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<

Qumica Orgnica
Los seres vivos estn formados por carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno, y, en menor medida, contienen tambin azufre y fsforo junto con algunos halgenos y metales. La parte de la umica !ue estudia los compuestos del carbono es la Qumica Orgnica o umica $rgnica no es slo la !umica de los compuestos de los seres Qumica del Carbono, pues este elemento es com"n a todos los compuestos orgnicos, excepto los xidos #$ y #$ % y los carbonatos !ue se estudian como compuestos inorgnicos desde siempre. La vivos, son tambin los compuestos derivados del petrleo, del carbn, y los preparados sintticamente en el laboratorio. La &'()# *'nin &nternacional de umica (ura y )plicada+, ha normado basandose en la utilizacin de prefijos, !ue indican el n"mero de tomos de carbono de las cadenas carbonadas y sufijos para informar sobre la presencia de los diversos grupos funcionales, !ue se convierten en prefijos especficos cuando no act"an como grupo principal en los compuestos polifuncionales. ,unciones orgnicas ms representativas.

FUNCIN

EJEMPLO

)lcanos )l!uenos )l!uinos -idrocarburos cclicos -idrocarburos aromticos -alogenuros de al!uilo )lcoholes ,enoles 2teres )ldehdos #etonas 4cidos carboxlicos 2steres )minas )midas 5itrocompuestos 5itrilos
$rden de preferencia.

#-. / #-. #-% 0 #-% #-1 ##l / #-% / #-% / #-. #-. / #-%$#-. /$3 #-% 3 #-.

#-. / 5-% #-. / 5$% #-. / # 15

#uando en un compuesto hay un slo gru o !uncional, la cadena principal es la !ue contiene la funcin, y se numera de tal forma !ue corresponda al carbono de la funcin el localizador ms bajo posible. #uando en un compuesto hay ms de un gru o !uncional, la cadena principal es la !ue contiene la funcin preferente6 las dems funciones desconsidranse y se nombran como substituyentes.

7l orden de preferencia acordada por la &'()# es8 Nombre )cido #arboxlico 2ster )mida Frmula 93#$$93#$$9: 93#$35-% "erminacin 3oico 3oato 3amida #ubs$i$u%en$e carboxi3 oxicarbonil3 carbamol3

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5itrilo 93#5 3nitrilo )ldehdo 93#$3al #etona 93#$39: 3ona )lcohol 93$3ol ,enol )r3$3ol )mina 935-% 3amina 2ter 93$39: 3oxi3 =oble enlace 909: 3eno >riple enlace 99: 3ino -algeno 93? 5itroderivados 935$% 9adical al!uilo 939: 3ano ,rmulas de los compuestos orgnicos 8 La frmula !umica es la se encuentran dichos elementos en el mismo. La frmula puede ser8

ciano3 formil3 oxo3 hidroxi3 hidroxi3 amino3 oxo3 ...enil3 ...inil3 fluoro3, cloro3 bromo3, yodo nitro3 ...il3 representacin escrita de una molcula. =ebe

proporcionar, como mnimo, dos informaciones importantes8 !u elementos forman el compuesto y en !u proporcin Em rica& 7s la frmula ms simple posible. &ndica !u elementos forman la molcula y en !u proporcin estn. 8 7j.8 #-, compuesto formado por carbono e hidrgeno, en la proporcin8 < a <. Molecular& &ndica el n"mero total de tomos de cada elemento en la molcula. -ay tres formas distintas de escribir una frmula molecular8 Condensada8 7xpresa la composicin real de la molcula. (ero no informa de los enlaces !ue presenta la misma. 7jemplo 8 #%-% compuesto formado por dos tomos de carbono y dos tomos de hidrgeno. #emidesarrollada& 7n ella se representan slo los enlaces carbono3carbono. 7jemplo8 -# #- presenta un enlace triple carbono3carbono.. 'esarrollada o Es$ruc$ural& @e representan todos los enlaces de la molcula. 7jemplo8 - 3 # # 3 Aeomtricas8 )brevian la escritura e indican la distribucin de los tomos en el plano o en el espacio. Planas& en lugar de #-. 3 #-% 3 #-% 3#-% 3#-% 3#-% 3#-% 3#-.

"ridimensionales& Las cuBas y lneas discontinuas pretenden ayudar a dar perspectiva a la molcula. #$$- y - estn en el plano. 7l $- est detrs del plano.

Isomera & @e llaman ismeros a dos o ms compuestos diferentes !ue tienen la misma !rmula molecular *pero di!eren$e !rmula es$ruc$ural+ y diferentes propiedades fsicas o !umicas.

#-. / #-%$-

#-. / $ / #-.

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#-. / #-% /#-% / #-.

=e ah la importancia de las frmulas semi desarrolladas y estructurales, !ue nos permitirn distinguirlos. Cadena carbonada& 7s la secuencia de tomos de carbono, unidos entre s, !ue forman el es!ueleto de la molcula orgnica. -ay diferentes tipos de cadena, seg"n sea su forma8 (bier$a o acclica& Los tomos de carbono extremos no estn unidos entre s. 5o forman anillos o ciclos. Lineal& 5o llevan ning"n tipo de sustitucin. Los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta. )un!ue tambin se pueden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. 7s importante saber ver !ue aun!ue est torcida es una cadena lineal.

)ami!icada& =e alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra o otras cadenas secundarias o CramasD.

Cerrada o cclica& 7l "ltimo carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo. -ay varios tipos8 *omocclica& Los tomos del ciclo son tomos de carbono. *e$erocclica& )lg"n tomo de carbono del ciclo fue sustituido por otro tomo, por ejemplo 5, @, $, etc. Monocclica& @lo hay un ciclo. Policclica& -ay varios ciclos unidos. Clases de $omos de carbono Primario& 'n carbono es primario si est unido slo a un tomo de carbono. Los dos tomos de carbono son primarios

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#ecundario8 @i est unido a dos tomos de carbono. 7l tomo de carbono central es secundario

"erciario& @i est unido a tres tomos de carbono. 7l tomo de carbono C.D es terciario.

Cua$ernario8 @i est unido a cuatro tomos de carbono. 7l tomo de carbono C.D es cuaternario.

Funcin +umica % gru o !uncional, @e llama !uncin +umica a cada grupo de compuestos con propiedades y comportamientos !umicos caractersticos. #ada funcin se caracteriza por poseer un agregado, de uno o varios tomos, al !ue se denomina gru o !uncional.

7s el grupo funcional propio de los cidos orgnicos.

- O* 7s el grupo funcional de los alcoholes y fenoles.

Nomencla$ura 7s el conjunto de reglas !ue permiten asignar, unvocamente, un nombre a cada compuesto !umico. Nomencla$ura sis$em$ica

7s la !ue se ajusta a un sistema prefijado. @e deben seguir los convenios establecidos por la &.'.(.).#. *'nin &nternacional de umica (ura y )plicada+. Nomencla$ura .ulgar, com/n o $ri.ial )rraigada en el lenguaje !umico convencional, aun!ue no sigue unas normas prefijadas.

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Fuchos de estos nombres *vulgares, comunes o triviales+ estn aceptados por la &'()#.

7jemplos

Nombre

Nombre .ulgar

#-% G#-% #- 1 ##l.#-$$# / #$$-

7teno 7tino triclorometano cido etanodioico

metilbenceno

etileno acetileno cloroformo cido oxlico

tolueno

(LC(NO# @on compuestos de C e * *de ah el nombre de hidrocarburos+ de cadena abierta, !ue estn unidos entre s por enlaces sencillos *#3# y #3-+. @u frmula emprica es Cn*0n10, siendo n el nH de carbonos. Los cuatro primeros tienen un nombre sistemtico !ue consiste en un prefijo8 me$2, e$2, ro 2, y bu$2 seguido del sufijo I2anoI. Los dems se nombran mediante los prefijos griegos !ue indican el n"mero de tomos de carbono y la terminacin I 2anoI.

Frmula #-E #-. / #-. #-. / #-% 3 #-. #-. / #-% 3 #-% 3 #-. #-. / *#-%+. 3 #-. #-. / *#-%+E 3 #-. #-. / *#-%+K 3 #-. #-. / *#-%+L 3 #-.

Nombre Fetano 7tano (ropano Jutano (entano -exano -eptano $ctano

)adical #-. / #-. / #-% / #-. / #-% 3 #-% / #-. / #-% 3 #-% / #-% / #-. / *#-%+. / #-% / #-. / *#-%+E / #-% / #-. / *#-%+K / #-% / #-. / *#-%+L / #-% /

Nombre Fetil3*o+ 7til3*o+ (ropil3*o+ Jutil3*o+ (entil3*o+ -exil3*o+ -eptil3*o+ $ctil3*o+

@e llama radical al+uilo a las agrupaciones de tomos procedentes de la eliminacin de un tomo de - en un alcano, por lo !ue contienen un electrn de valencia disponible para formar un enlace covalente y poder unirse as a otra cadena carbonada o a un grupo funcional. @e nombran cambiando la terminacin 3ano por 3ilo, o 3il cuando forme parte de un hidrocarburo. #uando aparecen ramificaciones *cadenas laterales+ hay !ue seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. #e elige la cadena ms larga. @i hay dos o ms cadenas con igual n"mero de carbonos se escoge la !ue tenga mayor n"mero de ramificaciones. #e numeran los $omos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo !ue tenga ms cerca alguna ramificacin, buscando !ue la posible serie de n"meros Ilocali3adoresI sea siempre la menor posible. Las cadenas la$erales se nombran an$es !ue la cadena principal, precedidas de su correspondiente n"mero localizador y con la terminacin I2ilI para indicar !ue son radicales. @i un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el n"mero localizador delante de cada radical y se ordenan or orden al!ab4$ico.

