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RUNA XXIV (2003) 173-212: (ISSN 0327-5159)

ARQUEOLOGIA DE CAZADORES-RECOLECTORES
DEL SECTOR CENTRO-ORIENTAL DE LA REGION
PAMPEAN A
Rssuzmazv
El humedal asociado al rio Parana inferior y tramo superior del Rio de la Plata,
situado en el sector centro-oriental de la region pampeana, muestra un registro
arqueologico de gran complejidad. Esta situacion parece estar ya establecida hace 1700
anos AP. Algunas de las propiedades del mismo su gieren una importante concentracion
de poblaciones humanas en el area, con reducida movilidad residencial e intensificacion
en la explotacion de los recursos de alto ranking y una especial concentracion en la
explotacion de los recursos fluviales. La fuerte diversidad estilistica que se observa en
los patrones de decoracion de la alfareria y en el tratamiento de la muerte, son coherentes
con la existencia de una compleja y variada identidad social, cuya dinamica posiblemente
estuvo influenciada por conductas densodependientes que se acrecentaron aun mas por
el arribo de grupos horticultores amazonicos.
Palabras claves: arqueologia, cazadores-recolectores, region pampeana, Holoceno,
complejidad.
Cated ra de Anatomia Comparada, Facullzd de Ciencias Naturales y Museo, UNLP.
Paseo del Bosque s/n, 1900, La Plata e Instituto Nacional de Anlropologia y
Pensamiento Latinoamericano, Tres de Febrero 1370, Capital Federal.
dlogonte@fibertel.com.ar ; acosta@mail.retina.ar.
1 74
Aasrimcr
The wetland located in the Central-East of the Pampean region, associated with
the Parana and Rio de la Plata rivers, shows a complex archaeological record, dated
between 1640 and 680 YBP, suggesting an important concentration of hunter-gatherers
population. The production of non transportable equipment like pottery, the use of
bipolar reduction and selectivity of preys belonging to the wetland, suggest a low
mobility and small home ranges. Fishes are the main prey in all the sites placed in the
wetland. The arrival of Amazonian horticulture groups, probably increased significantly
the social complexity of the area.
Key words: archaeology, huntergatherers, Pampean region, Holocene, complexity.
INTRODUCCION
Este trabajo resume algunas de las principales propiedades del registro
arqueologico del humedal del Parana inferior correspondiente a la provincia de
Buenos Aires. La pequena sintesis que presentamos aqui esta basada en
informacion generada recientemente por los autores. No debe buscarse aqui
una resena bibliografica ni una sintesis exhaustiva de los antecedentes regionales,
aunque hemos empleado algunos datos disponibles en la bibliografia.
Paralelamente, el cuerpo de datos que analizamos en este trabajo se contrasta
con un modelo enunciado a principios de los '90, que a modo de un ejercicio
teorico, predecia determinadas propiedades del registro arqueologico (Loponte
et ul. 1991). La discusion de este esquema, por supuesto, engloba a otros sitios
arqueologicos del area cuyas descripciones estan disponibles en la bibliografia,
aunque por razones de espacio, no se discuten aqui.
Debido a la proliferacion de "areas" y "subareas" en la arqueologia
pampeana, es conveniente mencionar suscintamente el marco espacial de las
investigaciones, de modo que estas no queden englobadas en ciertas concepciones
espacio-culturales normativas.
MARCO AMBIENTAL
Gr:oMORroL0cIA
En el sector centro-oriental de la region pampeana de la Republica
Argentina (fig.1), se desarrolla un tipico ambiente de humedal (Malvarez 1999),
1 75
el cual esta ampliamente desarrollado en Sudamrica, asociados a los grandes
rios del subcontinente (Orinoco, Amazonas y ParanaPlata). Dentro del sector
bonaerense, este humedal se compone de un sector insular, conformado por
pequerias islas dentro del Parana y del Rio de la Plata, y un sector continental
de aproximadamente 800 km2, en la margen derecha del rio Paran. Este ultimo
espacio se conoce como Bajios Riberefios" (Bonfils 1962). Los Bajios Riberenos
bonaerenses se extienden desde la linea fluvial compuesta por los rios Parana
y Rio de la Plata, hasta el borde de la Pampa Ondulada, unos pocos km hacia el
Oeste, cuyo inicio se anuncia por la barranca retrocedente modelada por la
ultima ingresion marina, que se encuentra entre 5 y 10 m sobre el nivel del
humedal (Cavallotto et al. 1999 y ms). Los Bajios Riberenos poseen cotas
promedio de 2 m.s.n.m. con presencia de llanuras planas de drenaje impedido,
conformando una "zona de transicion acutico terrestre" (ZTAT). Los suelos de
este sector, escasos en potencia y distribucion, se han desarrollado sobre
sedimentos Huviales depositados por el rio Paran y tributarios occidentales del
mismo (Borifils 1962, Siragusa 1964), los que a su vez, descansan sobre sedimentos
marinos dejados por la ultima ingresion marina (Cavallotto etal. 1999 y ms). Los
puntos mas altos de la ZTAT estan representados por albardones de no mas de
2 metros de altura de forma subcircular o longitudinales, que quedan
regularmen te por encima de las inundaciones periodicas del area. Precisamente
sobre ellos se encuentran los sitios arqueologicos del sector. La estepa elevada
que se desarrolla hacia el Oeste del humedal, se denomina "Pampa Ondulada'
(Daus 1946), area que se desarrolla extensamente en el sector central de la
Region Pampeana. Posee cotas que superan los 20 m.s.n.m. y en contraposicion
a los Bajios Riberefnos, es un sector muy bien drenado, sin lagunas y con arroyos
que corren muy encajonados, separados algunas decenas de kms. entre si
(Fidalgo 1983). El contraste ecologico es muy marcado entre ambos sectores
(Ringuelet 1955, Cabrera 1968, Saravia et al. 1987).
Ecoiocm
Ecologicamente el humedal se caracteriza por una gran diversidad y
productividad, tanto ambiental como gentica, reguladas fundamentalmente
por el rgimen hidrico del rio Parana (Neiff 1999). Este curso fluvial muestra
historicamente curvas hidromtricas ascendentes en invierno y descendentes
en verano, con pu lsos excepcionales cada 1 0 anos aproximadamente, relacionadas
con el fenomeno El Nino", el cual produce eventos catastroficos que generan
una nueva configuracion general del sistema (Bo y Malvarez 1999). Los periodos
1 76
normales de inundacion y desecacion del humedal del rio Parana inferior son
de caracteristicas progresivas, pero debido a ciertas condiciones climaticas,
geomorfologicas e hidrologicas particulares, pueden presentar un amplio
rango de variacion. Las fluctuaciones hidromtricas a las cuales esta sujeta el
humedal del Parana inferior, se originan por cuatro factores diferentes
(pluviosidad, crecidas del Parana, crecidas del Rio de la Plata e influencia de las
mareas oceanicas). Estas fluctuaciones han generado que el bajo Delta del
Parana sea uno de los humedales con mayor irregularidad hidrologica conocida
de Sudamrica (Malvarez 1999, Neiff 1999). Esta irregularidad historica es una
fuente de incertidumbre, debido a que produce variaciones inmediatas e
imprevisibles en la densidad icticola y dispersa el resto de la fauna (Bo y
Malvarez 1999, Neiff 1999). Los periodos de inundacion producen ademas un
efecto de reajuste del sistema, redistribuyendo la flora y fauna, generando
incertidumbre sobre la localizacion y tamano de los recursos en general. Las
fases de inundacion y desecamiento posterior (cada una puede tener duracin
variable de algunos dias a meses) generan un punto intermitente donde el
paisaje pierde sustentabilidad. Las propiedades de estos pulsos (frecuencia,
tension, intensidad, regularidad, amplitud y estacionalidad) se han tornado
indispensables para com prender estrategias de subsistenciaasentamiento de
los cazadores-recolectores del area. Por razones de espacio, dichas correlaciones
han sido excluidas de este trabajo y algunas ideas se explicitan en la parte final
del articulo.
