UNIVERSIDADE DE SO PAULO

ESCOLA DE ENGENHARIA DE SO CAI{LOS

DEPARTAMENTO DE GEOTECNIA
A
MECA NICA DOS SOLOS
ENSAIOS DE LABORATRIO
JOO BAPTISTA NOGUEIRA
SO CARLOS
1995
_ fi
Nogueira, Joo Baptista
N 778m Mecnica dos Solos - Ensaios de Laboratrio/Joo Baptis-
ta Nogueira, So Carlos, EESC-USP, 1995
248p.
1. Mecnica dos Solos. I. Ttulo
CDO - 624. 15 1
Digitao: Maristela Zotesso Batissaco
Desenho: Antonio Claret Carriel
Fotografia: Paulo Ceneviva
Impresso e Acabamento: Servio Grfico (EESC-USP)
Publicao no. 094/95
SUMRIO
GRANDEZAS, SMBOLOS E UNIDADES...... ............. . . .... XIII
CAPTULO 1 - INTRODUO ...... . .. .. . . .. . .. ... 1
1. 1 - Tipos de Amostras .................................................................... 2
1.2 - Equipamentos e Acessrios ....................................................... 2
1.3 - Resultados de Ensaios ... . ......................................... 6
1.4 - Estrutura do Texto ................................................................ 8
CAPTULO 2 - RETIRADA DE AMOSTRAS ...................................... 11
2.1 - Equipamentos e Acessrios ...................................................... 12
2.1.1 - Equipamentos ............................................................... 12
2.1.2 - Acessrios .................................................................. 12
2.2 - Procedimento para a Amostragem ............................................ 12
2.2.1 - Amostra Deformada ..................... ' ............................. 13
11
2.2.2 - Amostra Indeformada .
2.3 - Cuidados a serem Tomados.
2.3.1 - Amostra Deformada
2.3.2 - Amostra Indeformada .
. ................ 13
19
... 19
19
2.4 - Dimensionamento da Amostra ........ 21
2.4.1 - Amostra Deformada .............. . ............................. 22
2.4.2 - Amostra Indeformada .......... . ........................... 22
2.5 - Exemplo ............................... . . ............. 22
CAPTULO 3 - PREPARAO DE AMOSTRAS .. . .................... 27
3.1 - Equipamentos e Acessrios ............. . . .......................... 29
3.1.1 - Equipamentos .. . . ........................ 29
3.1.2 - Acessrios ......... . . ........................ 29
3.2 - Material Granular ..... . ............ 30
3.2.1 - Granulometria e Massa Especfica dos Slidos ............ 30
3.2.2 - Massa Especfica Seca Mnima e Mxima ...... . ........ 31
3.3 - Solo ........................................................................................ 33
3.3.1 - Com Secagem Prvia ........... ................................... 34
3.3.2 - Sem Secagem Prvia ......... ................................. 35
3.4 - Testes de Identificao ............. . . ................................ 35
3.4. 1 - Material Granular .................. 36
3.4.2 - Solo ......... . .. .......... 37
III
CAPTULO 4 - IDENTIFICAO DOS SOLOS ................................. 41
4.1 - Equipamentos e Acessrios ..................................................... 42
4.1.1 - Acessrios ................................................................... 42
4.2 - Preparao das Amostras .............................................. . ..... 43
4.3 - Grupos de Solos ............................................ . .43
4.3.1 - Solos Grossos .................................... . . ................ 43
4.3.2 - Solos Finos .......................................... . .......... 43
4.3.3 - Solos Altamente Orgnicos ......................................... 44
4.4 - Caractersticas Gerais dos Solos ............................................... 44
4.4.1 - Cor .............................................................................. 44
4.4.2 - Odor ............................................................................ 44
4.4.3 - Umidade ...................................................................... 44
4.4.4 - Estrutura ...................................................................... 45
4.4.5 - Grau de Cimentao .............................................. ...... 46
4.4.6 - Material Cimentante ..................................................... 46
4.4.7 - Angularidade e Forma dos Gros .............................. _ .. 47
4.4.8 - Consistncia ................................................................. 49
4.4.9 - Outras Informaes ...................................................... 49
4.5 - Identificao dos Solos Grossos ............................................... 49
4.5.1 - Tamanho das Partculas ................................................. 50
4.5.2 - Graduao do Solo ........................................................ 51
4.5.3 - Angularidade e Forma ................................................... 52
4.5.4 - Cor ............................................................................... 52
4.5.5 - Caractersticas de Amostras Indeformadas ..................... 52
4.5.6 - Identificao .................................................................. 52
4.6 - Identificao dos Solos Finos ................................................... 52
IV
4.6.1 - Textura .................................... .
4.6.2 - Resistncia a Compresso ............ .
4.6.3 - Dilatncia .................................. .
.... 54
.55
. . 56
4.6.4 - Dureza .............. ........ ........... . .. 58
4.6.5 - Plasticidade...................................... 58
4.6.6 - Identificao dos Solos Finos Inorgnicos . 59
4.6.7 - Identificao dos Solos Finos Orgnicos ........ . 60
4.6.8 - Identificao dos Solos Finos quando
Pr (#200) > 15% .......................... . .......... 60
4.7 - Solos Altamente Orgnicos .................................................. 61
4.8 - Relatrio de Identificao ................................. . . ............. 61
4.9 - Folha de Identificao .............................. . ................ 61
4.10- Exemplos................................................... . ........................ 61
CAPTULO 5 - NDICES FsICOS ...................................................... 69
5.1 - Equipamentos e Acessrios ................................................. ,' .. 71
5.l.1 - Equipamentos .............................................................. 71
5.1.2 - Acessrios .................................................................... 71
5.2 - Massa Especfica do Solo ......................................................... 72
5.2.1 - Corpo de Prova Cilndrico ............................................ 72
5.2.2 - Por Imerso ................................................................. 74
5.3 - Teor de Umidade ............................. . . ........................ 74
5.4 - Simbologia e Unidades ........................................................... 75
5.5 - Clculo dos ndices Fsicos ............ .. . .. 75
v
5.5. 1 - Massa Especfica do Solo ... .
5.5.2 - Teor de Umidade ....... , .............. .
. .... 75
..77
5.5.3 - Massa Especfica dos Slidos. .. ....... ..... 77
5.5.4 - Massa Especfica Seca........... . ... ". .... .... 77
5.5.5 - Massa Especfica Submersa ....................................... 78
5.5.6 - ndice de Vazios ........................ ".. .. ........ .... . .......... 78
5.5.7 - Porosidade .................................. ........... . ............... 78
5.5.8 - Grau de Saturao ........ ............. . ' ......... 79
5.5.9 - Massa Especfica da gua ........................................... 79
5.6 - Exemplo .................................................................................. 79
CAPTULO 6 - MASSA ESPECFICA DOS SLIDOS"" ... " ............. 83
6.1 - Equipamentos e Acessrios .......... " .............................. " ........ 84
6.1.1 - Equipamentos .............................................................. 84
6.1.2 - Acessrios .............................................. " ........... " ...... 84
6.2 - Material Granular ........................................... " ....... "" .... "."" .. 84
6.3 - Solo ......................................................................................... 86
6.4 - Clculo da Massa Especfica dos Slidos ................................... 88
6.5 - Exemplo .................................................................................. 89
CAPTULO 7 - ANLISE GRANULOMTRICA. ............................... 93
7.1 - Equipamentos e Acessrios ...................................................... 94
7.1.1 - Equipamentos ............................................................... 94
7. 1.2 - Acessrios .................................................................... 94
VI
7.2 - Preparao da Amostra.
7.2.1 - Material Granular
7.2.2 - Solo ............................... .
7.3 - Ensaio de Peneiramento ......................... .
7.3.1 - Material Seco ............................ .
7.3.2 - Solo Lavado ................. .
7.4 - Ensaio de Granulometria Conjunta
7.5 - Clculo do Ensaio ............. .
7.5.1 - Peneiramento ................. .
7.5.2 - Granulometria Conjunta ... .
7. 6 - Resultados ....................................... ......... .
7.7 - Exemplo ................................................ .
CAPTULO 8 - LIMITES DE CONSISTNCIA
8.1 - Preparao da Amostra ................................... .
96
96
96
. ............ 97
. .. 97
. ... 98
..... 99
. .. 102
102
. ..... 103
.. 104
. ........... 105
II J
.. III
8.1.1 - Com Secagem Prvia ................................................. 112
8.l.2 - Sem Secagem Prvia ................................................. 112
8.2 - Limite de Liquidez - Aparelho de Casagrande ....................... 113
8.2.1 - Equipamentos ............................................................ 113
8.2.2 - Acessrios ................................................................ 113
8.2.3 - Condies do Aparelho de Casagrande .......... . ...... 114
8.2.4 - Procedimento.................... ........... . .......... 114
8.3 - Limite de Liquidez - Ensaio do Cone .................................... 116
8.3. 1 - Equipamentos.
8.3.2 - Acessrios.
VII
8.3.3 - Condies do Penetrmetro ..
8.3.4 - Procedimento ................................ .
8.4 - Limite de Plasticidade .............................................. ".
116
'. 117
117
.. 117
121
8.4.1 - Equipamentos. ............... .................. ........... ....... 121
8.4.2 - Acessrios .................................................................. 121
8.4. 3 - Procedimento ....................................... ............ 12 I
8.5 - Limite de Contrao ..................................................... ......... 123
8.5.1 - Equipamentos ............................................................ 123
8.5.2 - Acessrios ................................................................ 123
8.5.3 - Procedirnento .......................................................... ] 24
8.6 - ndice de Plasticidade ........................................................... 127
8.7 - Exemplo ............................................................................... 128
CAPTULO 9 - ENSAIO DE COMPACTAO ............................... 133
9. 1 - Equipamentos e Acessrios .................................................... 134
9.1.1 - Equipamentos ............................................................. 134
9.1.2 - Acessrios .................................................................. 134
9.2 - Preparao das Amostras ....................................................... 134
9.2.1 - Com Secagem Prvia .................................................. 134
9.2.2 - Sem Secagem Prvia .................................................. 136
9.3 - Procedimento ......................................................................... 136
9.4 - Clculo de Ensaio .................................................................. 139
VlI1
9.5 - Exemplo
CAPTULO 10 - COMPACIDADE RELATIVA..
10.1 - Equipamentos e Acessrios.
10.1.1 - Equipamentos
10.1.2 - Acessrios ..
10.2 - Tipos de Ensaios
10.3 - Preparao da Amostra
10.4 - ndice de Vazios Mximo.
10.5 - ndice de Vazios Mnimo
10.5.1 - Ensaio tipo A
10.5.2 - Ensaio tipo B .............. .
10.5.3 - Ensaio com Amostra mida
10.6 - Resultados ...
10.7 - Exemplo
BIBLIOGRAFIA.
ANEXO A - INFORMAES GERAIS .....
AI-Geral ..................... .
A2 - reas ............... .
140
143
144
144
144
... 144
. 145
. .. 146
. 147
148
. 149
. 149
150
151
. ..... 153
.... .... ... 155
.. 155
155
IX
A3 - Volumes.
A 4 - Massas Especficas .
A 5 - Relaes Trigonomtricas ..
156
.. 156
. ......... 157
ANEXO B - NORMAS ................................................................ 159
RI - Associao Brasileira de Normas Tcnicas ...................... 160
R2 - American Society for Testing and MateriaIs. . ....... 161
R3 - Outras Normas de Interesse .......................................... 163
ANEXO C - MASSA ESPECFICA DA GUA ................................. 165
ANEXO D - VISCOSIDADE DINMICA DA GUA ..................... 167
ANEXO E - NDICES FsICOS ......................................................... 169
E. 1 - Determinao do Volume por Imerso ............................ 169
E. 2 - Massa Especfica Submersa .............................................. 171
E.3 - Alterao no Teor de Umidade ........................................ 173
EA - gua no Solo ................................................................... 174
ANEXO F - MASSA ESPECFICA DOS SLIDOS ........................... 177
x
F.l - Calibrao do Picnmetro
177
F.2 - Proposta da ASTM .
. 178
F.3 - Massa Especfica dos Slidos.
.. 181
ANEXO G - PENEIRAS PARA ENSAIOS ... . ...... 183
ANEXO H - ENSAIO DE SEDIMENTAO. . ........ 185
H.I - Lei de Stokes .... . ..... 185
H.2 - Dimetro Equivalente .... 187
H.3 - Massa Especfica da Suspenso. . ....... 191
H.4 - Ao do Densmetro ......... . . ... 192
H. 5 - Calibrao do Densmetro ..... . 196
H. 6 - Correes das Leituras .......... . 199
H.6.1 - Formao do Menisco ........................................ 200
H.6.2 - Variao da Temperatura ..................................... 201
H.6.3 - Introduo do Defloculante .................................. 202
H. 7 - Soluo Defloculante ................................................... 202
H.8 - Tanque de Imerso ..................... . . .......................... 203
H.9 - Percentagem de Ocorrncia ....... . .. ................. 204
ANEXO I - LIMITES DE CONSISTNCIA. . ...... 213
XI
I. I - Aparelho de Casagrande .213
1.2 - Limite de Contrao ............. . . ............ 2\ ()
1.3 - Verificao do Penetrmetro ..... . . .. 222
ANEXO J - COMPACTAO DE SOLO ... . ..... 223
II - Dimenses do Equipamento ... . .224
l2 - Verificao do Equipamento ..... . . ............. ,. ..... 226
J 3 - Energia de Compactao ....... . . ... 228
ANEXO K - COMPACIDADE RELATIVA ...................................... 231
K I - Mesa Vibratria Eletromagntica ...... . . ................... 231
K2 - Mesa Vibratria Comum ............. . . ................. 231
K3 - Tipos de Cilindros ..................... . . ........ 233
K 4 - Massa e Volume do Cilindro ......................... . . ........ 237
K5 - Mesa Eletromagntica de Vibrao Vertical ..................... 238
K6 - Mesa Vibratria Comum .,. ....... ,. .......... ,. .......................... 239
ANEXO L - SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES ............. 241
L. 1 - Estrutura ...... ,. .................................................................. 241
XII
L.2 - Regras de Estilo. 244
L.2.1 - Para Escrita dos Smbolos ......... . ....... 245
L.2.2 - Para Escrita dos Nomes do Smbolos .............. 245
L.2.3 - Para Unidades Formadas por Multiplicao ou
Diviso .......... ........... ............................. . .......... 246
L.2.4 - Para a Escrita dos Nmeros ............................... 247
L.3 - Erros que devem ser Evitados .................. .. . ........... 248
GRANDEZAS, SMBOLOS E UNIDADES
GRANDEZA SMBOLO UNIDADE
ACELERAO DA GRAVIDADE g
mls2
ALTURA cm
Bulbo do Densmetro H(b)
Genrica H
Inicial H(o)
REA: cm
2
Genrica A
Inicial A(o)
Interna da Proveta A (pv)
COEFICIENTE DE:
Curvatura
Cc
No Uniformidade
Cu
COMPACIDADE RELATIVA
Dr
COMPRIMENTO L cm
DENSIDADE
gua Destilada, TOC dw(T)
gua Destilada, T = 20C d
w
(20)
XIV
Genrica d
Slidos d
s
Suspenso, t = ti, TOC di(T)
Suspenso, t = ti, T = 20C d
i
(20)
DIMETRO: cm, mm
Efetivo
DIO
Equivalente D
1
Genrico O
Interno da Proveta D(pv)
DISTNCIA ENTRE CENTRO DE
VOLUME DO BULBO DO DENS-
METRO: cm
Ponto qualquer na haste z
Superfcie da suspenso
Zr
EMPUXO E kN
ENERGIA DE COMPACTAO EC kJ/m
3
ENSAIO DE CONE: mm
Leitura Inicial
Ro
Leitura Final R
ESPESSURA z cm, mm
FATOR CORRETIVO DE TEMPE-
RATURA K
FORA: kN
Genrica F
Neutra U
Peso W
Peso do Densmetro ao ar W
d
Peso Submerso W'
xv
GRAU DE: %
Compactao GC
Saturao
Sr
NDICE DE:
Plasticidade IP %
Vazios - Genrico e
Vazios - Inicial e
o
Vazios - Mnimo
emin
Vazios - Mximo
emx
LARGURA B cm, mm
LEITURA COM O DENSMETRO:
gua Destilada, t tj, rc rw(T)
Suspenso, t = ti, TOc ri(T)
Suspenso, t = ti, T = 20C ri(20)
Notao Simplificada:
de ri (T) r(H)
de ri(T) corrigida r' (H)
de rw(T) rw(H)
,
de rw(T) corrigida
rw(H)
Correo devido ao:
defloculante c(df)
memsco c(m)
temperatura c(T)
LIMITE DE: %
Contrao LC
Liquidez LL
Plasticidade LP
MASSA DE: kg,g
gua Mw
gua Inicial Mw(o)
gua + Picnmetro M
2
gua + Picnmetro + Slidos
Cpsula (Tara)
Mercrio
Parafina
Picnmetro
Slidos
Slidos Maiores que Di
Slidos Menores que Di
Slidos Retidos na peneira i
Solo
Solo - Inicial
Suspenso, t = ti
MASSA ESPECFICA
gua, Toe
gua, destilada a 4e
gua destilada, T = 20
0
e
Ar
Inicial da Suspenso
Mercrio
Parafina
Seca
Seca Mxima
Slidos, TOC
Slidos, T = 20C
Solo
Solo Saturado
Solo Submerso
Suspenso, t = ti, T = 20C
NMERO DE:
XVI
MI
M(c)
M(Hg)
M(par)
M(p)
Ms
Ms(> Di)
Ms Di)
MJ# i)
M
pwcn
Pw(4)
Pw(20)
p(ar)
po
p(Hg)
p(par)
Pd
Pd,mx
p;;(T)
ps(20)
p
Psat
p'
Pi(20)
Camadas (Ensaio de Compactao) n
Golpes Soquete/Camada N
PENEIRA #
kg/m.i,g/cm
3
XVII
PERCENTAGEM DE PARTCULAS %
Areia P(S)
Argila P(C)
Maiores do que Di PC> DI)
Menores do que Di
P Di)
Passando em uma peneira P
p
(#)
Pedregulhos P(G)
Retida em uma Peneira Pr(#)
Silte P(M)
POROSIDADE n %
PRESSO: kPa
Atmosfrica p(atm)
Genrica p
Neutra li
TEMPERATURA
oe
Ambiente T (amb)
Genrica T
Inicial
To
TEMI)O
h,min, s
Genrico t
Inicial
to
TENSO TOTAL: kPa
Confinante
3
Vertical 0
y
TEOR DE UMIDADE: %
Genrico W
Higroscpico w(h)
Inicial W
o
Moldagem w(m)
tmo w
ot
XVIII
VELOCIDADE:
Queda de uma partcula (Lei de
Stokes)
VISCOSIDADE DINMICA
VOLUME:
gua
Ar
Bulbo do Densmetro, T = 20C
Bulbo do Densmetro, Toe
Final
Genrico
Imerso do Densmetro
Mercrio
Parafina
Slidos
Slidos menores que Di
Solo
Solo - inicial
Suspenso, no instante t = ti
til-Picnmetro
Vazios
cm/s
v
~ l
Pas
m"\ m ~
Vw
V(ar)
V

(20)
Vb(T)
VI'
V
VU)
V(Hg)
V(par)
V
s
V D)
S I
V
V"
Vi
V(p)
V
v
CAPTULO 1 - INTRODUO
o solo um dos materiais cujas propriedades so estudadas ao lon-
go do curso de engenharia civil, assim como, o ao e o concreto Enquanto
estes podem ser considerados materiais homogneos, em face de um
processo de fabricao que permite controlar tanto a qualidade quanto a
quantidade de seus componentes, o solo um material heterogneo, pois
que, nenhum processo de controle ocorre durante a sua formao. Devido
a essa no homogeneidade que se pode afirmar serem os solos materiais
pontualmente diferentes originando disso a importncia dos resultados de
ensaios, tanto in situ quanto em laboratrio, e o reconhecimento de que a
mecnica dos solos uma cincia cujos dados devem ser obtidos, de
preferncia, experimentalmente.
A caracterizao de um solo pode ser realizada atravs de ensaios in
situ ou em laboratrio, cada um deles apresentando vantagens e desvanta-
gens.Assim,em um ensaio in situ o resultado leva em considerao as ca-
ractersticas estruturais do solo,suas eventuais descontinuidades, o que pode
no acontecer em um ensaio de laboratrio em face das dimenses redu-
zidas dos corpos de prova. Por outro lado, no laboratrio pode-se ter um
maior controle das condies limites do ensaio, do material a ser ensaiado e
da preciso das medidas realizadas, alm da possibilidade de se repetir
aqueles ensaios cujos resultados forem considerados no satisfatrios. Um
outro fator a ser levado em considerao o econmico, com os ensaios in
situ sendo mais caros que os correspondentes ensaios de laboratrio
mesmo com o custo adicional de obteno das amostras indeformadas.
Para que o tempo dispendido na realizao de ensaios no possa ser
considerado perdido preciso ter em mente as recomendaes quanto ao
cuidado com as amostras, com os equipamentos, com as medidas
2
realizadas e obedincia norma vigente de cada ensaio, bem como, evitar
os erros acidentais ou os sistemticos durante a reaiizao das medidas.
1.1 - TIPOS DE AMOSTRAS
o solo pode ser definido como todo material encontrado na
superficie da crosta terrestre, podendo ser facilmente removido por uma
ferramenta qualquer e formado por um conjunto discreto de partculas
(geralmente minerais mas, algumas vezes, contendo matria orgnica) e
quantidades variveis de um lquido e um gs, geralmente, gua e ar. .
Em funo do tamanho das partculas os solos podem ser divididos
em dois grupos: materiais granulares (areias e pedregulhos, com menos de
5% das partculas com tamanhos menores do que 0,075 mm) e os solos
(arenosos, argilosos ou siltosos), propriamente, ditos. Quanto a origem das
partculas os solos podem ser inorgnicos ou orgnicos.
Para a caracterizao do solos, inicialmente, deve ser obtida uma
amostra representativa desse solo, de dimenso maior e que,
posteriormente, ser tratada e transformada em amostras reduzidas
necessrias a realizao de cada ensaio.
Essa amostra representativa, obtida por um processo qualquer isento
de vcio, poder ser uma amostra deformada ou indeformada. Da amostra
representativa deformada sero retiradas amostras reduzidas, atravs de
processo prprio, em quantidade suficiente para a realizao dos ensaios de
classificao, enquanto que, da amostra indeformada sero retirados os
corpos de prova necessarios, nas dimenses normatizadas, para a
realizao dos ensaios estruturais do solo.
Desde o recebimento pelo laboratrio, das amostras vindas do
campo, at sua utilizao devem ser tomados todos os cuidados para que
elas continuem representativas dos locais onde foram amostradas.
1.2 - EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
Em um laboratrio de mecamca dos solos dois conjuntos de
instrumentos so utilizados, tanto na realizao dos ensaios quanto na
3
medida das grandezas, para a obteno dos resultados. Um deles formado
pelos equipamentos e o outro pelos acessrios, e em cada ensaio descrito
nos captulos seguintes,esto colocados em itens diferentes. A classificao
de um instrumento como equipamento ou acessrio no segue nenhu-ma
regra, e, mais em funo de custo, vida til ou outro parmetro qualquer.
Os equipamentos de um laboratrio de mecnica dos solos podem
ser distribui dos em dois grupos conforme a sua utilizao seja geral ou
especfica. No primeiro grupo, de utilizao comum a mais de um ensaio,
esto as balanas, as estufas, os dispersores, as bombas de vcuo, os tornos
de talhagem de corpos de prova e outros mais. No segundo grupo, de
utilizao em um nico tipo de ensaio, esto as prensas (ensaios de
resistncia ao cisalhamento ou de consolidao), picnmetros, conjuntos de
compactao, permemetros e outros tantos.
Como acessrios esto as esptulas, cpsulas de alumnio ou de
porcelana, paqumetros, densmetros, defletmetros e muitos outros.
Antes, durante e aps a realizao de um ensaio ser sempre
necessano medir grandezas, algumas de forma direta e outras
indiretamente. Assim, as massas das amostras, a temperatura de um
lquido, o dimetro e a altura de um corpo de prova so obtidos
diretamente atravs de uma balana, de um termmetro ou com um
paqumetro, respectivamente, enquanto que o volume de um corpo de
prova ser obtido atravs de uma frmula, desde que possvel, ou pelo
processo de imerso em um lquido qualquer.
Cada equipamento ou acessrio de medida foi construido para
realizar medidas at um certo valor. O mximo valor que cada instrumento
pode medir define a sua capacidade de medida, enquanto que, o tamanho
do menor intervalo marcado sobre a escala de medidas define a resoluo.
Na Tabela 1.1 esto mostrados os valores da capacidade e da resoluo de
alguns instrumentos.
Instrumento Capacidade Resoluo
Balana com prato superior 1.200 g 0,01 g
Balana de plataforma 40 kg 1 g
Termmetro 50
0
e le
Paqumctro 150 mm 0,01 mm
Dcnsmetro 1,040 glcm
3
0,001 glcm
3
Defletmetro 25 mm 0,001 mm
Tabela 1.1 - Exemplos de capacidade e resoluo de instrumentos
4
Durante a realizao das medidas deve-se tomar sempre muito
cuidado para se evitar os erros acidentais, provenientes de descuidos, e os
erros sistemticos por defeitos dos instrumentos.
Para mostrar a influncia de um erro acidental no resultado do teor
de umidade de uma amostra foi montada a Tabela 1.2 ilustrando dois
casos: o CASO 1 mostra a determinao do teor de umidade utilizando
uma amostra de massa pequena, enquanto que no CASO 2 foi usada uma
amostra com massa maior. Foi admitido que tanto a estufa quanto a
balana no apresentam erros sistemticos e a tara das cpsulas est
correta. Na coluna 1, da Tabela 1.2, esto os valores corretos das duas
determinaes e nas colunas 2, 3, 4 e 5 esto simulados erros de 0,05 g
nas determinaes da massa de solo ou na de slidos, respectivamente.
Enquanto no CASO 1 o desvio nas medidas est variando de -2,8 a + 2,9
do valor correto do teor de umidade, no CASO 2 o desvio de -0,1 a +0,1,
para o mesmo erro nas medidas das massas.
1 2
3J
4 5
Cpsula # P-144
Solo + Tara g 13,17 13,22 13,12 13,17 13,17
Slidos + Tara g 12,65 12,65 12,65 12,70 12,60
Tara g 10,49
Massa de gua g 0,52 0,57 0,47 0,47 0,57
Massa de Slidos g 2,16 2,16 2,16 2,21 2,11
Teor de Umidade % 24,1 26,4 21,8 21,3 27,0
Desvio
=
2,3 -2,3 -2,8 2,9
CASO 1
Cpsula # M-44
Solo + Tara g 96,55 96,60 96,50 96,55 96,55
Slidos + Tara g 83,23 83,23 83,23 83,28 83,18
Tara g 27,95
Massa de gua g 13,32 13,37 13,27 13,27 13,37
Massa de Slidos g 55,28 55,28 55,28 55,33 55,23
Teor de Umidade % 24,1 24,2 24,0 24,0 24,2
Desvio
=
+0,1 -0,1 -0,1 +0,1
CASO 2
Tabela 1.2 - Medida do teor de umidade
Com as balanas atuais, eltricas ou eletrnicas, o erro na medida da
massa torna-se mais diticil de acontecer, mas como est em considerao
erros acidentais ocasionados por diferentes fatores bom estar sempre
atento quando da realizao de medidas e tomar os cuidados necessrios
para no cometer esse tipo de erro. Pode-se perceber, pelos valores
mostrados na Tabela 1.2, que quanto menor o valor das massas envolvidas
maior dever ser a ateno na hora da leitura, e que o erro cometido na
determinao da massa de slidos acarreta um desvio maior no resultado
As recomendaes seguintes podem levar a diminuir os erros acidentais
# a prancheta e a folha de ensaio devem permanecer sempre junto do
operador.
# no conversar durante a realizao da medida e sua anotao na H)lha
de ensaio.
# certifique-se antes da capacidade e resoluo do seu instrumento de
medida.
# verifique se no h corrente de ar sobre a balana e se ela est
nivelada.
# para instrumentos que necessitam de calibrao verificar se j foi feita
e se ainda est correta.
# verificar as condies de limpeza dos instrumentos.
# escrever os nmeros com clareza na folha de ensaio.
Com o passar do tempo outros cuidados acabaro pOl serem
descobertos, e por isso, a ateno deve ser redobrada no incio de suas
atividades no laboratrio
Alm dos erros acidentais e sistemticos existem aqueles erros
cometidos no ltimo digito quando da realizao de uma medida deveido a
resoluo do instrumento. Por exemplo, a medida do comprimento de um
cilindro metlico AB mostrado na Figura I. 1 poder ser realizada
atravs de uma rgua comum, com uma resoluo de I mm, ou com um
paqumetro com nnio acoplado. Com a rgua foi possvel obter um valor
de AB = 27 mm Com o paqumetro, cuja resoluo de 0,05 mm, v-se
que o zero do nnio est situado entre 27 e 28ml11. Procurando agora a
diviso do nnio que se encontra sobre uma diviso da escala principal v-
se que a correspondente a segunda e portanto o comprimento AB ~
27, 10 mm que uma estimativa mais prxima do valor real, e o erro
cometido com a rgua igual a -0,10 mm.
A escolha do instrumento de medida definindo sua capacidade e
resoluo, depende da preciso exigida na determinao da medida. Assim
6
se, apenas dois algarismos significativos fossem suficientes para indicar o
comprimento do cilindro, uma rgua com resoluo de I mm seria o
instrumento adequado. Se um maior nmero de algarismos significativos
fosse exigido, um paqumetro, como o usado no exemplo, mais
apropriado para realizar a medida
o 2 3 4 5
11 12 13
Figura 1.1 - Esquema ilustrativo de uma medida mm Illlllllmetro
Os erros cometidos em cada medida so propagados quando so
efetuadas operaes aritmticas envolvendo essas grandezas. Para se
avaliar o erro propagado em uma operao aritmtica ser preciso aplicar a
teoria dos erros.
1.3 - RESULTADO DE ENSAIOS
Quase todos os ensaios de mecamca dos solos se encontram,
atualmente, normatizados pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas
(ABNT) e elas devem ser respeitadas para que os resultados obtidos
possam ser comparados aquelas obtidos em outros laboratrios sob as
mesmas condies.
Algumas associaes produtoras de normas costumam especificar o
intervalo de aceitao dos resultados Por exemplo. a ABNT especifica
7
que os valores da massa especfica dos slidos, cujo desvio for superior a
0,020 glcm
3
do valor mdio, sejam rejeitados e uma nova mdia, com os
valores que se enquadram no intervalo, seja calculada.
Como exemplo, imagine que dois operadores, com a mesma
experincia, devero determinar a massa especfica dos slidos usando
picnmetros padronizados, seguindo uma mesma norma e realizando
medidas em cinco diferentes temperaturas, porm, todas elas dentro do
intervalo de calibrao de cada picnmetro. Todos os valores da massa
especfica dos slidos, calculados para cada temperatura, foram
referenciados a temperatura de 20 oe e os valores obtidos esto mostrados
na Tabela 1.3.
Dos resultados obtidos, pelos dois operadores, para a massa
especfica (mdia) dos slidos pode-se afirmar que ambos conseguiram
repetir os valores em cada determinao, dentro das condies exigidas
pela Norma Brasileira.
Temperatura C TI T2 T3 T4 T5
Massa especfica dos Slidos glcm
3
2,754 2,793 2,772 2,748 2,766
CRITRIO DE REJEIO DE VALORES
Massa Especfica (mdia) dos Slidos ps: 2,767 g/cm
3
(n = 5)
Intervalo de Aceitao dos Valores: 2,747 < p. < 2,787
Valor no Aceito: 2,793
Massa Especfica (mdia) dos Slidos ps: 2,760 g/cm
3
(n = 4)
Intervalo de Aceitao dos Valores: 2,740 < ps < 2,780
Valor no Aceito: Nenhum
OPERADOR 1
Temperatura C TI T2 T3 T4 T5
Massa Especfica dos Slidos glcm
3
2,801 2,795 2,784 2,809 2,763
CRITRIO DE REJEIO DE VALORES
Massa Especfica (mdia) dos Slidos ps: 2,790 g/cm
3
(n = 5)
Intervalo de Aceitao dos Valores: 2,770 < ps < 2,8]0
Valor no Aceito: 2,763
Massa Especfica (mdia) dos Slidos ps: 2,797 g/cm
3
(n = 4)
Intervalo de Aceitao dos Valores: 2,777 < ps < 2,817
Valor no Aceito: Nenhum
OPERADOR 2
Tabela 1.3 - Comparao de resultados de um mesmo ensaio
8
No entanto, comparando-se os resultados mdios obtidos pelos
operadores,
Operador I . ps = 2,797 g/cm'
Operador 2 ps = 2,760 g/cm
3
v-se que a diferena entre eles de 0,037 g/cm
3
maior que o valor
admitido em norma. Com isso pode-se dizer que os dois operadors no
conseguiram reproduzir os resultados e ser, ento, preciso procurar a
causa da diferena entre os valores obtidos.
1.4 - ESTRUTURA DO TEXTO
Este texto foi escrito com o objetivo de auxiliar aqueles que esto se
iniciando no aprendizado da mecnica dos solos, tanto na parte terica
quanto na laboratorial, e portanto, tero que conhecer os procedimentos
prprios de cada ensaio.
Para isso, o texto foi dividido em duas partes: na primeira delas, com
dez captulos, esto descritos os ensaios, enquanto, na segunda parte doze
anexos complementam alguns captulos e outros apresentam informaes
gerais.
Nos Captulos 2 e 3 esto descritas a forma de obteno de amostras
deformadas e indeformadas e a preparao necessria para a realizao de
cada ensaio, enquanto no Captulo 4 esto descritos os testes de
identificao, visual e tctil, para os solos. .
No Captulo 5 descreve-se a determinao do teor de umidade e da
massa especfica do solo a partir de uma amostra indeformadas em bloco
ou de um corpo de prova compactado, ambos de forma cilindrica, quando
seu volume poder ser calculado em funo de suas dimenses como para
um corpo de prova de forma irregular quando seu volume s poder ser
obtido pelo processo de imerso.
Nos Captulos 6, 7 e 8 esto descritos os ensaios de massa especfica
dos slidos, de granulometria e de limites de consistncia.
Nos Captulos 9 e 10 esto descritos os ensaios de compactao de
um solo e de um material granular.
No final de alguns captulos foram colocados exemplos tirados de
ensaios realizados no Laboratrio de Geotecnia da Escola de Engenharia
9
de So Carlos da Universidade de So Paulo.
Na segunda parte do texto est'o doze anexos, dos quais os quatro
primeiros so de informaes gerais, os sete seguintes so relacionados aos
ensaios descritos na primeira parte e o ltimo anexo apresenta um resumo,
naquilo que nos interessa, do Sistema Internacional de Unidades.
Entre as duas partes do texto est indicada uma pequena bibliografia.
CAPTULO 2 - RETIRADA DE AMOSTRAS
A caracterizao de um solo, atravs de parmetros obtidos em
ensaios de laboratrio, depende, simultaneamente, da qualidade da amostra
e do procedimento dos ensaios. Tanto para a amostragem quanto para os
ensaios existem normas, brasileiras e estrangeiras, que regem o assunto e
que portanto devem ser obedecidas.
Em qualquer laboratrio de geotecnia dois tipos de amostras so
usadas na realizao desses ensaios. A amostra deformada, uma poro de
solo desagregado, deve ser representativa do solo que est sendo
investigado, apenas, quanto a textura e constituio mineral. Ela usada na
identificao visual e tctil, nos ensaios de classificao (granulometria,
limites de consistncia e massa especfica dos slidos), no ensaio de
compactao e na preparao de corpos de prova para ensaios de
permeabilidade, compressibilidade e resistncia ao cisalhamento. Essas
amostras, at um metro abaixo da superfcie do terreno, podero ser
obtidas atravs de ferramentas simples (ps, enxadas, picaretas e outras
mais apropriadas a cada caso), enquanto que para uma profundidade maior
ter-se- necessidade de ferramentas especiais (trados ou um amostrador de
parede grossa).
A amostra indeformada, geralmente de forma cbica ou cilndrica,
deve ser representativa da estrutura e teor de umidade do solo, na data de
sua retirada, alm da textura e composio mineral. Ela usada para se
determinar as caractersticas fisicas do solo "in situ", como os ndices
fisicos, o coeficiente de permeabilidade, os parmetros de
compressibilidade e de resistncia ao cisalhamento. Uma amostra
indeformada pode ser obtida de diversas maneiras dependendo da cota da
amostragem, da densidade do solo e da posio do lenol fretico; assim,
12
para solos moles abaixo do nvel d'gua ser usado um amostrador de
parede fina, enquanto que, para solos acima do nvel d'gua e mais densos
deve-se abrir um poo at a cota de interesse e retirar um bloco de solo
usando uma caixa metlica como frma e com as dimenses apropriadas ao
tipo e nmero de ensaios a realizar.
Na retirada, no transporte e no manuseio, de qualquer um dos dois
tipos de amostras, devem ser tomados cuidados extras para que a amostra
no sofra nenhuma avaria.
Os equipamentos e acessrios, o procedimento da amostragem, os
cuidados e o dimensionamento de cada uma das amostras sero descritos
nos itens seguintes.
2.1 - EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
2.1.1 - Equipamentos
Trados de diversos tipos e dimetros
Amostrador de parede grossa
Caixa metlica
Amostrador de parede fina
2.1.2 - Acessrios
Sacos de lona ou de plstico de diferentes tamanhos
Ps, enxadas, picaretas, facas, esptulas, conchas
Fogareiro a gs
Parafina
Tecido, tipo estpa ou similar
Etiquetas
Caixas de madeira, serragem
2.2 - PROCEDIMENTO PARA A AMOSTRAGEM
Para cada um dos tipos de amostras representativas o procedimento
13
na amostragem ser diferente. A seguir ser descrita a forma de se obter
uma amostra deformada e uma amostra indeformada em bloco, em uma
camada acima do nvel d' gua.
2.2.1 - Amostra Deformada
Para este tipo de amostragem deve-se inicialmente, fazer uma
limpeza no local de trabalho, retirando a vegetao superficial, razes e
qualquer outra matria estranha ao solo, para s depois iniciar o processo
de coleta da amostra. Se a cota de retirada da amostra estiver, no mximo,
um metro abaixo da superficie do terreno pode-se fazer uma escavao, at
a cota de interesse, com uma das ferramentas indicadas e, ento, fazer a
coleta. Entre um e seis metros de profundidade pode-se usar o trado
cavadeira, desde que, o furo no precise de revestimento. Para uma
profundidade maior do que seis metros ou quando o solo necessitar um
tubo de revestimento do furo deve-se usar o trado helicoidal, Figura 2. I.
Quando o trabalho com o trado helicoidal se tornar dificil ou para
amostragem abaixo do nvel d'gua, quando poder se tornar pouco eficaz,
pode-se utilizar um amostrador de parede grossa, que cravado
dinamicamente no solo atravs de energia fornecida pela queda livre de um
martelo, Figura 2.2. A quantidade de amostra retirada pelo trado helicoidal
e pelo amostrador de parede grossa s permite a realizao dos ensaios de
classificao (granulometria, limites de consistncia e massa especfica dos
slidos).
A amostra dever ser colocada em saco de lona ou de plstico
resistente, identificada atravs de uma etiqueta amarrada boca do saco e
contendo informaes sobre o local, nmero, profundidade e data da
amostragem. Alm dessas informaes deve-se fazer uma planta do local
indicando os dados necessrios a recuperao do ponto amostrado.
Uma identificao visual e tactil da amostra retirada deve ser
realizada indicando-se o resultado na folha de locao do furo, Figura 2.3.
2.2.2 - Amostra lndeformada
A retirada de uma amostra indeformada pode ser feita por dois
diferentes processos: o primeiro, atravs de uma escavao manual,
utilizando uma caixa metlica como fOrma, Figura 2.4, e o segundo com a
14
cravao de um amostrador de parede fina, Figura 2.5. Apenas o primeiro
processo de retirada de uma amostra indeformada ser descrito.
EXTENSO
DO CABO
HELICOIDAL
Figura 2.1 - Tipos de trado
CAVADEIRA
15

