*MOJABILIDAD*

La mojabilidad es la preferencia de un slido por estar en contacto con un fluido en lugar de otro. Una gota de un fluido preferentemente mojante va a desplazar a otro fluido dispersndose por la superficie, por el contrario un fluido no mojante formar gotas, disminuyendo su contacto con la superficie del slido. El equilibrio de estos casos crear un ngulo de contacto entro los fluidos de la superficie, que est determinado por el equilibrio de fuerzas resultantes de la interaccin de las tensiones interfaciales.

Gota de aceite verde. En una superficie slida mojada por agua -azul(izquierda), mojada por aceite-(derecha) o con mojabilidad intermedia (centro).

Hay que tener en cuenta que la mojabilidad no es indicador del fluido que se encuentra alojado en el espacio poroso, es decir el estado de saturacin de la roca; sino que determina cul es la preferencia del slido a ser mojado por cierto fluido cuando el fluido est presente. Por lo tanto una superficie mojable por agua puede encontrarse en contacto con hidrocarburo gaseoso o lquido. Las rocas de yacimiento son estructuras complejas porque comprenden una variedad de minerales en su constitucin y cada uno de estos minerales puede tener una mojabilidad diferente. Los constituyentes primarios de estas rocas son el cuarzo carbonato y doloma, y son mojables por agua antes de la migracin de petrleo. Para los materiales que exhiben una mojabilidad heterognea, es decir que puede abarcar desde los extremos mojable por agua y mojable por aceite, se utiliza el trmino mojabilidad mixta, siempre que se diferencie de la mojabilidad intermedia, donde el slido no posee una preferencia marcada por un fluido respecto del otro.

Debido a que en el yacimiento fluyen varias fases es necesario conocer la mojabilidad para optimizar la productividad y el recobro. La mayora de los yacimientos son mojables preferentemente por agua antes de la migracin del hidrocarburo, y exhiben una zona de transicin donde cambia de una saturacin cien por ciento de agua en la base a una saturacin de agua irreducible en el tope de la zona. Esta distribucin de saturaciones est gobernada por la diferencia de presin denominada presin capilar, basada en la flotabilidad entre las fases de aceite y agua. En un yacimiento mojable por aceite la invasin de hidrocarburo tiene mayor facilidad por lo que la saturacin de aceite es mxima hacia la base.

Las capas de las formaciones pueden exhibir distintas mojablidades a causa de las diferencias litolgicas. Esta heterogeneidad afecta la recuperacin, pues se obtiene menor volumen de petrleo a partir de capas mojables por aceite, debido a que el petrleo se adhiere a las superficies. Tambin afecta los valores de las permeabilidades relativas al aceite y al agua porque varan segn la mojabilidad de la formacin. La mojabilidad afecta el desempeo de los proyectos de inyeccin de agua, lo que tambin puede implicar una inversin inicial significativa. La irrupcin de agua tiene lugar en las etapas tardas de un proceso de inyeccin de agua, y se produce ms petrleo antes de que irrumpa el agua en un yacimiento mojable por agua que en un yacimiento mojable por aceite. Incluso en un yacimiento de gas, la mojabilidad o su alteracin pueden afectar la recuperacin porque la obturacin de los poros en las vecindades del pozo producto de la formacin de condensado disminuye la productividad de gas. Por esto algunos mtodos de recuperacin utilizan productores qumicos para modificar la mojabilidad en las vecindades del pozo para producir el petrleo y eliminar la obstruccin. Los mtodos de perfilaje de pozos tambin dependen de la mojabilidad. Por ejemplo, los que estudian la resistividad utilizan un trayecto elctrico continuo a travs de las rocas. En una formacin mojada por aceite, el agua podra no encontrarse en fase continua. La ecuacin de Archie, que relaciona saturacin de agua con resistividad posee un exponente de saturacin n aproximadamente igual a 2 para formaciones mojables por agua y un exponente n mayor que 2 en formaciones mojables por aceite. No considerar la mojabilidad de la formacin estudiada causar una evaluacin incorrecta de la saturacin a partir de las resistividades. Se muestra que la mojabilidad afecta tanto el recobro, saturaciones e incluso el estudio de los yacimientos a travs de algunos mtodos de perfilaje. Tambin es necesario conocer cules son los parmetros que afectan a una variacin de la mojabilidad. Los constituyentes y las condiciones de temperatura y presin de las fases, as como la historia de saturacin del yacimiento son vitales. La composicin del petrleo es clave para que un yacimiento mojable por agua cambie su condicin de mojabilidad, ya que cualquier componente hidrfilo e hidrofbico que la afecte se encontrar en el crudo. Hidrfilo.-Agua, hexano, etanol, son solventes acuosos, o en pocas palabras que se disuelven en agua. Hidrofbico.-Benceno y ter ya que son solventes orgnicos o sea no mezclan con la fase acuosa o en pocas palabras no se disuelven en agua.

