Sie sind auf Seite 1von 211

Biologie

modern
Manual pentru nvmntul preuniversitar Biologie. Curs integral Biologia omului Ecologia i protecia naturii

Din nelepciune provin trei lucruri eseniale: gndire logic, vorbire coerent i aciune dreapt
Democritus

Chiinu 2012
1

Manualul a fost elaborat conform Curriculum-ului Naional pentru nvmntul liceal aprobat de Ministerul Educaiei

Refereni:

Recomandat de Catedra Biologie vegetal a Universitii de Stat din Tiraspol

Manualul a fost experimentat la Liceul Academiei de tiine a Republicii Moldova n anul de studii 2012-2013

nvtura d omului demnitate


Denis Diderot, redactor-coordonator al Enciclopediei franceze

Cuvnt nainte
Dragi elevi, Ai ajuns la vrsta adolescenei, vrsta marilor ntrebri, vise i sperane. Dinamici, uneori excentrici, curioi i setoi de libertate, tindei cu insisten spre autoafirmare. Dorii s aflai ct mai multe lucruri noi, interesante, ateptai cu nerbdare clipa primelor descoperiri i bucuria succeselor. Setea de cunoatere ne nsoete pe parcursul ntregii viei, manifestndu-se diferit n funcie de vrst. nc din copilrie ncepem a studia lumea nconjurtoare. Atunci sesizm ct de frumoas i complex este, nelegem c de ea depinde viaa i activitatea noastr. n procesul de cunoatere a fenomenelor naturale apar foarte multe ntrebri la care ncercm s gsim rspunsuri. Pentru voi, elevii de azi i de mine, am alctuit acest manual de o factur nou, care dorim s v fie un ndrumtor, o cluz, un prieten fidel n marea aventur de cunoatere a lumii vii. Sperm c aceast lucrare va contribui la ntregirea educaiei biologice, la modernizarea procesului de instruire i educaie, iar leciile de biologie vor fi mai interesante, eficiente i utile. Manualul conine materia de studiu organizat n 3 discipline distincte. Coninutul fiecrei discipline este structurat n capitole, teme i subteme. Biologie. Curs integral Aceast disciplin include noiuni de citologie, morfologie, anatomie, fiziologie, genetic i evoluionism. Obiectivele de baz ale disciplinei sunt formarea concepiei tiinifice despre apariia vieii i principalele etape ale dezvoltrii evolutive a organismelor pe Terra. Biologia omului Este dedicat studierii structurii, fiziologiei, igienii, geneticii i evoluiei omului. Scopul principal al studiului biologiei omului este de a ne cunoate pe noi nine i de a promova un mod sntos de via. Ecologia i protecia naturii Cuprinde noiuni generale de ecologie, locul omului n ansamblul naturii. Obiectivele disciplinei sunt folosirea raional a resurselor naturale i protecia mediului. Aparatul metodic al manualului include mai multe rubrici care sunt expuse n ghidul de utilizare a manualului. Ediia actual a manualului conine numeroase ilustraii, desene, scheme, tabele care l fac mai atrgtor i au menirea de a facilita nsuirea materiei. Noutatea acestui manual const n orientarea elevilor spre asimilarea contient, creatoare i activ a cunotinelor, formarea de competene i deprinderi, atitudini i comportamente de bun cetean. De aceea noi nu ne-am propus s prezentm multitudinea de teme ce in de educaia biologic. Doritorii vor avea posibilitatea de a-i aprofunda cunotinele la orele opionale unde vor studia dup programe speciale. Cu toate acestea, manualul v ofer suficient informaie expus ntr-o form accesibil i atractiv, dar nicidecum pentru a o memoriza mecanic. Activitile din fiecare lecie v vor ajuta s selectai informaia care v intereseaz i s o studiai singuri sau mpreun cu colegii, s formulai ntrebri i ipoteze. O etap obligatorie a leciei este realizarea activitilor de cercetare i aplicare a cunotinelor: lucrri practice, rezolvarea problemelor i exerciiilor, elaborarea de raionamente etc. Aceste activiti vor finaliza cu analiza rezultatelor i formularea concluziilor. Ele v vor ajuta s nvai a gndi, a face, a gsi rspunsuri la ntrebri, a verifica ipotezele. Evident, c n 3

procesul de cunoatere vor aprea multe ntrebri i pentru a rspunde la ele, vei elabora noi raionamente i noi planuri de cercetare. Sperm c manualul, alturi de alte surse de informaie, va fi de un real folos la dezvoltarea capacitilor, dobndirea i punerea n valoare a cunotinelor, formarea deprinderilor care v vor ajuta n via. Dorim ca aceast ediie s fie un nceput, un prim pas n demararea unei reforme ample a educaiei biologice. n eventualitatea acceptrii acestui proiect, suntem dispui s ncepem lucrul la viitoarea ediie mbuntit, innd cont de opiniile voastre. n sperana c eforturile noastre i vor atinge scopul, ateptm cu interes orice sugestie i propunere din partea voastr, precum i din partea profesorilor i savanilor care vor fi utile i binevenite. V urm succes! Autorii proiectului Oleg Botnaru, Vasile Grati

Ghid de utilizare a manualului Sinteza leciei propriu-zise n care sunt prezentate coninuturile sistematizate ce includ noiunile de baz, rezultatele propriei experiene obinute din activitile practice, unele date din diverse lucrri de specialitate. Denumirile temelor, noiunile de baz, definiiile, termenii cheie sunt evideniate prin caractere grase i cursive. Sunt un tnr cercettor i ofer prilejul de a-i dezvolta spiritul de observaie i de ai forma deprinderi de a nva, de a te antrena n activiti practice de cercetare i aplicare a cunotinelor. Ea cuprinde explicaiile activitilor de nvare, descrierea lucrrilor practice i sarcinilor didactice. Pro i contra te invit la dezbateri, oferindu-i ansa de a afla adevrul confruntnd ipotezele i convingerile proprii cu cele ale colegilor, profesorilor i savanilor. Interesant i util are scopul de a te delecta cu nouti celebre, curioziti i informaii tiinifice atrgtoare. Ea include descrierea unor investigaii interesante i utile, care te ndeamn s explorezi natura i s te bucuri de rezultatele propriilor descoperiri. Bomboana cosmic ajunge la elevul care a prezentat rspunsul corect, complet i original la ntrebarea adresat de profesor. Creativitate i inventic i ofer prilejul de a participa la diverse activiti pentru a-i dezvolta creativitatea, de a nva s realizezi ceva nou i original. A fi sntos este la mod te va ajuta s-i formezi deprinderi de a respecta regulile de igien i de a promova un mod sntos de via. Activiti pro natura cuprinde relatri despre experiena proprie a elevilor i profesorilor prin care te ndeamn s participi la aciuni de protejare a naturii. Recapitulare-evaluare este expus la sfritul fiecrei teme i include recapitularea materiei studiate i evaluarea cunotinelor la nivel de cunoatere, nelegere, aplicare i integrare.

coala mea

Laboratorul de biologie

Biologie
Curs integral

Capitolul 1. tiina i biologia


Tema 1. Biologia tiina despre via Tema 2. nsuirile generale ale materiei vii
Gndirea ncepe cu senzaia
Aristotel

Tema 1. Biologia tiina despre via


1.1. Principalele etape n dezvoltarea tiinei
Una din principalele condiii a existenei umane este nevoia de cunoatere care se manifest prin curiozitate, dorin de cercetare i descoperire a lumii nconjurtoare. Procesul de studiere i nelegere a naturii a stat la baza apariiei, acum circa 3 mii de ani, a tiinei. tiina este domeniul de activitate uman cu scopul de dobndire, sistematizare i aplicare a cunotinelor despre realitate.

De-a lungul veacurilor activitatea de cunoatere a progresat, iar tiina s-a dezvoltat i s-a diversificat. Babilonul, Egiptul, India, Grecia au fost pe rnd principalele focare ale culturii i tiinei n antichitate. nc atunci, n antichitate s-au pus bazele principalelor tiine: matematica (Pitagora, Euclid), astronomia (Ptolomeu), mecanica static (Arhimede), medicina (Hipocrat), istoria (Herodot), zoologia (Aristotel), botanica (Teofrast). Un salt calitativ n dezvoltarea tiinei se atest n epoca Renaterii (sec. XV-XVII). Ea constituie o perioad remarcabil n istoria Europei cnd n rile civilizate au loc multiple transformri socio-culturale care includ dezvoltarea filozofiei, tiinei, artelor frumoase. Filozofia renascentist se definete printr-o viziune antropocentristic, prin laicizarea concepiilor despre om, natur i realitate; apariia statelor naionale moderne, care se dezvolt n plan social, politic i economic. Aceste mutaii se datoreaz dezvoltrii tiinei, a tehnicii, urbanizarea i apariia unei burghezii comerciale. Au loc marile descoperiri geografice. Se pun bazele tiinelor moderne ale naturii ntemeiate pe experiment. Nicolaus Copernic sugereaz c Pmntul i celelalte planete se rotesc n jurul soarelui, Galileo Galilei cerceteaz cerul prin lunet i descoper inelele lui Saturn i sateliii lui Jupiter. Isaac Newton formuleaz legea atraciei universale. Este inventat microscopul care ofer posibilitatea de a cerceta lumea microorganismelor. Se dezvolt anatomia, fiziologia i embriologia animalelor, graie eforturilor savanilor Marcello Malpighi, Andreas Vesalius i Wulliam Harvey. Renaterea a fost epoca marilor personaliti creatoare : Leonardo da Vinci, Michelangelo, Rafael, Tiziano.

Evoluia tiinei a fost stimulat de interesul crescnd al societii de a dezvolta forele de producie. La sfritul sec. al XVIII-lea ncepe revoluia industrial, legat de inventarea i folosirea mainilor-unelte i a mainii cu aburi, care ofer posibilitatea aplicrii tiinei n producie. n cercetare se folosesc metode experimentale, tehnologii noi, sunt create laboratoare nzestrate cu aparataj modern. n secolul al XIX-lea se nregistraz progrese mari n dezvoltarea tiinei. Sunt elaborate teorii i legi n domeniul fizicii, astronomiei, matematicii, chimiei, biologiei. Savantul englez Dalton elaboreaz prima teorie atomistic (1808), chimistul rus Mendeleev formuleaz legea periodicitii, potrivit creia elementele chimice cunoscute se pot ordona dup masa atomic. Este descoperit legea transformrii i conservrii energiei (Mayer) i este fundamentat electrodinamica clasic (Volta, Ampere). Aceste descoperiri au constituit baza dezvoltrii unor ramuri noi ale tehnicii, inclusiv a electrotehnicii (N.Tesla). n domeniul biologiei este elaborat teoria celular, se pun bazele microbiologiei, iar evoluionismul triumf nu numai n biologie, dar i n paleontologie, geologie etc. Secolul al XX-lea marcheaz nceputul unei noi revoluii n tiinele naturii. Se fac descoperiri epocale n fizica cuantic (Planck), sunt elaborate teorii care explic structura atomului i a proceselor nucleare (Rutherford). Fizicianul german Albert Eintein (1879-1955), formuleaz teoria relativitii generalizate (1916) conform creia legile generale ale tuturor fenomenelor fizice sunt aceleai n toate sistemele din Univers. Tot el elaboreaz teoria cmpului unitar, care demonstreaz c gravitaia i magnetismul sunt manifestri ale aceluiai fenomen. Aceste teorii ncearc s explice structura general a spaiului i a timpului.

Concomitent cu tiinele teoretice se dezvolt i tiinele aplicate care au stat la baza constituirii multor ramuri ale economiei. Ca rezultat au loc progrese importante n electrificare, automatizare i chimizare, utilizarea energiei atomice. Se dezvolt rapid biologia molecular, genetica, selecia. tiina contemporan progreseaz ntr-un ritm accelerat datorit utilizrii metodelor moderne de cercetare, tehnologiilor informaionale i a internetului. La momentul actual exist numeroase ramuri ale tiinei constituite n mai multe domenii: tiine sociale, tiine medicale, tiine tehnice, tiine ale naturii etc.

10

1.2. Scurt istoric al dezvoltrii biologiei


Biologia este una dintre cele mai vechi tiine. Ea a aprut din necesitatea de a cunoate organismele vii. Oamenii trebuiau s memoreze i s recunoasc sute de plante i animale pe care le foloseau n alimentaie sau pentru vindecarea multor boli. De asemenea, erau studiate i organismele otrvitoare, pentru a evita intoxicaiile. Biologia ca tiin s-a constituit n antichitate, n rile bazinului Mrii Mediterane (Grecia, Egipt). Denumirea tiinei biologia provine de la cuvintele greceti bios via i logos tiin. Termenul de biologie a fost propus n 1802 concomitent de doi savani: francezul Jean-Baptiste Lamarck i germanul Gottfried Treviranus. Unul dintre primii i cei mai mari biologi a fost filozoful grec Aristotel (384 322 . Hr.), care a lsat posteritii mai multe lucrri n domeniul biologiei, dintre care sunt cunoscute trei: una de embriologie, una de anatomie comparat i una de zoologie sistematic. O contribuie esenial la dezvoltarea biologiei a adus marele savant suedez Carl Linn (17071778). n lucrarea sa Sistemul naturii, Carl Linn clasific organismele n dou regnuri: vegetal i animal. El a pus bazele sistematicii i a introdus nomenclatura binar a speciilor. Fiecare specie este denumit prin dou cuvinte n limba latin. De exemplu, omul Homo sapiens.

O etap revoluionar n evoluia biologiei o constituie apariia lucrrilor marelui naturalist englez Charles Darwin (18091882). n cartea sa Originea speciilor, publicat n 1859, Darwin i expune concepia despre evoluia organismelor vii. Teoria evoluionist creat de Darwin a avut o importan foarte mare pentru dezvoltarea ulterioar a biologiei. Etapa modern n dezvoltarea biologiei ncepe odat cu descoperirea de ctre biochimistul englez Francis Crick i biologul american James Watson, n anul 1953, a structurii spaiale a acidului dezoxiribonucleic (ADN). Ei au demonstrat rolul ADN n pstrarea i transmiterea caracterelor ereditare ale organismelor. Aceast descoperire a impulsionat activitatea tiinific a savanilor biologi. n scurt timp au fost realizate descoperiri n multe ramuri ale biologiei: genetic, selecie, biologie molecular, inginerie genetic etc.

11

Unul dintre cei mai mari savani biologi din epoca modern a fost medicul i biologul american de origine romn George Emil Palade (1912-2008). Dup absolvirea Universitii din Bucureti, emigreaz n SUA unde lucreaz n calitate de cercettor tiinific i profesor la cteva universiti prestigioase. Principala tem de studiu a fost mecanismul celular al biosintezei proteinelor. Descoper ribozomii (corpusculii Palade), organite la nivelul crora are loc acest proces. George Palade este singurul profesor romn laureat al Premiului Nobel (1974). n anul 1961 a fost ales membru al Academiei de tiine a SUA.

1.3. Ramurile biologiei


Exist peste 150 de ramuri ale biologiei contemporane. Unele din ele v sunt cunoscute de la leciile de biologie. De exemplu, botanica tiina despre plante, zoologia tiina despre animale. Botanica i zoologia reprezint cele mai vechi ramuri ale biologiei. Ulterior, de la ele s -au format ramuri noi, dintre care cele mai cunoscute sunt urmtoarele: Anatomia tiina ce studiaz structura intern a organismelor. Fiziologia tiina despre funciile vitale ale organismelor. Ecologia studiaz relaiile dintre organisme i mediu. Genetica tiina despre ereditatea i variabilitatea organismelor. Citologia tiina care studiaz structura i funciile celulelor. Histologia are obiectul de studiu esuturile. Embriologia-studiaz dezvoltarea embrionar a organismelor Sistematica tiina ce se ocup cu clasificarea organismelor vii n grupe ierarhizate dup gradul lor de evoluie.

12

1.4. Dezvoltarea tiinelor biologice n Republica Moldova


Particularitile geografice, climaterice i economice ale Republicii Moldova au determinat dezvoltarea cu prioritate a tiinelor biologice i agricole. n ultimii 60 de ani cercetri tiinifice n domeniul biologiei s-au efectuat att n institutele de profil ale Academiei de tiine (nfiinat n 1961), ct i n instituiile de nvmnt superior din Republica Moldova.

La studierea plantelor spontane i de cultur i -au adus contribuia cercettorii de la Grdina Botanic a Academiei de tiine. Sunt cunoscute i apreciate realizrile academicianului Alexandru Ciubotaru i colaboratorilor si n domeniul embriologiei plantelor. Cercetri tiinifice importante n paleobotanic i sistematica plantelor au fost efectuate de echipa laboratorului condus de academicianul Andrei Negru.

Biologia i sistematica algelor, utilizarea lor la purificarea apelor reziduale sunt domeniile de cercetare ale colectivului de savani condus de academicianul Vasile alaru. Academicianul Boris Matienco este primul savant din Republica Moldova care a implementat microscopia electronic i a efectuat cercetri importante n domeniul anatomiei plantelor. Rolul factorilor de mediu asupra procesului de fotosintez, rezistena plantelor la secet i ger sunt temele de cercetare ale grupului de savani condus de academicianul Gheorghe icanu. Cercettorii din laboratorul condus de academicianul Simion Toma au publicat lucrri valoroase privind rolul microelementelor n creterea i dezvoltarea plantelor de cultur .

Colaboratorii Institutului de Genetic, folosind tehnologii moderne, au creat noi soiuri de plante de cultur (tomate, castravei,gru). A fost creat Banca Naional a Resurselor Genetice, care astzi include cca 10000 de genotipuri.

13

Investigaii importante n domeniul ornitofaunei Republicii Moldova au fost efectuate de academicianul Ion Ganea. Academicianul Ion Todera i colaboratorii si au publicat valoroase lucrri tiinifice n domeniul hidrobiologiei, ameliorrii unor specii preioase de peti. Influena stresului asupra dezvoltrii animalelor este domeniul de activitate tiinific a academicianului Tudor Furdui. Realizrile academicianului Vasile Micu n studierea geneticii porumbului i ale lui Mifodie Lupacu n ameliorarea speciilor de plante furajere au jucat un rol important la dezvoltarea agriculturii n Republica Moldova. Cercetrile tiinifice n domeniul microbiologiei i biotehnologiei realizate de savanii condui de academicianul Valeriu Rudic sunt mult apreciate n ar i peste hotare. La dezvoltarea ecologiei i proteciei mediului n Republica Moldova i-a adus contribuia academicianul Ion Dediu i colaboratorii si.

Tema 2. nsuirile generale ale materiei vii


2.1. Ce este viaa ? De la leciile din anii precedeni cunoatei c Natura constituie totalitatea corpurilor ce ne nconjoar. Ea cuprinde att corpurile naturale terestre, ct i corpurile cereti (stele, planete, asteroizi). De asemenea cunoatei, cu siguran, c toate corpurile naturale i artificiale sunt formate din substane. Moleculele de substane iau natere n urma interaciunii unor particule mai mici, numite atomi. Materia (substana universului) reprezint realitatea obiectiv, existent independent de contiin. Savanii presupun c n Univers nu exist nimic n afara Materiei, a formelor ei de manifestare (cmpuri fizice, particule de substane etc.). Materia este venic i se afl n continu micare, transformare i dezvoltare ntr-un spaiu infinit. Viaa este o form calitativ nou de existen (micare) a Materiei universale. Nu cunoatem deocamdat n detalii unde, cnd i n ce condiii au aprut primele organisme vii. Putem ns afirma cu certitudine c viaa este unul dintre cele mai miraculoase i complexe fenomene ale Universului. Datele privind fizica i chimia vieii ne arat c viaa este inerent Universului. n urma investigaiilor complexe, savanii au tras concluzia c Materia este organizat sub form de sisteme care s-au constituit n spaiu i timp. Sistemul reprezint un ansamblu de elemente legate prin conexiuni i interaciuni reciproce care contribuie la meninerea lui ca un tot ntreg. Imensul ir de sisteme ale Universului de la atomi pn la macrocosmos, de la bacterii pn la individul uman, de la biocenoz pn la biosfer, se prezint ntr-o uimitoare ordine, o ierarhie natural n care fiecare element i are poziia i funcia sa exact.

2.2. nsuirile generale ale materiei vii


Materia vie are mai multe nsuiri care, n ansamblu, o deosebesc de materia nevie. Unitatea compoziiei chimice i structurii organismelor vii n compoziia chimic a materiei vii predomin practic aceleai elemente chimice. Circa 98% din coninutul substanei vii le revin elementelor organogene (H, C, O, N). Att macroelementele, ct i microelementele joac roluri foarte importante n viaa organismelor. Investigaiile savanilor au demonstrat c aceleai elemente chimice sunt regsite i n structura scoarei terestre, dar n raport diferit. La nivelul celulei, elementele chimice sunt organizate n substane anorganice i organice. Din substanele anorganice, apa i srurile minerale sunt cele mai importante, indispensabile vieii. n organismele vii apa se conine n proporie de 70-80%, fiind cea mai solicitant substan. Apariia i existena vieii este condiionat de prezena apei n stare lichid i a srurilor minerale. Substanele organice din care sunt construite organismele vii, n linii mari, sunt asemntoare. Principalele grupe de compui organic din celul sunt: proteinele, acizii nucleici, glucidele, lipidele. Ele ndeplinesc funcii structurale, metabolice, genetice etc. Toate organismele vii (cu excepia virusurilor) au organizare celular. Asemnrile celulelor tuturor organismelor ne vorbesc despre unitatea materiei vii. Existena unor deosebiri n

14

compoziia chimic, structura i funciile celulelor este rezultatul evoluiei divergente a vieuitoarelor. Analiznd structura celulei i procesele vitale (biosinteza, respiraia, reproducerea celular) constatm c acestea sunt cu att mai asemntoare, cu ct speciile studiate sun t mai nrudite. Schimbul de substane i energie. ntre organism i mediu are loc un permanent schimb de substane i energie. Aceast nsuire, comun pentru toate sistemele naturale deschise, este totodat i condiia esenial a existenei organismelor vii. Substanele nutritive necesare organismului sunt preluate din mediul extern sau intern (esuturi). La nivelul celulelor i organelor, aceste substane sunt transformate i folosite la construcia propriilor structuri sau ca surs de energie pentru desfurarea funciilor vitale. Compuii (metaboliii) toxici sau n surplus sunt depozitai sau eliminai din organism. Energia este nmagazinat sub forma legturilor fosfo-macroergice ale compuilor celulari ATP i fosfocreatin. Aadar, schimbul de substane i energie este un fenomen complex i include, pe lng metabolism (totalitatea transformrilor biochimice i energetice din celul), i procesele de ptrundere i eliminare a substanelor i energiei, precum i depozitarea rezervelor sub form de compui chimici n celule i organe. Att n celul ct i n organism, au loc permanent diferite reacii biochimice de oxidoreducere care, n ansamblu, constituie procesele de asimilaie (anabolice) i dezasimilaie (catabolice). Anabolismul include procese de sintez a substanelor organice proprii cu nmagazinare de energie, de exemplu, fotosinteza, biosinteza proteinelor etc. Catabolismul constituie totalitatea proceselor de descompunere a substanelor organice cu eliberare de energie, de pild, oxidarea glucidelor, lipidelor etc. Aceste procese sunt strns legate ntre ele i depind direct de factorii din mediul extern i intern. Mecanismele moleculare ale metabolismului sunt asemntoare indiferent de natura organismului. Ele constituie argumente convingtoare a unitii i diversitii materiei vii. Autoconservarea (homeostazia) este nsuirea organismelor de a-i menine ntre anumite limite compoziia chimic, structura i funciile organelor. Aceast nsuire ajut organismele s supravieuiasc n condiiile n care factorii de mediu sunt n continu schimbare. De exemplu, o balen i menine relativ constant cantitatea de ap, concentraia de sruri i gaze, structura i funciile organelor. Exemplu de autoconservare la om poate servi homeostazia glicemic-meninerea relativ constant a glicemiei (cantitatea de glucoz n snge) sau homeostazia termic-meninerea temperaturii constante a corpului (36,5C). Autoconservarea se realizeaz prin autoreglare, o alt nsuire fundamental a organismelor vii. Autoreglarea. Factorii mediului (temperatura, lumina) tind mereu s dezechilibreze integritatea structural i funcional a organismelor vii. Aciunea lor este contracarat de organism prin autoreglare. Autoreglarea tinde ctre un scop determinat logic i anume autoconservarea i supravieuirea organismului. La organismele animale autoreglarea se efectueaz pe cale reflex i umoral. De exemplu, reglarea temperaturii corpului, reglarea cantitii de glucoz n snge etc. Plantele, protoctistele i ciupercile nu posed sistem nervos, iar autoreglarea acestor organisme se realizeaz doar pe cale umoral cu ajutorul substanelor chimice (hormoni). Iritabilitatea. Organismele vii rspund adecvat, prin diferite reacii la aciunea factorilor din mediu. De exemplu, la atingere melcul i retrage tentaculele, o plant i orienteaz frunzele spre lumin, rdcina crete n sensul de aciune al forei de gravitaie . Spre deosebire de animale, plantele i ciupercile rspund mai lent la aciunea factorilor din mediu datorit modului specific de via. Iritabilitatea este specific nu numai organismelor,dar i celulelor i esuturilor vii. Aceast nsuire ajut organismele vii s se adapteze la mediul de trai. Micarea. Majoritatea animalelor i o parte de protoctiste i procariote se deplaseaz activ n mediul de trai, pentru a se hrni, a se apra i a se nmuli. Plantele i ciupercile, fiind organisme fixe, nu se pot deplasa, dar la ele se poate observa micarea de cretere a organelor, deschiderea florilor etc. Micarea este caracteristic i pentru citoplasm, organite celulare, pentru unii gamei i spori. Autoreproducerea este nsuirea organismelor vii de a lsa urmai. Datorit acestei nsuiri are loc perpetuarea vieii pe pmnt. Exist dou tipuri de reproducere a organismelor vii: asexuat i sexuat. Prin reproducerea asexuat noii indivizi se dezvolt dintr-o celul sau dintr-un grup de 15

celule, fr a se forma gamei. De exemplu, prin diviziune celular (la organismele monocelulare), prin nmugurire (la ciupercile de drojdie, la hidr), prin organe vegetative (la plante), prin spori (la alge, ciuperci, plante). Reproducerea sexuat se caracterizeaz prin formarea celulelor reproductoare ( gamei), fuziunea lor n procesul de fecundaie i formarea zigotului din care, prin diviziuni celulare succesive, se dezvolt un nou organism. Reproducerea sexuat este prezent la majoritatea organismelor i, spre deosebire de cea asexuat, genereaz variabilitatea speciei. Creterea i dezvoltarea. Avnd ca surs plastic i energetic metabolismul, organismele vii cresc i se dezvolt. Creterea organismului are la baz mrirea numrului de celule i a volumului acestora, datorit procesului de asimilaie. Dezvoltarea este un fenomen complex, care ncepe cu formarea zigotului i include mai multe etape n creterea i formarea organismului matur. De exemplu, dezvoltarea organismelor superioare are la baz nmulirea, creterea i diferenierea celulelor n esuturi i organe (citodiferenierea i morfogeneza). Att creterea ct i dezvoltarea organismelor este programat genetic, dar modelat de factorii mediului de via. Ereditatea este nsuirea organismelor vii de a pstra i de a transmite caracterele de-a lungul generaiilor de la prini la descendeni. De exemplu, motenirea culorii ochilor la om, motenirea formei aripilor la musculia de oet, motenirea culorii florilor la mazre etc. Informaia necesar pentru realizarea caracterelor unui individ constituie informaia ereditar (genetic) a individului dat. Aceast informaie se pstreaz n cromozomi sub form de secvene liniare de nucleotide ale moleculei de ADN, numite gene. Un cromozom poate s conin cteva zeci sau chiar sute de gene. Datorit ereditii este asigurat unitatea lumii vii de-a lungul erelor geologice. Variabilitatea este proprietatea organismelor vii de a dobndi caractere noi sub aciunea factorilor mediului. Datorit variabilitii exist deosebiri fenotipice i genotipice ale indivizilor aceleiai specii sau dintre specii diferite. n natur apar n mod spontan indivizi cu nsuiri deosebite, numite variaii individuale. De exemplu, prinii au ochi cprui, iar copilul are ochi albatri, musculia drozofila cu aripi lungi are urmai cu aripi scurte, o lalea cu floare roie poate avea descendeni cu flori roze, galbene sau alte culori. Variabilitatea asigur adaptarea organismelor la condiiile mediului de via i are o importan foarte mare n procesul evolutiv. Evoluia biologic este dezvoltarea istoric ireversibil a organismelor vii prin acumularea variaiilor ereditare folositoare datorit seleciei naturale. Organismele nu au fost create de o for supranatural. Ele apar pe cale natural, ncet i permanent se modific structural i funcional n corespundere cu condiiile concrete ale mediului de via. Principalele fore motrice ale evoluiei sunt: variabilitatea, ereditatea, lupta pentru existen i selecia natural. Aadar, n urma procesului evolutiv are loc creterea treptat a nivelului de organizare a fiinelor vii, sporirea adaptabilitii organismelor la condiiile de via, care pot duce la formarea de noi varieti de organisme sau uniti sistematice (specii, genuri, clase). n concluzie, materia vie este unic i constituie rezultatul evoluiei ndelungate a materiei universale. Prin urmare, succesul cercetrilor tiinifice depinde eminamente de respectarea urmtorului postulat: natura, materia, toate formele lor de manifestare, inclusiv fenomenul vieii, pot fi studiate i nelese n ntreaga lor complexitate i diversitate, doar cunoscnd i aplicnd principiile evoluionismului.

2.3. Metodele tiinifice de cercetare


Studiul naturii este un proces complex. Succesul investigaii lor depinde mult de alegerea i utilizarea corect a metodelor tiinifice de cercetare, elaborate de-a lungul anilor de savani. Primul pas n cunoaterea corpurilor i fenomenelor naturale este observarea. Datele obinute n urma observrilor se generalizeaz i se clasific. La aceast etap apar multe ntrebri i, pentru a rspunde la ele, se formuleaz ipoteze. Urmtorul pas n cercetare const n realizarea unor experimente pentru verificarea ipotezelor. n cazul n care experimentele confirm una din ipoteze, celelalte se exclud i se trece la urmtoarea etap crearea unei teorii i, ulterior, a unei legi care s ofere explicaii tuturor fenomenelor din domeniul dat. S urmrim un exemplu de cercetare tiinific:

16

Oamenii au observat c pe cadavre apar larve de insecte. Unii dintre ei i-au pus ntrebarea de unde apar aceste larve. Un savant a ncercat s rspund la ntrebare formulnd cteva ipoteze: larvele apar din carnea putred; larvele se formeaz din sol; larvele eclozioneaz din oule depuse de insecte. Pentru a verifica ipotezele,savantul italian Francesco Redi a efectuat urmtorul experiment: a luat dou borcane n care a introdus cte o bucat de carne. Unul din borcane l -a acoperit cu tifon, iar pe cellalt l-a lsat descoperit. Peste cteva sptmni a observat c pe carnea din borcanul descoperit au aprut larve de mute. n urma acestui experiment, savantul a tras concluzia c larvele au eclozionat din oule depuse de mute. Dup o serie de experimente a fost creat o teorie tiinific, conform creia n condiii obinuite, organismele vii nu pot aprea prin generaie spontan. Ele apar numai n urma reproducerii organismelor preexistente. Aceast teorie ne ajut s nelegem de unde apar organismele vii, inclusiv omul.

17

Capitolul 2. Organizarea celular a organismelor vii


Tema 1. Compoziia chimic a celulei Tema 2. Metode i tehnici pentru studiul celulelor Tema 3. Alctuirea celulei eucariote

18

Tema 1. Compoziia chimic a celulei


1.1. Elementele chimice
Sunt cunoscute peste 110 elemente chimice. Majoritatea din ele sunt naturale i doar un numr mic de elemente au fost sintetizate n laborator. Scoara Pmntului conine 92 de elemente chimice naturale. n organismele vii se gsesc majoritatea din ele, unele fiind ntlnite n mod obligatoriu, altele doar la unele specii. S-a constatat c organismele vii nu utilizeaz toate elementele chimice care pot fi ntlnite constant n celule. n funcie de coninutul cantitativ din organismele vii, elementele chimice se clasific n: macroelemente (au coninutul mai mare de 0,01%) i microelemente. Din totalitatea elementelor coninute n organismele vii, circa 98% alctuiesc O, C, H, N. Elementele respective, numite i organogene, sunt prezente n materia vie datorit nsuirilor fizico-chimice specifice: atomii acestor elemente pot forma legturi covalente trainice; atomii de carbon pot forma legturi covalente cu elementele O, H, N, P, S i cu alte elemente, iar substanele ce se obin sunt diverse (baze, acizi, sruri, proteine, lipide, glucide, acizi nucleici, ATP), cu multiple nsuiri chimice; atomii de carbon au nsuirea de a se uni prin legturi covalente (simple, duble, triple) i de a forma catene (lanuri) liniare sau ciclice.
Microelementele joac un rol important n procesele metabolice din organismele vii. Multe microelemente (Mg, Fe, I, F, Cu, Zn, Mn, Mb, Co) fac parte din structura unor enzime, intr n compoziia multor hormoni, vitamine, pigmeni (clorofila, hemoglobina) etc. Insuficiena sau surplusul de microelemente afecteaz creterea normal i metabolismul organismelor vii. De exemplu, insuficiena iodului n organismul uman provoac gua (patologie a glandei tiroide), lipsa fluorului duce la apariia cariilor dentare, iar insuficiena manganului ncetinete creterea i formarea oaselor.

La nivelul celulei, elementele chimice sunt organizate n substane anorganice i organice cu roluri importante n procesele metabolice. Cele mai reprezentative sunt substanele organice care constituie aproximativ 90% din compoziia masei uscate a celulei. Substanelor anorganice le revin circa 10%.

1.2. Substanele anorganice. Apa i srurile minerale


Apa este una dintre cele mai rspndite substane de pe Pmnt. Ea reprezint cel mai important compus anorganic care determin activitatea vital a organismelor. n organismele vii apa se conine n proporie de 7080%, fiind cea mai solicitat substan. nsuirile specifice sunt determinate de particularitile structurii moleculelor de ap i de interaciunea di ntre ele: molecula de ap este relativ mic i este polar (formeaz dipol); moleculele de ap se unesc prin legturi de hidrogen care se rup i se refac n permanen. Apa lichid din organismele vii poate fi liber (circa 95%) sau legat (5%). Apa liber reprezint solventul de baz al sistemelor biologice. Apa legat este reinut de forele legturilor de hidrogen (sau alte tipuri de legturi chimice) ori este imobilizat n structurile fibrilare ale macromoleculelor. Rolul apei n organismele vii Apa este un solvent foarte bun pentru substanele solubile sau hidrofile (sruri, baze alcaline, acizi). Fiind polare, moleculele de ap interacioneaz activ cu particulele ncrcate electric ale substanelor solubile i grbesc dizolvarea lor. n soluii apoase, ionii sunt nconjurai de molecule de ap, formnd ioni hidratai. Substanele organice insolubile sau hidrofobe (grsimile) formeaz n ap soluii coloidale, suspensii i emulsii. Apa asigur fenomenul de osmoz i particip la realizarea strii de turgescen a celulei. Apa servete ca mediu de transport pentru diverse substane din celul, din snge etc. Fenomenul capilaritii. Datorit forei de atracie dintre moleculele de ap (numit coeziune) i adeziunii la suprafaa vasului, apa se ridic prin vasele lemnoase din plante, printre particulele de sol.

19

Apa este un reactiv chimic i particip la multe reacii biochimice (de exemplu, la fotosintez). n reaciile chimice apa este sursa cea mai important de ioni de H+ i OH-. Srurile minerale. n organismele vii, srurile minerale se afl sub form ionic, mai rar molecular. Cei mai importani cationi i anioni sunt: Na+, K+, Ca2+, Fe2+ Mg2+, H+, H2PO4-, HPO42-, Cl-, HCO3-, SO42-, NO3-. Srurile minerale ndeplinesc n organism importante funcii vitale: ele joac rolul principal n polarizarea membranei celulare; apariia i propagarea impulsului nervos; de concentraia srurilor minerale din citoplasm depinde direcia de micare a apei prin membrana celular; o parte din ioni (H2PO4-, HPO42-) formeaz soluii-tampon care asigur pstrarea reaciei optime (pH) a citoplasmei i a mediului intern al organismului; unele sruri insolubile (fosfaii de calciu, carbonatul de calciu) se depun n esutul osos, n cochiliile molutelor, ndeplinind funcia mecanic.

1.3. Substanele organice


Compuii organici din celule pot fi grupai n: substane organice cu molecula mic (aminoacizi, monozaharide, acizi grai) i substane organice macromoleculare (proteine, acizi nucleici, polizaharide). Cele mai reprezentative substane organice din materia vie sunt proteinele, acizii nucleici, glucidele, lipidele, ATP-ul.

Proteinele
Proteinele constituie cel mai important i cel mai mare grup de compui macromoleculari naturali indispensabili vieii. Moleculele de protein sunt alctuite din una sau mai multe catene polipeptidice care rezult din polimerizarea (unirea) aminoacizilor. Aminoacizii sunt substane solide, cristaline, uor solubile n ap. Molecula unui aminoacid conine dou grupe funcionale: grupa carboxil COOH, cu proprieti acide i grupa aminic NH2, cu proprieti bazice. Aminoacizii au proprietatea de a se uni prin legturi peptidice i de a forma substane macromoleculare, numite peptide. n urma reaciei dintre doi aminoacizi se obine o dipeptid. Dac la reacie particip mai muli aminoacizi, se formeaz o polipeptid. n moleculele de protein numrul de aminoacizi poate varia de la cteva zeci pn la cteva mii. n organismele vii au fost descoperii peste 150 de aminoacizi, care ndeplinesc diverse funcii. S-a constatat c n compoziia proteinelor se ntlnesc doar douzeci de aminoacizi. Plantele, algele i majoritatea microorganismelor sintetizeaz toi aminoacizii ce intr n compoziia proteinelor. n organismele animale se sintetizeaz doar o parte de aminoacizi, numii neeseniali, iar restul (eseniali) sunt preluai din hrana vegetal. Organismele vii conin un mare numr de proteine. Diversitatea proteinelor este determinat de numrul i succesiunea aminoacizilor n catenele polipeptidice. Informaia despre structura primar a proteinelor din organism este codificat n molecula de ADN cromozomial. Proteinele pot fi clasificate n: globulare i fibrilare, simple i complexe. Proteinele globulare sunt solubile n ap i n soluii de electrolii, iar moleculele lor sunt compacte, de form oval. De exemplu: albuminele, globulinele, enzimele. Proteinele fibrilare sunt insolubile n ap i n soluii de electrolii, iar moleculele constau din catene polipeptidice aranjate paralel n form de fibr. De exemplu:colagenul, keratina, fibrina. Moleculele proteinelor simple sunt alctuite doar din catene polipeptidice, iar ale celor complexe (conjugate) conin i alte grupri neproteice (lipide, glucide). De pild, lipoproteine, glicoproteine, metaloproteine. Structura proteinelor Proprietile proteinelor sunt determinate nu numai de succesiunea aminoacizilor n catenele polipeptidice, dar i de conformaia tridimensional (structura spaial) a moleculelor. n funcie de gradul de conformaie a moleculei, se deosebesc mai multe niveluri de organizare structural a moleculei proteice: primar, secundar, teriar i cuaternar.

20

Structura cuaternar presupune aranjarea n spaiu a ctorva catene independente de proteine, constituind o macromolecul funcional. De exemplu, hemoglobina la vertebrate este format din patru catene polipeptidice, strns unite ntre ele, i patru grupri hen. Proteinele ndeplinesc n organism mai multe funcii: Structural. Proteinele sunt componente structurale ale membranelor biologice (elementare), ale pereilor vaselor sangvine etc. Catalitic. Proteinele enzime ndeplinesc funcia de catalizatori biologici (de pild, amilaza, zaharaza). De transport. Unele proteine specializate (de exemplu, hemoglobina) transport anumite substane (gaze, ioni) n diferite locuri ale celulei sau ale organismului. Energetic. La scindarea proteinelor se elibereaz energie. Imun. Imunoglobulinele (anticorpii) protejeaz organismul de agenii patogeni. Contractil: Micrile executate de celulele animale se datoresc proteinelor contractile actina i miozina din fibrele musculare.

Enzimele
Enzimele sunt proteine globulare sintetizate de celulele vii i care ndeplinesc funcia de biocatalizatori. Cu ajutorul lor, n organism se produc mii de reacii biochimice de scindare i de sintez. Energia de activare i rolul enzimelor. Cunoatei c reacia de ardere a unui chibrit ncepe dac acesta este nclzit, cheltuindu-se o cantitate oarecare de energie, care se numete energie de activare. Rolul enzimelor este de a micora energia de activare necesar pentru declanarea unei reacii chimice. De asemenea, enzimele mresc viteza reaciilor chimice fr a fi necesar de a schimba temperatura mediului n care decurg reaciile. Fiecare enzim prezint specificitate pentru o anumit reacie sau grup de reacii. De exemplu, zaharaza catalizeaz descompunerea dizaharidului zaharoza n fructoz i glucoz.

Acizii nucleici
Denumirea de acizi nucleici provine de la cuvntul latinesc nucleus, adic nucleu, deoarece au fost descoperii pentru prima dat n nucleul celulei. Exist dou tipuri de acizi nucleici: acidul dezoxiribonucleic (ADN) i acidul ribonucleic (ARN). Moleculele de acizi nucleici sunt polimeri care rezult prin unirea a mai multor monomeri, numii nucleotide. Un nucleotid este alctuit din trei componente care sunt radicali a trei substane: baz azotat, zaharid i acid fosforic. n compoziia acizilor nucleici sunt prezente cinci feluri de baze azotate: adenin (A), guanin (G), citozin (C), timin (T) i uracil (U). Molecula de ADN conine bazele azotate A, G, C i T, iar n molecula de ARN n locul T se afl U. Zaharidele ce intr n componena acizilor nucleici sunt dezoxiriboza i riboza. Molecula de ADN conine dezoxiriboz, iar ARN riboz. Acidul dezoxiribonucleic. Molecula de ADN este format din dou catene polinucleotidice rsucite spiralat una n jurul celeilalte. n fiecare caten nucleotidele se unesc ntre ele prin legturi covalente dintre dezoxiriboza unui nucleotid i restul acidului fosforic al nucleotidului urmtor. Nucleotidele sunt ordonate ntr-o succesiune strict determinat, asemenea literelor n cuvnt. Catenele sunt unite ntre ele prin legturi de hidrogen, care se stabilesc ntre bazele azotate complementare: A T i G C ale celor dou catene. Majoritatea moleculelor de ADN se gsesc n nucleu, unde intr n compoziia cromozomilor. Un numr mic de molecule de ADN se afl n mitocondrii i n cloroplastide. Replicarea ADN. Procesul de sintez a ADN poart denumirea de replicare i se realizeaz dup modelul semiconservativ. Sub aciunea unor enzime, molecula de ADN se desface n dou catene. La fiecare caten, pe baza complementaritii, se ataeaz nucleotide libere, formnd o caten nou. Ca rezultat, se obin dou molecule identice de ADN, fiecare fiind constituit dintr-o caten veche (cu rol de matrice) i una nou, sintetizat. ADN joac un rol esenial n pstrarea i transmiterea caracterelor ereditare ale organismelor. Acidul ribonucleic. Spre deosebire de ADN, ARN este format dintr-o singur caten polinucleotidic, conine baza azotat uracil (U) n locul timinei (T), iar zaharida este riboza.

21

Sinteza ARN se realizeaz n nucleu, iar n calitate de matrice servete o caten a moleculei de ADN. n compoziia celulei se ntlnesc trei tipuri de acizi ribonucleici: ARN ribozomal (ARNr), ARN mesager (ARNm) i ARN de transfer (ARNt). ARN ribozomal constituie componentul principal al ribozomilo r, iar ARN mesager i ARN de transfer ndeplinesc funcii importante n biosinteza proteinelor.

Glucidele
Glucidele (zaharidele sau hidraii de carbon) sunt alctuite din carbon, hidrogen i oxigen. Ele se clasific n glucide simple (monozaharide) i glucide compuse (dizaharide i polizaharide). Monozaharidele i dizaharidele sunt substane solide, cu gust dulce, uor solubile n ap. Cele mai comune monozaharide sunt hexozele (glucoza i fructoza) i pentozele (riboza i dezoxiriboza). Glucoza i fructoza se conin n fructe, semine, snge. Hexozele i dizaharidele constituie una din principalele surse de energie pentru organismele vii. Riboza i dezoxiriboza, dup cum cunoatei, intr n compoziia acizilor nucleici. Cele mai importante dizaharide pentru activitatea vital sunt: zaharoza (rspndit n celulele vagetale) i lactoza (prezent n laptele mamiferelor). Polizaharidele sunt compui macromoleculari (polimeri), ale cror molecule se formeaz n urma unirii (polimerizrii) a numeroase molecule de glucoz. Cele mai importante polizaharide sunt: amidonul, celuloza i glicogenul. Amidonul reprezint o pulbere alb, fr gust i miros, insolubil n ap rece, iar n ap cald formeaz soluie coloidal pe care iodul o coloreaz n albastru. Acest polizaharid constituie un amestec din dou fracii: amiloza (20%) i amilopectina (80%). Ambele au aceeai formul empiric (C6H10O5)n. Macromolecula de amiloz reprezint o caten liniar, iar molecula de amilopectin are o structur ramificat. Amidonul constituie principala rezerv de hran a plantelor. Celuloza este o substan alb insolubil n ap i alcool. Moleculele de celuloz reprezint catene liniare. Aceast substan constituie componentul principal al pereilor celulelor vegetale. Este utilizat n industria textil, la fabricarea hrtiei. Glicogenul este un polizaharid solubil cu structura moleculei asemntoare cu a amilopectinei, avnd ramificaii mai dese. Aceast substan reprezint rezerva de glucide n celulele animale, bacteriene i fungale. n urma descompunerii glicogenului se elibereaz glucoza care este folosit ca surs de energie.

Lipidele
Lipidele reprezint o grup important de substane organice prezente n toate organismele vii. Sunt insolubile n ap, dar solubile n solveni organici (alcool, benzen). n funcie de structura moleculei, se disting cteva tipuri de lipide: acizi grai, lipide saponificabile i lipide nesaponificabile. Se numesc acizi grai fiindc aceti compui fac parte din structura grsimilor. Formula general a acizilor grai este R-COOH. Acizii grai se clasific n saturai i nesaturai. Lipidele de origine vegetal conin acizi grai nesaturai (oleic, linoleic) i sunt, de regul, n stare lichid la temperatura camerei. Lipidele de origine animal conin acizi grai saturai(palmitic, stearic) i sunt de obicei n stare solid. Lipidelor saponificabile le este caracteristic reacia de saponificare cu NaOH i KOH. Din aceast grup fac parte gliceridele, ceridele i fosfolipidele. Gliceridele (grsimile) au molecula format din glicerol unit cu trei molecule de acizi grai superiori, de exemplu, untura, untdelemnul .a. Ceridele (ceara) sunt esteri ai acizilor grai cu alcooli superiori. Att ceridele vegetale ct i cele animale sunt secretate de celule speciale i formeaz un strat la suprafaa organelor, cu rol de protecie. Albinele construiesc din cear fagurii n care depun mierea. Molecula unei fosfolipide este alctuit din glicerol unit cu dou molecule de acizi grai i o molecul de acid fosforic. Ea prezint un cap hidrofil i o coad hidrofob. Fosfolipidele au un important rol structural n membranele biologice. Lipidele nesaponificabile (carotenoizii, xantofilele, steroizii) se deosebesc de primele prin structura moleculei care se formeaz din condensarea a 2-8 molecule de izopren. Bunoar, pentru steroizi este comun nucleul steroidic. Aceti compui au o mare rspndire n organismele

22

animale i vegetale. Ei intr n alctuirea hormonilor sexuali, srurilor biliare, vitaminelor D, E, K. Colesterolul este un steroid ntlnit n structura membranei celulei animale. Depunerea de colesterol i grsimi n peretele intern al arterelor determin boala ateroscleroza. La oxidarea lipidelor se obine o mare cantitate de energie i ap, care sunt folosite de organism. Fosfolipidele i sterolii sunt componente structurale ale membranelor biologice. Stratul de grsime din organismele animale reduce pierderile de cldur.

ATP (Adenozintrifosfat)
ATP constituie o surs universal de energie pentru organismele vii. O molecul de ATP este format din: o baz azotat (A), o zaharid (riboza) i trei grupuri fosforice. Molecula de ATP este instabil i sub aciunea enzimelor specifice cedeaz unu sau dou grupuri fosforice, n urma reaciei chimice cu apa (hidroliz), transformndu-se n ADP sau AMP. La ruperea legturilor dintre grupurile fosforice se elibereaz o mare cantitate de energie. ATP----- ADP + P + Energie (7,3 kcal) ADP--------------AMP+P +E (7,3kcal) Sinteza moleculei de ATP se numete fosforilare i se poate realiza pe baza energiei solare (la fotosintez) sau folosindu-se energia eliberat n urma descompunerii unor substane organice (la respiraia celular). ADP + P + Energie----- ATP+H2O

Lucrare practic
Tema: Pregtirea unei soluii adevrate, a unei suspensii i emulsii. Materiale necesare: Un pahar gradat, un pahar cu ap distilat, 5 g NaCl, 2 ml untdelemn, soluie de NaOH 10%, cerneal, stativ cu eprubete. Soluia reprezint un sistem alctuit din dou componente: faza dispersat (substana dizolvat) i mediul de dispersie (solventul). n funcie de nsuirile substanei dizolvate, se difereniaz cteva tipuri de soluii: soluii adevrate, soluii coloidale, suspensii i emulsii. Soluia adevrat este un amestec omogen, constituit din dou sau mai multe substane dispersate la scar molecular. Soluia coloidal este un sistem heterogen n care dimensiunile substanei dizolvate sunt cu mult mai mari dect a moleculelor solventului. Cu toate acestea faza de dispersie nu se separ de mediul de dispersie la aciunea forei de gravitaie. De exemplu, amidonul n ap cald formeaz soluie coloidal. Sistemul coloidal n care faza de dispersie este solid, iar mediul de dispersie este lichid se numete suspensie. De pild, n ap formeaz suspensii particulele de cerneal, de tu sau argil. n cazul n care att faza de dispersie ct i mediul de dispersie sunt lichide, avem un sistem numit emulsie. n cazul suspensiei i emulsiei lichidul trebuie amestecat pentru a mpiedica separarea componentelor. Mod de lucru: Experiena 1. Pregtirea soluiei de NaCl de 10% . Toarn n pahar 5 g de NaCl i adaug ap distilat pn la gradaia care indic 50 ml. Amestec lichidul pn se dizolv complet cristalele de sare. Experiena 2. Pregtirea unei suspensii. Toarn n eprubet 5 ml de ap i adaug cteva picturi de cerneal. Observ c apa treptat se coloreaz. Particulele solide de cerneal care alctuiesc faza de dispersie se mic haotic. Deplasarea particulelor este activ pn cnd concentraia lor va fi aceeai n tot vasul. Experiena 3. Pregtirea unei emulsii. Toarn n eprubet 2 ml de soluie de NaOH 10% i adaug cteva picturi de untdelemn. Amestec foarte atent lichidul din eprubet. Uleiul se separ n picturi foarte mici (micele) formnd emulsie. De ce emulsia are o culoare aproape alb, asemntoare laptelui)? Definete noiunile: soluie coloidal, suspensie, emulsie. Descrie proprietile soluiilor pregtite. Enumer principalele deosebiri dintre soluia adevrat, soluia coloidal, suspensie i emulsie. Orienteaz-te dup desenele din manual i 23

reprezint grafic componentele unei soluii adevrate, unei suspensii i emulsii. Scrie denumirea desenului i indic componentele soluiilor respective.

Tema 2. Metode i tehnici pentru studiul celulelor


2.1. Principalele etape n studiul celulei Citologia (gr. kytos celula + lat. logos studiu) este o ramur a biologiei care studiaz structura, dezvoltarea i funciile celulei. Descoperirea i studierea celulei a fost posibil odat cu inventarea aparatelor optice de mrit (lupa i microscopul). Unul din primele microscoape a fost construit de olandezul Zacharias Jansen (1590). n anul 1665, savantul englez Robert Hooke a realizat primele descoperiri n citologie. Studiind la microscopul pe care l -a construit preparate cu seciuni din scoara stejarului de plut, el a vzut nite formaiuni asemntoare cu fagurele de albine. Savantul a numit cmruele celule (lat. celula ncpere, camer mic). Ulterior, M. Malpighi descrie structura unor celule vegetale i animale. Pe parcursul anilor 16701700, olandezul Anton van Leeuwenhoek a studiat la microscop i a descris multe organisme unicelulare acvatice (bacterii, alge, flagelate, ciliate), esuturi animale i vegetale. Perfecionarea ulterioar a microscopului a permis savantului englez Robert Brown n 1831 s descopere nucleul n celula vegetal. Unul dintre cele mai importante evenimente n studiul celulei a fost elaborarea teoriei celulare de ctre M. Schleiden i Th. Schwann (18381839). Mai trziu, n 1855, R. Virchov a confirmat ipoteza c celulele apar n urma diviziunii celulelor preexistente (omnis cellule e cellula). Ea a constituit unul din postulatele teoriei celulare. n anul 1866 biologul german E. Haeckel a studiat i a descris principalele funcii ale nucleului. Ulterior, n 1879, W. Fleming descrie diviziunea celulelor la animale pe care o numete mitoz. Cercetarea ultrastructurii celulelor a nceput dup anul 1946 i se realizeaz cu ajutorul microscopului electronic i a noilor metode de investigaie. La nceput au fost descoperite organitele: ribozomii, reticulul endoplasmatic, lizozomii etc. Principalele postulate ale teoriei celulare: celula este unitatea fundamental structural i funcional a organismelor vii; ntr-un organism pluricelular, celulele se afl ntr-o strns interdependen funcional, iar viaa organismului pluricelular reprezint rezultatul activitii tuturor celulelor; celulele tuturor organismelor sunt asemantoare dup compoziia chimic i structur; toate celulele apar n urma diviziunii celulelor preexistente.

2.2. Aparatele optice de mrit i metodele de studiere a celulelor


Studiul celulelor i a organismelor vii de dimensiuni foarte mici poate fi efectuat doar cu ajutorul aparatelor optice de mrit (lupa, microscopul). Lupa este cel mai simplu instrument optic alctuit din una sau cteva lentile fixate ntr-o ram. Exist lup cu mner i lup cu stativ. Microscopul (gr. micros-mic, scopien-vd) este un aparat optic cu ajutorul cruia se poate de obinut o imagine mult mrit. Exist microscoape optice i microscoape electronice. n laboratoarele de biologie se folosesc microscoapele optice (sau fotonice). La aceste microscoape se pot studia majoritatea componentelor celulare. Microscoapele electronice se utilizeaz n centrele tiinifice universitare. Ele permit studierea celor mai mici organite i molecule. Modul de lucru la microscopul optic. 1. Aeaz microscopul pe mas n dreptul umrului stng cu baza la 2 cm de la marginea mesei. Lng el aeaz materialele necesare pentru lucru. 2. Pregtete microscopul pentru lucru. a. Rotete revolverul aa ca obiectivul 8x s fie perpendicular fa de msu i orientat spre orificiul ei. b. Cu ajutorul macrovizei instaleaz tubul vizual cu obiectivul 8x la 1 cm de la suprafaa msuei. c. Ridic condensatorul pn la refuz i deschide complet diafragma. Privind prin ocular, manevreaz oglinda n diferite planuri pn cnd cmpul de 24

vedere al microscopului nu va fi luminat puternic i uniform. 3. Ridic obiectivul i aeaz preparatul pe masa microscopului aa ca lama s fie deasupra orificiului msuei i fixeaz-l cu clemele. 4. Cu ajutorul macrovizei coboar obiectivul 8x pn la 5 mm de la suprafaa msuei. Uitndu-te n ocular regleaz claritatea imaginii preparatului cu ajutorul microvizei. 5. Dac doreti s schimbi obiectivul procedeaz astfel: ridic obiectivul, rotete revolverul i instaleaz obiectivul 20x sau 40x (cnd a ajuns la loc se aude o pocnitur). Foarte atent, uitndu-te la obiectiv coboar-l pn la civa milimetri de la suprafaa lamelei. Privind prin ocular rotete foarte ncet microviza pn vei obine imaginea clar a obiectului. 6. Dup examinarea preparatului se aranjeaz din nou obiectivul 8x i numai dup aceasta se ia preparatul de pe mas. Pentru examinarea obiectelor la microscop se pregtesc preparate microscopice. Obiectul de cercetare poate fi o grupare de celule, un esut viu sau mort. La pregtirea micropreparatelor se folosesc urmtoarele componente: obiectul de cercetare, lame i lamele de sticl i mediul de includere a obiectului (ap, glicerin, colorani chimici). Obiectul de cercetare poate fi folosit integru (de exemplu un spor) sau sub form de seciuni. Pentru obinerea seciunilor fine materialul se solidific n parafin. Preparatele microscopice pot fi temporare sau permanente (fixe). Unitile de msur n microscopie La determinarea dimensiunilor celulelor i a componentelor celulare se folosesc urmtoarele uniti de msur: milimetru (mm) = 10-3 m micrometru sau micronul (m) = 10-3 mm nanometru (nm) = 10-6 mm Angstremul (A) = 10-7 mm

2.3. Forma i dimensiunile celulelor


Dimensiunile celulelor variaz n limite mari, ns majoritatea din ele su nt microscopice (10 100 m). Forma celulelor este, de asemenea, foarte diversificat (oval, cilindric, stelat). Majoritatea celulelor au form constant datorit peretelui celular rigid, de exemplu, celulele bacteriene, fungale, vegetale. Se ntlnesc i celule cu form variabil, aa cum sunt protozoarele rizopode, leucocitele, celulele musculare. Aceast nsuire este strns legat de activitatea vital a celulelor.

2.4. Tipurile de organizare celular


Exist dou tipuri fundamentale de organizare celular: procariot (caracteristic bacteriilor i cianobacteriilor) i eucariot (comun pentru protoctiste, ciuperci, plante i animale). Caracterele distinctive ale celulei procariote sunt organizarea structural mai simpl (primitiv), lipsa nucleului individualizat i a majoritii organitelor. Celula eucariot are o organizare complex, posed nucleu i organite.

Tema 3. Alctuirea celulei eucariote


3.1. Structura i funciile componentelor celulei eucariote Membrana plasmatic
Celula eucariot are o organizare relativ unitar i este constituit din trei componente principale: membran plasmatic, citoplasm i nucleu.
Fig. 32. Reprezentarea schematic a structurii celulei animale: 1 vezicul fagocitar; 2 microvil; 3 lizozom; 4 vezicul secretoare; 5 reticul endoplasmatic granular; 6 ribozom; 7 incluziune celular; 8 RE neted; 9 membran plasmatic; 10 citoplasm; 11 aparat Golgi; 12 centru celular; 13 nucleu (a por; b cromatin; c nucleol; d membran nuclear); 14 mitocondrie; 15 microtubul; 16 vacuol digestiv; 17 microfilamente.

25

Fig. 33. Reprezentarea schematic a structurii celulei vegetale: 1 perete celular; 2 lamel median; 3 nucleu (a nucleol; b membran nuclear; c por; d cromatin); 4 mitocondrie; 5 cloroplastid; 6 dictiozom (aparat Golgi); 7 por; 8 membran plasmatic; 9 ribozom; 10 RE granular; 11 tonoplast; 12 vacuol; 13 citoplasm; 14 RE neted; 15 microtubuli; 16 microfilamente; 17 lizozomi.

Membrana plasmatic (plasmalema) este o pelicul fin de la suprafaa citoplasmei care separ celula de mediul extern. n compoziia chimic a plasmalemei intr lipide i proteine. Conform modelului mozaicului fluid, membrana plasmatic este format dintr-un bistrat lipidic (fosfolipide, glicolipide i steroli), n care sunt amplasate molecule globulare de protein. Moleculele de fosfolipide sunt aezate cu cozile hidrofobe spre mijlocul stratului, iar cu capetele hidrofile spre exterior. Proteinele membranice pot s se gseasc la suprafaa stratului lipidic, pot s fie scufundate n el sau s-l penetreze. Conform acestui model, plasmalema reprezint o structur labil. Moleculele de protein pot s se deplaseze n stratul fluid de lipide. Membrana plasmatic efectueaz mereu micri oscilatorii i poate suferi diferite deformri (de exemplu, formarea pseudopodelor la amib). Grosimea medie a plasmalemei constituie aproximativ 10 nm. Compoziie i structur similar cu plasmalema au toate membranele biologice (elementare). Membrana plasmatic ndeplinete mai multe funcii : apr celula de factorii externi; formeaz pseudopode, contribuind la micarea celulei; recepioneaz semnalele externe i le transmite celulei; asigur legtura celulelor ntre ele prin intermediul a diferitelor tipuri de contacte. Pentru celulele animale sunt caracteristice: a) jonciuni intercelulare strnse care limiteaz trecerea substanelor dintr-o celul n alta i au funcia de barier (sunt prezente la glandele endocrine, vezica biliar); b) jonciuni permeabile care asigur trecerea unor substane, ndeplinind funcia de comunicare (rinichi, ficat, piele); c) desmozomi (corpusculi de legtur), arii sau benzi care asigur rezistena mecanic a celulelor sau fixarea lor de suprafaa altei structuri (celulele epiteliale, miocardului); baza structural a desmozomilor o constituie filamentele proteice citoplasmatice specifice. La celulele vegetale se ntlnesc dou tipuri de jonciuni intercelulare: punctuaiuni i plasmodesme. menine constant mediul intern al celulei; asigur transportul substanelor. Prin membrana plasmatic ptrund n celul i sunt eliminate diverse substane (metabolii). Transportul substanelor la nivelul membranei plasmatice este de dou tipuri: pasiv i activ. Transportul pasiv este trecerea substanelor prin membrana plasmatic fr consum de energie i se realizeaz prin difuzie, difuzie facilitat i prin osmoz. Difuzia este un proces de ptrundere a particulelor unei substane printre parti culele altei substane, care tind s-i egaleze concentraia n sistem. De exemplu, picurm o pictur de cerneal ntr un pahar cu ap. Vom observa c cerneala se rspndete n tot vasul. Deplasarea activ a particulelor de cerneal continu pn cnd concentraia lor va fi aceeai n tot vasul. Viteza de difuzie este determinat de mrimea particulelor de substane din sistem. Prin difuzie n celul ptrund sau ies unele gaze (CO2, O2, N2), unii ioni .a. Uor trec prin bistratul lipidic al plasmalemei moleculele liposolubile i mai greu substanele insolubile n lipide sau ncrcate electric. Difuzia facilitat const n transportul anumitor substane tot de la concentraia mai mare la concentraia mai mic, dar cu ajutorul unor proteine crui din plasmalem i de aceea se realizeaz mai rapid. Ca exemplu de difuzie facilitat poate servi transportul glucozei n celul. n cazul n care avem dou soluii separate de o membran semipermeabil, constatm un alt fenomen, numit osmoz. Osmoza este trecerea solventului printr-o membran semipermeabil din soluia cu concentraia mai mic n soluia cu concentraia mai mare. Asemenea membrane permit s treac numai solventul, reinnd moleculele sau ionii substanei dizolvate. n celulele vii, n calitate de solvent servete apa, iar plasmalema este o membran semipermeabil. Deci, putem spune c la nivelul celulei osmoza este micarea moleculelor de ap prin membrana plasmatic. Diferena de concentraie ntre soluiile de pe ambele pri ale membranei plasmatice genereaz o presiune, numit presiune osmotic. Datorit presiunii osmotice, moleculele de ap traverseaz membrana plasmatic. Trecerea apei prin plasmalem are loc totdeauna din soluie hipotonic (mai diluat) n soluie 26

hipertonic (mai concentrat). De exemplu, cunoatem c sucul vacuolar al perilor absorbani radiculari este mai concentrat dect soluia din sol. n ce direcie se vor mica moleculele de ap? Turgescena este o stare a celulelor vii cnd presiunea osmotic intern este mrit, datorit ptrunderii apei din mediul nconjurtor. Dac pe lama cu celule vegetale n stare de turgescen vom picura cteva picturi de soluie hipertonic i vom analiza preparatul la microscop, vom observa c are loc micorarea volumului citoplasmei i desprinderea plasmalemei de peretele celular, cauzat de ieirea apei din celul. Acest proces se numete plasmoliz. nlocuind soluia hipertonic de pe lam cu o soluie hipotonic, vom observa deplasmoliza, un proces invers plasmolizei, cnd apa ptrunde n celul i citoplasma revine la forma iniial. Datorit forei de turgescen are loc creterea (alungirea) celulelor vegetale.

Lucrare practic
Tema: 1. Demonstrarea osmozei i presiunii osmotice. Materiale necesare: Osmometru, soluie de zahr de 10%, un pahar cu ap distilat. Mod de lucru: Fenomenul de osmoz se poate demonstra cu ajutorul osmometrului. Turnai n osmometru soluie de zahr de 10% i introducei-l ntr-un pahar cu ap distilat. Dup un timp oarecare observai c nivelul lichidului din osmometru crete. Moleculele de ap din pahar se deplaseaz prin membrana semipermeabil spre soluia mai concentrat din osmometru. Nivelul lichidului se va ridica pn cnd se va egala presiunea exercitat de apa din pahar cu presiunea coloanei de lichid din osmometru. Apariia presiunii osmotice i trecerea apei prin membrana semipermeabil este determinat de diferena de concentraie ntre soluiile de pe ambele pri ale membranei Tema: 2. Demonstrarea plasmolizei i deplasmolizei la celulele de ceap. Materiale necesare: Un bulb de ceap violet, soluie concentrat de sare de buctrie (8 10%), un pahar cu ap, o penset, o pipet, un ac de preparare, hrtie de filtru,olamiolamel, un microscop. Mod de lucru: Tiai longitudinal bulbul de ceap. Cu ajutorul acului, desprindei epiderma superioar a unei frunze crnoase i montai o bucic din ea ntr-o pictur de ap, apoi aezai peste ea o lamel. Examinai preparatul la microscop. Observai prile componente ale celulelor. Picurai pe marginea lamelei una-dou picturi de soluie concentrat de sare de buctrie. Din partea opus, cu ajutorul hrtiei de filtru, absorbii apa, pentru ca soluia s-i ia locul sub lamel. Analizai preparatul la microscop. Observai cum membrana plasmatic se desprinde de peretele celular. Fenomenul deplasmolizei l putei observa procednd ca i n experiena anterioar, dar picurai pe marginea lamelei una-dou picturi de ap distilat. Observai cum vacuolele i mresc volumul, iar membrana plasmatic revine la starea iniial. Transportul activ este transportarea unor substane prin membrana plasmatic cu consum de energie i se realizeaz cu ajutorul unor proteine integrate n plasmalem. n acest caz, substanele sunt transportate de la concentraia mai mic la concentraia mai mare, deci mpotriva gradientului de concentraie. Izvorul de energie necesar transportului activ este ATP. Dup mecanismul transportului activ funcioneaz pompa ionic (sodiu-potasiu), prin care se menine diferena de potenial electric la nivelul membranei plasmatice. Citoza sau transportul prin vezicule. Acest fenomen const n formarea unor vezicule n care sunt nchise i transportate substane, particule materiale sau microorganisme. Exist dou procese prin intermediul crora are loc transportarea macromoleculelor de protein, polizaharidelor sau a unor bacterii i virusuri prin membrana plasmatic : din mediu n celul (endocitoza) sau din celul n mediu (exocitoza). Se deosebesc dou tipuri de endocitoz: pinocitoza ingestia de soluii i fagocitoza ingestia particulelor solide. Fagocitoza este caracteristic protozoarelor, leucocitelor. 3.2. Peretele celular i glicocalixul Celulele algelor, plantelor, ciupercilor i bacteriilor prezint pe suprafaa extern a membranei plasmatice un strat mai subire sau mai gros de glucide i alte substane, care sunt secretate de citoplasm i constituie peretele celular. Peretele celular la celulele vegetale Unul din caracterele specifice ale plantelor i algelor este prezena peretelui celular celulozic. Studiind etapele de formare, putem evidenia urmtoarele pri ale peretelui celular: lamela median, peretele celular primar i peretele celular secundar.

27

Lamela median este compus, n special, din substane pectice (polizaharide) i are rolul de a lega ntre ei pereii celulelor vecine. Ea se formeaz la sfritul diviziunii celulare, la ecuatorul celulei, n urma fuziunii veziculelor Golgi care transport substane pectice. Peretele celular primar se formeaz pe suprafaa lamelei mediane n timpul creterii celulei. El se asambleaz din microfibrile de celuloz i matrice (proteine i pectine). Microfibrilele de celuloz formeaz carcasa peretelui celular, iar spaiile interfibrilare sunt cptuite cu matrice. Unele celule vegetale au numai perete celular primar. Peretele celular secundar este mai gros i se depune spre interior de peretele celular primar. Pentru peretele secundar este caracteristic depunerea masiv de celuloz, lignin i suberin, care i dau trie i rigiditate. Odat cu formarea peretelui secundar, creterea (alungirea) celulei nceteaz. Pereii celulari sunt strbtui de numeroi pori, prin care trec o mulime de plasmodesme puni citoplasmatice subiri care unesc coninutul celulelor vecine. Ele asigur o legtur funcional continu ntre celule. n viaa celulei peretii celulari ndeplinete urmtoarele funcii: dau duritate i rigiditate celulelor, esuturilor i organelor tuturor organismelor vegetale; datorit pereilor celulari, celulele rezist la schimbarea presiunii osmotice; prin pereii celulari circul apa i alte substane. Glicocalixul Suprafaa celulei animale este acoperit cu o pelicul subire (mai mic de 1 m), numit glicocalix. Aceast structur este format din polizaharide i proteine secretate de celul i absorbite pe suprafaa membranei plasmatice. Ea include i lanurile laterale oligozaharidice ale glicoproteinelor i glicolipidelor din structura plasmalemei. Glicocalixul ndeplinete urmtoarele funcii: apr celula de factorii mecanici i chimici; particip la digestia extracelular; recepioneaz semnalele externe, determinnd mecanismul de aciune al diferitor substane (hormoni, toxine); particip la procesele de difereniere i formare a esuturilor.

3.3. Citoplasma
Citoplasma este coninutul celulei cuprins ntre membrana plasmatic i nveliul nuclear. Ea este format din: hialoplasm sau matrice citoplasmatic, organite i incluziuni celulare. Hialoplasma este un mediu fluid care conine soluii de sruri minerale, de substane organice, acizi nucleici etc. n funcie de nsuirile fiziologice ale celulei, hialoplasma poate fi n stare de sol (relativ fluid) sau n stare de gel (puin vscoas). De starea coloidal a citoplasmei depinde activitatea vital a celulei. Bunoar, n perioada de cretere intens a celulei citoplasma este n stare de sol. Hialoplasma constituie mediul de amplasare i de micare a organitelor i incluziunilor celulare; n hialoplasm se desfoar multiple procese metabolice, cum ar fi glicoliza, sinteza acizilor grai, a proteinelor etc. Organitele sunt componente citoplasmatice cu structur i funcii caracteristice. Ele se grupeaz n dou categorii: organite comune tuturor celulelor eucariote i organite specifice. Din organitele comune fac parte: reticulul endoplasmatic, ribozomii, aparatul Golgi, lizozomii, mitocondriile, microtubulii i microfilamentele.

Organitele comune
Reticulul endoplasmatic (RE) reprezint un sistem de cisterne, canalicule i vezicule c are se ntind de la membrana nuclear pn la membrana plasmatic. Membranele RE sunt similare cu membrana plasmatic i reprezint o parte integrant a sistemului de membrane interne. Se deosebesc dou tipuri de RE: granular cu ribozomi amplasai pe suprafaa extern i neted fr ribozomi. RE granular joac un rol important n biosinteza i transportul proteinelor. Proteinele sintetizate n ribozomii amplasai pe RE sunt mpachetate n vezicule i transportate la alte organite sau secretate n exterior, unde vor ndeplini anumite funcii (structural, imun .a.). Una din funciile RE neted este biosinteza lipidelor i polizaharidelor cu ajutorul enzimelor specifice.

28

RE particip la formarea vacuolelor. Ribozomii (granulele Palade) sunt organite foarte mici, lipsite de membran, prezente n toate celulele vii. Pot fi observai n hialoplasm sau fixai pe membrana RE. Fiecare ribozom este format din dou subuniti: mare i mic. n compoziia ribozomilor intr ARNr i proteine (n raport 1:1). Ribozomii se formeaz n nucleu, n regiunea nucleolului. Ribozomii particip la biosinteza proteinelor. Procesul de sintez a proteinelor se efectueaz doar atunci cnd ribozomii sunt unii printr-o molecul de ARNm n poliribozomi. Aparatul Golgi const dintr-un teanc de cisterne, de la care pornete un sistem de canalicule cu vezicule. n celulele vegetale se gsesc mai multe teancuri de cisterne, numite dictiozomi. Totalitatea dictiozomilor alctuiesc aparatul Golgi. Cisternele aparatului Golgi se formeaz prin contopirea veziculelor desprinse de la RE. De pe partea opus a teancului de cisterne se detaeaz vezicule Golgi cu diverse substane care migreaz n citoplasm. n aparatul Golgi are loc acumularea i prelucrarea (maturizarea) unor substan e (proteine, lipide) sintetizate n RE sau ptrunse din afara celulei. Substanele maturizate sunt mpachetate n vezicule i transportate n celul sau secretate la exterior. Aparatul Golgi este implicat n biosinteza polizaharidelor. Acest organit particip i la formarea peretelui celular la alge, plante i ciuperci. Lizozomii sunt organite veziculoase ce se desprind de la aparatul Golgi i RE i conin enzime digestive. Sunt caracteristici celulelor animale i multor celule vegetale. Lizozomii ndeplinesc mai multe funcii: Digestia substanelor sau a particulelor nglobate de celul. Veziculele cu substane sau particule strine se contopesc cu lizozomii primari, formnd lizozomi secundari (vacuole digestive). Sub aciunea enzimelor, n lizozomii secundari are loc digestia hranei sau distrugerea agenilor patogeni. Autofagia, un proces de degradare a substanelor sau a organitelor proprii n vacuolele autofage. Secreia fermenilor. n unele cazuri, fermenii din lizozomii primari sunt secretai la exteriorul celulei. De exemplu, secreia enzimelor de ctre celulele glandelor stomacale. Autoliza. n acest caz, membrana lizozomilor se lizeaz, fermenii nimeresc n citoplasm, producnd autolizarea celulei. Autoliza are loc n cazul necesitii autodistrugerii celulei, a unor esuturi sau organe. De exemplu, autoliza celulelor n cazul reabsorbiei cozii la unii amfibieni. Mitocondriile sunt organite cu o structur complex, de form oval sau sferic. Se gsesc n toate celulele eucariote, fiind n numr mai mare n celulele hepatice i musculare, care necesit mai mult energie. O mitocondrie este format din: nveli, sistemul de criste i matrice mitocondrial. nveliul mitocondrial este alctuit din dou membrane elementare (extern i intern) separate printr-un spaiu. Membrana extern este neted, iar cea intern formeaz numeroase cute care n ansamblu alctuiesc sistemul de criste. n membrana intern se localizeaz complexul enzimatic ATP-sintetaz, cu ajutorul cruia are loc sinteza de ATP. Matricea mitocondrial reprezint o structur fluid care umple cavitatea intern a organitului. Ea conine proteine, lipide, glucide, enzime, ap, ioni etc. n matrice se mai gsesc molecule de ADN, ARN i ribozomi de tip procariot. n mitocondrii se realizeaz sinteza unor proteine cu ajutorul ribozomilor i a enzimelor din matrice, folosind informaia genetic a ADN -ului mitocondrial. Spre deosebire de alte organite, mitocondriile se pot autoreproduce. n mitocondrii are loc oxidarea substanelor organice i producerea de ATP n baza energiei chimice eliberate. n citoplasma celulelor eucariote se gsesc structuri temporare proteice, numite microtubuli (de form tubular) i microfilamente (filiforme). Celula muscular este cea mai bogat n microfilamente (de actin i miozin). Ele particip la locomoia celulei, la micarea unor structuri din citoplasm i la formarea citoscheletului cu rol de suport. Sistemul de membrane interne Exist o continuitate ntre membrana plasmatic i membranele componentelor citoplasmatice (RE, aparatul Golgi, lizozomi, vacuole). Membranele organitelor celulare constituie un sistem integru funcional, n continu micare. Fluxul de membrane ncepe de la suprafaa nucleului i RE, continu cu

29

veziculele intermediare, care dau natere la aparatul Golgi. De la cisternele golgiene se desprind vezicule Golgi cu substane care, n ultim instan, ajung la membrana plasmatic. Mitocondriile i plastidele de asemenea au la baza structurii lor membrane elementare.

Organitele specifice
Din organitele specifice vom studia: centrul celular, cilii, flagelii, plastidele i vacuolele. Centrul celular este un organit alctuit din doi centrioli, situai unul perpendicular fa de altul n apropierea nucleului. Un centriol este format din nou triplete de microtubuli ordonate circular. La nceputul diviziunii celulare, centriolii se dubleaz i perechile migreaz spre cei doi poli ai celulei, ndeplinind funcia de organizatori ai fusului de diviziune. Microtubulii fusului de diviziune contribuie la distribuirea cromozomilor spre cei doi poli celulari. n celulele plantelor lipsesc centriolii. Cilii i flagelii sunt formaiuni citoplasmatice mobile. Flagelii, spre deosebire de cili, sunt cu mult mai lungi, iar numrul lor este mai mic. Fiecare flagel este format din axonem, care const din nou dublete de microtubuli aezate cilindric i doi microtubuli centrali. Microtubulii sunt legai ntre ei printr-o reea de proteine, datorit crora se realizeaz micarea cililor i flagelil or. Axonema este acoperit cu o membran care reprezint o continuare a membranei plasmatice. La baza fiecrui cil sau flagel se afl corpusculul bazal, care este practic identic cu un centriol. Corpusculul bazal genereaz microtubulii axonemei i coordoneaz micarea acestora. Cilii i flagelii asigur deplasarea organismelor monocelulare n mediul lichid. Unele organisme pluricelulare au celule ciliate (de exemplu, epiteliul oviductelor, mucoasa traheii etc). Micarea cililor i flagelilor poate fi de rsucire, n spiral sau ondulatorie. Plastidele reprezint organite specifice numai celulelor vegetale i algale. Exist cteva tipuri de plastide: proplastide, cloroplastide, leucoplastide i carotenoplastide. Proplastidele sunt plastide tinere, nedifereniate. Prin dividere, proplastidele dau natere cloroplastidelor, leucoplastidelor sau cromoplastidelor, n funcie de prezena luminii sau a altor factori. Cloroplastidele sunt plastide verzi datorit prezenei pigmenilor clorofilieni.Celulele plantelor conin cloroplastide de form oval, iar numrul lor variaz de la cteva pn la 50, fiind amplasate, de regul, n stratul parietal al citoplasmei. Plastidele din celulele algelor (cromatoforii) sunt divers colorate (verzi, roii, brune) i pot avea form alungit, spiralat etc. O cloroplastid este alctuit din: nveli, sistem tilacoidal i strom (sau matrice). nveliul cloroplastidei este format din dou membrane elementare (extern i intern), separate printr-un spaiu. Membrana intern formeaz sistemul tilacoidal. Sistemul tilacoidal este alctuit din vezicule turtite, numite tilacoide. O parte din tilacoide sunt asociate n grane. Granele sunt legate ntre ele prin tilacoide stromale. n membrana tilacoidelor granale se localizeaz pigmenii fotosintetici (clorofilieni i carotenoizi), fermenii reaciilor de lumin ale fotosintezei i transportorii de electroni. Stroma sau matricea constituie un amestec de compui chimici: ap, ioni, substane organice, enzime care catalizeaz reaciile de ntuneric ale fotosintezei, molecule de ADN i ARN, ribozomi de tip procariot. n cloroplastide se realizeaz fotosinteza. Cloroplastele, asemenea mitocondriilor, se autoreproduc prin dividere. Carotenoplastidele reprezint un grup mare de plastide colorate, n care se acumuleaz pigmeni din grupul carotenoizilor (glbui, portocalii, roii etc.). Carotenoplastidele se formeaz ca rezultat al acumulrii pigmenilor carotenoizi n proplastide sau n leucoplastidele i cloroplastidele mbtrnite. Aceast transformare se poate observa toamna, n timpul nglbenirii frunzelor sau la coacerea fructelor. Carotenoplastidele confer culoare florilor, fructelor, atrgnd insectele, psrile i alte animale. Leucoplastidele sunt plastide incolore. Fiind expuse luminii, leucoplastidele se pot transforma n cloroplastide (de exemplu, nverzirea rdcinilor, tuberculilor). Forma leucoplastidelor este, de regul, sferic sau eliptic. n leucoplastide se depoziteaz substane de rezerv: n amiloplaste amidon, n proteoplaste proteine i n oleoplaste grsimi. Vacuolele reprezint caviti n citoplasma celulei, delimitate de o membran elementar, numit tonoplast. Coninutul vacuolelor celulelor vegetale, numit suc vacuolar, conine ap, sruri

30

minerale, pigmeni, substane organice. Celulele protozoarelor i ale animalelor pot conine vacuole contractile i vacuole digestive. n viaa celulei aceste organite ndeplinesc urmtoarele funcii: multe vacuole depoziteaz substane nutritive de rezerv i unii produi t oxici; n vacuole au loc diverse procese metabolice; vacuolele particip activ la schimbul de ap i la reglarea presiunii osmotice interne; unele vacuole conin pigmeni (antociane), care dau culoare petalelor, fructelor etc.

Incluziunile celulare
n citoplasma celulei, n plastide i vacuole se gsesc incluziuni celulare care pot fi de dou categorii : substane nutritive de rezerv (de exemplu, granulaii de amidon n leucoplaste, picturi de grsime n celulele adipoase, granulaii de glicogen n celulele hepatice i musculare, granulaii de melanin n celulele epidermei) i substane rezultate n urma metabolismului (de pild, cristale de oxalat de calciu n celulele plantelor).

3.4. Nucleul
Nucleul este a treia component principal a celulei eucariote. Are, de obicei, form sferic sau oval i este mai vscos dect citoplasma. Datorit acestei nsuiri i fiind cel mai mare dintre organite, nucleul poate fi uor observat i la microscopul optic. Majoritatea celulelor conin un singur nucleu, situat, de regul, n centrul celulei. Rareori se remarc celule ce conin dou (la parameciu) sau mai multe (la mucegaiul alb) nuclee. Nucleul celulei eucariote are urmtoarele pri componente: nveli, nucleoplasm (carioplasm), nucleoli i cromatin. nveliul nuclear const din membrana extern i intern, ntre care se gsete un spaiu. Membrana extern are o continuitate structural cu reticulul endoplasmatic. nveliul nuclear este strbtut de numeroi pori, prin care se efectueaz transportul selectiv al substanelor, al subunitilor de ribozomi, ARN. Nucleoplasma reprezint mediul fluid al nucleului n care sunt amplasai nucleolii i cromatina. Din compoziia chimic a nucleoplasmei fac parte: proteine, nucleotide, fosfolipide, ioni i enzime ce catalizeaz sinteza acizilor nucleici. Nucleolul este o structur nestabil, lipsit de membran. Poate fi observat n nterfaza, profaza i telofaza diviziunii celulare. n nucleu pot fi unul sau civa nucleoli. Masa de baz a nucleolului o formeaz proteinele, fosfolipidele i ARN. Nucleolul particip la sinteza ARNr; n nucleol se asambleaz subunitile de ribozomi din ARNr i proteine ribozomale. Cromatina reprezint cromozomii puternic despiralizai i const din molecule de ADN asociate cu molecule de protein. Nucleul celulei ndeplinete importante funcii vitale: pstreaz informaia genetic a celulei; regleaz i coordoneaz procesele vitale din celul; declaneaz i regleaz procesele legate de diviziunea celulei. Cromozomii sunt formaiuni filiforme prezente n nucleul celulelor eucariote. Fiecare specie de organisme are un numr anumit i constant de cromozomi, care alctuiesc cariotipul speciei. Idiograma unei specii este reprezentarea schematic a morfologiei individuale a cromozomilor din cariotip. Cariotipul la unele specii de plante i animale Organismul Numrul diploid de Organismul Numrul diploid de cromozomi cromozomi Bobul 12 Ascarida 4 Fasolea 14 Drozofila 8 Ceapa 16 Hidra 32 Porumbul 20 Porcul domestic 38 Tomatele 24 Taurul 60 Grul 14 Oaia domestic 54 Sfecla 18 Cimpanzeul 48 Cartoful 48 Omul 46

31

Des. Tipuri de cromozomi Des. Idiograma la obolanul de ap. 2n = 26 La microscopul optic observm c un cromozom metafazic este alctuit din dou fibrile nucleoproteice, numite cromatide. O cromatid, este format dintr-o molecul de ADN, asociat cu numeroase proteine. n funcie de fazele diviziunii nucleului, pot fi observai cromozomi monocromatidici sau bicromatidici. La un cromozom deosebim o regiune mai puin spiralizat, numit centromer, la nivelul cruia se leag cromatidele cromozomilor bicromatidici. Cromozomii au lungimea cuprins ntre 0,2 i 50 m. n funcie de criteriile morfologice i fiziologice, cromozomii pot fi clasificai n cteva grupe. Molecula de ADN cromozomial conine informaia genetic sub form de secvene liniare de nucleotide, numite gene. Genele sunt situate n anumite poziii precise i constante pe cromozom, numite loci. Un cromozom poate s conin cteva zeci sau chiar sute de gene. De regul nucleele celulelor somatice conin o garnitur cromozomial diploid (2n). Gameii i sporii au un numr njumtit de cromozomi, adic posed o garnitur cromozomial haploid (n). Prin unirea gameilor n procesul de fecundaie se restabilet e setul diploid de cromozomi. Garnitura diploid este format din perechi de cromozomi omologi, jumtate din ei fiind de provenien matern i jumtate de provenien patern. Cromozomii omologi sunt morfologic identici. Ei pot conine gene alele identice sau alele diferite. Cromozomii pstreaz i transmit informaia genetic (informaie necesar pentru realizarea caracterelor unui individ).

Lucrare practic
Tema: Pregtirea preparatelor i analiza microscopic a celulelor vegetale i animale. Materiale necesare: Un bulb de ceap, o frunz de elodee, o roie, o lam de ras, o penset, un ac de preparare, o pipet, soluie de iod n KI, un pahar cu ap, cteva lame i lamele, micropreparate cu celule animale, un microscop. 1. Studierea celulelor de ceap Mod de lucru: Picurai cu pipeta o pictur de ap pe lam. Tiai longitudinal bulbul de ceap. Cu ajutorul acului, desprindei epiderma superioar a unei frunze crnoase i o punei pe lam n pictura de ap. ntindei bine foia de ceap, picurai o pictur de soluie de iod n KI i aezai peste ea o lamel. Examinai atent preparatul la microscop. Observai forma i culoarea celulelor, numrul i forma vacuolelor, localizarea nucleului. 2. Studierea cloroplastidelor din celulele de elodee Punei pe lam o frunz tnr de elodee i peste ea o lamel. Examinai preparatul la microscop. Observai forma celulelor de elodee, culoarea i localizarea cloroplastidelor. 3. Analiza cromoplastidelor din celulele de roii Desprindei cu acul o bucat de miez de roie i punei-o pe lam ntr-o pictur de ap, iar deasupra aezai o lamel. Examinai preparatul. Analizai forma celulelor i prile lor componente. Observai culoarea, forma i numrul de cromoplastide. 4. Evidenierea incluziunilor celulare (a granulelor de amidon) n celulele de cartof. Tae un tubercul de cartof i roade cu cuitul puin miez de pe suprafaa secionat. Pune miezul pe lam ntr-o pictur de ap i adaug soluie de iod n KI. Analizeaz preparatul la microscop i observ granulele de amidon colorate n albastru. Deseneaz imaginea vzut la microscop. Deseneaz structura schematic a celulelor de ceap, elodede, roie i noteaz componentele celulare studiate. 5. Pregtirea i analiza microscopic a preparatului cu celule descuamate din mucoasa bucal. Roade uor cu lama unui briceag faa superioar a limbii. Pune rztura pe lam ntr-o pictur de soluie de albastru de metil, iar deasupra aeaz lamela. Exameneaz preparatul la microscop. Observ dimensiunile, forma celulelor epiteliale. Gsete nucleul, membrana, citoplasma incluziunile celulare. 6. Examinarea micropreparatelor cu celule animale.

32

Analizeaz la microscop micropreparatele cu celule animale i observ dimensiunile i forma lor. Studiaz structura celulei animale. Gsete nucleul, membrana, citoplasma. Observ localizarea, forma i structura componentelor celulare. Formuleaz concluzii cu privire la principalele deosebiri dintre celula vegetal i animal, despre corelaia dintre structura i funciile acestor dou tipuri de celule. Deseneaz structura schematic a celulei animale i noteaz componentele celulare studiate.

33

Capitolul 3. Metabolismul i reproducerea - principalele procese vitale caracteristice celulei


Tema 1. Noiune de metabolism Tema 2. Respiraia celular. Fermentaia Tema 3. Fotosinteza Tema 4. Biosinteza proteinelor Tema 5. Reproducerea celular Tema 1. Noiune de metabolism
1.1 Metabolismul (gr. metabole-schimbare) reprezint totalitatea proceselor de transformri biochimice i energetice care au loc n celul. n activitatea vital a organismului metabolismul ndeplinete dou funcii importante: asigur organismul cu material de construcie (metabolism plastic) i aprovizioneaz organismul cu energie (metabolism energetic). Metabolismul este constituit din dou tipuri de procese antagoniste interdependente: anabolism i catabolism. Anabolismul include procese de sintez a substanelor organice proprii cu nmagazinare de energie, de exemplu, fotosinteza, biosinteza proteinelor etc. Catabolismul constituie totalitatea proceselor de descompunere a substanelor organice cu eliberare de energie, de pild, oxidarea glucidelor, lipidelor etc. Aceste procese sunt strns legate ntre ele i depind direct de factorii din mediul extern i intern. n concluzie, orice modificare a structurii substanelor supuse metabolismului este nsoit de o variaie a nivelului ei energetic i invers, orice variaie la nivel energetic este rezultatul unei schimbri n structura metaboliilor. 1.2 Particularitile metabolismului la principalele grupe de organisme Mecanismele moleculare ale metabolismului sunt asemntoare indiferent de natura organismului. Totodat exist i deosebiri ce in de unele particulariti ale proces elor metabolice la diferite grupe de organisme. De exemplu, exist organisme autotrofe i heterotrofe, organisme aerobe i anaerobe. Att asemnrile ct i deosebirile metabolismului la principalele grupe de organisme sunt argumente convingtoare ale unitii i diversitii lumii vii precum i a dezvoltrii evolutive a organismelor pe Pmnt. Cunoatei, c elementul principal n structura substanelor organice este carbonul. n funcie de sursa de carbon, organismele se mpart n autotrofe i heterotrofe. Organismele autotrofe folosesc CO2 ca surs de carbon pentru sinteza compuilor organici proprii, iar organismele heterotrofe substanele organice din hran. Majoritatea organismelor autotrofe sunt fotoautotrofe, adic fotosintetizeaz folosind energia luminoas. Din aceast categorie fac parte plantele, algele, bacteriile verzi i cianobacteriile. O mic parte din organismele autotrofe sunt chemoautotrofe. Ele utilizeaz, pentru sinteza substanelor organice proprii, energia eliberat la oxidarea substanelor anorganice. De pild, bacteriile sulfooxidante, ferobacteriile, hidrogen-bacteriile. Organismele chemoheterotrofe folosesc substanele organice i ca surs de carbon i ca surs de energie. Din aceast grup fac parte animalele, plantele parazite i bacteriile heterotrofe. n funcie de procesele biochimice i energetice din organismele vii, distingem mai multe tipuri de metabolism: metabolism bazal (standard), metabolism intermediar proteic, glucidic. Metabolismul bazal reprezint numrul de calorii produse ntr-o or, n condiii de repaos a organismului la temperatura de circa 20C, raportat la un metru ptrat din suprafaa corpului. La un om normal, cu o suprafa corporal de 1,5 m2 n 24 de ore se obin circa 1390 kcal. Reprezentarea schematic a metabolismului plastic la organismele fotoautotrofe i chemoheterotrofe.

34

Reprezentarea schematic a metabolismului energetic la organismele fotoautotrofe i chemoheterotrofe.

