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SISTEMA INMUNE El sistema inmune esta conformado por una serie de rganos, tejidos y clulas esparcido de manera amplia

por todo el cuerpo. Inmunidad significa proteccin contra la enfermedad y , mas en concreto contra la enfermedad infecciosa las clulas y las molculas responsables de su ejecucin constituyen el sistema inmunitario y su reaccin conjunta y coordinada frente a la entrada de sustancia ajena se denomina respuesta inmunitaria. La funcin fisiolgica del sistema inmunitario consiste en la defensa contra los microorganismos infecciosos. Sin embargo, incluso una sustancia ajena que n tenga carcter infeccioso puede despertar una repuesta inmunitaria. CLULAS QUE CONFORMAN EL SISTEMA INMUNE. CLULAS LINFOIDES: Desde el punto de vista funcional podemos encontrar tres tipos de clulas linfoides; los linfocitos originados de la medula sea, cuyo rgano sinnimo en las aves de denomina Bursa de Fabricio y por esta razn se nombran linfocitos B, los que se originan del Timo, los linfocitos T y las clulas asesinas naturales o comnmente denominadas NK (del ingles Natural Killer).Los linfocitos T y B son los responsables de la respuesta inmune especfica. Estas clulas en su estadio de no contacto con el antgeno (Ag) especfico denominados vrgenes, son pequeos de aproximadamente unos 6 m de dimetro, con poco citoplasma, el cual forma un anillo estrecho alrededor del ncleo de cromatina condensada; poseen escasas mitocondrias, y un retculo endoplsmico y complejo de Golgi pobremente desarrollados. Esta variante celular en ausencia de Ag especfico, tienen un vida corta, entre unos das a unas pocas semanas y son eliminados mediante una muerte celular programada. En cambio si se ponen en contacto con el antgeno a partir de sus receptores especficos, salen de la fase G0 y entran en el ciclo celular (G0, G1, S, G2 y M). En la fase G2 corresponden a los denominados linfoblastos: aumentan su tamao (15 m),el ncleo se vuelve de cromatina laxa, aparece un nuclolo patente y la proporcin del citoplasma con relacin al ncleo se hace mayor, donde se puede observar la presencia de retculo endoplsmico rugoso (RER) y Aparato de Golgi, as como abundantes mitocondrias. Estos linfoblastos proliferan y finalmente se diferencian en dos subpoblaciones: 1. clulas efectoras, de vida corta, con RER bien desarrollado en capas concntricas, y vesculas de Aparato de Golgi. 2. clulas de memoria, que estn en G0, con vida larga (algunas duran toda la vida del individuo). Sin embargo a pesar de las caractersticas morfolgicas semejantes de estos dos tipos de linfocitos, existen otros aspectos que los diferencian, como son los denominados grupos de diferenciacin mas conocidos como los CD y las funciones que ellos realizan por tal razn veremos a continuacin cuales son los aspectos fundamentales que los definen. LINFOCITOS B: Reconocen al antgeno en forma soluble, por medio de sus inmunoglobulinas de membrana (mIg), que forman parte del complejo receptor de las clulas B (BCR). En cada linfocito hay unas 150.000 molculas de mIg (de las clases M y D), que han sido sintetizadas por l. Todas estas molculas poseen la misma especificidad antignica.