A medida que se explota un yacimiento, la declinacin de la presin o la temperatura puede afectar la composicin del crudo provocando la condensacin y depositacin de asfaltenos, formacin de parafina, condensacin de gas, formacin de casquete de gas, todos los procesos que afectan la distribucin de la mojabilidad en el yacimiento.

*MOJABILIDAD POR AGUA*

Si el agua es la fase con preferencia para mojar se alojar en los espacios porosos ms pequeos que no pueden ser invadidos por el aceite, colocando el aceite en los poros ms grandes. Durante la explotacin ambas fases son continuas, aunque hacia el tope de la zona de transicin, donde la saturacin de agua es muy baja o igual a la irreducible, la permeabilidad relativa al agua (Krw) puede ser nula y la permeabilidad relativa al aceite (Kro) puede ser elevada pero en disminucin de acuerdo a la saturacin de aceite decreciente. Debido a que durante la produccin el agua ocupa cada vez gargantas de poros anteriormente ocupadas con petrleo es posible que un grupo de poros que contena petrleo quede desvinculado, atrampando volmenes de petrleo y anulando su movilidad si la presin de drenaje no supera la presin capilar de entrada a la garganta.

*MOJABILIDAD MIXTA*
Actualmente muchos especialistas consideran que la mayora de los yacimientos de hidrocarburos tienen condiciones de mojabilidad mixta. Es probable que el aceite haya migrado hacia una formacin mojable por agua y modifique desde all la mojabilidad en las superficies de contacto. Durante la produccin, el agua va ocupando el centro de los espacios porosos ms grandes, pero sin entrar en contacto con el agua connata, dejando un intermedio de hidrocarburo adherido por la mojabilidad preferente hacia el aceite. La permeabilidad relativa al aceite (Kro) disminuye rpidamente ya que los trayectos ms permeables se inundan con agua. En estos casos de mojabilidad mixta las pruebas de laboratorio indican que la mxima recuperacin del hidrocarburo se consigue para la situacin de cuerpos levemente mojables por agua.

*MOJABILIDAD POR ACEITE*

El caso extremo de una formacin completamente mojable por aceite es prcticamente improbable a menos que la formacin sea su propia roca generadora. All el kergeno y el proceso de maduracin del petrleo pueden producir superficies de contacto del poro con mojabilidad preferente por aceite.

Histresis

El fenmeno de histresis en las curvas de permeabilidad relativa y presin capilar en funcin de la saturacin consiste en la variacin de dicha curva para los procesos de imbibicin y drene. Esto refleja la diferencia de los ngulos de contacto con la superficie que corresponden tanto al avance y al retroceso del agua, as como al ocupamiento de los espacios porosos de distinto tamao por aceite y agua en la historia de saturacin.

La mojabilidad se determina a menudo a partir del estudio de otras propiedades. Los materiales fuertemente mojables por agua y fuertemente mojables por aceite poseen curvas caractersticas de permeabilidad relativa en funcin de la saturacion, pero los estados de mojabilidad intermedia y mixta son casos ms complejos. El carcter de la mojabilidad varia con el tamao de los poros, pero la microporosidad suele permanecer mojable por agua, por lo tanto el estudio de la microporosidad y la fraccin que representa resulta determinante distribucin compleja de la mojabilidad.