Tema 2. Respiraia celular. Fermentaia


Respiraia este un proces de descompunere a substanelor organice n produi simpli cu degajare de energie. Substratul pentru respiraie l constituie glucidele, lipidele, proteinele etc.
Aceste substane conin o mare cantitate de energie depozitat n legturile chimice dintre atomi. La majoritatea organismelor respiraia necesit oxigen, iar ca produi finali rezult dioxid de carbon i ap. Schimbul de oxigen i de dioxid de carbon ntre organism i mediu este numit respiraie extern sau, mai bine zis, schimb de gaze. Respiraia (procesele fizico-chimice) care are loc la nivelul celulei, poart numele de respiraie intern sau celular. S urmrim procesul de respiraie celular la eucariote n cazul n care substratul este glucoza. Descompunerea glucozei n celul se desfoar n dou etape: anaerob i aerob. 2.1 Etapa anaerob. Prima etap (anaerob) se numete glicoliz i are loc n hialoplasm, fr consum de oxigen. Ea const n degradarea, cu ajutorul unor enzime, a glucozei n acid piruvic. La descompunerea unei molecule de glucoz se formeaz dou molecule de acid piruvic . Din cantitatea total de energie degajat la glicoliz (200 kj), circa 40% este conservat n dou molecule de ATP, iar restul se pierde sub form de cldur. 2.2 Etapa aerob se desfoar n mitocondrii i const din ciclul Krebs i fosforilarea oxidativ n lanul de transport al electronilor. Acidul piruvic ajunge n matricea mitocondrial, unde este inclus ntr-o serie de reacii ciclice care formeaz ciclul Krebs. n urma acestor reacii, rezult CO2, ATP i atomi de hidrogen (protoni i electroni). Prin intermediul transportorilor de hidrogen, electronii sunt transferai n lanul de transport al electronilor, care se gsete n membrana intern a mitocondriei, iar protonii n spaiul dintre cele dou membrane mitocondriale. n acest mod se creeaz un gradient electrochimic ntre cele dou fee ale membranei interne. n momentul n care diferena de poteniale pe membran atinge un anumit nivel critic, fora cmpului electric mpinge protonii de hidrogen n matrice. Deplasarea protonilor se face prin canale speciale asociate cu enzima ATP-sintetaza. n timpul trecerii protonilor prin aceste canale se elibereaz energie care este folosit la declanarea reaciei de

fosforilare oxidativ i de sintez a ATP. ADP+PATP Protonii de hidrogen i electronii, ajuni n matricea mitocondrial, se unesc cu oxigenul atmosferic i formeaz apa: 2H+ + 2e + 1/2O2 H2O Dioxidul de carbon i surplusul de ap ies din celul prin difuzie liber. Aadar, n etapa aerob se degaj 260 kj, din care circa 60% este conservat n 36 molecule de ATP i folosit ulterior ca surs universal de energie n procesele vitale, iar restul se pierde sub form de cldur. n concluzie, la oxidarea complet a unei molecule de glucoz se obin 38 molecule de ATP, n care sunt stocate 686 kcal. ATP este principalul compus sintetizat de toate organismele vii n procesul respiraiei celulare. Circa jumtate din energia eliberat n urma respiraiei se degaj sub form de cldur, iar restul este utilizat de organism n procesele vitale. Procesul de descompunere a glucozei poate fi reprezentat prin urmtoarea ecuaie sumar: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + 38ATP (686 kcal)

Fermentaia
Fermentaia (sau respiraia anaerob) este o alt cale de obinere a energiei de ctre organismele vii i se caracterizeaz prin descompunerea parial a substanelor organice sub aciunea enzimelor, n lipsa oxigenului atmosferic. Randamentul energetic al fermentaiei este mult mai mic n comparaie cu respiraia aerob. Respiraia anaerob este mai primitiv i, probabil, era una din cile de obinere a energiei la organismele care triau pe pmnt n mediul lipsit de oxigen. n prezent, respiraia fermentativ se ntlnete la unele bacterii, drojdii etc. De exemplu, n celulele de drojdii glucoza este descompus sub aciunea enzimelor pn la alcool etilic, iar n celulele bacteriilor lactice pn la acid lactic. Denumirea fermentaiei deriv de la produsul pe care l genereaz organismul n urma acestui proces:
C6H12O6 C3H4O3 C2H5OH (alcool etilic)

35

C6H12O6 C3H4O3 C3H6O3 (acid lactic) Importana fermentaiei Fermentaia alcoolic se folosete la dospirea aluatului, la producerea vinului, a berii .a. Bacteriile lactice transform laptele n iaurt, n brnz, acresc murturile etc. Fermentai

Lucrare practic
Tema: Punerea n eviden a unor substane i a energiei care se elimin la respiraie. Materiale: Un pahar cu ap de var, o plant, un vas de sticl, semine de f asole, un termometru. Mod de lucru: Experiena 1. La respiraie se elimin CO2. Aez n vasul de sticl o plant i paharul cu ap de var. nchide ermetic vasul i -l pune ntrun dulap ntunecos. Peste o zi scoate vasul cu planta i uit-te atent la paharul cu ap de var. Observ c apa de var s-a tulburat. Experiena 2. La respiraie se elimin ap i cldur. Punei n vasul de sticl semine la ncolit i un termometru. Notai temperatura la nceputul experienei i peste fiecare2-3ore. Observai c temperatura crete, iar pe pereii vasului apar picturi de ap. Formuleaz concluzii i scriile n caiet.

Tema 3. Fotosinteza
Fotosinteza este procesul prin care unele organisme vii sintetizeaz substane organice din dioxid de carbon i ap cu ajutorul energiei luminoase absorbite de pigmenii asimilatori. n urma fotosintezei, energia luminoas este nmagazinat sub form de energie chimic n substanele organice sintetizate. Organismele care au nsuirea de a fotosintetiza se numesc autotrofe, deoarece singure i prepar substanele organice din substane anorganice. Din organismele autotrofe fac parte algele, plantele i unele bacterii. La organismele eucariote procesul de fotosintez are loc n cloroplastide i se desfoar n dou faze: de lumin i de ntuneric.
Fig. 67. Procesele fizice i chimice eseniale care au loc la fotosintez: A faza de lumin; B faza de ntuneric; T transportor de hidrogen; 1 strom; 2 tilacoid granal; 3 ciclul Calvin; 4 membrana cloroplastidei.

3.1 Faza de lumin are loc la nivelul tilacoidelor i cuprinde o serie de reacii de oxidoreducere. Aceste reacii necesit lumin i sunt strns legate de activitatea pigmenilor clorofilieni i arotenoizi. Pigmenii asimilatori sunt localizai n membranele tilacoid elor granale i sunt grupai n dou tipuri de fotosisteme (I i II) separate, dar care funcioneaz corelat. Rolul pigmenilor este de a absorbi energia luminoas i de a o transforma n energie chimic. Fiecare fotosistem are cte un centru de reacie reprezentat de o molecul de clorofil a. Moleculele de pigmeni accesorii capteaz energia i o transmit moleculei de clorofila din centrul de reacie.
Fig. 68. Alctuirea unui fotosistem: 1 lumin solar; 2 molecule de pigmeni accesorii; 3 molecul de clorofil din centrul de reacie.

Procesul de fotosintez este declanat de aciunea razelor de lumin asupra pigmenilor asimilatori. Ambele fotosisteme absorb lumina simultan. S urmrim fluxul de electroni energizai care ncepe n urma fotolizei apei i de la fotosistemul II. Energia luminoas captat de pigmenii fotosistemului II este transmis moleculei de clorofila din centrul de reacie. Aceast molecul trece n stare excitat, adic doi electroni din molecul trec pe un nivel energetic superior. Electronii energizai prsesc molecula de clorofil i sunt preluai de lanul de transport al electronilor, situat n membrana tilacoidului, i transferai la molecula de clorofil a din centrul de reacie al fotosistemului I, completnd golul electronic. n urma absorbiei luminii, i molecula de clorofil din fotosistemul I expulzeaz doi electroni energizai care, de asemenea, sunt preluai de un lan de transport al electronilor. Concomitent cu procesele descrise mai sus, n tilacoide are loc fotoliza apei, care se desfoar sub aciunea luminii i cu participarea enzimelor i a pigmenilor clorofilieni. Electronii rezultai la fotoliza apei completeaz golul electronic din centrul de reacie al fotosistemului II, iar protonii de hidrogen se acumuleaz n cavitatea tilacoidului. Oxigenul molecular este eliminat n atmosfer ca produs rezidual.

36

n timp ce electronii traverseaz lanurile de transport ale electronilor, n cavitatea tilacoidal se acumuleaz protoni de hidrogen. O parte de protoni se obin la fotoliza apei, iar restul sunt transportai activ din strom.
Fig. 69. Reprezentarea schematic a proceselor fizice i chimice care au loc n faza de lumin a fotosintezei: 1 energia solar; 2 fotosistemul II; 3 fluxul de electroni;4lanul de transport al electronilor; 5 fotosistemul I; 6 fluxul de protoni de hidrogen;7ATP-sintetaz; 8 membrana tilacoidului; 9 cavitatea tilacoidului; 10 strom; 11 tilacoide granale; 12 tilacoid stromal; 13 cavitate tilacoidal.

Pe msura acumulrii electronilor i protonilor de hidrogen se creeaz un gradient electrochimic ntre cele dou fee ale membranei tilacoidale. n momentul n care diferena de poteniale pe membran atinge un anumit nivel critic, fora cmpului electric mpinge protonii de hidrogen n strom. Deplasarea protonilor se face prin canale speciale asociate cu enzima ATP-sintetaza. n timpul trecerii protonilor prin aceste canale, se elibereaz energie care este folosit la sinteza ATP. Electronii de asemenea ajung n strom, unde, mpreun cu protonii de hidrogen, sunt fixai de transportorii de hidrogen (T). 3.2 Faza de ntuneric cuprinde o serie de reacii independente de lumin ce se desfoar n stroma cloroplastidei. Sunt utilizate substanele rezultate n faza de lumin (ATP i TH2) i CO2, care ptrunde din mediu prin difuzie. Ansamblul acestor reacii cu derulare ciclic alctuiete ciclul Calvin, n cadrul cruia are loc reducerea dioxidului de carbon i transformarea acestuia n glucoz. Energia necesar desfurrii reaciilor este furnizat de ATP, iar atomii de hidrogen de TH2. Procesul de fotosintez poate fi reprezentat prin urmtoarea ecuaie sumar:

6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2


Glucoza rezultat la fotosintez este folosit n diverse reacii m etabolice: sinteza polizaharidelor sau a altor compui organici (proteine, lipide), descompunerea n procesele de respiraie cu eliminare de energie etc. Importana fotosintezei. Substanele organice obinute n urma fotosintezei constituie sursa de materie i energie pentru toate organismele heterotrofe. Anual pe pmnt, prin procesul de fotosintez se formeaz aproximativ 500 miliarde tone de substane organice. Oxigenul eliberat de organismele autotrofe este utilizat la respiraia organismelor aerobe. Viteza reaciilor fotosintezei depinde de cantitatea i calitatea unor factori ai mediului: lumin, temperatur, ap, dioxid de carbon, sruri minerale.

Lucrare practic
Tema 1. Extragerea pigmenilor clorofilieni. Materiale necesare: Plant de mucat, hrtie neagr, o spirtier, spirt, un clopot de sticl, un pahar cu ap de var, un balon de sticl, o plnie, chibrituri. Mod de lucru: Se iau 5 g de frunz verde, se mrunesc bine i se introduc n balonul de sticl, peste care se toarn alcool etilic 96%. Coninutul vasului se fierbe foarte atent pn cnd frunza mrunit devine incolor. Amestecul de alcool i pigmeni se filtreaz. Culoarea verde a filtratului ne dovedete prezena pigmenilor clorofilieni extrai din frunz. Explicai de ce n experien s-a folosit alcool, dar nu ap. Tema 2. Punerea n eviden a unor factori obligatorii pentru desfurarea fotosintezei. Experiena 1. Procesul de fotosintez necesit lumin. inei cteva zile ntr-un dulap ntunecos o plant de mucat. Acoperii o frunz cu o band de hrtie neagr i lsai planta la lumin. Peste 2-3 zile rupei frunza de pe plant i, dup ce extragei pigmenii, punei-o n soluie de iod. Vei observa c se coloreaz n albastru numai prile care au fost expuse la lumin. Formulai concluzii i scriei-le n caiet. Experiena 2. Fotosinteza necesit pigmeni clorofilieni. Luai o bucat de frunz verde cu marginea alb i, dup ce o tratai ca n experiena precedent, identificai prezena amidonului. Observai c dungile albe nu se coloreaz n albastru. Explicai fenomenul. Experiena 3. Procesul de fotosintez necesit CO2. Sub un clopot de sticl nchis ermetic punei o plant i un vas cu ap de var (apa de var absoarbe CO2). Punei clopotul cu planta la un loc luminos. Peste cteva zile rupei o frunz de pe plant i efectuai operaia de identificare a amidonului. Observai c n frunz lipsete amidonul. Notai n caiet concluziile. Experiana 4. La fotosintez se elimin oxigen.

37

Orientai-v dup desenul alturat i construii o mic instalaie pentru colectarea gazului eliminat de plant la fotosintez. Peste o or apropiai de tubul deschis un chibrit mocnind. Observai c chibritul se aprinde. Discutai cu colegii i formulai concluzii.
Fig. 71. Cteva experiene la tema fotosinteza: 1 prile frunzei colorate n albastru; 2 vas cu ap de var; 3 ap; 4 lstari de elodee; 5 oxigen.

Tema 4. Biosinteza proteinelor


Proteinele joac un rol foarte important n activitatea vital a organismului. n procesele vitale o parte din proteine se denatureaz treptat i sunt descompuse sau eliminate din celul. Aceste proteine sunt nlocuite cu altele noi, identice dup structur i funcii. Procesul de sintez a proteinelor se realizeaz n celul i este controlat de mate rialul genetic (ADN). Aceste reacii, numite de sintez matriceal, sunt specifice doar materiei vii i stau la baza ereditii i reproducerii organismelor. n reaciile matriceale este asigurat o succesiune exact, strict specific a amonoacizilor n catena polipeptidic ce se sintetizeaz, conform informaiei genetice. 4.1 Codul genetic Structura primar a proteinei este determinat de o anumit ordine a unirii aminoacizilor n catenele polipeptidice. Informaia despre structura primar a proteinelor, numit informaie genetic, se pstreaz n molecula de ADN. Fiecare molecul de protein este sintetizat ntr-o strict corespundere cu informaia genetic. De-a lungul evoluiei, natura a elaborat un sistem de pstrare a informaiei genetice, numit cod genetic. Codul genetic este un sistem complex de pstrare a informaiei despre ordinea aminoacizilor n molecula proteic, sub form de secvene de nucleotide n molecula de ADN. Unitatea de codificare a informaiei genetice este codonul. El este alctuit dintr-o mbinare de trei nucleotide din molecula de ADN sau ARNm i determin includerea unui anumit aminoacid n molecula proteic. Exist 64 de codoni, dintre care 61 sunt cu sens (codific anumii aminoacizi) i 3nonsens (nu codific nici un aminoacid). Codonul AUG (numit de start) reprezint semnalul de ncepere a sintezei moleculei proteice. Codul genetic are cteva particulariti. El este: tripletic, adic un codon este format din trei nucleotide; specific fiecare codon codific doar un aminoacid; degenerat un aminoacid poate fi codificat de mai muli codoni (de pild: alanina4, arginina 6); universal - la toate organismele vii, aceleai triplete codific aceiai aminoacizi. Biosinteza proteinelor se realizeaz n dou etape consecutive: transcripia i translaia. 4.2 Transcripia este procesul de transcriere a informaiei genetice de pe una din catenele ADN pe o molecul de ARNm. La organismele eucariote, procesul de transcripie se realizeaz n nucleu. Molecula de ADN se despiralizeaz pe un anumit segment care corespunde unei gene i, cu ajutorul unei enzime, cele dou catene ale moleculei se separ. Pe una din catenele ADN, care servete drept matri, se sintetizeaz o molecul de ARNm. Molecula de ARNm cu informaie genetic se desprinde de ADN i migreaz n citoplasm prin porii membranei nucleare. 4.3 Translaia este procesul de transformare a informaiei din ARNm ntr -o secven de aminoacizi a unei catene polipeptidice. Translaia se desfoar n citoplasm, mai des pe suprafaa RE granular cu participarea ARNm, ribozomilor, enzimelor etc. La procesul de translaie particip ARNt, cu ajutorul cruia aminoacizii sunt transportai la locul sintezei proteice. Se consider c n celul exist cel puin 64 de tipuri de ARNt. Catena moleculei de ARNt formeaz cteva bucle care i confer o form asemntoare unei frunze de trifoi. n regiunea buclei anterioare se gsete anticodonul, care este complementar codonului din ARNm. La nivelul anticodonului are loc decodificarea codului ARNm i includerea corect a aminoacizilor n catena polipeptidic. n partea opus a moleculei de ARNt se gsete tripletul CCA, numit peiolul frunzei, unde se fixeaz aminoacidul. Cu participarea unei enzime are loc recunoaterea anticodonului i fixarea aminoacidului cerespunztor (codificat de tripletul complementar anticodonului).
Fig. 73. Schema etapelor de transcripie i translaie a biosintezei proteinelor:

38

A transcripia; B translaia; 1 membrana nuclear; 2 por; 3 ADN; 4 ARNm; 5 segmentul catenei matriciale de ADN (gen); 6 enzim; 7 codon; 8 ribozom; 9 ARNt; 10 protein; 11 aminoacid A ARNm se asociaz cu un ribozom. ARNt cu anticodonul UAC fixeaz primul aminoacid (metionina) i se apropie de ARNm. Are loc recunoaterea codonului din ARNm pe baza complementaritii. De ARNm se apropie al doilea ARNt cu aminoacidul triptofan. B Recunoaterea codonului din ARNm de ctre al doilea ARNt. Aminoacizii se unesc ntre ei prin legtur peptidic, formnd o dipeptid. De ARNm se apropie al treilea ARNt cu aminoacidul izoleucin. C Ribozomul se mic pe catena de ARNm cu un pas egal cu un codon, iar primul ARNt este pus n libertate i migreaz n citoplasm. Recunoaterea codonului din ARNm de ctre al treilea ARNt. De ARNm se apropie al patrulea ARNt cu aminoacidul alanina. Al doilea i al treilea aminoacid se unesc ntre ei prin legtur peptidic. D Ribozomul mai face un pas pe catena de ARNm, iar al doilea ARNt este pus n libertate. Dup acelai mecanism are loc i unirea celorlali aminoacizi n catena polipeptidic. Fig. 75. Reprezentarea schematic a translaiei. 1 ribozom; 2 ARNt; 3 an ti c odon; 4 codon; 5 ARNm; 6 caten polipeptidic.

Biosinteza proteinelor decurge foarte repede, datorit implicrii n acest proces a unui numr mare de enzime. Energia necesar pentru sinteza proteinelor este asigurat de ATP. Sinteza proteinei sfrete cnd ribozomul ajunge la unul din codonii nonsens (UAA, UAG i UGA) din catena ARNm care codific semnalul stop. Odat cu terminarea procesului, ribozomii i proteinele se desprind de ARNm. Proteinele sintetizate nimeresc n canalele RE, unde are loc maturizarea lor, iar de acolo sunt transportate i folosite dup destinaie. Ribozomii liberi se asociaz cu o nou molecul de ARNm i ncepe un nou proces de translaie. Pe catena ARNm activeaz simultan mai muli ribozomi, sintetiznd fiecare aceeai protein conform mesajului genetic.
Fig. 76. Schema funcionrii unui poliribozom: 1 ARNm; 2 protein; 3 ribozom

4.4 Reglajul genetic al proceselor celulare n celula vie au loc permanent multiple procese biochimice. Sunt produse diferite substane n cantiti strict necesare, datorit autoreglrii genetice a activitii celul are. De exemplu, n celula bacteriei Escherichia coli se pot gsi circa 6000 de substane diferite care sunt produse n funcie de necesitile celulei. Prin urmare, genele bacteriei (circa 3000) funcioneaz doar atunci cnd este necesar de a produce un anumit compus chimic. Reglajul genetic la procariote Pentru a explica reglarea activitii genelor, geneticienii francezi F.Jacob i I.Monod au elaborat n anul 1961 teoria reglajului genetic al proceselor celulare pe baza cercetrilor efectuate la organismele procariote. Conform teoriei, n celule exist trei tipuri de gene: structurale, operatoare i reglatoare. Aceste gene, plus alte secvene de ADN, alctuiesc o unitate funcional, numit operon. Genele structurale conin informaia genetic a unor proteine cu rol structural sau enzimatic. Genele operatoare joac rolul de comutatori chimici care declaneaz sau inhib activitatea genelor structurale. Genele reglatoare regleaz activitatea genelor operatoare i structurale prin intermediul unui semnal chimic numit represor. Reglajul genetic este de dou tipuri: inductibil i represibil. Reglajul inductibil 1. Substratul joac rol de inductor i interacioneaz cu represorul inactivndu-l. 2. Represorul inactivat nu mai poate bloca activitatea genelor structurale i acestea ncep s funcioneze, realiznd sinteza enzimelor care vor cataliza substratul. 3. Genele funcioneaz pn cnd scade mult concentraia substratului. 4. Ca urmare, represorul rmas singur devine din nou activ, acioneaz asupra genei operatoare i blocheaz activitatea ntregului operon. Reglajul represibil 1. Represorul inactiv este activat cnd acesta interacioneaz cu substana sintetizat, numit corepresor. 2. Represorul activat se cupleaz cu gena operatoare, blocnd activitatea genelor structurale care determin sinteza enzimelor ce catalizeaz formarea substanei finale.

39

3. Prin urmare, atunci cnd produsul final (corepresorul) ajunge la o anumit concentraie, are loc blocarea sintezei acestei substane. Reglajul genetic la eucariote Cunotei c la organismele eucariote, cromozomii au o structur complex i sunt alctuii din ADN, ARN, proteine histonice i nonhistonice, ioni de magneziu etc. n reglajul genetic la eucariote intervin proteinele histonice i nonhistonice. Astfel, histonele asigur stabilitatea structurii fibrei de cromatin, ele inhib sinteza de ARN (transcripia) n mod nespecific. Proteinele nonhistonice au un rol important n reglajul specific, difereniat al genelor. Ele determin ce gene vor fi active, mpiedicnd inhibiia complet a sintezei ARN de ctre histoni. La eucariote, reglajul genetic se poate realiza nu numai la nevelul unor gene, dar i la nivelul unor segmente cromozomiale, cromozomi sau genomuri.

Tema 5. Reproducerea celular


Una din nsuirile fundamentale ale materiei vii este reproducerea. La baza nmulirii organismelor st diviziunea celular, datorit creia se asigur succesiunea nentrerupt a generaiilor de celule i organisme. n cazul organismelor unicelulare fiecare celul tinde s creasc i s se divid ct m ai rapid. O alt situaie atestm la organismele pluricelulare, unde diferite tipuri de celule au un potenial propriu de diviziune. De exemplu, celulele epiteliale, celulele din mduva oaselor se multiplic permanent substituindu-le pe cele ce mor. Exist ns celule care, dimpotriv nceteaz s se mai divid dup ncheierea perioadei embrionare (celulele nervoase, musculare). Destinul unei celule depinde de informaia genetic nscris n molecula de ADN ct i de aciunea factorilor din mediu. Ciclul celular reprezint lanul de evenimente prin care trece o celul din momentul apariiei ei pn la urmtoarea diviziune. El const din dou etape: interfaza i diviziunea propriu-zis. Interfaza este timpul n care celula tnr crete i se pregtete de d iviziune. Ea cuprinde circa 90% din durata ciclului celular. n funcie de procesele biochimice care au loc n celul, interfaza a fost divizat n 3 perioade: G1, S i G2. n perioada G1 (presintetic) are loc o intensificare a proceselor metabolice, a biosintezei substanelor organice (proteine, ARN, enzime, ATP). Se multiplic organitele celulare. Celula crete n volum. Perioada S (sintetic) este obligatorie n ciclul celular i include reduplicarea ADN-ului i, ca urmare, fiecare cromozom i dubleaz cromatida. De asemenea, continue sinteza ARNului. n perioada G2 (postsintetic) continue sinteza ARN-ului, proteinelor, ATP, multiplicarea organitelor celulare. Diviziunea propriu-zis se extinde pe 10% din durata ciclului celular i include diviziun ea nucleului (cariochineza) i diviziunea citoplasmei (citochineza). n funcie de modul de diviziune a nucleului, se disting dou tipuri de diviziuni ale celulei: mitoza i meioza.
Fig. 77. Schema ciclului celular: A interfaza; B cariochineza care cuprinde 4 faze; C citochineza 1 profaza; 2 metafaza; 3 anafaza; 4 telofaza.

5.1 Mitoza
Cariochineza Profaza Cromozomii devin mai scuri i mai groi n urma spiralizrii i condensrii cromatidelor,fiind vizibili la microscopul optic. Nucleolii i nveliul nuclear se dezintegreaz. Perechile de centrioli migreaz spre polii celulari i particip la formarea fusului de diviziune.

40

Metafaza n metafaz, cromozomii ajung la condensarea maxim i sunt fixai de firele fusului de diviziune, care mpreun cu centriolii (sau centrii de atracie) alctuiesc aparatul mitotic. Cromozomii se ordoneaz la ecuatorul celulei ntr-un plan, formnd, aa numita placa metafazic. Anafaza Centromerele se divid, iar cromatidele surori se separ i devin cromozomi monocromatidici. Acetea migreaz spre cei doi poli opui ai celulei, fiindtraide firele fusului de diviziune. Telofaza Ajuni la poli, cromozomii se despiralizeaz i se alungesc, devenind mai subiri, i repede conturul lor dispare. Fusul de diviziune se dezintegreaz. n jurul cromozomilor se formeaz nveliul nuclear. n carioplasm apar nucleolii. Citochineza ncepe odat cu formarea nucleelor - fiice. Hialoplasma i organitele se repartizeaz aproape egal ntre celulele - fiice nou formate. La celulele animale, citochineza se realizeaz prin strangularea progresiv n regiunea ecuatorial a celulei -mam. n cazul celulelor vegetale i fungale, citochineza include formarea lamelei mediane i a peretelui celular. Celulele rezultate n urma diviziunii mitotice pot intra ntr-un nou ciclu celular, genernd noi celule, sau se pot diferenia i forma esuturi definitive. n funcie de specie i condiiile de mediu, durata mitozei oscileaz ntre 30 min i 3 -4 ore.
Fig. 78. Schema mitozei: A interfaza; B profaza; C metafaza; D anafaza; E telofaza; 1 membran nuclear; 2 cromatin; 3 nucleol; 4 centrioli; 5 citoplasm; 6 membran plasmatic; 7 firele fusului de diviziune; 8 cromatide; 9 centromer.

5.2 Meioza
Meioza este unul din cele mai complexe fenomene biologice. Ea se ntlnete numai la organismele cu nmulire sexuat. Meioza, spre deosebire de mitoz, include dou diviziuni succesive: reducional i ecvaional. Fiecare din ele const din cariochinez cu 4 faze i din citochinez. Pentru a le deosebi, ele se noteaz cu indicii I i II.

Diviziunea reducional Cariochineza I Profaza I Cromozomii ncep s se spiralizeze i devin vizibili. Se observ c fiecare cromozom are dou cromatide, unite n regiunea centromerului. Cromozomii omologi conjug (se asociaz unul lng cellalt pe toat lungimea aa nct locii s corespund), formnd bivaleni. Bivalenii continu s se spiralizeze i s se condenseze. Cromozomii omologi ncep s se resping n regiunea centromerelor, dar nu se separ complet. Cauza este c ntre cromatidele unor cromozomi omologi apar nite legturi, numite chiasme. La nivelul chiasmelor are loc schimbul reciproc de segmente de cromatide ntre cromozomii omologi (crossing-over). n urma acestui proces se formeaz cromozomi recombinai. Perechile de centrioli migreaz spre polii celulei i formeaz firele fusului de diviziune. Nucleolii i nveliul nuclear se dezintegreaz . Metafaza I Bivalenii ataai de firele fusului de diviziune se ordoneaz la ecuatorul celulei ntr-un plan, formnd placa metafazic. Cromozomii din bivaleni au o poziie simetric, fiecare fiind orientat spre unul din poli. Anafaza I Cromozomii omologi (bicromatidici) separai din fiecare bivalent, migreaz spre polii opui ai celulei, fiind trai de firele fusului de diviziune. Deoarece nu are loc dividerea centromerelor, cromozomii sunt bicromatidici, iar numrul lor este redus n jumtate (n). Polul spre care se va deplasa cromozomul depinde de poziia n care acesta se afl n placa metafazic. n aa mod apare posibilitatea amestecrii cromozomilor paterni i materni. Cromatidele conin schimbri genetice, ca rezultat al crossing-over-ului. Telofaza I Cromozomii ncep s se despiralizeze. Fusul de diviziune se dezintegreaz. n jurul cromozomilor se formeaz nveliul nuclear. n carioplasm apar nucleolii. 41

Fig. 79. Schema diviziunii reducionale a meiozei: A interfaza I; B profaza I; C metafaza I; D anafaza I; E telofaza I; 1 nucleu; 2 cromatid; 3 bivalent; 4 centromere.

Citochineza I are loc la unele celule vegetale i animale. n urma citochinezei rezult dou celule haploide care conin cromozomi bicromatidici. Numrul de cromozomi este redus n jumtate (n). La unele organisme, telofaza I, citochineza I i interfaza II pot fi absente i cromozomii trec direct din anafaza I n profaza II.

Diviziunea ecvaional
Celulele - fiice rezultate n diviziunea reducional parcurg sincronic diviziunea ecvaional, care se aseamn mult cu mitoza. Interfaza II este mai scurt i se ntlnete mai des la celulele animale. Specific pentru interfaza II este lipsa perioadei S deoarece nu se produce replicarea AND-ului. Cariochineza II Profaza II Cromozomii devin mai scuri i mai groi n urma spiralizrii i condensrii. Nucleolii i nveliul nuclear se dezintegreaz. Perechile de centrioli migreaz spre polii celulari i formeaz firele fusului de diviziune. Metafaza II Cromozomii bicromatidici, fixai de firele fusului de diviziune, se ordoneaz n regiunea ecuatorial a celulei ntr-un plan, formnd placa metafazic. Anafaza II Se divid centromerele i cromozomii monocromatidici migreaz spre cei doi poli opui ai celulei, fiindtraidefirelefusului de diviziune. Telofaza II Ajuni la poli, cromozomii se despiralizeaz. Fusul de diviziune se dezintegreaz. n jurul cromozomilor se formeaz nveliul nuclear. n carioplasm apar nucleolii. Citochineza II ncepe cu formarea nucleelor - fiice. Hialoplasma i organitele se repartizeaz aproape egal ntre celulele - fiice nou-formate. Ca urmare, din dou celule - mam rezult patru celule - fiice, care conin cromozomi monocromatidici, unii diferii din punct de vedere genetic.
Fig. 80. Schema diviziunii ecvaionale a meiozei: A profaza II; B metafaza II; C anafaza II; D telofaza II.

Lucrare practic Tema: Studierea mitozei n meristemul radicular de ceap. Materiale: micropreparate fixe cu meristem radicular de ceap, un microscop. Mod de lucru: Examineaz preparatele la microscop. Observ celulele meristematice de ceap n diferite stadii ale ciclului celular mitotic. Orienteaz-te dup imaginile din manual i identific celule n interfaz i n cele 4 faze ale cariochinezei. n ce faz se vd mai bine cromozomii? ncearc s numeri cromozomii. Deseneaz imaginile vzute la microscop cu celulele n toate fazele ciclului celular.

42

Capitolul 4. esuturile, organele, sistemele de organe, organismuletape calitativ noi n evoluia materiei vii
Tema 1. esuturile vegetale Tema 2. esuturile animale Tema 3. Organele, sistemele de organe, organismul
Conform teoriei evoluioniste, organismele pluricelulare au evoluat din organismele monocelulare ancestrale. n cazul organismelor monocelulare, celula ndeplinete toate funciile legate de activitatea vital (digestia, respiraia etc.). La organismele coloniale (de exemplu, la Volvox) constatm un nceput de specializare a celulelor. Procesul de specializare continu i la organismele pluricelulare, atingnd cel mai nalt grad de difereniere la plante i animale, unde celulele se asociaz n esuturi. esutul este o grupare de celule ce se aseamn dup form i structur i ndeplinesc aceleai funcii. Un rol foarte important n viaa unui esut l are substana intercelular. Aceasta menine viabilitatea esutului, realiznd legturile structurale i funcionale dintre celule.

Tema 1. esuturile vegetale


Dup gradul de difereniere a celulelor, se deosebesc dou tipuri de esuturi vegetale: meristematice i definitive. 1.1 esuturile meristematice sunt formate din celule tinere nedifereniate, cu pereii subiri, citoplasm abundent i nucleu voluminos. n perioada de vegetaie se divid intens, dnd natere celorlalte tipuri de esuturi. n funcie de localizare, se disting urmtoarele meristeme: apicale (situate la vrful rdcinii i tulpinii, formnd conurile de cretere) ; intercalare (prezente n tulpina poaceelor, n regiunea nodurilor); laterale (reprezentate de cambiu i felogen i situate n tulpinile i rdcinile lemnoase). 1.2 esuturile definitive sunt alctuite din celule difereniate, cu vacuole voluminoase i cu pereii modificai. n funcie de rolul pe care l au, esuturile definitive au fost clasificate n: aprtoare (protectoare), fundamentale, mecanice i conductoare. esuturile aprtoare ndeplinesc funcia de aprare a organelor vegetative i generative. Principalele esuturi protectoare sunt: epiderma, rizoderma i suberul. Epiderma acoper organele plantei (cu excepia rdcinii care este acoperit de rizoderm) i este format dintr-un strat de celule vii, incolore, strns lipite ntre ele. Spre deosebire de epiderm, suberul este alctuit din cteva straturi de celule moarte, strns unite ntre ele, cu pereii suberificai. Suberul apr organele plantei, cnd epiderma se exfoliaz. esuturile fundamentale (parenchimatice) sunt formate din celule vii, de form oval sau sferic, cu spaii intercelulare. Sunt prezente n toate organele plantelor. Exist mai multe tipuri de esuturi fundamentale: asimilator, de depozitare .a. esutul fundamental asimilator se localizeaz n organele verzi ale plantelor i const din celule cu numeroase cloroplaste. n celulele esutului asimilator are loc fotosinteza. esutul fundamental de depozitare este format din celule ovale, n care se depun substane organice (amidon, grsimi). esuturile mecanice confer organismului trie i rezisten. Exist dou tipuri de esuturi mecanice: colenchim i sclerenchim. Colenchimul este alctuit din celule vii alungite, cu pereii celulozici ngroai neuniform. El confer organelor rezisten, fr a mpiedica creterea lor. Colenchimul este prezent n organele tinere, sub epiderm. Sclerenchimul const din celule moarte, cu pereii puternic i uniform ngroai (lignificai). Se ntlnete n organele vegetative ierboase i lemnoase, care au atins limita de cretere.

43

esuturile conductoare sunt esuturi complexe, deoarece sunt formate din cteva tipuri de celul. Aceste esuturi au rolul de a conduce seva n corpul plantei. Componentele de baz ale esuturilor conductoare sunt vasele care rezult n urma articulrii cap la cap a unor celule alungite , moarte sau vii, numite i elemente ale vaselor . Exist dou tipuri de esuturi conductoare: lemnos i liberian. esutul conductor lemnos (xilemul) asigur circulaia sevei brute i este alctuit din vase lemnoase, fibre lemnoase i parenchim lemnos. La ferigi i gimnosperme sunt prezente vase lemnoase primitive (sau imperfecte) formate din elemente alungite cu capetele ascuite i nchise (numite traheide). La angiosperme predomin vasele evoluate (sau perfecte) alctuite din elemente cu lumenul mare la care pereii transversali au perforaii sau se pot resorbi, formnd tuburi continui (numite trahei). Vasele lemnoase se asociaz cu fibrele lemnoase (celule moarte cu pereii ngroai care au rol mecanic) i cu parenchimul lemnos (celule vii bogate n citoplasm) i formeaz esutul conductor lemnos. Acest esut este organizat sub form de fascicule lemnoase. esutul conductor liberian (floemul) este format din vase liberiene care asigur circulaia sevei elaborate. Vasele liberiene, numite i tuburi ciuruite, sunt alctuite din celule vii alungite, cu pereii transversali perforai, care poart numele de plci ciuruite. Vasele liberiene se asociaz cu fibrele liberiene i paren chimul liberian i formeaz esutul conductor liberian, care de asemenea este organizat sub form de fascicule liberiene. Att fasciculele lemnoase, ct i cele liberiene traverseaz toate organele plantei. La nivelul rdcinii, fasciculele lemnoase i liberiene sunt izolate i aezate alternativ, iar n toate celelalte organe sunt asociate n fascicule mixte libero -lemnoase.
Fig. 83. esuturi conductoare: A fascicul conductor lemnos; B fascicul conductor liberian. 1 trahei; 2 fibre lemnoase; 3 traheide; 4 parenchim lemnos; 5 fibre liberiene; 6 tuburi ciuruite; 7 celule anexe; 8 parenchim liberian.

Tema 2. esuturile animale


n funcie de structura i nsuirile fiziologice ale celulelor, esuturile animale se clasific n patru tipuri principale: epiteliale, conjunctive, muscular i nervos. 2.1 esuturile epiteliale sunt formate din celule strns legate ntre ele. Exist trei tipuri de epitelii: de acoperire, glandular i senzorial. Epiteliul de acoperire are rolul de protecie. El acoper suprafaa corpului i cptuete cavitile organelor. Epiteliul de acoperire poate fi simplu sau stratificat. Dup forma celulelor deosebim epiteliul simplu pavimentos care formeaz endoteliul vascular; cel cubic mucoasa bronhiilor; cilindric mucoasa stomacal i intestinal; cilindric ciliat mucoasa traheii i a trompelor uterine. Epiteliul stratificat pavimentos formeaz epiderma pielii, mucoasa cavitii bucale i esofagiene; cel cubic canalele glandelor salivare; cilindric canalele glandelor mamare. Epiteliul glandular este alctuit din celule care au nsuirea de a elabora i de a secreta anumii produi. De obicei, celulele glandulare se grupeaz, formnd glande, dar uneori ele pot fintlnite i n epiteliul de acoperire. Exist trei tipuri de glande: exocrine, endocrine i mixte. Glandele exocrine sunt prevzute cu canale prin care se elimin produii de secreie. De exemplu, glandele sudoripare, salivare. Glandele endocrine secret produii (hormoni) direct n snge. De pild, glanda tiroid. Glandele mixte sunt pancreasul i gonadele. Epiteliul senzorial const din celule specializate n recepionarea diferitor stimuli. Aceste celule constituie segmentele periferice ale unor analizatori i se afl n legtur direct cu celulele nervoase. De exemplu, celulele senzoriale auditive, gustative, tactile. 2.2 esuturile conjunctive sunt formate din celule conjunctive, fibre conjunctive i substana fundamental. n funcie de rolul lor n organism, esuturile conjunctive pot fi grupate n dou categorii: trofice i de susinere. esuturile conjunctive trofice sunt de trei tipuri: lax, adipos i sangvin. esutul conjunctiv lax conine substan fundamental i fibren proporie egal. Se localizeaz n toate organele corpului i are un rol important la hrnirea epiteliilor i a altor esuturi.

44

esutul conjunctiv adipos este format din celule sferice care acumuleaz grsimi. Se gsete sub piele, n jurul unor organe, micornd pierderile de cldur.
Fig. 84. esuturi epiteliale: A simplu: 1 pavimentos; 2 cubic; 3 cilindric; 4 cilindric ciliat. B stratificat:5 pavimentos; 6 cubic. Fig. 85. esut epitelial glandular A i senzorial B: 1 gland exocrin; 2 gland endocrin; 3 celule gustative n mugurii gustativi; a capilar sangvin.

esutul conjunctiv sangvin este alctuit din plasm i elemente figurate.Are rol trofic, d eprotecie i de transport. esuturile conjunctive de susinere se clasificn:fibros, cartilaginos i osos. esutul conjunctiv fibros conine multe fibre conjunctive (de colagen .a.) i intr n structura ligamentelor, tendoanelor, asigurnd rezistena lor. esutul conjunctiv cartilaginos este alctuit din celule (condrocite) situate n caviti speciale n substana fundamental. Aceasta conine puine sruri de calciu, un amestec de substane organice i numeroase fibre de colagen i elastin. Cartilajele sunt tari, flexibile i rezistente. Ele acoper capetele oaselor care se articuleaz, formeaz pavilionul urechii, discurile intervertebrale. Toate cartilajele sunt lipsite de vase sangvine i limfatice. esutul conjunctiv osos este dur i rezistent i, spre deosebire de cel cartilaginos, este puternic vascularizat. Celulele osoase au form oval sau stelat i sunt localizate, n caviti speciale, n substana fundamental. Aceasta este format din substane organice (osein) impregnate cu sruri minerale (fosfat de calciu, carbonat de calciu n proporie de circa 66%). Fibrele de colagen din matrice confer o anumit elasticitate oaselor, mai ales celor tinere. Exist dou tipuri de esut osos: compact i spongios. esutul osos compact este caracterizat prin lipsa cavitilor vizibile cu ochiul liber. Se ntlnete n peretele diafizei oaselor lungi, n stratul de la suprafaa epifizelor i n lama extern a oaselor scurte i late. esutul osos spongios conine numeroase caviti umplute cu mduv roie. Se gsete n epifizele oaselor lungi i n partea central a oaselor scurte i late. 2.3 esutul muscular este alctuit din celule (fibre) musculare care au proprietatea de a se contracta. Caracteristic pentru celulele musculare este coninutul mare de microfilamente proteice (de actin i miozin), incluziuni de glicogen. Exist trei tipuri de esut muscular: striat, striat cardiac i neted. esutul muscular striat intr n componena muchilor scheletici i este format din fibre musculare cilindrice, polinucleate, cu striaii transversale. Contracia muchilor scheletici este voluntar i rapid.
Fig. 86. esuturi conjunctive trofice: 1 lax; a celul; b fibre;csubstanfundamental; 2 adipos. Fig. 87. esuturi conjunctive de susinere: A esut cartilaginos; B seciune printr-un os lung; C esut osos; 1 condrocite; 2 fibre;3esutososcompact;4esutososspongios; 5 vase sangvine.

esutul muscular striat cardiac intr n alctuirea muchiului cardiac i const din fibre musculare cu un nucleu, numeroase mitocondrii i miofibrile striate transversal. Celulele musculare sunt legate ntre ele succesiv prin discuri intercalare. Contracia muchiului cardiac este involuntar. esutul muscular neted face parte din structura organelor interne i este format din celule fusiforme uninucleate. Contracia acestor muchi este involuntar i lent. 2.4 esutul nervos este format din neuroni i din celule gliale. Neuronii sunt celule nervoase specializate n generarea i conducerea impulsurilor nervoase. Un neuron este alctuit din corp i prelungiri (dendrite i axon). esutul nervos intr n alctuirea sistem ului nervos.

Tema 3. Organele, sistemele de organe, organismul


La plante i la animale esuturile se grupeaz, formnd organe. Apariia organelor constituie o etap calitativ nou n evoluia organismelor vii.

45

3.1 Organul este o grupare de esuturi care, acionnd mpreun, ndeplinesc o anumit funcie a organismului. Corpul plantelor superioare este alctuit din organe vegetative (rdcina, tulpina, frunza) i organe reproductoare (floarea, fructul, smna). n fiecare organ pot s predomine unul sau mai multe tipuri de esuturi. Corpul animalelor, de asemenea este constituit din mai multe organe cu structur i funcii specifice. De exemplu, stomacul, ficatul, inima, rinichii, plmnii, membrele anterioare i posterioare. 3.2 Sistemele de organe. La animale exist un nivel superior de organizare, numit sistem de organe. Acest nivel include dou sau mai multe organe care coopereaz la ndeplinirea unei funcii superioare. Dac n grupul de organe predomin un esut, folosim termenul de sistem (de exemplu, sistemul nervos, sistemul muscular), iar n cazul n care nu predomin, ntrebuinm noiunea de aparat (de exemplu, aparatul digestiv, locomotor, circulator). Sistemele de organe particip la realizarea unor funcii complexe a organismului: digestia, respiraia, micarea , reproducerea. 3.3 Organismul. Sistemele de organe i aparatele funcioneaz n strns interdependen, constituind organismul unui individ biologic. Ca rezultat, organismul capt nsuiri noi (reproducere, aprare) care l ajut s supravieuiasc i s se adapteze la condiiile mediului de trai. Reglarea i coordonarea funciilor organelor la organismele vegetale se efectueaz doar prin intermediul hormonilor, iar la organismele animale pe cale nervoas i umoral.

Tema 4. Principalele niveluri de organizare a materiei vii


Organismul, populaia, biocenoza, biosfera. Cunoatei din primele lecii, c Materia este organizat sub forme de sisteme. Exist cteva niveluri de organizare a materiei vii care s-au constituit de-a lungul erelor geologice n urma procesului evolutiv. Acestea sunt: nivelul individual (organism), populaional, biocenotic, biosferic. ncepnd cu nivelul individual i populaional, sistemele biologice au capacitatea de a realiza toate nsuirile caracteristice materiei vii.
Fig. 88. esut muscular: 1 striat scheletic; 2 striat cardiac; 3 neted. Fig. 89. Alctuirea unui neuron: 1 corp; 2 axon; 3 dendrite. Fig. 90. Principalele trepte n scara evoluiei organismelor vegetale: A celul; B esut; C organ; D organism.

Lucrare practic
Tema: Analiza microscopic a unor esuturi vegetale i animale. Materiale necesare: Un lstar de balzamin inut n ap colorat, un tubercul de cartof, cteva preparate fixe cu esuturi vegetale i animale, soluie de iod n KI, o lam de ras, un ac, cteva lame i lamele, un microscop. Tema 1: Studierea structurii unor esuturi vegetale. Mod de lucru: Studiaz preparatul fix cu rdcinia unui bulb de ceap. Observ forma celulelor care alctuiesc piloriza. Gsete celulele meristematice apicale situate sub piloriz. Analizeaz zonele unde se difereniaz esuturile definitive (rizoderma). Observ forma, dimensiunile i amplasarea celulelor. Deseneaz imaginile vzute la microscop i indic localizarea esuturilor meristematice. Pregtete preparate microscopice cu seciune transversal de frunz i tulpin de balzamin. Orienteaz-te dup desene i recunoate esuturile. Identific epiderma i observ culoarea i aezarea celulelor. Studiaz mezofilul i gsete esutul asimilator. Observ forma, culoarea i amplasarea celulelor. Analizeaz celulele din regiunea nervurilor. Observ vasele lemnoase care sunt colorate. Studiaz preparate fixe cu seciuni de tulpin de tei. Gsete esuturile: protector, mecanic, conductor lemnos i liberian. Observ forma i amplasarea celulelor. Deseneaz imaginile n caiet i indic componentele studiate. Coloreaz esuturile respective. Pregtete un preparat microscopic cu miez de tubercul de cartof. Observ esutul de depozitare cu granulaii de amidon.

46

Scrie n caiet concluziile despre corelaia dintre structura i funciile esuturilor vegetale studiate. Tema 2: Studierea structurii esuturilor animale. Mod de lucru: Studiaz la microscop preparate cu esut epitelial. Observ forma, dimensiunile, aezarea celulelor. Analizeaz micropreparatul cu esut nervos. Orienteaz-te dup desenul din manual i gsete corpul celulei cu nucleu i citoplasm, prelungirile neuronului. Studiaz preparatele cu esut muscular striat i neted. Observ forma celulelor i determin tipurile de esuturi. Analizeaz micropreparatele cu esut osos i cartilaginos. Gsete celulele i substana intercelular. Deseneaz n caiet imaginile i indic componentele esuturilor studiate. Scrie n caiet concluziile despre corelaia dintre structura i funciile esuturilor animale studiate.

47

Capitolul 5. Bazele geneticii


Tema 1. Scurt istoric al dezvoltrii geneticii Tema 2. Legitile de baz ale ereditii. Legile lui Gregor Mendel Tema 3. Motenirea nlnuit a genelor plasate pe acelai cromozom Tema 4. Motenirea caracterelor cuplate cu sexul Tema 5. Motenirea caracterelor n cazul interaciunii genelor Tema 6. Variabilitatea organismelor Tema 7. Biotehnologii Tema 1. Scurt istoric al dezvoltrii geneticii
1.1 Genetica (gr. genesis-origine,generare) este tiina care studiaz ereditatea i variabilitatea organismelor vii. Bazele geneticii au fost puse de naturalistul ceh Gregor Mendel (1822-1884), considerat, pe bun dreptate, printele geneticii. El a studiat experimental motenirea diferitor caractere la mazre. Rezultatele experimentelor sale au fost expuse n lucrarea Cercetri privind hibridizarea la plante, publicat n anul 1866. n aceast lucrare Mendel a formulat legitile motenirii caracterelor la plantele superioare. Concluzia savantului a fost c pstrarea i dezvoltarea caracterelor organismului se datoreaz unor factori ereditari, care se transmit prin intermediul celulelor sexuale. Descoperirile tiinifice realizate de Mendel nu au fost nelese de contemporani i au fost date uitrii. Mai trziu, n anul 1900, legile ereditii formulate de Mendel au fost redescoperite de trei savani biologi: H.de Vries, C.Correns i E.van Tschermak,pe baza unor cercetri proprii pe trei obiecte diferite. Cu aceste evenimente, din 1900 a nceput dezvoltarea i constituirea geneticii ca tiin. Termenul de genetic a fost introdus de geneticianul englez W.Bateson n 1905. Un rol important n dezvoltarea geneticii l-a avut savantul american Thomas Morgan i colaboratorii si. n anul 1914 el dovedete experimental c factorii ereditari (genele) sunt localizai n cromozomi, n ordine liniar. T.Morgan mpreun cu discipolii si au formulat tezele de baz ale teoriei cromozomiale a ereditii. Ulterior, n anul 1944, un grup de savani au determinat experimental natura chimic a factorilor ereditari. Ei au izolat ADN-ul dintr-o cultur de pneumococ virulent i l-au introdus n o alt cultur de pneumococ nevirulent. n urma experienei s-a constatat c bacteriile din a doua cultur s-au transformat din nevirulente n virulente. Concluzia savanilor a fost c prin intermediul ADN-ului a fost transmis caracterul bacteriilor din prima cultur, celor din a doua. A avut loc o transformare genetic a caracterului, bacteriile devenind virulente. n anul 1953 biochimistul englez F.Crick i biologul american I.Watson au descoperit structura helicoidal a ADN-ului i au demonstrat rolul acestuia n pstrarea i transmiterea caracterelor ereditare ale organismelor. 1.2 Bazele materiale ale ereditii Informaia genetic a organismului este nscris n cromozomi sub fortm de gene. Genele sunt considerate uniti elementare ale ereditii. Existena lor a fost prezis de G. Mendel, fiind numite de el factori ereditari. Noiunea de gen a fost propus de W.Iohonnsen n anul 1909. Gena reprezint un segment de ADN cromozomial ce dirijeaz sinteza unei proteine care, prin activiti metabolice specifice, determin realizarea unui anumit caracter. La aciunea unor factori de mediu genele se pot modifica (suferi mutaii), dnd natere diferitelor variante, numite alele. Acestea determin apariia diferitelor nuane ale caracterului (de exemplu culoarea galben i verde a boabelor de mazre). 48

n cursul evoluiei speciilor, prin mutaia genelor iniiale, numite normale sau de tip slbatic, au aprut mai multe variante genice (alele). Ele au constituit fora motrice principal a procesului evolutiv. Genele alele sunt gene perechi care ocup acelai locus pe cromozomii omologi i sunt responsabile de dezvoltarea aceluiai caracter. Ele pot fi identice sau diferite. Genele alele diferite (Aa) determin manifestri diferite ale aceluiai caracter (de exemplu, culoarea roie sau alb a florii). Aadar, n organismele diploide fiecare caracter este determinat de o pereche de gene, numite alele. n procesul de fecundaie acestea se altur formnd perechi , iar n timpul meiozei se separ.

Tema 2. Legitile de baz ale ereditii. Legile lui Gregor Mendel


Dup cum cunoatei, descoperirea legitilor de baz ale ereditii i aparine naturalistului G.Mendel. El a folosit metoda hibridologic de studiere a ereditii, care este utilizat pe larg i astzi. Hibridarea este ncruciarea a dou organisme care se deosebesc prin unu sau mai multe caractere. Dac varietile de organisme se deosebesc printr-un caracter se numete ncruciare monohibrid, dac prin dou sau mai multe, avem respectiv ncruciare dihibrid sau polihibrid. Succesul experimentelor lui Mendel se datoreaz alegerii reuite a obiectului de cercetare mazrea. Aceast specie are urmtoarele caracteristici: - prezint o diversitate mare de forme i varieti care se deosebesc dup un ir de caractere (culoarea florilor, forma i culoarea seminelor etc.); - se nmulete prin autopolenizare, iar soiurile sunt genetic pure (homozigote), adic transmit cu fidelitate urmailor caracterul pe care l posed; - structura i dezvoltarea florii ofer posibilitatea de a realiz polenizarea artificial a plantelor i de a obine hibrizi fecunzi, de a face o analiz individual i cantitativ a hibrizilor (analiza statistic a rezultatelor). Tehnica folosit de Mendel n realizarea polenizrii la mazre include cteva etape: a) iniial se ndeprteaz staminele florii materne (roii) nainte de maturizare, lsnd intact pistilul; b) floarea este izolat ntr-o pung pentru a mpiedica polenizarea; c) atunci cnd pistilul ajunge la maturitate se ia cu ajutorul unei pensule polenul din staminele florii paterne (albe) i se depune pe stigmatul pistilului. 2.1. ncruciarea monohibrid. Legea uniformitii hibrizilor din prima generaie n cadrul unui experiment de monohibridare, Mendel a urmrit modul de motenire a culorii seminelor. El a ncruciat dou forme constante de mazre cu semine galbene i cu semine verzi. Boabele hibride obinute n prima generaie aveau culoare galben. Acest caracter a fost denumit dominant, iar culoarea verde caracter recesiv. P AA x aa G A a F1 a A Aa Mendel a explicat mecanismul ncrucirii folosind nomenclatura simbolic, utilizat n genetic i n prezent. P-forme parentale; -individ femel; - individ mascul; X-semnul ncrucirii; G-gamei; A-alel dominant (gen responsabil de caracterul dominant); 49

a-alel recesiv (gen responsabil de caracterul recesiv); F1,F2-generaiile de hibrizi; AA, aa - organisme homozigote (conin alele identice, formeaz un tip de gamei i nu segreg n descenden); Aa - organism heterozigot (conine alele diferite, formeaz dou sau mai multe tipuri de gamei i segreg n descenden); Genotip - totalitatea de gene ale organismului; Fenotip - totalitatea caracterelor observabile ale unui organism. Fenotipul organismului este rezultatul interaciunii dintre genotip i factorii de mediu; Genomul este totalitatea genelor dintr-un set haploid de cromozomi. Celulele diploide (2n) conin deci dou genomuri motenite unul de la organismul matern i altul de la organismul patern. Pentru a explica uniformitatea hibrizilor din prima generaie (F1), Mendel a formulat regula puritii gameilor: a) gameii sunt puri din punct de vedere genetic, adic ei conin numai unul din perechile de factori ereditari, b) la formarea hibrizilor, factorii ereditari nu se amestec, ei se altur, dar rmn neschimbai. Analiznd rezultatele obinute, G.Mendel a formulat legea uniformitii hibrizilor din prima generaie. La ncruciarea dintre dou linii pure (homozigote) care se deosebesc dup un caracter, n prima generaie toi hibrizii motenesc caracterul dominant. Urmrind manifestarea unor caractere la hibrizii de mazre din prima generaie, Mendel a determinat care din ele sunt dominante i care sunt recesive (vezi tabelul). Grilajul Punnet. n anul 1905 R.Punnet a propus ca pentru a facilita determinarea combinrilor posibile de gamei, notrile s se fac sub form de grilaj. Pe vertical se noteaz gameii materni, iar pe orizontal-cei paterni. n ptrelele grilajului se nscriu variantele combinaiilor de hibrizi. Legea segregrii n urmtoarea experien Mendel a crescut plante din seminele hibride din prima generaie i a lsat s se reproduc prin autopolenizare. Boabele obinute n generaia a doua de hibrizi aveau culoarea galben i verde. A repetat de mai multe ori experimentul i a observat c de fiecare dat raportul dintre boabele galbene i verzi era de aproximativ 3:1. P Aa x Aa G A,a A, a F1 A a A AA Aa a Aa Aa n baza rezultatelor obinute, Mendel a formulat legea segregrii. La ncruciarea hibrizilor din prima generaie, n generaia a doua are loc segregarea dup fenotip n raport de 3 dominant i 1 recesiv. G.Mendel a cercetat motenirea caracterelor i n urmtoarele generaii. El a lsat s se reproduc prin autopolenizare hibrizii din F2. n imaginile de mai jos este reprezentat schematic, prin simboluri genetice, desfurarea ncrucirii i rezultatele ei. Analizai imaginile i formulai concluzii cu privire la cauzele obinerii hibrizilor respectivi i raportul acestora dup fenotip i genotip n F3 i F4. Analiznd rezultatele experienelor de mai muli ani, Mendel a presupus c dezvoltarea fiecrui caracter se datoreaz unui factor ereditar care este prezent n celul sub form de pereche, fiind motenit unul de la organismul matern i altul de la organismul patern.

50

ncruciarea de analiz Pentru precizarea genotipului unui organism, cu un anumit fenotip, se efectueaz ncruciarea de analiz. Ea const n ncruciarea individului homozigot recesiv cu individul la care fenotipic se manifest caracterul dominant. 2.2. ncruciarea dihibrid. Legea segregrii independente a caracterelor G.Mendel a ncruciat soiul de mazre cu boabe galbene i netede (caractere dominante AABB) cu un soi cu boabe verzi i zbrcite (aabb). Toi hibrizii din prima generaie aveau boabe galbene netede. P AABB x aabb G AB ab F1 ab AB Aa Bb n experiena a doua a avut loc autopolenizarea (ncruciarea) hibrizilor din F1 i, n F2 sau obinut 556 de semine care au fost grupate n 4 clase fenotipice: boabe galbene netede - 315 (9/16) galbene zbrcite 101 (3/16) verzi netede 108 (3/16) verzi zbrcite 32 (1/16) Aadar, raportul dintre aceste clase era aproximativ de 9:3:3:1. Pentru a nelege cauza segregrii s urmrim dup schem formarea gameilor i a hibrizilor la ncruciarea dihibrid. P AaBb x AaBb G AB, ab AB, ab Ab, aB Ab, aB F2 AB ab AB AABB AaBb ab AaBb Aabb Ab AABb Aabb aB AaBB aaBb

Ab AABb Aabb AAbb AaBb

aB AaBB aaBb AaBb aaBB

G.Mendel a analizat rezultatele experienelor i le-a comparat cu cele obinute la ncruciarea monohibrid. Concluzia a fost c fiecare pereche de caractere segreg n raport de 3:1 i anume: 12 combinaii cu boabe galbene i 4 cu boabe verzi; 12 combinaii cu boabe netede i 4 zbrcite. Apariia plantelor cu caractere recombinate (boabe galbene zbrcite i verzi netede) i -au atras atenie lui Mendel. Acest fenomen el l-a explicat admind posibilitatea combinrii independente a factorilor ereditari care a condus la segregarea independent a perechilor de caractere. Generaliznd rezultatele experimentului, G.Mendel a formulat legea segregrii independente a caracterelor. La ncruciarea formelor parentale care se deosebesc prin dou (sau mai multe) caractere, segregarea dup fenotip n generaia a doua are loc independent dup fiecare pereche de caractere n raport de 3 dominant i 1 recesiv. Regulile de scriere a diferitelor genotipuri i fenotipuri De la leciile anterioare cunoatei c acelai fenotip poate fi determinat de diferite genotipuri. De exemplu, genotipurile AABB, AABb, AaBB, AaBb determin acelai fenotip 51

(boabe galbene netede). Pentru a simplifica notarea fenotipurilor identice se folosete radicalul fenotipic (partea genotipului care determin fenotipul dat). De pild, pentru cele 4 genotipuri enumerate mai sus radicalul fenotipic va fi A-B-. nlocuind liniuele cu diferite alele obinem 4 genotipuri diferite. Se poate de folosit i alt mod de scriere a formulelor genetice ale zigoilor pentru a evidenia localizarea genelor n cromozomii omologi. Cromozomii omologi se noteaz sub form de dou liniue cu indicarea ambelor alele. De exemplu, genotipul AaBb poate fi scris A B a b Gameii se noteaz astfel AB, ab. Condiiile necesare pentru manifestarea legilor lui Mendel 1. Formele parentale formeaz gamei n proporii egale. 2. Gameii posed aceeai viabilitate. 3. Contopirea la ntmplare a gameilor. 4. Manifestarea caracterelor are loc indiferent de condiiile mediului. 5. Genele studiate sunt localizate pe cromozomi neomologi. 6. Lipsete fenomenul de interaciune a genelor. Modele de rezolvare a problemelor la tema Legile lui Mendel 1. Ce tipuri de gamei pot forma organismele cu urmtoarele genotipuri: AA; Aa; AABB; AaBb; AaBbCC. Rezolvare Numrul tipurilor de gamei se determin dup formula 2n (unde n reprezint numrul de perechi de alele diferite (heterozigoi) pentru fiecare caracter). AA formeaz 20 = 1 A Aa formeaz 21 = 2 A AABB formeaz 20 = 1 AB AaBB formeaz 21 = 2 AB, aB AaBb formeaz 22 = 4 AB, Ab, aB, ab AaBbCC formeaz 22 = 4 ABC, AbC, aBC, abC. 2. Deprinderea omului de a lucra cu mna dreapt domin deprinderea de a lucra cu mna stng. Un brbat dreptaci (heterozigot) s-a cstorit cu o femeie stngace. Determin genotipurile i fenotipurile posibile ale copiilor din aceast familie. Rezolvare Se d: A-deprinderea de a lucra cu mna dreapt a- deprinderea de a lucra cu mna stng P-Aa, -aa F1 ? 1) P aa x Aa G a A, a F1 a A Aa a aa Rspuns; 1.Genotipurile posibile ale copiilor:Aa, aa 2. Fenotipurile posibile ale copiilor 50% Aa-copii dreptaci 50% aa-copii stngaci

3. La cini, gena culorii negre a prului domin gena culorii brune. Ce culoare a prului vor avea urmaii, prinii crora sunt heterozigoi. 52

Rezolvare Se d: A-culoarea neagr a prului a-culoarea brun a prului P-Aa, -Aa F1-?

PAa x Aa G A, a A, a F1 A A AA a Aa

Rspuns. Culoarea prului la descendeni va fi: 75% (AA, Aa) cu pr negru 25% (aa) cu pr brun a Aa aa

4. La ncruciarea musculielor de oet cu aripi normale s-au obinut n F1 1240 de indivizi cu aripi normale i 414 indivizi cu aripi reduse (vestigiale). Determinai genotipurile formelor parentale. Rezolvare Se d: F1 - 1240 indivizi cu aripi normale 417 - cu aripi reduse P -? 1. Calculm raportul grupurilor fenotipice obinute n F1 1240 : 414=3:1 2. Raportul de 3:1 se obine, dup cum cunoatem, n conformitate cu legea segregrii. n acest caz ambii prini sunt heterozigoi (Aa), iar forma normal a aripilor este caracter dominant. 3. Verificm rezultatele problemei PAa x Aa G A, a A, a F1 A a A AA Aa a Aa aa

AA, 2Aa - aripi lungi aa - aripi reduse Rspuns. Genotipurile prinilor sunt identice Aa 5. La tomate, culoarea roie a fructelor domin culoarea galben, iar forma sferic domin forma alungit. Genele ce determin ambele caractere sunt localizate n autozomi diferii. Ce descenden se poate obine de la ncruciarea plantelor homozigote dup ambele caractere, (fructe sferice i culoare roie) cu plante ce au fructe alungite i culoare galben? Rezolvare Se d A-culoarea roie a fructelor a-culoarea galben a fructelor 53

B-fructe sferice b-fructe alungite PAABB; aabb F1-? 1. P AABB x aabb G AB ab F1 ab AB AaBb Rspuns. Descendenii din F1 vor forma fructe roii de form sferic (AaBb).

6. La tomate culoarea roie i forma sferic a fructelor sunt caractere dominante. ntr-o gospodrie s-au ncruciat tomate cu fructe de culoare galben, heterozigote dup form, cu tomate cu fructele alungite, heterozigote dup culoare. Ce descenden se va obine n urma acestei ncruciri? Rezolvare Se d: A-culoarea roie a fructelor a-culoarea galben a fructelor B-fructe sferice b-fructe alungite P aaBb; Aabb F1-? 1. PaaBb x Aabb G aB, ab Ab, ab F1 Ab ab aB AaBb aaBb ab Aabb aabb

Rspuns. Se vor obine patru clase fenotipice n rapor de: (AaBb)-tomate cu fructe roii sferice (aaBb)- tomate cu fructe galbene i sferice (Aabb)- tomate cu fructe roii i alungite (aabb)- tomate cu fructe galbene i alungite 7. La om, miopia domin vederea normal, iar culoarea cpruie a ochilor-culoarea albastr. Genele ce determin ambele caractere sunt amplasate pe cromozomi diferii. Ce caractere vor avea copiii care se vor nate ntr-o familie n care tatl este diheterozigot, iar mama-cu ochi cprui (heterozigot) i vedere normal? Rezolvare Se d: A-miopie a-vedere normal B-ochi cprui b-ochi albatri PaaBb; AaBb F1-? 1. P aaBb x
AaBb

54

G F1 aB ab

aB, ab AB AaBB AaBb

AB, Ab, aB, ab Ab AaBb Aabb aB aaBB aaBb ab aaBb aabb

Rspuns: n aceast familie se pot nate copii cu urmtoarele caractere: a. copii miopi cu ochi cprui (A-B-) b. copii cu vedere normal i ochi cprui (aaB-) c. copii miopi cu ochi albatri (A-bb) d. copii cu vedere normal i ochi albatri (aabb) 8. Polidactilia, miopia i lipsa premolarilor sunt caractere dominante. Bunica, pe linia soiei, este sntoas, dar are 6 degete. Bunicul este miop, iar dup restul caracterelor este sntos. Fiica lor a motenit ambele anomalii. Bunica, pe linia soului nu are premolari, iar dup restul caracterelor este sntoas. Bunelul este sntos dup toate caracterele. Feciorul lor a motenit anomaliile mamei. Care este probabilitatea naterii copiilor fr anomalii? Rezolvare Se d: A-gena polidactiliei a-5 degete B-miopiei b-vederei normale C-lipsei premolarilor c- prezenei premolarilor Bunica (soiei) A-bbcc Bunelul (soiei) aaB-cc Bunica (soului) aabbCBunelul (soului) aabbcc PAaBbcc; aabbCc % aabbcc n F1 - ? 1. PAaBbcc x aabbCc G ABc abC Abc abc aBc abc F1 abC abc ABc AaBbCc AaBbcc Abc aBc abc AabbCc aaBbCc aabbCc Aabbcc aaBbcc aabbcc

2. Determinm probabilitatea neterii copiilor fr anomalii. 8 pri --------100% 1 parte ---------x% x = 1/8 100% = 12.5% Rspuns. Probabilitatea naterii n aceast familie a copiilor fr anomalii este de 12.5%. 55

Des. A femela i masculul de drosofil B cele patru perechi de cromosomi metafazici Genele i caracterele identificate de T. Morgan la drosofil.

Tema 3. Motenirea nlnuit a genelor plasate pe acelai cromozom


3.1. Motenirea nlnuit a caracterelor Este cunoscut c numrul de gene depete cu mult numrul de cromozomi. Bunoar, cariotipul omului este alctuit din 46 de cromozomi, iar numrul de gene este de cteva sute de mii. Prin urmare, fiecare cromozom conine mai multe gene. Mai cunoatem, c legile formulate de Mendel explic motenirea caracterelor determinate de gene localizate pe cromozomi neomologi. Mecanismele motenirii caracterelor determinate de gene plasate pe acelai cromozom au fost studiate de geneticianul american Thomas Morgan i colaboratorii si. Ei au realizat experimente de ncruciare la musculia de oet sau de fructe (Drosophilla melanogaster). Cariotipul speciei Drosophila melanogaster este alctuit din 8 cromozomi. La tipul normal (slbatic) al insectei aripile sunt de lungime obinuit, depind puin lungimea corpului. Ochii sunt de culoare rou-crmizie, iar corpul are o culoare gri-cenuie. La drosofil au fost descrise peste 500 de forme mutante, o parte fiind izolate din natur, altele induse cu ajutorul iradierii cu raze X. Aceste mutante prezint ochi de culoare alb, brun etc., aripi reduse, corp de culoare neagr. Studiind motenirea caracterelor culoarea corpului i forma aripilor, Morgan a ncruciat femele cu corp cenuiu i cu aripi normale, cu masculi care aveau corp negru i aripi rudimentare. n prima generaie toi hibrizii aveau corp cenuiu i aripi normale. Conform legii uniformitii hibrizilor din prima generaie, perechea de caractere corp negru i aripi rudimen tare sunt determinate de gene recesive. P AABB x aabb G AB ab F1 ab AB Aa Bb Ulterior a fost efectuat o ncruciare de analiz. S-au ncruciat femele homozigote dup caracterele recesive, cu masculi diheterozigoi. Rezultatele experimentului i-a surprins, deoarece s-au obinut doar dou clase fenotipice i anume: P aabb x AaBb G ab AB, ab F2 AB ab ab AaBb aabb 50% musculie cu corp cenuiu i aripi normale 50% musculie cu corp negru i aripi rudimentare. Analiznd rezultatele, T.Morgan a tras concluzia c genele ce determin culoarea corpului i forma aripilor sunt plasate pe acelai cromozom, adic sunt nlnuite i se transmit mpreun (n bloc). Acest fenomen a fost numit linkage (engl.to link-a lega). 3.2. nlnuirea incomplet a genelor. Schimbul reciproc de gene ntre cromozomii omologi (crossing-over). n cea de a doua experien de ncruciare de analiz Morgan a luat femele heterozigote cu masculi homozigoi dup caracterele recesive. i de aceast dat rezultatele au fost 56

surprinztoare deoarece n loc de dou clase fenotipice s-au obinut patru i acelea ntr-un raport neateptat: 41,5% musculie cu corp cenuiu aripi normale; 41,5% corp negru aripi rudimentare; 8,5% corp cenuiu aripi rudimentare; 8,5% corp negru aripi normale; P AaBb x aabb G AB, ab ab Ab, aB F2 ab AB AaBb ab aabb Ab Aabb aB aaBb Experienele au fost repetate de mai multe ori i s-a observat c, de fiecare dat, raportul hibrizilor era aproximativ acelai. Obinnd indivizi cu caractere recombinate, Morgan a dedus c n cazul femelelor, nlnuirea genelor amplasate pe acelai cromozom este incomplet, deoarece se realizeaz un schimb reciproc de gene ntre cromozomii omologi, numit crossing-over. n cazul primei ncruciri de analiz raportul hibrizilor a fost de 1:1, deoarece la masculii de drosofil ntre cromozomii omologi ce conin genele respective crossing-overul nu are loc. Aa nlnuire a genelor, cnd ntre acestea nu are loc crossing-overul, este numit complet. Generaliznd rezultatele ncrucirii, Morgan a formulat urmtoarea regul care este cunoscut ca legea lui T.Morgan: Genele localizate pe acelai cromozom sunt nlnuite i se motenesc mpreun. Aadar, totalitatea genelor localizate pe un cromozom formeaz un grup linkage. Numrul de grupe linkage este egal cu numrul haploid de cromozomi. n baza rezultatelor experimentale, T.Morgan i colaboratorii si au elaborat teoria cromozomial a ereditii. Postulatele de baz ale acestei teorii sunt: 1. Genele sunt localizate pe cromozomi n poziii precise numite loci. 2. Pe cromozomi genele sunt amplasate ntr-o anumit consecutivitate liniar. 3. Genele alele ocup aceleai poziii n cromozomii omologi i sunt responsabile de dezvoltarea aceluiai caracter. 4. n anumite condiii genele alele i pot schimba locurile, se pot recombina (crossing over). Intensitatea crossing-overului depinde de distana dintre gene, aciunea unor factori. 5. Genele localizate n acelai cromozom sunt nlnuite i se transmit mpreun. Ele formeaz un grup linkage. 6. Pentru fiecare specie este caracteristic un anumit numr de grupe linkage, egal cu numrul haploid de cromozomi. Harta cromozomial este reprezentarea grafic a poziiei precise i a ordinii amplasrii genelor pe cromozomi. Distana dintre gene se determin, reeind din frecvena crossingoverului (1 morganid = 1% de crossing-over). Ideea i metoda ntocmirii hrilor cromozomiale aparine lui T.Morgan i colaboratorilor lui. Hrile cromozomiale, teoria cromozomial a ereditii, au jucat un rol important n dezvoltarea geneticii, seleciei, ingineriei genetice etc. Tabel Genele i caracterele identificate de T.Morgan la drosofila. 3.3 Ereditatea extracromozomial (citoplasmatica). Purttori ai informaiei ereditare pot fi nu numai cromozomii, dar i unele organite celulare care posed propriul ADN, relativ independent de ADN-ul nuclear, propriul aparat de sintez a proteinelor. Astfel de organite sunt cloroplastidele i mitocondriile. Moleculele de 57

ADN ale acestor organite au forma inelar i conin informaia despre structura propriilor proteine, precum i a acizilor ribonucleici. Motenirea plastidic a fost descoperit la planta barba-mpratului. Pe lng frunze verzi, aceast plant are i frunze pestrie. Motenirea caracterului frunze pestrie ine de prezena n celule a dou tipuri de plastide-verzi i albe. Acestea se devid autonom i se repartizeaz la ntmplare n citoplasm. Ca urmare, frunzele pot conine celule verzi, pestrie i albe. Caracterul dat se motenete pe linie matern deoarece citoplasma oosferei, spre deosebire de cea a spermatiilor, conine primordiile cloroplastelor. Motenirea mitocondrial. Genele localizate n ADN mitocondrial sunt responsabile de activitatea sistemelor respiratorii, rezistent la antibiotice i alte toxine. Ereditate citoplasmatic masculin. La unele plante (porumb, sfecl) se ntlnesc varieti care formeaz polen steril sau nu formeaz polen. Acest fenomen a fost numit sterilitate citoplasmatic masculin i este determinat de particularitile citoplasmei oosferei, adic se transmite pe linie matern. n urma experimentelor s-a constatat c, la polenizarea repetat a plantelor cu sterilitate masculin cu polen normal, n majoritatea cazurilor se obin hibrizi cu polen steril.

Tema 4. Motenirea caracterelor cuplate cu sexul


4.1. Determinismul cromozomial al sexelor Reproducerea sexuat a jucat un rol important n evoluia i perpetuarea speciilor. Ea a contribuit la diversificarea programei genetice a organismelor asigurnd variabilitatea acestora n populaii. Sexul se caracterizeaz prin totalitatea nsuirilor morfo-fiziologice ale organismului care asigur reproducerea i transmiterea informaiei genetice prin intermediul gameilor. Particularitile de sex sunt determinate genetic. Caractere specifice de sexualitate au fost depistate la toate principalele grupe de organisme. Determinarea sexului poate avea loc la diferite etape ale ciclului reproductiv. La majoritatea organismelor sexul individului se determin n timpul fecundaiei i depinde de tipul gameilor care particip la acest proces. Savanii au observat c n limitele unei specii masculii i femelele se nasc n proporii aproximativ egale 1:1. Ei au descoperit n urma cercetrilor c exist asemnri, dar i deosebiri ntre cariotipul femelelor i masculilor. Majoritatea cromozomilor omologi din cariotipul ambelor sexe au fost numii autozomi. Perechea de cromozomi care intervin n determinarea sexelor au fost numii heterozomi, fiind diferii la femele i masculi. Exist cteva tipuri de determinism cromozomial al sexelor. Principalele sunt tipul Drosofila i Abraxas. Principalele tipuri de determinism cromozomial al sexelor. Tipul Formula heterozomilor n celule somatice n gamei Drosofila XX XY X 50% cu X 50% cu Y Abraxas XY XX 50% cu X X 50% cu Y Tipul Drosofila este caracteristic unor insecte, arahnidelor, molutelor, viermilor, petilor, amfibienilor, mamiferelor (inclusiv omul), precum i unor plante (spanac, hamei, cnep). Cariotipul speciei drosofila Drosofila melanogaster este alctuit din 8 cromozomi (6 autozomi i 2 heterozomi). Femela este homogametic i produce un singur tip de gamei (3A+X). Masculul este heterogametic i produce n proporii egale dou tipuri de gamei (3A+X) i (3A+Y). n urma fecundaiei rezult aproximativ 50% femele (6A+XX) i 50% masculi (6A+XY). Prin urmare, la tipul Drisofila sexul este determinat de organismul masculin. 58

P 6A+XX x 6A+XY G 3A+X x 3A+X, 3A+Y 3A+X 3A+X 6A+XX 3A+Y 6A+XY

La om mecanismul de determinare a sexelor este asemntor. Femeia este homogametic (22A+X), iar brbatul heterogametic (22A+X) i (22A+Y). De regul, cromozomul y este mai mic i poart mai puine gene. n heterozomi se pot afla i gene care nu particip la dezvoltarea caracterelor sexuale. De exemplu, la om cromozomul X poart gena ce determin coagularea sngelui. Tipul Abraxas a fost descris pentru prima dat la fluturi. Este caracteristic psrilor, reptilelor, unor specii de amfibieni. De exemplu, cariotipul speciei gina (Gallus domesticus) este constituit din 78 de cromozomi (76 autozomi i 2 heterozomi). Femela este heterogametic i produce dou tipuri de gamei (38A+X) i (38A+Y). Masculul fiind homogametic formeaz doar un tip de gamei (38A+X). Aadar, la tipul Abraxas sexul este determinat de organismul feminin. P 76A+XY x 76A+XX G 38A+X x 38A+X 38A+Y F1 38A+X 38A+X 76A+XX 38A+Y 76A+XY 4.2. Motenirea caracterelor cuplate cu sexul Legitile motenirii caracterelor cuplate cu sexul au fost descoperite de T.Morgan, realiznd experiene de ncruciare la musculia de oet. Morgan a ncruciat femele cu ochi roii (X+X+) cu masculi cu ochi albi (XwY). n prima generaie toi hibrizii aveau ochi roii. Aceasta demonstreaz c gena dominant determin culoarea roie a ochilor, iar cea recesiv culoarea alb. P X+X+ x XwY G X+ x Xw, Y F1 Xw Y + + w X X X X+Y La ncruciarea hibrizilor din F1 ntre ei, n F2 a obinut dou clase fenotipice: 75% musculie cu ochi roii i 25% - cu ochi albi. Din numrul total de hibrizi ochi roii aveau toate femelele i jumtate din masculi, iar ochi albi, restul organismelor masculine. P X+ Xw x X+Y G X+, Xw x X+, Y F2 X+ Y + X X+ X+ X+Y Xw Xw X+ XwY

59

n urmtorul experiment Morgan a ncruciat femele cu ochi albi (XwXw) cu masculi cu ochi roii (X+Y). n prima generaie, contrar ateptrilor, s-au obinut dou clase fenotipice de hibrizi: 50% de musculie (femele) aveau ochii roii, iar 50% de musculie (masculi) ochi albi. P Xw Xw x X+Y G Xw x X+, Y F1 X+ Y w w + X X X XwY La ncruciarea hibrizilor din F1 ntre ei, a obinut acelai raport de hibrizi: 1:1. n ambele grupe fenotipice erau n numr egal masculi i femele. P X+ Xw x X+Y + w G X ,X x X+, Y F2 X+ Y X+ X+ X+ X+Y w w + X X X XwY Concluzia la care a ajuns T.Morgan i colaboratorii si a fost c perechea de caracte re ochii albi i ochii roii sunt determinate de gene localizate n heterozomi, adic sunt gene sexlinkage. Savanii au descoperit la om circa 150 de gene sex-linkage. De exemplu, hemofilia, daltonismul sunt boli determinate de gene recesive localizate n cromozomul X. Hemofilia (lipsa unei enzime necesare coagulrii sngelui) se manifest la brbai. Organismul feminin homozigot (XhXh) nu se dezvolt. XHXH - femeie sntoas XHY - brbat sntos H h X X - femeie sntoas dar purttoare a genei hemofiliei XhY brbat bolnav XhXh forma letal Dup acelai principiu se motenesc bolile: daltonismul, glaucomul juvenil. Modele de rezolvare a problemelor la tema Motenirea nlnuit a caracterelor. 1. La tomate, tulpina nalt o domin pe cea pitic, iar forma sferic a fructelor-pe cea alungit. Aceste gene sunt nlnuite i se afl la o distan de 20 de marganide. Ce descenden (raportul n procente) e posibil de la ncruciarea unei plante diheterozigote (ambele gene dominante au fost motenite de la un printe) cu o plant pitic i cu fructele alungite. Rezolvare Se d: A-tulpina nalt a-tulpina pitic B-fructe sferice b-fructe alungite P -AaBb; aabb Distana dintre genele A i B -20 morganide F1-? 1. PAaBb x G AB-40% Ab-40% Ab-10% - gamei crosoveri aB- 10% - gamei crosoveri
aabb

ab-100%

60

AB 40% ab 40% Ab 10% aB 10%

ab AaBb aabb Aabb aaBb

Rspuns: Raportul descendenilor n F1: AaBb-plante nalte cu fructe sferice 40% aabb-plante pitice cu fructe alungite 40% Aabb-plante nalte cu fructe alungite 10% aaBb-plante pitice cu fructe sferice 10% 2. La drosofil genele ce determin culoarea corpului i forma aripilor sunt nlnuite. Culoarea cenuie a corpului i forma normal a aripilor sunt caractere dominante, iar culoarea neagr a corpului i form rudimentar a aripilor-caractere recesive. La ncruciarea femelelor diheterozigote (genele dominante au fost motenite de la un printe) cu masculii cu corp negru i aripi rudimentare s-a obinut o descenden dintre care 1417 musculie aveau corp negru i aripi rudimentare, 1394-corp cenuiu i aripi normale, 287-corp negru i aripi normale, 288-corp cenuiu i aripi rudimentare. Determin distana dintre genele respective. Rezolvare Se d: A-corp cenuiu a-corp negru B-aripi normale b-aripi rudimentare PAaBb; aabb F1 aabb = 1418 A-B- = 1394 aaB - = 287 A-bb = 288 Distana dintre genele A i B? 1. Scriem schema ncrucirii PAaBb x aabb G AB ab ab Ab-gamei crosoveri aB- gamei crosoveri AB ab Ab aB ab AaBb 1394 aabb 1418 Aabb 288 aaBb 287

1.Calculm numrul total de musculie din F1: 1418+1394+287+288=3387 2.Calculm numrul de hibrizi obinui la fecundaie cu gameii crosoveri 288+287=575 3.Calculm procentul de crossing-over 3387musculie----------------100% 575 musculie-----------------x% x = 16.98% Rspuns: Distana dintre genele A i B este de 16,98 de marganide. 61

3. La drosofil, culoarea roie a ochilor domin culoarea alb, iar abdomenul anormal domin asupra abdomenului normal. Ambele gene sunt localizate n cromozomul X la o distan de 3 marganide. Determin raportul (n procente) a genotipurilor i fenotipurilor posibile la ncruciarea unei femele diheterozigote (genele dominante au fost motenite de la un printe) cu un mascul cu abdomen normal i ochii roii. Rezolvare Se d: A-culoarea roie a ochilor a-culoarea alb a ochilor B-abdomen anormal b- abdomen normal Distana dintre genele A i B = 3 marganide
A a A

P XB Xb; F1% = ?
A A a

Xb

Y
A Xb A

P XB Xb; G XB 48,5%
a

Xb Y

Xb - 48,5%
A

Xb-1,5% gamei crosoveri


a

XB-1,5% gamei crosoveri


A

Xb 50% Y 50%
A A A

XB 48,5%
a

XB Xb 24,25%
A

a
A

Xb - 48,5%
A

Xb Xb 24,25%
A

XB Y 24,25% a Xb Y 24,25%
A

Xb-1,5%
a

Xb Xb 0,75%
A

XB-1,5%

Xb XB 0,75%

Xb Y 0,75% a XB Y 0,75%

Rspuns: Raportul dup genotip: este indicat n tabel Raportul dup fenotip: musculie cu ochi roii i abdomen normal-25,75%; ochii roii i abdomen anormal-49,25%; ochi albi i abdomen normal-24,25%; ochi albi, abdomen anormal-0,75%. Tema 5. Motenirea caracterelor n cazul interaciunii genelor Cunoatei c genotipul organismului este alctuit dintr-un numr mare de gene. Aceste gene nu acioneaz independent. Fiecare caracter este determinat de cel puin dou gene. Evident, c manifestarea caracterului depinde de interaciunea genelor care-l determin. De aceea n unele cazuri se atest segregri dup fenotip ce se abat de la cele mendeliene. Aadar, genele unui cromozom pot aciona asupra altor gene de pe cromozomii omologi sau neomologi, modificnd manifestrile acestora. n funcie de localizarea genelor deosebim interaciunea genelor alele i a genelor nealele. 62

5.1.Tipurile de interaciune ale genelor alele Principalele tipuri de interaciune ale genelor alele sunt: dominana complet, dominana incomplet, codominana i pleiotropia. Dominana complet este atunci cnd gena dominant inhib manifestrile genei recesive. Acest tip de interaciune l-am studiat la temele anterioare. n cazul dominanei incomplete gena dominant inhib incomplet manifestarea genei alele. Organismul heterozigot prezint un fenotip intermediar. De exemplu, la ncruciarea plantei de gura leului cu flori roii (AA) i cu flori albe (aa), n F1 se obin hibrizi cu flori roze (Aa). P AA x aa G A a F1 a A Aa P Aa x Aa G A,a A, a F2 A A AA a Aa

a Aa Aa

Codominana se manifest n cazul n care ambele alele ale unei gene pot manifesta caracterele controlate de ele. Drept exemplu poate servi gena responsabil de formarea antigenilor A i B pe suprafaa eritrocitelor la om, determinnd cele 4 grupe sangvine. Aceast gen are trei alele: A, B, i O. Genele A i B sunt codominante, iar gena O este recesiv. Fenotipul(grupa sangv) O (I) A (II) B (III) AB (IV) PIA IA x I0IB G IA I0, IB F1 I0 A I I0IA Genotipul IOIO IAIA sau IAIO IBIB sau IBIO IAIB Antigenele A B A,B Anticorpii , -

IB IAIB

Pleiotropia sau aciunea multipl a genelor reprezint manifestarea a dou sau mai multe caractere de o singur gen. De exemplu, la mazre culoarea florilor i a tegumentului seminelor sunt determinate de aceeai gen. La drozofil, gena culorii albe a ochilor influeneaz asupra culorii corpului, lungimii aripilor. La om gena ce detrmin boala arahnodactilia exercit influen asupra dezvoltrii esutului conjunctiv, structurii cristalinului. 5.2.Tipurile de interaciune ale genelor nealele Vom studia cteva tipuri de interaciune ale genelor nealele i anume: complementaritatea, epistazia i polimeria. Complementaritatea este interaciunea a dou gene nealele prezente n genotip care genereaz dezvoltarea unui nou caracter. Exemplu de complementaritate poate servi motenirea formei crestei la gini. La ncruciarea rasei de gini cu creast trandafir cu cele cu creast mazre, toi hibrizii din prima generaie aveau creasta nuc. n generaia a doua s -au obinut hibrizi cu patru tipuri de creste ntr-un raport de 9 nuc: 3 mazre: 3 trandafir: 1 simple. 63

Complementaritatea este des ntlnit att la animale ct i la plante (de exemplu, motenirea culorii florilor la planta sngele voinicului). P AAbb x aaBB G Ab aB F1 aB Ab AaBb P AaBb x G AB, ab Ab, aB F2 AB ab Ab aB AaBb AB, ab Ab, aB

AB AABB AaBb AABb AaBB

ab AaBb Aabb Aabb aaBb

Ab AABb Aabb AAbb AaBb

aB AaBB aaBb AaBb aaBB

Epistazia este inhibarea aciunii unei gene de ctre alta. Exist epistazie dominant (rezultatul interaciunii genelor dominante) i recesiv. Drept exemplu de epistazie dominant poate servi motenirea culorii penajului la gini. La diferite rase de gini, penajul alb este determinat de dou gene nealele C i I. Alela dominant C determin prezena pigmentului, iar alela recesiv c-lipsa pigmentului. Alela dominant A este supresorul genei C. La ncruciarea rasei leggorn alba CCII cu rasa plimutroc alb ccii, toi hibrizii din prima generaie aveau penajul alb. La ncruciarea hibrizilor din F1 ntre ei, n F2 s-a obinut segregarea n raport de 13 albe i 3 colorate. Exemple de epistazie este motenirea culorii prului la cini sau cai, mo tenirea culorii boabelor la ovz, enzimopatiile la om. P IIAA x iiaa G IA ia F1 Ia IA IiAa P IiAa x IiAa G IA, ia IA, ia Ia, iA Ia, iA F2 IA IIAA IiAa IIAa IiAA

IA ia Ia iA

ia IiAa iIaa Iiaa iiAa

Ia IIAa Iiaa IIaa IiAa

iA IiAA iiAa IiAa iiAA

Polimeria este determinarea ereditar a unui i aceluiai caracter prin interaciunea simultan a mai multor gene nealele (numite polimere). Genele polimere se noteaz cu o singur liter din alfabetul latin cu specificarea indicelui pentru fiecare pereche. Dup tipul polimeriei se motenesc multe caractere cantitative: lungimea spicului la graminee, numrul de boabe n spic, producia de lapte etc. Caracterele determinate de genele polimere sunt mai stabile i joac un rol important n viaa organismului. 64

S urmrim polimeria n cazul motenirii culorii la boabele de gru. La ncruciarea a dou soiuri de gru cu boabe roii i cu boabe albe (necolorate) n F1 se obin boabe cu o culoare intermediar. n F2 segregarea caracterelor este urmtoarea: 15 pri de boabe de culoare roie (cu diverse nuane) i 1 parte de culoare alb (a1a1a2a2). P A1A1A2A2 x a1a1a2a2 G A1A2 a1a2 F1 a1a2 A1A2 A1a1A2a2 P A1a1A2a2 x A1a1A2a2 G A1A2, a1a2 A1A2, a1a2 A1a2, a1A2 A1a2, a1A2 F2 A1A2 a1a2 A1A2 A1A1A2A2 A1a1A2a2 a1a2 A1a1A2a2 a1a1a2a2 A1a2 A1A1A2a2 A1a1a2a2 a1A2 A1a1A2A2 a1a1A2a2

A1a2 A1A1A2a2 A1a1a2a2 A1A1 a2a2 A1a1A2a2

a1A2 A1a1A2A2 a1a1A2a2 A1a1A2a2 a1a1A2A2

La om, genele polimere determin pigmentarea pielei, creterea n nlime, mrimea tensiunii arteriale. Modele de rezolvare a problemelor la tema Motenirea grupelor de snge la om 1. Mama are grupa sangvin I, iar tata are grupa a IV-a. Ce grupe sangvine pot avea copiii lor. Rezolvare Se d: P I0 I0; PIAIB F1-? PI0 I0 G I0 F1 I0 x
A B I I A B

I ,I

IA IAI0

IB IBI0

Rspuns: Copiii pot avea grupa a II-a (IAI0) sau grupa III-a (IBI0) 2. Prezena Rh+ este un caracter dominant, iar lipsa lui caracter recesiv. O femeie cu Rh- s-a cstorit cu un brbat cu Rh+, heterozigot dup acest caracter. Care este probabilitatea naterii n aceast familie a unui copil cu Rh- ? Rezolvare Se d: Rh+-dominant Rhrecesiv P Rh+ Rh-; Rh+ RhF1 % Rh- Rh- -?

