Sntesis de quitina Fosfato de Calcio Compuesto en diferentes medios de cultivo Aylin Gec er, Nuray Yldz , Murat Erol

l , Ayla C alml Departamento de Ingeniera Qumica de la Facultad de Ingeniera de la Universidad de Ankara , Ankara , Turqua Este artculo presenta algunos resultados relativos calcio quitina compuestos de fosfato obtenidos en diferentes medios de crecimiento . La sntesis de fosfato de calcio quitina compuesto se llev a cabo por la fosforilacin , calcificacin y remojo en diferente fosfato de calcio medios de crecimiento . Esta investigacin se centra en el estudio y la entender el efecto del uso de diferentes medios de cultivo en muestras compuestas . La hidroxiapatita se determin en las muestras de compuestos sintetizados mediante el uso de tanto fluido corporal simulado ( SBF ) y fsforo calcio tris Solucin de ( Ca - PTris ) . El calcio / fsforo ( Ca : P) de se encontr que el compuesto sintetizado mediante el uso de SBF mayor que el de compuesto sintetizado mediante el uso de Ca Solucin PTris como medio de crecimiento de fosfato de calcio . la Ca: P del compuesto ( 1,72) inmerso en la 1.5? SBF para 35 das es similar al valor terico de la hidroxiapatita ( 1,67 ) y ms cerca del valor terico de hueso humano ( 1,75 ) . Polym . COMPOS . , 29:84-91 , 2008 . 2007 Sociedad de Ingenieros Plsticos INTRODUCCIN La mayora de los polmeros de hoy en da son los materiales sintticos , cuya biocompatibilidad y biodegradibility son mucho ms limitadas que las de los polmeros naturales tales como celulosa , quitina , quitosano , y sus derivados . La quitina , un polmero natural abundante , se encuentra en la conchas de cangrejos y langostas [ 1-5 ] . El uso de las ofertas de quitina varias ventajas . En primer lugar , su biocompatibilidad y biodegradibility , debido a su descomposicin por enzimas lticas a N - acetilglucosamina , permite que sea utilizado para el tejido los procesos de reparacin de actuar como un andamio temporal en sustituto de hueso , resorcin pendiente del implante , y sustitucin por hueso natural . En segundo lugar , el polmero de quitina , constituyndose de arreglos paralelos de servidumbre -H cadenas , pueden dar una mejor adecuacin de las propiedades mecnicas con hueso natural , proporcionando as un soporte de carga de alto capacidad, as como las caractersticas de estabilidad del implante crtica especialmente en la fase temprana de la curacin del hueso [ 6 , 7 ] .

El fosfato de calcio es el principal constituyente de los huesos y los dientes . La hidroxiapatita ( Ca10 ( PO4 ) 6 ( OH) 2 ) es un bioactivo , material biodegradable de calcio - basado en fosfato y tiene la ventaja de ser compatible con la humana entorno de cuerpo . Su biocompatibilidad es un resultado directo de su composicin qumica , que contiene iones comnmente encontrado en el entorno fisiolgico . El Ca : P relacin de hidroxiapatita stociometric es 1,67 [ 3 , 8 ] . La precipitacin de fosfato de calcio bioactivo en fluido corporal simulado ( SBF ) , una solucin con concentraciones de iones y un valor de pH similares a los de la sangre humana plasma, o en otras soluciones con calcio sobresaturada y el fosfato ha atrado gran inters la investigacin, porque dicha precipitacin de fosfato de calcio es similar a mineralizacin biolgica [ 9 ] . Diversas tcnicas de revestimiento para la deposicin de apatita en las superficies de los materiales polimricos se han desarrollado en las ltimas dos dcadas [ 10 , 11-17 ] . Por ejemplo , Taguchi et al . [ 15 , 16 ] propuso el proceso de remojo alternativo en el que un sustrato de polmero es alternativamente y repetidamente empapado en iones de calcio y las soluciones de iones fosfato . La apatita formada por este proceso es , sin embargo , bastante diferente de apatita del hueso en su composicin y estructura . Apatito que es similar a la apatita sea puede ser obtenerse si se