Titel: Unerkannte Erreger (opportune) Infektionen

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Wilfried P. Bales

HIV Mythos oder ernstzunehmende virale Bedrohung?

Teil 1: Zur HIV/Aids-Kritik und ihren lebensgefhrlichen Folgen fr HIV-Patienten

Die HIV-Infektion ist allen Argumenten seitens der HIV/Aids-Kritik zum Trotz eine reale und ernstzunehmende virale Infektion. Die Leugnung der Existenz des HI-Virus ist keine Hilfe fr HIV-positive Menschen und fhrt hufig zu schwerwiegenden immunologischen Abwrtsentwicklungen mit opportunistischen Infektionen, Wasting und Kaposi. Fatal ist, dass selbst HeilpraktikerInnen und rzteInnen als so genannte Dissidenten durch ihre kritischen Sichtweisen und fehlenden, unzulnglichen und grenzenlosen alternativen Therapien bei HIV-Positiven gravierende Krankheitsentwicklungen bis hin zu Aids-definierenden Krankheiten verursachen und frdern.

Viruslast und daraus folgend ein zunehmender Abfall der zentral bedeutsamen Helferzellen steht und letztlich unbehandelt zu opportunistischen Infektionen, Kaposi und Wasting und damit zur Aids-Diagnose fhrt.

Obwohl viele HIV/Aids-kritisch orientierte HIVPatienten schwere opportunistische Infektionen, Kaposi und Wasting entwickelten oder an Aids gestorben sind, werden diese Fakten fortwhrend seitens der HIV/Aids-Kritik ignoriert. Die antiretroviralen HIV-Medikamente werden einseitig als toxisch und lebensverkrzend schlecht geredet, obwohl seit Einfhrung der Proteasehemmer ab 1996 viele HIV-Patienten damit gut (weiter-) leben konnten und seither die Aids-Todesrate zumindest hierzulande enorm zurck gegangen ist.

giervirus. Es gebe keinen Beleg dafr, dass HIV die Helferzellen dezimiere. (1, 2, 3, 4)

Daher sollte ein positiver HIV-Test immer dazu auffordern in weiteren Untersuchungen die Stoffwechsel- und Immunsituation abzuklren.
HIV-Schwerpunkt- oder HIV-Uni-rzte konzentrieren sich primr auf Helferzellen und Viruslast und veranlassen den Immunstatus und die HIV-RNA-PCR. Sie kmmern sich aber nicht um die weiteren Ursachen, die zum Anstieg der Viruslast oder dem Abfall der Helferzellen fhren. Sie beobachten meist nur den Verlauf und empfehlen bei Verschlechterung der Situation entsprechend den Deutschsterreichischen Richtlinien unter Einbeziehung individueller Faktoren die antiretroviralen Medikamente. Zwischenzeitlich schlgt das Pendel wieder zum frheren Einsatz der HIV-Medikamente aus bei Helferzellen zwischen 350-500/ml und einer HI-Viruslast >100.000/ml.

Solche Ansichten zeugen von einer bedenklich falschen Wahrnehmung und Unkenntnis hinsichtlich der Entwicklung und dem Fortschreiten von HIV-Infektionen.
Fr einen erfahrenen Therapeuten sind die Probleme anhand diverser Laborparameter deutlich und frh erkennbar lange bevor Symptome und Krankheiten auftreten. Stoffwechsel- und Immundysregulationen sowie Mikro- und Makronhrstoffdefizite sind frhzeitig sichtbar und knnen bei rechtzeitigem Entgegenwirken korrigiert werden, sodass HIV-Positive die Chance erhalten, lnger ohne HIV-Medikamente leben zu knnen. Bei vielen HIV-Patienten bleibt allerdings aufgrund des bereits vor der HIV-Infektion geschwchten Immunsystems oder der erst spt festgestellten HIV-Infektion nur der schnelle Einsatz antiretroviraler Medikamente. Fatal ist, dass HIV/Aids-Kritiker oftmals empfehlen, dass ein HIV-Positiver nichts tun soll, wenn er sich gesund fhle und auftretende Krankheiten mit Antibiotika, Antimykotika und Tuberkulotika behandelt werden sollten. (5, 6) Dies lsst auer Acht, dass erfahrungsgem erst durch eine vorliegende HIV-Infektion, dem dadurch bedingten erhhten Bedarf an Aminosuren, Mikro- und Makronhrstoffen, Glutathion und der vor allem eindeutig primr durch HIV ausgelsten Immunaktivierung eine negative und progrediente Entwicklung in Gang gesetzt wird, an deren Ende regelmig ein Anstieg von Immunaktivierung und

Was bedeutet ein HIV-positiver Antikrpertest aus kritischer Sicht?