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@i un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los n"meros localizadores por comas y se antepone al radical el prefijo Idi2I, I$ri2I, I$e$ra2I, etc. @i hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran or orden al!ab4$ico anteponiendo su n"mero localizador a cada radical. (or "ltimo, si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un parntesis como los dems radicales por orden alfabtico.

.3metil3pentano
nomenclatura en estos casos8

E3etil3%,E3dimetil3hexano

La nomenclatura de la &'()# admite los nombres tradicionales de algunos radicales sustituidos, lo !ue facilita la

&sopropilo *ismero do propilo+ @ecbutilo *butilo secundario+

&sobutilo >ercbutilo *butilo terciario+

&sopentilo

5eopentilo

.3isopropil3%,K3dimetil3heptano

5ombra las siguientes frmulas8

<

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<P

,ormula las siguientes sustancias8 < Fetilpropano % %3metilbutano o isopentano . %,%3dimetilpropano o neopentano E %3metilpentano o isohexano K %,.3dimetilbutano

L M N O <P

.3metilhexano K3isopropil3.3metiloctano E3etil3%,%,E3trimetilhexano %,%,.3trimetilpentano %,%,M,M3tetrametilnonano

(LQUENO#8 @on hidrocarburos de cadena abierta !ue se caracterizan por tener uno o ms dobles enlaces, #0#. @e
nombran igual !ue los alcanos, pero con la terminacin I3enoI. =e todas formas, hay !ue seguir las siguientes reglas8 #e escoge como cadena rinci al la ms larga +ue con$enga el doble enlace . =e haber ramificaciones se toma como cadena principal la !ue contenga el mayor n"mero de dobles enlaces, aun!ue sea ms corta !ue otras. #e comien3a a con$ar or el e5$remo ms r5imo a un doble enlace , con lo !ue el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono !ue contiene ese doble enlace. 7n el caso de !ue hubiera ms de un doble enlace se emplean las terminaciones, I 2dienoI, I2$rienoI, etc., precedidas por los n"meros !ue indican la posicin de esos dobles enlaces. #-% G #-% #-. / #-% / #- G #-% #-% G #- / #-. / #- G #- / 7teno *7tileno+ <3Juteno 7tenilo *Qinilo+ <3(ropenilo #-. / #- G #-% #-. / #- G #- / #-. #-% G #- / #-% / #-% G #- / #- G #-% (ropeno %3Juteno %3(ropenilo *)lilo+ <,.3Jutadieno

5ombra las siguientes frmulas8

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<

#-. R #-% R#- G#-%

#-. R #-G #-R#-% R#-.

#-% G #-R#- G #-% #-%G#-R#- G #-R#- G#-%

K L M N

,ormula las siguientes sustancias8 < <3Juteno % %3penteno . <,.3butadieno E <,.,K3hexatrieno

%,K3dimetil3<,.3heptadieno %3etil3K,K3dimetil3<,.3hexadieno .3propil3<,E3hexadieno E3metil3<3penteno

(LQUINO#8 @on hidrocarburos de cadena abierta !ue se caracterizan por tener uno o ms triples enlaces, #arbono3 #arbono. 7n general su nomenclatura sigue las au$as indicadas ara los al+uenos, ero $erminando en 63ino67

#-1#7tino *)cetileno+ #-. R # 1#(ropino #-. R #-% R# 1 #<3Jutino #-. R # 1 #R #-. %3Jutino #-1#-R 7tinilo #- 1 #R #-% R %3(ropinilo #-. R # 1#R <3(ropinilo #-. R #-% R #-% R # 1 #<3(entino Fs interesante es la nomenclatura de los hidrocarburos !ue contienen dobles y triples enlaces en su molcula. 7n este caso, hay !ue indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con por los dobles enlaces !ue sern los !ue dan nombre al hidrocarburo. La cadena principal es la !ue tenga mayor n"mero de insaturaciones *es decir, dobles o triples enlaces+, pero buscando !ue los n"meros localizadores sean los ms bajos posibles. 7n el caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace.

E3*.3pentinil+3<,.3nonadien3K,M3diino

5ombra las siguientes frmulas8

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<

#-1# R #- G #- R #-G#-%

#-% G #- R # 1 #-

K ,ormula las siguientes sustancias8

< % . E K <3pentino E3metil3%3hexino L3metil3.3propil3<,E3heptadino .,K,K,3trimetil3<3hexino .3etil3<,K3hexadino L M N O <P

<P

#- 1 # R #- G #- R #-.

.,M3dimetil3%,K3nonadino <3buten3.3ino <,.3hexadien3K3ino .3metil3<3hexen3K3ino .3penten3<3ino

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<P
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*I')OC()8U)O# C9CLICO#
Los hidrocarburos cclicos se nombran igual !ue los hidrocarburos *alcanos, al!uenos o al!uinos+ del mismo n"mero de tomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo Iciclo2I. 7n el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de forma !ue dichos enlaces tengan los n"meros localizadores ms bajos. @i el compuesto cclico tiene cadenas laterales ms o menos extensas, conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. 7n estos casos, los hidrocarburos cclicos se nombraran como radicales con las terminaciones I 2ilI, I2enilI, o I3 inilI.

#iclopropano

#iclobutano

#iclopentano

#iclohexano

#iclohexeno

<.K3ciclooctadieno

<,<,%3trimetil3 ciclopentano 5ombra las siguientes frmulas8 < E

E3etil3E,K3dimetil3 #iclohexeno

. ,ormula las siguientes sustancias8 < #iclohexano

E3etil3.3metilciclopenteno

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<<
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% .

<3etil3<,%3dimetil3ciclopentano E3etil3<,<,.3trimetil3ciclohexano

K L

<,.3ciclohexadieno <3*%,.3dimetilbutil+3K3vinil3<,.,L3ciclooctatrieno

*I')OC()8U)O# ()OM:"ICO#& 9eciben este nombre debido a sus olores intensos, normalmente agradables, !ue presentan en su mayora. 7l nombre genrico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es CarenoD y los radicales derivados de ellos se llaman radicales CariloD. >odos ellos se pueden considerar derivados del benceno, !ue es una molcula cclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. 7xperimentalmente se comprueba !ue los seis enlaces son e!uivalentes, de ah !ue la molcula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos frmulas propuestas por SeTul, en <NLK, seg"n el siguiente es!uema8

#uando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra I 2bencenoI.

#lorobenceno,

Fetilbenceno*>olueno+

5itrobenceno

@i son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo bencnico mediante los n"meros <,%6 <,. <,E, teniendo el n"mero < el sustituyente ms importante. @in embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos Ior$oI, Ime$aI y I araI para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.

<. %. ..

<,%3dimetilbenceno, *o3dimetilbenceno+ o *o3xileno+ <,.3dimetilbenceno, *m3dimetilbenceno+ o *m3xileno+ <,E3dimetilbenceno, *p3dimetilbenceno+ o *p3xileno+

7n el caso de haber ms de dos sustituyentes, se busca la manera de !ue los localizadores sean los ms bajos posibles y los radicales se nombran por orden de prioridad. #uando el benceno act"a como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de I!enilI o I!eniloI.

,enilo

Jencilo

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<%
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#umeno

7stireno

5aftaleno

)ntraceno

,enantreno 5ombra las siguientes frmulas8

Jifenilo

<

. ,ormula las siguientes sustancias8

E <3etil3E3isopropil3%3metilbenceno < <,%3dietil3.3metilbenceno K 5aftaleno % <,.,K3trimetilbenceno L ,enantreno . %3etil3<,E3dimetilbenceno *(LO;ENU)O# 'E (LQUILO& @on hidrocarburos !ue contienen tomos de halgeno en su molcula8

93?, )r3?.)un!ue no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados "nicamente por hidrgeno y carbono, se consideran derivados de estos en lo referente a su nomenclatura y formulacin 7
@e nombran citando en primer lugar el halgeno seguido del nombre del hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posicin !ue ocupa el halgeno en la cadena, a sabiendas de !ue los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el halgeno en la asignacin de los n"meros. @i aparece el mismo halgeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.

#lR#-%R#-%R#-.

<3cloro3propano

#-. R#-JrR#-JrR#-.

%,.3dibromo3butano

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<.
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<,%3dicloro3benceno

#-%JrR#-G#-R#-.

<3bromo3%3buteno

o3dicloro3benceno

5ombra las siguientes frmulas8 < % . E

#-%#l / #-% / #-% / #-. #-#l. #-. / #- 0 ##-/#-. Jr #l% # 0 ##l%

L M N

#-. / #-% / #- 0 ##l/#-. #,% #l% #-. / #-Jr /#-.

#-. ,

<P

,ormula las siguientes sustancias8 < % . E K <3clorobutano >etracloroetileno ,luorometano >riclorometano o cloroformo <3bromo3%3buteno L M N O <P %3cloro3%3penteno <,.3diclorobenceno o m3diclorobenceno #lorometilbenceno =ifluordiclorometano %3bromopropano

(LCO*OLE# @u estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los !ue se sustituy uno o ms tomos de hidrgeno por grupos
IhidroxiloI, 3$-. @e nombran como los hidrocarburos de los !ue proceden, pero con la terminacin I 2olI, e indicando con un n"mero localizador, el ms bajo posible, la posicin del grupo alcohlico. @eg"n la posicin del carbono !ue sustenta el grupo 3$-, los alcoholes se denominan rimarios, secundarios o $erciarios. @i en la molcula hay ms de un grupo 3$- se utiliza la terminacin I3 diolI, I3$riolI, etc., indicando con n"meros las posiciones donde se encuentran esos grupos. -ay importantes polialcoholes como la glicerina IpropanotriolI, la glucosa y otros hidratos de carbono. #uando el alcohol no es la funcin principal, se nombra como I <idro5i2I, indicando su n"mero localizador correspondiente.

