Entalpa de una reaccin qumica FACULTAD DE INGENIERA QUIMICA Y TEXTIL

AREA DE INGENIERIA QUIMICA

CURSO

:Laboratorio de Fisicoqumica I Q426-A

CICLO ACADMICO: Cuarto ciclo ENTALPA DE UNA REACCIN QUMICA PROFESORES : Dr. Francisco Tarazona Vsquez Ing. Janet Rojas Orosco GRUPO DE TRABAJO : A-2 INTEGRANTES: -Borrovic Ayala, Jhon Kenedy -Huanca kolos, Karen Wendy -Prieto Fernndez, Hizabob hayde 20092641B 20091232A 20091028E

FECHA DE PRESENTACIN: 08/04/2011

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LIMA-PERU

Entalpa de una reaccin qumica

INDICE
1. OBJETIVOSPG. 2 2. FUNDAMENTO TERICO PG. 3 3. DATOSPG. 5

3.1. DATOS EXPERIMENTALES.PG. 5

3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS..PG. 7

4. TRATAMIENTO DE DATOS..PG. 7

5. DISCUSIN DE RESULTAD..PG. 11

6. CONCLUSIONES..PG. 12

7. RECOMENDACIONESPG. 12

8. BIBLIOGRAFAPG. 13

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ENTALPA DE UNA REACCIN QUMICA

1. OBJETIVOS Determinar el calor de una reaccin qumica a travs del calormetro de hielo. 2.-fundamento terico ENTALPA DE UNA REACCIN QUMICA ENTALPA: Es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno, en una reaccin qumica a presin constante, manifestndose en el calor absorbido o desprendido en la reaccin. Matemticamente, la entalpa H es igual a: U + Pv, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H se mide en julios, su variacin se determina como: H = U + pV Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio de entalpa ( H). H = Hf Hi La entalpa de una reaccin viene dada por la suma de las entalpas de formacin de productos menos la de reactivos segn sus coeficientes estequiomtricos (n).

LA LEY DE HESS Establece que: Si una serie de reactivos como Ay B reaccionan para dar una serie de productos tales como C y D, la cantidad de calor involucrado, es siempre la misma independientemente de de las etapas en que se lleve a cabo, siempre y cuando las condiciones de presin y temperatura de las diferentes etapas sean la mismas. Una forma sencilla de comprender esto, es empleando el esquema siguiente:

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As, no importa si el proceso que inicia con los reactivos A y B para generar los productos C y D, se realiza en una etapa: O en dos etapas:

la cantidad de calor involucrada en el proceso total, siempre ser la misma HRx. Energa libre estndar de formacin ( Gf) de una sustancia: Es la variacin de energa libre estndar de reaccin para la formacin de una mol de la sustancia a partir de sus elementos en su estado ms estable (Unidades: J/mol) Donde: La variacin de energa libre de Gibbs para un proceso a temperatura constante viene dada por:

Significado de

La condicin de equilibrio es La condicin de espontaneidad es El proceso no es espontneo cuando:

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3. DATOS a. DATOS EXPERIMENTALES o Temperatura de trabajo en el sistema : 0C. o Presin de trabajo en el laboratorio : 740,0 mmHg. o Masa de Magnesio Solido: 0,06 g.
Datos de la variacin del tiempo con respecto al volumen:

t(ms) 0 20 40 1 00 1 20 1 40 2 00 2 20 2 40 3 00 3 20 3 40 4 00 4 20 4 40 5 00 5 20 5 40 6 00 6 20 6 40

V(ml) 0.000 0.00125 0.00125 0.005 0.001 0.0012 0.005 0.0012 0.0012 0.000 0.000 0.0012 0.0012 0.000 0.000 0.005 0.000 0.0006 0.0012 0.000 0.000

7 00 7 20 7 40 8 00 t(ms) 8 20 8 40 9 00 9 20 9 40 10 00 10 20 10 40 11 00 11 20 11 40 12 00 12 20 12 40 13 00 13 20 13 40

0.001 0.000 0.000 0.001 V(ml) 0.000 0.000 0.001 0.000 0.000 0.001 0.0006 0.000 0.000 0.02 0.017 0.015 0.012 0.012 0.012 0.01 0.008

