TEORA CELULAR

Concepto:
Es una parte fundamental de la Biologa que explica la constitucin de la
materia viva a base de clulas y el papel que stas tienen en la constitucin de
la vida. El concepto moderno de la Teora Celular se puede resumir en los
siguientes principios:

Todos los seres vivos estn formados por clulas o por sus productos de
secrecin.
La clula es la unidad estructural de la materia viva, y una clula puede
ser suficiente para constituir un organismo.
Todas las clulas proceden de clulas preexistentes, por la divisin de
stas.







Tipos de clulas
Se conocen dos grandes grupos de clulas, las clulas procariotas y las clulas
eucariotas.
Las clulas procariotas: son ms simples y primitivas (se cree que
aparecieron antes que las eucariotas). El prefijo pro significa primitivo y
el sufijo cario hace referencia al ncleo, son clulas que carecen de un
ncleo verdadero, ya que no tienen una membrana nuclear que rodee
al ADN

Las clulas eucariotas: son ms complejas y ms recientes. El prefijo
que significa verdadero, son clulas que presentan un ncleo bien
diferenciado ya que poseen una membrana nuclear que rodea al ADN



La estructura de las clulas animales puede ser dividida en:
La envoltura celular, constituida por la membrana celular o membrana
plasmtica;
El citoplasma: en el que se halla
los orgnulos celulares: mitocondrias, lisosomas, aparato de golgi, retculo
endoplasmtico liso, retculo endoplasmtico rugoso, centriolos,
y ribosomas;
El ncleo celular, formado por la membrana nuclear que engloba
al nucleoplasma en el que se localizan la cromatina y el nuclolo.
A las clulas eucariotas tambin es posible subdividirlas en dos grupos:
Clulas de tipo vegetal y clulas de tipo animal.

Las clulas vegetales: se caracterizan por poseer una pared celular por
fuera de la membrana celular, y por tener plastos (por ejemplo los
cloroplastos son plastos con clorofila) que les permiten producir materia
orgnica a partir de inorgnica por medio de la fotosntesis.

Las clulas animales: carecen tanto de pared celular como de plastos y
por lo ende no pueden realizar la fotosntesis, deben tomar materia
orgnica ya elaborada del medio. Debido a esto se las denomina
hetertrofas.
Las clulas animales presentan centro celular o centrosoma que est
ausente en las clulas de tipo vegetal.

Mitocondria: Diminuta estructura celular de doble membrana
responsable de la conversin de nutrientes en el compuesto rico en
energa trifosfato de adenosina (ATP), que acta como combustible
celular. Por esta funcin que desempean, llamada respiracin celular, se
dice que las mitocondrias son el motor de la clula.
Lisosoma : Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las
clulas con ncleo (eucariticas) y contiene enzimas digestivas que
degradan molculas complejas. Los lisosomas abundan en las clulas
encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que
destruyen invasores nocivos y restos celulares.
Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el
interior celular, que se encuentra tanto en las clulas animales como en las
vegetales y tiene la funcin de producir algunas sustancias y empaquetarlas en
el interior de las vesculas. Dichas sustancias pueden ser vertidas al exterior, o
bien quedarse dentro de la clula.
La membrana externa de la envuelta nuclear se puede considerar como
parte del retculo endoplasmtico puesto que es una continuacin fsica
de l y se pueden observar ribosomas asociados a ella realizando
la traduccin.
Centriolo : Un centriolo o centrolo es un orgnulo con estructura
cilndrica, constituido por 9 tripletes de microtbulos, que forma parte
del citoesqueleto. Una pareja de centrolos posicionados
perpendicularmente entre s y localizada en el interior de una clula se
denomina diplosoma.

Nucleoplasma: El ncleo de las clulas eucariticas es una estructura
discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotacin gentica de la
clula. Est separado del resto de la clula por una membrana nuclear de doble
capa y contiene un material llamado nucleoplasma. La membrana nuclear est
perforada por poros que permiten el intercambio de material celular entre
nucleoplasma y citoplasma.

EL NUCLOLO: es una regin del ncleo que se considera una estructura
supra-macromolecular,
6

7
que no posee membrana que lo limite. La
funcin principal del nuclolo es la transcripcin del cido ribonucleico
ribosomal (ARNr) por la polimerasa I, y el posterior procesamiento y
ensamblaje de los pre-componentes que formarn los ribosomas. La
biognesis del ribosoma es un proceso nucleolar muy dinmico, que
involucra: la sntesis y maduracin de ARNr, sus interacciones
transitorias con protenas no-ribosomales y ribonucleoprotenas y,
tambin, el ensamblaje con protenas ribosomales.
8









MENBRANA CELULAR
La clula est rodeada por una membrana, denominada "membrana plasmtica". La
membrana delimita el territorio de la clula y controla el contenido qumico de la clula.
En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en
proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Los lpidos forman una doble
capa y las protenas se disponen de una forma irregular y asimtrica entre ellos. Estos
componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez.

FUNCIONES DE L MENBRANA CELULAR
Permiten la comunicacin con otras clulas
Regulan muchas reacciones bioqumicas
LAS MEMBRANAS CELULARES

La membrana plasmtica se encarga de:
aislar selectivamente el contenido de la clula del ambiente externo
regular el intercambio de sustancias entre el interior y exterior celular
(lo que entra y sale de la clula);
comunicacin intercelular
FUNCIONES DE LAS MEMBRANAS

La membrana celular funciona como una barrera semipermeable, permitiendo
el paso de pocas molculas y manteniendo la mayor parte de los productos
producidos dentro de ella.

Proteccin
Ayudar a la compartimentalizacin subcelular
Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios
subcelulares
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas
molculas y transducirla seal al citoplasma.
Permitir el reconocimiento celular.
Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los
componentes de la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el
mantenimiento de la forma celular
Servir de sitio estable para la catlisis enzimtica.
ESTRUCTURA DE LAS MEMBRANAS
La membrana plasmtica tiene un grosor no mayor de 5 nm. Debido a que
la mayor parte de las protenas tiene un dimetro mayor a 10 nm, uno de los
principales problemas para comprender la estructura bsica de las membranas
consista en determinar la forma en que las molculas se disponan en un
espacio tan pequeo. estaba formaba por una "bicapa lipdica" con protenas
adheridas a ambas caras de la misma.


ORGANELAS
Se denominan orgnulos llamados tambin organelas, organelos o mejor elementos
celulares, a las diferentes estructuras suspendidas en el citoplasma de una clula eucariota, que
tienen una forma y unas funciones especializadas bien definidas y diferenciadas. La clula
procariota normalmente carece de orgnulos.



MITOCONDRIA



LA MITOCONDRIA: presenta una membrana exterior permeable a iones,
metabolitos y muchos polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas que
forman poros llamados porinas o VDAC (canal aninico dependiente de voltaje),
que permiten el paso demolculas de hasta 10 kDa de masa y un dimetro
aproximado de 2 nm.

ESTRUCTURA DE UNA MITOCONDRIA




LOS LISOSOMAS:
son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo
endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que
contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los
materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a
ellos.
Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de
endomembranas. Cada lisosoma primario es una vescula que brota
delaparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas
(hidrolasas).
Lisosomas secundarios y digestin celular: Existen diversas formas de
lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula que se fusiona con
el lisosoma primario:
o Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una
vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se
encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de fagocitar
partculas extraas que luego son digeridas por estas clulas.
o Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con
materiales provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas
tempranos contienen macromolculas que ingresan por los mecanismos de
endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por receptor. Este ltimo
es utilizado por las clulas para incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas
de baja densidad o LDL.
o Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma
primario y una vescula autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos
citoplasmticos son englobados en vesculas, con membranas que
provienen de las cisternas del retculo endoplasmtico, para luego ser
reciclados cuando estas vesculas autofgicas se unen con los lisosomas
primarios.


Estructura de un cloroplasto


El trmino cloroplastos: sirve alternativamente para designar a
cualquierplasto dedicado a la fotosntesis, o especficamente a los plastos
verdes propios de las algas verdes y las plantas.

Fotosntesis


El cloroplasto: es el orgnulo donde se realiza la fotosntesis de los organismos
eucariotas auttrofos.

El retculo endoplasmtico: es un complejo sistema de membranas dispuestas
en forma de sacos aplanados y tbulos que estn interconectados entre s
compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continan con las de
la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la
membrana plasmtica, llegando a representar ms de la mitad de las
membranas de una clula.
BIOSNTESIS PROTEICA:
El ARN mensajero proviene de la transcripcin del ADN nuclear y es su
imagen especular. Al llegar al retculo endoplasmtico, se fija a unas
estructuras especficas llamadas ribosomas, adheridas al retculo
endoplasmtico. All participa en la sntesis de protenas, determinando el
orden en que se unirn los aminocidos. informacin est codificada en forma
de tripletes: cada tres bases constituyen un codn que determina un
aminocido.

METABOLISMO DE LPIDOS:
Dado que no tiene ribosomas, en el retculo endoplasmtico liso no se
sintetizan protenas. Pero tiene un papel esencial en la sntesis de lpidos de la
membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste, como los cidos biliares o
las hormonas esteroideas.
DESTOXIFICACIN:
Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las clulas
del hgado y que consiste en la inactivacin de productos txicos como drogas,
medicamentos o los propios productos del metabolismo celular, por ser
liposolubles (hepatocitos).
GLICOSILACIN:
Son reacciones de transferencia de un oligosacrido a las protenas
sintetizadas. Se realiza en la membrana del retculo endoplasmtico. De este
modo, la protena sintetizada se transforma en una protena perifrica externa
del glucoclix en la reproduccin de lisosomas. Estos reticulos endoplasmaticos
no contiene ribosomas y participa del metabolismo de lpidos.

RIBOSOMA
Ncleo celular






Clulas HeLa teidas mediante la tincin de Hoechst, que marca en azul el ADN. La clula central y
la ltima de la derecha se encuentran en interfase, por lo que su ncleo se ha teido
completamente. En la izquierda se encuentra una clula en mitosis, por lo que su ADN se
encuentra condensado y listo para la divisin.
En biologa, el ncleo celular es un orgnulo membranoso que se encuentra en el centro de
las clulas eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en
mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad
de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genesde esos
cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de
esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que
el ncleo es el centro de control de la clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una doble membranaque
rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido del citoplasma, adems de contar
con poros nucleares que permiten el paso a travs de la membrana para la expresin gentica y el
mantenimiento cromosmico.
Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su contenido
no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnuclearescompuestos por tipos
exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos particulares de los cromosomas. El mejor
conocido de todos ellos es el nuclolo, que principalmente est implicado en la sntesis de
los ribosomas. Tras ser producidos en el nuclolo, stos se exportan al citoplasma, donde traducen
el ARNm

Membrana nuclear

Estructura:
Est formada por dos membranas de distinta composicin proteica:
la membrana nuclear interna (INM) que separa el nucleoplasma del espacio
perinuclear y lamembrana nuclear externa (ENM) que separa este espacio del
citoplasma. Entre ambas membranas se delimita la cisterna perinuclear, que se
contina y forma una unidad con el retculo endoplasmico rugoso.
Funciones
Principalmente delimita dos compartimentos funcionales dentro de la
clula misma, el de transcripcin ADN en ARN (dentro del ncleo) y el de
traduccin ARN en Protena (en el citoplasma). La envoltura nuclear aparece
atravesada de manera regular por perforaciones, los poros nucleares.

Cariolinfa, nucleoplasma, hialoplasma nuclear ou suco nuclear, uma massa
incolor constituda principalmente de gua, protenas e outras substncias, o
que faz com que o nucleoplasma seja muito parecido com o hialoplasma. Sua
funo preencher o ncleo celular que contm os filamentos de cromatina e
o nuclolo.
CROMOSOMA


cromosoma (del griego , - chroma, color y , - soma, cuerpo o
elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que
se organiza lacromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares
(mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que
en las bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es
decir asociado fuertemente a unas protenas denominadas histonas.


CIDO NUCLEICO


cidos nucleicos:
Son grandes polmeros formados por la repeticin
de monmeros denominadosnucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister.
Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a
alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados.
IMPORTANCIA BIOLGICA DEL ADN

El ADN es bicatenario, est constituido por dos cadenas
polinucleotdicas unidas entre s en toda su longitud.

La funcin principal del ADN es mantener a travs del cdigo gentico la
informacin necesaria para crear un ser vivo idntico a aquel del que proviene (o muy
similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproduccin sexual
o de sufrir mutaciones).
Por sus funciones y propiedades, entre ellas podemos resaltar que:
El ADN controla la actividad de la clula.

En ciertos casos, comnmente derivados del caso anterior, el ADN puede llegar a tener
cierta conductividad, segn un estudio realizado.

Es el que lleva la informacin gentica de la clula, ya que las unidades de ADN, llamadas
genes, son las responsables de las caractersticas estructurales y de la transmisin de estas
caractersticas de una clula a otra en la divisin celular. Los genes se localizan a lo largo
del cromosoma.

