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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA

unesp

FACULDADE DE ENGENHARIA CAMPUS DE BAURU

Curso de Graduao em Engenharia Mecnica

PROJETO DE PESQUISA:

CICLO DE REFRIGERAO POR COMPRESSO DE VAPOR

Aluno:

Slvio Aparecido Verdrio Jnior

Orientador

Prof. Dr. Geraldo Luiz Palma

Novembro de 2010

SUMRIO

Lista de Anexos ................................................................................................................ 03

Lista de Figuras ................................................................................................................ 04

Introduo .............................................................................................................. 06

Objetivos ................................................................................................................ 07

Reviso Bibliogrfica .............................................................................................. 08

Anlise e Discusso dos Resultados ..................................................................... 29

Concluso .............................................................................................................. 36

Referncias Bibliogrficas ...................................................................................... 37

LISTA DE ANEXOS

ANEXO I

Termo de Compromisso de Orientao ............................................ 40

ANEXO II

Tabelas Termodinmicas do refrigerante-12 (Diclorodifluormetano) ou R-12 .................................................................................................. 41

ANEXO III

Tabelas

Termodinmicas

do

refrigerante-134a

(1,1,1,2

Tetrafluormetano) ou R-134a ............................................................ 45

ANEXO IV

Caractersticas de Dispositivos e Equipamentos que operam em regime permanente ........................................................................... 48

LISTA DE FIGURAS

Figura 3.0

Exemplo de um Sistema Termodinmico e de um Volume de Controle, respectivamente. (VAN WYLEN, 2003). ......................... 08

Figura 3.1

Demonstrao da independncia do caminho das integrais de linha da equao 3.6 e da existncia da propriedade termodinmica E (VAN WYLEN, 2003). ..................................................................... 12

Figura 3.2

Enunciados da Lei 2 Lei da Termodinmica para ciclos (VAN WYLEN, 2003). ............................................................................... 15

Figura 3.3

Demonstrao da equivalncia dos dois enunciados da 2 Lei (VAN WYLEN, 2003). ............................................................................... 16

Figura 3.4

Moto-perptuo

de

segunda

espcie

(VAN

WYLEN,

2003).

......................................................................................................... 16 Figura 3.5 Exemplo de um motor operando segundo o ciclo de Carnot, observando-se que todos os processos so perfeitamente

reversveis (VAN WYLEN, 2003). ................................................... 17 Figura 3.6 Exemplo de um ciclo de Carnot baseado em um sistema gasoso (VAN WYLEN, 2003). ..................................................................... 18 Figura 3.7 Demonstrao do primeiro teorema do ciclo de Carnot (VAN WYLEN, 2003). ............................................................................... 18 Figura 3.8 Ciclo de refrigerao reversvel utilizado na demonstrao da Desigualdade de Clausius, quando nula (VAN WYLEN, 2003). ......................................................................................................... 19 Figura 3.9 Princpio do Aumento da Entropia, variao da entropia para o sistema mais o meio (VAN WYLEN, 2003). .................................... 20 Figura 3.10 Ciclo de refrigerao ideal baseado em quatro processos

(modificada VAN WYLEN, 2003). ................................................... 23

Figura 3.11

Ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor (modificada VAN WYLEN, 2003). ....................................................................... 24

Figura 3.12

Descrio esquemtica dos estados e processos presentes em um ciclo de refrigerao por compresso de vapor ideal (modificada VAN WYLEN, 2003). ....................................................................... 25

Figura 3.13

Comparao do ciclo de refrigerao ideal com o ciclo de Carnot atravs do Diagrama T x S (modificada VAN WYLEN, 2003). ........ 26

Figura 3.14

Ciclo real de refrigerao por compresso de vapor (VAN WYLEN, 2003). .............................................................................................. 27

Figura 4.0

Diagrama esquemtico de um ciclo real de refrigerao por compresso de vapor (modificada VAN WYLEN, 2003). ............... 29

Figura 4.1

Diagrama esquemtico de um ciclo real de refrigerao por compresso de vapor (modificada VAN WYLEN, 2003). ............... 33

INTRODUO

O termo refrigerao associativo a processos que retiram calor de um corpo, objetivando reduzir sua temperatura e o transferem para o meio vizinho ou outro corpo qualquer. Essa transferncia de calor pode ocorrer de trs formas distintas, combinadas ou isoladas, conduo, conveco e irradiao. Esse calor rejeitado no precisa necessariamente ser perdido, atualmente a ideia de cogerao e trigerao vem sendo muito utilizada e com excelentes resultados. Seus primrdios datam de milhares de anos, quando nossos ancestrais observaram que a durabilidade dos alimentos era maior e as bebidas mais saborosas, quando armazenadas em temperaturas menores, utilizando para isso gelo e a neve. No sculo XVI, observou-se que a adio de NaCl (s) na gua abaixava seu ponto de congelamento, efeito chamado de crioscopia. No sculo passado, juntamente com o desenvolvimento da Qumica, Fsica, Microbiologia e outras cincias foram encontradas explicaes cientficas para a ao do frio na conservao de alimentos. Atualmente a Criogenia vem agindo em conjunto com a Medicina, obtendo-se sucesso na remoo de tumores cancergenos cutneos pela ao do nitrognio lquido (N 2(l)). A refrigerao, seja em escala domstica ou industrial, de extrema importncia, principalmente num pas tropical como o Brasil. A Economia enuncia que os recursos naturais so limitados e as necessidades humanas ilimitadas, assim considerando-se um aumento populacional desenfreado, a refrigerao tem a funo de preservar cada vez mais os gneros alimentcios e colaborar na obteno de uma produtividade maior, combinada com maiores exigncias de qualidade e reduo de custos. Como principais aplicaes tm-se a conservao de animais e vegetais, dado que quando interrompidas as funes vitais iniciam-se uma srie de reaes e transformaes qumicas dando incio ao processo de putrefao e consequente inutilizao do produto, assim o efeito refrigerante desacelera o mencionado processo, garantindo maior durabilidade no consumo e estocagem; processos da indstria alimentcia, como fabricao de bebidas (vinhos, cervejas, etc.), industrializao do leite (pasteurizao), industrializao e conversao de carnes e frutos do mar, elaborao e conservao de alimentos supergelados, liofilizao (desidratao por congelamento e sublimao) do caf, suco de frutas, champignons, etc., conservao de produtos agrcolas, como cereais 6