#-. R #-%$7tanol #-% G#-R #-%R #-%$- .3buten3<3ol

E3metil3 ciclohexanol 5ombra las siguientes frmulas8 < %

#-. R #-$-R #-. #-%$-R #-$-R #-%$-

%3propanol (ropanotriol *Alicerina+

%3hidroxi3butanal

#-. R#-$-R#-$-R#-. #-. R #-G#- R #-$- R#-.

L M

#-. R#- G #-R#-% $#-% $-R #-$- R#-% $-

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<E
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#-. 1 #R #- G#- R #-% R #-% $-

<P

,ormula las siguientes sustancias8 < %,.3butanodiol % %3butenol . .3penten3%3ol E .3hexen3K3in3<3ol K <,%,.3propanotriol o glicerina 5ombra las siguientes frmulas8 L M N O <P %3metil3<,E3pentanodiol <,%3ciclohexanodiol E3ciclohexen3<,.3diol %,.3dietilciclohexanol <3ciclopentenol

<

<,%3bencenodiol

.3metilfenol

%3etil3.3metil3hidroxibenceno

%,L3dimetil3hidroxibenceno

="E)E# @on compuestos !ue resultan de la unin de dos radicales al!ulicos o aromticos a travs de un puente de
oxgeno 3$3. @e nombran interponiendo la partcula I3oxi3I entre los dos radicales, o ms comunmente, nombrando los dos radicales por orden alfabtico, seguidos de la palabra IterI.

#-. R $ R #-% R #-.

Fetoxietano 7tilmetilter

#-% G#-R $ R #-% R #-.

7toxieteno 7teniletilter

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<K
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7tilvinilter
Fetoxibenceno ,enilmetilter <3isopropoxi3%3metilpropano &sobutil &sopropilter

Jencilfenilter

E3metoxi3%3penteno

5ombra las siguientes frmulas8 < %

#-.R#-%R$R#-%R#-.

=ietilter 7tilisopropilter

7toxibenceno

E K

#-.R$R#-G#-%

Fetoxietileno #iclohexilfenilter

<3propenilisopropilter

(L'E*9'O#8 @e caracterizan por tener un grupo IcarboniloI #0$, en un carbono primario. @us nombres
provienen de los hidrocarburos de los !ue proceden, pero con la terminacin I3alI. @i hay dos grupos aldehdos se utiliza el termino I3dialI6 pero si son tres o ms grupos aldehdos, o ste no act"a como grupo principal, se utiliza el prefijo Iformil3I para nombrar los grupos laterales.

7tanal

Jutanal

.3butenal

.3fenil3E3pentinal

$-#R#-%R #-%R#-$

Jutanodial

E,E3dimetil3%3hexinodial

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<L
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5ombra las siguientes frmulas8 < % .

#-. R#-% R#-$ #-%G#-R#-$

(ropanal (ropenal %3metilpropanal

E K

%,%3dimetilbutanal

L %3pentendial CETONAS 7l grupo carbonilo, # 0 $, se encuentra en un carbono secundario. @e puede nombrar de dos maneras8
anteponiendo a la palabra IcetonaI el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo o, ms habitualmente, como derivado del hidrocarburo, con la terminacin I3onaI, y su correspondiente n"mero localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces. #uando la funcin cetona no es la funcin principal, el grupo carbonilo se nombra como IoxoI.

#-.R#1# $-#U#-% U#-G#-U#-$

E3hexinal

(ropanona, =imetilcetona *acetona+ %3(entanona, Fetilpropil cetona #iclohexanona 5ombra las siguientes frmulas8 < %

Jutanona, 7tilmetilcetona

.3Juten3%3ona E3-exin3%3ona, %3Jutinilmetilcetona =ietilcetona %3metil3.3pentanona

#-.R#-%R#$R#-%R#-.

. E

.3etil3%3pentanona

#-%G#-R #-%R#$R#-.

E3penten3%3ona

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<M
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.3metil3%,K3hexanodiona

L :CI'O# C()8O>9LICO#

%3etil3.3oxo3pentanodial

@e caracterizan por tener el grupo I carbo5iloI 2COO* en el extremo de la cadena. @e nombran anteponiendo la palabra I cidoI al nombre del hidrocarburo del !ue proceden y con la terminacin I3 oicoI. @on numerosos los cidos dicarboxlicos, !ue se nombran con la terminacin I3dioicoI, aun!ue frecuentemente se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la &'()#. #uando los grupos carboxlicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo I carbo5i3I y con un n"mero localizador de esa funcin. )un!ue en el caso de !ue haya muchos grupos cidos tambin se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra I$ricarbo5licosI, I$e$racarbo5licosI, etc., al hidrocarburo del !ue proceden.

c. metanoico *c. frmico+ c. propenoico c. propanodioico *c. malnico+ 5ombra las siguientes frmulas8 < % .

c. etanoico *c. actico+ c. benceno3 carboxlico *c. benzoico+ <,<,.3propano3 >ricarboxlico

#-.R#-%R#-%R#$$#-.R#-G#-R#$$-

K L M

#-.R#-$-R#$$#-.R#$R#-% R#-% R#$$-

-$$#R#-%R#-%R#$$-

,ormula las siguientes sustancias8 < % . E 4cido butanoico 4cido %3butenoico 4cido %3metil3.3pentenoico 4cido butanodioico K L M N 4c. %3hidroxi3<,%,.3propano3 tricarboxlico o c. #trico 4cido %3hidroxipropanoico o cido lctico 4cido E3oxopentanoico 4cido p3bencenodicarboxlico

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<N
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=#"E)E#

@on compuestos !ue se forman al sustituir el - de un cido orgnico por una cadena hidrocarbonada. @e nombran

partiendo del radical cido terminado en I3atoI, seguido del nombre del radical al!ulico. Fetanoato de metilo *,ormiato de metilo+ Fetanoato de metilo *,ormiato de metilo+ 7tanoato de etilo *)cetato de etilo+ 7tanoato de etilo *)cetato de etilo+

Jenzoato de etilo

(ropanoato de fenilo

.3butenoato de metilo

&sopentiloato de isopropilo

5ombra las siguientes frmulas8

< % #-.U#$$U#-. 7tanoato de metilo #L -KU#$$U#-. Jenzoato de metilo (MIN(# @e pueden considerar compuestos derivados del amonaco *5- .+ al sustituir uno, dos o tres de sus hidrgenos por radicales al!ulicos o aromticos. @eg"n el n"mero de hidrgenos !ue se sustituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias. @e nombran aBadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo I3 aminaI. )un!ue las aminas primarias frecuentemente se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada con su correspondiente n"mero localizador y el prefijo Iamino3I. 7n las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los prefijos Idi3I o Itri3I, aun!ue, frecuentemente, y para evitar confusiones, se escoge el radical mayor y los dems se nombran anteponiendo una 5 para indicar !ue estn unidos al tomo de nitrgeno.

#-.U5-% #-.U5-U#-%U#-.

Fetilamina

>rimetilamina

53metiletilamina ,enilamina *)nilina+

53etil353metilpropilamina cido %3aminopropanoico

5ombra las siguientes frmulas8 <

#-.U#-% U#-%U5-U#-% U#-.

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<O
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5-%U#-% U#-%$-

,ormula las siguientes sustancias8 < % . 7tilamina 53etilpropilamina 53etil353metilpropilamina 4cido o3amino benzoico %3aminoetanol 4cido %3aminobutanoico

(MI'(# =erivan de los cidos carboxlicos por sustitucin de su grupo 3$- por un grupo, dando lugar a amidas sencillas, amidas 53sustituidas o 5, 53disustituidas7

@e nombran como el cido del !ue provienen, pero con la terminacin I 2amidaI. @i se trata de amidas sustituidas hay !ue especificar los radicales unidos al nitrgeno anteponiendo la letra 5.

7tanamida

Jenzamida

53metilacetamida

53metilbenzamida

=iacetamida

53metildiacetamida

5ombra las siguientes frmulas8 < %

#-.U#-% U#$U5-%

(ropanamida 53feniletanamida

5,53dimetilbencenocarboxiamida

>rietanamida

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%P
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NI")OCOMPUE#"O# @e pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los !ue se sustituy uno o ms
hidrgenos por el grupo 6ni$ro6, 2NO07 @e nombran como sustituyentes del hidrocarburo del !ue proceden indicando con el prefijo Initro3I y un n"mero localizador su posicin en la cadena carbonada.

#-.U5$%

5itrometano

#-%G#-% R#-.U5$%

.3nitro3<3propeno

%3nitrobutano

5itrobenceno

p3cloronitrobenceno

%,E,L3trinitrotolueno *>.5.>.+

5ombra las siguientes frmulas8 < %3nitropropano % .