65

1. P Rh- Rh- Rh+ RhG RhRh+, RhF1 Rh+ RhRh+ Rh-

RhRh- Rh-

2. Calculm probabilitatea naterii unui copil cu genotipul Rh- Rh2 pri-------------10% 1 parte ------------x% x = 50% Rspuns: n aceast familie probabilitatea naterii copiilor cu genotipul Rh- Rh- este de 50%. Tema 6. Variabilitatea organismelor Variabilitatea este proprietatea organismelor vii de a dobndi caractere noi sub aciunea factorilor mediului. Datorit variabilitii exist deosebiri fenotipice i genotipice ale indivizilor aceleiai specii sau dintre specii diferite. n natur apar n mod spontan indivizi cu nsuiri deosebite, numite variaii individuale. De exemplu, prinii au ochi cprui, iar copilul are ochi albatri, musculia drosofila cu aripi lungi are urmai cu aripi scurte, o lalea cu floare roie poate avea descendeni cu flori roze, galbene sau alte culori. n funcie de factorii declanatori, deosebim dou forme de variabiliti: neereditar (modificativ) i ereditar. 6.1.Variabilitatea neereditar include variaii individuale ce apar sub influena condiiilor de mediu (temperatur, lumin, hran etc.), fr a schimba materialul ereditar. Acest tip de variabilitate nu are o semnificaie evolutiv, dar asigur adaptarea organismului la condiiile concrete de via. Botanistul francez G.Bonnier a demonstrat experimental c n cazul organismelor cu acelai genotip modificrile fenotipice sunt generate de condiiile mediului, iar aceste variaii individuale nu se transmit prin ereditate. El a tiat rdcina unei ppdii n dou pri egale. O jumtate a sdit-o pe es, iar cealalt, n regiune muntoas. Din fiecare buta de rdcin a crescut cte o plant de ppdie. Organele plantei de pe es erau mai mari i mai dezvoltate. Dei plantele aveau acelai genotip, fenotipul era diferit din cauza condiiilor diferite de via. Cnd ambele plante au ajuns la maturitate, savantul a colectat semine de la fiecare i le-a semnat n habitatul lor natural. Din semine s-au dezvoltat plante de ppdie care, practic aveau acelai fenotip. Variabilitatea modificativ poate fi studiat la plantele sgeata-apei, floarea broteasc. Norma de reacie. Varietatea unui caracter nu este nelimitat. De exemplu, un pin nu poate atinge nlimea unui eucalipt (120 m). Amplituda variaiei fenotipice este limitat de norma de reacie. Prin urmare, organismul motenete nu un caracter concret, ci limitele de variaie ale caracterului dat, care constituie norma de reacie. Pentru fiecare caract er este specific o anumit norm de reacie. De exemplu producia de lapte a unei vaci de o anumit ras, n condiiile naturale, poate varia n limitele 800-2500 l; lungimea spicului la un anumit soi de gru, variaz ntre 6 i 15 cm. Norma de reacie s-a conturat pe parcursul evoluiei n urma seleciei naturale. Ea depinde de un ir de factori: nivelul de organizare a individului iniial, diversitatea condiiilor de mediu, genotipul. Extinderea limitei normei de reacie a unui caracter poate fi fcut p rin crearea de noi rase de animale i soiuri de plante cu genotipuri mbuntite. Legitile statistice ale variabilitii modificative Cunoatei, c una din cauzele variabilitii modificative este aciunea factorilor de mediu asupra organismului n timpul dezvoltrii individuale. De exemplu, analiznd frunzele unui 66

copac abservm c dimensiunile acestora variaz foarte mult. Dac vom colecta frunzele plantei i le vom aranja n ordinea creterii lungimii, vom obine irul variabilitii caracterului respectiv, numit serie variaional. Reprezentnd grafic variabilitatea caracterului, obinem curba variaional. Ea ne ajut s determinm valoarea medie a caracterului care variaz n funcie de factorii mediului. Cu ct condiiile de mediu sunt mai variate, cu att mai pronunat este variabilitatea modificativ i, respectiv, cu att mai lung este seria variaional. Totodat, vom lua n consideraie c amplitudinea variaiei modificative (norma de reacie) depinde de genotipul organismului. 6.2. Variabilitatea ereditar reprezint totalitatea de variaii individuale care apar la indiviziii populaiei ca rezultat al afectrii structurii genotipului. Aceste variaii sunt transmise prin ereditate i au o importan deosebit n procesul evolutiv. Ele asigur populaia cu material de baz (heterogenitate genetic), pe fondul creia are loc selecia natural. Variabilitatea ereditar poate fi combinativ i mutaional. Variabilitatea combinativ reprezint procesul de obinere a noi varieti de genotipuri rezultat din contopirea gameilor n timpul fecundaiei. Sursele varietii combinative sunt: - recombinarea intracromozomial (crossing over); - recombinarea intercromozomial care include separarea independent a cromozomilor n meioza i combinarea lor ntmpltoare la fecundaie. Acest tip de variabilitate asigur permutarea permanent a genelor. n aa mod apar organisme cu genotipuri i fenotipuri noi, genele rmnnd nemodificate. Variabilitatea mutaional este procesul de obinere a noi varieti de genotipuri ca urmare a mutaiilor. Mutaie (lat. mutatio-schimbare) reprezint modificarea structurii i funciei cromozomului, unei pri a cromozomului sau a genei. Exist mutaii spontane (provocate de factori naturali) i mutaii artificiale sau induse (provocate de om). n funcie de caracterul modificrii aparatului genetic, deosebim mutaii genomice, cromozomiale i genice. Mutaiile genomice duc la modificarea numrului de cromozomi. Din acest tip de mutai face parte poliploidia i heteroploidia. Poliploidia este multiplicarea garniturii de cromozomi. Ca rezultat se obin organisme triploide (3n), tetraploide (4n) etc. Poliploizii se clasific n dou grupe: autoploizi, dac seturile de cromozomi provin de la aceeai specie, i alopoliploizi, dac se motenesc de la specii diferite. Apariia organismelor poliploide este consecina dereglrii procesului de separare i migrare a cromozomilor spre polii celulei n meioz i mitoz. Acest proces poate fi provocat de factori fizici sau chimici. Poliploidia se ntlnete des la plante, mai rar la animale. Plantele poliploide au organele vegetative i generative mai mari, uor se adapteaz la condiiile nefavorabile ale mediului. Efectul alopoliploidiei se aplic la crearea a noi soiuri de plante de cultur. De exemplu, grul cultivat (Triticum aestivum) este hexaploid 2n=42, i a fost obinut n urma hibridrii a trei specii diferite: Triticum monococcum (2n=14) a fost ncruciat cu Aegilops speltoides (2n=14). Hibridul obinut s-a ncruciat cu o alt specie Aegilops squarosa (2n=14) rezultnd un hibrid steril cu 21 de cromozomi (14 de la hibridul anterior i 7 de la Aegilops squarosa). Prin dublarea numrului de cromozomi, acest hibrid a devenit Triticum aestivum 2n=42. Triticale 2n=56 este un hibrid octaploid creat de om prin ncruciarea grului Triticum aestivum (2n=42) cu secara Secale cereale (2n=14). Acest hibrid valoros a motenit de la gru caliti nalte de panificaie, iar de la secar, rezistena la temperaturi joase. Prin aceast metod au fost create linii poliploide de sfecl-de-zahr, trifoi, pepene verde etc. Heteroploidia este adugarea sau lipsa unui cromozom (sau civa) fa de setul haploid normal. Heteroploidia este generat de dereglrile n separarea cromatidelor surori n mitoz sau a cromozomilor omologi n meioz. Exemple de heteroploidie pot fi: trisomia (2n+1), monosomia (2n-1). Heteroploidia a fost descris la porumb, gru, tutun, oareci, bovine. Mutaiile cromozomiale sunt determinate de modificrile structurale ale acestora. Exist mai multe forme de mutaii cromozomiale: 67

Deleie - pierderea unui sau mai multor locusuri de pe un cromozom; Duplicaie - dublarea unui fragment ntr-un cromozom pe contul fragmentului cromozomului omolog; Inversie - rsucirea unui segment de cromozom cu 180; Translocaie - transferul unui segment de cromozom la captul aceluiai cromozom sau a altui cromozom neomolog. Mutaiile genice afecteaz structura i funciile genelor. Ele sunt condiionate de schimbarea ordinii nucleotidelor n molecula de ADN. n consecin are loc sinteza unei proteine cu proprieti modificate care ulterior determin aparaia unui caracter nou. Mutaiile genice pot fi provocate de razele ultraviolete, radiaia ionizant, substane chimice (formalin, colchicin, pesticide, metale grele), organisme (virusuri). Lucrare practic Tema: Influiena factorilor abiotici asupra fenotipurilor unor plante Materiale necesare: cteva plante de sgeata-apei, urechelni, o lup, un microscop, o lamel. 1. Influiena apei i aerului asupra structurii frunzelor de sgeata-apei. Mod de lucru: Studiai plantele de sgeata-apei i observai forma frunzelor din ap, de la suprafaa apei i din aer. Examinai-le la microscop i observai numrul i localizarea stomatelor. Gsii o plant de sgeata-apei crescut pe uscat, la umbr. Observai forma frunzelor. Ierbarizai o plant cu toate trei tipuri de frunze i planta crescut pe uscat. Cum se numete fenomenul observat la plant. Ce rol joac el n viaa plantei. S-a stabilit c exist 3 tipuri de gene care determin forma frunzei la sgeata-apei. Formulai concluzii i scriei-le n caiet. Desenai tipurile de frunze observate la plant. 2. Influena intensitii luminii asupra creterii urechelniei. Mod de lucru: Rsdii cteva plantule de urechelni pe un lot experimental (sau ghiveci). Acoperii fiecare plant cu un borcan de sticl. nvelii unul din borcane cu 2-3 straturi de tifon. Msurai n fiecare sptmn lungimea tulpinilor la plante. Analizai rezultatele experienei i formulai concluzii.

Tema 7. Biotehnologii 7.1. Biotehnologiile tradiionale


Biotehnologia este tiina care se ocup de studierea metodelor de obinere a produselor utile omului pe contul organismelor vii, al esuturilor sau al celulelor, precum i perfecionarea genetic i obinerea de noi soiuri de plante, rase de animale, tulpini de microorganisme. Din cele mai vechi timpuri oamenii utilizau (incontient) microorganismele (bacteriile, ciupercile de mucegai) pentru producerea unor alimente, buturi, esturi etc. Ei foloseau tehnici tradiionale de cultivare a microorganismelor care, n mare parte, se utilizeaz i astzi. Aceast tiin a progresat mult odat cu dezvoltarea biologiei moleculare, biochimiei, geneticii. Din biotehnologiile tradiionale fac parte microbiologia industrial i biochimia tehnic. Produsele obinute de om prin biotehnologii tradiionale. Domeniul biotehnologiei Microbiologia industrial Biochimia tehnic Produsele obinute Vitamine, hormoni, antibiotice, enzime, proteine furagere, alimente, buturi, dizolvani organici, combustibil (biogaz) Proteine monoclonale, enzime, hormoni, vaccinuri, interferon, pigmeni, solveni, ATP

7.2. Biotehnologiile moderne. Graie descoperirilor n genetica molecular, biochimie, microbiologie, acum 40 de ani au fost puse bazele biotehnologiilor moderne. Tehnicile elaborate ofer posibilitatea de a realiza manipulri la nivel de celul, cromozom sau gen. Din biotehnologiile moderne vom studia ingineria celular, cromozomial, genic. 68

Ingineria celular este des utilizat n ameliorarea organismelor. Din metodele ingineriei celulare fac parte hibridizarea somatic, haploidia, selecia celular etc. Unele dintre aceste metode le vom studia la tema ameliorarea organismelor. S urmrim procesul de obinere, n baza ingineriei celulare, a hibridului dintre cartof i roie. Ingineria cromozomial. Cu ajutorul metodelor i tehnicilor moderne se pot substitui unii cromozomi sau fragmente de cromozomi, se pot aduga alii noi de la aceeai specie sau de la alt specie. De exemplu, prin aceast metod s-a realizat ameliorarea unui soi de gru rezistent la boli, la polignire, cu productivitate nalt, dar cu boabe srace n gluten. Substituind perechea de cromozomi omologi pe care este situat gena responsabil de coninutul de gluten, cu perechea omoloag de la alt soi, la care boabele au un coninut sporit de gluten, a fost obinut un nou soi care ntrunete toate calitile dorite. Ingineria genic se ocup cu izolarea, sinteza i transferul genelor de la o specie la alta n scopul obinerii de organisme cu nsuiri noi. Au fost elaborate metode i tehnici speciale pentru valorificarea moleculelor recombinate (hibride) de ADN, studierea manifestrii genei n celula gazd. Transferul de gene se realizeaz n cteva etape: 1. Separarea cu ajutorul enzimelor specifice, numite restrictaze a genelor (fragmente de ADN) din cromozomul unei specii. Aceste enzime sunt produse de bacterii i au nsuirea de a recunoate n ADN o anumit secven de nucleotide, separnd gena aleas. 2. Unirea fragmentelor de ADN ntr-o molecul unic recombinat i includerea ei n structura plasmidei, sau a unui alt vector, cu ajutorul enzimelor ADN-ligaze. 3. Transferul moleculei recombinate de ADN plasmidic n celula gazd. 4. Studierea manifestrii genei n celula gazd. Cu ajutorul ingineriei genice s-a reuit obinerea industrial a interferonului, hormonului insulina uman i hormonului de cretere. Schema obinerii insulinei umane prin ingineria genic 1. Obinerea moleculei recombinate de ADN ce conine gena insulinei umane. 2. Includerea genei insulinei n corpul bacteriilor (Escherichia coli). 3. Producerea insulinei de ctre celulele bacteriene.

69

Capitolul 6. Evoluia organismelor pe Terra


Nimic n domeniul biologiei nu are sens dac nu este interpretat prin prisma evoluionismului Francesco Ayala.

Tema 1. Dezvoltarea concepiilor evoluioniste Tema 2. Dovezile evoluiei Tema 3. Mecanismul evoluiei Tema 4. Ameliorarea organismelor Tema 5. Apariia i dezvoltarea vieii pe Pmnt Tema 1. Dezvoltarea concepiilor evoluioniste
1.1.Noiune de evoluie Evoluia reprezint un proces a dezvoltrii continue n natur care prin schimbri cantitative nensemnate, asigur transformri calitative radicale. Evoluiei sunt supuse att componentele naturii, ct i componentele societii. Bunoar, cunoatem despre evoluia Universului, evoluia sistemului solar, evoluia biologic, evoluia sistemului educaional. Evoluia biologic este dezvoltarea istoric ireversibil a organismelor vii prin acumularea variaiilor ereditare folositoare datorit seleciei naturale. Termenul de evoluie (lat.evoluio-a (se) desfura) a fost propus de naturalistul elveian Ch. Bonnet n anul 1762. n urma procesului evolutiv are loc creterea treptat a nivelului de organizare a fiinelor vii, sporirea adaptabilitii organismelor la condiiile de via, care pot duce la formarea de noi varieti sau uniti sistematice (specii, genuri, clase, filumuri). n istoria dezvoltrii concepiilor evoluioniste se disting trei perioade eseniale: perioada predarwinist, apariia teoriei darwiniste i perioada postdarwinist. 1.2. Perioada predarwinist nc din timpuri strvechi, omul se ntreab: Cum au aprut organismele pe Pmnt?. De-a lungul istoriei au fost elaborate mai multe concepii, teorii, care ncearc s rspund la aceast ntrebare dificil. Fenomenul evoluiei biologice a generat discuii aprinse ntre susintorii celor dou concepii filozofice idealist i materialist, discuii care continu i astzi. n perioada predarwinist majoritatea biologilor mprteau ideile creaionismului. De exemplu, C.Linne scria n lucrrile sale: Tot ce vedem, minerale, plante, animale, natura ntreag este opera creatorului atotputernic. Specii sunt attea cte au fost create iniial i rmn invariabile n timp. C. Linne clasific lumea vegetal n 24 de clase: 23 de clase includ plante cu flori i o clas-plante fr flori. Lumea animal o grupeaz n 6 clase: mamifere, psri, reptile i amfibieni, peti, insecte i viermi. Spre sfritul vieii C.Linne admite posibilitatea apariiei unor specii din altele ca rezultat al ncrucirii sau al aciunii factorilor de mediu. La sfritul sec. al XVIII-lea, odat cu publicarea lucrrilor savanilor francezi Buffon i Lamarck, apare curentul transformismul un sistem de concepii despre transformarea organismelor sub influena factorilor de mediu. Buffon susinea c totul se transform n Univers, pe Pmnt, se transform i organismele, inclusiv omul. Concepiile transformiste s-au cristalizat ntr-o teorie elaborat pentru prima dat de naturalistul francez Jean-Baptiste Lamarck (1744-1828). Dup ce a abandonat cariera militar, Lamarck a studiat muli ani plantele i a publicat Enciclopedia botanic, iar la vrsta de 49 de ani accept funcia de ef al seciei de nevertebrate a Muzeului de Istorie Natural din Paris. Aici el studiaz cu pasiune colecia bogat de animale nevertebrate. n urma acestei activiti Lamarck, care pn atunci era nclinat spre fixism, ajunge la generalizri importante, devenind evoluionist. n anul 1809 apare lucrarea principal a lui Lamarck Filozofia zoologiei n care este expus pe larg concepia sa evoluionist i care reprezint momentul de ntemeiere a evoluionismului n biologie. Savantul admite generaia spontan a vieuitoarelor cu organizare simpl i susine transformarea unor specii n altele. El a observat c speciile de plante din regiunile nordice, pe msura deplasrii lor 70

spre sud se schimb treptat, cptnd nsuiri specifice plantelor sudice. Aceasta i-a sugerat ideea variabilitii speciilor. Lamarck a alctuit un sistem al animalelor n care a ncercat s le grupeze dup gradul de rudenie. El clasific animalele n 14 clase n ordine crescnd a nivelului de organizare: Animale nevertebrate: Infuzori, polipi, radiari, viermi, insecte, arahnide, crustacei, anelide, ciripede, molute. Animale vertebrate: Peti, reptile i amfibieni, psri, mamifere. Ideile ce in de mecanismul evoluiei organismelor sunt sintetizate de Lamarck n dou legi. Legea exersrii sau neexersrii organelor. Organele noi apar ca rspuns la aciunea factorilor de mediu, iar dimensiunile lor sunt proporionale cu folosirea sau nefolosirea acestora. Legea motenirii caracterelor dobndite. Acele caractere necesare, organe, pri ale corpului dobndite de organism, se pstreaz pe calea nmulirii la noii indivizi (se motenesc). Lamarck ilustreaz aceste legi cu mai multe exemple: atrofierea ochilor la crti, lipsa picioarelor la erpi, gtul lung la giraf, limba lung la ciocnitoare. El ncearc s explice c exersarea poate determina i apariia treptat a unor organe cu totul noi. De exemplu, dezvoltarea coarnelor la animalele cornute, n urma luptelor dintre indivizi. Ideile savantului conform crora evoluia are loc datorit unei tendine interne a perfecionrii spre un anumit scop, proprie tuturor fiinelor vii, c apariia adaptrilor este rezultatul influienei directe a factorilor mediului, iar schimbrile organismului sunt, obligatoriu, doar folositoare i se transmit prin ereditate, au fost respinse att de Darwin, ct i de biologia modern. 1.3.Teoria darwinist a evoluiei n prima jumtate a secolului al XIX-lea se acumulase un vast material tiinific teoretic i experimental, suficient pentru elaborarea teoriei evoluioniste. Era nevoie de un savant, de un om curajos cu o minte genial, capabil de a realiza acest lucru. Un asemenea savant a fost Charles Darwin (1809-1882). Apariia lucrrilor marelui naturalist englez Charles Darwin a constituit o etap revoluionar n dezvoltarea concepiilor evoluioniste. El a reuit s creeze i s argumenteze o teorie tiinific numit darwinismul. n anul 1831 tnrul Darwin, proaspt absolvent al facultii de teologie a Universitii Cambridge, este nrolat n calitate de naturalist pe vasul Beagle, care se pregtea pentru o cltorie n jurul lumii. Darwin a plecat n cltorie fiind adept al conceptului fixitii speciilor. Dar el avea cteva caliti deosebite, de a nu fi subjugat de idei preconcepute, de a fi cinstit cu alii i cu sine nsui. Pe durata cltoriei Darwin a efectuat numeroase observaii n domeniul geologiei, geografiei, paleontologiei, biologiei. Cu pasiune i mult rbdare a acumulat informaii utile care ulterior i-au cristalizat diferite idei, ipoteze ce au constituit piatra de temelie a teoriei evoluioniste. nc la nceputul expediiei, fcnd numeroase observaii geologice, el s-a convins de veridicitatea teoriei formrii lente a scoarei terestre, renunnd la teoria catastrofelor. Ulterior, studiind resturile fosile din America de Sud, Darwin ajunge la concluzia, c att animalele fosile, ct i cele contemporane au origine comun, sunt nrudite deoarece prezint multe nsuiri comune. Pe insulele arhipelagului Galapagos el a gsit numeroase specii de psri, broate estoase, oprle care nu se ntlnesc nicieri n alt parte. Aceste animale se aseamn mult cu speciile ntlnite pe continentul sud-american. Concluzia tnrului cercettor a fost urmtoarea: deoarece insulele sunt de origine vulcanic, speciile de animale au ajuns aici venind de pe continent i, probabil, s-au schimbat treptat datorit condiiilor noi de via. n Australia Darwin a studiat mamiferele marsupiale i monotreme care n alte locuri dispruse demult. El ncearc s explice acest fenomen naintnd ipoteza cu privire la rolul izolrii geografice n dezvoltarea independent a vieuitoarelor i supravieuirea acestora. 71

Cu scopul verificrii ipotezelor, Darwin realizeaz observaii i acumuleaz date geografice care i-au permis s releve legitile rspndirii organismelor dup zonele geografice. Efectele izolrii geografice i consecinele introducerii de ctre om a unor specii noi pe continentul american au fcut s ncoleasc ideea transformist. nc n timpul expediiei, Darwin a fcut primele note despre originea speciilor. ncepnd cu aceast perioad, scopul principal al activitii sale tiinifice a devenit acumularea dovezilor pentru a explica mecanismul originii noilor specii n natur. Dup 5 ani de cltorie, Darwin s-a ntors n ar aducnd cteva colecii bogate de plante, animale, minerale. n scurt timp dup ntoarcere, n anul 1842, prezint o scurt schi referitoare la teoria seleciei naturale pe care o argumenteaz prin dovezi convingtoare. Urmeaz aproape 20 de ani de cercetri tiinifice, de analiz minuioas a coleciilor acumulate n expediie, de studiere a literaturii de specialitate. Darwin analizeaz i nsuete metodele utilizate de cultivatorii de plante i cresctorii de animale, studiaz minuios rezultatele obinute de ei. O mare influien asupra savantului au avut principalele descoperiri ale timpului: elaborarea teoriei celulare, sistematica organismelor, dezvoltarea agriculturii, crearea de noi soiuri de plante i rase de animale. n anul 1859 public lucrarea fundamental a vieii sale Originea speciilor n care expune esena teoriei evoluioniste. La temelia teoriei evoluioniste, Darwin a pus civa factori hotrtori (fore motrice ale evoluiei): variabilitatea, ereditatea i suprapopulaia, care duc la lupta pentru existen i selecia natural. Principiile de baz ale teoriei evoluioniste sunt urmtoarele: 1. Organismele nu au fost create de o for supranatural. Ele apar pe cale natural, ncet i permanent, se modific structural i funcional, n corespundere cu condiiile mediului de via. 2. Fiecare specie este capabil s se nmuleasc nelimitat. 3. Resursele vitale limitate i condiiile de via nefavorabile sunt cauzele incapacitii indivizilor unei specii de a supravieui i de a se nmuli nelimitat. Un numr mare de indivizi pier n lupta pentru existen i nu las urmai. 4. Moartea sau supravieuirea n lupta pentru existen poart un caracter selectiv. Indivizii unei specii se deosebesc ntre ei printr-un ir de particulariti individuale, care apar datorit variabilitii. Supravieuiesc i las urmai acei indivizi care se adapteaz mai bine la condiiile concrete ale mediului de via. Acest proces a fost numit de Ch.Darwin selecie natural. 5. Sub aciunea seleciei naturale grupele de indivizi ale unei specii, din generaie n generaie, acumuleaz diverse schimbri adaptive graie ereditii. Treptat indivizii cei mai bine adaptai la noile condiii ale mediului se transform n specii noi. Ulterior, apare lucrarea Variaia animalelor domestice i a plantelor de cultur (1869) n care autorul descrie legitile evoluiei raselor de animale domestice i a soiurilor de plante de cultur. n lucrarea Originea omului i selecia sexual (1871) Darwin a dezvoltat ideile evoluioniste i a aplicat teoria evoluiei pentru a explica originea animal a omului.

1.4. Perioada postdarwinist. Teoria sintetic a evoluiei


Perioada postdarwinis poate fi caracterizat prin interesul sporit fa de teoria evoluionist elaborat de Ch.Darwin. Au fost revzute toate ramurile biologiei (sistematica, paleontologia, embriologia etc.), care treptat ncep s se dezvolte n baza teoriei evoluioniste. Unul dintre susintorii teoriei evoluioniste a fost biologul german Ernst Haeckel (1834-1919). n anul 1862 public lucrarea Monografia radiolarilor n care aplic pentru prima dat teoria evoluionist la studiul unui grup de organisme, construind un prim arbore filogenetic al radiolarilor. El demonstreaz prin experiena personal c sistematica bazat pe teoria evoluionist a pornit pe un drum nou, devenind filogenetic. Un adept fidel al darwinismului a fost ilustrul biolog romn Emil Racovi (1868-1947). n lucrarea Evoluia i problemele ei savantul romn scrie Evoluia este un fapt- rmn n

72

discuie cile pe care se realizeaz ea. Totodat apar i curente care promoveaz ideile antidarwiniste. n anii 40 ai sec.al XX-lea a fost elaborat teoria sintetic modern a evoluiei. Termenul de teorie sintetic a fost preluat din titlul lucrrii evoluionistului englez Huxley Evoluia: sinteza contemporan (1942). Aceast teorie rezult din sinteza mai multor tiine (zoologia, sistematica, paleontologia). Principalele postulate ale teoriei sintetice a evoluiei: 1. Materialul primar pentru evoluie l reprezint mutaiile (de regul cele genice). Variabilitatea mutaional poart un caracter spontan i nedirijat. 2. Fora motrice de baz a evoluiei este selecia natural care se realizeaz n baza luptei pentru existen. 3. Cele mai mici uniti ale evoluiei sunt specia i populaia. 4. Evoluia este un proces continuu i ndelungat.

Tema 2. Dovezile evoluiei lumii vii


Datele cercetrilor tiinifice confirm ipoteza c organismele terestre actuale au origine comun, ele descind din una sau cteva forme ancestrale. n dezvoltarea istoric, estimat la peste 3 miliarde de ani, materia vie a evoluat de la protobioni pn la organismele actuale, ce numr circa 8 mln de specii, dintre care aproximativ 3 mln sunt descrise i clasificate. Unitatea i diversitatea lumii vii ne dovedesc c evoluia biologic este o realitate incontestabil. De-a lungul erelor geologice, graie funcionrii mecanismului ereditii a fost asigurat unitatea materiei vii. Aa se poate explica de ce organismele vii au trsturi fundamentale comune. Datorit variabilitii, luptei pentru existen i seleciei naturale apar forme noi, variaii, specii noi de organisme. Aadar, marea diversitate a oganismelor vii de pe Pmnt este rezultatul procesului complex i ndelungat al evoluiei biologice. Dovezile pe care se bazeaz tiina contemporan pentru a argumenta existena evoluiei biologice sunt de dou tipuri: naturale, numite i indirecte oferite de tiinele biochimia, citologia, anatomia comparat, embriologia, paleontologia etc., i dovezi experimentale, numite i directe, care sunt puse la dispoziie de genetic, evoluionism, selecie etc.
2.1. Dovezi ale biochimiei, biologiei moleculare i citologiei

Materia vie de pe Pmnt are un fundament fizico-chimic comun. n compoziia chimic a organismelor predomin practic aceleai elemente chimice. Investigaiile savanilor au demonstrat c aceleai elemente chimice sunt regsite i n structura scoarei terestre, dar n raport diferit. Apa i srurile minerale sunt indispensabile vieii. Cunoatei, c n organismele vii apa se conine n proporie de 70-80%, fiind cea mai solicitant substan. Apariia i existena vieii este condiionat de prezena apei n stare lichid i a srurilor minerale. Substanele organice din care sunt construite organismele vii sunt asemntoare. Totodat acestea prezint i unele diferene la nivelul structurii moleculare. De exemplu, molecula acizilor nucleici (ADN i ARN) este format din 4 tipuri de nucleotide. De la o specie la alta difer doar ordinea nucleotidelor n moleculele de acizi nucleici. Proteinele sunt alctuite din 20 de aminoacizi. Unirea aminoacizilor n procesul de biosintez se face conform programului genetic al fiecrul organism. Codul genetic este universal (aceeai codoni codific aceei aminoacizi la toate organismele). ATP (Adenozintrifosfat) este molecula ce are nsuirea de a conserva i de a transforma energia, constituind o surs universal de energie pentru toate organismele vii. Clorofila a algal, bacterioclorofila (catalizatori n procesul de fotosintez) i hemul (catalizator n respiraie) conin inelul porfirinic. Mecanismele moleculare ale metabolismului sunt asemntoare, indiferent de natura organismului. Toate organismele vii (cu excepia virusurilor) au organizare celular. Asemnrile celulelor tuturor organismelor ne vorbesc despre unitatea materiei vii. Existena unor deosebiri n 73

compoziia chimic, structura i funciile celulelor este rezultatul evoluiei divergente a vieuitoarelor. Analiznd structura celulei i procesele vitale (biosinteza, respiraia i reproducerea celular) constatm c acestea sunt cu att mai asemntoare, cu ct speciile studiate sunt mai nrudite. 2.2. Dovezi ale anatomiei comparate Anatomia comparat ne ofer mai multe dovezi ale evoluiei organismelor, dintre care vom analiza urmtoarele: prezena organelor omoloage i analoage, prezena organelor rudimentare i a atavismelor. Organele omoloage au origine comun i un plan unic de organizare, dar ndeplinesc funcii diferite i au form diferit. De exemplu, membrele la unele vertebrate: mna omului, piciorul calului, paleta delfinului, aripa liliacului. La plante organe omoloage sunt: tuberculii la cartof i crceii la via de vie (lstari modificai). Organele omoloage sunt rezultatul adaptrii organismului i a evoluiei divergente, desfurat n condiii deosebite ale mediului de via. Organele analoage au origine diferit i un plan diferit de organizare, dar ndeplinesc funcii asemntoare i au form similar. De pild, nottoarele petelui i paleta delfinului, aripile insectelor i aripile liliacului. La plante, organe analoage sunt: tuberculii la cartof (tulpini modificate) i rdcinile tuberizate la gherghin; ghimpii la pducel (lstari modificai) i ghimpii la barbaris (frunze modificate);crceii la mazre (frunze modificate) i crceii la via de vie (lstari modificai). Organele analoage sunt rezultatul adaptrii organismelor i a evoluiei convergente, desfurat n condiii asemntoare ale mediului de via. Organele rudimentare sunt organe care ndeplineau funcii importante la organismele primitive, iar la cele evoluate i-au pierdut semnificaia biologic. Exemple de organe rudimentare: a doua pereche de aripi la diptere, dinii la furnicar, apendicele vermicular, membrana nictitant a ochiului i muchii urechii la om. Atavismele reprezint organe caracteristice strmoilor speciei respective, dar care pe parcursul evoluiei au disprut. Exemple de atavisme la om: prezena cozii externe i a mai multor mameloane, creterea excesiv a prului pe corp. Prezena la unii indivizi a atavismelor indic legturile de rudenie dintre speciile ancestrale sau disprute i cele actuale. 2.3. Dovezi ale embriologiei Studiind etapele dezvoltrii embrionare, savanii au descoperit mai multe dovezi care confirm evoluia organismelor vii. Bunoar, s-a constatat c toate organismele pluricelulare i ncep dezvoltarea embrionar de la o celul, numit zigot. n dezvoltarea animalelor, dup etapa de zigot urmeaz stadiile de blastul, gastrul, embrion didermic sau tridermic. Comparnd embrionii de la diferite clase de vertebrate, constatm c n primele faze acetea se aseamn foarte mult ntre ei. Regiunile corpului au practic aceeai form, sunt prezente primordiile coardei, a fantelor branhiale, membrelor etc. n aceast etap este dificil de a determina cror clase aparin respectivii embrioni. n urmtoarele faze deosebirile dintre embrioni se accentueaz i apar caractere comune ale clasei din care fac parte. Mai trziu se contureaz caracterele distincte ale ordinului, familiei i, spre sfritul embriogenezei, fiecare embrion capt nsuirile caracteristice speciei. Studiind dezvoltarea embrionar a animalelor, savantul german E. Haeckel a elaborat legea biogenetic, conform creia dezvoltarea individual a organismelor (ontogeneza) reproduce etapele principale ale dezvoltrii speciei (filogeneza). De exemplu, mormolocii amfibienilor au coad, ca i strmoii lor. Larvele de fluturi se aseamn cu viermii, iar protalul ferigilor are nsuiri comune cu algele verzi. Embrionul cimpazeului n primele faze prezint fante branhiale, inim cu un atriu i un ventricul. Ulterior, se nchid fantele branhiale, iar inima prezint dou atrii i un ventricul. Spre sfritul dezvoltrii embrionare, apar majoritatea nsuirilor caracteristice speciei (inima cu 4 camere, membre pentadactile etc.). Evident, c n procesul de ontogenez nu se repet toate etapele filogenezei, care au durat milioane de ani, iar asemnrile sunt doar la nivelul structurilor embrionare i nu a organismelor adulte.

74

2.4. Dovezi ale paleontologiei Paleontologia este tiina care studiaz resturi sau urme de organisme din epocile geologice anterioare, conservate n roci. Comparnd organismele actuale cu resturile fosile savanii gsesc asemnri care dovedesc legturile de rudenie dintre acestea. n acest scop sunt studiate nu numai resturi de plante i animale, dar i de bacterii, alge etc. Printre cele mai importante dovezi ale evoluiei sunt resturile fosile ale speciilor care fac legtura dintre diferite grupe sistematice. De exemplu, stegocefalul este o form de trecere de la peti la amfibieni, arheopterixul-de la reptile la psri, teriodontul-de la reptile la mamifere. Din regnul vegetal prezint interes Psilofitele, care sunt forme de trecere de la alge la plante. Paleontologia ofer posibilitatea de a face conexiuni a vieuitoarelor disprute cu speciile actuale de animale i plante.Acest lan de specii contemporane mpreun cu strmoii lor, ordonate ntr-un ir descendent, a fost denumit de Emil Racovi spi (serie filogenetic). Studiind i restabilind mai multe iruri de specii sau serii filogenetice, paleontologii, naturalitii descoper nsui mersul evoluiei biologice. De exemplu, evoluia calului a fost restabilit pe baza de deducii dup cercetarea resturilor fosile i compararea lor cu organismele actuale. Un rol important n reconstituirea unor etape ale evoluiei organismelor o au fosilele vii considerate nite rmie ale naturii vii din epocile trecute. Din fosilele vii fac parte speciile de animale: latimeria, hateria, Roatzin, planta Ginkgo biloba.

Tema 3. Mecanismul evoluiei


3.1 Specia i populaia-uniti de baz ale evoluiei Dup cum cunoatei evoluia biologic este un proces complex i de lung durat. Pentru a nelege mai bine etapele de formare a noilor grupe de organisme savanii analizeaz evoluia biologic la dou niveluri: microevolutiv i macroevolutiv. Microevoluia include procesele de transformare adaptiv a organismelor la nivel de populaie i specie. Etapa final a microevoluiei este formarea de noi specii (speciaia). Macroevoluia este procesul evoluiv de lung durat care duce la formarea taxonilor superiori speciei (genuri, familii, ordine etc.). Specia este o totalitate de indivizi care au aceleai caractere ereditare (anatomice, fiziologice, genetice), se ncrucieaz liber, dau urmai fecunzi i ocup un anumit areal . Noiunea de specie ca o categorie biologic a fost introdus pentru prima dat de J.Ray n anul 1686. Specia este o etap i unitatea fundamental a procesului evolutiv. Totodat ea constituie unitatea fundamental de clasificare n sistematica organismelor. n denumirea speciei se folosete nomenclatura binar. Fiecare specie este denumit prin dou cuvinte n limba latin. Determinarea precis a organismelor i includerea lor la o specie sau alta se face n baza mai multor criterii care n ansamblu caracterizeaz specia. De exemplu, criteriul morfologic (asemnarea indivizilor dup structura extern), criteriul anatomic (similitudini dup structura intern), criteriul fiziologic, citologic, biochimic, genetic, embriologic, ecologic etc. Populaia este o grup de indivizi ai unei specii ce se ncrucieaz liber ntre ei i triesc permanent pe un anumit teritoriu n cadrul arealului speciei, relativ izolai de indivizii altor grupe similare. Unitatea genotipic a populaiei este determinat de ncruciarea liber a indivizilor. Acest fenomen asigur schimbul liber i permanent de informaie genetic n limitele populaiei i pstrarea genofondului ei. Aadar, cu toate c populaiile naturale sunt relativ omogene fenotipic, genotipic ele sunt eterogene, deoarece conin gene alele datorit variabilitii combinative i mutaionale. n ansamblu, ele constituie rezerva variabilitii ereditare a populaiei. n concluzie, populaia este unitatea de baz a evoluiei. Ea se formeaz n anumite condiii ecologice i poate fi caracterizat prin mai multe trsturi distincte: efectiv, areal, densitate, structur de sex i de vrst. Genofondul populaiei se caracterizeaz prin frecvena alelelor i genotipurilor care poate fi calculat dup legea lui Hardy-Weinberg. 75

Legea lui Hardy - Weinberg Autorii legii sunt doi savani: matematicianul englez V.Hardy i medicul german W.Weinberg. n anul 1908, studiind repartizarea genotipurilor i fenotipurilor n populaii, ei au constatat urmtoarea legitate: n anumite condiii, frecvena alelelor n populaii nu se schimb din generaie n generaie. Astzi, aceast legitate este recunoscut ca legea HardyWeinberg i se refer doar la aa numitele populaii ideale, care au urmtoarele caracteristici: 1. Indivizii cu diferite genotipuri i fenotipuri au vitalitate i fecunditate egal precum i anse egale de a se ncrucia ntre ei. 2. Toate tipurile de gamei au probabilitate egal de combinare reciproc. 3. Efectivul speciei este suficient de mare. 4. Lipsete procesul mutaional i al aciunii seleciei n cadrul populaiei. Demonstrarea legii Hardy-Weinberg Admitem c iniial ntr-o populaie, unde are loc ncruciarea liber a indivizilor, exist forme homozigote dominante (AA) i recesive (aa). n prima generaie toi hibrizii vor fi heterozigoi (Aa). Ulterior. fiecare individ heterozigot va forma dou tipuri de gamei n numr egal: 0,5A+0,5a=1. Conform legii segregrii n generaia a doua (F2) se vor obine hibrizi n raport: 0,25AA:0,5Aa:0,25aa. Dac analizm frecvena alelelor dominante i recesive la hibrizii din F2, observm c ea a rmas aceeai ca i n prima generaie 0,25AA+0,5Aa+0,25aa=1 sau 0,5A+0,5a=1. Aceast legitate se pstreaz i n generaiile urmtoare. Dac notm frecvana alelei dominante cu p, iar a alelei recesive cu q, vom obine urmtoarea formul a binomului: (pA+qa)2 = (p2A+2pqAa+q2a) = 1 Ea reprezint formula Hardy-Weinberg . Dup aceast formul poate fi calculat frecvana genelor i a genotipurilor ntr-un ir de generaii succesive din cadrul populaiei. Problem ntr-o populaie frecvena genei A este de 60%, iar a genei a de 40%. Calculai frecvana genotipurilor pe parcursul generaiilor urmtoare. Se d: p-60% q-40% AA-?; Aa-?; aa-? Rezolvare: 1. Calculm frecvana genotipurilor posibile dup formula (p+q)2=p2+2pq+q2=1 AA=0,62=0,36=36% aa=0,42=0,16=16% 2Aa=2(0,6 x 0,4)=0,48=48% Rspuns: Frecvana genotipurilor n F2 este urmtoarea: AA=36%; Aa=48%; aa=16% 3.2.Factorii evoluiei Cunoatei c procesul evolutiv se desfoar sub aciunea unor factori, numii i fore motrice ale evoluiei. Principalii factori ai evoluiei sunt: ereditatea, variabilitatea, lupta pentru existen i selecia natural. Ereditatea este nsuirea organismelor vii de a pstra i de a transmite caracterele de-a lungul generaiilor de la prini la descendeni. Informaia necesar pentru realizarea caracterelor unui individ constituie informaia ereditar (genetic) a individului dat. Aceast informaie se pstreaz n cromozomi sub form de secvene liniare de nucleotide ale moleculei de ADN, numite gene. Un cromozom poate s conin cteva zeci sau chiar sute de gene. Rolul ereditii n procesul evolutiv este foarte mare. Datorit ereditii este asigurat unitatea lumii vii de-a lungul erelor geologice. 76

Variabilitatea este proprietatea organismelor vii de a dobndi caractere noi sub aciunea factorilor mediului. Aceast nsuire ajut la adaptarea organismelor i reprezint principala for motrice a evoluiei. Datorit variabilitii exist deosebiri fenotipice i genotipice ale indivizilor aceleiai specii sau dintre specii diferite. n funcie de factorii declanatori, deosebim dou forme de variabiliti; neereditar (modificativ) i ereditar. Variabilitatea neereditar include variaii individuale ce apar sub influena condiiilor de mediu (temperatur, lumin, hran etc.), fr a schimba materialul ereditar. Acest tip de variabilitate nu are o semnificaie evolutiv, dar asigur adaptarea organismului la condiiile concrete de via. Variabilitatea ereditar reprezint totalitatea de variaii individuale care apar la indiviziii populaiei ca rezultat al afectrii structurii genotipului. Aceste variaii sunt transmise prin ereditate i au o importan deosebit n procesul evolutiv. Ele asigur populaia cu material de baz (heterogenitate genetic). Variabilitatea ereditar poate fi combinativ i mutaional. Fluxul de gene. Cunoatei c populaiile sunt sisteme biologice deschise. n urma procesuluii continuu de ncruciare dintre organismele diferitor populaii are loc un flux de gene care menine asemnarea genotipurilor populaiilor vecine. Datorit variabilitii ereditare i a fluxului de gene, genotipurile urmailor se deosebesc de genotipurile prinilor. Lupta pentru existen constitue totalitatea relaiilor ce se stabilesc ntre organismele unei populaii i factorii mediului de via. Se disting trei forme ale luptei pentru existen: intraspecific, interspecific i lupta cu factorii abiotici. Lupta intraspecific are loc ntre organismele aceleiai specii. Ea este cea mai aprig deoarece organismele concureaz pentru hran, teritoriu etc. De exemplu, plantele concureaz pentru lumin, ap. Lupta intraspecific duce la apariia de noi variei i, ca rezultat, la izolarea organismelor n grupuri i eventual la formarea de noi specii. Lupta interspecific se desfoar ntre populaiile diferitelor specii. Exist cteva tipuri de relaii dintre specii: de competiie, de antagonism, de simbioz. Ea poate duce la adaptarea speciilor la condiii diferite de via n limitele aceluiai areal sau la eliminarea unei specii de ctre o alt specie concurent. Lupta cu factorii abiotici ai mediului (temperatura, umiditatea, lumina etc.) se poate ncheia cu adaptarea organismelor la condiiile noi de via sau la reducerea numrului de indivizi i dispariia unor populaii. n concluzie, lupta pentru existen constituie cauza principal a seleciei naturale. Ea determin direcia seleciei naturale i apariia de noi varieti de organisme. Selecia natural reprezint un proces continuu la nivelul populaiei n care se aleg organismele mai bine adaptate la condiiile concrete de via. Cunoatei c fenotipul este rezultatul interaciunii dintre genotip i factorii de mediu. Selecia natural acioneaz direct asupra fenotipului. Ca rezultat sunt selectate acele genotipuri care asigur dezvoltare unor fenotipuri ce corespund cel mai bine condiiilor de existen ale populaiei. Exist mai multe forme ale seleciei naturale: motrice, stabilizatoare i disruptiv. Selecia motrice are loc n cazul schimbrii condiiilor mediului de via. Ca rezultat este favorizat unul din fenotipurile extreme i sunt eliminate organismele care nu sunt adaptate noilor condiii ale mediului. Sub aciunea seleciei motrice se modific structura genetic a populaiei. Exemplu clasic al seleciei motrice este melanismul industrial. n condiiile polurii cu fum i praf a trunchiurilor de mesteceni din oraul englez Manchester, populaia iniial a fluturilor din specia cotarul mesteacnului de culoare alb, a fost substituit cu o populaie din fluturi de culoare ntunecat. Selecia stabilizatoare decurge n condiii relativ stabile ale mediului. Rezultatul acestei selecii este eliminarea din populaii a formelor extreme. Ea asigur stabilitatea caracterelor deja formate i, ca rezultat, sporete asemnarea indivizilor ntre ei. De exemplu, dup o furtun n oraul american Manheten au fost gsite mai multe vrbii ngheate. S-a constatat c acestea aveau aripi sau prea lungi, sau prea scurte. Cele cu lungimea medie a aripilor au supravieuit. n populaiile umane, grupul de nou-nscui care supravieuiesc au o greutate de 3,6 kg. 77

Selecia disruptiv acioneaz n populaii eterogene i favorizeaz formele extreme. Sunt eliminate fenotipurile intermediare i ca rezultat populaia se poate desface n mai multe subpopulaii. Exemple de selecie disruptiv poate servi apariia de rase de peti rpitori (tiuca) n unele bazine mici cu biocenoz srac. Indivizii care cresc repede se hrnesc cu puet de tiuc. Supravieuiesc i indivizii care au reinere maxim a creterii deoarece se hrnesc cu plancton. Rezultatele microevoluiei i macroevoluiei Cunoatei c etapa final a microevoluiei este speciaia. n procesul de formare a noilor specii se disting dou etape importante: apariia adaptrilor la condiiile noi de via i formarea speciilor-fiice n baza izolrii lor de specia-mam. Adaptarea. Componentele mediului de via sunt n permanent modificare. Vieuitoarele trebuie s se adapteze la noile condiii, n caz contrar sunt sortite pieirii. Adaptarea este un proces n care populaia ajunge la un echilibru cu factorii din mediul de via, ceea ce -i permite s supravieuiasc i s perpetueze n condiiile date. n cursul evoluiei adaptarea se accentueaz, se diversific i devine mai specializat, mai potrivit pentru un anumit mediu i un anumit mod de via. Schimbrile adaptive pot fi diferite, ncepnd cu modificri la nivel molecular sau celular, pn la schimbri n structura i activitatea biocenozelor. Adaptarea poart un caracter relativ i evolueaz n funcie de schimbrile condiiilor de via. Diversitatea formelor de adaptare ale organismelor. Mimicria. Demonstraia. Mascarea. Izolarea constituie procesul de limitare sau blocare a schimbului de gene dintre populaii . Exist izolare spaial i izolare biologic. Izolarea spaial este cauzat de bariere geografice (muni, ap). Izolarea biologic este determinat de deosebirile morfo-fiziologice dintre indivizii populaiei, din care cauz acetea nu se pot ncrucia sau dau natere la urmai nedezvoltai ori sterili. Aadar, izolarea este o condiie de baz a speciaiei, este un fenomen necesar, dar care nu conduce ntotdeauna la apariia de specii noi din cauza stabilitii genotipului i rezistenei lui la schimbare. Speciaia este procesul de formare a unei sau a mai multor specii, pornind de la o specie preexistent.Evenimentul se produce n cazul n care unele populaii simpatrice sau alopatrice evolueaz divergent fa de populaia parental att de mult nct nu mai poate avea loc ncruciarea ntre acestea. Apariia unei specii noi este doar o etap calitativ a evoluiei. Procesul continu ntr-un ir lung de generaii la nivelul macroevoluiei, dnd natere la genuri, familii, ordine, clase, filumuri. n sens larg, macroevoluia poate fi numit filogenez sau dezvoltarea vieii pe Pmnt. Att microevoluia ct i macroevoluia au loc sub aciunea acelorai fore motrice: ereditatea, variabilitatea, lupta pentru existen i selecia natural. 3.3.Tipurile evoluiei Evoluia organismelor poate decurge pe diferite ci: divergenei, convergenei sau paralelismului. Evoluia divergent const n apariia de la un strmo comun a dou sau mai multe forme (taxoni) datorit condiiilor diferite de via i aciunii seleciei disruptive. De exemplu, apariia grupelor de mamifere acvatice (delfinul, balena), mamifere zburtoare (liliecii). Dup cum cunoatei acest tip de evoluie culmineaz cu apariia organelor omoloage. Evoluia convergent are loc atunci cnd organisme nenrudite triesc n condiii similare i ca rezultat devin asemntoare prin trsturi morfologice. De exemplu, rechinii i delfinii se aseamn dup forma corpului, forma nottoarelor i a paletelor. Rezultatul acestui tip de evoluie este apariia organelor analoage. Paralelismul se observ la grupele de organisme apropiate filogenetic care evolueaz n aceeai direcie i la care se dezvolt caractere asemntoare. De exemplu, evoluia unor grupe de insecte (coleoptere), pinipede (morse, foci), peti dipnoi. 3.4.Cile principale ale evoluiei n urma procesului evolutiv are loc adaptarea maxim a organismelor la condiiile mediului de trai. Sporirea adaptabilitii organismelor la condiiile de via a fost numit de savantul rus A. N. Severov progres biologic. Criteriile progresului biologic sunt: mrirea numrului de indivizi a taxonului, extinderea arealului iniial, diferenierea i sporirea numrului 78

grupelor sistematice. Progresul biologic poate fi realizat pe trei ci: aromorfoza, ideoadaptarea i degenerarea. Aromorfozele reprezint schimbri morfo-fiziologice de proporii care duc la sporirea nivelului general de organizare a unui grup de organisme n legtur cu trecerea la un nou mediu de via. Exemple de aromorfoze la plante: apariia fotosintezei, ieirea plantelor pe uscat, apariia florii i seminei, a fecundaiei duble. Aromorfoze la animale: apariia simetriei bilaterale a scheletului intern, membrelor articulate, inimii cu trei i cu patru camere, delimitarea a dou circuite sangvine. Ideoadaptrile sunt schimbri evolutive mai mici care duc la formarea adaptrilor la condiii concrete ale mediului de trai. Spre deosebire de aromorfoze, ideoadaptrile nu sunt nsoite de ridicarea nivelului de organizare morfo-funcional. De exemplu, adaptarea florilor la polenizare, a seminelor la rspndire, forma corpului la peti, culoarea protectoare la animale. Degenerarea reprezint schimbri evolutive care duc la simplificarea nivelului de organizare a organismului ca rezultat al condiiilor specifice de via. De exemplu, reducerea frunzelor la cuscut, reducerea ochilor la animalele ce triesc n peteri, simplificarea aparatului digestiv la unii viermi parazii. Evident, c aceste organisme pot supravieui i atinge progresul biologic doar n condiiile la care sunt adaptate. Aadar, degenerarea reprezint schimbri morfofiziologice care nu pun n pericol existena speciei, ci dimpotriv pot contribui la progresul biologic. De rnd cu progresul biologic exist i regresul biologic. n acest caz mortalitatea predomin asupra natalitii i ca urmare scade numrul de indivizi i populaia treptat dispare.

Tema 4. Ameliorarea organismelor


4.1. Noiune de ameliorare Ameliorarea organismelor este un proces de creare a unor noi soiuri de plante, rase de animale sau tulpini de microorganisme, precum i de mbuntire a celor existente. Baza tinific a ameliorrii o constituie genetica. Scopul ameliorrii este obinerea organismelor cu productivitate sporit, rezistente la boli i la condiiile nefavorabile ale mediului etc. Soi de plante i ras de animale se numete o grup de indivizi (o populaie) a unei specii, creat de om, care posed anumite proprieti morfologice i fiziologice, productivitate etc. Principalele metode folosite n ameliorare sunt ncruciarea i selecia. ncruciarea, dup cum cunoatei, st la baza variabilitii combinative. Bunoar, prin ncruciarea apropiat se pot obine linii pure (homozigote). Pe cnd pentru extinderea spectrului de variabilitate cu scopul obinerii de noi fenotipuri, se recurge la ncruciarea ndeprtat. Ulterior, prin selecie se pstreaz formele cu anumite fenotipuri i caliti care corespund scopului ameliorrii. n procesul de ameliorare se disting dou etape: domesticirea i selecia. Domesticirea formelor slbatice a nceput nc n timpurile preistoriei. Oamenii mblnzeau animale slbatice, cultivau plante pentru hran, mbrcminte. Din numeroase specii de plante slbatice n cultur au fost introduse circa 150 de specii. Din speciile de animale au fost domesticite doar 20. Selecia artificial este urmtoarea etap a ameliorrii organismelor. Ea const n selecionarea contient i reproducerea (ncruciarea) indivizilor cu deosebite nsuiri biologice. Selecia artificial poate fi: n mas (la nivelul populaiei) sau individual (la nivelul fiecrui individ). Ambele tipuri de selecie artificial se folosesc la ameliorarea plantelor i animalelor. 4.2. Ameliorarea plantelor Una din principalele probleme n ameliorare este alegerea materialului iniial. El trebuie s posede o mare diversitate genetic sau variabilitate ereditar. Cu ct este mai variat materialul iniial, cu att sunt mai mari posibilitile ameliorrii. Avnd n fa aceast sarcin, savantul rus N.Vavilov i colaboratorii si au studiat diversitatea i rspndirea geografic a plantelor de cultur. Ei au efectuat circa 60 de expediii pe majoritatea continentelor i au adunat o colecie de cteva mii de plante. Studiind materialul colectat, N.Vavilov a elaborat teoria centrelor de origine a plantelor de cultur. Conform teoriei, fiecare plant de cultur i are un centru de 79

origine, unde varietatea formelor genetice este cea mai mare. Majoritatea centrelor coincid cu focarele strvechi de dezvoltare a agriculturii. Colecia de plante, creat de Vavilov, se rennoiete i se completeaz mereu, numrnd n prezent circa 300 mii de probe. Plantele din colecie sunt folosite ca material iniial pentru ameliorare. Cu acelai scop n Republica Moldova a fost creat Banca Naional a Resurselor Genetice, care n prezent include circa 10 000 de genotipuri. Selecia n mas Procesul de selecie n mas ncepe cu alegerea dup fenotip a unui grup de indivizi care posed caracterele dorite de selecionari. De exemplu, de pe un cmp experimental cu gru se aleg 100 de plante care au tulpina viguroas de nlime medie, rezistente la polignire i cu multe boabe n spic. Seminele colectate de la aceste plante vor fi semnate n anul urmtor pe un alt cmp. Aceast procedur va fi repetat civa ani, iar rezultatul seleciei va fi pozitiv dac plantele vor avea rezisten mai mare la polignire i productivitate mai mare dect cele iniiale. Selecia individual Avantajul acestui tip de selecie const n faptul c permite o evaluare mai exact a genotipului fiecrui individ. Analiznd urmaii fiecrei plante putem alege genotipul cel mai valoros. n cazul n care planta transmite urmailor nsuirile ce ne intereseaz, atunci selecia individual va fi continuat. Selecia individual este utilizat des n cazul alegerii indivizilor dup caracterele cantitative. Metode tradiionale i moderne n ameliorarea plantelor Utilizarea ncrucirii. Pentru a spori eficiena ameliorrii plantelor, savanii mbin selecia cu diferite tipuri de ncruciri (hibridri). Hibridarea apropiat (inbreedingul) are loc ntre indivizii, soiurile aceleeai specii. Este aplicat mai des la plantele cu autopolenizare pentru obinerea liniilor pure (homozigote dup genele ce determin caracterul studiat). Dezavantajul acestei hibridri este trecerea unor gene mutante recesive n stare homozigot ceea ce reduce vitalitatea organismului ori au un efect letal. ncruciarea ndeprtat (autbreedingul) se realizeaz ntre indivizii unor specii sau genuri diferite. Ea permite mbinarea ntr-un organism a caracterelor motenite de la specii sau genuri diferite. Exemple de ncruciare ndeprtat sunt obinerea hibridului dintre varz i ridiche (rafanobrasica), a hibridului dintre gru i secar (triticale), dintre gru i pir. ns, de cele mai multe ori, asemenea hibrizi sunt sterili. Graie muncii ndelungate de cercetare a savanilor, au fost elaborate metode de nvingere a sterilitii hibrizilor interspecifici. Aceast realizare este considerat una din marile succese ale geneticii moderne. Utilizarea heterozisului. Dup cum cunoatei, prin autopolenizarea forat a plantelor alogame se obin linii pure, homozigote. Hibrizii obinui nu totdeauna posed caractere valoroase. n schimb, la ncruciarea acestor linii pure, n prima generaie se obin hibrizi cu productivitate nalt. Acest fenomen se numete heterozis sau vigorii hibride. Manifestarea heterozisului se datoreaz ctorva factori: heterogenitatea dup mai multe gene, interaciunea genelor dominante utile, supradominarea etc. n practic se folosesc doar hibrizii din prima generaie care au o productivitate mai mare cu 30% fa de formele paren tale. Pe parcursul generaiilor urmtoare are loc segregarea n formele iniiale i efectul heterozisului dispare. Poliploidia. Cunoatei, c poliploidia este o mutaie genomic i anume multiplicarea garniturii de cromozomi. Ca rezultat se obin organisme triploide (3n), tetraploide (4n) etc. Plantele poliploide au dimensiuni mai mari, acumuleaz o cantitate mai mare de substane nutritive. Efectul autopoliploidrii se aplic pe larg la crearea de noi soiuri de plante de cultur. De exemplu s-au creat plante tetraploide de gru, cartof, sfecl- de- zahr. Este folosit i fenomenul alopoliploidiei cnd setul de cromozomi se formeaz din combinarea a dou sau trei specii diferite. De pild, crearea grului cultivat Triticum aestivum (2n=42). Triticale 2n=56 este un hibrid octaploid creat de om prin ncruciarea grului Triticum aestivum (2n=42) cu secara Secale cereale (2n=14). Acest hibrid valoros a motenit de la gru caliti nalte de panificaie, iar de la secar, rezistena la temperaturi joase. Utilizarea mutagenezei experimentale n ameliorarea plantelor. 80

Cunoatei c mutaiile induse sunt provocate de om cu ajutorul radiaiilor, substanelor chimice, virusurilor. Efectul mutagen a deschis perspective largi pentru ameliorarea plantelor. El ofer posibilitatea de a obine rapid material iniial cu o mare diversitate genetic, necesar pentru selecie i, eventual, pentru obinerea de noi soiuri de plante mai productive. Prin utilizarea mutagenezei experimentale a fost obinut mutantul indus al orzului cu tulpina joas i productivitate nalt, forme mai productive de gru, cartof, orz, via-de-vie, precum i tulpini noi de ciuperci (Penicillium crysogenum) cu o productivitate sporit n penicilin. Metodele moderne n ameliorarea plantelor Ingineria celular, dup cum cunoatei, include hibridizarea somatic, selecia celular, ingineria genic etc. Hibridarea celular const n fuziunea a dou celule ale aceluia organism sau organisme i specii diferite, n cultur de esuturi (in vitro).Ca rezultat se pot obine hibrizi cu multe caliti noi, n timp redus. Drept exemplu, poate servi procesul de obinere a hibridului dintre cartof i roie, descris n tema 7. Selecia celular de asemenea se realizeaz n culturi de celule izolate i permite obinerea de plante de cultur ce pot crete n anumite medii. De exemplu, crearea formelor de plante rezistente la un coninut sporit de sruri n sol. Prin cultur de esuturi se pot multiplica genotipuri valoroase rare sau pe cale de dispariie, se pot obine material sditor devirozat etc. Ingineria genic permite transferul anumitor gene necesare de la o specie la alta i obinerea plantelor genetic modificate (transgenice). De exemplu, se poate realiza transferul genelor responsabile de sinteza unor substane biologic active, gena rezistenei la unii duntori, la secet, pesticide etc. Succesele ingineriei celulare trebuie analizate minuios nu numai prin prisma avantajelor, dar i a riscurilor ce pot afecta natura, organismele, inclusiv omul. Aadar, producerea i comercializarea plantelor modificate genetic trebuie efectuat cu mult precauie. 4.3. Ameliorarea animalelor n procesul ameliorrii animalelor, de asemenea se utilizeaz diverse forme de ncruciare i selecie. Un rol important l are alegerea reuit a reproductorilor i cunoaterea genealogiei acestora. Bunoar, dup caracterele predecesorilor se poate stabili aproximativ genotipul reproductorilor. n funcie de obiectivul propus se aplic ncruciarea apropiat sau ndeprtat. ncruciarea apropiat, numit i consangvinizare, ajut la obinerea liniilor pure i fixarea caracterelor dorite. ncruciarea ndeprtat asigur combinarea a noi gene n cadrul unui hibrid. Ulterior este necesar de a realiza selecia fenotipurilor urmrite, deoarece apar i hibrizi cu mbinri nedorite ale caracterelor. De exemplu, prin ncruciarea repetat ntre rasa de oi igaie (care are ln fin) i rasa urcan (care este mai rezistent) s-a obinut rasa igaie de Munte, care ntrunete ambele caractere. n urma ncrucirii oilor cu ln fin cu berbecul de munte arhar a fost obinut o nou ras de oi-arharomerinos, cu lna fin i rezistent la condiiile de mediu. A fost obinut hibridul dintre iac i vitele cornute mari (haincul) care posed caliti superioare ale crnii i laptelui, dar i rezisten sporit, adaptndu-se uor la condiii aspre de munte. Heterozisul. Acest fenomen este utilizat cu succes i la ameliorarea animalelor: vitelor, psrilor. Prima generaie de hibrizi, la care se manifest heterozisul, se folosete n scopuri gospodreti (producie de carne, lapte, ou). Selecia n mas se face dup fenotip i este eficient ntr-o populaie eterogen. De exemplu, dintr-o populaie de gini sunt selectai indivizi dup culoarea penajului, greutatea corpului. Selecia individual are loc dup genotip. Se folosete de regul ncruciarea apropiat pentru obinerea liniilor pure. Selecia descendenilor se face dup fenotip, productivitate i alte caractere conform scopului final. 4.4. Ameliorarea microorganismelor Cunoatei c, microorganismele (bacteriile, ciuprcile de mucegai) sunt folosite la producerea multor substane folositoare. n ameliorarea microorganismelor se aplic att

81

metodele tradiionale ct i cele moderne:mutageneza experimental, hibridarea celular, ingineria genic etc. Folosind metode moderne se pot obine tulpini de microorganisme ce pot produce substane noi care nu sunt caracteristice lor. De exemplu, bacterii care produc hormonul insulina uman, interferon etc.

Tema 5. Apariia i dezvoltarea vieii pe Pmnt 5.1. Teoriile de baz ale originii vieii
Teoria creaionist

Viaa a fost creat ntr-o anumit perioad de timp de o for supranatural. Evenimentele acestui proces s-au desfurat ntr-o anumit succesivitate, avnd scopuri precise. Modelul creaionist susine conceptul de conservare a naturii. Creaia originar a fost aproape perfect atunci, cnd a fost ncheiat, iar de-a lungul istoriei organismele practic nu s-au schimbat. La baza acestei concepii se afl adevrul teologic absolut, care bineneles, nu necesit dovezi experimentale.
Teoria generaiei spontane

Conform acestei teorii viaa a aprut din materia nevie ca rezultat a aciunii forelor mecanice ale naturii. Fiinele vii pot lua natere din ap i nmol, particule de pmmt i foc, din lemn sau carne. Adepi ai teoriei generaiei spontane au fost mari naturaliti, filozofi din antichitate, Evul mediu i din perioada Renaterii : Democrit, Aristotel, Harvey, Descartes. n lipsa cunotinelor i a mijloacelor de cercetare teoria generaiei spontane era singura soluie materialist a problemei apariiei vieii din materie nevie, fr intervenia forelor supranaturale. Aceast teorie a fost combtut de savantul italian Francesco Redi n anul 1688, prin experiene simple dar convingtoare. Odat cu descoperirea microorganismelor, teoria generaiei spontane reapare, genernd dispute aprinse. n urma unor experiene incontestabile, L. Pasteur, n anul 1860 a demonstrat c nici microorganismele nu apar prin generatie spontan. Aadar, viaa nu poate s apar prin generaie spontan n condiii obinuite. Organismele vii apar prin reproducerea organismelor preexistente.

Teoria panspermei
Viaa a aprut pe unele corpuri cereti o dat sau de cteva ori pe calea evoluiei chimice. Germenii vieii au fost transportai pe Terra cu ajutorul meteoriilor pietroi sau de lumina ce strbate spaiul cosmic. Creatorul acestei teorii este savantul suedez Svente Arrhenius, laureat al premiului Nobel (1903). Printre susintorii acestei teorii au fost: V. Vernadschii, A. Oparin, F. Crick. Ei considerau c viaa este inerent Universului, iar organismele sunt rspndite pretutindeni n spaiul cosmic. tiina contemporan a realizat multe investigaii complexe pentru a obine dovezi n susinerea acestei teorii. n ultimii ani s-au acumulat multe probe de meteorii n compoziia crora au fost gsii compui organici (acizi grai, glucoza, aminoacizi, aldehide etc.) care intr n alctuirea materiei vii. Unele fragmente de meteorii conin chiar particule organizate asemntoare bacteriilor. Cu ajutorul sondelor spaiale savanii au depistat ap, compui ai carbonului, att n spaiul cosmic ct i pe unele corpuri cereti. S-a demonstrat experimental c unele forme de via pot rezista la condiii aspre asemntoare celor din spaiul cosmic. Bunoar, sporii unor bacterii pot rezista la temperaturi de 0 absolut sau la aciunea ndelungat a radiaiilor nocive. Cu toate acestea, pn n prezent viaa sub o form oarecare nu a fost depistat n Univers n afara Pmntului. Teoria evoluiei chimice, Oparin-Holdene Aceast teorie a fost elaborat independent de doi mari savani biochimiti: rusul A. Oparin (1922) i englezul J.B.S.Holdene (1928). Potrivit teoriei, viaa a aprut pe Pmnt pe 82

calea evoluiei chimice. n acest proces ndelungat pot fi identificate 3 etape: etapa formrii compuilor organici simpli, etapa formrii substanelor organice macromoleculare i coacervatelor, i etapa apariiei protobionilor. Etapa iniial include formarea celor mai simple substane organice din substane anorganice fr participarea organismelor vii (pe cale abiogen). Acest proces a nceput cu aproximativ 4,5 miliarde de ani n urm, cnd Terra era o planet incandescent datorit dezintegrrii elementelor radioactive din interior unde temperatura atingea cteva mii de grade. Printre produsele reaciilor erau cantiti mari de gaze care rzbteau la suprafa genernd erupii vulcanice puternice. Odat cu rcirea planetei elementele grele s-au concentrat n centru, iar cele uoare au format scoara i atmosfera primar. n atmosfer se conineau urmtorii compui chimici: H2, CO2, NH3, CH4, N2, precum i cantiti mici de vapori de ap i CO. Oxigenul practic lipsea deoarece era fixat de alte elemente n procesele de oxidare. Treptat temperatura Terrei a cobort, ajungnd la suprafaa scoarei sub 100C. Vaporii de ap s-au condensat i au czut sub form de ploi formnd oceanul planetar. O parte din compui (CO2, H2S, NH3, sruri) uor solubili au trecut din atmosfera primar n ap. n atmosfer au rmas H2, CH4, CO, N2. Prin urmare, cu aproximativ 4 mlrd de ani n urm, pe suprafaa Pmntului s -au creat condiii favorabile pentru sinteza substanelor organice. 1. Atmosfera primar i oceanul planetar erau bogate n diveri compui anorganici. 2. n atmosfer aveau loc descrcri electrice, iar temperatura mediului era favorabil declanrii reaciilor chimice. 3. Razele ultraviolete ajungeau uor la suprafaa planetei deoarece lipsea stratul de ozon. 4. Pe suprafaa Terrei exista o cantitate mare de compui ai carbonului, element care a constituit baza tuturor compuilor organici. 5. Era prezent hidrogenul i compuii lui, ceea ce a determinat caracterul chimic reductor al atmosferei primare i reactivitatea sporit a compuilor chimici. 6. n atmosfera primar, lipsea oxigenul, care este extrem de coroziv i ar fi distrus substanele organice. 7. Furtunile violente ce se declanau n atmosfer au constituit un factor mecanic important, iar radioactivitatea natural a Pmntului era o surs suplimentar de energie. n urma numeroaselor reacii chimice dintre diverse substane anorganice dizolvate n ap i cele rmase n atmosfer, s-au format substane organice simple: acizi organici, glicerin, acizi grai, glucide simple, aminoacizi. Timp de milioane de ani substanele organice sintetizate s-au acumulat n apele de pe suprafaa Pmntului, crendu-se condiii pentru sinteza compuilor organici compleci. Ipoteza sintezei abiogene a compuilor organici a fost confirmat experimental de savantul american S. Miller n anul 1953. El a realizat un experiment utiliznd un aparat simplu n care a reprodus condiiile atmosferei primare: un amestec de CH4, H2, NH3, vapori de ap, temperatura de 60C. Vasul era nchis ermetic pentru a nu ptrunde oxigenul din aer. Supunnd amestecul de gaze timp de o sptmn descrcrilor electrice generatoare de raze ultraviolete, savantul a obinut numeroi compui organici: acid formic, acid acetic, acid lactic, aldehida formic, glucide simple, grsimi, uree, aminoacizi. Experimentele lui Miller au fost continuate de civa savani, care au obinut i alte substane organice: glucide (riboz, dezoxiriboz), baze azotate, acizi nucleici, proteine. Etapa a doua ncepe cu formarea compuilor organici compleci. Reaciile se desfurau preponderent n apele stttoare de mic adncime bogate n nmol care juca rol de catalizator anorganic. Substanele organice formate pe parcursul a zeci de milioane de ani se acumulau n ap evoluau, devenind din ce n ce mai complexe. O parte din ele erau supuse polimerizrii, dnd natere substanelor organice complexe macromoleculare (plizaharide, polinucleotide, proteine). Unele molecule au format complexe multimoleculare (glicoproteine, lipoproteine, glicolipide).

83

Ca rezultat al proceselor chimice nentrerupte ce s -au desfurat sute de milioane de ani, s-a format aa numita sup organic a oceanului primar, cu o compoziie bogat de substane organice. n aceste condiii a nceput procesul de formare a coacervatelor. n urma agregrii spontane a diferitelor substane organice complexe, aflate n soluie, se formeaz microsfere cu o stabilitate pronunat. Aceste structuri au fost numite coacervate iar procesul-coacervare (lat.acerva-a aduna).Posibilitatea formrii coacervatelor a fost demonstrat experimental de savantul american S.Fox n perioada anilor 1965-1969. nclzind un amestec de aminoacizi n prezena catalizatorilor, el a obinut polimeri cu masa molecular peste 5000 u.c. pe care i-a numit protenoizi din cauza c se asemnau cu proteinele. n prezena apei srate protenoizii se aglomerau formnd microsfere asemntoare coocervatelor. Cu timpul, pe msura nmulirii coocervatelor ntre acestea avea loc o lupt continu pentru existen, supravieuind acelea care erau mai bine adaptate la mediu. O parte din coacervate aveau proprietatea de a absorbi din mediu i de a acumula anumite substane mrindu-i dimensiunile. n urma seleciei au aprut coacervate ce conineau proteine capabile de activitate fermentativ analoage enzimelor. Aa coacervate aveau capacitatea de a ngloba anumii compui organici, care erau supui proceselor chimice, iar produii reaciilor erau folosii sau eliminai n mediu. Astfel se realiza, la un nivel primitiv, schimbul de substane, caracteristic organismelor vii. Probabil c unele coacervate erau capabile de autoreproducere, dar fr a avea posibilitatea de a transmite informaia genetic. Aadar, coacervatele nu pot fi considerate sisteme vii, deoarece nu conineau molecule capabile de a se autoreproduce (nsuire fundamental a organismelor vii) i de a transmite informaia genetic. Etapa a treia (biogen) constituie o treapt de trecere spre sistemele vii. Ea ncepe cu apariia moleculelor capabile de a se autoreproduce. Acestea au fost propabil polinucleotidele cu structur simpl, asemntoare cu ARN. Atunci a aprut un nou tip de sintez chimic, numit matriceal. Ea const n asamblarea unor molecule noi identice cu moleculele preexistente dup compoziie i structur. Exemplu de sintez matriceal este replicarea moleculelor de ADN, ARN i sinteza proteinelor. n urma evoluiei chimice, la unele coacervate apar substane asemntoare cu acizii nucleici care aveau posibilitatea de a intra n corelaie cu proteinele i de a realiza, n form primitiv, transmiterea informaiei genetice n procesul de sintez a proteinelor simple. Prin selecie s-au pstrat acele coacervate care erau mai apte deoarece conineau enzime active, ATF, acizi nucleici, proteine, erau capabile de a se autoreproduce, de a transmite informaia genetic (ereditate) i de a forma noi varietii (variabilitate). Rezultatul final al acestui proces evolutiv ndelungat este apariia primelor organisme vii cu organizare primitiv, numite protobioni. Acestea aveau o form sferic, prezentndu-se ca nite picturi de substane organice i posednd cteva nsuiri eseniale: metabolism, autoreproducere, ereditate i variabilitate. Primele organisme vii erau acelulare, iar dup modul de nutriie erau heterotrofe i consumau substane organice din mediu prin absorbie. n concluzie, la aproximativ 2 miliarde de ani de la formarea Pmntului, n urma evoluiei chimice, au aprut primele forme de via (protobioni). Teoria evoluiei chimice (Oparin-Holdene), a apariiei vieii pe Pmnt poate sta la baza unei teorii mai generale, care ar explica posibilitatea apariiei vieii pe alte planete.

5.2. Apariia i evoluia organismelor celulare


Formarea membranei celulare i apariia celulei procariote ndat ce s-au format primele forme de via, a nceput un proces evolutiv ndelungat care a dus la apariia primelor organisme celulare. Acestea au fost, probabil, asemntoare cu organismele procariote. O etap important n apariia celulei a constituit procesul de asamblare din substane organice a unei membrane celulare primare la suprafaa structurilor vii. Durata acestui proces a

84

fost determinat de evoluia chimic din interiorul protobionilor (cantitatea i calitatea enzimelor active, a acizilor nucleici, proteinelor, lipidelor, ATP). Membrana celular a jucat un rol important n procesul de adaptare i supravieuire a organismelor. Ea proteja componentele structurale care deveneau tot mai complexe, meninea constant mediul intern, determinnd schimbul selectiv de substane. Membrana asigura localizarea i organizarea complexului fermentativ necesar pentru desfurarea activ a proceselor metabolice. Primele organisme erau unicelulare, heterotrofe, anaerobe. Pe msura nmulirii organismelor, rezervele de substane organice din mediu se micorau. A nceput lupta pentru hran n care supravieuiau organismele mai active, mai bine adaptate la mediu. n condiii aspre de concuren, organismele trebuiau s elaboreze procese biochimice noi, care s le permit s sintetizeze singure substane organice din cele anorganice. n urma evoluiei au aprut unele organisme care au reuit s-i elaboreze astfel de procese biochimice, devenind autotrofe. Energia necesar pentru sinteza substanelor organice nutritive o obineau n urma celor mai simple reacii de oxidare a substanelor anorganice: hidrogen, amoniac. Aa a luat natere chemosinteza. Ulterior ca rezultat al mutaiilor i evoluiei biochimice, s-a perficionat aparatul fermentativ, au aprut compui chimici care au dat posibilitate organismelor s efectuieze reacii de fosforilare oxidativ (sinteza ATP-ului), astfel deschiznd calea spre evoluia aparatului energetic al celulelor vii. n lipsa oxigenului, acceptorii de electroni n lanul energetic a fost, probabil, sulful. Apariia organismelor autotrofe a constituit o treapt superioar pe scara evoluiei organismelor vii. Dup o perioad de timp, n urma evoluiei chimice i a luptei pentru existen au lua t natere organisme care sintetizau cromoproteine. Ca rezultat au aprut porfirinele, compui organici ce conineau fier i magneziu, crendu-se condiii pentru obinerea pigmenilor asimilatori de tipul clorofilei. Astfel, aceste organisme au cptat posibilitatea de a utiliza energia solar pentru sinteza substanelor organice proprii. Ele erau anaerobe i triau n izvoarele minerale. Din bacteriile actuale astfel de proprieti posed sulfobacteriile purpurii. n etapa urmtoare, la procariote apare fotosinteza tipic, n timpul creia are loc fotoliza apei. Aceste procariote au aprut cu circa 3,2 mlrd de ani n urm i au fost, probabil, asemntoare cu cianobacteriile. Din acel moment n atmosfer este eliminat oxigenul molecular care treptat a fcut posibil apariia procesului de respiraie. Aadar, apariia fotosintezei a constituit o etap calitativ nou n evoluia organismelor i care a avut o influen foarte mare att asupra dezvoltrii ulterioare a vieii ct i asupra evoluiei ntregii planete. Apariia celulei eucariote Celula eucariot a aprut mai trziu, cu aproximativ 1,6 mlrd de ani n urm. De-a lungul erelor geologice evoluia organismelor procariote i eucariote a decurs ntr-o strns interdependen. n conformitate cu teoria endosimbiotic elaborat de L.Margulis (1981) celula eucariot are o origine polifiletic, adic s-a format prin endosimbioz din mai multe organisme procariote ancestrale. 1. n prima etap a avut loc simbioza dintre un procariot gazd anaerob primitiv i un procariot mai mic aerob care avea capacitatea de a oxida complet substanele nutritive pn la dioxid de carbon. Acest procariot aerob, denumit protomitocondrie, a evoluat cu timpul n mitocondrie. Din aceast prim simbioz a rezultat celula eucariot amiboidal cu mitocondrii. 2. A doua simbioz s-a realizat ntre celula eucariot amiboidal cu mitocondrii i un procariot flagelat primitiv, de tipul spirochetelor. Rezultatul acestei simbioze a fost apariia amiboflagelatelor cu mobilitate sporit, avnd o posibilitate mai mare de a-i procura hran. Aceast simbioz a constituit un pas important n evoluia organismelor, determinnd apariia aparatului mitotic i meiotic prin care celulele eucariote au posibilitatea de a realiza diviziuni cu o repartiie echilibrat a materialului genetic, surs extrem de important a variabilitii organismelor (recombinare genetic). Mitoza i ulterior meioza au constituit momente foarte importante n evoluia 85

organismelor pe Pmnt. Datorit reproducerii sexuate caracteristic majoritii organismelor eucariote s-a mrit esenial viteza evoluiei acestor organisme. Din organismele amiboflagelate s-au difereniat grupul fungilor i al animalelor, iar ulterior i plantele. 3. n a treia etap a avut loc o nou simbioz a amiboflagelatului cu un procariot de tipul cianobacteriilor capabil de fotosintez. Cu timpul acest procariot a devenit un organit obligatoriu al celulei eucariote, numit cloroplast. Celulele eucariote cu cloroplaste aveau capacitatea fotosintetic i n urma procesului evolutiv au dat natere plantelor. Argumente n susinerea teoriei endosimbiotice n evoluia organismelor: 1. Mitocondriile i cloroplastidele au pstrat o independen relativ fa de celula gazd, avnd un material genetic (ADN) propriu cu structura circular ca i la bacterii. 2. Ribozomii din cloroplastide i mitocondrii sunt de tip procariot. 3. Aceste organite conin enzime i pot realiza relativ independent sinteza unor proteine pe baza informaiei genetice din ADN proprii. Evoluia de la organismele monocelulare la cele pluricelulare Apariia organismelor pluricelulare din cele monocelulare a fost o etap important n evoluia lumii vii. Se presupune c au existat cel puin dou ci ale evoluiei organismelor monocelulare spre cele pluricelulare. Conform primei ipoteze, procesul de tranziie a nceput prin agregarea treptat a indivizilor unicelulari ai unei specii, rezultnd o colonie. n cadrul coloniei a aviut loc specializarea unor celule pn la nivelul la care acestea nu mai erau capabile s supravieuiasc singure. A doua cale posibil a nceput de la un organism monocelular nucleul creia s-a divizat mitotic de mai multe ori i, ca rezultat, s-a format o celul plurinucleat (sinciiu). Ulterior, au urmat diviziuni repetate ale citoplasmei (citochinez), formndu-se mai multe celule uninucleate, strns solidarizate. i n acest caz, treptat, celulele s-au specializat i au pierdut capacitatea de a duce o via independent.

5.3 Principalele etape n apariia i dezvoltarea Universului (lectur particular)


Conform unei teorii elaborate de cosmologi, procesul de formare a Universului a nceput cu aproximativ 15 miliarde de ani n urm. Iniial, Universul era doar energie, avea o temperatur foarte mare i o densitate colosal greu de imaginat. O explozie devastatoare, Big Bng, a declanat micarea de expansiune a Universului, care continu i astzi. Potrivit acestei teorii, n primele clipe dup Big Bng s-au format particulele elementare care se micau cu o vitez aproape de viteza lumini. n urmtoarele minute au avut loc reacii de fuziune nuclear i formare de nuclee atomice uoare, precum cele de hidrogen i heliu. A urmat o perioad ndelungat de dilatare i rcire a Universului n care au continuat procesele de formare a atomilor prin fuziune nuclear. Dup aproximativ un miliard de ani de la marea explozie ncepe procesul de formare a galaxiilor din materia interstelar. n urma cercetrilor realizate de pe pmnt i din spaiul cosmic cu ajutorul telescoapelor moderne s-a constatat c Universul este populat de miliarde de galaxii. Ele reprezint adevrate insule de materie n Univers. O galaxie este constituit dintr-un ansamblu de stele i materie interstelar (gaze i pulberi) care rmn mpreun atrgndu-se reciproc. Din galaxia Calea Lactee face parte sistemul solar. El include Soarele n jurul cruia se rotesc 9 planete cu satelii acestora, precum i numeroi asteroizi (comete, meteorii, pulberi etc.). Sistemul solar a luat natere cu aproximativ 5 mlrd de ani n urm dintr-un nor de gaze i pulberi care se rotea n jurul unui miez concentrat (proto-Soarele). Datorit eliberrii energiei gravitaionale i radioactivitii unor elemente, norul de gaze i praf s -a nclzit, iar n centru s-a format Soarele. Din aglomerrile locale ale norului de gaze i pulberi s-au constituit, cu aproximativ 4,6 mlrd ani n urm, planetele. Mai aproape de Soare se afl planetele telurice: 86

Mercur, Venis, Pmnt i Marte. Acestea au dimensiuni mici i sunt asemntoare dup compoziie chimic i structur. Ele sunt bogate n elemente grele i mai srace n gaze uoare (H2, He), substane rmase din nveliul iniial pe care le-au pierdut pe parcurs n spaiul cosmic. Urmeaz dou planete gigant Jupiter i Saturn. Acestea au evoluat puin, fiind formate din gaze (H2, He) i un nucleu de roci i ghea. Planetele ndeprtate sunt Uranus Neptun i Pluton. Ele au dimensiuni mai mici dect Jupiter i Saturn i sunt compuse n principal din gaze uoare. Se presupune c nucleul acestor planete conine o cantitate nsemnat de ghea.

5.4. Evoluia organismelor n erele geologice


Nu cunoatem deocamdat cu certitudine dac viaa a aprut pe Pmnt sau s-a dezvoltat din germenii adui de meteorii. Exist ns dovezi convingtoare c dezvoltarea organismelor sa desfurat odat cu istoria planetei noastre. Multitudinea de organisme ce au trit de-a lungul erelor geologice, au lsat multe urme care se pstreaz pn astzi n scoara terestr. Seriile de straturi geologice, de la cele mai vechi la cele mai noi, constituie paginile imensei cri a istoriei pmntului, adevrate documente din care savanii au aflat ce forme i dimensiuni aveau organismele strvechi, n ce fel de mediu au trit i care era gradul lor de evoluie. Savanii au mprit istoria dezvoltrii planetei n ere - intervale mari de timp crora le corespund anumite straturi geologice. Fiecare er este divizat n perioade, iar acestea - n epoci. n istoria pmntului se cunosc cinci ere geologice: arhaic, proterozoic,paleozoic, mezozoic i cainozoic. Evenimentele principale care s-au desfurat n fiecare er geologic sunt prezentate n tabelul ce urmeaz. Evoluia organismelor n erele geologice
Erele Perioadele Procesele geologice. Modificrile climatice. Durata n Vrsta n Evoluia organismelor mln ani mln ani 4500 Finalizarea procesului de formare a pmntului. Rcirea planetei. Atmosfera srac n oxigen. Multiple procese de orogenez. Activitate Arhaic vulcanic sporit. Apariia vieii pe Terra.Formarea celor mai primitive procariote 2600 heterotrofe, chemoautotrofe. 2600 Existena unui singur continent-Pangeea Ridicarea multor catene muntoase. Formarea mrilor mici. Predominarea bacteriilor i cianobacteriilor. Proterozoic Apariia eucariotelor (protoctistelor). Dezvoltarea algelor primitive (verzi, roii), protozoarelor. Apariia i dezvoltarea nevertebratelor primitive: spongieri, celenterate, 570 brahiopode. 570 Cambrian Continuarea proceselor de orogenez. Clima cald uniform. 70 Uscatul practic lipsit de via. Dezoltarea i evoluia rapid a algelor. Prezena multor filumuri de nevertebrate: spongieri, celenterate, viermi, brohiopode, artoprode (trilobiti), echinoderme. Ordovic Clim blnd i uniform. Lipsa micrilor orogenice. 60 Rspndirea tuturor filumurilor de alge (verzi, roii, brune). Dezvoltarea abundent a nevertebratelor marine (celenterate, corali, molute, brahiopode, trilobii). Dezvoltarea graptoliilor. Apariia primelor cordate. Silurian Clim cald i uniform. Ridicarea munilor n Europa. 30 Dominarea algelor n bazinele acvatice. Apariia psilofitelor i riniofitelor i ieirea plantelor pe uscat. Predominarea coralilor, molutelor, crustaceelor, trilobiilor, graptoliilor.

87

Devonian 70

Paleozoic

Carbonifer 70

Permian 55

220

Apariia petilor arhaici. Clim rece la sud, arid la nord, tropical n zona ecuatorial. Predominarea algelor n mediile acvatice marine i cu ap dulce. Rspndirea riniofitelor. Apariia ferigilor, briofitelor, ciupercilor. Dezvoltarea i predominarea coralilor, molutelor, trilobiilor, petilor. Apariia insectelor aptere. Trecerea petilor dipnoi i crosopterigieni n apele continentale dulci. Diferenierea stegocefalilor din petii crosopterigieni i ieirea vertebratelor pe uscat. ncepe cu clima cald i umed. Rspndirea ferigilor arboricole care formeaz pduri ntinse. Apariia ferigilor cu semine i a gimnospermelor primitive. Dezvoltarea foraminiferelor, coralilor. Apariia insectelor cu aripi (libelule gigantice) pianjenilor, scorpionilor. Predominarea amfibienilor (stegocefalilor). Apariia primelor reptile. Instalarea climei uscate. Reducerea pdurilor de ferigi cu spori. Dezvoltarea ferigilor cu semine i a gimnospermelor. Predominarea nevertebratelor marine. Dezvoltarea i rspndirea insectelor. Dispariia trilobiilor. Atingerea apogeului n dezvoltarea stegocefalilor. nceperea regresului acestor amfibieni din cauza presiunii concureniale a noilor specii de reptile. Dezvoltarea rapid a reptilelor.

220

Triasic 45

Jurasic 50

Mezozoic

Cretacic 65

Continuarea perioadei cu clim uscat. nceperea scindrii continentului Pangeea n Godwana i Laurasia. Predominarea gimnospermelor arhaice. Apariia gimnospermelor actuale. Reducerea substanial a ferigilor. Progresul molutelor cefalopode. Dezvoltarea petilor osoi. Dispariia stegocefalilor la sfritul perioadei. Progresul i diversificarea reptilelor.apariia dinozaurilor, broatelor estoase, crocodililor, rincocefalilor. Apariia, la sfritul perioadei a mamiferelor primitive din reptilele teropside. Continuarea micrilor plcilor tectonice. Separarea Americii de Sud de Africa. Dezvoltarea vieii atinge un nivel superior prin numr i diversitate. Dispariia gimnospermelor arhaice. Predominarea gimnospermelor actuale (coniferele). Dezvoltarea foraminiferelor, radiolarilor. Formarea recifelor coraliere, dezvoltarea abundent a cefalopodelor. Apariia amfibiilor ecaudate. Predominarea reptilelor: pe uscat a dinozaurilor, n ap a ihtiozaurilor i n aer a pterozaurilor. Apariia strmoului psrilor-arheopterixul. Prezena modest a mamiferelor inferioare. Denumirea perioadei deriv de la zcmintele de cret, format prin acumulri de resturi de foraminifere, radiolari, molute. Deplasarea plcilor tectonice i, ca rezultat, la sfritul perioadei, Madagascarul s-a separat de Africa. India continu micarea spre nord. Antarctida rmne legat de Australia. nlocuirea treptat a gimnospermelor de angiosperme. nceperea convieuirii angiospermelor cu insectele polenizatoare. Dezvoltarea molutelor (amoniiilor). Apariia amfibiilor caudate. Dominarea pe uscat a reptilelor, insectelor. Atestarea fosilelor de psri primitive, care au membre cu ghiare i maxilare cu dini, dar i a unor

88

65 65

Paleogen 40

Neogen 24

specii evoluate, asemntoare cu cele actuale. Dispariia cefalopodelor i reptilelor mezozoice spre sfritul perioadei. Dezvoltarea mamiferelor marsupiale i placentare. Continuarea proceselor orogenice. Ridicarea celor mai tinere catene muntoase i, ca rezultat, suprafaa uscatului a nceput s capete contururile actuale. Activizarea fenomenelor vulcanice. Atestarea profundelor modificri n repartiia mrilor i uscatului, fenomen care a influienat direct rspndirea i evoluia vieuitoarelor. Dezvoltarea algelor marine i de ap dulce. Reducerea treptat a arealului gimnospermelor i rspndirea rapid a angiospermelor, n special a celor ierboase. Dezvoltarea animalelor acvatice: foraminiferelor, molutelor, petilor. Prezena amfibienilor, reptilelor i psrilor asemntoare cu cele actuale. Rspndirea mamiferelor marsupiale. Dezvoltarea strmoilor apropiai ai mamiferelor copitate i carnivore. Apariia primatelor inferioare. Micri orogenice violente care desvresc nlarea catenelor muntoase tinere. Activitate vulcanic intens. Atestarea schimbrilor climatice. Extinderea arealului de rspndire a angiospermelor ierboase. Reducerea arealului ocupat de gimnosperme i ferigi. Pstrarea n unele regiuni a pdurilor de sequoia, ginkgo.

Cainozoic

Cuaternar 1-2

Fauna este asemntoare cu cea actual. Se atest dezvoltarea abundent a molutelor, cu excepia cefalopodelor. Diversificarea i rspndirea larg a insectelor. Dezvoltarea rapid a psrilor. Dispariia reptilelor mari, cefalopodelor. Evoluia principalelor grupe de mamifere: copitate, carnivore, proboscide. Apariia semimaimuelor, iar ulterior a parapitecilor i driopitecilor. Micri orogenice intense. Activitate vulcanic sporit. Rcirea considerabil a climei. Succesiunea fazelor glaciare, fenomene care au influienat evoluia organismelor, au provocat repetate migraiuni de animale, dispariia unor specii (mamui, rpitoare mari). Dominarea i rspndirea angiospermelor actuale, preponderent a celor ierboase. Adaptarea lor la diferite medii de trai, moduri de convieuire cu alte organisme. Predominarea n fauna marin a molutelor bivalve, gasteropodelor, petilor. Dezvoltarea abundent a insectelor. Rspndirea rapid a mamiferelor i psrilor. Evoluia primatelor superioare. Apariia primelor forme de hominide i evaluarea treptat ctre omul actual.