El ADN tiene la propiedad de duplicarse durante la divisin celular para formar dos
molculas idnticas, para lo que necesita que en el ncleo celular existan nucletidos,
energa y enzimas.
Capacidad de mutacin: justificando los cambios evolutivos

El ARN
est formado por ribosa, cido fosfrico y las bases
nitrogenadas adenina, guanina,citosina y uracilo, con ligeras excepciones de otras bases. Estos
componentes se unen mediante enlaces fosfodiester en sentido 5'3', como en el ADN. El ARN es
casi siempre monocatenario, excepto en algunos virus en los que es bicatenario.
Existen tres tipos de ARN:
Mensajero (ARNm); portador de la informacin de los genes para la sntesis de protenas,
de forma lineal.
Ribosomal (ARNr); asociado a protenas forma los ribosomas, tiene estructura secundaria
de doble hlice en algunas zonas.
Transferente (ARNt); se ocupa de transportar los aminocidos hasta los ribosomas donde
se sintetizan las protenas.


PROTENA
El trmino protena proviene de la palabra francesa protine y sta del griego (proteios),
que significa 'prominente, de primera calidad'.




Representacin de la estructura tridimensional digitalizada de lamioglobina. La animacin
corresponde a la transicin conformacional entre las formas oxigenada y desoxigenada.
Las protenas o prtidos: son molculas formadas por cadenas lineales de aminocidos

Por sus propiedades fsico-qumicas, las protenas se pueden clasificar en:

PROTENAS SIMPLES: formadas solo por aminocidos o sus derivados; protenas conjugadas
formadas por aminocidos acompaados de sustancias diversas, y protenas derivadas, sustancias
formadas por desnaturalizacin y desdoblamiento de las anteriores. Las protenas son necesarias
para la vida, sobre todo por su funcin plstica
Las protenas desempean un papel fundamental para la vida y son las biomolculas ms
verstiles y diversas. Son imprescindibles para el crecimiento del organismo y realizan una enorme
cantidad de funciones diferentes, entre las que destacan:

ESTRUCTURA DE LAS PROTENAS

LOS LPIDOS

son un conjunto de molculas orgnicas (la mayora biomolculas)
compuestas principalmente por carbono e hidrgeno y en menor
medida oxgeno, aunque tambin pueden contener fsforo, azufre y nitrgeno.

ESTRUCTURA
Los lpidos son un conjunto de molculas orgnicas, la mayora biomolculas, compuestas
principalmente por carbono (C) e hidrgeno (H) y en menor medida oxgeno (O), aunque tambin
pueden contener fsforo (P), azufre (S) y nitrgeno (N).






Aunque existen otras, una manera sencilla de clasificarlos es la siguiente:



Carbohidratos
Enviar esta pgina a un amigoShare on facebookShare on
twitterFavorito/CompartirVersin para imprimir. Son uno de los principales
componentes de la alimentacin. Esta categora de alimentos abarca azcares,
almidones y fibra.

Carbohidratos o Glcidos - Estructura Qumica
Los carbohidratos o hidratos de carbono estn formados por carbono
(C), hidrgeno (H) y oxgeno (O) con la formula general (CH
2
O)
n
. Los
carbohidratos incluyen azcares, almidones, celulosa, y muchos otros
compuestos que se encuentran en los organismos vivientes. Los carbohidratos
bsicos o azcares simples se denominan monosacridos. Azcares simples
pueden combinarse para formar carbohidratos ms complejos.


La clasificacin depende de la estructura qumica del alimento y de la rapidez
con la cual se digiere y se absorbe el azcar. Los carbohidratos simples tienen
uno (simple) o dos (doble) azcares, mientras que los carbohidratos complejos
tienen tres o ms.
Los ejemplos de azcares simples provenientes de alimentos abarcan:
Fructosa (se encuentra en las frutas)
Galactosa (se encuentra en los productos lcteos)
Los azcares dobles abarcan:
Lactosa (se encuentra en los productos lcteos)
Maltosa (se encuentra en ciertas verduras y en la cerveza)
Sacarosa (azcar de mesa)
La miel tambin es un azcar doble, pero a diferencia del azcar de mesa,
contiene una pequea cantidad de vitaminas y minerales. (Nota: a los nios
menores de 1 ao no se les debe dar miel).
Los carbohidratos complejos, a menudo llamados alimentos "ricos en almidn",
incluyen:
Las legumbres
Las verduras ricas en almidn
Los panes y cereales integrales
Los carbohidratos simples que contienen vitaminas y minerales se encuentran
en forma natural en:
Las frutas
La leche y sus derivados
Las verduras
Los carbohidratos simples tambin se encuentran en los azcares procesados y
refinados como:
Las golosinas
Las bebidas carbonatadas (no dietticas) regulares, como las bebidas
gaseosas
Los jarabes
El azcar de mesa
Sustancia inorgnica
Se denomina sustancia inorgnica a toda sustancia que carece
de tomos de carbono en su composicin qumica, con algunas excepciones. Un
ejemplo de sustancia inorgnica es el cido sulfrico o el cloruro de sodio. De
estos compuestos trata la qumica inorgnica.
En Biologa, el concepto de inorgnico y orgnico es muy importante y de vital
importancia en temas como la nutricin de los organismosauttrofos. Estos
organismos solo utilizan sustancias inorgnicas del medio (agua, sales minerales
y dixido de carbono) para su nutricin.

EL AGUA
(del latn aqua) es una sustancia cuya molcula est formada por
dos tomos dehidrgeno y uno de oxgeno (H
2
O). Es esencial para la
supervivencia de todas las formas conocidas de vida.
El agua en la naturaleza se encuentra en sus tres estados: lquido fundamentalmente en los
ocanos, slido (hielo en los glaciares, icebergs y casquetes polares) as como nieve en las zonas
fras) y vapor (invisible) en el aire.

EL CICLO HIDROLGICO:
El agua circula constantemente por el planeta en un ciclo continuo de evaporacin,
transpiracin, precipitaciones, y desplazamiento hacia el mar.

El agua es un elemento esencial para mantener nuestras vidas. El acceso al agua potable reduce la
expansin de numerosas enfermedades infecciosas. Necesidades vitales humanas como el
abastecimiento de alimentos dependen de ella. Los recursos energticos y las actividades
industriales que necesitamos tambin dependen del agua.







El agua recibe diversos nombres, segn su forma y caractersticas:
10

Segn su estado fsico:
Hielo (estado slido)
Agua (estado lquido)
Vapor (estado gaseoso)
Segn su posicin en el ciclo del agua:
Hidrometeoro
Precipitacin

Precipitacin segn
desplazamiento
Precipitacin segn estado

precipitacin vertical
lluvia
lluvia congelada
llovizna
lluvia helada
nieve
granizo blando
grnulos de nieve
perdigones de hielo
aguanieve

precipitacin lquida
lluvia
lluvia helada
llovizna
llovizna helada
roco
precipitacin slida
nevasca
granizo blando
grnulos de nieve
pedrisco
cristal de hielo
precipitacin horizontal
(asentada)
roco
escarcha
congelacin
atmosfrica
hielo glaseado
perdigones de hielo
lluvia helada
granizo
prismas de hielo
escarcha
congelacin atmosfrica
hielo glaseado
aguanieve
precipitacin mixta
con temperaturas cercanas a
los 0 C
Partculas de agua en la atmsfera
Partculas en suspensin
nubes
niebla
bruma
Partculas en ascenso (impulsadas por el viento)
ventisca
nieve revuelta
Segn su circunstancia
agua subterrnea
agua de deshielo
agua meterica
agua inherente la que forma parte de una roca
agua fsil
agua dulce
agua superficial
agua mineral rica en minerales
Agua salobre ligeramente salada
agua muerta extrao fenmeno que ocurre cuando una masa de
agua dulce o ligeramente salada circula sobre una masa de agua ms
salada, mezclndose ligeramente. Son peligrosas para la navegacin.
agua de mar
salmuera - de elevado contenido en sales, especialmente cloruro de
sodio.
Segn sus usos
agua entubada
agua embotellada
agua potable la apropiada para el consumo humano, contiene un
valor equilibrado de minerales que no son dainos para la salud.
agua purificada corregida en laboratorio o enriquecida con algn
agente Son aguas que han sido tratadas para usos especficos en la
ciencia o la ingeniera. Lo habitual son tres tipos:
agua destilada
agua de doble destilacin
agua desionizada
Atendiendo a otras propiedades
agua blanda pobre en minerales
agua dura de origen subterrneo, contiene un elevado valor mineral
agua de cristalizacin es la que se encuentra dentro de las redes
cristalinas.
hidratos agua impregnada en otras sustancias qumicas
agua pesada es un agua elaborada con tomos pesados
de hidrgeno-deuterio. En estado natural, forma parte del agua
normal en una concentracin muy reducida. Se ha utilizado para la
construccin de dispositivos nucleares, como reactores.
agua de tritio
agua negra
aguas grises
agua disfrica
Segn la microbiologa
agua potable
agua residual
agua lluvia o agua de superficie

MOLCULA DE AGUA


Modelo mostrando los enlaces de hidrgeno entre molculas de agua.


El impacto de una gota sobre la superficie del agua provoca unas ondas caractersticas, llamadas
ondas capilares.


TEMA 3 METABOLISMO
El anabolismo (del griego ana hacia arriba, y ballein lanzar) es el conjunto de
procesos del metabolismo que tienen como resultado la sntesis de
componentes celulares a partir de precursores de baja masa molecular,
1
por lo
que recibe tambin el nombre de biosntesis.

Es una de las dos partes en que suele dividirse el metabolismo, encargada de la
sntesis de molculas orgnicas (biomolculas) ms complejas a partir de otras
ms sencillas, orgnicas o inorgnicas, con requerimiento
de energa (reacciones endergnicas) y de poder reductor, al contrario que
el catabolismo.

Aunque anabolismo y catabolismo son dos procesos contrarios, los dos
funcionan coordinada y armnicamente, y constituyen una unidad difcil de
separar. Los procesos anablicos son procesos metablicos de construccin, en
los que se obtienen molculas grandes a partir de otras ms pequeas.

Catabolismo

El catabolismo es un proceso metablico que realiza los organismos celulares,
que consiste en un proceso exergnico. Entre los procesos metablicos que
realizan algunas clulas procariticas y clulas eucariticas se encuentra la
gluclisis (anaerbico), y en las clulas eucariticas al tener mitocondrias son
capaces de realizar otro proceso catabolico denominado respiracin celular
(aerbico).

El anabolismo es el responsable de:
La fabricacin de los componentes celulares y tejidos corporales y por
tanto del crecimiento.
El almacenamiento de energa mediante enlaces qumicos en molculas
orgnicas (almidn, glucgeno, triglicridos).
Las clulas obtienen la energa del medio ambiente mediante tres tipos
distintos de fuente de energa que son:
La fotosntesis en las plantas, gracias a la luz solar.
Otros compuestos orgnicos como ocurre en los organismos hetertrofos.
Compuestos inorgnicos como las bacterias quimiolitotrficas que pueden
ser auttrofas o hetertrofas.

LA NUTRICIN
Es principalmente el aprovechamiento de los nutrientes,
1
manteniendo el
equilibrio homeosttico del organismo a nivel molecular y macrosistmico.

La nutricin es el proceso biolgico en el que los organismos asimilan los
alimentos y los lquidos necesarios para el funcionamiento, el crecimiento y el
mantenimiento de sus funciones vitales. La nutricin tambin es el estudio de la
relacin que existe entre los alimentos y la salud, especialmente en la
determinacin de una dieta.

Dieta balanceada

Una dieta balanceada o equilibrada es aquella que a travs de los
alimentos que forman parte de cada una de las comidas aporta
nutrientes en las proporciones que el organismo sano necesita para su
buen funcionamiento.
En qu consiste?
Una dieta balanceada debe incluir necesariamente todos los grupos de
nutrientes en las siguientes proporciones: 6 porciones diarias de hidratos de
carbono complejos; 5 porciones de frutas o verduras; 2 porciones de leche o
yogur (o bien, leche de soja enriquecida con calcio); 2 porciones de protenas, y
de 15 a 25 gramos de grasas y aceites.

Las Fuentes Alimenticias
Grupo lcteo (leche y sus derivados)
Leche, queso y yogur
Grupo de carnes (carne y sustitutos de la carne)
Carne: pollo, pescado, carne de res, cerdo, cordero
Huevos
Leguminosas: frjoles y arvejas
Nueces y semillas
Grupo de verduras y frutas Frutas
Verduras
Grupo de granos (panes y cereales)
Panes integrales
Panes enriquecidos
Arroz
Pasta

Efectos secundarios
Una dieta mal balanceada puede causar problemas en la conservacin de
los tejidos del cuerpo, el crecimiento y el desarrollo, el funcionamiento del
sistema nervioso y del cerebro, as como tambin problemas en los sistemas
muscular y seo.