TA
Figura 2.2 - Amostrador de parede grossa
LOCAO EM PI"ANTA
SEM E.'WALA

BLOCOB

12,8 +RN SAI"AS DE
't'
dimenses em metros
Figura 2.3 - Locao de poo
LOCAL CAM PUS \lSP SO CARLOS
DATA 21110 /78
POo N: PI
COTAS
RN 819,70
D - 8S cm
BOCA DO POO 820,40
TOPO DO BLOCO: 816,20
AMOSTRA DEFORMADA: 818,00
IDENTIFICAO AREIA MDlA A FINA,
ARGILOSA VERMELHA
16
L TOPO?
LATERAL
LATERAL
Figura 2.4 - Caixa metlica para amostra
em bloco
Uma amostra indeformada, em bloco, poder ser retirada em
diversas posies como mostrado na Figura 2.6.
O procedimento de retirada de uma amostra indeformada, em
bloco, no fundo de um poo semelhante a retirada em qualquer outra
posio, a menos de algumas peculiaridades do prprio poo.
O poo dever ser aberto at, aproximadamente, dez centmetros
acima da cota do topo do bloco ( cota zero), pelo poceiro, com um
dimetro que permita ao tcnico, encarregado de continuar o servio, faze-
lo de forma coneviente, Figura 2.7a. Caso no seja possvel por apresentar
o poo um dimetro pequeno o bloco poder ser retirado na parede
(posio 5) lembrando que o fundo do poo dever atingir uma cota mais
baixa.
Utilizando a caixa metlica o tcnico dever marcar, no fundo do
poo a rea onde a amostra ser retirada e com cuidado ir removendo o
solo externo a essa rea, Figura 2.7b, at que se tenha um degrau de, mais
ou menos, sete centmetros.
A caixa dever ser ajustada ao solo, com a ponta biselada voltada
para baixo e iniciar uma escavao em sua volta e, ao mesmo tempo, ir
17
pressionando, levemente, a caixa provocando sua descida, Figura 2.7c.
Quando o topo da caixa atingir a cot zero dever haver um excesso de
solo, da ordem de 3cm, Figura 2.7.d, que no dever ser retirado neste
momento.
HASTE
JANELA
VLVULA
L DEPENDE
DO SOLO
Di
Figura 2.5 - Amostrador de
parede fina
1 r-'
,-.
L,
,UL
2
~
U
3 --15
~ J
~ .
4
Posio:
1 e 2 : Talude de um corte
3 : Superfcie do terreno
4 : Fundo do poo
5 : Parede do poo
Figura 2.6 - Retirada de amostra
indefonnada
o bloco dever ser cortado prximo a base da caixa para que possa
ser separado do terreno, mantendo-se tambm um excesso de solo, como
mostrado na Figura 2.7.e.
Entre o bloco e a caixa haver sempre uma folga cuja espessura
depender do tipo de solo amostrado. Um solo argiloso permitir uma
18
folga menor do que um solo arenoso.
Dependendo da existncia de condies favorveis dentro do poo
o excesso de solo na base e no topo do bloco poder ser a retirado e
colocadas, em seguida, a tampa e o fundo da caixa, Figura 2.7.f sempre
prefervel realizar essa operao, aps a subida do bloco para a superficie
do terreno.
(a) (b) (c)
+10
+
(d) ( e) (f)
+
Figura 2.7 - Sequncia de amostragem de um bloco
o bloco dever ser elevado a superncie do terreno com todo o
cuidado a fim de se evitar qualquer alterao estrutural no solo.
O excesso de solo, do topo e da base ou a tampa e o fundo da
caixa, dever ser retirado e uma primeira camada de parafina, com
espessura mnima de dez milmetros, aplicada. Logo em seguida, colocar
uma etiqueta no topo do bloco indicando os dados necessrios sua
identificao. As laterais da caixa s, ento, devem ser retiradas e aplicada
uma camada de parafina sobre as faces do bloco, reforando os cantos e
arestas para garantir uma boa ligao com a camada aplicada no topo e na
base. Com essa primeira camada de parafina estar garantida a manuteno
do teor de umidade da amostra, mas no a preservao da sua estrutura,
19
representativa da estrutura do solo in situ.
Para a preservao da estrutur, o bloco dever ser envolvido com
um tecido poroso e, em seguida, aplicada uma segunda camada de parafina.
Uma segunda etiqueta dever ser colocada, preferencialmente,
sobre o topo do bloco com as informaes necessrias a sua localizao.
Finalmente, desenhar a planta de localizao do poo tendo como
referncia algum ponto imutvel com o tempo e indicando todos os demais
dados necessrios, bem como, o nome do solo a partir dos testes de
identificao visual e tctil, Figura 2.3.
2.3 - CUIDADOS A SEREM TOMADOS
2.3.1 - Amostra Deformada
Toda e qualquer matria, orgnica ou no, estranha ao solo dever
ser excluda da amostra. Se esta operao for dificil de ser realizada no
campo deve-se informar sobre a existncia dessa matria, para que no
laboratrio sejam tomadas as providncias necessrias.
2.3.2 - Amostra Indeformada
Os cuidados a serem tomados com essas amostras devem ser
maiores do que aqueles com uma amostra deformada, indo desde a
abertura do poo at sua utilizao em laboratrio. Estes cuidados com a
amostra devem ser para a manuteno do teor de umidade e da estrutura
do solo "in situ". A seguir sero descritos os cuidados necessrios durante
as fases de retirada, tratamento com parafina e tecido, transporte para o
laboratrio, armazenamento e utilizao da amostra.
Durante a abertura do poo e a retirada do bloco deve-se tomar
cuidado para que:
a. em amostra retirada superficie do terreno, o sol no incida
diretamente sobre o bloco provocando um secamento superficial do solo.
b. o poceiro no leve a escavao at a cota do topo do bloco.
c. a caixa no seja cravada no solo e, com isso, podendo provo-
car uma alterao na estrutura do solo, principalmente se for um solo
arenoso fofo. A caixa deve descer justa sem cortar o solo e sem um grande
20
esforo do operador.
d. a caixa envolva, completamente, a amostra no permitindo
folgas; se isto, no for possvel preencher a folga com o solo solto, com um
mesmo teor de umidade.
e. a amostra no sofra nenhuma vibrao, principalmente, para
solos arenosos finos.
f a amostra no tombe bruscamente quando da sua separao
do terreno natural.
g.o transporte da amostra at a superfice do terreno seja rpido.
Durante o tratamento do bloco com parafina e tecido deve-se
cuidar para que:
h. este tratamento no seja feito no fundo do poo ou em lugar
fechado, pois a parafina ao derreter emana gases que podem provocar mal
estar.
i. a parafina, da primeira camada, no esteja muito quente,
cipalmente, em solos com grandes vazios evitando-se com isso a sua
penetrao no interior do bloco.
I a primeira etiqueta seja colocada no topo do bloco indicando a
posio correta em campo.
k. o tecido poroso colocado, sobre a primeira camada de para-
fina, envolva o bloco sem folga, porm, sem
e . a parafina colocada sobre o tecido esteja a uma temperatura
mais alta permitindo uma aderncia maior entre essas camadas e criando
uma casca, parafina-tecido-parafina, rgida e impermevel.
m. a segunda etiqueta esteja tambm sobre o topo do blow
onde foi colocada a primeira etiqueta e de fcil visualizao no
laboratrio.
Durante o transporte da amostra
principalmente, se foram usados diferentes meios
cuidar para que:
para o laboratrio,
de transporte, deve-se
n. o bloco seja colocado dentro de uma caixa de madeira e pro-
tegida por serragem ou outro material qualquer.
o. a caixa de madeira seja identificada como contendo material
frgil e indicando a posio na qual dever permanecer durante o
transporte.
Durante o perodo de armazenamento no laboratrio. em que
dever ficar aguardando a realizao dos ensaios, tornar cuidado para que:
p. a amostra permanea em cmara mida saturada, em local
21
seguro e que no seja movimentada sem necessidade.
q. a etiqueta esteja visvel e legvel.
Durante a retirada de corpos de prova, para a realizao dos
ensaios, tomar cuidado para que:
r. a retirada da parafina e do tecido no provoquem uma altera-
o na estrutura do solo. Use uma tesoura para cortar o tecido, se
necessrio.
s. a amostra no fique exposta ao ar, por um perodo longo,
aps a retirada de uma parte dela. Coloque um pano mido sobre essa
regio da amostra se for continuar a us-la, em seguida.
t. antes de retornar o bloco camra mida coloque parafina,
nas partes onde ela foi retirada, fazendo uma boa ligao entre a parafina
existente e a recolocada.
u. um plano de utilizao do bloco deve ser feito, antes de se
iniciar o corte, indicando os locais de onde sero retirados os corpos de
prova para a realizao de cada ensaio. Lembre-se que ste poder ser o
nico bloco disponvel para a caracterizao do solo amostrado.
2.4 - DIMENSIONAMENTO DA AMOSTRA
o dimensionamento da amostra a ser retirada funo do tipo e do
nmero de ensaios que sero realizados, bem como, da condio atual e
futura do local da amostragem.
Para o dimensionamento de uma amostra deformada deve-se partir
da massa de slidos estimada para cada ensaio e calcular o total necessrio.
Para se chegar na massa de solo que dever ser retirada, ser preciso
conhecer o teor de umidade da jazida, o que poder ser feito por uma
estimativa visual e tctil ou atravs de um processo rpido.
Para uma amostra indeformada deve-se partir das dimenses dos
corpos de prova e assim chegar-se ao nmero e s dimenses necessrias
de cada bloco.
Ser preciso levar em considerao que durante a realizao dos
ensaios poder ocorrer uma perda de material e que alguns ensaios devero
ser repetidos. Alm disso, a condio do local aps a amostragem poder
no permitir a retirada de novas amostras, bem como, a sua distncia at o
laboratrio e a movimentao do pessoal e equipamento para a
22
amostragem traro custos adicionais a obra. Assim uma sobra de material
no laboratrio, desde que, no excessiva sempre prefervel a uma falta de
material.
2.4.1 - Amostra Deformada
Nas quantidades indicadas a seguir j esto incluidas as sobras
quando da preparao das amostras para a realizao dos ensaios e so
para solos que tenham partculas menores do que 4,8mm (# 4).
Ensaios de classificao: limites de consistncia, granulometria,
massa especfica dos slidos: Ms = 2,0 kg.
Ensaio de compactao, (EC = 585 kJ/m\
no cilindro pequeno e com cinco pontos:
- com reuso do solo
- sem reuso do solo
Compactao de corpo de prova
- com 5 cm de dimetro e 12,5 cm de altura
- com 6,5cm de dimetro e 2,Ocm de altura
2.4.2 - Amostra Indeformada
Ms = 4,0 kg
Ms = 20,0 kg
Ms = 1,0 kg/CP
M = 07 kg/CP
s '
Este tipo de amostra, geralmente, um bloco cbico com lados
variando entre 20 e 30cm, permitir a retirada de 9 a 18 corpos de prova,
com Scm de dimetro e 12,Scm de altura, desde que o solo esteja em boas
condies.
O bloco no dever ter um lado menor do que 20cm, pois isso,
diminuir muito o nmero de corpos de prova com as dimenses j citadas,
nem dever ter dimenso maior do que 30cm, pois isso, aumentar muito o
seu pso, dificultando o manuseio em campo e no laboratrio, com um
risco maior de alterao estrutural.
O solo que retirado do bloco durante a moldagem dos corpos de
prova suficiente para se realizar os ensaios de classificao do solo.
2.5 - EXEMPLO
Em IOde outubro de 1990 foram retiradas, uma amostra deforma-
23
da e uma indeformada em bloco, de uma areia fina argilosa vermelha,
profundidade de I m no Bairro de Santa Felcia em So Carlos. Com a
amostra deformada devero ser realizados ensaios de classificao, de
compactao e moldados corpos de prova para ensaios de permeabilidade,
adensamento e compresso triaxial rpido e adensado rpido, conforme
mostrado na Tabela 2.1.
Da amostra em bloco devero ser moldados corpos de prova,
retirados das posies indicadas na Figura existente na Tabela 2.2, para a
realizao dos ensaios de permeabilidade, adensamento e compresso
triaxial rpido e adensado-rpido.
Nas Tabelas 2.1 e 2.2 esto mostrados os dois programas de
ensaios que sero realizados com esse solo.
24
Areia Fina Argilosa Local: So Carlos. Santa Fclcia
Poo: 1 Saco: 2 c3 ProL 1m
Vermelha
Data: Amostragem 10/10/90
Incio dos Ensaios 10/02/91
Condies Iniciais: W
o
= 13,7% (12/10/90)
Lmpa, sem raizes
Amostra deixada secar sombra at w == 10%
Discriminao dos Ensaios
Ensaio Data Tcnico Observao
Granulometria Conjunta 10/02 Usar H.M.F.S.
Lmites de Consistncia 11/02 Milton Repousar 12 horas antes
Massa Especfica dos Slidos 12/02 do ensaio
Compactao 13/02 Sem reuso, 6 pontos,
(EC == 585 kJ/m
3
) cilindro p(;queno
Compactao de Corpos de Prova
Especificao: W = Wot }0/o GC 2: 95%
D (cm) H (cm) V (cm') N CP
Triaxial: 5,0 12,5 245,44 3 12
Permeabilidade: 5,0 cm 10,0 cm 196,35 3 2
Adensamento: 6,0 2,0 56,55 1 1
Ensaio Data Tcnico Observao
Triaxial no drenado realizar duas
a3 == 50 kPa 18/02
100 19/02 Z sries de ensaios
200 20/02
Luis com medida de
Triaxial adensado no drenado
a3 = 50 kPa
24/02 presso neutra
100
26/02
200 28/02 v = 0,1 mm/min
r----------------- -----
1------
1-----------------
Permeabilidade 18/02 carga varivel
Bene 2 ensaios
r----------------- 1-----------------
Consolidao 19/02 ao = 25 kPa; medir k para
estgios pares
Tabela 2.1 - Programa de Ensaios - Amostra Deformada
25
Areia fina Local: So Carlos - Santa Felcia
argilosa Poo: 1 Bloco: 3 Prof.: 4,2 m
vermelha Data: Amostragem 10/10/90
Incio Ensaios 14/03/91
/1/
BLOCO CBICO
I ",'
v.T'/
" I:,', ',' DE LADO
"
a= 25 cm
"\ '
'. I
"
" :1 '
.:p
./
' 'I'
a
-, -(,
, ",: '
. ' ,
, ,I'
o' o
, o oJ-'
17
. ;'
. ', . .
. ,' ..
, ' ,
Discriminao dos Ensaios
CP Ensaios Data Tcnico Observao
Granulometria 14/03 Usar H.M,F.S.
Limites de Consistncia 15/03 Milton Repousar 12 hs.
Massa Especfica dos Slidos 16/03 antes do ensaio
1 Compresso Simples 24/03 Anel de 0,5 kN
Triaxial no drenado:
2
0'3 =
50 25/03 Medir
3 100 kPa 26/03 Z
4 200 27/03 Presso
Triaxial Adensado no drenado Luis
5
0'3 = 50 kPa
30/03 Neutra
6
100
01104
7
200
03/04 v = 0,1 mm/mino
8 Consolidao 24/03 0'0 = 10 kPa,
Bene medir k (pares)
9 Permeabilidade, ~ = 20 cm 25/03 D=5cm H=lOcm
Tabela 2.2 - Programa de Ensaios - Amostra Indeformada
CAPTULO 3 - PREPARAO DE AMOSTRAS
No Captulo 2 - Retirada de Amostras foram descritos os tipos e os
cuidados a serem tomados com as amostras, representativas do solo, bem
como, a quantidade, em termos de massa seca, necessria a realizao de
cada um dos ensaios.
Da amostra representativa indeformada sero moldados corpos de
prova, nas dimenses requeridas em cada ensaio, e que devero, ainda,
manter as condies estruturais e de teor de umidade do local onde o solo
foi retirado.
Da amostra representativa deformada sero retiradas amostras
reduzidas, na quantidade requerida em cada ensaio, e que devero tambm
manter a representatividade do solo amostrado. Para que isso acontea, a
amostra representativa deformada dever ser submetida a um processo de
preparao, seguindo procedimento normatizado, para a sua transformao
em amostras reduzidas e impedindo que os resultados dos ensaios sejam
comprometidos por erros cometidos nesta fase
A Figura 3.1 mostra as diversas etapas que devem ser cumpridas
desde a amostragem do solo at a aplicao dos resultados prtica da
engenharia geotcnica, tanto para as amostras deformadas quanto para as
indeformadas.
A parte, esquerda, da Figura 3.1 se refere as amostras
indeformadas das quais so moldados os corpos de prova necessrios
realizao dos ensaios de resistncia, de consolidao e de permeabilidade,
enquanto parte direita se refere as amostras deformadas utilizadas nos
ensaios de classificao, de compactao e na preparao de corpos de
prova para ensaios de permeabilidade, compressibilidade e resistncia ao
cisalhamento
28
MOLDAR CORPO DE PROVA
ENSAIOS DE:
RESISTNCIA
CONSOLIDAO
PERMEABILIDADE
-----J
_J
AMOSTRA
INTERPRETAO DOS
RESULTADOS
'------------
, iAPlJCAO

1--------------------------------
Figura 3.1 - Esquema de utilizao das urnostras
29
Neste captulo sero descritos, de forma separada para os materiais
granulares e para os solos, os processos de preparao de amostras
deformadas para os ensaios de classificao e de compactao.
A retirada de corpos de prova, de uma amostra indeformada, ser
descrita no Captulo 5 - ndices Fsicos.
A compactao de corpos de prova ser descrita em um outro
volume.
3.1 - EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
3.1.1 - Equipamentos
Repartidor de amostras.
Estufa com termostato que permita manter a temperatura no
intervalo de 105 a 110
0
C.
Balanas que permitem determinar massas at 2,0 e 10,0 kg, com
resolues de 0,1 e 1,Og, respectivamente.
Figura 3.2 - Repartidor de Amostra
3.1.2 - Acessrios
Peneiras com aberturas de 4,8 (#4), 0,42 (#40) e 0,075 (#200) mm.
Cpsulas de alumnio
Bandeja metlica
30
Almofariz e soquete com ponta de borracha
Destorroador de madeira
Figura 3.3 - Acessrios
3.2 - MATERIAL GRANULAR
Material granular aquele que tem menos de 5% de suas partculas
com tamanhos menores que 0,075mm (#200). So as areias (tamanho das
partculas variando entre 0,075 (#200) e 4,8mm (#4)) e os pedregulhos
(tamanho das partculas variando entre 4,8 (#4) e 76,0 mm).
A classificao de um material granular realizada a partir dos
resultados dos ensaios de peneiramento, da massa especfica dos slidos,
da massa especfica seca mxima e mnima e da avaliao dos testes de
identificao quanto a angularidade e forma das partculas, bem como, dos
seus minerais componentes.
O procedimento adotado na preparao de uma amostra de areia,
para cada ensaio, vale tambm para os pedregulhos, a menos dos valores
da massa seca inicial de cada ensaio, por isso, na descrio sero
comentados apenas os fatos relacionados as areias.
3.2.1 - Granulometria e Massa Especfica dos Slidos
31
A amostra recebida do campo dever ser, inicialmente, deixada secar
ao solou em um lugar bem ventilado. Se o material, em sua condio
natural, contiver partculas maiores que 4,8mm (#4) e mais do que 5% de
finos (Di < 0,075 mm), fazer um peneiramento inicial nessas peneiras para
retirar as partculas maiores e diminuir os finos. Para facilitar a retirada dos
finos pode-se acrescentar um defloculante do material e, em seguida,
peneir-lo na # 200.
O material seco ser misturado, com cuidado para que no se
percam partculas, de forma a tom-lo homogneo e, em seguida, usando
um repartidor de amostras realizar um primeiro desdobramento da amostra
de campo at se obter uma massa de slidos, da ordem, de 2,Okg. A esta
amostra deve-se acrescentar um pouco de gua para deix-la mida e
realizar um quarteamento manual sobre uma superficie lisa. A amostra
mida evita a segregao e a perda de partculas durante o processo.
Na Figura 3.4 est esquematizado o processo de quarteamento manual,
que se inicia com uma amostra representativa de 2.000g e finaliza com 4
amostras reduzidas de 125g de slidos, cada uma. Duas delas sero usadas
nos ensaios de peneiramento e de massa especfica dos slidos, enquanto as
duas restantes devero ser guardadas para a repetio dos ensaios, se
necessrio. Essas amostras devero ser levadas para uma estufa e deixadas
secar para em seguida serem colocadas em um dessecador e deixadas
resfriar at a temperatura ambiente. A massa seca de cada uma delas no
poder ser inferior a 100g.
3.2.2 - Massa Especfica Seca Mnima e Mxima
Inicialmente, proceder como descrito no item anterior at se obter,
no primeiro desdobramento, uma massa de slidos, da ordem, de 10 kg.
Para a obteno da amostra de ensaio pode ser utilizado um
repartidor de amostras ou o processo manual mostrado na Figura 3.5.
Se utilizado o processo manual este dever ser realizado sobre um
plstico e com a amostra mida a fim de se evitar segregao ou perda de
partculas das quatro amostras reduzidas obtidas no final do processo,
Figura 3.5, cada uma delas com massa mnima de 2,5 kg de slidos, duas
sero usadas nos ensaios e as outras duas guardadas para conferncia, se
necessrio.
32
/ ~ ~ ~
Ms /4
Ms /8
Ms /16
MASSA ESPECiFICA DOS SUDOS PENEfRAMENTO
Figura 3.4 - Quarteamento de material granular
Essas amostras devero ser levadas a estufa e deixadas secar, para
33
em seguida serem colocadas em um dessecador e deixadas resfriarem at a
temperatura ambiente. Finalmente, essas amostras estaro prontas para os
ensaios.
Figura 3.5 - Quarteamento de material granular (Ensaio de compactao)
3.3 - SOLO
Sempre que um material tenha mais do que 5% de partculas, com
tamanhos menores que 0,075mm (#200), este ser denominado de solo.
A preparao de urna amostra de solo, para a realizao dos ensaios
de classificao e de compactao, ser descrita de duas diferentes
maneiras: com secagem prvia da amostra recebida do campo e sem essa
secagem. Para os solos finos, com alto teor de argila ou com um argilo-
mineral ativo, o processo de preparao da amostra, sem secagem prvia,
deve ser sempre usado a fim de se evitar uma possvel alterao, s vezes,
irreversvel nas suas propriedades devido s caractersticas do argilo-
mineral presente. Como, nem sempre h condies de, inicialmente, se
determinar qual o tipo de argilo-mineral presente no solo, o processo de
preparao da amostra sem secagem, deve ser sempre o preferido.
Os ensaios de classificao do solo so granulometria, limites de
consistncia e massa especfica dos slidos.
34
3.3.1 - Com Secagem Prvia
A amostra recebida do campo, em sua condio natural de teor de
umidade, dever ser colocada em uma bandeja e deixada secar sombra,
em local com ventilao moderada, at alcanar o teor de umidade
higroscpico. Durante esse tempo a amostra dever ser, constantemente,
revolvida e desmanchados os torres.
Se o solo contiver partculas maiores que 4,8mm (#4) estas devero
ser removidas manualmente ou atravs de um peneiramento. Terminado o
peneiramento deve-se lavar a peneira usada, para retirar as partculas
aderidas a malha e recolher esse material em uma vasilha, parte e deix-lo
secar, nas mesmas condies descritas no pargrafo anterior, at o teor de
umidade higroscpico. Em seguida juntar esse material quele que passou
atravs da peneira de 4,8mm (#4) de abertura para compor a amostra
inicial do solo.
Com um repartidor de amostras ou atravs do processo manual
realizar um desdobramento dessa amostra, de acordo com as indicaes
mostradas na Figura 3.6, de forma a obter a massa de slidos necessria
a realizao de cada ensaio, de acordo com os valores mostrados na
Tabela 3.l. As amostras reduzidas, obtida no final do quarteamento e no
aproveitadas devero ser guardadas para uma, eventual, repetio dos
ensaios.
A massa de cada uma das amostras reduzidas dever ser suficiente
para realizar todos os ensaios de classificao ou o de compactao.
4Ms 2Ms
Figura 3.6 - Quarteamento de um solo
35
Ensaio
Massa Especfica dos Slidos
Anlise Granulomtrica Conjunta
Limites de Consistncia (Passa #40)
Compactao (EC = 585 kJ/m
3
; Cilindro Pequeno)
Sem reuso (por ponto)
Com reuso
ela 3.1 - Estimativa da Massa de Slidos
3.3.2 - Sem Secagem Prvia
200
200
300
2.000
3.500
A amostra recebida do campo, em sua condio natural de teor de
umidade, se contiver partculas maiores do que 4,8mm (#4), dever ser
passada atravs dessa peneira para a separao das partculas maiores ou
estas separadas manualmente.
As partculas retidas e a malha da peneira devero ser lavadas para a
retirada das partculas menores nelas aderidas. A suspenso dever ser
recolhida em vasilha parte, e a gua em excesso deixada evaporar at se
atingir um teor de umidade prximo ao da amostra de campo.
Juntar as duas pores, homogeneizar a amostra e por um processo
rpido qualquer determinar o teor de umidade.
Para cada ensaio, a ser realizado, tomar uma massa de solo que
permita a realizao do ensaio e de uma eventual repetio de acordo com
a indicao contida na Tabela 3.1.
Se o teor de umidade da amostra, em sua condio natural, estiver
muito baixo ser conveniente proceder-se, tal como descrito em 3.3.1, para
se evitar o perigo da segregao de partculas durante a movimentao da
amostra.
Na Figura 3.7 est mostrado um esquema de separao manual das
partculas de um solo ou material granular.
3.4 - TESTES DE IDENTIFICAO
A preparao de amostras para os testes de identificao ser des-
36
crita, separadamente, para material granular e para solo
Figura 3.7 - Esquema de quarteamento manual
Para os solos, alm do processo de preparao da amostra, sero
descritos trs testes, bastante rpidos e simples, que daro uma primeira
indicao do tipo de solo
3.4.1 - Material Granular
Deixar secar sombra a amostra recebida do campo. Durante o
secamento quebrar os torres, se houver e revolver o material procurando
deixar a amostra homognea
Com um repartidor de amostras ou atravs do processo de
quarteamento manual reduzir o tamanho da amostra at obter a massa de
slidos necessria a sua identificao, segundo os valores mostrados na
Tabela 3.2, em funo do tamanho mximo das partculas
37
D (mx.)
Ms
mm
g kg
4,8 200 =
9,5 400 =
19,0 = 1
38,1 =
8
76,0
=
50
Tabela 3.2 - Massa Seca Mnima
3.4.2 - Solo
A amostra, recebida do campo,deve ser deixada secar sombra, em
lugar de pouca ventilao, e durante esse perodo o solo deve ser remexido
procurando-se deixar a amostra homognea.
Com um repartidor de amostras ou atravs do processo de
quarteamento manual reduzir o tamanho da amostra inicial, at o
necessrio a identificao, que est em torno de 500g de slidos.
Para a realizao dos testes de impregnao, desagregao e de
sedimentao, cujos resultados permitiro uma avaliao inicial sobre o
tipo de solo fino, a amostra no deve conter partculas maiores do que
0,42mm (#40).
Para a realizao do teste de impregnao deve-se preparar uma
pasta, com o solo, e esfreg-la na palma de uma das mos e, em seguida,
colocar a mo embaixo de uma torneira com vazo moderada.
O solo ser identificado como siltoso, se aps vrios minutos de
gua corrente sobre a mo e alguma frico, ainda permanecer uma
mancha clara.
O solo ser identificado como argiloso, se aps vrios minutos de
gua corrente sobre a mo e muita frico, ainda permanece uma mancha
mais escura.
A Figura 3.8 mostra esquerda uma mancha oriunda de um solo
argiloso e direita uma mancha de um solo siltoso.
Para o teste de desagregao pegar um torro de solo sco e coloc-
lo em um recipiente contendo gua, porm sem imerg-Io totalmente.
O solo ser identificado como siltoso se a desagregao for rpida e
como argiloso se essa for lenta.
38
Figura 3.8 - Resultado do teste de impregnao
Para o teste de sedimentao, em gua, deve-se, inicialmente,
preparar um pasta, sem torres e com um teor de umidade menor.
Transferir uma parte dessa pasta para um copo e adicionar, cerca de, 500
cm
3
de gua destilada e com um basto homogeneizar a suspenso. A
seguir, colocar a suspenso em uma proveta de volume til de 200 cm
3
,
tomar a homogeneizar a suspenso e apoiar a proveta em uma superficie
plana e deixar que as partculas se sedimentem, de acordo com o seu
tamanho, formando camadas bem distintas, na parte inferior da proveta.
As partculas de areia rapidamente formaro a primeira camada com
os gros podendo ser visualizados, enquanto as partculas de silte
demoraro alguns minutos para se sedimentarem. As partculas de argila
permanecero em suspenso um tempo mais longo, mostrando uma gua
suja na parte superior da proveta.
A Figura 3.9 mostra esquerda um solo argiloso, com a gua ainda
bem escura, no centro um solo siltoso com uma camada de gua limpa
sobrenadante a suspenso e direita um solo arenoso, com quase todas as
partculas j sedimentadas. O tempo de sedimentao para os trs casos o
mesmo.
Como nesse teste no est sendo usado defloculante as partculas
estaro se sedimentando em flculos e no individualmente como no ensaio
de sedimentao.
39
Figura 3.9 - Teste de Sedimentao
Os resultados obtidos nesses testes e a identificao de um solo
como arenoso, siltoso ou argiloso devem ser entendidos como preliminares
e devero ser confirmados com os testes descritos no Captulo 4.
CAPTULO 4 - IDENTIFICAO DOS SOLOS
A identificao de um solo, atravs de testes rpidos e sem a
utilizao de equipamentos, de grande importncia para a engenharia
geotcnica, pois poder ser realizada no campo e sem a necessidade das
instalaes de um laboratrio. Ela tem o particular interesse em agrupar
solos com caractersticas semelhantes permitindo definir o tipo e nmero
de ensaios necessrios sua caracterizao de um modo mais correto.
A habilidade para se identificar corretamente os solos, atravs dos
testes visuais e tcteis, ser, rapidamente, adquirida com a assistncia de
um profissional experiente. A realizao desses testes por aqueles que
esto iniciando seus estudos de mecnica dos solos de fundamental
importncia para conhecerem e distinguirem os diferentes tipos de solos,
com que, no futuro podero vir a trabalhar.
No Brasil, a Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT)
atravs da Norma NB-617 normatizou, at o momento, o procedimento
para a identificao das amostras obtidas em uma sondagem de simples
reconhecimento, enquanto a American Society For Testing and MateriaIs
(ASTM) atravs da norma D-2488 descreve os procedimentos necessrios
identificao e descrio dos vrios tipos de solos, de uma forma mais
geral. Neste captulo sero utilizadas as informaes fornecidas pela norma
americana na identificao dos solos.
Alm da identificao do solo atravs dos testes visuais e tcteis
deve-se apresentar informaes suplementares, sempre que possvel,
quanto as caractersticas geolgicas, pedolgicas e termos regionais usados
na rea em estudo, bem como, a presena de materiais no pertencentes ao
solo, a existncia de vazios macroscpicos, raizes. Todas as demais
julgadas necessrias. As dificuldades encontradas durante a amostragem
42
tambm so informaes que devem constar do processo de identificao
de um solo.
No final deste Captulo esto relacionados, em duas tabelas, os
testes que devero ser aplicados aos solos grossos, incluindo os materiais
granulares, e aos solos finos; e tambm, alguns exemplos de como o
relatrio final de identificao deve ser apresentado.
4.1 - EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
4.1.1 - Acessrios
peneiras de aberturas 4,8mm (#4) e 0,075mm (#200)
bisnaga de borracha
recipientes de vidro
facas e esptulas
lentes de aumento
cpsulas de alumnio
cpsulas de porcelana
dessecado r
bandeja metlica
destorroador de madeira
Figura 4.1 - Acessrios para Testes de Identificao
43
4.2 = PREPARAO DAS AMOSTRAS
As amostras reduzidas utilizadas nos testes de identificao devem
ser representativas dos solos de onde foram obtidas e estarem,
cuidadosamente, identificadas quanto ao local da amostragem.
As amostras reduzidas devem ser preparadas de acordo com o
descrito no Captulo 3 - Preparao de Amostras.
4.3 - GRUPOS DE SOLOS
Inicialmente, o solo em estudo dever ser identificado como
pertencente a um dos trs grandes grupos: solos grossos, finos a altamente
orgnicos. A maior parte dos solos possuem partculas que se enquadram
em mais de um desses grupos, sendo necessrio identificar qual o grupo
predominante. Essa separao se baseia no tamanho das partculas, para os
dois primeiros grupos e na presena de matria orgnica para o ltimo.
4.3.1 = Solos Grossos
So aqueles que tm mais de 50%, em massa, de suas partculas
visveis a olho n. O intervalo de variao dos tamanhos dessas partculas
est entre 0,075mm (#200) e 76mm, e so as areias e os pedregulhos.
Quando o solo tem menos de 5% de partculas com tamanho menor
que 0,075mm esse solo passa a ser chamado de um material granular.
4.3.2 - Solos Finos
So aqueles solos que tm mais de 50%, em massa, de suas
partculas passando atravs da peneira de abertura 0,075mm (#200) e no
so visveis a olho n. Esses solos podem ser subdivididos em siltes e
argilas. Os siltes apresentam pequena ou nenhuma plasticidade e, tambm,
pequena ou nenhuma resistncia quando secados ao ar, enquanto as argilas
apresentam plasticidade dentro de um intervalo maior de variao do teor
de umidade e, tambm, uma alta resistncia quando secadas ao ar.
44
Os solos finos podem ser identificados como inorgarucos ou
orgnicos levando-se em conta a ausncia ou a presena de um teor de
matria orgnica capaz de influenciar suas propriedades. Os solos finos
inorgnicos tm cores mais claras do que os orgnicos.
4.3.3 - Solos Altamente Orgnicos
So tambm denominados de solos turfosos e se caracterizam pela
presena de material fibroso vegetal, em vrios estgios de decomposio.
Tm cores escuras (marrom, preto) e se as amostras so recentes
apresentam um odor caracterstico de matria orgnica. Para amostras
secas basta molh-las e esquent-las um pouco que o odor reaparece.
4.4 - CARACTERSTICAS GERAIS DOS SOLOS
4.4.1 - Cor
Esta uma caracterstica muito importante para a descrio de um
solo. Como at este momento no h uma tabela padro de cores no Brasil
recomendado o uso das seguintes designaes: branco, cinza, preto,
marrom, amarelo, vermelho, roxo, azul e verde, podendo-se utilizar ainda
os termos claro e escuro (ABNT,NB-617). Na identificao da cor de um
solo deve-se usar uma amostra mida e descobrir qual cor predominante.
Se duas cores tem igual proporo as duas devem ser citadas. Quando mais
de duas cores apresentam a mesma proporo para definir a cor do solo
deve-se usar o termo variegado.
4.4.2 - Odor
Mais caracterstico de solos altamente orgnicos devido a existncia
da matria orgnica constituinte do solo. Odores no usuais devem ser
informados.
4.4.3 - Umidade
Para amostras, cuja umidade no foi afetada durante ou depois de
45
sua amostragem, conveniente indicar a condio do solo em campo, de
acordo, com as informaes contidas na Tabela 4.1:
4.4.4 - Estrutura
Para a descrio do tipo de estrutura, atravs de observao in situ
DESCRI O
Seco ua no visvel nem sensvel ao tato
mido ua no visvel, mas sensvel ao tato
Molhado ua est visvel
4.1 - Umidade Natural
ou de amostras indeformadas em bloco, verificar as caractersticas do solo
e comparar com as informaes da Tabela 4.2.
Indicar as espessuras dos extratos alternados e das lentes, bem
como, a existncia de vazios macroscpicos.
Caractersticas do Solo Est
Estratos alternados de
Espessura> 6mm
Estratificada
diferentes materiais,
Espessura < 6mm
Laminada
cores, espessura Textura muito fina Varvtica
Plano de fratura bem
Opacos Fissurada
definido. Pequena re-
sistncia ao fratura-
Polidos (estriados) Estriada
mento
Massa de solo coesivo quando quebrada re-
sultam torres angulares, resistentes a poste- Torroada
rior quebra
Camada de solo com textura diferente da do
Em lente
solo acima e abaixo
Solo com mesma cor, textura e demais carac-
Homogenea
tersticas
Tabela 4.2 - Identificao da Estrutura de um Solo
46
4.4.5 - Gnm de Cimentao
Para a descrio do grau de cimentao da estrutura de um solo
grosso pressionar um torro seco, entre o polegar e o indicador e avaliar a
presso necessria a quebra do torro. Comparar o resultado com as
informaes da Tabela 4.3.
Descrio do Resultado
Presso Grau de Ci-
Aplicada mentao
Torro quebra ou esfarela Pequena Fraco
Mdia Mdio
Torro no se quebra Grande Forte
Tabela 4.3. - Identificao do Grau de Cimentao
4.4.6 - Material Cimentante
Quanto a identificao do tipo de material cimentante da estrutura
de um solo grosso, a mais comum a do carbonato de clcio por ser este o
mais frequente.
A reao qumica entre o carbonato de clcio e o cido clordrico
resulta na formao de gs carbonico, conforme mostrado na equao
(4.1 )
Para se identificar a presena de carbonato de clcio no solo, basta
pingar algumas gotas de cido c1oridrico diludo (uma parte de HCe , 10 N,
para trs partes de gua destilada) sobre o solo e observar o que nele
acontece.
O resultado observado deve ser comparado com as informaes
contidas na Tabela 4.4, para indicar a presena ou no do carbonato de
clcio, como agente cimentante, daquele solo.
Descrio da Reao com HC e Presena
No h formao de bolhas (C0
2
) Nenhuma
H formao lenta de bolhas Fraca
Formao rpida e intensa de bolhas Forte
t = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = ~ = = = = = = = - . _ ~
Tabela 4.4 - Presena de Carbonato de Clcio
47
4.4.7 - Angularidade e Forma dos Gros
Este um critrio aplicvel somente s areias grossas e aos pedre-
gulhos. A angularidade indica o quanto a partcula se afasta ou se aproxima
de uma esfera e a forma nos d a mesma indicao quanto ao cubo.
Para a descrio da angularidade de uma partcula verificar como
esto as suas bordas e faces, como ilustrado na Figura 4.2 e comparar com
os dados da Tabela 4.5.
ANGULAR SUB-ANGULAR
ARREDONDADA ESFEROIDAL
Fonte: Pcttijohn (1949)
Figura 4.2 - Esquema para descrio da angularidade
Caractersticas das Angularidade
Bordas Faces
Afiadas Planas e rugosas Angular
Algumas Curvas Planas Subangular
Suaves Quase Planas Arredondada
No tem Curva e Lisa Esferoidal
Tabela 4.5 - Descrio da Angularidade
48
N a Figura 4.3 esto mostradas algumas partculas de pedregulhos
com diferentes angularidades.
Para a descrio da forma de urna partcula medir o comprimento, a
largura e a espessura, definidas na Figura 4.4 e comparar os resultados
obtidos com os valores da Tabela 4.6.
Figura 4.3 - Pedregulhos com diferentes angularidades
y
/
1/
/
;'------- -
,
/
,
/
/
/
//
/
/
/
--=---->;0'"//
B
x
Figura 4.4 - Esquema para descrio da forma
Descrio Forma
BIH>3
Chata
L/B >3
Alongada
BIH> 3, L/B > 3
Lamelar
Tabela 4.6 - Descrio da Forma
49
4.4.8 - Consistncia
A consistncia uma caracterstica de um solo fino descrita, apenas,
para a sua condio natural indeformada e, desde que, no contenha uma
quantidade aprecivel de pedregulhos. O teste usado para a descrio da
consistncia o da penetrao do polegar no solo. O resultado obtido deve
ser comparado com as informaes constantes na Tabela 4.7.
Caractersticas da Penetrao Consistncia
Penetra no solo >25mm Muito Mole
::::2Smm Mole
Faz ranhura no solo da :::: 6 mm Mdia
Unha do polegar risca o solo Rija
No riscado pela unha Dura
Tabela 4.7 - Descrio da Consistncia
4.4.9 - Outras Informaes
Qualquer informao, alm das relacionadas anteriormente, que
possa ser considerada relevante na descrio das caractersticas do solo,
deve ser acrescentada.
4.5 - IDENTIFICAO DOS SOLOS GROSSOS
Os materiais granulares e os solos grossos tem uma percentagem de
partculas, com tamanhos maiores do que 0,075mm (#200), superior a
50%. As partculas retidas nessa peneira tm seus tamanhos variando entre
0,075 e 76mm. Na Tabela 4.8 esto indicados os intervalos de variao do
tamanho das partculas, em milmetros, e as peneiras correspondentes e
cada um dos subgrupos.
Para a identificao desses solos deve-se proceder a uma descrio
da textura, graduao e cor do solo, da angularidade e forma das
partculas, usando para isso a amostra reduzida, previamente preparada de
acordo com o descrito no Captulo 3.
50
4.5.1 - Tamanho das Partculas
Inicialmente as partlculas matores do que 7hlllll1 "l' houve! em
devem ser retiradas e caso no hajam deve-se estimar o tamanho maXll1lO
dos gros Em seguida, as partculas grossas (maiores do que O,07Smm)
devem ser separadas das partculas finas (menores do que O,075mm) A
frao grossa deve, em seguida, ser separada em areia, (tamanhos entre
Solos Grossos
=
Areia Pedregulho
#200 #4
-----
0,075 < 4,8
> 4,8 76

Sub - Grueos
.,,-,- -
Fina Fino
#200 # 40
--
> 4,8
<:
19,2
-- -. --- --
0,075 <0,42
'------------- - --
-_..

