Unerkannte Erreger / (opportune) Infektionen

86 03/2012
Wilfried P. Bales
HIV: Nutzen und Schaden
antiretroviraler Therapie (ART)
Teil 3: Aspekte und Erfahrungen complementrer Therapie bei HIV-Patienten
ergnzend zur ART
Antiretrovirale Medikamente ermglichen vielen Aids-Kranken ihre Aids definieren-
den Krankheiten und den geschwchten Immunzustand zu berwinden. Sie helfen
ebenso vielen HIV-Patienten ein nahezu normales Leben zu fhren und die Entwick-
lung Aids definierender Krankheiten zu verhindern. Hinsichtlich des richtigen Zeit-
punkts des Beginns einer ART gibt es aber selbst unter HIV-rzten Kontroversen im
Hinblick auf mgliche Nebenwirkungen und Folgekrankheiten. Complementre The-
rapien knnten in starkem Mae dazu beitragen, trotz HIV und antiretroviraler The-
rapie mit weniger oder gar ohne Nebenwirkungen und Folgekrankheiten zu leben.
Auch wenn Vertreter der HIV/Aids-Kritik bis
zum heutigen Tage gegen den Einsatz von HIV-
Medikamenten polemisieren und behaupten,
dass Aids-Patienten weiterhin wegen der To-
xizitt der HIV-Medikamente sterben, ist nicht
zu bersehen, dass seit Einfhrung der Pro-
teasehemmer 1995 die Aids-Todesrate dras-
tisch zurckgegangen ist. Allerdings um den
Preis, dass ein Teil der HIV-Patienten auch un-
ter der neuen Generation von Medikamenten
noch unter erheblichen Nebenwirkungen und
Folgekrankheiten leidet, die seitens der HIV-
Medizin lediglich symptomatisch behandelt
werden. Sie wren allerdings zum groen Teil
durch (frhzeitige) complementre Therapien
urschlich behandelbar oder vermeidbar. [1]
Der richtige Zeitpunkt
fr ART
Nach den negativen Erfahrungen mit dem ers-
ten HIV-Medikament (hochdosiertes AZT bis
2.000 mg/Tag), das erhebliche Nebenwir-
kungen und extrem viele Todesflle nach sich
zog, war man bei den spteren HIV-Medika-
menten deutlich zurckhaltender und emp-
fahl HIV-Patienten erst dann die Medikamen-
te, wenn die Helferzellen unter 200/l abfie-
len. Inzwischen schlgt das Pendel wieder
zum frheren Einsatz der Medikamente aus:
ART wird bei Helferzellen zwischen 350
500/l und einer Viruslast ber 100.000/ml
empfohlen. Im Einzelfall spielen hinsichtlich der
Verordnung auch Symptome wie Durchfall,
Mdigkeit, Fieberschbe, Nachtschwei, hu-
fige Erkltungen usw. eine Rolle.
In den Deutsch-sterreichischen Leitlinien zur
Therapie der HIV-1-Infektion heit es: Ziel der
antiretroviralen Therapie (ART) ist es, durch
die Hemmung der HIV-Replikation infektions-
bedingte Symptome zu unterdrcken, die
Krankheitsprogression zu vermindern, eine
Rekonstitution der zellulren Immunitt zu er-
reichen und die chronische Immunaktivierung
mit ihren resultierenden Entzndungsprozes-
sen zu reduzieren. [2]
Unntig frher Beginn der ART?
Dennoch kann man in ausschlielich schul-
medizinisch orientierten HIV-Selbsthilfe-Foren
beobachten, dass HIV-Patienten zunehmend
aufgrund eigener Motivation und / oder rzt-
licher Empfehlung aus m. E. fraglichen Grn-
den bei noch guten Helferzellen und geringer
HI-Viruslast und / oder allgemeinen Sympto-
men wie Lymphknotenschwellung, Durchfall,
Nachtschwei, rezidivierenden Infekten, M-
digkeit usw. zu den HIV-Medikamenten grei-
fen. So beginnen beispielsweise HIV-Patienten
mit noch guten Helferzellen (HZ) von 415/
22 %/l und HI-Viruslast (VL) von 21.000/ml
und HZ 436/31 %/l, VL 1.200/ml mit der
ART. Diese Patienten haben zweifelsohne ei-
ne Immunschwche, die aber bereits vor der
HIV-Infektion bestanden haben drfte und mit
biologischen Therapien urschlich besser zu
behandeln wre.