#-.U#-G#-U5$%

<3nitro3<3propeno %3nitrobutano

E 5itrociclopentano NI")ILO# @e caracterizan por tener el grupo funcional IcianoI 3#5, a veces tambin se les denomina cianuros de
al!uilo. -ay varios sistemas vlidos de nomenclatura para estos compuestos. 7n los casos sencillos las posibilidades son tres8 )+ aBadir el sufijo /nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual n"mero de tomos de carbono6 J+ considerarlo como un derivado del -#56 #+ nombrarlo como derivado del cido 9#$$- /relacionando 9#$$- con 9#53, en el caso de !ue dicho cido tenga nombre trivial aceptado. $tra nomenclatura para el grupo /#5 es el sufijo /carbonitrilo.

7tanonitrilo

#-. R # 1 5

#ianuro de metilo )cetonitrilo #ianuro de fenilo Jenzonitrilo

.3metil3butanonitrilo

#iclohexanocar3 Jonitrilo

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%<
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<,<,%,%3etanotetracar3 bonitrilo 5ombra las siguientes frmulas8 < % .

%3butenonitrilo

#-.R#-%R#-%R#5 #-% G #- R#5

Jutanonitrilo %3propenonitrilo %3etilbutanonitrilo

%3metilbencenocarbonitrilo

)eacciones de (l+uenos (dicin de reac$i.os no sim4$ricos al doble enlace e$il4nico (dicin de <alogenuros de *idrgeno& -?, a un etileno con substituyentes simtricos, da lugar al derivado monohalogenado en el !ue ? puede ser ,, #l, Jr, &. )C*?C*) 1 *> )C*0C*>) La adicin de -idrgeno a cual!uiera de los dos tomos de #arbono etilnicos en este al!ueno simtrico, seguida de la adicin del in halogenuro al otro tomo de #arbono, da origen al mismo haloalcano. (aso <+

(aso %+

7l paso < supone la transferencia de un protn *)gente electroflico+ del halogenuro de hidrgeno al al!ueno *un agente nucleoflico+. La adicin del protn transforma al al!ueno en un in carbonio el cual, teniendo carcter electroflico, reacciona con el in halogenuro nucleoflico para formar el producto *paso %+. #on un etileno con substituyentes simtricos, el in carbonio !ue se produce por adicin del protn a cual!uiera de los dos carbonos etilnicos ser el mismo y, por consiguiente el producto tambin ser el mismo.

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%%
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#uando es posible la adicin de un halogenuro de hidrgeno a un al!ueno no simtrico, por ejemplo, < / buteno, hay dos productos posibles. 7n el caso de la reaccin entre el < / buteno y -&, los productos sern < / yodobutano y % / yodobutano.

Los resultados experimentales indican !ue en esta reaccin se forma el < / yodobutano y el % / yodobutano en forma casi exclusiva. $curre una reaccin similar con el -#l o con el -Jr * en ausencia de perxidos o luz+ producindose un % / haloalcano. 7n presencia de perxidos o luz el -Jr *pero no el -#l+ se adiciona dando el < / haloalcano. -ace aproximadamente cien aBos, antes de !ue se estableciera el concepto electrnico en la !umica y tambin antes de !ue se estableciera el concepto de la estabilidad de los iones carbonio intermediarios, se conoca una regla emprica con el nombre de )egla de Mar@oni@o., por medio de la cual se puede predecir el producto principal de la adicin de un reactivo no simtrico. 7sta regla dice !ue en la adicin inica de un reactivo no simtrico a un doble enlace no simtrico, el agente electroflico se unir al tomo de carbono del doble enlace !ue contenga el menor numero de grupos al!uilo, es decir a!uel !ue tenga el mayor numero de hidrgenos. )si la regla de FarToniTov predice la adicin de -Jr al < / buteno dar principalmente % / bromobutano. 7sta se conoce, por consiguiente, como adicin tipo FarToniTov. Jajo ciertas condiciones de reaccin el -Jr puede adicionarse al < / buteno para dar el < / bromobutano, esto se conoce como adicin anti-Markonikov. Princi ales reacciones de adicin aA#on el hidrgeno en presencia de 5i, (t, (aladio, se forman parafinas *alcanos+

bALos -algenos se adicionan dndonos derivado dihalogenados en carbonos vecinos

cA)dicionando 4cido hipocloroso o hipobromoso da como resultado #lorhidrinas o Jromhidrinas.

dA#on soluciones diluidas con agentes oxidantes como el agua oxigenada en presencia de permanganato de (otasio SFn$E *9eactivo de Jayer+ se forman glicoles.

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%.
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eA#on el ozono nos dan $znidos6 estos compuestos son muy importantes por!ue permiten fijar la posicin de la doble ligadura, ya !ue por hidrlisis se desdobla en % molculas de ,ormaldehdo.

POLIME)IB(CIN Los al!uenos adems de sufrir reacciones de adicin tambin reaccionan entre s para formar molculas gigantes conocidas como polmeros o plsticos, de poli 0 muchos y Feros 0 porciones, a!u hay E polmeros de importancia.

(dicin de :cido #ul!/rico 7l cido @ulf"rico concentrado, en fro se puede adicionar a los al!uenos, producindose sulfatos cidos de al!uilo. (or ejemplo, la adicin de 4cido @ulf"rico concentrado al propileno da sulfato cido de isopropilo.

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%E
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7n los sulfatos cidos de al!uilo y en los sulfatos de dial!uilo, el enlace entre el carbono y el azufre se efect"a a travs de un tomo de oxigeno. Los sulfatos cidos de al!uilo son solubles en cido sulf"rico. (or dilucin de la solucin de cido sulf"rico con agua, seguida de calentamiento, se produce la hidrlisis del sulfato cido y se forma un alcohol.

La adicin de cido sulf"rico a un al!ueno, seguida de una hidrlisis con agua, constituye un mtodo conveniente de obtencin industrial de algunos alcoholes *por ejemplo, alcohol etlico, alcohol isoproplico y alcohol sec / butlico+. @in embargo, este mtodo no sirve para obtener alcohol n / butlico o n / proplico. Pre aracin de E 5idos Los al!uenos reaccionan con percidos, por ejemplo, cido peractico o perbenzoico.

,ormando 7pxidos. Los 7pxidos contienen un anillo de tres miembros en el !ue uno de estos es un tomo de $xgeno.

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%K
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Los 7pxidos tambin se pueden obtener tratando halohidrinas con un lcali fuerte8

7l $xido de etileno, el epxido ms simple y !uizs l mas usado se obtiene comercialmente por oxidacin del etileno con aire, en presencia de un catalizador de (lata

'ienos7 )dicin <,% y <,E >anto de origen natural como sinttico, se conocen compuestos !ue contienen mas de un doble enlace etilnico en la molcula. Los compuestos !ue contienen dos dobles enlaces por molcula, los alcadienos, o ms brevemente, dienos. Los dienos pueden presentar isomera estructural, por ejemplo8 el <,% / butadieno t el <,. / butadieno y tambin isomera geomtrica, por ejemplo8 cis / <,. / pentadieno y trans / <,. / pentadieno. #iertos compuestos pueden presentar isomera geomtrica en ambos dobles enlaces. (ara estos compuestos son posibles cuatro ismeros configuracionales. ConCugados @i los dos dobles enlaces se encuentran adyacentes *es decir, un solo carbono soporta dos dobles enlaces+, se llaman enlaces acumulados6 si se encuentran separados entre si por mas de un enlace sencillo, se dice !ue son aislados o no conjugados.

) continuacin se muestra un resumen de reacciones algunas no se mostraron anteriormente.

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%L
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(7 )eacciones de (dicin <. )dicin de hidrgeno

%.

)dicin de -algenos.

..

)dicin de -alogenuros de hidrgeno.

E.

(reparacin de -alohidrinas.

K. )dicin de cido @ulf"rico

L.

(olimerizacin a. #atlisis inica.

b. #atlisis por radicales libres.

M. )dicin de un sistema dinico conjugado.

87 )eacciones de ru $ura7 <. #on solucin concentrada de permanganato de potasio.

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%M
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%. #on ozono, seguido de reduccin con zinc y cido actico o hidrogenacin cataltica.

C7 )eacciones de los iones Carbonio <. 9eaccin con un reactivo nucleoflico. a. #on un anin.

b. #on un al!ueno para formar un ion carbonio mayor.

%. 7liminacin de un protn para formar un al!ueno.

..

>ransposicin a un ion #arbonio ms estable. a. (or migracin de un ion hidruro, -3.

b. (or migracin de un al!uilcarbanin.

'7 Orden de es$abilidad % orden de !acilidad de !ormacin de los iones carbonio& )llico V >erciario V @ecundario V (rimario V Fetlico

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%N
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Los al!uenos tienen muchos tipos de reacciones !ue sirven en la industria y a nivel comercial por lo !ue es importante tener en cuenta cada una de estas.