Prof. Hssig hat bereits 1996 dazu ausgefhrt, dass ein positiver Ausfall der HIV-Antikrpertests bei Infektion mit HI-Viren einen Hinweis auf eine vorbestandene Schwchung der zellulren Immunreaktionen darstellt. Dr. Kremer erklrt, dass der HIV-Test nur einen allgemeinen Hinweis gebe auf mgliche Antikrperbildung gegen Zelleiweie im Organismus oder gegen bestimmte Alloantigene oder mikrobielle Antigene. Dies aber sei ein Hinweis auf eine zellulre Immunschwche. Der HIV-Test knne nur indirekt im Kontext mit anderen klinischen und Laborparametern einen unspezifischen Hinweis auf eine bestehende TH2-ZellDominanz und Strung der Zellsymbiose geben. Hchst bedenklich und fr HIV-Betroffene letztlich lebensgefhrlich sind die Ansichten diverser HIV/Aids-Kritiker, die die Existenz von HIV leugnen, den HIV-Test als hochgefhrlichen Test bezeichnen oder HIV-Positiven die Empfehlung geben, wenn diese gesund seien, sollten sie nichts weiter tun. Der Virus habe urschlich nichts mit der Krankheit zu tun, sei kein tdliches Virus, sondern eher ein Passa-

Dieser Artikel ist mit freundlicher Genehmigung entnommen aus

Definitionen der HIV/Aids-Kritik zum Aids-Syndrom

Die bekanntesten Vertreter der HIV/Aids-Kritik sind seit jeher Prof. P. Duesberg, E. Papadopulos-Eleopulos und hierzulande Prof. A. Hssig (), Dr. H. Kremer, Dr. C. Khnlein und die rztin J. Sacher. Der gemeinsame Nenner aller HIV/Aids-Kritiker ist, dass HIV nicht als alleinige Ursache fr Aids anerkannt wird. Prof. Duesberg erkennt als einziger Dis-

Aus einem Irrtum wird keine Wahrheit, auch wenn man ihn noch so weit verbreitet. Aus einer Wahrheit wird kein Irrtum, selbst wenn kein Mensch sie sieht.

Mahatma Gandhi

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Stressbelastung durch Nitrit-Inhalation (Poppers), mikrobielle Antigen- und ToxinstimulatiHeilpraktiker, Dipl.-Sozialarbeiter, Yogalehon, immuntoxische Pharmaka rer, Naturheilpraxis seit 1999. BioImmun(antiretrovirale Medikamente, nologische Schwerpunktpraxis, insbesonAntibiotika, Sulfonamide, Andere fr Patienten mit HIV, Immunschwche, timykotika) und andere StressCFIDS, CFS, Borreliose, Burnout. Seine wefaktoren. Die Folge sei, dass sentlichen Methoden sind: BioImmuntherapie, Mitochondriale sich intrazellulre Mikroben Therapie, Ausgleichstherapie n. Dr. Kremer, Nhrstoffmedizin, Homopathie, Darmsanierung, Infusionstherapie, Enerwie Pilze, Parasiten, Mykogiemedizin. bakterien und Viren (opportunistische Krankheitserreger) Kontakt: innerhalb von Krperzellen unThielenstr. 29, D-50825 Kln gehemmt vermehren knnen, Tel.: 0221-5504040 die normalerweise durch NOinfo@heilpraxis-bales.de Abwehrgas symptomlos eliwww.heilpraxis-bales.de, www.helferzelle.de miniert werden. Dieser klinische Krankheitsbefund werde sident die Existenz von HIV an, sieht den Vials Aids definiert. Hier ist anzumerken, dass rus aber nicht urschlich fr die Entwicklung Dr. Kremer von der Nichtexistenz des HIV ausvon Aids. Vielmehr korreliere nach seiner Angeht. (11) sicht Aids zu 95 % mit Risikofaktoren wie zum Beispiel acht Jahre homosexuelle PromiskuiDiese Theorien sind eine tt, Drogenkonsum, Hmophilie und Unterernhrung. (7) wesentliche Orientierung fr den