Andere HIV-Patienten mit grenzwertigen Hel-
ferzellen (210/l) und einer unbedeutenden VL
(200/ml) oder HZ von 300/l und einer VL von
1.000/ml wrden ebenfalls besser daran tun,
eine biologische Therapie zu nutzen, die die
Ursachen der Immunschwche aufdeckt und
grundlegend behandelt.
Hchst fragwrdig wird es, wenn HIV-Patien-
ten mit HZ 600/l und VL 27.000/ml oder
HZ 700/l und VL 5.000/ml oder HZ 590/
32 %/l und VL 750/ml glauben, dass die ART-
Medikamente notwendig sind und einen HIV-
Arzt finden, der ihnen diese verordnet. Auch
diese Patienten htten gute Chancen, mit ei-
ner kompetenten alternativen, immunauf-
bauenden Therapie die Zeit ohne Kombime-
dikamente um viele Jahre oder sogar dauer-
haft zu verlngern.
1
[3]
Mgliche Nachteile
des frhen Therapiebeginns
Prof. Stoll erluterte vor wenigen Jahren die
mglichen Nachteile des frhen Therapiebe-
ginns. Als wichtiges Argument fhrte er an,
dass der Nutzen der frhen antiretroviralen
Therapie nicht belegt und daher nicht ge-
rechtfertigt sei. Auch drfe die Lebensquali-
tt fr einen asymptomatischen Patienten
durch die dann notwendige jahrelange, regel-
mige Einnahme von Medikamenten sinken.
Es werde vermeidbare Toxizitt auftreten, die
heute schon die Prognose der (spt) Behan-
delten bestimme. Dazu zhlten Nierensch-
digungen, Osteopenie, kryptogene Leber-
zirrhosen, Demenz, Myopathien, Kardiomyo-
pathien, Diabetes, Hyperlipidmien, kardio-
vaskulre Risiken u. a. m.
Falls dem so sein sollte,
ist jeder Tag frherer Beginn
einer HAART
2
potenziell ein Tag
Verlust an Lebenserwartung
und Lebensqualitt. [4]
In der Zwischenzeit weisen Studien darauf
hin, dass die Helferzellen sich deutlich besser
und schneller erholen, je frher die antiretro-
virale Therapie begonnen wird. Allerdings gibt
es noch keinen Beleg fr einen besseren Nut-
zen des Beginns der ART bei Helferzellen
> 500/l.
1
Zur Bewertung der Viruslast verweise ich auf Teil 2 mei-
nes Artikels in COMED 02/2012.
2
HochAktiveAntiRetroviraleTherapie
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Unerkannte Erreger / (opportune) Infektionen
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HIV-Medikamente
Inzwischen gibt es rund 25 HIV-Medikamente
aus den Gruppen der Nukleoside Reverse Tran-
skriptase-Hemmer (NRTI), der nicht Nukleo-
sidartigen RT-Hemmer (NNRTI), Protease-Inhi-
bitoren (PI), Integrase-Inhibitoren (INI) sowie
CCR5-Inhibitoren. Letztlich knnen alle HIV-Me-
dikamente Nebenwirkungen auslsen. Nach
meiner berzeugung entstehen aber viele Ne-
benwirkungen sowie Folgekrankheiten, weil
bereits vor ART-Beginn erhebliche Mikro- und
Makronhrstoffdefizite sowie Stoffwechsel-
und Immundysregulationen vorhanden waren
und diese sich durch die Medikamente noch
verstrken oder ausgelst werden.
HIV-Patienten, die mit
alternativer Therapie gut
vorbereitet sind, haben in der
Regel keinerlei Nebenwirkungen,
insbesondere wenn
begleitend eine complementre
Therapie genutzt wird.