Teoria derivei continentelor. n anul 1915 geofizicianul german Alfred Wegener a elaborat teoria derivei continentelor. Drept argument au servit corespunderea configuraiei continentelor Americii de Sud i a Africii, precum i asemnarea rocilor, a florei i a faunei de pe ele. Conform acestei teorii n era Paleozoic exista un singur supercontinent Pangeea. El a nceput s se scindeze n era Mezozoic (acum circa 200 mln de ani) n Gondwana i Laurasia. Ulterior, datorit micrii plcilor tectonice, America de Sud s-a separat de Africa, iar India continu micarea spre nord. Madagascarul s-a separat de Africa. Antarctida s-a ndeprtat de continentul central, dar rmne legat de Australia. n era Cainozoic Laurasia se frmieaz i treptat, n era Cainozoic, perioada Paleogen, suprafaa uscatului a nceput s capete contururile actuale. 89

Capitolul 7. Sistemul filogenetic al organismelor vii


Tema 1. Sistematica organismelor Tema 2. Domeniul Procariota. Regnul Monera Tema 3. Domeniul Virusuri Tema 4. Domeniul Eucariota. Regnul Protoctista Tema 5. Regnul Fungi Tema 6. Regnul Plante. Sporofitele Tema 7. Spermatofitele o etap superioar n evoluia plantelor Tema 8. Regnul Animale. Animale didermice Tema 9. Dezvoltarea individual a animalelor (ontogeneza) Tema 10. Animalele nevertebrate inferioare.Viermii Tema 11. Animalele nevertebrate superioare. Filumurile Molute, Artropode i Echinodermate Tema 12. Filumul Cordate. Animalele cordate inferioare Tema 13. Subfilumul Vertebrate. Supraclasa Peti Tema 14. Supraclasa Tetrapode Tema 1. Sistematica organismelor 1.1. Principalele etape n dezvoltarea sistematicii
Pe Terra triesc peste 8 mln de specii de organisme. Multe din ele (peste 3 mln) sunt descrise i clasificate, ns o mare parte ateapt s fie descoperite. Pentru determinarea i clasificarea organismelor actuale, precum i a celor disprute, este nevoie de un sistem. Primele ncercri de clasificare a organismelor au fost realizate nc n antichitate. n sistemul propus de Aristotel, organismele vii erau mprite n dou grupe: plante i animale. Discipolul lui Aristotel, Teofrast a descris circa 500 specii de plante clasificndu-le n 4 grupe: arbori, arbuti, semiarbuti i ierburi. O dezvoltare rapid a biologiei, inclusiv a sistematicii a avut loc n perioada Renaterii (sec. XV-XVII), n aceast perioad se pun bazele studiilor anatomice folosite n sistematic, se contureaz i concepiile despre unitile de clasificare (specie, gen). Toate sistemele de clasificare a organismelor din perioada de p n la apariia lucrrilor lui Darwin, erau artificiale, deoarece ele se bazau pe cteva caractere externe i nu reflectau relaiile de rudenie dintre grupele de organisme. Bazele sistematicii moderne au fost puse de naturalistul suedez C. Linn odat cu publicarea crii Sistemul naturii, n care realizeaz pentru prima dat o clasificare a tuturor organismelor cunoscute la vremea aceea. El clasific plantele n 24 de clase, iar animalele n 6 clase, folosind urmtoarele uniti de clasificare : varietate, specie, gen, ordin, clas. La baza clasificrii organismelor, savantul a luat criteriile morfologice, anatomice i de reproducere. De asemenea, dup cum cunoatei, Linn a introdus n sistematic nomenclatura binar a speciilor biologice. Sistemul propus de C. Linn a fost, dup cum au artat cercetrile tiinifice ulterioare, n mare parte artificial. De exemplu, la baza clasificrii plantelor cu flori, el a luat numrul staminelor, al pistilurilor, structura i distribuia lor n floare. Ca rezultat, n aceeai grup, au fost incluse plante ndeprtate ntre ele. Bunoar, coaczul i morcovul au fost incluse n aceeai grup, deoarece floarea acestora avea acelai numr de stamine. Dup apariia lucrrilor lui Ch. Darwin savanii ncearc s realiz eze clasificarea organismelor bazat pe sistemele naturale (filogenetice) care reflect nrudirea dintre specii.

90

Prin reprezentarea grafic (sub forma unui arbore) a gradelor de rudenie dintre speciile ancestrale i cele provenite de la acestea, s-a construit arborele filogenetic al organismelor vii. Prima clasificare evoluionist a unui grup de organisme (radiolarii), reprezentat printr-un arbore filogenetic, a fost realizat de savantul german E. Haeckel n 1866. Specialitii n sistematic continu s perfecioneze arborele filogenetic, pentru ca acesta s reflecte ct mai veridic ordinea, ierarhizarea, gradul de rudenie i de evoluie a grupelor sistematice. Sistemele contemporane de clasificare sunt elaborate de colective de savani din domeniul taxonomiei, nomenclaturii, filogeniei, geneticii etc. Pentru determinarea precis a speciilor i includerea lor n arborele filogenetic, savanii utilizeaz mai multe criterii: morfologic, anatomic, fiziologic, citologic, biochimic, genetic, embriologic, paleontologic etc.

1.2. Uniti sistematice. Sistemul celor cinci regnuri


n clasificarea organismelor sunt folosite uniti sistematice, numite taxoni, constituii ntr-o serie ierarhic: specie, gen, familie, ordin, clas, filum, regn i domeniu. Unitatea fundamental de clasificare n sistematica organismelor este specia. n denumirea speciei se folosete nomenclatura binar. Fiecare specie este denumit prin dou cuvinte n limba latin. Primul cuvnt este un substantiv i arat denumirea genului, iar al doilea este un adjectiv ce indic numele speciei. De exemplu: mceul Rosa canina, lupul Canis lupus, cinele Canis familiaris. Conform regulilor internaionale, nu se admite ca dou specii s aib aceeai denumire. Pentru o clasificare mai detaliat a organismelor sunt folosite i unitile sistematice ras (la animale) i soi (la plante). Ele includ organisme din cadrul unei specii care difer din punct de vedere ecologic, structural, fiziologic. De exemplu, specia omul cuprinde 3 rase, iar via-de-vie, rspndit n cultur, are circa 2000 de soiuri. n ultimii ani a fost propus un nou taxon, de cel mai nalt rang, denumit domeniu, care include unul sau mai multe regnuri. Sistemul actual include 3 domenii: domeniul Virusuri, domeniul Procariota i domeniul Eucariota. n sistematica contemporan exist cteva sisteme de clasificare a organismelor vii. Unul dintre sistemele moderne, acceptat de majoritatea biologilor este sistemul celor cinci regnuri: Monera, Protoctista, Fungi, Plante i Animale. n fig. 123 este reprezentat modelul clasificrii unui organism animal, i anume, specia lupul Canis lupus. Specia este unitatea fundamental de clasificare a organismelor. Mai multe specii nrudite sunt unite ntr-un grup unic, denumit gen. De exemplu, speciile lupul i cinele fac parte din acelai gen Canis. Genurile nrudite formeaz unitatea sistematic superioar, numit familie. Genul Canis i genul Vulpes, reprezentate n figura 123, aparin aceleeai familii Canide (animale prdtoare, digitigrade, cu dini numeroi, carnasiere bine dezvoltate). Urmtoarea unitate sistematic este ordinul care include familii nrudite. De pild, din ordinul Carnivore fac parte familiile Canide i Felide. Mai multe ordine alctuiesc unitatea sistematic numit clas. Ordinele Carnivore i Cetacee aparin clasei Mamifere. Urmeaz unitatea sistematic filum, care include mai multe clase nrudite. De exemplu, din filumul Cordate fac parte clasele Amfibieni i Mamifere. Regnul este cea mai mare unitate sistematic n clasificarea animalelor. Filumurile Celenterate, Viermi inelai, Cordate aparin regnului Animale. Fig. 124. Arborele filogenetic al organismelor vii: A Organisme procariote ancestrale; B Organisme eucariote primitive; C Mastigoforele; D Riniofitele(primele plante terestre); E Ferigile primitive; F Ferigile cu semine din era mezozoic; G Metazoare inferioare; H Metazoare didermice; I Metazoare tridermice acelomate; J Metazoare tridermice celomate; K Animale protostomate; L Animale deuterostomate. 1 Filumul Bacterii; 2 F. Cianobacterii; 3 F. Alge roii; 4 F. Alge brune; 5 F. Euglenofite; 6 F. Diatomee; 7 F. Alge verzi; 8 F. Rizopode (Sarcodina); 9 F. Mastigofora (Flagelate); 10 F. Ciliofora; 11 F. Briofita; 12 F. Licopodiofita; 13 F. Ecvisetofita;14F. Polipodiofita; 15 F. Pinofita; 16 F. Magnoliofita; 17 Clasa Dicotiledonate; 18 C. Monocotiledonate; 19 F. Zigomicota; 20 F. Ascomicota; 21 F. Basidiomicota; 22 Filumul Spongieri; 23 F. Celenterate; 24 F. Viermi plai; 25 F. Viermi cilindrici; 26 F. Viermi inelai; 27 F. Molute; 28 F. Artropode; 29 F. Echinodermate; 30

91

F. Cordate; 31 Subncrengtura Acraniate; 32 S. Vertebrate; 33 C. Peti osoi; 34 C. Amfibieni; 35 C. Reptile; 36 C. Psri; 37 C. Mamifere.

Tema 2. Domeniul Procariota. Regnul Monera (Monera)


2.1. Origine, clasificare i caracterizare general Regnul Monera cuprinde organisme procariote microscopice, cu organizarea primitiv a celulei, reprezentnd etapa iniial a vieii. Ele reprezint primele forme de organisme celulare de pe planeta noastr. Urme de bacterii au fost gsite n straturile din era Arhaic. Grupele de procariote cunoscute au origine polifiletic, adic diferite grupe de bacterii au aprut de la diferii strmoi n diferite condiii naturale. Din acest regn fac parte filumurile: Bacteria i Cianobacteria. Filumul Bacteria (Bacteria) Bacteriile sunt cele mai vechi organisme de pe Pmnt. Ele au nsuirea uimitoare de a se adapta la cele mai aspre condiii de trai i populeaz toate mediile de via: terestru, acvatic i aerian. Unele specii de bacterii triesc n adncul oceanelor, n straturile petroliere, n izvoarele termale, pe gheari, altele paraziteaz n corpul plantelor i animalelor. Numrul de bacterii n natur este foarte mare. De exemplu, un gram de sol fertil conine circa 2,5 miliarde de bacterii, iar n organismul uman numrul celulelor de bacterii depete numrul propriilor celule. Bacteriile sunt organisme unicelulare solitare sau asociate n colonii. n funcie de forma celulei bacteriene, deosebim cteva tipuri morfologice de bacterii: coci de form sferic, bacili n form de bastonae, spirili de form spiralat, vibrioni n form de virgul. Coloniile bacteriilor pot fi n form de irag de mrgele (streptococi), de ciorchine (stafilococi). Filumul Cianobacteria (Cyanobacteria) Cianobacteriile, numite i alge albastre-verzi, triesc n ap, pe sol umed, n izvoare, pe stnci. Ele pot crete n condiii aspre datorit structurii specifice a celulei, nsuirii de a fotosintetiza i de a fixa azotul atmosferic. Din acest filum fac parte organisme monocelulare, coloniale sau pluricelulare. Culoarea corpului depinde de prezena pigmenilor fotosintetici. n condiii optime multe cianobacterii din bazinele acvatice se dezvolt foarte rapid provocnd fenomenul nflorirea apei. Cianobacteriile monocelulare se nmulesc prin diviziune direct, formele coloniale, prin desfacerea coloniei , iar cele filamentoase, prin fragmentarea talului. Unele specii de cianobacterii convieuiesc n simbioz cu ciuperci, plante i animale. Scurt caracteristic comparativ a organismelor procariote i eucariote:
Fig. 125. Forme de celule de bacterii A i cianobacterii B: 1 coci; 2 streptococi; 3 bacili; 4 spirili; 5 vibrioni; 6 filament de nostoc; 7 filament de anabena.

CARACTERISTICI Dimensiunile celulei Nucleul Citoplasma Materialul genetic

Ribozomii Organitele Peretele celular Cilii i flagelii Dividerea celular Modul de via

Procariote 0,1 5 m Lipsete Nu prezint cureni citoplasmatici Este prezentat printr-o molecul de ADN n form de inel De tip procariot Majoritatea lipsesc Conine o carcas din murein; celuloza i chitina lipsesc Au structur simpl Direct binar Aerob i anaerob

Eucariote Circa 40 m Este prezent Prezint cureni citoplasmatici Este prezentat prin cromozomi De tip eucariot i procariot Sunt prezente La celulele vegetale conine celuloz; la ciuperci chitin Au structur complex Mitoz, meioz Aerob

92

2.2 Structura celulei procariote


Celula procariot este acoperit cu membran plasmatic i perete celular rigid. Membrana plasmatic este practic similar cu plasmalema celulelor eucariote, iar peretele celular conine o carcas din murein, o substan specific procariotelor. Celulele unor procariote prezint pe suprafaa extern a peretelui celular o capsul mucozitar format din polizaharide i proteine. Capsula mucozitar apr celula de infectare cu bacteriofagi, de aciunea radiaiei i a diferitor substane toxice. La unele bacterii, membrana plasmatic formeaz invaginri, numite mezozomi, n care se localizeaz fermeni oxidativi. Citoplasma conine unele soluii de sruri, substane organice, pigmeni i cteva organite: ribozomi de tip procariot i vacuole gazoase. n citoplasma cianobacteriilor se gsesc tilacoide, n membranele crora se localizeaz pigmeni fotosintetici: clorofila a, ficocianina (albastru) i ficoeritrina (rou). La organismele procariote metabolismul este cu mult mai intens dect la cele eucariote. Reaciile metabolice se desfoar n citoplasm sau la nivelul membranei plasmatice, unde se localizeaz majoritatea enzimelor. Cromozomul bacterian reprezint o molecul inelar de ADN, situat n citoplasm i ancorat de mezozom. Lipsa nucleului individualizat este o nsuire distinctiv a organismelor procariote. n celula bacterian exist molecule circulare de ADN mult mai mici dect cromozomul, numite plasmide. Ele se replic independent i au funcii specifice: determin factorul de fertilitate, rezistena la antibiotice. Flagelul nu este acoperit cu plasmalem i are o structur relativ simpl, specific procariotelor. Exist bacterii cu un flagel, mai muli flageli sau total lipsite de flageli.

Compoziia chimic a celulei Escherichia coli


Substana Coninutul % din masa uscat

Proteine ARN ADN Lipide Lipopolizaharide Murein Glicogen Metabolii, ioni

55 20,5 3,1 9,1 3,4 2,5 2,5 3,5

Fig. 126. Celule de bacterii vzute la microscop. Fig. 127. Structura celulei procariote: 1 perete celular; 2 membran plasmatic; 3 citoplasm; 4 cromozom; 5 mezozom; 6 tilacoide i vezicule gazoase; 7 flagel;8ribozomi;9capsul;10incluziunicelulare.

2.3 Nutriia bacteriilor


Dup modul de nutriie, organismele procariote, la fel ca i toate vieuitoarele, se mpart n autotrofe i heterotrofe. Procariotele autotrofe folosesc CO ca surs de carbon pentru sinteza substanelor organice proprii. O parte din ele sunt fotoautotrofe, adic fotosintetizeaz folosind energia luminoas. De exemplu, bacteriile verzi i cianobacteriile. O alt parte de procariote autotrofe folosesc pentru sinteza substanelor nutritive energia eliberat la oxidarea substanelor anorganice. Aceste bacterii se numesc chemoautotrofe. n funcie de natura substanei oxidate, se deosebesc mai multe tipuri de bacterii chemoautotrofe: sulfooxidante, hidrogen-bacterii, ferobacterii. Procariotele heterotrofe utilizeaz substanele organice ca surs de carbon pentru sinteza substanelor nutritive proprii. Majoritatea din ele sunt chemoheterotrofe, deoarece folosesc substanele organice i ca surs de carbon, i ca surs de energie. Din acest grup fac parte majoritatea bacteriilor parazite, saprotrofe i simbiotice. Bacteriile parazite consum substane organice din organismele vii pe care le paraziteaz. Majoritatea bacteriilor parazite provoac diverse boli i se numesc patogene. Bacteriile saprotrofe se nutresc cu substane organice din organisme moarte.
2

93

Simbioza este convieuirea reciproc avantajoas a dou organisme. Exemplu de simbioz reprezint convieuirea dintre bacteriile fixatoare de azot i plantele din familia Fabaceae. Majoritatea bacteriilor sunt aerobe, adic triesc n mediu cu oxigen. Exist ns i bacterii anaerobe, care pot tri n lipsa oxigenului. De exemplu, bacteriile lactice, bacilul titanic.

2.4 nmulirea bacteriilor


Bacteriile se nmulesc asexuat prin diviziune direct binar. Procesul sexuat este primitiv i se reduce la schimbul materialului genetic dintre indivizi (recom binare genetic). n condiii favorabile, viteza de diviziune a celulei bacteriene este foarte mare. La un interval de 20-30 de minute apare o nou generaie de bacterii. Spre deosebire de celulele procariote, cele eucariote se divid mai rar, aproximativ de cteva ori pe zi. Fig. 128. A imaginea electronomicroscopic a unei celule bacteriene n timpul diviziunii; B schema diviziunii unei celule bacteriene:
1. Diviziunea celulei ncepe cu dublarea moleculei de ADN. Fiecare molecul de ADN rmne ancorat de membrana plasmatic. 2. Ulterior membrana plasmatic ncepe s creasc i invagineaz ntre moleculele de ADN, separnd celulele -fiice. 3. Concomitent, la suprafaa plasmalemei se formeaz peretele celular.

Multe bacterii, n condiii nefavorabile pentru via, formeaz spori. Formarea sporilor nu este un mijloc de nmulire, ci un stadiu de repaus i o adaptare la supravieuire n condiiile nefavorabile (temperatur ridicat sau joas, lipsa substanelor nutritive).

2.5 Importana bacteriilor


Bacteriile descompun substanele organice din sol i din organismele moarte, contribuind astfel la circuitul elementelor chimice n natur. Bacteriile au un rol important n formarea humusului i mbogirea solului cu sruri minerale. Omul folosete bacteriile la epurarea apelor reziduale, la producerea antibioticelor (streptomicin, tetraciclin .a.) i a unor alimente prin fermentaii (iaurt, murturi etc.). Unele specii de cianobacterii (Spirulina) se folosesc n medicin, ca surs de proteine etc. O parte din bacteriile saprotrofe aduc daune omului, deoarece altereaz alimentele. Multe bacterii provoac maladii infecioase la plante i animale. La om bacteriile produc multiple boli grave. Unele din ele sunt descrise n tabelul ce urmeaz. Combaterea bolilor provocate de bacterii se realizeaz prin utilizarea antibioticelor. Pentru a nu ne mbolnvi de bacterioze trebuie s respectm regulile de igien i s ne clim organismul. Un alt remediu este vaccinarea care constituie o msur profilactic foarte eficient.

Lucrare practic
Tema: Realizarea unei culturi de bacili ai fnului i analiza microscopic a acestor organisme. Materiale necesare: Fn, ap, un vas cu capacitatea de 1,5 l, ac de laborator, o lam, o lamel, un microscop. Mod de lucru: Punei n vas puin fn i turnai peste el ap pn l va acoperi. Fierbei coninutul vasului timp de 15 minute i lsai-l la un loc cald. Peste 48 de ore vei observa pe suprafaa lichidului din vas o pojghi mucilaginoas. Cu ajutorul acului de laborator, luai puin lichid din pojghia format, depunei pe lam i acoperii cu o lamel. Analizai la microscop i observai celule cilindrice de bacterii care pot fi solitare sau asociate. Studiai forma i mobilitatea bacteriilor. Observai prezena sporilor de bacterii. Desenai n caiet imaginile vzute la microscop i scriei explicaiile corespunztoare.

tiai c:
Un gram de bacterii lactice poate descompune ntr -o or circa 15 g de lactoz? Organismul omului poate descompune aceast cantitate n 30 de ani. Iaurtul se obine cu ajutorul bacteriilor lactice? Alterarea laptelui are loc din cauza altor bacterii, care produc acidul butiric n urma fermentaiei butirice. Pe un cm de piele se pot gsi circa 250 mln. de bacterii?
2

94

Bolile
Dezinteria Tifosul abdominal Salmoneloza Colibaciloza Holera Tifosul exantematic Bruceloza Pesta Tularemia Antraxul Tetanusul Difteria Meningita Tuberculoza Sifilisul

Unele boli provocate de bacterii la om Agenii patogeni Infectarea i localizarea


Shigella disenteria Salmonella typhi Intestinul gros, ganglionii limfatici regionali Intestinul subire, s. limfatic, s. nervos central Intestinul subire, s. limfatic Intestinul subire Intestinul subire. deshidratare; insuficien renal, cardiac Vasele capilare din creier i alte organe Ptrunde prin piele i mucoase; atac toate esuturile Toate organele Piele, mucoasa sist. respirator i digestiv, sistemul limfatic Piele, sistemul limfatic, organe Piele, mucoase, sistemul nervos, s. muscular. Cile respiratorii, organele interne, s. nervos, inima Cile respiratorii, s. sangvin, meningele, s. nervos Plmnii, sistemul nervos, sistemul limfatic, s. excretor Mucoasa organelor urogenitale, sistemul limfatic, nervos, circulator, osos Mucoasa cilor urogenitale, prostata

Cile de rspndire
Alimente, ap Alimente, ap Carne, ou, pete Lapte, produse lactate Ap, produse alimentare Pduchii de corp

Salmonella sp. Escherichia coli Vibrio cholerae Rickettsia prowazeki

Brucella militensis Versinia pestis Francizella tularensis Bacillus anthracis Clostridium Corynebacterium diphterae Meningococ sp. Micobacterium tuberculosis Treponema pallidum

Carne, lapte Roztoare, purici, alimente, aer Roztoare, insecte, alimente, ap Bovine, cai, capre, om, alimente, ap Animale, sol Aerogen Aerogen Aerogen Prin contact sexual, snge infectat Contact sexual neprotejat

Blenoragia

Diplococi Neisseria

95

Tema 3. Domeniul Virusuri 3.1 Caracterizare general


Virusurile sunt particule nucleoproteice lipsite de organizare celular. Pentru ele nu sunt caracteristice majoritatea nsuirilor materiei vii: de exemplu, n u conin enzime necesare pentru realizarea metabolismului plastic i energetic , nu au capacitatea de a se autoreproduce. De aceea virusurile sunt considerate convenional entiti vii, fiind numite de unii savani structuri molecular genetice care bat la poarta vieii. Dimensiunile virusurilor variaz mult (10 -300 nm) i pot fi studiate doar la microscopul electronic. Cuvntul virus este de origine latin i nseamn venin, lichid otrvitor.

3.2 Structura virusurilor


Majoritatea virusurilor sunt alctuite din proteine i acid nucleic. Particula viral complet, virionul, este format dintr-o molecul de ADN sau ARN (niciodat ambele), numit genom viral. Genomul viral este inclus ntr-un nveli proteic, numit capsid, care este alctuit din mai multe capsomere inserate simetric. Capsomerele au nsuirea de a se autoasambla n jurul moleculei de acid nucleic, formnd virusul. Capsida virusurilor poate avea form cilindric, poligonal sau sferic. Unele virusuri (de exemplu, gripal) au n jurul capsidei o anvelop din lipide, proteine i glicoproteine.
Fig. 131. Virusul mozaicul tutunului: 1 virion; 2 genom viral (ARN); 3 capsid format din capsomere; 4 capsomere care se autoasambleaz n jurul moleculei de ARN. Fig. 132. Structura unui bacteriofag: 1 cap: a capsid; b genom viral; 2 pedicel; 3 plac bazal; 4 filamenteproteice.

n funcie de compoziia chimic, deosebim ARN - virusuri i ADN virusuri. Bacteriofagii sunt virusuri ce paraziteaz bacteriile. Fiecare tip de bacteriofag paraziteaz o anumit specie de bacterii. Un bacteriofag este alctuit din cap, pedicel i plac bazal cu filamente proteice. Capul conine genomul viral inclus ntr-un nveli proteic. Pedicelul prezint un tub format din proteine. Placa bazal cu filamente proteice asigur fixarea bacteriofagului de nveliul bacteriei. Genomul viral trece prin tub atunci cnd este injectat n citoplasma bacteriei.
Fig. 133. Schema multiplicrii virusurilor: 1. Fixarea 2. Infectarea 3. Replicarea 4. Sinteza proteinelor virale 5. Asamblarea 6. Dezintegrarea a ADN; b ARN; c proteine virale.

3.3 Multiplicarea virusurilor


Multiplicarea virusurilor are loc doar n celula vie i decurge n cteva etape. La nceput virusul ader la suprafaa celulei gazd, fixndu -se prin intermediul unor receptori specifici de pe membrana celular. Urmeaz infectarea celulei cnd virusul, cu ajutorul unor enzime speciale, lizeaz nveliul celulei i ptrunde n citoplasm sau injecteaz genomul viral. n citoplasma celulei gazd are loc replicarea genomului viral i sinteza proteinelor virale, folosindu-se substanele (enzime, aminoacizi, nucleotide, ATP) i unele organite celulare (ribozomi). Din acid nucleic viral i proteine virale se asambleaz noi particule virale. Virionii dezintegreaz membrana celular i prsesc celula gazd. Ulterior virionii eliberai pot ataca alte celule sau pot rmne n form latent.

3.4 Importana virusurilor


Toate virusurile sunt ageni patogeni foarte periculoi i produc boli, numite viroze. Virusurile paraziteaz bacteriile, plantele, animalele i omul. La plante, virusurile provoac diverse boli: mozaicul tutunului, virozele tomatelor, fasolelor etc. Cele mai rspndite viroze la animale sunt: gripa aviar, febra aftoas la vite, pesta la psri. La oameni se cunosc urmtoarele boli virogene: gripa, rabia (turbarea), poliomielita, variola, hepatita, SIDA. Pentru a preveni mbolnvirile, se recomand evitarea contactului fizic cu persoanele bolnave. Antibioticele nu au efect n cazul bolilor virale. Se consider eficiente vaccinurile antivirale (antigripal, antihepatitic).

96

Se presupune c virusurile au aprut de la organismele celulare n urma fragmentrii cromatinei. Fragmentele de acizi nucleici au nceput s se reproduc autonom i s formeze virusuri, folosind substanele organice i energia din celula gazd.
Fig. 134. Imagini electronomicrosco-pice cu virusuri: A virusul mozaicul tutunului; B bacteriofagi.

Unele boli provocate de virusuri la om Bolile Organele afectate Cile de rspndire Metodele de tratament i profilaxie Seruri antigripale, profilaxie cu globulin -globulin Vaccinare -globulin -globulin

Gripa Cori (rugeol) Variola Varicela Rubeola

Cile respiratorii, intoxicarea general a organismului Inflamarea cilor respiratorii, conjunctiva, pielea Cile respiratorii, pielea, intoxicaie general Intoxicaia org., erupii pe piele Sistemul limfatic, erupii pe piele, este periculoas pentru ft n primele luni Sistemul nervos

Aerogen Aerogen Aerogen Aerogen Aerogen Muctur a cinilor, vulpilor bolnave Aerogen Aerogen, oral nari, alimente Aerogen Oral, alimente,ap Transfuzii de snge, contact sexual Transfuzii de snge

Rabia (turbarea)

Vaccinare Vaccinare Vaccinare Vaccinare Nu exist vaccin

Parotita epidemic Cile respiratorii, glandele salivare, pancreasul Poliomielita Cile respiratorii, tractul digestiv, sistemul nervos Encefalita Sistemul nervos Mononucleoza infecioas Hepatita A Hepatita B Hepatita C Rinofaringele, sistemul limfatic, splina, ficatul Ficatul Ficatul Ficatul

Vaccinare Vaccinare Vaccinare

Tema 4. Domeniul Eucariota. Regnul Protoctista (Protoctista)


4.1 Origine, clasificare i caracterizere general Regnul Protoctista (gr. protos primul din toate i kristos-a stabili) include cele mai primitive organisme eucariote, foarte diferite att dup structura corpului, ct i dup modul de nutriie, nmulire i dezvoltare. Cunoatei, c celula eucariot are origine polifiletic i s -a format prin endosimbioz din mai multe organisme procariote ancestrale. Din regnul Protoctista fac parte organisme monocelulare, coloniale i pluricelulare, autotrofe i heterotrofe. La speciile mai evoluate, celulele ating un grad nalt de specializare, ns nu se asociaz n esuturi. Cu toate c acest regn este

97

artificial, el ncearc s reflecte principalele linii n evoluia organismelor vii. Prin urmare, studiul protoctistelor este deosebit de important pentru descifrarea mersului evoluiei, stabilirea relai ilor de rudenie dintre organismele vii i perfecionarea arborelui filogenetic. n procesul ndelungat i anevoios al evoluiei biologice, protoctistele nu numai ca au supravieuit, dar i au generat noi forme de organisme mai evoluate i mai bine adaptate noilor condiii de via. Se presupune c de la protoctiste s-au difereniat trei linii evolutive distincte: ciuperci, plante i animale. n regnul Protoctista sunt incluse mai multe grupe de organisme. Cele mai reprezentative sunt urmtoarele: algele - protoctiste nrudite cu plantele; protozoarele - protoctiste nrudite cu animalele; muxomicotele - protoctiste nrudite cu protozoarele; oomicotele - protoctiste analoage cu ciupercile; chitridiomicotele - protoctiste nrudite cu ciupercile. 4.2 Algele protoctiste nrudite cu plantele Algele alctuiesc un grup mare de protoctiste fotoautotrofe care triesc n mediile acvatice marine sau cu ap dulce. Unele specii pot fi ntlnite pe scoara copacilor, pe pietre sau n solurile umede. Corpul algelor este tal i se caracterizeaz prin lipsa organelor vegetative adevrate i a esuturilor conductoare. Talul algelor poate fi monocelular, colonial sau pluricelular (filamentos ori lamelar). Celulele algale au practic aceleai componente tipice celulelor eucariote vegetale. Cloroplastidele, numite la alge cromatofori, sunt diverse dup form i dimensiuni. Celula algal, spre deosebire de celulele plantelor, conine centrioli. nmulirea algelor se realizeaz pe dou ci cunoscute: asexuat i sexuat. nmulirea asexuat are loc prin trei modaliti: prin diviziune binar la algele monocelulare, prin fragmentarea talului la cele pluricelulare (nmulire vegetativ) i cu ajutorul sporilor. Sporii sunt produi de celule speciale numite sporangi. Exist spori mobili, nzestrai cu flageli (zoospori) i spori imobili (aplanospori). Reproducerea sexuat const n fuziunea gametului masculin cu cel feminin i formarea zigotului. Prin germinare, zigotul d natere unui nou organism. n funcie de morfologia gameilor, se cunosc trei tipuri de reproducere sexuat: izogamia (fuziunea a doi gamei mobili identici), heterogamia (contopirea a doi gamei mobili de diferite dimensiuni) i oogamia (fuziunea unui gamet masculin, mic i mobil anterozoid cu un gamet feminin, mare i imobil oosfer). La alge gameii masculini i cei feminini sunt produi de gametangi monocelulari: anteridii i, respectiv, oogoane. La unele alge (spirogira) este prezent un alt tip de reproducere sexuat, numit conjugare, care const n contopirea a dou celule somatice i formarea zi gotului.
Fig. 135. Diferite tipuri de tal prezent la algele verzi: 1 monocelular; 2 colonial; 3 filamentos neramificat;4filamentosramificat;5 lamelar. Fig. 136. Diferite tipuri de gamei i reproducere sexuat la alge: A izogamia; B heterogamia; C oogamia: 1 izogamei; 2 macrogamet; 3 microgamet; 4 anterozoid; 5 oosfer.

Ciclul vital reprezint etapele principale i procesele ce se petrec ntr -un organism de la apariia acestuia i pn la moarte. Acest proces este controlat gen etic. La organismele unicelulare care se nmulesc prin diviziune, ciclul vital coincide cu ciclul celular. Ciclul de dezvoltare (numit de muli autori i ciclul vital) constituie etapele dezvoltrii individuale ale organismului de la natere pn la producerea unor noi descendeni. n ciclul vital (ciclul de dezvoltare) la alge, ca i la toate organismele eucariote, exist o alternan a dou faze: haploid (cu celule haploide) i diploid (cu celule diploide). Procesele principale n ciclul vital le constituie meioza i fecundaia. Meioza asigur trecerea de la diplofaz la haplofaz, iar fecundaia, trecerea de la haplofaz la diplofaz. n funcie de locul meiozei, deosebim urmtoarele tipuri de cicluri vitale: haplofazic i diplofazic fr alternare de generaii; haplodiplofazic, izomorfic i diplohaplofazic cu alternare de generaii. Algele s-au difereniat din procariotele autotrofe pe calea evoluiei divergente i a endosimbiozei. n funcie de natura pigmenilor i a produselor de asimilare, precum i a modului de nmulire, algele se clasific n mai multe filumuri, dintre care eseniale sunt urmtoarele: Algele roii, Algele verzi, Bacilariofitele, Algele brune i Euglenofita.

98

Filumul Alge roii (Rhodophyta)


Majoritatea algelor roii au talul pluricelular filamentos sau lamelar. Culoarea roie sau galben a talului este determinat de prezena pigmenilor clorofila a, ficoeritrina (rou) i ficocianina (albastru). Peretele celular celulozic prezint la suprafa un strat de pectin care se poate gelifica. La unele specii (Corallina rubens) peretele celular este impregnat cu calcar, din care cauz talul este rigid i se aseamn mult cu coralii. Substana de rezerv este un polizaharid (floridon) care se depune n citoplasm. nmulirea asexuat se efectueaz cu ajutorul sporilor imobili. Reproducerea sexuat este oogamia, ambii gamei fiind imobili. Majoritatea speciilor de alge roii triesc n mrile calde fixate de pietre, unele lng litoral, altele la adncimi de zeci de metri. Din acest filum fac parte genurile: Deleseria, Filofora, Polisifonia. Algele roii i trag originea de la organismele procariote (cianofite). Dovezile sunt urmtoarele: prezena pigmenilor comuni; repartizarea solitar a tilacoidelor n cromatofori; lipsa complet a stadiilor flagelate i depunerea polizaharidelor de rezerv n citoplasm. Unele specii de alge roii (Porphyra) se folosesc n alimentaie; Din algele roii se extrage agar-agarul, folosit n cofetrie, precum i n laboratoarele de microbiologie pentru pregtirea mediilor nutritive.
Fig. 137. Reprezentarea schematic a principalelor tipuri de cicluri vitale: A haplofazic; B diplofazic; C diplohaplofazic, izomorficsauhaplodiplofazic.

Filumul Alge verzi (Chlorophyta)


Algele verzi constituie un grup numeros de talofite care triesc n apele dulci i srate, n sol, pe scoara copacilor etc. Talul poate fi monocelular, colonial, pluricelular (filamentos sau lamelar). n celulele algelor verzi predomin pigmenii clorofilienia i b. Produsul de asimilaie este amidonul care se depoziteaz n cromatofori. Clamidomonada (Chlamydomonas) este o alg monocelular mobil care poate fi ntlnit n apele dulci ,n sol, pe scoara copacilor. Corpul are form oval i este acoperit cu perete celulozi c. La polul anterior prezint doi flageli. Citoplasma celulei conine un cromotofor n form de cup, vacuol pulsatil, stigm roie (o structur fotosensibil), alte organite. Lng cromatofor se gsete un nucleu de form oval. n prezena luminii, alga fotosintetizeaz. La ntuneric poate s absoarb substane organice din ap. Dac condiiile de via sunt favorabile, se nmulete repede, provocnd fenomenul cunoscut sub numele de nflorirea apei. nmulirea asexuat are loc prin diviziune binar sau prin zoospori. Reproducerea sexuat se realizeaz mai des prin izogamie. Ciclul vital este haplofazic. Volvoxul (Volvox) este o alg colonial de ap dulce. La suprafaa coloniei, de form sferic, se observ un strat de celule, legate prin puni citoplasmatice. Numrul de celule din colonie variaz de la cteva sute pn la cteva zeci de mii.
Fig. 139. Ciclul vital la Clamidomo-nad: A nmulirea asexuat prin zoospori; 1 organism adult; 2 zoospori n zoosporange; 3 zoospori eliberai care vor da natere la noi organisme; a cromatofor; b stigm (structur fotosensibil); c nucleu. B reproducerea sexuat izogamia; 4 organisme tinere; 5 organisme adul-te (n); 6 izogamei (n); 7 izogamie; 8 zigot (2n); 9 oospor (zigot acoperit cu nveli protector); 10 prin germinaie, oosporul d natere la patru organisme tinere (haploide).

Celula de volvox este asemntoare cu celula de clamidomonad. Colonia se deplaseaz activ n ap cu ajutorul flagelilor. Cavitatea intern a sferei conine un lichid gelatinos, n care se pot gsi celule specializate pentru reproducere. nmulirea asexuat se desfoar astfel: o celul din colonie se adncete n substana gelatinoas, sufer cteva divizri consecutive, formnd o colonie -fiic. Noile colonii se elibereaz prin ruperea peretelui coloniei -mam. Reproducerea sexuat este oogamia. Ulva sau salata-de-mare (Ulva lactuca) are talul pluricelular lamelar, format din dou straturi de celule. Se fixeaz de substrat cu ajutorul unui disc cu rizo izi. Dimensiunile talului pot ajunge pn la 60 cm. nmulirea asexuat are loc prin zoospori cu patru flageli, iar reproducerea sexuat este izogamia, gameii fiind biflagelai. Ciclul vital este izomorfic, adic gametofitul i sporofitul au form i structur identic.

99

Ulva este rspndit n apele din zona litoral att a mrilor nordice, ct i a celor sudice. n multe ri aceast alg este folosit n alimentaie. Spirogira sau mtasea-broatei (Spirogyra) reprezint un tal filamentos neramificat, alctuit din celule cu cromatofori n form de panglic spiralat. Se nmulete vegetativ prin fragmentare, iar reproducerea sexuat este conjugarea. Celulele a dou filamenmte vecine vin n contact i conjug (se unesc prin intermediul unui canal). Coninutul unei celule trece n cealalt, unde se contopesc. Nucleele fuzioneaz i, ca urmare, se formeaz un zigot (oospor) care se acoper cu o membran groas i, dup o perioad de repaus germineaz, dnd natere la o alg tnr. Spirogira este foarte rspndit n apele dulci stttoare.
Fig. 142. Schema ciclului vital la Ulva lactuca: 1 sporofit(2n);2zoospori(n)cupatruflageli;3zoosporincolii;4gametofitmasculin(n);5gametofitfeminin(n); 6 gamet masculin; 7 gamet feminin; 8, 9 fecundaie; 10 zigot (2n); 11 germinarea zigotului; a sporangi; b sporangi cu spori haploizi; c gametangi masculini; d gametangi feminini. Fig. 143. Conjugarea la spirogir: 1 dou celule n faz de conjugare; 2 zigot (oospor) diploid.

Filumul Bacilariofita (Bacillariophyta)


Bacilariofitele, numite i diatomee, sunt organisme microscopice monocelulare sau coloniale, de culoare brun-glbuie, datorit prezenei pigmenilor diatomina i fucoxantina care mascheaz pigmenii clorofilieni a i c. Produsele de asimilaie sunt polizaharidele, dar principala substan nutritiv de rezerv o constituie uleiurile. Una din particularitile de structur ale diatomeelor este peretele celular modificat, numit tec, alctuit din dou valve care se acoper reciproc. Teca este impregnat cu dioxid de siliciu. nmulirea asexuat are loc prin diviziune celular binar. Fiecare celul nou-format secret cte o nou valv. La multe specii se ntlnete i reproducerea sexuat (izogamie sau heterogamia). Algele diatomee constituie masa de baz a fitoplanctonului mrilor i oceanelor, avnd un rol important n funcionarea ecosistemelor acvatice. Celulele moarte de alge se depun pe fundul mrilor, formnd acumulri de siliciu cu numele de diatomit, care sunt exploatate i utilizate n calitate de filtre, de material izolant, n construcie etc.

Filumul Alge brune (Phaeophyta)


Talul algelor brune este pluricelular de dimensiuni mari, ajungnd la unele specii la zeci de metri lungime. Majoritatea speciilor triesc n mri i oceane, ndeosebi, n cele cu ap rece, fixndu se de stnci cu ajutorul rizoizilor. Peretele celular celulozic conine la suprafa substane care se gelific, protejnd talul de curenii de ap i de deshidratare n timpul refluxului. Produsul de asimilaie este polizaharida laminarina, care se depune n citoplasm. La unele specii, n citoplasma celulei se acumuleaz iod. n compoziia cromatoforilor, alturi de clorofila a i c, se gsesc i ali pigmeni, printre care este i fucoxantina, datorit creia talul are culoare brun. nmulirea asexuat se efectueaz prin zoospori. Reproducerea sexuat cuprinde toate formele de gametogamie. La toate algele brune, cu excepia ordinului Fucale, n ciclul vital are loc alternarea generaiilor diploide i haploide.
Fig. 145. Structura unei celule de alg diatomee cu simetrie radial: 1 tec; 2 nucleu; 3 vacuol; 4 cloroplastid; 5 dictiozom.

Genul Laminaria cuprinde numeroase specii rspndite n mrile i oceanele din emisfera nordic. Laminaria (Laminaria sacharina) are sporofitul de forma unei panglici cu lungimea de circa ase metri, iar gametofitul este microscopic. Talul se fixeaz de substrat cu ajutorul rizoizilor. Ciclul vital este diplohaplofazic. Laminaria conine o mare cantitate de glucide i se folosete n alimentaie, cu denumirea de varz de mare. Din ordinul Fucale fac parte specii cu talul ramificat dihotomic ce cresc abundent n mri i oceane, preponderent n cele nordice. La unele specii, talul reprezint vezicule plutitoare. Pentru ordinul Fucale este caracteristic lipsa nmulirii asexuate, prin spori. Reproducerea sexuat este oogamia, iar ciclul vital este diplofazic. Fucusul (Fucus vesiculosus) crete n mrile nordice n zona litoral, formnd desiuri subacvatice. n mrile tropicale crete alga Sargassum. Fragmente de taluri ale acestei specii sunt aduse de cureni i formeaz acumulri enorme n Marea Sargassum.
Fig. 148. Ciclul vi tal la laminarie: 1 sporofit (2n); 2 sporangi; 3 spor mas culin (n); 4 spor feminin (n); 5, 6 spori germi nai; 7 gametofit masculin cu cteva anteridii; 8 gametofit feminin cu un oogon; 9 oosfer; 10 anterozoid; 11 zigot (2n); 12 sporofit tnr;a anteridie; b oogon.

100

g. 1 9. C clul v tal l f cus:1 g metofit ( n); a d sc b zal; b t l r mificat; c v zicule c a r; 2 a teridie; 3 o gon c o sfere; 4 o sfer ( ); 5 a -te rozoizi ( ); 6 z got ( n); 7 g metofit t nr.

Genul Macrocystis include alge brune marine de dimensiuni gigantice. Talul unor alge poate atinge lungimea de 100 m. Pe litoralul Mrii Negre poate fi ntlnit o specie de alg brun Cystoseira barbata cu talul ramificat, lung pn la 30 cm.

Filumul Euglenofite (Euglenophytae)


Euglenofitele sunt organisme monocelulare mobile ce triesc n apele dulci, de obicei, bogate n substane organice. Un reprezentant tipic al acestui filum este Euglena verde (Euglena viridis). Euglena se aseamn cu plantele prin prezena pigmenilor clorofilieni a i b i nsuirea de a fotosintetiza. Produsul fotosintezei este polizaharida paramilonul care se depune de rezerv n citoplasm. Totodat, acest organism prezint i unele nsuiri caracteristice animalelor. Se nutrete la ntuneric cu substane organice din mediu. Hrana ptrunde n celul printr-un orificiu de la baza flagelului. Digestia are loc n vacuolele digestive ce se formeaz n citoplasm. Substanele de excreie i surplusul de ap sunt eliminate prin vacuola contractil. n citoplasma celulei se gsete stigma. Celula euglenei nu prezint perete celular celulozic, dar i menine forma constant datorit unor benzi proteice situate sub membrana plasmatic. Euglena se nmulete vegetativ prin diviziune longitudinal a corpului. Cnd condiiile de mediu devin neprielnice, euglena se nchisteaz. Majoritatea euglenofitelor particip la procesul de autopurificare a apei. Unele specii servesc drept indicatori biologici ai gradului de poluare a bazinelor acvatice.

Lucrare practic
Tema: Studierea unor specii de alge. Materiale necesare: Un pahar cu ap nverzit. Preparate microscopice fixe cu alge (euglena, volvox), cteva alge verzi, brune, roii vii sau ierbarizate (spirogira, ulva), o pipet, un ac, cteva lame i lamele, o lup, un microscop. Mod de lucru: Picur pe lamel o pictur de ap cu alge i acoper-o cu lamel. Studiaz preparatul la microscop i folosindu-te de desenul din manual determin speciile de alge. Observ forma celulelor, modul de locomoie. Gsete nucleul, citoplasma, cromatoforii. Examineaz preparatele fixe cu euglena i alte alge. Pregtii preparate microscopice cu alge i examinai-le la microscop. Observ forma celulelor i a cromatoforilor. Compar imaginile de la microscop cu desenele din manual i recunoate speciile. Studiaz micropreparatul cu colonii de volvox. Observ dimensiunile, forma i culoarea coloniilor. Examineaz un fragment de alg pluricelular (spirogira). Observ forma celulelor, culoarea i forma nucleului, a cromatoforului. Deseneaz imaginile vzute la microscop i completeaz legenda. Formuleaz con cluzii despre legtura dintre alctuirea corpului i modul de via al algelor.
Fig. 151. Organizarea celulei de euglen: 1 flagel;2membranplasmatic;3 cloroplaste; 4 nucleu; 5 vacuol contractil; 6 stigm; 7 substane de rezerv (granule de paramilon); 8 citoplasm.

4.3 Protozoarele protoctiste nrudite cu animalele


Protozoarele s-au difereniat din procariotele heterotrofe pe calea evoluiei divergente i a endosimbiozei. Ele sunt organisme monocelulare heterotrofe ce triesc, de regul, n ap sau paraziteaz pe animale i om. Celula protozoarelor are un potenial mare de adaptare i este capabil s ndeplineasc toate funciile vitale. Din aceast grup de organisme vom studia filumurile:Rizopoda, Flagelata, Ciliofora i Sporozoare. Filumul Rizopoda (Rhizopoda) include organisme libere ce triesc n ape dulci i srate. Unele specii paraziteaz pe animale i om. Pentru rizopode este caracteristic nsuirea de a forma pseudopode (prelungiri temporare ale celulei). Amiba (Amaeba proteus) triete n apele dulci i este una dintre cele mai mari amibe libere. Se deplaseaz cu ajutorul pseudopodelor, care o ajut i la prinderea hranei. Amiba se hrnete cu bacterii, alge i alte organisme. Digestia se realizeaz prin fagocitoz. Organismele nglobate de celul sunt digerate n vacuolele digestive sub aciunea

101

enzimelor ce ptrund din citoplasm. Substanele reziduale sunt expulzate n exterior prin membrana plasmatic. Substanele de excreie i surplusul de ap sunt eliminate prin vacuola contractil. Respiraia are loc prin toat suprafaa corpului. Amiba se nmulete asexuat prin diviziune binar. Procesul sexuat nu este cunoscut. n condiii nefavorabile, amiba se nchisteaz prin deshidratare i formarea unui nveli rezistent. Fenomenul de nchistare este specific pentru majoritatea protozoarelor. nrudite cu rizopodele sunt foraminiferele i radiolarii, care triesc n mri i au la suprafaa celulei un nveli (cochilie) calcaros i, respectiv, silicios. Dup moartea organismelo r are loc depunerea nveliului pe fundul mrilor, formnd roci de calcar sau de siliciu. Amiba dizenteric paraziteaz n intestinul omului, provocnd dizenteria amibian.
Fig. 152. Amiba: A structura; B diviziunea celulei. 1 pseudopode; 2 vacuol digestiv; 3 nucleu; 4 citoplasm; 5 vacuol contractil Fig. 154. Specii de rizopode: A foraminifer; B radiolar.

Filumul Flagelata (Zoomastigina). Protozoarele flagelate sunt organisme libere sau parazite, la care celulele posed unul sau mai muli flageli. Din flagelatele libere fac parte coanoflagelatele (flagelate cu gulera), care triesc n ape dulci i srate. Celulele coanoflagelatelor posed un flagel nconjurat la baz de un gulera citoplasmatic. Un reprezentant tipic al acestui grup de flagelateeste Codonosiga. Se hrnete cu bacterii i alte microorganisme din ap. Prin micarea flagelului se formeaz un curent acvatic ndreptat spre gulera. Particulele nutritive din ap se alipesc de gulera, apoi trec n citoplasm i sunt supuse digerrii n vacuolele digestive. Prezena unor celule similare (coanocite) n structura animalelor primitive (spongierilor) este o dovad c protozoarele sunt strmoii din care au evoluat animalele. Din flagelatele parazite fac parte tripanosomele, ce paraziteaz n sngele animalelor i al omului. Sunt rspndite mai frecvent n Africa Central. Trypanosoma gambiense provoac boala somnului i este transmis prin neptura mutei e -e. O alt specie de flagelate este giardia, care paraziteaz n ficatul i intestinal omului, producnd boala giardiaza. Filumul Ciliofora (Ciliophora). Protozoarele din acest filum se caracterizeaz printr-o organizare mai complex a corpului i prezena cililor la suprafaa celulei. Majoritatea ciliatelor triesc n ape dulci i srate, dar exist i multe specii parazite i simbionte. Parameciul (Paramecium caudatum) triete n ape dulci stttoare, bogate n substane organice. Corpul are forma unui pantof i este acoperit cu numeroi cili. Pe partea ventral se observ o adncitur n form de plnie (peristom) tapetat cu cili care se termin cu un orificiu (gur sau citostom). Gura este urmat de citofaringe, la captul cruia se formeaz vacuolele digestive. n citoplasm sunt prezente dou nuclee: macronucleul, care dirijeaz procesele metabolice, i micronucleul cu rol n reproducere. Parameciul este un mare consumator de bacterii. Particulele alimentare ptrund prin citostom n citofaringe, la captul cruia se formeaz vacuole digestive. Resturile nedigerate sunt eliminate din celul printr-un mic por (citoproct). Respiraia are loc prin toat suprafaa corpului. Produsele de excreie i surplusul de ap sunt eliminate prin dou vacuole contractile, unite cu numeroase canale de colectare. Parameciul reacioneaz adecvat la factorii din mediu (sare, bacterii etc.), deplasndu-se spre excitant sau n direcia opus. Parameciul se nmulete asexuat prin diviziune binar. Mai rar are loc procesul sexuat, numit conjugare, n urma cruia doi indivizi se unesc printr-o punte citoplasmatic i fac schimb de nuclee (informaie ereditar).
Fig. 155. Codonosiga (colonie i celul): 1 plasmalem; 2 nucleu; 3 vacuol contractil; 4 flagel;5guleracitoplasmatic; 6 vacuol digestiv. Fig. 156. Alctuirea celulei de parameci: 1 membran plasmatic; 2 cito-plasm; 3 nucleu mic (cu rol n reproducere); 4 nucleu mare (cu rol metabolic); 5 vacuol digestiv; 6 vacuol contractil; 7 canale colectoare; 8 citostom; 9 citofaringe; 10 cili; 11 citoproct.

Un alt reprezentant al acestui filum este stentor, care triete n apele dulci, unele specii fiind colorate. Din ciliatele parazite face parte Balantidium coli, care paraziteaz n intestinul gros al omului, provocnd colite ce se trateaz greu.

102

Ciliatele joac un rol important n lanurile trofice ale ecosistemelor acvatice. Ele reprezint o surs bogat de hran pentru animalele acvatice. Consumnd bacterii i resturi acvatice, ciliatele contribuie la purificarea apei. Filumul Sporozoare (Sporozoa). Sporozoarele sunt protozoare exclusiv parazite, cu una sau mai multe gazde. Ciclul de dezvoltare este complex i cuprinde alternarea nmulirii sexuate i asexuate. nmulirea asexuat are loc prin spori rezisteni, de unde le vine i numele. Unele specii de sporozoare parazite produc boli grave la animale i om (malaria, coccidioza). Malaria este produs de Plasmodiul malariei, care paraziteaz n eritrocitele din sngele omului. Boala se manifest prin febr i anemie i este transmis omului prin neptura femelei narului anofel, care se hrnete cu snge.

Lucrare practic
Tem: Studierea structurii, comportamentul i micrii parameciului. Materiale: Cultur de parameci i bacterii, cristale de sare de buctrie, pipet, o lam, o lamel i un microscop. Mod de lucru: ntr-un vas cu ap cald adug puin fn sau paie i -l ls la un loc luminos i cald cteva zile. Sub pojghia mucilaginoas de la suprafaa apei se gsesc parameci. Pregtete un preparat microscopic cu parameci. Picur pe lam de sticl 2 picturi de soluie cu parameci i unete-le printr-o punte. Studiaz preparatul i observ micarea paramecilor. Pune pe marginea unei picturi o bucic de pelicul cu bacterii i puin colorant (tu). Observ comportamentul paramecilor, formarea vacuolelor digestive i evoluia lor. Examineaz atent preparatul i observai forma unui parameci. Gsete partea anterioar i posterioar (mai ascuit). Studiaz alctuirea intern. Observ membrana, citoplasma, vacuolele, nuleele. Aeaz lng lamel cteva cristale de sare de buctrie i urmrete reaciile paramecilor. Formuleaz concluzii i scrie-le n caiet. Deseneaz imaginile vzute i indic componentele studiate. 4.4 Filumul Mixomicota protoctiste nrudite cu protozoarele Mixomicotele sunt organisme heterotrofe cunoscute sub denumirea popular de mucegaiuri mucilaginoase. Triesc n locurile umede pe resturi vegetale sau pe cadavre de animale din care i extrag substanele nutritive. Talul mixomicotelor const dintr-o mas citoplasmatic amorf, cu multe nuclee, lipsit de perete celular, numit plasmodiu. Culoarea talului poate fi variat:galben, roie, roz, violet. Deplasarea mixomicotelor are loc cu ajutorul pseudopodelor (micare amiboidal). Se hrnesc cu resturi vegetale i animale, bacterii, protozoare, pe care le ncorporeaz n celul prin fagocitare i le diger n vacuolele digestive. Se nmulesc vegetativ prin fragmentarea talului. nmulirea asexuat are loc prin spori. Se cunosc circa 500 de specii de mixomicote. Strmoii ancestrali ai mixomicotelor se consider a fi protozoarele flagelate i amiboidale. Cele mai rspndite mixomicote sunt genurile: Fuligo, Stremonites, Lycogala, Physarum. 4.5 Filumul Oomicota protoctiste analoage cu ciupercile Oomicotele (Oomycota) sunt organisme heterotrofe, saprotrofe sau parazite, care triesc n mediul acvatic i terestru. Ele prezint unele nsuiri (structura talului, modul de nutriie i de nmulire) asemntoare cu ciupercile. n acelai timp, oomicotele au multe caractere care le distaneaz de ciuperci. Muli savani consider c oomicotele au legtur genetic cu algele sifonoficee filamentoase (filumul Xantofita). n favoarea acestei afirmaii sunt urmtoarele caracteristici: peretele celular celulozic, zoosporii biflagelai, flagelii avnd structur i lungime diferit. Reproducerea asexuat a oomicotelor are loc prin zoospori sau conidii. Reproducerea sexuat este oogamia. Un reprezentant tipic al acestui filum este Plasmopara viticola, o specie endoparazit, care atac frunzele viei-de-vie, provocnd maladia mana viei-de-vie. Corpul (talul) este un miceliu care reprezint o celul polinucleat, cu ramificaii filiforme i incolore, numite hife. Infectarea plentelor se face prin stomate cu conidii (spori imobili) sau zoospori. La germinarea sporilor, n interiorul esuturilor frunzei se dezvolt hife ramificate care formeaz

103

haustorii, prelungiri fine ce ptrund n celulele gazdei i absorb substanele nutritive. Pe partea superioar a frunzei apar pete galbene, iar pe cea inferioar, un puf alb care reprezint conidiofori cu conidii. Conidiile cad, sunt duse de vnt, infectnd alte pri ale plantei. Pe timp ploios, conidiile pot germina, transformndu-se n zoosporangi care formeaz zoospori biflagelai. Dup eliberare, zoosporii se mic prin ap spre alte organe ale plantei, infectndule. Reproducerea sexuat este oogamia. Anteridia (gametangele masculin) i oogonul (gametangele feminin) apar toamna n esuturile frunzelor. Dup fecundaia oosferei se formeaz zigotul (oosporul), care ierneaz n frunz ori n sol. Primvara, oosporul germineaz, producnd conidii sau zoosporangi cu zoospori haploizi (n). Plasmopara viticola a fost adus n Europa din America, n anii 1876-1878. La nceput, aceasta specie a nimerit n partea de sud-est a Franei, de unde s-a rspndit n toat Europa. Combaterea manei viei-de-vie se face prin stropirea plantelor cu zeam bordelez (amestec de sulfat de cupru i var stins), iar toamna trebuie de ars rmiele vegetale n care ierneaz oosporii. Din filumul Oomicota face parte Phytophtora infestans care provoac mana cartofului, genul Peronospora care produce mana cepei i a usturoiului. Genul Saprolegnia include specii ce triesc pe resturi de plante i animale acvatice, unele parazitnd pe puietul petelui.
4.6 Filumul Chitridiomicota-protoctiste nrudite cu ciupercile Chitridiomicotele reprezint o grup de protoctiste heterotrofe cu talul monocelular, la unele specii cu ramificaii, numit rizomiceliu. Majoritatea speciilor sunt parazii intracelulari la alge, plante, animale i ciuperci. Exist i specii saprotrofe. nmulirea asexuat are loc prin zoospori monoflagelai. Reproducerea sexuat este de tipul izogamiei, heterogamiei sau oogamiei. Cele mai rspndite sunt genurile: Olpidium, Synchytrium. Olpidium brossicae atac plantulele de varz, provocnd boala putregaiul negru, iar Synchytrium endobioticum paraziteaz plantele de cartof. Olpidium brassica. Aceast specie paraziteaz n celulele din tulpina plantulelor de varz. Odat cu creterea puietului, zoosporul monoflagelat ptrunde n celula-gazd, se divide i formeaz plazmodiu, care ulterior se transform n zoosporange cu numeroi zoospori monoflagelai. Dup eliberare zoosporii infecteaz alte celule. Ciclul complet al nmulirii asexuate dureaz 5-10 zile. n anumite condiii, zoosporii se comport ca izogamei, adic se contopesc cte doi, formnd zigoi biflagelai. Acetea ptrund n planta-gazd, se acoper cu o membran dubl (se transform n chist) i duc o via latent pn primvara urmtoare, cnd germineaz (meioza), produc zoospori i ncepe un nou ciclu de dezvoltare. Msurile de combatere a paraziilor respectivi constau n selectarea soiurilor rezistente i dezinfectarea periodic a solului.

Tema 5. Regnul Fungi (Mycota)


5.1. Origine, clasificare i caracterizare general Ciupercile reprezint un grup foarte mare de organisme eucariote heterotrofe cu nsuiri specifice, de aceea n sistemul organismelor vii ele alctuiesc un regn separat. Pot fi ntlnite n toate zonele geografice, n mediul acvatic sau terestru. Ciupercile au evoluat de la cele mai primitive organisme eucariote heterotrofe. Strmoii fungilor au fost, probabil, protozoarele amiboidale, dependente de mediul acvatic. Aceste nsuiri s e pstreaz i la filumul Chytridiomycota. n funcie de structura talului i modul de nmulire, ciupercile se clasific n dou grupe: fungii inferiori (filumul Zigomicota) i fungii superiori (filumurile Ascomicota, Bazidiomicota i Deuteromicota).

104

Alctuirea corpului. Corpul ciupercii (talul) este un miceliu format din filamente subiri i ramificate, numite hife. La ciupercile inferioare miceliul reprezint o celul ramificat, cu multe nuclee. Ciupercile superioare au miceliul format din hife pluricelulare (septate). Pentru celulele fungale este caracteristic prezena peretelui celular format din chitin, lipsa plastidelor i a pigmenilor asimilatori. n citoplasm se gsesc numeroase incluziuni: granulaii de glicogen, picturi de lipide, iar n va cuole, granulaii de protein (albumin, volutin). Multe ciuperci produc i acumuleaz substane toxice. Produsul metabolismului proteic la ciuperci este ureea. Nutriia. Ciupercile sunt organisme heterotrofe i folosesc la nutriie substane organice de natur vegetal i animal, avnd nevoie de sruri, vitamine etc. Cu ajutorul enzimelor, ele scindeaz substanele complexe din substrat n substane mai simple, asimilabile i le absorb prin toat suprafaa hifelor. Exist ciuperci parazite, saprotrofe i simbiotice. nmulirea ciupercilor se realizeaz prin dou modaliti cunoscute: asexuat i sexuat. nmulirea asexuat este cea mai frecvent i se efectueaz prin fragmente de tal, prin nmugurire (la drojdii) sau prin spori (sporangiospori, conidiospori (conidii) i zoospori). Sporangiosporii se dezvolt n sporangi, conidiosporii se formeaz pe hife specializate, numite conidiofori, iar zoosporii sunt spori mobili nzestrai cu flageli. Reproducerea sexuat la zigomicote i ascomicote se realizeaz prin gametangiogamie (fuziunea a doi gametangi), iar la bazidiomicote, prin somatogamie (contopirea a dou celule somatice). La deuteromicote reproducerea sexuat nu este cunoscut.
Fig. 159. Structura unei ciuperci: 1 corp de fructificaie;2lamecubasidiospori; 3 miceliu din sol. Fig. 159. Structura unei ciuperci: 1 corp de fructificaie;2lamecubasidiospori; 3 miceliu din sol.

5.2.

Filumul Zigomicota (Zygomycota)

Majoritatea zigomicotelor triesc pe uscat, fiind parazite sau saprofite. Miceliul reprezint o celul polinucleat cu numeroase ramificaii(hife). Vom studia specia mucegaiul-negru (Rizopus nigricans). Este un mucegai ce apare pe pine, fructe. Pentru aceast specie este caracteristic formarea hifelor aeriene ngroate, numite stoloni, cu aspect de psl alb. Cu ajutorul rizoizilor ciuperca se fixeaz de substrat, iar la suprafaa lui se dezvolt sporangiofori cu sporangi negri. nmulirea asexuat se realizeaz prin sporangiospori. Reproducerea sexuat este gametangiogamia. Pe micelii cu semne reproductive + i se formeaz ramificaii cu citoplasm i nucleu, numite gametangi. Gametangii se contopesc i, ca urmare, se formeaz un zigot (2n), care se mai numete zigospor. El este acoperit cu un perete gros, rezistent, de culoare neagr. Dup o perioad de repaus, zigosporul germineaz, formnd o mulime de spori haploizi care se maturizeaz n sporangi. Sporii maturi sunt rspndii n timpul deschiderii sporangilor.
Fig. 162. Ciclul vital la mucegaiul negru: A nmulirea asexuat; B reproducerea sexuat; 1 substrat (pine); 2 sporangiofor; 3 sporange; 4 spori; 5 hife; 6 gametange; 7 gametangiogamie; 8 zigospor (2n); 9 zigospor ncolit (meioz); 10 sporange cu spori (n). Sporii se formeaz prin multiple di viziuni mitotice.

Mucegaiul-alb (Mucor mucedo) are miceliul format din hife de culoare alb ce cresc n interiorul substratului. Se dezvolt pe pine, fructe etc. Unele specii din genul Mucor provoac boli pulmonare la psri. Ordinul Zoopagale cuprinde ciuperci rpitoare care vneaz nematode, insecte, utiliznd diverse mijloace. Unele specii elimin un lichid lipicios care le lipete de organismul przii, altele sunt nzestrate cu cteva inele care se umfl cnd prin ele trece un vierme. Fiind imobilizai, viermii cad prad ciupercilor.

5.3.

Filumul Ascomicota (Ascomycota)

nsuirea comun a ascomicotelor este formarea ascelor cu ascospori. Talul ascomicotelor este un miceliu alctuit din hife ramificate, pluricelulare. Un reprezentant tipic al cestui filum este urechiua (Sarcoscypha coccinea), o ciuperc ce crete n pdure primvara i toamna, pe ramurile putrede i pe solul umed. Urechiua are corpul de fructificaie n form de cup de culoare roie. nmulirea asexuat se realizeaz prin conidii. Reproducerea sexuat este gametangiogamia. Miceliul primar (cu celule mononucleate) se formeaz la germinarea sporilor i este de lung durat. Pe miceliul primar se formeaz gametangi masculini anteridii i feminini ascogoane, care ulterior se contopesc, iar nucleele se altur cte dou, formnd perechi (dicarioni). Ascogonul

105

germineaz, dnd natere la hife cu dicarioni, care formeaz miceliul secundar. n celulele terminale ale hifelor cu dicarioni are loc fuziunea nucleelor (cariogamia) i formarea celulelor zigoi, care ulterior se transform n asce. n fiecare asc, nucleul diploid se divide meiotic, rezultnd patru nuclee haploide care vor deveni ascospori. Ascele cu ascospori sunt situate n structuri speciale, numite corpuri de fructificaie.

Diversitatea ascomicotelor
Drojdia de bere este o ciuperc unicelular ce crete pe substraturi de glucide. Din antichitate, aceast ciuperc este folosit la dospirea aluatului i la fabricarea berii. Drojdia vinului are celule alungite care formeaz iraguri ramificate. Crete pe ramuri i pe ciorchine de vi-de-vie. Produce fermentaia mustului din struguri.
Fig. 165. Ciclul vital la urechiu: A nmulirea asexuat; B reproducerea sexuat; 1 hife septate; 2 conidii; 3 ascogon; 4 anteridie; 5 gametangiogamie; 6 hife cu dicarioni formate la germinarea ascogonului; 7 zigot (2n); 8 asc cu patru nuclee haploide; 9 asc cu opt ascospori haploizi; 10 ascospor germinat.

Genurile Penicillium i Aspergillus includ specii saprofite ce cresc n sol pe diferite sub straturi vegetale, formnd pete de mucegai verde i, respectiv, verde -albstrui. Cornul-secarei paraziteaz pe multe graminee. Zbrciogul este o ciuperc saprofit comestibil care crete n pduri n locurile luminoase. Corpul de fructificaie este difereniat n picioru i plrie zbrcit.

5.4.

Filumul Bazidiomicota (Basidiomycota)

Pentru bazidiomicote este caracteristic formarea bazidiei cu bazidiospori. Vom studia ciuperca-de-cmp (Agaricus campestris), numit i ciuperc de cultur. Este o specie saprofit, cu miceliul foarte bine dezvoltat. Crete pe cmpii i pajiti, de unde a fost luat n cultur. nmulirea asexuat are loc prin conidii. Reproducerea sexuat este somatogamia. Miceliul primar se formeaz la germinarea sporilor i este de scurt durat. Celulele de la dou hife alturate se contopesc i dau natere la celule cu dicarioni, care se dezvolt, formnd miceliul secundar. Miceliul secundar poate exista timp ndelungat, crescnd i rspndindu-se n substrat. n celulele apicale ale hifelor dicarionice are loc cariogamia i formarea celulelor zigoi. Acestea cresc n volum, transformndu se n bazidii. n fiecare bazidie, prin meioz, se formeaz patru bazidiospori haploizi. La ciuperca-de-cmp, corpul de fructificaie este format dintr-o mpletire compact de hife i const din picioru i plrie. Bazidiile cu bazidiospori se situeaz pe partea inferioar a plariei corpului de fructificaie, pe lame de culoare alb-roz la nceput i apoi brun-nchis. Bazidiosporii disemineaz i, nimerind pe substrat fertil, ncolesc i dau natere la miceliu primar. Numeroase ciuperci cu plrie convieuiesc prin simbioz cu rdcinile unor plante. Aceast asociere reciproc avantajoas se numete micoriz. Hifele ciupercii ajut planta s absoarb seva brut, iar n schimb s primeasc substane organice nutritive. Multe bazidiomicote depoziteaz n corpurile de fructificaie substane organice valoroase, fiind folosite n alimentaia omului. Ciupercile otrvitoare conin substane toxice care atac sistemul nervos sau produc intoxicaii grave i pot provoca moartea. De aceea este obligatorie adresarea urgent la medic.
Fig. 166. Ciuperci ascomicote: 1 drojdie de bere; 2 Penicillium; 3 Aspergillus; 4 zbrciog; a conidiofor; b conidie. Fig. 168. Ciclul vital la ciuperca-de-cmp: A nmulirea asexuat; B reproducerea sexuat; 1 hif cu dicarioni; 2 co-nidie; 3 basidiospori ncolii; 4 somatogamia i formarea hifelor cu dicarioni; 5 miceliu din sol; 6 corp de fructificaie;7 celul apical cu dicarion; 8 zigot; 9 basidie cu patru nuclee haploide; 10 basidie cu basidiospori diseminai; 11 basidiospori.

Diversitatea bazidiomicotelor
Ciupercile-de-iasc, de exemplu, iasca-stejarului, iasca-obinuit, au corpul de fructificaie n form de copit de cal i de consisten lemnoas. Cresc pe trunchiul arborilor vii i uscai, producnd pagube mari pdurilor. Tciunele-porumbului i tciunele-grului sunt ciuperci parazite care atac multe graminee.
Fig. 169. Ciuperci comestibile A i otrvitoare B:

106

1 mntarc; 2 burete-galben; 3 flocoel;4rcov;5burete-iute;6zbrciog;7vineic;8 plria-arpelui; 9 burete-erpesc.

5.5. Filumul Deuteromicota (Deuteromycota)


Deuteromicotele reprezint o grup numeroas de ciuperci, care include circa 30% din speciile cunoscute. Ele reprezint, probabil, o ramur n evoluia ciupercilor superioare, provenit n special de la ascomicote, care i-au pierdut capacitatea de a forma spori pe cale sexuat. Corpul acestor ciuperci este format din miceliu septat, ramificat, cu celule mono - sau plurinucleate. Se nmulesc vegetativ i asexuat (prin conidii). nmulirea sexuat nu este cunoscut. Ciclul vital decurge n stadiul haploid, adic fr alternarea fazelor nu cleare. Deoarece lipsete procesul sexuat, acesta este compensat de fenomenul numit heterocarioz, care este nsoit de procesul parasexual. ntre hife apar canale (anastomoze) prin care celulele fac schimb de nuclee i citoplasm. Ca rezultat are loc heterogenizarea sporilor, asigurnd adaptarea i supravieuirea speciilor. Sunt foarte rspndite n natur trind pe diverse substraturi vegetale i animale. Diversitatea deuteromicotelor. Genul Fusarium imclude specii parazite care provoac putregaiul rdcinilor la graminee i alte plante. Ele secret substane toxice periculoase pentru om i animale. Genul Septoria. Toate speciile acestul gen sunt parazii ai plantelor (gramineelor, tomatelor). Genul Trichoderma. Cuprinde specii saprotrofe rspndite n sol, pe resturi vegetale. Multe specii particip activ la descompunerea celulozei i la formarea solului.

Importana ciupercilor
Ciupercile joac rolul de descompuntori n ecosisteme; Se folosesc n alimentaie, la producerea antibioticelor (penicilina .a.), alcoolului, vinului, berii; Ciupercile provoac boli la plante, animale i om. De exemplu, candidoza este o boal provocat de unele ciuperci din genul Candida. Banala mtrea este provocat de ciuperca microscopic pitiriazis. Conform sistematicii modern, n regnul Fungi sunt inclui i lichenii.

Lucrare practic
Tema: Studierea unor specii de ciuperci. Materiale necesare: Ciuperc-de-mucegai, cultur de drojdie de bere, ciuperca de cmp, un ac, cteva lame i lamele, o lup, un microscop. Tema 1. Analiza microscopic a ciupercii-de-mucegai i a drojdiei de bere. Mod de lucru. Examinai ciuperca-de-mucegai cu ochiul liber, apoi cu lupa. Observai miceliul de la suprafaa substratului, sporangioforii cu sporangi. Luai cu acul o mic poriune de miceliu, punei-o pe lam ntr-o pictur de ap i acoperii cu o lamel. Analizai la microscop preparatul i observai hifele i sporangii cu spori. Pregtii un preparat din cultura de drojdie de bere i examinai-l la microscop. Observai celule solitare i asociate n iraguri. Tema 2. Studierea alctuirii unor ciuperci cu plrie lamelare i tubuloase (ciuperca-decmp). Examineaz corpul de fructificaie a ciupercii de cmp. Gsete picioruul i plria. Analizeaz cu lupa plria. Observ structura, culoarea i forma lamelelor. Realizeaz seciuni din lamele i studiaz la microscop structura intern. Observ stratul superficial cu bazidii i bazidiospori. Deseneaz n caiet imaginile vzute i indic componentele studiate.

5.6 Lichenii
Lichenii sunt organisme constituite din dou componente: o alg verde monocelular sau o cianobacterie i o ciuperc (de regul, ascomicot) care convieuiesc n simbioz. Talul lichenilor poate fi n form de frunz, de pojghi sau de arbust. Culoarea talului este divers: galben, roie, verzuie, cenuie etc. La suprafa, talul lichenilor este acoperit cu scoar, sub care se gsete mduva format din hife ntreesute rar cu celule de alg. Ciuperca apr celulele algale de factorii nocivi din mediu i le aprovizioneaz cu ap i sruri minerale. Algele formeaz prin fotosintez substane nutritive. O parte din aceste substane sunt absorbite de ciuperc prin suprafaa hifelor.

107

Fig. 170. Specii de cuperci parazite: A ciuperca-de-iasc; B spic de gru sntos 1 i atacat de tciune 2. nmulirea lichenilor se face, de regul, vegetativ, prin fragmente de tal sau prin soredii mici glomerule formate din cteva celule de alg nconjurate de hife.
Fig. 172. Structura talului unui lichen: 1 tal; 2 scoar; 3 mduv; 4 ri-zoizi; 5 hife de ciuperc; 6 celule de alg; 7 soredii.

Diversitatea lichenilor
Lichenul-renilor (Cladonia rangiferina). Talul are culoare gri-cenuie i este ramificat. Este foarte rspndit n regiunile de tundr, servind ca hran pentru reni. Lichenul-de-Islanda (Cetraria islandica) are talul de culoare verde-brun. Este rspndit n regiunile arctice, n munii Alpi, n Islanda, unde se folosete n alimentaie. Lichenul-galben (Xanthoria parientina). Culoarea talului este galben-aurie. Poate fi ntlnit pe garduri, ziduri i pe scoara copacilor.

Importana lichenilor
Lichenii joac un rol deosebit n colonizarea rocilor vulcanice, fiindprintre primele organisme ce contribuie la formarea solului. Muli licheni au aplicare industrial. Din ei se extrage glucoz, alcool, antibiotice, colorani. Lichenul-de-Islanda se folosete la tratarea bolilor pulmonare, iar lichenul-galben este eficient n tratarea hepatitei.

Ecologia lichenilor
Lichenii sunt rspndii aproape pe ntreg globul pmntesc. Ei vegeteaz n tundr, pe stncile golae, n deerturi, pe scoara copacilor, pe ziduri etc. Talul lichenilor crete extrem de ncet, atingnd vrsta de sute i chiar mii de ani (4500). Lichenii sunt foarte sensibili la une le substane (SO2), fiind folosii ca indicatori de poluare a atmosferei.
Fig. 173. Diferite specii de licheni: 1 lichenul-renilor; 2 lichenul-galben; 3 lichenul-de-Islanda.

Tema 6. Regnul Plante (Plantae). Sporofitele 6.1. Origine, clasificare i caracterizare general
Plantele sunt organisme eucariote pluricelulare, fotoautotrofe. Majoritatea duc o via sedentar, fiind fixate n sol, de unde i extrag seva brut. Strmoii plantelor au fost, probabil, algele verzi. n susinerea acestei ipoteze sunt urmtoarele argumente: celulele algelor verzi i ale plantelor au peretele celular celulozic i conin pigmenii clorofilieni a i b; principala substan de rezerv, amidonul, se depoziteaz n cloroplastide; reproducerea algelor verzi i a plantelor este asemntoare. Una din principalele etape n evoluia plantelor a fost apariia cormului i trecerea lor de la viaa acvatic la viaa terestr. Procesul de adaptare a plantelor la mediul terestru a fost dificil i a durat sute de milioane de ani. n aceast perioad, corpul plantelor s-a difereniat n tulpin, rdcin i frunze, au aprut esuturile conductoare, protectoare i mecanice. De asemenea au evoluat organele reproductoare i modul de nmulire. Un astfel de corp vegetativ poart numele de corm, iar plantele, de cormofite. La toate plantele, cu excepia muchilor, ciclul vital este diplohaplofazic. n funcie de structura corpului vegetativ i modul de nmulire, plantele pot fi clasificate n trei grupuri: plante avasculare: filumul Briofita; plante vasculare cu spori: filumurile Polipodiofita, Licopodiofita i Ecvisetofita; plante vasculare cu semine: filumurile Pinofita i Magnoliofita. 6.2. Filumul Briofita (Bryophyta) include un grup de plante primitive, ce pot fi ntlnite n toate regiunile geografice, majoritatea crescnd n locurile umede i umbroase. Muchii au corpul vegetativ lipsit de vase conductoare adevrate, numit tal cormoid. Sunt prezente esuturile: asimilator, mecanic, de depozitare. Organele de reproducere sexuat, anteridia i arhegonul, sunt pluricelulare, iar ciclul vital este haplodiplofazic. Gametofitul este dominant, se dezvolt independent i are corpul difereniat n rizoizi, tulpini i frunzulie. Sporofitul este redus i dependent de gametofit.

108

Filumul Briofita include 3 clase. Cea mai evoluat i bogat n specii este clasa Briopsida sau Muchii frunzoi. Din aceast clas vom studia muchiul-de-pmnt (Politrichum commune), o plant peren, cu tulpina de circa 30 cm nlime, ce crete prin pduri, pe solurile umede. Corpul gametofitului reprezint un tal cormoid, format din tulpini, frunzulie i rizoizi pluricelulari, care sunt analoage cu organele vegetative ale plantelor vasculare. Frunzuliele sunt alungite i dispuse pe tulpin spiralat. Absorbia sevei brute se realizeaz prin toat suprafaa corpului. Muchiul-de-pmnt este o plant dioic. Anteridiile se formeaz pe gametofitul masculin i se desfac pe timp ploios, elibernd anterozoizi. Acetia nimeresc pe gametofitul feminin, ptrund n arhegon i unul din ei fecundeaz oosfera. Zigotul format se dezvolt, dnd natere sporofitului, care rmne fixat de talul gametofitului. Sporofituleste alctuit din set, la vrful creia se gsete o capsul. Celulele din capsul sufer o diviziune meiotic i multiple diviziuni mitotice, formnd numeroi spori haploizi. Sporii diseminai germineaz, formnd protonema ramificat, din care se dezvolt tulpinie tinere de muchi (gametofit).
Fig. 176. Structura unei plante de muchi: 1 rizoizi; 2 tulpini; 3 frunzulie; 4 set; 5 capsul; 6 cpcel; 7 spori; 8 sporofit. Fig.177. Ciclul vital la muchiul-de-pmnt: 1 capsul; 2 spori; 3 protonem; 4 gametofittnr;5gametofitmasculin; 6 anteridie; 7 gametofitfeminin;8 arhegon; 9 anterozoid; 10 oosfer; 11 zigot n dezvoltare; 12 sporofit;13 strat de celule fertile generatoare de spori

Diversitatea muchilor
Filumul Briofita cuprinde circa 20 mii de specii. n ara noastr se ntlnesc peste 140 de specii. Dintre speciile frecvent ntlnite n Moldova fac parte mnium (Mnium stelare), Tortula ruralis, Atrichum undulatum. Din clasa Muchii frunzoi o importan economic are muchiul-de-turb, ce crete n locurile mltinoase. Frunzele conin celule vii asimilatoare i celule moarte n care se acumuleaz mult ap. Muchii inferiori, cu organizare primitiv sunt inclui n clasa Maraniopsida sau Muchii hepatici. Din aceast clas face parte fierea-pmntului (Marchantia polymorpha) care triete n locurile permanent umede, lng izvoare i fntni. Este o plant dioic, cu talul lamelar, ramificat dihotomic. Epiderma superioar prezint stomate n form de butoia.

Importana muchilor
Muchii sporesc ptura de humus de pe stnci. Protejeaz solul mpotriva eroziunii. Turba, care se formeaz n locurile mltinoase din resturile parial descompuse ale muchiului de-turb (Sphagnum), este utilizat n calitate de ngrmnt organic, combustibil, material izolant etc.

Lucrare practic
Tem: Studierea structurii muchiului-de-pmnt, muchiului de turb. Materiale necesare: Muchi-de-pmnt i muchii de turbproaspei i ierbarizai, un ac, o lam, o lamel, o lup, un microscop. Mod de lucru: Analizai un firicel de muchi cu lupa. Orientai-v dup imaginea din manual i observai prile componente. Studiai la microscop rizoizii, tulpinia i frunzuliele. Observ forma, culoarea i structura organelor. Gsii o plant de muchi cu sporogon i examinai -o cu lupa. Analizai la microscop capsula cu spori. Desenai n caiet o plant de muchi i indicai prile componente. Formuleaz concluzii i scrie-le n caiet cu privire la structura gametofitului i sporofitiului.

6.3. Filumul Ferigi (Polypodiophyta)


Ferigile sunt plante vasculare terestre, la care corpul vegetativ este corm. Aceast grup de plante a descins, probabil, din algele verzi pluricelulare. n perioada carbonifer (acum 300 milioane de ani) ferigile au avut o dezvoltare maxim, cnd multe specii arboricole formau pduri umede ntinse. O parte din ferigile arboricole fosile au contribuit la formarea depozitelor de crbune. Ferigile sunt cele mai evoluate cormofite cu spori din flora recent. Ele cresc, cu precdere, n pdurile tropicale i subtropicale, unde mai exist unele specii lemnoase. n zonele temperate, ferigile se ntlnesc n locurile umede i umbroase. Ferigile ierboase au tulpina slab dezvoltat, reprezentnd un rizom subteran. Frunzele sunt mari, simple (sectate sau lobate), rareori ntregi. Pe

109

partea inferioar a frunzelor se formeaz sporangi. Filumul Ferigi include mai multe clase. Cea mai numeroas este clasa Polipodiopsida. Din familia Polipodiacee face parte feriga -comun. Feriga-comun (Dryopteris filix-mas) este o plant peren ce crete prin pduri foioase pe terenuri umede. n Moldova poate fi ntlnit n pdurile din raioanele de nord, mai rar n Codri. Sporofitul este format dintr-un rizom subteran ngroat, din care pornesc numeroase rdcini adventive. Tot din rizom, n fiecare primvar, cresc frunze simple cu peiol i lamina bipenatsectat. Pe partea inferioar a frunzelor se dezvolt mai trziu grupe de sporangi, numite sori.
Fig. 179. Psilofiteleprimele plante capabile s creasc i s evolueze n mediul terestru: 1 Asteroxylon; 2 Rhynia.

n interiorul sporangilor se formeaz un numr mare de spori haploizi. Pe solul umed, sporii germineaz i dau natere la protaluri lamelare, care reprezint generaia gametofitic.
Fig. 180. Ciclul vital la feriga-comun: 1 sporofit;2frunzcu muli sori; 3 un sor n seciune cu apte sporangi; 4 sporange cu spori; 5 spori; 6 protal cu rizoizi i gametangi; 7 arhegon cu oosfer; 8 anteridie cu anterozoizi; 9 zigot.

Pe faa inferioar, protalul poart rizoizi i organe de reproducere, anteridii i arhegoane. n anteridii se formeaz anterozoizi cu muli flageli. Oosferele se formeaz cte una n fiecare arhegon. Avnd umezeal suficient, anterozoizii noat spre arhegon i unul din ei fecundeaz oosfera. Zigotul, nutrit de protal, se dezvolt ntr-un embrion, alctuit din rdcini, tulpini i frunzuli. La nceput, plantula crete, folosind substanele nutritive din protal.

Diversitatea ferigilor
Ferigua (Polypodium vulgare) este o plant medicinal i crete n pdurile montane, pe stnci umbroase. Nvalnicul (limba-cerbului) (Phyllitis scolapendrium) se distinge prin frunzele sale ntregi, lanceolate, purtnd pe partea inferioar sori liniari. Aceast specie crete n Crimeea, Caucaz, Europa Central i Mediteraneean. Este o specie rar. Acul-pmntului crete n pduri umbrite, pe stnci. nrudite cu ferigile sunt filumurile: Licopodiofita i Ecvisetofita.

Filumul Licopodiofita (Lycopodiophyta)


Brdiorul (pedicua) (Lycopodium clavatum). Sporofitul este o plant erbacee cu frunzele mici i sesile. Brdiorul este larg rspndit n pdurile de conifere. Vara, n vrfurile ramurilor ascendente se formeaz spice sporifere. Sporii de pedicu conin uleiuri i se utilizeaz n medicin n calitate de pudr de talc pentru copii.

Filumul Ecvisetofita(Equisetophyta)
Coada-calului (Equisetum arvense) este o plant erbacee, peren ce crete pe terenuri umede. Sporofitul are tulpin modificat (rizom), de la care cresc n fiecare an lstari sporiferi de primvar i lstari asimilatori de var. Corpul plantei este aspru i sfrmicios, deoarece conine cristale de dioxid de siliciu i sruri minerale. Coada -calului este o plant medicinal cu aciune diuretic.

Lucrare practic
Tema: Studierea structurii unei ferigi. Materiale: Frunze de ferig proaspete sau ierbarizate, un ac, o lam, o lamel, o lup, un microscop. Mod de lucru: Analizai o frunz de ferig i gsii prile componente. Gsii, pe partea inferioar a frunzei, sorii i studiai-i cu lupa. Desprindei cu acul un sor i montai -l pe lam ntr-o pictur de ap. Analizai-l la microscop i observai sporangii. Scoatei preparatul i presai uor cu acul peste lamel. Analizai din nou preparatul i observai sporii eliberai din sporangi. Deseneaz n caiet o frunz cu sporangi i indic componentele studiate.
Fig. 182. Plante nrudite cu feriga: A brdiorul; B coada-calului; 1 lstar sporifer; 2 lstar asimilator; 3 spic sporifer.

Tema 7. Spermatofiteleo etap superioar n evoluia plantelor


Spermatofitele (gr. sperma smn, phyton plant) constituie cel mai numeros grup de plante cu structura corpului cea mai evoluat. Caracterele distinctive ale spermatofitelor sunt prezena florii i a ovulului. Procesul de fecundaie se desfoar independent de mediul apos. Din ovulul fecundat se dezvolt smna. Apariia acestor structuri reprezint rezultatul unei adaptri avansate la viaa
110

terestr. Totodat, ele au determinat rspndirea rapid i dominarea spermatofitelor pe glob. n comparaie cu sporii, smna are unele prioriti, i anume: smna este un germene pluricelular ce conine embrionul difereniat n organe; smna este acoperit cu esut protector i conine un esut special (endosperm), n care se depoziteaz substane nutritive necesare dezvoltrii embrionului. Spermatofitele sunt reprezentate prin dou filumuri: Pinofita i Magnoliofita.

7.1. Filumul Pinofita (Pinophyta sau Gymnospermae) Pinofitele sunt plante lemnoase cu o larg rspndire pe glob. Ele au descins din unele grupe de ferigi heterospore. Se cunosc circa 700 de specii de gimnosperme, unele (coniferele) formnd pduri ntinse, mai ales n emisfera nordic. Gimnospermele reprezint spermatofite inferioare i se caracterizeaz prin: smn gola, flori lipsite de periant i fecundaie simpl. Un reprezentant tipic al acestui filum este pinul. Pinul-de-pdure (Pinus silvestris) este larg rspndit n Europa i Asia (Siberia). Sporofitul reprezint un arbore cu sistem radicular rmuros, iar tulpina poart numeroase ramuri cu frunze aciculare i persistente. Ciclul vital la pinofite Microsporogeneza i microgametogeneza. Conurile (inflorescenele) masculine constau dintr-un ax scurt, pe care sunt dispuse microsporofilele solziforme, fiecare cu cte doi saci polinici (sporangi). Din celulele diploide (sporocite) ale sporangilor se formeaz microspori haploizi. Ulterior, fiecare microspor se transform n gruncior de polen. Nucleul haploid din microspor se divide mitotic de dou-trei ori, formnd o celul vegetativ, cteva celule protaliene i o celul generativ. Grunciorul de polen formeaz doi saci cu aer care favorizeaz rspndirea. Celula vegetativ i celula generativ mpreun cu celulele protaliene constituie gametofitul masculin. 114 Fig. 185. Structura unui lstar de pin: 1 tulpin; 2 frunz; 3 con feminin tnr; 4 con feminin n al
doilea an; 5 con masculin.

Macrosporogeneza i macrogametogeneza Conurile (inflorescenele) feminine sunt alctuite dintr-un ax pe care sunt inserate macrosporofilele n form de solzi, avnd fiecarecte dou ovule la baz. Ovulul tnr este constituit din nucel i integument pluristratificat care las o deschiztur (micropil) prin care va trece tubul polinic. O celul nucelar (sporocit) se divide meiotic i d natere la patru macrospori. Trei dintre ei se lizeaz, iar macrosporul rmas, dup numeroase diviziuni mitotice, formeaz endospermul primar haploid (gametofitul feminin). n endosperm se formeaz dou arhegoane (gametangi feminini), fiecare coninnd cte o oosfer (gametul feminin). Polenizarea i fecundaia. Polenizarea, transferul polenului de pe conurile masculine pe conurile feminine, are loc cu ajutorul vntului. Grunciorul de polen ajunge la ovul i dup o perioad de timp germineaz, formnd tubul polinic. n timpul creterii tubului polinic, celula generativ se divide i d natere la dou spermatii. Tubul polinic strbate esutul nucelar i ajunge la unul din arhegoane. Captul tubului polinic se lizeaz, elibernd spermatiile. O spermatie fuzioneaz cu oosfera unui arhegon, rezultnd zigotul, iar cealalt spermatie i cel de-al doilea arhegon degenereaz. Dup cum am vzut, fecundaia la pin este simpl. Seminogeneza. Odat cu formarea zigotului, se ncheie faza haploid i ncepe faza diploid a ciclului vital. Prin diviziuni mitotice, din zigot se dezvolt embrionul. Endospermul primar haploid acumuleaz o cantitate mare de substane nutritive de rezerv pentru embrion. Smna se dezvolt din ovul i este acoperit cu tegument, care se formeaz din integumentul ovulului. Solzii conurilor feminine se ngroa i se nchid, pentru a proteja seminele. La maturizare, conurile feminine se deschid, solzii se dezlipesc i se desfac, punnd n libertate seminele. La multe conifere seminele prezint aripioare care le faciliteaz rspndirea cu ajutorul vntului. Dac nimeresc pe un sol fertil, seminele germineaz, dnd natere la o nou plant.
Fig. 186. Ciclul vital la pinul-de-p-dure: 1 sporofit;2conmasculin;3microsporofilcusacpolinic(microsporange);4 microspor (n); 5 gruncior de polen; 6 con feminin; 7 macrosporofilcuovul (macrosporange); 8 macrospor; 9 endosperm primar; 10 arhegon; 11 oosfer; 12 zigot; 13 smn.

Sistematica pinofitelor
Clasa Cycadopsida reprezint gimnosperme inferioare, care cresc n zonele calde ale globului. Genul Cycas include specii ce cresc n Asia, Australia. n Japonia, ele sunt cultivate pentru obinerea din mduva tulpinii a unui produs alimentar numit sago.

111

Clasa Gnetopsida. Crcelul (Ephedra distachya) crete n locurile nisipoase pe litoralul Mrii Negre, n Asia Mijlocie. Pentru aceast specie este specific faptul c n tegumentul din jurul ovulului formeaz un sac, numit ovar primitiv. Crcelul se folosete la tratarea astmului bronic. Din aceast clas mai fac parte genurile Gnetum i Welwitschia. Clasa Ginkgopsida. Toate speciile din aceast clas sunt fosile, cu excepia uneia, Ginkgo biloba. Este o plant dioic, cu frunzele bilobate cu nervaiune dicotomic. Crete spontan n China, formnd pduri naturale. Clasa Pinopsida cuprinde numeroase specii de gimnosperme de o mare importan n economia naional. Aceste plante se mai numesc rinoase, deoarece produc rina. Tisa (Taxus bacata) are tulpina cu scoar rocat i lemn rezistent, utilizat la fabricarea mobilei. Smna este acoperit la baz cu un aril rou n form de cup. Bradul-european (Abies alba) este larg rspndit n Europa.
Fig. 188. Specii de gimnosperme: 1 Ginkgo biloba; 2 tis; 3 chi-paros; 4 zad european; 5 cedru; 6 tuie.

Molidul (Picea abies) predomin n pdurile de conifere din Romnia. Zada-european (Larix decidua) are frunze moi caduce dispuse n fascicule pe ramurile scurte. Pinul-siberian (Pinus sibirica) crete n Siberia i Mongolia. Conurile feminine conin semine tari, bogate n ulei.

Importana pinofitelor
Din lemnul coniferelor se fasoneaz cherestea pentru construcii i mobil; se prepar hrtie, carton i celofibr.nzonelede nord coniferele ofer lemn de foc. Din lemnul de molid se confecioneaz instrumente muzicale, iar din coaj i conuri se extrage tanina, folosit n tbcrie, n industria vopselelor. Multe pinofite sunt folosite ca plante decorative.