LAS VITAMINAS

Son micronutrientes orgnicos, sin valor energtico, necesarias para el
hombre en muy pequeas cantidades y que deben ser aportadas por la dieta,
por la alimentacin, para mantener la salud.


MINERALES
Algunos minerales como sodio, cloro, potasio, calcio, fsforo y magnesio se
consideran macronutrientes porque son necesarios para el cuerpo en
cantidades relativamente grandes; son los denominados macrominerales. Otros
minerales son micronutrientes porque el cuerpo los necesita en cantidades
pequeas; se denominan microminerales u oligoelementos. Son hierro, zinc,
cobre, manganeso, molibdeno, selenio, yodo y flor.

EL HIERRO:
Es un componente de muchas enzimas que intervienen en reacciones
qumicas en todo el organismo. Es tambin un componente de la [[hemoglobina[[,
la cual permite a los glbulos rojos transportar el oxgeno y distribuirlo a los
tejidos del cuerpo.

Los alimentos contienen dos tipos de hierro: el hierro hem, que se encuentra
principalmente en los productos animales y el hierro no hem, que representa
ms del 85 por ciento del hierro en una dieta promedio. El hierro hem se
absorbe mucho mejor que el hierro no hem. Sin embargo, la absorcin de hierro
no hem aumenta cuando se consume con las protenas animales y la vitamina C.
EL ZINC
Est distribuido ampliamente en el cuerpo porque es un componente de
ms de 100 enzimas, abarcando las que son responsables de la sntesis
del ADN yARN. Los tejidos que poseen el contenido ms alto de zinc son
los huesos, el hgado, la prstata y los testculos. La concentracin de zinc en la
sangre depende de su contenido en la alimentacin. La carne, el hgado,
los huevos y los mariscos son fuentes ricas de zinc, pero no los cereales.
EL COBRE
Es un componente de una variedad de enzimas necesarias para la
produccin de energa, la antioxidacin, la sntesis de la hormona adrenalina y
LA FORMACIN DEL TEJIDO CONJUNTIVO.
EL MANGANESO
Es un componente de varias enzimas y es esencial para la estructura
sea normal. Fuentes abundantes son los cereales no refinados y los vegetales
de hojas verdes.
EL MOLIBDENO
Es necesario para la oxidacin del azufre, un componente de las
protenas. Se encuentra en la leche, los porotos, el pan y los cereales.
EL SELENIO
Es necesario para la sntesis de una de las enzimas antioxidantes.
EL YODO
Es necesario para la sntesis de las hormonas tiroideas.
Aproximadamente un 80 por ciento del yodo del cuerpo se encuentra en la
glndula tiroides, sobre todo en las hormonas tiroideas. Los mariscos son una
fuente abundante de yodo. La cantidad de yoduro, una forma del yodo, en el
agua potable depende generalmente del contenido de yoduro del suelo local. Un
10 por ciento de la poblacin mundial
Aunque no lo pareciera, la falta de agua produce enfermedades en el cuerpo
provocando que el organismo no funcione adecuadamente.
Dos terceras partes del cuerpo humano esta compuesto por agua, de all la
importancia de mantener el cuerpo en constante hidratacin para que funcione
de manera optima.
La deshidratacin provoca alteraciones en diferentes rganos de nuestro
cuerpo, tales como:
Sistema circulatorio.

Sistema urinario.

Sistema nervioso.
Entre algunos efectos provocados por falta de agua en el cuerpo a tal punto de
provocar deshidratacin, estn los siguientes:
Estomatitis (inflamacin de la boca).

Faringitis (inflamacin de la faringe).

Diabetes.

Enfermedades pulmonares.

Problemas renales.
Entre los sntomas mas comunes que puede presentar una persona con
deshidratacin moderada estn los siguientes:
Nuseas.

Disminucin de la energa.

Fatiga mental y fsica.

Perdida de sales y minerales(electrolitos).

Disminucin de la presin sangunea.

Vrtigos al ponerse de pie.

Ojos hundidos.

Falta de elasticidad en la piel.

Labios agrietados.

Delirios.

TEMA 4 SINTESIS CLOROFILICA (FOTOSINTESIS)
Cuando hablas de la sintesis cloroflica hablas de la fotosntesis.
En la fotosntesis se incorpora dioxido de carbono y se libera oxigeno.
En tanto que en la respiracin celular se utiliza oxigeno y se libera dixido de
carbono.
Fotosntesis


Imagen que muestra la distribucin de la fotosntesis en elglobo terrqueo;
mostrando tanto la llevada a cabo por elfitoplancton ocenico como por
la vegetacin terrestre.


Fotosntesis oxignica y anoxignica.
La fotosntesis (del griego antiguo - [fos-fots], luz,
y [snthesis], composicin, sntesis) es la conversin de materia
inorgnica en materia orgnica gracias a la energa que aporta la luz. En este
proceso la energa lumnica se transforma en energa qumica estable, siendo
el adenosn trifosfato(ATP) la primera molcula en la que queda almacenada
esta energa qumica. Con posterioridad, el ATP se usa para
sintetizar molculas orgnicas de mayor estabilidad. Adems, se debe de tener
en cuenta que la vida en nuestro planeta se mantiene fundamentalmente
gracias a la fotosntesis que realizan las algas, en el medio acutico, y las
plantas, en el medio terrestre, que tienen la capacidad de sintetizar materia
orgnica (imprescindible para la constitucin de los seres vivos) partiendo de la
luz y la materia inorgnica. De hecho, cada ao los organismos
fotosintetizadores fijan en forma de materia orgnica en torno a 100.000
millones de toneladas de carbono.
1

2

Los orgnulos citoplasmticos encargados de la realizacin de la fotosntesis
son los cloroplastos, unas estructuras polimorfas y de color verde (esta
coloracin es debida a la presencia del pigmento clorofila) propias de
las clulas vegetales. En el interior de estos orgnulos se halla una cmara que
contiene un medio interno llamado estroma, que alberga diversos componentes,
entre los que cabe destacar enzimas encargadas de la transformacin
del dixido de carbono en materia orgnica y unos sculos aplastados
denominados tilacoides o lamelas, cuya membrana contiene pigmentos
fotosintticos. En trminos medios, una clula foliar tiene entre cincuenta y
sesenta cloroplastos en su interior.
1

Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosntesis son
llamados fotoauttrofos (otra nomenclatura posible es la deauttrofos, pero
se debe tener en cuenta que bajo esta denominacin tambin se engloban
aquellas bacterias que realizan la quimiosntesis) y fijan el CO
2
atmosfrico. En
la actualidad se diferencian dos tipos de procesos fotosintticos, que son
la fotosntesis oxignica y la fotosntesis anoxignica. La primera de las
modalidades es la propia de las plantas superiores, las algas y
las cianobacterias, donde el dador de electrones es el agua y, como
consecuencia, se desprende oxgeno. Mientras que la segunda, tambin
conocida con el nombre de fotosntesis bacteriana, la realizan las bacterias
purpreas y verdes del azufre, en las que el dador de electrones es el sulfuro
de hidrgeno, y consecuentemente, el elemento qumico liberado no ser
oxgeno sino azufre, que puede ser acumulado en el interior de la bacteria, o en
su defecto, expulsado al agua.
3

A comienzos del ao 2009, se public un artculo en la revista Nature
Geoscience en el que cientficos norteamericanos daban a conocer el hallazgo
de pequeos cristales de hematita (en Cratn de Pilbara, en
el noroeste de Australia), un mineral de hierro que data de la poca delen
Arcaico, demostrando la existencia de agua rica en oxgeno y
consecuentemente, de organismos fotosintetizadores capaces de producirlo.
Gracias al estudio realizado, se ha llegado a la conclusin de la existencia de
fotosntesis oxignica y de la oxigenacin de la atmsfera y de los ocanos
hace ms de 3.460 millones de aos, as como tambin se deduce la existencia
de un nmero considerable de organismos capaces de llevar a cabo la
fotosntesis para oxigenar la masa de agua mencionada, aunque slo fuese de
manera ocasional.
4

5

Importancia:
Pues la fotosntesis es importante sobre todo porke es una proceso metablico
k permite la obtencin de oxgeno, y este compuesto es indispensable k exista
en la atmsfera para k se puedan desarrollar organismos y microorganismos
aerobios estrictos o microaerfilos. Adems, existen muchos microorganismos
anaerobios facultativos k en presencia de oxgeno llevaran a cabo una
respiracin aerobia, y no una fermentacin o respiracin anaerobia como
okurre en ausencia de oxgeno, de tal manera k este respiracin aerobia les
permite a estos seres un mayor rendimiento energtico.
Tambin hay k destacar que gracias a este proceso fisiolgico los organismos
fotosintticos pueden fijar dixido de carbono y otras formas inorgnicas de
nitrgeno y azufre, los cuales son imprescindibles para la sntesis de otros
compuestos ms complejos, como azcares, aminocidos, etc.
Sustancias utilizadas en la fotosintesis
La fotosntesis es la base de la vida terrestre.
Se trata de un proceso que ocurre en plantas, algas bacterias.
Consiste en la captacin de la la energa de la luz y su posterior utilizacin con
el fin de convertir materia inorgnica de su medio externo en materia
orgnica.
Esto permite el crecimiento y desarrollo de los organismos involucrados en el
proceso.

Los organismos capaces fotosintesis se denominan fotoauttrofos y adems
son capaces de fijar el CO2 atmosfrico.
Excepto en algunas bacterias, la fotosntesis produce liberacin de oxgeno
hacia la atmsfera.
Sustancias que se producen en la fotosntesis
En la etapa luminosa de la fotosntesis se producen ATP, NADPH2 ( coenzima
reducida) y O2 que es liberado peridicamente a la atmsfera.
En la etapa oscura o Ciclo del C3 se produce PGal que significa Fosfo-Gliecr-
Aldehdo Triosa foaforilada proveniente de la fijacin del CO2 y su posterior
FOTOSISTEMAS
En la fotosntesis cooperan dos grupos separados de pigmentos o fotosistemas,
que se encuentran localizados en los tilacoides. Muchos organismos procariotes
solamente tienen el fotosistema I (es el ms primitivo desde el punto de vista
evolutivo).


Los organismos eucariotes poseen los fotosistemas I y II. El fotosistema I
est asociado a las formas de clorofila a, que absorbe a longitudes de onda de
700 nm ( P700 ), mientras que el fotosistema II tiene un centro de reaccin
que absorbe a una longitud de onda de 680 nm ( P680 ). Cada uno de estos
fotosistemas se encuentra asociado a polipeptidos en la membrana tilacoidal y
absorben energa luminosa independientemente. En el fotosistema II, se
produce la fotlisis del agua y la liberacin de oxgeno; sin embargo ambos
fotosistemas operan en serie, transportando electrones, a travs de una
cadena transportadora de electrones. En el fotosistema I se transfieren dos
electrones a la molcula de NADP+ y se forma NADPH, en el lado de la
membrana tilacoidal que mira hacia el estroma.

Fotofosforilacin
Es la sntesis de ATP que se produce cuando se exponen cloroplastos aislados a
la accin de la luz, en presencia de ADP y fosfato. La formacin de ATP a
partir de la reaccin de ADP y fosfato, es el resultado del acoplamiento
energtico de la fosforilacin al proceso de transporte de electrones inducido
por la luz, de la misma forma que la fosforilacin oxidativa est acoplada al
Fotorespiracin
Una de las propiedades ms interesantes de la rubisco es que adems de
catalizar la carboxilacin de la ribulosa 1,5 bifosfato, tambin produce su
oxigenacin; proceso conocido como fotorrespiracin.
RUBP + O2 + rubisco cido fosfoglicrico + Glicolato.La fotorrespiracin da
como resultado la liberacin de CO2 , despus de una serie de reacciones
enzimticas. Es admirable que la rubisco de bacterias anaerbicas auttrofas,
cataliza la reaccin de la oxigenasa! La reaccin de la carboxilacin es
favorecida a la oxigenacin en una proporcin de 3:1; lo que indica un 33% de
ineficiencia en la carboxilacin. El metabolismo del glicolato requiere la
participacin de las mitocondrias y de los peroxisomas. Sin embargo, es en las
mitocondrias donde el aminocido glicina, producido en los peroxisomas es
descarboxilado liberando CO2.El ritmo de la fotorrespiracin de las plantas C-
3 es bastante elevado, siendo 5 veces superior al de la respiracin en la
oscuridad; lo cual es perjudicial para estas plantas. Las plantas C-4, que
muestran muy poca o ninguna fotorrespiracin, son considerablemente ms
eficientes; ya que realizan la fotosntesis a concentraciones ms bajas de CO2
y a ms elevadas tensiones de oxgeno. Las plantas C-4 son de origen
principalmente tropical, habitan en condiciones de alta luminosidad y altas
temperaturas. Esto les permite competir ms eficientemente con las plantas C-
3, al tener que cerrar los estomas para economizar agua y evitar la desecacin;
sin embargo pueden realizar la fotosntesis a bajas tensiones de CO2 , debido
a que la enzima PEP-carboxilasa muestra una mayor afinidad por el CO2 que la
rubisco.

FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA FOTOSINTESIS

Como curiosidad voy a poner algunos factores clave para la realizacion de
la fotosntesis en las plantas:

- RADIACIN(luz):
Las plantas utilizan la radiacin que se encuentra entre 400y 700nm para
realizar la fotosintesis.
existe el llamado punto de compensacin, que es el valor de radiacin para el
cual la fotosintesis es cero (depende del tipo de planta)Por ejemplo una planta,
igual a una radiacion 402nm no es capaz de realizar la fotosintesis.
A mayr radiacin mayor poder fotosinttico; pero existe tambien el llamado
punto de saturacin que es un valor de radiacin por encima del cual aunque la
radiacin aumente no aumenta la fotosintesis, e incluso en lagunas plantas a
radiacin muy alta la fotosintesis disminuye.

Existen dos tipos de pantas en funcin de como se comportan respecto a la
radiacion, las llamadas plantas de sol (helifitas) y las plantas de
sombra(Esciofitas); en una misma planta existen hojas de sol, las que se situan
mas arriba, y hojas de sombra, situadas en la parte inferior de la planta.
Las plantas de sombra poseen puntos de compensacin y de saturacin muy
bajos y las de sol muy latos.
Estas ltimas se pueden comportar como plantas de sombra cuando hay baja
radiacin, realizando una serie de transformaciones:
- hojas mas delgadas y con mayor superficie
- aumenta el contenido de clorofila en peso seco
- reduccin de proteinas
- poseen un mecanismo de respiracin mas bajos
Las plantas de sombra si se cultivan bajo una radiacin alta no se adaptan y
sintetizan mucho menos

- DIOXIDO DE CARBONO:
A mayor CO2 mayor tasa de fotosntesis (tambien depende del tipo de planta)
Punto de saturacin: en condiciones normle sno existe saturacin, pero si puede
llegar a haber un punto d etoxicidad (peor e snecesario concentraciones muy
altas para esto)
A mayor CO2 menos oxigeno, por lo que se reduce la fotorrespiuracin y se
favorece la fotosntesis bruta

Fotosintesis neta = fotosintesis bruta -fotorespiracin (solo se realiza en
algunas plantas)- respiracin mitocondrial

-TEMPERATURA:
Influye sobre cada uno d elos factores que interviene en la fotosntesis neta.
A mayor temperatura mayor velocidad defotosntesis, pero para cada tipo de
planta existen temperaturas optimas y temperaturas limitantes (por encima o
por debajo de estas no hay fotosintesis)

Existen muchos mas factores y tambien actuan de diferentes maneras si son
plantas de tipo C3 o de C4 pero creo que seria demasiado entrar en numerosos
tecnicismos, asi que e procurado plasmar lo mas importante y que nos quedemos
con conceptos basicos, espero que os guste, un slaudo
http://www.acuariofilia.net/foros/plantas-de-agua-dulce/1222-factores-que-
intervienen-en-la-fotosintesis.html
TEMA 5: RESPIRACION CELULAR
Respiracin celular
La respiracin celular o respiracin interna es el conjunto de reacciones
bioqumicas por las cuales determinados compuestos orgnicos son degradados
completamente, por oxidacin, hasta convertirse en sustancias inorgnicas,
proceso que rinde energa (en forma de ATP) aprovechable por la clula. Este
proceso celular es realizado por el organelo mitondriaco. (mitocondrias)
Su ecuacin general es la siguiente (respiracin aerbica):
1



RESPIRACIN CELULAR
La respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas que ocurren en
la mayora de las clulas. Tambin es el conjunto de reacciones qumicas
mediante las cuales se obtiene energa a partir de la degradacin de sustancias
orgnicas, como los azcares y los cidos principalmente.
Comprende dos fases:
* PRIMERA FASE:
Se oxida la glucosa (azcar) y no depende del oxgeno, por lo que recibe el
nombre de respiracin anaerbica y gluclisis, reaccin que se lleva a cabo en el
citoplasma de la clula.
* SEGUNDA FASE:
Se realiza con la intervencin del oxgeno y recibe el nombre de respiracin
aerbica o el ciclo de krebs y se realiza en estructuras especiales de las
clulas llamadas mitocondrias.
Tanto que es una parte del metabolismo, concretamente del catabolismo, en el
cual la energa contenida en distintas biomolculas, como los glcidos
(azcares, carbohidratos), es liberado de manera controlada.
IMPORTANCIA:
- Crecimiento
- Transporte activo de sustancias energticas
- Movimiento, ciclosis
- Regeneracin de clulas
- Sntesis de protenas
- Divisin de clulas
Gluclisis
La gluclisis o glicolisis (del griego glycos, azcar y lysis, ruptura), es la va
metablica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de
obtener energa para la clula. Consiste en 10 reacciones enzimticas
consecutivas que convierten a la glucosa en dos molculas de piruvato, el cual
es capaz de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando energa al
organismo.
1

El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida es la va de Embden-Meyerhof,
explicada inicialmente por Gustav Embden yOtto Meyerhof. El trmino puede
incluir vas alternativas, como la va de Entner-Doudoroff. No obstante,
gluclisis se usa con frecuencia como sinnimo de la va de Embden-Meyerhof.
Es la va inicial delcatabolismo (degradacin) de carbohidratos.
La gluclisis es una de las vas ms estudiadas, y generalmente se encuentra
dividida en dos fases: la primera, de gasto de energa y la segunda fase, de
obtencin de energa.
La primera fase consiste en transformar una molcula de glucosa en dos
molculas de gliceraldehdo (una molcula de baja energa) mediante el uso de
2 ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtencin
energtica.
En la segunda fase, el gliceraldehdo se transforma en un compuesto de alta
energa, cuya hidrlisis genera una molcula de ATP, y como se generaron 2
Reaccin global de la gluclisis
1

+
Glucosa + 2NAD
+
+ 2ADP + 2 2Piruvato + 2NADH + 2ATP + 2H
+
+ 2H
2
O
molculas de gliceraldehdo, se obtienen en realidad dos molculas de ATP.
Esta obtencin de energa se logra mediante el acoplamiento de una reaccin
fuertemente exergnica despus de una levemente endergnica. Este
acoplamiento ocurre una vez ms en esta fase, generando dos molculas de
piruvato. De esta manera, en la segunda fase se obtienen 4 molculas de ATP.
Funciones[editar]
Las funciones de la gluclisis son:
La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de
energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno)
y fermentacin (ausencia de oxgeno).
La generacin de piruvato que pasar al ciclo de Krebs, como parte de la
respiracin aerbica.
La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser
utilizados en otros procesos celulares.
Respiracin aerbica

Este artculo o seccin necesita referencias que
aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas
especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de
Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 24 de enero
de 2012.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en
su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso
referencias|Respiracin aerbica}} ~~~~

Existen desacuerdos sobre la exactitud de la
informacin en este artculo o seccin.
En la pgina de discusin puedes consultar el debate al
respecto.
La respiracion aerobica es un tipo de metabolismo energtico en el que
los seres vivos extraen energa de molculas orgnicas, como laglucosa,
por un proceso complejo en el que el carbono es oxidado y cuando llega a
la mitocondria se mezcla con el agua haciendo un compuesto qumico
llamado Glucositisa en el que el oxgeno procedente del aire es
el oxidante empleado. En otras variantes de la respiracin, muy raras, el
oxidante es distinto del oxgeno (respiracin anaerbica).
La respiracin aerbica es el proceso responsable de que la mayora de
los seres vivos, los llamados por ello aerobios, requieran oxgeno. La
respiracin aerbica es propia de los organismos eucariontes en general
y de algunos tipos de bacterias.
El oxgeno que, como cualquier gas, atraviesa sin obstculos
las membranas biolgicas, atraviesa primero la membrana plasmtica y
luego las membranas mitocondriales, siendo en la matriz de la
mitocondria donde se une a electrones y protones (que sumados
constituyen tomos dehidrgeno) formando agua. En esa oxidacin final,
que es compleja, y en procesos anteriores se obtiene la energa
necesaria para lafosforilacin del ATP.
En presencia de oxgeno, el cido pirvico, obtenido durante la fase
primera anaerobia o gluclisis, es oxidado para proporcionar
energa,dixido de carbono y agua. A esta serie de reacciones se le
conoce con el nombre de respiracin aerbica.
La reaccin qumica global de la respiracin es la siguiente:
C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
6CO
2
+ 6H
2
O + 38 energa (ATP)
Ciclo de Krebs


Esquema didctico del ciclo del cido ctrico.
El ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos
tricarboxlicos)
1

2
es una ruta metablica, es decir, una sucesin dereacciones
qumicas, que forma parte de la respiracin celular en todas
lasclulas aerbicas. En clulas eucariotas se realiza en la mitocondria. En
lasprocariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, especficamente
en el citosol.
En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que
realiza la oxidacin de glcidos, cidos grasos y aminocidos hasta
producirCO
2
, liberando energa en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se
divide en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la
primera etapa, los carbonos de estas macromolculas dan lugar a molculas
de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p.
ej. desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y la gluclisis.
La tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la cual el poder reductor
(NADH y FADH
2
) generado se emplea para la sntesis de ATP segn la teora
del acomplamiento quimiosmtico.
El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas,
como ciertos aminocidos. Por ello se considera una vaanfiblica, es decir,
catablica y anablica al mismo tiempo.
El Ciclo de Krebs fue descubierto por el alemn Hans Adolf Krebs, quien
obtuvo el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1953, junto conFritz
Lipmann.
Cmo se realiza la respiracin Aerobia?
El
siguiente
es el
proceso:
La respiracin aerobia es la que utiliza oxgeno para extraer
energa de la glucosa. Se efecta en el interior de las clulas, en
los organelos llamadosmitocondrias.

Durante el proceso respiratorio, parte de la energa contenida en la glucosa
pasa a las molculas de ATP. Con esta energa se alimentan, excretan los
desechos, se reproducen y realizan todas las funciones que les permiten
vivir. Tanto el dixido de carbono como el agua salen de la clula y del cuerpo
del ser vivo (Si se trata de un organismo pluricelular) por que constituyen
sustancias de desecho. La energa puede utilizarse de inmediato o almacenarse
para su uso posterior.
Las bacterias no tienen mitocondrias, por lo cual la respiracin se efecta en
sucitoplasma. En el resto de los organismos pertenecientes a los 4 reinos
(Protistas, hongos, plantas y animales) si existen estos organelos.
Algunas clulas tienen ms mitocondrias que otras; por ejemplo, las neuronas,
las clulas musculares y los espermatozoides requieren de altas cantidades de
energa y por ello tienen numerosas mitocondrias.
La respiracin Anaerobia

Levadura de Pan
La respiracin anaerobia consiste en que la clula obtiene energa de una
sustancia sin utilizar oxgeno; al hacerlo, divide esa sustancia en otras; a la
respiracin anaerobia tambin se le llamafermentacin.Probablemente la
respiracin anaerobia ms conocida sea la de las lavaduras de la cerveza
(Saccharomyces cerevisiae), que son hongos unicelulares.
Para elaborar la cerveza se utilizan semillas de cebada, las cuales
contienenglucosa, sustancia de la cual las levaduras obtienen la energa. Las
semillas de cebada son combinan con agua y la flor de una planta llamada lpulo,
que le da sabor a esta bebida. Los ingredientes se mezclan y luego se filtran.
El lquido resultante, que contiene la glucosa, se deposita en barriles de
madera, junto con las levaduras y se deja reposar varios meses o aos; durante
ste tiempo, las levaduras utilizan la glucosa para obtener energa y la
transforman en un tipo de alcohol llamado etanol. Supongamos que una levadura
toma una molcula de glucosa Qu hace con ella? Observa el esquema:

Las levaduras utilizan la energa para realizar todas sus funciones; el etanol
permanece en el lquido y el dixido de carbono, por ser un gas, se incorpora al
aire
La va anaerobia de las fermentaciones
El piruvato formado en la gluclisis no siempre sigue la va de la respiracin
celular; en determinadas circunstancias puede pasar a la va alternativa de las
fermentaciones.

Las fermentaciones genuinas son procesos anaerobios, realizados por
microorganismos que no toleran el oxgeno o por ciertas clulas animales o
vegetales cuando no disponen de suficiente oxgeno. Son poco rentables desde
el punto de vista energtico, ya que la oxidacin de la materia orgnica es
incompleta y se forma mucho menos ATP que en la respiracin celular aerobia.
En general, nicamente 2 ATP por cada molcula de glucosa.