RUN A XXIV
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Figura 1. Ubicacion del area de estudio
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ESTRUCTURA DE LOS RECURSOS
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Existe un cuerpo de datos geomorfologicos y biogeograficos que sugieren
que las condiciones ambientales actuales se establecieron en el area hace unos
1000 aiios AP (Iriondo 1990, Iriondo y Garcia 1993). Sin embargo, es posible
considerar una antigiiedad mayor. Trabajos recientes sugieren que la fase
inicial del establecimiento del clima actual pudo haberse iniciado hace unos
1700 ahos AP (Cavallotto etal. 1999 y ms). Este ultimo dato es coherente con la
biocenosis observada en el sitio Tumulo de Cam pana, cuyo deposito comenzo
a agregarse en ese momento. En efecto, un reciente fechado del mismo arrojo
una antzigiiedad de 1640;+:70 ahos AP (Beta 172.059) (ver tabla 1). Los restantes
1 78
depositos arqueologicos que analizaremos aqui, poseen una antigiiedad menor
a los 1100 anos AP, de forma que tambin fueron generados bajo condiciones
climaticas similares a las actuales. Los depositos arqueologicos que no poseen
fechados (tabla 1), exhiben los mismos taxa que los restantes, lo cual sugiere la
existencia de una oferta faunistica similar a los que se encuentran dentro del
bloque temporal mencionado. Asimismo, los niveles frtiles de todos los sitios
arqueologicos, corresponden a horizontes de suelo, que se correlacionan con
periodos de estabilizacion del paisaje.
El ambiente del humedal del Parana inferior posee taxa pequefios o de
mediano porte con estrategias "r" (altas tasa de reproduccion y alta derusidad
poblacional, Pianka 1970), distribuidos en forma relativamente uniforme en el
espacio. Asimismo se desarrollan una gran cantidad de especies vegetales
comestibles y / o potencialmente utilizables para las poblaciones humanas,
tanto en el humedal como en el bosque xeromorfico (cf Cabrera 1968) asociado
a la barranca de erosion marina que delimita al humedal. En trminos generales,
este ultimo ambiente podria caracterizarse por poseer recursos fijos (agua,
bancos de moluscos, especies vegetales con frutos comestibles), de muy baja
movilidad (roedores como el coipo y el cuis) 0 espacialmente muy predecibles
(peces). Los unicos taxones de mayor incertidumbre espacio-temporal, son el
ciervo de los pantanos (Blustocerus dichotomus) y el venado de la pampas
(Oz0t0cer0s bezourticus). La disponibilidad de todas las presas es anual, pero
existe una sustancial concentracion de los recursos fluvio-lacustres durante la
poca estival que aumenta su predicibilidad (Neiff 1999). Los crvidos, sobre
todo B. dichomotus, es mas predecible en la estacion seca, (cf Leeuwenberg ms).
Paralelamente, algunos siluriformes (i.e. armados) solo estan disponibles en
cantidad durante la estacion calurosa (de septiembre a marzo). Contrariamente
en la llanura de la Pampa Ondulada, se encontraba una significativa presencia
de ungulados y otros taxa gregarios terrestres (i.e. guanaco, venado de las
pampas y fiandu) de mayor contingencia y menor estabilidad que los recursos
del humedal (ver resumen en Loponte y Acosta 2001, Loponte etal. 2002).
ANTECEDENTES
El sector centro-oriental de la region pampeana, cuyo ejes son el paralelo
34 LS y el meridiano 58 LW, ha sido aprehendido mediante diferentes
enfoques teoricos y metodologicos. En general las sintesis arqueologicas que
integran a este espacio, han tomado selecciones particulares de textos y no se
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dispone de una sintesis exhaustiva. Como consecuencia de ello, existe mucha
informacion que merece ser sistematizada, trabajo que abordaremos en otra
oportunidad. Aqui mencionaremos solo algunos de los trabajos mas relevantes
para nuestros propositos. Ameghino (1880) diferencio sobre la base de la
tecnologia y de la fauna recuperada en varios sitios arqueologicos de la Pampa
Ondulada, una fase mas temprana que denomino "Mesolitico" (basada
fundamentalmente en el registro del sitio Canada de Rocha) y otra mas tardia
(sitios "Paraderos del Arroyo Marcos Diaz"). Los resultados aportados por este
investigador senalan que el guanaco y el venado fueron las presas mas
importantes para los grupos cazadoresrecolectores de la estepa pampeana
durante todo el Holoceno hasta la llegada de los espanoles. Desde el punto de
vista tecnologico, determino la existencia de alfareria lisa o con decoracion muy
sencilla en su mesolitico" y mas elaborada durante el "neolitico". La tipologia
y tecnologia litica registrada por Ameghino en la Pampa Ondulada es muy
similar a la del sector mas meridional de la provincia (ver Loponte y Sacur
Silvestre 2002). Durante el periodo post-ameghiniano, las investigaciones se
apartaron de la Pampa Ondulada y se centralizaron en el humedal. Las
condiciones geomorfologicas impiden en el sector meridional de esta area
encontrar sitios arqueologicos tempranos, lo que ev itaba que los investigadores
entraran en las entonces asperas discusiones sobre la alta antigiiedad del
hombre pampeano. Por el contrario, las discusiones se centraron basicamente
en identificar sitios arqueologicos con grupos etnograficos. Entre ellas, se
destaca la contribucion de Samuel Lothrop (1932). Aqui ya se notaba claramente
que el registro arqueologico del humedal era sumamente complejo, muy
variable y con relaciones evidentes entre sta y otras areas geograficas adyacentes.
Uno de los problemas era basicamente determinar los limites de estas similjtudes,
problema que subsiste aun en dia. Posteriormente, Willey (1948) integrara estas
investigaciones dentro de un esquema clasificatorio-normativo, propio de la
arqueologia norteamericana de entonces, con la informacion bibliografica
disponible. Esta recopilacion, si bien no anade nueva informacion, senala una
especie de corte entre el inters inmediato por parte de la escuela norteamericana
sobre la arqueologia de la region pampeana y la generacion de nueva informacion.
Entre los 60 y 70 Cigliano (1963) y colaboradores (Cigliano et al. 1971)
conformaron un nuevo esquema arqueologico, introduciendo por primera vez
fechados radiocarbonicos y una tipologia ceramica anexa, esquema que cuenta
con numerosos problemas (ver Miotti et nl. 1989). Los contemporaneos y
extensos trabajos de campo de Lafon, Chiri y Orquera, no tuvieron un correlato
con la publicacion de datos, mas alla de un esquema muy general (Lafon 1971).
Afortunadamente, los buenos mtodos de em balaje que emplearon estos au tores,
180
permitio que las colecciones arqueologicas obtenidas estuvieran disponibles
para su estudio casi 30 anos despus de haber sido recuperadas. Unos anos
despus, Austral (1976) elaboro un nuevo esquema de periodificacion, similar
a los esquemas de la escuela clasificatoria norteamericana, pero ste no se baso
en nueva informacion o en excavaciones sistematicas desarrolladas en el area.
Madrazo (1979) introdujo una serie de ideas basadas en una hipottica
distribucion de la fauna en el area, a partir de la cual se podian desprender
expectativas arqueologicas para un sector del norte bonaerense. Sin embargo,
Madrazo tampoco excavo en el area ni discu tio los hallazgos faunisticos de la
Pampa Ondulada reportados por Ameghino (1880) (como otros autores
anteriores tampoco lo hicieron) y que claramente podian ser empleados para
contrastar negativamente su esquema. De la misma forma, no distinguio el
sector del humedal del resto de la Pampa Ondulada, o el curso superior del rio
Salado, conceptualizando al "area norte" (un concepto impreciso que ha
cambiado con el tiempo) como un bloque ecologico homogneo, concepto que
otros autores han seguido (por ejemplo Politis 1988). Caggiano (1984) elaboro
una periodificacion compuesta por diferentes unidades arqueologicas que
abarca todo el nordeste de nuestro pais. La extension del espacio geografico
abarcado, su gran complejidad y las diferentes categorias de las unidades
arqueologicas utilizadas hacen que un analisis pormenorizado no sea posible
aqui. Lo importante para nuestro trabajo es que Caggiano y sus colaboradores
incorpora ron en algunas de sus publicaciones, el listado de las especies faunis ticas
recuperadas en las excavaciones y mejoro sustancialmente nuestro conocimiento
sobre la variabilidad en los patrones de la decoracion ceramica. En los 80,
Conlazo (1982) excavo el sitio Ezeiza ubicado en la Pampa Ondulada. Dicho
autor interpreto el registro recuperado en funcion de los esquemas propuestos
por Cigliano (1963) y Bormida (s/ f). Como elemento distintivo, Conlazo
incorporo analisis mas detallados de los artefactos liticos, aspecto que no habia
sido adecuadamente tratado en otros trabajos del area. Paralelamente, Salemme
introdujo hacia fines de los 80 una mayor preocupacion por el registro faunistico,
analizando con mayor detalle las colecciones obtenidas por otros investigadores
en sitios localizados en el humedal del rio Parana inferior (ver un resumen en
Salemme 1987). En base a depositos arqueologicos localizados en la costa del
Rio de la Plata, Salemme etal. (1985) y Miotti et nl. (1989) comenzaron a discutir
los complejos procesos de formacion del registro arqueologico presente en los
cordones conchiles del area. Durante los 90, Semp ct nl. (1991), Balesta et ul.