e de frutas e legumes em atmosfera controlada, etc.; conforto trmico, como em climatizao de ambientes de trabalho e lazer; na Medicina, como na conservao de rgos e tecidos que sero transplantados, preservao de cadveres (importncia em Medicina Forense, objetivando a anlise causa mortis e mesmo em aplicaes acadmicas comuns, como estudos em Laboratrios de Anatomia); indstria

farmacutica, na elaborao, preservao e controle de propriedades em frmacos; outros processos industriais (indstria qumica, de construo, metalurgia, etc.); etc.

OBJETIVOS

Partindo-se dos conceitos termodinmicos apresentados e fundamentando-se como todo rigor e implicaes na 1 e 2 Leis da Termodinmica, objetiva analisar ciclos de refrigerao por compresso de vapor, em suas modalidades, ideal e real, apresentando formas de abordagem e resoluo desse tipo de problema e efetuando ao final uma comparao dos ciclos, utilizando principalmente seus respectivos coeficientes de eficcia.

REVISO BIBLIOGRFICA

Termodinmica a cincia da energia e da entropia. Subdividida em Termodinmica Clssica Macroscpica , onde o foco de anlise so os efeitos totais ou mdios de muitas molculas, efeitos que podem ser percebidos por nossos sentidos ou medidos por instrumentos (como exemplo, presso e temperatura), fundamentada pelas duas primeiras leis e em Termodinmica Estatstica, onde a interpretao das duas primeiras leis e ainda de uma terceira lei baseada em estudos estatsticos do comportamento mdio de tomos e molculas que formam uma amostra tpica. Sistema termodinmico a quantidade de matria, com massa e identidades fixas sobre a qual a anlise dirigida. Tudo que externo ao sistema denominado meio ou vizinhana, e a separao sistema-vizinhana ocorre por fronteiras, que podem ser fixas ou mveis. E o conceito de volume de controle relativo a anlises que envolvem fluxo de massa.

Sistema Termodinmico

Volume de Controle Figura 3.0 Exemplo de um Sistema Termodinmico e de um Volume de Controle, respectivamente (VAN WYLEN, 2003).

Sistema Aberto aquele que matria e energia cruzam as fronteiras do sistema, Sistema Fechado aquele que somente energia cruza as fronteiras do sistema e Sistema Isolado aquele que nem matria e nem energia cruzam as fronteiras do sistema. Fase definida como uma quantidade de matria totalmente homognea. Em cada fase podem existir vrios estados, identificados ou descritos por certas propriedades macroscpicas identificveis. Uma mudana de estado quando pelo menos uma propriedade do sistema alterada. Processo o caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais o sistema percorre. E quando um sistema, num dado estado inicial, passa por um determinado nmero de mudanas de estado, ou processos e retorna ao estado inicial, tem-se um chamado ciclo termodinmico. Substncia Pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode existir mais de uma fase, porm a composio qumica a mesma em todas as fases.

LEI ZERO DA TERMODINMICA Estabelece que, quando dois corpos tm igualdade de temperatura com um terceiro corpo, eles tero igualdade de temperatura entre si. A ideia dessa lei que os corpos tendem a trocar calor continuamente e que quanto maior o gradiente trmico, maior a quantidade de calor trocada entre os corpos e com o prprio meio ou vizinhana, ou seja, um corpo com menor temperatura trocar calor com outros de maior temperatura, obtendo-se assim uma diferena lquida de calor positiva, ou seja, sua temperatura aumentar e um corpo com maior temperatura trocar calor com outros de menor temperatura, obtendo-se assim uma diferena lquida de calor negativa, ou seja, sua temperatura diminuir e assim, no decorrer do tempo os corpos tendem a alcanar um equilbrio de temperatura, ou seja, o gradiente de temperatura tender a zero, o que no significa que eles deixaram de trocar calor, mas sim que a quantidade liberada de calor igual a quantidade recebida, ou seja, uma diferena lquida de calor praticamente nula. Matematicamente pode ser expressa por:

Essa lei importantssima dado que antecede e ajuda a explicar as leis consequentes e ainda o princpio bsico das escalas de temperatura.

