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PRACTICA N° 06

SÍNTESIS DE ACIDO ANTRANILICO REAORDENAMIENTO DE HOFFMANN

I.

OBJETIVOS:

 

Obtener en el laboratorio una amina por reducción de una amida, mediante el

 

reordenamiento de Hoffman.

II.

MARCO TEÓRICO. II.1.- AMINA

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarios, secundarios o terciarios, respectivamente.

Amoníaco

Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria

PRACTICA N° 06 SÍNTESIS DE ACIDO ANTRANILICO REAORDENAMIENTO DE HOFFMANN I. OBJETIVOS:  Obtener en elamoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarios, secundarios o terciarios, respectivamente. Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos  Aminas primarias: anilina  Aminas secundarias: dietilamina, etilmetilamina  Aminas terciarias: dimetilbencilamina Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes. Síntesis de aminas por reducción de amidas. El hidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas. " id="pdf-obj-0-41" src="pdf-obj-0-41.jpg">
PRACTICA N° 06 SÍNTESIS DE ACIDO ANTRANILICO REAORDENAMIENTO DE HOFFMANN I. OBJETIVOS:  Obtener en elamoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarios, secundarios o terciarios, respectivamente. Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos  Aminas primarias: anilina  Aminas secundarias: dietilamina, etilmetilamina  Aminas terciarias: dimetilbencilamina Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes. Síntesis de aminas por reducción de amidas. El hidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas. " id="pdf-obj-0-43" src="pdf-obj-0-43.jpg">
PRACTICA N° 06 SÍNTESIS DE ACIDO ANTRANILICO REAORDENAMIENTO DE HOFFMANN I. OBJETIVOS:  Obtener en elamoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarios, secundarios o terciarios, respectivamente. Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos  Aminas primarias: anilina  Aminas secundarias: dietilamina, etilmetilamina  Aminas terciarias: dimetilbencilamina Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes. Síntesis de aminas por reducción de amidas. El hidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas. " id="pdf-obj-0-45" src="pdf-obj-0-45.jpg">
PRACTICA N° 06 SÍNTESIS DE ACIDO ANTRANILICO REAORDENAMIENTO DE HOFFMANN I. OBJETIVOS:  Obtener en elamoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarios, secundarios o terciarios, respectivamente. Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos  Aminas primarias: anilina  Aminas secundarias: dietilamina, etilmetilamina  Aminas terciarias: dimetilbencilamina Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes. Síntesis de aminas por reducción de amidas. El hidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas. " id="pdf-obj-0-47" src="pdf-obj-0-47.jpg">

Ejemplos

Aminas primarias: anilina

Aminas secundarias: dietilamina, etilmetilamina

Aminas terciarias: dimetilbencilamina

Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.

Síntesis de aminas por reducción de amidas.

El hidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas.

Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo. II.2.-amida primaria una amina primaria y dióxido de carbono. La reacción ocurre mediante un mecanismo de reacción complejo, muy parecido al de la transposición de Curtius, que incluye una transposición del grupo alquilo. Fue nombrada así en honor a su descubridor August Wilhelm von Hofmann. Las amidas se transforman en aminas con un carbono menos, al ser tratadas con bromo en disolución básica. La acetamida [1] reacciona con bromo en medio básico transformándose en metilamina [2] con pérdida de dióxido de carbono [3] . " id="pdf-obj-1-2" src="pdf-obj-1-2.jpg">

Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo.

Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo. II.2.-amida primaria una amina primaria y dióxido de carbono. La reacción ocurre mediante un mecanismo de reacción complejo, muy parecido al de la transposición de Curtius, que incluye una transposición del grupo alquilo. Fue nombrada así en honor a su descubridor August Wilhelm von Hofmann. Las amidas se transforman en aminas con un carbono menos, al ser tratadas con bromo en disolución básica. La acetamida [1] reacciona con bromo en medio básico transformándose en metilamina [2] con pérdida de dióxido de carbono [3] . " id="pdf-obj-1-6" src="pdf-obj-1-6.jpg">

II.2.- REORDENAMIENTO DE HOFMANN

La transposición de Hofmann es una reacción química que permite obtener a partir de una amida primaria una amina primaria y dióxido de carbono. La reacción ocurre mediante un mecanismo de reacción complejo, muy parecido al de la transposición de Curtius, que incluye una transposición del grupo alquilo. Fue nombrada así en honor a su descubridor August Wilhelm von Hofmann.

Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo. II.2.-amida primaria una amina primaria y dióxido de carbono. La reacción ocurre mediante un mecanismo de reacción complejo, muy parecido al de la transposición de Curtius, que incluye una transposición del grupo alquilo. Fue nombrada así en honor a su descubridor August Wilhelm von Hofmann. Las amidas se transforman en aminas con un carbono menos, al ser tratadas con bromo en disolución básica. La acetamida [1] reacciona con bromo en medio básico transformándose en metilamina [2] con pérdida de dióxido de carbono [3] . " id="pdf-obj-1-27" src="pdf-obj-1-27.jpg">

Las amidas se transforman en aminas con un carbono menos, al ser tratadas con bromo en disolución básica.

Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo. II.2.-amida primaria una amina primaria y dióxido de carbono. La reacción ocurre mediante un mecanismo de reacción complejo, muy parecido al de la transposición de Curtius, que incluye una transposición del grupo alquilo. Fue nombrada así en honor a su descubridor August Wilhelm von Hofmann. Las amidas se transforman en aminas con un carbono menos, al ser tratadas con bromo en disolución básica. La acetamida [1] reacciona con bromo en medio básico transformándose en metilamina [2] con pérdida de dióxido de carbono [3] . " id="pdf-obj-1-31" src="pdf-obj-1-31.jpg">

La acetamida [1] reacciona con bromo en medio básico transformándose en metilamina [2] con pérdida de dióxido de carbono [3].

La transposición de Hofmann sólo tiene lugar con amidas que tengan dos hidrógenos en el grupo amino (aminas no sustituidas sobre el nitrógeno).

La transposición de Hofmann sólo tiene lugar con amidas que tengan dos hidrógenos en el grupo

La amida, N-sustituida [4], forma una N-bromo amida [5] por reacción con bromo en medio básico, pero no da la transposición de Hofmann.

El mecanismo de la transposición de Hofmann transcurre en las siguientes etapas:

Etapa 1. Formación del amidato

La transposición de Hofmann sólo tiene lugar con amidas que tengan dos hidrógenos en el grupo

Etapa 2. Reacción del amidato con bromo para formar la N-bromo amida.

La transposición de Hofmann sólo tiene lugar con amidas que tengan dos hidrógenos en el grupo

Etapa 3. Formación de un nuevo amidato, por desprotonación del nitrógeno.

La transposición de Hofmann sólo tiene lugar con amidas que tengan dos hidrógenos en el grupo

Etapa 4. Eliminación de bromo

La transposición de Hofmann sólo tiene lugar con amidas que tengan dos hidrógenos en el grupo

Etapa 5. Transposición

Etapa 5. Transposición Etapa 6. Ataque del agua al N-metilisocianato para formar el ácido carbámico Etapa

Etapa 6. Ataque del agua al N-metilisocianato para formar el ácido carbámico

Etapa 5. Transposición Etapa 6. Ataque del agua al N-metilisocianato para formar el ácido carbámico Etapa

Etapa 7. Descomposición del ácido carbámico (inestable) para formar la amina final y dióxido de carbono.