Wilfried P. Bales

Das Fortschreiten einer HIV-Infektion kann im Rahmen einer ganzheitlichen Therapie allenfalls aufgehalten werden.
Grundlage sind umfangreiche, die blichen rztlichen Untersuchungen ergnzende spezielle Laborparameter und Laboruntersuchungen, mit denen alle wichtigen Faktoren untersucht werden; bei Vorliegen von Defiziten und Dysregulationen wird mit verschiedenen Anstzen und Prparaten, vor allem aber mit orthomolekularer Medizin im ganzheitlichen Sinne behandelt. Dabei ist sehr entscheidend, wie frh ein HIV-Patient die alternative Untersttzung sucht und ob die entsprechende Therapie dauerhaft im ntigen Umfang durchgefhrt und finanziert werden kann.

Prof. Hssig sah im Aids-Syndrom ein schwerwiegendes Immunschwche-Syndrom als Ausdruck eines persistierenden hyperkatabolen Stoffwechselzustandes mit einer stressinduzierten Ganzkrperentzndung. Schon in frhen HIV-Jahren wurde seitens der Zricher Studiengruppe unter seiner Leitung proklamiert, dass die Ursache fr Aids in anhaltendem Stress bestehe durch psychische, traumatische, toxische und pharmakotoxische, ernhrungsbedingte und infektise Belastungen mit nachfolgender Verschiebung des TH1/TH2Zytokin-Gleichgewichtes und daraus resultierendem negativem Einfluss auf wichtige Immunparameter. (8, 9) Die australische Wissenschaftlerin Dr. E. Papadopulos-Eleopulos vertritt mit ihren Mitarbeitern folgenden Ansatz: Aids und all die Phnomene, die man mit HIV bezeichnet, werden hervorgerufen durch Vernderungen des zellulren Redox, welche ihrerseits hervorgerufen werden durch die oxidative Natur der Substanzen und Einwirkungen, die sowohl allen Aids-Risikogruppen als auch den Zellen, die man bei der Kultivierung und Isolation von HIV verwendet, gemein sind. (10) Nach Dr. Kremer ist die zellulre Immunschwche Aids Folge einer erworbenen Erschpfung des antioxidativen Thiol-Pools in den Helferzellen und anderen Zellsystemen. Immunologisch manifestiere sich dieses ThiolMangelsyndrom (Glutathion, Cystein, Liponsure) durch ein Typ 2-Cytokin-Muster (TH1/TH2-Switch). Die Strung der zellulren und humoralen Antikrper-Immunitt durch nichtinfektise und infektise Faktoren fhre durch zu starke oder lang andauernde berstimulation der NO-Gasproduktion der Immunzellen zur Hemmung der NO-Gasproduktion und stattdessen zur gesteigerten Aktivierung von Antikrper produzierenden Zellen. Ursache sei eine ungewhnlich, exzessive und langandauernde nitrogene und oxidative

mit HIV-Patienten arbeitenden Therapeuten, was nicht heit, dass smtliche Faktoren bei jedem HIV-Patienten zutreffen mssen.
Dennoch steht man als Therapeut in der Praxis vor vielen Fragen, die nicht mit diesen Theorien bereinstimmen. So ist beispielsweise Fakt, dass sich nicht jeder HIV-Patient in einer TH2-Dominanz befindet, einen Glutathionmangel oder eine oxidative und nitrosative Belastung hat, aber dennoch abfallende Helferzellen. Auch haben viele HIV-Patienten nichts mit den von Duesberg und anderen Dissidenten postulierten hufigen Infektionen, Drogen oder Poppers zu tun, weisen aber dennoch eine Immundefizienz und bei Nichtbehandlung eine progrediente Abwrtsentwicklung auf.

In der Praxis und erst recht HIV-Positiven hilft der Streit um den Nachweis und die Existenz von HIV nicht weiter.
Biologisch orientierte Therapeuten sollten sich daher vielmehr an den sichtbaren Stoffwechsel- und Immundysregulationen, Mikro- und Makronhrstoffdefiziten der Patienten orientieren. Es gibt zahlreiche Hinweise auf eine primr durch HIV ausgelste Belastung von Stoffwechsel und Immunsystem wie z. B. Inflammation / Immunaktivierung (CD3, CD8, CD38), Anstieg von HIV, Abnahme von CD4, CD 16/56, Zunahme von CD8, Hypergammaglobulinmie, Mikro- und Makronhrstoffdefizite, Dysproteinmie / Albumin, Dyslipidmie / HDL, Dysregulative Zytokine, Glutathiondefizit, intestinale Strungen usw. Die auffllige Vielzahl dieser Befunde sind zumindest fr mich ohne HIV nicht erklrbar, dies insbesondere bei Patienten, die durchaus bereits vor der HIV-Infektion oder im Laufe der Infektionszeit gesund leben und sich gesund ernhren. Auch die Psyche bzw. die Angst vor HIV und Aids kann hier nicht als ausreichender Grund gelten, da auch Patienten, die nichts von ihrer HIV-Infektion wussten, eine Immunschwche und Aids-definierende Krankheiten entwickeln.