CONSERVAO DE MASSA A Lei de Lavoisier enuncia que matria no pode ser criada nem destruda, apenas transformada. Pela Teoria da Relatividade de Einstein massa e energia esto relacionadas pela equao:

, sendo c a velocidade da luz, m a massa do corpo ou sistema em questo e E a energia. Ou seja, a massa de um corpo varia quando a sua energia varia, no entanto, essa variao de massa infinitesimal e no pode ser percebida nem mesmo pela mais precisa balana analtica, assim essa variao de massa desconsiderada na maioria dos problemas e carregando um erro praticamente desprezvel, salvo em estudos que envolvam reaes nucleares de fisso e fuso, como exemplo dimensionamento de Usinas Termonucleares. Interessante ressalvar que antes do Big Bang toda a energia do universo concentrava-se num nico ponto at que, por motivos desconhecidos da Cincia, aconteceu uma grande exploso onde essa energia transformou-se em matria, criando o Universo como assim conhecido. Portanto, pela Teoria da Relatividade a quantidade de matria e consequentemente de energia do Universo so constantes desde o seu incio. A conservao de massa apresenta implicaes na anlise de volumes de controle e enuncia que a taxa de variao de massa igual a vazo em massa que entra menos a vazo em massa que sai, matematicamente:

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Existem dois tipos de escoamento para volumes de controle, em Regime Permanente ou Estacionrio e em Regime Uniforme. O escoamento em Regime Permanente tem por caracterstica o fluxo de massa no variante com o tempo, matematicamente:

, como exemplos de processos, trocadores de calor, bocais, turbinas, compressores, bombas, etc. O escoamento em Regime Uniforme tem por caracterstica fluxo de massa variante com o tempo, causando acmulos ou perdas (vazamentos) no sistema e matematicamente:

, sendo m1 e m2 as massas iniciais e finais, respectivamente e como exemplos de processos, tanques a serem evacuados ou cheios, tubulaes com perdas, etc.

1 LEI DA TERMODINMICA Tambm chamada de Lei da Conservao da Energia. enunciada de vrias formas, englobando sistemas que percorrem ciclos, mudanas de estado e volumes de controle. Analisando um sistema que percorre um ciclo, enuncia que durante qualquer ciclo percorrido por um sistema, a integral cclica do calor proporcional a integral cclica do trabalho, matematicamente:

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, sendo J um fator de proporcionalidade, utilizado na adequao das unidades de calor e trabalho. Analisando um sistema em que ocorrem mudanas de estado, enuncia que as integrais de linha, do enunciado anterior, so independentes do caminho, ou seja, o processo no tem importncia fundamental na anlise, importantssimos apenas o estado inicial e final. Portanto uma diferencial de uma funo de ponto, e, portanto a

diferencial de uma propriedade do sistema, a energia total o sistema, matematicamente:

, onde 1Q2 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 ao estado 2, E1 e E2 so os valores inicial e final da energia total do sistema e 1W 2 o trabalho realizado pelo sistema durante o processo.

Figura 3.1 Demonstrao da independncia do caminho das integrais de linha da equao 3.6 e da existncia da propriedade termodinmica E (VAN WYLEN, 2003). A energia total (E) do sistema pode estar presente numa variedade de formas, tais como energia cintica ou potencial do sistema em relao a um dado sistema de coordenadas, energia associada com o movimento e a posio das molculas, energia associada com a estrutura do tomo, energia qumica e sob vrias outras formas. Separando a energia total (E) do sistema nas formas cintica, potencial e representando todas as outras formas de energia por uma propriedade, a energia interna (U), tem-se:

Assim, unindo as equaes 2.4 e 2.5, tem-se:

12

, admitindo que g, a acelerao da gravidade, constante e integrando a expresso superior, obtemos finalmente a equao final da 1 Lei da Termodinmica para uma mudana de estado, dada por:

Pela equao superior podemos observar que a variao lquida da energia do sistema sempre igual a transferncia lquida de energia atravs da fronteira do sistema, na forma de calor e trabalho, ou seja, s existem dois modos pelos quais a energia pode ser transferida da fronteira do sistema, como calor ou trabalho e a energia do sistema variar na exata medida da transferncia lquida que ocorre na fronteira do sistema. Interessante ressalvar ainda que somente podemos detectar variaes da energia interna, energia cintica e potencial, dado que sempre precisamos admitir estados de referncia e admitir valores para as quantidades nesses estados, e, assim no possvel obter valores absolutos dessas quantidades. Antes da anlise da 1 Lei para um volume de controle, necessrio a introduo do conceito de entalpia (H), definida por:

, sendo a utilizao desse conceito restrita a processos isobricos (presso constante) e para volumes de controle e os para os demais casos, utiliza-se o conceito de energia interna (U). A 1 Lei da Termodinmica para um volume de controle dada por:

, e partindo-se dos passos enunciados por VAN WYLEN, SONNTAG e BORGNAKKE, tem-se:

A equao superior para um escoamento em Regime Permanente, caracterstico pelo fluxo de massa no variar com o tempo e as taxas nas quais o calor e o trabalho

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cruzam a superfcie de controle permanecem constantes e partindo-se da equao 3.2, e dada por:

A 1 Lei da Termodinmica em termos de volume de controle para um escoamento em Regime Uniforme, partindo-se da deduo enunciada VAN WYLEN, SONNTAG e BORGNAKKE, dada por:

2 LEI DA TERMODINMICA A 1 Lei da Termodinmica enuncia que a integral cclica do calor igual integral cclica do trabalho, no entanto no impe nenhuma restrio ao sentido dos fluxos de calor e trabalho. Experimentalmente verificou-se que se um dado ciclo satisfaz a 1 Lei no existem garantias que ele ir funcionar, e essa evidncia levou a formulao da 2 Lei da Termodinmica. Assim, um ciclo funcionar somente se a 1 e a 2 Lei da Termodinmica forem satisfeitas. A 2 Lei da Termodinmica baseada em dois enunciados, o Enunciado de Kelvin - Planck e o Enunciado de Clausius. O Enunciado de Kelvin - Planck diz que impossvel construir um dispositivo que opere num ciclo termodinmico e que no produza outros efeitos alm do levantamento de um peso e troca de calor com um nico reservatrio trmico, ou seja, impossvel a construo de um motor trmico que opere segundo um ciclo que receba uma determinada quantidade de calor de um corpo a alta temperatura, chamado de fonte quente e produza igual quantidade de trabalho. Logo, a nica alternativa que parte 14

desse calor recebido pela fonte quente seja transferida para um corpo a baixa temperatura, chamado de fonte fria, ou seja, impossvel a constrio de um motor trmico com eficincia trmica () igual a 100%. O Enunciado de Clausius diz que impossvel a construo de um dispositivo que opere segundo um ciclo, e que no produza outros efeitos, alm da transferncia de calor de um corpo frio para um corpo quente, ou seja, impossvel construir um refrigerador ou bomba de calor que opere sem receber trabalho, e ainda, que o coeficiente de desempenho () desses ser sempre menor que o infinito.