Etapa 5. Transposición Etapa 6. Ataque del agua al N-metilisocianato para formar el ácido carbámico Etapa

III.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

O NaOH NH
O
NaOH
NH

O

O

Etapa 5. Transposición Etapa 6. Ataque del agua al N-metilisocianato para formar el ácido carbámico Etapa

NH 2

O

OH

NaBr
NaBr
Etapa 5. Transposición Etapa 6. Ataque del agua al N-metilisocianato para formar el ácido carbámico Etapa
NH 2 O
NH 2
O

OH

  • 1. Primero se toma 5 ml de hipoclorito de sodio en un matraz kitazato.

  • 2. Luego agregar 220 mg de naftalimida y agitar hasta disolución.

  • 3. Agregar NaOH (220mg/2ml de H 2 O) agitar hasta disolución.

  • 4. Llevar a baño maría a 80°C por 5 minutos.

  • 5. Filtrar, desechar el residuo y colectar el filtrado.

7.

Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente.

  • 8. Observar la formación de un precipitado de color blanco.

  • 9. Filtrar y obtener el residuo.

    • 10. Desecar y posteriormente cristalizar lavando con acetona(se disuelve impurezas)

    • 11. Filtrar y obtener el residuo purificado.

    • 12. Secar y pesar.

IV. RESULTADOS.

7. Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente. 8. Observar la formación de un precipitado de
7. Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente. 8. Observar la formación de un precipitado de

5 ml de hipoclorito de Na

250 mg ftalimida

Agitar
Agitar
7. Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente. 8. Observar la formación de un precipitado de
7. Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente. 8. Observar la formación de un precipitado de

NaOH (220 mg/2 ml de H 2 O )

7. Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente. 8. Observar la formación de un precipitado de
Baño maria x 5 min. A 80°C
Baño maria
x 5 min. A
80°C
Filtrar
Filtrar
7. Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente. 8. Observar la formación de un precipitado de
7. Adicionar 1/2ml de acido acético glacial cuidadosamente. 8. Observar la formación de un precipitado de
  • V. CONCLUSIONES :

    • En la práctica se logro obtener una amina por reducción de una amida mediante la reacción o reordenamiento de Hoffman.

VI.

CUESTIONARIO.

  • 1. Desarrolle el mecanismo de reacción de la transposición de Hoffman.

  • A) Formación de bromo amida

Al reaccionar la amida primaria con Br 2 en medio acuoso fuertemente alcalino (NaOH / H 2 O) se produce la desprotonación de la amida (reacción ácido-base) y posterior adición electrofílica (AE) del bromo formando la bromoamida como intermediario de reacción.

V. CONCLUSIONES :  En la práctica se logro obtener una amina por reducción de unaBr en medio acuoso fuertemente alcalino (NaOH / H O) se produce la desprotonación de la amida (reacción ácido-base) y posterior adición electrofílica (AE) del bromo formando la bromoamida como intermediario de reacción. B) Formación de isocianato El efecto inductivo a tractor de electrones del bromo sobre el nitrógeno aumenta la acidez de la bromoamina permitiendo su desprotonación en el medio fuertemente básico (reacción ácido-base) formandose el anión bromoamida . La salida del bromuro y la densidad positiva resultante sobre el nitrógeno permiten la transposición del grupo alquilo produciendo un intermediario isocianato . C) Formación de ácido carbámico " id="pdf-obj-6-33" src="pdf-obj-6-33.jpg">
  • B) Formación de isocianato

El efecto inductivoatractor de electrones del bromo sobre el nitrógeno aumenta la acidez de la bromoamina permitiendo su desprotonación en el medio fuertemente básico (reacción ácido-base) formandose el anión bromoamida. La salida del bromuro y la densidad positiva resultante sobre el nitrógeno permiten la transposición del grupo alquilo produciendo un intermediario isocianato.