deposita a partir de una SBF [ 18 ] con concentraciones de iones aproximadamente iguales a los de la sangre humana de plasma [ 19 ] . La relacin Ca: P de hueso humano es de alrededor de 1.75 [ 20 , 21 ] . El uso de SBF para probar la biocompatibilidad de los materiales in vitro fue desarrollado por primera vez por Kokubo et al. [ 19 ] . Ellos encontraron que cuando la cermica de vidrio bioactivo eran empapado en soluciones con concentraciones de pH y de iones de especies inorgnicas casi igual a la de la sangre humana de plasma , una capa de apatita similar al hueso formada en la superficie ya que dicha formacin de apatito no se observa en las vitrocermicas consideran - bio inactivo , sino que llegaron a la conclusin de que la apatita formacin en SBF es una indicacin de que la sinttica material es capaz de unin con el hueso vivo . Un polmero natural biodegradable recubierto con similar al hueso apatita en su superficie es probable que sea til como un relleno seo para la regeneracin sea , ya que la apatita es una importante inor Correspondencia a: Aylin Gec er , e- mail: agecer@eng.ankara.edu.tr

Contrato patrocinador subvencin: Instituto de Biotecnologa de la Universidad de Ankara ; contrato el nmero de concesin : AU / BT . 2003-88 . DOI 10.1002/pc.20385 Publicado en lnea en Wiley InterScience ( www.interscience.wiley.com ) . VVC 2007 Sociedad de Ingenieros Plsticos Polmeros Compuestos - 2008 componente orgnico del hueso natural , y exhibe una buena biocompatibilidad y osteoconductividad . Los objetivos de este estudio son: ( 1 ) examinar la influencia de los diferentes medios de remojo ( H3PO4/H3PO3 , Ca ( OH) 2 / Ca (NO3 ) 2 , Ca-PTris/1.5 ? SBF ) en materiales compuestos ; ( 2 ) obtener composites en diferentes medios de cultivo de fosfato de calcio ( ? SBF Ca-PTris/1.5 ) por el tiempo ( 10 , 21 , 28 , 35 das ) ; ( 3 ) determinar y comparar el Ca : P de los materiales compuestos ; ( 4 ) investigar la presencia de hidroxiapatita en los composites ; ( 5 ) analizar la similitud de los materiales compuestos al hueso y la hidroxiapatita , y ( 6 ) sintetizar un material de relleno de hueso similar al hueso para potenciales aplicaciones en la ingeniera de tejidos tales como la regeneracin sea . A fin de alcanzar estos mbitos , RMN (13C , 31P ) , FTIR , SEM , EDX , y anlisis de difraccin de rayos X se llevaron a cabo y se discuten los resultados. Procedimientos experimentales Fosfato de Calcio Crecimiento Preparacin de Medios Dos medios de crecimiento diferentes de fosfato de calcio ( 1,5 ? SBF y Ca - PTris ) al mismo pH ( 7,4 ) y de la temperatura ( 36.58C ) con la sangre se utilizaron . El 1.5 ? Medio de SBF se prepar disolviendo NaCl , KCl, NaHCO3 , K2HPO4 , Na2SO4, CaCl22H2O y amina de tris - hidroxi - methylmethane en agua destilada y se tamponante a pH 7,4 con HCl en un vaso de precipitados . Las concentraciones de iones de la solucin de SBF son casi los mismos que los de la sangre [ 22 , 23 ] . La solucin de Ca - PTris se prepar disolviendo trishydroxy methylmethane amina , K2HPO4 , y CaCl2 en agua destilada agua y de tamponamiento a un pH de 7,4 con HCl . El Ca - PTris solucin tiene diferentes concentraciones de iones de la sangre [ 24 ] . Preparacin Composite Biocompuesto de fosfato de calcio La quitina se sintetiz por la fosforilacin , la calcificacin y el remojo en medios de crecimiento de fosfato de calcio [ 22 ] . En este trabajo, diferente los medios de comunicacin se utilizan para la fosforilacin , la calcificacin ,