Enunciado de Kelvin - Planck

Enunciado de Clausius

Figura 3.2 Enunciados da Lei 2 Lei da Termodinmica para ciclos (VAN WYLEN, 2003). interessante ressalvar que pela impossibilidade de se provar um enunciado negativo, dizemos que a 2 Lei fundamentada em evidncias experimentais; que os dois enunciados so completamente equivalentes, ou seja, a violao do primeiro implica na violao do segundo e vice-versa e a verdade do primeiro implica na verdade do segundo e vice-versa e finalmente, a impossibilidade de construo de um moto-perptuo, de primeira espcie violando a 1 Lei, dado que criaria trabalho do nada, gerando massa e energia e de segunda espcie, violando a 2 Lei ao transformar integralmente todo o calor oriundo da fonte quente em trabalho (W = Q H), sem perdas para o reservatrio frio, como explicitado na Figura 3.4.

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Figura 3.3 Demonstrao da equivalncia dos dois enunciados da 2 Lei (VAN WYLEN, 2003).

Figura 3.4 Moto-perptuo de segunda espcie (VAN WYLEN, 2003). Antes de analisarmos o Ciclo de Carnot, necessrio o entendimento do conceito de processo reversvel. Processo Reversvel definido como aquele que, tendo ocorrido, pode ser invertido e depois de realizada essa inverso, no se notar vestgio algum no sistema ou meio, ou seja, no ocorrer a gerao de entropia. um conceito extremamente idealizado, dado que tudo gera entropia (conforme ser discutido mais adiante) e existe uma srie de fatores que tornam os processos irreversveis, o atrito, a expanso no resistiva, transferncia de calor com diferena finita de temperatura, mistura de duas substncias diferentes, dentre outros fatores.

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O Ciclo de Carnot estabelece o mximo rendimento que um sistema pode ter, obedecendo aos enunciados da 2 Lei da Termodinmica. Tem como caracterstica a no gerao de entropia, ou seja, todos os processos necessariamente sero reversveis.

Figura 3.5 Exemplo de um motor operando segundo o ciclo de Carnot, observando-se que todos os processos so perfeitamente reversveis (VAN WYLEN, 2003). Interessante ressalvar que o Ciclo de Carnot, independente da substncia de trabalho, tem sempre os mesmos quatro processos bsicos. So eles: Um processo isotrmico reversvel, no qual calor transferido para ou do

reservatrio a alta temperatura. Um processo adiabtico reversvel, no qual a temperatura do fluido de trabalho

diminui desde a do reservatrio a alta temperatura at a do outro reservatrio. Um processo isotrmico reversvel, no qual calor transferido para ou do

reservatrio a baixa temperatura. Um processo adiabtico reversvel, no qual a temperatura do fluido de trabalho

aumenta desde a do reservatrio de baixa temperatura at a do outro reservatrio.

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Figura 3.6 Exemplo de um ciclo de Carnot baseado em um sistema gasoso (VAN WYLEN, 2003). O Ciclo de Carnot conta com dois importantes teoremas. Primeiro, a impossibilidade de construo de um motor que opere entre dois reservatrios trmicos dados e que seja mais eficiente que um motor reversvel, operando entre os mesmos dois reservatrios. Segundo, Todos os motores que operam segundo o ciclo de Carnot e entre dois reservatrios trmicos, apresentam o mesmo rendimento trmico.

Figura 3.7 Demonstrao do primeiro teorema do ciclo de Carnot (VAN WYLEN, 2003). Assim, pelos teoremas superiores podemos observar que o rendimento de Carnot sempre ser superior ao de um motor real, isso pela no gerao de irreversibilidades do sistema de Carnot. Assim, tem-se matematicamente:

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A 2 Lei da Termodinmica foi descrita anteriormente para ciclos e seu enunciado para mudanas de estado e volumes de controle necessita do aprofundamento de um conceito extremamente complexo, a entropia. A entropia uma propriedade termodinmica e sua formulao parte da chama Desigualdade de Clausius, dada por:

, sendo a Desigualdade de Clausius igual a zero somente para processos reversveis.

Figura 3.8 Ciclo de refrigerao reversvel utilizado na demonstrao da Desigualdade de Clausius, quando nula (VAN WYLEN, 2003). Podemos observar que a integral de linha da Desigualdade de Clausius independente do caminho, ou seja, o processo no tem influncia na propriedade entropia, importante apenas o estado inicial e final. Logo, temos:

, importante ressalvar que a equao superior permite obter a variao de entropia apenas para um caminho reversvel e temos ainda que para efetuar a integrao, necessrio conhecer o perfil de temperaturas, absolutas e a transferncia de calor. A variao de entropia em um processo irreversvel maior do que quela referente ao processo reversvel que apresente o mesmo Q e T. Assim:

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, isso justificvel graas gerao de entropia, que ocorre por irreversibilidades internas, como o atrito, expanso no resistiva e redistribuio interna de energia com diferenas finitas de temperatura e tambm a irreversibilidades externas, como transferncia de calor com diferena finita de temperatura. Assim:

, com

. O Princpio do Aumento da Entropia enuncia que os nicos processos que podem

ocorrer so aqueles onde a variao de entropia lquida, do sistema mais do meio, aumenta (ou no limite, permanece constante) e o processo inverso, onde tanto o meio como o sistema so trazidos de volta do seu estado inicial, no pode ocorrer. Assim, o Princpio do Aumento da Entropia pode ser considerado um enunciado quantitativo da 2 Lei da Termodinmica, enunciando que os processos ocorrem em um sentido nico. Matematicamente, temos:

E numa anlise de um sistema isolado, a equao superior continua vlida, com a nica ressalva de que no h variao de entropia do meio.