(1997) y Brunazo (1999), retomaron la excavacion de depositos arqueologicos en
Ia costa del Rio de la Plata, analizando varios aspectos del registro, entre ellos
la explotacion faunistica, la tecnologia ceramica y Ia movilidad de los grupos
18]
cazadores-recolectores. Mas hacia el norte, alunos trabajos desarrollados en el
sur de la provincia de Santa Fe, confirman la estrecha vinculacion que exhiben
algunas propiedades del registro arqueologico recuperado en el sur cle esa
provincia y el norte bonaerense (ver por ejemplo Ledesma 1993).. A mediados
de los 90, los au tores de este trabajo inician un programa de trabajo que consiste
en la revision de colecciones museisticas y trabajos de campo, concentrandose
en el humedal del Parana y la llanura del sector central de la region pampeana.
ALGUNOS MODELOS DEL REGISTRO ARQUEOLOGICO
Como hemos sefialado, entre fines de los 80 y principios de los 90, la
bibliografia arqueologica consideraba a la "sub-region norte" 0 Area norte"
como un bloque ecologico homogneo, y por ello la unica expectativa de
registro diferencial, se basaba tan solo en diferencias cronologicas. Esta
concepcion fue oportunamente criticada (Loponte y De Santis 1995, Loponte
1996/98). En efecto, las diferencias ambientales en el norte bonaerense fueron
tempranamente conceptualizadas en los estudios geomorfologicos (Daus 1946,
Bonfils 1962), zoogeograficos (Ringuelet 1955), fitogeogrficos (Cabrera 1968),
y mas recientemente, desde los estudios ecologicos (Bo y Malvrez 1999).
Modernos estudios energlicos, confirman sustanciales diferencias en la
productividad primaria de ambos sectores (Saravia etal. 1987). Por lo tanto, a
principios de los 90 (Loponte etal. 1991) elaboramos un pequeno esquema con
el fin de evaluar que consecuencias tendria para el registro arqueologico dichas
diferencias ambientales. En funcion de ello, diferenciamos el espacio, utilizamos
inductivamente el registro arqueologico disponible en la bibliografia
correspondiente a los sitios del area y empleamos algunos conceptos generados
por Foley (1981). Este autor sugiere que en los ambientes de mayor productividad
ambiental, la actividad de descarte es mas alta y localizada, como consecuencia
de una prolongada actividad de eventos repetidos; por lo tanto, consideramos
que deberia haber diferencias en la intensidad de ocupacion y en la densidad
artefactual entre la estepa y el humedal, al menos durante la ultima parte del
Holoceno tardio. Esta distribucion irregular del registro debia ademas estar
acompanada por diferencias en cuanto a la estructura del mismo encada uno
de los sectores antes mencionados. Para explorar especificamente este aspecto,
utilizamos expectativas generadas en los trabajos de Wood (1978). Este autor
considero que los sitios exhiben series de actividades relacionadas con la
variabilidad de recu rsos que se procesan, y que estas actividades deben tener un
reflejo en las pautas de descarte de acuerdo a la distancia existente entre los
182
recursos y los lugares de procesamiento. De esta forma, se puede considerar una
mayor variabilidad artefactual a mayor complejidad economica y/o
concentracion de las actividades. Consecuentemente, se esperaba un probable
incremento de la complejidad en el registro de los depositos arqueologicos
ubicados en humedal, frente a los que se encuentran en la estepa. Asimismo
consideramos al gunos componen tes de los modelos de asentamiento propuesto
por ]ochim (1976). Segun este autor, los sitios residenciales se localizan
preferentemente mas proximos a los recursos menos moviles, mas densos y
menos agrupados, tal como se presentan (algunos de ellos) dentro del humedal
(agua, peces, roedores, leria y arcilla). Mierntras que en areas donde los recursos
poseen mas movilidad y menos predicibilidad (como en la estepa), el patron de
asentamiento tiende a ser irregular, espaciado y disperso. De una forma
concurrente, tambin se desprende el hecho de que, a mayor canddad de
recursos proximos a los sitios, se espera una representacin mas significativa de
series de actividades variadas en los sitios residenciales y en consecuencia, una
menor produccion de sitios funcionalmente especificos, o arqueologicamente
muy poco visibles. El modelo de 1991 incluia ademas algunas consideraciones
precautorias sobre la imposibilidad de asu mir mecnicamente que la variabilidad
ambiental implica variabilidad en la subsistencia, consideraciones en igual
sentido enunciadas por Binford (1983) sobre procesos de formacion de sitios
arqueologicos, y criticas de Bettinger (1980) sobre algunos aspectos de estos
modelos (Loponte et nl. 1991). De esta forma, nuestras expectativas en 1991
pueden resumirse en los siguientes puntos:
Considerando ambos estratos espaciales (humedal y Pampa Ondulada), se
espera un patron de acumulacion y descarte irregular, mas agrupado a
medida que se tiende hacia el Este (linea fluvial del Parana-Plata) y mas
discontinuo y disperso en la estepa de la Pampa Ondulada.
Una movilidad mas reducida en el humedal, con rangos de accion pequenos
(en el sentido de Foley 1981) y con explotacion de presas tipicas de este
ambiente (tanto pequefnas como grandes) conformando una subsistencia
variada. Contrariamente, se esperaba una mayor movilidad en la estepa, con
una subsistencia de menor variabilidad, basada en ungulados.
En el humedal, se esperaba una gran densidad artefactual localizada en
determinados puntos del espacio, que ademas exhibieran una significativa
serie de actividades y en consecuencia, la existencia de escasos sitios
funcionalmente especificos (0 arqueologicamente muy poco visibles). En la
jg;
estepa, sitios con poca densidad artefactual, menor variedad de series
representadas y una mayor produccion de sitios de actividades especificas,
relacionadas bsicamente con la caza de ungulados.
4- En los depositos del humedal, la razon NISP/MNI de taxa propios de la
estepa como el guanaco y el nandu, deberian exhibir valores muy bajos.
Contrariamente, en estos mismos sitios, los taxa propios del humedal
deberian exhibir una razon mas alta, que implica rangos de caza menores y
secuencias de desarticulacion diferentes.
5- El venado de las pampas, probablemente represente el taxon con menor
variabilidad de representacion entre los sitios de la estepa y el humedal,
aunque se espera que en la estepa, su importancia economica sea mas
significativa.
Unos seis anos despus de publicado este esquema, Balesta et nl. (1997),
incorporando algunos conceptos enunciados por Kelly (1983), sugirieron una
baja movilidad de los grupos humanos en un sector ecologicamente similar
(sector externo del Rio de Plata, margen derecha). Segun dichas autoras, los
grupos cazadores-recolectores del area tendrian una alta dependencia de los
recursos fluviales y del bosque. Las caracteristicas de predicibilidad y abu ndancia
de estos recursos son considerados significativos para la toma de decisiones por
parte de aquellos grupos. Asimismo consideraron un componente de movilidad
logistica, dada la presencia de guanaco en los sitios. Los supuestos de este
esquema pueden perfectamente articularse con las lineas generales del modelo
anteriormente propuesto por los autores.
TAFONOMlA REGIONAL
El modelo del registro arqueologico de 1991 fue seguido de una serie
preliminar de expectativas tafonomicas para el sector de Bajios Riberenos.