Immunrekonstitution
Durch den Einsatz der antiretroviralen Medi-
kamente werden zunchst reife CD4-Zellen
aus dem lymphatischen Gewebe mobilisiert,
wodurch die Helferzellen rasch ansteigen. In
der zweiten Phase wird der weitere langsamere
Anstieg der CD4-Zellen durch im Thymus neu
geprgte naive Zellen gespeist. Durch die Sen-
kung der Viruslast wird das beraktive Im-
munsystem generell beruhigt. Die sekundre
Wirkung der ART-Medikamente ist die Immun-
rekonstitution, d. h. die Erholung und Besse-
rung der zellulren Immunkompetenz (Helfer-
zellen, Suppressorzellen, aktivierte Immun-
zellen, NK-Zellen). Aber nicht bei jedem Pa-
tienten steigen damit allein die Helferzellen
ausreichend, so dass eine gezielte biologi-
sche Immunmodulation und antientzndliche
Therapie angezeigt ist. Je lnger sich die Hel-
ferzellen auf niedrigem Niveau befinden, des-
to grer ist die Gefahr der Entwicklung von
Frauen nahmen vier bis 17 Tabletten. Ca.
70 % hatten die Therapie umgestellt, davon
13 % wegen Resistenzentwicklung, 37 % zur
Vereinfachung der Einnahme (Kombinations-
prparate mit einer Tablette wie Truvada, Atri-
pla) und rund 32 % wegen Nebenwirkungen.
Nur 7 % der Mnner und rund 7 % der Frauen
schilderten berhaupt keine Nebenwirkungen.
Ca. 33 % hatten ein bis drei, 59 % der Teil-
nehmer vier bis elf unterscheidbare Neben-
wirkungen. Die hufigsten Nebenwirkungen
waren: Mdigkeit / Energiemangel (71 %), Ver-
dauungsprobleme (57 %), Depressionen
(56 %), ngste (52 %), Schlafstrungen (46 %),
Fettverteilungsstrungen (41 %), Schwindel
(40 %), Sexuelle Strungen (35 %), Probleme
in zwischenmenschlichen Beziehungen (33 %).
Auch eine 2011 verffentliche Befragung aus
Grobritannien zeigt die Dimension der
Nebenwirkungen bei 265 HIV-Positiven auf.
Die Mehrheit der Teilnehmer gab mindestens
eines der folgenden Symptome an: Er-
schpfung (57 %), Depression / Angstzu-
stnde (55 %), Magen-Darm-Probleme
(48 %), Schlaflosigkeit / -strung (46 %),
Neuropathie (33 %). [7]
Mitochondriale Toxizitt
Mit zunehmender Dauer der HAART knnen
Stoffwechselvernderungen auftreten, die auf
eine Mitochondrien-Schdigung vor allem durch
NRTIs zurckgefhrt werden.
Schon 1999 hie es, dass alle
antiretroviralen Medikamente
mehr oder minder
in den Stoffwechsel der
Mitochondrien eingreifen (!).
Als Langzeitfolge treten bei einem Teil der Pa-
tienten Muskelschwche, Polyneuropathie, Le-
bersteatose (Fettleber), Laktatazidose (ber-
suerung durch Milchsure) auf. In frheren Jah-
ren auch verstrkt Lipodystrophie, insbeson-
dere Lipoatrophie.
Neuere HIV-Medikamente gelten als weniger
toxisch. Dennoch wird erst nach langjhriger
Anwendung sichtbar werden, ob tatschlich
weniger mitochondriale Schden auftreten.
[8, 9, 10]
Lebenserwartung
Die Lebenserwartung hat sich seit Einfhrung
der HAART ab 1996 entscheidend gebessert.
So sank die Mortalittsrate um 52 %. Patien-
ten mit CD4-Zellzahlen < 100/l hatten vor der
HAART-ra nur eine geringe Lebenserwartung.
