OBJETIVOS ESPECFICOS

Al finalizar el estudiante deber ser capaz de:

1. Describir como los potenciales de membrana se miden, y proporcionan valores caractersticos para diferentes tipos de clulas. 2. Describir los factores que controlan el movimiento de iones a travs de la membrana. 3. Explicar cmo la permeabilidad selectiva de la membrana, origina los potenciales de equilibrio para cada ion en particular ( cmo pueden ser calculados a travs de la ecuacin de Nernst )


4.

OBJETIVOS ESPECFICOS
Describir la funcin de la bomba de Na+/K+ en la generacin y mantenimiento del potencial de membrana.

5.

Describir la activacin de potenciales locales y de accin, que se dan en respuesta a diferentes tipos de estimulo. Caractersticas de excitabilidad. Explicar las condiciones de la membrana que determinan el umbral del potencial de accin, perodo refractario y su conduccin en las fibras mielinicas y amielinicas . Interpretar diferencias entre el potencial de accin y potencial local.

6.

7.

A que se le llama potencial de membrana en reposo ?

Medicin de los potenciales de membrana

Microelectrodo
Afuera Adentro Adentro Afuera

0 mV 90 mV

Osciloscopio

Msculo

POTENCIAL DE REPOSO -Clulas del musculo esqueltico y cardiaco -90 mV - Neuronas sensoriales y motoras -70 mV -Clulas del musculo liso -60 mV - Eritrocitos -10 mV

 Potencial de membrana en reposo

Separacin de la carga
Superficie Externa

Superficie Interna

La proporcin entre cargas separadas y voltaje se le llama capacitancia de la membrana

CONCENTRACIONES DE ALGUNOS IONES DE IMPORTANCIA A TRAVS DE LA MEMBRANA DE LAS CLULAS MUSCULARES

CONCENTRACIN EXTRACELULAR (mM) CONCENTRACIN INTRACELULAR

ION

Eion(mV)

Cationes Na

145

12mM

+65 -95 +132 -90 -26

+ K
Ca+ 2

4
2.5 mEq/l

155mM
100nM 0.0001mEq/l 4mM 155mM 8mM

Aniones
ClAHCO3-

132
-0 22

CANALES DE ESCAPE DE K/Na Y BOMBA DE Na/K

El potencial de membrana en reposo de las fibras nerviosas s de -90 mV y este voltaje es generado por

Canales de escape
Son 100 veces mas permeables para el K+

Bomba de sodio y potasio

Na+ Na+ K+ K+

Na+

K+

Na+

K+

ATP

ADP

Canales Kir (principales contribuyentes del potencial de membrana en reposo)

Na+ (exterior) 142mEq/l c K+ (exterior) 4mEq/l

Na+ (interior) 14mEq/l K+ (interior) 140 mEq/l

POTENCIALES DE EQUILIBRIO DEL SODIO Y DEL POTASIO A TRAVS DE LA MEMBRANA DE UNA FIBRA NERVIOSA
Potencial de equilibrio es el nivel de potencial a travs de la membrana, que se opone a la difusin neta de un ion particular.

-94 mV

+61 mV

1mseg

ECUACIN DE NERNST
FEM (milivoltios) = 61mV log Concentracin interior Concentracin exterior Sustituyendo FEM (Na) = 61 mV log 14mEq/l 61 mV. log 0.09 142mEq/l 61 mV. -1.008 = +61mV Carga del ion T Proporcin de las concentraciones externa e interna

Se asume que el potencial del liquido extracelular es cero y el potencial de Nernst es el que est dentro de la membrana

Na+ (intracel) 14 mEq/l Na+ (extracel) 142 mEq/l K+ (intracel) 140 mEq/l K+ (extracel) 4 mEq/l

Na+ intracelular / Na+ extracelular

Na+ K+ Ca++ Cl + 65 -95 +132 -90

clulas musculares

ECUACIN DE GOLDMAN

Potencial determinado cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes. La ecuacin de Goldman puede usarse para calcular el potencial de membrana s se conocen las permeabilidades a los diversos iones y sus concentraciones

Establecimiento de los potenciales de reposo de la membrana en fibras nerviosas en tres situaciones.