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%O
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.P
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Qumica Inorgnica 5WF79$ =7 $?&=)#&X5. ,rmulas umicas (ara representar una sustancia !umica utilizamos las f rmulas +umicas, !ue nos indican los $omos !ue la forman as como el n/mero o ro orcin de estos tomos en dicha sustancia. *0O La frmula del agua, *0O, nos informa de !ue est formada de hidrgeno y oxgeno, y adems !ue por cada tomo de oxgeno tenemos dos tomos de hidrgeno. 7l objetivo de la formulacin y nomenclatura !umica es !ue a partir del nombre de un compuesto sepamos cual es su frmula, y a partir de la frmula sepamos cual es su nombre. )ntiguamente esto no era tan fcil, pero gracias a las normas de la &.'.(.).#. *'nin &nternacional de formulacin resulta ms sencilla. DPor +u4 se unen los $omosE Por+ue as consiguen ms estabilidad7 #uando se estudian las configuraciones electrnicas de los tomos se ve !ue los electrones del nivel de valencia *la "ltima capa+ tienen una importancia especial, ya !ue son los !ue participan en la formacin de los enlaces y en las reacciones !umicas. >ambin estudiaste !ue los gases nobles tienen gran estabilidad, y eso se debe a !ue tienen las capas electrnicas completas. (ues bien, tener las capas electrnicas completas ser la situacin a la !ue tiendan la mayora de los tomos a la hora de formar enlaces, o lo !ue es lo mismo a la hora de formar compuestos. DCmo se consigue con!iguracin de gas nobleE Los $omos ueden conseguir con!iguracin de gas noble de $res !ormas& ganando, erdiendo o com ar$iendo elec$rones con o$ros $omos7 7n los elementos de los grupos representativos *alcalinos, alcalinotrreos, grupo del J, grupo del #, grupo del 5, calcgenos y halgenos+ el nivel de valencia se completa con ocho electrones. Los tomos con pocos electrones de valencia *alcalinos, alcalinotrreos, etc.+ tendern a perderlos dando lugar a iones positivos *cationes+ y formando en general compuestos inicos. Los tomos con muchos electrones de valencia *halgenos, calcgenos, etc.+ tendern a ganarlos dando lugar a iones negativos *aniones+, formando con los metales compuestos inicos, pero con los no metales compuestos covalentes. umica (ura y )plicada+ la

Na ? Fs00s00 GHs0 Cl ? Fs00s00 GHs0H

I

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.<
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Los tomos con un n"mero intermedio de electrones *el ms caracterstico es el grupo del carbono+ tendern a compartir electrones con otros tomos dando lugar a compuestos covalentes. Los compuestos son elctricamente neutros, excepto los iones cuando los formulemos separadamente. 7s decir, la carga !ue aporten todos los tomos de un compuesto tiene !ue ser globalmente nula, debemos tener en un compuesto tantas cargas positivas como negativas. (ero para saber cul es la carga !ue aporta cada tomo vamos a emplear un concepto muy "til !ue se llama n/mero de o5idacin. El n/mero de o5idacin es un n/mero en$ero +ue re resen$a el n/mero de elec$rones +ue un $omo one en Cuego cuando !orma un com ues$o de$erminado . 7l n"mero de oxidacin es osi$i.o si el tomo pierde electrones, o los comparte con un tomo !ue tenga tendencia a captarlos. Y ser nega$i.o cuando el tomo gane electrones, o los comparta con un tomo !ue tenga tendencia a cederlos. 7n los iones monoatmicos la carga elctrica coincide con el n"mero de oxidacin. #uando nos refiramos al n"mero de oxidacin el signo Z o 3 lo escribiremos a la iz!uierda del n"mero, como en los n"meros enteros. (or otra parte la carga de los iones se debe escribir con el signo a la derecha del n"mero8 #a %Z, #$.%3. [@er tan complicado saber cul es el n"mero de oxidacin !ue le corresponde a cada tomo\ (ues no, basta con conocer el n"mero de oxidacin de los elementos !ue tienen un "nico n"mero de oxidacin, !ue son pocos, y es muy fcil deducirlo a partir de las configuraciones electrnicas. 7stos n"meros de oxidacin aparecen en la tabla siguiente. Los n"meros de oxidacin de los dems elementos los deduciremos de las frmulas o nos los indicarn en el nombre del compuesto, as de fcil.

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.%
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NMEROS DE OXIDACI N

En los oxcidos $/ $0 $% $1

+ 4 + 1 + 2 H+1 o H-1 +3

$0 $%

$2 $3

Li Na . RC#

* e M g Ca Sr *a

Sc$% ($% La+3

&n$' Ag$ C)$'

* A" Ga In T"

C Si G e Sn ,-

N , A# S*i

O S Se Te +

F C" *r I +

-4

-3

-2
e!a"e#

-1

Con H y con

7l <idrgeno *-+ presenta n"mero de oxidacin 1F con los no metales y 2F con los metales. 7l !l/or *,+ slo presenta el n"mero de oxidacin 2F. 7l o5geno *$+ presenta el n"mero de oxidacin 20, excepto en los er5idos donde es 2F Los me$ales alcalinos *grupo <, o grupo del Li+ tienen < electrn de valencia, tendern a perderlo poseyendo siempre en los compuestos n"mero de oxidacin 1F. Los me$ales alcalino$4rreos *grupo %, o grupo del Je+ tienen % electrones de valencia, tendern a perderlos poseyendo siempre en los compuestos n"mero de oxidacin 10. 7l gru o del 8 *grupo <.+ tiene . electrones de valencia, tendern a perderlos poseyendo siempre en los compuestos n"mero de oxidacin 1H. 7l gru o del C *grupo <E+ tiene E electrones de valencia, !ue tienden a compartirlos, tienen n"mero de oxidacin 1J frente a los no metales, y n"mero de oxidacin 2J frente a los metales y al -. 7l gru o del N *grupo <K+ tiene K electrones de valencia, tendern a ganar . poseyendo siempre con el - y con los metales n"mero de oxidacin 2H. Los calcgenos *grupo <L, o grupo del $+ tienen L electrones de valencia, tendern a ganar % poseyendo siempre con el - y con los metales n"mero de oxidacin 20.

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..
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Los <algenos *grupo <M, o grupo del ,+ tienen M electrones de valencia, tendern a ganar < poseyendo siempre con el - y con los metales n"mero de oxidacin 2F. =entro de los me$ales de $ransicin debemos saber !ue (g tiene n"mero de oxidacin 1F, el Bn y Cd tienen n"mero de oxidacin 10, y el #c, K, y La tienen n"mero de oxidacin 1H. MEC:NIC( 'EL P)OCE#O 'E FO)MUL(CIN 7n las frmulas el elemento !ue se escribe a la iz!uierda es el ms electropositivo *el !ue tiene n"mero de oxidacin positivo+, y a la derecha se escribe el ms electronegativo *el !ue tiene n"mero de oxidacin negativo+. 7stas posiciones en general coinciden con la localizacin !ue tienen estos elementos en la tabla peridica, los electropositivos a la iz!uierda y los electronegativos a la derecha. 7n todo compuesto !umico neutro, el n"mero de oxidacin aportado por la parte electropositiva debe ser igual al valor absoluto con el de la parte electronegativa, es decir, la carga total debe ser nula. (or lo tanto, debemos calcular cuntos tomos de cada elemento hacen !ue el compuesto sea elctricamente neutro. [ u compuestos darn los hipotticos tomos ) y J con diferentes n"meros de oxidacin\
4tomo )
Z

4tomo J 4tomos de cada para !ue el compuesto sea neutro

3

,rmula 7jemplo

) J Z% ) J3 Z% ) J3. )ZE J3% 7n los nombres se

(+1)+(-1)=0 (+2)+2(-1)=0 3(+2)+2(-3)=0 (+4)+2(-2)=0

AB AB2 A3B2 AB2

5aZ #l3 #aZ% Jr3 Z% Fg 53. (bZE $3%

NaCl CaBr2 Mg3N2 PbO2

nombra primero el elemento !ue escribimos a la derecha en la frmula y despus el

elemento !ue se escribe a la iz!uierda. @i un elemento tiene varios n"meros de oxidacin nos lo van a indicar en el nombre, en la nomenclatura de @tocT, como se ver luego, o se usar la nomenclatura este!uiomtrica en la !ue no se usan los n"meros de oxidacin. (ero s ser necesario saber los n"meros de oxidacin de los elementos !ue tienen n"mero de oxidacin fijo, por lo !ue debes dedicarle un poco de tiempo a la tabla de n"meros de oxidacin. "IPO# 'E #U#"(NCI(#7 (odemos clasificar las sustancias a formular por el n"mero de elementos !ue las forman, y dentro de cada grupo las clasificaremos por el tipo de elementos !ue se van a combinar. #U#"(NCI(# #IMPLE#& son las +ue es$n cons$i$uidas or $omos de un slo elemen$o7 7n general se nombran con el nombre del elemento constituyente, y su frmula ser el smbolo del elemento *,e, 5a, #u, #, etc.+, excepto las siguientes molculas !ue se presentan en forma diatmica o triatmica, y se nombran seg"n la &'()# con los prefijos di3 o tri3, aun!ue es frecuente !ue aparezcan sin prefijos.

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.E
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H2 N2 O2 O3 !e Na

Dihidrgen hidrgen Dini$rgen ni$rgen Di &'gen ( &'gen *ri &'gen ( O+ n Hierr . di

!2 Cl2 Br2 ,2 C .

Di"l# r "l# r Di%l r %l r Dibr ) br ) Di- d - d Carb n A+("re

>I'O# 'E ME"(LE# @on combinaciones binarias de un me$al con el o5geno, en las !ue el oxgeno tiene n"mero de oxidacin 3%. Nomencla$ura de #$oc@8 @e nombra con las palabras Cxido deD y el nombre del metal seguido inmediatamente del n"mero de oxidacin con el !ue act"a entre parntesis y con n"meros romanos. @i el n"mero de oxidacin del metal es fijo no es necesario especificarlo. Xxido de F7>)L *5+. La &'()# tambin acepta la nomenclatura este!uiomtrica para estos xidos, aun!ue es preferible emplear la nomenclatura de @tocT siempre !ue haya tomos metlicos y la este!uiomtrica cuando los tomos sean todos no metales. 7n la frmula8 el oxgeno tiene n"mero de oxidacin 3%, y el n"mero de oxidacin del metal lo podemos deducir sabiendo !ue el compuesto es neutro. @i es siempre el mismo lo debemos conocer y no hace falta deducirlo.