Basicamente se consideraba que los conjuntos arqueofaunisticos debian exhibir
una buena integridad relacionada a la expectativa de un rapido enterramiento
de los huesos. Para principios de los '90, se habia advertido en algunas
experiencias aisladas, que los huesos eran casi inmediatamente atrapados por
las abundantes gramineas que se desarrollan en el humedal luego de su
descarte, y que esta inmovilizacion era el primer paso a su enterramiento
(Acosta y Loponte 1992). Las crecidas de muy baja energia tambin fueron
184
senaladas como una propiedad del sistema ecologico del humedal que actua a
favor de una buena integridad de cualquier conjunto oseo que se descarta en el
area. Paralelamente se esperaba una baja incidencia de la actividad de carnivoros
que pudieran afectar sustancialmente los conjuntos oseos. Si bien aun no se han
sistematizado los procesos tafonomicos relevantes del humedal, aquellas
expectativas tienen contrastaciones parcialmente positivas, dado el excelente
estado de conservacion de los especimenes oseos recuperados en los sitios
arqueologicos del area, que exhiben consistentemente un estadio de
meteorizacion muy bajo, con marcas dendriticas abundantes atribuibles a las
raices. Los conjuntos arqueofaunisticos recuperados practicamente no poseen
marcas de carnivoros, evidencias de rodamiento 0 de atricion estomacal, y una
representacion anatomica independiente de la densidad mineral osea (Loponte
y Acosta 2001, Acosta et al. 2002, Loponte et al. 2002). Paralelamente a estas
lineas de evidencia, los trabajos actuales se concentran en determinar el "ruido
de fondo", esto es, disculir que huesos esta entregando naturalmente el humedal,
como se distribu yen en el espacio y qu caracteristicas poseen estos procesos, los
cuales pueden estar contaminando los depositos arqueologicos. Un programa
de excavacion de albardones sin evidencias de ocupaciones arqueologicas, se
esta llevando a cabo en la Reserva Natural Estricta de Otamendi (APN). Los
primeros resultados sugieren que la intensidad de contaminacion es muy baja.
La contaminacion esta concentrada en taxa terrestres, que sufren situaciones de
aislamiento, stress alimenticio o falta de vias de escape en las inundaciones
prolongadas. Esta situacion es coherente con la observaciones de ecologos que
trabajan en el area (B6 y Malvarez 1999). Otros trabajos analiticos estan
orientados especificamente a determinar el origen cultural o natural de los
su bconjuntos icticos de los sitios arqueologicos (ver un resu men en Acosta et ul.
2002). En este sentido, se ha podido constatar que la representacion de los restos
oseos de los peces no depende de la densidad mineral osea, y que la selectividad
taxonomica de los peces recuperados en los depositos arqueologicos, difiere
notablemente de la oferta natural y biodiversidad ictica del Parana, aunque aun
se deben explorar consistentemente varios problemas tafonomicos y
conductuales. Paralelamente los %MAU de peces y la distribucion diferencial
de las ev idencias de accion del fuego sobre los restos oseos de los mismos, senala
un ingreso diferencial de estas presas y un potencial procesamiento distintivo
entre los cuerpos y las cabezas. Finalmente, se han detectado evidencias de
interaccion entre el hombre y determinados elementos oseos del conjunto
ictioarqueologico, dado que numerosas espinas de siluridos han sido empleadas
como artefac tos oseos Todas estas evidencias, independientes entre si, su gieren
que los subconjuntos oseos de los peces se encuentran basicamente como
185
producto dc la accion directa del hombre (Acosta y Musali 2001 a y b, Acosta et
ul. 2002, Loponte et ul. 2002).
EL REGISTRO ARQUEOLOGICO
En la tabla 1 se incluyen los sitios arqueologicos ubicados on el humedal,
cuyos rcgistros se prescntaran en este trabajo. Las colecciones corrcspondientes
a los sitios Las Vizcacheras, Garin, La Bellaca sitio 1, sitio 2, sitio 3 y Anahi fueron
recuperadas por los autores on trabajos de campo efcctuados durante los 90.
Las coleccioncs de los sitios Guazunambi, Sarandi, Tiimulo do Campana y una
fraccion de la coleccion de Anahi, fueron recupcradas por Lafon, Chiri y
Orquera entre fines de los '60 y principios del los '70, con estandares de
excavacion similares a los actuales (Lafn, com. pers.).
Tabla 1. Sitios arqueologicos del humedal del Parana incluidos en el texto
Sitios
Las Vizcacheras
Garln
Anahi
Ao.GuazunambI
La Bellaca sitio 1
La Bellaca sitio 2
La Bellaca sitio 3
Ubicacin (G PS) Nivel Putencia "C
34 16' 81" [5. 58 4B' 65" LW
34 22' 3B" LS. 58 42 30" LW.
34 16'95" I5. 5B 48' 47" LW.
34 Z3' 33" LS. 58 09' 34" LW.
34** Z1'77" 1.S.58 40' 14" LW.
34** Z2' 79 [S. 58 39 53" LW.
34 Z2' B0" L5. 5B 39' 43" LW
T(1mu|odeCampana 34"11 54" LS. 58" 55'14" LW
A0.Sarand1 34 23 B4" LS. 58 39' 05" LW
50 cm
52 cm
55 cm
65 cm
60 cm
45 cm
50 cm
1090140
I 060160
1020170
940160
11 10170
680180
s / d
~70 cm' 1640170
60 cm s/d
lgbcratorio
Beta 148.237
LP 240
Beta 177.108
Beta 147.109
LP 1.288
LP 1.263
Beta 172.059
Muestra
L. grmuicoc (AMS)
B. diclwlvruus
M. wyyris
Mammalia indet.
M. mypus
Mammalia indet.
Mammalia indet
* Potencia estimada en base a la informacion estratigrafica de la coleccion obtenida por
Lafon.
ESTRATIGRAHA Y UNIDADES ANALlTlCAS
Los depositos arqueologicos mencionados en la tabla 1 poseen la misma
eslzratigrafia. La secuencia se inicia con el suelo actual, compuesto por un
horizonte "A" (nivel A), cuya potencia oscila entre los 40 y 85 cm. A continuacion
se observa el nivel "C", compuesto fundamentalmente por arena de origen
fluvial, con cantidades subordinas de arcilla. Este es un sedimento mas o menos
186
plastico, que ocasionalmente presenta valvas de moluscos fluviales en posicion
de vida y que representa, dentro de la "Unidad Deltaica" (Parker y Marcolini
1992), un periodo de agregacion fluvial. Entre ambas unidades, se reconoce un
nivel intermedio, (A / C), que varia entre 2 y 10 cm, y que presenta caracteristicas
mixtas. Los hallazgos arqueologicos se encuentran en el nivel "A" de cada
deposito, aunque ocasionalmente existan hallazgos aislados en el nivel A/ C,
probablemente producto del descenso gravitacional. El nivel arqueologico de
cada deposito fue respectivamente excavado mediante unidades de extraccion
artificiales de 5 cm y el sedimento removido fue cernido en seco. El tamizado del
sedimento de los sitios La Bellaca 2 y Las Vizcacheras fue parcialmente cernido
en humedo. Cada unidad de extraccion de 5 cm fue analizada
independientemente en el laboratorio. Sin embargo, no se han detectado en
ningun sitio, propiedades que sugieran diferentes ocupaciones, lo cual no
implica que no existan, solo que no han podido ser analiticamente detectadas.
Por el contrario, las relaciones de ensamblaje que se producen entre los tiestos
procedentes de las diferentes unidades de extraccion artificiales de 5 cm en cada
deposito respectivo, sugieren una intima relacion entre dichas unidades.
Asimismo, existe una notable continuidad tcnico-estilistica de la alfareria a
nivel intrasitio, que su giere la existencia de las mismas pautas de manufactura
de cermica en cada uno de ellos respectivamente. De la misma forma, los
valores de NISP y la estructura tecnotipologica de los restantes artefactos no
muestran variaciones que su gieran diferencias. Todas estas propiedades nos ha
llevado a presentar los resultados de cada deposito como unidades agregativas.
EL REGISTRO ARQUEOFAUNlSTICO
En las tablas 2 y 3 se pueden apreciar los resultados de los analisis
arqueofaunisticos. Estos muestran que consistentemente, los siluriformes
(basicamente Pterodoms gmnulosus y muy secundariamente Oxydcras kueri y
Pimelodidae) constituyen la presa mas numerosa en trminos de individuos.
Mas del 90% de los peces identificados corresponden a armados y
secundariamente a bagres (1). Esta selectividad contrasta notoriamente con la
oferta natural del Parana (Ringuelet 1975, Tablado etal. 1988, Acosta etal. 2002).
