REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA COLEGIO UNIVERSITARIO DE LOS TEQUES CECILIO

ACOSTA PROGRAMA NACIONAL DE ENFERMERA INTEGRAL COMUNITARIA TRAMO I SECCIN I

ENSAYO DE LA CLULA

Profesora: Moraima Cceres

Participante: Brito Jhiorlanis

Los Teques, Marzo 2014

Una historia de la nocin de la clula exigira una consulta detallada de muchas publicaciones, tanto antiguas como recientes. Ahora bien, todos los seres vivos que conocemos estn formados por clulas, por sus derivados y por productos de su actividad. Existen muchos organismos de dimensiones microscpicas que constan de una sola clula, mientras que animales y plantas de tamao mediano o grande, llegan a contar con billones de ellas. Como todas las clulas conocidas presentan un conjunto de rasgos comunes y aparecen como entidades en cierta forma equivalentes, resulta que en cualquier organismo tendremos que distinguir al menos dos grados o niveles de individualidad: el de sus unidades microscpicas y el del organismo como un todo. La invencin del microscopio condujo al descubrimiento de la clula. Fue as como el progreso en la construccin de lentes en Holanda durante el siglo XVII, hizo posible la construccin de un microscopio simple, que en aquel tiempo se us para mirar insectos y otros pequeos organismos. Luego usando un microscopio compuesto, Robert Hooke examin la seccin de un corcho. Con sta y otras observaciones, public en el ao 1665 un Libro titulado "Micrografa", en el que, entre otras cosas, descubre en el corcho una serie de cavidades a las que denomin "Clulas". Unos pocos aos ms tarde, Nehemias Grew y Marcello Malpighi, caracterizaron en dos hermosos dibujos diversas clulas vegetales. Fue as como naci el concepto de que los tejidos vegetales estaban constituidos por agregados de clulas. Unos pocos aos ms tarde Marcello Malpighi, Anton van Leeuwenhoek y Jan Swammerdam fueron los primeros en reconocer las clulas en animales. Estos microscopistas describieron en la sangre "corpsculos" (clulas sanguneas). Sin embargo, ninguno de ellos propuso que los tejidos slidos animales tambin estaban constituidos por clulas.

Ello era comprensible, dado que los tejidos animales eran ms difciles de preservar que los tejidos vegetales y presentaban adems una apariencia fibrosa, en contraste con la geometra bien definida de las clulas vegetales. Ms adelante, Leeuwenhoek descubri organismos unicelulares que crecan en las plantas y que l llam "animculos". Las posteriores mejoras en las observaciones microscpicas condujeron a una mejor descripcin de las clulas y, en 1766, Abraham Trembley observ a los "animculos" (el protozoo Synedra) reproducindose. Esta fue la primera observacin de la fisin de una clula. La aceptacin gradual de la naturaleza atmica de la materia tambin ayud al desarrollo de la teora celular. La idea de que toda la materia poda estar compuesta de unidades indivisibles, o tomos, ya haba nacido en Grecia en el siglo V antes de Cristo, pero tom dos milenios antes que el concepto fuera cientficamente aceptado. Ya en el siglo XVIII era corriente que los bilogos, al interpretar las estructuras microscpicas de las plantas y de los animales, aceptasen la existencia de subunidades fundamentales como constituyentes de la materia viva. En 1805, Lorenz Oken, argument que las plantas y los organismos multicelulares estaban ensamblados por pequeas "infhusoria" vivas, como el protozoo que creca en animales y extractos de plantas. En los aos sucesivos, los microscopistas fueron aceptando la idea de la constitucin celular de la materia viva, por la semejanza que encontraban entre la infhusoria y las clulas vegetales y tambin las clulas animales. Todos estos estudios culminaron en "la teora celular". Esta fue popularizada por el botnico Matthias Schleiden y el zologo Theodor Schwann, que en 1838 afirmaron: "Hemos visto que todos los organismos estn compuestos por partes llamadas clulas". Rudolf Virchow en su libro Celullar pathologie, publicado en el ao 1858, afirmaba: "Todo Pgina animal