HIV/Aids-kritische Patienten sind besonders gefhrdet

Fakt ist ebenso, dass in den zwlf Jahren meiner Praxis diejenigen HIV-Patienten die meisten Mikronhrstoffdefizite, Stoffwechsel- und Immundysregulationen aufwiesen, die sich lange an der HIV/Aids-Kritik orientiert hatten und bei HIV/Aids-kritischen Heilpraktikern und rzten unzulngliche und grenzenlose alternative Therapien erhielten. Dazu gehrten u. a. Vitamin-C-Hochdosis-Infusionen, Ozontherapie, Bioresonanz, Akupunktur, ayurvedische Prparate, Hypercintherapie, Homopathie, Blutzapper und Magnetpulser nach Dr. Beck sowie MMS von der Eigentherapie mit diversen Immunprparaten ganz abgesehen. (12) Dies zeigt, dass einzelne Methoden der Naturheilkunde oder Homopathie fr sich hier vllig unzureichend sind.

Beispiele HIV/Aids-kritischer HIV-Patienten

Im Folgenden mchte ich anhand einiger Beispiele von HIV/Aids-kritischen HIV-Patienten

Das sind die Weisen, die durch den Irrtum zur Wahrheit reisen. Die bei dem Irrtum verharren, das sind die Narren.

Friedrich Rckert

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darstellen, um welche Faktoren es bei der HIVInfektion geht und welche schwerwiegenden negativen Folgen dabei die zu lange Orientierung an der HIV/Aids-Kritik und das Nichtstun bzw. eine grenzenlose alternative HIV-Therapie oder die zu spt in Angriff genommene allopathisch-medizinische Therapie hat. Drei Jahre spter nach ART-Beginn sind seine Helferzellen bei 322/18%/ml, die Viruslast liegt unter der Nachweisgrenze. Er ist nunmehr entschieden von der Existenz von HIV berzeugt und wird demnchst als Botschafter des Welt-Aids-Tages aktiv werden. Die Situation stellte sich im Weiteren wie folgt dar: Glutathion, Selen, Albumin, Arginin, Selen, DHEA, Dysbakterie , Pufferkapazitt, intrazellulr , Zytokinprofil, HDL , BSG, LDH, Peroxide, Monozyten, Leberwerte, ADMA, Nitrostress, TNF, TRG , Neopterin, Immunaktivierung , Ferritin , Leukopenie, Thrombopenie, Coenzym Q10, Vitamin D3 grenzwertig, latente Azidose, kognitive Strungen, Tinnitus. Zur Verhinderung eines ImmunrekonstitutionsSyndroms erhielt der Patient begleitend zur ART Infusionen nach von mir erarbeiteten Schemata, wodurch sich die Helferzellen innerhalb weniger Wochen auf 201/5 %/ml besserten. Zwischenzeitlich wurde der Patient mit seiner Firma insolvent, weshalb die Therapie nicht fortgesetzt werden konnte. Die Helferzellen sind nach zwei Jahren bei 570/12 %/ml, die Viruslast erst nach 20 Monaten unter der Nachweisgrenze.