Lucrare practic
Tema: Studierea structurii unui lstar i a conurilor masculine i feminine de pin. Materiale: Lstari de pin cu conuri tinere masculine i femi -nine; conuri feminine cu semine; preparate microscopice fixe cu polen de pin, un ac, o lup, o lam, o lamel, un microscop. Mod de lucru: Examinai lstarul de pin i observai prile componente , localizarea conurilor masculine i femenine. Cercetai cu lupa conurile tinere masculine i observai alctuirea lor. Desprindei civa solzi de pe conul masculin i studiai -i cu lupa. Observai sacii cu polen. Pregtii un preparat microscopic cu gruncioare de polen i studiai-l la microscop. Examinai i preparatul microscopic fix cu gruncioare de polen. Comparai imaginile vzute la microscop cu cele din manual. Desprindei civa solzi de pe conurile tinere feminine i studiai -le cu lupa. La baza solziorilor vei observa dou tuberoziti, care sunt ovulele. Urmrii dup desenele din manual etapele ciclului vital la pin. Studiai seciunile de conuri feminine mature. Observai cte dou semine la baza solzilor. Compar desenul din manual cu imaginile vzute la microscop i gsete componentele organelor examinate. Deseneaz structura conurilor masculine i femenine i indic componentele studiate.
Fig. 189. Diferite specii de gimno-sperme: 1 pin siberian; 2 brad; 3 molid; 4 welwitschia; 5 crcel; a lstar cu florimasculine;b lstarcuflorifeminine; c ovul n seciune.

7.2. Filumul Magnoliofita(Magnoliophyta sau Angiospermae) Magnoliofitele sunt cele mai evoluate plante. Pot fi ntlnite pe toate continentele n mediul terestru, unele fiind adaptate la mediul acvatic. Angiospermele prezint urmtoarele caracteristici: sunt reprezentate prin toate formele vitale: arbori, arbuti i plante ierboase, fiind foarte diverse dup forma i dimensiunile cormului; esuturile conductoare ating cel mai nalt grad de perfeciune, prin diferenierea traheelor i tuburilor ciuruite cu celule anexe (prezente doar la angiosperme); florile prezint periant care protejeaz androceul i gineceul; ovulele sunt adpostite de ovarul pistilului; fecundaia este dubl; seminele sunt acoperite de fruct. Corpul unei plante angiosperme este alctuit din dou tipuri de organe: vegetative i reproductoare. Organele vegetative sunt adaptate la ndeplinirea funciilor de nutriie, de cretere i de nmulire vegetativ. Organele reproductoare sunt specializate n realizarea funciilor de 112

reproducere i de rspndire ale plantelor. Din organele vegetative fac parte: rdcina, tulpina i frunzele.

Organele vegetative ale plantelor angiosperme


Rdcina Rdcina este un organ vegetativ care se dezvolt, de regul, n sol i posed geotropism
pozitiv.

Tipuri de rdcini i sisteme radiculare n funcie de locul dezvoltrii pe corm, se deosebesc 3 tipuri de rdcini: principal, secundare i adventive. Rdcina principal se dezvolt din radicula embrionului. De la rdcina principal cresc rdcini secundare. Acestea, la rndul lor, pot forma ramuri laterale. Rdcinile adventive cresc pe tulpini i frunze. Totalitatea rdcinilor unei plante alctuiete sistemul radicular. Exist trei tipuri de sisteme radiculare: pivotant, fasciculat i rmuros. Sistemul radicular pivotant este alctuit din rdcin principal bine dezvoltat, de forma unui ru, de la care cresc rdcini secundare mai subiri. Un astf el de sistem radicular este caracteristic plantelor dicotiledonate ierboase. Sistemul radicular fasciculat este format din rdcin principal, care este subire sau nu se dezvolt, i numeroase rdcini adventive ce cresc de la baza tulpinii sub forma unu l fascicul. Sistem fasciculat au plantele monocotiledonate. Sistemul radicular rmuros este alctuit din rdcin principal i rdcini laterale la fel de lungi i groase. Un astfel de sistem radicular este caracteristic plantelor lemnoase.
Fig. 91. Organele unei plante angi-osperme: 1 rdcin; 2 tulpin; 3 frunz; 4 floare;5fruct;6smn. Fig. 92. Tipuri de sisteme radiculare: A pivotant; B fasciculat; 1 rdcin principal; 2 rdcini secundare; 3 rdcini adventive.

Morfologia unei rdcini tinere Studiind la microscop o rdcin tnr, observm cteva zone distincte care se succed de la vrf spre baz. Scufia (piloriza) este de culoare cafenie i acoper vrful rdcinii. Are form de degetar i este constituit din mai multe straturi de celule parenchimatice. Celulele externe ale scufiei se lizeaz, nlesnind ptrunderea rdcinii n sol. Concomitent, n partea intern a scufiei apar noi straturi de celule, datorit activitii meristemului apical. Zona meristematic este mic i cuprinde esut meristematic apical. Zona de cretere n lungime reprezint zona unde celulele generate de meristem cresc n lungime. Urmeaz zona periorilor absorbani. n aceast zon are loc diferenierea celulelor i formarea periorilor absorbani i, ca rezultat, crete cu mult capacitatea de absorbie a rdcinii. Zona de conducere este cea mai mare regiune a rdcinii. Aici celulele se difereniaz n esuturi definitive conductoare, protectoare etc. n aceast regiune se formeaz rdcini laterale, iar periorii absorbani se usuc.

Anatomia rdcinii
Studiind etapele de dezvoltare a unei rdcini, putem observa prezena a dou tipuri de structuri: primar i secundar. Structura primar. esuturile care alctuiesc structura primar a rdcinii iau natere n urma activitii meristemului apical. Analiznd la microscop o seciune transversal a rdcinii, observm 3 zone distincte: rizoderma, scoara i cilindrul central. Rizoderma este alctuit dintr-un singur strat de celule strns lipite una de alta. n zona de absorbie o parte din celulele rizodermei formeaz periorii absorbani. Scoara este format din mai multe straturi de celule care se deosebesc dup structur i funcii. Stratul extern formeaz exoderma cu funcie de protecie. Mezoderm a include masa principal a scoarei, n care se depoziteaz substane nutritive. Endoderma este alctuit dintr -un singur strat de celule i ndeplinete funcia de protecie i de reglare n transportul sevei brute spre cilindrul central. Cilindrul central include periciclu i fascicule conductoare. Periciclul reprezint un strat de celule parenchimatice situat lng endoderm. n anumite condiii celulele periciclului se divid i formeaz rdcini secundare care strbat scoara.

113

Fasciculele conductoare sunt de dou feluri: lemnoase i liberiene. Ele ocup partea central a rdcinii i sunt ordonate altern.
Fig. 93. Zonele din vrful unei rdcini tinere: 1 scufie;2zonameristematic;3 zona de cretere; 4 zona periorilor absorbani; 5 zona de conducere. Fig. 94. Structura intern a rdcinii ierboase: 1 periori absorbani; 2 rizoderm; 3 scoar; 4 cilindru central; 5 fascicul conductor lemnos; 6 fascicul conductor liberian; 7 periciclu.

Structura secundar. La gimnosperme i dicotiledonatele lemnoase, structura primar a rdcinii este completat cu o structur secundar, care este generat de esuturile meristematice secundare (cambiu i felogen). Meristemele secundare deriv din esuturile definitive care i recapt nsuirea de a se divide. Cambiul ia natere din celulele meristematice (procambiu), situate ntre fasciculele lemnoase i liberiene primare, i din celulule periciclului nvecinate cu xilemul primar. Din activitatea cambiului se formeaz esut liberian secundar spre exterior i esut lemnos secundar spre interior. Al doilea meristem secundar, felogenul, se difereniaz din periciclu i prin activitatea sa genereaz spre exterior suber (esut protector), iar spre interior feloderm. Cu timpul, esuturile situate la exterior de suber (care alctuiesc scoara primar) pier i se exfoliaz. Funciile principale ale rdcinii n viaa plantei rdcina ndeplinete urmtoarele funcii principale: Cu ajutorul rdcinii plantele se fixeaz de substrat i pot rezista aciunii factorilor mecanici. La plantele terestre rdcina este principalul organ care absoarbe apa i srurile minerale din sol. Procesul de absorbie se realizeaz la nivelul rdcinilor tinere, preponderent n zona periorilor absorbani, unde suprafaa de contact cu solul este foarte mare i implicit capacitatea de absorbie. Apa ptrunde n celule prin osmoz datorit diferenei de concentraie dintre soluia din sol i a sucului vacuolar. Din rizoderm apa este direcionat radial spre vasele lemnoase din cilindrul central. n urma cercetrilor s-a constatat c fluxul de ap este realizat n mare parte prin pereii celulari i prin spaiile intercelulare i doar o cantitate mic de ap traverseaz celulele trecnd prin vacuole. Datorit fenomenului de turgescen n celulele rdcinii, se formeaz o presiune radicular care foreaz apa spre vasele lemnoase din tulpin. Odat cu dezvoltarea frunzelor i implicit a amplificrii procesului de transpiraie apare i al doilea factor, numit fora de suciune, care contribuie la absorbia i transportul sevei brute spre organele plantei. Srurile minerale sunt absorbite de rdcin mpreun cu apa. Ionii ptrund n celule prin difuzie sau prin transportul activ. Apa i srurile minerale (seva brut) sunt transportate la tulpin, frunze, flori, fructe unde sunt utilizate la procesele de asimilaie, de transpiraie etc. Seva elaborat (apa i substanele organice) este transportat prin vasele liberiene de la organele fotosintetice spre alte organe, inclusiv spre rdcini. La unele plante bienale sau perene rdcinile ndeplinesc funcia de depozitare, acumulnd substane organice de rezerv.

Rdcini metamorfozate
La unele plante rdcinile ndeplinesc, pe lng funciile principale i funcii secundare, modificndu-se. Astfel de rdcini se numesc metamorfozate. Rdcini fixatoare. Sunt rdcini modificate care ajut planta s se fixeze de un anumit suport. De exemplu, rdcinile la ieder. Rdcini proptitoare. La unii copaci tropicali, care triesc n zona litoral i formeaz asociaii numite mangrove, se dezvolt rdcinile adventive proptitoare. Ele se nfing n sol i susin ramurile arborilor. Rdcini de depozitare. Aceste rdcini sunt caracteristice unor plante bienale i perene la care n rdcina principal (la morcov) sau n rdcinile laterale (la gherghin) se depun substane organice de rezerv.
Fig. 95. Structura intern (primar i secundar) a rdcinii lemnoase: 1 epiderm; 2 scoart; 3 endoderm; 4 periciclu; 5 xilem primar; 6 cam-biu; 7 floemprimar;8 floemsecundar; 9 raz medular; 10 xilem secundar. Fig. 96. Rdcini metamorfozate: 1 rdcin tuberizat la morcov; 2 r-dcini tuberizate la gherghin; 3 rdcini proptitoare; 4 rdcini cu nodoziti.

114

Tulpina
Tulpina este un organ vegetativ care, de regul, are o dezvoltare suprateran i posed geotropism negativ.

Morfologia tulpinii
Majoritatea plantelor au o tulpin principal din care se desprind tulpini laterale. O tulpin tnr cu frunze i muguri se numete lstar. Lstarul se dezvolt din mugure. La suprafa, tulpina prezint poriuni umflate, numite noduri, la nivelul crora se insereaz frunzele. Vrful tulpinii se termin cu un mugure terminal. La subsuoara frunzelor sunt dispui mugurii laterali (axilari). n funcie de organul cruia i dau natere, se deosebesc 3 tipuri de muguri: foliari, florali i micti.

Anatomia tulpinii
Tulpina, la fel ca i rdcina, prezint dou tipuri de structuri: primar i secundar. Structura primar. Studiind la microscop o seciune transversal a tulpinii de tei de un an, observm urmtoarele 3 zone: epiderma, scoara primar i cilindrul central. Epiderma este format dintr-un singur strat de celule strns unite, cu pereii externi ngroai, adesea cutinizai. n structura epidermei se gsesc stomate i periori. Scoara este alctuit din mai multe straturi de celule. Celulele stratului de la exterior conin, de regul, cloroplastide, iar cele din straturile profunde, granulaii de amidon. n scoara tulpinii se pot gsi i insulie de esut mecanic care i confer rezisten. Cilindrul central este alctuit din periciclu, fascicule conductoare i mduv. Periciclul conine celule parenchimatice care, n anumite condiii, se pot divide, dnd natere la muguri adventivi i rdcini adventive. Fasciculele conductoare sunt organizate n fascicule mixte libero lemnoase, ordonate pe un cerc la dicotiledonate, sau rspndite uniform la monocotiledonate.
Fig. 97. Alctuirea unui lstar: 1 mugure terminal; 2 mugure lateral; 3 nod; 4 internod; 5 baz. Fig. 98. Structura mugurilor: 1 ax; 2 frunze solzoase; 3 frunze verzi; 4 boboc de floare Fig. 99. Structura intern a tulpinii ierboase: 1 epiderm; 2 scoar; 3 fascicule conductoare libero-lem-noase; 4 m-duv.

Mduva ocup partea central a cilindrului central. De la ea pornesc raze medulare ntre fasciculele libero-lemnoase. La unele plante (graminee) mduva se resoarbe, iar n locul ei apare un gol medular. Structura secundar este prezent doar la plantele lemnoase i ajut la creterea rezistenei mecanice a tulpinii i la completarea sistemului de conducere al plantei. Structura secundar, de asemenea, este generat de esuturile meristematice secundare (cambiu i felogen). Cambiul ia natere din celulele meristematice (procambiene) situate ntre fasciculele lemnoase i liberiene. n perioada cald a anului, cambiul genereaz fascicule lemnoase spre centrul i fascicule liberiene spre periferia tulpinii. Felogenul se dezvolt din periciclu sau din celulele scoarei i prin activitatea sa formeaz spre exterior suber, iar spre interior feloderm. Studiind o seciune transversal de tulpin de civa ani, observm c lemnul secundar este dispus sub form de inele anuale concentrice care pot indica vrsta plantei. Inelele anuale se deosebesc, deoarece fiecare conine lemn de primvar, format din vase cu lumenul mare i lemn de var -toamn, alctuit din vase cu lumenul mic. Principalele funcii ale tulpinii Pe parcursul vieii plantei tulpina ndeplinete mai multe funcii. Ea susine celelalte organe vegetative i reproductoare (frunze, flori, fructe). Prin vasele lemnoase i vasele liberiene ale tulpinii este transportat seva brut i , respectiv, seva elaborat. n tulpinile unor plante bienale sau perene se acumuleaz substane organice nutritive de rezerv, care sunt utilizate la germinarea i creterea lstarilor spre suprafaa solului.

Frunza
Frunza este un organ vegetativ care crete pe tulpin. Frunzele se dezvolt din mugurii foliari i micti.

115

Morfologia frunzei
La majoritatea plantelor, frunza este alctuit din dou pri: limb i peiol. Limbul frunzelor este, de regul, lit (bifacial), are culoare verde i este strbtut de numeroase nervuri care reprezint fascicule conductoare libero-lemnoase. Totalitatea nervurilor alctuiesc nervaiunea limbului. Se disting cteva tipuri de nervaiuni: reticulat (la dicotiledonate), arcuit i paralel (la monocotiledonate). Forma limbului este diferit de la o plant la alta. Distingem cteva forme ale limbului frunzei: acicular, liniar, lanceolat, oval, cordat, rotund. Ct privete marginea limbului, aceasta poate fi: ntreag, serat,dinat, crenat, sinuat. n funcie de adncimea inciziunilor i localizarea lor, deosebim urmtoarele tipuri de frunz: lobat, partrit, sectat (palmat sau penat).
Fig. 100. Structura intern a tulpinii lemnoase: 1 epiderm; 2 scoar primar; 3 floemprimar;4cambiu;5xilemprimar; 6 mduv; 7 raz medular; 8 xilem secundar; 9 floem secundar. Fig. 101. Alctuirea unei frunze: 1 limb; 2 peiol; 3 baz; 4 tulpin. Fig. 102. Diferite forme ale limbului frunzei: 1 rotund; 2 oval; 3 lanceolat; 4 liniar; 5 acicular.

Peiolul este o codi care face legtur ntre limb i tulpin. El susine limbul, conduce seva brut i elaborat i orienteaz frunza n poziie optim n raport cu lumina. Exist frunze cu peiol (peiolate) i lipsite de peiol (sesile). Frunzele sesile formeaz la baz o teac mai mult sau mai puin dezvoltat, cu ajutorul creia se prind de tulpin. La gru, porumb, teaca este foarte dezvoltat i nconjoar tulpina de la un nod pn la altul. Exist frunze simple i frunze compuse. Frunzele simple prezint un singur limb, iar cele compuse mai multe lamine, numite foliole, aezate pe un peiol comun, numit rahis. Se deosebesc cteva tipuri de frunze compuse: trifoliate, paripenate, imparipenate i palmate.

Anatomia frunzei
Spre deosebire de rdcin i tulpin, frunza prezint numai structur primar. Studiind la microscop o seciune transversal de frunz, putem observa cele trei pri componente: epiderma, mezofilul i fasciculele libero-lemnoase. Epiderma este format, de regul, dintr-un singur strat de celule vii incolore, strns unite ntre ele. Epiderma superioar, spre deosebire de cea inferioar, este acoperit cu o cuticul mai groas, prezint mai puine stomate i peri protectori. Mezofilul conine esut fundamental asimilator i este cuprins ntre epiderma superioar i cea inferioar. La majoritatea frunzelor, mezofilul formeaz dou zone: esutul palisadic i esutul lacunos. esutul palisadic conine celule alungite, strns lipite ntre ele. Aceste celule sunt bogate n cloroplastide i dispuse n una sau cteva straturi sub epiderma superioar.esutul lacunos este situat lng epiderma inferioar i este alctuit din mai multe straturi de celule de form neregulat. ntre celule se formeaz numeroase spaii (lacune) care comunic cu stomatele. Prin lacune circul aerul i vaporii de ap.
Fig. 103. Frunze cu marginea limbului: 1 ntreag; 2 serat; 3 dinat; 4 serat; 5 - sinuat. Fig. 104. Frunze compuse: 1 trifoliat; 2 paripenat; 3 impa-ripenat; 4 palmat. Fig. 105. Dispoziia frunzelor pe tulpin: 1 altern; 2 opus; 3 ver-icilat Fig. 106. Structura intern a frunzei: 1 epiderm; 2 mezofil;3esutpalisadic;4esutlacunos;5fas-cicul conductor; 6 periori.

Fasciculele libero-lemnoase din frunze reprezint o continuare a celor din tulpin, care se ramific, formnd o reea deas. Fiecare fascicul libero-lemnos conine vase lemnoase orientate spre epiderma superioar i vase liberiene orientate spre epiderma inferioar. La suprafa, fasciculele conin arcuri de esut mecanic, care mresc rezistena frunzei. Funciile principale ale frunzei Frunza reprezint principalul organ unde are loc prepararea substanelor nutritive prin procesul de fotosintez. La nivelul frunzelor are loc schimbul de gaze (CO2 i O2). Ele ptrund i ies din frunz prin stomate, traversnd spaiile intercelulare.Mecanismul responsabil pentru acest flux gazos

116

este cel de difuzie. Dioxidul de carbon este absorbit de celulele verzi i utilizat n procesul de fotosintez. Totodat este utilizat sau eliminat dioxidul de carbon care se obine la respiraia celular. Oxigenul este eliminat din plant cnd procesul de fotosintez este mai activ dect respiraia celular. Tot prin frunze se realizeaz un alt proces, numit transpiraie.Transpiraia este procesul de eliminare de ctre organism a apei sub form de vapori. La plante mai mult de 90% din apa absorbit este eliminat prin transpiraie. Din celule apa ajunge n spaiile intercelulare, iar de acolo prin stomate ies afar. Apa eliminat este continuu nlocuit din vasele nervurilor frunzei. Aadar, transpiraia asigur transportul continuu al apei i srurilor minerale de la rdcin spre celelalte organe. Datorit transpiraiei este mpiedicat supranclzirea plantelor.

Metamorfozele lstarului i ale frunzelor


Metamorfozele lstarilor subterani Din lstarii subterani metamorfozai fac parte rizomul, bulbul i tuberculul. Ei acumuleaz substane nutritive i particip la nmulirea vegetativ a plantelor. Metamorfoze ale lstarilor aerieni sunt: spinii la gldi, porumbar, crceii la via-de-vie. Din metamorfozele foliare fac parte: spinii de origine foliar, care pot fi modificri ale unor pri din frunz (la ciulin, agave) sau ale frunzei n ntregime (la dracil, la cactui). Frunzele-capcan de asemenea sunt metamorfoze foliare ale plantelor insectivore.
Fig. 107. Metamorfoze ale lstarului: A rizom: 1 rizom cu muguri laterali; 2 rdcini; B bulb: 1 tulpin; 2 rdcini; 3 frunze uscate; 4 frunze crnoase; 5 muguri; 6 frunze verzi; C tubercul: 1 mugure terminal; 2 nod; 3 internod; 4 mugure lateral; 5 baz; 6 scoar; 7 cambiu; 8 lemn; 9 mduv. Fig. 108. Frunze metamorfozate: 1 spini la cactus; 2 spini la dracil; 3 crcei la mazre.

Lucrare practic
Studierea structurii i funciilor organelor vegetative ale plantelor angiosperme Materiale: Plantule de fasole i de gru, preparate fixe cu rdcin tnr, cu seciune de tulpin de tei, civa lstari de liliac, civa lstari de balzamin i de tei inui n ap colorat, cte va seciuni de tulpini lemnoase, frunze de diferite specii de plante, o rigl, o lam de ras, o penset, o lup, o lam, cteva lamele, un microscop. Tema 1 Morfologia i structura rdcinii. Mod de lucru: ntindei pe mas plantulele de fasole i de gru. Orientai-va dup desenul din manual i numii tipurile de sisteme radiculare. Studiai cu lupa vrful rdcinii i observai scufia i zonele rdcinii. Msurai cu rigla lungimea fiecrei zone. Scriei datele obinute pe desenul din caiet. Examinai preparatul fix cu rdcin tnr. Comparai imaginea de la microscop cu desenul din manual. Formulai concluzii i scriei-le n caiet. Tema 2 Demonstrarea presiunii radiculare Mod de lucru: La o plant de balzamin tae tulpina la o nlime de 2-3 cm de la sol. mbrac pe tulpin un manon moale, iar la captul de sus un tub de sticl cotit. Ud bine planta. Colecteaz seva ce se va scurge prin tubul de sticl. Formuleaz concluzii despre fenomenul observat. Tema 3 Punerea n eviden a rolului periorilor absorbani. Mod de lucru: Reprodu experimentul ilustrat n imaginile de mai jos. Scrie concluziile n caiet. Tema 4 Stabilirea zonei de cretere n lungime a rdcinii. Mod de lucru: Alege cteva semine de fasole ncolite i marcheaz rdcinia cu tu, ncepnd de la vrf, cu linii echidistante. Peste fiecare 24 de ore repet msurrile. Datele scrie le n tabelul din caiet. Analizeaz datele obinute i formuleaz concluzii. Tema 5: Alctuirea lstarului i a mugurilor. Mod de lucru: Examinai lstarul. Orientai-v dup imaginea din manual i observai: baza i vrful lstarului, tulpina, mugurii, nodurile i internodurile. Msurai internodurile de la baza i de la vrful lstarului. Notai datele pe desenul din caiet i formulai concluzii.

117

Desprindei un mugure de tulpin. Observai ce form i culoare are. Smulgei atent cu penseta solziorii i frunzuliele. Analizai prile componente ale mugurilor. Comparai observaiile voastre cu datele din imaginile din manual i determinai ce tip de mu gure este. Tema 6: Structura tulpinii ierboase i lemnoase. Mod de lucru: Examinai lstarul de balzamin. Observai n partea central linii colorate. Apa a colorat vasele lemnoase. Pregtii un preparat microscopic cu o seciune transversal de tulpin. Studiai preparatul i, orientndu-v dup desenul din manual, gsii zonele tulpinii ierboase. Efectuai o seciune n lungul ramurii de tei i observai vasele lemnoase colorate. Studiai seciunea de tulpin lemnoas. Cte straturi observai? Cu ajutorul acului, desprindei epiderma (dac este) i scoara. Trecei cu degetul pe suprafaa lemnului. De ce este umed? Ce culoare are lemnul? Dar scoara? Numrai inelele anuale. Ce ne indic ele? De ce inelele anuale nu au aceeai grosime? Analizai seciunea i gsii ce parte a tulpinii a crescut spre nord. Cum ai determinat? Formulai concluzii i scriei -le n caiet. Tema 7 Evidenierea circulaiei sevei elaborate prin vasele liberiene. Mod de lucru: Efectueaz experiena sugerat de imaginea alturat. Noteaz explicaiile i concluziile n caiet. Tema 8 Structura morfologic i anatomic a frunzei. Mod de lucru: Analizai frunzele. Orientndu-v dup imaginile din manual, separai frunzele simple de cele compuse. Examinai frunzele simple i notai caracteristicile n tabelul din caiet. Pregtii un preparat microscopic cu seciune transversal de frunz. Studiai preparatul i comparai imaginea de la microscop cu desenul din manual. Identificai epiderma. De ce culoare este? Examinai mezofilul. Observai culoarea i aezarea celulelor n partea superioar i inferioar a mezofilului. Examinai fasciculul conductor i gsii vasele lemnoase colorate. Formulai concluziile i completai tabelul din caiet. Tema 9 Punerea n eviden a procesului de transpiraie Mod de lucru: Introdu o ramur de mucat ntr-un borcan de sticl i astup cu vat. Peste cteva ore vei observa pe pereii vasului picturi de ap. Formuleaz concluzii cu privire la importana acestui proces pentru plant.

Organele reproductoare ale plantelor angiosperme


Organele reproductoare caracteristice plantelor angiosperme sunt floarea,smna i fructul. Floarea Floarea se dezvolt din mugurii florali i micti. Acest organ reprezint un lstar modificat, cu cretere limitat, adaptat la funcia de reproducere. O floare tipic este alctuit din suport, nveli floral i structurile reproductoare. Suportul florii este pedunculul, o codi prin care floarea se fixeaz pe tulpin. Partea apical lit a pedunculului se numete receptacul. Pe receptacul se insereaz celelalte elemente ale florii. nveliul floral (periantul) este format din sepale, de regul, verzi i petale, divers colorate, ordonate circular pe receptacul. Prin coloritul i mirosul parfumat, petalele atr ag insectele polenizatoare. Totalitatea sepalelor unei flori alctuiete caliciul (K), iar totalitatea petalelor formeaz corola (C). Att sepalele, ct i petalele pot fi libere sau concrescute. Exist plante la care florile sunt lipsite de periant. De exemplu, la salcie, la plop. Florile acestor plante sunt adaptate la polenizare cu ajutorul vntului. Structurile reproductoare ale florii sunt staminele i pistilul. Florile care prezint att stamine, ct i pistil se numesc hermafrodite (bisexuate). Asemenea flori se ntlnesc la majoritatea angiospermelor. Exist ns i flori unisexuate masculine i feminine. La plantele monoice, florile masculine i feminine se dezvolt pe aceeai plant (porumb, nuc), iar la cele dioice pe plante diferite (cnep, salcie). Staminele reprezint partea masculin a florii.Totalitatea staminelor unei flori alctuiete androceul (A). O stamin este format din filament i anter. ntr-o seciune transversal printr-o anter matur observm n mijloc patru saci polinici cu gruncioare de polen. La maturitate, anterele se deschid i pun n libertate polenul.
Fig. 109. Alctuirea unei flori: 1 peduncul; 2 receptacul; 3 sepal; 4 petal; 5 stamin; a anter; b filament;6pistil;astigmat;bstil;c ovar; d ovul. Fig. 110. Structura staminei:

118

1 filament;2anter;3sacpolinic.

Pistilul este partea feminin a florii. Totalitatea pistilurilor dintr -o floare formeaz gineceul (G). Gineceul poate fi alctuit din unul sau mai multe pistiluri (carpele). La pistil dist ingem urmtoarele pri: ovar, stil i stigmat. Ovarul este partea bazal, ngroat a pistilului, care prezint o cavitate ovarian n care se pot gsi una sau mai multe ovule. Ovulele se prind de peretele ovarului prin intermediul unui picioru, numit funicul. n partea superioar, ovarul trece n stil. Stilul are rolul de a conduce tubul polinic spre ovar. Partea apical a pistilului se numete stigmat i poate avea form diferit (globoid, stelat, penat). Celulele stigmatului secret anumite substane care contribuie la reinerea i germinarea gruncioarelor de polen. Ovulul prezint la suprafa dou nveliuri protectoare, numite integumente. n partea apical integumentele las o deschidere, numit micropil, prin care ptrunde tubul polinic. Partea central a ovulului este ocupat de nucel, un esut fundamental n care se dezvolt macrosporul i, ulterior, sacul embrionar. Formula floral este reprezentarea grafic prin litere, cifrei semne a structurii unei flori. De exemplu, formula floral la mazre este urmtoarea: K(5) C1+2+(2) A(9)+1 G1. Ea se descifreaz astfel: caliciul este alctuit din 5 sepale concrescute; corola din 5 petale de form i mrimi diferite: cea superioar (steag), 2 laterale (aripi), 2 inferioare concrescute alctuesc luntria; androceul din 10 stamine, dintre care 9 sunt unite, iar una liber; gineceul este alctuit dintr-un pistil. La unele plante tulpina se termin cu o singur floare, fiind numit solitar. La majoritatea plantelor, florile sunt grupate, formnd inflorescene simple (spic simplu, umbel simpl) sau compuse (spic compus, umbel compus).
Fig. 111. Structura pistilului: 1 stigmat; 2 stil; 3 gruncior de polen; 4 tub polinic; 5 ovar; 6 cavitatea ovarian; 7 ovul; 8 integumente; 9 nucel; 10 sac embrionar; a an-tipode; b nucleu secundar; c oosfer; d sinergide; 11 micropil; 12 celul vegetativ; 13 spermatii; 14 fascicul conductor; 15 funicul. Fig. 112. Inflorecene simple i compuse: 1 racem; 2 spic; 3 ament; 4 umbel; 5 capitul; 6 spic compus; 7 umbel compus.

Smna
Seminele se formeaz dup fecundaie n urma modificrii ovulelor. Se poate spune c smna reprezint prima etap n viaa unei plante. O smn tipic este alctuit din tegument, embrion i endosperm. Tegumentul este nveliul protector al seminei i provine din transformarea integumentelor ovulului. Pe suprafaa tegumentului se observ hilul o cicatrice lsat n urma detarii seminei de funicul. Embrionul se dezvolt din zigotul propriu-zis i este difereniat n anumite organe. La plantele dicotiledonate, embrionul este alctuit din radicul, tulpini, mugura i dou cotiledoane n care se depoziteaz substanele nutritive. n cazul plantelor monocotiledonate, embrionul prezint doar un cotiledon, iar substanele nutritive se depoziteaz n endosperm. Endospermul se formeaz n urma diviziunii zigotului accesoriu triploid. El se dezvolt doar la jumtate din plantele dicotiledonate i la toate plantele monocotiledonate. Rolul endospermului este de a hrni embrionul n timpul germinaiei.

Fructul
Dup fecundaie, nveliul floral i staminele se usuc, iar ovarul pistilului se modific, transformndu-se n fruct. Un fruct obinuit este alctuit din perete, denumit pericarp, i o cavitate ce adpostete seminele. Pericarpul se formeaz n urma metamorfozei peretelui ovarului. n funcie de structura pericarpului, se deosebesc dou tipuri de fructe: uscate i crnoase. Fructele uscate au pericarpul tare i pot fi grupate n dehiscente (se deschid la coacere) i indehiscente. Fructele crnoase au pericarpul moale i zemos. Stratul intern al fructelor crnoase este tare (lignificat) i formeaz smburele care nchide smna. Rolul fructului este de a proteja i a rspndi seminel e, fenomen numit diseminare. Acest fenomen poate fi realizat de plant sau cu ajutorul factorilor de mediu (vnt, ap, animale).
Fig. 113. Structura seminei de fasole (A) i a cariopsei de gru (B): 1 tegument; 2 embrion; a cotiledoane; b rdcini; c tulpini; d mugura; 3 pericarpul concrescut cu tegumentul; 4 endosperm; 5 embrion; a cotiledon; b mugura; c tulpini; d rdcini. Fig. 114. Structura unui fruct:

119

1 pericarp, 2 smn. Fig. 115. Fructe uscate (A) i crnoase (B): A. 1 pstaie; 2 silicv; 3 capsul; 4 nuc (ghind); 5 achen; 6 cariops. B. 1 drup; 2 bac; 3 poam; 4 polidrup.

Ciclul vital la magnoliofite


Dup cum cunoatei, ciclul vital (ciclul de dezvoltare) al unei plante ncepe cu formarea zigotului i se termin cu producerea unei noi generaii. n ciclul vital al spermatofitelor distingem cteva etape: zigot, smn, plantul i plant. Durata ciclului vital poate fi de un an (la plantele anuale), de doi ani (la plantele bienale) i de mai muli ani (la plantele perene). Germinaia seminelor Germinaia reprezint etapele de transformri morfo-fiziologice prin care trece embrionul seminei din starea de repaos la starea activ de cretere. Capacitatea germinativ a seminei depinde de urmtorii factori interni: permeabilitatea tegumentului seminal, starea de sntate i maturitate fiziologic, prezena enzimelor active. Factorii externi de care depinde germinarea seminelor sunt : umiditatea, temperatura, lumina, oxigenul. Dezvoltarea plantulei. Trecerea embrionului n stadiul de plantul este nsoit de procesele de multiplicare, difereniere i specializare a celulelor, formarea esuturilor i organelor. Dezvoltarea plantulei depinde att de factorii interni, ct i de cei externi. Dezvoltarea plantei mature este ultima etap a ciclului de dezvoltare i include pe lng creterea organelor vegetative i formarea organelor reproductoare - florilor, fructelor i seminelor. S studiem structura i nmulirea unei plante angiosperme cunoscute, viinul (Cerasus vulgaris). Sporofitul are sistem radicular rmuros, tulpin lemnoas ramificat, cu frunze mari ovate. Florile sunt bisexuate, albe, cu miros plcut. Floarea de viin are urmtoarea formul: K5 C5 A G1. Fructul este drup.

Microsporogeneza i microgametogeneza
Microsporogeneza este procesul n urma cruia are loc formarea microsporilor (spori masculini). Microsporii se formeaz n sacii polinici din anter prin diviziuni meiotice ale microsporocitelor. ndat ce s-au format, microsporii se dezvolt n gruncioare de polen. Nucleul microsporului se divide mitotic, formnd dou nuclee, unul vegetativ i unul generativ, care, ulterior, devin celule. Ele reprezint gametofitul masculin. Nimerind pe stigmatul pistilului, grunciorul de polen germineaz, formnd tubul polinic. La formarea tubului polinic particip celula vegetativ. Celula generativ nainteaz odat cu creterea tubului polinic, se divide, genernd dou spermatii. Procesul de formare a celor doi gamei masculini (spermatii) poart denumirea de microgametogenez.
Fig. 190. Lstar de viin: 1 lstar cu flori;2floare n seciune longitudinal; 3 lstar cu fructe; 4 fruct n seciune. Fig. 191. Schema microsporogenezei la angiosperme: 1 filament;2anter;3sacpolinic;4 microsporocit; 5 doi microspori; 6 patru microspori; 7 gruncior de polen (gametofitul masculin);8celul vegetativ;9 celul generativ.

Macrosporogeneza i macrogametogeneza. Macrosporogeneza este procesul de formare a macrosporilor (spori feminini). Macrosporii iau natere dintr-o celul diploid a nucelei, numit macrosporocit. Macrosporocitul se divide meiotic, genernd patru macrospori, dintre care trei degenereaz, iar cel rmas se dezvolt, dnd natere sacului embrionar (gametofitul feminin). Macrogametogeneza. Macrosporul crete n dimensiuni, iar nucleul lui se divide de trei ori, genernd opt nuclee care, ulterior, devin celule. Dou celule situate la mijloc se contopesc, formnd celula secundar a sacului embrionar. Celelalte celule sunt haploide i se grupeaz astfel: oosfera (gametul feminin) i dou sinergide se situeaz n regiunea micropilar, iar cele trei celule antipodale la polul opus. n aa stare sacul embrionar (gametofitul feminin), alctuit din apte ce lule, este gata pentru fecundaie.

120

Polenizarea i fecundaia dubl. La angiosperme polenizarea se realizeaz cu ajutorul vntului, insectelor, apei. Gruncioarele de polen sunt transportate de pe antera staminei pe stigmatul pistilului. Tubul polinic ajuns n ovar ptrunde prin micropil n ovul i vine
n contact cu sacul embrionar. Peretele sacului embrionar se lizeaz i tubul polinic nimerete nuntru. Prin gelificarea vrfului tubului polinic cele dou spermatii sunt puse n libertate. Una din spermatii se contopete cu oosfera, formnd zigotul propriu-zis diploid, iar cealalt spermatie fuzioneaz cu celula secundar a sacului embrionar, rezultnd zigotul accesoriu triploid. Acest fenomen a primit denumirea de fecundaie dubl i este caracteristic numai magnoliofitelor. Embriogeneza reprezint procesele prin care trece zigotul propriu -zis i care se finalizeaz cu formarea embrionului. Dup fecundaie zigotul propriu-zis se divide mitotic, rezultnd dou celule suprapuse: una bazal, orientat spre micropil i una apical, orientat spre chalaz. n etapa urmtoare celula bazal se divide repetat transversal, dnd natere la o structur cu rol nutritiv, numit suspensor. Celula apical se divide mai nti longitudinal. Urmeaz cteva diviziuni succesive, rezultnd o structur aproape sferic, numit proembrion. Prin diviziuni celulare succesive, proembrionul se transform treptat n embrion. Ca rezultat se difereniaz componentele structural-funcionale: radicula, tulpinia (hipocotil), cotiledoanele, gemula, precum i meristemele apicale, esuturile de depozitare. Dezvoltarea endospermului secundar. Endospermul secundar se formeaz n sacul embrionar n urma germinaiei zigotului accesoriu. Acest proces ncepe ndat dup fecundaie. Iniial se formeaz o celul cu multe nuclee care se separ repede n celule. Totalitatea acestor celule reprezint endospermul secundar n care treptat se acumuleaz substane nutritive de rezerv. Carpogeneza i seminogeneza. Imediat dup fecundaie micropilul ovulului se nchide, caliciul, corola, staminele se vetejesc, iar n unele cazuri stilele i stigmatele de asemenea se usuc. Ovarul i ovulele continu s se dezvolte conform programului genetic. Carpogeneza include procesele de transformare a ovarului n fruct. Creterea n volum a ovarului este determinat de aciunea direct a hormonilor secretai de ovule. n multe cazuri la formarea fructului, pe lng peretele ovarului, particip i alte pri ale florii (receptaculul, stilul, stigmatul). Seminogeneza cuprinde procesele de transformare a ovulelor n semine. Paralel cu geneza embrionului au loc metamorfoze profunde: integumentele ovulului se transform n tegumentul seminal, esuturile nutritive acumuleaz substane organice de rezerv. Ajunse la maturitate seminele intr ntr-o perioad de via latent, n care esuturile se deshidrateaz mult, dar i pstreaz vitalitatea.

Lucrare practic
Tema: Studierea structurii i funciilor organelor reproductoare la angiosperme . Materiale necesare: Flori, fructe uscate i crnoase, semine de diferite specii de plante, grune de gru, o lam de ras, un ac, o lup, un microscop. Tema 1 Morfologia i structura florilor. Mod de lucru: Analizai florile i observai prile componente. Desprindei sepalele i petalele. Observai forma, culoarea, numrul i aezarea lor pe receptacul. Numrai staminele i pistilurile. Observai distribuia lor n floare. Desprindei o stamin i studiai alctuirea ei. Pregtii un preparat cu gruncioare de polen i studiai-l la microscop. Observai forma i culoarea gruncioarelor de polen. Comparai imaginile vzute la microscop cu cele din manual. Analizai pistilul i observai stigmatul, stilul i ovarul. Facei o seciune prin ovarul pistilului i observai cu ajutorul lupei ovulele situate n cavitatea ovarian. Formulai concluzii i completai tabelul din caiet. Tema 2 Morfologia i structura fructelor. Mod de lucru: Analizai fructele i clasificai-le n uscate i crnoase. Facei seciuni printr un fruct crnos i unul uscat i observai prile componente. Completai tabelul din caiet. Tema 3 Morfologia i structura seminelor. Mod de lucru: Examinai o smn de fasole i un grunte de gru. Observai forma i culoarea. Gsii cicatricea. Scoatei tegumentul seminei de fasole i observai embrionul. Facei o

121

seciune longitudinal i studiai structura intern a gruntelui de gru. Orientai -v dup figurile din manual i gsii prile componente. Formulai concluzii i completai tabelul din caiet. Tema 4 Determinarea condiiilor necesare pentru ncolirea seminelor. Mod de lucru: Efectueaz experiena orientndu-te dup desenele de mai jos. Noteaz rezultatele experienelor. Formuleaz concluzii. Tema 5 Evidenierea principalelor etape n dezvoltarea unei plante. Mod de lucru: Seamn cteva semine de plante (fasole). Studiaz-le periodic i observ principalele etape de dezvoltare: embrion, plantul, plant matur. Scrie datele n tabelul din caiet. Formuleaz concluzii cu privire la condiiile optime de dezvoltare a plantei la fiecare etap.
Fig. 192. Schema macrosporogenezei i macrogametogenezei la angiosperme: A structura florii; B formarea sporilor i gameilor feminini. 1 peduncul; 2 receptacul; 3 sepale; 4 petale; 5 periant; 6 stamin; 7 pistil; 8 ovar; 9 ovul; 10 nucel; 11 integument; 12 micropil; 13 funicul; 14 macrosporocit din nucel; 15 macrosporocit; 16 patru macrospori (n); 17 un macrospor dezvoltat, iar trei degenerai; 18, 19, 20 nucleul macrosporului sufer trei diviziuni mitotice succesive; 21 sacul embrionar cu antipode (a), sinergide (b), oosfer (c) i nucleu secundar diploid (d). Fig. 193. Ciclul vital la magnoliofite: 1 floare;2anterastaminei;3sacicu polen; 4 gruncior de polen; 5 gruncior de polen ncolit; 6 pistil; 7 ovul cu sac embrionar; 8 tub polinic ajuns la ovul; 9 spermatie; 10 oosfer; 11 nucleu secundar; 12 zigot (2n); 13 zigot accesoriu (3n); 14 embrion; 15 endosperm; a perete protector; b tub polinic; c spermatii; d celul vegetativ.

Sistematica magnoliofitelor
Filumul Magnoliofita include dou clase: Dicotiledonate i Monocotiledonate. Caracteristica comparativ a claselor Dicotiledonate i Monocotiledonate: Caracterele Clasa Dicotiledonate Clasa Monocotiledonate forma vital arbori, arbuti, ierburi predomin plantele ierboase sistemul radicular pivotant, rmuros fasciculat frunzele peiolate i sesile cu nervaiune reticulat sesile, cu nervaiune paralel sau arcuit tulpina i stelul fasci cule liberolemnoase cu cambiu, ordonate circular (eustel) fascicule libero-lemnoase lipsite de cambiu, rspndite uniform (atactostel) floarea cu periant dublu sau simplu de tipul 4 -5 cu periant simplu de tipul 3 fructul, smna embrionul tegumentul seminei nu este concrescut cu pericarpul; cu dou cotiledoane seminele au tegumentul concrescut cu pericarpul; cu un cotiledon Clasa Dicotiledonate include circa 85% din plantele angiosperme. Vom studia cteva din cele mai cunoscute familii din aceast clas. Familia Rosacee (Rosaceae). Mceul (Rosa canina) este un arbust cu ramuri lungi ghimpoase, avnd frunzele imparipenat compuse. Formula floral: K 5 C5 A G. Fructul polinucul este situat ntr-un receptacul cu pereii crnoi (fruct fals). Crete prin pduri i fnee. Din familia Rosacee mai fac parte: fragul, pducelul, viinul, prul, prunul, piersicul.
Fig. 195. Mce: 1 lstar cu flori; 2 fruct fals; 3 floare n seciune; 4 un pistil cu ovarul n seci une; 5 fructul fals n seciune.

Familia Fagacee (Fagaceae). Fagul (Fagus sylvatica) este un arbore pn la 30 m nlime, cu scoara alb-cenuie. Frunzele sunt eliptice, cu marginea ntreag. Florile masculine au periantul simplu din 5-6 foliole concrescute la baz i androceul din 6 -12 stamine. Florile feminine sunt alctuite dintr-un periant rudimentar i un gineceu tricarpelar. Fructul este nuc, nvelit de o cup epoas cu patru valve. n Moldova fagul este ocrotit de stat. Stejarul comun, gorunul, stejarul-pufos. Familia Brasicacee (Brasicaceae). Varza (Brassica aleracea) este o plant bienal. n primul an se formeaz numai organele vegetative, rdcina pivotant i o tulpin scurt, numit cocean. De la cocean cresc numeroase frunze aezate compact, formnd cpina. n al doilea an planta d natere la o tulpin ramificat cu frunze simple, penat sectate i flori mrunte de culoare galben. Formula floral: K4 C4 A2+4 G(2). Fructul este silicv cu numeroase semine. Prin cultur i selecie s-au creat varietile: varza-alb, varza-crea, varza-de-Bruxelles, conopida i gulia. Traista-ciobanului, pungulia, ridichea, napul,rapia, crueeaua. Familia Solanacee (Solanaceae). Zrna (Solanum nigrum) are tulpin ierboas cu frunzele simple sectate. Formula floral: K(5)[C(5)A5]G(2). Fructul este bac de culoare neagr. Din familia Solanacee mai fac parte: mselaria, cartoful, tomatele, vinetele, tutunul.

122

Familia Fabacee (Fabaceae). Mazrea (Pisum sativum) este o plant ierboas agtoare, cu frunzele imparipenat compuse. Formula floral: K(5) C1+2+(2) A(9)+1 G1. Fructul pstaie cu semine globuloase. Este o plant alimentar preioas. Fasolea, soia, bobul, lucerna, trifoiul, salcmul, gldia, lupinul, arahida. Familia Vitacee (Vitaceae). Via-de-vie (Vitis vinifera) este un arbust agtor prin crcei, cu frunzele simple lobate. Florile sunt plcut mirositoare. Formula floral:K5 C(5)A5 G(2). Fructul este bac. Cele mai valoroase soiuri de vi - de - vie cultivate n Moldova sunt: aligote, muscat, cabernet, feteasca, moldova, regina-viei.
Fig. 196. Varz: 1 lstar cu flori i fructe;2silicv; 3 silicv deschis. Fig. 197. Mazre: 1 lstar cu flori i fructe;2fruct;37 structura florii;8structura seminei.

Familia Asteracee (Asteraceae). Floarea-soarelui (Helianthus annuus) are tulpina groas, cilindric, n interior cu o mduv buretoas, frunzele simple, cu marginea dinat. Florile sunt grupate n inflorescen calatidiu cu receptaculul plat. n mijlocul inflorescenei sunt situate flori tubuloase, iar la margine se gsesc flori ligulate sterile, de culoare galben. Formula floral a florilor tubuloase: K5[C(5)A(5)]G(2). Fructul este achen cu smn bogat n ulei. Ppdia, cicoarea, mueelul, podbalul, brusturele, pelinul, gherghina.

Clasa Monocotiledonate
Familia Liliacee (Liliaceae). Laleaua-de-grdin (Tulipa gesneriana) este o plant decorativ cu tulpina ierboas, cu frunze ovale, n vrf cu o floare solitar. Formula floral: P3+3A3+3G(3). Fructul este capsul. Vioreaua, crinul-alb, brndua, sparanghelul, lcrmioara, leurda, ceapa, usturoiul. Familia Poacee (Poaceae). Grul (Triticum aestivum) constituie una dintre cele mai importante plante de cultur, cu numeroase soiuri. Tulpina este pai, frunzele sesile, liniare, la baz cu o teac cilindric. Florile sunt dispuse n spice compuse, alctuite din numeroase spiculee. Un spicule cuprinde dou-trei flori. Fiecare floare este alctuit din dou palee, androceul din trei stamine i gineceul dintr-un pistil. Formula floral: P2A3G1. Fructul este cariops. Ovzul, orezul, secara, porumbul, meiul, firua, coada-vulpii.
Fig. 198. Floarea-soarelui: A plant; B floare ligulat; C floare tubuloas; D fruct. Fig. 199. Plante monocotiledonate: A lalea: 1 plant; 2 structura florii B gru: 1 plant cu spice; 2 tulpin cu frunz; 3 seciune n regiunea nodului; 4, 5 spic simplu; 6 floare; 7 fruct.

Tema 8. Regnul Animale (Animalia). Animalele didermice 8.1. Origine, clasificare i caracterizare general
Animalele sunt organisme pluricelulare, heterotrofe. Majoritatea din ele sunt mobile i au organe de sim specializate pentru a reaciona rapid la schimbrile din mediul de via. Strmoii ancestrali ai animalelor sunt protozoarele. Spre deosebire de celelalte organisme heterotrofe, animalele ingereaz hrana i o diger n organe specializate ale corpului care, n ansamblul lor, alctuiesc aparatul digestiv. Regnul Animale include dou grupe mari: nevertebrate (animale inferioare) i cordate (animale superioare). Din nevertebrate fac parte urmtoarele filumuri: Spongieri, Celenterate, Viermi plai, Viermi cilindrici, Viermi inelai, Molute, Artropode i Echinodermate. Animalele superioare formeaz un singur filum Cordate care cuprinde trei subfilumuri: Urocordate, Acraniate i Vertebrate.

Animalele didermice
8.2. Filumul Spongieri (Spongia) Spongierii alctuiesc o grup mare de animale acvatice, predominant marine. Majoritatea organismelor adulte formeaz colonii i duc, de regul, o via sedentar, fiind fixate de un substrat.
Vom studia siconul, o specie tipic pentru acesat ncrengtur. Alctuirea corpului. Corpul spongierilor are forma unei pungi de mrimi i culori diferite. Pereii corpului sunt strbtui de pori, prin care intr apa i substanele hrnitoare. Din cavitatea intern apa ie se prin oscul, un orificiu situat n partea superioar a corpului. Spongierii sunt cele mai primitive animale.

123

Ele nu au esuturi i se gsesc la etapa iniial de difereniere a celulelor. Peretele corpului este format din dou straturi de celule: ectoderm i endoderm, ntre care se gsete o substan gelatinoas, numit mezoglee. Ectodermul este alctuit din celule epiteliale i porocite (celule mari prevzute cu un canal). Endodermul este format din coanocite (celule cu flageli), care ajut la circulaia apei, la captarea i digestia hranei. Prezena acestor celule denot descendena spongierilor din protozoarele flagelate.n mezoglee se gsesc amibocite cu funcii de digestie, celule reproductoare i celule generatoare de spiculi calcaroi sau silicioi. La unele specii, n mezoglee se gsesc fibre de spongin, de unde vine i denumirea de spongieri. Sistemul nervos lipsete. Reacia de rspuns a spongierilor este lent, deoarece celulele senzoriale sunt slab difereniate. Nutriia. Spongierii se hrnesc cu resturi de plante i animale, cu protozoare. Digestia este intracelular i are loc n vacuolele digestive ce se formeaz n coanocite i amibocite. Resturile nedigerate sunt eliminate prin exocitoz n cavitatea corpului.
Fig. 200. Structura unui spongier: A colonie; B structura peretelui corpului: 1 oscul; 2 spicul; 3 coanocit; 4 porocit; 5 cavitate intern; 6 amibocit; 7 mezoglee; 8 celul epitelial.

Respiraia. Oxigenul din ap ptrunde prin difuziune n fiecare celul a corpului i tot aa este eliminat dioxidul de carbon. nmulirea. Spongierii se nmulesc vegetativ, prin nmugurire. Aceste organisme au o mare capacitate de regenerare. Dac trecem un spongier printr -o sit deas, vom observa c aproape din fiecare celul se va forma cte un nou spongier. nmulirea sexuat este oogamia. Majoritatea spongierilor sunt hermafrodii. Gameii se formeaz n mezoglee din amibocite. Fecundaia este intern i indirect, iar dezvoltarea are loc prin metamorfoz. Diversitatea. Din aceast ncrengtur fac parte urmtoarele specii: siconul, cupa-lui-Neptun, couleul-Venerei. Importana. Spongierii contribuie la purificarea apei n bazinele acvatice. Din unele specii de spongieri se confecioneaz bijuterii.

8.3. Filumul Celenterate (Coelenterata)


Celenteratele sunt animale marine, cu excepia genului Hydra, care triete n ape dulci. Majoritatea speciilor sunt prezente sub dou forme: de polip (sedentar) i de meduz (care noat liber). Ambele forme de celenterate alterneaz n ciclul vital. Spre deosebire de spongieri, corpul celenteratelor prezint simetrie radial, iar celulele sunt difereniate i grupate n esuturi. Celenteratele sunt reprezentate prin trei clase: Hidrozoare, Scifozoare i Antozoare. Clasa Hidrozoare include specii de celenterate la care predomin polipul. Un reprezentant tipic al acestei clase este Hidra-de-ap-dulce, care triete n lacuri sau n apele lin curgtoare, fixat pe plante acvatice. Alctuirea corpului. Corpul hidrei are forma unui scule lung de 12 centimetri. n partea anterioar a corpului se gsete orificiul buco-anal, nconjurat de 5-9 tentacule. Cavitatea intern, numit i celenteron, ndeplinete funcia de cavitate digestiv i de circulaie. Peretele corpului este alctuit din dou straturi de celule: ectoderm i endoderm, ntre care se afl mezogleea. Ectodermul este format din urmtoarele tipuri de celule: epitelio-musculare, urzictoare, senzoriale i interstiiale. Celulele interstiiale (care ajut la regenerare) au ca pacitatea de a se diferenia n celelalte tipuri de celule. Endodermul este alctuit din celule glandulare, senzoriale i celule cu flagel ii pseudopode. Mezogleea conine celule nervoase i reproductoare. Sistemul nervos este de tip difuz i const din neuroni unii n reea. Hidra reacioneaz la factorii mecanici, chimici i poate realiza cele mai simple reflexe. De exemplu, la o atingere ea i contract tentaculele i corpul. Celulele senzoriale din ectoderm recepioneaz excitaiile din mediu i le transmit neuronilor. Prin prelungirile lor, neuronii transmit excitaiile celulelor epitelio musculare, care efectueaz reacii de rspuns. Aadar, la celenterate atestm cel mai simplu arc reflex: receptor neuroni organul efector (celule epitelio-musculare).
Fig. 202. Structura hidrei: 1 orificiu buco-anal; 2 ectoderm; 3 endoderm; 4 cavitate intern (ce lenteron); 5 tentacule; 6 mugure; 7 gonade; 8 ou; 9 talp.

124

Fig. 203. Structura peretelui corpului hidrei: 1 celul epitelio-muscular; 2 celul urzictoare; 3 celul sen zorial; 4 ce lul interstiial; 5 celul glandular; 6 celul cu flagel i pseudopode; 7 ce lule nervoase situate n mezoglee.

Nutriia. Hidra prinde prada cu tentaculele, o imobilizeaz cu ajutorul celulelor urzictoare i o introduce n cavitatea gastral. Celulele glandulare ale endodermului secret sucuri digestive cu ajutorul crora are loc digestia n cavitatea gastral (digestie extracelular). Particulele mici de hran sunt captate de celulele cu pseudopode i flageli i sunt digerate n vacuolele digestive (digestie intracelular). Resturile nedigerate sunt eliminate prin orificiul buco-anal. Respiraia. Hidra nu are organe de respiraie. Schimbul de gaze se realizeaz la nivelul fiecrei celule. Excreia. Eliminarea substanelor excretoare din celule are loc direct n cavitatea gastral. nmulirea. n perioada cald a anului hidra se nmulete asexuat, prin nmugurire. Pe corp apar excrescene care cresc, se desprind i se transform n organisme noi. Reproducerea sexuat este oogamia. Hidra este un animal hermafrodit cu fecundaie ncruciat. Gameii se formeaz din celulele interstiiale ale ectodermului. Zigotul rezultat la fecundaie se acoper cu o membran dens i dup moartea hidrei cade pe fundul apei, unde rezist pn la primvar, cnd d natere la o nou hidr. Dezvoltarea are loc prin metamorfoz. Diversitatea. Un alt reprezentant al acestei clase este hidroidul Obelia. Aceast specie prezint dou generaii de polip i de meduz, care alterneaz n ciclul vital. Polipul este colonial i duce o via sedentar, fiind fixat de substrat. Se nmulete vegetativ, prin nmugurire. Toi indivizii din colonie se aseamn dup structur cu hidra. Hidroidul Obelia poate fi ntlnit n majoritatea mrilor, att n cele calde, ct i n cele reci.
Fig. 204. Alctuirea corpului la o meduz A i la un polip B: 1 orificiubuco-anal;2tentacule;3 cavitate intern; 4 ectoderm; 5 endoderm; 6 mezoglee. Fig. 205. Ciclul vital la hidroidul Obelia: 1 colonie de polip; 2 meduz uni-sexuat; 3 spermatozoid; 4 ovul; 5 zigot; 6 larv acoperit cu cili (planul); 7 polip tnr; 8 colonie tnr de polip.

Meduza Obelia este generaia sexuat a polipului, pentru care este specific deplasarea n ap. Cu toate c la exterior meduza se deosebete mult de polip, dup structura intern aceste dou organisme se aseamn foarte mult. Fiind organisme mobile, meduzele au sistem nervos i organe senzoriale mai dezvoltate. Sistemul nervos se caracterizeaz printr-un nceput de concentrare a celulelor nervoase sub forma unor inele pe marginea umbrelei, iar celulele urzictoare i musculare sunt bine inervate. Organele de sim. Organele de sim la celenterate sunt puine i au o structur primitiv. Organele de echilibru (statocistele) i cele fotoreceptoare sunt amplasate pe marginile umbrelei i le ajut s se orienteze repede n mediul de trai. Meduzele sunt organisme unisexuate. Ele se desprind de la hidroid ntr -o anumit perioad a anului i au o via foarte scurt. Dup formarea gameilor i eliminarea lor n mediu, meduzele pier. Importana biologic a meduzelor const n rspndirea speciei. Clasa Scifozoare cuprinde specii exclusiv marine, de dimensiuni mari, la care, n ciclul vi tal, predomin meduza. Meduza Aurelia este rspndit n toate mrile temperate i tropicale. Are corpul aproape strveziu, care poate atinge 40 cm n diametru. Meduza Rizostoma triete n Marea Mediteran i n Marea Neagr. Corpul ei are lungimea de circa 15 cm, iar celulele urzictoare conin o toxin care poate provoca moartea unor animale i arsuri ale pielii la om. Clasa Antozoare se deosebete de primele dou prin lipsa meduzei n ciclul vital. Din aceast clas fac parte coralii i actiniile, care triesc n mri i oceane, izolai sau n colonii. Coralii sunt organisme sedentare, de regul, coloniale cu schelet calcaros sau cornos. Unele colonii de corali pot fi foarte extinse, formnd atoli (insule circulare). Deosebit de preios este coralul-nobil (rou), care se ntlnete n Marea Mediteran la adncimea de circa 50 m. Scheletul calcaros al coralilor se folosete la confecionarea bijuteriilor. Actiniile sunt animale rpitoare. Corpul actiniei este lipsit de schelet, iar tentaculele sunt simple, retractile, dispuse n verticil pe unul sau mai multe rnduri. Unele actinii convieuiesc cu anumite specii de raci, peti etc.
Fig. 206. Ciclul vital la meduza Aurelia:

125

1 meduz unisexuat; 2 larv; 3 lar-v fixatdesubstrat;4 polip tnr; 5 polip ce genereaz prin nmugurire meduze mici; 6 meduz tnr.

Tema: Studierea structurii, micrii i iritabilitii hidrei Materiale necesare: Cteva hidre ntr-un pahar cu ap, o lup, un ac. Mod de lucru: Studiaz cu ajutorul lupei hidrele din pahar. Observ culoarea, forma i dimensiunile hidrei. Gsete partea anterioar, gura, tentaculele. Numr cte tentacule are hidra. Identific partea posterioar. Ce rol are talpa. Atinge corpul hidrei cu acul i observ reacia. Studiaz modul de deplasare a hidrei. Ce nsuiri caracteristice animalelor ai constatat, fcnd observaii asupra hidrei? Deseneaz structura schematic a unei hidre i indic componentele corpului. Scrie n caiet concluziile despre schimbrile evolutive n structura i comportament ul hidrei comparativ cu spongierii.

Tema 9. Dezvoltarea individual a animalelor (ontogeneza)


Dezvoltarea individual a animalelor reprezint un proces complex care ncepe odat cu formarea zigotului i include mai multe etape n creterea i formarea org anismului matur. Ontogeneza poate fi mprit n dou etape: dezvoltarea embrionar i dezvoltarea postembrionar. 9.1. Dezvoltarea embrionar ncepe cu formarea zigotului n urma fecundaiei i const din trei faze: formarea morulei i blastulei; formarea gastrulei; formarea organelor i sistemelor de organe. Segmentarea i formarea morulei i blastulei Zigotul se divide mitotic de mai multe ori, folosind substanele nutritive din glbenuul oului, i d natere unei mase sferice de celule cu aspect de mur, numit morul. Caracteristic pentru segmentaie este c celulele nu cresc n dimensiuni i, ca urmare, ele devin tot mai mici. Ulterior, celulele se aranjeaz ntr-un strat, formnd blastodermul, iar n centru rmne o cavitate, numit blastocel. Astfel, prin diviziuni succesive ale celulelor, se formeaz blastula, alctuit din blastoderm i blastocel. Formarea gastrulei Aceast faz include demararea proceselor de citodifereniere i morfogenez. O parte din peretele blastulei invagineaz spre polul opus i, ca urmare, se formeaz gastrula cu dou foie embrionare (ectoderm i endoderm). La mijlocul gastrulei se formeaz o cavitate (arhenteron), considerat un intestin primitiv, care comunic cu exteriorul prin blastopor. La cele mai primitive animale, cum sunt spongierii i celenteratele, gastrula are numai dou foie embrionare, de aceea ele se numesc didermice (diploblaste). La restul animalelor, ncepnd cu viermii, ntre ectoderm i endoderm se formeaz a treia foi embrionar, numit mezoderm. Aceste animale se numesc tridermice (triploblaste). n procesul evoluiei, animalele tridermice au format, la rndul lor, dou ramuri evolutive diferite: protostomienii (viermii, molutele i artropodele), la care gura se formeaz n locul blastoporului, i deuterostomienii (echinodermatele i cordatele), la care blastoporul d natere anusului, iar gura apare la polul opus.
Fig. 209. Dezvoltarea embrionar a unui animal: 1 zigot; 2 dou celule; 3 patru celule; 4 aisprezece celule; 5 morul; 6 blastul; 7 formarea gastrulei; 8 gastrul; 9, 10,11 formarea mezodermului; a blastomer; b blastocel; c ectoderm; d endoderm; e arhenteron; f blastopor; g mezoderm; h celom.

Formarea organelor i sistemelor de organe n aceast faz are loc formarea, din foiele embrionare, a esuturilor, organelor i sistemelor de organe. La animalele cordate, celulele mezodermice ordonate longitudinal pe partea dorsal fuzioneaz i formeaz notocordul. La vertebrate, notocordul este nlocuit cu coloana vertebral. Urmeaz formarea din celulele ectodermice a tubului neural care, ulterior va da natere sistemului nervos central. Celulele mezodermice rmase formeaz dou mase longitudinale de esut, care repede se segmenteaz, dnd natere la somite. Ulterior, din somite se vor dezvolta muchii segmental i alte structure i organe. Procesul de formare a organelor continu i n etapa dezvoltrii postembrionare.

126

Foi embrionar Ectoderm

Structurile generate ntr-un vertebrat adult Epiderma pielii cu formaiunile cornoase (prul, solzii), epiteliul care cptuete cavitatea bucal i rectul, sistemul nervos. Sistemul muscular, derma pielii, scheletul, aparatul circulator i excretor, plmnii, diafragma, uterul, sngele. Mucoasa tractului digestiv i respirator, glandele digestive anexe, glanda tiroid, timusul, epiteliul ce cptuete vezica urinar.

Mezoderm

Endoderm

9.2. Dezvoltarea postembrionar ncepe din momentul ecloziunii sau naterii organismului i poate fi de dou tipuri: direct sau indirect (prin metamorfoz). n cazul dezvoltrii postembrionare directe, individul eclozionat sau nscut este asemntor cu adultul, dar are dimensiuni mai mici i unele organe nedezvoltate (organele de reproducere .a.). Din animalele cu dezvoltare direct fac parte reptilele, psrile, mamiferele. Organismele cu o dezvoltare postembrionar indirect sufer o serie de transformri morfogenetice, numite metamorfoze. Metamorfoza poate fi incomplet sau complet. Dezvoltarea prin metamorfoz incomplet este caracteristic celenteratelor, unor insecte, amfibienilor i include stadiile: oularvadult. La multe insecte (albine, fluturi, mute) dezvoltarea postembrioner are loc prin etamorfoz complet care include urmtoarele stadii: ou larv pup (nimf) adult.
Fig. 211. Ciclul de dezvoltare a lcustei (metamorfoz incomplet): 1 ou; 2 larv; 3 adult. Fig. 212. Ciclul de dezvoltare a fluturelui-de-matase(metamorfoz complet): 1 mascul; 2 femel; 3 ou; 4 larv (omid); 5 gogoa; 6 pup scoas din gogoa.

Tema 10. Animalele nevertebrate inferioare Viermii


Prin apariia viermilor, natura a realizat un salt calitativ pe scara evoluiei organismelor vii. La aceste organisme apare pentru prima dat n seria animal mezodermul cea de-a treia foi embrionar care a amplificat capacitatea de adaptare. esuturile se grupeaz, formnd organe, care la rndul lor se asociaz n sisteme de organe. Corpul viermilor i al celorlalte animale superioare lor prezint simetrie bilateral. O nsuire comun a viermilor este prezena nveliului musculo-cutaneu i segmentaia metameric a corpului. n funcie de structura corpului, viermii actuali se mpart n trei filumuri: Viermi plai, Viermi cilindrici i Viermi inelai.

10.1. Filumul Viermi plai (Plathelminthes)


Viermii plai au form de plac sau panglic i sunt reprezentai prin urmtoarele clase: Turbelariate, Trematode i Cestode. Clasa Turbelariate. Din aceast clas fac parte planariile, care triesc liber n ape dulci i ape srate. Alctuirea corpului. Planaria are corpul alungit turtit dorso-ventral i acoperit cu epiteliu ciliat. Micarea ondulatorie a cililor ajut la deplasarea organismului n ap. n partea anterioar a corpului se observ capul cu doi ochi primitivi i dou excrescene cu rol tactil. Sub epiteliu se gsesc cteva straturi de muchi netezi (inelari, longitudinali i oblici), care mpreun alctuiesc sacul musculo-cutaneu. Muchii nu sunt difereniai n fascicule musculare caracteristice animalelor superi oare. Contracia succesiv a straturilor de muchi asigur deplasarea animalelor. ntre muchi i tubul digestiv se gsete parenchimul o mas spongioas de celule ale esutului conjunctiv de origine mezodermal n care sunt localizate organele interne.

127

Sistemul nervos. La viermi continu procesul evolutiv de concentrare a celulelor nervoase n regiunea capului (numit cefalizare) i n alte regiuni ale corpului. ncepnd cu viermii plai, apare un nou tip de sistem nervos, numit ganglionar. La planarii sistemul nervos este alctuit dintr-o pereche de ganglioni nervoi cefalici de la care pleac dou cordoane nervoase longitudinale. Cordoanele sunt unite ntre ele prin ramuri nervoase transversale. Organele de sim sunt reprezentate de ochi primitivi, receptori tactili i olfactivi din tegument, receptori statici din statociste (organe de echilibru) localizate n regiunea cefalic. Aparatul digestiv. Planariile sunt animale zoofage i prind prada cu ajutorul corpului i al faringelui. Tubul digestiv este difereniat n dou regiuni: intestinul anterior i intestinul mediu. Intestinul anterior include orificiul buco-anal, situat n partea ventral a corpului, i faringele musculos. Intestinul mediu are o ramificaie anterioar i dou posterioare, care se termin orb. La multe specii ramificaiile intestinului prezint numeroase excrescene oarbe care ajung n toate regiunile corpului. Digestia extracelular are loc n cavitatea intestinal sub aciunea fermenilor eliminai de glandele intestinale. Digestia intracelular se realizeaz n vacuolele digestive din celulele intestinului. Resturile nedigerate sunt eliminate prin orificiul buco-anal.
Fig. 213. Planaria: A alctuirea extern; B sec-iune transversal; 1 epiteliu; 2 muchi inelari; 3 muchi longitudinali; 4 parenchim; 5 protonefridie; 6 tub digestiv; 7 cordoane nervoase. Fig. 214. Structura unei planarii: A sistem nervos; B aparat digestiv; C aparat reproductor; 1 ganglion nervos; 2 cordon nervos; 3 orificiubuco-anal;4fa-ringe; 5 intestin; 6 ramificaiialeintestinului; 7 ovar; 8 oviduct; 9 glande vitelogene; 10 testicule; 11 spermeducte; 12 vezic seminal; 13 organ de copulare; 14 por genital.

Aparatul respirator lipsete. Respiraia este cutanee, adic schimbul de gaze ntre organism i mediu are loc prin toat suprafaa corpului. Aparatul circulator lipsete, iar transportul substanelor n organism este realizat de lichidul din parenchim. Aparatul excretor este reprezentat de protonefridii, alctuite din celule stelate cu cili care continu cu canalicule i canale excretoare ce se deschid la exterior prin pori excretori. n regiunea celulei stelate are loc absorbia apei i substanelor excretoare. Datorit vibraiei permanente a cililor, lichidul este deplasat n tuburile excretoare, de unde este eliminat n exterior. Aparatul reproductor. Planariile sunt organisme hermafrodite. Organele reproductoare masculine sunt reprezentate de numeroase testicule, spermeducte, vezica seminal i organul de capulare. Organele reproductoare feminine includ dou ovare, oviducte i un por genital. Fecundaia este intern, de tip ncruciat. Clasa Trematode include specii parazite n corpul ovinelor, bovinelor i al omului. Un reprezentant tipic al acestei clase este viermele-de-glbeaz (Fasciola hepatica) care paraziteaz n ficatul ovinelor i bovinelor, provocnd boala glbeaza. Acest parazit are corpul de forma unei semine de dovleac (4 cm lungime) i prezint dou ventuze (bucal i ventral), cu ajutorul crora se fixeaz pepereii canalelor hepatice ale animalelor bolnave. Aparatul excretor este de tip protonefridial. Viermele-de-glbeaz este un animal hermafrodit. n ciclul de dezvoltare a acestei specii exist o gazd intermediar limneea mic. Din ou, care ajung n ap, se dezvolt larve cu cili ( miriacidii). Acestea ptrund prin tegument n corpul molutei, unde se nmulesc i se transform n larve cu coad (cercari). Larvele cu coad prsesc corpul melcului i, dup un timp, se fixeaz de firele de iarb de pe malul bazinului, leapd coada i se nchisteaz. Vitele care vin s se adape, pasc iarba i, odat cu ea, nghit cercarii nchistai. n intestinul animalului chistul se descompune i viermele tnr ptrunde n ficat,undesematurizeaz. Caracterele specifice viermilo rparazii: corpul este acoperit cu o cuticul rezistent la mediul acid din tractul digestiv al animalului gazd; organele de sim sunt reduse; prezint ventuze de fixare; organele de nmulire sunt bine dezvoltate; au o prolificitate mare. Clasa Cestode. Reprezentanii acestei clase sunt cunoscui sub numele de tenii sau viermi panglici.

128

Fig. 215. Alctuirea unei protonefridii: 1 celule stelate cu cili; 2 canale de eliminare. Fig. 216. Ciclul de dezvoltare al viermelui-de-glbeaz: 1 viermele n organismul unei vaci; 2 ou; 3 larv cu cili (miriacidie); 4 larv cu coad (cercar); 5 chistul de pe iarb.

Tenia-porcului paraziteaz n intestinul omului i n musculatura porcului. Corpul turtit ca o panglic, de culoare alb (4-6 m lungime), este alctuit din scolex (cu crlige i patru ventuze), gt i strobil cu mai multe segmente, care se formeaz continuu n regiunea gtului. Segmentele din regiunea mijlocie a strobilului conin numeroase testicule i un ovar ramificat. Aparatul digestiv lipsete, iar substanele nutritive ptrund n corp prin difuziune. Fiind animale parazite, teniile au prolificitate foarte mare, iar dezvoltarea are loc cu schimb de gazde. Oule se acumuleaz n uter i sunt eliminate din organismul gazd mpreun cu segmentele mature care se desprind de la strobil. Din oule nghiite de porc (gazda intermediar) se dezvolt larve (oncosfere) cu ase crlige chitinoase care ajung din intestin n vasele sangvine ori limfatice i sunt dus e la diferite organe interne (mai des la ficat i muchi), unde se nchisteaz i se transform n cisticerci (vezicule cu scolex). Consumnd carne de porc infectat, omul nghite i larvele de tenie, mbolnvindu se de teniaz. Echinococul este o tenie mic, a crei gazd intermediar poate fi omul. Organismul adult paraziteaz n intestinul cinelui. La om larvele de echinococ pot afecta plmnii, ficatul, creierul, formnd chisturi cu lichid. Echinococoza este o boal periculoas care se ntlnete des n ara noastr. Molipsirea cu ou de echinococ se face de pe blana cinelui. Ligula-obinuit este unul dintre cei mai periculoi parazii ai petilor, provocnd dereglri digestive i reineri n cretere.
Fig. 217. Tenia-porcului: A structura i reproducerea: 1 scolex; 2 ventuz; 3 crlige; 4 gt; 5 proglot; 6 testicul; 7 uter; 8 ovar; 9 orificiusexual;10 uterplincu ou; 11 ou; 12 larv (oncosfer); 13 cisticerc; 14 vierme tnr; 15 vierme matur. B ciclul de dezvoltare: 1 ou de tenie; 2 larve; 3 cisticerci; 4 scolex; 5 vierme tnr; 6 vierme matur; 7 proglote cu ou; 8 intestin.

Tema: Studierea structurii i comportamentul planariei. Materiale necesare: Cteva planarii ntr-un pahar cu ap, o lup, un ac. Mod de lucru: Studiaz cu ajutorul lupei planariile din pahar. Observ forma corpului i deplasarea planariei. Gsete partea anterioar, ochii, tentaculele. Atinge planaria cu acul i observ reacia. Studiaz cu lupa organele interne care se observ prin nveliul corpului. Completeaz tabelul cu observaiile tale. Deseneaz schematic corpul planariei i indic componentele studiate. Formeaz concluzii cu privire la schimbrile evolutive n structura planariei n comparaie cu hidra.

10.2. Filumul Viermi cilindrici (Nemathelminthes)


Viermii cilindrici sunt animale unisexuate cu corpul neted, nesegmentat, de form cilindric. O parte din ei triesc liber n ap i sol, ns majoritatea sunt parazii ai plantelor, animalelor i omului. Vom studia clasa Nematoda, care include cel mai mare numr de specii. Clasa Nematoda. Un reprezentant tipic al acestei clase este limbricul, ce paraziteaz n intestinul subire al omului. Alctuirea corpului. Limbricul are corpul alungit i fusiform. La suprafa este acoperi t cu cuticul compact, rezistent la substane, chimice sub care se localizeaz sacul musculo-cutaneu. Musculatura este alctuit din fascicule longitudinale care ajut la micarea corpului. Sistemul nervos este de tip ganglionar i const din inelul nervos situat n regiunea faringelui de la care pornesc cteva trunchiuri nervoase, dintre care dou (dorsal i ventral) sunt mai mari. Organele de sim sunt rudimentare. Cele mai importante sunt papilele olfactive din regiunea gurii i periorii senzitivi. Aparatul digestiv este mai evoluat i const din intestinul anterior, mediu i posterior. Intestinul anterior include orificiul bucal, situat la captul anterior, nconjurat de 3 buze, i faringele musculos care aspir i conduce hrana. Urmeaz intestinul mediu, unde are loc digestia hranei i absorbia substanelor

129

asimilabile. Intestinul posterior este scurt i are rolul de a conduce resturile nedigerate care sunt eliminate prin orificiul anal, situat la captul posterior al corpului. La viermii cilindrici s-a mrit considerabil randamentul digestiei datorit evoluiei tubului digestiv. Aparatul respirator lipsete. Respiraia are loc prin toat suprafaa corpului. Speciile parazite sunt n majoritate anaerobe. Aparatul circular lipsete, iar transportul substanelor n organism este realizat de lichidul din cavitatea corpului. nmulirea. Limbricul este o specie unisexuat. Corpul femelelor este mai mare dect al masculilor. Aparatul reproductor feminin este alctuit din dou ovare, dou oviducte, dou utere care se unesc ntr-un vagin ce comunic cu mediul prin orificiul genital. Aparatul reproductor masculin este format din testicul impar, spermiduct, canalul ejaculator, vezica seminal care se deschide n intestinul posterior. n aceast regiune se gsesc dou spicule copulatoare. Fecundaia este intern.
Fig. 218. Structura limbricului: A femel; B mascul; 1 orificiubucal; 2 inel nervos; 3 cordon nervos; 4 faringe; 5 intestin; 6 orificiuanal;7 por excretor; 8 ovar; 9 uter cu ou; 10 testicule; 11 orificiugenital. Fig. 219. Un brbat bolnav de elefantiaz. Elefantiaza este o boal provocat de unele nematode, care astup vasele limfatice, producnd inflamareaorganelor.

Dezvoltarea limbricului are loc prin metamorfoz incomplet cu schimbarea gazdei. Din oule eliminate n mediul extern se dezvolt larve care pot ajunge din nou n intestinul omului cu apa sau hrana. De aici larvele strpung peretele intestinului i, prin vasele sangvine, migreaz n plmni, n trahee i, cu sputa, ajung n cavitatea bucal. Larvele mpreun cu saliva sunt nghiite i nimeresc din nou n intestin, unde cresc devenind adulte. Toxinele eliminate de limbric produc intoxicaii grave ale organismului. Diversitatea. Trichina este o nematod de 3-4 mm lungime. Ciclul de dezvoltare a trichinei include trei gazde definitive: obolanul, porcul i omul. Dac porcul mnnc obolanii infectai cu trichin, larvele viermelui aflate n muchii obolanului ajung n intestinul subire al porcului, iar de acolo prin snge n muchi, unde se nchisteaz. Dac omul consum carne de porc infectat cu trichin, larvele ei ajung n intestinul subire, de unde sunt luate de snge i transportate la muchi. Aici ele se nchisteaz producnd boala numit trichineloza. Pentru a preveni rspndirea trichinei, este obligatoriu controlul crnii de porc n abatoare. Oxiurul este un vierme cilindric mic, ce paraziteaz n intestinul gros, mai ales la copii. Boala, numit oxiuraza, se manifest prin tulburri intestinale i nervoase. Din nematodele plantelor pagube mari aduc nematoda-sfeclei, nematoda-cartofului.

10.3. Filumul Viermi inelai (Annelida)


Viermii inelai constituie o nou treapt n evoluia animalelor, prin apariia cavitii secundare a corpului, numit celom. Anelidele i animalele superioare lor posed celom i se numesc celomate. Viermii inelai au corpul alungit mprit prin perei transversali n segmente, numite metamere. Majoritatea anelidelor triesc n ape dulci i srate. Din aceast ncrengtur fac par te urmtoarele clase: Oligochete, Polichete i Hirudinea. Clasa Oligochete. Din aceast clas vom studia rma-de-pmnt care triete n galerii subterane i iese la suprafa noaptea sau pe timp ploios. Alctuirea corpului. Corpul rmei este format din circa 150 de segmente (metamere). De la fiecare segment pornesc din tegument cte patru perechi de peri chitinoi, numii chei. n partea anterioar a corpului se gsete clitelumul cu rol important la nmulire. Analiznd imaginea cu seciune prin corpul unei rme, observm componentele sacului musculo-cutaneu.
Fig. 220. Ciclul de dezvoltare a trichinei: 1 hran infectat cu trichin; 2 tubul digestiv; 3 muchi scheletici; 4 chist; 5 larv de trichin; 6 carne infectat; 7 chist cu larv n tubul digestiv; 8 larv; 9 larva din intestin trece n snge; 10 vas sangvin; 11 larvele sunt transportate cu sngele la muchi; 12 chisturi cu larve de trichin n muchi scheletici. Fig. 221. Structura extern a rmei: 1 orificiubucal;2clitelum;3anus.

La suprafa se gsete cuticula care acoper epiderma unistratificat.Celulele glandulare ale epidermei secret muculus i substanele cuticulei. Urmeaz muchii inelari i muchii longitudinali.

130

ntre stratul de muchi i tubul digestiv se gsete cavitatea secundar numit celom, care este delimitat de un epiteliu propriu. Dup cum se observ pe imagine, celomul nu este continuu. Fiecare segment al corpului conine cte o pereche de cavitai nchise. Celomul este plin cu lichid i ndeplinete mai multe funcii: de hidroschelet, de transport al substanelor n organism, de acumulare i eliminare a produselor de excreie, de producere i eliminare a gameilor. Sistemul nervos este ganglionar scalariform, alctuit dintr-o pereche de ganglioni cerebroizi, unii n inelul periesofagian, care continu cu lanul nervos ventral, avnd n fiecare segment cte o pereche de ganglioni. Organele de sim sunt slab dezvoltate. n piele se gsesc receptori tactili, olfactivi, fotoreceptori, chemoreceptori i termoreceptori. Statocitele sunt localizate n regiunea capului. Aparatul digestiv. Rma se hrnete cu resturi organice. Aparatul digestiv este alctuit din intenstinul anterior care este difereniat n gur, faringe, esofag (care prezint gu) i stomac musculos. Urmeaz intenstinul mediu i intestinul posterior care se deschide prin orificiul anal situat la captul posterior al corpului. Aparatul circulator este de tip nchis, fiind alctuit din trei vase longitudinale, care se leag ntre ele prin vase inelare i o reea de capilare, la nivelul crora are loc schimbul de gaze i substane ntre snge i esuturi. Funcia de inim o ndeplinesc vasele sangvine inelare. Vasul dorsal (cel mai mare) colecteaz sngele de la majoritatea organelor i -l pompeaz spre partea anterioar a corpului, n vasele inelare. Prin contracii ritmice, vasele inelare pompeaz sngele n vasul ventral care, la rndul su, l distribuie organelor interne. Sngele rmei are culoare roie, deoarece conine hemoglobin dizolvat n plasm. Aparatul respirator lipsete. Respiraia are loc prin pielea subire, bogat n vase sangvine i permanent umed. Aparatul excretor este reprezentat de metanefridii. O metanefridie este format dintr-un tub care ncepe cu o plnie ciliat, situat n cavitatea corpului, iar captul posterior se deschide n exterior printr-un por excretor, situat pe segmentul urmtor. La nivelul plniei are loc filtrarea produselor de excreie din celom.
Fig. 222. Seciune longitudinal A i transversal B prin corpul unei rme: 1 cuticul; 2 epiderm; 3 muchi inelari; 4 muchi longitudinali; 5 metanefridie; 6 tub digestiv; 7 gonade; 8 vas sangvin dorsal; 9 vas ventral; 10 lan nervos ventral; 11 celom; 12 vas sangvin inelar; 13 epiteliu; 14 sept; 15 nveli musculo-cutaneu. Fig. 223. Structura unei rme: 1 orificiubucal;2faringe;3esofag; 4 gu; 5 stomac; 6 intestin; 7 tegument; 8 vas sangvin dorsal; 9 vas sangvin ventral; 10 vas sangvin subneural; 11 vase inelare din regiunea esofagului cu rol de inim; 12 vas inelar.

nmulirea. Rma este un animal hermafrodit. n segmentele din partea anterioar a corpului se gsesc dou ovare cu dou oviducte i patru testicule cu spermeducte. Fecundaia este de tip ncruciat, iar oule sunt depuse ntr-un cocon produs de clitelum. Mucusul secretat de clitelum formeaz un manon care lunec de pe corpul viermelui colectnd oule fecundate. Capetele manonului se nchid i acesta se transform n cocon. n interiorul coconului se dezvolt unul sau civa viermiori. Importana. Rma aduce un mare folos, afnnd solul i mbogindu -l cu substane organice. Din aceste considerente, Darwin a numit rmele pluguri biologice. Clasa Polichete. Reprezentantul tipic al acestei clase este nereida, o specie larg rspndit n Marea Neagr. Pe cap se observ orificiul bucal, organele de sim, inclusiv cteva perechi de antene. De la fiecare segment al corpului pornesc lateral cte dou apendice musculare cu rol n locomoie, numite parapode. Fiecare parapod este nzestrat cu numeroi chei. La majoritatea polichetelor, respiraia are loc prin piele i branhii foliacee, care se dezvolt n anumite regiuni ale parapodelor. Polichetele sunt animale unisexuate. Majoritatea sp eciilor triesc liber n mri, ducnd o via activ. Clasa Hirudinea. Lipitorile sunt animale libere, ectoparazite care se hrnesc cu sngele animalelor de ap. Se ntlnesc n mri, ape dulci, mai rar pe sol. Corpul lor este lipsit de chei i conine puine segmente. La ambele capete prezint cte o ventuz. Lipitoarea medicinal se folosete n medicin la tratarea bolilor aparatului cardiovascular. Ventuza bucal are trei dini chitinoi, cu care taie pielea gazdei. Glandele salivare elimin o

131

substan proteic anticoagulant, numit hirudinin. Intestinul prezint numeroase cecumuri unde se depoziteaz sngele absorbit de vierme. O lipitoare poate suge pn la 30 gr. de snge i s reziste fr hran circa 2 ani.
Fig. 224. Nereid: A structura extern; B partea anteriaoar a corpului; 1 tentacule; 2 parapod; 3 chei.

Lucrare practic
Tema: Studierea alctuirii, deplasrii i iritabilitii rmei. Materiale: Cteva rme ntr-un vas cu sol umed, lup, rigl. Mod de lucru: Examinai rma i observai forma corpului, inelele i clitelumul. Gsii partea anterioar i posterioar. Msurai cu ajutorul riglei lungimea rmei. Micai degetul pe partea lateral i ventral a corpului i vei simi prezena cheilor. Examinai cheii cu ajutorul lupe i. Observai cum este pielea rmei: uscat sau umed? Ce concluzii tragei? Urmrii cum se deplaseaz rma. Determinai care este rolul cheilor. Analizeaz cu lupa corpul rmei. Gsete vasele sangvine care se vd prin nveliul corpului. Observ localizarea forma i dimensiunile organelor interne. Observai cum reacioneaz rma la diferii factori (lumin, temperatur). Formulai concluzii i scriei-le n caiet.

Tema 11. Animalele nevertebrate superioare Filumurile Molute (Mollusca), Artropode Echinodermate (Echinodermata)

(Arthropoda)

11.1 Filumul Molute (Mollusca) Molutele (lat. molluscus-moale) sunt animale cu corpul moale nesegmentat, de regul, acoperit cu cochilie protectoare. Larva molutelor se numete trocofora. Ea reprezint un organism planctonic, corpul cruia are form de titirez cu dou iruri de cili vibratili. Larva trocofora este caracteristic i pentru viermii inelai (polichete). Pe aceast baza se presupune c molutele i anelidele sunt nrudite, adic au un strmo comun. Cavitatea secundar (celomul) este redus, fiind reprezentat de cavitatea din jurul inimii i a gonadelor. Vom studia urmtoarele clase de molute: Gasteropode, Lamelibranhiate i Cefalopode. Clasa Gasteropode (lat. gaster-stomac, podos-picior). Reprezentanii tipici ai acestei clase sunt melcii. Pot fi ntlnii pe uscat, n ape dulci i srate. Au cochilia calcaroas i spiralat. La unele specii cochilia este redus sau lipsete. Alctuirea corpului. Melcul-de-livad triete n locuri umede i bogate n vegetaie. Corpul este alctuit din cap, trunchi i picior. Pe cap prezint orificiul bucal i dou perechi de tentacule. n vrful tentaculelor lungi se afl ochii. Trunchiul este acoperit cu o cut pieloas a tegumentului, numit manta. Epiteliul mantalei secret cochilia din calcar. ntre manta i peretele corpului se gsete cavitatea paleal, unde se situeaz plmnul i se deschid orificiile anal, excretor i genital. Piciorul este musculos, de form lat i ajut la deplasarea animalului. Cavitatea secundar a corpului (celomul) este redus i se pstreaz numai n jurul inimii i a gonadelor. Sistemul nervos este de tip ganglionar dispers, format din cinci perechi de ganglioni, localizai n principalele regiuni ale corpului: cap, picior, manta. Ganglionii sunt unii ntre ei prin fibre nervoase. Organele de sim. La melc sunt dezvoltate mai multe organe de sim: olfactiv, gustativ, tactil, vizual, al echilibrului. ncepnd cu molutele apare pentru prima dat n seria animal, organul statoacustic, numit otocist. El recepioneaz modificrile poziiei corpului i vibraiile sonore. Aparatul digestiv. Melcul-de-livad roade frunzele i lstarii tineri cu radula (o plac oval cu dini mruni), situat n cavitatea bucal. Tot n cavitatea bucal se deschid glandele salivare. Intestinul anterior mai include faringele i esofagul cu o gu mic. Intestinul mediu cuprinde stomacul, relativ voluminos, i intestinul subire. n stomac se deschid canalele glandei anexe hepatopancreas, un organ ce apare pentru prima dat n seria animal la molute. Sucurile digestive eliminate n stomac sunt bogate n enzime i ajut la digestia hranei. La nivelul intestinului mediu are

132

loc digestia i absorbia substanelor asimilabile. Resturile nedigerate trec n intestinul posterior i sunt eliminate prin anus. Aparatul respirator. Melcul-de-livad respir prin plmni, care reprezint o regiune delimitat a cavitii paleale, cu pereii bine vascularizai, la nivelul crora se realizeaz schimbul de gaze. Plmnul comunic cu mediul exterior printr-un orificiu respirator.
Fig. 228. Structura unei molute gasteropode: 1 cap; 2 tentacule; 3 ganglion nervos cerebroid; 4 ochi; 5 gland salivar; 6 cavitate paleal; 7 gland digestiv (hepatopancreas); 8 gonade; 9 inim; 10 cavitate intern (celom); 11 rinichi; 12 cavitate respiratorie (pulmonar sau branhial); 13 cochilie; 14 manta; 15 plmn sau branhie; 16 ganglioni nervoi; 17 picior; 18 statocist; 19 radul.

Aparatul circulator este de tip deschis. Inima este format din dou camere (un atriu i un ventricul). Ventriculul pompeaz sngele n artere, prin intermediul crora acesta ajunge la lacunele dintre organe, unde se realizeaz schimbul de gaze i substane. Din lacune sngele se adun n vene i este transportat la plmn, unde se mbogete cu oxigen i se ntoarce n atriul inimii. La majoritatea molutelor sngele este incolor i conine hemocianin. Aparatul excretor. Excreia are loc prin unul sau prin doi rinichi simpli, formai din cteva metanefridii modificate.Captul intern se deschide n cavitatea din jurul inimii (celom), unde are loc filtrarea produselor de excreie din snge, iar cellalt capt, n cavitatea paleal, de unde sunt evacuate n exterior. nmulirea. Melcul-de-livad este un animal hermafrodit. Gameii (spermatozoizii i ovulele) sunt produi de glanda hermafrodit, localizat n cavitatea secundar a corpului. Fecundaia este intern i ncruciat. Oule sunt depuse n pmnt n lunile iulie -august. Dezvoltarea este direct. Diversitatea. Din aceast clas fac parte: limneea-obinuit, limaxul, vivipara. Importana. Melcii constituie o verig important n lanurile trofice. Unele specii se folosesc n alimentaie. Multe gasteropode sunt gazde intermediare pentru viermii parazii. Clasa Lamelibranhiate include molute marine i de ap dulce, cunoscute sub numele de scoici. Alctuirea corpului. Scoica-de-lac triete n ape dulci stttoare. Corpul scoicilor este alctuit din trunchi i picior. Capul este complet redus, ca rezultat al vieii lor sedentare. Cochilia este format din dou valve articulate prin ligament elastic i puse n micare de doi muchi (anterior i posterior). La captul posterior marginile mantalei nu concresc, formnd dou sifoane: inhalant (ventral) i exhalant (dorsal). n cavitatea paleal se observ orificiul bucal i branhiile situate de o parte i de alta a piciorului. Aparatul digestiv. Scoicile se hrnesc cu organisme mici, pe care le rein n urma filtrriiapei. Aparatul circulator este deschis, iar inima este format din trei camere (dou atrii i un ventricul). nmulirea. Scoicile sunt animale unisexuate. Fecundaia are loc n cavitatea paleal. Importana. Scoicile sunt numite, pe bun dreptate, biofiltre, deoarece contribuie la purificarea apei bazinelor acvatice. Diversitatea. Cele mai cunoscute scoici sunt: midia, stridia (folosite n alimentaie), tridacna, scoica-de-perle.
Fig. 230. Alctuirea unei scoici: 1 muchi; 2 ganglion cerebroid; 3 stomac; 4 gland digestiv; 5 cavi-tate pericardial; 6 ventriculul inimii; 7 atriu; 8 rinichi; 9 ganglion nervos visceral; 10 branhii; 11 gonade; 12 ganglion nervos pedios; 13 picior; 14 orificiubucal.