en

formaciones

con

Presin Capilar. Cuando dos fluidos coexisten dentro de un medio poroso se ponen de manifiesto algunos fenmenos derivados de la existencia de tensiones interfaciales y ngulos de contacto entre la interfase de estos fluidos y el medio poroso. Este fenmeno se puede estudiar y cuantificar por completo en sistemas muy simples tales como tubos capilares de dimetro uniforme. Capilaridad. Cuando un capilar se sumerge en la interfase de dos fluidos puede producirse un ascenso o un descenso de la interfase. En el primer caso se produce el denominado "ascenso capilar", y en el segundo caso se habla de "descenso capilar". Estos movimientos ocurren como consecuencia de los fenmenos de superficie que dan lugar a que la fase mojante invada en forma preferencial el medio poroso. En trminos generales, el ascenso o descenso capilar se detiene cuando la gravedad contrarresta (en funcin de la altura y de la diferente densidad de los fluidos) la fuerza capilar desarrollada en el sistema. La Fig. 1 muestra el fenmeno de introduccin de un capilar en una interfase agua-aceite, donde se genera el denominado ascenso capilar.

Fig. 1 - Ascenso Capilar de la interfase agua-aceite.

En este caso (capilar cilndrico), la fuerza que origina el ascenso capilar esta expresada por:

Fuerza (hacia arriba) = swo . cos qwo . 2 . p . r [1]

Donde,

swo = Tensin interfacial (Dinas/cm) qwo = ngulo de contacto de la interfase lquida con la superficie del slido. r = Radio del capilar (cm)

Por otra parte, el peso adicional de la columna, debido al cambio de aceite por agua durante el proceso.

Peso adicional de la columna = p . r2 . h . g . Dd. [2]

Donde,

h = Ascenso Capilar (cm) g = aceleracin de la gravedad (cm / seg2) Dd = Diferencia de densidad entre los fluidos (g / cm3)

Y, en el equilibrio, ambas fuerzas se compensan exactamente, de modo que igualando las expresiones [1] y [2] y despejando la altura "h", obtenemos:

h = 2 . swo . cos qwo /(r . g . Dd ) [3]

La expresin [3] muestra la dependencia de los efectos capilares con el dimetro del tubo, con la tensin interfacial y el ngulo de contacto (mojabilidad del sistema) y la diferencia de densidad entre fluidos. Veamos, entonces, algunas consecuencias prcticas de estas expresiones.

La Fig. 2 muestra el mismo esquema de la Fig. 1, con la sealizacin de algunos puntos que servirn para definir adecuadamente el concepto de presin capilar.

Fig. 2 - Presin en diferentes puntos de la zona de ascenso capilar. En base a un desarrollo simple haremos una comparacin de presiones en los puntos A y B de la Fig. 2. Cada uno de estos puntos se encuentra en un lado diferente de la interfase agua-aceite y, aunque un anlisis simplista sugerira que ambos puntos, debido a su cercana, deben tener presiones casi idnticas, veremos que la situacin real es muy diferente. Empecemos comparando los puntos E y D: Ambos puntos estn muy cercanos (uno a cada lado de la interfase) y no hay fenmenos capilares

involucrados, por lo que puede suponerse que se encuentran prcticamente a la misma presin (la columna de fluidos entre E y D es casi despreciable). Por otro lado, en el equilibrio, los puntos C y D se encuentran exactamente a la misma presin dado que estn a la misma altura dentro de un mismo fluido. (PC = PD) Como la diferencia de presin entre B y C est fijada por la columna de agua que separa ambos puntos, la presin en B adopta la siguiente expresin:

PB = PC - d w . g . h. [4]

Y, del mismo modo.

PA = PE - d o . g . h. [5]

Por lo que, restando las expresiones [5] y [4] (y teniendo en cuenta que P C = PE), resulta:

PA - PB = Dd wo . g . h. [6]

La expresin [6] muestra que la diferencia de presin entre los puntos de inters (A y B) es exactamente la diferencia de presin correspondiente al cambio de un fluido por otro en el capilar. En resumen, la expresin [6] indica que a uno y otro lado de la interfase curva existe una marcada diferencia de presin (tanto mayor, cuanto mayor es el ascenso capilar). A esta diferencia de presin se la identifica como presin capilar del sistema y su forma genrica es la siguiente.