Mdia
#40 #10

<2
.. _- -- - - --.--_.-- --_.---
Grossa Grosso
#10 # 4
19,2 < 76
--------- ---------- -
2,0 < 4,8
Tabela 4.8 - Intervalo de Variao do Tamanho das Partculas
0,075 e 4,8mm) e pedregulhos (tamanhos entre 4,8 e 76I11m), conforme
mostrado na Figura 4.5.
O desdobramento da areia e do pedregulho em suas divis()es
menores poder ser feito, desde que necessrio, de modo semelhante ao
realizado at agora.
Esse trabalho de desdobramento da amostra e a estimativa da massa
seca de cada uma das partes deve ser, preferencialmente ,realizado com ()
auxlio da viso e do tato.Caso isso no possa ser feito pode-se usar as I1C
cessrias peneiras e balanas, procurando-se com esse procedimento
51
guardar o conhecimento adquirido para aplic-lo em situaes semelhantes
no futuro.
As percentagens correspondentes a cada frao, se obtidas atravs
das massas secas estimadas, devem ser indicadas em mltiplos de 5,
levando-as ao valor mais prximo.
4.5.2 - Graduao do Solo
Quanto a graduao, o solo dever ser descrito como bem graduado
se o intervalo de variao do tamanho das partculas grande e no
L'-- __ __ _ ____.

ESTIMAR A MASSA DE SLIDOS
DE CADA UMA DAS PARTES
Valores cm milimctros
D >
.. -----... -...
4.5 - Esqucma dc separao dos
apresenta em caso contrrio, o solo dever ser descrito
como mal graduado.
52
4.5.3 - Angularidade e Forma
Descreva essas caractersticas conforme proposto no item 4.4 7
4.5.4 - Cor
Descreva a cor de acordo com o item 4.4. I .
4.5.5 - Caractersticas de Amostras Indeformadas
Na identificao de um solo grosso, atravs de uma amostra in situ
ou indeformada, deve-se fornecer todas as informaes pertinentes,
descritas em 4.4.
4.5.6 - Identificao
De posse dos resultados obtidos em 4.5.\ e 4.52 para a frao
grossa e em 4.6 para a frao fina, deve-se entrar na Tabela 4.9 ou 4. I e
da retirar a identificao do solo segundo a textura Para completar essa
identificao outros dados obtidos, segundo os critrios descritos em 4.4,
podero ser acrescentados.
Quando a percentagem de finos for inferior a 5% estes no so
identificados e se tem um material granular.
A subdiviso das areias e dos pedregulhos poder ser feita
indicando-se, no mximo, duas [raes predominantes, com a de maior
percentagem sendo indicada primeiro. Assim, se um solo contiver 20% de
argila, 20% de pedregulhos e 60% de areia, sendo esta composta de 40%
de areia fina, 10% de areia mdia e 10% de areia grossa, esse solo ser
identificado como, areia fina argilosa com pedregulhos.
4.6 - IDENTIFICAO DOS SOLOS FINOS
As partculas dos solos com tamanhos menores do que 0,075mm,
no so visveis a olho n e portanto a separao visual e a determinao
das percentagens de ocorrncia de cada uma das partes no poder
ser realizada. A identificao dos solos finos est baseada em resultados
53
Grupo Gradua Idcntilic:a 'o dos Finos P (S) I dent i lieao
-----
o
'y.}
Solo Nome Complemento
= ~
,-
< 15 Pedregulho
=
--",-"
<5
"
> 15 com areia
Bem silte < 15 Belll com si \te
Pedre- ::::10 > 15 com silte e areia
"
argila < 15 Graduado com argila
gulhos > 15 com argila e areia
1-------- "
<5 < 15 Pedregulho
=
--
-- > 15 com areia
Mal silte <15 Mal com silte
--
P(i) 'P(S) 10
-,
> 15 com silte e areia
argila < 15 Graduado com argila
> J5 com argila c areia
- ----
siltc < 15 siltoso
1----
r-'
> 15 > 15 Pedregulho siltoso com areia
~ ,
argila < 15 argiloso
> 15 argiloso com areia
Tabela 4.9 - Identificao Textural dos Pedregulhos
de testes que levam em considerao a plasticidade desses solos.
Inicialmente, esses solos devem ser separados 'em inorgnicos ou
orgnicos.
A amostra reduzida que ser usada nos testes de identificao dever
ter sido preparada conforme o descrito em 3A2. Nesse captulo tambm
foram apresentados trs testes, de execuo mais simples, e cujos
resultados possibilitaro uma primeira separao dos solos finos em
argilosos e siltosos. A confirmao desse resultado ser atravs dos testes
que sero descritos a seguir
54
Gmpo Gradua Identilica 'o dos Finos
P(G) Identilica,lo
"--
o % Solo NOllle
1
Complemento
-"
~
< 15
~
--
<5
= >15 Areia com pedregulhos
Bem silte < 15 com silte
> 15 Bem com silte e
==10 pedregulhos
argila < 15 com argila
> 15 Graduada com argila e
1---
pedregulhos
<5 -"" < 15 =
Areias = > 15 Areia com pedregulhos
Mal siltc < 15 com silte
==10
> 15 Mal com silte e
pedregulhos
P(SP(G) argila < 15 com argila
> 15 Graduada com argila e
pedregulhos
silte < IS siltosa
> 15 Areia siltosa com
> 15
pedregulhos
= argila < 15 argilosa
> IS argilosa com
pedregulhos
Tabela 4.10 - Identificao Textural das Areias
4.6.1 - Textura
Inicialmente, dever ser estimada a percentagem de par1culas
maiores que 0,075mm (retidas na #200) existente no solo_ Caso essa
55
estimativa no possa ser feita visualmente, dever ser utilizada a peneira de
abertura 0,075mm (#200)
Todos os demais testes sero realizados com o solo que passa na
peneira de abertura 0,42mm (#40). Ento deve-se peneirar uma quantidade
de solo suficiente para realizar os outros quatro testes.
4.6.2 - Resistncia a Compresso
A partir de uma pasta,com um teor de umidade entre o limite de
liquidez e o de plasticidade, devero ser moldados trs corpos de prova,
aproximadamente, esfricos e com quinze milimetros de dimetro. Em
seguida, devero ser deixados secar sombra ou em estufa a uma
temperatura no superior a 60 C. O corpo de prova secado em estufa
dever ser deixado resfriar at atingir a temperatura ambiente, e depois ser
comprimido entre o polegar e o indicador ou entre o polegar e uma
superficie dura, avaliando-se a presso aplicada e observando-se o que
ocorre com o corpo de prova. Estes dados devem ser comparados com os
fornecidos na Tabela 4. 11, e o resultado indica a resistncia a compresso
do solo seco.
Presso Resultado Resistncia Seca
Polegar - Leve Corpo de Prova Nenhuma
~ .. -------_.-
indicador Mdia se esfarela Baixa
_ .. _--
Alta Quebra em Mdia
Polegar Muito pedaos Alta
superfcie dura
alta Nada Acontece Muito Alta
Tabela 4.11 - Teste de Resistncia do Solo Seco
Se a amostra representativa, trazida do campo, contiver torres
secos com tamanho aproximado ao dos corpos de prova moldados,
podero estes serem utilizados no teste de resistncia a compresso. Os
resultados obtidos com torres que contenham partculas maiores
que O,42mm no devero ser considerados. A presena de carbonato de
clcio no solo pode causar um aumento considervel da resistncia a
compresso
A Figura46 mostra esquerda um solo com resistncia mdia e
direita outro solo com resistncia a compresso baixa.
56
Figura 4.6 - Resistncia a Compresso
4.6.3 - Dilatncia
Para a realizao desse teste dever ser moldado um corpo de prova
com, aproximadamente, ISmm de dimetro e com um teor de umidade que
lhe garanta uma consistncia mole, mas no pegajosa. Em seguida, coloque
o corpo de prova sobre a palma de uma das mos e com uma esptula
o solo sobre ela; sobre o solo no dever aparecer uma lmina de
gua.
O teste da dilatncia permitir obter uma informao sobre a
velocidade de movimentao da gua contida na amostra, quando esta
submetida, inicialmente, a um processo de vibrao e, em seguida, a uma
compresso.
O teste se inicia com um movimento horizontal da mo e, ao mesmo
tempo, batendo, vigorosamente, a sua lateral contra a lateral da outra mo,
diversas vezes. Durante essa fase do teste deve-se observar se ocorrer a
formao de uma lmina d'gua na superfcie do solo e o tempo para a
ocorrncia. Em seguida, a palma da mo deve ser curvada, de forma a
exercer uma leve compresso na amostra, observando-se o que poder
acontecer a lmina d'gua, se existir, superfcie da amostra. O
aparecimento da lmina d' gua durante o processo de vibrao e o seu
57
desaparecimento na fase de compresso, bem como, o tempo necessrio
para que isso acontea, deve ser comparado com os dados fornecidos
na Tabela 4.12, para identificar o comportamento do solo quanto a
dilatncia.
Descri o da Ocorrncia Durante
Vibrao Com resso Dilatncia
r ~ ~ ~ . ~ _ _ 1
A arecimento Desa arecimento
No h mudana visvel Nenhuma
Lento Lento ou No Ocorre
R ido
A Figura 4.7 mostra na parte superior a pasta logo aps a fase de
vibrao e em baixo a fase de compresso da pasta.
Figura 4.7 - Teste de Dilatncia
58
4.6.4 - Dureza
Este teste realizado em duas partes e as observaes que devero
ser feitas durante o teste sero depois usadas para a identificao do solo
quanto a dureza e a plasticidade.
Na primeira parte do teste procede-se a rolagem de uma poro do
solo, com um teor de umidade inicial entre o limite de liquidez e o de
plasticidade, sobre uma superficie lisa ou entre as palmas das mos at que
o bastonete formado atinja um dimetro aproximado de 3mm e, tambm,
comce a se fragmentar. No instante em que essas condies so satisfeitas
porque o teor de umidade do solo est prximo do seu limite de
plasticidade e ser preciso avaliar a presso aplicada para o rolamento do
bastonete, bem como, as suas condies. Se o incio da operao de
rolamento estiver dificil de ser realizada porque o teor de umidade do
solo est mais prximo do limite de liquidez e deve ser deixado secar, por
evaporao natural da gua, bastando para isso remexer o solo com uma
esptula.
Em seguida, os pedaos do bastonete devem ser juntadas e
amassados com os dedos at que o torro formado comece a se quebrar,
novamente. Durante esta operao a ateno dever estar voltada para o
comportamento e condies do solo.
Os valores estimados da presso de rolamento e as condies do
bastonete e do torro, para um teor de umidade prximo ao Limite de
Plasticidade, devem ser comparados com os dados da Tabela 4.13 para a
identificao do solo quanto a dureza.
Presso de Condies do
Dureza
Rolamento Bastonete e Torro
Leve Moles e Frgeis Baixa
Mdia Medianamente Rijos Mdia
-------
Alta Altamente Rijos Alta
Tabela 4.13 - Teste de Dureza
4.6.5 - Plasticidade
o comportamento de um solo, quanto a plasticidade, verificado
59
durante a realizao do teste de dureza observando-se o que acontece com
o bastonete e o torro e comparando,-se os resultados com a descrio
mostrada na Tabela 4.14
Descrio do Comportamento Plasticidade
Bastonete no consegue atingir 3mm, com qualquer No plstica
teor de umidade (N.P.)
Bastonete pode ser, apenas rolado, mas, para w < I,P
Baixa
torro no no formado
-
_ ~
Bastonete facilmente rolado e o LP alcanado
rapidamente; para w < LP o bastonete no ser Mdia
rolado e o torro se quebrar
Necessrio um tempo maior, rolando e amassando o
bastonete, para se atingir o LP; o bastonete poder Alta
ser rolado e o torro formado mesmo para w < LP
-
Tabela 4.14 - Teste de Plasticidade
4.6.6 - Identificao dos Solos Finos Inorgnicos
Os resultados obtidos nos testes de resistncia a compresso,
dilatncia e dureza devem ser comparados com as informaes mostradas
na Tabela 4.15 para a identificao de um solo fino inorgnico
Resistncia a
Oilatncia
Dureza e
Identificao
compresso Plasticidade
Nenhuma a Lenta a rpida Baixa (NP) Silte pouco
baixa plstico
Mdia a Nenhuma a
Mdia
Argila pouco
Alta lenta plstica
Baixa a Nenhuma a
Baixa a Mdia Silte
Mdia lenta
Alta a
Nenhuma Alta
Argila muito
muito alta plstica
Tabela 4. 15 - Identificao de Solos Inorgnicos
Um silte apresenta caractersticas similares, em alguns itens, s
argilas pouco plsticas, no entanto, secar mais rapidamente sobre a mo e
,
i
60
tem uma superficie lisa e brilhante quando sco.
4.6.7 - Identificao dos Solos Finos Orgnicos
Quando o solo contm uma quantidade de partculas orgnicas
suficientes para influir em suas propriedades dever ser identificado como
orgnico.
Esses solos apresentam cor escura, odor caracterstico da matria
orgnica, e, s vezes, podem apresentar uma alterao na cor, para mais
clara, quando secados ao ar.
Normalmente, apresentam ndices baixos para a plasticidade e a
dureza.
A separao de um solo orgnico em silte ou argila requer muita
prtica do operador.
4.6.8 - Identificao dos Solos Finos quando Pr(# 200) > 15%
Se um solo fino orgnico ou inorgnico tiver uma percentagem de
partculas com tamanhos maiores que 0,075mm, (retidas na #200), acima
de 15% deve-se acrescentar ao nome do solo, descrito no item 4.67 ou
mostrado na Tabela 4.15, um complemento originado da frao grossa,
conforme mostrado na Tabela 4.16 para um solo orgnico e nas Tabelas
17 e 4.18 para solos inorgnicos.
Nome Pr (# 200)
P(S) P(S) P(G)

Complemento .
do Solo P(G) ao Nome
1<30
< 15 - -
>15 > 1 Com Areia
Organico < 1 Com
< 15 Arenoso
> 1 > 15
Arenoso com pe-
dregulhos
30 - < 15
-
pedregulhento
< 1
> 15
pedregulhento com
-
arem
Tabela 4.16 - Identificao de um Solo Orgnico
61
4.7 - SOLOS ALTAMENTE ORGNICOS
Esses solos so, tambm, denominados de turfosos e no so
identificados pelos testes descritos nos itens anteriores.
Suas caractersticas principais so uma textura fibrosa, cor marrom
escura a preto, odor forte caracterstico dos organismos que entram em sua
formao.
4.8 - RELATRIO DE IDENTIFICAO
o relatrio de identificao deve conter as respostas obtidas atravs
dos testes realizados. Para isso a Tabela 4.19 mostra a relao dos itens
descritos anteriormente e que devem ser respondidos, sempre que possvel
e pertinente a um dado solo.
Alm das informaes obtidas atravs dos testes, quaisquer outras
sero teis e devem ser fornecidas.
4.9 - FOLHA DE IDENTIFICAO
As Tabelas 4.20 e 4.21 mostram exemplos de folhas para os testes
de identificao dos solos grossos e dos finos, respectivamente.
4.10 - EXEMPLOS
A - Areia argilosa: cerca de 60% das partculas so maiores que
0,075mm (retidas na #200), com 35% de areia fina e tamanho mximo de
3mm. Resistncia a compresso mdia, dilatancia lenta, dureza e
plasticidade mdias. Cor vermelha escura. No apresentou odor de matria
orgnica ou no usual. Nenhuma reao com HCi. Solo in situ estava
mido. No houve dificuldade na amostragem (apenas deformada) a 2m de
profundidade. Sedimento cenozico arenoso.

'"
Nome do Pr (#200)
I
P(S)
Solo P(G)
.Argila < 15 -
I
< 30 > 15 ;::: 1
Pouco
I
<1
I
;::: 1
Plstica
I
;::: 30
-
I
I
< 1
I
I
)
I
:
Argila I < 15 -
< 30 > 15 ;::: 1
Muito < 1
I
;::: 1
Plstica ;::: 30
-
< 1
Tabela 4.17 - Identificao de Argila Inorgnica
P(S)
I
P(G) Complemento ao
Nome
- - -
- I - Com areia
- - Com Pedregulhos
- < 15 Arenosa
-
;::: 15 Arenosa com Pedregulhos
.'
< 15 Pedregulhenta !
;::: 15 Pedregulhenta com Areia
1
I
- - - I
- - Com Areia
I
- -
Com Pedregulhos
-
< 15 Arenosa
-
;::: 15 Arenosa com Pedregulhos
< 15
-
Pedregulhenta
;::: 15
- Pedregulhenta com Areia
Nome do Pr (#200) P(S)
Solo P (G)
Silte < 15 -
< 30 > 15 > 1
Pouco < 1
Plstico :?: 30
-
> 1
< 1
< 15 -
< 30 > 15 > 1
Silte < 1
:?: 1
:?: 30 -
< 1
Tabela 4.18 - Identificao de Silte Inorgnico
P(G)
- -
- -
- -
- < 15
- :?: 15
< 15
:?: 15
- -
- -
- -
- < 15
- :?: 15
< 15 -
:?: 15 -
Complemento ao
Nome
-
Com areia
Com
Arenoso
Arenoso com Pedregulho
Pedregulhento
Pedregulhento com Areia
-
Com Areia
Com
Arenoso
Arenoso com Pedregulho
Pedregulhento
Pedregulhento com Areia
O'
w
64
Informao Sobre Item
- - - - ~ -- -- --- -- . .==----::::::-c::::c=---=--.::-. = ~ 7 ~
1 Grupo em que se enquadra o solo
4 1
2. Cor
44\
3. Odor 442
4. Umidade in situ 443
5. Reao com HC (I 446
6. Angularidade e Forma 447
7. Tamanho das Partculas 451
8. Graduao do Solo 452
9. Resistncia a Compresso 4.62
10. Dilatncia 463
11. Dureza 464
12 Plasticidade 4.6.5
13 Solo Fino Inorgnico ou Orgnico 4.7
14. Solo in situ/Amostra indeformada
14. I - Estrutura 444
14.2 - Cimentao 4.4.5
14.3 - Consistncia 4.4.8
IS Origem Geolgica
16. Outras: Presena de Mica, Raizes,vazios macros-
cpicos, dificuldades de amostragem
17. Nome: Local, regional
~
Tabela 4.19 - Itens para Identificao
B - Areia bem graduada com pedregulhos: 70% de areia (40%
grossa, 20% mdia, 10% fina), 25% de pedregulhos finos (tamanho
mximo de 20mm) e menos de 5% de finos Mais de 80% dos gros
grossos (areia grossa e pedregulho) so arredondados, com alguns gros
subangulares. Minerais predominantes so quartzosos Amostra recolhida
molhada junto a um porto de areia no Rio Mogi-Guau prximo a ponte na
Rodovia-Araraquara-Ribeiro Preto
C - Argila pouco plstica arenosa: cerca de 35% de areia fina e
mdia, marrom escuro, inorgnica. Resistncia a compresso, dureza e
plasticidade mdias e dilatancia lenta Solo in situ mido, com estrutura
homognea, consistncia e grau de cimentao mdios. No houve
dificuldade e amostragem (deformada e indeformada em poo) a 4m de
65
Amostra: Deformada Indeformada
Local: Furo Poo Prof m
Amostragem: Tipo
Operador Data:
Frao Grossa
P(> 76mm): Pr (#4): Pr (#200):
Granulometria
Pedregulho Areia
Grosso (19-76mm): Grossa (2,0-4,8mm):
Fino (4,8-19mm): Mdia (O,42-2,Omm):
Fina (0,075-0,42mm):
Tamanho Mximo das Partculas: mm
Angularidade Forma Graduao Cimento
Angular Chata Fraco
Subangular Bem

Alongada Moderado
Arredondada Mal
Esferoidal Lamelar Forte
Frao Fina
Pp (# 200) < 5 Silte
=10
Finos:
> 15 Argila
Argilo-mineral:
Cor: Odor:
Umidade:
Outras Informaes:
Identificao:
Tabela 4.20 - Identificao de Solo Grosso
66
Amostra: Deformada: Indeformada
. _ ~ - - - - -
Local: Furo: Poo Prof: m
- ~ - ~ ~ - - - ~
Solo: Inorgnico: Orgnico
Operador: Data:
Resistncia a Dilatncia Dureza Plasticidade
Compresso
Nenhuma Nenhuma Baixa
Baixa N.P.
Mdia Lenta Mdia Baixa
Alta Mdia
Muito Alta Rpida Alta Alta
Rcao com HC e Umidade Cor Odor
Nenhuma Seco
Fraca mido
Forte Molhado
Amostra Indeformada (ln Situ)
Estrutura
Consistncia Cimento
--
Estratificada Estriada Muito Mole Fraco
Laminada Torroada Mole
Varvitica Em Lente Mdia Moderado
Fissurada Homogenea Rija
~ - ~ ~ - - - ~ _ . _ -
Dura Forte
=
Argilo-mineral:
~
F rao Grossa
Pr (#200): Pr (#4): P(>76mm):
-
Outras informaes
. _ - , . _ - - - - - ~ ~ ~ - - - - - - - - - - - - - ~ . _ - ~ ~ ~ . _ ~ - - - - ~ - -
Identificao:
Tabela 4.21 - Identificao de Solo Fino
67
profundidade Solo limpo sem raizes ou vazios macroscoplcOS Argilo-
mineral predommante c a caulinita Sedimento ccnozico argiloso.
CAPTULO 5 - NDICES FSICOS
o solo formado por elementos pel1encentes a cada uma das trs
fases fisicas, sendo que os minerais constituem a fase slida e se arranjam
de tal modo que formam uma estrutura porosa para o solo, onde nesses
vazios do solo, denominados poros, so encontrados os elementos das
fases lquida e gasosa. Em condies extremas essas trs fases podem se
transformar em duas quando todo o volume de vazios ocupado por um
elemento da fase lquida, normalmente a gua, ou por um elemento da fase
gasosa, normalmente o ar
Na Figura 5.1, est mostrado um esquema representativo de um
MASSAS
AR
\'1\/.1< 'S
AOllf\ OUI\
Sl)L(l
SClL!]l< IS
---.------------------------------1
5.1 - Volumes e massas das trs fases
--------------------------------'
70
corpo de prova retirado de uma amostra indeformada do solo, onde por
convenincia didtica os elementos constitutivos de cada uma das trs fases
foram separados, indicando-se esquerda os volumes de cada uma das
fases e o volume do corpo de prova e, direita as respectivas massas,
lembrando que a massa de ar desprezada por ser muito pequena quando
comparada com as massas das duas fases
Os ndices fisicos so relaes entre volumes ou entre massas ou
entre a massa e o volume das fases constituintes de um solo
Na Tabela 5.1 esto separados os trs tipos de relaes que definem
os diversos ndices fisicos dos solos. As massas e os volumes so os
mostrados na Figura 5. 1.
Neste captulo sero descritos procedimentos necessrios a obteno
da massa especfica do solo e do teor de umidade, enquanto no captulo
seguinte ser descrito o procedimento para a determinao da massa
especfica dos slidos
Nome Relao entre Definio
Porosidade Volume de vazios/V olume do Solo
Grau de Saturao Volumes Volume de guaIVolume de vazios
ndice de Vazios Volume de vazios/Volume de slidos
Teor de Umidade Massas Massa de gua/Massa de Slidos
Massa Especfica
Solo Massa do solo/Volume do solo
Slidos MassaIV olume Massa de slidos/Volull1e de slidos
gua Massa de guaIVolume de gua
Tabela 5.1 - ndices Fsicos dos Solos
A finalidade da determinao dos ndices fisicos caracterizar as
condies existentes no solo, no instante de sua amostragem Dos sete
ndices fisicos, relacionados na Tabela 5 I, trs deles so obtidos
experimentalmente, em laboratrios, a massa especfica do solo, o teor de
umidade e a massa especfica dos slidos, trs so calculados atravs das
frmulas de correlao entre os mesmos e a massa especfica da gua, que
se encontra na maior parte das frmulas de correlao, considerada
constante e igual a 1000 kg/m
3
ou 1,000 g/cm
3
71
5.1 - EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
5.1.1 - Equipamentos
Torninho de talhagem dos corpos de prova.
Balanas, com capacidade de determinar massas at 100 e 1000g,
com resoluo de 0,01 e O,IOg, respectivamente.
Estufa, com termostato que permita controlar a temperatura entre
105 e 110C.
5.1.2 - Acessrios
Dessecador
Beros
Arco com fio cortante
Paqumetro
Facas, esptulas
Cpsulas de alumnio
Parafina
Bandeja metlica
A Figura 5.2 mostra equipamentos e acessrios necessrios a m o ~
dagem de corpos de prova a partir de uma amostra indeformada, em bloco.
Figura 5.2 - Equipamentos e Acessrios
72
5.2 - MASSA ESPECFICA DO SOLO
Dois diferentes procedimentos podero ser usados: a moldagem de
um corpo de prova cilndrico ou a imerso em gua de um corpo de prova,
aproximadamente, esfrico.
5.2.1 - Corpo de Prova Cilndrico
A massa especfica do solo a relao entre a massa de solo existente
em um dado volume e este volume. O volume a ser obtido o de um corpo
de prova cilindrico. Durante a obteno desse corpo de prova deve-se
tomar todo o cuidado para que as condies naturais do solo,
representadas pelo bloco indeformado, no sejam alteradas.
Iniciar o processo retirando de um dos cantos do bloco, Figura 5.3.a,
uma amostra de forma prismtica com dimenses, aproximadas, de 8 x 8 x
15 cm, Figura 5.3.b. Terminada a operao de retirada do prisma deve-se
aplicar uma camada de parafina, no muito quente, sobre as partes
descobertas do bloco, se este no for ser usado em seguida ou colocar uma
toalha mida sobre o local para se evitar a perda de umidade do solo.
(a) (b) (c)
Figura 5.3 - Sequncia de operaes para obteno do corpo de prova
Uma das faces do prisma dever ser deixada plana e, aps coloc-lo
73
sobre o bero apropriado retirar o excesso de solo do topo e da base,
deixando-as planas e paralelas. A altura final do prisma deve estar entre
10,5 e 13,0 cm.
A amostra, nessas condies, dever ser levada para o torninho de
talhagem verificando se as suas garras esto bem firmes no solo e se o eixo
longitudinal da amostra est na vertical. Fazer as necessrias correes
para satisfazer essas condies.
Com uma faca, esptula ou com o arco (cada solo se comporta
melhor com uma delas) ir retirando o excesso lateral de solo, Figura 5.4,
transformando o prisma em um cilindro com as dimenses, aproximadas,
mostradas na Figura 5.3.c.
Figura 5.4 - Talhagem de um corpo de prova
Com um paqumetro medir a altura e o dimetro do corpo de prova
em diferentes posies tal como mostrado no item 5.6 - Exemplo, onde
foram realizadas cinco medidas da altura e do dimetro. Os valores mdios
obtidos sero usados para calcular o volume do corpo de prova.
Levar o corpo de prova a uma balana e determinar a sua massa.
74
5.2.2 - Por Imerso
De uma amostra ndeformada de um :-010 relllal UIll corpo de pm\a
com forma, aproximadamente, esfnca e com dImetro, da ordem, de 2cm
e determinar a sua massa ao ar
Em seguida colocar uma tina camada de paratna sobre o corpo de
prova e determinar a massa do conjunto solo-parafina, ao ar e imerso em
gua
A temperatura da gua, contida no fi-asco, usada para a imerso do
corpo de prova dever ser medida.
Este processo est descrito, com mais detalhes, no Anexo F
5.3 - TEOR DE lJMIOADE
o objetivo, nesse ensaio, a determinao das massas de gu e de
slidos, existentes em um mesmo volume de solo, necessnas pai a o
clculo do teor de umidade
Durante a operao de talhagem do corpo de prova, deve se
aproveitar o solo que vai sendo retirado do prisma, Figura 4, e separar
um mnimo de, trs pores em diferentes cpsulas Essas pores devem
ser representativas do solo em questo
Imediatamente aps o solo ter sido colocado nas cpsulas, elas
devero ser tampadas e levadas para um dessecado r onde permanecero
at o trmino da operao de talhagem, sem perder umidade A massa de
slidos colocada em cada cpsula no dever ser inferior a 20g ou a tara da
cpsula, se maior
Aps a obteno das medidas necessrias ao clculo da massa
especfica determinar a massa de cada conjunto solo-cpsula, na balana
recomendada
As cpsulas devero ser colocadas abertas na estufa, com ii tampa em
baixo, para permitir a sada da gua, l permanecendo at que o solo possa
ser considerado sco Apenas como ordem de grandeza, tem-se que uma
amostra de solo arenoso necessita de 6 horas e a de um solo argiloso de 12
horas de permanncia em estufa, a uma temperatura entre 105 e 110
0
e
para perder toda a gua
Aps retirar as cpsulas da estufa deve,sc tamp-las e levl,las para
75
um dessecador onde permanecero at atingir a temperatura ambiente, sem
absorverem umidade do ar.
Com a balana usada anteriormente determinar a massa do conjunto
slidos-cpsula.
Sempre que novas cpsulas de alumnio so adquiridas,elas so nu-
meradas (tampa e cpsula tem o mesmo nmero) e suas massas (tavas)
determinadas (cpsula e tampa) e em seguida montada uma tabela para
utilizao posterior. As cpsulas devem estar sempre limpas, no
amassadas e sempre que se julgar necessrio, novamente, determinadas as
suas massas. Por isso, nas determinaes das massas do solo e dos slidos
para a obteno do teor de umidade, deve estar sempre presente a tampa
da cpsula.
Caso haja dvida, sobre o tempo necessrio para o secamento da
amostra, deve-se realizar determinao da massa, em intervalos no mnimo,
de 2 horas, at que os teores de umidade de duas determinaes sucessivas
no tenham sido mais, significantemente, alterados.
Em qualquer ensaio onde necessrio obter-se o teor de umidade do
solo, este dever ser calculado como a mdia aritmtica de, no mnimo, trs
diferentes determinaes.
5.4 - SIMBOLOGIA E UNIDADES
Os simbolos e as unidades que sero usadas, para os ndices fsicos,
esto mostradas na Tabela 5.2. Os smbolos so aqueles usados com mais
frequncia na literatura internacional e as unidades so as do Sistema
Internacional de Unidades, adotado pelo Brasil a partir de 12/11/88 atravs
das resolues 11 e 12 do Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao
e Qualidade Industrial, CONMETRO, do Ministrio da Indstria e
Comrcio.
5.5 - CLCULO DOS NDICES FSICOS
5.5.1 - Massa Especfica do Solo
76
o clculo da massa especfica do solo ser feito usando-se a frmula:
M
P=-
V
escrita de acordo com os smbolos mostrados na Tabela 5.2.
(51)
A massa de solo obtida, diretamente, atravs de uma balana com
as caractersticas descritas em 5. 1 . 1.
O volume do corpo de prova ser obtido de forma diferente
dependendo do processo usado Se o processo usado foi a talhagem de um
GRANDEZA SIMBOLO UNI
Massa de:
Solo M
Slidos
Ms
g
gua
Mw
Cpsula (Tara) M (c)
Volume de:
Solo V
Slidos V
s
cm
3
gua
Vw
Vazios V
v
Massa Especfica:
Do Solo
P
Dos Slidos
Ps
Do Solo Submerso
p'
Seca
Pd
glcm
3
Saturada
Psat
Da gua
Pw
Da parafina
P (par)
Teor de umidade w %
Indice de Vazios e -
Porosidade n %
Grau de Saturao
Sr
%
Tabela 5.2 - Smbolos e Unidades
77
corpo de prova cilndrico, o volume ser calculado a partir do valor mdio
do dimetro .c da altura do corpo de p r ~ v a . , ..
Se o processo usado foi o de imerso de um corpo de prova" de
forma irregular, em gua o volume ser calculado conforme descrito no
Anexo E.
A massa especfica dever ser calculada com trs casas decimais,
5.5.2 - Teor de Umidade
Com os valores das massas dos conjuntos solo-cpsula e slidos-
cpsula, para uma mesma cpsula, calcular, o valor do teor de umidade
atravs da frmula
onde: Mw = M (solo+cpsula) - M (slidos+cpsula)
Ms = M (slidos+cpsula) - M (c)
(5,2)
o teor de umidade ser a mdia aritmtica dos valores que no se
afastem mais do que 5% do valor mdio calculado, devendo ser expresso
em termos percentuais, com uma casa decimal.
5.5.3 - Massa Especfica dos Slidos
Determinada em ensaio prprio, cuja descrio ser apresentada no
Captulo 6,
5.5.4 - Massa Especfica Seca
Definida como a massa de slidos existente em um dado volume de
solo, ser calculada pela frmula
Ms
Pd =-
V
(5.3)
No entanto a frmula (5.3) nem sempre prtica, pois, a obteno da
78
massa de slidos pode exigir um longo tempo de permanncia do corpo de
prova na estufa para secamento, o que torna prefervel o clculo atravs da
frmula de correlao
(5.4)
5.5.5 - Massa Especifica Submersa
Ser calculada como
p'= Psat - Pw (5.5)
No Anexo E est mostrado como se chegar a essa frmula e as
condies de validade da mesma.
5.5.6 - ndice de Vazios
Este ndice fsico poder ser calculado por uma das duas frmulas de
correlao,
p
s
(l+w)-p
e =
(5.6)
P
ou
(5.7)
e dever ser calculado com duas ou trs casas decimais, dependendo do
problema onde ser usado.
5.5.7 - Porosidade
Tambm poder ser calculada atravs das frmulas de correlao,
p,(l +w)- P
n=
P.(1+w)
(5.8)
ou
79
e
n=--
l+e
(5.9)
e dever ser apresentada em termos percentuais, com uma casa decimal.
5.5.8 - Grau de Saturao
Poder ser calculado atravs das frmulas de correlao,
S = p p,w
, [p,(l+w)-p]pw
(5.10)
ou
s, (5.11)
e, dever ser apresentada em termos percentuais, com uma casa decimal.
5.5.9 - Massa Especfica da gua
Para a maior parte dos clculos, a massa especfica da gua
considerada constante e igual a 1,000 g/cm
3
ou 1000 kg/m
3
. Quando se
tiver necessidade de considerar a variao com a temperatura, consultar a
Tabela C.I, do Anexo C.
5.6 - EXEMPLO
Para a determinao dos ndices fsicos de uma argila arenosa
vermelha foi retirada uma amostra indeformada, em bloco, cota I,5m
no fundo de um poo. Em laboratrio, foi talhado um corpo de prova
cilindrico e a seguir, determinada a sua massa e realizadas cinco
medidas do dimetro e da altura, de acordo com o esquema mostrado na
Figura 5.5, com as linhas AA, BB, CC, DD, EE indicando as posies de
80
medida das alturas e que devem estar distantes uma da outra de
aproximadamente, 70
0
As circunferncias FF, GG, HH, II, JJ, indicam as
posies onde foram obtidos os cinco dimetros.
0,1 L
0,2 I,
G G
0,2 L
L H
H
0,2 L
I
0,21,
0,1 I,
A
Figura 5.5 - Esquema de medidas do dimetro e da altura
Durante o processo de talhagem do corpo de prova foram retiradas
amostras para determinao do teor de umidade, massa especfica dos
slidos e demais ensaios de classificao. Os valores encontrados esto
mostradas na Tabela 5.3.
Foi tambm talhada uma pequena amostra de forma arredondada e
realizada a determinao do seu volume pelo processo da imerso. Os
81
resultados obtidos esto mostrados na Tabela 5.4.
A diferena verificada nos valores das massas especficas da ordem
de 0,5%.
ARGILA ARENOSA
SO CARLOS - JARDIM MEDEIROS
VERMELHA
PROF: 1,5m
TCNICO: Z Luiz DATA: 14/9/93
Teor de Umidade
Determinao 1 2 3
Cpsula no. P 71 P 154 P 217
Massa (Solo + CQsula)
K
22,49 21,96 23,21
Massa (Slidos + Cpsula) g 20,48 19,99 21,39
Massa da cpsula g 11,20 10,93 12,97
Massa de gua g 2,01 1,97 1,82
Massa de slidos g
9,28 9,06 8,42
Teor de Umidade % 21,7 21,7 21,6
Massa Especfica
Altura: (l1,73; 11,75; 11,80; ] 1,78; 11,74) cm 11,76
Dimetro: (4,95; 4,89; 4,94; 4,96; 4,9l) cm 4,93
rea
cm:':
19,09
Volume cm
3
224,50
Massa g 339,08
Massa especfica g/cm
J
1,510
lndices Fsicos
Massa especfica do solo: g/cm
3
1,510
P
Massa especfica dos slidos: ps g/cm
3
2,848
Massa es.pecfica da gua: glcm
3
1,000
p
Massa especfica seca:
Pd
glcm
3
1,241
Teor de Umidade: w % 21,7
Porosidade: n % 56,5
Grau de saturao:
Sr
% 47,5
ndice de Vazios: e 1,30
Tabela 5.3 - lndices Fsicos - Corpo de Prova Cilindrco
82
ARGILA SO CARLOS - JARDIM MEDEIROS
ARENOSA PROF. 1,5 m
VERMELHA TCNICO: Z LUIZ DATA. 14/9/93
Massa do solo ao ar g
90,47
Massa (solo + Parafina) ar g 99,89
Massa (solo + Parafina) imerso g 30,12
Massa da parafina g 9,42
3
Massa especfica parafina glcm 0,912
3
Volume da parafina cm 10)3
o
Temperatura da gua C 22,5
3
Massa especfica da gua g/cm 0,99765
3
Volume (solo + parafina) cm 69,93
3
Volume do solo cm 59,60
3
Massa especfica do solo g/cm 1,518
ndices Fsicos
3
P
g/cm 1,518 w % 21,7
Pw
g/cm
3
1,000 1,248 e
3
Ps
g/cm 2,848 n % 56,1
3
Pr!
g/cm 1,247
Sr
% 48,3
Tabela 5.4 - ndices Fsicos - Processo da Imerso
CAPTlfLO 6 - MASSA ESPECFICA DOS SLIDOS
A massa especfica dos slidos, de um solo, funo dos minerais
constituintes e da percentagem de ocorrncia de cada um deles nesse solo
Na Tabela 6 I esto relacionados os intervalos de variao das massas es-
pepecficas de alguns minerais, com presena bastante comum, em nossos
solos
MINERAL MASSA ESPECFICA
")
(g/cm
J
)
Feldspato 2,590 - 2,900
Mica 2.700 3,200
Cau II 111 ta 2.600 . 2,650
Montmorilolllta 2,500 - 2.800
I1memta 4.500 - 5.000
Magnetita 'UOO
Goetita 4.400
Quartzo 2,650
Tabela 6 I - Massa Especfica dc Diferentes Minerais
o conhecimento da massa especfica dos slidos se faz necessrio
para caracterizar o solo quanto aos valores de seus ndices fsicos em um
dado instante Por ser dependente dos minerais constituintes do solo um
valor que se altera muito pouco com o tempo
A descrio do procedimento de ensaio ser dividida em duas partes,
84
sendo a primeira delas para materiais granulares,com partculas menores
que 4,8mm (#4) e com menos de 5% de partculas menores que 0,075mm
(#200), e, a segunda parte, para solos com partculas menores que 4,8mm
(#4).
6.1 - EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
6.1.1 - Equipamentos
Picnmetro, com volume til de 500 ou 1000 cm
3
, para a temperatura
de 20
o
C.
Dispersor, com hlices metlicas e copo com chicanas.
Balana, que permita determinao de massa at 1500g com resoluo
de O,Olg.
Bomba de vcuo, com capacidade de aplicao de presso at- 100 kPa.
Estufa capaz de manter a temperatura entre 105 e 110e.
As Figuras 6.1 e 6.2 mostram alguns equipamentos e acessrios.
6.1.2 - Acessrios
Termmetro, com leitura at 35
0
C e resoluo de 0,1 0C
Cpsulas de alumnio
Esptulas
Funil, com haste que atinja at a metade da altura do bojo do
picnmetro, e suporte.
Recipientes de evaporao
Dessecador
6.2 - MATERIAL GRANULAR
A amostra reduzida, preparada de acordo com o descrito no item
3.2.1, dever ser levada para a estufa e deixada secar. Aps secamento a
amostra ser colocada em um dessecador, onde dever permanecer at
atingir a temperatura ambiente, e depois determinada a massa de slidos
85
que dever estar entre 100 e 120g.
Figura 6.1 - Picnmetro e acessrios Figura 6.2 - Dispersor
Transferir essa amostra para o picnmetro usando o funil e com isso
evitando-se a perda de partculas, e adicionar 250 cm
3
de gua destilada. O
ar existente nos vazios formados pelo material e na gua dever ser
removido, por um dos dois processos: aplicao de vcuo, com a presso
no excedendo a -12 kPa ou fervura branda da gua, com um movimento
lento do picnmetro. O processo dever ser encerrado quando no mais
ocorrer o aparecimento de bolhas superfcie da gua.
O picnmetro dever ser deixado resfriar at uma temperatura dentro
do seu intervalo de calibrao, entre 15 e 25C. O processo de calibrao
de um picnmetro est descrito no Anexo F.
Terminado o perodo de resfriamento, durante o qual o conjunto
partculas-gua no deve sofrer nenhuma movimentao, completar o
volume til do picnmetro, lentamente, com gua deairada de forma a
evitar-se a movimentao das partculas e a introduo de ar nos vazios. O
86
menisco formado na haste do picnmetro dever tangenciar a marca
indicativa, nela existente, de seu volume til.
A temperatura da gua dever ser homogeneizada, com o auxlio de
um termmetro com movimentos lentos, at que os valores lidos, em trs
alturas diferentes, no se afastem mais do que O,5
0
C uma da outra.
Quando isso ocorrer calcular o valor mdio das trs medidas, que dever se
encontrar dentro do intervalo de calibrao do picnmetro, e que ser
considerada a temperatura de ensaio.
Alcanada a temperatura desejada a parte interna da haste, acima do
menisco, e a superficie externa do picnmetro devero ser secadas e, em
seguida, determinada a massa do conjunto (picnmetro + slidos + gua)
na balana apropriada.
Obtido esse primeiro par de valores, massa do conjunto-temperatura,
outros quatro pares, no mnimo, devero ser obtidos, e para isso, aquecer
ou resfriar o picnmetro dentro do seu intervalo de calibrao e refazer o
nvel d'gua no gargalo do picnmetro colocando ou retirando gua.
Terminada essa fase do ensaio, recolher o material em um recipiente
de evaporao, retirar o excesso de gua e, em seguida, lev-lo a uma
estufa onde permanecer at secar. Retirar o material e coloc-lo em um
dessecador e deixar a amostra resfriar at a temperatura ambiente, e
determinar a massa de slidos aps ensaio, e que dever ser da mesma
ordem de grandeza daquela, inicialmente, determinada.
6.3 - SOLO
A amostra reduzida dever ter sido preparada de acordo com o
descrito nos itens 3.3.1 - com secagem prvia ou 3.3.2 - sem secagem
prvia.
Aps a homogeneizao da amostra retirar trs pores de solo para
a determinao do teor de umidade e uma poro, com massa seca mnima
de 60g para solos arenosos e 50g para solos argilosos, para a realizao do
ensaio. Em seguida determinar a massa dessa poro de solo e coloc-Ia
em uma vasilha e acrescentar gua destilada necessria a formao de uma
pasta homognea. Mais gua destilada dever ser acrescentada at a
completa imerso da pasta, que, depois ser deixada repousar por 12 horas.
Aps o repouso transferir o contedo da vasilha para o copo do dis-
87
persor, cuidando para que no se percam partculas, e adicionar mais um
pouco de gua destilada para diminuir a concentrao e deixar bater
durante 10 minutos
Com O auxlio de um funil transferir a suspenso para o picnmetro,
tomando-se cuidado para que no restem partculas no copo, no funil e
nem na parte interna da haste. O volume da suspenso, neste instante, no
dever ser maior do que a metade do volume til do picnmetro.
O ar existente na suspenso dever ser retirado e, para isso, dever
ser aplicada uma presso de -88kPa, durante, no mnimo, 15 minutos ou
at que no mais apaream bolhas de ar superficie da suspenso. Colocar
gua destilada no picnmetro, at um centmetro abaixo da marca de
referncia na haste, de forma cuidadosa, evitando-se a movimentao da
gua existente e aplicar, novamente a presso anterior at completar a
retirada total do ar da suspenso. Essa operao poder ser acelerada se,
simultaneamente a aplicao da presso for feito um aquecimento do
picnmetro em banho-maria; com isso, essa operao se torna mais
delicada devendo-se tomar cuidado para que a suspenso no seja
succionada pela bomba de vcuo.
A temperatura da suspenso dever ser medida e se no estiver
dentro do intervalo de calibrao do picnmetro providenciar para que isso
acontea. Conseguida essa situao adicionar gua destilada, cuidadosa-
mente, at que a base do menisco tangencie a marca de referncia na haste.
A temperatura da suspenso dever, ento, ser homogeneizada, com
o auxlio de um termmetro atravs de movimentos lentos, at que os
valores medidos, em trs diferentes alturas, no se afastem mais do que
O,5
0
C uma da outra. Quando isso acontecer calcular o valor mdio das trs
medidas e que ser a temperatura do ensaio. O valor mdio da temperatura
dever ser admitido igual ao valor mais prximo queles mostrados na
Tabela 6.2.
Enxugar a parte interna da haste, acima da marca de referncia, e a
superficie externa do picnmetro e determinar a massa do conjunto
(picnmetro + slidos + gua).
O conjunto dever ser aquecido ou resfriado, porm, mantendo-se a
temperatura dentro do intervalo de calibrao, e repetir as operaes reali-
zadas anteriormente, at se obter um mnimo de 5 determinaes da massa
do conjunto(picnmetro+slidos+gua) para cinco diferentes temperaturas.
A suspenso ser recolhida em um recipiente de evaporao e levada
a uma estufa para secagem. A amostra seca ser colocada em um
88
dessecador, onde resfriar at temperatura ambiente, para, em seguida,
determinar-se a massa de slidos que dever ser, aproximadamente, igual
aquela obtida inicialmente
6.4 - CLCULO DA MASSA ESPECFICA DOS SLIDOS
A massa especfica dos slidos, mdia representativa das massas
especficas dos minerais componentes do solo, ser calculada pela equao
demonstrada no Anexo F,
onde
M. - Massa de slidos determinada no final do ensaio
(6.1)
MI - Massa de (gua + picnmetro + slidos) para uma temperatura Toe
M
2
-Massa de (gua + picnmetro) obtida atravs da curva de calibrao
do picnmetro, descrito no Anexo F
p - Massa especfica da gua.
w
Os valores de MI' M
2
e p w devem ser obtidos mesma temperatura
e que aquela do ensaio e igual ao valor mais prximo queles mostrados
na Tabela 6.2.
Aps calcular os valores da massa especfica dos slidos, para cada
temperatura de ensaio, transformar esses valores para a temperatura de
pw(T)
20
0
e multiplicando-os pelo fator K cc- dado na Tahela 6.2 e
Pw (20)
calcular a mdia aritmtica dos valores transformados.
Todos os valores transformados que se afastarem da mdia mais do
que 0,020 glcm
3
(ou 20 kglm
3
) devero ser rejeitados Caso uma ou mais
rejeies ocorram uma nova mdia dever ser calculada com os valores
restantes e o critrio de rejeio, novamente, verificado Para que o valor
mdio, assim calculado, seja aceito corno a massa especfica dos slidos a
20C, Ps(20), ele deve ser resultado de, no mnimo, trs determinaes
89
T K T K T K
C C C
15,0 1,0009 18,5 1,0003 22,0 0,9996
15,5 1,0008 19,0 1,0002 22,5 0,9995
16,0 1,0007 19,5 1,0001 23,0 0,9993
16,5 1,0007 20,0 1,0000 23,5 0,9992
17,0 1,0006 20,5 0,9999 24,0 0,9991
17,5 1,0005 21,0 0,9998 24,5 0,9990
18,0 1,0004 21,5 0,9997 25 O 0,9988
Tabela 6.2 - Fator K
6.5 - EXEMPLO
As Tabelas 6.3 e 6.4 mostram os valores obtidos na determinao da
massa especfica dos slidos de uma argila arenosa vermelha, retirada a
1,5m de profundidade no Bairro Jardim Medeiros, em So Carlos.
Os valores de M
2
da Tabela 6.4 foram retirados da curva de
calibrao do picnmetro, descrita no Anexo F. Ainda neste Anexo foi
mostrada a proposta da ASTM para o clculo de M
2
atravs da frmula
P (T) [ ]
M,(T) = Pww(TJ MJTJ - M(p) + M(p)
(6.2)
onde To representa a temperatura da gua na condio ambiente, tomada
como referencial, e M(p) a massa do picnmetro sco. Para To = 23,5
0
C
os valores da massa especfica da gua e massa (picnmetro + gua) so,
Pw (To) = O, 99745g / cm
3
Na Tabela 6.5 esto mostrados os valores de M
2
(T) obtidos atravs
da curva de calibrao do picnmetro #8, bem como, os valores calculados
pela frmula da ASTM, ambos para as temperaturas de ensaio.
O valor mdio da massa especfica dos slidos calculado com os
o
0'1
Amostra: 2
Argila Arenosa Vermelha Profundidade: 1,5 m
Jardim Medeiros - So Carlos Amostragem: 20.5.93
Operador - Z Luiz Data:
Ensaio 24.9.93
Dados sobre a Amostra
Teor de Umidade Massa de Slidos
Cpsula P 118 P 200 P 193 Massa da amostra g
Solo + Cpsula g 21,82 25,54 24,87 Inicial Teor de umidade %
Slidos + Cpsula g 19,95 23,50 22,81 Massa de Slidos g
Massa da Cpsula g 11,12 13,95 12,93 Pyrex: 26
Massa de gua g 1,87 2,04 2,06 Pyrex + Slidos g
Massa de slidos g 8,83 9,55 9,88 Final Massa do Pyrex g
Teor de umidade % 21,2 21,4 20,9 Massa de Slidos g
Observao: Amostra indeformada em bloco
Tabela 6.3. Massa Especfica dos Slidos
_ ........ _-_._-_ ....... _--
60,95
21,2
50,29
667,83
617,73
50,10
-
DADOS DO ENSAIO
Determinao 1 2 3 4 5
Picnmetro # : 8 M(p) = 164,53g
Temperatura de Ensaio: T C 15,0 17,0 19,5 23,0 24,5
Picnmetro + Slidos + gua: MI g 695,94 695,83 695,63 695,31 695,06
Picnmetro + gua: MI g 663,43 663,30 663,15 662,71 662,30
Massa de Slidos
M"
g 50,10
Massa especfica da gua a TOC _glcm
3
0,99910 0,99877 0,99831 0,99753 0,99717
Massa Especfica dos Slidos: TOC g/cm
3
2,846 2,848
\O
2,839 2,856 2,8.81
-
Fator K = pw(T)/ Pw(20) 1,0009 1,0006 1,0001 0,9993 0,9990
Massa Especfica dos Slidos: 20C g/cm
3
2,848 2,850 2,839 2,854 2,878
Critrio de Rejeio de Valores
Determinaes Ps (mdio) ,1.Ps Intervalo de Variao Rejeio
5 2,854 0,020 2,834 - 2,874 2,878
4 2,848 2,828 - 2,868 Nenhuma
Massa especfica dos slidos: psC20) = 2,848 g/cm
3
I
Tabela 6.4 - Massa Especfica dos Slidos
- ~
92
valores de M
2
retirados da curva de calibrao igual a 2,848 g/cm
3
(Tabela 6.4). Esse valor mdio se calculado segundo proposta da ASTM
igual a 2,842 g/cm
3
(Tabela 6.5), com uma diferena de 0,006 g/cm
3
, e
portanto dentro de intervalo de variao admitido pela ABNT.
Temperatura TOC 15,0 17,0 19,5 23,0 24,5
M
2
(T):
Calibrao 663,43 663,30 663,15 662,71 662,30
ASTM 663,50 663,35 663, li 662,74 662,54
Ps(20):
Calibrao 2,848 2,850 2,839 2,854 2,878
ASTM 2,837 2,842 2,845 2,849 2,839
Critrio de Rejeio de Valores
Determinaes Ps (mdio)
b.Ps
Intervalo Variao Rejeio
5 2,842 0,020 2,822 - 2,862 Nenhuma
Massa especfica dos slidos Ps (20) =2,842 g/cm
3
Tabela 6.5 - Proposta da ASTM
CAPTULO 7 - ANLISE GRANULO MTRICA
o objetivo de um ensaio de granulometria a obteno dos pares de
valores, tamanho da partcula e sua percentagem de ocorrncia, necessrios
ao traado da curva granulomtrica do solo. A forma de se obter esses
pares de valores depender do tamanho das partculas componentes de
cada solo. Para as partculas maiores que 0,075mm (# 200) esta separao
ser feita atravs de um peneiramento, enquanto que, para as partculas
menores que 0,075mm dever ser utilizado o processo da sedimentao em
gua destilada.
O conjunto das peneiras usadas na mecnica dos solos est mostrado
no Anexo G, dividido em dois grupos, sendo o primeiro, mostrado na
Tabela G.l, utilizado para ensaios de pedregulhos e o segundo, mostrado
na Tabela G.2, utilizado para o peneiramento das areias. Este conjunto de
peneiras foi normalizado pela ABNT atravs da EB-22: Peneiras para
Ensaios.
A curva granulomtrica resultante, juntamente com a escala que
define os intervalos de variao dos tamanhos das partculas para cada um
dos grupos de solos, ser utilizada na classificao textural dos solos. Alm
de dar um nome ao solo, a curva granulomtrica permite tambm, obter os
valores do dimetro efetivo e dos demais dimetros necessrios ao clculo
dos coeficientes de no uniformidade e de curvatura, dos materiais
granulares ou da frao grossa de um solo.
Este ensaio poder ser realizado de trs diferentes maneiras:
apenas o peneiramento para um material granular, a sedimentao para
solos finos ou, ainda, uma anlise granulomtrica conjunta, compreendendo
tanto o peneiramento quanto a sedimentao, para os solos com partculas
grossas e finas. Os procedimentos dos ensaios foram padronizados pela
94
( _
'/
/
ABNT atravs da MB-32: Solo-Anlise Granulomtrica. Outros pay:es tm
tambm esse ensaio normalizado podendo-se citar os Estados Unidos com
a ASTM, atravs das normas 0-422 e D-1140 e a Inglaterra com a BSI
atravs da norma BS-1377
7.1 - EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
7.1.1 - Equipamentos
Conjunto de peneiras
Peneirador
Densmetro de bulbo simtrico, com escala de graduao entre 0,995
e 1,050 e resoluo de 0,001 calibrado a 20e.
Dispersor eltrico munido de copo com chi canas.
Proveta de vidro, com dimetro de 65mm e altura de 450mm, e com
uma marca indicando 1000cm
3
a 20e.
Balanas, com capacidade de 200 e 1500g e resoluo de 0,01 e O,lg
respectivamente.
Estufa capaz de manter a temperatura estvel no intervalo de 105 a
llOe.
7.1.2 - Acessrios
Termmetro com escala de O a SOOC e resoluo de 0,1 0c
Cronmetro
Soluo defloculante
Tanque de imerso
Recipiente para secagem de material
Cpsulas de alumnio e de porcelana
Escovas de cerdas metlicas
Funil com dimetro de boca maior do que o dimetro externo da
penetra.
Seringa de borracha.
gua destilada.
95
Figura 7.1 - Peneirador
1 I" 6 3 ~
140,4 r 1 - - - - ::::
120,41 1 8+--HASTE
106,9 1020
79,2 t
52,6--;r--
2 ,2
1030
BULBO
<j> = 30,5
medidas em mm
Figura 7.2 - Densmetro (modelo 151 - ASTM)
96
7.2 - PREPARAO DE AMOSTRA
7.2.1 - Material Granular
A amostra reduzida obtida em 3.2.1 est em condies de ser levada
ao peneirador para a realizao do ensaio.
1000
45 o
354
2L//// //A
(dimenses em mm)
Figura 7.3 - Dimenses aproximadas da proveta
7.2.2 - Solo
A amostra reduzida obtida em 3.3.1 (preparao com secagem
prvia) ou em 3.3.2 (preparao sem secagem prvia) dever ser
homogeneizada quanto a umidade e determinado o seu teor de umidade
com, um mnimo de, trs valores.
Dessa amostra retirar uma poro de solo, de massa conhecida, e
usando uma peneira de abertura 2mm (# 10) separar as partculas, maiores
do que 2mm, desse solo, recolhendo em uma vasilha a poro que passa na
97
peneira. A seguir, tanto a malha da peneira (#10) quanto a superfcie das
partculas nela retidas, devem ser lavadas, com gua destilada, para a
retirada dos finos aderidos recolhendo a parte que passa mesma vasilha.
Com esse procedimento garante-se que todas as partculas menores do que
2mm foram separadas.
As partculas maiores que 2mm (retidas na # 10) devero ser
colocadas na estufa e aps secagem determinada a massa de slidos.
As partculas menores que 2mm sero utilizadas no ensaio de
granulometria conjunta e devem ter uma massa da ordem de 120g para os
solos arenosos e 70g para os solos argilosos. Se todas elas forem menores
que 0,075mm a sua massa deve estar entre 35 e 55g.
Para que as partculas finas no se agreguem e, assim possam atuar
individualmente durante a sedimentao, uma substncia qumica
defloculadora dessas partculas dever ser acrescentada a amostra.
A soluo defloculante que melhor resultado tem apresentado a
preparada com 45,7g de hexametafosfato de sdio em 1000cm
3
de gua
destilada. Esta soluo poder ser usada,no mximo, at 30 dias da data de
sua preparao e durante esse perodo dever ser guardada em frasco de
vidro escuro e em local onde no receber, de forma direta, a luz do soLO
volume da soluo de hexametafosfato de sdio a ser juntado a amostra
de 125cm
3
.
A amostra homogeneizada dever ser deixada em repouso, por um
perodo mnimo de 12 horas, em local pouco ventilado e sem incidncia
direta dos raios solares, e com uma lmina d'gua sobre ela para que no
haja perda de umidade durante esse perodo.
7.3 - ENSAIO DE PENEIRAMENTO
7.3.1 - Material Seco
o conjunto de peneiras a ser usado no ensaio de peneiramento de um
solo dever ser escolhido levando-se em conta os tamanhos, mximo e
mnimo, dos gros, estimados visualmente. As peneiras sero colocadas
uma sobre a outra com as aberturas crescendo de baixo para cima. Em
baixo da peneira de menor abertura ,ser colocado o prato que recolher os
gros que por ela passaro. Em cima da peneira de maior abertura ser
98
colocada a tampa para se evitar a perda de partculas no incio do processo
de vibrao. O conjunto de peneiras assim montado dever ser levado para
um peneirador capaz de produzir um movimento horizontal e um vertical
s peneiras, simultaneamente.
A peneira de maior abertura dever ser aquela que, no conjunto total
de peneiras mostrado no Anexo G, tenha uma abertura, imediatamente,
maior que a dimenso da maior partcula, com isso, permitindo que 100%
dos gros do solo passem atravs dela. A definio das demais peneiras
vem da recomendao de que elas devem estar equiespaadas no eixo das
abcissas, onde so marcados os tamanhos dos gros. Como a escala deste
eixo logartmica, para que ocorra o recomendado basta que a abertura
das peneiras escolhidas constituam uma progresso geomtrica. A peneira
de menor abertura deve ter uma dimenso imediatamente, inferior ao
tamanho estimado da menor partcula.
A massa de slidos da amostra dever ser determinada em balana
com resoluo de O,Olg para, em seguida, ser transferida para a peneira, de
maior abertura,evitando-se perda de materia1.As partculas sero separadas
nas diversas peneiras deixando-se o peneirador em movimento durante 1
minutos.
Os gros retidos em cada peneira sero recolhidos em uma vasilha,
com todo o cuidado necessrio para se evitar perdas, e a sua massa
determinada na mesma balana usada inicialmente.
A soma das massas, das partculas retidas em cada peneira e no prato,
deve ser, aproximadamente, igual a masssa inicial da amostra.
7.3.2 - Solo Lavado
Algumas vezes, para solos que tenham mais de 5% de partculas
menores do que 0,075mm, pode no interessar a distribuio
granulomtrica da frao fina mas, apenas, o valor percentual dessas
partculas. Nesse caso ser realizado o peneiramento da amostra aps uma
lavagem do solo na peneira de abertura 0,075mm (# 200).
Por um dos processos de preparao de amostras, j descritos, obter
uma amostra reduzida com uma massa sca mnima que tenha, em torno
de, 150g de gros maiores que 0,075mm. Homogeneizar essa amostra e
determinar o seu teor de umidade e a massa da amostra que ser usada no
ensaio de peneiramento, aps a lavagem.
Para a formao de uma pasta de consistncia mole juntar a amostra
99
um volume de gua filtrada e para facilitar a lavagem do solo acrescentar
70 cm
3
de uma soluo defloculante. Homogeneizar essa pasta,
acrescentando mais gua para a formao de uma lamina d'gua sobre o
solo e deixar repousar, durante 12 horas, sombra.
Como a malha da peneira de abertura 0,075mm (#200) muito frgil
podendo rasgar quando em contacto com partculas grossas conveniente
usar, durante o processo de lavagem, uma outra peneira de abertura maior
que possa reter, em torno de, 50% dessas partculas.
Transferir a amostra para a peneira de maior abertura e lev-las para
um local com gua corrente, preferencialmente, filtrada. Com todo o
cuidado jogar gua sobre o solo obrigando as partculas menores a
passarem atravs das malhas auxiliando com um movimento horizontal dos
dedos sobre a malha. Esse processo deve continuar, at que a gua
utilizada na lavagem no transporte partculas o que pode ser percebido
pela alterao de sua cor.
Finalizada a lavagem as partculas retidas nas peneiras sero
recolhidas em um recipiente e levadas para uma estufa at secagem total.
Em seguida levar a amostra para um dessecado r onde resfriar at atingir a
temperatura ambiente e depois peneirada como descrito em 7.3.1.
7.4 - ENSAIO DE GRANULOMETRIA CONJUNTA
A amostra, aps o tempo de repouso, ser transferida para o copo do
dispersor, com o auxlio de gua destilada, e deixada dispersar por um tem-
po no inferior a 10 minutos e, em seguida, transferida para uma proveta.
Durante essas transferncias deve-se tomar cuidado para que no sejam
perdidas partculas, com isso, alterando a massa de slidos, inicialmente,
determinada. O volume de gua destilada usado nessas transferncias deve
ser, cuidadosamente, controlado para que se tenha na proveta, um volume
de suspenso no superior a 1000 cm
3
, que o volume til do ensaio.
Com a palma de uma das mos sobre a boca da proveta e com a
outra mo segurando o seu fundo, realizar um movimento rpido com os
braos que permita fazer com que a posio inicial da proveta se inverta,
passando da posio (a) at atingir a posio (c) tal como mostrado na
Figura 7.4. Um mnimo de cinco ciclos devero ser realizados para que a
suspenso possa ser considerada, inicialmente, homognea.