Clasa Cefalopode cuprinde specii exclusiv marine. Sepia este un animal de prad marin, foarte activ. Piciorul este transformat n sifon i zece brae, dou mai lungi i opt mai scurte, care nconjoar orificiul bucal. Sifonul comunic prin captul posterior cu cavitatea paleal, iar prin cel anterior, cu mediul extern. El ajut la micarea reactiv a animalului datorit expulzrii apei din cavitatea paleal. Cochilia este redus la un os de sepie. Ganglionii nervoi fuzioneaz ntr -un creier protejat de un perete cartilaginos. Cefalopodele au nsuirea de a-i schimba repede culoarea corpului. Acest fenomen este controlat de sistemul nervos i se realizeaz la nivelul celulelor pigmentare ale pielii. Organele de sim sunt reprezentate prin doi ochi veziculoi i foarte mari, o pereche de statociste i organe olfactive.

133

n intestinul posterior al cefalopodelor, lng orificiul anal, se deschide aa-numita gland cu cerneal. Lichidul eliminat de ea formeaz un nor ntunecat i permite animalului s scape de pericol. S-a constatat c acest lichid conine o substan care reduce funcia organelor de miros ale rpitorului. Din secretul glandei cu cerneal se prepar vopsea i tu. Caracatia, spre deosebire de sepie, are opt brae lungi prevzute cu ventuze. Triete n mrile calde, aproape de rm. Nautilul este una dintre puinele specii de cefalopode, la care corpul este nchis ntr -o cochilie spiralat. Unele molute cefalopode sunt comestibile. n multe ri se consum zilnic cantiti importante de calmari, octapoizi.
Fig. 232. Alctuirea unei sepii: 1 brae; 2 maxile; 3 ochi; 4 stomac; 5 pung cu cerneal; 6 os de sepie; 7 sifon de evacuare; 8 manta; 9 hepatopancreas; 10 branhie din cavitatea paleal; 11 creier.

Lucrare practic
Tema: Studierea structurii i comportamentul melcului-de-livad. Materiale necesare: Civa melci vii, o lup, frunze de varz. Mod de lucru: Examinai melcul i gsii capul, trunchiul acoperit de cochilie i piciorul. Studiai cochilia rsucit n spiral. Observai culoarea, desenul i numrul de spire ale cochiliei. Examinai cu lupa tentaculele lungi i observai ochii. Atinge tentaculele i observ reacia melcului. Aeaz melcul pe o sticl i observ cum se deplaseaz. Pune melcul pe o frunz de varz i observ cum se hrnete acesta. Formulai concluzii i scriei-le n caiet.

11.2 Filumul Artropode (Arthropoda)


Artropodele reprezint cel mai numeros grup de animale. Se presupune c artropodele au evoluat din viermii inelai primitivi din clasa polichete. Dovezile sunt urmtoarele: a mbele grupe de animale au corpul segmentat, iar planul de structur a sistemelor de organe se aseamn foarte mult. Pentru artropode este caracteristic corpul segmentat i acoperit cu cuticul din chitin (o substan uoar i rezistent), secretat de ce lulele epidermei. Cuticula este impermeabil pentru vaporii de ap i protejeaz corpul de uscare. Totodat ea ndeplinete funcia de protecie mecanic i de exoschelet. Segmentele corpului poart apendice (picioare) articulate, caracter ce a dat numele de artropode (gr. arthros articulaie, podos picior). Flexibilitatea organismului este asigurat de structura specific a stratului de chitin, care acoper fiecare segment. n regiunea segmentelor cuticula este mai groas, iar la nivelul articulaiilor este mai subire, moale i elastic, formnd suturi. nveliul rigid nu permite creterea organismului i de aceea artropodele nprlesc la anumite intervale de timp. Musculatura artropodelor nu se mai prezint sub form de benzi continue sub epiderm, ca la viermi. Muchii sunt bine individualizai la nivelul segmentelor corpului i al picioarelor, asigurnd micarea lor. Artropodele sunt animale cu o mare diversitate de forme, datorit adaptrii lor la condiiile de via n mediul acvatic, terestru i subteran. Multe specii duc o via parazitar. Din ncrengtura Artropode fac parte clasele: Arahnide, Crustacee i Insecte. Clasa Arahnide. Arahnidele sunt n majoritate animale terestre adaptate exclusiv la respiraia aerian. Alctuirea corpului. Pianjenul-cu-cruce are corpul format din dou regiuni: cefalotorace i abdomen. Pe partea dorsal a cefalotoracelui se gsesc opt ochi simpli (oceli), iar pe partea ventral orificiul bucal mrginit de opereche de chelicere i o pereche de pedipalpi, care ajut la captarea i mrunirea hranei. Fiecare chelicer este strbtut de un canal prin care se scurge veninul produs de glandele veninoase. Tot pe partea ventral a cefalotoracelui sunt amplasate patru perechi de membre locomotoare. Abdomenul este nesegmentat i mult mai voluminos. Pe abdomen se gsesc orificii pulmonare, stigme, orificiul genital i orificiul anal. n partea posterioar a abdomenului se afl trei perechi de gurguie cu orificii (filiere) prin care s eelimin o substan cleioas secretat de glandele sericigene. n contact cu aerul substana secretat se ntrete, formnd fire fine din care pianjenul i ese pnza. Sistemul nervos este de tip ganglionar scalariform i const din ganglionul cerebroid i lanul nervos ventral. Principala mas nervoas este concentrat n cefalotorace.

134

Organele de sim. Pe suprafaa corpului sunt localizate urmtoarele organe de sim: ochi simpli, chemoreceptori, periori senzitivi. Exist organe de meninere a echilibrului. Aparatul digestiv. Pianjenul-cu-cruce este un animal carnivor. El muc prada i o paralizeaz cu veninul din chelicere, apoi secret enzime n corpul acesteia, transformndu -i coninutul ntr-o mas semilichid pe care o aspir cu ajutorul faringelui n esofag i gu. Digestia continu n intestinul mediu, sub aciunea enzimelor eliminate de glanda digestiv (hepatopancreas). Intestinul mediu formeaz ramificaii (cecumuri) laterale care mresc suprafaa de absorbie. Resturile nedigerate trec n intestinul posterior, de unde sunt eliminate prin anus. Aparatul respirator se realizeaz prin plmni i prin trahei. Plmnii au form de sculei cu pereii subiri, n care se gsesc foie bine vascularizate. Aerul intr n plmni prin orificii respiratorii. Traheile reprezint tuburi ramificate, foarte subiri care ajung la nivelul esuturilor. Aerul ptrunde n trahei prin orificii, numite stigme. Aparatul circulator este de tip deschis. Inima, format dintr-o singur camer, este situat pe partea dorsal a corpului ntr-o cavitate, numit sinus pericardial. Sngele (hemolimfa, ce conine hemocianin) este pompat din inim n artere ce se deschid n sistemul de lacune din jurul organelor unde are loc schimbul de substane. Din lacune, sngele ajunge n sinusul pericardial, de unde, prin ostiole, ptrunde n inim.
Fig. 236. Structura extern A i intern B a pianjenului cu cruce (femel): 1 cefalotorace; 2 abdomen; 3 picioare; 4 pedipalpi; 5 ochi; 6 gland veninoas; 7 chelicere; 8 lan nervos; 9 orificiubucal;10gu;11plmn;12 ovar; 13 filierencaresedeschidglandele sericigene; 14 inim; 15 trahee; 16 ramificaiialeintestinului.

Excreia are loc prin tuburile Malpighi, care se deschid la limita dintre intestinul mediu i posterior. Ele absorb din snge produii de excreie sub form de soluii i le elimin n intestinul posterior, unde are loc absorbia apei, iar pe urm eliminarea deeurilor metabolice deshidratate. Acest mecanism fiziologic de reciclare a apei a dat posibilitatea arahnidelor s supravieuiasc n regiuni aride. nmulirea. Pianjenii sunt animale unisexuate cu un dimorfism sexual bine exprimat. Femelele sunt mai mari dect masculii. Fecundaia este intern. Femela depune oule n cocon. La majoritatea arahnidelor dezvoltarea este direct. Diversitatea. Din aceast clas fac parte: pianjenii (tarantula, vduva-neagr, avicularia), scorpionii (scorpionul imperial) i cpuele (cpua-cinelui, cpua-de-taiga, cpua-riei). Importana arahnidelor. Fiind animale rpitoare, pianjenii regleaz numrul de insecte duntoare n ecosisteme. Unele specii de pianjeni (vduva -neagr, tarantula) sunt veninoase, iar muctura lor este periculoas pentru om. Foarte periculoase sunt cpuele, care se hrnesc cu sngele mamiferelor. De exemplu, cpua-de-taiga transmite agenii patogeni ai encefalitei. Sarcoptul-riei provoac boala numit scabie, care se manifest prin mncrime, iritaii. Tema: Studierea structurii externe a piangenului-cu-cruce. Materiale necesare: Civa piangeni vii sau uscai, o lup, un ac. Mod de lucru: Studiaz cu ajutorul lupei alctuirea extern a piangenului. Observ culoarea corpului,desenul de pe suprafaa cefalotoracelui i abdomenului. Analizeaz cefalotoracele i gsete ochii, pedipalpii, chelicerele i orificiul bucal. Studiaz picioarele i observ din ce regiune pornesc i din cte segmente sunt alctuite. Examineaz abdomenul i observ forma i dimensiunile. Gsete stigmele, orificiul anal, filierele. Formuleaz concluzii cu privire la schimbrile evolutive ale structurii piangenului n comparaie cu viermii. Clasa Crustacee include artropode cu corpul aprat de crust, care reprezint cuticula chitinizat i impregnat cu carbonat de calciu. Majoritatea crustaceelor sunt animale acvatice. Alctuirea corpului. Racul-de-ru are corpul format din cefalotorace i abdomen. Cefalotoracele prezint pe partea dorsal doi ochi compui, iar pe partea ventral dou antene scurte, cu rol olfactiv i dou antene lungi, cu rol tactil. Orificiul bucal este nconjurat de dousprezece piese bucale. De la cefalotorace pornesc cinci perechi de picioare, dintre care prima pereche poart cleti mari cu rol de atac i aprare, iar celelalte particip la locomoie. Abdomenul este format din apte segmente. Pe partea ventral a primelor cinci segmente se gsesc cte o pereche de apendice (picioare) scurte, cu rol de not. Perechea a asea de apendice, mpreun cu al aptelea segment abdominal (telson), formeaz nottoarea codal.

135

Sistemul nervos este de tip ganglionar i const din doi ganglioni cerebroizi, inelul periesofagian i lanul nervos ventral. Organele de sim sunt: antenele, ochii compui, chemoreceptorii i periorii senzitivi. Otocistele sunt localizate la baza antenelor. Aparatul digestiv. Racul este un animal omnivor. Hrana este mrunit cu ajutorul aparatului bucal. Din gur hrana trece n esofagul scurt, apoi n stomacul voluminos alctuit din dou camere. Digestia ncepe n stomacul triturant i continu n stomacul filtrator i n intestin, unde se vars sucul produs de glanda digestiv. Resturile nedigerate trec n intestinul posterior i sunt expulzate prin anus.
Fig. 237. Specii de arahnide: 1 cpu; 2 sarcoptul riei; 3 scorpion. Fig. 238. Structura unui rac (femel): 1 anten scurt; 2 anten lung; 3 ochi; 4 stomac; 5 gland digestiv; 6 artere; 7 ovar; 8 inim; 9 lan nervos ventral; 10 intestin posterior; 11 branhii.

Aparatul respirator are loc prin branhii, situate la baza picioarelor n caviti speciale, sub crust. Aparatul excretor. Excreie se realizeaz printr-o pereche de glande verzi, care se gsesc la baza antenelor lungi. Aparatul circulator este de tip deschis. Inima cu o camer este situat n sinusul pericardial. Din inim, sngele este pompat n artere, de unde trece n lacunele dintre organe, aprovizionnd esuturile cu oxigen i substane nutritive. Sngele venos este colectat n sinusuri i vene, care l transport la branhii. De la branhii, sngele mbogit cu oxigen ajunge n sinusul pericardial, de unde, prin ostiole, ptrunde n inim. nmulirea. Racul-de-ru este un animal unisexuat. Dup fecundaie, femela poart oule pe picioarele abdominale. Dezvoltarea este direct. Importana. Crustaceele constituie verigi importante n lanurile de nutriie. Mu lte specii de crustacee se folosesc n alimentaie. Diversitatea. Clasa crustacee include urmtoarele specii: dafnia, ciclopul, creveta, crabul, langusta, omarul. Clasa Insecte. Insectele sunt cele mai numeroase animale, cu larg rspndire n toate mediile de via. Ele reprezint circa 70% din numrul total de animale. Alctuirea corpului. Crbuul-de-mai are corpul alctuit din: cap, torace i abdomen. Capul reprezint dou antene, doi ochi compui, orificiulbucal nconjurat de ase piese bucale. Toracele este format din trei segmente. De la fiecare segment al toracelui pornete cte o pereche de picioare (membre), cu rol n locomoie. Pe partea dorsal, segmentul al doilea toracic poart o pereche de elitre, iar segmentul al treilea o pereche de aripi membranoase. Abdomenul este alctuit din opt segmente. Pe marginea fiecrui segment se afl cte o pereche de stigme. Totpe abdomen se gsete orificiul genital i anal.
Fig. 241. Structura unei insecte: 1 ochi compui; 2 ochi simpli; 3 piese ale aparatului bucal; 4 anten; 5 faringe; 6 gland salivar; 7 ganglion cerebroid; 8 lan nervos ventral; 9 esofag; 10 stomac; 11 intestin mediu; 12 tuburi Malpighi; 13 intestin posterior; 14 ovar; 15 inim; 16 orificiubucal;17picior;18aripi;19 anus; 20 orificiugenital. Fig. 242. Tipuri de aparate bucale la insecte: 1 roztor; 2 nteptor; 3 de lins (musc); 4 de supt (fluture).

Sistemul nervos este de tip ganglionar i include ganglionul cerebroid bine dezvoltat, ganglionul subfaringian care continu cu lanul nervos ventral. n fiecare segment al corpului se gsete cte o pereche de ganglioni nervoi, dintre care cei mai voluminoi sunt localizai n segmentele toracice. La insecte sunt prezente acte comportamentale complexe de orientare n mediu, de nutriie, sexuale .a. Multe insecte posed un ntreg complex de instincte de comportare, denumite grija de urmai. Organele de sim sunt: ochii compui, antenele, chemoreceptorii i periorii senzitivi. Fonoreceptorii sunt mai dezvoltai n organele timpanale. Exist organe care depisteaz schimbrile de poziie ale corpului i meninerea echilibrului. Aparatul digestiv. Crbuul-de-mai se hrnete cu frunze i muguri. Aparatul bucal este de tip roztor. n cavitatea bucal se deschid glandele salivare. Intestinul anterior este difereniat n faringe, esofag i stomac. La insecte ca i la crustacee suprafaa intestinului anterior i posterior este

136

tapetat cu chitin. Esofagul prezint o gu, cu rol n stocarea hranei. Digestia hranei are loc n stomac i intestinul mediu sub aciunea enzimelor din glandele digestive. La nceputul intestinului mediu se observ cteva apendice oarbe care mresc suprafaa de absorbie. La nivelul intestinului posterior are loc absorbia apei i formarea fecalelor, care conin i cristale de acid uric (produs de excreie). Aparatul respirator. Respiraia insectelor are loc numai prin trahei un sistem complex de tuburi lungi i ramificate, care ajung la nivelul tuturor organelor. Ptrunderea aerului n trahee este asigurat de micrile respiratorii care constau n contracia i relaxarea abdomenului. Aparatul circulator este de tip deschis. Inima este situat n partea dorsal a corpului i este format din mai multe compartimente ce comunic ntre ele. Captul posterior al inimii este nchis, iar cel anterior comunic cu trunchiul aortei. La insecte, arterele i venele lipsesc, iar sngele circul doar prin lacune i sinusuri. Pentru insecte este caracteristic faptul c sngele nu servete la transportul oxigenului. La majoritatea insectelor, la crustacee i arahnide sngele (hemolimfa) este incolor.
Fig. 243. Aparatul digestiv la gndacul-negru-de-buctrie: 1 gland salivar; 2 esofag; 3 gu; 4 stomac; 5 intestin mediu; 6 tuburi Malpighi; 7 intestin posterior. Fig. 244. Schema activitii inimii la insecte: 1 ostiol; 2 compartiment al inimii n stare contractat; 3 compartiment n stare relaxat; 4 muchi; 5 trunchiul aortei. Fig. 245. Gndacul-bombardier n aprare.
Cnd este atacat, gndacul bombardier ridic abdomenul i d drumul unui proiectil un lichid usturtor i volatil. Acesta, n contact cu aerul, explodeaz producnd un pocnet i un noura de fum.

Excreia are loc prin tuburile Malpighi, care se deschid la limita dintre intestinul mediu i posterior. La insecte, un rol important n procesul de excreie l joac i corpul adipos, care depoziteaz i cristale de acid uric. nmulirea. Insectele sunt animale unisexuate, multe cu dimorfism sexual pronunat. Fecundaia este intern, iar oule sunt depuse pe anumite substraturi, n funcie de specie. Crbuul depune oule n sol, iar dezvoltarea ontogenetic are loc prin metamorfoz complet: ou larv nimf insect adult. O parte din insecte (ortopterele) se dezvolt prin metamorfoz incomplet: ou larv insect adult. Diversitatea. Din clasa Insecte fac parte mai multe ordine: Ordinul Ortoptere. Insectele din acest ordin au aripile anterioare lungi i rigide, iar aparatul bucal de tip roztor. Picioarele posterioare sunt de tip sritor. Lcusta, greierii, cosaul, coropnia. Ordinul Odonate (libelulele). Libelulele au dou perechi de aripi cu structur identic. Sunt insecte rpitoare i au aparat bucal de tip roztor. Libelula-mare, libelula-mic. Ordinul Lepidoptere (fluturii). Pentru fluturi este caracteristic prezena a dou perechi de aripi mari acoperite cu solzi, uneori colorai. Larvele de fluturisenumescomizi.Aparatul bucal este de tip sugtor. Albilia-verzei, fluturele-de-mtase, coada-rndunicii, ochi-de-pun-de-zi. Ordinul Coleoptere (gndacii). Crbuul-de-mai, rdaca, buburuza, gndacul-deColorado. Ordinul Himenoptere. Majoritatea himenopterelor au dou perechi de aripi membranoase. Femelele au ovipozitor, care la formele superioare se transform n ac. Aparatul bucal este de tip roztor sau de lins. Albina-melifer, viespea, bondarul, furnica.
Fig. 247. Principalele ordine de insecte: 1 Ortoptera (lcustele, greierii); 2 Odonate (libelulele); 3 Lepidoptera (fluturii);4Coleoptera(gndacii);5 Himenoptera (viespile, albinele); 6 Diptera (mutele, narii).

Ordinul Diptere. La aceste insecte prima pereche de aripi este bine dezvoltat, iar aripile posterioare sunt rudimentare. Aparatul bucal este de tip nepto r sau de lins. Musca-de-cas, narul, tunul, musca e-e. Importana. Insectele constituie o verig important n lanurile trofice.Multe specii de insecte (lcusta, fluturii,crbuul-de-mai) duneaz plantelor. Periculoase sunt insectele ce paraziteaz pe animale i pe om (pduchii, ploniele, puricii). Unicele insecte domesticite de om sunt albina i fluturele de mtase.

137

Lucrare practic
Tema: Studierea structurii externe a crbuului-de-mai. Materiale necesare: Civa crbui uscai sau conservai, o lup, un ac de laborator. Mod de lucru: Examinai crbuul i gsii regiunile: capul, toracele i abdomenul. Studiai cu lupa capul i gsii antenele, aparatul bucal i ochii. Observ structura ochilor. Determinai tipul aparatului bucal. Examinai toracele i observai aripile i picioarele (membrele). De ce parte a corpului sunt fixate ele? Studiai segmentele picioarelor. Observ grosimea cuticulei la nivelul segmentelor i a articulaiilor. Examinai abdomenul i observai din cte segmente este alctuit. Formulai concluzii cu privire la schimbrile evolutive ale insectelor i scriei -le n caiet.
Fig. 248. Structura extern a crbu-ului-de-mai: 1 anten; 2 picior; 3 primul segment toracic; 4 al doilea segment toracic; 5 elitre; 6 al treilea segment toracic; 7 aripi membranoase; 8 abdomen.

11.3 Filumul Echinodermate (Echinodermata)


Echinodermatele sunt animale exclusiv marine, tridermice, deuterostomate, cu simetrie pentaradial. Unele specii sunt fixate, dar majoritatea se deplaseaz pe fundul apei. Un reprezentant tipic al grupei este steaua-de-mare. Alctuirea corpului. Steaua-de-mare are corpul alctuit dintr-un disc central, de la care pornesc cinci raze. Suprafaa corpului este acoperit cu piele, pe care se pot observa epi rigizi. n esuturile pielii se gsesc numeroase plci calcaroase care alctuiesc scheletul. Pentru echinodermate este caracteristic sistemul ambulacral, care ndeplinete mai multe funcii: de locomoie, de respiraie i de excreie. Sistemul ambulacral este alctuit din lama madrepor (o plac ciuruit situat dorsal), prin care apa ptrunde ntr-un sistem de canale inelare i radiale, iar de acolo n numeroase picioare ambulacrale retractile, cu ventuze la capt. Prin contracia picioarelor ambulacrale animalul se deplaseaz pe fundul apei. Sistemul nervos este primitiv i const din cteva inele nervoase. Inelul superficial rspunde de sensibilitate, iar cele dou profunde, de locomoie. Din organele de sim sunt dezvoltate celulele fotosensibile, receptorii tactili i statici. Aparatul digestiv. Steaua-de-mare este un animal rpitor i se hrnete cu scoici, raci i alte animale. Gura, situat ventral, continu cu esofagul scurt i un stomac voluminos, care poate fi scos din corp, ntorcndu-se pe dos. Intestinul este scurt i se deschide prin anus, situat dorsal. n stomac se deschid glandele digestive anexe. Aparatul respirator. Respiraia are loc prin branhiile pielii i cu ajutorul sistemului ambulacral. Transportul substanelor se realizeaz cu ajutorul lichidului care circul ntr-un sistem de caviti interne. nmulirea. Echinodermatele sunt animale unisexuate. Gonadele pare se situeaz la baza razelor. Gameii ies n ap prin orificiile genitale. Fecundaia este extern. Din ou sedezvolt larva (dipleura), cu simetrie bilateral, care sufer metamorfoz i se transform n organism adult, cu simetrie pentaradial. Diversitatea. Din ncrengtura Echinodermate mai fac parte: aricii-de-mare, crinii-de-mare, castraveii-de-mare. Importana. Echinodermatele constituie o verig important n lanurile trofice din ecosistemele marine. Din punct de vedere filogenetic, echinodermatele constituie o punte de trecere de la animalele nevertebrate la cele cordate.
Fig. 250. Structura unei stele-de-mare: A seciune longitudinal; B transversal: 1 raz; 2 epi rigizi; 3 piele; 4 lam madrepor; 5 canal vertical; 6 canal inelar; 7 canal radial; 8 picioare ambulacrale; 9 orificiubucal;10faringe;11 esofag; 12 stomac; 13 intestin; 14 orificiuanal;15 glanddigestiv;16 gonad; 17 orificiusexual; 18 canalul glandei digestive.

Tema: Alctuirea extern a stelei-de-mare. Materiale necesare: Stele-de-mare uscate sau conservate, o lup. 138

Mod de lucru: Examineaz cu lupa steaua-de-mare. Observ forma i culoarea corpului. Numr, cte raze are animalul i de unde pornesc. Ce simetrie are corpul echinotermatelor? Gsete partea ventral i partea dorsal. Orienteaz-te dup desenul din manual i gsete organele externe. Indic pe desen componentele studiate. Formuleaz concluzii cu privire la locul echinodermatelor pe scara evoluiei animalelor.

Tema 12. Filumul Cordate (Chordata). Animalele cordate inferioare


Cordatele sunt cele mai evoluate animale. Pot fi ntlnite pe toate continentele, n mediul acvatic sau terestru. Caracteristica comparativ a nevertebratelor i cordatelor: Nevertebratele Prezint hidroschelet sau schelet extern; Sistem nervos ganglionar; Lan nervos ventral; Inim situat dorsal; Sistem circulator deschis. Cordatele Au schelet axial intern reprezentat de coard; Sistem nervos tubular; Tub nervos situat dorsal; Inim situat ventral; Sistem circulator nchis.

Fig. 252. Structura unei ascidii: A larv; B organism adult; 1 coard; 2 inim; 3 faringe cu fante branhiale; 4 ventuz; 5 orificiubucal; 6 vezicul cerebral; 7 ochi; 8 cavitate peribranhial; 9 tub nervos; 10 tunic; 11 ganglion nervos cere-broid; 12 orificiuclocal;13 cloac;14 ovar; 15 testicul. Fig. 253. Structura schematic a branhiostomei: 1 tentacule bucale; 2 cavitate bucal; 3 faringe cu fante branhiale; 4 intestin; 5 ficat;6 cavitateperifaringian care se deschide la exterior prin atriopor (7); 8 aort dorsal; 9 aort ventral; 10 capilare din pereii intestinului; 11 ven; 12 tub nervos; 13 coard dorsal; 14 anus; 15 capilare din ficat;16 rdcinile aortei dorsale.

12.1. Subfilumul Urocordate (Urochordata)


Urocordatele (sau tunicatele) sunt cele mai primitive cordate. Triesc n mri, majoritatea fiind fixate de substrat. Au corpul n form de sac acoperit cu o teac, numit tunic, de unde provine i numele de tunicate. Un reprezentant tipic al acestei grupe este Ascidia, care este rspndit n regiunile litorale ale mrilor i oceanelor, unde duce o via sedentar. La suprafaa corpului se observ orificiul bucal i clocal. Gura continu cu faringele foarte larg, strbtut de fante branhiale. Urmeaz esofagul, stomacul i intestinul, care se deschide n cloac alturi de ductele genitale. Coarda dorsal se ntlnete doar la larv i este situat n partea posterioar a corpului. Tubul neural, care de asemenea este prezent doar la larv, se reduce la organismul adult la un singur ganglion nervos cerebroid. Ascidiile se nmulesc asexuat prin nmugurire i sexuat (oogamia).

12.2. Subfilumul Acraniate (Acraniata)


Din puinele specii ale acestui subfilum, cea mai cunoscut este Branhiostoma (Branchiostoma lanceolatum), care triete n mrile europene, unde noat liber sau st fixat n nisip. Alctuirea corpului. Branhiostoma are corpul semitransparent, lung de 5-8 cm, ascuit la ambele capete. Scheletul este redus la coarda dorsal care se pstreaz toat viaa. De coard se fixeaz musculatura format din dou benzi musculare laterale, segmentate n mai multe miomere. Sistemul nervos const din tubul neural, situat deasupra coardei, de la care pornesc perechi de nervi senzitivi i motori. Aparatul digestiv. Tubul digestiv ncepe cu o gur larg, nconjurat de tentacule . Urmeaz faringele voluminos strbtut de numeroase fante branhiale. Substanele nutritive filtratelanivelul faringelui sunt conduse de numeroi cili spre intestin, unde se produce digestia sub aciunea sucului eliminat de ficat i glandele intestinale.

139

Aparatul respirator. Schimbul de gaze se realizeaz prin piele i la nivelul epiteliului fantelor branhiale. Aparatul circulator este de tip nchis, deoarece sngele circul numai prin vase nchise: artere i vene. Inima lipsete, iar funcia ei este suplinit de aorta ventral, situat sub faringe. Circuitul sangvin include urmtoarele organe: aort ventral artere branhiale aferente branhii - artere branhiale eferente - rdcinile aortice- aort dorsal capilarele din organe vene cardinale sinusul venos. Excreia se realizeaz prin numeroase nefridii aranjate n regiunea faringelui i care se deschid n cavitatea perifaringian. nmulirea. Acraniatele sunt animale unisexuate. Gonadele sunt dispuse n pereii laterali ai cavitii perifaringiene. Fecundaia este extern, iar dezvoltarea prin metamorfoz. Diversitatea. Se cunosc circa 30 de specii de acraniate. Majoritatea triesc pe sectoarele litorale ale mrilor. n unele regiuni cu condiii de via favorabile branhiostomele sunt numeroase. Pe litoralul Asiei de Sud-Est se practic dobndirea lor.

Tema 13. Subfilumul Vertebrate (Vertebrata)


Supraclasa Peti (Pisces) Vertebratele constituie ramura cea mai evoluat a filumului Cordate. Animalele vertebrate au o structur complex a corpului, cu un plan unitar de organizare. Coarda, prezent numai n perioada embrionar, este nlocuit la aduli prin coloana vertebral. Din vertebrate vom studia: petii, amfibienii, reptilele, psrile i mamiferele. Petii constituie cel mai vechi i mai numero s grup de vertebrate. Sunt animale exclusiv acvatice. Au corpul de form hidrodinamic, acoperit de piele i solzi. Petii actuali sunt grupai n dou clase: Clasa Peti cartilaginoi i Clasa Peti osoi.
Fig. 254. Seciune transversal a branhiostomei: 1 tegument; 2 coard; 3 tub neural; 4 musculatur; 5 rdcinile aortei dorsale; 6 faringe; 7 fante branhiale; 8 cavitate perifaringian; 9 ovare; 10 aort ventral; 11 nerv.

13.1. Clasa Peti osoi (Osteichthyes)


Din petii osoi vom studia specia crapul care este un reprezentant tipic al acestei clase. Alctuirea corpului. Crapul este un pete mare (lungimea medie de 40 cm) ce triete n lacuri i ruri. Spatele este de culoare gri-nchis, iar abdomenul galben. Corpul este alctuit din cap, trunchi i coad. Capul este lipsit de solzi i se termin cu un bot n vrful cruia se aflguracubuzecrnoase. Pe cap are doi ochi mari fr pleoape i dou nri. Pe fiecare latur a capului se afl cte un opercul care acoper branhiile. Trunchiul este turtit lateral i acoperit cu solzi mari. Solzii sunt produi de piele i se acoper unii pe alii, ncepnd de la cap. Coada ncepe de la orificiul anal i se termin cu nottoarea codal cu doi lobi egali. De trunchi se prind nottoarele perechi (pectoral i abdominal) i neperechi (dorsale, anal i codal). nottoarele perechi ajut la crm, iar cele neperechi la meninerea echilibrului. Pentru majoritatea petilor osoi este caracteristic vezica nottoare, situat pe partea dorsal a tubului digestiv i care contribuie la micarea pe vertical a corpului. Tegumentul. La exterior corpul crapului este acoperit de piele neted i alunecoas datorit mucusului secretat de celulele glandulare ale epidermei. Sub epiderm se gsete un str at de solzi cu rol protector. Solzii au form specific i nu nceteaz s creasc n decursul ntregii viei a individului Scheletul. Scheletul petilor este alctuit din craniu, coloana vertebral i scheletul nottoarelor i centurilor. Craniul este format dintr-un numr mare de oase. n structura craniului deosebim cutia cranian, care adpostete encefalul i craniul visceral, ce include arcurile maxilare, arcurile branhiale i operculele branhiale. Craniul se articuleaz imobil cu coloana vertebral. Coloana este alctuit dintr-un numr mare de vertebre i este difereniat n dou regiuni: toracal i codal. Vertebrele sunt alctuite din corp i arcuri superioare (neurale) i inferioare (hemale). La vertebrele toracale i codale arcurile superioare se unesc formnd canalul neural. Arcurile inferioare se concresc i formeaz canalul hemal numai la vertebrele codale. De arcurile inferioare ale vertebrelor toracale

140

se articuleaz coastele, care protejeaz organele interne. Arcurile concrescute se termin prin apofize spinoase superioare i inferioare. Scheletul nottoarelor pare include oasele centurilor i oasele nottoarelor libere. Scheletul nottoarelor impare const din oasele bazale i razele externe unite de o membran tegumentar. Musculatura Musculatura petilor include muchii laterali, care sunt cei mai voluminoi i ajut la propulsarea corpului n ap. Mai mici sunt muchii nottoarelor pare, a mandibulei. Sistemul nervos este alctuit din dou regiuni difereniate anatomic i funcional: sistemul nervos central i sistemul nervos periferic. Sistemul nervos central este format din encefal i mduva spinrii. Encefalul este situat n cutia cranian i prezint 5 compartimente: creierul anterior, intermediar, mijlociu, cerebelul i bulbul rahidian. Creierul anterior cuprinde emisferele cerebrale, care continu n partea anterioar cu doi lobi olfactivi. Cea mai mare parte a emisferelor cerebrale o constituie corpii striai, cu funcie motor. Creierul intermediar include epifiza, talamusul i hipotalamusul i servete drept centru alimentar, al metabolismului i de reglare a presiunii sangvine. Creierul mijlociu prezint dorsal doi lobi optici voluminoi, cu rol de recepionare a excitaiilor vizuale, auditive i de la linia lateral. Cerebelul este situat n urma creierului mijlociu i particip la controlul echilibrului i locomoiei. n bulbul rahidian se gsesc centrele multor procese fiziologice(digestiei, circulaiei, respiraiei i motor). De la creier pornesc 10 perechi de nervi cranieni. Mduva spinrii este localizat n canalul vertebral. De la mduva spinrii pornesc nervii spinali micti. Sistemul nervos periferic include ganglionii nervoi, nervii cranieni i spinali.
Fig. 256. Structura extern a unui pete osos: 1 cap; 2 trunchi; 3 coad; 4 opercul; 5 ochi; 6 linie lateral; 7 nottoare dorsal; 8 . pectoral; 9 . ventral; 10 . anal; 11 . codal. Fig. 257. Scheletul unui pete osos: 1 craniu; 2 vertebre toracice; 3 vertebre codale; 4, 5, 6 scheletul nottoarelor dorsale, codale i anale; 7 centura scapular i scheletul . pectorale; 8 centura pelvian i sheletul . ventrale. Fig. 258. Structura encefalului petilor osoi: 1 creier anterior; 2 corp striat; 3 creier intermediar; 4 creier mijlociu; 5 cerebel; 6 bulb rahidian.

Organele de sim. Simul tactil la peti este bine dezvoltat. Receptorii tactili sunt localizai la nivelul pielii i distribuii pe cap, buze, laturile corpului, marginile nottoarelor. La peti organul statoacustic este alctuit din urechea intern incomplet, adpostit n labirintul osos spat n oasele cutiei craniene. Urechea intern este constituit din utricul cu cele trei canale semicirculare, sacul i lagen. Utricula, canalele semicirculare i sacula servesc pentru simul echilibrului. Ele conin endolimf n care se mic mici cristale de carbonat de calciu, numite otolite. Prin schimbarea poziiei corpului otolitele excit celulele senzoriale. Componenta auditiv este reprezentat de lagen, o structur care se dezvolt din sacul. n lagen se afl receptori sensibili la vibraiile sonore. Undele sonore sunt conduse la urechea intern prin pereii cutiei craniene. Simul gustului are ca organ mugurii gustativi localizai n cavitatea bucal, faringian, pe buze, pe piele n regiunea capului. Organul mirosului este format din narine n form de saci, care comunic cu exteriorul prin nri. Receptorii olfactivi se gsesc n mucoasa ce cptuete cavitatea narinelor. Ochii petilor osoi sunt lipsii de pleoape i glande lacrimale. Cristalinul este voluminos i are forma sferic. Lipsit de posibilitatea de a-i schimba curbura pentru acomodarea vederii, cristalinul asigur vederea de aproape. Acomodarea la vederea ndeprtat se face prin micarea cristalinului napoi spre retin. Unele experimente au demonstrat c speciile diurne pot distinge anumite culori (roie, galben). Pentru peti este caracteristic linia lateral (un canal situat n piele de-a lungul corpului), care conine receptori ce pot percepe gradul de salinitate, variaiile temperaturii, direcia curenilor de ap. Aparatul digestiv. Crapul este un pete omnivor. n cavitatea bucal hrana este mrunit cu ajutorul unor ridicturi osoase. La majoritatea speciilor, cavitatea bucal este narmat cu dini dispui pe maxilare i pe alte oase. Faringele este strbtut de fante branhiale. Urmeaz esofagul

141

scurt, stomacul i intestinul. Dimensiunile stomacului variaz mult, mai voluminos fiind stomacul petilor rpitori. n partea anterioar a intestinului se deschid glandele digestive anexe: ficatul i pancreasul. Ficatul este prevzut cu vezic biliar. Digestia are loc n stomac i intestin. Aparatul respirator are loc prin patru perechi de branhii, situate n camere branhiale i acoperite de opercule. Fiecare branhie este alctuit din arc, lame i lamele branhiale. Schimbul de gaze are loc la nivelul capilarelor lamelelor branhiale. La unele specii, schimbul de gaze se poate realiza i la nivelul intestinului sau al vezicii nottoare. Aparatul circulator este de tip nchis. Inima este situat n partea ventral a trunchiului, conine snge venos i este format din dou camere (un atriu i un ventricul). Circulaia sngelui este simpl, deoarece sngele trece doar o dat prin inim la fiecare circuit complet. Sngele este rou, datorit hemoglobinei ce se gsete n eritrocite. Aparatul excretor este alctuit din doi rinichi de tip mezonefros (rinichi primari), care se ntind de o parte i alta a coloanei vertebrale n regiunea trunchiului. Urina, format n rinichi, este condus de dou uretere, care se unesc n partea lor terminal i se deschid prin orificiul excretor, situat n urma orificiului anal. Unele specii de peti au vezic urinar. Produsul final al metabolismului proteic la peti este amoniacul i, n cantitate mic, ureea. Amoniacul, fiind foarte toxic, este eliminat repede prin branhii i, parial, prin piele. Ureea i ali produi ai metabolismului sunt eliminai prin rinichi.
Fig. 259. Structura intern a unui pete osos: 1 branhii; 2 inim; 3 aort ventral; 4 stomac; 5 intestin; 6 splin; 7 gonad; 8 vezic nottoare; 9 rinichi; 10 orificiuanal;11ficat;12 apendice intestinale. Fig. 260. Aparatul circulator: 1 atriu; 2 ventricul; 3 aort ventral; 4 capilare din branhii; 5 aort dorsal; 6 capilare din organe; 7 ven. Descriei circuitul sangvin la peti.

nmulirea. Majoritatea petilor sunt animale unisexuate, ovipare. Organele de reproducere sunt pare. Testiculele continu cu spermeducte care se deschid n exterior printr-un orificiu comun. Ovarele comunic prin oviducte cu orificiul genital. Ovulele de pete se mai numesc icre. La majoritatea petilor osoi fecundaia este extern. Dezvoltarea are loc prin metamorfoz incomplet. n perioada de reproducere, petii au un comportament particular (coloraia specific, grija fa de puiet). Diversitatea. Din clasa Petii osoi fac parte urmtoarele subclase: Acipenseride (Condrostei), Actinopterigieni, Dipnoi i Crosopterigieni. Subclasa Acipenseride cuprinde peti cu scheletul parial sau total osificat. Pe suprafaa corpului prezint cinci rnduri de solzi n form de plci osoase, numite scuturi. Majoritatea speciilor triesc n emisfera nordic, n zonele temperate. Se hrnesc n zonele de litoral ale mrilor, iar pentru reproducere migreaz n ruri. Unele specii, precum nisetrul, morunul, pstruga, cega, sunt pescuite pentru carnea gustoas i icrele negre. Subclasa Actinopterigieni este cea mai numeroas i larg rspndit grup de peti contemporani. Pot fi ntlnii n toate mrile i oceanele, n ruri i lacuri. Scheletul este osificat, iar corpul este acoperit cu solzi osoi. Din aceast subclas fac parte speciile: pstrvul, scrumbia-deDunre, tiuca, pltica, crapul, somnul, bibanul, alul. Subclasa Dipnoi grupeaz cteva specii rspndite n apele dulci din Africa, Australia i America de Sud. Petii dipnoi au respiraia branhial i pulmonar i prezint adaptri interesante la clima secetoas. Rolul de plmn l joac una sau dou vezicule care se desprind pe partea ventral a esofagului. Neoceratodus forsteri este cel mai mare dintre petii dipnoi actuali i populeaz rurile din estul Australiei. Subclasa Crosopterigieni include o singur specie, Latimeria chalumnae, care triete n apele litorale ale Oceanului Indian. Corpul latimeriei poate atinge 1,5 m lungime i greutatea de 40 kg. Pentru aceast specie este caracteristic faptul c nottoarele perechi au form de palet i sunt prevzute cu un schelet asemntor cu scheletul membrelor la amfibieni. De aceea se consider c strmoii vertebratelor tetrapode de uscat au derivat din acest grup de peti.

142

13.2. Clasa Peti cartilaginoi (Chondrichthyes)


Petii cartilaginoi reprezint o grup de peti cu scheletul cartilaginos n ntregime. Pielea prezint solzi cu structur i form specific. La majoritatea speciilor, gura este situat ventral. Dinii de pe flci sunt nlocuii permanent.
Fig. 261. Principalele grupe de peti osoi: A acipenseride (morun, nisetru); B teleostei (alu, biban); C dipnoi (neoceratod australian); D crosopterigieni (latimeria).

Branhiile, n numr de 57 perechi, sunt situate n pungi branhiale, care comunic cu faringele i cu mediul extern prin fante branhiale. La petii cartilaginoi lipsete vezica nottoare. Pentru aceti peti este caracteristic fecundaia intern, majoritatea speciilor fiind vivipare. Diversitatea. Din petii cartilaginoi fac parte: rechinul-alb, rechinul-balen, rechinulciocan, torpila-electric, pisica-de-mare. Petii au evoluat din vertebratele primitive (inferioare). Se presupune c primele grupe de peti au aprut n apele dulci i abia mai trziu au ocupat mrile i oceanele. Importana. Petii constituie o verig important n lanurile trofice din ecosisteme. Carnea de pete este folosit n alimentaie. Untura de pete este bogat n vitamin D.

Lucrare practic
Tema 1: Studierea structurii i deplasrii petelui. Materiale: Civa peti vii n acvariu sau ntr-un borcan cu ap, mulajul scheletului de pete, civa solzi de pete, o lup. Mod de lucru: 1.Privii petii i observai forma corpului i cu ce este acoperit. 2. Ce rol are forma corpului pentru not? 3. Observ dimensiunile i forma principalelor regiuni ale corpului. 4. Examinai cu ajutorul lupei structura unui solz. 5. Gsete inelele i numr-le pentru determinarea vrstei petelui. 6. Observai care este culoarea petelui pe partea ventral i pe cea dorsal. 7. Dac difer, explicai ce factori determin diferena. 8. Examinai organele situate pe cap i trunchi. 9. Gsii nottoarele pare i impare. 10. Urmrii rolul nottoarelor n timpul deplasrii petelui. 11. Studiaz organele de sim. 12. Lovete n peretele vasului pentru a stabili dac petele aude sau nu. 13. Studiaz corelaia micrilor respiratorii, a operculelor, nchiderea i deschiderea gurii. Noteaz rezultatele observaiilor i concluziile n caiet. Tema 2: Analiza structurii scheletului la peti. Studiaz scheletul petelui. Folosindu-te de desenul din manual, gsete craniul, coloana vertebral, scheletul nottoarelor pare i impare. Observ cum se fxeaz craniul i oasele nottoarelor de coloana vertebral. Studiaz craniul i gsete cutia cranian i craniul visceral. Examineaz coloana vertebral i identific cele dou regiuni. Numr din cte vertebre este alctuit coloana. Studiaz o vertebr toracal i una codal. Observ asemnrile i deosebirile. Examineaz scheletul nottoarelor i gsete componentele principale. Datorit cror caractere petii sunt inclui la animale vertebrate? Coloreaz componentele scheletului n diferite culori. Formuleaz i scrie n caiet concluziile despre evoluia scheletului la peti.

Tema 14. Supraclasa Tetrapode (Tetrapoda) 14.1. Clasa Amfibieni(Amphibia)


Amfibienii(gr. amphy dublu, bios via) sunt organisme tetrapode care au trecut la viaa terestr, dar sunt nc n mare msur dependente de mediul acvatic. Alctuirea corpului. Broasca-mare-de-lac triete n lacuri i bli. Corpul este alctuit din cap, trunchi u membre. Pe cap se afl orificiul bucal, nrile i ochii cu trei pleoape. n spatele ochilor se gsesc membranele timpanice. Trunchiul este turtit dorso-ventral i lipsit de coad. Membrele anterioare sunt scurte i se termin cu 4 degete. Membrele sunt mai lungi, au cte 5 degete unite cu o membran.

143

Tegumentul. Broasca are pielea nud, lipsit de formaiuni cornoase i permanent umed, datorit mucusului secretat de glandele mucozitare. Pe lng rolul protector, pielea particip i la respiraie. Scheletul. Craniul este parial cartilaginos i const din cutia cranian i craniul visceral. Coloana vertebral este difereniat n patru regiuni: cervical, toracal, sacral i codal. Craniul se articuleaz mobil cu unica vertebr cervical. Vertebrele toracale au structur specific. n scheletul amfibienilor lipsesc coastele sau sunt slab dezvoltate, de aceea nu exist cutie toracic . Regiunea sacral de asemenea prezint o singur vertebr de care se articuleaz oasele b azinului. Regiunea codal este redus i const din cteva vertebre concrescute ntr -un os (urostil). Scheletul membrelor este constituit dup tipul general al tetrapodelor. Att membrele anterioare, ct i cele posterioare au o structur tipic membrelor pentadactile i sunt alctuite din trei regiuni. Fiecare regiune cuprinde unu sau mai multe oase. Regiunile i oasele membrului anterior sunt: bra (humerus), antebra (radius i uln), lab (carpiene, metacarpiene i falangele degetelor). Regiunile i oasele membrului posterior: coaps (femur), gamb (tibie i fibul), lab (tarsiene, metatarsiene i falangele degetelor). Unirea membrelor anterioare i posterioare de trunchi este mobil i se realizeaz prin intermediul centurii scapulare i, respectiv, centurii pelviene. Centura scapular este format din 3 oase pare (caracoid, omoplat i clavicul). Cetura pelvian este alctuit din 3 perechi de oase sudate (ilion, ischion i pubis).
Fig. 263. Scheletul broatei-de-lac: 1 craniu; 2 centur scapular; 3 humerus; 4 radius i uln concrescute; 5 oasele labei; 6 vertebr cervical; 7 vertebre toracale; 8 vertebre sacrale; 9 urostil; 10 centur pelvian; 11 femur; 12 tibia i fibulaconcrescute. Fig. 264. Structura unei broate: 1 nar; 2 limb; 3 gur; 4 esofag; 5 stomac; 6 intestin subire; 7 cloac; 8 ficat;9 pancreas; 10 plmn; 11 rinichi; 12 vezica urinar; 13 ovar; 14 encefal; 15 inim.

Musculatura este difereniat n anumii muchi care se fixeaz de oase. Cei mai dezvoltai sunt muchii membrelor i muchii abdominali. Sistemul nervos este mai evoluat dect la peti. Emisferele cerebrale sunt mai mari i, spre deosebire de peti, sunt separate definitiv prin fisura interemisferic. Cerebelul este mai redus, ca urmare a micrilor mai simple ale amfibienilor. Bulbul rahidian este asemntor cu cel al petilor. De la encefal pornesc 10 perechi de nervi cranieni. Organele de sim. Receptorii tactili sunt localizai n piele. Organul auditiv prezint pe lng urechea intern i urechea medie. Aceasta conine un os (columel), care se sprigin cu un capt pe timpan, iar cu cellalt pe fereastra oval. Prin intermediul columelei se transmit undele sonore. Urechea medie comunic prin trompa lui Eustache cu faringele. Ea servete la reglarea presiunii aerului n urechea medie. Urechea intern conine aceleai componente ca i la peti. n plus din lagen se difereniaz papila bazilar care are funcie auditiv. Simul gustului este bine dezvoltat. Pe limb, pe pereii cavitii bucale i faringelui sunt dispui muguri gustativi. Cavitatea nazal este cptuit cu epiteliu olfactiv cu structur tipic. La amfibieni, cavitatea nazal comunic prin coane cu cavitatea orofaringian. Aceste structuri servesc la recepionarea mirosului i la respiraie. Ochii sunt protejai de uscare de dou pleoape mobile i de una imobil (nictitant) , fiind acomodai la vederea n aerul atmosferic. Aparatul digestiv. Broasca se hrnete cu nevertebrate. Cavitatea bucal (orofaringian) este mai voluminoas dect a petilor i prezint limb, glande salivare, care secret mucus, i dini. Faringele ngustndu-se trece ntr-un esofag scurt ce continu cu stomacul n form de sac. Intestinul este difereniat n intestinul subire, gros i rect, care se deschide n cloac. La broasc, sucul ficatului i pancreasului se vars ntr-un canal comun, iar de acolo, n duoden. Aparatul respirator. Respiraia este pulmonar i cutanat. Plmnii sunt slab dezvoltai, avnd o suprafa respiratorie redus. Ei se prezint sub form de saci cu pereii subiri i puine cute. Din cauza lipsei cutiei toracice, mecanismul respiraiei la amfibieni este specific. Aerul este inspirat prin nri n cavitatea bucal. Cu ajutorul muchilor cavitii bu cale, aerul ese te presat n cile

144

respiratorii (laringe, trahee i bronhii), de unde ajunge n plmni. Expiraia se face cu ajutorul muchilor abdominali. Aparatul circulator este mai evoluat dect la peti. n legtur cu trecerea la viaa terestr i apariia respiraiei pulmonare, inima amfibienilor este format din trei camere (dou artrii i un ventricul). Circulaia sngelui la amfibieni este dubl i include circuitul mic i circuitul mare. Traseul sngelui n circuitul mic: ventricul plmni atriul stng; n circuitul mare: ventricul organe atriul drept. Din atrii sngele este pompat n ventricul unde se amestec parial. La contracia ventriculului sngele este pompat n conul arterial, de unde este repartizat n trei perechi de artere. Prima porie de snge, srac n oxigen, este ndreptat spre arterele pulmonare. A doua porie, cu snge amestecat, este pompat n arcurile aortice, iar a treia porie ce conine snge bogat n oxigen , ajunge n arterele carotide care-l conduc spre cap. Sngele venos din partea posterioar a corpului este adus la inim prin vena cav posterioar, iar din partea anterioar, prin vena cav anterioar, care conine totui snge amestecat datorit venelor cutanee.Ambele vene se deschid n sinusul venos, iar acesta n atriul drept.
Fig. 265. Structura encefalului unui amfibian: 1 creier anterior; 2 creier intermediar; 3 creier mijlociu; 4 cerebel; 5 bulb rahidian. Fig. 266. Respiraia pulmonar la amfibieni: A schema structurii plmnului; B mecanismul respiraiei; 1 nar; 2 plmn; 3 vase sangvine. Fig. 267. Structura aparatului circu-lator la broasc: 1 atriul stng; 2 atriul drept; 3 ventricul; 4 aort; 5 arter pulmonar; 6 capilare din plmni; 7 ven pulmo-nar; 8 capilare din organe; 9 ven cav.

Venele pulmonare ce aduc snge bogat n oxigen de la plmni se deschid n atriul stng. Amfibienii, mpreun cu petii i reptilele, alctuiesc grupul de animale poichiloterme. Aceste animale au temperatura corpului variabil n funcie de temperatura mediului, de aceea, n condiii aspre, intr n hibernare. Aparatul excretor este reprezentat de doi rinichi de tip mezonefros i dou uretere care se deschid n cloac. La amfibienii teretri, urina din cloac se acumuleaz n vezica urinar. Dup ce aceasta se umple, urina se scurge n cloac i de acolo este eliminat afar. Produsul principal al metabolismului proteic la amfibieni este ureea i, n cantitate mic, amoniacul. Ureea este mai puin toxic n comparaie cu amoniacul i este eliminat prin rinichi. Pentru eliminarea ureei din organism, amfibienii au nevoie de o cantitate mare de ap. nmulirea. Amfibienii sunt animale unisexuate. De la testicule pleac spermeducte care trec prin rinichi i se deschid n uretere, iar acestea, n cloac. Doar la amfibieni i la unele grupe de peti ureterele servesc la evacuarea spermatozoizilor i urinei. n corpul femelei se dezvolt dou ovare. Ovulele mature sunt eliminate mai nti n cavitatea corpului, iar de acolo ajung n oviduct prin captul anterior n form de plnie. Ambele oviducte conduc ovulele spre cloac. La majoritatea amfibienilor, fecundaia este extern. Masculul depune lichidul spermatic peste ovulele eliminate de femel. Dezvoltarea postembrionar are loc prin metamorfoz. Din ou se dezvolt larva (mormoloc), la care lipsesc membrele, prezint coad, branhii, linie lateral, circulaia sngelui simpl, inim cu dou camere. Larva sufer multe transformri (metamorfoz), care includ: reabsorbia branhiilor externe i a cozii; apariia membrelor i a plmnilor; transformarea aparatului circulator i digestiv. Diversitatea. Amfibienii actuali sunt grupai n trei ordine: Urodela (Caudata), Anura (Ecaudata) i Apoda. Ordinul Urodela include amfibieni cu corpul alungit, cilindric,cu coad conic ori comprimat lateral. Ambele perechi de membre sunt slab dezvoltate. Majoritatea speciilor sunt rspndite n zona temperat a Europei, Asiei i Americii de Nord. Salamandrele, Tritonul-comun; tritonul-crestat.
Fig. 268. Ciclul de dezvoltare al broatei: A aduli care depun gameii n ap; B ou (icre); C, D, E, F larva (mormoloc) sufer transformri morfogenetice (metamor -foz); G broscu; 1 ou; 2 embrion; 3 branhii externe; 4 membre posterioare; 5 membre anterioare.

145

Fig. 269. Principalele ordine de amfibieni: 1 Urodela (salamandra i tritonul); 2, 3 Anura (brotcelul i broasca-rioas); 4 Apoda (scormonitorul-inelat).

Ordinul Anura cuprinde broatele propriu-zise. Au corpul scurt, lipsit de coad, cu membrele bine dezvoltate. Pot fi ntlnite pe toate continentele, n regiunile umede Membrele posterioare sunt mai lungi, iar degetele sunt unite parial cu o membran interdigital. Broasca-mare-de-lac, brotcelul, broasca-rioas-brun. Ordinul Apoda grupeaz specii lipsite de picioare care duc, de regul, o via subteran. Sunt rspndite n America de Sud, Africa i Asia de Sud-Est. Scormonitorul-inelat. Strmoii ancestrali ai amfibienilor sunt petii crosopterigieni. O form de trecere de la peti la amfibieni se presupune c a fost Ichtyostega, primul tetrapod care prezint att caractere de pete (capul acoperit cu solzi, nottoare dorsal), ct i de amfibian (prezena membrelor). Importana. Amfibienii reprezint verigi constante n lanurile trofice din ecosisteme. Carnea unor specii de broate se folosete n alimentaie.

14.2. Clasa Reptile (Reptilia)


Reptilele sunt primele vertebrate care au cucerit definitiv mediul terestru. Unele specii de reptile (crocodilii, unii erpi, broate estoase) s-au adaptat secundar la viaa acvatic. S-a dat numele de reptile penru c majoritatea din speciile actuale se deplaseaz prin trre. Alctuirea corpului. oprla-ager (Lacerta agilis) triete printre ierburi n locurile nsorite de la cmpie pn la munte. Este rspndit n toat Europa. Are corpul alungit, difereniat n cap, trunchi i membre. Membrele scurte sunt aezate pe prile laterale ale corpului, de aceea reptilele se deplaseaz prin trre. Tegumentul. Pielea reptilelor este uscat i impermeabil. Ptura extern conine formaiuni cornoase. Din aceast cauz, att erpii, ct i oprlele periodic nprlesc. Glandele cutanee aproape lipsesc. Scheletul oprlei este mai evoluat. Cutia cranian i craniul visceral conin mai puine elemente cartilaginoase. Regiunea occipital este format din mai multe oase; exist un singur condil occipital. Coloana vertebral este difereniat n cinci regiuni: cervical, toracal, lombar, sacral i codal. Spre deosebire de amfibieni, la reptile, pentru prima dat n seria animal se difereniaz primele dou vertebre ale regiunii cervicale (atlas i axis), mrind mobilitatea craniului fa de coloan. Tot la reptile apare cutia toracic, alctuit din vertebrele toracice, coaste i stern, care ajut la respiraie i asigur membrelor un sprijin mai bun. Scheletul centurilor scapulare i pelviene, precum i cel al membrelor nu se deosebesc practic de scheletele respective ale amfibienilor. Musculatura reptilelor este mai dezvoltat, iar numrul de muchi este mai mare. La reptile apar muchi intercostali, care ajut la respiraie.
Fig. 272. Scheletul unei oprle: 1 craniu; 2 vertebre cervicale; 3, 4 v. toraco-lombare; 5 v. sacrale; 6 centura scapular; 7 humerus; 8 radius i uln; 9 oasele labei; 10 centura pelvian; 11 femur; 12 tibia i fibula;13v.codale; 14 coaste.

Sistemul nervos este evident mai evoluat dect la amfibieni. Emisferele cerebrale sunt mai dezvoltate i, pentru prima dat, apare scoara cerebral, format din dou straturi de neuroni. Corpii striai sunt bine dezvoltai i ndeplinesc att funcii motorii, ct i senzitive. Creierul mijlociu este mai dezvoltat i, la reptile, conine nucleul rou care controleaz tonusul muscular. Cerebelul este puin mai dezvoltat. De la encefal pornesc dousprezece perechi de nervi cranieni. Organele de sim sunt bine dezvoltate i prezint mai multe adaptri la viaa n mediul terestru. Simul tactil este asigurat de periorii senzitivi dispui n tegument pe solzi. Organul mirosului este reprezentat de o pereche de saci nazali cptuii cu mucoas olfactiv. Mugurii gustativi se afl pe limb i plafonul cavitii bucale. Sensibilitatea gustativ este mai slab dect cea olfactiv. Organul auzului prezint urechea intern i medie. Receptorii din utricula i canalele semicirculare percep poziia i micarea n spaiu. Funcia auditiv ndeplinete papila bazilar cu celule auditive. Organul vzului. Globul ocular este aproximativ sferic. Acomodarea ochiului la distan e se face prin muchii ciliari care modific forma cristalinului. Aparatul digestiv. Reptilele consum prada ntreag. Cavitatea bucal este bine delimitat i prezint dini, o limb lung, bifurcat la vrf. La unii erpi civa dini anteriori prezint canale prin

146

care se scurge veninul elaborat de glande veninoase. Stomacul este musculos i alungit. Intestinul este difereniat n intestinul subire, gros i rect, care se deschide n cloac, alturi de ductele urinare i genitale. Aparatul respirator. Reptilele respir numai prin plmni. Cile respiratorii sunt alctuite din: nri, fose nazale, laringe, trahee, bronhii. La reptilele primitive, plmnii au form de saci ovali, iar la speciile mai evoluate prezint numeroase cute care mresc suprafaa organului. Micrile respiratorii se realizeaz cu ajutorul muchilor intercostali i abdominali. Aparatul circulator. Inima reptilelor este alctuit din trei camere (dou atrii i un ventricul). Ventriculul are pereii mai groi i un sept incomplet la mijloc. Circulaia sngelui este la fel ca i la amfibieni, dubl i incomplet. Din atrii sngele este pompat n ventricul, unde se amestec puin. La contracia ventriculului sngele este pompat direct n 3 artere. Din partea stng a ventriculului, unde se afl snge oxigenat, pornete arcul drept al aortei. De la acest vas se desprind arterele carotide, ce duc sngele la creier, i arterele subclaviculare, care ajung la membrele anterioare. De la mijlocul ventriculului, unde se gsete snge amestecat, pleac arcul stng al aortei. Arcul stng se unete cu arcul drept n partea posterioar a inimii, formnd aorta dorsal, de la care descind artere spre organele din regiunea trunchiului i la membrele posterioare. Din partea dreapt a ventriculului, unde se afl snge venos, pornete artera pulmonar, care conduce sngele spre plmni. Sngele venos este adus la inim de vena cav posterioar i vena cav anterioar. Ambele vene se deschid n atriul drept. Venele pulmonare aduc sngele bogat n oxigen de la plmni. Ele se unesc ntr-un vas comun, care se deschide n atriul stng.
Fig. 273. Structura encefalului unei oprle: 1 creier anterior; 2 creier intermediar; 3 creier mijlociu; 4 cerebel; 5 bulb rahidian. Fig. 274. Structura capului unui arpe veninos: 1 nar; 2 ochi; 3 dinte veninos; 4 gland; 5 osul transversal; 6 osul ptrat; 7 mandibul; 8 limb; 9 dini. Fig. 275. Structura aparatului circu-lator la reptile: 1 atriul stng; 2 atriul drept; 3 ven-tricul; 4 aort; 5 arter pulmo-nar; 6 capilare din plmni; 7 ven pulmonar; 8 capilare din organe; 9 ven cav; 10 sept incomplet.

Aparatul excretor este alctuit din doi rinichi de tip metanefros (rinichi definitivi) i dou uretere care se deschid n cloac. Pe partea ventral, n cloac se deschide vezica urinar. Numrul de nefroni n rinichii reptilelor este mai mare dect la amfibieni. Produsul principal al metabolismului proteic este acidul uric. Aceast substan este puin solubil n ap i, totodat, mai puin toxic dect ureea i amoniacul. Formarea acidului uric este o etap nou a metabolismului proteic i apare n urma evoluiei datorit noilor condiii de via ale reptilelor, i anume trecerea lor la viaa terestr. Dezvoltarea embrionar a reptilelor are loc n mediul terestru i eliminarea produselor toxice de metabolism (amoniac i uree) este mult redus n comparaie cu petii i amfibienii. nmulirea. Reptilele sunt animale unisexuate, ovipare. De la testicule spermatozoizii sunt transportai de spermeducte care se deschid n cloac. Majoritatea reptilelor au organe de copulaie. Ovulele mature ajung n oviducte prin captul anterior n form de plnie. Captul posterior al oviductelor se dilat, formnd vaginul, care se deschide n cloac printr-un orificiu separat de cel al uretrelor. Fecundaia este intern, iar dezvoltarea direct. Majoritatea reptilelor depun oule pe uscat (n nisip, n sol), unde sunt clocite de cldura soarelui. Oul reptilelor prezint cteva structuri noi (me mbrane extraembrionare), care dau posibilitate embrionului s se dezvolte n mediul terestru. Din membranele extraembrionare fac parte: amniosul, alantoida, corionul i sacul vitelin. Amniosul este o membran care delimiteaz sacul amniotic plin cu lichid amniotic. n acest lichid se dezvolt embrionul, fiind protejat de deshidratare i de presiunea extern. Animalele care au aceast membran se numesc amniote (reptilele, psrile i mamiferele). Alantoida formeaz o cavitate vezic urinar, unde se depoziteaz produii de excreie n interiorul oului.
Fig. 276. Structura unei reptile: 1 nar; 2 gur; 3 esofag; 4 stomac; 5 intestin; 6 ficat;7cloac;8plmn;9 inim; 10 ovar; 11 craniu; 12 rinichi; 13 membru anterior; 14 membru pos-terior; 15 pancreas.

147

Fig. 277. Structura aparatului excretor i reproductor la reptile: A mascul; B femel: 1 testicul; 2 spermeduct; 3 rinichi; 4 ureter; 5 vezic urinar; 6 cloac; 7 ovar; 8 ovul; 9 plnia oviductului; 10 oviduct; 11 albu produs de glande; 12 vagin. Fig. 278. Structura oului de reptil: 1 coaj; 2 corion; 3 embrion; 4 amnios; 5 alantoid; 6 sac vitelin.

Corionul este o membran situat sub coaja pergamentoas sau calcaroas a oului. Ea joac un rol important n schimbul de gaze i protejeaz oul de deshidratare. Sacul vitelin nconjoar glbenuul (vitelusul) i ajut la nutriia embrionului. Dezvoltarea embrionar este direct. Din ou eclozeaz puii, care seamn cu adulii. Diversitatea. Clasa Reptile este reprezentat prin patru ordine: Chelonia, Lacertilia, Ofidia i Crocodilia. Ordinul Chelonia include reptile cunoscute sub numele de broate-estoase. Aceste reptile au corpul relativ scurt i prezint un est specific, format din plci cornoase, dublat la interior de un strat de plci osoase. estul are o deschidere anterioar unde se afl capul, gtul i membrele anterioare i odeschidere posterioar prin care ies coada i membrele posterioare. Broasca-estoas-de-balt, broasca-estoas-de-step, broasca-estoas-elefant. Ordinul Lacertilia reunete specii cunoscute sub numele de oprle. Au corpul fusiform, cu coad lung i patru membre pentadactile. La unele oprle, vertebrele codale au cte un disc cartilaginos, care permite ruperea cozii n caz de pericol. Segmentul de coad rmas poate regenera aproape total. oprla-verde, oprla-apod, iguana, varanii, cameleonii. Ordinul Ofidia cuprinde erpii, care reprezint reptile cu corpul cilindric, foarte alungit i lipsit de membre. Pentru erpi este caracteristic marea mobilitate a flcilor, care le pot permite s -i deschid gura larg i s nghit animale, uneori mai groase dect corpul lor. Cele dou pleoape ale ochilor sunt concrescute i formeaz o membran transparent. erpii nu aud, dar probabil pot recepiona vibraiile solului. Majoritatea erpilor au organe termoreceptoare, cu ajutorul crora pot localiza prada. arpele-decas, arpele-de-ap, arpele-de-alun, vipera-de-step, vipera-comun, cobra, pitonul-reticulat, arpeleboa. Ordinul Crocodilia include reptile mari ce pot atinge zece metri lungime. Sunt adaptate secundar la viaa acvatic. Tegumentul este acoperit cu plci cornoase, dublate n regiunea dorsal cu scuturi osoase. La crocodili, inima este alctuit din patru camere. Cu toate acestea, n circuitul mare ajunge i puin snge venos prin arcul aortic stng (mai subire), care pornete din ventriculul drept. Crocodilii triesc n grupuri n ape curgtoare line sau n lacuri. Femelele depun, n gropi spate n nisip, pn la 100 de ou, pe care le pzesc pn la eclozarea puilor. Crocodilul-de-Nil este rspndit n rurile din Africa. Aligatorul triete n apele bazinului fluviuluiMissisippi.Gavialul.
Fig. 279. Principalele ordine de reptile: 1 Chelonia (broasca-estoas); 2 Lacertilia (oprl); 3 Ofidia(arpe);4 Crocodilia (crocodil); 5 pterozaur (fosil); 6 dinozaur (fosil).

Reptilele au evoluat din stegocefali amfibieni fosili care au avut o dezvoltare maxim n era paleozoic. n era mezozoic, pmntul era dominat de reptile cu o mulime de specii adaptate la toate mediile de via. Din reptilele fosile fac parte dinozaurii, care triau pe uscat (unele specii aveau corpul de dimensiuni uriae, pn la 30 m lungime), pterozaurii, reptile adaptate la zbor, i ichteozaurii, reptile adaptate la mediul acvatic. Importana. Reptilele ajut omul n lupta cu unele roztoare, insecte. Veninul de arpe se folosete n medicin. n unele ri se folosesc n alimentaie oule i carnea de broate estoase.

14.3. Clasa Psri (Aves)


Psrile sunt animale homeoterme, adaptate la zbor. Vom studia porumbelul, o pasre care triete n toate rile cu clim temperat. Alctuirea corpului. Corpul psrilor are form aerodinamic i este acoperit cu pene. Capul, aproape sferic, se prelungete anterior cu un cioc pe care se observ dou nri. Ochii au cte trei pleoape. n spatele ochilor se gsesc orificiile auditive. Capul este unit de trunchi cu ajutorul gtului mobil. Trunchiul se termin cu o coad cu pene lungi. Membrele anterioare (aripile) servesc la zbor, iar cele posterioare, la mers. Solzii de pe picioare arat legtura psrilor cu reptilele. Tegumentul. Pielea psrilor nu conine glande, cu excepia glandei coccigiene. Penele caracteristice psrilor sunt nite formaiuni cornoase ale epidermei. Dup alctuire i funcii deosebim cteva tipuri de pene: de contur, puf i peri. O pan de contur este format din rdcin, rahis i steag.

148

Rahisul prezint ramificaii, numite barbe, pe care sunt inserate barbule subiri, ce se leag ntre ele prin crligele, formnd lama penei. Penele de contur sunt fixate pe aripi, pe coad. Sub penele de contur se situeaz puful, pene mici lipsite de barbule, care formeaz un nveli protector. Perii sunt pene de acoperire cu o ax flexibil i moale. Scheletul i musculatura psrilor au suferit multe modificri n legtur cu adaptarea la zbor. Unele oase sunt pneumatice (conin vezicule cu aer), de aceea sunt uoare i rezistente. Craniul este alctuit din oase subiri i uoare, iar cutia cranian are un volum mare. Maxilarul superior i cel inferior sunt acoperite cu o teac cornoas, formnd ciocul. Coloana vertebral este difereniat n cinci regiuni. Vertebrele cervicale au o mobilitate mare, iar cele toracice sunt sudate. Vertebrele lombare, sacrale i cteva codale sunt concrescute ntr -un singur os sacrum. Coastele sunt alctuite din dou segmente (spinal i pectoral) articulate mobil ntre ele.
ig. 281. Structura scheletului la porumbel: 1 craniu; 2 vertebre cervicale; 3 stern; 4 humerus; 5 radius i ulna; 6 laba cu trei degete; 7 caren; 8 ver-tebre toracale, lombare; 9 v. sacrale; 10 v. codale; 11 coaste; 12 femur; 13 tibia; 14 oasele labei membrului inferior; 15 furc (format prin unirea claviculelor).

Asemenea structur a cutiei toracice joac un rol important la respiraia pasrilor. Sternul prezint o lam osoas, numit caren, de care se fixeaz muchii pectorali.Aripile au laba modificat. Majoritatea oaselor sunt sudate, pstrndu-se doar rudimentele a trei degete. Cteva modificri au suferit i membrele posterioare. Gamba este alctuit dintr-un singur os, iar prin sudarea oaselor tarsiene i metatarsiene s-a format scurmuul. La majoritatea psrilor, membrele posterioare au cte patru degete fiecare, trei fiind orientate nainte i unul napoi. Musculatura psrilor este bine dezvoltat, principalele mase musculare fiind localizate n regiunea pieptului i a coapsei. Sistemul nervos. Creierul psrilor este mai voluminos i cu o structur mai complex dect cel al reptilelor. Creierul anterior este mai dezvoltat. Se observ o reducere a bulbilor i a lobilor olfactivi, dar i o evident dezvoltare a centrilor optici, acustici i statici. Cerebelul este foarte bine dezvoltat n legtur cu adaptarea psrilor la zbor. Organele de sim. Receptorii tactili sunt prezeni n piele, dermul ciocului.

Simul gustului i mirosului sunt slab dezvoltate. Organul auzului const din urechea intern, urechea medie i urechea extern. n urechea intern, lagena este bine dezvoltat i ncepe s se spiralizeze. Psrile au simul acustic bine dezvoltat, iar aparatul vocal este foarte evoluat. Aceast nsuire le ajut s comunice prin semnale sonore, s-i exprime nelinitea. Simul vzului le psri este bine dezvoltat i are o importan foarte mare. Globul ocular este relativ mare. Acuitatea vizual este asigurat de acomodarea dubl a vederii: a) prin schimbarea formei cristalinului; b) prin schimbarea distanei dintre cristalin i retin n urma modificrii formei globului ocular. Se presupune c psrile disting culorile. Aparatul digestiv se caracterizeaz prin: lipsa dinilor, prezena guii, stomacul difereniat n stomacul glandular i stomacul musculos (pipot). Intestinul subire este lung i continu cu intestinul gros, relativ scurt, care se deschide n cloac. Aparatul respirator are o structur original i este bine adaptat la mediul de via. Cile respiratorii sunt alctuite din: fosele nazale, laringe, trahee i bronhii. n locul de ramificarea bronhiilor se gsete un organ vocal caracteristic psrilor larinx, care produce i modeleaz sunetele. Plmnii psrilor au aspect spongios. Bronhiile ce intr n plmni formeaz o reea de tuburi, cu diametrul din ce n ce mai mic, ce comunic ntre ele. Printre tuburile fine segsete o bogat reea de capilare sangvine. Deci, plmnii psrilor nu au alveole, ci tuburi deschise la ambele capete, prin care circul continuu aerul.
Fig. 282. Structura encefalului la psri: 1 creier anterior; 2 creier intermediar; 3 creier mijlociu; 4 cerebel; 5 bulb rahidian. Fig. 283. Structura unei psri (femel): 1 nar; 2 trahee; 3 gu; 4 plmn; 5 caren; 6 sac aerian; 7 stomac musculos; 8 ficat;9 radius; 10 uln; 11 coloan vertebral; 12 tibie; 13 scurmu; 14 laba membrului posterior cu numerotaia degetelor; 15 ovar; 16 rinichi; 17 gland coccigian; 18 intestin gros; 19 oviduct; 20 cloac.

Pentru psri este caracteristic prezena n cavitatea corpului a nou perechi de saci aerieni care comunic cu plmnii. Ei particip la respiraia dubl (specific psrilor), contribuie la reducerea greutii specifice a corpului i la reglarea temperaturii corpului. Sacii aerieni joac un rol important,

149

ndeosebi n timpul zborului. n momentul ridicrii aripilor, sacii aerieni se dilat i aerul din plmni trece n ei. n sacii aerieni nu are loc schimbul de gaze, deoarece nu conin multe capilare sangvine. La deplasarea aripilor n jos, aerul din sacii aerieni este expulzat n plmni i de acolo, n exterior. Prin urmare, aerul trece de dou ori prin plmni, mbogind mult sngele cu oxigen. Acest fenomen se numete respiraie dubl. Aparatul circulator este mai evoluat dect la reptile. Circulaia sngelui este dubl i complet (sngele oxigenat nu se amestec cu cel neoxigenat). Inima are un volum mare i este alctuit din patru camere: dou atrii i dou ventricule. Partea stng a inimii conine snge arterial, iar cea dreapt, snge venos. Pentru psri este caracteristic reducerea arcului stng al aortei. Din ventriculul stng pornete arcul aortic drept, care ocolete inima i continu cu aorta dorsal. De la arcul aortic descind arterele care alimenteaz cu snge capul i aripile. De la aorta dorsal pleac numeroase artere care conduc sngele spre restul organelor. Artera pulmonar pornete din ventriculul drept i transport sngele venos la plmni. Sngele venos este adus la inim de venele cave care se deschid n atriul drept. Sngele arterial de la plmni este transportat prin venele pulmonare ce se deschid n atriul stng. Aparatul excretor. Rinichii psrilor sunt de tip metanefros, au dimensiuni relativ mari i sunt aezai pe ambele pri ale osului sacral. Principalul produs al metabolismului proteic este, ca i la reptile, acidul uric. La psrile zburtoare acidul uric se precipit i este eliminat cu materiile fecale. Numai la psrile terestre nezburtoare urina este lichid. Urina format n rinichi trece repede n uretere i se elimin n cloac. La psri lipsete vezica urinar. Psrile marine elimin surplusul de sare prin glandele srii aezate deasupra ochilor. nmulirea. Psrile sunt animale unisexuate, ovipare. La majoritatea femelelor se dezvolt numai un singur ovar (stngul). Fecundaia este intern. Partea posterioar a oviductului prezint nite glande care secret n jurul oului coaja calcaroas. Psrile depun oule n cuib, le clocesc i au grij de pui pn la dezvoltarea lor complet. Majoritatea psrilor formeaz perechi n perioada nupial. Ele i construiesc cuiburi pe ramuri, n scorburi, pe stnci. Oule sunt clocite de femel, dar la unele specii particip i masculul.
Fig. 284. Plmnii i sacii aerieni la psri: 1 trahee; 2 plmn; 3 saci aerieni. Fig. 285. Aparatul circulator la p-sri: 1 atriul stng; 2 atriul drept; 3 ventriculul stng; 4 ventriculul drept; 5 artera pulmonar; 6 capilare din plmni; 7 vena pulmonar; 8 aort; 9 capilare din toate organele; 10 ven cav Fig. 286. Aparatul excretor i genital la psri: A la mascul; B la femel. 1 testicul; 2 rinichi; 3 uretere; 4 spermeducte; 5 cloac; 6 ovar; 7 oviduct.

Istoria psrilor ncepe acum 180 milioane de ani, cnd unele reptil e bipede s-au desprins de la trunchiul reptilelor, adaptndu-se la viaa arboricol i de planare. O form intermediar ntre reptile i psrile actuale este Archeopteryxul, care a trit acum 140 milioane de ani i avea dimesiunile unui porumbel. Analiza amprentei scheletului de Archeopteryx ne arat descendena psrilor din reptile. Diversitatea. Psrile actuale sunt grupate n mai multe ordine. Ordinul Struiforme include o singur specie struul african, care populeaz regiunile semideertice din Africa. Struii sunt psri nezburtoare i triesc n grupuri formate din trei, cinci femele i un mascul. Ordinul Anseriforme cuprinde psri nottoare cu gtul lung i picioare scurte. Degetele anterioare ale picioarelor sunt unite cu o membran nottoare. Ciocul este lat, iar glanda coccigian este bine dezvoltat. Reprezentani: Raa, gsca, lebda. Ordinul Falconiforme include psri rpitoare cu gheare puternice i ascuite, ciocul ncovoiat n jos. oimii, ulii, vulturii, oricarii. Ordinul Galiforme. Sunt psri adaptate la viaa terestr i arboricol. Labele sunt puternice, iar degetele au gheare groase care ajut la scurmatul solului. Prepelia, potrnichea, fazanul, ginabankiv (strmoul ginilor domestice). Ordinul Strigiforme cuprinde psri rpitoare adaptate la viaa nocturn. Au penele moi i dese, auzul foarte fin, ochii mari i capul foarte mobil. Buha, ciuful-de-pdure, cucuveaua, huhurezul-de-pdure.

150

Ordinul Paseriforme include aproape jumtate din psrile actuale. Aspectul exterior i dimensiunile corpului sunt foarte variate. Vrabia-de-cas, cioara, corbul, rndunica, graurul, privighetoarea. Importana. Psrile reprezint o verig important n lanurile trofice i contribuie la reglarea numrului organismelor din ecosistem. Ele rspndesc seminele multor plante, polenizeaz unele flori, nimicesc insectele i roztoarele duntoare. Unele psri au fost domesticite i sunt crescute pentru carne, ou, pene. Toate psrile sunt folositoare i trebuiesc ocrotite.
Fig. 288. Principalele ordine de psri: 1 Struiforme (stru african); 2 Anseriforme (gsc); 3 Falconiforme (acvil); 4 Galiforme (gin bankiv); 5 Strigiforme (huhurez); 6 Paseriforme (ciocrlie).

Lucrare practic
Tema: Studierea structurii unei psri i alctuirea unor pene. Materiale: O pasre, cteva pene, o lup. Mod de lucru: Privii pasrea i analizai organele situate n regiunea capului. Analizai aripile i membrele inferioare i observai deosebirile dintre ele. Despre ce ne vorbete prezena solzilor pe membrele inferioare? Examinai o pan de contur. Gsii axul, baza (calamus) i steagurile. Cu ajutorul lupei, cercetai structura steagului i gsii barbele i barbulele (cu i fr crlige). Examinai o pan de puf. Prin ce se deosebete ea de o pan de contur? Formulai concluzii i scriei-le n caiet.
Fig. 289. Structura unei pene: 1 calamus; 2 rahis; 3 steag; 4 bar-b; 5 barbul; 6 crligele.

14.4. Clasa Mamifere (Mammalia)


Mamiferele sunt cele mai evoluate animale de pe Terra. Caracterul distinctiv al mamiferelor este naterea puilor vii i hrnirea lor cu lapte n prima perioad a vieii. Alctuirea corpului. Cinele (Canis familiaris) are corpul alctuit din cap, gt, trunchi i membre. Capul este prevzut cu un bot alungit. Trunchiul este mldios i se termin cu o coad. Membrele sunt situate sub corp, au degete prevzute cu gheare puternice neretractile. Tegumentul. Corpul este acoperit cu blan. Pielea mamiferelor este relativ groas i produce numeroase formaiuni cornoase n funcie de specii: pr, solzi, copite, coarne, gheare. Pielea mamiferelor este bogat n glande sudoripare a cror secreie ajut la rcirea corpu lui, glande sebacee i odorante. Femelele au glande mamare, considerate a fi nite modificri ale glande lor sudoripare. Ele sunt situate pe partea ventral a corpului i asigur alptarea puilor n primele luni de via. Scheletul mamiferelor este alctuit din oase masive, pline cu mduv. Craniul este format dintr-un numr redus de oase. Coloana vertebral cuprinde de asemenea cinci regiuni caracteristice reptilelor i psrilor. Regiunea cervical are apte vertebre. De vertebrele toracale se articuleaz coastele, care mpreun cu sternul alctuiesc cutia toracic. Numrul de vertebre i mobilitatea coloanei vertebrale depind de modul de trai al mamiferelor. Scheletul membrelor este alctuit dup tipul general al animalelor tetrapode. Forma i structura unor regiuni ale membrelor se modific n funcie de mediul de via i modul de deplasare al animalului. n funcie de structura labei se deosebesc mamifere plantigrade (se sprijin pe toat suprafaa labei), digitigrade (corpul se sprijin pe degete) i unguligrade sau copitate (se sprijin n vrful degetelor).
Fig. 290. Scheletul iepurelui: 1 craniu; 2 vertebre cervicale; 3 vertebre toracice; 4 vertebre lombare; 5 osul sacru; 6 vertebre codale; 7 scapul; 8 humerus; 9 radius i ulna; 10 oasele labei; 11 centura pelvian; 12 femur; 13 tibia i fibula;14 coaste; 15 stern.

Sistemul muscular este bine difereniat i cu un grad mare de perfecionare. Cei mai mari muchi sunt localizai n regiunea trunchiului, gtului i membrelor. n regiunea capului sunt dezvoltai muchii masticatori. Caracteristic pentru mamifere este muchiul diafragmei, muchii subcutanai. Sistemul nervos. Mamiferele au sistemul nervos foarte bine dezvoltat. Creierul anterior reprezint cea mai voluminoas i mai important regiune a encefalului. Emisferele cerebrale ating cel mai nalt grad de dezvoltare. La mamiferele inferioare, suprafaa emisferelor este neted, iar la cele superioare prezint circumvoluiuni. Scoara cerebral este format din mai multe straturi de celule nervoase i constituie segmentul superior de integrare a organismului. Aici ajung informaiile

151

de la toate organele i tot de aici pornesc comenzile pentru activitatea motor. Creierul mijlociu prezint patru caliculi (cvadrigemeni). Cerebelul este voluminos i prezint emisferele cerebeloase legate ventral prin puntea Varolio, care apare pentru prima oar la mamifere. Organele de sim. Simul tactil este bine dezvoltat. Receptorii sunt localizai n piele, la rdcina prului. Simul mirosului este asigurat de mucoasa olfactiv din cavitatea nazal. Mamiferele cu simul mirosului bine dezvoltat sunt marsupialele, carnivorele. Lipsite de miros sunt cetaceele. Mugurii gustativi sunt localizai n papilele gustative aezate de regul n cavitatea bucal pe limb. Organul auzului este bine dezvoltat la majoritatea mamiferelor i este alctuit din urechea intern, medie i extern. n urechea medie se gsete un lan din trei osciaore (ciocna, nicoval i scria). n urechea intern se formeaz melcul membranos. Organul vzului la mamifere are o importan mai redus i depinde de modul de via. Ochii au form i structur specific vertebratelor. Se presupune c vederea cromatic este ntlnit la primate. Aparatul digestiv este alctuit din tubul digestiv cu regiuni bine difereniate i glande digestive anexe. Tubul digestiv ncepe cu o cavitate prebucal situat ntre buze i maxilare. n cavitatea bucal se gsete limba i se deschid glandele salivare. Dinii sunt difereniai n incisivi, canini, premolari i molari. Fiecare dinte este fixat n alveola dentar din maxilar. Numrul dinilor, forma i funcia lor sunt caracteristice fiecrei grupe de mamifere. Exist mamifere fr dini sau cu dini atrofiai. Tubul digestiv continu cu faringele, esofagul i stomacul. Forma, volumul i structura stomacului depind de specificul hranei. Stomacul carnivorelor poate depozita o cantitate mare de hran. La erbivorele rumegtoare, stomacul prezint patru camere (ciur, ierbar, foios i cheag). Digestia are loc n stomacul glandular (cheag). n intestinul subire se realizeaz etapa final a digestiei i absorbia nutrimentelor. Sucurile ficatului i pancreasului se vars n duoden. Intestinul gros const din dou regiuni: cecum (intestinul orb) i colon. n intestinul orb i colon se gsesc numeroase bacterii care ajut la prelucrarea suplimentar a hranei, producerea unor vitamine etc. Intestinul rect se deschide la exterior prin anus. Aparatul respirator este alctuit din cile respiratorii (cavitatea nazal, faringe, laringe, trahee i bronhii) i plmni. Caracteristic mamiferelor este prezena coardelor vocale i epiglotei n structura laringelui. Plmnii au aspect buretos, iar bronhiile pulmonare sunt ramificate, formnd arborele bronic. Plmnii mamiferelor prezint numeroase alveole pulmonare, la nivelul crora are loc schimbul de gaze. La respiraie particip muchii intercostali i diafragma (prezent numai la mamifere).
Fig. 291. Structura encefalului unui mamifer: 1 creier anterior; 2 creier intermediar; 3 creier mijlociu; 4 cerebel; 5 bulb rahidian; 6 puntea lui Varolio; 7 corpi striai; 8 bulbul olfactiv. Fig. 292. Structura labei la mamifere: 1 plantigrade (pavian); 2 digitigrade (cine); 3 unguligrade (lam). Fig. 293. Shema structurii plmnului la mamifere: 1 alveol; 2 bronhie; 3 arter pulmonar; 4 ven pulmonar.

Aparatul circulator al mamiferelor este asemntor cu cel al psrilor. La mamifere se reduce arcul drept i se dezvolt doar arcul stng al aortei, care pornete din ventriculul stng i, dup ce ocolete inima, continu cu aorta dorsal. Mamiferele, ca i psrile, sunt animale homeoterme (cu temperatura intern a corpului constant). Cu toate acestea, unele mamifere, n condiii aspre, hiberneaz. Aparatul excretor. Rinichii de tip metanefros sunt aezai de o parte i de alta a coloanei vertebrale lombare i continu cu dou uretere care se deschid n vezica urinar. Urina acumulat n vezica urinar este eliminat prin uretr. La femele, uretra se deschide n exterior prin orificiul excretor iar la masculi aceasta se unete cu spermeductele, formnd canalul urogenital. Spre deosebire de reptile i psri, la mamifere produsul principal al metabolismului proteic este ureea. Pentru eliminarea ei mamiferele cheltuiesc o mare cantitate de ap. nmulirea. Mamiferele sunt animale unisexuate, n majoritate vivipare. La toate mamiferele fecundaia este intern. Pentru mamifere (cu excepia monotremelor) este caracteristic dezvoltarea

152

embrionului n uter, prezena placentei, care asigur legtura dintre organismul mamei i embrion. Dup natere toate mamiferele i hrnesc puii cu lapte. Durata sarcinii depinde de specie. Diversitatea. Mamiferele au evoluat din reptilele teriodonte acum 200 mln de ani i s -au diversificat n trei linii principale: monotreme, marsupiale i placentare. Ordinul Monotreme. Monotremele sunt unicele mamifere care depun ou i le clocesc. Din ou ies pui care se hrnesc cu lapte. Din monotremele actuale fac parte ornitorincul i echidna. Ornitorincul are capul prevzut cu un cioc cornos. Triete n bazinele acvatice linitite din Australia i Tasmania. Echidna este rspndit n Australia, Tasmania i Noua Guinee, n locurile mpdurite din muni.
Fig. 294. Structura unui mamifer: 1 nar; 2 gur; 3 faringe; 4 esofag; 5 stomac; 6 intestin subire; 7 intestin orb; 8 intestin gros; 9 rect; 10 ficat;11trahee;12 plmn; 13 inim; 14 rinichi; 15 vezica urinar; 16 testicul; 17 penis; 18 craniu; 19 coloana vertebral; 20 stern; 21 encefal; 22 mduva spinrii; 23 diafragm; 24 aorta dorsal.

Ordinul Marsupiale. La mamiferele marsupiale, dezvoltarea intrauterin este de scurt durat. Puii nou-nscui sunt incomplet dezvoltai i de aceea sunt purtai n marsupiu (o pung abdominal), n care se gsesc mameloanele glandelor mamare. Marsupialele sunt rspndite n Australia, Tasmania i Noua Guinee. Unele specii se ntlnesc i n America de Sud. Cangurii au membrele posterioare bine dezvoltate. Cangurul-mare i cangurul-rou triesc n regiunile de cmpie ale Australiei. Tot n Australia se ntlnete ursul-marsupial (coala), veveria-marsupial, lupulmarsupial. Oposumul-mare triete n Brazilia. Mamiferele placentare sunt mai evoluate i se caracterizeaz prin dezvoltarea embrionului n uterul mamei. Hrnirea embrionilor se realizeaz prin intermediul placentei, iar puii se nasc complet dezvoltai. Spre deosebire de monotreme i marsupiale, mamiferele placentare includ numeroase specii care sunt grupate n mai multe ordine. Ordinul Insectivore cuprinde cele mai vechi mamifere placentare. La majoritatea speciilor, botul este alungit, iar dinii sunt difereniai slab. Chicanul, crtia, ariciul. Ordinul Chiroptere este unica grup de mamifere adaptate la zbor. Sternul prezint o caren mic de care se fixeaz muchii pectorali. n calitate de aripi servesc membranele pieloase care unesc patru degete foarte lungi ale membrelor anterioare, prile laterale ale corpului, membrele posterioare i coada. Liliecii sunt animale nocturne sau de amurg. Ei au mirosul, auzul i pipitul bine dez voltate. n timpul zborului, liliecii emit ultrasunete (produse de laringe), cu ajutorul crora vneaz i se orienteaz. Liliacul-urecheat, liliacul-rocat. Ordinul Roztoare include mamiferele cu cea mai larg rspndire pe toate continentele. Incisivii sunt bine dezvoltai, iar caninii lipsesc. Majoritatea roztoarelor sunt animale erbivore. Veveria, istarul, obolanul, oarecii, ondatra, burunducul. Ordinul Carnivore cuprinde animale adaptate la nutriia cu hran animal. Incisivii sunt mici, iar caninii bine dezvoltai. Molarii au apofize ascuite, mai ales dinii carnasieri. Clavicule le sunt rudimentare sau lipsesc. Ordinul Carnivore este reprezentat prin cteve familii. Familia Canide lupul, vulpea, cinele, acalul. Familia Mustelide dihorul, nevstuica, vidra, bursucul. Familia Urside ursul brun, ursul alb, ursul-negru. Familia Felide tigrul, rsul, pisica-slbatic, leopardul, leul. Ordinul Pinipede include mamifere adaptate la not. Au corpul fusiform i membrele transformate n palete nottoare. Morsa, foca, leul-de-mare, ursul-de-mare.
Fig. 296. Principalele ordine de mamifere: 1 Marsupiale (cangurul); 2 Insectivore (crtia); 3 Chiroptere (liliacul); 4 Roztoare (oarecele); 5 Carnivore (lupul).

Ordinul Cetacee. Cetaceele sunt mamifere strict acvatice, cu corpul mare fusiform, care se termin cu o nottoare codal orizontal. Membrele anterioare s -au modificat n palete nottoare, iar cele posterioare lipsesc. Delfinul ,narvalul, caalotul, balenaalbastr, balena-cu-cocoa. Ordinul Paricopitate include mamifere terestre de talie mare ce se nutresc cu hran vegetal. Fiind adaptate la alergare rapid, au picioare lungi terminate cu cte dou degete groase nvelite la vrf cu copite. Din paricopitate nerumegtoare fac parte mistreul, hipopotamul. Paricopitatele rumegtoare sunt reprezentate de: cerb, cprioar, zimbru, antilop, giraf, cmil.