Pcap = Pnm - Pm [7]

Donde,

Pcap = Presin Capilar Pnm = Presin de la fase no-mojante Pm = Presin de la fase mojante.

En el caso analizado, la fase mojante es el agua, y la fase no-mojante es el aceite, sin embargo la expresin [7] es de validez general y se aplica tanto a sistema de capilares cilndricos como a sistemas de geometra no definida o altamente variable como es el caso de los medios porosos naturales.

Otra expresin til para visualizar y analizar los fenmenos capilares es la que se obtiene reemplazando la expresin [6] en la expresin [3]. En este caso obtenemos: Pcap = 2 . swo . cos qwo / r [8]. La expresin [8] muestra que, una vez elegidos, tanto el material del medio poroso como los fluidos a estudiar, la presin capilar es inversamente proporcional al radio del capilar involucrado. Nota: En medios porosos naturales, no es adecuado hablar de radios capilares, como lo hemos hecho con los tubos cilndricos. Sin embargo, en los casos ms complejos, se emplea un concepto general de "radio equivalente" de modo que, aunque la cuantificacin de los fenmenos sea mucho ms compleja, los conceptos principales, presentados en los prrafos previos, siguen teniendo validez. Debido a las condiciones geomtricas y a la tendencia de los sistemas en equilibrio termodinmico a minimizar la superficie de las interfases, cuando el ngulo de contacto es cero, el radio de curvatura de la superficie de contacto entre fases coincide con el radio del capilar. Medios Heterogneos Los medios porosos heterogneos se caracterizan por presentar capilares de muy diferente tamao, de modo que los fenmenos capilares presentan una amplia gama de valores. La Fig. 3 muestra un esquema muy simplificado de medio poroso heterogneo, en base a capilares cilndricos de diferente dimetro.

Fig. 3 - Idealizacin de un medio poroso heterogneo. En la Fig. 3 se observa que por encima del nivel de agua libre (interfase plana entre el agua y el aceite), en un nivel genrico (individualizado por la lnea punteada "Z") existen capilares con agua y capilares con aceite, dependiendo del dimetro de los mismos y del nivel elegido. Curvas de Presin Capilar. La Fig. 4 muestra un caso menos idealizado. En este caso, la curva de trazo grueso y color rojo muestra el cambio de la saturacin de agua con la altura,, correspondiente a un sistema poral heterogneo, pero uniforme. En dicha Figura se identifican algunos puntos y zonas tpicas de las curvas de presin capilar.

FWL = Nivel de agua libre ("Free Water Level"). Es el nivel en el que se presentara la interfase agua-aceite en ausencia de medio poroso. WOC = Contacto Agua-Aciete ("Water- Oil Contact). Es el nivel ms bajo en que se puede detectar petrleo. La diferencia entre el WOC y el FWL corresponde al ascenso capilar generado por los poros de mayor "dimetro" de la red poral. Swirr = Saturacin de agua irreductible. Es la mnima saturacin de agua obtenida por desplazameinto capilar. En los capilares cilndricos la Swirr es nula (no hay fases residuales), pero en los medios porosos naturales toma valores, en general superiores al 10 15 % VP, siendo frecuentes Swirr superiores al 25% VP. Este tema se discute con detalle en otras pginas de este sitio. Zona de Transicin Capilar: Es la zona que incluye todos los niveles en que la Sw vara entre el 100 % VP y la Swirr.

*TENSION SUPERFICIAL*

Ejemplo de tensin superficial: una aguja de acero sobre agua.

En fsica se denomina tensin superficial de un lquido a la cantidad de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de rea. Esta definicin implica que el lquido tiene una resistencia para aumentar su superficie. Este efecto permite a algunos insectos, como el zapatero (Gerris lacustris), desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. La tensin superficial (una manifestacin de las fuerzas intermoleculares en los lquidos), junto a las fuerzas que se dan entre los lquidos y las superficies slidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad. Como efecto tiene la elevacin o depresin de la superficie de un lquido en la zona de contacto con un slido.