MO
10003
\:MO
( II )
100
(b)
Figura - 7.4 - Homogeneizao da suspenso
(c)
A proveta deve ser, imediatamente, apoiada sobre uma superfcie
horizontal e, to rpido quanto possvel, acionado o cronmetro para o
incio da contagem do tempo.
Introduzir o densmetro na suspenso e realizar as leituras, na parte
superior do menisco formado junto a haste, Figura 7.5, para tempos de 30,
60 e 120 segundos do incio da contagem dos tempos.
A introduo e a retirada do densmetro da suspenso deve ser
realizada lentamente e com um leve movimento de rotao, a fim de se
evitar uma perturbao na queda das partculas; durante a introduo o
densmetro s deve ser solto em uma posio prxima a do seu ponto de
equilbrio.
Conservar ao lado da proveta com a suspenso, uma outra proveta
com gua destilada, onde sero mantidos um termmetro e o densmetro
durante os intervalos de tempo, entre leituras, na segunda fase do ensaio.
Aps a realizao das trs leituras o densmetro deve ser retirado da
suspenso e colocado na proveta ao lado e, anotada a temperatura da gua
destilada, admitida igual a da suspenso. Se o local onde o ensaio est
sendo realizado no mantm constante a temperatura da suspenso a
proveta dever ser colocada dentro de um tanque de imerso e a
permanecer at a ltima leitura.
O ensaio ser continuado fazendo-se leituras com o densmetro aps
decorridos 4, 8, 15, 30, ... minutos do incio da contagem dos tempos.
101
Nesta fase o densmetro dever ser introduzido na suspenso segundos
antes e retirado, imediatamente, aps a leitura, com todo o cuidado
recomendado no item anterior.
Figura 7.5 - Realizao de leituras
As leituras devero continuar at que tenha sido possvel obter o
menor tamanho de partcula desejado ou a frao argila possa ser definida.
Sempre que o ensaio de sedimentao estiver sendo realizado em
local onde a temperatura no permanea constante e, no se tenha um
tanque de imerso, aps cada leitura na suspenso medir a temperatura da
gua destilada para possibilitar o clculo das correes a serem realizadas.
Aps a ltima leitura do ensaio realizar uma lavagem da suspenso na
peneira de 0,075mm (#200) utilizando se possvel gua filtrada.
A poro, retida dever ser levada a uma estufa at secagem
completa e depois a um dessecado r para resfriamento at a temperatura
ambiente.
A massa de slidos retida na peneira de 0,075mm (#200), deve ser
102
determinada em uma balana com resoluo de O,Olg, e em seguida,
realizar um peneiramento conforme descrito em 7.3.1.
O procedimento recomendado pela ASTM, atravs da Norma D-422,
para o ensaio de sedimentao no inclui a realizao da primeira fase de
leituras; as leituras sero ento iniciadas 2 minutos aps o trmino da
homogeneizao da suspenso e o apoio da proveta em uma bancada. Com
esse procedimento a distncia, entre o ltimo ponto do peneiramento
(#200) e o primeiro da fase de sedimentao, se torna maior mas no
inviabiliza o traado da curva granulomtrica.
7.5 - CLCULO DO ENSAIO
7.5.1 - Peneiramento
Inicialmente, obter a soma das massas das partculas retidas em cada
peneira e no prato.
Para o peneiramento de um material, inicialmente, seco (item 7.3.1) a
diferena, em mdulo, entre a massa seca antes do ensaio e a determinada
depois do ensaio, no poder ser superior a 0,5% do valor desta ltima.
Para o peneiramento de um material, inicialmente, lavado (item
7.3.2), a diferena entre a massa de slidos calculada, antes do ensaio, e a
massa seca, aps ensaio, representa a massa de slidos com tamanhos
menores que 0,075mm e que passaram atravs da peneira 200, durante a
lavagem. Neste ensaio no possvel conferir a massa de slidos inicial,
por isso preciso muito cuidado na sua determinao.
O clculo das percentagens de slidos retidos, em cada peneira e no
prato, feito com a frmula (7.1),
onde
P,(#i):
Ms (# i):
. M,(#i)
P(#l)= (#")XlOO
, LM 1
,
percentagem retida na peneira i ou no prato
massa dos slidos retidos na peneira i ou no prato
(7.1)
103
IM, (# i) soma das massas de slidos retidos em cada peneira e no prato
(7.3.1) ou a massa inicial de, slidos (7.3.2).
Calculadas as percentagens retidas, em cada peneira e no prato, estas
devero ser acumuladas a partir da peneira de maior abertura, para
possibilitar o traado da curva granulomtrica do material.
7.5.2 - Granulometria Conjunta
Conhecida a massa inicial da amostra de solo, Mo, e o seu teor de
umidade, W
o
, a massa de slidos contido na amostra ser calculada como,
M
M = __ 0_
, l+w
o
(7.2)
e ser igual a soma de trs parcelas, como indicado na equao (7.3).
Ms Ms (> 2,0) + Ms (> 0,075) + Ms 0,075) (7.3)
onde:
Ms(>2,0): Massa dos slidos maiores que 2,Omm (#10).
Ms(>0,075): Massa dos slidos maiores que 0,075mm (#200) e menores
que 2,Omm (#10)
Ms0,075): Massa dos slidos menores que 0,075mm (#200) e que no
conhecida.
Calcular a percentagem retida em cada peneira como descrito em
7.5.1, usando como denominador a massa de slidos, Ms.
O tamanho das partculas menores do que 0,075mm, para cada tempo
t, ser calculado atravs da frmula de Stokes (Anexo H),
(7.4)
onde
Di: dimetro equivalente da partcula, em m
Ps: massa especfica das partculas menores do que 2mm, em kg/m
3
104
Pw: massa especfica da gua, varivel com a temperatura, em kg/m
3
(Anexo C)
g: acelerao da gravidade, considerado constante e igual a 9,81 mls2
~ : viscosidade dinmica da gua, varivel com a temperatura, que pode ser
obtida na Tabela D.l (Anexo D), em Pa.s.
z: distncia entre o centro de volume do bulbo do densmetro e a superficie
da suspenso calculada atravs da curva de calibrao do densmetro
(Anexo H), em m,
t: tempo decorrido, desde o instante t=O at a leitura realizada, em s.
Uma frmula mais prtica, para o clculo do dimetro equivalente,
resultante do uso de unidades mais apropriadas as variveis a seguinte:
[
l
l/2
~ l Z
Di == 0,005530 ) '-J
(p, - Pw t
onde, se
z, em cm
(Ps - P
w
), em glcm
3
~ em Pas, desprezando-se a potncia de 10-
4
t, em min
resulta Di, em mm.
(7.5)
A percentagem de partculas, com dimetros equivalentes menores do
que o valor calculado com a equao (7.5), aps um tempo t qualquer, ser
obtida atravs da equao, (H.48) no Anexo H.
100 P [ ]
P 0.) == -. . r(H)- r (H)
, M, P. - 1,000 w
(7.6)
7.6 - RESULTADOS
Calculados os pares de valores, peneira nmero-percentagem
acumulada retida, para o peneiramento e dimetro equivalente-
percentagem de partculas com dimetros equivalentes menores, para a fase
de sedimentao, estes devero ser plotados em um papel semi-
105
logartmico, prprio para o ensaio, traando-se, em seguida, a curva
representativa da granulometria do solQ.
Para materiais granulares poder ser obtido dessa curva o dimetro
efetivo D 10 e calculados o coeficiente de no uniformidade e o de
curvatura, respectivamente, iguais a
, Doo
Cu=O
10
(7.7)
(7.8)
7.7 - EXEMPLO
Com uma amostra retirada do talude experimental no Campus-USP,
So Carlos, foi realizado um ensaio de granulometria conjunta. Os valores
obtidos e os calculados, para o peneiramento e a sedimentao, esto
mostrados nas Tabelas 7.1 e 7.2, respectivamente, e a curva granulomtrica
resultante na Figura 7.6.
Para o clculo do dimetro equivalente das partculas foi utilizada a
frmula (7.5).
1.1 Z 1/2
D = 0,005530 [ .-]
p, - Pw t
Para o clculo das distncias z foram utilizadas as equaes de
calibrao do densmetro, obtidas conforme descrito no Anexo H,
z = 17,45 - 0,27 rm(H)
(7.9)
z = 16,36 - 0,27 rm(H)
sendo a primeira delas usada para as trs leituras iniciais e a segunda para
as demais leituras. Os valores rm(H) so iguais aos valores das leituras
106
realizadas na suspenso, r(H), mais o valor da correo devido a formao
do menisco na haste do densimetro,
rm(H) = r(H) + 0,5 (7.10)
Areia Local: Campus USP - So Carlos
Argilosa Amostra: Superficial
Operador: Z Luiz Data: 7.5.92
Teor de Umidade Massa dc Solo para Ensaio g
Cpsula # P-24 P-13 P-59 Inicial:
Solo + Tara g 28,10 22,61 26,60 Solo: 124,03
Slidos + Tara g 27,84 22,37 26,26 Slidos: 121,60
Tara g 13,64 10,70 9,38 Retida na:
gua g 0,26 0,24 0,34 #6 =
Slidos g 14,20 11,67 16,88 #10 0,25
Teor de Umidade %
1,8 2,1 2,0 Aps Ensaio:
Teor de Umidade (Mdio) 2,0% Retido na # 200 65,43
Passa na # 200 55,92
Massa dos Slidos: 2,726 glcm
3
Total 121,60
Peneiramento Densmetro: 151 H (ASTM)
Massa Percentagem
# Retida

