire como una mezcla de 3.76 moles de N
2
por cada mol de O
2
.
Pesos atmicos [g/mol] C=12, H=1, O=16, N=14

2.- En un intercambiador en contracorriente de un paso por tubo y uno por carcasa se introduce por
el tubo 30 kg/h de agua lquida a 25C y sale a 90C por la carcasa se introducen 350 kg/h de
un gas perfecto a 500C.
Suponiendo que el intercambiador es adiabtico con el exterior.
- Calcular la temperatura de salida del gas aplicando el balance de energa a sistemas
abiertos.
- Dibujar el diagrama de temperatura a lo largo del intercambiador.
- El coeficiente global de transferencia UA utilizando el mtodo DTLM.
Si se invierte el flujo de agua convirtiendo el intercambiador a equicorriente con el mismo UA
- Calcular por el mtodo NTU las temperaturas de salida de ambos fluidos.

|
|
.
|
\
|
A
A
A A
=
2
1
2 1
T
T
ln
T T
DTLM
( ) | |
r
r
nte equicorrie
C 1
C 1 NTU exp 1
+
+
= c
( )
min
p
C m
UA
NTU
=
( )
( )
max
p
min
p
r
C m
C m
C
=
Cp
agua
=4.18 kJ/kg Cp
gas perfecto
= 1.1 kJ/kg

SIGUE A LA VUELTA

Fluidomecnica.


3.- Una turbina de vapor (Rankine) con recalentamiento intermedio funciona en las siguientes
condiciones
Presin de entrada a la caldera 200 bar
Temperatura de entrada a la turbina 500C
Presin de recalentamiento 100 bar
Temperatura de entrada a la turbina despus del recalentamiento 500C
Presin del condensador 0.5 bar
Los procesos en turbinas y bombas se consideran isoentrpicos.
- Dibujar un esquema de la instalacin.
- Dibujar en un diagrama h-s la evolucin del fluido e identificar con nmeros los puntos
caractersticos empezando con 1 por la entrada a la bomba.
- Determinar las propiedades del fluido en cada uno de los puntos con la informacin de
la tabla de propiedades, identificar los nmeros del diagrama con los nmeros de la
tabla.
- Calcular el trabajo en cada una de las expansiones y en la bomba.
- Calcular el calor aportado en la cadera en los dos procesos de aportacin de calor.
- Calcular el rendimiento del ciclo.
- Calcular el gasto de vapor si la potencia de la instalacin es de 300 MW
- Calcular la seccin de paso minima a la entrada de cada una de las turbinas y a la
entrada del condensador si la velocidad mxima es de 10 m/s

Numero
de tabla ttulo Presin Temperatura
Entalpa
especfica
Entropa
especfica
Volumen
especfico

x p T h s v

bar C kJ/kg kJ/kg/K dm/kg
1
0,45 0,5 81,3 1377 4,01 1457
2
V 200 500 3241 6,14 14,7
3
V 100 385 3052 6,14 25,3
4
0 200 366 1827 4,01 2,03
5
V 100 500 3375 6,60 32,7
6
0,85 0,5 81,3 2293 6,60 2744
7
0,78 0,5 81,3 2132 6,14 2518
8
1 200 365 2418 4,94 5,87
9
0 0,5 81,3 341 1,09 1,03
10
L 200, 82,4 361 1,09 1,02
V=Vapor sobrecalentado, L=liquido subenfriado

INDICACIONES
Tiempo 2 horas
Todos los problemas valen lo mismo

Fluidomecnica.

Prueba intermedia grupo 4 - 25 de Marzo de 2013

1.- Analizando un motor elctrico real (con perdidas por efecto Joule) y un motor de combustin sin incluir
el depsito de gasolina. Dando ambos un par y rgimen constante durante un periodo de tiempo
suficientemente largo que les permita mantener su temperatura constante justificar para cada uno de
ellos:
Si son sistemas abierto o cerrados.
Si estn en una situacin estacionaria o transitoria.
Cuales son las formas de intercambiar trabajo de cada uno de ellos.
Cuales son las formas de intercambiar masa de cada uno de ellos.
Cuales son las formas de intercambiar calor de cada uno de ellos.
Si en el sistema del motor de combustin se incluye el depsito de gasolina Se puede
considerar un sistema estacionario?.

2.- Una mquina de absorcin sirve para la produccin de fro a partir de una fuente de calor y funciona
con un ciclo de forma estacionaria tomando un calor Q
f
de un foco fro a T
f
menor que la ambiente y Q
c
de
un foco caliente a T
c
mayor que la ambiente y evacuando calor al ambiente a T
a
. No tiene interacciones
de trabajo ni de masa con el entorno.
Determinar el coeficiente de operacin mximo =Q
f
/ Q
c
que se puede obtener en funcin de las
temepraturas T
f
, T
c
y T
a

3.- Un sistema, como se muestra en la figura, consiste en dos vlvulas de laminacin y un depsito que
tiene la presin de salida, todo se puede considerar adiabtico. est funcionando de forma continuada en
las siguientes condiciones:

Punto 1 Punto 2 Punto 3
p
1
=30 bar
T
1
=320C
1
m
=50 kg/h

p
2
=25 bar
T
2
=200C
p
3
=20 bar
Vapor saturado.

1
3
2
p
3
=20 bar

Dibujar la situacin de los tres puntos en un diagrama T-v e identificarlos en la tabla de datos
Determinar el gasto msico del punto 2.
Determinar si el proceso es reversible o no calculado la tasa de generacin de entropa.
Determinar el gasto msico del punto 2 si su temperatura fuese de 20C
Determinar las condiciones del punto 3 si el gasto msico en el punto 2 pasase a ser cero y la
presin del punto 3 fuese la misma que antes. Dibujar en un diagrama h-S la evolucin del fluido.

N ttulo presin (bar) Temperatura (C) entalpa (kJ/kg) entropa (kJ/kg/K) volumen (dm/kg)
1 L 25 20 86,20 0,29580 1,0006
2 L 30 200 853,00 2,32840 1,1550
3 L 25 200 852,80 2,32920 1,1555
4 L 20 200,04 852,80 2,33042 1,1561
5 V 25 320,00 3058,60 6,72960 103,35
6 V 20 308,79 3045,40 6,80490 127,8481
7 V 20 320,00 3071,20 6,84870 130,81
8 V 30 320,00 3045,40 6,62850 85,005
9 0,000 25 223,94 961,90 2,5542 1,1972
10 1,000 30 233.84 2802.30 6.1838 66.632
11 1,000 20 212,37 2797,20 6,33670 99,549

INDICACIONES
Tiempo 1h 30m
Problemas 1 y 2 30% cada uno, problema 3 40%
Empezar cada problema en una cara de folio nueva.

Apuntes Termodinámica - Profesor - AndresMelgar

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TERMODINAMICA TCNICA Y TRANSMISIN DE

representan flujos msicos y representan velocidad de

no son propiedades del sistema

indica que no incluye los trabajos de flujo.

= q en caso de un proceso de compresin

(volumen especfico en 2 es prcticamente el de 1)

, tendr mayor salto trmico. Por otro lado el

mayor se mezcla y el otro no:

O en trminos del poder emisivo total y la porcin

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