Otra posible definicin de tensin superficial: es la fuerza que acta tangencialmente por unidad de longitud en el borde de una superficie libre de un lquido en equilibrio y que tiende a contraer dicha superficie.

CAUSA:

Diagrama de fuerzas entre dos molculas de un lquido.

Este clip est debajo del nivel del agua, que ha aumentado ligeramente. La tensin superficial evita que el clip se sumerja y que el vaso rebose.

A nivel microscpico, la tensin superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molcula son diferentes en el interior del lquido y en la superficie. As, en el seno de un lquido cada molcula est sometida a fuerzas de atraccin que en promedio se anulan. Esto permite que la molcula tenga una energa bastante baja. Sin embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior del lquido. Rigurosamente, si en el exterior del lquido se tiene un gas, existir una mnima fuerza atractiva hacia el exterior, aunque en la realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidades entre el lquido y el gas. Otra manera de verlo es que una molcula en contacto con su vecina est en un estado menor de energa que si no estuviera en contacto con dicha vecina. Las molculas interiores tienen todas las molculas vecinas que podran tener, pero las partculas del contorno tienen menos partculas vecinas que las interiores y por eso tienen un estado ms alto de energa. Para el lquido, el disminuir su estado energtico es minimizar el nmero de partculas en su superficie. Energticamente, las molculas situadas en la superficie tiene una mayor energa promedio que las situadas en el interior, por lo tanto la tendencia del sistema ser disminuir la energa total, y ello se logra disminuyendo el nmero de molculas situadas en la superficie, de ah la reduccin de rea hasta el mnimo posible. Como resultado de minimizar la superficie, esta asumir la forma ms suave que pueda ya que est probado matemticamente que las superficies minimizan el rea por la ecuacin de Euler-Lagrange. De esta forma el lquido intentar reducir cualquier curvatura en su superficie para disminuir su estado de energa de la misma forma que una pelota cae al suelo para disminuir su potencial gravitacional. PROPIEDADES

La tensin superficial puede afectar a objetos de mayor tamao impidiendo, por ejemplo, el hundimiento de una flor.

La tensin superficial suele representarse mediante la letra griega (gamma), o mediante (sigma). Sus unidades son de Nm-1=Jm-2=Kg/s2. Algunas propiedades de :

> 0, ya que para aumentar el estado del lquido en contacto hace falta llevar ms molculas a la superficie, con lo cual disminuye la energa del sistema y es:

o la cantidad de trabajo necesario para llevar una molcula a la superficie.

depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en general, ser un lquido y un slido. As, la tensin superficial ser igual por ejemplo para agua en contacto con su vapor, agua en contacto con un gas inerte o agua en contacto con un slido, al cual podr mojar o no debido a las diferencias entre las fuerzas cohesivas (dentro del lquido) y las adhesivas (lquido-superficie). se puede interpretar como una fuerza por unidad de longitud (se mide en Nm-1). Esto puede ilustrarse considerando un sistema bifsico confinado por un pistn mvil, en particular dos lquidos con distinta tensin superficial, como podra ser el agua y el hexano. En este caso el lquido con mayor tensin superficial (agua) tender a disminuir su superficie a costa de aumentar la del hexano, de menor tensin superficial, lo cual se traduce en una fuerza neta que mueve el pistn desde el hexano hacia el agua. El valor de depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el seno del lquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de cohesin del lquido, mayor ser su tensin superficial. Podemos ilustrar este ejemplo considerando tres lquidos: hexano, agua y mercurio. En el caso del hexano, las fuerzas intermoleculares son de tipo fuerzas de Van der Waals. El agua, aparte de la de Van der Waals tiene interacciones de puente de hidrgeno, de mayor intensidad, y el mercurio est sometido al enlace metlico, la ms intensa de las tres. As, la de cada lquido crece del hexano al mercurio. Para un lquido dado, el valor de disminuye con la temperatura, debido al aumento de la agitacin trmica, lo que redunda en una menor intensidad efectiva de las fuerzas intermoleculares. El valor de tiende a cero conforme la temperatura se aproxima a la temperatura crtica Tc del compuesto. En este punto, el lquido es indistinguible del vapor, formndose una fase continua donde no existe una superficie definida entre ambos.