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14 00 14 20 14 40 15 00 15 20 15 40 16 00 16 20 t(ms) 16 40 17 00 17 20 17 40 18 00 18 20 18 40 19 00 19 20 19 40 20 00 20 20 20 40 21 00 21 20 21 40 22 00 22 20 22 40 23 00 23 20 23 40 24 00 24 20 0.008 0.005 0.005 0.004 0.005 0.003 0.003 0.002 V(ml) 0.001 0.001 0.001 0.000 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.000 0.0005 0.0005 0.0005 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.0006 0.000 0.000 0.000 0.0006 0.000 24 40 25 00 t(ms) 25 20 25 40 26 00 26 20 26 40 27 00 27 20 27 40 28 00 28 20 28 40 29 00 29 20 29 40 30 00 31 20 31 40 32 00 32 20 32 40 33 00 33 20 33 40 34 00 34 20 34 40 35 0.000 0.0006 V(ml) 0.000 0.000 0.0001 0.000 0.000 0.0006 0.000 0.000 0.0006 0.000 0.000 0.0006 0.000 0.000 0.0006 0.000 0.000 0.00025 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.00025 0.000 0.000 0.000

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b. DATOS BIBLIOGRFICOS Propiedades Valores Densidad del hielo a 0C 0,9164 g/mL. Densidad del agua 0,9999 g/mL. Calor latente de fusin del hielo a 0C 79,7 cal/g
Tabla 2.2.1 Propiedades de densidad y calor latente

Sustancia / Reactivo MgSO4(ac) H2(g) H2SO4(ac) Mg(S)

Capacidad calorfica Cp (cal.mol-1.K-1) 26,7 6,62 + 0,00081T 0,03478 + 0,0039T 6,20 + 0,00133T 67800T-2

Entalpia de formacin Hf (kJ.mol-1) -1285,0 0 -909,3 0

Entropa S (J.mol-1.K-1) 91,60 130,7 20,10 32,68

Tabla 2.2.2 Propiedades termodinmicas de los reactivos y sustancias a estudiar

4. TRATAMIENTO DE DATOS 4.1.- Elaborar un grfico del nivel del lquido vs. tiempo y trazar una lnea recta a travs de las porciones inicial y final de las curvas correspondientes a estos periodos. Ver grfico 1A: Realizando un ajuste de curvas para porcin inicial y final del grafico obtenemos:

L1: 22.45+0.025 T

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Entalpa de una reaccin qumica L2: 187 + 0.03 T

4.2.- Calcular el volumen de 1g de hielo y agua respectivamente, y con ellos el cambio de volumen en la fusin de 1g de hielo. Calculando la variacin de volumen terico: Densidad del hielo a 0C : 0,9164 g/mL. Densidad del agua : 0,9999 g/mL. Volumen de 1 g. de hielo : 1/0,9164 = 1,0913 mL/g Volumen de 1 g. de Agua : 1/0.9999 = 1,000 mL/g

Calculando la variacin de volumen experimental:

4.3.- Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el cido sulfrico 1,0 M (es valor es experimental). Cambio de volumen segn Grfico : V = 0.180 0,42 = 0,138 mL Cambio de volumen en la fusin de 1 g. de hielo : 0,09113 mL Hallando cantidad de gramos de agua en 0,45 mL/mol (X) : 1 g. H2O 0,09113 mL X 0,138mL X = (0,138x 1)/0,09113 = 1.514 g. H2O X=1.514 g. H2O Hallando la cantidad de calor utilizado para fusionar 4,9 g. H2O (Y) : 1 g. H2O 79,7 cal 1.514 g. H2O Y Y =(1.514 x 79,7)/1 = 120.69 cal
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Q=120.69calx(4.18J/1cal) =504,489J Como la reaccin es exotrmica (libera calor): Q= -504,489J Hallando el calor liberado por la reaccin dada por: Mg(S) + H2SO4(ac) MgSO4(ac) + H2(g) + Q Masa Inicial de Magnesio Solido : 0,06 g. Masa final de Magnesio despus de la reaccin : 0,00g. Cambio de masa del Mg : 0,00 g. De donde le reactivo limitante es el magnesio: 0,06 g. Mg -504.489 J 24,0 g. Mg Q Q =(24,0 x -504.489 )/0,06 = -201,795KJl Por ser exotrmica (H<0): Q = -201.795kJ 4.4.- Determinar S para la reaccin exotrmica. De la Tabla 2.2.2.: S = nS(productos) - nS(reactivos) Ec. (1) S = S(MgSO4(ac)) + S( H2(g)) - S(Mg(S)) - S( H2SO4(ac)) S = 91,60 + 130,7 32,68 20,10 S = 169,5 2J.K-1 4.5.- Hallar el cambio de energa libre de Gibss de la reaccin a las condiciones de trabajo. G = H - TS Ec. (2) Halllamos H de la reaacin: H = nH(productos) - nH(reactivos)