Figura 3.9 Princpio do Aumento da Entropia, variao da entropia para o sistema mais o meio (VAN WYLEN, 2003). Finalizando a abordagem da 2 Lei da Termodinmica, temos volumes de controle. Antes do equacionamento, importante ressalvar que a nica contribuio dos fluxos de massa que cruzam a fronteira do volume de controle para a taxa de variao da entropia 20

do volume de controle o transporte de uma certa quantidade de entropia por unidade temporal. Assim:

Para um escoamento em Regime Permanente, temos:

Para um escoamento em Regime Uniforme, temos:

O Princpio do Aumento da Entropia para um volume de controle passa a ser enunciado por:

, e verificao se um dado volume de controle viola ou no a 2 Lei da Termodinmica feita com base no tipo de escoamento, permanente ou uniforme. Para finalizarmos a anlise da 2 Lei, necessrias observaes filosficas e qualitativas da entropia. A entropia, sob a ptica da Termodinmica Estatstica, vista em termos de probabilidade. Assim, o aumento lquido de entropia, que ocorre em um processo irreversvel, pode ser interpretado como a mudana de um estado menos provvel para outro mais provvel. Tudo que ocorre em nosso dia, desde os atos mais simples e corriqueiros, como escovar os dentes, tomar caf e at os mais complexos processos industriais, como reatores nucleares, centrais hidreltricas, mquinas-ferramentas, tudo gera entropia. Essa entropia est associada diminuio do trabalho til disponvel, descrito por uma grandeza chamada de exergia. Assim existem duas possibilidades quanto a essa gerao contnua de entropia, uma delas a existncia de algum processo no universo, at ento desconhecido pela cincia, que consuma entropia, estabelecendo assim um equilbrio 21

quanto ao Princpio do Aumento da Entropia, como ocorre na maioria das leis da natureza ou talvez que o universo caminhe para um estado de repouso absoluto, onde a extrema quantidade de entropia gerada eliminar as possibilidades de execuo de trabalho, talvez aps alguns milhes ou bilhes de anos.

3 LEI DA TERMODINMICA A ltima lei da termodinmica foi formulada no incio do sculo XX, tendo seus precursores W. H. Nernst e M. Planck e analisada sob a ptica da Termodinmica Estatstica. Essa lei importantssima para os estudos com reaes qumicas, principalmente na anlise de Equilbrio Qumica, sendo importantssima para os Engenheiros Qumicos e no muito discutida na Engenharia Mecnica. A anlise de reaes qumicas com a 1 e 2 Lei da Termodinmica torna-se ineficiente, dado a falta um referencial para entropia de vrias substncias. Assim a 3 Lei da Termodinmica trata da entropia de substncias a temperatura zero absoluto (T = 0 K) e em essncia estabelece que a entropia de um cristal perfeito (monocristal) no zero absoluto nula, o que do ponto de vista estatstico, enuncia que um cristal perfeito apresenta grau mximo de ordem atmica e como a temperatura o zero absoluto, a energia trmica mnima. A mencionada lei baseada em observaes experimentais, sobretudo dados de reaes qumicas que ocorrem em baixssimas temperaturas e as medidas de capacidade trmica a temperaturas prximas do zero absoluto. Interessante observar que a 1 Lei leva a propriedade energia interna (u), a 2 Lei a entropia (s) e a 3 Lei no leva a propriedade alguma, mas fornece importantes e aprofundadas observaes sobre o equilbrio qumico.

CICLOS FRIGORFICOS POR COMPRESSO DE VAPOR Os ciclos de potncia so baseados em quatro processos que ocorrem em regime permanente, sendo dois desses processos caractersticos apenas por transferir ou trocar 22

calor a presso constante sem realizao de trabalho, como trocadores de calor (evaporador e condensador) e outros dois processos que envolvem realizao de trabalho, como em turbinas e caldeiras. O principal objetivo de uma central de potncia a captao de trabalho ou potncia. O ciclo ideal de refrigerao a vapor semelhante aos ciclos de potncia, mas funcionando de modo reverso. O ciclo inteiro ocorre entre os estados lquido-vapor e composto por dois processos isobricos, e tambm isotrmicos, intercalados por dois adiabticos. Pela Figura 3.10, podemos observar os dois tipos de processos do ciclo e tem-se ainda que o trabalho lquido requerido pelo ciclo igual a rea delimitada pela curva.