Tabla de tensiones superficiales de lquidos a 20 C: Material Tensin Superficial / (10-3 N/m) Acetona 23,70 Benceno 28,85 Tetracloruro de Carbono 26,95 Acetato de etilo 23,9 Alcohol etlico 22,75 ter etlico 17,01 Hexano 18,43 Metanol 22,61 Tolueno 28,5 Agua 72,75

*TENSION INTERFACIAL*
Se llama tensin interfacial a la energa libre existente en la zona de contacto de dos lquidos inmiscibles. Esta energa es consecuencia de las tensiones superficiales de los dos lquidos, y evita que se emulsiones espontneamente. Las unidades de medida de la tensin interfacial son las mismas que las de la tensin superficial. El valor de la tensin interfacial del aceite es indicativo de varias caractersticas del aceite:

Es una medida de la inmiscibidad del aceite: Cuando dos lquidos inmiscibles estn en contacto, las molculas en el interior del lquido se atraen unas a otras en todas direcciones. Sin embargo, en la zona de contacto de los lquidos las molculas de cada lquido estn en contacto con las del otro y experimentan fuerzas distintas, unas debidas a las molculas de su fase y otras debidas a las molculas de la otra fase. Al formarse la emulsin, el rea de contacto entre los lquidos se incrementa notablemente, incrementndose la tensin interfacial. En consecuencia, la tensin interfacial tender a unir las gotas y reducir el rea de contacto. Cuanto ms alta sea la tensin interfacial del aceite, ms difcil ser romper la interfase y formar la emulsin, y, una vez conseguido, lograr que la emulsin sea estable ser igualmente difcil.

En el caso de los aceites aislantes, la tensin interfacial es un indicativo de la capacidad aislante del aceite. Con el paso del tiempo, y debido a la combinacin de calor, campos elctricos, agua y oxgeno se van generando compuestos polares en el aceite que afectan a su capacidad aislante, ya que estos compuestos facilitan el paso de la corriente elctrica a travs del aceite. Los compuestos polares se van acumulando y afectan a la tensin superficial, reducindola. Esta reduccin facilita que el agua y otros contaminantes se emulsionen con el aceite, aumentando su conductividad. Este aumento de la conductividad del conlleva que el calor disipado por ste sea menor, lo que facilita a su vez la degradacin del aceite y la acumulacin de contaminantes insolubles, que forman lodos. Se produce as un efecto "bola de nieve", acelerndose el proceso exponencialmente. El valor de la tensin interfacial, comparado con el del aceite nuevo, nos da una indicacin bastante precisa de la capacidad aislante del aceite. Debido a que la acumulacin de contaminantes y productos de la degradacin del aceite hacen bajar el valor de la tensin interfacial (como se acaba de decir), este valor, comparado con el del aceite nuevo, nos da una indicacin del grado de envejecimiento del aceite, de su nivel de oxidacin, y /o de la presencia de impurezas. En el aceite nuevo y sin aditivos, la tensin interfacial tiene un valor de entre 40 y 45 dinas/cm, que con el uso de aditivos puede bajar a 25-30 dinas/cm. El valor de la tensin interfacial en un aceite nuevo, comparado con otros, es un indicativo del grado de refino. Una tensin interfacial alta en un aceite nuevo indica la ausencia de compuestos polares orgnicos (aromticos) en el aceite. (Estos compuestos han sido eliminados durante el refinado del aceite).

Al ser la tensin interfacial consecuencia directa de la tensin superficial, la tensin interfacial se ve afectada por los mismos factores que la tensin superficial.

La tensin interfacial (al igual que la superficial) puede reducirse con el uso de aditivos emulsificantes. Estas sustancias se acumulan en la zona de contacto de las dos fases de la emulsin, reduciendo la tensin interfacial. Las siliconas, por ejemplo, se utilizan en los aceites minerales para reducir la tensin superficial y facilitar la formacin de emulsiones. La tensin interfacial est en relacin con otras propiedades del aceite, tales como la viscosidad, el pH y la viscosidad.