153

Ordinul Imparicopitate cuprinde mamifere de talie mare, cu patru membre lungi puternice, care se termin cu cte un deget nvelit n copit. Tapirul, rinocerul, calul, zebra, mgarul. Ordinul Primate. Din acest ordin fac parte mamifere adaptate la viaa arboricol. Membrele sunt pentadactile i, de regul, degetul mare este opus celorlalte. Degetele sunt prevzute cu unghii. Cutia cranian este relativ mare. La primate sunt prezente toate tipurile de dini. Se ntlnesc n tropicele din Asia, Africa i America. Din maimuele urltoare fac parte babuinul, macacul-rezus. Maimuele antropoide sunt gibonul, orangutanul, cimpanzeul, gorila. Importana. Mamiferele joac un rol important n ecosistemele naturale. Ele contribuie la rspndirea fructelor i seminelor, regleaz numrul de animale i plante din ecosistem. Multe specii de mamifere sunt vnate pentru carne, blan, grsime. Mamife rele domestice sunt crescute pentru lapte, carne, ln, piele etc. Multe mamifere aduc daune omului, deoarece atac turmele de animale domestice, transmit boli periculoase, distrug plantele de cultur i roada din hambare.
Fig. 297. Principalele ordine de mamifere: 1 Pinipede (morsa); 2 Cetacee (balena); 3 Paricopitate (girafa, cerbul); 4 Imparicopitate (calul); 5 Primate (babuinul).

Lucrare practic
Tema 1: Analiza comparativ a structurii externe a animalelor tetrapode. Materiale necesare: Mulaje, desene cu amfibieni, reptile, psri, mamifere. Mod de lucru: Examineaz corpul animalelor tetrapode. Observ forma corpului. Identific caracterele specifice ale principalelor regiuni ale corpului. Studiaz tegumentul i observ coloraia, prezena formaiunilor tegumentare. Ce corelaie exist ntre structura tegumentului i modul de via? Scrie datele observaiilor n tabel. Formuleaz concluzii cu privire la schimbrile evolutive a structurii externe a tetrapodelor. Tema 2: Studierea comparat a scheletului la animalele tetrapode. Materiale necesare: Mulaje ale scheletului de broasc, oprl, porumbel i iepure. Mod de lucru: Studiaz scheletul la animalele tetrapode. Analizeaz imaginile din manual cu scheletul tetrapodelor. Gsete pe mulaje principalele regiuni ale scheletului. Compar numrul, forma, dimensiunile oaselor fiecrei regiuni. Observ caracterele specifice ale scheletului capului, trunchiului i membrelor. Observ cum se fixeaz craniul de coloana vertebral. Studiaz craniul i gsete oasele cutiei craniene i oasele craniului visceral. Examineaz coloana vertebral i identific principalele regiuni. Studiaz structura unei vertebre i gsete componentele principale. Analizeaz scheletul membrelor anterioare i posterioare. Gsete regiunile i oasele corespunztoare. Observ caracterele specifice ale membrelor i corelaia dintre structura acestora i modul de via a animalului. Coloreaz pe desene n aceeai culoare structurile omoloage ale scheletului tetrapodelor. Scrie n tabel datele cu privire la structura comparativ a scheletului la animalele tetrapode. Formulai i scriei n caiet concluziile despre schimbrile evolutive ale scheletului la tetrapode. Tema 3: Studierea comparat a structurii interne a tetrapodelor. Materiale necesare: Preparate umede cu animale tetrapode, o lup. Mod de lucru: Analizeaz cu ajutorul lupei preparatele umede din laborator. Folosindute de figurile din manual gsete localizarea organelor interne. Compar structura sistemelor de organe. Formuleaz concluzii cu privire la schimbrile evolutive ale sistemului nervos, digestiv, respirator, circulator, excretor i reproductor la animale tetrapode. Coloreaz pe desene n aceeai culoare structurile omoloage ale sistemelor studiate. Completeaz tabelul cu observaiile despre anatomia comparat a tetrapodelor.

154

Interesant i util

Scurt istoric al dezvoltrii biologiei (pentru lectur particular)


Una din condiiile eseniale a existenei umane este nevoia de cunoatere. Acumularea de cunotine a nceput odat cu zorile omenirii. De-a lungul veacurilor activitatea tiinific a progresat mereu. Cele mai dezvoltate i prospere state din Asia, Europa i America, au fost pe rnd principalele centre ale tiinei. Procesul ndelungat i anevoios de cercetare continu mai mult de zece mii de ani. Descoperirile tiinifice importante au fost realizate graie eforturilor colosale i a luptei neobosite, uneori cu sacrificii, a numeroase generaii de gnditori, filozofi, naturaliti, pedagogi, oameni de rnd. Cele mai vechi documente coninnd cunotine biologice precise provin din Egiptul antic. Dezvoltarea economic i social a acestei ri a impus dezvoltarea cunotinelor din mai multe domenii: astronomie (legate de periodicitatea revrsrii Nilului), de navigaie etc. n Egipt a fost alctuit primul calendar n care anul era mprit n 12 luni a cte 30 de zile fiecare; au fost ntocmite hri ale cerului. Valea i Delta Nilului ofereau terenuri bogate de vntoare i pescuit. Reprezentrile antice ale scenelor de vntoare i pescuit ne arat cunoaterea precis a multor plante i animale din acele timpuri ndeprtate. Medicina a cunoscut o nflorire deosebit, iar n legtur cu ea este aprofundat cunoaterea plantelor, a unor animale i minerale care constituiau surse de medicamente. Din Egipt se cunoate cel mai vechi document medical din istorie. Un papirus care constituie un adevrat tratat de medicin chirurgical, terapeutic i anatomie. El conine o descriere a structurii corpului omenesc, se indic diagnosticul i tratamentul unor boli. n unele morminte egiptene, datnd cu peste 2 mii de ani .Hr., au fost gsite adevrate farmacii portative. n Grecia antic se atest o dezvoltare rapid a tiinelor n secolele VI - IV .Hr., cnd acest stat cunoate un important avnt economic. tiinele erau contopite cu filozofia, iar filozofii erau totodat i cercettori ai naturii. n aceast perioad n Grecia au activat mari gnditori ai antichitii: Heraclit (sec.V .Hr.), Anaxagora (500-428 .Hr.), Socrate (469-399 .Hr.), Democrit (460-370 -Hr.), Platon, Hipocrat, Aristotel. Platon (427-370 .Hr.) a fost unul dintre cei mai mari gnditori ai antichitii; discipol al lui Socrate, fondator al primei coli filozofice, numit Academie (c. 387 .Hr.), care i inea ntrunirile n grdina lui Akademos, situat la porile Atenei. Platon a elaborat teoria idealismului obiectiv. Dialogurile sale, n care protagonist este Socrate, caut rspunsuri la ntrebri eseniale privind condiia uman. Ele au rmas i pn astzi covritoare ca importan. Conform sistemului filozofic dezvoltat de Platon, adevrata realitate o constituie Ideile sau Formele care exist n sine, n afara spaiului i timpului (de exemplu, Ideea de Frumos, Ideea de Dreptate, de Omenie). Lucrurile percepute prin simuri nu sunt dect umbre, copii degradate ale Ideilor i nu au realitate dect n msura n care particip la cunoaterea lor. Platon este adeptul doctrinei despre nemurirea i transmigraiunea sufletelor. El susinea c omul cunoate Ideile datorit faptului c sufletul lui le-ar fi contemplat cndva ntr-o existen anterioar. Cunoaterea ar fi deci o reamintire. Metoda cunoaterii pentru Platon era dialectica, adic micarea gndirii de la noiuni particulare la cele generale i invers. Platon a ncercat s formuleze legile gndirii logice, pregtind terenul pentru constituirea logicii ca tiin de ctre elevul su Aristotel. Dup nchiderea Academiei, Platon a dezvoltat neoplatonismul care a dominat ntreg evul mediu, influennd evoluia ulterioar a idealismului. Hipocrat (460-377 .Hr.), considerat printele medicinei tiinifice i cel mai mare medic al antichitii, s-a nscut pe insula Cos. La fel ca i tatl su a ales profesia de medic. Umbla di n sat n sat i vindeca oamenii sraci. Operele sale, dintre care cteva au fost identificate ca aparinndu-i incontestabil, se gsesc reunite n lucrarea cunoscut sub numele Culegere hipocratic. Ea reprezenta o sintez a cunotinelor de medicin, embriologie vegetal i 155

animal, anatomie i fiziologie, adunate timp de dou secole de Hipocrat i de elevii colii sale. Principalele teze ale operei lui Hipocrat sunt c tiina, inclusive medicina trebuie s se bazeze pe date impirice, experimentale. El atribuia naturii un rol important n vindecarea bolilor, susinnd c medicului i revine sarcina de a ajuta natura. Tratamentul trebuie s fie strict individual, n funcie de particularitile organismului. Hipocrat acord o mare atenie igienei, calitii mediului de via, regimului alimentar. Unul dintre cei mai mari biologi a fost genialul filozof Aristotel (38-322 .Hr.). S-a nscut n Tracia, n colonia greceasc Stagira. Tatl su era medic la curtea regelui Macedoniei. n anul 367 Aristotel se stabilete la Atena. Aici el devine elevul lui Platon, cu care lucreaz timp de aproape 20 de ani. Este bine cunoscut expresia lui devenit clasic: Prieten mi este Platon, dar mai mare prieten mi este adevrul. Timp de civa ani a fost nvtorul i ndrumtorul lui Alexandru cel Mare (Macedon). n aceast perioad de timp ntemeiaz la Atena o coal filozofic proprie (aa numita coal peripatetic). Aristotel a lsat lucrri de filozofie, de logic, istorie, politic, biologie. n domeniul filozofiei, Aristotel nu a urmat linia idealist a nvtorului su Platon, dar nu a devenit nici materialist consecvent. El recunoate c materia este venic i se afl n continu micare. ns materia este privit de Aristotel ca reprezentnd numai potenialitatea. Forma (sufletul) este principiul activ care actualizeaz materia, i imprim micare. Sufletul organizeaz i pune n aciune organismul, el reprezint entelechia fr de care nu poate exista viaa. Pe lng coala peripatetic, Aristotel a creat o grdin botanic unde fcea cercetri i i inea leciile de botanic. El a lsat posteritii mai multe lucrri n domeniul biologiei dintre care sunt cunoscute doar trei: de embriologie, de anatomie i zoologie sistematic. n lucrarea de embriologie este descris dezvoltarea embrionar la animale, n special a ginii. Aristotel face observaii sprgnd zilnic cte un ou luat de sub cloc. n urma observaiilor ajunge la concluzia c organele puiului nu se gsesc preformate n ou, dar se difereniaz treptat dintr-o materie la nceput omogen din regiunea glbenuului. n lucrarea de anatomie este prezentat o caracteristic amnunit a structurii organelor la animalele superioare i inferioare. Lucrarea a treia se numete Zoologie sistematic i include descrierea a 500 de specii de animale. Aristotel ncearc s fac o clasificare a regnului animal. El mparte animalele n 2 grupe: Animale cu snge 1. Om i patrupede vivipare 2. Psri 3. Patrupede ovipare 4. Cetacee 5. Peti Animale fr snge 1. Cefalopode 2. Crustacee 3. Molutele bivalve i gasteropode 4. Insecte, arahnide, viermi 5. Spongieri, celenterate, stele de mare. Aristotel este considerat fondatorul zoologiei, graie lucrrilor n domeniul morfologiei, anatomiei, sistematicii i embriologiei animalelor. Cel mai mare cunosctor al plantelor din Grecia antic, considerat printele botanicii a fost Teofrast (370-283 . Hr.). Din tineree este preocupat de filozofie i vine la Atena unde ajunge elev la coala lui Aristotel. Dup moartea nvtorului su, Teofrast conduce coala peripatetic timp de 34 de ani. De la Aristotel a motenit biblioteca, grdina botanic i manuscrisele lucrrilor proprii, care, n mare parte, au fost editate pentru prima oar sub ngrijirea lui Teofrast. 156

Lucrrile de botanic constituie partea cea mai important din ntreaga sa oper. Sunt cunoscute dou lucrri de botanic: Cauzele plantelor i Istoria plantelor. Ultima lucrare cuprinde nou cri n care este descris morfologia, anatomia, sistematica i ecologia plantelor. Teofrast descrie peste 500 de specii de plante, clasificndu-le n patru categorii: arbori, arbuti, semiarbuti i ierburi. Despre nmulirea plantelor Teofrast scrie: Unele plante dau fructe, altele nu. Exist n general ierburi la care dezvoltarea se termin prin apariia fructelor, la altele exist tulpin i floare, dar nu exist fructe. Teofrast, asemenea nvtorului su, susine teoria generaiei spontane care era recunoscut n antichitate. Dup marile realizri nregistrate n antichitate n dezvoltarea tiinelor naturii, urmeaz o perioad de stagnare de mai mult de un mileniu. Cauzele au fost determinate de condiiile istorice ale ornduirii feudale, rolul bisericii n economia i politica statelor europene. ncepnd cu secolul al XV-lea ncep marele descoperiri geografice: Vasco da Gama ajunge n India, Columb descoper America. Imense bogii se scurg spre Europa ntrind puterea economic i politic a unor state. Pentru sporirea productivitii muncii statul avea nevoie de o mai bun cunoatere a naturii, a chimiei, a mecanicii, biologiei. Europa parcurge o perioad de multiple transformri i nnoiri socio-culturale, acea epoc remarcabil din istoria omenirii denumit Renatere (sec. XV-XVII). Cercetarea naturii se desfoar n toate direciile. Se acumuleaz multe date tiinifice n domeniul botanicii, geologiei, fiziologiei, sistematicii, medicine. Ca rezultat s-au creat condiii pentru realizarea unor descoperiri epocale: elaborarea teoriei evoluioniste, perfecionarea sistematicii organismelor, dezvoltarea medicinei. Inventarea microscopului a reprezentat un salt calitativ n dezvoltarea biologiei, oferind posibilitatea cercettorilor de a ptrunde n lumea microorganismelor, de a cunoate mai bine organizarea i funcionarea celulelor. Unul dintre primele microscoape a fost construit de olandezul Iansen (1590). n anul 1665, fizicianul i microscopistul englez Robert Hooke public lucrarea sa Micrografia n care, pe lng alctuirea microscopului, face o descriere nsoit de numeroase desene a obiectelor studiate la microscoapele pe care i le-a construit. Una din marele realizri ale sale este descoperirea celulei care este de importan istoric. Studiind la microscop seciuni din scoara stejarului de plut el a vzut nite formaiuni asemntoare cu fagurele de albine, numindu-le celule. Hooke considera c partea important a celulei vegetale este membrana. La nceput obiectele erau examinate la microscop prin lumina reflectat, iar mai trziu spre sfritul sec. al XVII-lea s-a trecut la cercetarea obiectelor prin transparen. Unul din cei mai cunoscui naturaliti ai sec. al XVII-lea a fost italianul Marcello Malpighi (1628-1694). Lucrrile sale n domeniul anatomiei i fiziologiei plantelor i animalelor erau recunoscute ca cele mai importante, constituind o baz serioas pentru progresul acestor tiine. Malpighi cerceteaz la microscop structura organelor i esuturilor la plante, animale i om. Descoper capilarele sangvine, ncearc s explice rolul ficatului n producerea bilei etc. Malpighi rmne n istoria biologiei ca ntemeietorul anatomiei plantelor i animalelor. Multe organe au pstrat pn astzi numele marelui biolog: tuburile lui Malpighi la insecte, glomerulul lui Malpighi din rinichi. Olandezul Antony van Leeuwenhoek (1632-1723) face parte din pleiada marilor microscopiti ai sec. al XVII-lea. Construiete cteva microscoape i cerceteaz cu ajutorul lor corpurile nconjurtoare. Lucrarea sa principal este Tainele naturii descoperite cu ajutorul microscopului. Ea cuprinde numeroase observaii printre care gsim descrierea granulelor de amidon din celule, globulele roii din snge, diferite organe la purici, pduchi, nari. Leuwenhoek este primul naturalist care a studiat amnunit bacteriile punnd bazele microbiologiei. A descris multe specii de protoctiste (infuzori, alge monocelulare, flagelate). De asemenea a cercetat spermatozoizii la om apoi la o serie de animale, numindu-le animalcule. Aceast descoperire a constituit nceputul unei dispute, mprind naturalitii n animalculiti i oviti. Animalculitii susineau c animalul adult exist preformat n spermatozoid, iar ovulul are rolul de adpostire i de hrnire a spermatozoidului. 157

Un rol important n dezvoltarea anatomiei fiziologiei i embriologiei animalelor l-a avut medicul englez William Harvey (1578-1657) care pe bun dreptate este considerat ntemeietorul fiziologiei comparate a circulaiei sangvine la animale. Harvey nu cunotea aparatele de mrit, de aceea cercetrile le fcea fr ajutorul microscopului. El studiaz circulaia sngelui la diferite grupe de animale vertebrate i nevertebrate i scoate n eviden tipurile de circulaie sangvin. n anul 1628 Harvey public lucrarea sa de baz Cercetarea anatomic despre micarea inimii i a sngelui la animale n care prezint rezultatele investigaiilor circulaiei sangvin la animale. El explic argumentat mecanismul circulaiei sangvine, rolul inimii i al vaselor, importana valvulelor atrioventriculare i venoase. O alt lucrare important este intitulat Cercetri despre dezvoltarea animalelor i ine de domeniul embriologiei. n aceast lucrare, publicat n anul 1651, savantul descrie succesiunea apariiei i diferenierii esuturilor i organelor n procesul dezvoltrii embrionare la animale. Harvey concluzioneaz c organele absolut necesare vieii animalelor se dezvolt primele, iar cele cu rol de aprare se difereniaz la urm. El ncearc s explice legtura dintre ontogeneza (dezvoltarea individual) i filogeneza (dezvoltarea istoric) organismelor vii. Cercetrile lui Harvey au pus bazele unei etape noi n dezvoltarea embriologiei. Cel mai bun cunosctor al plantelor i cel mai important sistematician botanist din sec. al XVIII-lea a fost suedezul Charles Linne. Din copilrie el manifesta o nclinaie neobinuit pentru studiul plantelor. n anul 1735 susine teza de doctorat i public n acelai an lucrarea Sistemul naturii care i aduce o faim mondial. Cartea cuprinde doar 12 pagini n care cele trei regnuri (mineral, vegetal i animal) sunt dispuse n grupe sistematice subordonate. n anul 1745 ntemeiaz Muzeul de Istorie Natural. n jurul lui Linne se ridic numeroi elevi care particip la munca de cercetare colectnd plante i animale din Europa i de pe alte continente. Leciile lui Linne erau deosebite deoarece preda cursul bazndu-se pe experiena personal, pe materialul adunat i studiat de el. Marele naturalist suedez a fost profesor universitar, fondator i preedinte al Academiei din Stockholm. Ch. Linne a fost adeptul teoriei creaioniste. n lucrrile sale el scrie c tot ce vedem, minerale, plante, animale natura ntreag este opera creatorului atotputernic. Scopul istoriei naturale este de investigare i clasificare a organismelor i mineralelor. El consider c specia este fix i invariabil. Ch. Linne clasific lumea vegetal n 24 de clase: 23 de clase includ plante cu flori i o clas-plante fr flori. La clasificarea plantelor el utilizeaz uniti taxonomice subordonate: clas, ordin, gen, specie, varietate. Principalul criteriu al clasificrii plantelor era structura florii. Iniial, clasificarea animalelor a fost fcut dup caracterele externe, iar mai trziu i dup structura intern (culoarea sngelui, alctuirea inimii). Lumea animal o clasific n 6 clase: mamifere, psri, reptile i amfibieni, peti, insecte i viermi. Ch. Linne (alturi de ali savani) a introdus n denumirea speciilor nomenclatura binar. El a dat nume la multe specii de plante i animale. Linne era contient de imperfeciunile sistematicii propuse de el i spera c urmtoarele generaii de cercettori vor depista i vor nltura neajunsurile. Secolul al XVIII-lea a fost plin de realizri n ramurile biologiei i a pregtit terenul pentru apariia concepiei despre evoluia organismelor vii, considerat etap revoluionar n dezvoltarea biologiei i care a constituit rezultatul muncii de secole a multor generaii de naturaliti. Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829) a fost un mare naturalist francez, colaborator la Enciclopedia francez, membru al Academiei de tiine din Paris. El a formulat prima concepie tiinific despre mecanismul evoluiei i a pus bazele evoluionismului clasic. De tnr devine militar urmnd exemplu frailor si. ns peste civa ani abandoneaz cariera militar i, n scurt timp, gsete o nou preocupare-botanica. Mai muli ani studiaz plantele i adun materiale pentru o lucrare fundamental Flora Franei, care vede lumina tiparului n anul 1778. Ulterior public Enciclopedia botanic i Ilustrarea genurilor, lucrrii n care a iniiat metoda cheilor dicotomice a determinatoarelor.

158

La vrsta de 49 de ani, n lipsa unui loc de munc n calitate de botanist, Lamarck este nevoit s accepte funcia de ef al seciei de nevertebrate al Muzeului de Istorie Natural din Paris. Studiaz cu pasiune i rbdare colecia bogat i personal face munca grea i migloas de determinare i clasificare a animalelor nevertebrate. n urma acestei activiti Lamarck, care pn atunci era nclinat spre fixism, ajunge la generalizri importante, devenind evoluionist. n anul 1809 apare lucrarea principal a lui Lamarck Filozofia zoologiei n care este expus pe larg concepia sa evoluionist i care reprezint momentul de ntemeiere a evoluionismului n biologie. Lamarck admite generaia spontan a vieuitoarelor cu organizare simpl i susine transformarea unor specii n altele. El a observat c speciile de plante din regiunile nordice, pe msura deplasrii lor spre sud se schimb treptat cptnd nsuiri specifice plantelor sudice. Aceasta i-a sugerat ideea variabilitii speciilor. Savantul credea c factorii de mediu, prin aciune direct, pot schimba sau produce n organismele vegetale noi caractere. La animale, caracterele noi apar n urma dobndirii de noi obiceiuri n procesul adaptarii la mediu, iar caracteree noi sunt ntrite prin effort continuu. Lamarck a alctuit un sistem al animalelor n care a ncercat s le grupeze dup gradul de rudenie. El clasific animalele n 14 clase n ordine crescnd a nivelului de organizare: Animale nevertebrate: Infuzori, polipi, radiari, viermi, insecte, arahnide, crustacei, anelide, ciripede, molute. Animale vertebrate: Peti, reptile i amfibieni, psri, mamifere. Ideile ce in de mecanismul evoluiei organismelor sunt sintetizate de Lamarck n dou legi. 1. Legea exersrii sau neexersrii organelor. Organele noi apar ca rspuns la aciunea factorilor de mediu, iar dimensiunile lor sunt proporionale cu folosirea sau nefolosirea acestora. 2. Legea motenirii caracterelor dobndite. Caracterele necesare, (organe, pri ale corpului) dobndite de organism, se pstreaz pe calea nmulirii la noii indivizi (se motenesc). Cercetrile ulterioare au demonstrate c se motenesc doar caracterele ntrite ereditar. Lamarck ilustreaz aceste legi cu mai multe exemple: atrofierea ochilor la crti, lipsa picioarelor la erpi, gtul lung la giraf, limba lung la ciocnitoare. El ncearc s explice c exersarea poate determina i apariia treptat a unor organe cu totul noi, de exemplu, dezvoltarea coarnelor la animalele cornute. Ideile savantului conform crora evoluia organismelor are loc datorit unei tendine interne a perfecionrii spre un anumit scop, proprie tuturor fiinelor vii, a fost respins att de Darwin, ct i de biologia modern. O etap revoluionar n dezvoltarea biologiei a constituit apariia lucrrilor marelui naturalist englez Charles Darwin (1809-1882). El a reuit s creeze i s argumenteze o teorie tiinific numit darwinismul. Ch. Darwin s-a nscut n anul 1809 n familia unui medic. Studiile primare i le-a fcut ntr-un pension particular. n anul 1825 ncepe studiile la facultatea de medicin a Universitii din Edenburg mpreun cu fratele mai mare. Dar visul familiei nu avea s se realizeze. Aproape toate cursurile l plictiseau, iar operaiile chirurgicale fcute fr anestezie, pur i simplu l ngrozeau. Tatl s-a vzut nevoit s-i transfere fiul la facultatea de teologie a Universitii Cambridge. Dei nu era pe placul lui, Charles a reuit totui s termine facultatea n anul 1831. n timpul studiilor a citit cteva cri care i-au produs o impresie deosebit. n el s-a aprins o vie dorin de a contribui cu forele sale la nlarea marelui edificiu al tiinei. Era pasionat de geologie, botanic, zoologie, cltorii, vntoare. n anul 1831 tnrul Darwin este nrolat n calitate de naturalist pe vasul Beagle, care se pregtea pentru o cltorie n jurul lumii.

159

Proaspt absolvent al facultii de teologie, Darwin a plecat n cltorie fiind adept al fixismului, considernd speciile invariabile. Dar el avea cteva caliti deosebite, de a nu fi subjugat de idei preconcepute, de a fi cinstit cu alii i cu sine nsui. Pe durata cltoriei Darwin a efectuat numeroase observaii n domeniul geologiei, geografiei, paleontologiei, biologiei. Acumuleaz informaii utile care ulterior i -au cristalizat diferite idei, ipoteze ce au constituit piatra de temelie a teoriei evoluioniste. nc la nceputul expediiei, fcnd numeroase observaii geologice, el s-a convins de veridicitatea teoriei formrii lente a scoarei terestre, renunnd la teoria catastrofelor. Ulterior, studiind resturile fosile din America de Sud, Darwin ajunge la concluzia, c att animalele fosile, ct i cele contemporane au origine comun, sunt nrudite deoarece prezint multe nsuiri comune. Pe insulele arhipelagului Galapagos el a gsit numeroase specii de psri, broate estoase, oprle care nu se ntlnesc nicieri n alt parte. Aceste animale se aseamn mult cu speciile ntlnite pe continentul sud-american. Concluzia tnrului cercettor a fost urmtoarea: deoarece insulele sunt de origine vulcanic, speciile de animale au ajuns aici venind de pe continent i, probabil, s-au schimbat treptat datorit condiiilor noi de via. n Australia Darwin a studiat mamiferele marsupiale i monotreme care n alte locuri dispruse demult. El ncearc s explice acest fenomen naintnd ipoteza cu privire la rolul izolrii geografice n dezvoltarea independent a vieuitoarelor i supravieuirea acestora. Cu scopul verificrii ipotezelor, Darwin realizeaz observaii i acumuleaz date geografice care i-au permis s releve legitile rspndirii organismelor dup zonele geografice. Efectele izolrii geografice i consecinele introducerii de ctre om a unor specii noi pe continentul american au fcut s ncoleasc ideea transformist. nc n timpul expediiei, Darwin a fcut primele note despre originea speciilor. ncepnd cu aceast perioad, scopul principal al activitii sale tiinifice a devenit acumularea dovezilor pentru a explica mecanismul originii noilor specii n natur. Dup 5 ani de cltorie, Darwin s-a ntors n ar, aducnd cteva colecii bogate de plante, animale, minerale. n scurt timp dup ntoarcere, n anul 1842, prezint o scurt schi referitoare la teoria seleciei naturale pe care o argumenteaz prin dovezi convingtoare. Urmeaz aproape 20 de ani de cercetri tiinifice, de analiz minuioas a coleciilor acumulate n expediie, de studiere a literaturii de specialitate. Darwin analizeaz i nsuete metodele utilizate de cultivatorii de plante i cresctorii de animale, studiaz minuios rezultatele obinute de ei. O mare influien asupra savantului au avut principalele descoperiri ale timpului: elaborarea teoriei celulare, sistematica organismelor, dezvoltarea agriculturii, crearea de noi soiuri de plante i rase de animale. n anul 1859 public lucrarea fundamental a vieii sale Originea speciilor n care expune esena teoriei evoluioniste. La temelia teoriei evoluioniste, Darwin a pus civa factori hotrtori care constituie forele motrice ale evoluiei: variabilitatea, ereditatea i suprapopulaia, care duc la lupta pentru existen i selecia natural. Ulterior, apare lucrarea Variaia animalelor domestice i a plantelor de cultur (1869) n care autorul descrie legitile evoluiei raselor de animale domestice i a soiurilor de plante de cultur. n lucrarea Originea omului i selecia sexual (1871) Darwin a dezvoltat ideile evoluioniste i a aplicat teoria evoluiei pentru a explica originea animal a omului. Darwin a murit n anul 1882 i a fost nmormntat la panteonul englez din abaia Westminster alturi de I. Newton. Teoria evoluionist creat de Darwin a jucat un rol esenial n dezvoltarea ulterioar a biologiei. Dup publicarea lucrrii Originea speciilor prerile savanilor s-au mprit. Existau opinii favorabile, dar multe erau mpotriv, unele chiar dumnoase. Unul dintre susintorii teoriei evoluioniste a fost biologul german Ernst Haeckel (18341919). n anul 1862 public lucrarea Monografia radiolarilor n care aplic pentru prima dat teoria evoluionist la studiul unui grup de organisme, construind un prim arbore filogenetic al radiolarilor. El demonstreaz prin experiena personal c sistematica bazat pe teoria evoluionist a pornit pe un drum nou, devenind filogenetic. 160

n anul 1866 apare urmtoarea lucrare Morfologia general a organismelor n care Haechel demonstreaz unitatea planului de organizare a animalelor, iar variabilitatea organismelor o explic prin influena condiiilor de mediu. Tot aici el descrie desfurarea procesului evoluiei animalelor de la formele inferioare ctre cele superioare. Studiind filogenia, anatomia i embriologia animalelor i plantelor, Haeckel formuleaz n 1866 legea biogenetic fundamental, conform creia dezvoltarea individual a organismelor (ontogeneza) reproduce etapele principale ale dezvoltrii speciei (fi logeneza). Cu toate c aceast lege avea un caracter pur morfologic i mecanicist, ea a jucat un rol pozitiv n dezvoltarea embriologiei i a sistematicii filogenetice. Haechel a introdus n biologie civa termeni noi: monera, ecologie, pitecantrop. La nceputul sec. al XIX-lea sunt atestate mai multe descoperiri n biologie graie progreselor tehnicii microscopice, ale chimiei, care au permis ptrunderea tot mai adnc n lumea microorganismelor. Apar lucrri importante de algologie n care se descrie structura i nmulirea algelor. Microbiologia devine o tiin modern datorit lucrrilor chimistului i biologului Louis Pasteur (1822-1895). Muli ani savantul a activat n calitate de profesor la Universitatea din Strasbourg, apoi din Lille i din Paris. A fost membru al Academiei Franceze. Graie muncii insistente, a curajului i perseverenei, Pasteur a nvins scepticismul colegilor i a demonstrat c procesele de fermentaie i de putrefacie se datoreaz activitii vitale ale unor microorganisme, infirmnd teoria generaiei spontane. Cunotinele din microbiologie l-au ajutat s descopere natura infecioas a unor boli ale omului i animalelor (pesta aviar, antraxul), iar ulterior i elaborarea principiilor imunologice prin vaccinare. El a obinut vaccinul mpotriva holerei ginilor i vaccinul antirabic (1885). La sfritul sec. XIX-lea se dezvolt morfologia evoluionist bazat pe concepiile darwiniste datorit lucrrilor biologului rus Alexei Severov (1866-1936). El a creat o adevrat coal de morfologie pe principii darwiniste, iar lucrrile lui capt o faim internaional. Una dintre cele mai importante lucrri publicat de Severov este Legile morfologice ale evoluiei (1931). n operele sale Severov afirm, pe bun dreptate, c rezultatul evoluiei este progresul biologic. n aceast perioad unii savani rui au aplicat darwinismul n domeniul fiziologiei. Bunoar, n fiziologia animalelor acest lucru l-a fcut Ivan Secenov (1829-1905), iar n fiziologia plantelor, Kliment Timireazev (1843-1920). Savant cu renume mondial a fost Ilia Mecinicov (1845-1916), biolog rus, descendent al familiei sptarului Nicolae Milescu. La vrsta de 18 ani scrie prima sa lucrare, cuprinznd o serie de observaii asupra infuzorilor. Cu timpul, aria cercetrilor se extinde cuprinznd i alte ramuri ale biologiei. El studiaz anatomia i dezvoltarea embrionar a numeroase animale marine i terestre. Este unul dintre fondatorii embriologiei evoluioniste. Mecinicov a descoperit fenomenul fagocitozei (1883) la care ajunsese dup cercetarea dezvoltrii individuale a unor spongieri i celenterate. Punctul de pornire n formularea acestei teorii a fost constatarea faptului c la spongieri exist digestia intracelular, care se realizeaz la nivelul celulelor amiboidale (amibocite) din mezaglee. Ulterior, el descoper digestia intracelular i la alte nevertebrate. n baza acestor cercetri Mecinicov a dezvoltat teoria fagocitar a imunitii. n anul 1888, la invitaia lui L. Pasteur, Mecinicov pleac n Frana unde rmne pn la sfritul vieii. El se dedic cercetrilor n domeniul microbiologiei, imunologiei i gerontologiei. Mecinicov a fost un adept fidel al darwinismului. Este laureat al premiului Nobel n anul 1908. Cel mai de seam biolog romn a fost Emil Racovi (1868-1947). Studiile primare i lea fcut n coala din Pcurari-Iai unde l-a avut ca nvtor pe Ion Creang. Dup absolvirea colii primare i face studiile la liceul Principatele Unite din Iai. n anul 1886 este trimis la Paris pentru a studia dreptul. Pasiunea pentru tiinele naturii l face s frecventeze paralel i cursurile facultii de tiine de la Sorbona, precum i coala de antropologie. Dup ce a luat licena n tiinele naturii n 1891, E. Racovi lucreaz n laboratoarele de biologie marin unde i cunoate pe biologii rui Covalevschi i Mecinicov. La vrsta de 25 de 161

ani devine membru al Societii de Zoologie din Frana. n anul 1896 susine teze de doctorat cu lucrarea de morfologie a animalelor consacrat studiului anelidelor polichete. n anul 1897 pleac n expediie pe doi ani n Antarctica n calitate de naturalist unde a adunat un bogat material tiinific botanic i zoologic. Paralel a fcut cercetri importante asupra modului de via al balenelor. Din anul 1904 ncepe s studieze organismele vii din mediul subteran (peteri i pnzele freatice de ap). E. Racovi este considerat unul din creatorii biospeologiei. n anul 1920 revine n Romnia i este numit profesor de biologie general la Universitatea din Cluj. n acelai an mpreun cu zoologul francez R. Jeannel nfiineaz primul Institut de speologie din lume. mpreun cu colaboratorii Institutului exploareaz numeroase peteri din Romnia i din alte ri. A realizat cercetri asupra sistematicii, ecologiei i evoluiei organismelor subterane. Despre teoria evoluionist E. Racovi scrie: Evoluia biologic este un fapt-rmn n discuie cile pe care se realizeaz ea . E. Racovi a fondat Societatea de tiine din Cluj. A fost ales rector al Universitii din Cluj, membru i apoi preedinte al Academiei Romne (1927-1929). E. Racovi a fost unul din iniiatorii ocrotirii monumentelor naturii din Romnia. Cea mai mare peter din R. Moldova, situat n extremitatea nord-vestic, lng satul Criva, raionul Briceni, poart numele marelui savant romn. Etapa modern n dezvoltarea biologiei ncepe odat cu descoperirea de ctre biochimistul englez Francis Crick (1916-2004) i biologul american James Watson (1928), n anul 1953, a structurii spaiale a acidului dezoxiribonucleic (ADN). Ei au demonstrat rolul ADN n pstrarea i transmiterea caracterelor ereditare ale organismelor. Aceast descoperire a impulsionat activitatea tiinific a savanilor biologi. n scurt timp au fost realizate desc operiri n multe ramuri ale biologiei: genetic, selecie, biologie molecular, inginerie genetic etc. George Emil Palade (1912-2008) a fost medic i biolog american de origine romn, singurul profesor romn laureat al Premiului Nobel. S-a nscut n anul 1912 la Iai, ntr-o familie de pedagogi. ntre anii 1930-1940 este student la facultatea de medicin a Universitii din Bucureti. n anul 1946 pleac n Statele Unite unde lucreaz n calitate de cercettor tiinific i profesor la cteva Universiti prestigioase din New York, Yale i San Diego. G. Palade studiaz mecanismul celular al biosintezei proteinelor, descoperind ribozomii sau corpusculii lui Palade, organite la nivelul crora se realizeaz acest proces biochimic. A fost ales membru al Academiei de tiine a SUA n 1961. n anul 1974 G. Palade devine laureat al Premiului Nobel pentru descoperiri privind organizarea funcional a celulei i dezvoltarea biologiei celulare moderne.

162

Biologia omului
Omul, n esen, este contiin

163

Capitolul 1 Sistemul nervos


Tema 1. Evoluia sistemului nervos
1.1 Structura i funciile sistemului nervos la nevertebrate Majoritatea animalelor sunt organisme active i au nsuirea de a reaciona rapid la schimbarea factorilor de mediu. Viteza de reacie a animalelor este determinat de gradul de evoluie a sistemului nervos i a aparatului locomotor. Sistemul nervos dirijeaz i coordoneaz activitatea tuturor sistemelor de organe, realizeaz echilibru dinamic dintre organism i mediul de via. S examinm cteva etape importante ale evoluiei sistemului nervos la principalele grupe de animale. Spongierii, cele mai primitive animale, nu au sistem nervos, iar reacia de rspuns a organismului este lent deoarece majoritatea celulelor nervoase sunt slab difereniate. La celenterate apare pentru prima dat un sistem nervos cu organizare primitiv, numit de tip difuz. El este alctuit din numeroi neuroni senzitivi, intercalari i motori unii n reea. Neuronii senzitivi sunt conectai cu celulele senzoriale, iar cei motori, cu celulele epitelio-musculare. La meduze observm un nceput de concentrare a celulelor nervoase sub forma unor inele pe marginea umbrelei, iar celulele urzictoare i musculare, organele de echilibru i fotoreceptorii sunt bine inervate. La viermi continu procesul evolutiv de concentrare a celulelor nervoase n regiunea capului (numit cefalizare) i n alte regiuni ale corpului. ncepnd cu viermii plai apare un nou tip de sistem nervos, numit ganglionar, care este prezent i la molute i artropode, avnd diferite niveluri de organizare. La viermii plai sistemul nervos const dintr-o pereche de ganglioni nervoi cefalici de la care pornesc dou cordoane nervoase longitudinale cu ramificaii transversale. La viermii cilindrici sistemul nervos este alctuit din inelul nervos situat n regiunea faringelui i cordoane nervoase cu ramificaii spre organe. Viermii inelai au un sistem nervos mai evaluat, numit ganglionar scalariform. El const dintr-o pereche de ganglioni cerebroizi unii n inelul periesofagian, care continu cu lanul nervos ventral, avnd n fiecare segment al corpului cte o pereche de ganglioni legai ntre ei prin ramificaii nervoase. La molute exist sistem nervos de tip ganglionar dispers format din 3-5 perechi de ganglioni nervoi localizai n digferite regiuni ale corpului (cap, trunchi, picior, manta) i unii ntre ei prin ramificaii nervoase. Artropodele au sistem nervos de tip ganglionar scalariform i este alctuit din ganglionii cerebroizi care continu cu lanul nervos ventral. Dintre ganglionii nervoi mai voluminoi sunt cei din regiunea capului i a toracelui. La animalele cordate sistemul nervos este de tip tubular, are o structur complex i reprezint treapta superioar n evoluia sistemului nervos. Tubul nervos este situat n partea dorsal a corpului. La urocordate, tubul nervos este prezent doar la larv i se reduce la organismul adult la un singur ganglion nervos cerebroid. Sistemul nervos la acraniate este alctuit din tubul nervos, situat deasupra coardei, de la care pornesc perechi de nervi senzitivi i motori. La vertebrate, sistemul nervos este cel mai evoluat i const din dou regiuni difereniate structural i funcional: sistemul nervos central i sistemul nervos periferic. Sistemul nervos central include encefalul i mduva spinrii, iar cel periferic, nervii i ganglionii nervoi. Encefalul este alctuit din 5 componente: telencefal, diencefal, mezencefal, cerebel i bulbul 164

rahidian. Att de la encefal, ct i de la mduva spinrii pornesc nervi spre toate organele corpului. 1.2 Structura i funciile sistemului nervos central la vertebrate Clasa Peti osoi Encefalul este relativ mic i nu ocup ntreaga cavitate cranian. Telencefalul cuprinde emisferele cerebrale care la peti nu sunt definitiv separate. De la telencefal pornesc nervii olfactivi. Cea mai mare parte a emisferelor cerebrale o ocup corpii striai. La peti telencefalul ndeplinete funcia de centru olfactiv i motor. Diencefalul include epifiza, talamusul i hipotalamusul. Hipotalamusul este mai dezvoltat i joac un rol important n comportamentul alimentar, reglarea presiunii sngelui. Din hipotalamus face parte glanda hipofiza. Mezencefalul prezint dorsal doi lobi optici voluminoi cu rol de recepionare a excitaiilor vizuale, auditive i de la linia lateral. Are funcii vizuale i acustice, dirijeaz mobilitatea nottoarelor. Cerebelul, relativ voluminos, este situat n urma creierului mijlociu. Joac un rol important la controlul echilibrului i locomoiei. Bulbul rahidian este voluminos i continu posterior cu mduva spinrii. n bulbul rahidian se gsesc centri care dirijeaz micarea corpului, regleaz circulaia sangvin i respiraia. De la encefal pornesc 10 perechi de nervi cranieni. Mduva spinrii este localizat n canalul vertebral. De la mduva spinrii pornesc nervi spinali micti. Encefalul i mduva spinrii ndeplinesc dou funcii: reflex i de conducere. Clasa Amfibieni. Sistemul nervos la amfibieni este puin mai evoluat dect la peti. Telencefalul. Emisferele cerebrale sunt mai mari si sunt separate prin fisura interemisferic. La amfibieni ncepe diferenierea celulelor nervoase care vor constitui baza scoarei cerebrale. Din partea anterioar a emisferelor cerebrale pornesc nervii olfactivi. Telencefalul este un centru olfactiv i motor. Diencefalul este puin mai dezvoltat. Fibrele optice trec prin diencefal i ajung la emisferele cerebrale. Hipotalamusul este coordonator al funciilor vegetative. Mezencefalul recepioneaz excitaiile vizuale, auditive i statice. Are funcii complexe de coordonare a micrilor. Cerebelul este mai redus ca urmare a micrilor mai simple ale amfibienilor. Bulbul rahidian este asemntor cu cel de la peti. Ca urmare a reducerii liniei laterale, la amfibieni se dezvolt nucleii vestibulari cu rol de echilibru. Tot aici se dezvolt nucleul nervului acustic. Clasa Reptile Sistemul nervos la reptile este evident mai evoluat dect la amfibieni. Telencefalul. Emisferele cerebrale sunt mai dezvoltate, acoperind parial diencefalul. Pentru prima dat n seria animal apare scoara cerebral format din dou straturi de neuroni (superficial - cu rol senzitiv i profund cu rol motor). Corpii striai sunt bine dezvoltai ndeplinind att funcii senzitive ct i motorii. Diencefalul este mai evoluat. Epifiza recepioneaz excitaii luminoase. Talamusul reprezint staii de releu pentru fibrele senzitive vizuale i acustice, care ajung ulterior la telencefal. Hipotalamusul este mai dezvoltat i reprezint un important centru al metabolismului i al funciilor vegetative. Mezencefalul este bine dezvoltat. Lobii optici ndeplinesc aceleai funcii ca i la amfibieni. Apare nucleul rou, care controleaz tonusul muscular. Cerebelul este mai dezvoltat la crocodili. n structura cerebelului pentru prima dat apar nucleii intracerebeloi. Funciile principale ale cerebelului sunt controlul echilibrului, a tonusului muscular i coordonarea micrilor. Bulbul rahidian nu se deosebete esenial de cel al amfibienilor. De la encefalul reptilelor pornesc 12 perechi de nervi cranieni. 165

Clasa Psri. Encefalul la psri este mult mai voluminos i cu o structur mai complex dect la reptile. Telencefalul. Emisferele cerebrale sunt mai dezvoltate. Se observ o reducere a lobilor olfactivi i totodat se evideniaz o dezvoltare a corpilor striai. Scoara cerebral este slab dezvoltat. Diencefalul. Epifiza are rol de gland endocrin. Talamusul i hipotalamusul sunt bine dezvoltate. Hipotalamusul are funcii vegetative. Mezencefalul prezint doi lobi optici voluminoi. Caracteristic psrilor este prezena nucleului spiriform cu rol in coordonarea micrilor oculare i somatice. Nucleul rou este mai dezvoltat i regleaz tonusul muscular. Cerebelul este foarte dezvoltat i ndeplinete funcii importante n coordonarea micrilor i meninerii echilibrului. Bulbul rahidian se remarc prin prezena olivelor bulbare bine dezvoltate n legtur cu adaptarea la zbor. Clasa Mamifere. Mamiferele au cel mai evoluat sistem nervos. Telencefalul. Emisferele cerebrale ating cel mai nalt grad de dezvoltare. La mamiferele superioare, suprafaa emisferelor cerebrale prezint circumvoluiuni. Scoara cerebral nou (neocortex) este format din mai multe straturi de celule. n scoar se difereniaz zonele senzitive, motorii i de asociaie. Diencefalul este alctuit din epitalamus, talamus, metatalamus i hipotalamus. Talamusul este o staie de releu a cilor senzitive (vizuale i acustice), care ajung la scoara cerebral. Hipotalamusul conine centrele reglrii temperaturii, a funciilor vegetative. Mezencefalul conine caliculii cvadrigemeni i nucleul rou. Apare pentru prima dat la animale substana neagr. Cerebelul prezint dou emisfere cerebeloase legate ventral prin puntea Varolio (prezent doar la mamifere). Pe lng funciile cunoscute, cerebelul conine centrele reflexelor de orientare. Bulbul rahidian controleaz urmtoarele reflexe: de deglutiie, salivar, circulator, respirator, locomotor.

Tema 2. Structura i funciile sistemului nervos la om


2.1 Ontogeneza sistemului nervos Cunoatei din temele anterioare, c sistemul nervos ia natere din ectoderm. n dezvoltarea embrionar la om, ca i la animalele cordate, n regiunea dorsal pe linia median a discului embrionar se formeaz placa neural care ulterior se dezvolt n canalul neural. Prin proliferarea i contopirea marginilor canalului neural, rezult tubul neural. Acest stadiu embrionar se numete neurul. El reprezint urmtorul stadiu dup gastrul. Partea anterioar a tubului neural este mai dilatat i se numete vizicul cerebral primitiv. Din ea se dezvolt encefalul, iar restul tubului neural d natere la mduva spnrii. Celulele tubului neural prolifereaz, genernd neuroni i celule gliale. Cavitatea tubului neural din regiunea mduvei spinrii devine canalul ependimar, iar la nivelul encefalului formeaz ventruculele cerebrale. Concomitent se dezvolt i sistemul nervos periferic. Marginile ectodermei situate pe laturile plcii neurale, se desprind i formeaz dou lame care vor da natere crestelor ganglionare din care se va dezvolta sistemul nervos periferic (ganglionii i nervii). Formarea sistemului nervos central Encefalul se formeaz din vezicula cerebral primitiv. Iniial, ea se mparte prin strangulri n trei vezicule: anterioar (prozencefal), mijlocie (mezencefal) i posterioar 166

(rombencefal). Ulterior, veziculele anterioar i posterioar se divid din nou: prozencefalul n telencefal i diencefal, iar rombencefalul-n metencefal i mielencefal. n urma acestui proces se formeaz cinci vezicule care treptat se dezvolt n componentele i structurile cerebrale. Mduva spinrii se dezvolt din restul tubului nervos al crui perete se ngroa treptat prin proliferarea celulelor. Ulterior are loc diferenierea substanei albe i substanei cenuii, dezvoltarea structurilor centrale i periferice. Formarea sistemului nervos periferic Sistemul nervos periferic se formeaz din crestele ganglionare care se fragmenteaz genernd muguri ganglionari primari. Acetea sunt dispui metameric pe laturile tubului neural. Ulterior, din ei se desprind mase ganglionice mici care migreaz n diferite regiuni ale corpului, dnd natere la ganglionii nervoi. Din neuronii sistemului nervos central precum i din neuronii ganglionari, cresc fibre ce formeaz nervii spinali i cranieni. 2.2 esutul nervos. Neuronul n structura sistemului nervos predomin esutul nervos care este alctuit din celule nervoase, numite neuroni i din celule gliale. Celulele gliale (celule Schwann, astrocite) au form variat i sunt amplasate printre neuroni n substana alb i cenuie a esutului nervos. Ele joac un rol important n susinerea i nutriia celulelor nervoase i fagocitarea celulelor btrne. Spre deosebire de neuroni, celulele gliale se pot divide prin mitoz. Neuronul este unitatea structural i funcional a sistemului nervos. Ea este o celul profund modificat. Un neuron tipic este alctuit din corp celular, dendrite i axon. Corpul celulei conine nucleu i organite citoplasmatice. Caracteristic pentru neuron este prezena corpusculilor Nissl, neurofibrilelor i neurotubulilor. Dendritele sunt prelungiri scurte ale corpului celular. Axonul este unica prelungire a corpului celular, subire i, de regul, mai lung. Unii axoni pot atinge 1,5 m lungime. La suprafa, axonul este acoperit cu membran plasmatic, iar citoplasma conine microtubuli, neurofilamente, mitocondri i lizozomi. Axonii lungi formeaz fibrele nervoase care alctuiesc componentul principal al nervilor. Fibra axonic este acoperit cu cteva teci: -teaca Schwann alctuit din celule gliale cu rol de nutriie i secreie a mielinei; -teaca mielinic (lipoproteic) de culoare alb, care se formeaz prin rsucirea n jurul axonului a membranei secretate de celulele gliale, numite celule Schwann. Teaca mielinic are rol de izolator electric. n lungul axonului se observ zone lipsite de teac, numite strangulrile Ranvier, care contribuie la propagarea saltatorie a impulsului nervos. Fibrele mielinice formeaz substana alb a esutului nervos (fascicule nervoase i nervi), iar dendritele i corpii celulari alctuiesc substana cenuie (nuclee nervoase i ganglioni nervoi). Majoritatea axonilor prezint o teac mielinic. La fibrele nervoase amielinice, stratul de mielin este foarte subire. -teaca Henle este o membran continu fin cu rol protector i trofic. n funcie de structur, neuronii se mpart n multipolari, bipolari i pseudounipolari. La neuronii multipolari, de la corpul celular pornesc numeroase dendrite i un axon, iar la neuronii bipolari, dendronul i axonul pornesc din puncte opuse ale corpului celular. n cazul neuronilor pseudounipolari, axonul i dendronul pornesc de la o prelungire scurt a corpului celular Dup funcii neuronii sunt grupai n senzitivi, motori i de asociaie. Neuronii senzitivi recepioneaz excitaiile din mediu sau de la celulele senzoriale i le transmit la sistemul n ervos central. Neuronii motori conduc impulsul nervos de la sistemul nervos central la organul efector, iar neuronii de asociaie asigur legtura dintre neuronii senzitivi i motori. Nervii sunt alctuii din fibre nervoase (axoni i dendrite lungi) protejate de lame de esut conjunctiv. n structura unui nerv se gsesc vase sangvine i fibre nervoase vegetative. Dup funcii, nervii pot fi senzitivi (afereni), motori (efereni) sau micti. Ganglionii nervoi reprezint aglomerri de corpi celulari, dendrite i celule gliale. Exist ganglioni nervoi senzitivi i motori. 2.3 Proprietile i funciile neuronilor Neuronul prezint 2 proprieti principale: excitabilitate i conductibilitate. 167

Excitabilitatea este proprietatea celulei de a rspunde la aciunea unui stimul (fizic, chimic) prin apariia unui potenial de aciune. S urmrim mecanismul apariiei i propagrii impulsului nervos. Un neuron n stare de repaus are membran polarizat, adic posed potenial membranar de repaus. Diferena de potenial este de circa -70 mV. Aceast stare este determinat de repartizarea la nivelul membranei neuronului, n principal a ionilor de sodiu, potasiu, clor i a moleculelor organice mari care posed sarcin. Pe suprafaa extern a membranei neuronului predomin ioni de sodiu i de clor, iar pe suprafaa intern ioni de potasiu i molecule de substane organice ncrcate negativ. Repartiia inegal a cationilor de K + i Na+ i meninerea potenialului de repaus se datoreaz activitii pompei ionice (sodiu potasiu), care transport activ ioni de sodiu pe suprafaa extern a membranei plasmatice i ioni de potasiu n interiorul celulei. n acelai timp ionii de potasiu, fiind mai mobili, traverseaz membrana plasmatic de la interior spre exterior prin canale speciale, spre deosebire de ionii de sodiu care practic nu pot difuza. n consecin, pe suprafaa extern a membranei plasmatice predomin ionii cu sarcinile pozitive, iar pe suprafaa intern, cei cu sarcinile negative. La aciunea unui stimul de o anumit intensitate, numit de prag, crete brusc permeabilitatea membranei neuronului pentru ionii de sodiu. Ca rezultat are loc depolarizarea membranei plasmatice (potenialul pe faa intern se modific de la -70mV pn la +40mV) i se declaneaz potenialul de aciune. Aceast schimbare a sarcinilor dureaz o fraciune de secund i se propag rapid de-a lungul membranei neuronului. Dup un scurt timp canalele de sodiu se nchid i se deschid canalele pentru potasiu. Eliminarea rapid a ionilor de potasiu provoac repolarizarea membranei neuronului i restabilirea potenialului de repaus. Ulterior, cu ajutorul pompei ionice (sodiu - potasiu) sunt transportai ionii de sodiu pe suprafaa extern, iar cei de potasiu pe suprafaa intern a membranei neuronului. Conductibilitatea este proprietatea de autopropagare a impulsului nervos prin fibrele nervoase. Din regiunea excitat, sarcinile pozitive ptrunse n neuron se rspndesc de -a lungul membranei plasmatice. Ca rezultat, n regiunile nvecinate crete numrul sarcinilor pozitive ce determin apariia unui potenial de aciune. La nivelul neuronului conducerea impulsului nervos este unidirecional: dendrite corp celular axon. Direcia impulsului nervos este determinat de funcionarea sinapselor. Propagarea impulsului nervos poate fi continu (caracteristic fibrelor amielinice) i saltatorie (specific fibrelor mielinice). La fibrele nervoase mielinice, depolarizarea membranei plasmatice i apariia potenialului de aciune are loc numai n regiunea strangulaiilor Ranvier. Astfel propagarea potenialului de aciune are loc saltator de la o strangulaie la alta, iar viteza crete atingnd 60 - 120m/s n comparaie cu 1-2m/s la fibrele amielinice. Conductibilitatea nervoas necesit mult energie, care se elibereaz la oxidarea glucozei. De aceea neuronii au nevoie de un influx permanent de glucoz i oxigen. 2.4 Transmiterea impulsului nervos la nivelul sinapsei chimice Impulsul nervos este transmis de la un neuron la altul prin sinaps (gr. sinapsis-legtur). Sinapsa este zona de contact care face legtura dintre doi neuroni adiaceni sau dintre un neuron i o celul muscular sau glandular. O sinaps este alctuit din membran presinaptic, fant sinaptic i membran postsinaptic. n butonul sinaptic se gsesc vezicule cu mediatori. Ajuns la nivelul butonului sinaptic, impulsul nervos, n prezena ionilor de calciu, declaneaz procesul de eliberare a neuromediatorilor din vezicule n spaiul sinaptic. Mediatorii se leag cu receptorii din membrana postsinaptic, modificnd permeabilitatea ei. Ca rezultat are loc depolarizarea local a membranei postsinaptice i producerea unui potenial sinaptic excitator. Dup apariia potenialului de aciune n membrana postsinaptic, impulsul nervos se propag mai departe prin neuron, iar neuromediatorii sunt inactivai de enzime speciale din fanta sinaptic sau sunt transportai activ n butonul sinaptic. n cazul sinapselor inhibitorii, impulsul nervos nu este transmis neuronului postsinaptic. n neuroni se sintetizeaz mai multe tipuri de neuromediatori ce se deosebesc prin structura moleculei i efectele cauzate. De exemplu, adrinalina, noradrenalina, dopamina, acetilcolina.

168

Excitaia, inhibiia, inducia reciproc Celula nervoas se poate afla n dou stri: de excitaie i de inhibiie. Se numete excitaie acea stare a neuronului (sau a centrului nervos) care las s treac prin el impulsul nervos. Inhibiia este o stare a neuronului (sau a centrului nervos), care mpiedic trecerea impulsului nervos prin el. Activitatea neuronilor ct i a centrilor nervoi este determinat de interaciunea strii de excitaie i inhibiie, numit inducie reciproc. Acestea dou stri sunt interdependente i se gsesc n continu micare n organism, inclusiv n scoara cerebral. Interaciunea dintre excitaie i inhibiie, determin starea organismului i activitatea centrilor nervoi. De exemplu, realizarea reflexului bicipital include contracia muchiului biceps i relaxarea muchiului triceps.

Tema 3. Sistemul nervos central. Mduva spinrii


Sistemul nervos la om este alctuit din sistemul nervos central i sistemul nervos periferic. Sistemul nervos central include encefalul i mduva spinrii, iar cel periferic, ganglionii nervoi i nervii. Din punct de vedere funcional, sistemul nervos se divizeaz n sistemul nervos somatic i sistemul nervos vegetativ. Sistemul nervos somatic rspunde de recepionarea stimulilor externi i de micrile voluntare ale corpului. El include centrii nervoi din mduva spinrii i encefal, precum i nervii afereni i efereni somatici. Sistemul nervos vegetativ dirijeaz i coordoneaz funciile organelor interne. 3.1 Localizarea i configuraia extern a mduvei spinrii Mduva spinrii este localizat n canalul vertebral ncepnd de la nivelul orificiului occipital pn la vertebra a doua lombar, de unde continu cu firul terminal. Are aspect de cordon i este protejat de 3 meninge (dura mater, arahnoida i pia mater) cu rol de protecie i de nutriie. Dura mater este o membran fibroas, separat de peretele canalului vertebral prin esut adipos. ntre arahnoid i pia mater se gsete lichidul cefalorahidian cu rol de nutriie i amortizare. Pia mater ader la mduva spinrii i reprezint o membran conjunctivo -vascular cu rol nutritiv. La suprafaa mduvei spinrii se disting bine anurile median anterior i median posterior care mparte mduva n dou jumti simetrice. 3.2 Structura mduvei spinrii Studiind o seciune transversal a mduvei spinrii, observm ca este format din 2 regiuni de esut nervos: una cenuie de forma unui fluture, situat n mijloc i una alb, localizat la periferie. Substana cenuie este alctuit din corpi celulari, dendrite i fibre nervoase amielinice. Prelungirile substanei cenuii formeaz 3 perechi de coarne: posterioare, ce conin neuroni somatosenzitivi; mijlocii, care includ neuroni vegetativi (senzitivi i motori) i anterioare, care conin neuroni somatomotori. Substana alb conine fibre nervoase, de regul, mielinice, care sunt grupate n fascicule conductoare ascendente (sensibilitii) i descendente (motricitii). Ele fac legtura ntre diferite nivele ale mduvei spinrii sau ntre mduva spinrii i creier. Nervii spinali Mduva spinrii este format din 31 de segmente grupate n 5 regiuni: cervical (8), toracal (12), lombar (5) i sacral (5) i coccigian (1). De pe laturile fiecrui segment al mduvei spinrii pornesc cte o pereche de nervi spinali. Un nerv spinal are o rdcin posterioar i una anterioar, trunchi i ramuri. Rdcina posterioar este alctuit din axonii neuronilor senzitivi (somatici i vegetativi). Corpii celulari ai acestor neuroni se gsesc n ganglionii spinali situai pe rdcina posterioar. Rdcina anterioar este format din axoni i neuronilor motori (somatici i vegetativi). Corpii celulari ai neuronilor motori somatici se gsesc n coarnele anterioare, iar ai neuronilor motori vegetativi-n coarnele laterale a substanei cenuii din mduv. Trunchiul nervilor spinali se formeaz prin unirea rdcinii anterioare i posterioare. Ramurile nervilor spinali conin neuroni senzitivi sau motori care ajung la organele corpului.

169

Ganglionii laterovertebrali i previscerali conin neuroni vegetativi motori prin care excitaia este transmis de la sistemul nervos central spre organele interne. 3.3 Funciile mduvei spinrii Mduva spinrii ndeplinete 2 funcii principale: reflex i de conducere. Funcia reflex Noiune de reflex i arc reflex. Funciile sistemului nervos se realizeaz prin actul reflex. Reflexul este reacia de rspuns a organismului la un excitant care se realizeaz cu participarea sistemului nervos. Calea parcurs de impulsul nervos de la locul excitat pn la organul efector reprezint arcul reflex. Un arc reflex include 5 componente: receptor (celule senzoriale din organ care recepioneaz stimulii); calea senzitiv (neuron senzitiv); centrul nervos (substana cenuie din mduva spinri sau encefal unde se analizeaz informaia); calea motorie (neuron motor); organul efector (muchi sau glande). Funcia reflex a mduvei spinrii st la baza activitii organismului. n substana cenuie a mduvei spinrii se afl centrii multor reflexe somatice (rotulian, ahilean, bicipital) i reflexe vegetative (sudoraiei, pilomotor, miciunii, defecaiei, sexuale). Reflexele somatic medulare pot fi monosinaptice (cuprind doi neuroni) i polisinaptice. Datorit reflexelor modulare se realizeaz controlul asupra sistemelor de organe, precum i legtura dintre organism i mediul de via. Funcia de conducere Funcia de conducere este realizat de fibrele nervoase din substana alb care alctuiesc cile ascendente (senzitiva) i descendente (motorii). Cile ascendente iau natere din ramurile neuronilor somatosenzitivi i viscerosenzitivi care ptrund n mduva spinrii prin rdcinile posterioare. Unele ramuri ale acestor neuroni alctuiesc arcul reflex medular somatic i vegetativ, iar altele se grupeaz formnd cile ascendente. Astfel informaia de la diferii receptori este transmis arcului reflex medular i, n acelai timp, la diferite regiuni ale encefalului prin cile ascendente. Exist o specializare a fasciculelor, fiecare conducnd un anume fel de excitaie. Sensibilitatea exteroreceptiv (tactil, termic, dureroas) i proprioreceptiv (mioartrochinetic) este condus prin ci specifice, iar sensibilitatea interoreceptiv, prin ci nespecifice. Cile ascendente specifice sunt proprii fiecrui tip de sensibilitate, adic ele conduc impulsurile de pe un anumit cmp receptor i le proiecteaz ntr-o zon cortical limitat. O cale ascendent este alctuit din trei neuroni senzitivi. Primul neuron este situat n ganglionul de pe rdcina posterioar a nervului spinal, iar al treilea neuron se gsete n talamus, cu axonul proiectat n scoar. Sensibilitatea exteroreceptiv termic, dureroas i tactil. primul neuron este situat n ganglionul spinal, avnd dendritele conectate cu receptorii din piele; al doilea neuron se afl n cornul posterior al mduvei spinrii; axonul acestuia trece n cordonul lateral de pe partea opus, formnd fasciculul spinotalamic lateral (termic, dureros), sau n cordonul anterior tot de pe partea opus, formnd fasciculul spinotalamic anterior (tactil); al treilea neuron este situat n talamus, iar axonul lui se proiecteaz n scoar. Sensibilitatea tactil fin primul neuron se afl n ganglionul spinal; axonul ajunge n cordonul posterior, formnd fasciculul spinobulbar i face sinaps cu deutoneuronul; al doilea neuron este situat n bulb; al treilea neuron se gsete n talamus. Sensibilitatea proprioreceptiv incontient primul neuron este situat n ganglionul spinal; dendritele formeaz proprioreceptorii din muchi, oase i articulaii;

170

al doilea neuron face sinapsa cu primul n cornul posterior al mduvei, iar axonul ajunge n cordoanele laterale i formeaz fascicolele spinocerebeloase: direct (excitaiile ce vin din partea inferioar a corpului) i ncruciat (cele care vin din partea superioar); al treilea neuron este situat n talamus. Sensibilitatea proprioreceptiv contient primul neuron se afl n ganglionul spinal; axonii intr direct n cordonul posterior, formnd fasciculele spinobulbare; al doilea neuron este localizat n bulb; al treilea neuron n talamus. Cile descendente sunt grupate n: cile micrilor voluntare i cile micrilor involuntare. Motilitatea voluntar este declanat de centrii motori din scoar pe ci piramidale, iar cea involuntar, din centri motori corticali i subcorticali, pe cile extrapiramidale. O cale descendent include, de regul, 2 neuroni motori. Cile piramidale (corticospinale) primul neuron este situat n scoar; axonul lui formeaz fasciculul piramidal direct (situat n cordoanele anterioare) care se ncrucieaz la nivelul mduvei; fasciculul piramidal ncruciat (situat n cordoanele laterale) care se ncrucieaz n bulb; al doilea neuron este localizat n coarnele anterioare ale mduvei spinrii, iar axonul lui ajunge la musculatura scheletic. O parte din fibrele nervoase ale cilor piramidale se opresc n trunchiul cerebral, la centrii motori ai nervilor cranieni. Cile extrapiramidale Majoritatea cilor extrapiramidale au originea n diferii nuclei subcorticali din trunchiul cerebral. n funcie de localizarea primului neuron se deosebesc urmtoarele fascicule: tectospinal, pornete din mezincefal, rubrospinal-din pedunculii cerebrali, olivospinal, vestibulospinal-din bulb, reticulospinal-din substana reticulat a trunchiului cerebral. ntruct fibrele cilor descendente, de asemenea se ncrucieaz, impulsurile nervoase pornite dintr-o parte a encefalului, ajung la organele efectoare din jumtatea opus a corpului. Funciile mduvei spinrii sunt subordonate centrilor nervoi superiori din encefal.

Tema 4. Encefalul. Trunchiul cerebral 4.1 Alctuirea encefalului


Encefalul este localizat n cutia cranian i protejat tot de 3 meninge care sunt o continuare a celor medulare i lichidul cefalorahidian. n structura encefalului distingem mai multe structuri nervoase care pot fi grupate n 4 regiuni: trunchiul cerebral, cerebelul, diencefalul i telencefalul. 4.2 Structura i funciile trunchiului cerebral Trunchiul cerebral este format din bulbul rahidian, puntea Varolio i mezencefalul. Bulbul rahidian este situat la baza creierului n continuarea mduvei spinrii. Are o lungime de circa 3 cm i prezint aproape aceeai configuraie exterioar ca a mduvei spinrii. Se observ anul median anterior i posterior, i anurile laterale. Cordoanele anterioare formeaz piramidele bulbare, iar cele laterale - olivele bulbare. Pe faa posterioar se observ pedunculii cerebeloi inferiori care leag bulbul de cerebel. Substana alb este situat la suprafaa bulbului rahidian. Substana cenuie este localizat n interior i fragmentat n numeroi nuclei. Funcia reflex a bulbului rahidian este realizat de nucleii bulbari, unde se gsesc centrii multor reflexe vegetative importante: respirator, cardiatici, vasomotor, deglutiiei, salivar, vomei, tusei, strnutului, clipitului. Funcia de conducere este realizat de cile ascendente i descendente care trec prin bulbul rahidian. Lor li se adaug fibrele de asociaie, care fac legtur ntre nucleii la nivelul trunchiului cerebral. Ele permit trecerea impulsului nervos de la o parte a corpului la alta.

171

Puntea Varolio are aspectul unei benzi dispuse transversal, anterior fa de bulbul rahidian. Substana cenuie formeaz nucleii pontici n care se afl centrii reflexelor: salivar, lacrimal, masticator, contractibilitii muchilor faciali. Mezencefalul este situat ntre bulbul rahidian i diencefal. Este legat de cerebel prin pedunculii cerebeloi superiori. n partea anterioar prezint pedunculii cerebrali (cordoane de substan alb), iar posterior caliculii cvadrigemeni (2 superiori i 2 inferiori). Nucleii mezencefalici sunt situai n mijloc i nconjurai de substana alb. n structura mezencefalului se mai gsete nucleul rou. Mezencefalul conine centrii urmtoarelor reflexe: de reglare a tonusului muscular (nucleul rou), de orientare (micarea ochilor i a capului spre sursa de lumin i sonor), de redresare (readucerea corpului n poziie vertical), de acomodare pupilar la distana i la intensitatea luminii. Din structura trunchiului cerebral i diencefalul face parte formaiunea reticulat, care reprezint aglomerri de neuron ce formeaz o reea deas. Principala funcie a F.R este de a spori activitatea scoarei cerebrale i de a menine starea de veghe. n trunchiul cerebral i au originea majoritatea nervilor cranieni (III - XII).

Tema 5. Cerebelul
5.1 Alctuirea i structura Cerebelul este situat n etajul inferior al cutiei craniene, posterior de trunchiul cerebral. Este alctuit din 2 emisfere cerebeloase unite printr-o structura numit vermis. Este legat de bulb, punte i mezencefal prin trei perechi de pedunculi cerebeloi care conin fibre aferente i eferente. Emisferele cerebeloase prezint la suprafa circumvoluiuni nguste. Substana cenuie este repartizat la suprafaa cerebelului formnd scoara cerebeloas. Substana alb este localizat n centru i include fibre senzitive, motorii i de asociaie. Cerebelul este conectat n serie la principalele ci ascendente i descendente. n substana alb se conin nucleii cerebeloi. 5.2 Funciile cerebelului n cerebel sunt localizate centrele reflexelor legate de: meninerea echilibrului, reglarea micrilor fine, reglarea tonusului muscular, mersul i coordonarea micrilor. Impulsurile nervoase ce vin de la centrii corticali sunt modelate de cerebel aa nct contraciile musculare s fie fine pentru meninerea echilibrului sau pentru deplasarea organismului. Totodat cerebelul primete excitaii i de la aparatul vestibular.

Tema 6. Diencefalul
6.1 Structura i funciile diencefalului Diencefalul se afl sub emisferele cerebrale i include cteva structuri: talamusul, epitalamusul, metatalamusul i hipotalamusul. Talamusul este cel mai voluminos, are forma ovoid i este format preponderent din substan cenuie. El constituie o verig important n manifestarea sensibilitii organismului. Nucleii talamici reprezint o staie de releu, deoarece prin ei trec toate cile ascendente (sensibilitilor specifice: tactile, termice etc.), care ajung la scoar. Excepie fac fibrele analizatorului olfactiv. Lezarea acestor nuclei conduce la pierderea sensibilitii. Metatalamusul conine corpii geniculai (2 laterali i 2 mediali), care reprezint staii de releu ale cilor vizuale i respectiv acustice. Hipotalamusul include nucleii hipotalamici, glanda hipofiza i alte structuri. Este un centru de coordonare a funciilor organelor interne, a metabolismului i activitii psihice. Aciunea lui asupra organismului se realizeaz pe cale nervoas i umoral. n hipotalamus se gsesc centrii care coordoneaz reaciile complexe de adaptare a organismului la anumite condiii ale mediului. Principalele funcii ale hipotalamusului: dirijeaz motilitatea tractului digestiv;

172

regleaz secreia hormonilor gonadotropi i dezvoltarea caracterilor sexuale primare i secundare; este centrul unor reflexe complexe comportamentale i emoionale (plcere, melancolie, fric, depresie, euforie); n hipotalamus se afl centrul foamei; prin intermediul hormonilor hipofizei asigur echilibrul hidro-electrolitic, metabolismului proteinelor, glucidelor, lipidelor; intervine n termoreglarea organismului, protejndul de supranclzire i rcire; menine starea de veghe-somn. Excitaiile senzoriale ce vin de la analizatori, cele senzitive (exterioreceptive, proprioreceptive), precum i cele ce vin de la sistemul reticulat activator ascendent, ntrein tonusul scoarei cerebrale. Lezarea acestor centre provoac starea de somn continuu; prin legtura direct cu glanda hipofiza, realizeaz controlul asupra activitii glandelo r endocrine.

Tema 7. Telencefalul
7.1 Alctuirea i structura Telencefalul reprezint cea mai voluminoas regiune a encefalului. Este alctuit din 2 emisfere cerebrale separate parial de fisura interemisferic i unite la baz prin corpul calos. Suprafaa emisferelor cerebrale este de aproximativ 2200 cm datorit numeroaselor anuri i cute (circumvoluiuni). anurile mai profunde delimiteaz lobii: frontal, parietal, temporal i occipital. La suprafaa emisferelor cerebrale se gsete scoara cerebral format din substan cenuie. Scoara cerebral prezint dou poriuni: una veche (paleocortex) cu o suprafa mic localizat n jurul corpului calos i una recent (neocortex) cu o dezvoltare mult mai mare i cu o structur complex. Sub scoar este situat substana alb n care sunt amplasai nucleii bazali din substan cenuie. Nucleii bazali au funcia de a modela excitaiile pornite de la scoar spre diferii muchi. Totodat ei coordoneaz micrile involuntare, motenite (micarea corpului, mimica feei n procesul vorbirii). n scoara cerebral se disting 4 tipuri de zone funcionale: senzitive, senzoriale, motorii i asociative. Zonele senzitive sunt situate n lobul parietal, posterior de anul central. Ele recepioneaz excitaiile tactile, termice, a durerii i le proiecteaz n anumite regiuni precise. Fiecare regiune a corpului are o anumit proiecie cortical. Zonele senzoriale sunt localizate n diferite regiuni ale scoarei i recepioneaz excitaiile vizuale, auditive, gustative i olfactive. Zonele motorii, n mare parte, sunt localizate n lobul frontal, anterior de anul central. Din aceste zone pornesc cile piramidale care asigur micrile voluntare ale corpului. Zonele asociative sunt filogenetic mai tinere i stabilesc legturi ntre diferii centri senzitivi i motori. Datorit acestor conexiuni, scoara cerebral se prezint ca o unitate funcional de integrare a organismului. Se cunosc 3 zone asociative: prefrontal, temporal i parietooccipital. Cu ajutorul zonelor asociative se realizeaz funcii psihice importante. 7.2 Funciile scoarei cerebrale Scoara cerebral ndeplinete mai multe funcii: senzitiv, senzorial i motorie. Funcia senzitiv. La nivelul zonelor corticale senzitive sunt recepionate excitaiile tactile, termice, a durerii, mioartrokinetice. Ele sunt analizate i transformate n senzaii. Proiecia cortical senzitiv reprezint un om n miniatur (homunculus senzitiv) rsturnat i mult deformat. Funcia senzorial. Excitaiile care vin de la organele de sim sunt analizate n zonele corticale respective i transformate n senzaii: olfactive, gustative, vizuale, tactile, auditive. Funcia motorie. Centrii motori din scoar dirijeaz i coordoneaz activitatea voluntar a muchilor scheletici din partea opus a corpului (de exemplu n timpul mersului). Excitaiile 173

din aceste zone sunt transmise prin axonii cilor motorii piramidale, asigurnd micrile voluntare ale corpului. Proiecia cortical motorie, de asemenea, reprezint un om n miniatur (homunculus motor). Funciile psihice se realizeaz la nivelul zonelor asociative i se datoreaz stabilirii unor conexiuni dintre diferite zone corticale. Din funciile psihice fac parte: vorbirea, nvarea, comportamentul, gndirea, scrisul. Zonele asociative senzoriale Zona asociativ a nelegerii cuvintelor vorbite este situat n lobul temporal. Dac este lezat aceast zon omul nu poate nelege cuvintele auzite, ele fiind percepute ca nite vuiete. Zona asociativ a nelegerii cuvintelor scrise este localizat n lobul parietal. Lezarea acestei zone duce la imposibilitatea de a nelege cuvintele scrise. Zonele asociative motorii Zona asociativ a vorbirii este situat n lobul frontal i dirijeaz micrile de pronunare i articulare a cuvintelor n vorbire. Dac zona este lezat apare starea numit afazie, cnd omul nelege cuvintele, dar nu poate vorbi. Zona asociativ a scrisului este localizat n lobul temporal i coordoneaz exprimarea ideilor n scris. Lezarea acestei zone duce la tulburri n executarea i evoluia scrisului (stare de agrafie). Fenomenul dominanei cerebrale Rolul scoarei cerebrale n activitatea nervoas superioar depinde de emisfera dominant. S-a constatat, c exist o specializare complementar a emisferelor cerebrale. La oamenii dreptaci, care constituie majoritatea, emisfera stng o domin pe cea dreapt. Principalele funcii predominante ale emisferelor cerebrale: emisfera stng emisfera dreapt limbaj verbal auz muzical calcul matenatic recepie spaial gndire logic intuiie limbaj citit sau scris perceperea culorilor analiza fenomenelor imaginaie creativ 7.3 Procesele corticale fundamentale. Vorbirea. Omul, spre deosebire de animale, posed gndire abstract i poate folosi ca semnal universal cuvntul. Prin urmare, omul este capabil s recepioneze nu numai semnale venite de la corpuri (copac, piatr), dar i cuvntul i sensul lui. Cuvntul, la nceput vorbit, iar mai apoi scris, reprezint excitantul care provoac aceeai aciune pe care la nceput o provoca numai excitantul concret. De exemplu, cuvintele floare, leu, profesorul de biologie, directorul colii etc. Aceste cuvinte nlocuiesc excitantul din mediu i provoac o anumit reacie a organismului. Cu ajutorul cuvintelor omul n primul rnd poate s comunice, s descrie i s generalizeze sau s prevad desfurarea ulterioar a unor fenomene. Dezvoltarea vorbirii are loc pn la vrsta de 5-6 ani. n procesul de vorbire sunt implicate att zonele senzoriale, ct i zonele motorii. De exemplu, vorbirea oral se formeaz cu participarea zonei senzoriale din lobul temporal i zona motorie din lobul frontal. nvarea este un proces de acumulare, prelucrare i valorificare a informaiei din mediul nconjurtor. Rolul principal n procesul de nvare l joac scoara cerebral. La baza nvrii stau procesele de acumulare a informaiei, formarea deprinderilor i utilizarea lor. Prin nvare i repetare se pune baza cunoaterii care, la rndul ei, determin inteligena omului. Se deosebesc cteva forme ale nvrii: prin observaii i imitaii, n urma formrii reflexelor condiionate, nvarea contient. Memoria este un proces de acumulare, stocare i reproducere a cunotinelor despre mediul nconjurtor, tririle psihice etc. Exist memorie de scurt durat i memorie de lung durat. Memoria de scurt durat are la baz circuite nchise de neuroni din diferite zone ale

174

creierului prin care se mic impulsul nervos. Totodat impulsul nervos induce sinteza unor substane responsabile de memorie. Prin repetare se poate facilita trecerea la memoria de lung durat. Memoria de lung durat se bazeaz pe sinteza substanelor organice macromoleculare (acizi nucleici i proteine) n care se depoziteaz informaia. Diminuarea cu vrsta a memoriei se explic prin scderea capacitii organismului de a sintetiza aceste substane. Pierderea parial sau total a memoriei se numete amnezie.

Tema 8. Scoara cerebral i activitatea nervoas superioar


Din cele studiate pn acum cunoatei c la baza activitii sistemului nervos se afla actul reflex. Activitatea nervoas inferioar este caracteristic animalelor inferioare i include totalitatea reflexelor necondiionate (nnscute). Cu ajutorul reflexelor are loc dirijarea i coordonarea activitii tuturor organelor corpului. Activitatea nervoas superioar este caracteristic animalelor superioare. Ea are la baz activitatea etajelor superioare ale sistemului nervos, prin care se realizeaz adaptarea complex i dinamic la mediu a organismului animal i uman. Aceste organisme au capacitatea de a selecta i a prelucra datele din mediu i a elabora rspunsuri adecvate noilor condiii. Activitatea nervoas superioar se realizeaz cu ajutorul reflexelor necondiionate (nnscute) i condiionate (dobndite). 8.1 Reflexele necondiionate i condiionate Savantul rus Pavlov a cercetat reflexele condiionate i a explicat mecanismul formrii lor. El a folosit un cine cruia i s-a implantat o fistul salivar pentru a colecta i msura cantitatea de saliv secretat. Atunci cnd se ddea hran, cinele saliva, adic se producea reflexul salivar. Pavlov a numit acest reflex necondiionat, deoarece nu a fost nevoie de nici o condiie suplimentar. Hrana, care este un excitant necondiionat, a declanat un reflex salivar nnscut. n urmtoarea experien Pavlov a introdus o condiie i anume nainte cu cteva secunde de ai da cinelui hran, n faa lui se aprindea un bec. Repetnd experimentul de mai multe ori, savantul a observat c animalul saliveaz la aprinderea becului, chiar dac hrana nu era servit. La cine s-a format un reflex condiionat n urma asocierii unui excitant necondiionat (hrana), cu un excitant condiionat (becul aprins). La formarea reflexului condiionat particip scoara cerebral. n cazul reflexului salivar necondiionat, se excit centru salivar din bulb i centru alimentar din scoar care sunt n legtur. Atunci cnd se aprinde becul i se d hran animalului, ambele centre din scoar (vizual i alimentar) sunt n stare de excitaie. Dac experimentul se repet, ntre aceste dou centre din scoar se stabilete o legtur temporar. Aprinznd becul fr a i se da hran are loc declanarea reflexului salivar condiionat. Arcul acestui reflex este urmtorul: receptorul vizual calea senzorial - centrul vizual din scoara cerebral - centru alimentar din scoar-centru salivar din bulb - calea motorie-glanda salivar. Formarea reflexului condiionat are la baz stabilirea legturilor temporare dintre centrii nervoi corticali n stare de excitaie. Reflexele condiionate ajut animalelor s se adapteze la condiiile mereu n schimbare ale mediului nconjurtor. Procesul de educaie i instruire a omului s realizeaz n urma formrii numeroaselor reflexe condiionate. Principalele deosebiri dintre reflexele necondiionate i condiionate Reflexe necondiionate Sunt nnscute Arcul reflexelor este preformat i se nchide la nivelul etajelor inferioare ale creierului Se motenesc Se pstreaz pe tot parcursul vieii Exist la toi reprezentanii speciei Reflexe condiionate Se formeaz n anumite condiii Arcul reflex se formeaz n timpul nvrii i se nchide la nivelul scoarei cerebrale Nu se motenesc Este temporar Se formeaz la un individ 175

Tema 9. Sistemul nervos vegetativ


9.1 Structura sistemului nervos vegetativ Sistemul nervos vegetativ dirijeaz i coordoneaz funciile organelor interne. Activitatea lui este involuntar i se desfoar att n stare de veghe, ct i n timpul somnului. n structura sistemului nervos vegetativ distingem poriunea central i periferic. Poriunea central include centrii nervoi vegetativi din mduva spinrii i trunchiul cerebral, iar segmentul periferic cuprinde ganglionii nervoi vegetativi i fibrele nervoase vegetative. Dup unele particulariti morfofuncionale sistemul nervos vegetativ poate fi divizat n sistemul nervos simpatic i parasimpatic. Majoritatea organelor interne sunt inervate de fibre simpatice i parasimpatice. Structura comparativ a sistemului nervos simpatic i parasimpatic Sistemul nervos simpatic Centrii nervoi sunt situai n coarnele laterale ale mduvei spinrii, regiunea toracolombar. Neuronul preganglionar este mai scurt i formeaz sinaps n ganglionii laterali. Intervine n situaii de stres Sistemul nervos parasimpatic Centrii nervoi sunt situai n nucleii din trunchiul cerebral i regiunea sacral a mduvei spinrii Neuronul preganglionar este mai lung i formeaz sinaps n ganglionii previscerali Este activ n condiii obinuite de via.

9.2 Funciile sistemului nervos vegetativ Activitatea SNV, la fel ca i SNS, are la baz mecanismul reflex. Cele dou componente vegetative acioneaz complimentar, adic stimularea unui segment vegetativ este nsoit de diminuarea activitii celuilalt. Organul inervat muchiul radiar al irisului muchiul circular al irisului cile respiratorii inima vasele inimii tractul digestiv ficatul pancreasul glandele suprarenale tiroida vezica urinar neuromediatori Sistemul nervos simpatic contracie -- mrirea pupilei ----relaxarea muchilor bronhiilor accelereaz frecvena cardiac relaxarea muchilor netezi scade tonusul i motilitatea elibereaz glucoz n snge ----crete secreia adrenalinei crete secreia relaxarea muchilor netezi adrenalina, noradrenalina, serotonina Sistemul nervos parasimpatic ----contraciemicorarea pupilei contracia muchilor bronhiilor scade frecvena cardiac contracia muchilor netezi crete tonusul i motilitatea ----crete secreia --------contracia muchilor netezi acetil colina

Tema 10 Igiena, disfuncii i maladii ale sistemului nervos


10.1 Noiune de igien Buna funcionare a organismului uman este determinat de activitatea sistemului nervos. El joac rolul principal n stabilirea echilibrului dintre organism i mediul de via. Omul trebuie s cunoasc particularitile de funcionare a organismului su pentru a valorifica factorii benefici i de a reduce consecinele factorilor distructivi externi i interni. Igiena (gr. hygieina-sntate) este o ramur a medicinei care elaboreaz normele de aprare a sntii i formele de aplicare a lor. Principalii factori care pot afecta dezvoltarea i 176

funcionarea sistemului nervos sunt: starea sntii mamei, traumatismele, stresul, unele preparate medicamentoase, alcoolul, nicotina, drogurile etc. Printre obiectivele de baz ale educaiei n familie i n coal trebuie s fie formarea deprinderilor la copii de a respecta normele igienico-sanitare, regulile de conveuire n comunitate etc. Cunoaterea i reducerea factorilor distructivi contribuie la creterea capacitii de munc i ameliorarea sntii. Dimpotriv, activitatea intelectual intens, aciunea unor factori nocivi pot provoca multe maladii ale sistemului nervos. 10.2 Maladii ale sistemului nervos Meningita const n inflamarea meningelor i se manifest prin dureri de cap, gtul nepenit, vom, somnolen. Poate fi de origine bacterian, virotic, micotic etc. Foarte periculoas este meningita bacterian care poate duce la lezarea creierului, pierderea auzului etc. Turbarea (rabia) este o maladie viral care atac sistemul nervos central. Virusul turbrii, prezent n saliva animalelor bolnave, este transmis omului prin mucturi. Simtomele bolii sunt febr, vom, dureri abdominal, ameeli. Tratamentul modern este vaccinul antirabic i imunoglobulina care trebuie aplicat nu mai trziu de dou sptmni de la momentul infectrii. Mielita este o inflamaie a mduvei spinrii sau a unor nervi mielinizai, provocat de virusul neurotropic. Aceast maladie poate fi i o consecin a gripei, variolei, scarlatinei. Boala se manifest prin dureri de cap, somnolen, febr, dureri musculare, vom. Tratamentul mielitei se efectuiaz n condiii de spital. Bolile psihice Nevrozele sunt provocate de tulburarea dinamicii proceselor nervoase n urma unor solicitri psihice excesive. Principalele forme de nevroze sunt: neurostenia, isteria, psihoastenia. Simptomele nevrozei astenice sunt durerile de cap, insomnia etc. Oboseala intelectual i surmenajul sunt stri de oboseal ce apar dup eforturi fizice i intelectuale ndelungate. Ele nu dispar dup o perioad de odihn, de aceea sunt necesare tratamente mai ndelungate. Psihozele constituie un grup de maladii psihice care se manifest prin tulburri de comportament. Bolnavul se afl des n stare de depresie i nelinite, este incapabil de a se ncadra n mediul familiei i al comunitii. Prevenirea bolilor sistemului nervos se poate face prin evitarea surmenajului nervos, prin respectarea unui regim de munc echilibrat. Odihna trebuie s fie activ, n medii curate i ct mai variate. Lucrare practic 1 Tema: Analiza microscopic a esutului nervos. Materiale necesare: Micropreparate cu esut nervos, un microscop. Mod de lucru: Examineaz la microscop preparate cu esut nervos. Observ componentele esutului. Identific neuronii. Studiaz forma, dimensiunile celulei i prile ei componente. Compar imaginile de la microscop cu desenele din manual. Formuleaz concluzii despre caracterele specifice de structur a neuronului. Deseneaz un neuron i indic prile componente. Lucrare practic 2 Tema: Studierea reflexului patelian i a reflexului bicipital. Materiale necesare: un ciocna, un scaun. Mod de lucru: Experiena 1. Aaz-te pe scaun n poziia picior peste picior. Lovete cu ciocnaul zona de sub patel n dreptul tendonului cvadriceps. Observ contracia muchiului i micarea gambei. Analizeaz imaginile din manual. Reprezint schematic arcul reflexului patelian. Explic rolul fiecrui segment al arcului reflex. Experiena 2. ine mna colegului, conform imaginii din manual i lovete cu ciocnaul tendonul muchiului biceps. Observ flexiunea antebraului. Explic mecanismul reflexului. Analizeaz imaginile din manual. Identific componentele arcului reflex. Formuleaz concluzii cu privire la rolul reflexelor patelian i bicipital n medicin. Lucrare practic 3 177

Tema: Rolul cerebelului i altor componente cerebrale n meninerea poziiei verticale i a echilibrului corpului. Mod de lucru: ncearc s-i menii echilibru: a) cu ochii deschii i nchii; b)stnd n dou picioare i ntr-un picior; c) aranjnd picioarele unul n faa celuilalt. Analizeaz imaginile din manual. Identific pe desene componentele encefalului care asigur meninerea poziiei verticale a corpului. Reprezint schematic mecanismele de meninere a echilibrului. Formuleaz concluzii despre rolul componentelor SNC i a musculaturii scheletice n micarea corpului, meninerea poziiei verticale i pstrarea echilibrului.

178

Capitolul 2 Recepia senzorial Capitolul 3 Reglarea umoral Capitolul 4 Locomoia Capitolul 5 Respiraia Capitolul 6 Nutriia Capitolul 7 Circulaia substanelor n organism Capitolul 8 Excreia Capitolul 9 Reproducerea i dezvoltarea Capitolul 10 Genetica omului
Tema 1 Metodele de cercetare n genetica uman Motenirea caracterelor la om, a unor maladii i malformaii ereditare au fost studiate i descrise nc n antichitate (Hipocrat, Aristotel). n secolul al XIX-lea era cunoscut c una din cauzele bolilor ereditare este ncruciarea apropiat (consangvinizarea sau cstoria ntre rudele apropiate). n prezent este studiat modul de transmitere a mii de caractere normale i patologice la om. Genetica uman reprezint o ramur a geneticii generale. Ea a nceput s se dezvolte n secolul al XIX-lea odat cu descoperirea legilor de baz ale eriditii. Deoarece n cercetarea ereditii umane era dificil, uneori imposibil de aplicat metodele tradiionale, au fost elaborate metode speciale. Metoda genealogic (sau pedigriului) const n studierea modului de transmitere ereditar a caracterelor normale sau patologice pe parcursul generaiilor. Aceast metod este utilizat n scopuri tiinifice, de diagnostic i prognozarea diferitor maladii n succesiunea de generaii. Metoda studiului gemenilor monozigoi permite determinarea rolului ereditii i a factorilor de mediu n manifestarea anumitor caractere la gemenii univitelini, care sunt genetic identici. De exemplu, determinarea normei de reacie a unor caractere la gemenii univitelini. Metoda citogenetic este complex i reprezint cercetarea celulelor n diviziune (n metafaz i telefaza timpurie) cu scopul determinrii structurii i numrului de cromozomi. Metoda studiului familiilor consangvine i a izolatelor se aplic pentru studierea caracterelor determinate de genele recesive care se pot manifesta fenotipic n stare homozigot. Consangvinizarea se produce n comunitile umane izolate (pe insule, n muni etc.), iar probabilitatea apariiei unor maladii cauzate de genele recesive este foarte mare. Metoda diagnosticului prenatal const n studierea lichidului amniotic prelevat prin amniocentez. Ea permite depistarea unor maladii cromozomiale i metabolice n tim pul sarcinii care se pot manifesta i la nou-nscui. Metoda statistic se folosete pentru determinarea frecvenei unor gene n populaiile umane. Metoda ecografic permite determinarea unor malformaii congenitale majore (de exemplu hidrocefalia etc.). Tema 2 Motenirea caracterelor la om 2.1 Cariotipul uman Cunoatei, c celulele somatice ale omului conin 46 de cromozomi sau 23 de perechi care constituie cariotipul speciei (2n=46). Dintre acetea 44 au fost numii autozomi, iar o pereche heterozomi sau cromozomi ai sexului. Utiliznd metode moderne de cercetare (colorri difereniate etc.), savanii au ntocmit idiograma cariotipului uman. n funcie de particularitile 179

morfologice, inclusiv poziia centromerului, cromozomii au fost clasificai n 7 grupe. Analiznd imaginile vei observa c cromozomii X se aseamn cu cei din grupa a 6-a, iar cromozomii Y, cu cei din perechea a 22-a. Fig. Idiograma cariotipului uman. 2.2 Motenirea caracterelor autozomiale Motenirea caracterelor la om poate fi monogenic sau poligenic. Motenirea monogenic este determinat de o pereche de gene alele. Acestea pot fi autozomiale sau heterozomiale, dominante sau recesive. Caractere monogenice autozomale Dominante Recesive ochi cprui ochi albatri nas mare nas mic prezena pistruilor lipsa pistruilor pr castaniu pr deschis pr ondulat pr drept Cunoatei de la leciile anterioare c, motenirea poligenic este determinat de cteva perechi de gene care pot interaciona ntre ele. Gradul de expresie a caracterului depinde de numrul de alele dominante ale genelor prezente. Caracterele poligenice autozomiale Tipurile de interaciuni ale genelor dominana incomplet codominana polimeria Caracterele anemia cu hematii falciforme grupa de snge AB (IAIB) pigmentaia pielii presiunea sangvin etc.