aparece como una suma de unidades vitales, cada una de las cuales mantiene las caractersticas completas de la vida". La teora celular, produjo un marco apropiado para el progreso posterior de la biologa celular, al presentar a los bilogos algo uniforme y coherente en donde fundamentar sus estudios de la clula aislados y comparativos. Ofreci una esperanzadora seguridad de que las variaciones sugeridas por la teora de la evolucin, tenan un tronco comn y que este estaba constituido por la organizacin celular de los sistemas vivientes. Desde entonces la teora celular se ha ido desarrollando y expandiendo, dando un explicacin lgica sobre cmo pueden haber evolucionado los organismos multicelulares a partir de formas unicelulares. Los procesos de fermentacin, respiracin, fotosntesis y duplicacin de cromosomas son actividades que tienen lugar en el interior de las clulas, estos se llevan a cabo tanto en clulas de organismos unicelulares o multicelulares. Con la teora de la evolucin y la teora gentica, la teora celular forma parte de la estructura conceptual de todas las Ciencias Biolgicas. Esta idea revolucionaria constituye uno de los pilares fundamentales sobre los que se apoya la Biologa moderna, y sirvi para desplazar en gran medida el centro de gravedad de las investigaciones hacia el terreno microscpico. Pronto se descubrieron el ncleo, los cromosomas, el aparato de Golgi y otros orgnulos celulares, y la introduccin en Biologa del microscopio electrnico revel innumerables detalles de las ultraestructura celular, poniendo an en ms de manifiesto esa unidad existente entre todos los seres vivos, a pesar de la aparente diversidad. Los hallazgos conseguidos por este procedimiento, junto con los descubrimientos iniciados a finales del siglo XIX sobre la relacin existente entre la estructura y la funcin de los orgnulos celulares, resultaron en parte de la unin de

tcnicas histolgicas, citolgicas y qumicas, cuyo resultado fue la aparicin de la histoqumica y de la citoqumica. Al descubrirse que la base material de la herencia son los cromosomas y que la molcula portadora de la informacin que se transmite de una generacin a otra es el ADN, se establecieron las bases de la citogentica. En la actualidad son tantos los campos de la Biologa que han enriquecido a la citologa, y han sido tan importantes y transcendentales las repercusiones de estos conocimientos a todos los niveles de organizacin, que la clula ha pasado a ser el centro de la atencin de muchos investigadores y a constituir por s sola un captulo importante entre las ciencias biolgicas. La clula se define como la unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propios de las clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos. Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o m (1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana

superficial deformable y casi siempre muy plegada. La forma depende de su envoltura externa (membrana plasmtica), que est en todas las clulas hay 2 tipos. Entre las clulas procariticas y eucariticas hay diferencias

fundamentales en cuanto a tamao y organizacin interna. Las procariticas, que comprenden bacterias y cianobacterias (antes llamadas algas

verdeazuladas), son clulas pequeas, entre 1 y 5 m de dimetro, y de estructura sencilla; el material gentico (ADN) est concentrado en una regin, pero no hay ninguna membrana que separe esta regin del resto de la clula. Las clulas eucariticas, que forman todos los dems organismos vivos, incluidos protozoos, plantas, hongos y animales, son mucho mayores (entre 10 y 50 m de longitud) y tienen el material gentico envuelto por una membrana que forma un rgano esfrico conspicuo llamado ncleo. De hecho, el trmino eucaritico deriva del griego ncleo verdadero, mientras que procaritico significa antes del ncleo. Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana -llamada membrana plasmtica- que encierra una sustancia rica en agua llamado citoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (DNA); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra.

La clula se encuentra estructurada por diferentes elementos como el citoplasma que omprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgnulos, como se describir ms adelante. La solucin acuosa concentrada en la que estn suspendidos los orgnulos se llama citosol. Es un gel de base acuosa que contiene gran cantidad de molculas grandes y pequeas, y en la mayor parte de las clulas es, con diferencia, el compartimiento ms voluminoso (en las bacterias es el nico compartimiento intracelular). En el citosol se producen muchas de las funciones ms importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de las grandes molculas que constituyen la clula. Aunque muchas molculas del citosol se encuentran en estado de solucin verdadera y se desplazan con rapidez de un lugar a otro por difusin libre, otras estn ordenadas de forma rigurosa. El citoplasma de las clulas eucariotas se encuentra atravesado por un conjunto de tubos, vesculas y cisternas, que presentan la estructura bsica de la membrana citoplsmica. Entre esos elementos existen frecuentemente intercomunicaciones, y adoptan la forma de una especie de red, entre cuyas mayas se encuentra el citoplasma. Este sistema membranoso es llamado en la actualidad sistema vacuolar citoplsmico, integrndose en l la membrana nuclear, el retculo endoplsmico y el complejo de Golgi. Estas estructuras ordenadas confieren al citosol una organizacin interna que acta como marco para la fabricacin y descomposicin de grandes molculas y canaliza muchas de las reacciones qumicas celulares a lo largo de vas restringidas. En este orden de ideas, tambin posee Superficie celular El contenido de todas las clulas vivas est rodeado por una membrana delgada llamada membrana plasmtica o celular, que marca el lmite entre el contenido celular y el medio externo. La membrana plasmtica es una