Dependiendo el producto final, se diferencian varios tipos de fermentaciones.
Las ms importantes son:
- Fermentacin alcohlica. En ella el piruvato se transforma en etanol y se
desprende CO
2
. La realizan, sobre todo, levaduras del
gnero Saccharomyces que tienen inters en la industria alimenticia por los
productos residuales de su metabolismo: el CO
2
para esponjar la masa en la
fabricacin del pan; y el etanol para producir diferentes bebidas alcohlicas
(vino, sidra, cerveza...).

- Fermentacin lctica. En ella el piruvato se transforma en lactato. La
realizan diversas bacterias (Lactobacillus...) que fermentan la leche, y se
utilizan para obtener derivados lcteos. Por otro lado, tambin la pueden llevar
a cabo las clulas musculares cuando no reciben suficiente oxgeno. As, cuando
se realiza un esfuerzo intenso y prolongado, los msculos obtienen un poco de
energa extra sin necesidad de oxgeno, recurriendo a la fermentacin; pero las
consecuencias de este proceso sern, posteriormente, las agujetas.

TEMA 6:CICLO CELULAR
Ciclo celular


Ciclo celular.
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen
al crecimiento de la clula y ladivisin en dos clulas hijas. Las etapas, son G
1
-
S-G
2
y M. El estado G
1
quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S
representa la "sntesis", en el que ocurre la replicacin del ADN. El estado
G
2
representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y
agrupa a la mitosis o meiosis (reparto dematerial gentico nuclear) y
la citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo
celular se denominan proliferantes y las que se encuentran en fase G
0
se
llaman clulas quiescentes.
1
Todas las clulas se originan nicamente de otra
existente con anterioridad.
2
El ciclo celular se inicia en el instante en que
aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el
momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas
clulas hijas.


Comparacin entre la fisin binaria, mitosis y meiosis, tres tipos de divisin
celular.
ndice
[ocultar]
1 Fases del ciclo celular
2 Regulacin del ciclo celular
o 2.1 Componentes reguladores
o 2.2 Regulacin de los complejos ciclina/CDK
o 2.3 Puntos de control
3 Ciclo celular y cncer
4 Ciclo celular en plantas
5 Bibliografa
o 5.1 Citas
6 Enlaces externos
Fases del ciclo celular[editar]
La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:
3

El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones
especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por
realizar la duplicacin de su ADN.
El estado de divisin, llamado fase M.
Interfase
Es el perodo comprendido entre mitosis. Es la fase ms larga del ciclo celular,
ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres
etapas:
4

Fase G
1
(del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en
la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y deARN. Es el
perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de
ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la
clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus
componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las
protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga
gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.
Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se
produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado
cadacromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas.
Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas
nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unas 10-12 horas
y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una
clula de mamfero tpica.
Fase G
2
(del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del
ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de
este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular,
que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4
horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la
mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el
material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.
Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas,
clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas
idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida
en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la
telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M durara
alrededor de media hora (30 minutos).
1
importancia del cilco celular

El proceso conocido como ciclo celular es de gran importancia para la clula ya
que tiene como funcin la formacin completa de una nueva clula, evitando en
lo posible la creacin de clulas con mltiples errores, lo cual le permite al
organismo permanecer en un constante equilibrio, previniendo as aquellos
desrdenes que puedan perjudicar su salud; de esta manera, todas las clulas
estn controladas por protenas que no permiten que se presenten situaciones
desastrosas para un ser vivo.

Mitosis


Micrografa de una clula mittica pulmonar detritn.


Cromosomas homlogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo).
En biologa, la mitosis es un proceso que ocurre en el ncleo de las
clulas eucariticas y que precede inmediatamente a la divisin celular,
consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN)
caracterstico.
1
Este tipo de divisin ocurre en las clulas somticas y
normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados
(cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar
dos clulas hijas.
La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el
fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin
asexual. La otra forma de divisin del material gentico de un ncleo se
denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la
mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la divisin celular de
los gametos. Produce clulas genticamente distintas y, combinada con la
fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la variabilidad
gentica.
La importancia de la mitosis radica en su condicin de reproduccin celular
por excelencia, caracterstica de la inmensa mayora de las formas de vida que
actualmente pueblan la Tierra.
En este punto, es fundamental recordar que el material gentico de las clulas
puede organizarse de dos modos distintos. Por un lado, los organismos
procariontes se caracterizan por un cromosoma nico que no presenta
envoltura en un ncleo. Estas clulas (bacterias, algunas algas primitivas) se
dividen por simple fisin. En cambio, los organismos eucariontes (vegetales,
incluidas las dems algas, hongos, protistas, animales) conservan el material
gentico de sus clulas en una estructura subcelular denominada ncleo. En el
interior nuclear, el ADN (cido desoxirribonucleico) se encuentra ordenado y
empaquetado en un nmero par de cromosomas.
Durante la mitosis, el material gentico contenido en el ncleo se ordena de
modo tal que cada uno de los cromosomas es copiado por enzimas especficas
para repartirse en partes iguales en cada una de las dos clulas hijas que
surgirn de este proceso. Por lo tanto, la mitosis consiste en un mecanismo
reproductivo durante el cual la totalidad del ADN de una clula eucarionte es
copiado a s mismo para dar lugar a nuevos elementos celulares.
Los tejidos con mayor proporcin de mitosis son aquellos que se caracterizan
por una rpida renovacin celular o por un crecimiento sostenido y continuo.
Sobresalen en este aspecto los tejidos embrionarios, todos los epitelios (piel y
mucosas de distintos rganos) y la mayor parte de las clulas reproductivas.
Por el contrario, los tejidos ms estables se caracterizan por la ausencia de
divisin de sus clulas y, por ende, de mitosis. En este contexto, las clulas
musculares y las neuronas de los mamferos superiores, como el hombre, ya no
realizan mitosis.


desde Importancia http://www.importancia.org/mitosis.php#ixzz2zNmjaev5
Fases de la mitosis
La mitosis comprende cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.
1.- Profase, en esta primera etapa, el material cromosmico llamado cromatina
se condensa y aparece gradualmente como barras cortas y los cromosomas
pueden comenzar a observarse con el microscopio.

Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromtidas, las cuales se
mantienen unidas por una parte llamada centrmero, poseen adems, una zona
externa llamada cinetocoro. A
medida que los cromosomas se hacen ms visibles ocurren dos eventos dentro
de la clula, la membrana del ncleo y una porcin contenida en l llamada
nuclolo se desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en
forma de baln de futbol americano denominada huso mittico. Consiste de
microtbulos que se extienden por la clula.
Las fibras del huso mittico guan a
los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
2.- Metafase, es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de
cromtidas se mueven hacia el centro o ecuador de la clula. Las cromtidas se
disponen en una fila formando ngulos rectos con las fibras del huso mittico.

El centrmero de cada par de cromtidas se pega a una fibra del huso mittico.
3.- Anafase, es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrmero de
cada par se divide y los cromosomas separados son jalados hacia los polos o
extremos del huso mittico por las fibras del huso que se han pegado al
cinetocoro.
4.- Telofase es la ltima etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de
hilos, se alargan y quedan como estaban al comienzo de la profase.


Meiosis
Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se
realiza en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso
de divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatroclulas haploides (n). En los
organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo
por el que se producen los vulos yespermatozoides (gametos).
1
Este proceso
se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera
y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.


Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico.
En meiosis I los cromosomas homlogos se reparten en dos clulas hijas, se
produce el fenmeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una
mitosis, cada cromtida migra hacia un polo. El resultado son 4 clulas hijas
haploides (n).
Durante la meiosis I miembros de cada par homlogo de cromosomas se
emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se
forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico,
permitiendo que se produzca la recombinacin entre ambos cromosomas
homlogos. Posteriormente se produce una gran condensacin cromosmica y
los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial durante la primera metafase,
dando lugar a la migracin de n cromosomas a cada uno de los polos durante la
primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del mantenimiento
del nmero cromosmico caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las
cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen
entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no
existe la etapa S (replicacin del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar
lugar a los gametos.
Importancia de la Meiosis




Las clulas de los organismos procariotas
pueden reproducirse de dos modos diferentes. En el proceso convencional,
conocido con la denominacin de mitosis, las clulas hijas presentan sendas
copias de la totalidad del material gentico de la clula original. Por el
contrario, en el particular mecanismo que se denomina meiosis, el contenido
gentico es repartido entre las clulas hijas que resultan con slo la mitad del
material nuclear original. La importancia de la meiosis reside en que se trata
del recurso por el cual se producen las gametas que participan de
la reproduccin sexual.
En efecto, las clulas somticas habituales de todos los seres procariotas
incluyen, en condiciones normales, material gentico que se encuentra
duplicado, aunque no redundante. Estas clulas se designan en forma
convencional como diploides, lo cual suele simbolizarse como 2n. En el proceso
de meiosis, las clulas participantes presentan dos divisiones celulares
consecutivas, tras lo cual se producen cuatro elementos celulares que incluyen
la mitad del material gentico inicial. Estas clulas finales se llaman haploides y
se denominan como 1n n por convencin.
En el contexto de la profase, los componentes de cada uno de los pares de
cromosomas se emparejan para dar lugar a una recombinacin de su contenido
gentico. En una etapa subsiguiente, conocida como metafase, los cromosomas
resultantes de este fenmeno se ubican en un plano central, para luego migrar
hacia los polos celulares en la etapa denominada anafase. Por consiguiente, cada
una de las clulas originadas durante esta sucesin de etapas (conocidas en
forma conjunta como meiosis I) cuenta con la mitad del genoma de la clula
original.


desde Importancia http://www.importancia.org/meiosis.php#ixzz2zNnxTRJn
TEMA 7: REPRODUCCION HUMANA
PROCESOS BIOLOGICOS DE LA REPRODUCCIN
La enfermeria obstretico ginecolgica consta de un conjunto de conocimientos
comprensivos acerca del embarazo. Trabajo del parto, posparto y primeros
cuidados del RN
La informacin incluye procesos normales anatmicos, psicolgcios, factores de
riesgo y complicaciones. Estos procesos de controles y conocimiento duran
siempre , puesto que este tipo de enfermera est sometida a todos los
cambios que se producen y las especialidades.
Osbtetrica parte exclusiva del tema embarazo, mujer embarazada y todo su
desenlace.
Ginecologa mujer no embarazada
RECUERDO ANATOMICO DEL AP. FEMENINO
Constituido por :
Genitales internos : ovarios, trompas, tero
Genitales externos : vagina, vulva
UTERO
rgano impar de la gestacin, centrado en pelvis menor, situado entre vejiga y
recto, vagina y vulva y en los laterales los anejos ( trompas, ovarios ). Forman
aproximada de vrtice hacia abajo, las medidas son 7 cm largo x 4 cm de ancho
x 3 cm de espesor . Es hueco y en forma de puo, su posicin es anteversin,
intraperitoneal, sostenido por ligamentos:
ligamento redondo : por arriba y por delante
ligamento ancho : lateral se distiende
ligamento tero : hacia atrs, se moviliza con facilidad ( parte inferior )
Partes del tero :
superior : cuerpo
intermedia : fondo tero ( base dl tero , reposa en la vejiga ) istmo uterino
inferior: cuello u hocico de tenca
istmo uterino separa orificios del cuello uterino el externo del interno (
cervical )
Formado por :
superior o cuerpo uterino : aplanado por delante, hacia atrs
inferior o cuello : ms o menos cilindrico que hace saliente en vagina separado
por istmo uterino
Capas del tero :
externa : miometrio
interna: endometrio
Organo hueco formado por el miometrio constituido por fibra muscular lisa y
tejido conjuntivo que limita la cavidad, es pequeo mientras no existe
embarazo, aumento de tamao en la gestacin y recubierto por una mucosa
endometrio.
Histerectoma extirpacin del tero
Irrigacin : vasos uterinos, depende de arteria hipogstrica, est recubierto
por completo de peritoneo.
Inervacin : deriva del SNA para la puesta en marcha de las contacciones
uterinas, proviene de la 7 -8 vertebra torcica.
TROMPAS
Tambin se denomina `oviductos `, salen de cada lado del tero, son huecos de
forma tubercular cuya parrte externa est muy cerca del ovario. Mide de 8-
13.5 cm. Recubierto por peritoneo. La pared interna est constituida por 4
capas peritoneales : serosa, submucosa ( adventicia ), muscular y mucosa.
Termina en las fimbrias.
La capa mucosa est constituida por unos cilios vibrtiles y unas clulas
divididas que tienen una importante actividad secretora. La luz tubrica es de
1/3 del istmo.
Partes del tero :
Porcin intersticial : inserta parte del tero y se abre a ste.
Istmo : espacio estrecho
Ampolla : continuacin del istmo, es la parte alargada de la trompa
Pabelln : se abre al ovario, cosnta de franjas
Sujetado por ligamentos :
Lig Ancho
Lig Redondo
Lig Toboovrico
OVARIOS
Extraperitoneal. Estructuras glandularesen forma de almendras blanquecino,
su tamao vara segn el ciclo menstrual, situados a ambos lados de las trompas
y atrs de los pabellones tubricos, medidas : 5-6 cm de largo x 1.5 - 3 cm de
ancho x 1- 1.5 cm de grosor.
Raro que estn alineados, los dos se mantienen por ligamentos tuboovricos y
uterovaricos.
Funciones : 1 Proliferativa
ciclca : 2 fases /
\
2 Secretora menstruacin
secrecin hormonal : estrognos y progesteronas
Estan recubiertos por una capa sencilla llamada epitelio germinal, sta a su ves
la componen 3 capas:


: contiene los nervios, vasos linfticos, vasos sanguneos (interna
En el nacimiento casi un milln de ovocitos se encuentran en la primera divisin
meitica.
Ovulos fecundados anidan en los laterales del tero
la parte distal del tero : posible aborto
Pldoras : anovulatorios : misma produccion de estrgenos y progesteronas
VAGINA
Tubo muscular y membranoso insertado en el cuello hasta el exterior de la
vulva, se hace referencia al canal del parto, sus medidas : 6-8 cm para la pared
anterior y 7-10 cm para la posterior.
Las paredes estan formadas de pliegues y es por lo tanto dilatable.
Est constituida por un ph cido de 4-5, esta secrecin que se produce hace
que el ambiente sea hmedo, esto crea una relacin simbitica entre bacilos
que la componen, estos bacilos de Doderlein y las clulas epiteliales saprofitas
y beneficiosa de esta zona.
Existe una gran cantidad de glucgeno producido por los ovarios. Es un rgano
insensible con inervacin somtica escasa.
Funciones :
sirve como paso para los espermatozoides y para el feto
proporciona una va para los productos menstruales
protegen contra traumatismo sexuales e incluso en las infecciones vaginales
Ph ms de 7 : infeccin de vagina
Espermatoides tienen un ph bsico
S la vagina tiene un ph bsico y los espermatozides bsico, no sobrevirn los
espermatozoides
La flora vaginal est protegido por los Bacilos Doderlein
Dispauleria dolor en el coito
Episotoma incisin del perin
VULVA
Es un complejo reproductor externo, excepto las glndulas, el color y tamao
varan entre razas e individuos. Una zona a destacar en la vulva es la zona
perineal, es un complejo msculo fibroso, situado entre vagina y ano
denominado perin, es la zona de inters mximo en el parto.
Glandula de Bartholin inflamacin : bartolinitis
Gl. De Skene se encuentra en ambos lados de la uretra, son los encargados de
lubricar.
MAMAS
Se considerm rganos accesorios al sistema reproductivo. Los msuculos
serrato anterior y pectorales mayores se encuentran por debajo. Existe un
tejido fibroso llamdado ligamento de Cooper ( para que no se deprendan las
mamas ). El pezn se encuentra en el centro, protusin de 0.5 - 1.5 cm de
dimetro, es compleja con tejido erctil. Est rodeado por la aureola, de mayor
pigmentacin de 2.5 - 10 cm. Estn cubiertos por unas prominencias o
tuberculos de Montgomery que secretan un lquido viscoso ( lubrican zona de
aureola y pezn ).
Las mamas estn compuesta por acinos o alveolos entre 15-24 lbulos.
Hormonalmente es la estrogno la que acta en el crecimiento de las mamas y
parto con la progesterona , el crecimiento acinar y fase ltea menstrual.
El sistema arterial, venoso, linftico se comunican con los vasos mamarios
internos y los axilares.
Los condcutos galactoforos terminan en el pezn ( estos condcutos conductos
leche para la lactancia )
Acinos unidad funcional de la gl mamaria, va a encargarse de la secrecin
lctea.
Oxitocina hormona que hace que se llenen los condcutos mamarios de leche.
Estimula el miometrio cuando los conductos no contienen leche y va
acompaado de dolor de vientre.
Tensin mamaria dolor de mamas en mestruaccin ( aumento de progesterona )
HORMONAS ESTEROIDEAS FEMENINA
OVARIO
Desempea un papel primordial en la secrecin de hormonas.
Las estructuras donde se produce las hormonas gonadales son : folculos,
cuerpo lteo y estroma.
Las hormonas gonadales son : estrogenos y progesteronas
En el folculo se producen estrogenos y pequeas cantidades de progesteronas
y endgenas. Se supone que la Teca estimulada por la LH ( hormona
luteinizante ) elabora endgenos, que pasan a la granulosa produciendo
estradios.
El cuerpo lteo, produce progesterona aunque tambin secreta estrognos en
la fase del ciclo que no existe cuerpo lteo, la secrecin de progesterona ser
menor.
El estroma produce principalmente endgeno y una menor cantidad de
progesterona y estrgeno.
Accin de los estrognos son los responsables de la estimulacin del ovario
para la produccin y liberacin del ovulo.
UTERO
En el endometrio en la del ciclo, se produce el crecimiento y la proliferacin
de glndulas epiteliales y estroma.
En el miometrio de la mujer gestante provocan hiperplasia de fibras y
estimulacin o potencian la dinamica uterina por la oxitocina.
En el cuello, conducto y orifico cervical aumenta la luz, alcanzando el diametro
mximo en el momento de la ovulacin. Induce una secrecin abundante acuosa,
transparente, clare, alcalina, y de gran elasticidad ( moco filante ).
La elasticidad puede ser de 4-5 cm indica fertilidad de la mujer en ese
momento
TROMPAS
Producen aumento de clulas ciliadas y peristaltismo
VAGINA
Induce a la multiplicacin de clulas, que maduran y se cornifican y a la vez
decargan del glucgeno.
MAMAS
Provocan aumento de tamaos, hiperpigmentacin de la aureola y aumenta el
tamao de lso condcutos galactoforos.
OTRAS ACCIONES
estimulan el desarrollo de los caracteres sexuales
favorecen la calcificacin de las epifisis, retencin de agua y sodio.
por su accin anabolizante aumenta la lipemia, colesterol y proteinas
a s mismo estimulan el crecimiento de la piel y de las mucosas
tienen accin vasodilatadores, antibacterianas
Accin de la Progesterona se encargan de mantener el ambarazo
Es la hormona que prepara el endometrio para la recepcin y el mantenimiento
del huevo fecundado.
UTERO
Sufre modificaciones :
endometrio ( epitelio, glandulas, cambios vasculares )
miometrio: respuesta de contractibilidad y a la occitocina
contacciones de Bradxson : hace que el abdomen se contraiga y se ponga duro
al final de embarazo y avisa del nacimiento del feto. Prepara a la mujer para el
parto.
CUELLO
Secrercin vaginal escasa, espesa, opaca : rachazo del espermatozoide,
disminucin del orificio cervical.
TROMPAS
Enlentece la contactibilidad
VAGINA
Disminuye el espesor del epitelio vaginal
MAMAS
Preparacin para la lactancia
EJE HIPOTALEMO-HIPOFISIS-OVARIO
Hipotalamo, produce Gn-Rh o factor liberador de la gonadotropina, que a
travs del sistema portal, paasa a la hipfisis anterior que junto con inductores
especficos hacen que acten sobre los ovario.
Las hormonas hipofisarias son 3 :
FSH : promueve el desarrollo de los foliculos
LH : maduracin del foliculo- ovulacin ( formacin del cuerpo lteo )
PRL : prolactina
Elemento : folculo
N de foliculos :
250-500 ( al nacer )
100 ( pubertad )
400 ( maduracin ) el resto desaparece
CICLO OVARICO Y OVULACIN
Dos fases :
1 F. de maduracin folculo y predomina los estrogenos
2 F. nos encontramos con el cuerpo lteo y la progesterona, tambin hay algo
de estrgenos.
La primera mitad del ciclo va desde el da 1 al 14
La segunda mitad del ciclo va desde el da 14 al 28
La menstruacin : desprendimiento de la mucosa uterina, que se expulsa por el
cuello y vagina.
FOLICULO PRIMORDIAL
Dos posibles destino :
Los que maduran-evolucionan:
Folculo maduro, folculo de Degraaf, cuerpo lteo y cuerpo lteo gravdico en
caso que exista fecundacin.
Los que maduran se atrofian :
Folculo primordial est constituido por : celulas de la granulosa y celulas
germinal u ovocito.
Una vez que la granulosa prolifera en mltiples capas, aparece la Teca :
constituida por :
Teca interna : vascularizacin y hormonal
Teca externa : formacin fibrosa de sosten
El desarrollo del folculo va a depender de la presencia de hormona LH , FSH
FOLICULO DE DEGRAAF
Se llama as cuando alcanza su madurez. Se distinguen :
Teca : llena de lquidos y rica en estrogenos
Granulosa : disco oofero - corona radiativa - zona pelcida
Antro : cavidad llena de lquido central
OVULACIN
Folculo de Degraaf alcanza un diametro de 10 - 12 mm. El folculo se aproxima
a la superficie del ovario hasta que se rompe y se sale.
La ovulacin tiene lugar hacia el da 14 del ciclo, el motivo puede atribuirse, al
aumento de gonadotropina . LH, FSH.
LH + FSH + GONADOTROPINA indica embarazo
LH + FSH menstruacin
CUERPO LTEO O AMARILLO
Una vez que el folculo de Degraaf se colapsa, empieza su fase de cuerpo lteo,
aqu se produce progesterona, antes de la menstruacin hay una supresin de
hormona y se establece cuatro estadios:

sa
superficie del ovario, esfrico y mide 1-2 cm

CICLO MENSTRUAL O ENDOMETRIAL
Descamacin y regeneracin ( 28 das ) cambios hormonales
Se reconocen 4 etapas en este ciclo :