V. CONCLUSIONES :  En la práctica se logro obtener una amina por reducción de unaBr en medio acuoso fuertemente alcalino (NaOH / H O) se produce la desprotonación de la amida (reacción ácido-base) y posterior adición electrofílica (AE) del bromo formando la bromoamida como intermediario de reacción. B) Formación de isocianato El efecto inductivo a tractor de electrones del bromo sobre el nitrógeno aumenta la acidez de la bromoamina permitiendo su desprotonación en el medio fuertemente básico (reacción ácido-base) formandose el anión bromoamida . La salida del bromuro y la densidad positiva resultante sobre el nitrógeno permiten la transposición del grupo alquilo produciendo un intermediario isocianato . C) Formación de ácido carbámico " id="pdf-obj-6-56" src="pdf-obj-6-56.jpg">
  • C) Formación de ácido carbámico

La adición nucleofílica (AN) de un oxhidrilo sobre el carbono y la posterior monoprotonación del nitrógeno (reacción ácido-base) producen el intermediario de reacción ácido carbámico.

La <a href=adición nucleofílica (AN) de un oxhidrilo sobre el carbono y la posterior monoprotonación del nitrógeno (reacción ácido-base) producen el intermediario de reacción ácido carbámico. D) Obtención de la amina primaria El grupo carboxilo del ácido carbámico en la solución alcalina se desprotona (reacción ácido-base) y espontáneamente se produce el clivaje de la molécula obteniendos edióxido de carbono y una amina primaria 2. Mencione las propiedades físicas del acido antranilico, los usos y las aplicaciones en la industria. Fórmula molecular : C H NO . Es un derivado del benceno, Se presume que el ácido antranílico es precursor del indol, solido incoloro o amarillo en forma de escamas o polvo cristalino, explosivo, inflamable, irritante, se descompone a 200°C, punto de fusión 146-148°C, densidad 1.4 g/ml, presión de vapor a 52.6°C es 0.1, densidad relativa de pavor(aire=1) es 4.7, punto de inflamación:150°, temperatura de auto ignición: mayor a 530°C, coeficiente de reparto: 0.99-1.3. " id="pdf-obj-7-9" src="pdf-obj-7-9.jpg">

D) Obtención de la amina primaria

El grupo carboxilo del ácido carbámico en la solución alcalina se desprotona (reacción ácido-base) y espontáneamente se produce el clivaje de la molécula obteniendosedióxido de carbono y una amina primaria

La <a href=adición nucleofílica (AN) de un oxhidrilo sobre el carbono y la posterior monoprotonación del nitrógeno (reacción ácido-base) producen el intermediario de reacción ácido carbámico. D) Obtención de la amina primaria El grupo carboxilo del ácido carbámico en la solución alcalina se desprotona (reacción ácido-base) y espontáneamente se produce el clivaje de la molécula obteniendos edióxido de carbono y una amina primaria 2. Mencione las propiedades físicas del acido antranilico, los usos y las aplicaciones en la industria. Fórmula molecular : C H NO . Es un derivado del benceno, Se presume que el ácido antranílico es precursor del indol, solido incoloro o amarillo en forma de escamas o polvo cristalino, explosivo, inflamable, irritante, se descompone a 200°C, punto de fusión 146-148°C, densidad 1.4 g/ml, presión de vapor a 52.6°C es 0.1, densidad relativa de pavor(aire=1) es 4.7, punto de inflamación:150°, temperatura de auto ignición: mayor a 530°C, coeficiente de reparto: 0.99-1.3. " id="pdf-obj-7-20" src="pdf-obj-7-20.jpg">
  • 2. Mencione las propiedades físicas del acido antranilico, los usos y las aplicaciones en la industria.

