1.1 ) La ubicacin de la frontera entre el sistema y el entorno es una opcin que debe hacerse por el termodinmico .

Considere la posibilidad de un vaso de agua hirviendo en una habitacin hermtico. Es el sistema abierto o cerrado si coloca el lmite a las afueras de la agua lquida ? Es el sistema abierto o cerrado si coloca el lmite dentro de las murallas de la habitacin? Si los lmites del sistema estn justo fuera del agua en estado lquido , el sistema es abierto porque el agua puede escapar de la superficie superior . El sistema se cierra si la lmite es justo dentro de las paredes , porque la habitacin es hermtico . Q1.2 ) paredes reales no son nunca totalmente adiabtico. Ordene las siguientes paredes en el aumento de la orden con respecto a ser diatrmano : hormign 1 cm de espesor , de 1 cm de espesor de vaco , 1 - cmthick cobre , corcho 1 cm de espesor . Vaco de 1 cm de espesor < corcho 1 cm de espesor < hormign 1 cm de espesor < cobre de 1 cm de espesor Q1.3 ) Por qu es la posibilidad de intercambio de materia o energa apropiada a la variable de inters es una condicin necesaria para el equilibrio entre dos sistemas? El equilibrio es un proceso dinmico en el que las tasas de dos procesos opuestos son iguales . Sin embargo , si la tasa en cada direccin es cero , ningn intercambio es posible , y por lo tanto el sistema no puede alcanzar el equilibrio . Q1.4 ) a temperaturas suficientemente altas , la ecuacin de van der Waals tiene la forma m P RT Vb -

. Tenga en cuenta que la parte atractiva del potencial no tiene ninguna influencia en este expresin . Justifica este comportamiento utilizando el diagrama de energa potencial en la Figura 1.6 . A altas temperaturas , la energa de la molcula es grande como se indica por la rea rectangular de color en la siguiente figura . Conceptos Captulo 1/Fundamental de la Termodinmica 1-2 En este caso , la profundidad del pozo es una pequea fraccin de la energa total . Por lo tanto , la de partcula no se ve afectada por la parte atractiva del potencial . Q1.5 ) El parmetro a en la ecuacin de van der Waals es mayor para H2O que para l . Qu dice esto acerca de la forma de la funcin potencial en la Figura 1.6 para los dos los gases ? Se dice que la profundidad del potencial atractivo es mayor para H2O que para l . Problemas P1.1 ) Se carg un matraz sellado con una capacidad de 1,00 dm3 contiene 5,00 g de etano . El matraz se tan dbil que va a estallar si la presin es superior a 1,00 106 Pa. A qu temperatura se la presin del gas exceda de la temperatura de ruptura ? 633 11 1 1.00 10 Pa 10 m 5,00 g 723 K 8.314J mol K 30.07 g mol T AL nR -

== = P1.2 ) Considere una mezcla de gases en un matraz de 2.00 dm3 a 27,0 C. Para cada uno de la siguiente mezclas , calcular la presin parcial de cada gas , la presin total , y el composicin de la mezcla en porcentaje en moles . a) 1,00 g 1,00 g H2 y O2 b ) 1,00 g y 1,00 g N2 O2 c ) 1,00 g CH4 y 1,00 g de NH3 Conceptos Captulo 1/Fundamental de la Termodinmica 1-3 a) 2 2 2 2 11 5 33 11 4 33 5 1,00 2,016 mol 8.314 J mol K 300 K 6.24 10 Pa 2.00 10 m

1,00 32,00 mol 8,314 J mol K 300 K 3.90 10 Pa 2.00 10 m 6.57 10 Pa H H O O total n RT P V n RT P V P == = == = = 2 2

22 2 2 22 mol % H 100 mol H 100 1,00 2.016 94,1 % mol mol H O 1,00 2,016 1,00 32,00 mol % O 100 O 100 moles 1,00 32,00 5,9 % mol mol H O 1,00 2,016 1,00 32,00 === ++ === ++ b) 2 2 2 2 11 4 33 11 4 33 4 1,00 28,02 mol 8,314 J mol K 300 K 4.45 10 Pa 2.00 10 m

1,00 32,00 mol 8,314 J mol K 300 K 3.90 10 Pa 2.00 10 m 8,35 10 Pa N N O O total n RT P V n RT P V P == = == = = 2 2

22 2 2 22 % en moles de N 100 moles de N 100 1,00 28,02 53,3 % mol mol N O 1.00 28.02 1.00 32.00 mol % O 100 O 100 moles 1,00 32,00 46,7 % mol mol N O 1.00 28.02 1.00 32.00 === ++ === ++ c) 3 3 4 4 11 4 33 11 4 33 5 1,00 17,03 mol 8,314 J mol K 300 K 7.32 10 Pa 2.00 10 m

1,00 16,04 mol 8,314 J mol K 300 K 7.77 10 Pa 2.00 10 m 1.51 10 Pa NH NH CH CH total n RT P V n RT P V P == = == = = 3 3

34 4 2 34 % en moles de NH 100 moles de NH 100 1,00 17,03 48,5 % mol mol NH CH 1.00 17.03 1.00 16.04 mol % O 100 mol CH 100 1,00 16,04 51,5 % mol mol NH CH 1.00 17.03 1.00 16.04 === ++ === ++ P1.3 ) Suponga que usted midi el producto PV de un mol de un gas diluido y encontrado que PV = 22.98 L atm a 0 C y 31,18 L atm a 100 C. Supongamos que la ley del gas ideal es vlida, con T = t ( C ) + a, y que no se conoce el valor de R . Determinar R y una de las medidas proporcionadas . Expresando la ley de los gases ideales en forma PV = R (t + a) = m (t + a) , Conceptos Captulo 1/Fundamental de la Termodinmica 1-4 () () 1 1o1 o 31,18-22,98 l atmmol 0.08200 atmmol C