Seit HAART ist die Sterblichkeit um 71 % ge-
sunken. Die Sterblichkeit von Patienten, die fnf
Jahre oder lnger medikaments behandelt
wurden, ist um 79 % gesunken. Ein 20-jhri-
ger HIV-Infizierter soll derzeit eine Gesamtle-
benserwartung von 69,4 Jahren haben. Die ak-
tuelle Lebenserwartung verringere sich auf
52,4 Jahre, wenn die HIV-Infektion erst spt
erkannt wurde und die CD4-Zellzahlen zu The-
rapiebeginn bereits auf < 100 Zellen/l ab-
gefallen waren. [11, 12]
Zentrale complementre
Themen
Bei complementrer Therapie ergnzend zur
ART sind zum groen Teil die gleichen Themen
zu beachten wie bei alternativer Therapie
ohne ART. Insbesondere geht es um kurative
und / oder prventive Therapie bezglich:
Magen, Darm, Bauchspeicheldrse
Erfahrungsgem zeigen sich insbesondere
folgende Strungen: sekretorisches IgA $
(Darm-Immunitt), -Defensin 2 $, Darmmy-
kose, Darmparasiten, exokrine Pankreas-Elas-
tase $, pH-Wert #, Darmbakterien $, intesti-
nale Entzndung, Diarrhoe. Ferner Laktose-,
Gluten-, Fruktose-, Sorbit-, Histamin-Intoleranz,
Helicobacter, Nahrungsmittelallergien, -unver-
trglichkeiten, psychovegetative Strungen,
Malabsorption, erhhte Permeabilitt, Leaky-
Gut-Syndrom. Auch IL-17 sollte im Zusam-
menhang mit den Lipopolysachariden (LPS) be-
achtet werden
3
. Insbesondere bei Einnahme
von Kaletra und Norvir kann Kuhmilch der
Hauptgrund fr Durchfall sein.
Besonders hufig sind Strungen der Darm-
schleimhautpermeabilitt sowie der exokrinen
Pankreas-Insuffizienz. Das fhrt oftmals zu Vl-
legefhl, Blhungen, Durchfall usw. Die Bauch-
speicheldrse scheint sowohl mit als auch oh-
ne ART eine besondere Affinitt zu HIV zu ha-
ben. Der Normwert der exokrinen Pankreas-
Elastase von > 200 g/g ist erfahrungsgem
viel zu niedrig und sollte insbesondere bei jun-
gen Menschen > 400 liegen. Bei Gesunden
liegt der Wert meist bei mindestens 600 g/g.
Wilfried P. Bales
Heilpraktiker, Dipl.-Sozialarbeiter, Yogaleh-
rer, Naturheilpraxis seit 1999. BioImmu-
nologische Schwerpunktpraxis, insbeson-
dere fr Patienten mit HIV, Immunschwche,
CFIDS, CFS, Borreliose, Burnout. Seine we-
sentlichen Methoden sind: BioImmuntherapie, Mitochondriale
Therapie, Ausgleichstherapie n. Dr. Kremer, Nhrstoffmedi-
zin, Homopathie, Darmsanierung, Infusionstherapie, Ener-
giemedizin.
Kontakt:
Thielenstr. 29, D-50825 Kln
Tel.: 0221-5504040
info@heilpraxis-bales.de
www.heilpraxis-bales.de, www.helferzelle.de
Krebs. Die Immunaktivierung
bessert sich unter ART, be-
steht aber weiterhin auf re-
duziertem Niveau. Sie kann
erfahrungsgem durch Ein-
satz von biologischen an-
tientzndlichen Prparaten
bis auf Normwerte gebes-
sert werden. [5]
Lebensqualitt
unter HIV-Therapie
Im Jahr 2010 wurden 472
HIV-Patienten aus sterreich
zu ihrer Lebensqualitt be-
fragt, davon 396 Mnner
und 76 Frauen. Ca. 34 % der
Mnner und rund 53 % der
3
Zum Thema Lipopolysacharide (LPS) verweise ich auf
Teil 2 meines Artikels in COMED 02/2012.
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Blutgefe, Blutlipide
Unter der ART sinkt in der Regel die Gamma-
globulin-Konzentration. Es kommt allerdings
bei manchen HIV-Patienten, insbesondere mit
zunehmendem Alter, zum Anstieg von Choles-
terin, LDL, Triglizeriden. Manche Patienten ha-
ben zustzlich noch mig bis stark erhhtes
Lipoprotein(a), welches schwer zu behandeln
ist. Hier gilt es regelmig auch Homocystein
und ggf. ADMA zu untersuchen.