Los roedores son la segunda presa en importancia, al menos en trminos
numricos. La presencia de huellas de corte en los restos de coipo (Myocastcr
ccypus), recurrentemente localizadas a la altura de la insercion de los musculos
maseteros, indica que Ia gran mayoria de estos mamiferos se encuentran como
consecuencia de la actividad antropica. La presencia de Cuviu upereu, podria
jg;
corresponder tanto procesos de incorporacion natural como cultural (una
discusion inicial al respecto puede verse en Acosta 1997). El ciervo de los
pantanos (B. dichotomus) y el venado de las pampas (O. bezoarticus) son dos taxa
regularmente presentes en los conjuntos arqueofaunisticos, pero siempre en
baja frecuencia. Son relativamente abundantes las huellas de corte producidas
por artefactos en los diversos elementos anatomicos de ambos artiodactilos. Se
han recuperado partes del alto y bajo rendimiento economico de estos
tetrapodos, aunque los valores porcentuales de MAU su gieren un ingreso mas
concentrado en los cuartos, y una muy baja representacion de cos tillas (Loponte
et al. 1998). Esta situacion no parece estar correlacionada con la fragmentacion
o baja identificabilidad taxonomica de las mismas, ya que solo se han detectado
escasos especimenes de fragmentos de costillas, pertenecientes a mamiferos de
mas de 20 kg de peso (Loponte et al. 1998, Loponte y Acosta 2001). La alta
fragmentacion de los huesos largos de estos dos Odocoileini producidas por
percusion, sugiere un procesamiento intensivo de los mismos. En este sentido,
es oportuno destacar que practicamente no se recuperan fragmentos oseos de
longitudes mayores a los diametros de las vasijas ceramicas, lo cual podria
estar indicando el hervido de los mismos. Dos taxa tipicos de la llanura abierta
de la Pampa Ondulada que no penetran en el humedal, como el nandu (R.
americana) y el guanaco (L. guauicce), solo estan representados por escasos
elementos. El guanaco, que ha sido identificado en varios de los depositos,
tiene una representacion anatomica restringida a falanges y extremos distales
de los metapodios, lo que ha sido interpretado como un registro vinculado al
procesamiento final de los cueros de dicho ungulado (Loponte et al. 1998).
Otras presas estan presentes en los conjuntos arqueologicos, pero su
frecuencia es igualmente baja. El lagarto overo o iguana y el aguara guazu se
encuentran en practicamente todos los conjuntos oseos. En el caso de este
ultimo, fundamentalmente se recuperan dientes perforados. Otros taxa tienen
una presencia claramente mas aleatoria y su significado aun debe analizarse.
En el caso del conjunto oseo de La Bellaca sitio 2, es notoria la presencia de
huesos del quirido de un pinnipedo con huellas de corte muy evidentes.
Finalmente en todos los depositos se recupera una significativa cantidad de
crictidos (incorporados por causas ecoetologicas) y valvas de moluscos del
gnero Diplodn spp = Pomacea, en cantidades muy variables, desarticuladas y
conformando en ocasiones areas de descarte culturalmente estructuradas.
188
HN Q.-<
Q N U
C u-
~S &
is
,22
g$
g ;
`E
E Li S
3 E E
|M
RU NA XXIV
'5'
`E
189
190
REPRESENTACION
En el grafice 1 se puede apreciar la razen NISP/MNI de cada taxen,
resultante de les dates presentades en las tablas 2 y 3 (2). Les valeres ebtenides,
senalan una clara tendencia al ingrese cemplete de las presas pequenas del
humedal y un ingrese mas selective de las presas grandes de este misme
ambiente. Cen trariamente, se ebserva una representacien altamente fraccienada
para las presas prepias de la estepa de la Pampa Ondulada (ver tambin les
%MAU en Lepente et nl. 1998).
Nandu
Guanace
Venade
Ceipe
Ciervo
Siliuidos
O 5 10 15 2O 25 30
CONTRIBUCION BRUTA IDEAL
Restos por taxn (media)
Ceme un ejercicie ilustra tive, censideremes suscintamente la centribucien
bruta de las presas. Aunque el registre ne le sugiera, tal ceme le hemes senalade
anteriermente, asumames que ambes crvides ingresaren cempletes a les
sities. La centribucien bruta (3) de las presas pequenas frente a les ungulades
aun sigue siende mas significativa (tabla 4), incluse sin censiderar que las
prepercienes censumibles directas de les peces sen mayeres a les ungulades.
Estes dates, si bien sen de un grane muy gruese, permiten rapidamente
desestimar algunas viejas hipetesis de que el venade, que tiene una incidencia
de menes del 2% del MNI, menes del 1% del NISP y alrededer del 8,5% de la
centribucien bruta, fue la presa sebre la que se basaba la ecenemia el area (i.e.
Madraze 1979).
RUNA XXIV
Tabla 4. Contribucin bruta ideal por taxfm
Sitios
Taxa
Siluridos
M maypus
C. npcrun
Su bt0tal
B . dirI10
taurus
O. be
zvarficus
Subtotal
Totales
Anahi Garin Guazd Sarandi L.Vizc. T.Camp. LBS] LBS2 LBS3 Total
603
175
15
793
480
100
580
291
385
685
360
125
485
153
28
33
214
120
75
195
1373 1 1 70 409
BIODIVERSIDAD
357
133
35
525
120
50
170
695
60
35
102
120
25
145
247
81
21
105
240
25
265
370
228
105
335
120
25
145
480
24
48
120
120
168
201
28
10
239
120
25
145
384
1998
931
117
3046
1800
450
2250
5296
1 91
Media
37,7
17,6
2,2
57,5
34,0
8,5
42,5
100,0
Existe una gran ccntroversia de c6m0 calcular la biodiversidad de los
conjuntos arqueofaunisticos (Stiner etal. 2000 y la bibliografia alli citada). Por
ejemplo, algunos autores no concuerdan con el empleo del indice de Simpson
si las muestras son inferiores a 30 unidades de muestreo independientes. Sin
embargo, por razones que son operativas dentro de las caracteristicas
taxonomicas de nuestras muestras, aqui hemos empleado dicho indice (4) que
se desprende de la variedad taxonmica y de la proporcion interna de la
cantidad de individuos por taxon. Este calculo puede observarse en el grafico
2. A pesar de que hay claramente 4 presas principales (ver tabla 2, 3 y 4), la gran
cantidad de peces hace disminuir sustancialmente este valor, lo cual indica
claramente la importancia de los mismos denlro de la subsistencia.
192
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
iy 0 $(?c~p Q$_> Q5], Qis gg;. } PQQ. `\\
I graf.2
EL REGISTRO ARTEFACTUAL
CC
Existe una gran cantidad de orientaciones actuales en el estudio de la
alfareria (un resumen puede verse en Rice 1996). En este trabajo, mencionaremos
brevemente algu nos aspectos del registro ceramico que estan mas relacionados
al modelo de 1991.
La densidad de tiestos ceramicos por unidad de volumen de sedimento
es una propiedad que posee varios problemas para ser empleada como unidad
com para tiva. En efecto, es una medida altamente sensible del tamano inicial de
las vasijas, frecuencia de uso, reutilizacion del espacio, fragmentacion,
propiedades fisicomecanicas y de las tcnicas de recuperacion en un sentido
amplio, entre otros factores. De la misma forma, es muy dificil comparar
densidad de hallazgos ceramicos con otros sectores cercanos de la region
pampeana, cuando se disponen basicamente valores de tiestos por unidad de
superficie. Por ello, la utilizaremos aqui como una unidad comparativa interna
del sector y como una medida relacionada para medir su importancia. Una de
las primeras observaciones que si pueden hacerse es que las densidades de
hallazgos cermicos, o los pesos de los tiestos (por unidad de volumen)
representan algunos de los valores mas altos de toda la provincia de Buenos
Aires. En el sitio La Bellaca sitio 1, los hallazgos sugieren densidades mayores
a los 1000 tiestos/m. En la Bellaca sito 2, esta densidad aumenta a
q gg
aproximadamente 1300 tiestos/m3. En el deposito de Anahi, estos valores
disminuyen ligeramente. El resto de los depositos arqueologicos que 'se
encuentran en el area son igualmente densos en hallazgos ceramicos. Es posible
pensar en densidades bastante menores para el sitio mas antiguo hasta ahora
datado del sector (Tumu lo de Campana), pero esto puede deberse parcialmente
a prdida selectiva de la coleccion museistica.