HIV/Aids-Kritiker Aids-Patient HIV-Existenz-berzeugter

Der Patient lehnte aufgrund seiner Orientierung an der HIV/Aids-Kritik den HIV-Test ab, obwohl trotz gesunder Lebens- und Ernhrungsweise zunehmend Symptome wie Hautbeschwerden und Gewichtsverlust (insgesamt 27 kg) auftraten. Erst im fortgeschrittenen Stadium machte der Hausarzt ohne Wissen des Patienten einen HIV-Test, der positiv ausfiel, wozu der Patient nach eigenem Bekunden selbst in diesem Stadium seine Zustimmung verweigert htte. Der Patient suchte in diesem Zustand noch einen ca. 1.000 km entfernten HIV/Aids-kritischen Arzt auf, der ihm lediglich Antibiotika und Cortison verordnete, den deutlich sichtbaren Schwchezustand mit erheblichem Gewichtsverlust aber nicht als Alarmzeichen wahrnahm. Wenige Wochen spter hatte der Patient einen Kreislaufkollaps und wurde von seinem Lebenspartner in eine Uni-Klinik gebracht, wo man Helferzellen von 8/2,3 %/ml, Ratio 0,3, eine HI-Viruslast von 1.800.000/ml, eine fortgeschrittene Kryptokokken-Enzephalitis, Wasting-Syndrom, Soorstomatitis und etliche weitere Diagnosen feststellte. Nach dreimonatigem Klinikaufenthalt berlebte der Patient die schwere Krankheitskrise knapp und verbrachte anschlieend vier Wochen in einer Rehaklinik. Seit dem ersten Lebensjahr war der Patient bereits wegen einer wahrscheinlich falsch behandelten Otitis media auf einem Ohr taub. Durch die notwendige massive chemische Therapie wurde er auch auf dem zweiten Ohr taub, verlor whrend der stationren Behandlung seinen langjhrigen Lebenspartner und musste seine Firma aufgeben. Die Erstkonsultation in meiner Praxis erfolgte ca. acht Monate spter bei Helferzellen von 200/11% (Norm 500-1100/32-66 %). Die Verstndigung war mittels Hrgert mglich, aber schwierig. Der Patient hatte zu diesem Zeitpunkt noch erhebliche Mikronhrstoffdefizite und Dysregulationen: CD8, BSG, TNF, IgE, Peroxide, Nitrostress, Homocystein, a-1Antitrypsin , Lipoprotein(a) , Selen, Folsure, Albumin, Pankreas-Elastase, Dysbakterie , TH2-Dominanz, Glutathion normal. Im vergangenen Jahr hatte der Patient das Glck mittels einer Cochlea-Operation wieder wesentlich besser hren zu knnen (mit Ausnahme musikalischer Tne). Er hat eine neue selbstndige Ttigkeit, einen neuen Lebenspartner und nutzt meine complementrmedizinische Therapie.

Fortgeschrittenes Kaposi durch grenzenlose Cellsymbiosistherapie (CST)

Der Patient meldete sich telefonisch bei mir, nachdem er seit einem Jahr bei einer HIV/Aidskritischen rztin in Behandlung war und zwischenzeitlich die antiretroviralen HIV-Medikamente abgesetzt hatte. In dieser Zeit entwickelte sich zum zweiten Mal ein schnell fortschreitendes Kaposi mit komplett befallenen Beinen und Fen, so dass er vor Schmerzen kaum noch gehen konnte. Ich empfahl dem Patienten, sich sofort an einen HIV-Schwerpunktarzt zu wenden und bot ihm meine Untersttzung an. Von seiner rztin hatte der Patient nur wenige Prparate der CST erhalten, die vllig unzureichend waren. Wichtige Untersuchungen waren gar nicht durchgefhrt worden. Bereits nach der ersten Chemo-Infusion konnte der Patient wieder schmerzfrei gehen und nahm die antiretrovirale Therapie wieder auf. Nach meinen ergnzenden Untersuchungen ergab sich eine katastrophale Ausgangssituation mit 30 Baustellen. Hier nur die wichtigsten: Helferzellen 103/9 %/ml, HIV 54.000/ml, HCV 5.310.000/ml, Peroxide , BSG, Neopterin, TNF, Gammaglobuline, IgE, Mundsoor , Selen , Albumin, Pankreas-Elastase , Glutathion, sIgA , Panzytopenie, TH1-Dominanz etc. Leider brach der Patient nach wenigen Monaten aus Kostengrnden die komplementre Therapie ab.

Statt HIV-Leugnung Anerkennung der HIV-Existenz

Um nicht missverstanden zu werden, betone ich, dass die Ausgleichstherapie nach Dr. Kremer selbstverstndlich immer Bestandteil meiner Therapiestrategien ist.
Nach meiner Erfahrung sind aber weitere und oftmals hher dosierte Prparate erforderlich, insbesondere bezglich Inflammation / Immunaktivierung, Glutathion, Mitochondropathie, Darmtherapie, Neurostress. Die CST / Ausgleichstherapie kann nur dann noch entscheidend wirksam werden, wenn die Helferzellen noch ein relativ gutes Niveau von ca. 300350/18-20 %/ml haben, die Finanzierung langfristig gesichert ist und der Patient eine gute Motivation und Durchhaltevermgen mitbringt.