P,(# -.J

Correo devido menisco: + 0,5
6
-
0,0 0,0 100,0
10 0,25 0,2 0,2 99,8 Defloculante: Hexametafosfato de
16 0,51 0,4 0,6 99,4 sdio (HMFS)
30 3,38 2,8 3,4 96,6
50 18,11 14,9 18,3 81,7 Observao: Aps ensaio o material
100 26,05 21,4 39,7 60,3 que passa na # 200 no foi secado em
200 17,38 14,3 54,0 46,0 estufa.
Prato 55,92 46,0 100,0
--
Tabela 7.1 - Anlise Granulomtrica conjunta - Peneiramento (MB-32)
Para o clculo da percentagem de partculas, com dimetros
equivalentes menores do que Di, foi utilizada a frmula (7.6).
100 P [ ]
P Di) = M ' r(H) r (H)
. P. -1,000 w
Substituindo-se na frmula (7.6) os valores conhecidos do ensato
resulta
Data Hora: Tempo Ti
1.1
r (H) z Di f\\,(H) ri(H)-r", (H) PDj )
Minuto Minuto C lO-4Pas
cm mm
0,5 36,2 7,54 0,051 31,8 41,3
1,0 21 9,81 35,8 7,78 0,037 4,4 30,9 40,1
2,0 34,9 7,89 0,026 30,5 39,6
8:52 O = = = = = = = =
4 34,8 6,83 0,017 30,4 39,5
8 34,3 6,96 0,012 29,9 38,8
15 21 9,81 33,8 7,10 0,0091 4,4 29,4 38,2
7.5 30 33,3 7,23 0,0065 28,9 37,5
-o
-.....II
60 32,5 7,45 0,0046 28,1 36,5
10:52 120 31,9 7,61 0,0033 27,5 35,7
12:52 240 22 9,58 31,0 7,86 0,0023 4,1 26,9 34,9
16:52 480 23 9,36 29,6 8,23 0,0017 4,0 25,6 33,2
r(H) - leitura na suspenso a uma temperatua T
rw (H) -leitura na soluo (gua destilada + defloculante) mesma temperatura T
1.1 - viscosidade dinmica a temperatura T
Di - dimetro equivalente.
P Di) - Percentagem de partculas com dimetros menores do que Di.
Tabela 7.2 - Anlise Granulomtrica Conjunta - Sedimentao (MB-32)
108
P( < Di) = 1,2988 [r(H) - rw (H)] (7 11)
Na Figura 7.6 est mostrada a curva granulomtrica resultante.
Para a classificao textural dos solos ser adotada a escala mostrada
na Tabela 7.3.
FRAO Intervalo de Dimetros - mm INTERVALO
TOTAL SUBDIVISES DE PENEIRAS
Pedregulho 4,8 <D<76 Grosso: 19 < D < 76
Fino: 4,8 < D < 19
Grossa: 2,0 < D < 4,8 # 10 #4
Areia 0,075 < D < 4,8 Mdia: 0,42 < D < 2,0 # 40 # 10
Fina: 0,075 < D < 0,42 # 200 # 40
Silte 0,002 < D < 0,075 = =
Argila D < 0,002
=
=
Tabela 7.3 - Escala de Classificao Textural
e retiradas as percentagens de ocorrncia de cada frao, indicadas na
Tabela 7.4.
Com esses dados o solo ensaiado ser classificado como uma areia
fina argilosa.
Frao Subdiviso
Percentagem de
Ocorrncia
Pedregulho = 0,0
Grossa 0,0
Areia Mdia 10,0
Fina 44,0
Silte = 12,0
Argila = 34,0
Tabela 7.4 - Percentagens de Ocorrncia
'I
II
PENEIRAS (ABNT) : EB - 22
200 140 100 70 50 40 30 20
I
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2 3 4 56789 2
10-
2 3
4, 567g9
1
10'
DIM:ETRO DOS GRos (mm)
Figura 7.6 - Curva granulomtrica - solo: Campus USP - So Carlos
16 12 8 6
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I
I
100
90
!lO
70
60
PERCENTAGEM
50 QL"E
PASSA
40
30
20
10
O
......
o
\O
p A
CAPITULO 8 - LIMITES DE CONSISTENCIA
separarem os estados
um solo fino ou da frao fina de um solo grosso, atravs
um teor de umidade limite entre dois estados. Assim, o limite de
o teor de umidade limite entre o estado de consistncia lquido
e o plstico, o limite de plasticidade separa o estado plstico
e, finalmente, o limite contrao separa o estado semi-slido
slido, cada um deles apresentando uma interpretao flsica definida.
determinao do valor de cada um desses teores de umidade limites
atravs de um ensaio de laboratrio prprio cujos procedimentos se
encontram normalizados pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas
atravs dos mtodos de ensaio MB-30, MB-31 e MB-55.
Desses trs limites o de liquidez e o de plasticidade so os mais usa-
dos, tanto na definio do intervalo de teor de umidade no qual o solo se
encontra no estado plstico, quanto em sistemas de classificao dos solos.
Esses limites tambm so conhecidos como limites de Atterberg em
homenagem ao engenheiro sueco que propos a utilizao desses
parmetros na cermica. Posteriormente, A. Casagrande nas dcadas de 30
e 50 propos a modificao do procedimento inicial dos ensaios para o atual
e padronizou o equipamento atualmente usado na determinao do limite
de liquidez.
8.1 - PREPARAO DA AMOSTRA
A amostra reduzida obtida seguindo o procedimento descrito no item
112
3.3 - Solo, do Captulo 3, dever ter uma continuidade na sua preparao,
especfica dos ensaios de limites de consistncia, da mesma forma como
descrito no processo inicial, isto , com secagem prvia (3.3.1.) ou sem
secagem prvia (3.3.2.).
8.1.1 - Com Secagem Prvia
A amostra reduzida de solo, obtida em 3.3.1, dever ser
homogeneizada, quanto ao teor de umidade, e passada atravs da peneira
de abertura 0,42 mm (# 40) tomando-se o necessrio cuidado para que no
restem partculas grudadas na malha da peneira, devendo-se lav-la, se
necessrio e juntando a suspenso ao solo que passou. Com uma esptula
proceder a homogeneizao da amostra.
Se o teor de umidade da amostra estiver muito baixo,
impossibilitando a realizao do primeiro ponto do ensaio de limite de
liquidez (nmero de golpes da ordem de 35), juntar gua destilada em
pequena quantidade e novamente, homogeneiz-la at obter o teor de
umidade estimado para o primeiro ponto.
8.1.2 - Sem Secagem Prvia
A amostra reduzida, preparada como descrito em 3.3.2, dever ser
homogeneizada quanto ao teor de umidade, e passada na peneira de
abertura 0,42 mm (# 40). Se o teor de umidade do solo no permitir a
passagem dos gros, individualmente ou em torres, deve-se fazer essa
operao por extruso tomando-se o devido cuidado para no obrigar a
passagem de partculas maiores que a abertura da peneira e, tambm, no
rasgar a sua malha.
As partculas retidas e a malha da peneira devero ser lavadas, com
gua destilada, para a retirada das partculas finas nela aderida. A
suspenso dever ser recolhida e a gua em excesso deixada evaporar at
se atingir um teor de umidade prximo ao da amostra de campo. Juntar as
duas pores e homogeneizar a amostra.
Da mesma forma, como descrito em 8.1.1, se o teor de umidade do
solo, em sua condio natural, estiver muito baixo impossibilitando a
realizao do primeiro ponto do ensaio de limite de liquidez juntar gua
destilada e proceder a uma homogeneizao da amostra. Se ao contrrio a
pasta estiver muito mida, no permitindo a realizao do ponto com um
113
teor de umidade mais alto (nmero de golpes da ordem de 15) a amostra
dever ser secada revolvendo-a com uma esptula metlica sobre uma
placa de vidro at se alcanar o teor de umidade estimado para o primeiro
ponto.
8.2 - LIMITE DE LIQUIDEZ - APARELHO DE CASA GRANDE
8.2.1 - Equipamentos
Aparelho de Casagrande, com cinzel e calibrador,
Balana que permita determinar massa at 200g, com resoluo de
O,Olg.
Peneira com abertura de 0,42 mm (# 40).
Estufa, com termostato regulador que permite manter a temperatura
entre 105 e 11 ODe.
Figura 8.1 - Aparelho de Casagrande
8.2.2 - Acessrios
Cpsulas de alumnio e de porcelana.
Esptulas metlicas
gua destilada.
114
Esfera de ao com dimetro de 8mm
Seringa de borracha
8.2.3 - Condies do Aparelho de Casagrande
Antes de se iniciar o ensaio de limite de liquidez algumas
caractersticas do equipamento devem ser verificadas. Para isso proceder
da forma descrita no Anexo 1.
8.2.4 - Procedimento
A amostra preparada, da forma descrita em 8.1, dever ser transferida
para uma cpsula de porcelana e homogeneizada, quanto ao teor de
umidade necessrio, para a realizao do primeiro ponto. O ensaio poder
ser realizado partindo-se de uma amostra com um teor de umidade mais
baixo e acrescentando-se gua destilada chegar-se a um teor de umidade
mais alto. O procedimento inverso tambm correto, embora, mais dificil
de ser conduzido. Deve-se evitar a variao ao acaso do teor de umidade
da amostra em cada ponto.
Urna parte da amostra dever ser colocada sobre a concha do
aparelho de Casagrande e distribuda de forma uniforme, utilizando urna
esptula mais flexvel, resultando urna superficie lisa. A espessura mxima
da camada de solo, na concha, dever ser de 10mm e a largura igual a 2/3
do dimetro da concha. A distribuio da amostra na concha deve ser
realizada com pouco movimento e baixa presso tomando-se ainda o
cuidado de retirada das bolhas de ar no interior da massa. Com o cinzel
mostrado na Figura 8.1 abrir urna ranhura no solo, ao longo de um
plano normal ao sistema de fixao, de tal forma, que as partes
resultantes tenham massas, aproximadamente, iguais. Durante a abertura
da ranhura o cinzel deve permanecer normal a superficie da concha,
Figura 8.2. As operaes descritas podem ser realizadas com a concha
suportada por urna das mos ou com ela j fixada ao aparelho. Se
realizada com a primeira opo ao fix-la no aparelho deve-se tornar todo
o cuidado para que no aconteam choques e fique bem presa base. Se a
segunda opo for a escolhida realizar as operaes com o cuidado
necessrio para se evitar qualquer problema com o pino de fixao. Com
115
qualquer uma das opes o tempo gasto nessas operaes no poder ser
muito grande.
- Colocao e
Com a concha presa, no sistema de fixao girar a manivela, a
de 2 voltas por segundo, e contar o nmero de golpes necessrios para que
as bordas inferiores do solo se encontrem em um comprimento igual a 13
mm. A Figura 8.3 esquematiza as fases de colocao da amostra na concha
(a), a ranhura aberta com o cinzel (b) e aps ensaio (c) com a indicao do
local onde dever ser retirada uma parte do solo para a determinao do
teor de umidade.
O nmero de golpes necessrios ao fechamento da ranhura, no
primeiro ponto do ensaio, dever estar prximo a 35, se o ensaio estiver
sendo conduzido de um teor de umidade mais baixo para um mais alto, e
igual a 15 se a conduo do ensaio for no sentido inverso.
Do local onde as bordas se uniram retirar uma amostra do solo com,
mnimo de, 15g de slidos para a determinao do teor de umidade
resultando, assim, um par de valores, teor de umidade - nmero de
golpes.
O solo restante na concha dever ser transferido para a cpsula de
porcelana e misturado com o que l estava, de forma a homogeneiz-lo,
quanto ao teor de umidade. A concha dever ento ser limpada e secada
antes da prxima determinao.
116
(a) (b) (c)
Figura 8.3 Trs fases do ensaio de Casagrande
Para a continuao do ensaio, realizado partindo-se de um teor de
umidade mais baixo, adicionar gua destilada amostra e deix-la
homognea quanto ao teor de umidade. As operaes descritas para a
obteno do primeiro ponto devero ser repetidas, at que, um mnimo
de, 5 pares, teor de umidade - nmero de golpes, sejam obtidos. Os
nmeros de golpes devero estar, uniformemente, distribudos no intervalo
15-35, recomendando-se que 2 estejam abaixo e 2 acima de 25 golpes.
Em um papel semi-Iogartmico plotar os pontos representativos dos
pares obtidos, Figura 8.4, e traar, visualmente ou pelo mtodo dos
mnimos quadrados, a reta que melhor se ajustar aos pontos.
O limite de liquidez o teor de umidade correspondente a 25 golpes,
no grfico de fluncia e o resultado obtido levado ao inteiro mais prximo
e dado em percentagem.
8.3 - LIMITE DE LIQUIDEZ - ENSAIO DO CONE
8.3.1 - Equipamentos
Penetrmetro, composto por uma base, um relgio comparador com
resoluo de 0,1 mm, um cone metlico com a superficie polida, uma
cpsula de lato ou alumnio com o topo paralelo a base, que deve ser
plana para bem apoiar-se a base do pcnetrmetro, e por uma placa de
aferio da ponta do cone.
TEOR DE
UMIDADE
(%)
10 15
117
20 25 30 35
N2 DE GOLPES
Figura 8.4 - Grfico de Fluncia
40
Balana que permita determinar massa at 200 g, com resoluo de
0,01 g.
Estufa com termostato regulador que permita manter a temperatura
entre 105 e 11 0 C.
8.3.2 - Acessrios
Placa de vidro com 50 cm de lado,
Cpsulas de alumnio,
Frasco com gua destilada,
Esptulas metlicas,
Rgua metlica rgida,
8.3.3 - Condies do Penetrmdro
Antes de se iniciar o ensaio de limite de liquidez algumas
caractersticas do equipamento devem ser verificadas. Para isso proceder
da forma descrita no Anexo I.
8.3.4 - Procedimento
A colocao da pasta, previamente preparada, na cpsula deve seguir
118
Figura 8.5 - Penetrmetro
um ritual que minimize a formao de bolhas de ar no meio da amostra.
Para isso iniciar a colocao de uma fina camada de solo sobre a lateral e o
fundo e a seguir preencher o centro da cpsula distribuindo a pasta de
forma uniforme, usando uma esptula flexvel at que haja um pequeno
excesso de solo sobre a cpsula. Com a rgua metlica rgida retirar esse
excesso de solo deixando uma superficie lisa e plana. Durante o processo
de colocao da pasta na cpsula uma leve presso sobre o solo dever ser
exercida.
A cpsula com o solo dever ser colocada na base do penetrmetro e,
aps, abaixar o cone, com todo o cuidado, at que sua ponta toque a
superficie da amostra. A movimentao da cpsula para os lados dever
fazer uma marca na amostra. Com o cone situado sobre o centro da
cpsula deve ser feita uma leitura no relgio comparador com resoluo de
0,1 mm (Ra).
Para se realizar o ensaio deve-se, inicialmente, pressionar o sistema
que libera a descida do cone deixando-o livre para penetrar na amostra,
durante cinco segundos e, em seguida ali\' iar esse sistema interrompendo a
movimentao do cone. Em seguida, fazer uma leitura (R
f
) no relgio
119
comparador e a diferena Ro - R
f
= RI indicar a penetrao do cone na
amostra. O controle do intervalo de tempo de penetrao deve ser
realizado com muito rigor evitando-se, tambm, que o penetrmetro sofra
qualquer vibrao durante a realizao do ensaio. Em seguida, retirar o
cone e fazer urna cuidadosa limpeza da sua superfcie, e adicionar mais
solo a cpsula deixando o topo da amostra bem plano e obter um
segundo par de leituras, Ro, Rf, cuja diferena, R
2
, indicar urna segunda
penetrao. Se a diferena entre R
1
-R
2
< 0,5mm adotar a mdia delas
corno sendo o valor da penetrao do cone na amostra com aquele teor de
umidade. Se 0,5 RI - R
2
< 1,0 mm urna terceira medida (R
3
) dever ser
obtida e, desde que, o intervalo entre a menor e maior medida no exceda
1 mm, a mdia aritmtica dos trs valores representar a penetrao do cone
para aquele teor de umidade; se o intervalo anterior for superior a 1 mm o
ponto dever ser desprezado. Em resumo, tem-se:
a) duas leituras e dois valores da penetrao. Se:
0,5:S; RI - Rz :s; 1,Omm, realizar R3.
Rl - R
2
> 1,Omm, desprezar ponto
b) trs leituras e trs valores da penetrao. Se:
R i - R j < 1.0mm, entro
Ri - R j > 1,0mm, ento deve-se desprezar o resultado.
Terminada a medida da penetrao deve-se retirar uma amostra
do solo no local ensaiado para a determinao do seu teor de umidade.
Tem-se assim o primeiro par de valores penetrao do cone-teor de
umidade. (R-w).
O solo contido na cpsula dever ser retirado e juntado ao solo
excedente da placa e o teor de umidade, novamente, homogeneizado. Em
120
seguida, juntar uma quantidade de gua destilada a amostra e proceder a
uma homogeneizao do teor de umidade. A pasta resultante dever ter
uma consistncia mais mole que a anterior.
A cpsula, aps a primeira determinao, dever ser limpada e secada
internamente e o procedimento anterior para a determinao da
penetrao dever ser repetido at a obteno de um mnimo de 4
pares de valores, penetrao do cone-teor de umidade (Ri,Wi). O intervalo
de variao da penetrao dever estar, preferencialmente, entre 15 e
25 mm.
Os pares de valores obtidos sero colocados em um grfico, com
escalas naturais, onde em abcissas sero marcados os teores de umidade
e em ordenadas os, respectivos, valores das penetraes, Figura 8.6.
24
R (nun)
22
20
18
16
"'6 w,? W
8
\\'9
Teor de umidade (%)
Figura 8.6 - Ensaio do cone - Grfico
Em seguida, traar a reta que melhor se ajustar aos pontos e o limite
de liquidez, obtido atravs do ensaio de penetrao do cone, ser o teor de
umidade, levado ao inteiro mais prximo, correspondente a uma
penetrao de 20 mm.
Como informao complementar indicar a percentagem de partculas
do solo que passa na peneira de abertura 0,42 mm (# 40) e as condies da
amostra ensaiada.
121
8.4 - LIMITE DE PLASTICIDADE
8.4.1 - Equipamentos
Placa de vidro com espessura de 5 mm, com uma face esmerilhada,
Gabarito de lato, cilndrico, com 3 mm de dimetro.
Balana que permita determinar massa at 200g com resoluo de
O,Olg.
Estufa, com termostato regulador, que permita manter a temperatura
entre 105 - 1l0 C
Figura 8.7 - Equipamentos e Acessrios
8.4.2 - Acessrios
Cpsulas de alumnio e de porcelana,
Esptulas metlicas
gua destilada
Seringa de borracha
8.4.3 - Procedimento
Uma parte da amostra reduzida obtida em 8.1 deve ser transferida
122
para uma cpsula de porcelana e homogeneizada, quanto ao teor de
umidade. Se necessrio poder ser usada parte da pasta que sobrou do
ensaio de limite de liquidez. Se a amostra estiver com um baixo teor de
umidade juntar gua destilada e com uma esptula formar pasta homognea
e plstica.
Com cerca de 10 g dessa pasta fazer uma bola e,em seguida, coloc-Ia
sobre a face esmerilhada da placa; com a palma da mo iniciar a rolagem da
amostra at transform-la em um cilindro, evitando aplicar uma presso
que possa amassar o cilindro de solo em vez de rol-a-Io, Figura 8.8. Nesse
perodo o operador dever estar atento ao que poder estar acontecendo
na superfcie do rolinho.
Figura 8.8 - Ensaio de Limite de Plasticidade
Quando as duas condies, rolinho com dimetro de 3 mm (comparar
com o gabarito) e aparecimento de fissuras na sua superficie, forem
obtidas, simultaneamente, parar o ensaio e determinar o teor de umidade
das partes dos rolinhos que esto fissuradas.
Se houver alguma sobra de solo juntar amostra contida na cpsula
de porcelana e homogeneizar o seu teor de umidade e repetir as operaes
descritas at se obter cinco pontos que satisfaam, simultaneamente, as
duas condies anteriores.
Se as fissuras aparecerem, em um rolinho com dimetro maior que
123
3 mm, o solo j est no estado semi-slido e no na interface entre os
estados plstico e semi-slido. Nesse caso, acrescentar gua ao solo,
homogeneiz-lo e repetir o ponto at conseguir as duas condies. Se o
rolinho atingir um dimetro menor que 3 mm sem fissurar, o solo ainda se
encontra no estado plstico. Utilizar uma esptula para revolver a pasta, na
prpria placa e com isso retirar um pouco da umidade do solo. A seguir
refazer o ponto.
Tendo-se o teor de umidade de cada ponto calcular a mdia
aritmtica desses valores, bem como, o desvio de + 5%, da mdia. Se um
ou mais dos valores dos teores de umidade dos pontos carem fora desse
intervalo eles devero ser desprezados e uma nova mdia e o valor do
desvio, novamente, calculados. A definio do limite de plasticidade de um
solo dever ser pela mdia de pelo menos trs determinaes. Caso isso
no acontea o ensaio dever ser refeito.
O valor da mdia, indicativo do limite de plasticidade, ser levado ao
inteiro mais prximo e apresentado em forma percentual.
LIMITE DE CONTRAO
8.5.1 - Equipamento
Cpsula para moldagem da pastilha,
Placa de vidro com pinos,
Recipiente para imerso da pastilha.
Balana que permita a determinao de massas at 200 g com
resoluo de 0,01 g,
Estufa, com termostato regulador, que permita manter a temperatura
entre 105 e 110 C.
8.5.2 - Acessrios
Cpsulas de alumnio e de porcelana,
Esptulas metlicas,
gua destilada,
Seringa de borracha,
Rgua rgida,
124
Mercrio.
Figura 8.9 - Equipamentos e Acessrios
8,5,3 - Procedimento
Uma parte da amostra reduzida (cerca de 50 g) obtida em 8.1 ser
transferida para uma cpsula de porcelana, podendo ser utilizada a sobra
dos ensaios de limite de liquidez e de plasticidade. Juntar gua destilada a
amostra para que atinja um teor de umidade correspondente,
aproximadamente, a 10 golpes na curva de fluncia. Homogeneizar a pasta
e determinar o teor de umidade.
Untar o interior da cpsula de moldagem, com leo ou vaselina, a fim
de impedir a aderncia da pasta parede. Colocar uma quantidade da pasta
no centro da cpsula, correspondente a um tero de seu volume, e em
seguida espalhar a pasta atravs de batidas da cpsula sobre uma superficie
dura para que todo o ar contido na amostra seja retirado. Colocar mais
pasta na cpsula e repetir o processo at que todo o seu volume esteja
preenchido e o ar retirado. A amostra nessa situao deve estar saturada.
Uma informao sobre a retirada do ar a formao de bolhas superficie
da pasta; quando aps vrias batidas da cpsula, em uma superficie dura,
no aparecerem bolhas, pode-se considuar que todo o ar foi retirado.
Retirar o excesso de solo para que o volume inicial da amostra possa ser
125
considerado igual ao da cpsula e a seguir determinar a massa do conjunto
cpsula-amostra.
Deixar a cpsula em lugar ventilado e sombra, para que o solo
possa secar lentamente, permanecendo a at que haja uma mudana
sensvel na sua cor. Durante esse tempo a amostra dever sofrer uma
contrao, diminuindo o seu volume, mas no deve ter fissuras. O teor de
umidade do solo, nesse instante, dever estar prximo do limite de
contrao. O secamento da amostra, a partir desse momento, poder ser
acelerado colocando-se a cpsula na estufa e l permanecendo at
atingir uma massa constante. A seguir, determinar a massa do solo seco
(pastilha).
Para a obteno do volume da pastilha, colocar mercrio no
recipiente mostrado na Figura 8.9 e retirar o excesso com o auxlio da
placa com pinos. Em seguida colocar a pastilha sobre o mercrio e com a
placa com pinos sobre ela forar a sua penetrao provocando, com isso, o
extravasamento de um volume de mercrio igual ao volume da pastilha. tal
como, mostrado na Figura 8.10.
Para se calcular o volume basta determinar a massa do mercrio
extravasado e divid-Ia por sua massa especfica. O limite de contrao
poder ser calculado por uma das duas frmulas, (Anexo I),
v -V
LC = w(m)- M f Pw (8.1)
.
ou
(
V
f 1 )
LC= --- P
M P W
s s
(8.2)
onde:
w(m), teor de umidade de moldagem da pastilha
V
o
, volume inicial da pasta igual ao volume da cpsula de moldagem
V [, volume da pastilha igual a MHg) onde M(Hg) a massa de mercrio
P Hg)
extravasado, p(Hg), massa especfica do mercrio
Pw, massa especfica da gua
Ps' massa especfica dos slidos
126

vo
18 11>1
ANTES DEPOIS
CPSULA DE MOLDAGEM
3 x 100 x 100 nnn
(PLANTA)
-P=#vv IJ
3
(CORTE)
PLACA COM PINOS
Figura 8.10 - Determinao do volume da pastilha
o teor de umidade de moldagem, W
o
poder ser obtido atravs de
uma determinao direta ou pela frmula
M-M
w(m) = M. '
(8.3)
127
onde Mo a massa inicial da pasta.
O grau de saturao inicial da ,amostra poder ser calculado pela
frmula
s = M,p,w(m)
, (V M)
oPs - s Pw
(8.4)
A massa especfica dos slidos poder ser estimada atravs da
frmula
(8.5)
Pw
e o ndice de vazios de moldagem
e(m)= ~ -
P
d
m
(8.6)
onde:
M
(8.7)
O valor da massa especfica dos slidos, para o clculo do limite de
contrao, no dever ser estimado.
O valor obtido para o limite de contrao do solo dever ser levado
ao inteiro mais prximo e indicado em percentagem.
8.6 - NDICE DE PLASTICIDADE
O ndice de plasticidade calculado como
IP = LL - LP (8.8)
indica o intervalo de variao do teor de umidade no qual o solo se encon-
128
tra no estado plstico.
Sempre que o ndice de plasticidade no puder ser calculado por no
se conseguir determinar o limite de liquidez ou o limite de plasticidade, o
solo dever ser classificado como no plstico (NP).
8.7 - EXEMPLO
Foram determinados os limites de liquidez, plasticidade e de
contrao de uma argila siltosa vermelha, da regio de Ribeiro Preto, SP,
com a seguinte composio granulomtrica:
Areia: 7,5% Argila: 48,0%
Silte: 44,5% Pp (# 40) = 96,0%
Nas Tabelas 8.1 e 8.2 esto mostradas as folhas de ensaios e os
resultados obtidos. A massa especfica dos slidos foi determinada atravs
de ensaio prprio e igual a 3,091 g/cm
3
.
Com relao ao ensaio de limite de contrao, o teor de umidade de
moldagem foi obtido, inicialmente, de forma direta atravs de 3 cpsulas
resultando um valor mdio, w(m) 75,5%. Este valor foi, tambm
calculado atravs da frmula (8.3), resultando 75,3%, praticamente, igual
ao anterior.
O limite de liquidez, foi obtido tanto pelo ensaio de Casagrande
quanto pelo cone e os valores resultantes foram:
a:
LL (Casagrande) = 75%
LL (Cone) = 82%
O limite de plasticidade obtido pela mdia de 5 determinaes igual
LP =49%
O limite de contrao foi calculado tanto pela frmula (8.1) quanto
pelo (8.2) e os resultados obtidos foram, respectivamente, 27,5 e 27,3% e
tomado igual a :
LC = 27%
129
Argila Siltosa Local: Ribeiro Preto
Vermelha Prof: Amostra:
Data: 22/10/94 Operador: Ana
LIMITE DE LIQUIDEZ (MB - 30)
# 1 2 3 4 5 6
Cpsula # P-37 P-74 P-105 P-193 P-207 P-225
Solo+Tara g 19,35 16,52 18,65 19,47 16,96 19,87
S61idos+ Tara g 15,99 14,04 16,51 16,72 14,40 17,53
Tara g 11,88 10,89 13,67 12,94 10,84 14,12
Massa de Agua g 3,36 2,48 2,14 2,75 2,56 2,34
Massa de Slidos
Z
4,11 3,15 2,84 3,78 3,56 3,41
Teor de Umidade % 81,8 78,7 75,3 72,8 71,9 68,6
Nmero de Golpes 17 21 24 27 31 37
LIMITE DE PLASTICIDADE (ME - 31
Determinao # 1 2 3 4 5 6
Cpsula # P-06 P-96 P-122 P-152 P-204 P-212
Solo + Tara g 10,20 10,82 11,62 16,14 14,57 14,44
Slidos + Tara g 9,90 10,72 11,35 15,92 14,21 14,18
Tara g 9,29 10,52 10,76 15,47 13,50 13,64
Massa de gua g 0,30 0,10 0,27 0,22 0,36 0,26
Massa de Slidos g 0,61 0,20 0,59 0,45 0,71 0,54
Teor de Umidade % 49,2 50,0 45,8 48,9 50,7 48,2
Critrio de Aceitao da Mdia
# LP (med.) 0,95 LP(med.) 1,05 LP (med.) Desprezar
6 48,8 46,4 51,2 #3
5 49,4 46,9 51,9 =
w(%)
82
.....
.....
.....
78
......
LI, = 75,1 - - - -- - -I- .
74
....
70
(ir,
10 15 20 2S 30 35 40
DE GOLPES
Tabela 8.1 - Limite de Liquidez e de Plasticidade
130
LIMITE DE CONTRAO {MB-55}
Teor de Umidade
Inicial MoldaKem
Determinao # 1 2 3 I 2 3
Cpsula # P-07 P-148 P-240 P-08 P-97 P-164
Solo + Tara g 20,04 17,59 24,13 29,00 30,54 32,79
Slidos + Tara g 19,36 17,00 23,45 21,76 22,14 23,28
Tara g 11,80 10,58 15,99 12,18 11,02 10,66
Massa de Agua g 0,68 0,59 0,68 7,24 8,40 9,51
Massa de Slidos g 7,56 6,42 7,46 9,58 11,12 12,62
Teor de Umidade % 9,0 9,2 9,1 75,6 75,5 75,4
DETERMINAES INICIAIS
Massa da Amostra g 175,40
Teor de Umidade Inicial - W
o
% 9,1
Massa de Slidos g 160,77
Teor de Umidade de Moldagem - w(m) % 75,5
Massa da Amostra de Moldagem g 282,15
Massa de Agua a Acrescentar g 106,75
Massa Especifica dos Slidos glcm
3
3,091
LIMITE DE CONTRAO
Massa da Cpsula + Mercrio g M (1) 182,71
Massa da Cpsula + Pasta g M (2) 40,60
Tara da ~ s u l a g M (c) 21,19
Massa da Pasta - Mo g M(2) - M(c) 19,41
Volume da Pasta - V
o
cm
3
[M(J) - M(c)] / 13,5 11,92
Massa da Cpsula + Pastilha
..
M(3) 32,26
Massa da Pastilha - M. g M(3) - M(c) 11,07
Massa do Mercrio Deslocado g M(Hg) 89,57
Volume da Pastilha - V
f
cm
3
M(Hg)113,55 6,61
V-V
LC = w(m)-
o f
Limite de
M
pw
27,5
.
Contrao
%
[ V, 1 ]
27,3
LC = M -- pw
P.
Tabela 8.2 - Limite de Contrao
131
Argila Siltosa Local: Ribeiro Preto'
Vermelha Prof. : Amostra:
Data: 22/10/94 Operador: Ana
Determinao # 1 2 3 4 5 6
Leituras:
1) Inicial - R, (1) 0,00 -0,05 -0,10 -0,05 -0,15 0,00
Final- Rf(l) 15,05 16,25 18,65 20,70 22,50 25,10
2) Inicial - R, (2) -015 -0,10 0,00 0,00 0,00 0,00
Final - Rr (2) 14,85 16,35 19,65 21,50 22,80 24,45
3) Inicial - R, (3) =
=
-0,05 0,00 = 0,00
Final - R
f
(3) =
=
18,70 21,35 = 24,70
Penetrao:
RI = Rt<I) - R,(I)mm 15,05 16,30 18,75 20,75 22,65 25,10
R
2
= Rt<2) - R,(2)mm 15,00 16,45 19,65 21,50 22,80 24,45
R3 + Rr(3) - R,(3)mm =
=
18,75 21,35 = 24,70
Mdia: R 15,0 16,4 19,1 21,2 22,7 24,8
TEOR DE UMIDADE
Cpsula # P-143 P-70 P-152 P-212 P-188 P-39
Solo + Tara g 23,13 21,34 25,38 24,07 23,98 27,36
Slidos + Tara g 18,14 16,95 20,97 19,33 18,97 20,29
Tara g 11,46 14,27 15,46 13,66 13,10 12,22
Massa de Agua g 4,99 4,39 4,41 4,74 5,01 7,07
Massa de Slidos g 6,68 5,68 5,51 5,67 5,87 8,07
Teor de Umidade % 74,7 77,3 80,0 83,6 85,3 87,6
CRITERIO PARA CALCULO DA PENETRAO
a) Se (RI - R
2
) < 0,5mm R =
RI +R2
2
b) Se (RI - Rz) > 1,0 mm desprezar ponto
c) Se 0,5 S; (RI - R
2
) S; 1,Omm, realizar a terceira medida
d) Se (RI - R
3
) e (R
2
- R
3
) < 1,Omm R =
RI +R2 +RJ
3
Tabela 8.3 - Limite de Liquidez - Cone
PENETRAO
MDIA
R(mm)
20 ---------------
74 76 78 80
132
Figura 8.11 - Limite de liquidez - cone
82 84 86 88 90 92
TEOR DE UMIDADE (%)
CAPTULO 9 - ENSAIO DE COMPACTAO
A compactao de um solo, atravs da aplicao de um processo
esttico ou dinmico, diminui o seu volume devido a uma reduo do
volume de vazios, tornando-o mais denso, e,resultando um solo com
maior resistncia ao cisalhamento, menor permeabilidade e compres-
sibilidade.
No laboratrio o ensaio de compactao tem a finalidade de
determinar a funo de variao da massa especfica seca com o teor
de umidade, para uma dada energia de compactao e que aplicada ao
solo atravs de um processo dinmico. Essa funo define um ponto cujas
coordenadas, teor de umidade timo-massa especfica sca mxima, so
caractersticas reprodutveis desse solo, para as mesmas condies de
ensaIO.
No resultado do ensaio mostrando a curva obtida, geralmente, so
tambm apresentadas algumas curvas de igual grau de saturao,
preferencialmente, aquelas que passam prximo do ponto de mximo da
curva de compactao.
H duas maneiras de se proceder a realizao do ensaio, a primeira,
partindo-se de uma amostra nica e reusando-a em cada ponto apenas
acrescentando mais gua (ensaio com reuso) e uma segunda utilizando-se
para cada ponto amostra com o mesmo teor de umidade inicial e
acrescentando gua suficiente para atingir o teor de umidade do ponto
(ensaio com uso). Estas duas formas de realizar o ensaio sero descritas
nos itens seguintes.
Neste captulo ser descrito o ensaio de compactao, apenas, para
solos com partculas menores que 4,8mm, isto , que passam atravs da
peneira de abertura 4,8 mm (#4), proposto por Proctor no incio d dcada
134
de 30, com algumas variaes pequenas quanto s dimenses dos
equipamentos e energia de compactao.
9.1 = EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
9.1.1 = Equipamentos
Cilindro e soquete
Peneira de 4,8mm de abertura (# 4)
Balanas, com capacidade nominal de 10kg e 200g e resoluo de 1 e
O,lg, respectivamente.
Estufa, com termostato capaz de manter a temperatura entre 105 e
110C.
Extrator de amostras, manual ou eltrico.
Repartidor de amostras.
9.1.2 - Acessrios
Bandejas metlics
Rgua rgida de ao
Cpsulas de alumnio de diferentes tamanhos
Facas e esptulas metlicas
gua destilada
Seringa de borracha
Na Figura 9.1 esto mostrados o cilindro completo e o soquete e
alguns dos acessrios, enquanto na Figura 9.2 pode ser visto um extrator
de amostras com um sistema eltrico de elevao do pisto.
9.2 - PREPARAO DAS AMOSTRAS
9.2.1 - Com Secagem Prvia
A amostra, reduzida, inicialmente preparada segundo o descrito no
item 3.3.1, deve ser homogeneizada e a seguir acrescentada gua para se
135
Figura 9.1 - Equipamentos e acessrios
teor de umidade de 2% abaixo teor umidade
o solo. Determinar o teor de umidade, em estufa, amostra
Figura 9.2 - Extrator de amostra
Para o ensaio de compactao, com reuso do solo e cilindro pequeno,
separar uma massa de solo de 3500g e colocar em um saco plstico. Levar
a amostra, bem identificada, para a camara mida onde dever aguardar a
realizao do ensaio no dia seguinte.
136
Para o ensaio de compactao, sem reuso do solo com o cilindro
pequeno e cinco pontos, separar seis amostras com 2000g cada e coloc-
las em sacos plsticos e lev-los para a camara mida. A sexta amostra
para a eventualidade de se perder um dos cinco pontos.
9.2.2 - Sem Secagem Prvia
Se a amostra, reduzida, inicialmente preparada segundo o item 332,
estiver com um teor de umidade inferior aquele correspondente a 2%
abaixo do teor de umidade timo estimado, proceder como descrito no
segundo ou terceiro paragrfos do item 9.2.1 conforme o tipo de ensaio a
ser realizado.
Se a amostra reduzida apresentar um teor de umidade prximo ao
teor de umidade timo, impossibilitando a obteno de pelo menos dois
pontos no ramo sco, essa dever ser deixada secar em local sombra e
sem ventilao, procurando-se revolver o solo durante esta fase at que o
teor de umidade atinja o valor desejado (2% abaixo do teor de umidade
timo). A seguir proceder como descrito em 9.2.1, para cada um dos dois
tipos de ensaios
9.3 - PROCEDIMENTO
Ser descrito, neste item, o procedimento do ensaio de compactao
para uma energia igual a do Proctor Normal (Tabela J4, Anexo J). Para
isso ser utilizado o cilindro e o soquete pequeno, com as caractersticas
seguintes
Volume til do cilindro V = 1000 cm
3
Massa do soquete M = 2,50 kg
Altura de queda do soquete L = 0,305 m
Nmero de camadas n= 3
Nmero de golpes/camada N = 26
resultando uma energia de compactao por unidade de volume igual a 583
kJ/m
3
Para uma outra energia qualquer o procedimento ser semelhante ao
descrito observando-se os valores fornecidos na Tabela J4 e a espessura
final de cada camada
137
Conhecido o teor de umidade da amostra preparada em 9.2, e
estimado o valor do teor de umidade timo do solo, para a energia que ser
usada, fazer um plano de ensaio, no qual dois pontos devero estar abaixo
(-2 e -1%), dois acima (+1 e +2%) e um em torno do teor de umidade
timo e calcular o volume de gua a acrescentar a amostra inicial, para se
atingir o teor de umidade do primeiro ponto para ensaio com reuso, ou de
todos os pontos para ensaio sem reuso do solo.
Para o ensaio sem reuso do solo o volume de gua calculado ante-
riormente, deve ser acrescentado em cada uma das amostras e que sero
homogeneizadas, quanto ao teor de umidade. Cada amostra deve ser
novamente guardada em saco para evitar perda d'gua. Alguns solos
requerem um tempo maior para a homogeneizao de sua umidade; para
esses casos deixe as amostras repousando na camara mida e realize o
ensaio no dia seguinte. Antes de iniciar o ensaio, verifique se no h gua
condensada na parede interna do saco; se isso estiver ocorrendo revolva a
amostra para que ela absorva essa gua.
Quando o ensaio estiver sendo realizado em dia muito quente ou com
baixo teor de umidade do ar, em sala no climatizada, acrescentar um
pouco mais de gua a amostra para compensar as perdas, por evaporao,
durante o ensaio.
Com o cilindro, previamente, preparado e preso a uma base rgida
(bloco de concreto ou um tronco de madeira dura) colocar uma quantidade
de solo solto no cilindro e com o soquete apropriado, energia de
compactao escolhida, compactar a primeira camada.
Os golpes aplicados com o soquete, que dever ter a sua base junto
ao solo mas no apoiado nele, devero ser distribuidos uniformemente
sobre a rea do cilindro, de tal forma, a resultar uma superncie plana e
horizontal, garantindo assim uma aplicao uniforme da energia de acordo
com o esquema mostrado na Figura 9.3. A altura da camada compactada
deve ser, aproximadamente, igual a um tero da altura final total do corpo
de prova, para ensaio com 3 camadas. Se a quantidade de solo solto estava
correta a altura til do cilindro ser de, aproximadamente, 83 mm, para a
compactao das outras duas camadas: se possvel essa altura deve ser
verificada para um controle extra.
Antes de iniciar a compactao da segunda camada dever ser feita
lima escarificao no topo da camada compactada, de forma a permitir um
entrosamento maior entre o solo das duas camadas. Colocar mais solo no
cilindro e repetir o procedimento usado na compactao da primeira
138
camada e assim tambm, para a terceira camada. As trs camadas devem
ficar com espessuras, aproximadamente, iguais e a camada de solo, acima
do cilindro de compactao, no deve ter uma espessura superior a lOmm,
sob pena do resultado desse ponto no poder ser aproveitado para o
traado da curva de compactao.
Terminada a operao de compactao do primeiro ponto, o colar e
o excesso de solo devem ser retirados, usando a rgua metlica biselada e
deixando o corpo de prova com o mesmo volume do cilindro. Se possvel
determinar a massa do excesso de solo que foi retirado e depois levar para
uma estufa e deixar secar e obter a massa de slidos. Em seguida,
determinar a massa do conjunto solo-cilindro, levando-o depois para um
extrator de amostras para a retirada do corpo de prova.
Para a obteno do teor de umidade da amostra compactada,
correspondente ao primeiro ponto da curva massa especfica seca-teor de
umidade, retirar uma poro de solo, do interior de cada uma das camadas,
em quantidade suficiente para essa determinao.
Para a compactao das demais amostras, correspondentes aos
outros pontos da curva, repetir o procedimento descrito para o primeiro
ponto com o teor de umidade aumentando de uma amostra para a outra.
Para os ensaios de compactao, com reuso do solo, o procedimento
para o primeiro ponto igual aquele descrito para o ensaio sem reuso. Em
seguida, o solo compactado destorroado e juntado a amostra no
utilizada e que est na bandeja. Em seguida a amostra misturada na
tentativa de se homogeneizar o teor de umidade do solo. Estimar o volume
de gua a acrescentar a amostra para se atingir o teor de umidade
estabelecido no plano de ensaio. Juntar gua a amostra e proceder a uma
nova homogeneizao do teor de umidade. Lembrar-se que durante o
manuseio da amostra esta poder perder gua por evaporao. Repetir o
processo de compactao para obter o segundo ponto e, sucessivamente,
os demais.
O controle do teor de umidade do segundo ponto em diante fica mais
difcil do que para o ensaio sem reuso do solo, pois a massa de slidos
inicial vai diminuindo devido as retiradas para a determinao do teor de
umidade. Por esta e outras razes, sempre que possvel, prefervel
realizar o ensaio de compactao, com amostras preparadas, sem secagem
prvia e sem reuso do solo.
139
(a)
4
(b)
Fonte: Head (1984)
Figura 9.3 Esquema de distribuio dos golpes
9.4 - CLCULO DO ENSAIO
Em cada ponto compactado, deve-se determinar a massa de (solo +
cilindro) e o teor de umidade de cada uma das camadas compactadas.
Determinar ou obter em tabela a massa e o volume do cilindro.
A massa de solo, M, ser igual a massa (solo + cilindro) menos a
massa do cilindro (tara) e o volume do solo ser igual ao volume do
cilindro.
A massa especfica da amostra compactada
M
p=-
V
(9.1)
140
e o teor de umidade do solo, w, em cada ponto, sera igual a mdia dos trs
valores determinados
A massa especfica sca, ser calculada como
P
P
d
=--
l+w
(92)
Colocar os pontos, cujas coordenadas so o teor de umidade e a
massa especfica sca, em um grfico em escala natural e traar a curva que
melhor se ajuste a eles.
A ordenada do ponto mais alto da curva representa a massa
especfica sca mxima, enquanto a abcissa deste ponto indica o teor de
umidade timo do solo, para a energia de compactao utilizada; esses
valores s se alteram se uma energia diferente for usada na compactao
desse solo.
Para completar as informaes oferecidas por esse ensaio deve-se
traar, um mnimo de, trs curvas com diferentes graus de saturao,
utilizando a equao
PsPwSr
Pw
S
, +Psw
(9.3)
com o teor de umidade variando em um intervalo que contenha o teor de
umidade timo do solo.
9.5 - EXEMPLO
Uma amostra de areia fina argilosa foi compactada, em um cilindro
de dimenses padronizadas, segundo a ABNT, e energia do Proctor
Normal. O ensaio foi realizado sem reuso com uma amostra preparada sem
secagem.
Os resultados obtidos esto mostrados na Tabela 9 I e a curva massa
especfica sca - teor de umidade na Figura 9.4, onde tambm foram
desenhadas curvas de grau de saturao igual a 75, 80 e 85%. Incialmente
foram compactadas as amostras correspondentes aos pontos 1,2,3,5,7 e 8 e
traada uma primeira curva massa especfica sca - teor de umidade Para
141
se obter mais pontos em torno do teor de umidade timo foram
compactadas as amostras correspondentes aos pontos 4 e 6.
1,726
MASSA
ESPECFICA
SECA
Pd
( g I cm
3
)
1.6 85% -
80 %
75 %
I
10 15 20
TEOR DE UMIDADE w ( % )
Figura 9.4 - Curva de compactao
As coordenadas do ponto de mximo da curva so
w
ot
=16,5%
P d,mx = 1,726 g/ cm
3
Os demais ndices fsicos, desse ponto, valem
e = 0,56
Sr = 79,4%
n = 35,9%
P 2,011 g/cm
3
25
142
Areia Fina Argilosa Local: Bairro Santa Felcia - S. Carlos
Prof.: 1,0m
Massa Especfica dos Slidos: 2,692 glcm
3
Operador: Bene Data: 26/04/89
Amostra: Ensaio: Cilindro no. 3
Com Secagem: Com Reuso: Massa: 2393g Volume: 1000 cm
3
Sem Secagem: X Sem Reuso: X
Ponto # 1 2 3 4 5 6 7 '3
Cilindro + Solo g 4109 4233 4326 4388 4403
I
4383 4370 4336
Solo g
1716 1840 1933 1995 2010 1990 1977 1920
Massa Espec.glcm
3
1,716 1,840 1,993 1,995 2,010 1,990 1,977 1,920
psula #
M52 M64 M69 M72 M75 M76 M77 M1l4
lo + Tara g
90,10 99,13 106,73 98,96 99,22 103,08 110,84 107,97
Slidos + Tara g
83,23 90,52 96,38 88,77 88,80 91,26 97,50 93,80
Tara g
27,95 28,10 27,84 25,48 27,78 26,31 28,03 27,60
I
gua g
6,87 8,61 10,35 I 10,19 10,42 11,82 13,34 14,17
" ~ ~
Slidos g
55,28 62,42 68,54 63,29 61,02 64,95 69,47 66,20
I Teor de Umidade %
12,4 13,8 15,1 16,1 17,1 18,2 19,2 21,4
,
eca glcm
3
1,527 1,617 1,679 1,718 1,716 1,684 1,659 1,582
lndice de vazios
0,76 0,66 0,60 0,57 0,57 0,60 0,62 0,70
Grau de saturao %
43,9 56,3 67,7 76,0 80,8 81,7 83,4 82,3
Altura mxima do
5,7 4,8 4,6 5,1 5,3 4,9 4,7 6,3
excesso mm
Tabela 9.1 - Ensaio de Compactao Proctor Normal (EC == 583 kJ/m
3
) - MB-33
CAPTULO 10 - COMPACIDADE RELATIVA
o interesse maior na compactao de um material granular, em
laboratrio, est na obteno dos ndices de vazios mximo e mnimo
correspondentes, respectivamente, aos estados de mnima e de mxima
compacidade, segundo um procedimento que procure minimizar a
segregao de partculas e no alterar a granulometria do material
ensaiado. Os valores dos ndices de vazios obtidos no representam,
necessariamente, os valores absolutos desses extremos, mas sim aqueles
possveis de serem obtidos, segundo um determinado procedimento que
dever ser descrito com clareza.
A melhor maneira de se compactar um material granular por
vibrao e no por um processo semelhante ao usado para um solo, pois,
devido a alta permeabilidade desses materiais a variao no teor de
umidade ter pequena influncia nos valores da massa especfica seca.
Quando se utiliza um soquete, igual ao usado na compactao de um solo,
tem-se, ainda, a quebra das partculas e a alterao da granulometria do
material e, consequente, influncia nos ndices de vazios.
Neste captulo sero descritos os ensaios que possibilitam determinar
os ndices de vazios, mximo e mnimo, segundo um procedimento
bem definido e normatizado pela ABNT atravs dos mtodos MB-3324 e
MB-3328, respectivamente.
Para o controle da compactao de um material granular, por exem-
plo, o filtro de proteo de uma barragem de terra, ou se determinar as
caractersticas geotcnicas de uma camada de areia em suas condies
naturais pode-se usar a compacidade relativa, que o parmetro que indica
a posio do ndice de vazios da camada compactada ou natural dentro do
intervalo, ndice de vazios mnimo e mximo, obtidos em ensaios de labo-
144
ratrio. A compacidade relativa varia de 0,0 para um ndice de vazios n
situ igual ao ndice de vazios mximo at 1,0, para o outro extremo do
intervalo.
No resultado do ensaio, alm dos valores dos ndices de vazios
mximo e mnimo, tambm devem ser fornecidas as caractersticas
granulomtricas do material e a massa especfica dos slidos.
10.1- EQUIPAMENTOS E ACESSRIOS
10.1.1 - Equipamentos
Cilindros de compactao
Mesa vibratria eletromagntica
Mesa vibratria comum
Funil de vidro
Estufa com termostato capaz de manter a temperatura entre 105 e
110C.
Balanas, com capacidade nominal de 40, 10 e 1,5 kg, com
resolues de 5g, 19 e O,lg, respectivamente.
Conjunto de com aberturas de 75; 38; 19; 9,5; 4,8; 1,0 e
0,075mm.
As caractersticas dos quatro primeiros itens esto descritas no
Anexo K
10.1.2 - Acessrios
Bandejas metlicas
Conchas
Ps
Escovas de cerdas macias
Cronmetro
Rgua metlica biselada
10.2 - TIPOS DE ENSAIOS
145
Para a determinao do ndice de vazios, dois tipos de ensaios so
possveis de serem realizados, como rpostrado na Tabela 10.1. O ensaio
tipo A usando uma mesa vibratria eletromagntica e cilindros de
compactao de volumes iguais a 14200 e 2830 cm
3
prefervel ao ensaio
tipo B que s deve ser realizado quando o laboratrio no dispe do
elemento vibrador.
Equipamento
Granulometria
Ms
(% que passa na #)
Tipo Mesa Volume
75 38 19 9,5 0,075
kg
Vibratria Cilindro
3
cm
A Eletro- 14200 30
100 ~ 7 =
--
< 12
magntica 2830 6
B Comum 1000 =
=
100 ~ 9 <12 2,5
ela 10.1 - Tipos de Ensaios
Alm dos tipos de ensaios e dos equipamentos indicados para cada
tipo a Tabela 10.1 indica a faixa granulometrica e a massa de slidos
necessria para cada ensaio.
Tanto o ensaio tipo A quanto o tipo B podero usar o material seco
em estufa ou um material mido.
10.3 - PREPARAO DA AMOSTRA
Inicialmente, a amostra deve ser preparada de acordo com o descrito
no Captulo 3, item 3.2.2, at que o valor da massa seca mostrado na
Tabela 10.1 seja alcanado.
Para o ensaio realizado com o material seco, a amostra deve ser
colocada na estufa at apresentar massa constante entre determinaes
sucessivas. Em seguida deixar a amostra atingir a temperatura ambiente
sem que absorva umidade e, ento, homogeneiz-la.
Para o ensaio realizado com o material mido, acrescentar gua
suficiente para que no haja uma saturao da amostra, aps sua colocao
no cilindro. Em seguida o material deve ser homogeneizado e deixado re-
146
pousar por 30 minutos
1004 - NDICE DE VAZIOS MXIMO
Para a determinao do ndice de vazios mximo, para uma massa
especfica seca mnima e correspondente ao estado de mnima compacidade
do material, a amostra usada dever estar seca
O material dever ser colocado dentro do cilindro escolhido com uma
ferramenta que depende do tamanho mximo das partculas do material,
como mostrado na Tabela 10.2.
Tamanho Volume do Ferramenta Usada
Mximo (mm) Cilindro (cm
3
)
75 14200 P ou concha metlica grande
38
19 Concha metlica
9,5 2830 Funil. Dimetro 25 mm
4,8 Dimetro 13 mm
Tabela lO.2 - Tipos de Ferramentas
O cilindro, escolhido para a realizao do ensaio, deve ser colocado
em um local onde no sofrer vibraes durante o seu enchimento
Para se colocar o material granular, no estado mais fofo possvel,
utilizando um funil deve-se proceder da maneira seguinte. apoiar o bico no
fundo do cilindro e enche-lo com o material. Elevar o bico de uma altura
de 1 cm e movimentar o funil segundo uma espiral, da borda para o centro,
at formar uma camada com espessura uniforme, repetindo o processo at
que, o cilindro tenha um excesso de material, de 1 a 2cm, acima do seu
topo. A vazo do material, no bico, deve ser constante e o movimento do
funil no deve permitir a segregao de partculas. Retirar o excesso de
material usando uma rgua rgida biselada tomando-se todo o cuidado para
no provocar vibrao no cilindro, de modo a se ter uma amostra com um
volume bem definido.
A colocao do material com p ou concha deve seguir os mesmos
cuidados no permitindo que o material caia sobre as camadas j
147
colocadas A retirada do excesso deve ser feita com uma rgua rgida
biselada e no topo da amostra deve, haver uma compensao entre os
volumes das partculas maiores que se encontram acima do topo e os
vazios existentes na superfcie.
Determinar a massa do (cilindro + amostra) em balana apropriada.
Repetir o procedimento descrito reusando a amostra, desde que,
ainda continue seca, de forma a obter um mnimo de trs valores da massa
de slidos.
Para se calcular a massa especfica seca mnima, subtrair da massa
total a massa do cilindro obtendo-se assim a massa sca da amostra,
Massa (cilindro + amostra) - Massa ( cilindro) = Massa ( amostra)
que dividida pelo volume do cilindro resulta
(10.1 )
e o ndice de vazios mximo ser calculado pela frmula
e ~ 1
max
(10.2)
Pd,min
onde Ps a massa especfica dos slidos obtida atravs de ensaio descrito
no Captulo 6.
Os resultados obtidos sero considerados satisfatrios quando
nenhum deles diferir do valor mdio obtido, atravs de, no mnimo, 3
determinaes, de mais de 3%. O resultado do ndice de vazios mximo
deve ser dado com duas casas decimais.
10.5 - NDICE DE VAZIOS MNIMO
A determinao do ndice de vazios mnimo, normalmente, vem em
sequncia a obteno do ndice de vazios mximo e portanto utiliza a
amostra colocada no cilindro. Como para o ndice de vazios mximo no se
usa amostra mida a descrio do ensaio com essa amostra ser feita a
parte.
148
10.5.1 - Ensaio tipo A
Com um martelo de borracha aplicar golpes na parte externa do
cilindro provocando uma vibrao no material granular e um assentamento
das partculas, da ordem, de 15mm. A aplicao dos primeiros golpes deve
ser feita com todo o cuidado para se evitar que partculas possam ser
jogadas fora do cilindro. Colocar o disco base sobre o material e com um
movimento de rotao apoi-lo, totalmente, sobre a superfcie do material
granular. Em seguida, retirar a ala que permite uma movimentao mais
fcil do disco base.
Aps prender o cilindro mesa vibratria, deve-se colocar o tubo
guia e fix-lo ao cilindro, como mostrado no Anexo K, Figura K.4. Com
todo o cuidado apoiar a sobrecarga sobre o disco base, de tal forma, que a
presso aplicada seja uniforme.
Com a mesa vibratria ajustada s necessidades do ensaio deixar o
conjunto vibrar durante 8 ou 12 minutos, com uma tolerncia de 15
segundos, para uma frequncia de vibrao de 60 ou 50 Hz,
respectivamente. Em seguida, a sobrecarga e o tubo guia devem ser
removidos e verificado se o disco base est, firmemente, apoiado sobre o
material.
Para se obter a espessura de assentamento do material prender
um defletmetro em um dos dois conjuntos de suportes mostrados no
Anexo K, Figura K.l, e realizar duas leituras, esquerda e direita do seu
ponto de fixao e com a ponta apoiada no centro da parede do cilindro. A
mdia das duas leituras a leitura inicial. Em seguida, devem ser feitas trs
leituras, com a ponta do defletmetro apoiada sobre o disco base em
posies equiespaadas e obter a mdia dessas leituras que ser a leitura
final. A espessura de assentamento do material granular ser igual a
diferena entre a leitura inicial e a final mais a espessura do disco base.
Fixar o detletometro no outro suporte e repetir as medidas obtendo um
outro valor do assentamento. A mdia dos valores obtidos fornece o valor
final da espessura do assentamento.
Durante as medidas sobre o disco base deve-se tomar o cuidado para
que a ponta do detletometro no se apoie sobre partculas do material.
Antes de remover o disco base retirar as partculas existentes sobre
ele evitando que elas caiam dentro do cilindro.
Determinar a massa do conjunto (cilindro + material granular) em
balana apropriada ao cilindro usado, e subtraindo-se a massa do cilindro,
149
j conhecida, obtm-se a massa seca da amostra ensaiada. Como este
ensaio foi realizado em seguida ao de ndice de vazios mximo, se a perda
de partculas for pequena, o valor da m ~ s s seca obtida deve estar prximo
daquele determinado em lOA
Para uma boa determinao do valor do ndice de vazios mnimo
devem ser realizados, um mnimo de, trs ensaios, preferencialmente, sem
reusar as amostras, se for notado qualquer alterao na granulometria do
material por quebra de partculas.
10.5.2 - Ensaios tipo B
Aps o trmino do ensaio para a determinao do ndice de vazios
mximo prender o tubo guia ao cilindro, conforme mostrado no Anexo K,
Figura K.5, e colocar mais material dentro do conjunto. Com um martelo
de borracha dar pancadas na superficie externa do cilindro para que as
partculas se assentem devido a vibrao. Levar o conjunto para a mesa
vibratria comum fixando-o, firmemente, e, em seguida, colocar o disco
base tomando-se o cuidado para que haja um apoio completo sobre o
material. Aplicar a sobrecarga e deixar o conjunto vibrando durante um
tempo previamente acertado.
Levar o conjunto para uma bancada onde ser retirada a sobrecarga,
o disco base e o tubo guia. Usando uma rgua biselada retirar o excesso de
material, que dever ter uma altura inferior a 2cm, sobre o cilindro.
Determinar a massa do conjunto (cilindro + material) em balana com
resoluo de 19 e calcular a massa de slidos, como:
Massa de Slidos = Massa (cilindro + material) - Massa (cilindro)
Um mnimo de trs valores da massa de slidos, devem ser obtidos,
sem reuso do material se for notado alguma alterao na sua granulometria
durante o ensaio.
10.5.3 - Ensaio com Amostra mida
A diferena entre os ensaios com amostra mida e seca est na forma
de colocao do material no cilindro, tanto para o ensaio do tipo A quanto
para o tipo B.
Assim para o ensaio A o material ser colocado no cilindro, j fixado
mesa vibratria funcionando a uma amplitude ajustada para no provocar
um afofamento do material, em pores que permita enche-lo em um
ISO
tempo, da ordem, de 5 minutos. Aps a colocao de cada poro deve-se
observar se h formao de uma lmina d'gua sobre o material. Se isso
no ocorreu acrescentar mais gua, lentamente, at o aparecimento da
lmina de gua. Usando uma esponja retirar esse excesso de gua
tomando-se o cuidado para no levar junto partculas do material. Quando
a superfcie do material granular estiver lcm abaixo do topo do cilindro,
deixar o conjunto vibrar por mais um minuto e retirar o excesso de gua
que aflorar. Continuar o ensaio, tal como, realizado com a amostra seca at
a determinao da massa do (cilindro + material + gua) e, em seguida,
colocar todo o material granular em uma vasilha e lev-lo a estufa para
secagem e obteno de sua massa seca. Dois cuidados devem ser tomados
nessa fase: na determinao da massa do conjunto deve-se retirar antes
toda a gua que no est contida nos vazios do material para que ela no
influencie o valor do teor de umidade e o segundo cuidado ser o de
transpor todas as partculas do cilindro para o recipiente de secagem para
no se alterar o valor da massa de slidos usado no ensaio.
A diferena no processo de colocao do material entre o ensaio A e
o B que neste ltimo a vibrao ser feita, da mesma forma que para o
material seco. Aqui tambm aps a vibrao final do conjunto na mesa
vibratria dever haver um excesso de material no cilindro, com espessura
inferior a 2cm.
10.6 - RESULTADOS
Calculados os valores das massas especficas secas mxima e mnima
e os correspondentes valores dos ndices de vazios mnimo e mximo pode-
se calcular a compacidade relativa de uma camada, natural ou compactada,
desde que se conhea o seu ndice de vazios, atravs de uma das frmulas,
e , ~
max
CR=-----
e , ~ .
max mm
(10.3)
\
I
I
151
(10.4)
onde (Pd, e) so a massa especfica seca e o ndice de vazios da camada,
respectivamente.
A compacidade relativa expressa em percentagem levada ao
nmero inteiro mais prximo.
10.7 - EXEMPLO
Uma amostra de areia mdia a fina, originria do Rio Mogi-Guau,
foi usada na realizao de ensaios para a determinao do ndice de vazios
mximo e mnimo.
A areia foi, inicialmente, lavada na peneira da abertura 0,075 mm
para a retirada de finos e a seguir deixada secar em estufa.
Na Figura 10.1 est mostrada a curva granulomtrica da areia e na
PENEIRAS (ABNT. EB-22 )
200 140 100 70 50 40 30 20 16 12 8
---'---'
I I
I I
I I
D (mm)
Figura 10.1 - Curva granulomtrica
100
80
60
40
20
5
o
Tabela 10.3 o valor da massa especfica dos slidos.
PERCENTAGEM
QUE
PASSA
Uma amostra da areia observada ao microscpio indicou que os seus
152
gros tem angularidade esferoidal e so quartzosos.
O ensaio usado na determinao da massa especifica seca mnima e
mxima foi o do tipo B, sendo que para o ltimo foram feitas as duas
verses: material seco e material mido.
Na Tabela 10.3 esto mostrados os resultados obtidos.
Areia Mdia Origem: Rio Mogi-Guau
aFina Data: 27/7/94
Tcnico: Joo
Caractersticas do Equipamento
Cilindro: No. PI
3
Massa: 2405 g Volume: l.000 cm
Funil: Dimetro: 15 mm
Caractersticas do Material Granular
Pedregulhos 0%
Grossa (2,0 - 4,8): 15%
Areia: Mdia (0,42 - 2,0): 46%
Fina (0,075 - 0,42): 37%
Finos: (D < 0,075) 2%
DlO = 0,126 mm D
30
= 0,298mm D
60
= 0,613mm
Ps = 2,658 g/cm
3
C
c
= 12 Cu =4 9
Ensaio
emx emin
Seco Umido
Massa (Cilindro + Amostra) g 3913 4254 4539
Massa da Amostra g
-
- -
. Umida
- - 2134
. Sca 1508 1849 1821
Massa Especfica Seca g/cm
J
1,508 1,849 1,821
lndice de Vazios 0,76 0,44 0,46
Tabela 10.3 - Indice de Vazios Mnimo e Mximo
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Wiley, 1963, Cap. 3, p. 31-44.
ANEXO A - INFORMAES GERAIS
A.l- GERAL
Acelerao da gravidade ...................... g = 9,81 mls2
Nmero e ... . . ................................................. e = 2,7183
Nmero Pi ... . . ............................................. 7t 3,1416
Um Grau .
o 7t
. ......................................... 1 = 180 rad
A.2 - REAS
7tD'
Crculo ................................................................................ -4
Cilindro:
Lateral ................................................................... 7t DH
D
Total ................... ................. ................................ 1tD (H + 2)
Coroa Circular ..... .
Cubo.
Esfera
1t 1 2
. ................... 4'(D. -Di)
. .................... 6 B
2
2
.................... 1t D
156
LI L,
Losango ....................................................................... .
2
Paralelogramo ................................... , .......... , ..................... B H
Retangulo ........................................................................... B L
DL
Setor Circular .................................................................... 4
(L: comprimento do arco)
, . BI +B2
Trapezlo ........................................................................... 2 . H
BH
Tringulo ..................................... , .................... ,.............. 2
A.3 - VOLUMES
Cilindro .............................................................................. n H
Cubo .................................................................................. B
3
Esfera ................................................................................. ~ D
3
Prisma Reto ....................................................................... B L H
A.4 - MASSAS ESPECFICAS
Ar ........................................................................... p(ar) = 1,20 kg/m
3
Mercrio ............. , .......................... ,... . ...... p(Hg) = 13550 kg/m
3
157
Parafina ................................................................... p(par) = 912 kg/m
3
A.S - RELAES TRIGONOMTRICAS
sen (a (3) = sen a cos J3 sen J3 cos a
cos (a (3) = cos a cos J3 + sen a sen J3
cos (n+a) = - cos a tg (n+a) = + tg a
2 a 1- cosa
sen -=---
2 2
sen (-a) = -sen a
2tga/2
sena=
1 +tg
2
a/2
2 a 1- cosa
cos -
2 2
cos(-a) = cos a
aJ3 a+J3
sen a sen J3 = 2 sen -2- cos-
2
-
a+J3 a-J3
cos a + cos J3 = 2 cos --cos--
2 2
a+J3 a-J3
cos a - cos J3 = -2 sen -2- sen -2-
tga + tgJ3
tg (a + (3) = -=_--=-:..-
- l+tgatgJ3
, a 1- cosa
tg "2:::: l+cosa
tg (-a) = -tg a
sena
sen(a (3)
tg a tg J3 = ---'----'--'-
cosa cosJ3
ANEXO B - NORMAS
Neste anexo esto listadas as Normas Brasileiras, elaboradas pela
Associao Brasileira de Normas Tcnicas - ABNT, e as Normas
Americanas, elaboradas pela American Society for T esting and Materiais -
ASTM diretamente relacionadas aos ensaios descritos.
As Normas Brasileiras, com exceo da EB-22: Peneiras para ensaios
desenvolvida pelo CB-I8: Cimento, Concreto e Agregados, foram
desenvolvidas pelo CB-2: Comit Brasileiro de Construo Civil, enquanto
as Normas Americanas foram desenvolvidas pelo Committee D18: on SoB
and Rock e so encontradas no volume 04.08: Soil and o c k ~ (I) e (II)
publicados, anualmente, pela ASTM.
As Normas Brasileiras esto indicadas com duas designaes
diferentes. Uma delas dada pela ABNT onde duas letras aparecem antes do
nmero da norma significando:
CB - Classificao NB - Procedimento
EB - Especificao PB - Padronizao
MB - Mtodo de ensaio SB - Simbologia
TB - Terminologia
A designao NBR indica o nmero do Registro da Norma no
Instituto Nacional de Metrologia -InMetro.
160
B.I - ASSOCIAAo BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS
Ttulo
Peneiras para ensaio
Amostras de solo-preparao para ensaios de
compactao e ensaios de caracterizao
Gros de solos que passam na # de 4,8mm-
Determinao da massa especfica
Solo-Determinao do limite de liquidez
Solo-Determinao do limite de plasticidade
Solo-Anlise granulomtrica
Solo-Ensaio de compactao
Solo-Determinao do limite e relao de contrao
Solo-Determinao da massa especfica aparente de
amostras indeformadas, com emprego da balana
hidrosttica
Solo-Determinao do emx de solo no coesivo
Solo-Determinao do emin. de solo no coesivo
Reconhecimento e amostragem para fins de
caracterizao de pedregulhos e areia
Identificao e descrio de amostras de solos
obtidas em sondagem de simples reconhecimento
dos solos
DesignaQ
ABNT NBR
EB-22 5734
MB-27 6457
MB-28 6508
MB-30 6459
MB-31 9180
MB-32 7181
MB-33 7182
MB-55 7183
MB-2887 10838
MB-3324 12004
MB-3388 12051
NB-29 6491
NB-617 7250
161
Sondagem a trado NB-I030 9603
Abertura de poo e trincheira de inspeo em solo
com retirada de amostras deformadas e
indeformadas NB-I03 1 9604
Coleta de amostras indeformadas de solo em furos
de sondagem NB-I071 9820
Reduo de amostra de campo de agregados para
ensaio de laboratrio NB-I099 9941
Rochas e solos TB-3 6502
B.2-AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS
Ttulo Designao
Standard recommended practice for investigating and
sampling soil and rock for engineering purposes D-420
Standard practice for dry preparation of soil samples for
particle-size analysis and determination of soil constants D-421
Standard test method for particle-size analysis of soils D-422
Standard test method for shrinkage factors of soils D-427
Standard terminology relating to soil, rock, and contained
fluids D-653
Test method for laboratory compaction characteristics of
soil using standard effort (600 kJ/m
3
) D-698
Standard method for specific gravity of soils D-854
162
Standard test method for amount of material n soils finer
than the # 200 (0,075mm) D-1140
Standard practice for soil investigation and sampling by
auger borings D-14 5 2
Standard method for penetration test and split-barrel
sampling of soils
Standard method for thin-walled tube sampling of soils
Standard test method for diamond core drilling for site
D-1586
D-1587
investigation D-2113
Standard method for laboratory determination of water
(moisture) content of soil rock, and soil-aggregate mixture D-2216
Standard practice for wet preparation of soil samples for
particle-size analysis and determination of soil constants D-2217
Standard recommended practice for description of soils
(visual-manual procedure) D-2488'
Standard practice for preserving and transporting soil
samples D-4220
Standard test methods for maximum index density and unit
weight of soils using a vibratory table D-4253
Standard test method for minimum index density and unit
weight of soils and calculation of relative density D-4254
Standard test method for liquid limit, plastic limit and
plasticity index of soils D-43 18
Standard test method for determination of water
(moisture) content of soil microwave oven method D-4643
163
Standard Specification for evaluating, selecting, and
specifYing balances and scales for use iJl testing soil, rock,
and related construction materiaIs D-4753
B.3 - OUTRAS NORMAS DE INTERESSE
Representao de unidades SI e outras em sistema
de processamento de informaes com limitaes
de caracteres ABNT -NB-l 007
Grandezas e unidade de mecnica ABNT-NBR-12533
SI - Prescries para sua aplicao ABNT -NBR-12230
Materiais de pedra e agregados naturais ABNT -TB-16
Standard practice for use of the international
system of units (SI). The modernized metric
system
Specification for ASTM hydrometers
Practice for preparing precision and bias
statements for test methods for construction
materiais
Practice for reducing field samples of aggregate to
testing sieve
ASTM-E-380
ASTM -E-lOO
ASTM-C-670
ASTM-C-702
, ,
ANEXO C - MASSA ESPECIFICA DA AGUA
A massa especfica da gua varia com a temperatura e sempre que
esta variao for relevante no resultado do ensaio, deve ser levada em
considerao. Na Tabela e.1 esto mostrados os valores da massa