100-0 C m PV R t = == - = 1 1o1 31.18l atmmol 100 C 280.2 C 0.08200 atmmol C un PV t R -=-=-= P1.4 ) Un cilindro de gas comprimido contiene 1,50 103 g de gas N2 a una presin de 2,00 107 Pa y una temperatura de 17,1 C. Qu volumen de gas ha sido liberado en el atmsfera si la presin final en el cilindro es de 1,80 105 Pa ? Supongamos comportamiento ideal y que la temperatura del gas no se ha modificado . Vamos Ni y NF ser el nmero inicial y final de moles de N2 en el cilindro . 35 17 3 1 1.50 10 1,80 g 10 Pa 0,482 mol 28.01gmol 2,00 10 Pa 1,50 10 g 53,55 mol

28.01gmol if if F fi yo yo n n RT RT PP P nn P n = == = == El volumen de gas liberado a la atmsfera est dada por ()()211 3 53,55 0,482 mol 8,2057 10 290,2 Latmmol K K 1 atm 1,26 10 L

f i n n RT V P ----== = P1.5 ) Un globo lleno con 10,50 l de Ar a 18,0 C y 1 atm eleva a una altura en la atmsfera donde la presin es 248 Torr y la temperatura es -30,5 C. Cul es el volumen final del globo? () () 760 Torr 273,15 30.5 K 10,50 L 26.8 L 248 Torr 273,15 18.0 K if fi fi PTVV PT === + P1.6 ) Considere una muestra 20.0 - L de aire hmedo a 60 C y 1 atm en el que la parcial la presin del vapor de agua es 0,120 atm . Suponga que el aire seco tiene la composicin 78,0 mol por ciento de N2 , 21,0 por ciento en moles de O2 , y 1,00 por ciento en moles de Ar.

a) Cules son los porcentajes molares de cada uno de los gases en la muestra? b ) El porcentaje de humedad relativa se define como % de humedad relativa = 2 2 * HO HO P P donde P es el H2O parcial la presin de agua en la muestra y H2O * P = 0,197 atm es la presin de vapor de equilibrio de agua a 60 C. El gas se comprime a 60 C hasta que la humedad relativa es del 100 % . Qu volumen no la mezcla ahora ocupan ? Conceptos Captulo 1/Fundamental de la Termodinmica 1-5 c ) Qu fraccin del agua se puede condensar si la presin total de la mezcla es isotrmicamente aumentado a 200 atm ? a) 2 2 2 2 2 2 % en moles de N = 100 100 0,78 0,88 atm 68,6 % 1 atm % en moles de O = 100 100 0,21 0,88 atm 18,5 %

1 atm moles % de Ar = 100 100 0,01 0,88 atm 0,9 % 1 atm % en moles de H O = 100 100 0,12 atm 1 atm N total O total Arkansas total HO total P P P P P P P P == == == = = 12,0 %

b) 2 2 22 2 2 donde las cantidades con imprimacin se refieren a 100 % de humedad relativa 0,12 atm 20,0 L 12,2 L 0.197 atm HO HO HOHO HO HO n RT PV V PVPV PV V P = ''= '== = ' c)

Si toda el agua se mantuvo en la fase de gas , la presin parcial de agua a una presin total de 200 atm sera 2 2 fraccin mol HO = 200 atm 0,12 = 24,0 atm HO P total = P Sin embargo , la presin parcial de agua no puede ser mayor que 0.197 atm , y el exceso se condensar . La fraccin que se condensa est dada por fraccin condensada = 24,0 atm atm 0.197 0.992 24,0 atm -= P1.7 ) Una mezcla de 2,50 10-3 g de O2 , 3,51 10-3 moles de N2 , y 4,67 1020 molculas de CO se colocan en un recipiente de volumen de 3,50 L a 5,20 C. a) Calcule la presin total en el recipiente . b ) Calcular las fracciones molares y las presiones parciales de cada gas. a) 2 3 5 1 2,50 10 10 g 7,81 mol O 32,0 gmol n - == ; 20 4 23 1 4,67 10 molculas de 7,75 10 mol

CO 6,022 10 moleculesmol n == 22 7,81 10 5 mol 3.51 7.75 10 3mol 10 4mol 4,36 10 totales 3mol EN CO n = n + n + n = - + - + =3211 4,36 10 8,314 moles 10 Lbarmol K 278,3 K 2,88 10 2bar total de 3,50 L P nRT V ---== = Conceptos Captulo 1/Fundamental de la Termodinmica 1-6 b) 2 5 3 7,81 10 moles 0.0179 O 4,36 10 moles x - == ; 2 3 3

3,51 10 moles 0,803 N 4,36 10 moles x - == ; 4 3 7,75 10 moles 0,178 CO 4,36 10 moles x - == 22 0,0179 2,88 5,16 10 2bar 10 4bar total de OO P = P x = - = 22 0,803 2,88 2,31 10 2bar 10 2bar NN P total = x P = - = 0,177 2,88 5,10 10 2bar 10 3bar CO CO P total = x P = - = P1.8 ) N2 lquido tiene una densidad de 875,4 kg m - 3 en su punto de ebullicin normal . Qu volumen no ocupan un globo en 18,5 C y una presin de 1,00 atm si 2,00 10-3 L de N2 lquido se inyecta en ella? () 2 2 2 22 2 2

13211 1 875,4 g L 2,00 10 L 8,2057 10 LatmK mol 273,15 + 18,5 K 28,01 gmol 1 atm 1,50 L N liq