Mdigkeit, Energiemangel,
Mitochondriendysfunktion
Viele Patienten leiden unter Mdigkeit und Ener-
giemangel. Ca. 50 % meiner aktuellen HIV-Pa-
tienten haben bei Erstuntersuchung ein ATP-De-
fizit, orientiert am Normwert von > 2,0 M. [13]
Bei diesen Themen sollte eine Klrung erfolgen
bezglich: Nitrostress [14], Oxidativer Stress,
Psychostress, Arbeits- und Erholungszeiten,
ATP, LDH, Schwermetalle, Vitamine B2, B3, B5
und B12 sowie Eisen, Coenzym Q10 und L-Car-
nitin.
Nhrstoffsituation
Wichtig sind Mineralien wie Zink und Selen so-
wie die Vitamine B6, B12, Folsure, D3, Co-
enzym Q10, L-Carnitin (v. a. bei Vegetariern)
sowie Aminosuren. Neue Forschungen zei-
gen, dass Vitamin D3 die HIV-Replikation in Ma-
krophagen mittels Autophagie / Autophagozy-
tose hemmen kann.
4
Vitamin-D-Defizite wurden
vor allem bei Patienten festgestellt, die Susti-
va (PI) oder Viread (NRTI) einnahmen. Viread ist
auch in Atripla und Truvada, Sustiva auch in Atri-
pla enthalten.
Vitamin D3 sollte kurzfristig
hochdosiert auf einen optimalen
Normwert von > 50 ng/ml
angehoben und regelmig
kontrolliert werden. [15]
Glutathion bleibt auch unter ART ein zentrales
Thema. Insbesondere bei langjhriger Einnah-
me von HIV-Medikamenten, mit zunehmendem
Alter und unter Stress scheint die Eigensynthese
von Glutathion beeintrchtigt zu sein. Die wich-
tigsten biologischen Funktionen beziehen sich
auf die Entgiftung und Immunstimulation. Bei
einem Glutathion-Defizit lsst sich dies kurz-
fristig durch Substitution von S-Acetyl-Gluta-
thion anheben. Die Eigensynthese kann durch
Gabe von Glutamin, N-Acetyl-Cystein (NAC) und
Glyzin untersttzt werden. [16]
Depressionen, Schlafstrungen
Bei Schlafstrungen und Depressionen sollte
immer ein Neurotransmitter-Status erfolgen.
Hufig sind Serotonin, Dopamin und Melatonin
erniedrigt. Dies kann insbesondere dann der
Fall sein, wenn eine HIV-Infektion lange Jahre
unbehandelt geblieben ist. Durch die Immun-
aktivierung steigt der Bedarf an supprimieren-
den (hemmenden) Kynureninen, wodurch es
zum Abfall von Tryptophan, Serotonin und Me-
latonin kommen kann. Serotonin spielt eine we-
sentliche Rolle bei Problemen wie Stress, Angst,
Depression, Schlafstrungen, Antriebsschw-
che, Mdigkeit, Immunschwche, Allergien,
Muskel- und Gelenkschmerzen, Rheuma, Os-
teoporose usw. [17]
Hormonbalance
Hierbei sollte vor allem auf Testosteron, FSH,
DHEA und TSH geachtet werden. Testosteron
steht im Zusammenhang mit Mdigkeit, De-
pressionen, Libidoabnahme, sexueller Dys-
funktion sowie Muskelverlust. In der Regel bes-
sern sich der Testosteronlevel und die sexuel-
le Dysfunktion sehr schnell durch orale
Gabe von Testosteron oder Strkung der Ne-
bennieren durch Einsatz von biomolekularen Ho-
mopathika.
DHEA ist das Mutter- bzw. Vorluferhormon fr
Testosteron und strogen und der Gegenspieler
von Cortisol. Es hat Einfluss auf Depressionen,
Angstzustnde und Gefhle, verbessert das Ge-
dchtnis, hat eine virustatische und antioxida-
tive Wirkung, erhht Interleukin-2, stimuliert
T-Zellen, natrliche Killerzellen und den Thymus.