y el crecimiento de fosfato de calcio . La fosforilacin de la quitina con H3PO4 y H3PO3 . tres quitina gramos , 60 g de urea , y 300 ml de dimetil formamida ( DMF ) se colocaron en un matraz . Un condensador y un vaso equipo que est medio lleno con mercurio se fija a la matraz . El mercurio se utiliza para evitar fugas. La experimentales sistema se coloc en un bao de aceite . La solucin en el matraz se mezcla con el agitador mecnico a una velocidad de 75 rpm y se calent a 1108C . Una mezcla de 48 g de 98 % de H3PO4 y 75 ml de DMF se aadi a la solucin . La temperatura de la solucin se elev a 1458C y fija durante una hora . Espumosidad se identific en la solucin fase . La solucin se enfri a 258C por el gas N2 y fue devuelto a los clusters como panal. Fosforilados quitina se separ de la solucin , se lav con agua destilada , y se sec a temperatura ambiente . lo mismo procedimiento se repiti con H3PO3 lugar de H3PO4 . La calcificacin con Ca ( OH ) 2 y Ca ( NO3 ) 2 . Fosforilados las muestras se sumergen en Ca ( OH) 2 solucin ( pH 12.4) durante 8 das con la renovacin de las soluciones en el cuarto da con una nueva. Fosforilados muestras se empaparon en Ca (NO3 ) 2 solucin en lugar de Ca 2 solucin (OH ) durante 1 da. calcificado las muestras se separaron de la solucin , se lavaron con agua destilada , y se sec a temperatura ambiente . El remojo experimentos utilizando diferentes Fosfato de Calcio Crecimiento medio ( 1,5 ? SBF y Ca - PTris ) . Fosforilados y muestras fosforilados calcificado fueron puestos en el La figura . 1 . Los espectros de RMN de las muestras de quitina : ( a) espectro de RMN de 13C de la quitina , ( b ) espectro de RMN de 13C de la quitina fosforilada con H3PO4 , y (c ) Espectro de RMN de 31P de quitina fosforilada con H3PO4 . La figura . 2 . Espectro de RMN 13C de la quitina fosforilada con H3PO3 . DOI 10.1002/pc Polmeros Compuestos - 2008 85 matraces por separa . Veinte mililitros de 1,5 ? Se aadi SBF en cada uno de los matraces . Los matraces se colocaron en un agitador a 36.58C por perodos de 10 , 21 , 28 , y 35 das. Soluciones en los frascos fueron reemplazados con frescos 1.5 ? SBF cada da . en al final de los periodos de inmersin ; se separaron las muestras a partir de las soluciones , se lav con agua destilada , y se sec a temperatura ambiente . El mismo procedimiento se repiti con Solucin de Ca - PTris en lugar de 1,5 ? SBF .

Caracterizacin Composite RMN ( 13C , 31P ) , FTIR , SEM, EDX , DRX y anlisis se llevaron a cabo para cada muestra . 13C y 31P RMN Los espectros se registraron en un Inova la unidad 500 ( Varian ) RMN espectrmetro . Los espectros de FTIR se registraron utilizando la muestra encerrado en una matriz de KBr transparente sobre una ATI Unicam Wattson 1000 transformada de Fourier espectrmetro infrarrojo . Anlisis SEM se realizaron utilizando un JEOL JSM - 5600 microscopio electrnico de barrido mediante el recubrimiento de las muestras con Au . Anlisis EDX se realizaron en un sistema Noran SEIS Modelo 300 de rayos X de micro - analizador mediante el recubrimiento de las muestras con carbono . Los anlisis de XRD se realizaron usando un Phillips PW 1830/40 Modelo de rayos X analizador de difraccin para investigar la presencia de hidroxiapatita en los composites . RESULTADOS Y DISCUSIN Las muestras se analizaron por RMN ( 13C y 31P ) , FTIR , SEM, EDX y DRX . C- 6 posicin de desplazamiento qumico se observ en perodo de fosforilacin (Fig. 1a y b ) . Los picos intensos y estrechos a ? 25 a ? De 15 ppm indican unin de grupos fosfato a la quitina utilizando H3PO4 (Fig. 1c ) . Los picos agudos correspondientes a C1 , C2 y C5 indica la unin de grupos fosfito a la quitina utilizando H3PO3 lugar de H3PO4 (Fig. 2 . ) . Bandas de amida a 1550 cm ? 1 y 1650 cm H?1yN??, O? ? Bandas H a 3100 cm ? 1 se observaron en el espectro FTIR de la quitina ( fig. 3a ) . Bandas P ? ? O de fosforilados La figura . 3 . Los espectros FTIR de (a ) quitina , ( b ) quitina fosforilada con H3PO4 y (c ) quitina calcificado con Ca ( OH ) 2 . La figura . 4 . Los espectros FTIR de (a ) quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca ( OH ) 2 y 1,5 ? solucin SBF durante 10 das , ( b ) quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca ( OH ) 2 y la solucin de Ca PTris durante 10 das , ( c ) quitina fosforilada con H3PO4 empapado en l, 5 ? Solucin SBF durante 10 das , y (d ) la quitina . 86 compuestos de polmeros - 2008 DOI 10.1002/pc quitina y quitina calcificada tambin se observaron a 825 cm ?1 y 875 cm ? 1 respectivamente (Fig. 3b y c ) . Picos de fosfato se observaron a 585 , 625 , 875 , 1050 ,