Figura 3.10 Ciclo de refrigerao ideal baseado em quatro processos (modificada VAN WYLEN, 2003). O objetivo de um ciclo de refrigerao a vapor a obteno de frio, ou seja, retirar calor de um ambiente cuja temperatura menor que a das vizinhanas, decrescendo ainda mais sua temperatura, vulgarmente, aumentando ainda mais o frio. Tal processo vai contra o sentido natural das transferncias de calor e consequentemente contra a Lei Zero da Termodinmica, assim a 2 Lei da Termodinmica enuncia que esse processo no ocorre espontaneamente, a nica forma de obt-lo e fornecendo trabalho externo. Partindo-se da Figura 3.10, podemos observar que entre lquido saturado, estado 3 e vapor saturado, estado 1, ocorre uma expanso isoentrpica do estado 3-4 com regio bifsica de ttulo baixo, assim o trabalho realizado nesse processo ser to pequeno que 23

ser invivel economicamente incluir um dispositivo no ciclo para a realizao desse trabalho, salvo se o fluido de trabalho for o ar, mas nesse caso estaramos numa anlise do Ciclo Padro de Refrigerao a Ar, que foge ao objetivo do presente estudo. Portanto, a turbina ser substituda por um dispositivo de estrangulamento, caracterstico por ser isoentlpico, que pode ser uma vlvula ou um tubo de pequeno dimetro com comprimento pr-estabelecido. Finalmente, com o dispositivo de estrangulamento a presso do fluido de trabalho rebaixada da presso do condensador para a presso do evaporador. A Figura 3.11 mostra o ciclo final, muito semelhante ao ciclo de Rankine, s que na forma inversa e com pequenas alteraes, como a substituio da bomba pela vlvula de expanso e pela desnecessidade de uma turbina, conforme discutido no pargrafo anterior.

Figura 3.11 Ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor (modificada VAN WYLEN, 2003). A Figura 3.12 mostra detalhadamente os estados, bem como as caractersticas dos processos que ocorrem ao longo do mencionado ciclo de refrigerao por compresso de vapor ideal.

24

Figura 3.12 Descrio esquemtica dos estados e processos presentes em um ciclo de refrigerao por compresso de vapor ideal (modificada VAN WYLEN, 2003). Uma forma de melhor compreender o ciclo de refrigerao por compresso de vapor tomar como exemplo as geladeiras domsticas. Comumente, os compressores das geladeiras domsticas localizam-se inferiormente na parte traseira do equipamento e encontra-se selado hermeticamente, ou seja, o motor e o compressor so montados numa carcaa fechada e os fios eltricos do motor atravessam a carcaa, o que objetiva evitar o vazamento do fluido refrigerante. O condensador tambm est localizado na parte traseira e colocado de forma que o ar ambiente escoe pelo condensador atravs de conveco natural. A vlvula de expanso apresenta a forma de um longo tubo capilar e o evaporador, na maioria dos refrigeradores, encontra-se envolvendo o congelador. O afastamento do ciclo de refrigerao por compresso de vapor, 1-2-3-4-1 do ciclo de Carnot, 1-2-3-4-1, mostrado pela Figura 3.13.

25

Figura 3.13 Comparao do ciclo de refrigerao ideal com o ciclo de Carnot atravs do Diagrama T x S (modificada VAN WYLEN, 2003) A razo do afastamento consiste na convenincia de se ter um compressor que opere apenas com vapor e no com uma mistura de lquido e vapor, como expresso pelo processo 1-2no ciclo de Carnot. impossvel, do ponto de vista prtico, comprimir (numa vazo razovel) uma mistura tal como representado no estado 1 e manter o equilbrio entre o lquido e o vapor, considerando-se haver transferncia de calor e massa atravs das fronteiras de fases. tambm mais simples que o processo de estrangulamento ocorra irreversivelmente , atravs de uma vlvula de expanso, do que ter um dispositivo de expanso que receba lquido saturado e descarregue uma mistura de lquido e vapor, como mostrado no processo 3-4. Pelas razes expostas, o ciclo ideal para refrigerao por compresso de vapor o mostrado pelo ciclo 1-2-3-4-1. O desempenho de um ciclo frigorfico dado em funo do coeficiente de eficcia, sendo:

O ciclo real de refrigerao se afasta do ciclo ideal principalmente devido s perdas de carga associadas ao escoamento do fluido de trabalho e transferncia de calor para ou do meio envolvente. A Figura 3.14 mostra aproximadamente as caractersticas e o comportamento de um ciclo de refrigerao por compresso de vapor real.

26

Figura 3.14 Ciclo real de refrigerao por compresso de vapor (VAN WYLEN, 2003). Donde podemos observar que: O vapor que entra no compressor, estado 1, deve provavelmente estar

superaquecido. Durante o processo de compresso ocorrem irreversibilidades e transferncia de

calor para ou do meio, dependendo da temperatura do refrigerante. Assim, a entropia ir aumentar, se as irreversibilidades e a transferncia de calor ocorrer do meio para o refrigerante, processo 1-2 ou diminuir, se as irreversibilidades e a transferncia de calor ocorrer do refrigerante para o meio, processo 1-2. A presso do lquido que deixa o condensador, estado 4, ser menor que a

presso que entra no condensador, estado 3. E a temperatura do refrigerante no condensador estar um pouco acima daquela do meio para o qual o calor transferido. O estado 4 caracterstico por ser lquido subresfriado e sua temperatura poder

diminuir ainda mais nas tubulaes entre o condensador e o dispositivo de expanso, o que interessante, dado que o refrigerante chegar ao evaporador com uma entalpia mais baixa, o que aumentar a retirada de calor do meio a ser resfriado, aumentando assim o coeficiente de eficcia do ciclo. H uma queda de presso quando o refrigerante escoa atravs do evaporador. O refrigerante pode estar levemente superaquecido ao deixar o evaporador, estado

8 e sua temperatura, devido a transferncia de calor do meio, aumentar na tubulao entre o evaporador e o compressor. Essa transferncia de calor considerada uma perda, dado que ela aumenta o trabalho do compressor, em conseqncia ao aumento do volume especfico do fluido que entra no equipamento. 27