Desde el punto de vista estilistico, si bien pueden efectuarse agru paciones
de acuerdo al estilo, tecnologia y tipologia, existe una gran variabilidad en
cuanto a tcnicas de manufactura, acabado de superficie y decoracion que
virtualmente es imposible reducir aqui. La alfareria de los depositos de Anahi,
Garin, A. Sarandi y Tumulo de Campana, presenta una terminacion de buena
calidad, pintura roja post-coccion, engobes y una gran complejidad en los
patrones de decoracion incisa. Las formas mas recurrentes son las escudillas de
perfiles abiertos, con diametros de boca entre 15 y 25 cm. Tambin se recuperan
"firedogs" o alfarerias tubulares. En algunos de estos sitios se han recuperado
escasos modelados zoomorfos (Tumulo de Campana, Garin y A Sarandi). Por
el contrario, en los sitios La Bellaca 1, 2 y 3 la alfareria muestra una asombrosa
variabilidad tipologica comparada con la alfareria de los otros depositos. Si bien
hay escudillas de perfiles abiertos, tambin `estan presentes las vasijas de
perfiles mas cerrados. Los dimetros de boca tienden a ser menores y existen
una cierta cantidad de tiestos que su gieren la presencia de platos mu ltiperforados
mediante agujeros precoccion. La terminacion es mas grosera y no fueron aun
recuperados modelados zoomorfos. La alfareria es enteramente lisa, aunque en
LBS2, se observo un porcentaje inferior al 1 % de los tiestos incisos. A diferencia
de estas dos agrupaciones anteriores, la ceramica de los sitios Guazunambi y
Las Vizcacheras es muy similar tcnica y tipologicamente al primer grupo, pero
es enteramente lisa como el segundo grupo Estos tres poblaciones ceramicas
no parecen tener una distribucion cronologica o espacial diferenciada (ver tabla
1), ni estan asociadas a algun tipo de registro que sugiera acdvidades diferenciales.
De esta forma, responden a concepciones parcialmente distintas aunque
sincronicas respecto de como elaborar alfareria. Dentro del grupo que posee
alfareria incisa, algunos temas y tcnicas decorativas son muy similares entre
los diferentes sitios, pero otros conjuntos presen tan unidades temticas y
tcnicas de decoracion diferentes, que indican una gran variabilidad aun dentro
de este grupo alfarero a nivel in tersitio. En todos los depositos se han detectado
una gran cantidad de tiestos que presen tan en sus caras externas, gruesas capas
de depositos de carbon.
Los artefactos oseos son numerosos en todos los depositos. Se han
recolectado ademas las partes de las formas-base descartadas en el proceso de
manufactura, como asi tambin artefactos fracturados probablemente por el
uso (Acosta 1998, 2000). Los instru mentos oseos presentes en casi todos los sitios
son los arpones" de punta separable, los "punzones", las espinas de peces
modificadas y las astillas sumariamente formatizadas. En algunos sitios que
poseen alfareria incisa se han identificado ganchos de propulsor. En Las
Vizcacheras y La Bellaca sitio 2 se han recuperado artefactos que son
morfologicamente puntas oseas de proyectil pedunculadas con aletas, de un
disefno simtrico muy equilibrado y formatizadas por pulido (Acosta 2000,
Loponte y Sacur Silvestre 2002). La variabilidad interna en cada grupo tipologico
es importante, incluyendo complejos patrones de diseno inciso en los cuerpos
o pedunculos de los arpones. Estos patrones de diseno son notablemente
diferentes a los aplicados en la decoracion incisa de la alfareria. Aun mas, se
observan instrumentos oseos con decoracion incisa en sitios que prcticamente
tienen la alfareria lisa como sucede en La Bellaca sitio 2. Esto podria estar
indicando diferencias de gnero de los artesanos 0 una intencionalidad muy
distinta entre ambos tipos de decoracion. En los artefactos oseos se observa a
menudo cambios en el perfil de los sectores activos, que denotan tareas de
mantenimiento (Acosta y Loponte 1995, Loponte y Sacur Silvestre 2002).
Los artefactos liticos son relativamente escasos, aunque existe una
sorprendente la variabilidad en la disponibilidad de rocas entre los diferentes
depositos. Como ya fuera observado por otros autores que trabajaron en el area,
o en sectores cercanos, (Bormida s / f, Conlazo 1982), la calcedonia fue la roca
mas empleada. Sin embargo, en algunos sitios la disponibilidad de cuarcita fue
muy significa tiva (ver Loponte y Sacur Silvestre 2002). Independientemente del
contex to ceramico que posea el deposito, las puntas de proyectil que se recuperan
en los sitios arqueologicos del humedal son muy semejantes. Todas son
triangulares apedunculadas, de bases rectas o concavas, preferentemente
confeccionadas en calcedonia. Los nucleos recuperados estan en su mayoria
agotados mediante tcnica bipolar. Los nucleos mayores a 6 cm3 fueron reducidos
mediante percusion directa. Una vez alcanzado ese umbral, la secuencia de
reduccion implicaba el empleo de la talla bipolar. En los sitios con menor
disponibilidad de materia prima, la ausencia de microlascas, lascas y nucleos,
pero con puntas de proyectil, sugieren que estas ultimas ingresaron ya
manufacturadas (Loponte 1998, Loponte y Sacur Silvestre 2002). Es posible
considerar una correlacion positiva entre los depositos que poseen ceramica
incisa y una mayor disponibilidad de materia prima Iitica, situacion que
195
tambin puede extenderse a los depsitos de Las Vizcacheras y Guazunambi.
En Anahi, Garin, Tnimulo de Campana, A. Sarandi, A. Guazunambi y Las
Vizcacheras se efectuaron tareas de talla y retoque de artefactos. Contrariamente,
en los sitios La Bellaca (sitios 1, 2 y 3), hasta ahora no se han reconocidc
evidencias de actividades de talla 0 retoque, 0 fueron actividades sumamente
restringidas (para mas detalles ver L0p0nte y Sacur Silvestre 2002). La estructura
tipolgica de l0s artefactos liticos de algunos de los dep0sit0s que hemos
incluido en este trabajo, puede verse en la tabla 5. Es importante destacar que
la alfareria geomtrica incisa se distribuye mas 0 menos homogneamente hacia
el interior de la llanura pampeana, llegando incluso hasta el sur de C0rd0ba
(Nim0 1946), la Depresin del Salado, la c0sta meridional del Rio de la Plata y
el sur de Entre Rios (Caggiano 1984, Cigliano etal. 1971); es decir, se la encuentra
en sectores ms pr0xirn0s de los afloramientos r0c0s0s de la llanura. Esta
distribucin continua de algunos patrones muy peculiares de decoracin
ceramica sugiere la circulacin de p0blaci0nes p0r el sector central de la regin.
(cf L0p0nte y Sacur Silvestre2002).
Tabla 5.
Grupos tipolgicos liticos. Humedal del Parana inferior y Pampa Ondulada
Grupos tipologicos L. Vizc. Garin Anahi LBS1 LBS2 Cf1.Rch*
puntas de proyectil 3
raspadores
microraspadores
puntas entre muescas
perforadores
raederas laterales
raederas dobles conv.
Lascas con retoques
lascas con rastros
lascas sin rastros 2
microlascas
hipermicrolascas 2
nucleos
2 X
1 0 25
3 81 1
1 ?
28
1 7
11 43 114 1 3 Totales
(*) "X" significa presente.
196
ENTERRATORIOS
Se han recuperado inhumaciones en los sitios A. Sarandi, Rio Lujan,
Garin, La Bellaca sitio 1, sitio 2, Tumulo de Campana, Anahi, Guazunambiy Las
Vizcacheras (Lothrop 1932, Petrocelli 1975, Acosta et ul. 1995/ 2000). En algunos
sitios, los enterratorios se encuentran en un area especifica, segmentada
espacialmente del resto del deposito arqueologico (Sarandi y Rio Lujan) mientras
que en los restantes, las estructuras funerarias se localizan asociadas con el resto
del registro (ver Lothrop 1932, Petrocelli 1975, Traversa 1983, Acosta et nl . 1995/
2000, Loponte et ul. 2002). Existen evidentes mecanismos culturales en el
tratamiento de la muerte, que implican una estructuracion particular de algunas
inhumaciones y su transformacion en enterratorios secundarios. Se ha detectado
la presencia de ocre en los huesos de algunos enterratorios del area (Lothrop
1932, Traversa 1983), sin embargo, con excepcion de los enterra torios guaranies
que no hemos incluido aqui, esta situacion no ha sido aun observado en las
inhumaciones recuperadas por los autores. La ausencia de ajuar, mas alla de
algunos casos reportados que merecen ser nuevamente analizados por su
condicion excepcional (i.e. Petrocelli 1975, Lothrop 1932), es casi absoluta.