Bei DHEA-Defizit sollte DHEA substituiert wer-
den. Eine Normalisierung kann auch durch Str-
kung der Nebennieren und durch lngere Er-
holungszeiten erreicht werden. [18]
Nerven, Knochen, Gelenke
In diesem Bereich geht es um Themen wie Po-
lyneuropathie, Osteopenie, Osteoporose, Kno-
chendichte etc. Wenn neuropathische Be-
schwerden eindeutig durch ein ART-Medika-
ment ausgelst werden, sollte dies mglichst
abgesetzt werden. Ansonsten lassen sich nach
meiner Erfahrung solche Beschwerden durch
orale Gabe von B-Vitaminen, Liponsure, MSM
(Methylsulfonylmethan) und / oder durch Injek-
tionen / Infusionen mit zustzlichen Homo-
pathika beheben.
Bezglich der Knochendichte fanden Forscher
heraus, dass die ART-Medikamente keinen sig-
nifikanten Risikofaktor fr Knochenbrche dar-
stellen, auch wenn Viread (in Truvada und Atri-
pla) sowie Kaletra mit einem moderat erhhten
Risiko verbunden sind. Eine wichtigere Rolle
spielten: Kaukasische Rasse
5
, hheres Alter,
Rauchen, BMI <20, Diabetes Typ 2, HCV, chro-
nische Nierenerkrankung. [19] Verantwortlich fr
Knochenbrche knnte vor allem auch die mi-
tochondriale Toxizitt durch ART-Medikamente
sein.
4
Autophagozytose / Autophagie ist eine Zellfunktion,
bei der hnlich einer Phagozytose Bestandteile einer
Zelle abgebaut werden wie Viren, Bakterien, Fremd-
eiweie, was damit auch der Immunantwort dient.
5
Europer, hellhutige Menschen
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Nach Angaben der Europischen Klinischen
Aids-Gesellschaft (EACS) lsst sich eine Ver-
ringerung der Knochendichte bei bis zu 60 %
der Menschen mit HIV feststellen, bei 10 bis
15 % eine krankhafte Abnahme der Knochen-
substanz und -struktur (Osteoporose). [20]
Kalziumruber sind Alkohol, Nikotin, Milch, cof-
feinhaltige Limonade, Amphetamine, Inhalati-
on von Poppers oder Klebstoff Positiv wirken
gesunde Ernhrung und regelmige Bewe-
gung.
In jedem Fall sollte Vitamin D3 regelmig und
in greren Abstnden auch die Knochendichte
untersucht werden. Bei Vitamin D3 sollte wie
oben beschrieben ein Wert von > 50 ng/ml
angestrebt werden, eventuell mit der vor ber-
gehenden Zugabe von Kalzium.
Praxisbeispiele
(komplementre Therapie zur ART)
Keine Nebenwirkungen durch ART
Der Patient lebt seit 25 Jahren mit der HIV-
Infektion, davon die ersten 18 Jahre ohne HIV-
Medikamente. Bei Helferzellen unter 200/l
begann er mit der medikamentsen Therapie.
Trotz ART entwickelte sich ein Jahr spter
stressbedingt eine Grtelrose, die wegen des
Befalls eines Auges zunchst stationr be-
handelt wurde. Da die Aciclovir-Infusionen nicht
vertragen wurden, verlie der Patient nach
drei Tagen und vier schlaflosen Nchten die
Uniklinik auf eigene Verantwortung.
Er suchte daraufhin einen Geistheiler auf, der
erklrte, dass keine allopathischen Medika-
mente mehr notwendig seien. 14 Tage spter
konnte der Patient auf dem betroffenen Auge
kaum mehr sehen und begab sich in die Uni-
Augenklinik. Nach weiteren 14 Tagen mit allo-
pathischen Salben und vertrglichen Aciclovir-
Tabletten war das Auge wieder in Ordnung. Mit
der begleitenden complementren Therapie
mit homopathischen Mitteln und Vitamin-C-
Hochdosis-Infusionen heilte die Grtelrose aus
und flammte seitdem nicht wieder auf.