pelcula continua formada por molculas de lpidos y protenas, entre 8 y 10 nanmetros (nm) de espesor y acta como barrera selectiva reguladora de la composicin qumica de la clula. La mayor parte de los iones y molculas solubles en agua son incapaces de cruzar de forma espontnea esta barrera, y precisan de la concurrencia de protenas portadoras especiales o de canales proteicos. De este modo la clula mantiene concentraciones de iones y molculas pequeas distintas de las imperantes en el medio externo. Otro mecanismo, que consiste en la formacin de pequeas vesculas de membrana que se incorporan a la membrana plasmtica o se separan de ella, permite a las clulas animales transferir macromolculas y partculas an mayores a travs de la membrana. Casi todas las clulas bacterianas y vegetales estn adems encapsuladas en una pared celular gruesa y slida compuesta de polisacridos (el mayoritario en las plantas superiores es la celulosa). La pared celular, que es externa a la membrana plasmtica, mantiene la forma de la clula y la protege de daos mecnicos, pero tambin limita el movimiento celular y la entrada y salida de materiales. La primera mencin de la existencia de una membrana celular se atribuye generalmente a Schwann, quien en 1839 postula que la membrana clular no slo tiene la capacidad de separar los contenidos celulares del medio externo, sino tambin "el poder de alterar qumicamente las sustancias con las cuales entra en contacto". En las dcadas siguientes se proponen distintos modelos que tratan de explicar de mejor manera los resultados experimentales que se obtenan; y no fu hasta 1972, cuando gracias a observaciones sobre dinmica de protenas y lpidos, es propuesto el modelo de Mosaico Fludo de Singer y Nicholson actualmente aceptado (con algunas modificaciones). De acuerdo a este modelo la membrana es una solucin bidimensional de lpidos en el cual se encuentran sumergidas las protenas globulares que se mueven en el plano de la membrana.

El marco estructural bsico de las membranas biolgicas est conformado por lpidos, siendo los componentes mayoritarios los lpidos anfolticos conocidos con el nombre de fosfolpidos, molculas que presentan una cabeza polar y una cola no polar formada por 2 cidos grasos de cadena larga. La tendencia de esta doble cadena anfoltica de formar una bicapa en soluciones acuosas y a sellarse formando vesculas es la propiedad fsica crucial que determina que se forme una membrana. La principal fuerza impulsora para la formacin de la membrana es el conocido "efecto hidrofbico", junto con las interacciones apolares entre las cadenas acil lipdicas de los fosfolpidos (de Van der Waals), y las interacciones de naturaleza electrosttica entre las cabezas polares (puentes de hidrgeno, entre otras). El movimiento trmico permite a las molculas de fosfolpidos rotar alrededor de ejes y difundir lateralmente dentro de la bicapa. Se ha calculado que una molcula de fosfolpidos intercambia lugar con sus vecinas 107 veces y se desplaza varios m a 37 C. Las membranas de las clulas eucariticas contienen colesterol, una molcula determinante en la fluidez de la bicapa. Este esteroide es bastante hidrofbico y se inserta entre las molculas de fosfolpidos. Su grupo hidroxilo est en contacto con los grupos polares de los fosfolpidos mientras que los anillos esteroidales interactan con las cadenas hidrocarbonadas. Los hojaldres de las membranas biolgicas se diferencian en su composicin, esto es que no es igual a ambos lados de la membrana. Los hojaldres que estn expuestos hacia el exterior de la membrana plasmtica, al interior de la doble membrana nuclear, al interior del reticulo endoplasmtico y aparato de Golgi, al interior de la membrana externa mitocondrial y al exterior de la membrana interna mitocondrial se conocen como caras citoplasmicas, los hojaldres complementarios se conocen como caras exoplasmicas.

Los carbohidratos de las membranas se encuentran asociados a protenas (glicoproteinas) y lpidos (glicolpidos). Sin embargo, se encuentran principalmente en la cara exoplasmica de la membrana plasmtica y donde son sintetizados en la cara endoplasmica del reticulo endoplasmatico y del aparato de Golgi . Los carbohidratos de membrana pueden tener un funcin de reconocimiento celular. La clula est rodeada por una membrana, denominada membrana plasmtica. La membrana delimita el territorio de la clula y controla el contenido qumico de la clula. En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Los lpidos forman una doble capa y las protenas se disponen de una forma irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento el modelo de membrana se denomina "modelo de mosaico fludo". Debido a su interior hidrofbico, la bicapa lipdica de una clula constituye una barrera altamente impermeable a la mayora de las molculas polares. Esta funcin de barrera tiene gran importancia ya que le permite a la clula mantener en su citosol a ciertos solutos a concentraciones diferentes a las que estn en el fludo extracelular; lo mismo ocurre en cada compartimiento intracelular envuelto por una membrana. Sin embargo, para poder utilizar esta barrera las clulas han tenido que desarrollar sistemas para transportar especficamente molculas hidrosolubles a travs de sus membranas y as poder captar los nutrientes esenciales, excretar productos del metabolismo y regular la concentracin intracelular de iones. El transporte de iones inorgnicos y de pequeas molculas orgnicas polares se realiza a travs de protenas especializadas que son capaces de discriminar entre distintos solutos. A continuacin se describirn los principios generales que gobiernan el transporte de solutos a travs de membranas biolgicas. Puesto que la