En ausencia de estmulo antignico, estos linfocitos B maduros vrgenes mueren por apoptosis al cabo de unos pocos das. Si, en cambio, se une por su BCR al Ag complementario especfico (y con la ayuda de seales de macrfagos y clulas T), se pone en marcha la seleccin y proliferacin clonar, que termina (al cabo de 4-5 das) con la diferenciacin de dos subpoblaciones: una de clulas plasmticas secretoras de Anticuerpos (Ac), y otra de clulas B de memoria. La trasformacin de este linfocito en clula plasmtica trae como consecuencia un cambio evidente en sus caractersticas morfofuncionales lo cual se pone de manifiesto en que: 1. Carecen de Inmunoglobulina de membrana. 2. Son mayores y con ms proporcin de citoplasma que las B de las que proceden. 3. Su RER est muy desarrollado, as como su Aparato de Golgi. Esto explica la gran cantidad de Ac secretados que producen; esos anticuerpos poseen la misma especificidad antignica que la de las mIg de la clula B original. 4. No circulan por la sangre ni por los vasos linfticos, sino que se localizan en los rganos linfoides secundarios y los lugares de la respuesta inmunolgica. 5. Viven unos pocos das; al ser clulas en fase de diferenciacin terminal, carecen de capacidad mittica, y mueren por apoptosis. En cambio los linfocitos B de memoria pueden mantenerse en estado de reposo (G0), largos perodos de tiempo (ms de 20 o 30 aos). Cuando se exponen al Ag especfico, dan una respuesta inmunitaria ms rpida, ms intensa, y con mayor afinidad. Su aspecto es similar al de los linfocitos B vrgenes. LINFOCITOS T: Poseen un receptor de membrana (TCR) asociado no covalentemente al llamado complejo CD3, lo que conjuntamente se denomina complejo receptor de las clulas T. Existen dos tipos de TCR, que definen dos poblaciones diferentes de linfocitos T, las denominadas TCR2 y TCR1. La mayora (85%) de las clulas T poseen el TCR2, y a su vez se pueden dividir en dos tipos: Las TCR2 CD4+ denominadas clulas auxiliadoras o cooperadoras (TH), las cuales reconocen el Ag expuesto en el Complejo de Histocompatibilidad Mayor de tipo II (MHC-II) presentes en las clulas presentadoras de Ag, lo que desencadena su activacin, secretando citoquinas, las cuales a su vez juegan un papel clave en la activacin de otras clulas (B, T, etc.). A microscopio, la mayora muestran el llamado corpsculo de Gall (un grupo de lisosomas primario junto con gotitas de lpidos). La otra poblacin son las TCR2 CD8+ que generalmente funcionan como clulas T citotxicas. Un 65% de ellas poseen cuerpo de Gall. Reconocen el Ag expuesto en molculas del Complejo de Histocompatibilidad Mayor del tipo I (MHC-I) de aquellas clulas infectadas con virus o cancerosas, lo cual, junto con las seales adecuadas de citoquinas, provoca la activacin y proliferacin clonal, con diferenciacin a linfocitos T citolticos (CTL), que eliminan a las clulas propias enfermas. Aunque durante mucho tiempo se hablo de una tercera poblacin de clulas T las denominadas de supresin o se conoce que esta funcin esta tambin dada a la poblacin de linfocitos T CD8, sin que se haya podido demostrar diferencias morfolgicas que las caracterice.

De igual manera que en el caso de los linfocitos B, paralelamente a la activacin, proliferacin y diferenciacin, tiene lugar una subpoblacin de linfocitos de memoria. Los linfocitos TCR1 slo corresponden al 15% de los T totales, no son circulantes, se localizan en ciertos epitelios (por ejemplo, los linfocitos intraepiteliales del intestino). Al parecer estn especializados en reconocer ciertos patgenos como son por ejemplo, las micobacterias, que tienden a entrar por las mucosas, los linfocitos T intervienen en la respuesta denominada celular. EL SISTEMA INMUNITARIO CONSTA DE VARIAS LNEAS DE DEFENSAS PRINCIPALES: INMUNIDAD CELULAR La inmunidad celular queda a cargo de los linfocitos T (tambin llamado clulas T) los microbios intracelulares, como los virus y algunas bacterias, sobrevive en y proliferan en el interior de los fagocitos y de otras celular del husped, donde los anticuerpos circulantes no los tiene a su alcance. La defensa contra estas infecciones corresponde a la inmunidad celular que fomenta la destruccin de los microorganismos residentes en los fagocitos o la desaparicin de las clulas infectadas para suprimir los reservorios INMUNIDAD HUMORA La inmunidad humoral cuenta con unas molculas presentes en la sangre y en las secreciones mucosas, reciben el nombre de anticuerpos, producidas por las clulas denominadas linfocitos B (o tambin clulas B). Los anticuerpos reconocen los antgenos microbianos, neutralizan la infecciosidad de los microorganismos y los marca con una diana para su eliminacin por diversos mecanismos efectores. La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas, debido a que los anticuerpos segregados pueden unirse a ellos y contribuir a su destruccin. Los propios anticuerpos estas especializados, y casa tipo diferente puede activar unos mecanismo efectores distintos. Por ejemplo, hay algunas clases que favorecen la ingestin de los microorganismos por las celular de los husped (fagocitosis), mientras que otras se fijan a ellos y desencadena la liberacin celular de los mediadores de la inflamacin. LA INMUNIDAD INNATA (NATURAL O INESPECFICA): el sistema de defensa que permite controlar a mayor parte de los agentes patgenos que llegan al organismo. INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA O ESPECIFICA): proporciona al organismo una repuesta especfica frente a cada agente infeccioso. Se caracteriza por presentar memoria inmunolgica especfica, la cual evita que el mismo agente infeccioso provoque enfermada en una segunda infeccin. LAS BARRERAS NATURALES: que lo protege de la infeccin de los agentes patgenos.

TRABAJO DE MICROBIOLOGIA SISTEMA INMUNE

MARIA ALEJANDRA LPEZ SHIRLEY BAENA ROQUEME GILDARDO ROJAS LPEZ CEZAR ZUIGA LASSO JHONATAN ENAMORADO SIMANCA

DOC: CEURA RENATA PARODI

UNIVERDAD DE CORDOBA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD REGENCIA DE FARMACIA III SEMESTRE

MONTERA CORDOBA

2013