especfica da gua destilada para o intervalo de 10 a 30 C e tambm o valor
para 4C.
T
Pw
T
Pw
T
Pw
oe
g/cm
3
oe
g/cm
3
oe
g/cm
3
4,0 0,99997 16,5 0,99886 23,5 0,99742
10,0 0,99970 17,0 0,99877 24,0 0,99730
10,5 0,99966 17,5 099869 24,5 0,99717
11,0 0,99961 18,0 0,99860 25,0 0,99704
11,5 0,99956 18,5 099851 25,5 0,99691
12,0 0,99950 19,0 0,99841 26,0 0,99678
12,5 0,99944 19,5 0,99831 265 0,99665
13,0 0,99938 20,0 0,99820 27,0 0,99651
13,5 0,99931 20,5 0-,99810 275 0,99637
14,0 0,99924 21,0 0,99799 28,0 0,99623
14,5 0,99917 21,5 0,99788 28,5 0,99609
15,0 0,99910 22,0 Q,99777 29,0 0,99594
15,5 0,99902 22,5 0,99766 29,5 0,99580
16,0 0,99894 23,0 0,99754 30,0 0,99565
Tabela C.1 - Massa especfica da gua
ANEXO D - VISCOSIDADE DINMICA DA GUA
Assim como a massa especfica da gua, tambm a viscosidade
dinmica depende da temperatura e em alguns ensaios essa variao deve
ser considerada
Na Tabela D.l esto indicados os valores da viscosidade dinmica
da gua, para o intervalo de temperatura entre 10 e 30
0
C, em 10-
4
Pa. s.
T
11 11
T
J.1
10-4 Pa.s 10-4 Pa. C
10-4 Pa
10 13,08 17 10,83 24 9,14
11 12,71 18 10,56 25 8,94
12 12,36 19 10,30 26 8,74
13 12,03 20 10,05 27 8,55
14 11,71 21 9,81 28 8,36
IS 11,40 22 9,58 29 8,18
16 11,11 23 9,36 30 8,01
Tabela D.l - Viscosidade dinmica da ua
A viscosidade dinmica da gua poder ser calculada, tambm, pela
frmula
17,756xl0
4
(0.1)
11= 1 + 0,0337T+0,000221T
2
em Pa s, sendo que a diferena entre os valores mostrados na Tabela D.l e
os calculados pela equao (D. 1), em mdulo, so inferiores a 0,1 Pa s.
168
Como as diferenas entre os valores da viscosidade dinmica, para
uma variao de temperatura de 1C, so sempre inferiores a 3%, dentro
do intervalo de temperatura da Tabela O I, no h necessidade de se
calcular os valores da viscosidade dinmica para temperaturas fracionadas
Assim sendo, para usar esses valores nas formas hasta adotar o inteiro mais
prximo da temperatura medida e retirar da tabela o correspondcte valor
da viscosidade.
ANEXO E - NDICES FSICOS
E.I - DETERMINAO DO VOLUME POR IMERSO
Sempre que a forma de um corpo de prova no permitir calcular o
seu volume com frmulas simples, essa determinao ser feita atravs do
processo de imerso. Os materiais mais, comumente, usados so a gua
destilada e o mercrio, este ltimo desde que o corpo de prova tenha uma
resistncia a compresso suficiente para permitir que seja imerso sem sofrer
variao em seu volume ou se quebrar.
Se o material a ser usado for a gua destilada deve-se moldar um
corpo de prova com forma, aproximadamente, esfrica e dimetro, da
ordem, de 2cm e determinar a sua massa, ao ar. Em seguida, aplicar sobre
o corpo de prova uma camada de parafina, que permita a sua
impermeabilizao, e determinar a massa do conjunto solo-parafina, ao ar,
e, depois, imerso em gua. A Figura E.I mostra esquerda o corpo de
prova sem e com a parafina e direita a determinao da massa do
conjunto imerso em gua destilada.
A temperatura da gua destilada deve ser medida e aproximando-a ao
valor mais prximo encontrado na Tabela C.I obter a massa especfica da
gua nessa temperatura (Anexo C).
A equao que permitir calcular o volume do corpo de prova a
estabelecida por Arquimedes,
W (solo + par) - W (solo + par). = E
ar unerso
(E.I)
onde:
170
W (solo + par)ar = gM (solo + par)
ar
Figura E.I - Processo da Imerso
W (solo + par). = g M (solo + par).
lmemo Imerno
E = V (solo + par) Pw (T) g
A equao (E. 1), colocada em funo das massas determinadas,
resulta em:
M(solo + par),.. - M(solo + par)m=O
V(solo + par) = Pw (T) (E.2)
o volume da camada de parafina, usada na impermeabilizao do
corpo de prova, ser calculado atravs da equao
171
M(solo+ par).. - M
V(par) == P()
par
(E.3)
onde M a massa da amostra de solo ao ar e p (par) = 912 kg/m
3
=
0,912 g/cm
3
O volume do corpo de prova ser a diferena entre os dois volumes,
anteriormente, calculados em (E.2) e (E.3),
V(solo) == V(solo+ par) -- V(par) (E. 4)
Quando o mercrio for o material escolhido ser preciso preencher
todo o volume de uma vasilha e em seguida forar a imerso total do corpo
de prova, e recolher o mercrio extravasado. O volume do corpo de prova
ser igual ao volume do mercrio extravasado e que poder ser calculado
determinando-se a sua massa e dividindo-a pela massa especfica do
mercrio, admitida igual a 13550 kg/m
3
ou 13,550 g/cm
3
Assim
M(Hg)
V(solo) == p(Hg)
E.2 - MASSA ESPECFICA SUBMERSA
(E.5)
Para uma camada de solo localizada abaixo do nvel d'gua fretico,
a hiptese de que se encontra saturada est prxima da realidade e poder
ser admitida sempre sem que, com isso, influencie, significativamente, os
resultados das tenses geostticas calculados em cada ponto do macio.
Na Figura E.2 est mostrada essa situao admitindo-se um macio
semi indefinido e condio geosttica, com o solo apresentando um grau de
saturao igual a 100%. Nesta Figura ainda foi colocado um sistema de
coordenadas (x y z) de tal forma que o plano xy coincida com o nvel
d'gua.
Para se calcular a presso devida ao peso prprio do solo, em cada
cota z, considere uma amostra desse solo, em forma de uma prisma reto,
tal como mostrado na Figura E.2, com o topo no plano xy e com a base a
uma distncia z. Sobre cada uma das faces verticais desse prisma esto
172
atuando presses devidas ao peso do solo e da gua cujo empuxo
resultante em faces paralelas tem mesmo mdulo, direo e linha de ao
porm com sentidos contrrios e, portanto, apresentando uma resultante
igual a zero.
Na base do prisma atuam presses verticais decorrentes de duas
foras: uma devido ao peso do solo contido no prisma de rea A e igual a
W = psat g Z A (E.6)
e a outra resultante da presso hidrosttica e igual a
(E.7)
x
Jl
I
I
Sr
100%
I
I
I
I
Psat
I
.1
I
I .I
I I
1-
/
z
Figura E.2 - Esquema para um solo submerso
com mesma direo, linha de ao e sentidos opostos.
A resultante delas
W'= W - U = (Psat - Pw) g z A (E.8)
o peso do solo quando submerso. Fazendo-se
173
p' == Psat - pw
(E.9)
denominada de massa especfica submersa a tenso efetiva cota z igual
a
W'
cr=-::: p'gz
A
(E. 10)
Das equaes E.6 e E.7 resultam a tenso total vertical e a presso
neutra, respectivamente, iguais a
W
cr =-=p gz
v A sat
(E.U)
(E.12)
E.3 - AL TERAAo NO TEOR DE UMIDADE
A mudana no teor de umidade de uma amostra de solo
umasituao de ocorrncia frequente em um laboratrio de geotecnia.
Sempre que isso deva ocorrer ser necessrio calcular o volume de gua a
ser acrescentado a amostra, para se alcanar o teor de umidade desejado. A
Figura E.3 esquematiza o problema, em duas fases: na inicial tem-se
amostra de solo com massa e teor de umidade conhecidos (Mo, w
o
), e, na
outra fase essa amostra, aps homogeneizao, em sua condio final de
massa e teor de umidade, (Mf, wf), desejados.
Para o clculo do volume de gua a ser acrescentado a amostra, para
passar da condio inicial a final, deve-se tomar como base o que
permanece constante nas duas condies e que a massa de slidos da
amostra. A diferena entre a massa da amostra final e inicial devido,
somente, ao acrscimo de gua. Assim, nessas condies tem-se,
Mo::: M,(l + wJ (E. 13)
174
AR
.:' ... .: :: ': .; ;'::':

.' ...... .
::'. ',: : '.' ...
AR
}
MW(f)
Mf
. .... , .... : ..... .
Mw{f)
FINAL:
Figura E.3 - Alterao do teor de umidade de uma amostra
a diferena entre essas massas
(E. 14)
e, o volume de gua a ser acrescentado ser, portanto, igual a
/). V = M./).w
w Pw
(E. IS)
Nesse clculo a massa especfica da gua poder ser considerada
igual a 1,000 g/cm
3
, pois, o erro introduzido no ter influncia no
resultado. Um fator a ser levado em considerao o local de preparao
da amostra, se climatizado ou no, e, tambm que durante a
homogeneizao da amostra na condio final poder ocorrer uma perda
no teor de umidade.
E. 4 - GUA NO SOLO
A gua uma das fases constituintes de um solo. O teor de umidade
175
o ndice fisico que define a massa de gua, existente em um dado volume
de solo. Para a determinao do teor de umidade uma amostra do solo
,
dever permanecer em uma estufa, capaz de manter sua temperatura
interna entre 105 e 110C, at que, entre duas determinaes seguidas da
massa da amostra no haja uma variao sensvel nessas medidas. O solo
ento ser considerado seco. Mas essa temperatura da estufa suficiente
para retirar toda a gua contida na amostra? Para areias e pedregulhos sim,
mas para os solos coesivos a gua no , totalmente, removida sob essa
temperatura.
Devido a forma, ao tamanho e a composio qumica das partculas
dos argUo-minerais a reteno de gua, nos solos que contm essas
partculas, se d de diversos modos e com ligaes mais fortes e mais
fracas e com isso no permitindo que toda a gua seja retirada.
Na Figura E.4 esto, esquematicamente, ilustradas duas partculas A
e B de um argilo-mineral. Ao redor destas partculas existe gua sob
diferentes condies, alm daquela quimicamente combinada na estrutura
cristalina do mineral e que no possvel de ser removida por secagem em
estufa na temperatura normatizada.
Na regio 1, prxima superficie da partcula a gua est presa a
esta por foras eltricas atrativas, e se encontra no estado slido. a
chamada gua adsorvida formando uma camada de espessura, da ordem, de
5 x 10-
9
m e no sendo retirada por secagem em estufa. Essa camada de
gua pode ser considerada como parte dos slidos de um solo.
Na regio 2 a gua no est sob uma ligao to forte quanto s duas
primeiras podendo ser removida por secagem em estufa mas no ao ar.
A B
I I
, ,
1 :
2 3 4 3 2
I 1
I
, ,
I I
I I
,- ~
,
I
I I
I I
Figura E.4 - gua em torno de uma partcula de argila
176
Na regio 3 a gua est presa por tenso capilar e pode ser removida
por secagem ao ar.
Na regio 4 tem-se a gua contida nos vazios dos solos, que se
movimenta de um ponto para outro por gravidade, e poder ser removida
por drenagem.
A seta indica as categorias de gua que so capazes de serem
removidas, por secagem do solo em estufa, e cuja massa ser usada no
clculo do teor de umidade do solo. Deve-se lembrar que na massa de
slidos est inclui da a massa de gua que no pode ser removida na
temperatura normatizada.
Para alguns solos o intervalo de temperatura de 105 - 110C no
dever ser mantido sob pena de alterar os resultados do teor de umidade.
Assim, para solos altamente orgnicos a temperatura da estufa dever estar
em tomo de 60C, para se evitar a queima da matria orgnica. A gua
contida na estrutura cristalina da gipsita poder ser removida com
temperatura superior a 100C. Assim, nos solos que contm gipsita a
temperatura da estufa no dever ser superior a 80C, para que o teor de
umidade desses solos seja determinado dentro do mesmo critrio dos
demais. Para algumas argilas tropicais tambm necessrio ter-se uma
temperatura da estufa inferior a 100e.
Finalmente, bom ter em mente que temperatura mais baixa requer
um tempo maior de permanncia do solo na estufa.
ANEXO F - MASSA ESPECFICA DOS SLIDOS
F.I - CALIBRAO DO PICNMETRO
Os picnmetros, utilizados no ensaio para determinao da massa
especfica dos slidos, tm um volume til de 500 ou 1000 cm
3
, para uma
temperatura de 20C. Para temperaturas diferentes dessa o volume til,
definido por uma marca no gargalo do picnmetro, se altera devido a
expanso ou contrao do vidro com que feito e, portanto, tambm a
massa de gua ou de suspenso nele colocado.
Como a realizao do ensaio a temperatura constante de 20
0
C uma
operao dificl de ser realizada prefervel determinar o volume til do
picnmetro ou, melhor, a massa de gua destilada e deairada que ocupa
esse volume til, em funo da sua temperatura.
Inicialmente, o picnmetro deve ser lavado, secado e determinada a
sua massa em uma balana com resoluo de O,Olg.
Em seguida dever ser colocada gua destilada, a uma temperatura
entre 15 e 25
0
C, at a metade da altura do bojo do picnmetro e, retirar o
ar contido na gua aplicando uma presso de -88 kPa por um tempo
mnimo de 15 minutos ou at que no mais apaream bolhas de ar
superficie. Colocar mais gua destilada at o enchimento do bojo do
picnmetro e repetir a operao de retirada do ar. Completar, o volume til
do picnmetro, com gua destilada lembrando que a parte inferior do
menisco formado deve tangenciar a marca existente no gargalo.
A gua contida no picnmetro dever ter a sua temperatura medida
em trs diferentes alturas, cada leitura no podendo diferir das outras de
178
valor superior a O,5
0
C, enquanto a mdia das trs medidas dever se situar
no intervalo entre 15 e 25
0
C. Com a aplicao de vcuo para a retirada do
ar possvel que a temperatura da gua fique fora desse intervalo e o
picnmetro precise ser aquecido.
Com a temperatura da gua dentro do intervalo de calibrao, deve-
se secar a parte externa do picnmetro e a parte interna do gargalo, acima
da marca de referncia e determinar a massa do conjunto, na mesma
balana usada anteriormente. A temperatura mdia da gua, medida no
pcnmetro, dever ser levada para o valor mais prximo dela mostrado na
Tabela F.I.
Aps a obteno de diversos pares, temperatura-massa do
picnmetro + gua, variando-se a temperatura da gua contida no
picnmetro e distribudos uniformemente no intervalo de calibrao
proposto, mostrado na Tabela F.I, deve-se plot-Ios e traar a curva que
melhor se ajuste aos pontos, como mostrado na Figura F. 1. Como a
variao da massa do picnmetro + gua com a tempertaura nesse
intervalo no muito grande para que se possa traar uma curva que seja
representativa dessa variao de massa preciso que sejm obtidos um
mnimo de oito pares de valores o que leva a um longo tempo de
cailibrao do picnmetro. Com o aumento da temperatura o volume do
piconmetro tambm aumenta o que permite colocar mais gua, porm, a
massa especfica da gua diminui e com isso resulta uma funo
decrescente, como visto na Figura E. 1.
Mesmo com a curva sendo traada sobre oito pontos a preciso dos
valores da massa do picnmetro + gua retirados do grfico no igual
aquela obtida na determinao da massa do picnmetro + slidos + gua
com uma balana apropriada. Para se ter precises iguais necessrio que
se determine os valores do nome do picnmetro + gua para cada uma das
temperaturas mostradas na Tabela F.l, o que levaria a um tempo muito
longo na calibrao do picnmetro.
F.2 - PROPOSTA DA ASTM
A American Society for Testing and MateriaIs (ASTM), atravs da
Norma D-854: Standard Method for Specific Gravity of Soils prope um
179
processo mais simples de determinao do valor de M
2
, para qualquer
temperatura entre 15 e 25
0
C, usando-se a frmula
Picnmetro #:
Operador: Data:
Massa do Picnmetro: M(p)= g
Volume til do Picnmetro: V (p) + cm
3
T M
2
T M
2
T M
2
C
g C g
oe
g
15,0 18,5 22,0
15,5 19,0 22,5
16,0 19,5 23,0
16,5 20,0 23,5
17,0 20,5 24,0
17,5 21,0 24,5
18,0 21,5 25,0
Observaes:
Tabela F.l - Tabela de Calibrao
onde cada um dos smbolos tem o seguinte significado:
M
2
(T) : Massa do picnmetro + gua destilada, a uma temperatura
entre 15 e 25C
Pw (T):
M
2
(To):
Pw (To):
M(p):
Massa especfica da gua na temperatura T.
Massa do picnmetro + gua destilada na temperatura (To)
Massa especfica da gua na temperatura To
Massa do picnmetro sco.
Para a determinao do valor M
2
(To), e que vai servir de referncia
para o clculo dos valores M
2
(T), a ASTM recomenda que o picnmetro
seja preenchido com gua destilada, at a marca no gargalo, e se faa uma
verificao visual da existncia de bolhas de ar. Para se evitar bolhas de ar
180
674,0

PICNMETRO SOS - 20
673,0
1
-1-------------+-----------1
15 20
T (Oe)
2S
Figura F.l - Curva de calibrao experimental
a gua deve ser colocada no picnmetro usando-se um tubo flexvel de
dimetro pequeno e com sua sada prxima ao nvel d'gua interno. Em
seguida homogeneizar a temperatura da gua e medi-la em trs pontos,
com cada medida no diferindo das demais de 0,5C Dessa forma a mdia
181
das trs medidas ser o valor Toque dever estar dentro do intervalo de
variao recomendado.
F.3 - MASSA ESPECFICA DOS SI,IDOS
A massa especfica dos slidos definida como a relao entre a
massa e o volume de slidos, ambos para um mesmo volume de solo.
Assim
Ms
Ps=y-
s
(F.2)
A massa de slidos de fcil determinao, mas o seu volume,
entendido como a soma dos volumes de cada partcula, no pode ser
medido diretamente mas determinado indiretamente e igual ao volume da
gua deslocada com a colocao dos slidos no picnmetro.
Na Figura F.2 esto mostradas as duas situaes, picnmetro + gua
e picnmetro + gua + slidos, ambas com o volume til, V(p), do
picnmetro completo e para uma mesma temperatura. O esquema direita
representa a situao que ocorre durante a realizao do ensaio de massa
especfica dos slidos e o esquema esquerda o que ocorre durante a
determinao da curva de calibrao do picnmetro ou da utilizao da
equao (F.I).
A massa do picnmetro + gua + slidos igual a
(F.3)
onde, Mw{l) a massa de gua que ocupa o volume V w(1), Ms a massa
de slidos que ocupa o volume V
s
e M(p) a massa do picnmetro seco.
A massa do picnmetro + gua igual a
M
2
= MJ2)+ M(p) (F.4)
onde Mw(2) a massa de gua que ocupa o volume V w(2) igual ao volume
til, V(p), do picnmetro
ou
182
-
-- - --- --
-- -----
-- - ---
--- ----
M
w
(2)+M(p) v (p)
Mw(l)+Ms'M(p)
- ---- - --
--

---

SOLmOS
CALIBRAO ENSAIO
Figura F.2 - Determinao do volume de slidos
Subtraindo-se urna da outra tem-se
(F.5)
(F.6)
Na equao (F.6) a diferena entre as massas de gua, nas duas
situaes, a massa de gua deslocada pela introduo dos slidos no
picnmetro, que dividida pela massa especfica da gua, para a mesma
temperatura, igual ao volume de slidos da amostra; portanto
e
Ps = M +M -M Pw
2 s 1
(F.8)
ANEXO G PENEIRAS PARA ENSAIOS
A Associao Brasileira de Normas Tcnicas atravs do documento
EB-22: Peneiras para Ensaios fixou as caractersticas exigveis para as
peneiras utilizadas em ensaios de materiais que podem ser classificados
segundo o tamanho de suas partculas.
Essas peneiras so constitudas por uma tela, presa em um caixilho
metlico de forma circular ou quadrada. A tela formada por malhas
quadradas, cuja abertura a menor distncia entre os bordos internos de
dois fios paralelos que formam os lados opostos do quadrado.
Na Tabela G.l esto relacionadas as peneiras utilizadas para a
definio da curva granulomtrica dos pedregulhos. Essas peneiras podem
ter a forma quadrada ou retangular e dimenses maiores do que as usadas
para as areias, devido a necessidade da massa da amostra ser maior e,
tambm, das caractersticas do vibrador.
Abertura Dimetro do Abertura Dimetro do Abertura Dimetro
(mm) fio (mm) (mm) fio (mm) (mm) do fio
(mm)
108 6,40 38 4,59 12,5 2,67
100 6,30 32 4,23 11,2 2,45
90 6,08 27 3,90 9,5 2,27
76 5,80 25 3,80 8,0 2,07
64 5,50 22,5 3,50 6,8 1,87
54 5,15 19,0 3,30 6,3 1,82
50 5,05 16,0 3,00 5,6 1,68
45 4,85 135 2,75 4,8 1,54
Tabela G.l - Peneiras para Pedregulhos
184
Na Tabela G.2 esto relacionadas as peneiras utilizadas para ensaios
de areias. Essas peneiras, alm da abertura, so tambm identificadas por
um nmero que representa, aproximadamente, a quantidade de aberturas
em um comprimento de 25,4mm; por exemplo, a peneira 4 tem 4 aberturas
de 4,8mm e 4 fios de 1,54mm de dimetro separando as aberturas e
totalizando um comprimento de 25,36mm. O caixilho dessas peneiras tem
um dimetro interno de 203mm e uma altura de SOmm.
Abertura