-progesteronas
- progesteronas

Ciclo menstrual lmites normales entre 21-35 das, siendo lo ms habitual entre
26 - 30 das.
+ 35 y - 21 das : ciclo anormal
Duracin entre 4 -6 das, considerando normal entre 2 - 8 das.
Flujo menstrual consta : color rojo, sustancia fibrinoltica, moco,
prostaglandina y clulas descamativas.
Menarquia : 1 menstruacion 10-16 aos
Amenorrea : sin menstruacin
GAMETOGENESIS - FECUNDACIN E IMPLANTACIN
ESPERMATOGENESIS cosnta de 3 fases
1- Espermatogenesis : proliferacin mittica y diferenciacin en
espermatocito primarios
2- Meiosis: transformacin del espermatocito, 1 en espermatozoide haploide
( DNA ) la carga gentica se reduce de 46 a 23 cromosomas
3- Espermiognesis : la espermatida se convierte en espermatozide adulto.
La regulacin hormonal tiene lugar bajo control de la 6 - gonadotrofina -
hipofisaria.
Espermatozoide joven espermatina
Ovognesis este proceso se produce como efecto de la FSH, convirtiendo al
ovocito en primario -> secundario -> terciario o de Graaf.
Folculo primordial formado : ovocito, capa granulosa
Folculo primario : ovocito, granulosa, tenca
Folculo secundario : teca interna, externa, granulosa, cavidad folicular, disco
oofero, ovocito de 1 orden.
Folculo de DeGraaf : teca interna, externa, granulosa, cavidad folicular, disco
oofero, corona radiata, membrana pelucida, ovocito de 2 orden.
TRANSPORTE DE OVULOS Y ESPERMATOCITO
Durante el ovocito , se depositan de 8-10 millones de espermatozoides en
vagina, de los cuales el 80 % de capacidad fecundante. Slo 200
espermatozoides llegarn a la zona de fertilizacin y slo uno alcanzar al ovulo
y liberado.
La vida es de 4 - 6 das, aunque su poder fecundantes es de 48 - 72 h.
Por lo tanto para que exista fecundacin debe existir y requerir :
migracin espermtica : ph vaginal alcalino
moco filante, movimiento flagelar, hialuronidasa en la cabeza espermtica.
para que el vulo sea captado debe existir adherencias del ovulo por secrecin
tubrica, movimiento ciliar, peristaltismo tubrico.
FECUNDACIN
Depsito de espermatozoides en vagina
Progresin intrauterina e intratubrica
Ovulacin y captacin por las fimbrias
Funcin de gametos
Lomo de atraccin : cabeza dentro , cola fuera
Formacin de proncleos
Blastomeros celular
Espermatozoides - ovulo : 44 cromosomas
Autosomas ( 2 cromosomas sexuales )
PROGRESIN OVULAR INTRATUBRICA
El huevo necesita 3-4 das para llegar a la cavidad uterina, despus de ser
formado.
Durante la migracin , el huevo inicia una serie de cambios.
Divisin simple : 16 clulas o ms que constituyen la mrula.
La 2 divisin se organiza marginandose y formandose una capa trofoblstica.
El resto queda exteriormente formando el disco embrionario a esta etapa le
llamamos blastula o blastocito , el trofoblasto se convierte en placanta y el
disco embrionario en el embrin.
Se dice embrin hasta los 3 meses de embarazo.
IMPLANTACIN
Antes de la implantacin desaparece zona pelcida, blastocito, se adhiere al
endometrio.
Despus se hunde en el endometrio
Se implanta a los 6 -7 das despus de la fecundacin que corresponde al das
21 del ciclo propio por ser las condiciones ( fase progesternicas )
Al endometrio mas vascularizado se le denomina decidua
Desde el inicio de la gestacin el trofoblasto ejerce una accin hormonal, la
produccin de ( HC6 ) es detectable en cantidades ( 8 - 10 das ), despus la
concepcin.
Las caducas membrana que protege al lquido amnitico, placenta y feto.
Membrana amnitica : externa
Corin : interna
CAMBIOS FSICOS Y PSICOLGICOS EN EL EMBARAZO
UTERO
El tero primitivo mide aproximadamente 7.5 x 5 x 2.5 x y pesa
aproximadmente 60 gramos. Al trmino del embarazo mide 28 x 24 cm y pesa
1000gramos. El miometrio se engrosa en el primer trimestre y va adelgazando
conforme avanza el embarazo de ah que al final sea palpable los polos fetales
del feto en los ltimos estadios. Durante el ambarazo existen contacciones
uterinas que son indoloras ( bradson ).
Polos fetales : cabeza, raquis y extremidades
CERVIX O CUELLO
Los estrgenos actan de forma contudente, formando un moco grueso y
espeso que tabica el cervix formando el tapn para evitar contacto exterior y
previas infecciones. La coloracin vara de rosado a prpura.
OVARIOS
En ellos cesa la produccin de vulos, algunos se desarrollan sin llegar a
madurar. El cuerpo lteo permanece activo, produce hormonas durante 10 -
12 semanas. La progesterona conserva el endometrio durante todo el
embarazo, hasta que la placanta se pone en marcha, haca el ltimo trimestre y
se mantiene hasta el final.
VAGINA
Sufre hipertrofa, mayor vascularizacin e hiperplasia durante todo el
embarazo, el estrgeno es causante de estas modificaciones. Las secreciones
son ms espesas, blancas, cidas ( 3.5 - 6 ph ). El ph tan cido previene las
infecciones, tiene menos elasticidad pero se propaga para rl trabajo del parto.
MAMAS
Poco despus del retraso menstrual se notan cambios, los estrgenos y
progesteronas inducen cambios. Aumentan el tamao, nodularidad, para la
preparacin, lactancia materna, venas ms pronunciadas, excrecin en los
pezones, pigmentacin de la aureola, estras ( por no haber aporte de colgeno
) y presentaciones de monticulos de Montgomery.
El calostro es la primera secrecin lactea hacia la 12 semana se puede apreciar
que despus se transforma en secrecin lctea.
SISTEMA RESPIRATORIO
La funcin respiratoria se modifica durante todo el embarazo, cambio de
abdominal a torcica, conforme progresa el embarazo. Puede existir
constipacin nasal y epistasis.
Masas intestinales elevan el diafragma. Encias = Gengivitis.
SISTEMA VASCULAR
El tero empuja el diafragma y ste a su vez al corazn:
Aumenta el volumen sanguneo.
El flujo en riones y tero es mayor, el cerebral y heptico permanece igual.
El pulso aumenta de 10 a015 p x m.
La presin sangunea disminuye en el segundo trimestre.
La embarazada tiende a presentar hipertensin.
Sndrome de la vena cava o sndrome supremo, con alteracin, mareos, palidez,
se aconseja que se recueste sobre el lado izquierdo.
El volumen de glbulos rojos desciende en 7%. ( Anemia del embarazo ).
Necesidad de hierro ( si los depsitos son buenos con la comida es suficiente ).
Con el volumen de glbulos blancos ocurre igual, aumenta en un 15% ( 5000 -
12000 ).
SISTEMA ENDOCRINO
TIROIDES: primera glandula que se forma en el embrin. Aumenta T4 libre y
disminuye la TSH. Esto indica que est activa para el cambio.
Alteraciones: hipertiroidismo que da lugar abortos espontaneos.
PARATIROIDES: El aumento de la glndula y la concentracin de la hormona
indican los requerimientos de la del feto.
Accin hormonal
La sntesis y/o liberacin de varias hormonas se da en tres etapas sucesivas.
El hipotlamo, al recibir mensajes nerviosos especficos, secreta factores
liberadores (hormonas) que viajan por las fibras nerviosas hasta la pituitaria
anterior, donde se liberan hormonas especficas. Esta liberacin puede
frenarse por factores inhibidores, tambin secretados por el hipotlamo.


Esquema sobre la organizacin endocrina: principal secretora de hormonas
ndice
[ocultar]
1 Tipos de hormonas
o 1.1 Hormonas de la pituitaria anterior
1.1.1 Hormonas de la pituitaria posterior
1.1.2 Hormonas que no dependen de la pituitaria
2 Regulacin de la secrecin hormonal
3 Principios de la secrecin hormonal
4 Accin de hormonas concretas
5 =
o 5.1 Adrenalina
o 5.2 Glucagn
o 5.3 Otras
o 5.4 Hormonas que reducen la concentracin de AMP cclico
5.4.1 Insulina
5.4.2 Hormonas esteroideas
5.4.3 Hormonas tiroideas
o 5.5 Referencias
5.5.1 Bibliografa
Tipos de hormonas[editar]
Hormonas de la pituitaria anterior[editar]
Las hormonas liberadas por la pituitaria anterior viajan por la sangre hasta
las glndulas especficas, que son estimuladas a producir sus hormonas
caractersticas que actuarn sobre varios tejidos o blancos.
Hormonas de la pituitaria posterior[editar]
El hipotlamo tambin produce dos hormonas, oxitocina y vasopresina, que
unidas a neurofisinas, pasan a la pituitaria posterior siendo liberadas a la
sangre.
Hormonas que no dependen de la pituitaria[editar]
Otras hormonas importantes cuya liberacin est bajo un control menos
directo de la pituitaria son la insulina y el glucagn, as como laadrenalina y
la noradrenalina.
Regulacin de la secrecin hormonal[editar]
Una compleja red de controles regula la secrecin hormonal: la actividad del
hipotlamo est modulada por estmulos externos del sistema nervioso; la
secrecin desde la pituitaria anterior, por una retrorrelacin ejercida por las
secreciones caractersticas de sus glndulas blanco, y la secrecin de algunas
hormonas depende de la concentracin de algunos metabolitos en sangre.
Principios de la secrecin hormonal[editar]
Existen dos principios bsicos de la secrecin hormonal. En el primero,
las clulas blanco pueden fijar la hormona con
gran afinidad yespecificidad gracias a la presencia de receptores
hormonales especficos. Esta unin provoca, segn el segundo principio, la
formacin intracelular de una molcula mensajera que estimula alguna actividad
bioqumica caracterstica del tejido blanco. En las clulas blanco de las
hormonas hidrosolubles, los receptores hormonales estn localizados en la
superficie celular, mientras que en los de las hormonas liposolubles, se
encuentran en el interior.
Accin de hormonas concretas[editar]
=== Hormonas que incrementan la concentracin de AMP cclico y medico
=[editar]
Adrenalina[editar]
La secrecin de la adrenalina prepara el organismo ante situaciones de alerta.
Cuando llega a la superficie del hepatocito se une a los centros receptores
especficos del exterior de la membrana, provocando la activacin de
la adenilato-ciclasa de la superficie interior. Esta forma activa convierte
el ATP en AMP cclico, que se une a la subunidad reguladora de la protena-
quinasa, activando la subunidad cataltica. Esta cataliza lafosforilacin y
activacin de la fosforilasa-quinasa (requiere Ca
2+
), que a su vez fosforila
la fosforilasa b inactiva para producir fosforilasa a activa, consumiendo ATP. A
continuacin, la fosforilasa a activa provoca
la degradacin de glucgeno a glucosa-1-fosfato, dando lugar aglucosa-6-
fosfato y despus a la glucosa libre de la sangre.
Adems, la adrenalina tambin inhibe la sntesis de glucgeno en el hgado. La
fijacin de adrenalina a la clula heptica y la consiguiente formacin de AMP
cclico impulsa la fosforilacin de la glucgeno-sintasa por la protena-quinasa,
inactivndola.
Aparte de su actividad en el hgado, la adrenalina provoca la degradacin del
glucgeno en el msculo esqueltico, as como el estmulo de unalipasa de
las clulas adiposas que degrada los triglicridos a cidos grasos ligados a
la seroalbmina.
Glucagn[editar]
El glucagn es una hormona polipeptdica del pncreas, secretada a la sangre
cuando el nivel de glucosa en sangre desciende por debajo del valor normal,
restaurndolo al provocar la degradacin del glucgeno en el hgado.
Otras[editar]
Otras hormonas que elevan la concentracin de AMP cclico son las hormonas
de la pituitaria anterior (ACTH, LH, FSH y TSH), la hormona paratiroidea y
la calcitonina, as como, en el rin, la vasopresina, aunque solo en aquellas
clulas que poseen receptores superficiales especficos para cada hormona
determinada. La adrenalina acta en el tejido adiposo, pero el AMP cclico
tambin es mediador especfico en otros tipos de sistemas de regulacin
celular: acta en la sntesis inducida de enzimas, participa en la transmisin
sinptica, regula la divisin celular y media en las reacciones
inflamatorias e inmunes de los tejidos. Estas funciones pueden estar, en
algunos casos, influenciadas por el Ca
2+
libre y varias prostaglandinas: la E1,
mensajero intermediario entre el receptor hormonal de la superficie de la
clula y la adenilato-ciclasa, y la A1, inhibidor de la adenilato-ciclasa en
las clulas intestinales.
Hormonas que reducen la concentracin de AMP cclico[editar]
Insulina[editar]
La insulina se sintetiza a partir de la proinsulina, que consta de una cadena
polipeptdica la cual contiene las cadenas A y B de la insulina separadas por la
cadena de conexin C.
La transformacin de proinsulina en insulina se produce gracias
a peptidasas del tejido de los islotes. En los ribosomas, se forma la proinsulina,
la cual es trasladada al aparato de Golgi escindindose en insulina y pptido
C que son empaquetados en las vesculas de Golgi, donde cristalizan con Zn
2+
. El
contenido de dichas vesculas se libera por exocitosis a la sangre al
incrementar el nivel de glucosa en sangre, as como al aumentar los niveles de
ciertos aminocidos y debido a factores especficos.
El principal efecto de la insulina es el transporte de la glucosa desde la sangre
hasta el espacio intracelular, pero tambin activa la glucgeno-sintasa e inhibe
la liplisis. Consecuentemente, se provoca una conversin intensificada de la
glucosa sangunea en glucosa y lpidos, y un incremento en la oxidacin de la
glucosa a dixido de carbono. Adems, la insulina impulsa la sntesis proteica,
intensifica la induccin de la glucoquinasa y de la fosfofructoquinasa, y su
primera formacin de ciertas enzimas de la gluconeognesis. Ejerce una accin
generalizada sobre la membrana plasmtica en sus clulas blanco a las que se
une gracias a receptores especficos, provocando cambios que favorecen la
entrada no solo de glucosa, sino tambin de aminocidos, lpidos y K
++
. Al
contrario que la adrenalina y el glucagn, la insulina produce una reduccin de
AMP cclico, aunque el GMP cclico aumenta su concentracin.
Hormonas esteroideas[editar]
Las hormonas esteroideas se unen a protenas receptoras intracelulares para
formar complejos hormona-receptor, que pasan al ncleo de la clula y se ligan
a la cromatina. Entre ellas se encuentran los estrgenos, los andrgenos,
la progesterona y las hormonas esteroideas delcrtex adrenal.
Hormonas tiroideas[editar]
Las hormonas tiroideas afectan al metabolismo basal, estimulando el consumo
de oxgeno en casi todos los rganos excepto en el cerebro.
Referencias[editar]
Gametognesis