1485 y 3440 cm ? 1 en los espectros FTIR de fosforilados quitina con H3PO4 empapado de Ca ( OH ) 2 y 1.5 ? SBF o Solucin de Ca - PTris (Fig. 4A y B ) y quitina fosforilada con H3PO4 empapado slo en 1.5 ? SBF (Fig. 4c ) cuando en comparacin con la quitina (Fig. 4d ) La figura . 5 . Espectros FTIR de la quitina fosforilada con H3PO3 ( a) empapado en Ca ( OH ) 2 y l.5 ? SBF durante 10 das , ( b ) empapado en Ca ( OH ) 2 y la solucin de Ca - PTris durante 10 das , y (c ) empapado en Ca (NO3 ) 2 y 1,5 ? SBF durante 10 das . La figura . 6 . Micrografas electrnicas de barrido de ( a) quitina ( b ) quitina fosforilada con H3PO4 ( c ) calcificado quitina fibra con Ca ( OH) 2 . DOI 10.1002/pc Polmeros Compuestos - 2008 87 Los espectros FTIR de la quitina fosforilada con H3PO3 Empapado en Ca ( OH ) 2 y 1.5 ? Solucin SBF o Ca - PTris y quitina fosforilada con H3PO3 empapado en Ca (NO3 ) 2 y 1.5 ? SBF dio picos de fosfato en 575 , 1040, 1425 , 1575 , 2925 y 3425 cm ? 1 ( fig. 5a - c ) . Como resultado de estos hallazgos , todas las muestras que son fosforilada con H3PO3/H3PO4 y calcificada con Ca ( OH) 2/Ca ( NO3 ) 2 o no calcificada y empapado en 1.5 ? SBF / Ca - PTris dio picos de fosfato en su FTIR espectros . La figura . 7 . Micrografas electrnicas de barrido de quitina fosforilada con H3PO4 remojan en Ca ( OH ) 2 y 1.5 ? SBF durante ( a) l0 das , ( b ) 21 das , ( c ) 28 das , y (d ) 35 das . La figura . 8 . Micrografas electrnicas de barrido de ( a) quitina fosforilada con H3PO3 empapado en L.5 ? solucin SBF durante 10 das y ( b ) quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca (NO3 ) 2 y l, 5 ? Solucin SBF durante 10 das . 88 compuestos de polmeros - 2008 DOI 10.1002/pc El aspecto de las fibras de quitina fosforilados bajo el microscopio electrnico de barrido aparecido sin cambios a partir de la de las fibras de quitina tal como se muestra en la figura . 6a y b , pero eran algo ms fuerte y ms suave . Cundo quitina fosforilado se calcifica con Ca ( OH) 2 de 8 da , las pequeas partculas blancas se formaron a travs de fibra de quitina superficie (Fig. 6c ) . Fibras de quitina calcificados se empaparon en 1.5 ? solucin SBF para diferentes perodos ( fig. 7 ) . Despus de 10 das de remojo,

la superficie fue casi cubierto por fosfato de calcio partculas ( Fig. 7a) y despus de la inmersin de 21 das, una continua capa de fosfato clcico se form en la superficie de la fibra de quitina que se lleva a Ca2 + y PO ? 3 4 iones a partir de la que rodea SBF (Fig. 7b ) . Dentro de 28 das , toda la superficie era cubierto con un revestimiento de fosfato de calcio agregado ( Fig. 7C ) . Es interesante que el fosfato de calcio nodular grupos que tambin se ven en la figura . 7c se disuelven y al final del da 35a , el fosfato de calcio quitina biocompuesto dio un establo y una homognea imagen (Fig. 7d ) . Como resultado de estos hallazgos , la mejora la deposicin de fosfato de calcio se observ por el tiempo . Aunque SBF se compone de iones de calcio y fosfato ; Imgenes SEM de quitina fosforilada con H3PO3 sumergen en 1.5 ? SBF (Fig. 8a) y quitina fosforilada con H3PO4 Empapado en Ca ( NO3 ) 2 y 1.5 ? SBF (Fig. 8b ) no mostr evidencia de crecimiento de fosfato de calcio . Resultados similares fueron encontrado por Mucalo et al. [ 24 ] para el algodn . Ellos fosforilados algodn con H3PO4 y empap en Ca ( NO3 ) 2 y 1.5 ? SBF pero no se pudo crear sitios de nucleacin sobre el algodn con Ca ( NO3 ) 2 y la formacin de fosfato de calcio en cottonwas fall. hay una necesidad de crear sitios de nucleacin en muestras de fosfato de calcio crecimiento . Se ve que la calcificacin con Ca ( OH ) 2 es un paso indispensable para crear sitios de nucleacin para el fosfato de calcio crecimiento en muestras de quitina . EDX espectros de la quitina calcificada con Ca ( OH) 2 en diversos medios de crecimiento de fosfato de calcio ( 1,5 ? SBF , Ca PTris ) mostr que el Ca y P estn presentes en los materiales compuestos de quitina como se muestra en la figura . 