Unverantwortliche CST bei starker Immunschwche

Der Patient suchte mit Helferzellen von 150/7% einen HIV / Aids-kritischen Heilpraktiker auf, der mit CST nach Dr. Kremer arbeitet, und erhielt ber ein Jahr eine Flle von Nahrungsergnzungs-Prparaten sowie so genannte Protokoll-Infusionen. Die Helferzellen fielen weiter ab, der Patient erlitt drei opportunistische Infektionen, davon zwei Lungenentzndungen (PcP) und eine CMV-Retinitis, die unbehandelt schnell zur Erblindung fhren kann. Der Patient meldete sich bei mir mit Helferzellen von 2/0 %/ml, HIV 760.000/ml. (Der Kollege wollte nach Angaben des Patienten selbst in dieser Situation mit seiner Therapie fortfahren!) Nach einer telefonischen Beratung am spten Abend begann er bereits am nchsten Tag mit der antiretroviralen Therapie (ART) und kam zu mir in die Praxis.

Das zentrale Problem der HIV-Infektion ist die Inflammation / Immunaktivierung.

Gelingt es nicht, diese nachhaltig zu senken, wird die Viruslast ansteigen, die Helferzellen sinken und die Stoffwechsel- und Immunsituation sich nach und nach verschlechtern. Diese Beispiele belegen explizit die negativen Folgen der fatalen Annahme der Nicht-Existenz von HIV. Ebenso zeigen sie meines Erachtens deutlich, dass es in der biologischen HIV-Therapie Grenzen gibt, die Therapeuten rechtzeitig im Interesse der HIV-Patienten erkennen und bei ihrer Arbeit bercksichtigen sollten, wenn

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sie von HIV-Patienten und -rzten noch ernst genommen werden wollen.

Literaturhinweise
1) Khnlein, C.: Film: Keine Angst vor HIV, 2010 http://bewusst.tv/2010/10/keine-angst-vorhiv/ 2) Sacher, J.: Aids das Virus, das es nicht gibt; Die wahren biologischen Hintergrnde des Mythos, raum&zeit 142/2006; http:// www.praxis-sacher.de/uploads/media/AIDSDas_Virus_das_es_nicht_gibt.pdf 3) Blumenthal, A.: Film: I wont go quietly 5 Frauen, eine Diagnose: HIV-positiv und trotzdem gesund Wir widersetzen uns der AidsLge & Interview zum Film mit Jo Conrad, 2011; (Anm.: Eine der Frauen war so gesund, dass sie im April d.J. an Aids verstorben ist!) http://bewusst.tv/2011/07/i-won%2%b4t-goquietly/ 4) Meyer, C.: Aids Neue Erkenntnisse, die man nicht verschweigen darf, 2010 http://www.wahrheiten.org/blog/2010/07/0 9/aids-neue-erkenntnisse-die-man-nicht-verschweigen-darf/ 5) Khnlein C., a.a.O 6) Khnlein, C.: Die groe Illusion, 2001 http://www.rethinkingaids.de/allg/koenl-2.htm 7) Duesberg, Peter: HIV und Aids: Korrelation, aber nicht Ursache, Aids-Forschung 3/1989 8) Hssig, A.: Stressinduzierte Suppression der zellulren Immunreaktionen, raum&zeit 83/96 9) Hssig. A. et al.: 15 Jahre Aids, Eine kritische Stellungnahme zur Situation. Schweiz. Zschr. GanzheitsMedizin, 4/1998 10) Papadopoulos-Eleopulos, E.: Vortrag 12. Welt-Aids-Konferenz Genf, 1998; http://aidskritik.de/aids/ Perth Group 11) Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebsund Aids-Medizin. 2001 12) Bales, W. P.: Kritische Betrachtung der HIV/Aids-Kritik-Theorien. 2006, http:// www.helferzelle.de/wil/kb.php?mode=article&k=194

Ausblick
Der Autor wird in zwei weiteren Beitrgen zu Chancen und Grenzen der alternativen HIVTherapie (ohne ART) sowie zu wichtigen Themen der complementrmedizinischen HIV-Therapie (ergnzend zur ART) mit Patientenbeispielen berichten.

Der Beitrag wird in COMED fortgesetzt.

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