2.3 Determinismul cromozomial al sexelor la om Ai studiat anterior, c la majoritatea organismelor, inclusiv la om, sexul se determin n momentul fecundrii i depinde de tipul de gamei care particip la acest proces. P 44A + XX G 22A + X F1 22A+X 22A +X 44A+XX 22A +Y 44+XY 44A + XY 22A + X; 22A + Y

Exist cteva etape n diferenierea sexelor la om: genetic odat cu formarea zigotului gonadic include procesul de formare a glandelor sexuale; hormonal perioada de constituire anatomic i fiziologic a glandelor sexuale; pubertatea ntre 12-14 ani la fete i 13-16 ani la biei cnd are loc maturaia funciilor sexuale i apariia caracterelor sexuale secundare.

2.4 Motenirea caracterelor cuplate cu sexul La om, de asemenea exist caractere ce sunt determinate de gene localizate n heterozomi (Xi Y). De exemplu, chelia este caracter determinat de o gen dominant. La brbai acest 180

caracter se exprim att n stare homozigot (AA) ct i n stare heterozigot (Aa), iar la femei, doar n stare homozigot (AA). Exist boli genetice determinate de gene recesive X-lincate. De exemplu, hemofilia, doltanismul. Tema 3 Bolile ereditare ale omului Bolile ereditare sunt cauzate de mutaii genice sau cromozomiale. Frecvana acestor maladii este diferit n funcie de zona populat. De exemplu, polidactilia la africani are o frecven de 6.2 %, iar la europeni de 0.5 %. La moment, conform datelor Organizaiei Mondiale a Sntii (OMS), sunt cunoscute peste 3000 de boli ereditare la om. Anual se nregistreaz aproximativ o sut de maladii ereditare noi. Cu studierea i profilaxia bolilor ereditare se ocup genetica medical. Bolile ereditare se clasific n dou grupe: boli ereditare genice (autozomale i heterozomale) i boli ereditare cromozomiale (structurale i numerice). 3.1 Bolile genice 1. Boli genice autozomiale dominante: polidoctilia ase degete; sindactilia degete alipite; arahnodactilia - oase lungi i subiri; brahidactilia subdezvoltarea falangelor distale ale degetelor; distrofii musculare etc. 2. Boli genice autozomiale recesive: albinismul depigmentarea pielii; fenilcetonuria dereglri metabolice, napoiere mintale; alcaptonuria colorarea urinei n brun, artrite; galactozemia incapacitatea de a metaboliza galactoza din lapte; tulburri funcionale ale ficatului i rinichilor; diabetul zaharat al adolescenilor 3. Boli genice recesive X lincate: hemofilia daltonismul atrofia nervului optic glaucomul juvenil 3.2 Boli cromozomiale Bolile cromozomiale sunt cauzate de modificarea structurii sau numrului de cromozomi. Sunt cunoscute circa trei sute de boli ereditare cromozomiale. Acestea pot fi autozomiale i heterozomiale. Boli autozomiale Sindromul Dawn (47) Boli heterozomiale Sindromul Klinefelter (44A + XXY) Sindromul Turner (X44A +X0) Trisomia dup cromozomul X (XXX) P XX G XX, 0 F1 XX 0 X XXX X0 Y XXY 0Y XY X, Y

Cauzele anomaliilor cromozomiale: 181

-radiaii ionizante; -unele medicamente i anticoncepionale, unele pesticide etc.; -boli virotice; -tulburri endocrine; -vrsta naintat etc. 3.3 Profilaxia bolilor ereditare 1. Diminuarea impactului factorilor mutageni. 2. Protejarea sarcinii de factorii externi i interni (stres, radiaii, viroze etc.) 3. Depistarea purttorilor de gene recesive 4. Diagnosticul prenatal

Capitolul 11 Evoluia omului


Tema 1 Dovezile originii animale a omului Conform teoriei evoluioniste, omul a aprut n urma unui proces natural ndelungat sub aciunea factorilor biologici i sociali, numite fore motrice ale antropogenezei. Exist numeroase dovezi ale originii animale a omului, oferite de studiul comparat al morfologiei, anatomiei, fiziologiei, biochimiei, geneticii, embriologiei, paleontologiei, etologiei etc. n sistemul filogenetic al organismelor vii, omul ocup urmtoarea poziie sistematic: Domeniul Eucariota Regnul Animale Filum Cordate Subfilumul Vertebrate Supraclasa Tetrapode Clasa Mamifere Ordinul Primate Familia Hominide Genul Homo Specia Homo sapiens (omul nelept) Omul este un mamifer, ntruct posed toate nsuirile caracteristice acestei clase: trei categorii de dini, diafragma, glandele mamare etc. Prezena rudimentelor (coccisul, apedincele vermicular) i apariia la unii indivizi a atavismelor (coad, mamiloane), asemnrile n dezvoltarea embrionar, a particularitilor fiziologice i genetice, confirm originea animal a omului. Din animalele contemporane, cele mai asemntoare cu omul sunt maimuele antropoide. Totodat, omul se deosebete de acestea, avnd urmtoarele caractere specifice: a) mersul biped; b) membrele superioare bine dezvoltate i care pot ndeplini mai multe funcii; c) vederea binocular (stereoscopic); d) limbajul articulat. Aadar, maimuele antropoide contemporane nu sunt strmoii apropiati ai omului. Se presupune c att omul ct i maimuele antropoide ar avea un strmo comun. Tema 2 Principalele etape ale evoluiei omului Pe baza datelor acumulate n urma studiului resturilor fosile ale maimuelor antropoide i ale oamenilor strvechi, au fost reconstruite principalele trepte ale evoluiei omului. Se presupune c procesul de antropogenez a nceput de la driopiteci, maimue antropoide primitive care populau pdurile tropicale din Africa, Asia i Europa acum 30 mln de ani i au disprut de 8 mln de ani. Acestea triau n copaci, se hrneau cu fructe i aveau membrele anterioare bine dezvoltate. Ca urmare a instalrii unei clime uscate i reducerii suprafeelor cu pduri, acum circa 15 mln de ani, driopitecii s-au separat n dou ramuri care ulterior au dat natere la dou 182

familii: pangide sau maimue antropoide (gorila, urangutanul, cimpanzeul) i hominide (strmoii omului). Pongidele au rmas la modul de via arboricol, iar hominidele treptat au cucerit spaiile deschise. Ulterior, n unele populaii de hominide au aprut strmoii omului australopitecii, care au trit cu 5-25 mln de ani n urm. Muli savani consider australopitecii ca o form de trecere de la maimuele antropoide la oamenii strvechi. Exist mai multe ipoteze cu privire la evoluia australopitecilor. Savanii presupun c una din primele specii de oameni strvechi a fost Homo habilis (omul ndemnatic). Acesta a aprut acum 2-3 mln de ani ca o ramur progresiv a australopitecilor i constituie prima treapt pe scara evoluiei genului Homo. Homo habilis a trit n regiunile de est i de sud ale Africii i Asiei unde au fost gsite resturi fosile. De la omul ndemnatic Homo habilis a provenit, probabil omul ndemnatic cu poziie vertical Homo erectus. Apariia acestei specii a constituit o treapt superioar n evoluia genului Homo. Se presupune c Homo erectus a aprut n Africa de unde s-a rspndit n Europa i Asia. Caracteristicile nlimea Greutatea Alctuirea craniului Volumul creierului Poziia corpului i modiul de deplasare Modul de via Utilizarea obiectelor Comunicarea Vrsta Evoluia ulterioar a genului Homo s-a desfurat n trei etape: oameni strvechi (pitecantropi i sinantropi); oameni vechi (omul de Neandertal); oamenii contemporanicromagnionii. Oamenii strvechi (arheantropii) au aprut cu 500-800 mii de ani n urm. n baza studiului resturilor fosile au fost identificate 2 forme de oameni strvechi: pitecantropul i sinantropul. Ei sunt considerai reprezentani ai speciei Homo erectus datorit asemnrilor n morfologia i structura organelor, a poziiei verticale i mersului biped. Resturile fosile ale pitecantropilor au fost gsite pe insula Iava, iar a sinantropilor, ntr-o peter din apropierea Beijingului. Oamenii vechi sau fosili (paleoantropii) au trit cu 80-40 mii de ani n urm. Rmiele lor au fost gsite pentru prima dat n Germania n grota din valea Neandertal, n bazinul rului Diissel, afluient al Rinului. Neanderthalii erau rspndii n Europa, Africa i Asia. Evoluia biologic, perfecionarea relaiilor de comunicare, dezvoltarea intelectului au determinat apariia unei noi specii Homo sapiens. Oamenii contemporani (neoantropii) au aprut acum 40 mii de ani. Primele rmie ale oamenilor contemporani au fost gsite n petera Cro-Magnon din Frana. Ulterior, schelete 183 Driopiteci Australopiteci Homo habilis Homo erectus

asemntoare au fost descoperite i n alte regiuni din Europa, nordul Africi i Asia (China). Savanii consider c paleoantropii i neoantropii aparin speciei Nomo sapiens. n evoluia cromagnionilor, un rol important l-au jucat factorii sociali: instruirea, educaia, comunicarea. Caracteristicile nlimea Greutatea Alctuirea craniului Volumul creierului Poziia corpului i modul de deplasare Arheantropi Paleoantropi Neoantropi

Modul de via

Utilizarea obiectelor

Modul de comunicare Vrsta Pentru a explica originea i rspndirea omului pe Pmnt au fost elaborate 2 concepii: monocentrist i policentrist. Conform concepiei monocentriste omul a aprut ntr-o singur regiune geografic. Concepia policentrist demonstreaz c oamenii au aprut n diferite regiuni ale Terrei. n concluzie, omul este o fiin biosocial. Apariia lui este rezultatul aciunilor interdependente ale factorilor biologici i sociali. n prezent evoluia omului continu. Ritmul evoluiei biologice este redus n comparaie cu evoluia social, cultural, economic, graie nivelului su de inteligen i educaie. Viitorul omului va depinde n mare parte de capacitatea lui de a utiliza rezervele biologice determinate de genotip, precum i de a se adapta la noile condiii ale mediului de trai care sunt n permanent schimbare. Tema 3 Forele motrice ale evoluiei omului Dup cum cunoatei, evoluia omului a avut loc sub aciunea factorilor biologici i sociali. n primele etape ale procesului evolutiv au predominat factorii biologici. Treptat au intervenit i factorii sociali care, n ultimele etape ale evoluiei au jucat un rol determinant. Factori biologici ereditatea variabilitatea izolarea i selectia natural lupta pentru existen selecia sexual Factori sociali capacitatea de a produce i utiliza unelte de munc organizarea social vorbirea i comunicarea gndirea contiina

184

Evoluia social a omului include dezvoltarea vorbirii, gndirii, artei, culturii, educaiei culminnd cu revoluia tehnico-tiinific, cucerirea spaiului cosmic, dezvoltarea medicinii moderne, mijloacelor de comunicare, inclusiv a internetului. Tema 4 Rasele umane Pe Pmnt triete o singur specie uman Homo sapiens sapiens. Ea este o specie politipic, adic este constituit din mai multe rase. Conform antropologiei clasice, rasa reprezint un grup natural de oameni care posed anumite caractere ereditare comune. La moment sunt identificate trei rase mari: europeid, mongoloid i negroid. n cadrul fiecrei rase mari exist cteva rase mai mici. Indivizii diferitelor rase se deosebesc dup mai multe caractere care s-au format n timp sub influiena factorilor biologici, a condiiilor mediului de trai, izolrii geografice etc. Caracteristicile celor trei rase principale Rasa europeid Pielea de culoare deschis, prul drept de culoare deschis sau nchis, nasul drept cu septul nazal nalt, buzele de grosime medie, barba proeminent. Rasa mongoloid Pielea de culoare galben pn la brun, prul drept de culoare nchis, pilozitatea feei la brbai slab dezvoltat, nasul turtit i puin proeminent. Rasa negroid. Pielea de culoare neagr, prul negru cre, nasul turtit i larg, buzele groase.

185

Ecologia i protecia naturii


Capitolul 1 Noiuni generale de ecologie
Tema 1 Scurt istoric al dezvoltrii ecologiei Tema 2 Nivelurile de integrare i organizare a materiei vii Tema 3 Rolul ecologiei n folosirea raional a naturii

Ocrotii Natura, nesecat izvor al vieii i creaiei noastre O.B.G.

186

Tema 1 Scurt istoric al dezvoltrii ecologiei


Ecologia (gr.oikos-cas, loc de trai, logos-tiin) este tiina care studieaz relaiile dintre organisme i mediul lor de via. Obiectul de studiu al ecologiei l constituie nivelurile supraindividuale de organizare a materiei vii, integrate n substratul abiotic. Termenul de ecologie a fost propus i definit de biologul german Ernst Haeckel n anul 1866 cu sensul domeniul de cunotine privind gospodrirea naturii. Ecologia ca tiin s-a costituit n a doua jumtate a secolului al XIX-lea, graie acumulrii i sistematizrii cunotinelor din domeniul biologiei, fiziologiei, agriculturii, biogeografiei, chimiei etc. Savanii au constatat c att relaiile dintre organisme, ct i interaciunea acestora cu mediul de trai, sunt determinate de anumite legiti. Unul dintre primii savani care a evideniat interaciunile complexe existente n lumea vie a fost Ch. Darwin. El a descris un raionament prin care a explicat cum recolta de trifoi depinde de numrul i activitatea pisicilor. Trifoiul este polenizat de bondari, iar numrul populaiilor de bondari depinde de efectivul de oareci, deoarece ei le distrug cuiburile. n fine, numrul de oareci depinde de numrul de pisici. n secolul al XX-lea ecologia s-a dezvoltat foarte repede, metodele de cercetare s-au mbuntit, iar mijloacele de investigaie s-au perfecionat. Deja la nceputul secolului se elaboreaz metode noi de cercetare, sunt definite noiunile: biocenoz (comunitate), habitat etc. Unul dintre primii savani din lume care a aplicat principiile ecologiei n studiile sale hidrobiologice a fost biologul roman Grigore Antipa (1867-1944), elev al lui E. Haeckel, fondator al Muzeului de Istorie Natural din Bucureti. Un rol important n dezvoltarea ecologiei l-a jucat zoologul britanic Charles Elton, care a pus bazele ecologiei trofice. El a demonstart c biocenozele se structureaz n funcie de relaiile de nutriie (trofice). Baza teoretic i practic a cercetrilor n ecologia modern o constituie teoria organizrii sistemice a materiei vii. Ecologia general include mai multe ramuri, grupate n cteva domenii. Astfel, n funcie de nivelul de organizare a materiei vii deosebim ecologia organismelor, ecologia populaiilor, ecologia biocenozelor. Exist ecologia tuturor grupelor de organisme: ecologia bacteriilor, plantelor, animalelor. Se dezvolt ecologia marin, ecologia industrial etc. n ultimele decenii, o atenie deosebit este acordat ecologiei umane care studiaz relaiile dintre oameni i mediul lor de trai, inclusiv cel social. Cercetri de ecologie marin i ecologia apelor dulci din lunca inundabil a Dunrii au realizat biologii romni Mihai Bcescu i Nicolae Botnariuc. Ecosistemele subterane din Romnia i Europa au fost studiate de biologul romn Emil Racovi, fondatorul biospeologiei. Ecologia este o tiin interdisciplinar i n procesul de dezvoltare folosete realizrile multor discipline: ale tiinelor naturii, tiinelor sociale etc. Fenomenele legate de necesitatea protejrii mediului contribuie la promovarea ecologiei pe primul plan al interesului umanitii, deoarece ea ridic probleme de care depinde nsi existena omenirii. Cele mai importante domenii de aplicare a cunotinelor ecologice sunt: agricultura, industria, protecia naturii etc. Ecologia servete drept baz teoretic pentru dezvoltarea diferitelor ramuri ale economiei naionale. Cunoaterea legilor din domeniul ecologiei ne ajut s reducem efectele negative ale activitii umane asupra mediului i apariia dezechilibrelor naturale. n concluzie, cunotinele din domeniul ecologiei sunt necesare pentru fiecare cetean, n orice domeniu de activitate.

Tema 2 Nivelurile de integrare i organizare a materiei vii


Cunoatei, c materia este organizat sub form de sisteme care s-au constituit n spaiu i timp. Sistemele biologice sunt sisteme deschise, adic ntrein cu mediul un permanent schimb de substane i energie. Ecologia modern delimiteaz cteva niveluri structural-funcionale de integrare i organizare a materiei vii.

187

2.1 Nivelurile de integrare includ att sisteme nevii (particule elementare, atomi, molecule), ct i sisteme vii (celule, esuturi, organe, sisteme de organe). Principalele niveluri de integrare a matriei vii: nivelul molecular este reprezentat prin totalitatea substanelor din celul (ADN, proteine, glucide, lipide); nivelul celular cuprinde diferite tipuri de celule individuale sau unite n esuturi; nivelul tisular include esuturile din structura organelor; nivelul de organe reprezint totalitatea organelor din cadrul unui organism. n concluzie, nuvelurile de integrare a materiei vii sunt sisteme nebiologice i biologice ierahizate, cuprinse n nivelul individual (organism). 2.2 Nivelurile de organizare sunt proprii numai sistemelor biologice. Ele sunt sisteme ierarhizate n cadrul crora se realizeaz nsuirile vieii. Principalele niveluri de organizare a materiei vii: nivelul individual cuprinde indivizi biologici indiferent de gradul lor de organizare (unicelulare sau pluricelulare, procariot sau eucariot); nivelul populaional (sau al speciei) este reprezentat prin populaii sau prin alte forme de existen a speciei; nivelul biocenotic este constituit din totalitatea organismelor unei biocenoze, legate prin multitudinea de relaii intraspecifice i interspecifice; nivelul biosferic reprezint un sistem planetar ce include totalitatea organismelor vii de pe Terra.

Tema 3 Rolul ecologiei n folosirea raional a naturii


Omul exist pe contul naturii, fiind n permanent interaciune cu mediul de trai. n ultimul secol influiena omului asupra mediului a crescut foarte mult. Inteniile bune ale oamenilor nu au fost ntotdeauna ncununate de succes, ci dimpotriv, datorit insuficientei cunoateri a problemelor ecologice extrtem de complexe. De exemplu, desecarea mlatinilor n Republica Moldova a avut drept consecin salinizarea solurilor; emisia n atmosfer a gazelor cu efect de ser a cauzat nclzirea global a climei, combaterea chimic a unor insecte duntoare a avut ca urmare distrugerea unor specii de psri i alte animale, poluarea apei i solului etc. Cunoaterea legilor din domeniul ecologiei i respectarea lor, ne va ajuta s prevenim eventualele dezechilibre n natur care se pot rsfrnge negativ i asupra vieii noastre. Aadar, omul trebuie s-i organizeze activitatea n aa fel nct s nu provoace daune naturii, inclusiv deterioraea mediului de trai.

188

Capitolul 2 Ecologia ecosistemelor


Tema 1 Noiune de ecosistem. Componentele ecosistemului Ecosistemul (gr. oikos cas, sistema toi compuii) reprezint un complex ecologic unitar rezultat din interaciunea organismelor vii i a factorilor abiotici. Term enul de ecosistem a fost introdus de botanistul englez A. Tensley (1935). Ecosistemul constituie o unitate relativ stabil, care exist n anumit spaiu i timp. El poate fi caracterizat prin mrime, origine, structur, vrst etc. Dimensiunile ecosistemului pot varia foarte mult. De exemplu, o plant uscat reprezint un microecosistem, o pdure sau un lac-mezoecosistem, un ocean macroecosistem, iar ecosfera constituie cel mai mare ecosistem. Hotarele ecosistemelor sunt aproximative i se stabilesc, de regul, dup speciile de plante edificatoare. n funcie de origine, ecosistemele pot fi naturale, seminaturale i artificiale. Totalitatea organismelor vii din ecosistem reprezint biocenoza. Biotopul constituie componenta lipsit de via, sau mediul abiotic al ecosistemului. ntre biotop i biocenoz au loc permanent schimburi de substane, energie i informaie. 1.1 Biotopul Componentele lipsite de via ale ecosistemului exercit o aciune direct sau indirect asupra organismelor biocenozei, din care cauz ele se mai numesc factori ecologici abiotici. Principalii factori abiotici sunt: lumina, temperatura, umiditatea, compoziia chimic a aerului, apei i solului, vntul, curenii acvatici, relieful, altitudinea ecosistemului etc. Lumina asigur realizarea fotosintezei n celulele organismelor fotosintetizante. Pentru animale lumina ajut la recunoaterea lumii nconjurtoare i la orientarea n spaiu. Pe parcursul evoluiei au aprut grupe de plante i alte organisme iubitoare de lumin i iubitoare de umbr. Modificrile periodice a duratei zilei au determinat apariia unor reacii specifice a organismelor care, n ansamblu, constituie fotoperiodismul. De exemplu, la unele plante lumina determin nflorirea, la animale vnatul, mperecherea. n baza fotoperiodismului, la organisme s-au format bioritmuri diurne i anuale (sezoniere). Temperatura este un factor determinant n activitatea vital i rspndirea organismelor pe glob. n procesul evolutiv organismele i-au creat adaptri fiziologice i de comportamant la temperaturi sczute i ridicate. Adaptri fiziologice i de comportament a organismelor la temperaturi sczute i ridicate Temperaturi sczute Temperaturi ridicate

1.2 Biocenoza Biocenoza este o comunitate de organisme constituit n timp care populeaz un anumit teritoriu. Fiecare biocenoz este alctuit dintr-un anumit numr de specii care poate varia n funcie de factorii abiotici. Drept exemplu de biocenoz poate servi totalitatea organismelor dintr-o pdure, dintr-o balt, de pe o lunc. Cunoatei, c biocenoza reprezint un nivel de organizare a materiei vii superior populaiei. Structura i stabilitatea biocenozei este determinat de varietatea de specii, a relaiilor de convieuire a organismelor, precum i relaiile stabilite ntre acestea i mediul lor de trai. Structura unei biocenoze Indiferent de natur i dimensiuni, fiecare biocenoz are o organizare general comun. Din biocenoz fac parte: organisme autotrofe (fotoautotrofe i chemoautotrofe) plante, alge, o parte din bacterii; organisme heterotrofe animale, ciuperci i majoritatea bacteriilor. Unitatea ecologic de baz a tuturor biocenozelor este populaia. Ea reprezint o structur complex cu rol important n alctuirea i funcionarea biocenozei. Aadar, n toate biocenozele speciile sunt reprezentate prin una sau mai multe populaii. Principalele caracteristici ale unei 189

populaii sunt: efectivul, densitatea, distribuia n spaiu a indivizilor, structura de sex, structura de vrst a indivizilor etc. Populaiile care alctuiesc o biocenoz sunt legate prin relaii intraspecifice i interspecifice. Acestea pot fi relaii de nutriie, de aprare, de reproducere. Relaiile de nutriie n funcie de relaiile de nutriie dintre specii, biocenoza are urmtoarele componente structurale (numite i categorii trofice): productori organisme fotoautotrofe, de regul plantele i algele fotosintetizante i organisme chemoautotrofe (unele grupe de bacterii). Ele sintetizeaz substanele organice necesare pentru existena biocenozei; consumatori organisme care consum substanele organice i asigur transformarea succesiv a acestora. Se deosebesc consumatori primari organisme fitofage (animale erbivore); consumatori secundari organisme zoofage (animale carnivore); consumatori teriari organisme care se hrnesc cu consumatori secundari (animale rpitoare); descompuntori (reductori) organisme care se hrnesc cu substane organice din organismele moarte (detritus). Ele descompun substanele organice pn la substane minerale. Rolul de reductori l exercit bacteriile, ciupercile de mucegai, unele protozoare etc. Lanuri i reele trofice Relaiile de nutriie dintre productori, consumatori i descompuntori pot fi reprezentate sub form de lanuri trofice sau reele trofice. Lanul trofic reflect fluxul de energie i circuitul materiei n ecosistem. Fiecare verig a lanului trofic constituie un nivel trofic. Numrul verigilor ntr-un lan trofic este limitat i nu depete 5-6 deoarece transferul de energie de la o verig la alta nu se realizeaz n ntregime, ci cu anumite pierderi. n ecosistem se ntlnesc urmtoarele tipuri de lanuri trofice: erbivor-carnivor: plant - animal fitofag - animal carnivor primar - animal carnivor secundar animal carnivor teriar; detritivor: detritus - organism detritivor - animal zoofag; parazital: organism gazd-parazit. Organismele din ecosisteme au mai multe surse de hran i, ca rezultat, lanurile trofice se ncrucieaz, formnd reele trofice. n nodurile reelelor trofice se afl animale omnivore sau animale carnivore care controleaz mai multe lanuri trofice. Prin urmare, stabilitatea reelelor trofice depinde de numrul i de gradul de contact dintre lanurile trofice constitutive. Cu toate c majoritatea autorilor nu includ n lanurile i reelele trofice descompuntorii, ei trebuie luai n consideraie deoarece joac un rol important n fluxul de energie i circuitul materiei n ecosistem. Piramidele trofice sau ecologice Structura i stabilitatea biocenozei depinde foarte mult de relaiile de nutriie existente ntre populaii. Reprezentarea grafic a raporturilor cantitative dintre nivelurile trofice ale biocenozei a fost comparat de savantul britanic Ch.Elton cu o piramid. El a numit-o piramid trofic sau ecologic. La baza piramidei ecologice se afl primul nivel trofic, format din productori, iar n vrf sunt consumatorii teriari sau cuaternari. n funcie de criteriul analizat, deosebim piramide trofice a biomasei, energiei i a numrului de indivizi (numerice). n cazul piramidei trofice energetice, cantitatea de energie descrete de la baz spre vrf. Piramida trofic numeric i a biomasei poate avea baza mai mare sau mai mic n funcie de tipul ecosistemului. Cunoscnd legile circuitului materiei i fluxul de energie n ecosistem, omul poate planifice activitatea de producere, evitnd suprasolicitarea i deteriorarea ecosistemelor naturale sau diminuarea productivitii ecosistemelor artificiale. Rolul relaiilor interspecifice n biocenoz

190

n cadrul biocenozei, populaiile de organisme interacioneaz direct sau indirect, permanent sau temporar. Un rol important n existena biocenozei l au interaciunile directe ntre indivizi, care pot fi pozitive, negative sau absente. n funcie de rolul lor pentru indivizi, se deosebesc cteva tipuri de relaii interspecifice: neutralism, concuren, comensalism, simbioz, parazitism, prdtorism etc. Analiznd relaiile interspecifice n biocenoz constatm c acestea sunt ntotdeauna avantajoase pentru populaie. Datorit acestor relaii sunt nlturai indivizii bolnavi i btrni, rmnnd cei tineri care transmit descendenilor nsuirile lor. Paraziii, prdtorii contribuie i ei la reglarea efectivelor celor dou populaii. n aa mod, cu preul sacrificrii unor indivizi, se asigur meninerea speciei.

Tema 2 Principalele tipuri de ecosisteme naturale


n funcie de substratul abiotic se deosebesc ecosisteme naturale terestre i acvatice. 2.1 Ecosisteme terestre Din ecosistemele terestre fac parte pdurile, stepele i peterile. Ecosistemele de pdure au o structur complex datorit numrului mare de specii care le populeaz. La nivel planetar exist pduri de conifere, pduri de foioase din zona temperat, pduri tropicale. n Republica Moldova se ntlnesc pduri de foioase de deal i cmpie. La momentul actual ele ocup circa 8,2% din suprafaa rii. n funcie de speciile de plante edificatoare se deosebesc pduri de stejar (dumbrvi), pduri de carpen, pduri umede de lunc. Pdurile de stejar formeaz masive mici sau crnguri printre terenurile agricole. Cartacteristic pentru ele sunt speciile de plante lemnoase: stejarul-comun, gorunul, stejarulpufos, carpenul, ararul, alunul, cireul de pdure, frasinul, pducelul, teiul, sngerul, mceul. Din plantele erboase cresc: ghiocelul, gruorul, toporaul, leurda, obsiga, ceapa ciorii, vioreaua. n ara noastr, dumbrvi de stnc mai pot fi ntlnite pe coastele abrupte ale Nistrului. Caracteristic pentru Republica Moldova sunt pdurile de carpen care se ntlnesc preponderent n Codri. Din speciile edificatoare ale acestor pduri fac parte carpenul, stejarul. Arbutii i plantele erboase sunt slab dezvoltate. Pdurile umede din luncile Pritului i Nistrului au o biocenoz specific adaptat la biotopul cu umiditate sporit. Din plantele lemnoase crete salcia, plopul alb, plopul negru, stejarul pedunculat, ulmul, ararul, alunul, cruinul, via-de vie slbatic, murul, stngenelul. Din plantele erboase se ntlnesc: golomul, lcrmioara, piciorul caprei. Ecosistemul de step. n ara noastr, majoritatea stepelor au fost cultivate. S-au pstrat mici suprafae n Bugeac i n regiunea Blului, pe unele povrniuri stncoase i abrupte. Caracteristic pentru stepe este predominarea plantelor erboase xerofite (rezistente la uscciune) din cauza insuficienei de umiditate. Plantele au rdcini lungi, limbul frunzei redus. n general, flora i fauna este mai srac n comparaie cu celelalte ecosisteme terestre. n step cresc urmtoarele specii de plante: dedielul, lumnrica, pelinia, brboasa, rucua de primvar, negara, firua, cimbru, coada oarecelui, astragalul, caragana. Consumatorii primari sunt multe insecte fitofage: greerii, lcustele, crbuii. Consumatori secundari sunt insectele prodtoare, pianjenii, oprlele, psrile insectivore. Din consumatorii teriari se ntlnete uliul. Petera. Pesterile se formeaz prin dizolvarea rocilor calcaroase solubile de ctre apele de infiltraie. Biotopul peterilor este specific: umiditate ridicat (95%), obscuritate, temperatur relativ constant (10 C). Biocenoza este constituit, de regul, din organisme heterotrofe: bacterii, ciuperci, animale (viermi, melci, crustacee, pianjeni, insecte, peti, amfibieni, lilieci). n timpul ernii unele organisme se retrag n peteri pentru ernat (artropode, mamifere). Sursa de hran este detritusul organic adus de la suprafa de apele de infiltraie. n unele peteri triesc bacterii 191

chemosintetizatoare care folosesc energia rezultat din oxidarera hidrogenului sulfurat etc. Condiiile de obscuritate din peteri au determinat depigmentarea corpului animalelor, reducerea sau lipsa ochilor. Datorit condiiilor relativ constante, organismele din peteri s-au meninut aproape neschimbate. n republica Moldova exist mai multe peteri n roci de calcar i ghips. Cea mai mare este petera Emil Racovi, situat lng satul Criva raionul Briceni. 2.2 Ecosistemele acvatice. Ecosistemele acvatice pot fi mprite n cteva categorii: de ape curgtoare (pruri, ruri, fluvii), de ap stttoare (lacuri, bli, mlatini), mri i oceane. Biotopul acestor ecosisteme prezint trei zone: litoralul, masa de ap i fundul. Principalii factori abiotici sunt: grosimea stratului de ap, curenii de ap, transparena, temperatura, compoziia chimic a apei. n Republica Moldova exist numeroase ecosisteme de ape curgtoare i stttoare. Ecosistemul lacul Biocenoza este alctuit din organisme ce triesc n masa de ap (pelagice), pe fundul bazinului acvatic (bentonice) i n zona de litoral. Din plantele ce cresc n jurul unui lac fac parte: broscria, coada calului, cornaci, papura, stuful, sgeata apei, dentia, ptlagina, nufrul. n masa apei productori sunt: fitoplanctonul (alge), iar consumatorii constituie: zooplanctonul, protozoare, viermi, molutele, crustaceele, insectele, petii, amfibienii, psrile de balt. Pe fundul apei triesc viermi, larve de insecte, scoici, unii peti.

Tema 3 Funciile ecosistemelor


Ecosistemul ndeplinete trei funcii principale: cea energetic, de circulaie a materiei i de autoreglare. 3.1 Funcia energetic Cunoatei, c una din condiiile existenei orcrui ecosistem este afluxul permanent de energie din mediu. Principala surs de energie pentru ecosistemele naturale este energia radiant solar. Activitatea energetic a ecosistemelor este determinat de dou principii ale fizicii: a) principiul conservrii energiei conform cruia energia nu este nici creat, nici distrus, ci transformat dintr-o form n alta; b) principiul degradrii energiei care demonstreaz c n procesele naturale energia nu este folosit n mod util, o parte de energia primar se pierde, fiind transformat ireversibil n cldur. Energia solar care ajunge la nivelul pmntului este absorbit ori reflectat de atmosfer n proporie de circa 50%. Restul energiei este absorbit de ap, sol i organismele vii (20%) sau reflectat de pe pmnt n spaiu (80%). Aadar, organismele fotoautotrofe capteaz doar o mic parte din energia solar i o fixeaz sub form de compui organici. Cantitatea de energie asimilat de productori (organisme autotrofe) sub form de substane organice se numete producie primar brut (PPB). Ea se exprim n g/m2/an, mg/l/an sau kg/ha/an i reprezint cantitatea de energie (sau substane organice) asimilat de productorii din ecosistem ntr-o anumit perioad de timp. O parte din PPB este folosit pentru procesele vitale, iar restul substanelor organice sunt depozitate n organism i constituie prodcia primar net (PPN). Pentru caracterizarea ecosistemelor se folosete i noiunea de biomas. Ea reprezint masa tuturor indivizilor dintr-un ecosistem raportat la o suprafa determinat i se msoar n g/m2, mg/l sau kg/ha de substan vie sau uscat la temperatura de 70C. Biomasa se poate exprima mai precis n cantitatea de energie inclus n masa vie evaluat cu ajutorul bombei calorimetrice (n kcal). Energia, astfel introdus n ecosistem, trece datorit relaiilor trofice l a consumatori. Substanele organice asimilate de consumatorii primari constituie producia secundar brut (PSB). O parte din PSB este folosit pentru procesele vitale, iar restul substanelor organice 192

sunt depozitate n organism i constituie producia secundar net (PPN). n aa mod energia traverseaz lanul trofic, ncepnd de la productori i finaliznd la descompuntori. S-a constatat c energia consumat n procesele vitale este n descretere, ncepnd de la animalele zoofage spre organismele fitofage i autotrofe, iar eficiena asimilrii hranei este mai mare la animale dect la plante. n concluzie, prin ecosistem are loc un permanent flux de energie. Este un flux, dar nu circuit de energie, din cauza c energia degajat de organisme sub form de cldur nu poate fi asimilat nici de productori, nici de consumatori. Iat de ce condiia primar a existenei oricrui ecosistem este afluxul permanent de energie din afar. 3.2 Funcia de circulaie a materiei n ecosistem se realizeaz o permanent circulaie a materiei (a substanelor) graie energiei solare i activitii organismelor. Cile principale ale circuitelor biogeochimice sunt lanurile trofice i nveliurile scoarei terestre sau biotopul. Populaiile de organisme din cadrul biocenozelor se pot modifica n spaiu i timp, influiennd desfurarea circuitelor biogeochimice. Substanele organice i anorganice care ptrund n organisme sunt transformate i utilizate la construcia propriilor structuri sau ca surs de energie pentru desfurarea proceselor vitale. Produsele catabolismului dioxidul de carbon, apa, srurile minerale, sunt folosite de organismele autotrofe, realizndu-se astfel un circuit continuu al substanelor n ecosistem.Exist mai multe sisteme de circuite biogeochimice, ncepnd de la cele mai simple, prezente n ecosisteme i terminnd cu cele globale, la nivel de ecosfer. Principalele cicluri biogeochimice sunt: circuitul apei, circuitul carbonului, azotului, fosforului etc. 3.3 Funcia de autocontrol Fiecare ecosistem are mecanisme proprii de autocontrol. n aa mod se menine o stare de echilibru ntre populaii, se pstreaz efectivele ntre anumite limite. Acest proces este realizat prin relaiile intraspecifice i interspecifice la nivel de biocenoz. Funcia de autocontrol are la baz principiul reaciei inverse. Fiecare din verigile lanului trofic este inut sub control de ctre verigile adiacente. n concluzie, cu ct structura biocenozei este mai complex cu att autocontrolul este mai eficient, iar stabilitatea ecosistemului este mai mare.

Tema 4 Dinamica ecosistemelor


4.1 Succesiunea ecologic primar Cunoatei, c ecosistemul constituie o unitate ecologic relativ stabil n anumit spaiu i timp. Spre deosebire de sistemele nebiologice care evolueaz n direcia creterii entropiei, a dezorganizrii echilibrului termodinamic, sistemele biologice posed capacitatea de a compensa creterea entropiei din contul surselor suplimentare de energie. n funcie de nsuirile mediului deosebim succesiune ecologic primar i secundar. Succesiune ecologic primar (apariia unui nou ecosistem) se produce atunci cnd o biocenoz se instaleaz pe un teritoriu lipsit de via, de exemplu, pe o insul vulcanic aprut din ocean, pe o stnc sau pe o dun de nisip n pustiu. Primele organisme care apar pe suprafeele complet lipsite de via sunt cele mai primitive: bacterii, alge, ciuperci, licheni. Ulterior se instaleaz plantele i animalele. Evident, c toate organismele ajung n noul ecosistem din alte biocenoze, fie prin migraie pasiv (aduse de curenii marini sau de vnt), fie prin migraie activ. Treptat ecosistemul tnr este colonizat de noi specii care sunt incluse n lupta pentru existen i se adapteaz la noile condiii, determinnd structura i stabilitatea biocenozei. Durata existenei unui ecosistem este de mii de ani i depinde de interaciunea dintre factorii abiotici i biotici, de numrul i relaiile dintre populaiile biocenozei etc. La maturitate ajung doar o mic parte din ecosisteme, cele care dobndesc o stabilitate mai mare i i pot asigura un echilibru dinamic. 193

n cadrul ecosistemului se pot produce modificri regulate determinate de variaiile circadiene sau sezoniere. Variaiile circadiene sunt modificri ritmice produse de alternana zilelor i nopilor. Modificarea factorilor abiotici (lumina, temperatura) determin schimbri n activitatea organismelor i funcionarea biocenozelor. Ca rezultat al evoluiei au aprut organisme diurne, nocturne i crepusculare. n aa mod este asigurat o succesiune la sursele de hran, fiind posibil coexistena unui numr mare de specii pe acelai teritoriu. Variaiile sezoniere sunt mai evidente n zonele climaterice temperate, unde are loc succesiunea a patru anotimpuri nsoit de variaii mari a temperaturii, umuditii, luminii etc. Factorii abiotici determin modificarea unor caractere fenotipice, fiziologice i comportamentale, apariia adaptrilor i supravieuirea organismelor de-a lungul timpului. Succesiunea ecologic secundar Modificarea ecosistemului, determinat de interaciunea organismelor ntre ele sau cu factorii abiotici, reprezint succesiunea ecologic secundar. Acest proces este continuu i se produce n mod natural sau este declanat de ctre om. Cauzele succesiunii ecologice este circuitul biologic incomplet de substane, precum i schimbarea structurii i componenei biotopului produse n urma unor cataclisme naturale (incendii, vulcani, uragane etc.). Treptat sunt nlocuite speciile edificatoare cu organisme noi pentru care modificrile biotopului sunt favorabile. Unele ecosisteme ating un stadiu final, numit climax, caracterizat printr-o stabilitate relativ a componentelor sale biotice i abiotice. Exemplu de succesiune ecologic poate servi nmltinirea unui lac, apariia unei pduri pe terenul unei lunci etc. Capacitatea de autoreglare i meninerea unui echilibru dinamic ntre biocenoz i biotop se perfecioneaz pe parcursul a milioane de ani. Este foarte important de a cunoate evoluia normal i succesiunea ecosistemelor naturale pentru a elimina riscurile n cazul declanrii de ctre om a unor succesiuni ecologice. Cunoatei, c pentru a -i mri stabilitatea ecosistemele naturale atrag noi surse de energie prin intermediul creterii diversitii organismelor. Intervenia omului n ecosisteme i exploatarea la maxim a resurselor naturale duce la dereglarea echilibrului ecologic i dispariia speciilor mai sensibile. De aceea, o parte din ecosistemele naturale mature trebuie conservate deoarece ele asigur stabilitatea mediului la nivel local i planetar.

Tema 5 Ecosisteme antropizate


Ecosistemele antropizate sunt cele create de ctre om cu scopul obinerii de producie agricol, ca zone de odihn, de trai etc. n aceste ecosisteme predomin selecia artificial, iar varietatea speciilor din biocenoze este mic. Stabilitatea ecosistemelor antropizate este foarte redusi din cauza, c o parte din producia biologic este colectat i folosit de ctre om. Pentru a nu se deregla circuitul materiei i fluxul de energie n ecosistem, omul compenseaz deficitul de substane i energie, intervenind n lupta cu speciile considerate duntoare, ameliorarea solului etc. Cele mai rspndite ecosisteme antropizate sunt: agroecosistemele i ecosistemele aezrilor umane. Agroecosistemele sunt reprezentate de terenuri arabile cultivate, grdini de legume, vii, livezi, sere, parcuri, grdini publice, ferme de animale, cresctorii piscicole etc. Ecosistemele aezrilor umane sunt de dou categorii: rurale i urbane. De-a lungul veacurilor suprafaa ecosistemelor antropizate a crescut considerabil, ocupnd n prezent mai mult de 10% din suprafaa uscatului. n cazul n care aciunea omului asupra sistemelor antropizate nceteaz, ele se modific treptat i se transform n ecosisteme naturale.

194

Capitolul 3 Ecosfera
Tema 1 Noiune de ecosfer. Componentele ecosferei
Ecosfera reprezint totalitatea organismelor vii de pe pmnt i substratul abiotic ce le adpostete. Sub aspect ecologic, ecosfera constituie ansamblul ecosistemelor de pe Terra. Savantul romn N.Botnariuc numete componenta vie a ecosferei biosfera, iar componenta nevie sau substratul abiotic al ecosferei-toposfera. Integralitatea i evoluia ecosferei este determinat de interaciunea biosferei cu toposfera. Aadar, componentele principale ale ecosferei alctuiesc diada biosfer-toposfer, care corespunde structurii unui ecosistem. 1.1 Toposfera include regiunile populate de organisme a celor trei geosfere terestre: hidrosfera, litosfera i atmosfera. De-a lungul veacurilor aceste trei medii abiotice au fost profund modificate de activitatea organismelor. Procesele de interaciune biosfer -toposfer sunt de proporie, la nivel planetar, i includ circuitele biogeochimice, fluxul de energie i autocontrolul. De exemplu, n circuitele biochimice biosfera antreneaz selectiv diferite elemente chimice din toposfer. Ca rezultat, elementele organogene sunt concentrate n cantiti mari n materia vie. Unele din ele au fost scoase din circuit pentru lungi perioade de timp prin formarea de zcminte de crbuni, petrol, calcar etc. Hidrosfera este nveliul de ap sub form lichid i solid care exist pe Pmnt. Apa este rspndit pretutindeni. Ea se gsete n mri i oceane (circa 97%), n ruri i lacuri, n aer i sol, n profunzimea scoarei terestre. Viaa este prezent n toat grosimea hidrosferei pn la cele mai mari adncimi (peste 11 km). Litosfera reprezint nveliul solid de la exteriorul pmntului. Majoritatea organismelor ptrund n litosfer la adncimi de pn la civa metri. Limitele existenei vieei n litosfer sunt 3-15 km, unde temperatura ajunge pn la 100C. Bunoar, au fost descoperite bacterii n zcminte petroliere la circa 3 km adncime. Atmosfera terestr este o ptur continu gazoas care nconjoar globul pe o grosime de circa 3000 km. n atmosfer viaa este rspndit pn la ecranul de ozon, situat pn la nlimea de 25-27 km. El protejeaz organismele vii de aciunea nociv a radieiei ultraviolete. Cele mai multe organisme sunt concentrate la hotarul dintre cele trei geosfere, n zonele unde exist condiii optime pentru via.

Tema 2 Biosfera
2.1 Caracteristicele biosferei Biosfera reprezint totalitatea de organisme vii existente pe Terra. Cunoatei, c biosfera ocup treapta superioar n ierarhia nivelurilor de organizare a materiei vii. Ea joac un rol important n meninerea integralitii i evoluia ecosferei. Funciile biosferei sunt determinate de biomasa acesteea (numit i substana vie a planetei) estimat la circa 2,4 1012t, dintre care biomasa uscatului constituie 99,8%, iar cea a oceanului Planetar-0,2%. Biosfera, la fel ca i biocenoza, se caracterizeaz prin biomas, numr de specii etc. n ecosistemele terestre, att biomasa ct i numrul de specii crete de la poli spre ecuator. Cele mai productive ecosisteme sunt pdurile tropicale, subtropicale i cele ale zonei temperate. Biomasa biosferei are urmtoarele caracteristici eseniale: a. posed o cantitate enorm de energie conservat n compuii organici; b. graie enzimelor, reaciile geochimice decurg cu o vitez de mii i milioane de ori mai mare dect n materia nevie; c. compuii organici sunt stabili i activi numai n organismele vii; d. substana vie posed mobilitate pasiv i activ; e. este foarte variat; f. se gsete sub form de corpuri disperse (organisme); g. organismele sunt reunite n biocenoz.

195

2.2 Funciile biosferei n concluzie, substana vie a biosferei este cea mai activ component i joac un rol important n evoluia ecosferei n procesele biogeochimice care se desfoar la nivelul ecosfere, substana vie a biosferei exercit urmtoarele funcii: a. funcia energetic-biomasa conine o cantitate enorm de energie; b. funcia gazoas-asigur migraia substanelor gazoase i menine relativ constant compoziia aerului; c. funcia de conservare const n extragerea i acumularea selectiv n organisme a unor elemente chimice; d. funcia de oxidoreducere-asigur transformarea chimic a substanelor n organismele vii; e. funcia biogeochimic-asigur circuitele biogeochimice la nivel local i planetar.

Tema 3 Circuitele biogeochimice


Circuitele biogeochimice reprezint cile de migraie ale elementelor chimice la nivelul unui ecosistem sau a ecosferei. Ele se realizeaz prin intermediul substratului abiotic i a organismelor vii. Energia care pune n micare circuitele biogeochimice este energia solar. S analizm principalele circuite biogeochimice globale. 3.1 Circuitul carbolnului n ecosfer, carbonul se gsete sub form de CO2 n aerul atmosferic, dizolvat n ap i sub form de compui organici n biomas. Dioxidul de carbon este fixat de organismele autotrofe n procesele de foto-i chemosintez i transformat n compui organici care ulterior sufer multiple transformri n lanurile trofice. Concomitent, n organismele vii au loc i procesele de respiraie, n urma crora se elimin CO2. O cantitate mare de CO2 se elimin i n procesele de ardere, erupii vulcanice etc. Ca rezultat, concentraia dioxidului de carbon n atmosfer se menine relativ stabil. O parte din carbonul organic se depoziteaz sub form de crbune, petrol sau calcare. Aceste pot suferi transformri chimice naturale sau sunt arse de om, iar carbonul sub form de CO2 este rentors n circuitul biogeochimic. 3.2 Circuitul azotului Azotul se gsete n cantiti mai n atmosfer (N2), n sol (azotai, nitrai) i n organismele vii (compui organici). O parte din azotul atmosferic este fixat pe cale biologic de ctre unele bacterii (simbiotice sau libere). Pe acest cale n sol nimerete circa 25kg N2 la hectar. Ulterior, sub form de nitrai i sruri de amoniu, el este absorbit de plante i inclus n compoziia substanelor organice. Dup moartea organismelor compuii organici sunt degradai de bacterii pn la amoniac. Cea mai mare parte a amoniacului este supus unor procese de oxidare sau de nitrificare, realizate de mai multe specii de bacterii. Nitraii i nitriii rezultai sunt absorbii de plante. O mic parte a amoniacului din sol este transformat biochimic de bacteriile denitrificatoare n azot molecular, care se ntoarce n atmosfer. 3.3 Circuitul oxigenului 3.4 Circuitul apei Prin activitatea sa omul introduce n circuitele biogeochimice noi elemente i substane, dereglnd procesele din ecosfer constituite n timp. La momentul actual omenirea reprezint o for, care dup puterea de aciune asupra ecosferei, aproape se egaleraz cu aciunea tuturor celorlalte organisme din biosfer.

196

Capitolul 4 Activitatea omului i ecosfera


Tema 1 Deteriorarea mediului
De la nceputul existenei sale omul intervenea n structura ecosistemelor lund cele necesare pentru via: hran, mijloace de munc, combustibil, minerale. Folosirea resurselor naturale a evoluat odat cu progresul civilizaiei. Treptat s-a trecut de la culesul fructelor, vnat i pescuit, la cultivarea pmntului, la creterea animalelor domestice, dezvoltarea industriilor. Odat cu instalarea civilizaiei industriale, omul a produs n mediu modificri de amploare fr precedent. S-a constatat c fenomenele negative ale activitii omului prezint un pericol real pentru existena de mai departe a vieii. Aciunile distructive ale omului asupra mediului se manifest prin urmtoarele procese: a. transformarea ecosistemelor naturale n ecosisteme antropizate; b. supraexploatarea bogiilor naturale; c. poluarea.

Tema 2 Poluarea. Principalele tipuri de poluare


Poluarea este procesul de ptrunderte n ecosisteme a unor substane, particule sau organisme care exercit un efect negativ asupra bocenozei i biotopului. n funcie de originea poluanilor, deosebim poluare natural (emanaii vulcanice, pulberi de praf sau nisip) i poluare artificial (determinat de om ca rezultat al activitii gospodreti, agricole, industriale). Poluarea poate fi chimic, fizic, biologic. Principalele tipuri de poluare Tipul i sursa de poluare Poluare chimic Poluare fizic Poluare biologic Poluanii

Tema 3 Protecia i conservarea mediului


Omul este un produs al naturii. Calitatea vieii noastre depinde n mare parte de relaia om-natur. ntre dezvoltarea societii i protecia mediului exist o contradicie care devine din ce n ce mai accentuat. Pentrtu depirea pericolului real care amenin existena vieii se ntreprind un ir de aciuni. Problemele proteciei naturii sunt n atenia organizaiilor internaionale: ONU, UNESCO, OMS. Periodic se organizeaz conferine ecologice regionale i mondiale la care sunt dezbtute problemele de mediu. n anul 1972 la Stockholm a avut loc prima Conferin Naiunilor Unite cu privire la mediu. La conferina mondial din anul 1992 de la Rio de Jeneiro au fost semnate mai multe acorduri n vederea reducerii emisiilor de gaze de ser, folosirea raional a resurselor naturale, utilizarea resurselor energetice nepoluante etc. A fost adoptat Declaraia de la Rio, care include principiile dezvoltrii durabile. n conformitate cu strategia Dezvoltrii durabile a omenirii se evideniaz trei aspecte ale soluionrii problemelor ce in de protecia naturii la nivel global. Aspectul economic prevede planificarea dezvoltrii economice innd cont de caracterul limitat al resurselor naturale. Aspectul ecologic este legat de necesitatea pstrrii echilibrului biologic dintre societate i natur, mediul de trai. Aspectul social ine de educaia cetenilor i participarea contient a ntregii societi la protecia mediului. 197

La momentul actual se impune o schimbare de concepie, gsirea unor soluii pentru ca protecia naturii s fie obiectivul principal al dezvoltrii societii. Indiferent de vrst, naionalitate sau profesie, activitatea omului trebuie s aib ca prim obiectiv protejarea i ameliorarea mediului.

3.2 Principalele forme i activiti de ocrotire a naturii Cercetare i educaie Elaborarea unor programe de cercetare a ecosistemelor pentru a le cunoate structura, integralitatea i echilibru dinamic. Monitorizarea permanent a strii mediului i evaluarea impactului activitii umane asupra ecosistemelor. Elaborarea legilor ce in de protecia naturii i aplicarea lor n practic. Pregtirea specialitilor competeni n domeniul ecologiei i proteciei mediului. Elaborarea i implimentarea programelor complexe de educaie ecologic. ncadrarea specialitilor din mass-media, cultur, sntate n procesul de educaie ecologic a populaiei. Folosirea raional a resurselor naturale. Aplicarea tehnologiilor moderne n industrie, agricultur, transport etc., care prevd utilizarea materiei prime ntr-un ciclu nchis, fr eliminarea deeurilor toxice. Utilizarea surselor de energie ecologic pure. Reducerea maximal a polurii mediului. Folosirea metodelor biologice n combaterea duntorilor, utilizarea ngrmintelor organice. Prevenirea degradrii solurilor (eroziunea, salinizarea, alunecrilor de teren, poluarea). Conservarea biodiversitii. Crearea rezervaiilor naturale, parcurilor naionale, parcurilor dendrologice. Ocrotirea monumentelor naturii, sectoarelor forestiere preioase, arborilor seculari, izvoarelor, rezervaiilor peizagistice. Introducerea n Cartea Roie a speciilor rare sau ameninate cu dispariia pentru a le cunoate i proteja. Tema 4 Protecia naturii n Republica Moldova

198

Capitolul 1. tiina i biologia


Tema 1. Biologia tiina despre via Recapitulare-evaluare
1.1. Principalele etape n dezvoltarea tiinei 1.2. Scurt istoric al dezvoltrii biologiei

1. Caracterizeaz principalele etape ale dezvoltrii biologiei. 2. Enumer 34 savani care au contribuit la dezvoltarea biologiei. 3. Descrie principalele realizri ale savanilor biologi din Republica Moldova 4. Scrie n caiet 78 ramuri ale biologiei 5. Ce ramuri noi ale biologiei contemporane mai cunoti? 6. Ce rol a jucat bionica n accelerarea progresului tehnico-tiinific? 7. Asociaz noiunile din coloana A cu explicaiile corespunztoare din coloana B: a. Sistematica B 1. Studiaz structura intern a organismului. b. Anatomia 2. tiina despre funciile vitale ale organismelor. c. Fiziologia 3. Studiaz structura i funciile celulelor. d. Ecologia 4. tiina despre ereditatea i variabilitatea organismelor. e. Citologia 5. Se ocup cu clasificareaorganismelor. f. Genetica 6. Studiaz relaiile dintre organisme i mediul lor de via. Tema 2. nsuirile generale ale materiei vii. Recapitulare-evaluare 1. Definete noiunea de Natur. 2. Analizeaz imaginea. Noteaz n tabel denumirile corpurilor vii i nevii. 3. Definete noiunea de Via. 4. Cum crezi, exist via pe alte corpuri cereti? Argumenteaz rspun sul. 5. Enumer nsuirile generale ale materiei vii. Caracterizeaz unitatea compoziiei chimice i structurii organismelor vii. 6. Analizeaz fig. 2 din manual i imaginea de mai jos. Completeaz legenda. Scrie n caiet trei asemnri i trei deosebiri dintre schimbul de substane i energie la plante i la animale. Asemnri:......................................................... Deosebiri:.......................................................................... 7. Citete textul din manual i definete noiunile de schimb de substane, metabolism, anabolism i catabolism. Scrie n spaiile goale cte trei exemple de anabolism i catabolism. Anabolism: Catabolism: 8. Analizeaz tabelul de mai jos. Despre ce nsuire a organismului omenesc i vorbesc datele din tabel? Scrie definiia nsuirii n caiet. Indicii fiziologici cantitativi ai organismului omenesc Coninutul de glucoz n snge 4,4 - 6 mmol/l Cantitatea de snge n organism 7% din masa corpului Cantitatea de ap n organism 70% Numrul de contracii ale inimii 78/min Presiunea sangvin 80 - 120 mm/Hg 9. Discut cu profesorul i colegii despre autoconservare i autoreglare. Ce corelaie exist ntre aceste dou nsuiri? Completeaz spaiile punctate din schema de mai sus. Numete dou nsuiri ale materiei vii redate n schem . 10. Definete noiunea de iritabilitate. Explic succint de ce aceast nsuire este mai bine dezvoltat la animale. 11. Citete textul din manual despre micarea organismelor vii. Scrie n caiet deosebirea dintre micarea de cdere a unei pietre i deplasarea unui om. 199

12. Completeaz tabelul alturat cu unele caracteristici ale nmulirii asexuate i sexuate 13. Scrie n caiet numerele din fig. 5 care indic etapele de: a) cretere............... b) dezvoltare........................ ale fluturelui. 14. Analizeaz imaginile. Identific desenele care reprezint ereditatea, variabilitatea i evoluia organismelor. 15. Explic sintagma: metode tiinifice de cercetare. Elaboreaz un plan de cercetare a unui fenomen biologic utiliznd 4 metode de investigaie.

Capitolul 2. Organizarea celular a organismelor vii


Tema 1. Compoziia chimic a celulei Recapitulare-evaluare Elementele chimice 1. Definete noiunea de element chimic. 2. Amintete-i i discut cu colegii despre elementele chimice. Cte din ele sunt naturale i cte au fost sintetizate de om? Completeaz tabelul alturat cu denumirile a 78 elemente chimice naturale i artificiale. 3. Citete textul din manual i analizeaz tabelul alturat. Scrie n spaiile punctate 4 elemente care predomin n: plante........................................., om......................................... i n scoara terestr...................... 4. Elementele chimice prezente n corpurile vieuitoarelor sunt regsite i n scoara terestr. Despre ce ne vorbete aceast constatare ? 5. Explic de ce n organismele vii i n materia nevie coninutul elementelor este diferit. 6. Scrie n caiet 10 compui chimici ai macroelementelor . 7. Discut n clas despre importana macroelementelor i microelementelor n celul i completeaz tabelul de mai jos. 8. Grupeaz urmtoarele elemente n macroelemente i microelemente: O 62%, H 9%, C 19%, Ni 0,0007%, N 5%, Mn 0,0003%. 9. Enumer cteva boli generate de lipsa unor microelemente. Substanele anorganice. Apa 1. Analizeaz apa din pahar. Scrie n caiet 4 proprieti fizice ale apei................................................................................ 2. Studiaz fig. 15 i explic polaritatea moleculei de ap i mecanismul de formare a legturilor de hidrogen. Deseneaz n caiet 3 molecule de ap unite prin legturi de hidrogen. 3. Pregtete o soluie de sare de buctrie de 10%. Citete textul i analizeaz fig. 16. Explic schematic rolul solventului n procesul de dizolvare. Deseneaz n caiet 2 ioni hidratai. 4. Realizeaz lucrarea practic (pag. 17). Definete noiunile: soluie, solui e adevrat, suspensie i emulsie. 5. Explic rolul apei n transportul substanelor n organismele vii. Enumer cteva substane transportate cu ajutorul apei. Care este rolul apei libere i apei legate? 6. Analizeaz fig. 17 i descrie fenomenul capilaritii. Explic din ce cauz viteza de ridicare a lichidului n vas este invers proporional cu diametrul lui. Ce importan are acest fenomen pentru organismele vii? 7. Scrie n caiet ecuaia unei reacii cu participarea apei. 8. Explic n ce mod apa contribuie la termoreglare. 9. Alctuiete un eseu cu subiectul Apa izvorul vieii pe Pmnt Srurile minerale 1. Scrie n caiet simbolurile a 5 cationi i 5 anioni prezeni n celul. 2. Ce funcii ndeplinesc srurile minerale n organismele vii? 3. Deseneaz n caiet schema unei celule i arat pe desen cum are loc polarizarea membranei celulare. 200

4. Analizeaz figura alturat i explic din ce cauz apa ptrunde n celul. Ce condiii trebuiesc schimbate, pentru ca apa s ias din celul? 5. Scrie n caiet cum va reaciona soluia-tampon n cazul n care plasma sangvin va avea reacie acid. 6. Ce concentraie a srurilor minerale are plasma sangvin? 7. Cum poi dovedi c cochilia unei molute conine calcar? 8. Scrie formulele unor sruri solubile i insolubile din organismul omului Substanele organice din celul Recapitulare-evaluare Proteinele 1.Enumer principalele grupe de compui organici din celul. 2. Citete textul, analizeaz fig. 18 i reprezint grafic n caiet tripeptidele ce se pot obine prin unirea a 3 aminoacizi (A, B i C) 3. Organismele vii conin o mare diversitate de proteine. Scrie n spaiile goale de ce depinde diversitatea proteinelor: a).................................................... b).............................................. c).................................................................................................... 4. Studiaz imaginile alturate care reprezint structura proteinelor. Indic pe desen i scrie n spaiile punctate denumirea legturilor chimice care determin structura: a) primar............................ b) secundar............................ c) teriar..............................d)cuaternar.................................... a proteinelor. 5. Completeaz tabelele de mai jos cu 2-3 exemple fiecare. 6. Descrie cinci funcii ale proteinelor. 7. Enumer cteva alimente bogate n proteine. 8. Realizeaz un experiment prin care s demonstrezi denaturarea unor proteine. Enzimele 1. Citete textul, analizeaz fig. 21, 22 i explic rolul fermenilor n celul i mecanismul de aciune al lor. 2. Exist bacterii care produc fermentul ureaza. O singur molecul de acest ferment poate descompune ntr-o secund 30 mii de molecule de uree n CO2 i NH3. n lipsa enzimei, aceast cantitate de uree s-ar descompune n 3 mln. de ani. Reprezint schematic mecanismul de aciune al enzimei ureaza.3. Enumer cteva enzime cunoscute. Acizii nucleici 1. Citete textul, analizeaz fig. 23 i explic localizarea i structura acizilor nucleici. Deseneaz n caiet un nucleotid i un fragment din molecula ADN. 2. Indic pe catena a doua nucleotidele complementare. 3. Explic rolul ADN n celul. 4. Completeaz tabelul cu 5 deosebiri dintre ADN i ARN. 5. Scrie n spaiile punctate rolurile celor trei tipuri de ARN. a) ................................................................................................... b) ................................................................................................... c) ................................................................................................... 6. Termin propoziia: ARN se formeaz................................................................. 7. Rezolv problema nr. 16 (pag. 18) 8. Explic importana testului ADN.......................................... Glucidele 1. Citete textul, analizeaz fig. 26 i descrie compoziia chimic, propietile i clasificarea glucidelor. Scrie n caiet denumirile a 4 monozaharide i 2 dizaharide. 2. Enumer cteva alimente bogate n glucide simple i compuse 3. Completeaz tabelul cu unele caracteristici ale celor trei polizaharide. Lipidele 1. Enumer proprietile fizice ale lipidelor. 201

2. Numete cteva alimente bogate n lipide. 3. Analizeaz fig. 27 i identific deosebirile dintre gliceridei fosfolipide. Reprezint schematic molecula unei fosfolipide. 4. Termin enunul : n funcie de structura moleculei lipidele se clasific n ... 5. Enumer 3 funcii ale lipidelor n organismele vii. 6. Grupai noiunile de mai jos cte trei (scriei doar cifrele): 1. lipide; 5. untur; 9. solubile n solveni organici; 2. proteine; 6. amidon; 10. conine informaie genetic: 3. glucide; 7. enzime; 11. biocatalizatori: 4. ADN; 8. glicogen; 12. dou catene polinucleotidice. ATP 1. Citete textul, examineaz fig. 28 i memorizeaz structura moleculei de ATP. 2. Deseneaz n caiet schema moleculei de ATP i indic localizarea legturilor bogate n energie. 3. Scrie n caiet ecuaiile reaciilor de scindare i de sintez a ATP-ului. 4. Explic rolul ATP-ului n celul. Completeaz spaiile punctate cu cuvintele potrivite. Fosforilarea este... Acest proces se realizeaz... ATP constituie... 5. Analizeaz diagramele alturate. Ele reprezint compoziia chimic a celulei vegetale i animale. Completeaz spaiile punctate cu denumirile celulelor corespunztoare. A ............................ B ..........................
1 ap i sare; 2 proteine; 3 lipide; 4 glucide; 5 alte substane organice.

Tema 3. Metode i tehnici pentru studiul celulelor Recapitulare-evaluare 1. Enumer cteva din principalele descoperiri n citologie. Explic 3 postulate ale teoriei celulare. 2. Analizeaz fig. 30 i microscopul din laborator i memorizeaz prile componente. Amintete-i despre modul de lucru la microscop. Enumer tipurile aparatelor de mrit. 3. Realizeaz lucrarea practic. Compar imaginea de la microscop cu fig. 60. Observ nucleul, peretele celular, citoplasma. Deseneaz n caiet imaginea observat i completeaz legenda. Enumer principalele deosebiri dintre celula procariot i eucariot. 4. Completeaz schema de mai jos: Componentele de baz ale celulei eucariote . 5. Examineaz fig. 32 i 33 i identific componentele de baz ale celulei eucariote animale i vegetale. 6. Analizeaz fig. 34 i amintete-i de despre compoziia chimic i structura membranei plasmatice. Completeaz legenda la figura alturat. 7. Citete n manual despre funciile membranei plasmatice.Realizeaz experiena reprezentat n fig. 35. Studiaz fig. 36 i explic deosebirea dintre difuzia simpl i cea facilitat................... 8. Citete textul despre fenomenul osmozei. Analizeaz fig. 37 i memoreaz nsuirile membranei semipermeabile. Care este cauza apariiei presiunii osmotice? Studiaz imaginea alturat i dedu care soluie este mai concentrat: din pahar sau din osmometru. 9. Examineaz fig. 38 i memorizeaz noiunile turgescen, plasmoliz i deplasmoliz. Efectueaz lucrarea practic (p. 23-24) i formuleaz concluzii. 10. Asociai noiunile din coloana A cu explicaiile corespunztoare din coloana B: a) osmoz 1. Presiunea osmotic mrit datorit ptrunderii apei n celul. b) turgescen 2. Ieirea apei din celul. c) plasmoliz 3. Ptrunderea apei n celul. d) deplasmoliz 4. Micarea moleculelor de ap prin membrana plasmatic. 11. Selectai varianta de rspuns corect. n cazul n care concentraia srurilor din plasma sangvin va crete, elementele figurate: a) i vor mri volumul i vor plesni; b) se vor zbrci; c) nu -i vor modifica volumul. 12. Documenteaz-te din manual despre transportul activ. Completeaz tabelul alturat cu deosebirile eseniale dintre transportul pasiv i activ. 13. Studiaz fig. 40 i explic noiunile: citoz, endocitoz, exocitoz, pinocitoz i fagocitoz. Numete un organism la care se pot observa aceste fenomene 202

14. Analizeaz desenele. Identific principalele componente structurale ale peretelui celular i glicocalixului. Explic schematic funciile acestor structuri. Citoplasma. Hialoplasma. Organitele Recapitulare-evaluare 1. Citete textul leciei. Memorizeaz componentele citoplasmei i completeaz schema alturat: 2. Analizeaz fig. 4248. Informeaz-te din manual despre organitele comune i completeaz tabelul cu nsuirile acestor organite. 3. Citete textul, analizeaz fig. 4954 i numete organitele specifice. Realizeaz lucrarea practic (pag. 34). Compar imaginile de la microscop cu desenele din manual. Observ organitele comune i specifice. Completeaz tabelul de mai jos cu nsuirile organitelor specifice. 4. Studiaz figurile 32 i 33 imaginile de mai jos. Documenteaz-te din manual i din alte surse despre deosebirile eseniale dintre celula vegetal i cea animal. Formuleaz concluzii i completeaz tabelul ce urmeaz. 5. Explic schematic enunul: Membranele organitelor celulare constituie un sistem integru structural i funcional, n continu micare. 6. Se presupune c mitocondriile i cloropastidele au provenit de la organismele procariotice. Argumenteaz aceast teorie. 7. Citete textul. Analizeaz fig. 51 i identific incluziunile celulare. Examineaz la microscop celule de tuberculi de cartof i observ granulaiile de amidon. Compar imaginea de la microscop cu fig. 55 din manual. Deseneaz imaginea n caiet i completez legenda. Completeaz spaiile libere din schema de mai jos. n celule vegetale n celule fungale n celule animale Incluziuni celulare Nucleul Recapitulare-evaluare 1. Citete textul, analizeaz fig. 56 i identific componentele nucleului. Analizeaz la microscop preparate fixe cu celule. Observ dimensiunile i forma nucleului, precum i localizarea lui n celul. Completeaz tabelul de mai jos cu unele caracteristici ale componentelor nucleului. 2. Citete din manual despre noiunile de cariotip i idiograma unei specii. Studiaz figura alturat i observ numrul, dimensiunile i forma cromozomilor omului. Scrie concluziile n caiet. 3. Analizeaz fig. 57 i citete despre compoziia chimic i structura unui cromozom. n figura de mai jos sunt reprezentate cteva trepte n organizarea unui cromozom. Scrie n caiet ce reprezint fiecare treapt . 4. Deseneaz n caiet o pereche de cromozomi omologi i noteaz pe cromatide cteva gene alele. Coloreaz genele nealele n diferite culori. 5. Enumer funciile cromozomilor. 6. Asociai noiunile din coloana A cu explicaiile corespunztoare din coloana B: a. mitocondriile 1. Are loc biosinteza proteinelor. b. cloroplastidele 2. ndeplinesc funciile de secreie i digestie. c. lizozomii 3. Se autoreproduc prin dividere. d. Aparatul Golgi 4. Particip la formarea fusului de diviziune. e. RE granular 5. Are loc oxidarea substanelor organice i sinteza ATP. f. centriolii 6. Particip la formarea peretelui celular. g. RE neted 7. Conine informaia ereditar. h. nucleul 8. Are loc biosinteza lipidelor i glucidelor. i. vacuolele 9. Joac un rol important la diviziunea celulei. j. ribozomii 10. Conin clorofil. k. peretele celular 11. Sunt lipsite de membran. l. microtubulii 12. Regleaz presiunea osmotic i depoziteaz substane. 13. Confer trie i rigiditate celulei. 7. Explicai noiunile: cariotip, cromozom, cromatid, garnitur de cromozomi haploid i diploid, gene, cromozomi omologi, centromer, centriol, locus, axonem. 8. Alctuii propoziii cu noiunile: nucleu, citoplasm, ribozomi, cloroplastide, flagel,tilacoid,cromo zom, strom, organite comune, organite specifice. 203

9. Numii organitele: lipsite de membran, cu membran simpl, cu membran dubl. 10. Copiai n caiet schema de mai jos i completai spaiile punctate. Cloroplastide: conin pigmeni fotosintetici; are loc fotosinteza Proplastide Cromoplastide: .......................................................................... Leucoplastide: ........................................................................... 11. Rezolvai rebusul i vei citi pe vertical denumirea unui component celular. a. organit celular comun b. transport pasiv c. este format din microtubuli d. conine axonem e. se gsete n nucleu f. formeaz citoscheletul 12. Selectai intrusul: a. Celula eucariot posed nucleu i organite. b. Toate celulele apar in urma diviziunii celulelor preexistente. c. Un ribozom este alctuit din dou subuniti i conine ARNr i proteine. d. Axonema cililor i flagelilorestealctuitdin9tripletedemicrotubulii2microtubulicentrali. 13. S-a observat c dac in celul se injecteaz ATP, crete eliminarea ionilor de Na +. Explicai acest fenomen. 14. Realizeaz din plastilin sau alte materiale modelul unei celule vegetale i animale.

Capitolul 3. Metabolismul i reproducerea - principalele procese vitale caracteristice celulei Tema 1. Noiune de metabolism 1. Definete noiunile: metabolism, schimb de substane i energie, asimilaie, dezasimilaie. 2. Explic de ce celula este un sistem deschis? 3. Analizeaz schemele din manual i compar metabolismul plastic i energetic la organismele fotoautotrofe i chemoheterotrofe. Formuleaz concluzii cu privire la asemnrile i deosebirile evolutive ale acestor dou procese. 4. Analizeaz tabelele. Determin norma zilnic de proteine, glucide i lipide necesare pentru dezvoltarea ta. 5. Explic argumentat de ce la copii i adolesceni predomin asimilaia, iar la maturi dezasimilaia? n ce condiii, la om, aceste dou procese se afl n echilibru? 6. Propune un complex de msuri agrotehnice pentru a spori dezvoltarea unei culturi agricole. 7. Elaboreaz o raie alimentar zilnic prin care se poate stopa creterea excesiv a greutii corpului unui adolescent. Tema 2. Respiraia celular. Fermentaia 1. Amintete-i i descrie structura i funciile mitocondriilor. 2. Definete noiunea de respiraie. 3. Scrie n spaiul rezervat denumirea a 3 substane care sunt folosite n calitate de substrat la respiraie....................................................................................................................................... 4. Asociai noiunile din coloana A cu explicaiile corespunztoare din coloana B: a) etapa anaerob a respiraiei 1. Are loc n mitocondrii. b) etapa aerob a respiraiei 2. Necesit oxigen. 3. Se obin dou molecule de ATP. 4. Se desfoar n citoplasm i nu necesit oxigen. 5. Se obin 36 molecule de ATP. 6. Particip lanul de transport al electronilor. 7. Se obin dou molecule de acid piruvic. 5. Explic deosebirile dintre noiunile schimb de gaze i respiraie celular. 6. Citete textul, analizeaz fig. 63 i completeaz spaiile libere din tabelul de mai jos: Analizeaz tabelul i formuleaz concluzii cu privire la rolul membranei interne a mitocondriei 204

in acest proces............................................................................................................. 7.Realizeaz lucrarea practic (pag. 39). Studiaz imaginea alturat i scrie concluziile in caiet............................................. 8. Completeaz spaiile rezervate cu numerele potrivite. La oxidarea unui mol de lucoz rezult: a).................moli de ap; b).................moli de CO2; c)................. moli de ATP. 9. Ce cantitate de ATP este sintetizat de celulele omului n 24 de ore, dac se cunoate c n aceast perioad de timp un om consum aproximativ 700 g de glucoz? 10. Citete textul, analizeaz fig. 65 i completeaz tabelul cu deosebirile eseniale dintre respiraie i fermentaie. Caracterele specifice Respiraia Fermentaia Localizarea Randamentul energetic Vechimea procesului 11. Alctuiete un eseu cu subiectul Rolul respiraiei i fermentaiei in viaa organismelor. Tema 3 Fotosinteza 1. Amintete-i i descrie structura cloroplastidelor. 2. Definete noiunea de fotosintez. 3. Citete textul, analizeaz fig. 6769 i identific etapele fotosintezei. 4. Efectueaz lucrarea practic (pag. 43) i enumer factorii obligatorii pentru desfurarea fotosintezei: a)..................................... b)........................................ c).............................................. 5. Completeaz spaiile punctate din tabelul de mai jos cu fazele fotosintezei. Analizeaz tabelul i formuleaz concluzii. Reprezint sub form de schem fluxul de electroni energizai 6. Examineaz fig. 70 i scrie in caiet concluziile......................................................................... 7. Completeaz spaiile punctate cu principalele deosebiri dintre fotosintez i respiraie. Fotosinteza Respiraia Este caracteristic ................................................... Se desfoar in celulele ........................................ Lumina .................................................................... Apa se ...................................................................... Substanele organice se ......................................... Se absoarbe gazul ................................................... Se elimin gazul ...................................................... Energia se ................................................................ Studiaz tabelul de mai sus i fig. 64 din manual i formuleaz concluzii: 8.Asociai noiunile din coloana A cu explicaiile corespunztoare din coloana B: a) faza de lumin 1. Are loc ciclul Calvin. b) faza de ntuneric 2. Este obligatorie prezena luminii. 3. Are loc n strom. 4. Particip pigmenii fotosintetici. 5. Are loc fotoliza apei. 6. Se obine glucoza. 7. Are loc fotofosforilarea (sinteza ATP). 8. Este utilizat dioxidul de carbon. 9. Punei n locul punctelor cuvintele potrivite: Glucoza obinut la fotosintez este folosit de plante pentru: a)............ b).............. c).................. . Organismele care au nsuirea de a fotosintetiza se numesc............................................................. 10. Alctuiete un eseu cu subiectul Importana fotosintezei. Tema 4 Biosinteza proteinelor 1. Citete textul, analizeaz fig. 72 i memorizeaz definiia i insuirile codului genetic. 2. Studiaz codul genetic din tabelul de la pag. 44 i completeaz spaiile rezervate cu cuvintele potrivite: Codonul de start este ............................................................... Codonii nonsens (stop) sunt .................................................... Aminoacizii codificai de 6 codoni sunt .................................. 205

.................................................................................................. Aminoacizii codificai de un singur codon sunt....................... .................................................................................................. 3. Citete textul leciei, analizeaz fig. 7376 i completeaz tabelul cu etapele biosintezei proteinelor. Etapa Localizarea Structurile i substanele Procesele fizice i chimice 4. Numete procesele redate in schema: gen ARNm protein 5. Completeaz spaiile punctate din schemele alturate. Noteaz catena codogen a ADN i aminoacizii din tripeptid. 6. Rezolv problema nr. 13 (pag. 48). 7. Analizeaz figura de sus i completeaz legenda. 8. Alctuiete un eseu cu subiectul Importana biosintezei proteinelor. Tema 5 Reproducerea celular 1. Amintete-i despre structura cromozomilor. Analizeaz imaginea i completeaz legenda. 2. Citete textul, analizeaz figura alturat i definete noiunea de ciclu celular. Coloreaz pe schem etapele ciclului celular. 3. Documenteaz-te despre diviziunea mitotic, analizeaz fig. 77 i completeaz legenda desenului corespunztor i spaiile goale din tabelul ce urmeaz. Structurile i procesele celulare Faza cromozomii se spiralizeaz se formeaz fusul de diviziune cromozomii sunt monocromatidici cromozomii sunt bicromatidici are loc replicarea ADN se divid centriolii se formeaz 2 nuclee se formeaz 2 celule se divid centromerele 4. Citete textul la tema Meioza, analizeaz fig. 7880 i completeaz spaiile goale din tabelul de mai jos. Structurile i procesele celulare Faza se divid centromerele se formeaz bivalenii se reduce numrul de cromozomi are loc crossing-overul cromozomii ii dubleaz cromatidele cromozomii sunt monocromatidici cromozomii sunt bicromatidici are loc replicarea ADN 5. Studiaz tabelul din manual (p. 49) i tabelele din caiet i memorizeaz principalele deosebiri dintre meioz i mitoz. 6. Analizeaz la microscop preparate cu celule in diviziune. Observ imaginile cu celula in diferite faze ale diviziunii i deseneaz-le in caiet. Scrie sub desen denumirea fazei ciclului celular. 7. Rezolv in caiet problema nr. 8 (pag. 53). 8. Alctuiete un referat cu tema Rolul biologic al mitozei i meiozei. Capitolul 4. esuturile, organele i sistemele de organe Tema 1. esuturile vegetale. 1. Citete textul leciei i efectueaz lucrarea practic de la p. 59. Definete noiunea de esut. Analizeaz fig. 8183 i completeaz tabelul cu desenele i caracteristicile principalelor esuturi 206

vegetale. esuturile Caracteristicile Localizarea Funciile 3. Enumerai nsuirile distinctive ale esuturilor meristematice i definitive. 4. Punei n locul punctelor cuvintele potrivite: Cambiul este un esut ............... i conine celule ................ cu citoplasm .................... Seva brut i elaborat este condus de esutul .................. Epiderma i suberul sunt esuturi ......................, iar celulele verzi formeaz esutul ........... 5. Analizai imaginea alturat. Enumerai principalele deosebiri dintre structura tulpinii A i a rdcinii B unei plante. Completai n caiet legenda. 6. Asociai noiunile din coloana A cu explicaiile din coloana B: a. esuturi meristematice 1. n celulele acestui esut are loc fotosinteza. b. esuturi aprtoare 2. Confer plantei rezisten. c. esuturi conductoare 3. Conine tuburi ciuruite. d. esuturi mecanice 4. Din acest esut face parte suberul. e. esut asimilator 5. Conine trahei i traheide. f. esut de depozitare 6. Depoziteaz substane nutritive. 7. Se gsete n conul de cretere. 7.Analizai imaginea alturat. Copiai n caiet i completai tabelul cu denumirile principalelor esuturi din tulpina lemnoas.
Caracteristicile Funcia esutul Structura 1. Suber 2. Floem 3. Cambiu 4,5. Xilem 6. Mduv

Tema 2. esuturile animale 1. Copiai n caiet i completai schema cu denumirile principalelor esuturi animale: esuturi animale esuturi conjunctive................................. esutul nervos......................... esuturi epiteliale............................. esutul muscular............................ 2.Citete textul i analizeaz fig. 84-89. Studiaz preparatele microscopice fixe cu esuturi animale. Compar imaginile de la microscop cu desenele din manual. Formuleaz concluzii i completeaz tabelul de mai jos cu desenele i caracteristicile esuturilor animale. 3. Gsii intrusul: a) Hormonii sunt secretai de celulele esutului epitelial glandular. b) Stomacul este cptuit cu esut epitelial de acoperire. c) Glanda tiroid este alctuit din esut epitelial senzorial. d) esutul conjunctiv este alctuit din celule conjunctive, fibreisubstanfundamental. 4.Copiai n caiet i completai tabelul cu caracteristicile esuturilor conjunctive:
esuturile Caracteristicile Localizarea Funcia conjunctive 5.Punei n locul punctelor cuvintele potrivite: Muchiul cardiac este alctuit din esut muscular ................ Peretele stomacului conine esut muscular .................... Contracia muchilor netezi este ................... i ..................... n componena muchilor scheletici intr esut .............. care se caracterizeaz prin contracie .............. . Neuronii fac parte din esutul....................... . Un neuron este alctuit din ................ i .................. . 6.Alctuii o diagram care ar reprezenta raportul aproximativ de mas a esuturilor ntr-un organism uman cu greutatea de 70 kg.

207

7. Alctuii un eseu cu subiectul De la celul la organism. Capitolul 5. Genetica Tema 1. Scurt istoric al dezvoltrii geneticii 1. Definete noiunile: genetic, ereditate, variabilitate, cromozom, gen, gene alele, cariotip, idiogram. 2. Descrie principalele etape ale dezvoltrii geneticii. 3. Deseneaz un cromozom metafazic. Indic prile lui componente, inclusiv genele alele. 4. Clasific cromozomii din imagine. Enumer criteriile n baza crora ai realizat clasificarea. 5. Elaboreaz un poster Dezvoltarea geneticii n RM.

Tema 2 1. Definete noiunile: fenotip, genotip, organism homozigot i heterozigot, genom, hibrid, ncruciare monohibrid i dihibrid. 2. Explic esena metodei hibridologice de studiere a ereditii. 3. Descrie experimentele ncrucirii monohibride i dihibride efectuate de Mendel. Realizeaz schema desfurrii evenimentelor pornind de la formele parentale i ajungnd la hibrizii din F1 i F2. Definete legile lui G. Mendel. 4. Enumer cteva condiii necesare pentru manifestarea legilor lui Mendel. 5. Explic prin exemple ncruciarea de analiz i importana ei. 6. Elaboreaz un referat cu tema: Importana i funcionalitatea legilor lui Mendel. 7. Rezolv problemele conform algoritmului din manual. La gini, culoarea neagr a penajului i prezena crestei reprezint caractere dominante, iar culoarea pestri i lipsa crestei caractere recesive. Un coco pestri cu creast a fost ncruciat cu o gin fr creast. n descenden, jumtate dintre pui erau negri i aveau creast, iar jumtate pestrii i cu creast. Care sunt genotipurile formelor parentale (ale cocoului i ginii)? F3 La bovine, gena ce determin lipsa coarnelor domin asupra genei ce determin prezena coarnelor, iar gena culorii negre asupra genei culorii roii. Ambele perechi de gene sunt localizate n cromozomi diferii. ntr-o gospodrie, la ncruciarea de mai muli ani a bovinelor de culoare neagr fr coarne s-au obinut 906 viei, dintre care 534 erau negri fr coarne i 172 roii fr corne. Ci viei aveau coarne i ci dintre ei erau de culoare roie? Tema 3 1. Definete noiunile: motenire nlnuit a genelor, crossing-over, linkage, morganid. 2. Descrie experimentele realizate de T.Morgan la drosofil n urma crora a formulat regula care-i poart numele. Realizeaz schema desfurrii evenimentelor conform algoritmului din manual. Explic schematic esena regulii lui T.Morgan. 3. Enumer postulatele de baz ale teoriei cromozomiale a ereditii. Demonstreaz prin desene i scheme fiecare postulat.

208

4. Explic schematic noiunea hart cromozomial. Care este esena i rolul hrilor cromozomiale. 5. Analizeaz desenul cu harta cromozomial. Alctuiete, n baza informaiei prezentate i a algoritmului din manual, cteva probleme. 6. Explic schematic ereditatea extracromozomial. 7. Rezolv problemele conform algoritmului din manual. Tema 4 1. Definete noiunile: reproducere sexuat, gamei, zigot, autozomi, heterozomi, determinism cromozomial al sexelor, caractere cuplate cu sexul (sex-lincage). 2. Explic schematic tipurile Drosofil i Abtraxas de determinare a sexului. 3. Descrie experienele i realizeaz schema ncrucirilor prin care T.Morgan a descoperit motenirea caracterelor cuplate cu sexul. 4. Enumer cteva gene sex-linkage la om. 5. Rezolv problemele conform algoritmului cunoscut. F24 ntr-o familie, n care ambii prini au grupa III sanguin i nu sufer de hemofilie, s -a nscut un fecior cu grupa sanguin I i cu hemofilie. Determinai probabilitatea naterii n aceast familie a unui copil sntos cu grupa sanguin IV, dac se tie c hemofilia se motenete ca un caracter recesiv, cuplat cu sexul. F25 ntr-o familie, n care soia are grupa sanguin I, iar soul - grupa sanguin IV, s-a nscut un fecior daltonic cu grupa sanguin III. Ambi prini disting culorile normal. Determinai probabilitatea naterii unui copil sntos i grupele lui sanguine posibile. Daltonismul este determinat de o gen recesiv, cuplat cu sexul. Tema 5 1. Enumer principalele tipuri de interaciune a genelor. 2. Reprezint schematic fiecare tip de interaciune a genelor alele i nealele. 3. Descrie cteva exemple de interaciune a genelor n baza experienei de via. 4. Explic schematic motenirea culorii pielei la copiii ce se vor nate din cstoria unui brbat mulatru (A1a1A2a2) cu o femee alb (a1a1a2a2). 5. Rezolv problemele. F23 O femee Rh-pozitiv cu grupa sanguin II (heterozigot sub aspectul ambelor caractere) s -a cstorit cu un brbat Rh-negativ cu grupa sanguin III (heterozigot). Ce copii se pot nate n aceast familie? Tema 6 1. Definete noiunile: variabilitate neereditar i ereditar, mutaie, poliploidie, alopoliploidie, heteroploidie, norm de reacie. 2. Explic prin exemple deosebirile dintre variabilitatea neereditar i ereditar. 3. Reprezint schematic norma de reacie a unor caractere la plante i animale. 4. Enumer cteva deosebiri dintre variabilitatea combinativ i mutaional. 5. Explic prin scheme mecanismul mutaiilor: genomice, cromozomiale, genice. 6. Caracterizeaz civa factori mutageni. 209

7. Alctuiete un referat cu tema: Rolul mutaiilor. Tema 7 1. Definete noiunile: biotehnologie, inginerie celular, inginerie cromozomial i genic, 2. Enumer principalele tipuri de biotehnologii moderne. 3. Reprezint schematic i descrie esena fiecrui tip de biotehnologie. 4. Alctuiete un eseu cu subiectul Rolul utilizrii biotehnologiilor tradiionale i moderne. Capitolul 6 Evoluia Tema 1 1. Definete noiunile: evoluie, evoluie biologic, creaionism, transformism, evoluionism, darwinism. 2. Caracterizeaz perioada predarwinist de dezvoltare a concepiilor evoluioniste. 3. Explic argumentat principiile de baz ale teoriei evoluioniste elaborate de Darwin; forele motrice ale evoluiei; importana darwinismului pentru dezvoltarea biologiei. 4. Caracterizeaz perioada postdarwinist a istoriei evoluionismului. 5. Enumer principalele postulate ale teoriei sintetice a evoluiei. Argumenteaz prin exemple fiecare postulat. 6. Explic sensul maximei Nimic n domeniul biologiei nu are sens dac nu este interpretat prin prisma evoluionismului. 7. Alctuiete un referat n care s prezini argumentat prerile proprii vizavi de teoria evoluionist. Tema 2 1. Enumer principalele dovezi ale evoluiei lumii vii. 2. Explic argumentat cteva dovezi ale biochimiei i biologiei moleculare. 3. Analizeaz desenele cu structura celulei. Enumer dovezile citologice care confirm evoluia organismelor vii. 4. Explic noiunile: organe omoloage, analoage i rudimentare, atavisme. Analizeaz desenele. Identific organele analoage i omoloage i scrie denumirile acestora n dou coloane. 5. Enumer cteva exemple de organe rudimentare i atavisme la animale. Formuleaz concluzii cu privire la rolul factorilor interni i externi n apariia organelor respective. 6. Explic argumentat dovezile embriologiei, inclusiv importana legii biogenetice n cunoaterea procesului evolutiv. 7. Enumer principalele dovezi ale paleontologiei. Explic argumentat rolul fosilelor n stabilirea legturilor dintre principalele grupe sistematice. 8. Demonstreaz, pe baza imaginii, etapele evoluiei calului. 9. Elaboreaz un plan de studiere a unor dovezi indirecte i directe a evoluiei organismelor. Tema 3 1. Definete noiunile: microevoluie, macroevoluie, specie, populaie, speciaie, factorii evoluiei, ereditate, variabilitate, lupt pentru existen, selecie natural, regres i progres biologic. 2. Caracterizeaz principalele criterii ale speciei. 3. Explic rolul populaiei n viaa i evoluia speciei. 4. Demonstreaz, n baza unui exemplu, legea Hardy-Weinberg. 5. Enumer principalii factori (fore motrice) a evoluiei. Explic ierarhia forelor motrice ale evoluiei. 210

6. Caracterizeaz prin exemple concrete ereditatea i variabilitatea unor organisme. 7. Explic fenomenul flux de gene i rolul lui pentru populaie i specie. 8. Analizeaz imaginile. Identific relaiile dintre organisme care constituie: lupta intraspecific, interspecific i lupta cu factorii abiotici ai mediului. 9. Reprezint schematic, n baza unor exemple concrete, selecia natural motrice, stabilizatoare i disruptiv. 10. Analizeaz imaginile i identific formele de adaptare a organismelor. Explic rolul i caracterul relativ al adaptrilor. 11. Caracterizeaz prin exemple concrete izolarea spaial i biologic. Explic rolul izolrii n procesul evolutiv. 12. Reprezint schematic evoluia divergent, evoluia convergent i paralelismul. 13. Enumer trei ci de realizare a progresului biologic. 14. Caracterizeaz prin exemple concrete aromorfoza, ideoadaptarea i degenerarea. Explic rolul lor n atingerea progresului biologic. Tema 4 1. Definete noiunile: ameliorare, soi, ras, domesticire, selecie. 2. Caracterizeaz etapele ameliorrii. 3. Evideniaz pe harta de contur principalele centre de origine a plantelor de cultur. 4. Explic rolul seleciei n mas i individual utilizate n ameliorarea plantelor. 5. Enumer metodele tradiionale i moderne folosite n ameliorarea plantelor i animalelor. 6. Analizeaz schema i explic mecanismul ncrucirii ndeprtate. 7. Descrie schematic esena heterozisului. 8. Argumenteaz prin exemple eficiena soiurilor poliploide. 9. Explic esena metodelor moderne de ameliorare: hibridarea celular, selecia celular, inginerie genetic. 10. Caracterizeaz metodele folosite n ameliorarea microorganismelor. 11. Alctuiete un eseu cu subiectul Ameliorarea plantelor, animalelor i microorganismelor n Republica Moldova. 12. Elaboreaz un plan de ameliorare a unor organisme. ncearc s-l realizezi mpreun cu colegii. Tema 5 1. Enumer principalele teorii a apariiai vieii. 2. Caracterizeaz argumentat fiecare teorie a originii vieii. 3. Descrie cele 3 etape ale teoriei Oparin-Holdene a apariiei vieii pe Pmnt. 4. Explic schematic ipoteza formrii membranei celulare i a celulei procariote. 5. Analizeaz imaginile i descrie argumentat etapele apariiei celulei eucariote. 6. Explic schematic cele dou ci de evoluie a organismelor monocelulare la cele pluricelulare. Analizeaz tabelul Evoluia organismelor n erele geologice. Formuleaz concluzii cu privire la principalele etape n evoluia organismelor vii; influena proceselor geologice, climatice, altor factori asupra acestui proces.

211

Bewerten