Nach einem weiteren Jahr erlitt der Patient
wiederum stressbedingt einen Herzinfarkt,
obwohl keinerlei sonstige Risikofaktoren vor-
lagen und auch die Blutfette normwertig wa-
ren. Wie in solchen Situationen blich, erhielt
der Patient dennoch einen Statin-Senker (Sim-
vastatin), der zum Ende der Reha zu erhhten
CK- und Leberwerten fhrte. Der Patient hat-
te zuvor schon Muskelschmerzen in den Ober-
armen bemerkt. Das Statin-Prparat wurde
erst auf seine Forderung hin abgesetzt. (Sp-
ter wurde festgestellt, dass es bei der HIV-Me-
dikation des Patienten absolut kontraindiziert
war dies war bereits sechs Monate zuvor in
der rztezeitung verffentlicht worden.) Nach
sieben Monaten setzte der Patient alle allopa-
thischen Herzmedikamente ab und wird seit-
her nur mit biologischen Mitteln untersttzt.
Es zeigt sich, dass es wichtig ist, regelmig
Glutathion, Coenzym Q10, L-Carnitin, ATP und
den Darm zu untersuchen und die aufflligen
Parameter zu behandeln.
Die Helferzellen stiegen bis auf 550/25 %. Der
Patient achtet jetzt bewusst auf seine Stress-
belastungsgrenze und bemht sich um regel-
mige Entspannung. Er hat ansonsten seit fast
sechs Jahren weder krperliche Probleme
noch Nebenwirkungen und kann seiner Arbeit
nachgehen.
Negative Folgen langjhriger ART
Zum Zeitpunkt des Erstkontakts nahm der Pa-
tient bereits seit 24 Jahren ART-Medikamente,
darunter auch das seinerzeit hochdosierte
AZT. Er hatte bereits eine heftige Krankheits-
geschichte hinter sich: Unvertrglichkeit mit
flssigem Durchfall durch Viracept, Polyneu-
ropathie durch Zerit, drei Mal Nierensteinzer-
trmmerung und eine Nierenarterie-PTA wegen
Crixivan, ferner Lipodystrophie, Diabetes, Blut-
hochdruck. Aktuell bestand der lnger anhal-
tende Durchfall durch Norvir und seit drei Mo-
naten eine Harnwegsentzndung. Neben den
HIV-Medikamenten nahm der Patient ca. acht
zustzliche allopathische Medikamente.
Meine Untersuchungen ergaben: Erythrozy-
ten, Selen, Folsure, Eisen $, Coenzym Q10,
Darmbakterien, Pankreas-Elastase (22,3
g/g), sIgA (<0,01 mg/g) $$$, BSG, CRP, TNF,
CD3, CD8, HLA DR #, Oxidative Belastung, Ho-
mocystein, Neopterin ##, Candida ###, Glu-
tathion, Uridin, grenzwertig, IFN-, ADMA nor-
mal. Zum damaligen Zeitpunkt konnte man
ATP noch nicht im Blut untersuchen.
Aufgrund meiner Empfehlung wurde Norvir sei-
tens des Arztes abgesetzt, wodurch sich der
Durchfall deutlich besserte, und Uridin (Kelti-
can) verordnet. Bei der ersten Kontrollunter-
suchung hatte sich die Pankreas-Elastase auf
125 g/g (Norm >200 g/g, optimal > 400
g/g) und das sIgA auf 0,36 mg/g (Norm
>7,0 mg/g) verbessert.
Aufgrund der vielen biologischen Prparate, die
zustzlich zur bereits hohen Medikamenten-
Einnahme notwendig waren, fhlte der Patient
sich nach einigen Monaten berfordert. Zudem
gab es wegen notwendiger Reparaturen in sei-
ner Wohnung finanzielle Probleme. Der Patient
setzte die Therapie nicht fort.
Dieses Beispiel zeigt eindrcklich, mit wel-
chen schwerwiegenden Problemen HIV-
Patienten frherer Zeit unter den ersten HIV-
Medikamenten konfrontiert waren. Ebenso sind
die negativen Folgen insbesondere hinsichtlich
Darmpilzen, Darm-Immunsystem, Pankreas-
Elastase sowie der Gef- und Energiesituati-
on unter langjhriger ART sichtbar.