Fn $%

7n el nombre& nos fijaremos en el n"mero de oxidacin del metal, !ue est entre parntesis, si no se indica es !ue lo tenemos !ue saber, recuerda la tabla de n"meros de oxidacin. #omo el n"mero de oxidacin del oxgeno es 3% slo tenemos !ue calcular cuntos tomos de cada precisamos para !ue el compuesto sea neutro. 7j.,

Xxido de potasio
/&id /&id /&id /&id /&id de de de de de 0 di hierr (,,) hierr (,,,) %r ) (1,) %al%i

Na2O !eO !e2O3 CrO3 CaO

7n Frmulas tienes un ejercicio para escribir los nombres de estas sustancias y comprobar los resultados. >ambin tienes la solucin del ejercicio. 7n Nombres tienes un ejercicio para escribir las frmulas de estas sustancias y comprobar los resultados. Las frmulas las tienes !ue introducir sin subndices, por ejemplo agua 0 -%$. >ambin tienes la solucin del ejercicio.. X?&=$@ =7 5$ F7>)L7@ L#on combinaciones binarias de un no metal con el oxgeno, en las +ue el o5geno em lea el n/mero de o5idacin M0A7

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.K
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Nomencla$ura es$e+uiom4$rica8 consiste en anteponer a la palabra CxidoD un prefijo !ue nos indi!ue el n"mero de oxgenos seguida de CdeD y el nombre del no metal con un prefijo !ue nos indi!ue el n"mero de tomos de ese no metal. Los prefijos son8 mono3, di3, tri3, tetra3, penta3, hexa3, hepta3, etc. (refijo 3 xido de prefijo 35$F7>)L 7l prefijo mono slo se emplea antes !ue N5idoO y cuando los coeficientes este!uiomtricos sean <8<. 7n la frmula8 Leemos el compuesto al revs, indicando con los prefijos el n"mero de tomos de cada elemento !ue hay en la frmula. N0OJ 7n el nombre8 >ambin escribimos la frmula al revs traduciendo los prefijos en los coeficientes este!uiomtricos de la frmula. *e $a5ido de dicloro La &'()# tambin acepta la nomenclatura de @tocT para estos xidos, aun!ue es preferible emplear la nomenclatura este!uiomtrica siempre !ue haya slo tomos no metlicos y la de @tocT cuando haya metales y no metales. 5%$ Xxido de di nitrgeno 5$ Fonxido de nitrgeno 5%$. >rixido de di nitrgeno #$ Fonxido de carbono #$% =ixido de carbono COMPUE#"O# ME"(L CON NO ME"(L, L#on combinaciones binarias en$re un me$al % un no me$alA7 Nomencla$ura de #$oc@8 @e nombra el no metal terminado en C3uroD seguido de CdeD y del nombre del metal seguido inmediatamente del n"mero de oxidacin con el !ue act"a entre parntesis, en caso de !ue pueda actuar con ms de uno. 5$F7>)L 3 uro de F7>)L *5+ 7n la frmula8 ) partir del n"mero de oxidacin del no metal deduciremos el n"mero de oxidacin del metal. 7stos n"meros de oxidacin estn en la tabla de n"meros de oxidacin en la parte inferior derecha ,e#l. 7n el nombre8 7l n"mero de oxidacin del no metal lo debemos saber, y el del metal si no es fijo nos lo tienen !ue dar entre parntesis, luego !ueda calcular cuntos tomos de cada hacen neutro al compuesto. #ul!uro de manganeso LIPA #a,% ,luoruro de calcio #uJr% Jromuro de cobre*&&+ ,e#l. #loruro de hierro*&&&+ S%@e @eleniuro de potasio )g%@ @ulfuro de plata COMPUE#"O# NO ME"(L 2 NO ME"(L @on combinaciones de dos no me$ales, distintos del oxgeno y el hidrgeno. Nomencla$ura es$e+uiom4$rica8 @e nombra el no metal de la derecha terminado en C3uroD con un prefijo !ue indi!ue el n"mero de tomos !ue intervienen, seguido del nombre del otro no metal con un prefijo !ue indi!ue el n"mero de tomos !ue intervienen. (refijo35$F7>)L3 uro de prefijo35$F7>)L Los compuestos !ue elemento va a la derecha y !ue elemento va a la iz!uierda se siguen las posiciones de la siguiente lista8 J, @i, #, @b, )s, (, 5, >e, @e, @, &, Jr, #l, $, ,. 7n la frmula8 Leemos el compuesto al revs, indicando con los prefijos el n"mero de tomos de cada elemento !ue hay en la frmula. (s0 #eH7 7n el nombre8 >ambin escribimos la frmula al revs traduciendo los prefijos en los coeficientes este!uiomtricos de la frmula. =isulfuro de carbono. (#l. >ricloruro de fsforo Jr,K (entafluoruro de bromo )s%@e. >riseleniuro de diarsnico

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.L
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@i.5E

>etranitruro de trisilicio

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.M
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*I')U)O# ME":LICO# @on combinaciones binarias del <idrgeno con los me$ales, en las !ue el - tiene n"mero de oxidacin 3<. Los hidruros de los grupos < y % tienen un carcter inico ms acentuado !ue los de los grupos <. y <E, !ue se caracterizan por poseer un carcter covalente importante. (ero a efectos de nomenclatura los nombraremos igual, excepto el hidruro de boro !ue por su carcter no metlico lo nombraremos dentro de los compuestos de - Z no metal. @e nombran con las palabras Chidruro deD y el nombre del metal. 7l n"mero de hidrgenos coincide con el n"mero de oxidacin del metal.

*idruro de ME"(L
7n la frmula8 @e nombra con la palabra hidruro y el nombre del metal. Ja- % 7n el nombre& 7l n"mero de hidrgenos coincide con el n"mero de oxidacin del metal. *idruro de galio7 2iH Hidr(r de li$i CaH2 Hidr(r de %al%i AlH3 Hidr(r de al()ini 3eH4 Hidr(r de ger)ani .nH4 Hidr(r de e0$a4 *I'):CI'O# @on combinaciones del <idrgeno con los Calcgenos *grupo <L+ y los *algenos *grupo <M+. 7l hidrgeno act"a con n"mero de oxidacin Z<, y son los "nicos compuestos binarios de hidrgeno donde el hidrgeno se formula a la iz!uierda. @e nombra el no metal terminado en C3uroD seguido de CdeD y la palabra ChidrgenoD

NOME"(L 2 uro de <idrgeno

7stos compuestos se denominan hidrcidos por la propiedad de !ue al disolverlos en agua dan disoluciones cidas, es decir, ceden hidrgeno con facilidad. @e hace notar esta circunstancia con el subndice *a!+ !ue indica disolucin acuosa. 7n este caso se nombra con la palabra IcidoI y el nombre del no metal terminado en 3hdrico.

:cido NOME"(L2<drico
7n la frmula8 @e nombra el no metal terminado en C3uroD.

H2.

7n la frmula8 @i estn en disolucin acuosa se nombra como IcidoI y el nombre del no metal terminado en 3hdrico.

*ClLa+A

7n el nombre8 7l n"mero de hidrgenos coincide con el n"mero de oxidacin del no metal. Jromuro de hidrgeno 7n el nombre8 7l n"mero de hidrgenos coincide con el n"mero de oxidacin del no metal. 4cido selenhdrico

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.N
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Dentro de este grupo tambin podemos formular el HCN que presenta un hidrgeno cido unido al grupo cianuro que contiene un triple enlace. Se nombra como cianuro de hidrgeno, pero en disolucin ser cido cianhdrico.
No!"#$ sis%$!%ico H! HCl H2. H2*e HCN !l( r(r Cl r(r .(l"(r *el(r(r Cian(r de hidrgen de hidrgen de hidrgen de hidrgen de hidrgen H!(a5) HCl(a5) H2.(a5) H2*e(a5) HCN(a5) No!"#$ $n disol&ci'n ac&osa 6%id "l( rh'dri% 6%id %l rh'dri% 6%id 0(l"h'dri% 6%id $el(rh'dri% 6%id %ianh'dri%

*I');ENO CON NO ME"(L

@on combinaciones del <idrgeno con los elementos del gru o del ni$rgeno *grupo <K+, con el C % #i del grupo del carbono *grupo <E+, y con el 8 del grupo <.. @e nombran con su nombre tradicional aun!ue tambin es correcto emplear la nomenclatura este!uiomtrica. 7n la frmula8 Leemos el compuesto al revs, indicando con los prefijos el n"mero de tomos de cada elemento !ue hay en la frmula. 7l hidrgeno se nombra como hidruro. (- . 7n el nombre8 >ambin escribimos la frmula al revs traduciendo los prefijos en los coeficientes este!uiomtricos de la frmula. *e5a<idruro de diboro Las frmulas mas simples las poden asociarse para dar compuestos algo ms complejos
No!"#$ co!(n No!"#$ sis%$!%ico

NH3 N2H4 PH3 P2H4 A0H3 .bH3 CH4 .iH4 .i2H9 BH3 B2H9

A) n'a% Hidra%ina ! 0"ina Di" 0"ina Ar0ina 80$ibina Me$an .ilan Di0ilan B ran Dib ran

*rihidr(r de ni$rgen *e$rahidr(r de dini$rgen *rihidr(r de "0" r *e$rahidr(r de di"0" r *rihidr(r de ar07ni% *rihidr(r de an$i) ni Me$an *e$rahidr(r de 0ili%i He&ahidr(r de di0ili%i *rihidr(r de b r He&ahidr(r de dib r

7l metano sigue las normas de la nomenclatura orgnica.