H = (n1. H2SO4(ac) + n2Mg n3 MgSO4(ac) - n4H2(g)) H= -1285KJ (-909.3KJ) H= -375.7KJ Del calculo anterior obtenemos S: S = 169.52 J.K-1

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Reemplazando S en la Ec. (2): G0C = -375.7 kJ/mol (273,15 K x 169.52 J.K-1) G = -421.98 kJ. 4.6.- Calcular el cambio de entalpia de reaccin a la temperatura de 0C, con las ecuaciones dadas en la introduccin terica. Mg(S) + H2SO4(ac) MgSO4(ac) + H2(g) + Q Con las entalpia de formacin de la Tabla 2.2.2., hallamos la entalpia de la reaccin anterior: H = HProductos - HReactivos Ec. (4) H = -375,7 kJ/mol Aplicando la ley de Hess obtenemos la entalpia de reaccin a 0C: Para ello:

n1 n2 n3 n4

Cp H SO =(1 mol)x(0.03478 + 0.0039T) Cp Mg =(1 mol)x(6.2-0.00133T 67800T-2 ) Cp MgSO =(1 mol)x(26.7) Cp H =(1 mol)x(6.62 + 0.00081T)
2 4(ac) (s) 4(ac) 2(g)

Reemplazamos en: Hallamos la integral :

Reemplazando H y (6) en la Ec. (5): -375,7 kJ/mol = Hreaccin(0C) -2.879KJ Hreaccin(0C) = -375,7 kJ -2.897 KJ
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Hreaccin(0C) = -378.58KJ Calculamos el porcentaje de error :

5. DISCUSIN DE RESULTADOS Por qu el valor experimental de la entalpa nos resulta con el 46.69% de error respecto al valor terico? Debido a que el valor terico se obtiene de la reaccin estiquiomtrica en un sistema aislado (adiabtico), mientras que el valor experimental se obtuvo en el laboratorio con ayuda del calormetro que representa al sistema aislado; sin embargo este sistema no es completamente aislado pudiendo haber cedido o absorbido calor de los alrededores lo cual afecto a la medicin de datos. Adems este resultado se relaciona directamente con el valor de la variacin de volumen lo que nos indica que un error en los datos nos pudo conducir a un error. Qu pudo afectar la variacin exacta del volumen? No contamos con instrumentos que nos permitieran calcular fracciones pequeas de volumen por lo tanto tuvimos que considerar V=0, afectando el valor real delos datos, debido a que es el observador quin debe determinar si considerar la pequea variacin de volumen o no, es decir queda a criterio de cada persona. Por otro lado se supone que la variacin de volumen entre la cantidad de hielo solido y hielo fundido era igual al volumen de agua que descenda para ocupar este espacio, sin embargo podemos afirmar que esto no es del todo cierto debido que entre cada trocito de hielo haba un pequeo espacio de aire que al momento de fundirse el hielo, pasan a formar parte de la variacin de volumen hielo slido-hielo lquido; proporcionndonos as un volumen alterado.

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6. CONCLUSIONES: El 46.69 % de error obtenido se debe a que el sistema no era rigurosamente aislado; as como a la falta de precisin del observador para tomar datos exactos. La obtencin de S>0 y H< 0 nos indica que G<0, por lo tanto podemos decir que la reaccin qumica del Mg(S) + H2SO4(ac) MgSO4(ac) + H2(g) a cualquier temperatura es expontnea.

De la grafica: Se observa que durante la reaccin se libero una gran cantidad de calor, lo que nos demuestra que la reaccin es exotrmica y espontnea a la temperatura de 0C. 7.- RECOMENDACIONES: Se debera trabajar con trozos de hielo pequeos, evitando as dejar espacios libres entre ellos. Se debe tratar de tapar el bulbo que contiene el H2SO4(ac) ya que le puede caer gotas de agua al momento de soplar para llevar a 0 el nivel del agua en la pipeta.

Al momento de adicionar el Mg(S) al H2SO4(ac) se debe tener mucho cuidado debido a que rapidamente se observa el desprendimiento del H2(g).

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8.- BIBLIOGRAFA:

PERRY ROBERTH/Manual del ingeniero qumico/Madrid- Espaa /Editorial McGraw-Hill- 19972/5 Edicin Volumen 1 / pag 50-51. Levine . I . /Fisicoqumica/Madrid Espaa /Editorial McGraw-Hill / 7 Edicin 2002/ pag 60-64; 130-137.

Almenara.O./fisiciqumica/Lima Per/ Editorial Humboldt S:A /1 Edicin 1984/ Pag 115-122

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