'A
odo Abertura Nmero Dimetro do fio
(mm)
1'<.
(mm) (#4) (mm)
4,8 4 1,54 0,35 45 0,247
4,0 5 1,37 0,30 50 0,215
3,4 6 1,23 0,25 60 0,180
2,8 7 1,10 0,21 70 0,152
2,4 8 1,00 0,175 80 0,131
2,0 10 0,900 0,150 100 0,110
1,7 12 0,810 0,125 120 0,091
1,4 14 0,725 0,105 140 0,076
1,2 16 0,625 0,088 170 0,064
1,0 18 0,580 0,075 200 0,053
0,84 20 0,510 0,063 230 0,044
0,70 25 0,450 0,053 270 0,037
0,60 30 0,390 0,044 325 0,030
0,50 35 0,340 0,037 400 0,025
0,42 40 0,290
- - -
Tabela G.2 - Peneiras para Areias
Alm das peneiras discriminadas nas Tabelas G.l e G.2, o conjunto
escolhido para o ensaio de peneiramento deve ter uma tampa e um fundo
ou prato onde sero recolhidas as partculas com tamanhos menores do que
a menor abertura da peneira desse conjunto.
As aberturas das peneiras listadas nas Tabelas G.l e G.2 formam uma
progresso geomtrica de razo, aproximadamente, igual a Vi. Isso
significa que quando representadas no eixo das abcissas, em escala
logartmica, de um grfico granulomtrico, as peneiras esto equiespaadas.
A escolha do melhor conjunto de peneiras, deve respeitar essa
caracterstica mesmo tendo-se de adotar uma razo maior, como .fi ou 2.
ANEXO H ENSAIO DE SEDIMENTAO
Neste anexo sero abordados diversos aspectos referentes a
sedimentao de partculas, de um solo, em gua destilada.
H.l - LEI DE STOKES
o estudo sobre a velocidade de queda de uma esfera em um fludo foi
realizado por G.Stokes, em 1891, e resultou ser ela diretamente
proporcional ao quadrado do dimetro da esfera. O coeficiente de
proporcionalidade leva em considerao fatores ligados a esfera e ao fludo
onde se realiza a queda. Assim a massa especfica da esfera, a massa
especfica e a viscosidade dinmica do fludo so os fatores que aparecem
de forma explcita na equao de Stokes. Como essas caractersticas do
fludo so variveis com a temperatura, para que o coeficiente de
proporcionalidade permanea constante, esta dever ser a mesma ao longo
da trajetria da esfera. Alm dos fatores j citados a velocidade de queda
da partcula dever ser pequena para no criar turbulncia em sua volta e a
seo transversal do recipiente, suficientemente grande, para no interferir
no movimento de queda da esfera. Essa velocidade de queda expressa pela
equao
(H. 1)
186
a velocidade final que a partcula alcana e que permanecer constante,
desde que, as condies no sejam alteradas.
A equao de Stokes utilizada para o clculo do tamanho de uma
partcula de solo no ensaio de sedimentao. No entanto, entre as
condies de Stokes e as do ensaio de sedimentao ocorrem diferenas,
quanto ao nmero, tamanho e massa especfica das partculas, dimenso da
seo transversal da proveta e finalmente, quanto a forma das partculas.
Enquanto a equao (H 1) foi obtida para uma nica partcula, na
sedimentao tem-se um nmero muito grande de partculas, com
diferentes tamanhos e assim cada partcula poder ter influncia na queda
daquela que se encontra ao seu lado. Alm disso, partculas menores
podero se agregar e formar flculos mais pesados, que atuando como
partculas de tamanho maior tero uma velocidade de queda mais alta. Para
minimizar essas diferenas, entre teoria e prtica, deve-se preparar a
suspenso com uma concentrao de slidos, especificada nas normas, e
usar uma substncia qumica que no permitir a floculao das partculas.
As normas para o ensaio de granulometria conjunta recomendam
realizar a sedimentao com as partculas com dimetros menores que
2,Omm (#10). Uma esfera com dimetro maior que 0,2mm se movimenta
em gua destilada com uma velocidade capaz de gerar turbulncia ao seu
redor e influenciando a queda de outras partculas e portanto, no
satisfazendo as hipteses de Stokes. Por isso, no incio do ensaio da
sedimentao tem-se um perodo de turbulncia na suspenso
Para dimetros menores que 0,0002 mm ocorre o movimento
Browniano e, embora a frmula continue vlida, o tempo para a partcula
se deslocar de uma determinada distncia passa a ser muito grande
inviabilizando o ensaio; nesse caso deve-se usar um processo que aumente
a acelerao como, por exemplo, a centrifugao.
A massa especfica dos slidos uma mdia ponderada das massas
especficas dos minerais constituintes do solo e que varia no intervalo
2,500 a 3,500glcm
3
Assim, a frao areia formada, na sua maioria, por
quartzo ter uma massa especfica prxima a deste mineral, enquanto a
frao argilosa ter um valor dependente dos argilo-minerais que formaram
o solo. Esse valor mdio difere do valor nico da teoria, mas para a prtica
da engenharia, a adoo do valor da massa especfica dos slidos, obtido
em ensaio prprio, o suficiente e no causa erros maiores.
O recipiente utilizado no ensaio uma proveta de vidro, com
dimetro interno de 60 mm e uma marca indicativa do volume til de 1000
187
cm
3
, para uma temperatura de 20 C. Como a suspenso est confinada, as
partculas que esto prximas a parede da proveta podero sofrer uma
interferncia na sua queda e com isso alterar o resultado do ensaio. Para se
evitar esse inconveniente, o dimetro da proveta deveria ser aumentado o
suficiente para se ter na parte central uma suspenso com as partculas se
sedimentando livremente. Com isso o volume da suspenso, tambm,
aumentaria acarretando outros problemas a realizao do ensaio e sem uma
melhoria no resultado.
Finalmente, a condio que mais se afasta da condio inicial de
Stokes quanto a forma das partculas, muito diferente da esfera. A
soluo proposta foi a de introduzir o conceito de dimetro equivalente
uma partcula, com massa especfica igual a massa especfica dos slidos e
que se sedimentasse com a mesma velocidade da partcula do solo.
Portanto, o dimetro da partcula calculado pela Lei de Stokes o de uma
partcula que no existe no solo, e continua sendo usada porque os erros
introduzidos no clculo do dimetro no
a prtica da engenharia geotcnica.
H.2 - DIMETRO EQUIVALENTE
A proveta usada no ensaio de sedimentao tem dimetro interno de
60 mm, uma altura total de 450 mm e um volume til, igual ao da
suspenso, de 1000 cm
3
, definido por uma marca na proveta. Por ser de
vidro e, portanto, apresentar uma variao no volume para diferentes
temperaturas a marca indicativa vale para a temperatura de calibrao da
proveta, normalmente, 20 C. A mxima altura de queda de uma partcula
de 354 mm para aquela que, no incio do ensaio, se encontrava no topo da
suspenso.
Um esquema simples do que acontece dentro da proveta, durante a
sedimentao, est mostrado na Figura H. 1, em dois instantes diferentes. O
primeiro, para t = to, representa a situao da suspenso, imediatamente,
aps ser colocada em uma bancada e iniciada a contagem dos tempos. A
suspenso, neste instante admitida homognea quanto a distribuio das
partculas em seu volume. O segundo, para t = ti, representa a situao da
suspenso aps um tempo ti do incio da contagem dos tempos; a
suspenso no mais homognea com as partculas tendo percorrido uma
188
distncia proporcional ao seu tamanho e peso.
Imagine uma partcula A, com dimetro equivalente Di que no
instante to se encontrava no topo da suspenso e que aps um tempo ti
tenha percorrido uma distncia Zj, como mostrado na Figura H. 1. Todas as
partculas com esse tamanho tero percorrido igual distncia, qualquer que
fosse sua posio no instante to, a menos daquelas que, no instante to, se
o
A
..
} 118
..:.
"7
~
236
~
. '
..
..
' .
. '
354,
. '.
,
,
I
t
to
t ~ t i
Figura H.l - Esquema para a sedimentao
encontrassem a uma distncia menor que zi do fundo da proveta e portanto
j estaro nele depositadas. As partculas com dimetros equivalentes
maiores e menores do que Di tero percorrido, em ti, distncias,
respectivamente, maiores e menores do que Zi' Pode-se, ento, afirmar que
acima da cota zi no se encontram partculas maiores do que Di'
Apenas como ilustrao foram calculados os tempos necessrios para
que partculas com diferentes tamanhos percorram as distncias indicadas
na Figura H.1. Para isso algumas hipteses devem ser feitas, tanto para o
solo e fludo, quanto para o ensaio. Para o solo ser admitido o valor da
massa especfica dos slidos igual a 2,700 glcm
3
e o ensaio ser realizado a
temperatura constante de 20 C, resultando valores da massa especfica da
gua e da viscosidade dinmica iguais a 0,9982 glcm
3
e 10,09 x 10-4 Pa.s,
respectivamente, com a acelerao da gravidade igual a 9,81 m/s2.
Substituindo esses valores na equao (H. 1) resulta
v == 91 919 D2
, 1
(H. 2)
189
para Di em mm e v em cm/s. Como logo aps o incio do movimento a
velocidade de queda atinge um valor cqnstante tem-se que,
z
v=
t
(H. 3)
A Tabela H.I mostra os tempos necessrios para que essas partculas
percorram as distncias indicadas na Figura RI.
2,0 367,7 < 1 < 1 < 1
0,42 16,2 < 1 1 2
0,20 3,7 3 6 10
0,11 1,1 11 21 32
0,075 0,5 23 46 68
0,035 0,1 105 210 304
0,002 4x 10
4
3 X 10
4
6 X 10
4
ara Sedimenta o
Como a leitura inicial, do ensaio de sedimentao, realizada para
um tempo t = 30 s pode-se afirmar que todas as partculas maiores ou
iguais a 0,11 mm j tero atingido o fundo da proveta ou estaro muito
prximo dele, enquanto que as partculas com tamanho igual a 0,075mm j
tero todas elas percorrido uma distncia maior que 118mm, mesmo
sabendo que essas partculas tm uma massa especfica menor (Ps = 2,670
glcm
3
) que a admitida no clculo.
A segunda leitura do ensaio para um tempo de um minuto e pelos
valores mostrados na Tabela H.I, praticamente, apenas as partculas
menores que 0,075mm estaro, ainda, em sedimentao. As partculas com
dimetro equivalente igual a 0,002 mm demoraro 8, 17 e 27 horas para
percorrerem 118, 236 e 354 mm, resoectivamente. A suspenso
permanecer, durante muitas horas com uma cor turva devido a existncia
de partculas ainda menores do que essa, em processo de sedimentao.
A frmula que permite calcular o dimetro equivalente da partcula,
partindo-se das equaes (H. 1) e (H.3),
190
(H.4)
onde:
Di: dimetro equivalente
J.l: viscosidade dinmica da gua temperatura do ensaio, no instante
da leitura
z: altura de queda da partcula desde o tempo t = to at t = ti e obtido
em funo da leitura corrigida do densmetro
Ps: massa especfica dos slidos do solo (frao usada no ensaio de
sedimentao)
Pw: massa especfica da gua, temperatura do ensaio, no instante da
leitura
g: acelerao da gravidade
t: intervalo de tempo decorrido entre t = to e t = ti'
Para as unidades, comumente, usadas em laboratrio, z em cm, ps e
pw, em glcm
3
, J.l em Pas desprezando-se a potncia 10-
4
e g = 9,81 m/S2
pode-se calcular Dj em mm, atravs da frmula,
para t em segundos, ou,
Di = 0,005530 ( J.lZ)
P. - Pw t
para t em minutos.
(H. 5)
]
112
(H. 6)
A correo a ser realizada na leitura do densmetro para se obter z ,
apenas, aquela devido a formao do menisco junto a haste do densmetro
e que permanece constante mesmo variando a temperatura da suspenso.
Como o ensaio de sedimentao realizado com partculas maiores
do que 0,2 mm deve ocorrer, no incio do processo, turbulncia no lquido
devido a movimentao dessas partculas, mas que, at a leitura inicial
191
realizada a 30 s a suspenso j atingiu uma condio prxima a de Stokes
Essa perturbao no influi no resultado do ensaio dentro do que dele se
espera.
U.3 - MASSA ESPECFICA DA SUSPENSO
Calculado o dimetro equivalente da partcula ser preciso calcular a
massa especfica da suspenso composta com todas as partculas menores
do que o dimetro Di calculado. Para isso, deve-se partir da condio
inicial da suspenso, para t = to, quando a massa de slidos por unidade de
volume da suspenso ser a mesma, em qualquer ponto. Na Figura H.2
est mostrada a situao inicial da suspenso com as fases, lquida e slida,
separadas e os valores dos volumes e das massas de cada uma delas
indicadas ao lado.
v
Figura H.2 - Situao esquemtica para t = t o
A massa especfica da suspenso, nesse instante, ser calculada com a
equao,
(H. 7)
192
onde todos os valores do segundo membro, massa especfica da gua e dos
slidos, massa de slidos e volume da suspenso so conhecidos.
Com o passar do tempo as partculas vo se sedimentando, tornando
a suspenso heterognea e com a massa especfica alcanando valores
diferentes, em cada cota.
Aps t = ti as partculas com dimetros equivalentes maiores do que
D
j
j se encontram abaixo do centro de imerso do densmetro e podem
ser consideradas j sedimentadas. Nesse instante a suspenso poder ser
representada corno mostrada na Figura H. 3, onde as fases lquida e slida
esto, convenientemente, separadas. A fase slida est ainda subdividida
em duas outras: urna, representando as partculas maiores do que Di,
formando o sedimento, e uma outra, com as paticulas menores do que Di,
formando a suspenso.
Dos valores, da massa e do volume da suspenso atual, mostrados na
Figura H.3, pode-se tirar a massa especfica da suspenso
Ps-P
w
p. = Pw +
I Ps
)
(H.8)
A massa de slidos, Ms Di), a massa especfica da suspenso, Pi e
o volume da suspenso Vi, neste instante, no so conhecidos. A massa
especfica da suspenso ser obtida, indiretamente, atravs da utilizao de
um densmetro, mas, as outras duas no podero ser obtidas.
Essas indefinies para o clculo de Pi e da percentagem de partculas
com dimetros menores do que Di sero resolvidas no item H. 9
H.4 - AO DO DENSMETRO
Quando um densmetro colocado em um fludo qualquer parte dele
submerge, devido ao pso prprio, at alcanar o equilbrio atravs do
empuxo desenvolvido. A construo do densmetro permite torn-lo um
corpo flutuante estvel, com o centro de gravidade abaixo do centro de
imerso do volume de fludo deslocado. A Figura H.4 esquematiza o
descrito, podendo-se notar que os dois pontos, M centro de gravidade do
densmetro e N centro de imerso do volume de gua deslocado, esto
193
muito prximos e tambm, prximo metade da altura do bulbo do
densmetro.
rr-
--
-I
----- - --
:-_--=---- '-
~ = ~ ~
~ ~ ~
-=--=-.. = : : . . ~ =
-- GUA -
Mw=V
w
Pw
V, ~ ..
~ - .=
M j suspenso
--- -
;:: --=
.....
SLIDOS Ma Di)= VsDj) Ps
L V,D,)
I
t
SLIDOS (2) Ma (> Di) Ms- Ms (<. Di) __ seuifl1ento
Figura 11.3 - Esquema de uma suspenso para t "" ti
Se o fludo tem uma massa especifica constante (Po) a equao
equilbrio pode ser escrita como:
z
-'-- +IM
+N
I
Figura DA - Densmetro em equilibrio
194
(R9)
onde A(z) a rea do densmetro e a integral representa o volume de fludo
deslocado para gerar um empuxo igual ao, peso do densmetro ao ar. Se o
fluido a suspenso de slidos e gua destilada, a equao (R9)
representa o instante inicial, t = to, do ensaio quando a massa especfica da
suspenso considerada constante.
Decorrido algum tempo, aps o instante t = to, as partculas tero se
movimentado uma distncia, maior ou menor, dependendo do tamanho de
cada uma delas e com isso a massa especfica da suspenso no ser a
mesma para diferentes alturas, como esquematizado na Figura R5, e a
equao de equilbrio do densmetro passa a ser igual a
(RIO)
Conforme vai ocorrendo a sedimentao a concentrao de slidos
maior na parte inferior da proveta o que acarreta massas especficas
diferentes, em cada altura, na suspenso.
z
1
- dz
1
z
Figura H.5 - Massa especfica - tempo de sedimentao
195
o densmetro usado nesse ensaio est calibrado para ler massa
especfica em gua destilada, em uma qada temperatura, geralmente, 20C.
Em outros fludos, mesma temperatura, a leitura realizada da forma
p.
1
r. = ---=--
1 P (20)
w
(H. 11)
onde Pi a massa especfica da suspenso e Pw (20) a massa especfica
gua na temperatura de calibrao do densmetro. Essa leitura ,
corretamente, interpretada como uma densidade da suspenso mesmo
sendo para a temperatura de 4 C, que a admitida como padro.
Se a leitura r obtida em urna suspenso no homognea ela precisa
ser entendida como um valor mdio em um dado intervalo de profundidade
dz, mas em um ponto bem definido do densmetro, e que devido a sua
forma aerodinmica est prximo metade da altura do bulbo; assim, a
leitura r mede a densidade suspenso nesse
definir esse ponto e detenninar as distncias entre
principais da escala do densmetro, situada na sua haste.
Casagrande, em 1928, props que se adotasse uma variao linear
entre massa especfica da suspenso e cota, pois, os erros advindos dessa
hiptese serndo menores do que 3% no afetariam, praticamente, os
resultados do ensaio; assim, essa variao pode ser expressa por
(H. 12)
Para uma suspenso homognea, isto , para t = to e z = Zr, tem-se
(H. 13)
Substituindo as equaes (H. 12) e (H. 13) em (H.IO) e (H.9),
respectivamente, depois, igualando-se as equaes resultantes, tem-se
J A(z)zdz
Z, = -"-----
J A(z)dz
(H. 14)
196
onde o ponto procurado, de cota Zr, o centro do volume submerso ou
centro de imerso do densmetro.
Para cada densmetro preciso determinar esse ponto e a seguir as
distncias dele s divises principais na haste. No item H. S ser descrito
um processo para calibrao de densmetro.
D.S = CALIBRAO DO DENSMETRO
A forma de se proceder a realizao das leituras durante o ensaio,
introduzindo-se o densmetro na suspenso segundos antes da leitura e
retirando-o imediatamente aps, introduz uma variao na medida da
distncia Zr, entre o centro de volume do bulbo e a leitura, na haste. Na
Figura H.6 est mostrado o que acontece quando o densmetro imerso na
suspenso.
Aps um tempo t = ti de ensaio, uma partcula com dimetro
equivalente Di ter se deslocado de A para B, uma distncia igual a Zi. Com
a introduo do densmetro ocorrer uma elevao na superficie do fludo e
esta distncia passar a ser medida por Zr, maior que Zi. Essa diferena,
constante e, aproximadamente, igual a metade do volume imerso do
densmetro, Vj, dividido pela rea interna da seo transversal da proveta,
e
V
J
Z-Z=---'--
, i 2A(pv)
v
z =Z _ J
I '2A(pv)
(H. IS)
(H. 16)
A obteno das distncia Zi, para cada leitura efetuada na haste do
densmetro, ser feita da maneira descrita a seguir. Desenhar uma seo
longitudinal do densmetro, em uma escala apropriada, tal como, mostrado
na Figura H.7 e medir as distncias entre cada uma das divises principais
da escala e a base da haste.
Para densmetros com bulbos simtricos o centro de imerso est
no seu plano de simetria, na metade da altura do bulbo. Portanto, medir a
197
distncia entre o topo do bulbo e o plano de simetria.
Z
r
c
Figura 8.6 - Efeito da imerso do densmetro
A distncia entre uma leitura qualquer e o centro de imerso ser
igual a
e
1
Z, ==H+-H
2 b
V
J
1 V
j
z == Z - == H + - (H - )
i '2A(pv) 2 b A(pv)
(H.17)
(H. IS)
A determinao do volume imerso do densmetro, para cada uma das
divises principais da escala, feita imergindo-o em uma proveta graduada,
e medindo-se a diferena entre os nveis, inicial e final da gua na proveta.
Para determinao da rea interna da proveta medir a distncia entre
o fundo da proveta e a marca indicativa de 1000 cm
3
e a seguir dividir esse
volume por aquela distncia.
Desenhar os pontos representativos dos pares, divises principais -
distncia do centro de volume e obter a equao da curva resultante,
Figura H.S.
A curva resultante ser uma reta se o volume imerso da haste
do densmetro para cada diviso principal for desprezado, pois os erros
198
1,010
1,020
HO
1,030
1,040
Ref. ASTM 151-H
Figura H.7 - SeAo longitudinal do densmetro
199
"'-
'"
15
b'(H)
DIsTNcIA
-Zj(cm)
'"
10
'"

5
1,00 1,01 1,02 1,03 1,04
LEITURA NA HASTE - r( H)
Figura 8.8 - Curva de calibrao
introduzidos sero pequenos e no afetaro o resultado do ensaio. Assim
na equao (RIS) em lugar do volume imerso do densmetro (V
j
) pode
colocar o volume do seu bulbo (V b)'
Para as leituras iniciais do ensaio, para t = 30, 60 e 120 s, quando o
densmetro imerso na suspenso e s retirado aps a ltima leitura, o
clculo de Zi ser feito pela equao (RI7).
Assim da calibrao do densimetro resultam duas equaes do tipo
Zi a b
r
(fI), uma para as iniciais e a outra para as demais
leituras.
H.6 - CORREES DAS LEITURAS
Os densmetros so calibrados na temperatura de 20 C, em gua
destilada, e nessas condies a leitura realizada indica a densidade do
fludo, porm, em outro referencial de temperatura diferente de 4C.
Como as condies do ensaio, geralmente, no so iguais s da calibrao
ser necessrio realizar correes nas leituras devido a variao da
temperatura da suspenso durante o ensaio, colocao do defloculante
alterando a massa especfica da gua e, tambm, devido a formao de um
menisco junto a haste.
200
8.6.1 - Formao do menisco
Quando o densmetro imerso em um lquido ocorre a formao de
um menisco, ao redor de sua haste, elevando a superfcie da gua naquele
local, Figura H. 9. A escala do densmetro quando colocada em sua haste,
no levou em considerao a formao do menisco, pois, os pontos de
referncia so o nvel superior do lquido e o centro de volume do bulbo,
conforme mostrado na Figura H. 7 e equao (H. 18).
Como a suspenso usada no ensaio de sedimentao opaca e a
haste do densmetro est no centro da proveta no ser possvel realizar a
leitura na superfcie da suspenso, ponto A, Figura H.9, mas smente no
ponto B situado sobre a linha superior do menisco formado, e com isso
lendo um valor menor do que o correto. A diferena entre as duas leituras,
P R ~
SUSPENSO
Figura H.9 - Formnlio de menisco
uma caracterstica de cada densmetro e no varia com a temperatura,
determina a correo a ser somada em cada leitura realizada.
Para cada densmetro o valor da correo ser determinado
colocando-se gua destilada, em uma proveta, at a marca indicativa de
1000 cm
3
e introduzindo o densmetro na gua e, aps, aguardar o tempo
necessrio para que ambos fiquem a uma mesma temperatura, realizar, uma
leitura na superfcie da gua, (ponto A) e uma segunda leitura, com os
olhos em uma posio que permita uma boa observao, na linha superior
do menisco, (ponto B).
A diferena entre essas duas leituras fornece a correo devido a
formao do menisco na haste. Assim se,
leitura em A: r(A) = 1,0234
201
leitura em B: r(B) = 1,0229
c(m) = r(A) - r(B) = 0,0005 = 0,5 x 10-
3
ou multiplicando-se por 10
3
para f i ~ r coerente com o que se faz em
laboratrio, tem-se
c (m) = 0,5
valor esse que dever ser somado a todas as leituras realizadas durante o
ensaio de sedimentao para se obter a altura da queda z necessria ao
clculo do dimetro equivalente.
H.6.2 - Variao da temperatura
A temperatura de calibrao dos densmetros , geralmente, 20 C,
enquanto os ensaios de sedimentao nem sempre so realizados nessa
temperatura. Assim, tanto a massa especfica da gua, quanto o
volume imerso do densmetro, devido a variao volumtrica do vidro,
sero diferentes dos obtidos a 20 C, e por isso as leituras
realizadas no indicaro, de forma correta, os valores da densidade da
suspenso.
Para se obter o valor da correo, para cada temperatura, colocar
gua destilada em uma proveta at a marca indicativa de 1000 cm
3
, e, em
seguida variar a temperatura da gua destilada, de um em um grau, se
possvel, no intervalo de 15 a 25 C.
Aps uma primeira homogeneizao da temperatura da gua
med-Ia em trs diferentes alturas, sendo que cada leitura no poder
diferir das outras de valor maior que 0,5
0
C. Caso isso acontea realizar
nova homogeneizao. Quando as temperaturas obtidas garantirem um
valor homogneo, calcular a mdia delas e admit-Ia como a temperatura de
ensaio. Em seguida, introduzir o densmetro, permitindo-o atingir a
temperatura da gua e, s ento, realizar a leitura na haste, na altura
do menisco formado. Assim para cada temperatura de ensaio, levada
ao valor inteiro mais prximo, tem-se a correspondente leitura na
haste.
Para cada densmetro elaborar uma tabela das correes
c(T) = r(20) - r(T) (H. 19)
202
para cada temperatura que depois serviro para cornglr as leituras
realizadas no ensaio. Para temperaturas menores que 20 C as correes
sero positivas, enquanto que para valores acima de 20 C elas sero
negativas.
II.6.3 - Introduo do deflocuhmte
A utilizao de uma substncia qumica como defloculante modifica a
massa especfica da gua destilada usada como meio fludo. Como o
densmetro est calibrado para medir a densidade da gua pura, para uma
temperatura de 20 C, as leituras realizadas na gua com defloculante
necessitam ser corrigidas para que no introduzam erros quando do clculo
do ensaio.
Essa correo, que um valor constante para cada substncia
defloculante e independente da temperatura, poder ser obtida junto com a
correo devido a temperatura. Para isso, juntar 125 cm
3
da soluo
defloculante, previamente, preparada a 875 cm
3
de gua destilada e seguir
o procedimento descrito no item anterior.
A diferena entre a leitura realizada a uma temperatura T e aquela
indicada pelo densmetro para a temperatura de calibrao; mostra o valor
da correo a ser aplicada. Assim,
c(T + df) = r(20) - r(T) (H. 20)
D.7 - SOLUO DEFLOCULANTE
Quando o hexametafosfato de sdio for a substncia qumica
utilizada como defloculante, a soluo dever ser preparada com uma
concentrao de 45,7 g do sal para 1000 cm
3
de soluo em gua
destilada.
A soluo deve ser tamponada com carbonato de sdio at que atinja
um pH entre 8 e 9 para que se mantenha estvel. Ela deve ser guardada em
um recipiente de vidro escuro e com tampa de borracha e ser usada em um
prazo mximo de 30 dias da data em que atingiu o pH desejado.
203
D.S - TANQUE DE IMERSO
Quando o ensaio de sedimentao est sendo realizado em local onde
a temperatura ambiente pode variar e, com isso, variando tambm a
temperatura da suspenso as leituras realizadas devem ser corrigidas
devido a variao da temperatura. Para se evitar essa correo
conveniente construir-se um tanque de imerso das provetas, com
dispositivo que permita manter a temperatura constante ao longo do
ensaio. A Figura H.IO mostra uma vista desse tanque com sugesto de
medidas. O tanque deve ser fixado em uma base horizontal, de tal forma,
que possa garantir que o eixo longitudinal das provetas permanea vertical.
O tanque teve ter sua estrutura em cantoneira de alumnio ou ao
inoxidvel para se evitar corroso e paredes e fundo com placas de vidro
com espessura, da ordem, de 5mm.
O tanque deve ter uma tomada d' gua em baixo e uma sada de gua
na altura da leitura de V = 1000 cm
3
.
45
..... 1000
CANTONEIRA DE ALUMINIO
~
PLACAS DE VIDRO
e = m m ~
100
Figura B.IO - Tanque de imerso de provetas
204
0.9 - PERCENTAGEM DE OCORRNCIA
A percentagem de ocorrncia das partculas menores do que Di
igual a
M D)
P Di) = 100 M.
(H.2l)
onde o valor de Ms Di), para cada instante t = ti, poder ser calculado
atravs da equao (H.8), transcrita de forma mais conveniente,
(H. 22)
No segundo membro desta equao os valores de Pi e Vi no so
conhecidos e portanto no se pode calcular o valor de Ms Di). A forma
de se tirar essas indefinies fazendo-se algumas aproximaes como ser
mostrado a seguir
Uma das formas de se estimar a massa especfica da suspenso, em
cada instante ti, usando um densmetro devidamente calibrado no ensaio
de sedimentao Quando a temperatura da suspenso for de 20C a leitura
do densmetro mede a densidade da suspenso no ponto correspondente ao
centro de volume do bulbo. Como, geralmente, densidades esto
referenciadas a massa especfica da gua destilada a 4C para mudar o
referencial basta multiplicar o numerador e o denominador por este valor
Assim,
p;(20)

r. (20) = P(20) = Pw(4)
I Pw (20) E'_w(20)
(H.23)
Pw(4)
onde,
Pi (20) e Pw (20) so, respectivamente, as massas especficas das suspenso
e da gua destilada a 20C
205
Pw (4) a massa especfica da gua destilada a 4C.
di (20) = ~ ~ ~ ~ a densidade da suspenso referenciada a temperatura de
4C no instante k
d
w
(20) = P w ~ ~ a densidade da gua referenciado a 4C.
ri (20) a leitura do densmetro, no instante t = ti, a 20C.
A equao (H.23) pode ser colocada na seguinte forma
di (20) = ri (20)d
w
(20) = [r(20) - 1 + 1][ d
w
(20) - 1 + 1]
que desenvolvida se transforma em
(H. 24)
(H. 25)
Como r;(20) e d
w
(20) so valores muito prximos de um o primeiro
termo do segundo membro poder ser desprezado, sem que isso venha
afetar o resultado, dentro dos limites admissveis. Assim, a equao (H.25)
se transforma em
di (20) = ri(20) + d
w
(20) - 1 (H. 26)
introduzindo-se, nessa operao, uma primeira aproximao.
A imerso do densmetro em uma suspenso, a uma temperatura
diferente de 20C, provocar uma expanso ou contrao do densmetro e,
com isso, a posio do centro de imerso tambm se altera, resultando,
portanto, valores diferentes das leituras, conforme mostrado no esquema
da Figura H. 11. Como O volume da haste muito pequeno, comparado
com o volume do bulbo, pode-se desprezar o volume da parte da haste que
est imersa e afirmar que o volume do bulbo, para uma temperatura T
qualquer, igual a
V
b
(T) = V
b
(20) [1 +u.(T - 20)] (H. 27)
onde, V
b
(20) o volume do bulbo, para T = 20C e Uv a deformao vo-
206
lumtrica relativa do vidro.
O valor indicado na haste do densmetro, para cada leitura,
proporcional ao volume de gua deslocado pelo bulbo e depende da
temperatura da suspenso. Assim, para uma temperatura T pode-se escre-
< 1,00 1,00 > 1,00
T<20 "e T=20 "e
T > 20 oe
Figura H.ll - Esquema de equilbrio do densimetro para
diferentes temperaturas
(H.28)
ver que onde, ri (20) e rj(T) so leituras na haste, do densmetro no instante
t = ti, para temperaturas de 20 e T"C, respectivamente. O desenvolvimento
do segundo membro da equao (H.28) resulta na transformao desta na
equao
(H. 29)
Como Cl
v
da ordem de 10-
5
para o vidro, material de construo do
densmetro, e (T-20) no deve ser muito diferente de 10, a soma dos
vaIores da srie a partir do terceiro termo poder ser desprezada sem trazer
erros sensveis e a equao (H.29) se transforma em
fi (20) = ri (T) [1- Cl. (T - 20)] (H.30)
207
Substituindo na (H.26) o valor de ri (20), agora para um temperatura T
qualquer, resulta
di (T) = ri (T) [l-a.(T - 20)] + d",(20)-1 (H. 3 1)
e, com isso, introduzindo-se uma segunda aproximao no clculo da
densidade da suspenso, no instante ti e para uma temperatura qualquer,
em funo da leitura realizada na haste.
A equao (H.8) foi deduzida para uma temperatura qualquer da
suspenso e matematicamente correta; colocando-a em funo de
densidades ela se transforma em
M,DJ
v. Pw (4)
(H.32)
onde, d
s
a densidade dos slidos em suspenso (valor mdio) e dAT) a
densidade da gua a uma temperatura qualquer, ambas referenciadas a
temperatura de 4C.
Os valores di (T) calculados pelas equaes (H. 3 1) e (H.32) so de
mesma ordem de grandeza embora obtidos de modos diferentes. Assim, os
segundos membros das duas equaes so, aproximadamente, iguais,
resultando
que aps rearranjo de alguns tennos resulta
(H.34)
Os trs ltimos termos do segundo membro da equao (H.34) so funo
da temperatura e podem, ento, ser englobados em um s termo e escrito
sob a forma
208
10-
3
C (T) = d
w
(20) - dw(T) - ri (T) U
V
(T -20) (H35)
e considerado como uma correo da leitura decorrente da suspenso se
encontrar em uma temperatura diferente de 20C. Como ri (T) sempre um
valor prximo de 1 (para densmetros usado na Mecnica dos Solos a
escala varia entre 1,000 e 1,040) pode-se admitir rlT) = 1, no clculo de
c(T), sem que isso afete, sensivelmente, o valor da correo pela
temperatura e com uma vantagem de se poder construir uma tabela
independente de ri(T).
A equao (H.34) passa a ser escrita da forma seguinte
M D.) d - d (T)
I , W == r (T) - 1 + 10 3 c(T)
Vi Pw(4) d, I
(H.36)
incluindo-se nesta equao uma terceira aproximao. Por convenincia,
pode-se escrever ri (T) - 1 = 10-
3
r(H) e a equao (H.36) passa a
M D.) d - d (T)
V' (4) , d W = 10'[r(H)+c(T)]
I Pw s
(H.3?)
onde r(H) uma notao simplificada da leitura do sensmetro. Apenas
como exemplo, seja ri (T) = 1,0234, com a quarta casa decimal sendo um
valor interpolado para os densmetros usados nesse ensaio cuja resoluo
de 0,001; assim,
rlT) - 1 = 1,0234 - 1,0000 = 0,0234 = 23,4 x 10-
3
e r(H) = 23,4.
Na Figura H.3, Vi o volume da gua mais o de slidos menores do
que Di, no instante t = ti e portanto varivel em cada instante e no
conhecido. O volume total dos slidos no ensaio de sedimentao
pequeno se comparado ao volume da gua (se Ms = 50g, Ps = 2,700 g/cm
3
V
ento V
s
= 18,5 cm
3
e Vw = 981,5 cm
3
e V: = 1,9%), de tal forma que se
pode considerar Vi = 1000 cm
3
durante todo o ensaio, introduzindo-se
uma nova aproximao nos clculos, sem causar um erro sensveL
Finalmente, na equao (H.37) a menos de Ms Di) todas as outras
209
variveis so conhecidas e com isso pode-se calcular a massa de slidos
com tamanhos menores que Di, em cadjl instante t = ti,
(H.38)
A percentagem de partculas com tamanhos menores que Di ser
ento calculada pela equao
(H. 39)
a partir da leitura r(lI) a uma temperatura qualquer da suspenso e
devidamente corrigida para a temperatura de calibrao do densmetro.
Para se evitar a floculao das partculas argilosas adicionado um
defloculante a gua destilada usada no ensaio; com isso, a massa especfica
do fludo aumenta e o centro de imerso do densmetro se situa em uma
cota mais alta daquela da flutuao em gua destilada pura, ambas para
uma mesma temperatura, resultando um valor maior da leitura realizada na
haste. Para se compensar a alterao nas condies do fluido uma nova
correo, que constante, deve ser introduzida modificando a equao
(H.39) para
100 d.
P DJ = l\T d, _ dw(T) pw(4)[r(H)+ c(T) c(df)]
(H. 40)
A equao (H.40) pode tambm ser colocada em funo das massas
especficas resultando.
100 P
P( < DJ = M _. (T) Pw (4)[r(H) + c(T) - c(df)]
,p, Pw
(H.41)
No item (H.6) foram descritas as trs correes que devem ser
realizadas nas leituras, em cada instante t = ti. Na equao (H.41) aparecem
apenas as correes devido a temperatura e ao defloculante, faltando a
correo devido a formao do menisco, o que pode ser sanado, somando-
a, resultando a equao
210
100 p
PD.)=- ' p (4)[r(H)+c(T)-c(df)+c(m)]
I M, P. - Pw(T) w
(H.42)
onde o termo entre colchetes a notao simplificada da leitura corrigida
leitura corrigida r' (H) para a temperatura de 20C.
Uma forma de se resolver a equao (H.42) sem precisar conhecer as
correes mantendo durante o ensaio uma proveta com gua destilada
mais o defloculante prxima a proveta com a suspenso, para que, tanto a
suspenso quanto a gua destilada estejam a uma mesma tempertaura.
Sejam r(H) e r' (H) os valores, colocados como notao simplificada, da
leitura realizada em uma suspenso a uma temperatura T qualquer e o seu
valor corrigido para 20C, respectivamente, e rw(H) a notao simplificada
da leitura realizada na proveta com gua destilada e defloculante mesma
temperatura T.
A correo total a ser aplicada a leitura r(H),retirada de (H.42),igual
r'(H) - r(H) = c(T) - c(df) + c(m) (H.43)
a mesma a ser aplicada a leitura rw(H) para se obter a leitura < (H) para
T = 20C, pois a correo devido ao menisco depende somente dos
materiais em contato (vidro e gua), e, portanto em ambos os casos ela tem
o mesmo valor. A quantidade de defloculante misturada a suspenso e a
gua destilada igual e, portanto a alterao na massa especfica, em
ambos os casos a mesma. Se a temperatura da suspenso e da gua
destilada so iguais a correo das leituras, em ambos os casos tambm a
mesma. Ento pode-se escrever que,
r'(H) - r(H) = r' w(H) - rw(H) (H.44)
onde r' w(H) a leitura corrigida para T = 20C em gua destilada e
portanto igual a 1,000. Rearranjando a equao (H.44) tem-se
r'(H) - r' w(H) = r(H) - rw(H) (H.45)
lembrando que r' w(H) = 0,0 quando apenas as casas decimais so anotadas.
r' (H) = r(H) - r w(H) (H.46)
211
Assim, para cada leitura realizada na suspenso deve ser feita outra
na gua destilada, sempre que houver <\lterao na temperatura. A equao
(H.42) pode, ento, ser escrita da forma seguinte
100 P [ ]
PDi)= - . ( ) P (4) r(H)-r (H)
M. P. - Pw T W W
(H. 47)
Para a temperatura da suspenso variando entre 15 e 25C a massa
especfica da gua variar de 0,99910 a 0,99704 g/cm
3
, enquanto que para
4C esse valor ser de 0,99997 g/cm
3
, valores esses muito prximos de um
e que se adotado no implicar em erros sensveis no traado da curva
granulomtrica do solo. Assim a equao (H.47) poder ser escrita como
100 P [ ]
P Di) = M _ ; 000 r(H) - rw (H)
8 Ps ,
(H. 48)
A
ANEXO I - LIMITES CONSISTENCIA
-APARELHO
aparelho Casagrande, na sua concepo
determinao do limite de liquidez dos solos foi
Casagrande, em todos os seus detalhes, em 1958.
por quatro partes: base, concha, excntrico e manivela e um """,,,,,,,.'"
fixao; alm dessa parte o aparelho vem acompanhado de um cinzel e um
calibrador da altura de queda. A Figura I. 1 mostra uma vista expandida das
partes componentes do aparelho.
Na Figura I.2 esto mostrados um corte e uma vista frontal do
aparelho de Casagrande, com a identificao, atravs de letras, das peas
constituintes de cada parte.
Como o aparelho de Casagrande est, rigorosamente, normatizado,
antes da realizao de um ensaio algumas verificaes devero ser feitas
em suas diversas partes.
A base do aparelho deve ser de borracha dura (ndice Durometer D
entre 80-90, segundo a D4318 da ASTM) ou de ebonite (MB30,ABNT) e
com uma resilincia, medida sobre o local onde a concha toca a base, entre
80 e 90%. Para a medida da resilincia deve-se utilizar uma esfera de ao
polido com 8mm de dimetro deixando-a cair de uma altura de 250mm e
medir a altura de retomo, que dever estar entre 200 e 225mm, para que o
material da base possa ser admitido de boa qualidade. Alm da resilincia,
no local onde a concha toca a base h a formao de uma mancha de forma
circular indicando um desgaste do material da base. Sempre que o
dimetro dessa mancha for superior a 10mm, a superficie da base dever
214
SISTEMA DE
PINO DE FIXAO
aS
~ ~ ~ ~ ~ ~ ~
CALIBRADOR
Figura 1.1 - Vista do aparelho de Casagrande
ser usinada, para se retomar condio inicial, podendo ser novamente
utilizada, desde que, a sua altura permanea superior a 4 8 m m ~ As
dimenses da base esto mostradas na Tabela I 1
A concha deve ser de lato com sua massa variando dentro do inter-
valo 200 20g e no podendo ter ranhuras maiores que 0,1 mm de
profundidade, provocadas pela passagem do CinzeI A concha presa ao
sistema de fixao atravs de uma pea, a ela acoplada, e que tern a sua
ponta inferior chanfrada correndo ao longo do excentrico, quando a mani-
215
vela girada, provocando na concha um movimento vertical uniforme-
mente acelerado, livre de qualquer t p ~ de interferncia. As outras dimen-
ses da concha e de suas demais partes esto relacionadas na Tabela 1.1.
u
Figura 1.2 - Aparelho de Casagrande
I I 1 I
I 1+--- T ---Pj I
II I.VX
1 I 1"1
I 1 I I
,LI., ,LI.,
R
o sistema que provoca o movimento da concha composto por uma
manivela e um excntrico, ambos, presos ao sistema de fixao por um
eixo horizontal que deve estar bem firme e no ter um atrito muito grande,
nem um desgaste excessivo na superficie do excntrico que tocada pela
parte chanfrada do suporte da concha.
O excntrico deve ser construido para permitir um movimento
uniformemente acelerado a concha e assegurar que no instante anterior a
queda da concha ela esteja parada. As dimenses das peas constituintes do
sistema manivela-excntrico esto relacionadas na Tabela I. 1 enquanto na
Tabela 1.2 esto mostradas as dimenses do excntrico, para o ngulo <I>
variando a cada 30
0
, em funo da dimenso N
O sistema de fixao da concha e do excntrico base composto de
duas partes; uma delas est presa a base atravs de dois parafusos e a outra
parte, (placa de calibrao), colocada no topo da primeira pode ser
movimentada, para frente ou para trs, permitindo a determinao correta
Parte
Base
Concha
Excntrico
Sistema
de
Fixao
216
Item Descrio Dimenso (mm)
A
B
C
D
Altura
Comprimento
Largura
50 2 *
E
F
G
H
I
J
K
L
M
Distncia entre o eixo do apoio
a duas de suas faces
Raio do apoio
Raio interno da circunferncia
Espessura
Distncia entre o centro e o
plano tangente a borda
Distncia entre o eixo do pino
ao centro da circunferncia
Distncia entre o eixo do pino
150 2
125 2
13
6,5
54 0,5
2 0,1
27 0,5
56 2
a ponta chanfrada 32
Espessura da ponta chanfrada 10
Largura da ponta chanfrada 16
Distncia entre o ponto mais
alto da concha a base 47 1
N Distncia entre o eixo e a face
posterior da base e tambm ao
hloo M
o
P
Q
R
S
T
U
v
Distncia do eixo a base
Raio de rotao da manivela
Raio do excentrico
Dimetro do pino de fixao
da concha a base
Distncia do eixo do pmo a
base
Largura interna
Parafusos de fixao da placa
de calibrao
Parafuso que movimenta a
placa de calibrao
X Parafusos de fixao a base
28
45
ftN)
3,8
60 1
50,8
*
*
*
*
*
*
*
*
Tabela II - Dimenses do aparelho de Casagrande
217
da altura de queda da concha. O pino de fixao da concha dever entrar e
sair, sem grande esforo, porm, no leve permitir um movimento lateral
da concha. As peas constituintes do sistema de fixao esto relacionadas
na Tabela 1.1.
O cinzel a pea que permite fazer a ranhura no solo e tem a forma e
dimenses mostradas, respectivamente, na Figura 1.3 e na Tabela 1.3.
o 0,742N 17,81 =
= =
30 0,753 18,07 210 0,854 20,50
60 0,764 18,34 240 0,901 21,62
90 0,773 18,55 270 0,945 22,68
120 0,784 18,82 300 0,974 23,38
150 0,796 19,10 330 0,995 23,88
180 0,818 19,63 360 1,000 24,00
Tabela Dimenses do Excntrico
----
- -
1
c
PLANTA