Discusiora
La gran densidad de depositos arqueologicos localizados en el humedal,
dentro de un bloque espacio-temporal muy pequeno, sugiere una gran
concentracion de poblaciones de cazadores-recolectores durante el Holoceno
tardio. En efecto, los sitios Garin, La Bellaca sitio 1, 2 y 3, A. Sarandi y A.
Guazunambi se hallan dentro de un espacio menor a los 30 kmz. Por otro lado,
Anahi, Las Vizcacheras, Rio Lujan (Petrocelli 1975), cuatro sitios inditos
recientemente detectados en la Reserva Natural Estricta de Otamendi (APN) y
un sitio ubicado dentro del aerodromo de Escobar (que fue destruido y no pudo
ser adecuadamente muestreado), se encuentran dentro de un espacio no mayor
a los 20 km2. Esto implica un minimo de 1 sitio por cada 2,5 km2, todos con
evidencias de actividades multiples. En los alrededores del sitio Canada Honda
(Bonaparte 1951) en la cuenca del rio Areco, existen otros sitios reconocidos en
las inmediaciones (Bonaparte, com. pers. y obs. pers.). Esto implica que cada
nueva prospeccion en cada microsector del humedal, permite localizar nuevos
sitios. Paralelamente, estos depositos demuestran ser extremadamente densos
en artefactos y ecofactos. Las series de actividades reconocidas en cada uno de
ellos abarcan una significativa am plitud de tareas, las cuales sugieren actividades
197
multiples concentradas en determinados puntos del espacio. Varias de ellas,
como la manufactura, uso y reparacion de Ia alfareria y consumo final de la
presas, fueron inherentemente efectuadas en forma sincronica.
MovruDAD
La baja movilidad es esperable para grupos donde la dependencia de la
pesca es alta y los ambientes son de alta productividad (Bettinger 1991, Kelly
1995). En este sentido, no parece existir otra area comparable al humedal del
Parana y Rio de la Plata en toda la Region Pampeana. La produccion y uso de
la alfareria, que en ocasiones se presenta sumamente elaborada, son rasgos
propios de un equipo con alto costo de elaboracion que no es transportable, el
cual sugiere periodos residenciales prolongados. Otras propiedades del registro
que se suelen asociar a la reduccion de movilidad estan presentes en el registro
del area (estructuracion segmentada de los sectores de inhumacion, fuerte
diversidad estilistica, nucleos agotados por talla bipolar, probable consumo
diferido de algunos recursos como los peces, etc.) (Acosta etal. 2002, Loponteet
al. 2002). Por otro lado, la baja frecuencia o la no deteccion de restos de guanaco,
fnandu, vizcacha y dasipodidos propios de las estepa, seiialan que este ultimo
sector no integraba el circuito diario de obtencion de calorias animales. La
relacion NISP/ MNI de las presas tipicas del humedal y los %MAU de venado
y ciervo de los pantanos (Loponte et al. 1998), sugieren una significativa
orientacion hacia la obtencion de recursos especificos del humedal (o mixtos
como el caso del venado). Los rangos de accion en el sector insular del Parana
y Rio de la Plata, debieron haber integrado aun en menor medida al venado,
nandu o guanaco como parte de la subsistencia. Esto se observa, por ejemplo,
en el registro faunistico del sitio "Islas Lechiguanas" (Cione y Tonni 1978). La
presencia de elementos del acropodio y del autopodio distal del guanaco
sugiere ademas la existencia de partidas logisticas de caza de este mamifero, tal
cual lo sugirieron Balesta et nl. (1997), que a su vez implicaria la produccion de
sitios especificos de caza de este mamifero en la estepa, con descuartizamiento
y consumo fuera de los sitios residenciales del humedal. Tampoco puede
descartarse que estos elementos oseos de guanaco ingresaran como consecuencia
de un uso estacional de la estepa por parte de algunos grupos cazadores
recolectores (6). De este modo, los cueros de guanaco podrian haber formado
parte del equipo conservado. A nivel hipottico, tambin deberian considerarse
los mecanismos de intercambio, ya que existen referencias etnohistoricas
facilmente referibles a este hecho (Fernandez de Oviedo 1944, Loponte et nl.
198
2002, Loponte y Acosta 2002). Cualquier mecanismo responsable del registro
oseo de este camlido, tambin puede ser parcialmente utilizado para explicar
la presencia de materia prima litica.
DIETA
La selectividad de presas que se observa en los conjuntos arqueofaunisticos
sugieren poblaciones humanas por debajo de la capacidad de sustento del
ambiente. Analisis iniciales del estado nutricional de individuos provenientes
de algunos de estos depositos, muestran en algunos casos un buen estado
alimenticio (Acosta et al. 1995/2000). Sin embargo, se han detectado algunos
casos de hipoplasia dental (trabajo en preparacion). Los analisis isotopicos
disponibles, sugieren un importante consumo de vegetales (alrededor del 30%
de la dieta total) que se encuentran dentro de un patron fotosinttico C3. En el
caso de un individuo masculino adulto, procedente del sitio Garin, los valores
obtenidos seftalan ademas el consu mo de plantas con un patron fotosinttico C 4
(Acosta y Loponte 2001a y 2001 b). Este oltimo dato puede ser muy significativo,
ya que no se ha podido individualizar qu vegetal silvestre con patron
fotosinttico C 4, pudiera estar siendo incorporado en la dieta de este individuo,
salvo el maiz. En efecto, las cronicas mencionan la existencia del cultivo de este
cereal al menos durante el siglo XVI. Esta actividad es senalada para varios
grupos etnograficos del humedal del Parana inferior, (Fernandez de Oviedo
1944).
La amplitud de nicho inferida en el registro arqueologico es importante
(vegetales aun indeterminados, dos ungulados, posiblemente dos roedores, al
menos cuatro especies de peces, un gnero de moluscos y sobre una base
probablemente oportunista, varias otras especies). Sin embargo, dentro de este
gran menu, la variacion interdeposito no parece ser muy significativa. Los
recursos fluviales (basicamente Pter0dorusgrar11loss)y B. dichotomus demuestran
ser consistentemente, las presas de mayor importancia respectivamente en
todos los conjuntos. Paralelamente es notoria la no incorporacion de recursos
con un ranking potencialmente alto como el carpincho. Tambin es llamativa la
ausencia de huesos de aves (el humedal del Parana inferior es el distrito
avifaunistico mas importante de la region pampeana), mientras que los moluscos
fluviales, cuyos bancos poseen cientos y miles de individuos, parecen haber
sido incorporados de una manera muy marginal. Aun en los sitios mas tardios,
ya muy proximos ala conquista como La Bellaca sitio 2, cuando presumiblemente
jgg
ya existian grupos con algun tipo de horticultura, estos recursos no parecen
haber sido incorporados a la dieta por algunas poblaciones, al menos de una
forma sustancial.
CONCLUSIONES Y PERSPECTIVAS
Es factible considerar la presencia de una significativa concentracion de
poblaciones humanas durante el Holoceno tardio en el sector del humedal, con
una economia cazadora-recolectora y con adaptaciones probablemente
fuertemente dependientes de la densidad demografica, coexistiendo con
poblaciones de horticultores amazonicos. Las referencias his toricas a su vez nos
permiten considerar de modo hipottico, la existencia de otros grupos no
amazonjcos con algun tipo de horticultura (Fernandez de Oviedo 1944, Schmidl
1948). Ciertas propiedades del registro sugieren ocupaciones relativamente
prolongadas, con cierta estructuracion del espacio interno del asentarniento
(aspecto que aun debe ser consistentemente explorado) y con una fuerte
produccion de equipo no transportable. La ubicacion de los campamentos
localizados dentro de la ZTAT, permiten un acceso casi inmediato a los
diferentes micromosaicos del humedal, cada uno con una concentracion de
presas especificas (peces, moluscos fluviales, roedores acuaticos y ciervo de los
pantanos) y de otros recursos basicos (agua, leiia y bancos de arcillas). La
localizacion de estos sitios permite reducir sustancialmente los tiempos de
busqueda a una cantidad muy variada de recursos, disminuyendo los costos de
traslado a los parches respectivos y los costos asociados al transporte de los
recursos hacia los campamentos. A su vez, esta cercania permite derivar gran
parte del procesamiento de los bienes obtenidos hacia los mismos sitios
residenciales. Este cuad ro podria conceptualizarse como parte de una estrategia
donde los grupos familliares se localizan en las inmediaciones de los recursos
mas densos, menos moviles, menos peligrosos y mas predecibles (cf ]ochim
1976, Bettinger 1980).