La <a href=adición nucleofílica (AN) de un oxhidrilo sobre el carbono y la posterior monoprotonación del nitrógeno (reacción ácido-base) producen el intermediario de reacción ácido carbámico. D) Obtención de la amina primaria El grupo carboxilo del ácido carbámico en la solución alcalina se desprotona (reacción ácido-base) y espontáneamente se produce el clivaje de la molécula obteniendos edióxido de carbono y una amina primaria 2. Mencione las propiedades físicas del acido antranilico, los usos y las aplicaciones en la industria. Fórmula molecular : C H NO . Es un derivado del benceno, Se presume que el ácido antranílico es precursor del indol, solido incoloro o amarillo en forma de escamas o polvo cristalino, explosivo, inflamable, irritante, se descompone a 200°C, punto de fusión 146-148°C, densidad 1.4 g/ml, presión de vapor a 52.6°C es 0.1, densidad relativa de pavor(aire=1) es 4.7, punto de inflamación:150°, temperatura de auto ignición: mayor a 530°C, coeficiente de reparto: 0.99-1.3. " id="pdf-obj-7-24" src="pdf-obj-7-24.jpg">

Fórmula molecular: C 7 H 7 NO 2 . Es un derivado del benceno, Se presume que el ácido antranílico es precursor del indol, solido incoloro o amarillo en forma de escamas o polvo cristalino, explosivo, inflamable, irritante, se descompone a 200°C, punto de fusión 146-148°C, densidad 1.4 g/ml, presión de vapor a 52.6°C es 0.1, densidad relativa de pavor(aire=1) es 4.7, punto de inflamación:150°, temperatura de auto ignición: mayor a 530°C, coeficiente de reparto: 0.99-1.3.

Como ya se ha dicho, el ácido antranílico tiene cierto protagonismo como intermediario y precursor químico en varias reacciones de importancia. En la industria se utiliza el antranilato de metilo como aromatizante artificial de uva, ya que además es constituyente de la fragancia de esta fruta en la naturaleza. También se utiliza en el desarrollo de perfumes de naranja y jazmín. Se usa en la fabricación de pigmentos, tintes, sacarina y, dada su absorbancia ultravioleta, en la de anticorrosivos y fungicidas.La sustancia es perjudicial para los organismos acuáticos, esta sustancia puede ser peligrosa para el medio ambiente.

  • 3. Mencione las aplicaciones en la industria de las reacciones de transposición de Hoffman.

VII.

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA.

Enfermedades endémicas.

Las enfermedades endémicas son aquellas enfermedades infecciosas que afectan de forma permanente, o en determinados períodos a una región. Se entiende por endémica una enfermedad que persiste durante un tiempo determinado en un lugar concreto y que afecta o puede afectar a un número importante de personas. * Cólera, Dengue, Fiebre Amarilla, Gripe Aviar, Hanta Virus, Lepra, Malaria, Peste, Rabia, Salmonella, Tuberculosis

Enfermedades epidémicas

* Causa del brote por una fuente común de infección. * Los mosquitos son el grupo más importante de insectos vectores y pueden transmitir enfermedades como paludismo, filariasis y cierto número de arbovirus, incluidos los virus de fiebre amarilla, dengue y dengue hemorrágico, encefalitis japonesaesa, encefalitis equina del Nuevo Mundo y varias fiebres parecidas al dengue. * Los roedores pueden ser el reservorio de enfermedades epidémicas entre ellas la leptospirosis, la peste, la tularemia, las yersiniosis, la coriomeningitis linfocítica, la fiebre de Lassa, la fiebre hemorrágica de Junín y Machupo y la fiebre hemorrágica con síndrome renal. * Gripe aviar: el brote de la gripe del pollo ha provocado casos humanos de la infección con el H5N1 y se han reportado muertos debido a este brote.

* Viruela negra: la viruela negra es una enfermedad infecciosa grave, y contagiosa causada por el Variola virus, en algunos casos puede causar la muerte y la única forma de prevención era la Vacunación * Conjuntivitis: La conjuntivitis es una inflamación de la conjuntiva, que es la parte blanca que vemos del ojo y una de la causa más frecuentes son las infecciones víricas o bacterianas de la conjuntiva. Otra causa muy frecuente es la enfermedad alérgica. También puede ser debida a irritación de la conjuntiva por humo, cremas, etc. * Dengue: El dengue es una enfermedad infecciosa de causa viral.