*I')>I'O#
@on compuestos ternarios !ue contienen un elemento metlico y tantas agrupaciones $- *hidrxido+ como el n"mero de oxidacin !ue manifieste el metal. #on ms propiedad se podran definir como combinaciones entre cationes metlicos y aniones $-3.

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.O
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@eg"n la nomenclatura de @tocT se nombran con las palabras Chidrxido deD seguido del nombre del metal y entre parntesis el n"mero de oxidacin, en n"meros romanos, en el caso de !ue tenga ms de uno. *idr5ido de ME"(LLNA 7n la frmula8 el n"mero de oxidacin del metal es igual al n"mero de iones $-R. #r*$-+. 7n el nombre8 7l n"mero de oxidacin del metal si no es fijo nos lo tienen !ue dar entre parntesis, luego la frmula tendr tantos $- como indica el n"mero de oxidacin del metal. 2iOH Hidr&id de li$i Ba(OH)2 Hidr&id de bari !e(OH)3 Hidr&id de hierr (,,,) Cr(OH)3 Hidr&id de %r ) (,,,) Al(OH)3 Hidr&id de al()ini

*idr5ido de calcio

OX4CI5OS
@e llaman oxcidos u oxocidos, y obedecen a una frmula general 8 a b c, en la !ue ? es normalmente un no metal, pero a veces tambin puede ser un metal de transicin !ue se encuentra en un n"mero de oxidacin elevado, como Cr1G, Mn1G o Mn1Q7 7ste es el "nico tipo de compuestos en el !ue permanece la nomenclatura antigua. La &'()# propone una nueva nomenclatura, !ue a"n est poco extendida dado !ue cuesta bastante deshabituarse de decir, por ejemplo cido sulf"rico, !ue es un compuesto de uso frecuente, a decir tetraoxosulfato *Q&+ de hidrgeno, como propone la &'()#.

-?$

Nomencla$ura $radicional7 (ara aprender a formular este tipo de compuestos hay !ue conocer los n"meros de oxidacin con los !ue los no metales pueden actuar. 7stos son los siguientes Hal')$nos +1* +3* ++* +, Calc')$nos +4* +.#&/o d$ N +3* ++ .#&/o d$ C +4
@i nos dan la frmula del cido tenemos !ue deducir el n"mero de oxidacin del elemento central ? *Zn+, ser igual al doble de oxgenos !ue tenga menos los hidrgenos. @i del elemento central tenemos varios tomos el resultado lo dividimos por ese n"mero.

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EP
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#uando un elemento presenta ms de un n"mero de oxidacin posible se emplean unos re!iCos y unos su!iCos concretos. #omo el n"mero ms elevado de posibles n"meros de oxidacin para un elemento *en los casos !ue vamos a estudiar+ es cuatro nos referiremos a estos casos. (ara el n"mero de oxidacin M:# 8(JO se antepone al nombre del elemento central el prefijo *IPO2 *del griego hypo, inferior+ y detrs del nombre el sufijo 2O#O. (ara el n"mero de oxidacin 8(JO se aBade al nombre del elemento central el sufijo 2O#O. (ara el n"mero de oxidacin (L"O se aBade al nombre del elemento central el sufijo 2ICO. (ara el n"mero de oxidacin M:# (L"O se aBade el prefijo PE)2 *del griego hyper, superior+ y el sufijo 2ICO.

N(!$#o d$ oxidaci'n Ms al$o (l$o 8aCo Ms baCo

0cido er2 2ico 2ico 2oso <i o2 2oso

$tros prefijos !ue debemos conocer son los prefijos me$a2 y or$o2 8 =e algunos cidos se conocen dos formas, !ue se diferencian en el n"mero de hidrgenos y oxgenos, de forma !ue parecen diferenciarse en un determinado n"mero de molculas de agua - %$. (or ejemplo, tenemos dos cidos perydicos8 el -&$ E y el -K&$L, ste es como si tuviera % molculas de agua ms !ue el primero. 7l prefijo me$a2 se utiliza para indicar el cido !ue tiene menor contenido en agua y el prefijo or$o2 se utiliza para indicar el cido !ue tiene mayor contenido en agua. -&$E es el cido metaperydico y -K&$L es el cido ortoperydico. 7n la frmula8 =educimos el n"mero de oxidacin del elemento central, como vimos es el doble de los oxgenos menos los hidrgenos, y seg"n sea *ms alto, alto, bajo, o ms bajo+ ponemos la terminacin !ue corresponda *per3 3ico, 3ico, 3oso, o hipo3 3oso+.

*0#OJ
O>I#(LE# NEU")(#
@on los derivados de sustituir todos los hidrgenos, o parte de ellos como en las sales cidas, de los oxcidos por cationes metlicos como el 5a Z, o no metlicos como el 5- EZ *amonio+. #uando se sustituyen todos los hidrgenos se forman las sales neutras y cuando slo se sustituye alg"n de los hidrgenos las sales cidas.

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E<
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Nomencla$ura $radicional7
(ara su formulacin se siguen las mismas reglas !ue para los cidos de los !ue provienen pero cambiando las terminaciones y manteniendo los prefijos. (ara los n"meros de oxidacin bajos la terminacin 3$@$ cambia por la de 2I"O, y para los n"meros de oxidacin altos la terminacin 3&#$ cambia por la de 2("O.

N(!$#o d$ oxidaci'n Ms al$o (l$o 8aCo Ms baCo En la !rmula& Na0#OJ

0cido er2 2ico 2ico 2oso <i o2 2oso

ani'n er2 2a$o 2a$o 2i$o <i o2 2i$o

=isociamos la sal en sus iones 0 J ) partir de la carga del catin *in positivo+ deducimos la carga del anin *in negativo+. =educimos el n"mero de oxidacin del tomo central, sabiendo !ue el oxgeno tiene n"mero de oxidacin 3%. 'Na $ SO3 9ecordar los n"meros de oxidacin con !ue pueden actuar los elementos centrales, y asignar prefijos y sufijos.
$ '+

Na #O

0Na1 1 #1G OJ 02
@e sigue la nomenclatura de @tocT, por lo tanto si el metal puede tener otros n"meros de oxidacin se indica entre parntesis el !ue tiene en el compuesto. En el nombre& Ni$ra$o de calcio a+ &ndicar cual es el catin. =e tener varios posibles n"meros de oxidacin nos lo tienen !ue indicar por la nomenclatura de @tocT. Y deducir por los prefijos y sufijos el n"mero de oxidacin del elemento central !ue participa en el anin8 Ni$ra$o de calcio b+ ,ormular el oxcido de 5ZK

Ni$ra$o de calcio Ca 01 N1I

#+ =educir el anin a partir del cido, se !uitan los hidrgenos y se ponen tantas cargas negativas como hidrgenos tiene el cido. 7scribir el compuesto de forma !ue sea elctricamente neutro, colocando unos coeficientes este!uiomtricos !ue nos indi!uen cuantos cationes y aniones participan en la frmula.

Ni$ra$o de calcio Ca 01 *NOH

Br )a$ de %al%i Hi: %l ri$ de 0 di .(l"a$ de al()ini ! 0"a$ de )agne0i Ni$ra$ de "err (,,,) Ca%i'n Ca+2 Na+ Al+3 Mg+2 !e+3 Ani'n BrO3ClO.O4-2 PO4-3 NO31'#!&la Ca(BrO3)2 NaClO Al2(.O4)3 Mg3 (PO4) 2 !e(NO3)3

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E%
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Nomencla$ura sis$em$ica de la IUP(C 7l anin, o in negativo, se nombra como en los cidos. Los prefijos bis, tris, tetraTis, pentaTis, hexaTis, etc. nos indican la repeticin del anin poliatmico. La carga del anin es el doble de los oxgenos menos el n"mero de oxidacin del elemento central. Ca%i'n Ani'n 1'#!&la +2 Bi0;$ri & br )a$ (1)< de %al%i Ca BrO3 Ca(BrO3)2 + O& %l ra$ (,) de 0 di Na ClO NaClO +3 -2 *ri0;$e$ra & 0(l"a$ (1,)< de al()ini Al .O4 Al2(.O4)3 Bi0;$e$ra & " 0"a$ (1)< de )agne0i Mg+2 PO4-3 Mg3 (PO4) *ri0;$ri & ni$ra$ (1)< de hierr (,,,) !e+3 NO3!e(NO3)3
#(LE# :CI'(# Los oxcidos con ms de un hidrgeno no los ceden todos con igual facilidad. @e forman iones !ue a"n contienen tomos de -. 7stos iones se pueden combinar con cationes dando lugar a las sales cidas.