Respecto del modelo de 1991, podemos sostener que el registro sugiere
una patron de descarte agrupado en el humedal, con depositos que muestran
una gran cantidad de series de actividades desarrolladas en los mismos sitios.
Si bien aun no hay datos equivalentes en la estepa, esta no parece exhibir un
patron de descarte equivalente. De la misma manera, los aspectos vinculados a
la baja movilidad residencial de estos grupos, con rangos de accion que
involucran preferentemente al humedal y un nicho relativamente amplio,
200
pueden ser contrastado positivamente con el registro arqueologico recuperado
en la ZTAT. Paralelamente se observa que las presas propias de la es tepa, tienen
una representacion anatomica que sugiere la existencia de secuencias de
desarticulacion y promedios de acarreo diferentes a los taxa propios del
humedal.
Existen evidencias historicas que sugieren comportamientos de defensa
activa de los territorios de pesca, y gran cantidad de conflictos intertnicos
duran te el siglo XVI. De la misma manera, los documentos historicos mencionan
la existencia de una activa red de intercambio entre los grupos asentados en la
linea fluvial del Parana y los grupos del interior de la llanura (Loponte et al.
2002). La variabilidad estilistica que practicamente todos los autores han
senalado en el hu medal del Parana inferior y que se observa en el registro como
minimo a partir de los 1640 anos AP, puede estar marcando la mayor importancia
de los mecanismos de trasmision sesgada (Boyd y Richerson 1985). Este hecho
puede ser una consecuencia derivada de conductas relacionadas con la
fragmentacion poblacional y la competencia por el espacio, dentro de uno de los
nucleos multitnicos probablemente mas complejos de la region pampeana.
Dentro de este panorama se debe considerar el arribo de grupos horticultores
amazonicos, unos 200 anos como minimo antes de la conquista espanola (7),
identificados en el area en los sitios Arroyo Malo y Arroyo Fredes (Lothrop 1932,
Loponte et ul . 2002), que incrementaron probablemente las tensiones sociales en
el area.
Finalmente dos palabras sobre riesgo e incertidumbre. El sofisticado y
variable equipo de captura que emplearon los grupos cazadores-recolectores
del hu medal (ver tambin Loponte y Sacur Silvestre 2002) claramente tiene una
fuerte relacion con la amplitud de las presas obtenidas y una estrecha vinculacion
con conductas de minimizacion del riesgo. La gran cantidad de alfareria
recuperada en los sitios puede estar destinada parcialmente al aumento del
espectro consumible de los recursos como tambin al almacenamiento de los
mismos. De esta manera puede estar contribuyendo a minimizar los riesgos
inherentes a la fluctuacion de recursos debido ala irregularidad hidrologica del
ambiente. El patron anatomico que muestran los peces recuperados en los sitios
arqueologicos, permite considerar la posible existencia de una estrategia de
fileteado y secado de los mismos (Acosta etal. 2002). Esta hipotesis si bien aun
debe ser consistentemente explorada y controlada tafonomicamente, abre una
interesante perspectiva hacia la identificacion de conductas igualmente
tendientes a minimizar el riesgo. Estas practicas (intensificacion, diferimiento
20]
y desarrollo de equipo especifico) son conductas esperables en ambientes con
fluctuaciones medias 0 altas en la oferta de los recursos, y se acentuan si los
grupos humanos tienen una expectativa de un permanencia importante en el
area (Kelly 1995). Existe informacion historica que senala la preparacion de
"harina y manteca de pescado" ademas del ahumado, secado y molido de los
mismos. En algunas citas referidas a diferentes sectores del Parana, se describen
conductas de este tipo como respuesta a periodos de escasez futura (Fernandez
de Oviedo 1944, Alonso de Santa Cruz 1908, Schmidl 1948). Por otro lado en las
cronicas, salvo un solo grupo emograrico (Querandies), todos los demas son
mencionados siempre en relacion al ambiente del humedal. Esto sucede en
diferentes pocas del ano, lo cual implica poblaciones estables en el ambiente
del humedal. Es posible considerar entonces que la existencia de conductas
densodependientes en el tramo final del Parana inferior, hayan derivado en
situaciones que podrian considerarse como de defensa activa del territorio, tal
cual lo seiialan algunas cronicas (Fernandez de Oviedo 1944), aunque para
sectores del Parana medio. Estas conductas podrian haber alcanzado un climax
a partir del arribo de los grupos canoeros amazonicos a la region, los cuales
generan o acrecientan el clima de beligerancia que transmiten las cronicas de
principios del siglo XVI. Este panorama de competencia por el espacio es un
desafio que las investigaciones arqueologicas del area aun deben contrastar.
Finalmente, esta apretada sintesis pretende conformar un pequeno escalon
hacia una mejor comprension del registro arqueologico del sector central de la
region pampeana, que aun permanece esencialmente desconocido.
AGRADECIMIENTOS
]avier Musali ha permitido precisar varios aspectos de la explotacion
icticola, gracias a la formacion de colecciones comparativas y a su estudio sobre
la osteologia de los peces presentes en los depositos arqueologicos. Asimismo,
gran parte de esta pequena sintesis no hubiera sido posible si no contaramos con
una muy especial trouppe de colaboradores de la carrera de Ciencias
Antropologicas de la Universidad de Buenos Aires, a quienes se debe reconocer
el esfuerzo y empeno en los trabajos de laboratorio y sobre todo en las tareas de
campo, en un area tan dificil como el humedal del Parana inferior. Tambin
deseamos agradecer al evaluador del articulo, quien ha mejorado la claridad del
texto a travs de sus sugerencias y comentarios. Lo vertido aqui es unica
responsabilidad de los autores.
202
Notas
Existe una pequeha fraccin de paces que corresponden principalmente a
Characiformes. Recientes estudios radiolgicos de las vrtebras de peces del conjunto
(que permanecian con un status taxonmico de subclase) sehalan que su importancia
puede ser mayor a 10 documentado en el anlisis faunistico.
Esta razn fue considerada solo para los depositos que cuentan con dos a mas
individuos por especie o grupo taxonomico, salvo en el caso de guanaco y riandu.
La contribucion bruta fue calculada de acuerdo a los pesos conocidos para ejemplares
adultos de la fauna representada. Para Ozotoceros bezoarticus se tomaron 25 kg,
Blustocerus dichotcmus 120 kg, M. coypus 9 kg, C. apereu 1 kg y para siluriformes 3 kg.
La biodiversidad fue calculada de acuerdo a Ds = 1- [(p1)2+(p2)+ .... (p_)2], donde (pl)2
es la proporcion del taxon 1 al cuadrado y asi sucesivamente. La incorporacion de
los siluridos como macrotaxon es una decision metodologica que disminuye la
biodiversidad, pero que permite agrupar un tipo de recurso claramente homogneo.
Existe una relacion entre tamafnos de muestra y biodiversidad que por razones de
espacio hemos excluido.
La descripcion de cada tipo demandaria una extension no disponible aqui.
La distribucion de la alfareria geomtrica incisa en la estepa, alfareria que tambin
se observa en algunos de los sitios del humedal, sugiere explorar esta posibilidad.
Un enterratorio recuperado por Pablo Gaggero procedente del sitio guarani A
Fredes, Pdo. de San Femando y depositado en el Museo de la Plata, fue recientemente
fechado en 6901134 anos AP (a"C -16,72%, UGA 10789). Otro enterratorio
perteneciente a este sitio, obtenido en la temporada 2002, se encuentra en proceso de
fechado. Finalmente, como dato a considerar, en el deposito del sitio A. Guazunambi,
fechado en 940 1 60 anos AP se ha reconocido cierta cantidad de alfareria policroma
de filiacion guarani.
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