Gute Helferzellen
trotz hohem Alter
Bereits ein Jahr vor Bekanntwerden der HIV-In-
fektion im Alter von 58 Jahren trat der erste
Herpes zoster auf. Kurz darauf Nierenstau und
ein hochmalignes Non-Hodgkin-Lymphom so-
wie eine Herpes-sophagitis. In diesem Zu-
sammenhang erfuhr die Patientin 1991 von ih-
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rer HIV-Infektion. Bei Helferzellen unter 200/l
begann sie mit der ART und entwickelte sechs
Monate spter erneut einen Herpes zoster. Be-
gleitend nutzte sie complementre Therapien
bei HIV/Aids-kritisch orientierten Heilprakti-
kern.
Seit 2003 kommt sie zu mir in die Praxis. Wich-
tige Themen der Behandlung waren seither:
Post-Zoster-Neuralgie, Darm-pH-Wert, Darm-
bakterien, Darmpilze (Geotrichum), Glutathion,
Darm-Immunsystem (sIgA), Pankreas-Elasta-
se. Die Patientin kannte die Theorien von Dr.
Kremer und setzte die ART-Medikamente
vorbergehend und ohne mein Wissen ab. Erst
als die Helferzellen stark abgefallen waren, er-
fuhr ich davon. Seither nimmt die Patientin ih-
re Medikamente regelmig. Die Helferzellen
waren lange Zeit zwischen 190-230/l. Erst
durch zielgerichtete biologische Immunthera-
pie stiegen diese enorm an bis aktuell auf
670/41 %/l.
Heute sind besonders behandlungsbedrftig:
Cholesterin, Glutathion, Dysbakterie, Darm-
Immunsystem, Darm-pH-Wert, ATP, INF-, IL-2,
IL-17 sowie Vitamin D.
Durch die kontinuierliche complementre The-
rapie und eine optimale Zusammenarbeit be-
findet die Patientin sich nach 20 Jahren HIV-
Infektion trotz ihrer 78 Jahre in einem guten
Gesundheitszustand und kann noch eine frei-
berufliche Ttigkeit ausben. Darber hinaus
hat sie keine akuten Krankheiten entwickelt.
Fazit
Ohne Frage geht es nicht ohne antiretrovirale
Medikamente. Ohne Frage ist es ratsam, eine
HIV-Infektion frhestmglich zu entdecken und
rechtzeitig die medikamentse Therapie zu be-
ginnen. Doch wegen der guten Argumente fr
einen frhzeitigen Beginn der Therapie schei-
nen Argumente fr den sptmglichsten Ter-
min vielfach in den Hintergrund zu treten. Hel-
ferzellen von 300-350/l und HI-Viruslasten
<100.000/ml sind nach meiner Erfahrung
noch gute Voraussetzungen fr eine HIV-kom-
petente alternative Therapie (ohne ART).
Nur ein geringer Teil der HIV-Patienten ist mo-
tiviert, vorbeugend zur ART-Medikation eine
complementre Therapie zu nutzen. Oftmals
wird diese erst dann in Angriff genommen,
wenn sich bereits starke Beschwerden oder
Krankheiten manifestiert haben. rzte neigen
naturgem dazu, vorwiegend allopathische
Medikamente einzusetzen, die zwar Sympto-
me beseitigen, aber nicht die Ursachen behe-
ben. Hier liegt es in erster Linie an den Patienten
selbst, sich entsprechendes Wissen anzueig-
nen hinsichtlich kurativer und prventiver Un-
tersttzung durch complementre Therapien,
die den Krper nicht mit weiterer Chemie be-
lasten. Complementre Therapie kann die Le-
bensqualitt aller Erfahrung nach entschei-
dend positiv beeinflussen.
Eine intensivere Zusammenarbeit zwischen
Schulmedizin und Naturheilmedizin wre zu-
gunsten der Patienten sehr wnschenswert.
[21] Ganz im Sinne von:
Schulmedizin: so viel wie ntig
Naturheilmedizin:
so viel wie mglich.
Damit es nicht erst kommt zum Knaxe,
erfand der Mensch die Prophylaxe.
Doch lieber beugt der Mensch, der Tor, sich
vor der Krankheit, als ihr vor.
Eugen Roth
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L i t e r a t u r h i n we i s e
Unerkannte Erreger / (opportune) Infektionen
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