@e nombran igual !ue las sales neutras aBadiendo los prefijos hidrgeno3 o dihidrgeno3 delante del nombre de la sal neutra correspondiente. 7n la frmula8 Na*COH =isociamos la sal en sus iones Na*COH
) partir de la carga del catin *in positivo+ deducimos la carga del anin *in negativo+. a+ =educimos el n"mero de oxidacin del tomo central, sabiendo !ue el oxgeno tiene n"mero de oxidacin 3% y el hidrgeno Z<. Na 1 *COH b+ 9ecordar los n"meros de oxidacin con !ue poden actuar los elementos centrales, y asignar prefijos y sufijos.
1 2

Na1 1 *C1J OH2

@e sigue la nomenclatura de @tocT, por lo tanto si el metal puede tener otros n"meros de oxidacin se indica entre parntesis el !ue tiene en el compuesto. 7n el nombre8 -idrogenosulfito de sodio

a+ &ndicar cul es el catin. =e tener varios posibles n"meros de oxidacin nos lo tienen !ue indicar
por la nomenclatura de @tocT. Y deducir por los prefijos y sufijos el n"mero de oxidacin del elemento central !ue participa en el anin8 *idrogenosul!i$o de sodio b+ ,ormular el oxcido de @ZE *idrogenosul!i$o de sodio Na1 #1J c+ =educir el anin a partir del cido. 7l anin !ueda con tantas cargas negativas como hidrgenos pierde el cido. 7scribir el compuesto de forma !ue sea elctricamente neutro, colocando unos coeficientes este!uiomtricos !ue nos indi!uen cuntos cationes y aniones participan en la frmula.

*idrogenosul!i$o de sodio Na1 *0 #OH

NaHCO3 !e(H.O4)3 Ca(H.O3)2 Ca(H2PO4)2 =2HPO4 Ca%i'n Na+ !e+3 Ca+2 Ca+2 =+ Ani'n HCO3H.O4H.O3H2PO4HPO4-2 No!"#$ Hidr gen %arb na$ de 0 di Hidr gen 0(l"a$ de hierr (,,,) Hidr gen 0(l"i$ de %al%i Dihidr gen " 0"a$ de %al%i Hidr gen " 0"a$ de : $a0i

Nomencla$ura sis$em$ica de la IUP(C

7l anin, o in negativo, se nombra como en los cidos, precedido de hidrgeno3 o de dihidrgeno. Los prefijos bis, tris, tetraTis, pentaTis, hexaTis, etc. nos indican la repeticin del anin poliatmico. La carga

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E.
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del anin es el doble de los oxgenos menos la suma del n"mero de oxidacin del elemento central y los hidrgenos.
NaHCO3 !e(H.O4)3 Ca(H.O3)2 Ca(H2PO4)2 =2HPO4 Ca%i'n Ani'n No!"#$ Na HCO Hidr gen $ri & %arb na$ (,1) de 0 di !e H.O *ri0;hidr gen $e$ra & 0(l"a$ (1,)< de hierr (,,,) Ca H.O Bi0;hidr gen $ri & 0(l"a$ (,1)< de %al%i Ca H2PO Bi0;dihidr gen $e$ra & " 0"a$ (1)< de %al%i = HPO Hidr gen $e$ra & " 0"a$ (1) de : $a0i

)E#UMEN

Com ues$os Qumicos 5idos @on un extenso grupo de compuestos binarios !ue resultan de la unin de un metal o no metal con el oxgeno. @e clasifican en xidos bsicos u xidos metlicos y xidos cidos u no metlicos. 5idos Me$licos8 @on compuestos con elevado punto de fusin !ue se forman como consecuencia de la reaccin de un metal con l oxigeno. 7sta reaccin es la !ue produce la corrosin de los metales al estar expuesto al oxigeno del aire. 'n ejemplo de formacin de un xido metlico es la reaccin del magnesio con l oxigeno, la cual ocurre con mayor rapidez cuando se !uema una cinta de magnesio. La cinta de magnesio de color grisceo se torna en un polvo blanco !ue es el xido de magnesio. 7cuacin8 Fagnesio Z $xigeno Xxido de Fagnesio %Fg Z $% ] % Fg$ Los Xxidos Fetlicos se denominan tambin Xxidos Jsicos por !ue tiene la propiedad de reaccionar con el agua y formar bases o hidrxidos. 7jemplo8 Xxido de Fagnesio Z )gua -idrxido de Fagnesio Fg $ Z -% $ Fg *$-+% Las bases se pueden reconocer fcilmente a travs de un cambio de color en un indicador acido3 bsico como el papel tornasol. Las disoluciones bsicas tornan el papel tornasol rosado a un color azul al entrar en contacto con ella. 5idos No Me$licos u :cidos8 Los xidos no metlicos son compuestos de bajos puntos de fusin !ue se forman al reaccionar un no metal con el oxigeno. @e denominan tambin anhdridos y muchos de ellos son gaseosos. 7jemplo8 #arbono Z $xigeno =ixido de #arbono. # Z $% #$% #uando los xidos metlicos reaccionan con el agua forman cidos, por lo !ue se le llaman tambin xidos cidos. 7jemplo8 =ixido de #arbono Z )gua )cido #arbnico #$% Z -% $ -%#$. Los 4cidos se pueden tambin reconocer por el cambio de color de un indicador cido3base como el papel tornasol. Las disoluciones cidas tornan el papel tornasol azul a un color rosado al entrar en contacto con ella. ;uan 9en ,igueroa Leiva umico 7xperto en (revencin de 9iesgos

EE
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Los cidos producidos por la reaccin de los xidos no metlicos con el agua se denominan $xcidos debido a !ue contienen $xigeno. :cidos Los cidos y las bases son grupos de compuestos !ue pueden ser identificados por su accin frente a los indicadores. Los hidrcidos y los oxcidos se forman de la siguiente manera8

)l reaccionar un no metal con el hidrgeno se forma un hidrcido. 7jemplo8 #loro Z -idrogeno )cido #lorhdrico #l% Z -% %-#l )l reaccionar un xido cido con agua se forma un oxcido.

7jemplo8 >rixido de )zufre Z )gua )cido @ulf"rico. @$. Z -%$ -%@$E. Pro iedades de Los :cidos& <. >ienen sabor cido como en el caso del cido ctrico en la naranja. %. #ambian el color del papel tornasol azul a rosado, el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftalena. .. @on corrosivos. E. (roducen !uemaduras de la piel. K. @on buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas. L. 9eaccionan con metales activos formando una sal e hidrogeno. M. 9eacciona con bases para formar una sal mas agua. N. 9eaccionan con xidos metlicos para formar una sal mas agua7 8ases @on compuestos !ue resultan de la unin de un oxido bsico con el agua, y se forman de dos maneras8 <. )l reaccionar en metal activo con agua. 7jemplo8 Litio Z agua -idrxido de Litio %Li Z %-%$ %Li$- Z -%. %. )l reaccionar un xido bsico con agua. 7jemplo8 Xxido de @odio Z )gua -idrxido de @odio %5a$ Z %-%$ %5a$- Z -%. Pro iedades de las 8ases& ;uan 9en ,igueroa Leiva umico 7xperto en (revencin de 9iesgos

EK
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<. >ienen sabor amargo. %. #ambian el papel tornasol de rosado a azul, el anaranjado de metilo de anaranjado a amarillo y la fenolftalena de incolora a rosada fucsia. .. @on jabonosas al tacto. E. @on buenas conductoras de electricidad en disoluciones acuosas. K. @on corrosivos. L. 9eaccionan con los cidos formando una sal y agua. M. 9eacciona con los xidos no metlicos para formar sal y agua. @ales @on compuestos !ue resultan de la reaccin de un acido con una base. Formulacin % nomencla$ura& 'na sal haloidea, es decir, una sal !ue no contiene oxgeno se puede formar a travs de reacciones como las siguientes8 <. )l reaccionar un metal con un halgeno. 7jemplo8 (otasio Z #loro #loruro de potasio % S Z #l% %-#l %. )l reaccionar un metal activo con un hidrcido. 7jemplo8 Fagnesio Z 4cido clorhdrico #loruro de Fagnesio Fg Z % -#l Fg#l% Z -% .. )l reaccionar un hidrcido con un xido metlico. 7jemplo8 4cido bromhdrico Z Xxido metlico Jromuro de sodio Z agua %-Jr Z %5a$ % 5aJr Z -%$ E. )l reaccionar un hidrcido y un hidrxido *neutralizacin+ 7jemplo8 4cido clorhdrico Z -idrxido de sodio #loruro de sodio Z )gua -#l Z 5a$- 5a#l Z -%$ 'na oxisal, es decir, una sal !ue contiene oxgeno se puede formar as8 K. )l reaccionar un metal activo con un oxcido. ;uan 9en ,igueroa Leiva umico 7xperto en (revencin de 9iesgos

EL
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7jemplo8 Fagnesio Z 4cido sulf"rico @ulfato de magnesio Z -idrgeno Fg Z -%@$E Fg@$E Z -%$ L. )l reaccionar un hidrxido con un anhdrido. 7jemplo8 -idrxido de calcio Z =ixido de carbono #arbonato de #alcio Z agua #a*$-+% Z #$% #a#$. Z -%$ M. )l reaccionar un hidrxido y un oxcido *neutralizacin+ 7jemplo8 4cido ntrico Z hidrxido de bario 5itrato de Jario Z agua %-5$. Z Ja*$-+% Ja*5$.+% Z %-%$ Pro iedades de las #ales& Las sales son por lo general slido de sabor salado disoluciones acuosas conducen la corriente elctrica. La mayora no cambian el color del papel tornasol por!ue son sales neutras como el cloruro de sodio *5a#l+ y nitrato de potasio *S5$.+6 no obstante, hay sales cidas y bsicas. Las sales cidas forman disoluciones cidas como en el caso del cloruro de aluminio *)l#l.+ y cloruro de amonio *5-E#l+. Las sales bsicas forman disoluciones bsicas como en el caso del carbonato de sodio *5a%#$.+ y cianuro de potasio *S#5+.

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