Finalizando, a escolha do fluido de trabalho baseada principalmente em dois aspectos mais importantes, a temperatura na qual se deseja a refrigerao e o tipo de equipamento a ser usado. Como o refrigerante sofre uma mudana de estado durante o processo de transferncia de calor, a presso do refrigerante ser a presso de saturao durante o processo de fornecimento e rejeio de calor. Baixas presses significam elevados volumes especficos e consequentemente necessita-se de grandes equipamentos e altas presses significam baixos volumes especficos, logo equipamentos menores, porm projetados para suportar maiores presses. As presses devem sempre ser bem menores que a presso crtica e para aplicaes a temperaturas extremamente baixas, necessria a utilizao de um ciclo de refrigerao por compresso de vapor em cascata, com combinao de dois fluidos refrigerantes diferentes. O tipo de compressor a ser escolhido deve fazer referncia ao refrigerante adotado. Compressores Alternativos so mais adequados para operar em elevadas presses, com volumes especficos baixos e os Compressores Centrfugos indicados para operar com presses baixas e elevados volumes especficos. Importantes tambm anlises quanto toxidade do refrigerante, crucial para aparelhos de refrigerao domstica, tendncia de causar corroso, miscibilidade com o leo do compressor, rigidez dieltrica, estabilidade qumica, custos, etc. Um ltimo critrio importante na escolha do fluido de trabalho a preocupao ambiental. O R-11, R-12, etc. so hidrocarbonetos halogenados e conhecidos como CFCs (clorofluorcarbonos) e so um dos principais responsveis pela degradao da camada de oznio. Por serem quimicamente estveis a temperatura ambiente, o que torna a substncia um fluido de trabalho adequado, mas quando escapam para a atmosfera, gastam muitos anos difundindo-se at atingir a estratosfera onde a molcula dissociada e assim liberando o cloro, que por sua vez, destri a camada protetora de oznio presente na estratosfera. Assim, pelas inmeras catstrofes ambientais que vem ocorrendo e que ainda ocorrero, e a constante preocupao da cincia com o futuro das prximas geraes, obrigatoriamente vem-se substituindo esses refrigerantes por outros de menor estabilidade, evitando assim que o mesmo atinja a estratosfera e ainda utilizando-se os HFCs, caractersticos por no apresentarem cloro em sua composio e no representarem assim risco a degradao da camada de oznio.

28

ANLISE E DISCUSSO DOS RESULTADOS

Para apresentar as tcnicas de abordagem e resoluo a problemas que compreendam ciclos de refrigerao por compresso de vapor em suas formas ideal e real, tem-se 02 exemplos apresentados e discutidos abaixo. Dado um CICLO FRIGORFICO IDEAL que utiliza R134a como fluido de

a)

trabalho. A temperatura do refrigerante no evaporador 20 C e no condensador 40 C. Sabendo que a vazo de refrigerante no ciclo 0,03 Kg/s, determine o coeficiente de eficcia e a capacidade de refrigerao desta mquina frigorfica.

RESOLUO: A Figura 4.0 explicita as caractersticas do ciclo ideal fornecidas pelo enunciado do problema.

Figura 4.0 Diagrama esquemtico de um ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor (modificada VAN WYLEN, 2003). O estado 1 caracterstico por ser vapor saturado 20 C, e consultando as Tabelas Termodinmicas para o fluido R134a, em anexo, tem-se:

29

O estado 3 tambm facilmente identificvel e conhecido previamente, lquido saturado 40 C, e consultando as Tabelas Termodinmicas para o fluido R 134a, em anexo, tem-se:

Aps

anlise

dos

estados

conhecidos

previamente,

prosseguir-se

aos

equipamentos. Tomando inicialmente o Compressor como volume de controle e sabendo-se que o mesmo opera em regime permanente e como o ciclo ideal, ser considerado adiabtico e reversvel. Pelo exposto e partindo-se da 2 Lei da Termodinmica, equao 3.19, tem:

, portanto o compressor isoentrpico, conforme discutido anteriormente na Reviso Bibliogrfica, ou seja, s2 = s1. Assim, sabendo-se que para a determinao de todas as propriedades termodinmicas de um dado estado so necessrias ao menos duas informaes e conhecendo-se a entropia especfica e a presso do estado 2, que a mesma do evaporador dado que o processo isobrico e isotrmico, as propriedades termodinmicas do estado 2, vapor superaquecido, podem ser finalmente avaliadas. Como conhecemos a entropia especfica e a presso do estado 2, a obteno da entalpia e da presso devem ser encontradas por interpolao linear dos dados presentes nas Tabelas Termodinmicas para o refrigerante R134a superaquecido, em anexo. Assim, tem-se:

, e aplicando a 1 Lei da Termodinmica para o compressor, temos o trabalho necessrio a ser fornecido, sendo:

30

, donde importante ressalvar que o sinal negativo do trabalho expressa que o mesmo realizado sobre o sistema, ou seja, trabalho externo deve ser fornecido ao compressor. Adotando agora o dispositivo de expanso como volume de controle, sabemos que o mesmo isoentlpico, ou seja:

, e sabemos ainda que o estado 4 caracterstico de uma mistura bifsica lquido-vapor, cujo ttulo dado por:

, ou seja, 39% da massa total vapor e 61% lquido. importante ressalvar ainda que h l e hlv so as entalpias de lquido saturado e de vaporizao, respectivamente e que so obtidas das Tabelas Termodinmicas para o refrigerante R 134a saturado, em anexo. Prosseguindo a anlise com os trocadores de calor. Inicialmente, tomando o evaporador como volume de controle, tem-se:

, positivo dado que o calor absorvido pelo volume de controle, ou seja, o calor ir aquecer o fluido de trabalho, resfriando a cmara fria. E tomando o condensador como volume de controle, tem-se:

, negativo dado que o calor rejeitado pelo volume de controle, ou seja, o calor ir aquecer as vizinhanas, resfriando o fluido de trabalho. Por fim, podemos calcular o coeficiente de eficcia do ciclo e a capacidade de refrigerao, dados por:

31

Finalizando a anlise, necessria uma comparao com ciclo de Carnot. Considerando que a fonte fria encontra-se na temperatura do evaporador, TL = 20 C e que a fonte quente encontra-se na temperatura do condensador, TH = 40 C, temos a eficcia de Carnot, dada pela equao 3.16 e sendo:

, portanto, confirmado que a eficcia de Carnot sempre ser maior, mesmo o dispositivo sendo ideal, porm carregando algumas irreversibilidades, conforme discutido anteriormente na Reviso Bibliogrfica.

b)

Dado um CICLO FRIGORFICO REAL que utiliza R12 como fluido de

trabalho. As propriedades dos vrios estados do ciclo, indicados na Figura 4.1, esto apresentados na tabela abaixo. Sabe-se ainda que o calor transferido do R12 durante o processo de compresso 4 KJ/Kg. Determinar o coeficiente de eficcia desse ciclo.

RESOLUO: A Figura 4.1 e a Tabela 4.0 explicitam as caractersticas do ciclo real fornecidas pelo problema. Tabela 4.0 Estados Termodinmicos, para alguns pontos da Figura 4.1, de um ciclo real de refrigerao por compresso de vapor. P1 = 125 KPa P2 = 1,2 MPa P3 = 1,19 MPa P4 = 1,16 MPa P5 = 1,15 MPa P6 = P7 = 140 KPa P8 = 130 KPa T1 = 10 C T2 = 100 C T3 = 80 C T4 = 45 C T5 = 40 C x6 = x 7 T8 = 20 C 32

Figura 4.1 - Diagrama esquemtico de um ciclo real de refrigerao por compresso de vapor (modificada VAN WYLEN, 2003). A anlise do ciclo inicia-se pela determinao dos estados termodinmicos. A Tabela 4.0 contm duas propriedades para cada estado, o que permite a determinao das propriedades termodinmicas necessrias, especialmente da entalpia especfica, necessria aplicao da 1 Lei para cada volume de controle. Tem-se ainda que uma anlise pela 2 Lei, quanto entropia especfica no ser necessria, considerando-se que todos os estados j esto perfeitamente definidos e o compressor, como o ciclo real, no ser considerado mais isoentrpico. Utilizando as Tabelas Termodinmicas para o refrigerante R 12, em anexo, prosseguindo-se com uma anlise quanto ao estado fsico, vapor saturado, vapor superaquecido, lquido subresfriado ou mistura bifsica lquido-vapor e efetuando-se, se necessrio, algumas interpolaes lineares, tem-se a Tabela 4.1:

33

Tabela 4.1 Entalpia especfica e caractersticas dos estados termodinmicos da Tabela 4.0 Entalpia especfica (KJ/Kg) Estado Fsico Vapor Superaquecido Vapor Superaquecido Vapor Superaquecido Lquido Comprimido ou Subresfriado Lquido Comprimido ou Subresfriado Mistura Bifsica LquidoVapor Vapor Superaquecido

Aps a determinao dos estados termodinmicos, inicia-se a anlise dos volumes de controle. Tomando o Evaporador como volume de controle e aplicando a 1 Lei da Termodinmica, tem-se:

, positivo dado que o calor absorvido pelo volume de controle, ou seja, o calor ir aquecer o fluido de trabalho, resfriando a cmara fria. E seja o condensador meu volume de controle e aplicando a 1 Lei da Termodinmica, tem-se:

, negativo dado que o calor rejeitado pelo volume de controle, ou seja, o calor ir aquecer as vizinhanas, resfriando o fluido de trabalho. Tomando agora o compressor como volume de controle e lembrando que o mesmo no adiabtico nesse ciclo real, e aplicando a 1 Lei da Termodinmica, tem-se:

34

, importante ressalvar que o sinal negativo do trabalho expressa que o mesmo realizado sobre o sistema, ou seja, trabalho externo deve ser fornecido ao compressor. Calculando o coeficiente de eficcia do ciclo, tem-se:

Importantssimo ressalvar que num ciclo real, considerando-se as perdas de carga e irreversibilidades presentes, o coeficiente de eficcia sempre declinar, conforme observado e calculado acima.

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CONCLUSO

Pelo analisado superiormente entendeu-se que um ciclo de refrigerao por compresso de vapor, ideal ou real, segue criteriosamente e inquestionavelmente a 1 e 2 Leis da Termodinmica. Observou-se ainda que todos os equipamentos do mencionado ciclo podem ser equacionados e resolvidos com o auxlio das duas leis, precisamente utilizando as expresses para volumes de controle em regime permanente, equaes 3.14 e 3.24, sendo mais usualmente aplicada somente a 1 Lei para o condensador, evaporador e vlvula de expanso e a 1 e 2 Leis somente para o compressor, que exige uma anlise de entropia. Pode-se concluir finalmente que em um ciclo real, devido s perdas de carga e trocas de calor, erroneamente desprezadas num ciclo ideal, apresenta eficcia bem menor que um ciclo ideal e que o ltimo no pode ser construdo na prtica, dado suas condies extremamente idealizadas.

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

[1]

http://termo.furg.br/claudio/Refrigeracao%20-%20SMI%20I/Cap%201%20%20Generalidades%20da%20Refrigera%E7%E3o.pdf

[2]

ATKINS, P., JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente, 3 Ed., Porto Alegre : Bookman, 2006.

[3]

VAN WYLEN, G. J., SONNTAG, R. E., BORGNAKKE, C. Fundamentos da Termodinmica, 6 Ed., So Paulo : Blucher, 2003.

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