membrana no es una barrera homogenea sino un mosaico de lpidos y protenas, las propiedades de transporte de un soluto dependern de la interaccin que ste establezca con lpidos y/o protenas. Un soluto de baja polaridad podr atravesar con facilidad la bicapa lipdica, mientras que uno muy polar slo podr atravesar la membrana si establece interacciones especficas con protenas de transporte. Las clulas han desarrollado sistemas de transporte especficos de molculas hidrosolubles, para nutrirse, excretar y regular concentraciones. Si la molcula transportada no tiene carga, la direccin del transporte est dada por la concentracin. Este fenmeno se conoce como difusin y se entiende como la migracin de un soluto desde una zona de alta concentracin a una zona de baja concentracin, como resultado del movimiento al azar de las molculas de soluto. El movimiento de un soluto en una solucin y la expansin espontnea de un gas son ejemplos de procesos que ocurren por difusin. La difusin depende de parmetros como el tamao y forma del soluto, la viscosidad del solvente y la temperatura. El aumento del tamao del soluto o la viscosidad del solvente dificultan la difusin, mientras que el aumento de la temperatura la acelera. A igual peso molecular, los solutos esfricos difunden con ms facilidad en el agua que los solutos alargados. La bicapa lipdica de la membrana acta como una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la clula (intercelular) y el medio interno celular (intracelular). Las clulas requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho procedentes del metabolismo y mantener su medio interno estable. La membrana presenta una

permeabilidad selectiva, ya que permite el paso de pequeas molculas, siempre que sean lipfilas, pero regula el paso de molculas no lipfilas. El paso a travs de la membrana posee dos modalidades: Una pasiva, sin gasto de energa, y otra activa, con consumo de energa.

La presin osmtica esta relacionada con el punto crioscopico, el punto de ebullicin y la presin al vapor. La medida de una sola de estas propiedades permite conocer las otras y relacionarlas con el denominador comn: la concentracin del soluto en la solucin, los cambios an ms pequeos en la concentracin de las soluciones se perciben ms fcilmente en la relativa a la presin osmtica. La presin osmtica es una causa importante del movimiento de agua a travs de las membranas y capas celulares y se define como la presin hidrosttica necesaria para impedir el flujo neto de agua a travs de una membrana que separa soluciones de diferente concentracin. La presin osmtica reviste gran importancia en los seres vivos; en sus leyes se basa la distribucin de los lquidos y los solutos. Las membranas celulares son por lo general permeables al agua y a un grupo de solutos, pero al mismo tiempo y sin perder esa propiedad, son impermeables a otros; la permeabilidad es fundamental para la fisiologa de la clula y para el mantenimiento de condiciones fisiolgicas intracelulares adecuadas, pues condiciona la entrada de ciertas sustancias, muchas de las cuales son necesarias para mantener los procesos vitales y la sntesis de nuevas sustancias vivas y regula la salida de agua y los productos de excrecin que deben ser eliminados por la clula, por ejemplo la pared celular de la bacteria determina la forma celular y previene el rompimiento de la bacteria como resultado de un desequilibrio en la presin osmtica y en el caso de la pared celular vegetal, a diferencia de las clulas animales, las clulas vegetales no mantienen un balance osmtico entre su citosis y el fluido extracelular. Por consiguiente, la presin osmtica continuamente transporta agua al interior de la clula vegetal. Este influjo de agua es tolerada por las clulas

vegetales, debido a su rgida pared celular que previene el estallido celular. Adems, existe una presin hidrosttica interna que eventualmente equilibra la presin osmtica y previene un fuerte influjo de agua.

El medio inico intracelular es diferente en composicin al medio intercelular (lquido intersticial). El medio intracelular es ms rico en iones potasio, mientras que el lquido intersticial es ms rico en iones sodio. Entonces, una de las funciones de la membrana celular consiste en mantener en equilibrio la presin osmtica del lquido intracelular con la del lquido extracelular. El lquido extracelular puede ser isotnico, cuando hay un equilibrio que impide el flujo neto de agua hacia el interior de la clula y de su interior hacia fuera. Puede ser hipotnico, cuando el flujo de agua se dirige hacia el

interior de la clula, hasta que la concentracin total de iones y molculas sea la misma en el interior y en el exterior de la clula. Cuando el medio es hipertnico, el flujo de agua es hacia el exterior de la clula hasta que la concentracin de iones es la misma dentro y fuera. Para esto se necesita que haya un intercambio en la membrana celular ya sea por difusin pasiva o por transporte activo. La presin osmtica de una solucin diluida viene expresada en forma aproximada por la ecuacin Vant Hoff.