9 . La Tabla 1 ilustra el Ca medido EDX : P de biocompuestos de fosfato de calcio de quitina que se sintetizan en dos medios de cultivo de fosfato de calcio diferentes . Ca: P del compuesto utilizando SBF se encontr 1,51 durante 10 das y 1,72 para 35 das . Ca: P de composite mediante el uso de Ca - PTris se encontr 1,36 durante 10 das y 1,45 durante 28 das. Ca : P se incrementan con el aumento de tiempo para tanto en SBF y Ca - PTris remojo . La figura . 9 . EDX espectros de (a ) quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca ( OH ) 2 y l.5 ? SBF durante 10 das , ( b ) quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca ( OH ) 2 y Ca - PTris durante 10 das , y (c ) fosforilada

quitina con H3PO3 empapado de Ca ( OH ) 2 y 1.5 ? SBF durante 10 das . TABLA 1 . Ca : P de los compuestos sintetizados en los diferentes medios de comunicacin. Las muestras de Ca : P Observations / Comments PO4COT - CaOH * 1.5 ? SBF10Da 1,51 fosfato de calcio recubrimiento observado PO4COT - CaOH * 1.5 ? SBF35Db 1,72 fosfato de calcio Grueso recubrimiento observado PO4COT - CaOH * CaPTris10Dc fosfato 1,36 Calcio recubrimiento observado PO4COT - CaOH * CaPTris28Dd 1,45 de calcio mucho ms gruesa recubrimiento de fosfato observado PO3COT - CaOH * 1.5 ? SBF10De 1,52 fosfato de calcio recubrimiento observado una quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca ( OH ) 2 y l.5 ? SBF durante 10 das . b quitina fosforilada con H3PO4 empapado de Ca ( OH ) 2 y l.5 ? SBF durante 35 das. c quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca ( OH ) 2 y Ca - PTris durante 10 das . d quitina fosforilada con H3PO4 empapado en Ca ( OH ) 2 y Ca - PTris durante 28 das. e quitina fosforilada con H3PO3 empapado en Ca ( OH ) 2 y l.5 ? SBF durante 10 das . DOI 10.1002/pc Polmeros Compuestos - 2008 89 Como se sabe , la no stociometric , apatita deficiente en calcio tiene la frmula general de CA10 ? x ( HPO4 ) x ( PO4 ) 6 ? x (OH ) 2 ? x ( 0 < X < 2 ) , aunque tiene una estructura de apatita , la concentracin relacin Ca / P , el ndice para la estequiometra puede variar 1,67-1,33 [ 25 ] . Sobre la base de estos antecedentes , podemos decir que todos los compuestos sintetizados en este estudio estn cubiertos con el calcio de apatita deficiente excepto el compuesto sumergido en SBF durante 35 das . La relacin Ca: P de el compuesto ( 1,72) inmerso en la 1.5? SBF durante 35 das es similar al valor terico de la hidroxiapatita ( 1,67 ) y ms cerca del valor terico de hueso humano ( 1,75 ) . Por esta razn , el apatita formada en este material compuesto

sera similar al hueso en su composicin y estructura, ya que SBF se utiliza como un medio de crecimiento de apatita como se indica tambin por Kim et al . y Ta s et al. [ 18 , 26 ] . Ca: P del compuesto sintetizado utilizando SBF se encontr mayor que la de compuesto sintetizado por usando Ca - PTris . Esta diferencia se explica dependiendo en la literatura [ 9 ] de la siguiente manera . Ca - PTris con alto contenido de calcio y las concentraciones de iones fosfato pueden representar un local de entorno fisiolgico en el que un fosfato de calcio material se disuelve parcialmente y libera calcio y iones fosfato a la solucin de Ca - PTris circundante. la baja relacin Ca: P de composite inmerso en Ca - PTris puede ser debido a este calcio y la liberacin de fosfato . En la 1.5? SBF una vez que se forma el ncleo de apatita , cristales de forma espontnea comenzar a crecer mediante el consumo de calcio y fsforo iones de la solucin circundante . Este mecanismo en la 1.5? SBF mejora la relacin Ca: P de compuesto. como observa en la Tabla 1, la relacin Ca: P de compuestos formados en SBF estn ms cerca a la del hueso en comparacin con la Ca: P de compuestos formados en Ca - PTris . 