Sie sind auf Seite 1von 6

Jhonatan

Mutacin: la mutacin es un cambio o alteracin en el ADN de un organismo (genotipo) lo cual


contrae o conlleva cambios en las caractersticas en este y se puede heredar o transmitir al a
descendencia. En organismos multicelulares las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando
afectan a las clulas reproductivas. Al largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra
existencia porque sin mutacin no hay cambios y sin cambios la vida no podra evolucionar.
Algunas mutaciones pueden ser causa de enfermedades

Las mutaciones poseen tres criterios de clasificacin:
SEGN SUS EFECTOS EN EL FENOTIPO
Matias meza/ Mutaciones perjudiciales: pueden ocasionar enfermedades genticas, cncer o
deformaciones en los cuerpos de los seres vivos, en si estamos propensos a cualquier error de una
mutacin tiene alto ndice de ser perjudicial osea una mutacion que trae consigo desventajas para la
sobrevivencia del prganismo que la posee.
Matias meza /mutaciones neutras: Son mutaciones que no afectan la supervivencia del
organismo ni su reproduccin, no tendran ninguna funcin especifica ya que el organismos no
variara ni su metabolismo ni su vida ni su reproduccin, es decir una mutacin neutral no dara a
un individuo mayor o menor oportunidad para dejar descendencia.
Claudio tapia/ Mutaciones beneficiosas: Una mutacin benfica es simplemente una que hace
posible que sus poseedores contribuyan con mas descendencia a las generaciones futuras que
aquellas criaturas que carecen de la mutacin osea este tipo de mutaciones permite al organismo
una mayor probabilidad de sobrevivencia.

SEGN EL TIPO CELLAR AFECTADO
CLAUDIO TAPIA/ Mutaciones somaticas: afecta a las clulas somaticas del individuo o a las
clulas de un tejido distinto al germinal por lo que no se heredan
Las mutaciones somticas afectan el ADN de celulas que forman parte del cuerpo pero que no
tienen que ver con las celulas reproductivas y, por lo tanto, no sern heredadas por los
descendientes.
Como ejemplo de mutacin germinal podemos nombrar las mutaciones que dan origen a la
hemofilia hereditaria.
Un ejemplo de mutaciones somticas son las mutaciones que dan orgen al cncer
CARLOS SEPULVEDA Mutaciones germinales: Las mutaciones germinales son aquellas que
afectan al ADN de celulas reproductivas (ovulos y espermatozoides) con lo cual seran transmitidas
a los descendientes de las personas qu posean dicha mutacion. En ocasiones estas mutaciones
nose presentan el los organismos fecundadores (padres) pero si se presentan en sus
descendientes (hijos) o generacions futuras.

DE ACUERDO CON LA EXTENSION DE MATERIAL GENETICO AFECTADO
CARLOS SEPULVEDA Mutaciones puntuales o gnicas: Una mutacin puntual es la sustitucin de una
base por otra en la secuencia de nucletidos del ADN. Un error en la replicacin del ADN, por ejemplo,
puede resultar en la insercin de una base incorrecta

Las mutaciones a nivel molecular son llamadas gnicas o puntuales y afectan la
constitucin qumica de los genes . Se originan por:

Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar
de la citosina se instala una timina.

Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos de hebras
complementarias se invierten y se intercambian.

Translocacin. Ocurre un traslape de pares de nucletidos complementarios de una
zona del ADN a otra

Desfasamiento. Al insertarse (insercin) o eliminarse (deleccin) uno o ms
nucletidos se produce un error de lectura durante la traduccin que conlleva a la
formacin de protenas no funcionales

Mutaciones cromosmicas:
JHONATAN El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por
tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:
Deleccin. Es la prdida de un segmento cromosmico, que puede ser terminal o
intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porcin que porta el centrmero une
sus extremos rotos y forma un cromosoma anular .




Inversin. Cuando un segmento cromosmico rota 180 sobre s mismo y se coloca
en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma.

Duplicacin. Repeticin de un segmento cromosmico.

Translocacin. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos, que
puede ser o no recproca. Algunos tipos de translocaciones producen abortos
tempranos. Tambin se pueden formar portadores de trisomas como la del 21
(sndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el
14 (14/21), los gametos de esa persona llevarn el cromosoma translocado ms uno
normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto resultante tendr
tres cromosomas 21.

Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrmero, en lugar de dividirse
longitudinalmente, lo hace en forma transversal



Mutaciones Genmicas o numricas:
YOAN ESPINOZA Son las mutaciones que afectan al nmero de cromosomas o todo el complemento
cromosmico (todo el genoma).Pueden ser:

* Poliploida: Es la mutacin que consiste en el aumento del nmero normal de juegos de cromosomas
. Los seres poliploides pueden ser autopoliploides, si todos los juegos proceden de la misma especie, o
alopoliploides, si proceden de la hibridacin, es decir, del cruce de dos especies diferentes.

* Haploida: Son las mutaciones que provocan una disminucin en el nmero de juegos de
cromosomas.

* Aneuploida: Son las mutaciones que afectan slo a un nmero de ejemplares de un cromosoma o
ms, pero sin llegar a afectar al juego completo. Las aneuploidas pueden ser monosomas, trisomas,
tetrasomas, etc, cuando en lugar de dos ejemplares de cada tipo de cromosomas, que es lo normal,
hay o slo uno, o tres, o cuatro, etc.
Yoan espinoza CONLUSION
Podemos concluir de este tema que las mutaciones ya sean beneficiosas neutras o perjudiciales
sin ellas en la vida no se experimentaran cambios en loo organismos en su forma de vivir
adaptarse a los medios si bien no siempre una mutacion ayuda al organismo es crucial en nuestra
vida porque nos permite un avance nos permite generar cambios que en ocasiones benefician a
nuestro vivir del dia a dia.

Das könnte Ihnen auch gefallen