VISTA LATERAL CORTE x-x
Figura 1.3 - Cinzel de Casagrande
Os itens das Tabelas 1.1 e 1.3 cujas dimenses esto indicadas com os
seus respectivos intervalos de variao so considerados essenciais e no
218
permitem valores externos a este intervalo. Para ressaltar esses itens foi
colocado um asterisco na frente da dimenso de cada um deles.
A altura de elevao da concha deve ser de 10 0,2mm representada
pela distncia entre o ponto da concha que toca a base e o ponto na base.
Item Descrio Dimenso (mm)
A Largura da ponta do dente 2 O,l
'"
B Largura da base do dente 11 0,2
'"
C Largura da ponta do cinzel 40 0,5
'"
D Altura til do dente 8 0,1
*
E Raio da ponta do cinzel 50 0,5
*
F Espessura do cinzel 2 O,l
*
G Largura do calibrador da altura de queda 10
H Comprimento do calibrador da altura de 13
queda
I Altura do calibrador da altura de queda 10 0,05
'"
J Distncia entre o centro da circunferncia 60
de raio E, e a extremidade do cinzel
K Angulo de corte da ponta do cinzel 60 10
'"
L Largura do cinzel no centro 20
Tabela 1.3 - Dimenses do Cinzel
Para a ajustagem da altura de queda da concha deve-se soltar os
parafusos de fixao da placa de calibrao (U) e moviment-la, para a
frente ou para trs, atravs do parafuso (V) at atingir o ponto desejado.
O procedimento para o ajuste da altura de queda o seguinte:
inicialmente colocar um pedao de fita adesiva na parte externa da concha
com o seu comprimento paralelo ao eixo do pino de fixao. Para
aparelhos que j vm sendo utilizados a borda da fita adesiva mais prxima
ao sistema de fixao dever cortar ao meio a mancha na base. Para
equipamentos novos deve-se colocar um pedao de papel carbono sobre a
base e deixar a concha bater diversas vezes at ser formada uma mancha.
Em seguida, movimentar a manivela at que a concha atinja sua
mxima altura, e introduzir o calibrador sob a concha, pela frente do
aparelho, e observar se ele toca a concha e a fita Se ambas foram
contactadas pelo calibrador a altura de queda est, aproximadamente.
219
correta. Se no ajuste a concha usando o parafuso V at que o contacto
seja feito.
Uma verificao da ajustagem deve ser feita movimentando-se a
manivela a 2 rotaes/segundo com o calibrador de altura sendo mantido
em sua posio. Se um som curto ouvido, sem que a concha se
movimente, o ajuste est correto. Se nenhum som ouvido ou se a concha
se eleva acima do medidor nova ajustagem deve ser realizada.
Se a concha balanar sobre o medidor durante a operao de
verificao da ajustagem porque o pino de fixao est desgastado e
precisa ser trocado.
1.2 - LIMITE DE CONTRAO
o limite de contrao de um solo definido como o teor de umidade
limite entre o estado semi-slido e o slido; este limite caracteriza o
instante a partir do qual o solo comea a perder gua sem variao do seu
volume. A Figura IA esquematiza o problema, em trs fases: inicialmente,
a amostra de solo, preparada para o ensaio, est saturada. Em seguida
deixada secar sombra at que o teor de umidade alcance um valor
prximo ao limite de contrao. Finalmente a amostra levada a uma
estufa para uma secagem mais rpida.
AR
v
o
'f
SLllXlS v.
SLIDOS
SLllXlS M,
Figura 1.4 " Limite de contrao
220
Se o esquema central da Figura 1.4 representa o instante em que a
amostra est passando do estado semi-slido para o slido, ento, o teor
de umidade, naquele instante, o limite de contrao do solo
LC== Mw
Ms
(11)
A massa de gua, nesse instante, igual a massa de gua inicial
menos a massa de gua evaporada,
M =M -M -i\M
w o s w
(1.2)
e
i\M == i\V P == (V - Vt)p
w w w o VI
(1.3)
ento
(1.4)
Substituindo (1.4) em (1.1) tem-se,
LC == Mo - Ms - (Vo - Vf )Pw == Mo - Ms _ (Vo - Vf )Pw (l.5)
Ms Ms Ms
o primeiro termo do segundo membro o teor de umidade de
moldagem da amostra, w
o
, e portanto a (I. 5) pode ser escrita como
v -V
LC == W _ o f
o M, Pw
(1.6)
Se a massa especfica dos slidos for conhecida o limite de contrao
poder ser calculado pela frmula
V
f
1
LC == (---)p
M, p, W
(1.7)
o volume de vazios existente no corpo de prova, aps secagem em
estufa, igual ao volume de gua no instante em que o solo atinge o seu
limite de contrao. Esse volume igual a
221
M
V
v
= V
f
- V
s
= V
f
--'
p, '
e a massa de gua contida nesse volume de vazios igual a
que colocada em (1.1) resulta a equao (1.7).
(1.8)
(1.9)
A equao (I. 7) poder, tambm, ser utilizada para se fazer uma
determinao indireta da massa especfica dos slidos.
Na determinao do limite de contrao deve-se moldar um corpo de
prova dentro da cpsula de moldagem e obter o seu volume, V
o
, que ser
igual ao da cpsula.
Para se obter o volume interno da cpsula deve-se, inicialmente,
determinar a massa da cpsula seca. Em seguida encher todo o seu volume
com mercrio que formar uma superficie convexa acima do topo da
cpsula. Este excesso de mercrio dever ser retirado e para isso usar a
placa com pinos, enterrando-a no metal e recolhendo o excesso em uma
vasilha. Terminada essa operao determinar a massa da cpsula com o
mercrio, e retirando-se a massa da cpsula obtm-se a massa de mercrio
que ocupa todo o volume interno.
M(Hg) = M(c+ Hg) M(c) (1.10)
o volume da cpsula igual ao volume do mercrio nela contido,
aSSlm,
onde
V(Hg) = M(Hg)
p(Hg)
p(Hg) = 13,550g / cm
3
(1.11)

222
1.3 - VERIFICAO DO PENETRMETRO
o penetrmetro de cone usado na determinao do limite de liquidez
dos solos um equipamento padronizado pela British Standard e, por isso,
todas as suas partes devem estar satisfazendo as condies impostas Assim
as dimenses e a massa de cada parte do conjunto devem ser verificadas
antes da realizao de um ensaio. Na Figura 1.5 esto mostradas as
dimenses do cone e da placa de aferio da ponta do cone.
Alm das dimenses ser preciso verificar se a massa do conjunto
cone-haste est dentro do intervalo 80,00 0,05g. Esta uma condio
muito importante para o ensaio e para se acertar a massa do conjunto basta
colocar ou retirar bolinhas de chumbo do interior da haste, que oca
Para verificar se a ponta do cone no est danificada deve-se
introduzi-la no furo central da placa de aferio e passar a ponta do dedo
sob o furo Se a ponta no puder ser sentida o cone dever ser mudado
O sistema de bloqueio do cone quando liberado dever permitir uma
movimentao do conjunto cone-haste em queda livre e para que isso
ocorra a haste deve estar sempre limpa e seca
Finalmente, o penetrmetro deve estar apoiado em uma mesa que no
provoque vibraes ou movimento durante o ensaio
CONE
HASTE OCA
ESFERAS DE
CHUMBO
L-_-l=:},75 mm
~ ~
I,SOmm
PLACA DE AFERIO
Figura 1.5 - Cone e placa de aferio da ponta
ANEXO J - COMPACTAO DE SOLO
Quando Proctor introduziu o ensaio de compactao de um solo,
(material que passa na peneira de 4,8mm de abertura - #4) nos Estados
Unidos, em 1933 propos que o dimetro e a altura do cilindro fossem de
101,6 e 127,Omm, respectivamente, e que o soquete tivesse uma massa de
2495g e uma altura de queda de 304,8mm. O solo deveria ser compactado
em trs camadas de alturas, aproximadamente, iguais aplicando-se em cada
uma delas 25 golpes com o soquete, o que daria uma energia de
compactao por unidade de volume, igual a 543 kJ/m
3
Com o passar do tempo o volume til do cilindro de compactao foi
alterado para 944 cm
3
(o que correspondia a 1/30 de p cbico) nos
Estados Unidos e, com isso, a energia de compactao foi alterada para
592 kJ/m
3
, enquanto no Brasil o volume adotado foi de 1.000 cm
3
para
uma energia de 561 kJ/m
3
. Os demais valores propostos por Proctor
permaneceram os mesmos, durante muitos anos, o que dava uma diferena
de 6% para maior na energia de compactao entre os ensaios realizados
nos Estados Unidos e no Brasil. Essa variao na energia ocorreu tambm
em outros pases e em uma tentativa de se igualar os valores das energias
usadas quela dos Estados Unidos foram adotados diferentes nmeros de
golpes por camada, conforme ser mostrado a seguir. No Brasil, mesmo
aps as alteraes havidas permaneceu uma diferena, entre as energias, de
1,5% para menos.
Sempre que um novo equipamento de compactao, cilindro e
soquete, recebido no laboratrio deve-se proceder a uma verificao de
suas dimenses para ver se elas se enquadram dentro dos valores
estabelecidos, pela norma que dever ser seguida.
224
A norma brasileira que orienta a realizao do ensaio de compactao
a MB-33: Solo-Ensaio de Compactao, da ABNT, e dever ser,
rigorosamente, seguida para que seus resultados possam ser comparados
com outros.
J.l = DIMENSES DO EQUIPAMENTO
o equipamento de compactao composto por um cilindro fixado a
uma base e um soquete que corre dentro de um tubo guia que permite
controlar a sua altura de queda. Alm dessas duas peas um colar ou
extenso acoplado ao cilindro, no topo, para evitar a perda de solo
durante a colocao e o processo de compactao.
Dois diferentes cilindros denominados de pequeno e grande e dois
soquetes denominados de leve e pesado so os mais usados nos ensaios de
compactao. A Figura J. 1 mostra todas as partes, do equipamento e na
Tabela 1. 1 esto indicadas as dimenses principais, segundo a Associao
Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT), a American Society for Testing
and MateriaIs (ASTM) e a British Standard (BS).
Na Figura 1.2 est mostrado em um corte esquemtico, o
equipamento de compactao, e, na Tabela 1.2 as dimenses secundrias
do conjunto, recomendado pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas.
Dependendo do material usado na confeco do soquete as
dimenses mostradas na Tabela 1.2 podero sofrer uma pequena variao,
para que as caractersticas principais, massa e altura de queda, sejam as
recomendadas. O material mais apropriado construo do cilindro e da
sapata o lato, que no atacado pela gua contida no solo; no entanto,
por ser um material mais mole do que o ao inoxidvel poder, com o uso,
apresentar desgaste com alterao em sua forma. O ao inoxidvel tambm
no atacado pela gua, mas um material mais caro que o lato.
O colar deve ficar preso ao cilindro e, para isso, pode-se usar um
sistema como o mostrado na Figura J. 1, ou se prolongar a haste que fixa o
cilindro base at alcanar um elemento de fixao, igual quele do
cilindro, colocado no colar.
O cilindro do ensaio CBR pode tambm ser usado como
cilindro grande do ensaio de compactao, tomando-se o cuidado de
colocar, sobre a base do cilindro, o disco espaador de altura igual a
rr---
II I
" ,
" ,
[s
COLAR
CILINDRO
FUROS DA
_/ VVENTILAO

GUIA
225
DE FIXAO
DE FIXAO
11.'14---- CILINDRO
SISTEMA DE FIXAO
SOQUETE
ARRUELA DE
BORRACHA
SAPATA
Figura J.l - Equipamento de compactao
226
ABNT
ASTM BS
Caractersticas
(MB-33) (D-698) (BS-1377)
Pequeno Grande Pequeno Grande Pequeno Ch'ande
Cilindro
Dillmetro interno 100,00,4 152,4 iO,6 101,6 i 0,4 152,4 0,7 105,0 152,0
mm
Altura til mm 127,3 iO,3 114,3 iO,3 116,4 iO,5 116,4 0,5 J 15,5 127,0
Volume cm
3
1000 10 2085 22 944 14 2124i25 1000 2305
Colar
Altura mm 50,8 50,8 50 50
Soquete
Massa g 2500 10 4500 10 2500 10 4540 10 250025 450050
Dillmetro mm 50,80,5 50,80,5 50,80 0,13 50,80 0,13 50 50
Altura de Queda 3052 4572 304,8 1,3 457,2 1,6 300 450
mm
Tabela II - Caractersticas Principais do Cilindro e Soquete
63,5mm e, assim, reduzindo a sua altura til aquela normatizada pela
Associao Brasileira de Normas Tcnicas.
J.2 - VERIFICAAo DO EQUIPAMENTO
Quando o equipamento de compactao for ser usado pela primeira
vez e sempre aps algum tempo de uso, torna-se necessrio verificar se as
suas dimenses principais ainda se encontram dentro dos intervalos
especificados na norma em uso.
Quanto ao cilindro deve ser verificado se
a) o dimetro interno e a altura til esto dentro do intervalo
recomendado. Para isso, medir trs dimetros e trs alturas em diferentes
posies e calcular os valores mdios e com eles calcular o volume til
comparando o resultado com o valor recomendado.
b) a parede interna est lisa ou se apresenta defeitos.
227
c) os sistemas que fixam o cilindro base e o colar ao cilindro esto
em boas condies.
d) o cilindro permanece imvel durante a compactao.
COLAR
s
N
SAPATA
~ t u
R
1
BASE SOQUETE
Figura J.2 - Corte esquemtico do equipamento de compactao
Quanto ao soquete deve ser verificado se:
e) a sua massa, soma das massas da sapata, da haste e da cabea, est
dentro do intervalo recomendado.
f) a altura de queda do soquete, distncia entre a base do soquete
quando todo levantado e a base da guia, est dentro do intervalo
recomendado.
g) as condies do conjunto guia-soquete permitem a queda livre do
soquete durante o ensaio.
Finalmente, uma verificao geral das condies dos equipamentos e
dos acessrios que tambm sero utilizados no ensaio se torna necessrio.
228
Item
Descrio Cilindro
Pequena Grande
Cilindro, Colar e Base:
A Altura Util 50 50
B Espessura da f arede 7 7
C Altura do dente de encaixe no cilindro 10 10
D Largura do dente de encaixe no cilindro 3 4
E da base 10 10
F Recorte na base encaixe do cilindro 3 2
G Distncia entre eixos das de fixao do cilindro base 160 210
H Distncia entre os topos da base e do elemento de fixao 30 50
Espessura do elemento de fixao do cilndro 10 10
Guia:
J Dimetro interno 52 53
K Espessura da parede 1,7 1,9
L Distncia entre base dagttia e o centro do furo 15 15
M Dimetro do furo por onde passa a haste do soquete 16,5 16,5
N Altura til 395 660
O Dimetro do furo (4 furos[ 8 8
P Dimetro do furo no topo f 4 7 7
Q Distncia entre o lado da gtlja e o centro dos furos 135 13,
Saquete:
R Altura da sapata 88 200
S Altura da sapata mais haste 480 780
T Dimetro da Haste 16 16
U Espessura da arruela de borracha 2 3
Tabela 1.2 - Dimenses recomendadas (ME-33), em milmetros
J.3 - ENERGIA DE COMPACTAO
A energia de compactao, por unidade de volume da amostra
compactada, aplicada ao solo atravs de um processo dinmico calculada
pela frmula:
EC = _M-",g_N_nH_
V
(lI)
As grandezas, simbolizadas na frmula (lI), esto definidas na Ta-
229
bela 1.3, bem como, a unidade de cada uma dessas grandezas.
Para se definir a energia de compactao por unidade de volume da
amostra compactada, alm da escolha do soquete que define a massa e a
altura de queda, e do cilindro, pequeno ou grande, preciso estabelecer o
nmero de camadas em que a amostra ser compactada, bem como, o
nmero de golpes do soquete por camada.
Smbolo
EC
M
H
g
N
n
V
Grandeza
Energia de compactao
Massa do soquete
Altura de queda do soquete
Acelerao da gravidade
Nmero de golpes/camada
Nmero de camadas
Volume do cilindro de compactao
Unidade
kJ/m
3
kg
m
m/s2
As entidades de normatizao, combinando os dois cilindros e
soquetes e variando os valores das duas ltimas grandezas, padronizaram
algumas energias dando-lhes nomes caractersticas. A ABNT, por exemplo,
normatizou os ensaios com as energias normal, intermediria e modificada,
e na Tabela 1.4 esto mostradas as combinaes necessrias para se chegar
a energia normal ou a modificada.
Cilindro Soquete n N EC Denominao
V
Tipo
M H
kJ/m
3
10-
3
m
3 kg m
Pequeno Pequeno 2,5 0,305 3 26 583 Proctor Normal
1,0 27 2723 Proctor
Grande Grande 4,5 0,457 5 55 2660 Modificado
2,085 12 580 Proctor Normal
Tabela J.4 - Energias de Compactao (MB-33)
A Tabela J.5 mostra, apenas para o Proctor Normal, as diferenas
existentes entre os valores normatizados pela Associao Brasileira de
230
Normas Tcnicas (ABNT), American Society for Testing and Materiais
(ASTM) e pela British Standard (BS). A energia de compactao do ensaio
brasileiro , aproximadamente, 2% menor que as dos outros dois ensaios.
Cilindro Soquete
Entidade V M H n N EC
10-
3
m
3 kg m
kJ/m
3
ABNT 1,0 2,5 0,3050 3 26 583
ASTM 0,944 2,5 0,3048 3 25 594
BS 1,0 2,5 0,3000 3 27 596
Tabela J.5 - Ensaio de Proctor Normal
Outra diferena existente entre as trs normas quanto a mxima
espessura da camada que excede a altura do cilindro. A norma brasileira
estipula um mximo de 10mm, enquanto que, para as outras duas este
valor de 6mm.
Essas pequenas diferenas na energia de compactao podem afetar o
valor do teor de umidade timo e da massa especfica sca mxima de um
mesmo solo quando ensaiado segundo duas diferentes normas.
ANEXO K - COMPACIDADE RELATIVA
Neste Anexo sero descritos os equipamentos utilizados nos ensaios
para a determinao dos ndices de vazios, mximo e mnimo, de um
material granular, com partculas menores que 75mm e maiores que
O,075mm, i , areias e pedregulhos, bem como a forma de verificar se os
equipamentos se encontram dentro dos intervalos normatizados.
K.l - MESA VIBRATRIA ELETROMAGNTICA
A mesa dever apresentar uma vibrao vertical e ser instalada sobre
uma fundao especial para evitar que as vibraes sejam transferidas a
outras reas do laboratrio e possam afetar a realizao de outros ensaios.
Como o nvel de rudo mais alto, conveniente que a mesa seja
instalada em um ambiente isolado acusticamente das outras reas e que o
operador utilize, durante o ensaio, um protetor de ruidoso A especificao
completa da mesa pode ser encontrada no MB-3388: Solo-Determinao
do ndice de vazios mnimo de solos no coesivos, da Associao Brasileira
de Normas Tcnicas.
K.2 - MESA VIBRA TRIA COMUM
uma mesa vibratria usada em ensaio de peneramento de material
granular.
232
f
I
1+.
SOBRECARGA

DE - .n------. ,------0,
FIXAO '-------=------'
I
I
I
I ! I I
I
I
I
.-..-i-....-I'
I
CllJNDRO
I I I
I
I
I
, I
, I
L ___________ ..J
!
iii
Figura K.l - Esquema do cilindro
--MANOPLA
TUBO-GUIA
DISCO BASE
I ! I
I ! I
GUlA PARA
SUPORTE DO
DEFLETMETRO
'iJ'. PARAFUSO DE
A MESA
MESA
jVII3RATRlA
I
233
K.3 - TIPOS DE CILINDROS
Na Figura K.l est mostrado um desenho esquemtico de um cilindro
de compactao, com cada uma de suas partes desenhada em separado.
A Figura K.2 mostra o cilindro onde o material ser compactado,com
as suas dimenses principais indicadas por letras e definidas na Tabela K.l,
para cada um dos dois cilindros usados, bem como, as dimenses
secundrias vlidas para os dois cilindros.
~
~ + 34,9
~
"'
ci
I
I
I
\1
i
i
I
i
i I
!
F
\
i
-.tE
I
I
i
19, I
!
I I I
I
i
I
i
76,2 38,0
i
I
i
I B
D
i
19,
I
!
I I
i
I
i
i
I
iA
I
L
dimenses em mm
Figura K.2 - Cilindro de compactao
Volume Dimenses - (mm)
do (Tolerncia: 0,4mm)
Cilindro (cm
3
) A B C D E F
2830 152,4 155,2 181,0 165,1 12,7 28,6
14200 279,4 230,9 308,0 241,3 15,9 50,8
Tabela K.l - Dimenses principais dos cilindros
234
Na Figura K.3 esto mostrados a sobrecarga, o disco base e a ala,
com as dimenses principais indicadas por letras cujos valores esto
mostrados na Tabela K.2, para os dois cilindros.
J
TUBO DE
3 PINOS PARA
CENTRALIZAO
DA SOBRECARGA
DISCO BASE
ALA
ORIFCIO COM ROSCA
PARA ENCAIXE DA ALA
Figura K.3 - Sobrecarga e disco base
Volume Dimenses (mm) Massa (kg)
do (Tolerncia: 0,4 mm) (Sobrecarga +
Cilindro (cm
3
) G H J disco base)
2830 151,0 115,0 230,0 25,2 0,2
14200 276,0 270,0 150,0 83,6 0,6
Tabela K.2 - Dimenses principais do conjunto
120,7
Para facilitar a colocao do disco base sobre o material granular
deve ser usada a ala mostrada na Figura K.3, e que dever ser rosqueada
no orificio existente no centro do disco.
235
Para fixar o tubo guia ao cilindro deve ser usado o sistema de fixao
mostrado na Figura K.4, onde as dimenses principais indicadas por letras
tem os seus valores mostrados na Tabela K.3.
TUBO GUIA
ARRUELA DE BORRACHA
~ = 1,6 )
............. -CILINDRO
dimenses em mm
Figura K.4 - Dispositivo de fixao do tubo guia ao cilindro
Volume Dimenses (mm)
do (Tolerncia: 0,4mm) Tubo guia (ao)
Cilindro Dimetro
cm
3
L M Interno Externo Comprimento I
2830 12,7 349 152,0 164,8 305,0
14200 15,9 381 280,0 299,0 200,0
Tabela K3 - Dimenses do sistema de fixao e tubo guia
Na Figura K5 est esquematizado um conjunto alternativo de
um cilindro para ser usado junto com a mesa vibratfa comum, descrita no
item K2. O cilindro tem as dimenses do cilindro usado no ensaio de
compactao Proctor Normal, porm, soldado a uma base mais espessa
que a usada normalmente.
A massa da sobrecarga mais o disco base de 11,1 0,1 kg
suficiente para aplicar uma presso de 18,8 0,1 kPa ao material
granular. Da mesma forma como mostrado na Figura K 1 o disco base deve
ser provido de um sistema de centralizao da sobrecarga e para a
construo do conjunto podem ser utilizadas as informaes da Figura K3
236
adaptando-as s novas dimenses.
100
1+-++---+---- TUBO GUIA
180
....... -+---f-- ---CILINl)IW
127,3
117
41-r-H-U--i __

f 1
34 22 114
ORIFCIO PARA
FIXAO A MESA
VIBRADORA
dimenses em mm
Figura K.5 - Esquema de um conjunto alternativo
Na Figura K.6 esto mostradas uma vista superior do cilindro de
compactao do ensaio Tipo A e uma vista lateral do dispositivo de fixao
do defletmetro para a medida do assentamento das partculas do material
granular aps a vibrao.
Como as medidas sero feitas, inicialmente, sobre o topo do cilindro
em duas posies simtricas em relao ao eixo XX e aps o ensaio em
pelo menos trs posies, tambm simtricas em relao ao mesmo eixo, a
pea que prende o defletmetro ao suporte deve permitir a sua
movimentao sem que se altere o paralelismo entre os eixos do suporte e
o do defletmetro.
As leituras devero ser realizadas com o defletmetro colocado tanto
no suporte da direita quanto no da esquerda.
237
PLANTA
DETALHE
Figura K.6 - Dispositivo de fixao do deflctmctro
K.4 - MASSA E VOLUME DO CILINDRO
J:lXAO DO
CILINDRO 1\
MESI\
dimenses cm mm
Sempre que um novo cilindro chegar ao laboratrio ou anualmente as
suas medidas devem ser verificadas para uma comparao com as medidas
normatizadas.
Para a determinao da massa do cilindro vazio utilizar balanas com
resolues de 5g e 19, respectivamente, para o cilindro de 14200 cm
3
e
para os cilindros menores.
238
Para a determinao do volume interno do cilindro, duas formas
podem ser utilizadas. A primeira atravs da medida do dimetro e da altura
do cilindro, em pelo menos trs pontos diferentes, com um paqumetro e
depois calcular o volume, V( 1), utilizando os valores mdios do dimetro
e da altura.
A segunda maneira de se calcular o volume do cilindro preenche-lo
com gua e determinar a massa do cilindro + gua, na mesma balana
utilizada para a determinao da massa do cilindro vazio. Em seguida,
medir a temperatura da gua, com termmetro de resoluo de l
o
e, e
calcular o volume do cilindro, V(2), como
Massa (cilindro+gua)- Massa (cilindro)
Volume (cilindro) = .. (K.l)
Massa especfica da gua (T)
o volume V(c) do cilindro ser considerado igual a
V(l)+ V(2)
V(c) = 2
se as duas condies seguintes forem satisfeitas,
05
V(1) - V(2) < -'- V(n)
100
1,5
V(c) < - V(n)
100
onde V(n) o volume nominal do cilindro indicado pelo fabricante.
(K.2)
(K.3)
Se aps sucessivas determinaes do volume este no se enquadrar
na tolerncia fixada o cilindro deve ser rejeitado.
K.5 - MESA ELETROMAGNTICA DE VIBRAO VERTI-
CAL
A calibrao deve ser realizada sob condies que simulem o ensaio,
239
tanto para o tamanho do cilindro quanto para a frequncia de vibrao, e
que permita determinar a posio do r ~ o s t t o que confira ao cilindro uma
amplitude dupla de vibrao vertical de 0,33 0,05mm ou 0,48 0,05mm,
para uma frequncia de 60 ou 50 Hz, respectivamente, sendo que as
medidas da amplitude devem ser feitas com resoluo de 0,015mm.
sempre conveniente que, durante o processo de calibrao, se
defina a correlao entre as leituras no reostato e a amplitude dupla de
vibrao vertical.
K.6 - MESA VIBRATRIA COMUM
A calibrao deve, tambm, ser realizada em condies que simulem
o ensaio. Deixar o cilindro vibrar durante um minuto e pare o vibrador.
Faa uma medida do assentamento e calcule a massa especfica seca
resultante. Repita o processo para cada minuto decorrido e coloque os
resultados em um grfico. Para o material ensaiado o tempo de vibrao
deve ser aquele que para tempos maiores as variaes na massa especfica
seca so pequenas. Os assentamentos, para cada minuto, podem ser
determinados medindo-se, com um paqumetro, a diferena entre os topos
do tubo guia e o da sobrecarga.
ANEXO L-SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
o Sistema Internacional de Unidades (SI) foi desenvolvido pela
Conferncia Geral de Pesos e Medidas (C GPM) e aprovado na
11 a Reunio realizada em 1960, incluindo-se a abreviatura SI. Em reunies
posteriores foram sendo introduzidas modificaes de forma a satisfazer as
necessidades de todos os usurios.
O Brasil adotou-o como sistema de unidades desde 1962, mas s em
1982 que foi tornado obrigatrio o uso de suas unidades, atravs da
Resoluo Conmetro 01/82, atualizada pela Resoluo 03/84 e, ambas,
substitudas pelas Resolues 11/88 e 12/88, de 12/10/1988 e publicadas
no Dirio Oficial da Unio, de 21/10/88.
A seguir sero apresentadas, inicialmente, a estrutura do Sistema
Internacional e depois as unidades das grandezas que mais interesse
apresentam a geotecnia.
L.l- ESTRUTURA
O Sistema Internacional est dividido em trs classes de unidades, e
que so as
Unidades de Base
Unidades Suplementares
Unidades Derivadas
As unidades de base constituem um conjunto de sete unidades,
dimensionalmente independentes, e que servem de apoio ao desenvolvi-
mento de todo o sistema, e que satisfazem no apenas a cincia e a tecno-
242
logia mas, tambm, s necessidades dirias da populao. Na Tabela L.I
esto indicadas as grandezas e os smbolos com que so representadas,
bem como, a unidade com que cada grandeza ser medida.
GRANDEZA Unidade
Smbolo Nome
Comprimento m metro
Massa kg quilograma
Tempo s segundo
Corrente Eltrica A ampere
Temperatura Termodinmica K kelvin
Quantidade de Matria moI moI
Intensidade Luminosa cd candeIa
Tabela L.l - Unidades de Base
As unidades suplementares contm, apenas, duas unidades como
mostrado na Tabela L.2 e que medem um ngulo plano e um ngulo slido.
A natureza dessas unidades no foi claramente definida durante a
realizao da lIa. Reunio da CGPM.
GRANDEZA Unidade
Smbolo
Radiano rad
n lo Slido
Tabela L.2 - Unidades Su
Para isso, o Comit Internacional de Pesos e Medidas (CIPM), em
1980, considerando que o angulo plano e o ngulo slido so, geralmente,
expressos como uma relao entre dois comprimentos e entre uma rea e o
quadrado de um comprimento, respectivamente, especificou que as duas
grandezas sero consideradas como quantidades derivadas adimensionais,
podendo serem usadas ou omitidas nas expresses para unidades derivadas.
As unidades derivadas so formadas pela combinao de unidades de
base, unidades suplementares e outras unidades derivadas de acordo com
relaes algbricas unindo as correspondentes grandezas. Os smbolos das
unidades derivadas so obtidos atravs dos sinais matemticos da
multiplicao, diviso, exponenciao, com algumas destas unidades tendo
um nome especial, geralmente, ligado a nome de algum cientista. Na
243
Tabela L.3 esto relacionadas as unidades derivadas mais usadas em um
laboratrio de Geotecnia.
Algumas grandezas podem atingir valores que no so,
apropriadamente, indicadas pelas suas unidades. Para se evitar esses
problemas o SI optou por um conjunto de prefixos que permitem criar
GRANDEZA Unidade
Smbolo Nome
Acelerao m/s2 metro/segundo/segundo
Acelerao angular
radls
2
radiano/segundo/segundo
rea
m
2
metro quadrado
Energia J joule
Fora N newton
Frequncia Hz hertz
Massa Especfica
kg/m
3
quilograma/metro cbico
Potencia W watt
Potencial Eltrico V volt
Presso Pa pascal
emperatura
C
grau Celsius
Tenso Pa pascal
Vazo
m
3
/s
metro cbico/segundo
Velocidade m/s metro/segundo
Velocidade Angular radls radiano/segundo
Viscosidade Dinmica Pa.s pascal/segundo
Volume
m
3
metro cbico
Tabela L.3 - Unidades Derivadas
mltiplos e submltiplos de suas unidades. Na Tabela L.4 esto mostrados
alguns dos prefixos mais usados na engenharia.
Alm dessas trs classes de unidades existem outras que so muito
usadas na nossa vida e que foi permitido o seu uso. Elas devem ser usadas
separadamente, evitando-se o seu uso na composio de outras unidades
derivadas e esto mostradas na Tabela L.5 aquelas mais usadas na
Geotecnia.
Algumas unidades, muito utilizadas no Brasil antes da adoo do SI,
como, quilograma-fora, milimetros de mercrio, metro de coluna d'gua e
outras mais, devem ser evitadas e substituidas pelas unidades correspon-
244
dentes do SI.
NOME SIMBOLO F ATOR MULTIPLICADOR
mega M 10
6
Quilo k 10
3
hecto h 10
2
deca da 10
deci d
10-1
centi c
10-
2
mili m
10-3
micro J,.t
10-
6
Tabela LA - Conjunto de Prefixos
GRANDEZA UNIDADE SMBOLO RELAO
1C
o
o=-rad
grau
180
Angulo Plano
,=(_1 r
minuto
,
60
segundo
"
"= (_1 )'
60
Massa tonelada t t = 103kg
minuto min lmin = 60s
Tempo hora h lh = 3600s
dia d ld = 86400s
Volume litro
i
i-lO-
6
m
3
Tabela L.5 - Unidades Permitidas
L.2 - REGRAS DE ESTILO
Para que no ocorram incorrees quando da escrita dos nomes e dos
smbolos das unidades algumas regras devem ser observadas, conforme
descrito a seguir.
245
L.2.1 - Para escrita dos smbolos
a. Os smbolos devero ser escritos com letras tipo "courier",
independente do tipo de letra usado no texto. A exceo permitida para a
unidade de volume litro, cujo smbolo deve ser grafado como e .
b. O smbolo se mantm inalterado no plural.
c. Aps a ltima letra do smbolo no se deve colocar um ponto, a
menos que represente o ponto final do perodo.
d.. Os smbolos so escritos com letras minsculas a menos que,
sejam derivados de um nome prprio quando, apenas, a primeira letra ser
maiscula.
e. Os prefixos devem ser escritos com letra minscula a no ser
quando possa trazer confuso, como por exemplo, entre mega e mili como
mostrado na Tabela L.4.
f. Entre o prefixo e o smbolo no deve ser deixado nenhum espao.
L.2.2 - Para escrita dos nomes dos smbolos
a. Os nomes sero escritos com letras minsculas, pois so
considerados substantivos comuns a no ser para a unidade grau Celsius.
As excees ficam quando a palavra est iniciando uma frase ou faz parte
de um ttulo, todo ele escrito em letra mauscula.
b. O plural dos nomes das unidades nem sempre ser formado de
acordo com as regras gramaticais da lngua portuguesa; para as unidades
derivadas de nomes prprios ser acrescentada, apenas, um s, como por
exemplo, newtons, pascais.
c. A nomes de unidades, formados por palavras compostas no
ligadas por hifem so acrescentados a letra s nas duas palavras; assim tem-
se, metros quadrados.
d. Nomes de unidades formados por multiplicao, em que ambos
podem variar independentemente, acrescenta-se s, tal como mostrado,
Newtons - metros
e. Os nomes terminados com s, x, z no so modificados no plural;
assim, tem-se 1 hertz ou 2 hertz.
f. Ao denominador de uma unidade obtida por diviso de outras duas
no se acrescenta s; assim, tem-se:
quilometros por hora, metros por segundo
246
g. Entre o nome do prefixo e o da unidade no se deixa nenhum
espao nem se coloca um hfen ou ponto Assim tem-se quilopascal,
meganewton
L.2.3 - Para unidades formadas por multiplicao ou diviso
a. por multiplicao
Deixar um espao entre as unidades quando os nomes estiverem
sendo grafados, como, pascal segundo, newton metro ou se apenas os
smbolos estiverem sendo usados indicar o produto pela justaposio dos
smbolos componentes, ou pela colocao de um ponto, entre eles, a meia
altura, como mostrado,
b. por diviso
Pas
Nm
ou
ou
Pas
Nm
Usar o termo "por" entre os nomes das unidades, como metro por
segundo, quilograma por metro, ou
ou
m
m/ s, -, ms-
I
, m S-I
s
kg _I I
kg/ m, -, kgm ,kg m-
m
se apenas os smbolos estiverem sendo indicados.
c. potenciao
Usar a potncia de forma adjetivada, como metro por segundo ao
quadrado,metro quadrado por segundo quando os nomes estiverem sendo
usados e
247
quando apenas os smbolos esto sendo indicados.
d. Smbolos e nomes no devem ser usados em uma mesma
)
expresso. Assim o correto escrever-se metros por segundo e no
m/segundo ou metros/s.
L.2.4 - Para a escrita de nmeros
a. A parte inteira do nmero dever ser separada da parte decimal
por uma vrgula.
b. Para nmeros que contenham muitos algarismos, tanto direita
quanto esquerda da vrgula, pode-se separ-los em grupos de trs,
deixando-se um pequeno espao entre eles de modo a facilitar a leitura. Por
exemplo,
3,141592654 3420,130
c. Para se indicar a multiplicao entre dois nmeros deve-se usar o
sinal (x) entre eles, enquanto que a diviso poder ser indicada como
mostrado a seguir
0,25
5 ' 0,25/5, 0,25 x 5-
1
, 0,25+5
d. Quando se estiver expressando o valor numrico e a sua unidade,
de uma dada grandeza, dever ser deixado um espao entre ambos, como
mostrado
p = 1,934 g/cm
3
Quando a grandeza referida for um ngulo plano ou uma temperatura o
espao entre o valor numrico e a unidade no deve ser deixado. Assim,
248
L.3 - ERROS QUE DEVEM SER EVITADOS
3. Colocao de um ponto aps o smbolo de uma unidade; por
exemplo, mino est errado.
b. Fazer meno a grau centgrado em lugar de grau Celsius.
c. A indicao do prefixo quilo com K (maiscula) em lugar de k
(minscula).
d. O smbolo da unidade de tempo s e no sego
e. O uso de um ponto em lugar da vrgula para separar a parte inteira
da parte decimal de um nmero.
f. A utilizao do smbolo cc para centmetro cbico no correta,
porque no existe uma unidade de volume simbolizada por C.