Definicin de Compresibilidad. Un yacimiento a miles de pies bajo la tierra se encuentra sometido a una presin de sobrecarga originada por el peso de las formaciones suprayacentes. La presin de sobrecarga no es constante y depende de factores como la profundidad, naturaleza de la estructura, consolidacin de la formacin, tiempo geolgico, entre otros. La profundidad de la formacin es la consideracin ms importante, y un valor tpico de presin de sobrecarga es aproximadamente 1 lpc por pie de profundidad. El peso de sobrecarga simplemente aplica una fuerza compresiva al yacimiento. La presin en el espacio poroso de la roca normalmente no se acerca a la presin de sobrecarga. Una presin de poro tpica, comnmente referida como la presin del yacimiento, es aproximadamente 0.5 lpc por pie de profundidad, asumiendo que el yacimiento es suficientemente consolidado as la presin de sobrecarga no se transmite a los fluidos en el espacio poroso. La diferencia de presin entre la presin de sobrecarga y la presin interna de poro es referida como la presin de sobrecarga efectiva. Durante operaciones de reduccin de presin, la presin interna del poro decrece, por lo tanto, la presin de sobrecarga efectiva aumenta. Este incremento origina los siguientes efectos: Reduccin del - Aumento del volumen de los granos. volumen de la roca.

Estos dos cambios en el volumen tienden a reducir el espacio poroso, y por lo tanto, la porosidad de la roca. La compresibilidad generalmente decrece con incrementos en la porosidad y en la presin de sobrecarga efectiva. La compresibilidad de cualquier material (solido, lquido o gaseoso) en un intervalo de presin dado y a una temperatura fija se define como el cambio de volumen por unidad de volumen inicial causado por una variacin de presin (ecuacin 3.6). Ec. 3.6 Como el trmino (V/P) T es negativo, se antepone el signo menos en la ecuacin 3.6 para que la compresibilidad sea positiva. Existen dos tipos diferentes de compresibilidad que pueden ser distinguidas en una roca, estas son: Compresibilidad de la matriz de roca (Cr) Se define como el cambio fraccional en el volumen del material slido de la roca (granos) por unidad de cambio en la presin. Matemticamente, el coeficiente de

compresibilidad de la roca esta dado por: Ec. 3.7 El subndice T indica que la derivada es tomada a temperatura constante. Compresibilidad de los poros (Cp) El coeficiente de compresibilidad del poro se define como el cambio fraccional en el volumen poroso de la roca por unidad de cambio en la presin y esta dado por la siguiente expresin: Ec. 3.8 La ecuacin anterior puede ser escrita en trminos de porosidad de la siguiente forma: Ec. 3.9 Para la mayora de los yacimientos de petrleo, la compresibilidad de la matriz es considerada pequea en comparacin con la compresibilidad de los poros. La compresibilidad de la formacin es un trmino usado comnmente para describir la compresibilidad total de la formacin y es igual a la compresibilidad del volumen poroso. Aunque la reduccin del volumen poroso originado por cambios en la presin es pequea, esta se convierte en un factor importante que contribuye a la produccin de fluidos en yacimientos subsaturados.

La reduccin en el volumen poroso debido a la declinacin de presin puede ser expresada en trminos del cambio en la porosidad del yacimiento de la siguiente manera: Ec. 3.10 Integrando esta ecuacin se tiene:

Por lo tanto: Ec. 3.11 Note que la expansin en serie de ex es expresada como:

Usando la expansin de la serie y truncando la serie despus de los primeros dos trminos, se tiene: Ec. 3.12 Debe sealarse que la compresibilidad total de un yacimiento Ct, se define como: Ec. 3.13 Donde: So, Sw, Sg = Saturacin de aceite, agua y gas respectivamente. Co, Cw, Cg = Compresibilidad del aceite, agua y gas respectivamente. Valores promedio de compresibilidad.

De acuerdo a estudios de laboratorio se presentan los siguientes valores promedios de compresibilidad de la formacin (Cf): Arena consolidada Calizas Arenas semiconsolidadas Arenas no consolidadas 4 5 x10-6 lpc-1 5 6 x10-6 lpc-1 20 x10-6 lpc-1 30 x10-6 lpc-1

Arenas altamente consolidadas

no100 x10-6 lpc-1