FACTORES QUE ESTABLECEN EL POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

Potenciales de difusin

Permeabilidad de la membrana

-90mV

Naturaleza electrgena de la bomba de sodio y potasio

CAMBIOS DEL POTENCIAL DE MEMBRANA

Clulas musculares nivel umbral (-50 -55mV) Clulas nerviosas nivel umbral (-70 y -50 mV)

0
Sobreexcitacin

+35 0 Milivoltios CCC

65 90
Reposo

Nivel umbral

0
Guyton Hall 12 Ed. Cap. 5

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 Milisegundos

CANALES DE SODIO Y POTASIO CON APERTURA DE VOLTAJE

Electrodo de plata

Cuando se producir un Potencial de accin?

Cuando el estimulo permita la entrada de suficiente corriente al axn para despolarizarlo por arriba del umbral, y este cambio de polaridad se propagar sin perdida de amplitud por toda la longitud de la clula excitable. La apertura de canales de sodio se mueve como una onda que proporciona energa al proceso desde el gradiente del Na+ a todo lo largo del axn

El potencial de accin es regenerado conforme se propaga.


+35
0 Milivoltios

Potencial de accin en clulas nerviosas

Sobreexcitacin

65 90
Reposo

Nivel umbral

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

Milisegundos

Guyton Hall 12 Ed. Cap. 5


+65mV

Curso temporal de los cambios de conductancia y voltaje durante el potencial de accin del nervio
Perodo refractario Perodo refractario Absoluto Relativo
Potencial de accin

Potencial de equilibrio de Na+

Conductancia de Na+

0 mV Potencial de equilibrio de K+

Conductancia de K+

Potencial de membrana en reposo

Potencial de equilibrio del K+

70 mV - 85 mV 1.0 1.0

Tiempo (milisegundos)

EFECTO DE ESTMULOS DE VOLTAJE CRECIENTES EN LA GENERACIN DE UN POTENCIAL DE ACCIN

POTENCIALES DE ACCIN POTENCIALES LOCALES

D
MILISEGUNDOS

Guyton Hall 12 Ed. Cap. 5

PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES DE ACCIN EN UNA FIBRA NERVIOSA AMIELINICA

La conduccin del impulso nervioso es un evento de TODO O NADA

C D

El efecto de la mielinizacin sobre la diseminacin longitudinal de corriente

NDULO DE RANVIER VAINA DE MIELINA

Veloc. de conduccin (0.25m/seg) en las fibras no mielinizadas muy pequeashasta 100 m/seg en las mielinizadas muy grandes)

NERVIO NO MIELINIZADO
La mielinizacion aumenta la velocidad de conduccin al incrementar la constante de longitud

POTENCIAL DE ACCIN

CARACTERSTICAS DEL POTENCIAL DE ACCIN

1.Se propaga sin decremento a todo lo largo de la clula 2. Se propaga en ambas direcciones 3. Cumple la ley del todo o nada 4. Posee periodo refractario absoluto y relativo

CARACTERSTICAS DE LOS POTENCIALES LOCALES

1. No se propagan 2. Se pueden sumar 3. Su amplitud depende de la intensidad del estimulo aplicado

Preguntas de Reflexin

1-Cual es la consecuencia del aumento de la concentracin de potasio en el medio extracelular cerebral?

2-Cual es la consecuencia de la desmilinizacion de los axones?

 BIBLIOGRAFA
Raff & Levitzky, Fisiologa Mdica. McGraw Hill. 2013. 1 Ed. en espaol. Cap. 4 y 6 Guyton y Hall. Tratado de Fisiologa Mdica Eselvier. Saunders. 12 Ed. 2011 Cap. 5