1.5 ? SBF tiene contenido de iones carbonato mucho ms pequeo que el plasma sanguneo . En contraste con 1,5 ? SBF y el plasma sanguneo no hay de iones carbonato en solucin de Ca - PTris . Un apatita la capa con la composicin y estructura de aproximadamente el mismos que los de la apatita sea se puede formar en una orgnica polmero en SBF aumentando su contenido de iones de carbonato a un nivel igual a la del plasma sanguneo . Kim et al . [ 18 ] polyethyleneterephtlate sumergido (PET ) en SBF bajo atmsfera de aire y CO2 para aumentar el contenido de de iones carbonato a un nivel casi igual a la de la sangre plasma y mejor la relacin Ca: P 1,51-1,63 . en este estudio , el contenido de ion carbonato se aument por revolviendo 1.5 ? SBF durante 35 das suavemente y mejorado la Ca: P de 1,72 . La formacin de apatita del hueso en la 1.5? SBF se vio afectada por el tiempo de remojo en funcin de la presencia de iones de carbonato en la 1.5? SBF . Los patrones de difraccin de rayos X de hidroxiapatita comercial , los materiales compuestos sumergido en SBF y Ca - PTris se dan en la figura . 10a - c . Los picos de alrededor de 10 , 20 , 23 se deben a la quitina sustrato y los picos en el intervalo de 26-40 son debido a la hidroxiapatita en la figura . 10B y C en comparacin con comercial hidroxiapatita ( fig. 10a ) . La hidroxiapatita fue

determinado en las muestras de compuestos sintetizados mediante el uso tanto SBF y Ca - PTris . Un compuesto hecho de quitina con apatita formada en su superficie es probable que sea til como hueso material para la regeneracin sea llenado. CONCLUSIONES Quitina compuestos de fosfato de calcio fueron sintetizados utilizando diferentes medios de cultivo . La calcificacin con Ca ( OH) 2 fue encontrado necesario para compuesto de fosfato de calcio quitina formacin . SBF y solucin de Ca - PTris se utilizaron para satisfacer una precipitacin de fosfato de calcio similar a biolgica minerilization . Ca : P de los materiales compuestos son aumento con el aumento en el tiempo de remojo para tanto en SBF y Ca - PTris . Ca: P del compuesto sintetizado por La figura . 10 . Los patrones de difraccin de rayos X de (a ) la hidroxiapatita comercial , ( b ) el compuesto sumergido en SBF , y (c ) el material compuesto inmerso en Ca - PTris . 90 compuestos de polmeros - 2008 DOI 10.1002/pc usando SBF se encontr mayor que la de compuesto sintetizado mediante el uso de Ca - PTris . La relacin Ca: P de materiales compuestos formado en SBF estn ms cerca a la del hueso cuando se compara con la relacin Ca: P de los compuestos formados en Ca - PTris . todo compuestos sintetizados en este estudio estn cubiertos con calcio apatita deficiente excepto el compuesto inmerso en 1.5 ? SBF durante 35 das. La relacin Ca: P de material compuesto ( 1,72) inmerso en la 1.5? SBF durante 35 das es similar a el valor terico de la hidroxiapatita ( 1,67 ) y ms cerca para el valor terico de hueso humano ( 1,75 ) . Por esta razn , el apatita formada en este material compuesto sera similar al hueso en su composicin y estructura. La formacin de apatita del hueso en la 1.5? SBF se vio afectada por remojo tiempo en funcin de la presencia de iones carbonato en la 1.5? SBF . La hidroxiapatita se determin en el material compuesto muestras sintetizadas mediante el uso de tanto SBF y Ca - PTris . la compuesto hecho de quitina con apatita formada en su superficie puede ser til como un material de relleno seo para hueso la regeneracin .