Este artculo o seccin necesita referencias que
aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas
especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de
Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 13 de junio
de 2013.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en
su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso
referencias|Gametognesis}} ~~~~
La gametognesis es la formacin de gametos por medio de la meiosis a partir
de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero decromosomas que
existe en las clulas germinales se reduce de diploide (doble)
a haploide (nico), es decir, a la mitad del nmero de cromosomas que contiene
una clula normal de la especie de que se trate. En el caso de los hombres si el
proceso tiene como fin producirespermatozoides se le
denomina espermatognesis y se realiza en los testculos. En el caso de las
mujeres, si el resultado son ovocitos se denomina ovognesis y se lleva a cabo
en los ovarios.
Este proceso se realiza en dos divisiones cromosmicas y citoplasmticas,
llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis
II. Ambas comprenden profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y
citocinesis. Durante la meiosis I los miembros de cada par homlogo de
cromosomas se unen primero y luego se separan con el huso mittico y se
distribuyen en diferentes polos de la clula. En la meiosis II, las cromtidas
hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los
ncleos de las nuevas clulas. Entre estas dos fases sucesivas no existe la fase
S (duplicacin del ADN).
La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la mitosis son
responsables de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis consigue
mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la especie para
mantener la informacin gentica.
En general,los miembros de un par de cromosomas no se encuentran en
estrecha cercana ya sea en la clula en reposo o durante la divisin mittica.El
nico momento en que entran en intimo contacto es durante las divisiones
meiticas o de maduracin de las clulas germinativas.
Fecundacin Humana
Definicin:
Organismo en desarrollo desde su iniciacin en el vulo hasta que se han
diferenciado todos sus organismos
La vida del ser humano comienza en el momento exacto de la unin del vulo con
el espermatozoide. De ah en adelante van ocurriendo sucesivos cambios. Hasta
las 8 semanas de embarazo, el nuevo ser se llama embrin
Etapas del desarrollo embrionario
Desarrollo prenatal:
Al principio de la gestacin uno puede medir 0.1 - 0.15 mm. De dimetro y al
momento de nacer unos 50 cm. De largo y puede llegar a pesar unos 3.5kg.
Primera y segunda semana del desarrollo:
Al da siguiente de ocurrida la fecundacin el cigoto sufre mltiples divisiones.
A 72 horas el nuevo ser llega al tero (la etapa se llama morula). Se pierde la
zona pelucida y sus clulas migran formando una cavidad que contiene liquido
llamada blastocito, llamadas trofoblastos, darn origen a anexos embrionarios
tales como la placenta y amnios. Y las otras ubicadas en el interior,
(embrioblasto) originaran el embrin.
Las clulas del embrioblasto migraran y se diferenciaran para formar 3 capas
de clulas que darn origen a los diversos tejidos y rganos del cuerpo (tejidos
embrionarios)
Al termino de la primera semana se produce la implantacin, proceso por el cual
el blastocito se une el Endometrio uterino obteniendo as las sustancias
necesarias para su nutricin.
Desarrollo Embrionario:
Aqu se forma el embrin y comprende entre la 3 y la 8 semana de desarrollo.
Cada tejido embrionario dar origen a los diferentes tejidos (seos, muscular),
rganos, sistemas nervioso, cardiovascular, urogenital, respiratorio, endocrino,
digestivo, etc. Que maduraran definitivamente en los prximos meses. Ya al
final del segundo mes el embrin adquiere aspecto claramente humanos, siendo
sensibles a sustancias qumicas y agentes externos tales como la nicotina y la
exposicin a los rayos x que pueden causar mal formaciones.
La fecundacin es el proceso mediante el cual se realiza la fusin de dos
gametos haploides (ambos de vida muy corta) para originar una clula diploide
llamada cigoto a partir de la cual se va a originar un nuevo individuo por
mltiples mitosis.
Para que tengan lugar estos procesos:
En los primeros momentos de la fecundacin tiene que haber un reconocimiento
de los gametos.
Posteriormente, el gameto & tiene que penetrar en el interior del gameto &,
atravesando sus cubiertas.
Tiene que producirse la fusin de los ncleos (tambin llamados proncleos (n)).
ENCUENTRO DE GAMETOS
El encuentro siempre es al azar. Va a haber mayor cantidad de gametos & en
relacin con los gametos &, puesto que el encuentro es al azar; no hay
sustancias atrayentes.
La liberacin de los gametos & suele realizarse en zonas prximas a la zona de
liberacin de gametos .
Cuando los espermatozoides son depositados en el tracto femenino, comienzan
a moverse con mayor rapidez. No hay pptido activador; el movimiento est
determinado por el pH.
Hay un proceso de capacitacin que no se da en animales con fecundacin
externa. Es un cambio en las protenas de la membrana del espermatozoide en
el tracto femenino que dura de una a cuatro horas. Sin este cambio no puede
darse la fecundacin. Trae como consecuencia una mayor permeabilidad al Ca
2+.
RECONOCIMIENTO
Como consecuencia del reconocimiento se produce la reaccin acrosomal.
El espermatozoide termina de desorganizar la dbil unin de las clulas
foliculares con el movimiento de su flagelo. Se aproxima a la membrana
pelcida y se da un reconocimiento especfico.
La primera protena de reconocimiento es la ZP3. El espermatozoide se
aproxima de forma oblicua a la membrana pelcida. En la membrana del
espermatozoide hay galactosil transferasa o galtasa, que reconoce la ZP3.
Aumenta la permeabilidad del Na+ hacia el interior del espermatozoide. Entra
tambin Ca2+. La entrada de iones provoca el aumento del pH que permite que
se fusionen ambas membranas. Esta fusin se realiza en varios puntos,
liberndose el contenido acrosomal rpidamente, que digiere la membrana
pelcida.
Para evitar que el espermatozoide se desprenda, en la zona posterior del
acrosoma hay una anclaje gracias a la protena ZP2 de la membrana del ovocito
II. No hay reconocimiento; slo es una protena de anclaje.
El acrosoma se vaca y expone su parte posterior. El espermatozoide avanza
hasta hidrolizar toda la membrana pelcida y se da un nuevo reconocimiento
entre las 2 membranas mediante integrinas.
La consecuencia del contacto y penetracin del gameto & en el & es la
activacin del ovocito II y la formacin de la membrana de fecundacin.
La entrada de Ca2+ provoca una despolarizacin de membrana en el punto de
contacto, que pronto se transmite al resto de la membrana. La despolarizacin
dura unos minutos y produce el bloqueo momentneo de la polispermia.
El ncleo del espermatozoide penetra al ovocito. Con l, entran masivamente
iones Ca2+ que producen un aumento del pH intracelular. El REL ha acumulado
gran cantidad de Ca2+. El aumento del pH afecta al citoesqueleto, que se
contrae y hace que el REL libere las grandes cantidades de Ca2+ que haba
acumulado.
Los grnulos corticales se aproximan a la membrana gracias al citoesqueleto, se
funden a ella y se produce la liberacin de su contenido. La contraccin del
citoesqueleto produce una retraccin del citoplasma formndose un pequeo
espacio entre la membrana plasmtica y la membrana pelcida. En este espacio
es donde se acumula la secrecin de los grnulos corticales.
La mayor parte del contenido de los grnulos corticales bloquean la ZP3; los
receptores quedan bloqueados y no puede producirse el anclaje de ms
espermatozoides. N-acetil glucosaminidasa bloquea la N-acetil glucosamina
terminal de la ZP3. La membrana pelcida se transforma en una membrana
rgida, llamada membrana de fecundacin, que produce el bloqueo definitivo de
la polispermia.
La elevacin del pH acta tambin sobre los cromosomas, que estaban
bloqueados en metafase. Se produce la separacin de los cromosomas. Un
conjunto de los cromosomas femeninos forman el corpsculo polar que se
localiza entre la membrana plasmtica y la membrana de fecundacin, y el resto
inician anafase.
La cromatina del proncleo &, que estaba condensada, ocupa, en el interior del
citoplasma ovular 10 3 se descomprime y pasa a
ocupar 5500 3. Esta descompresin se produce
porque la envoltura nuclear se desorganiza, y las protenas presentes en el
ncleo son sustituidas por histonas H2A y H2B sintetizadas en el citoplasma
ovular.
Al mismo tiempo que se activa el ovocito hay una gran actividad sinttica; Se
terminan de sintetizar las histonas cuando el ovocito es activado. Es una forma
de ahorro energtico, ya que hasta ese momento no se sabe si va a haber
fecundacin o no. Si se bloquea esta sntesis no es posible la sustitucin de
protaminas por histonas.
La cromatina descondensada & es rodeada por una envoltura nuclear. Los
elementos de esta envoltura son proporcionados por el citoplasma &. Ambos
proncleos se aproximan, sus envolturas se desorganizan, los cromosomas se
organizan en placa metafsica, se separan y se forma un zigoto diploide.
Vocabulario:
Prenatal:
Que existe o se produce antes del nacimiento.
Gestacin:
Tiempo comprendido entre la concepcin de un ser y su nacimiento.
Cigoto:
Ovulo fecundado o huevo
Morula:
Ovulo fecundado que durante el periodo de segmentacin, tiene el aspecto de
una mora.
Pelucida:
Membrana que se encuentra en el interior del ovocito.
Blastocele:
Blastocito:
Trofoblasto:
Placenta:
Organo redondeado y aplastado como una torta, que durante la gestin es
intermediario entre la madre y el nuevo ser, de una de sus caras nace el cordn
umbilical.
Amnio:
Membrana que envuelve la parte dorsal del embrin , y esta separada de ella
por una cavidad llena de un liquido que acta como capa protectora del embrin.
Endometrio:
Pptido:
Compuesto polmero o protena formado por la unin de dos o ms molculas de
aminocidos.
Conclusin:
De este trabajo se puede sacar como conclusin, que para poder formar
realizar la fecundacin humana es necesario una serie de factores, muy
importantes y no acaba hay tambin esta el desarrollo embrionario que se basa
es diferentes partes, como ya fueron mencionadas, y para que pueda nacer el
nio hay que mantener un cuidado especial, no solo en la clases de comidas, si
no en lo que uno hace, como tomarse radiografas, etc.
TEMA 8. EQUILIBRIO HUMANO
El equilibrio humano
El ser humano es Holstico, es decir, en l se encuentra un todo completo como
universo.
El ser humano est compuesto de aspectos espirituales, mentales, emocionales
(sentimientos) y fsico. Si se mira al ser humano slo desde un punto de vista,
vera solo una parte del conocimiento humano.
El equilibrio en todos los aspectos y o planos del ser humano es importante, sin
el nada puede realizarse; sin el toda plenitud resulta imposible. El equilibrio es
el instrumento de la imperfeccin humana. Todo desequilibrio separa al hombre
de su totalidad fisiolgica y psicolgica y por consiguiente todo.
"El desequilibrio separa al ser humano de sus posibilidades."
En las escuelas Esotricas se educa para el equilibrio interno, enseanza que
tiene que ser utilizada y practicada durante toda la vida.
Hay situaciones en la vida en que el ser humano se encuentra en una crisis en
muchos planos de su vida, en ese momento se da cuenta que no conoca muchos
de sus estados emocionales, mentales y fsicos que lo llevan actuar de
diferentes maneras, sin poder controlar las situaciones en muchos casos. El
darse cuenta de esto es el primer paso para querer saber y conocerse ms a s
mismo ese es el camino del Iniciado.
El Iniciado al perseverar en este conocimiento puede lograr el cambio, tan
importante en la vida, la transmutacin de su mundo interno, proyectndolo
hacia el exterior.
Este cambio debe ser consciente, desde lo ms profundo de nuestro ser. El
cambio y la actividad son la vida, estos son los pasos primordiales para la
evolucin en todos los planos de manifestacin del ser humano.
El vivir en el mundo externo requiere de una toma de conciencia para poder
equilibrar este mundo con el mundo interno, es una tarea ardua de cada da en
la vida. Se puede lograr, muchos estudiantes que llegaron a ser Maestro los han
logrado. En nuestra escuela tenemos todas las herramientas para conseguirlo
con tcnicas, textos, meditaciones, enseanzas etc y la gua especial del M.
Serval.
Todo lo que nos lleva a crecer personalmente es muy importante para nuestro
equilibrio interno, mientras ms experiencias tengamos en la vida, nos ayuda a
saber como sentimos, como pensamos, como actuamos.
Siempre debemos actuar pensando desde dentro, reflexionando, elevando el
pensamiento en forma consciente para as poder vivir en forma ms armnica,
propiciando los cambios cuando es necesario.
Nuestra personalidad cambia cuando nuestros pensamientos ya han cambiado y
todo el mundo lo puede notar en la parte fsica que es lo visible.
Eso es a lo que aspira un Iniciado realizar la Alquimia en su personalidad
convirtiendo el plomo en oro, o sea un nuevo ser con otra personalidad ms
equilibrada y armnica.
En la cbala encontramos el pilar de la Misericordia que es activo o masculino
en donde se encuentran las esferas de la Sabidura -Misericordia y Victoria.
Tambin est el pilar de la Severidad, Femenino o pasivo en este Pilar se
encuentran las esferas del Entendimiento, Fuerza y Gloria.
En el medio existe otro Pilar muy importante que es el de la "Conciencia", este
es la unin y sntesis de los otros dos pilares.
Este pilar de la conciencia es donde se logra el equilibrio y la armona.
Este pilar es de el tomar conciencia, es el darse cuenta.
En MALKUTH est la conciencia racional.
En IESOD est la conciencia squica!
En TIPHERETH est la conciencia crstica, es la belleza el equilibrio. Y dando
un salto cuntico en el abismo en la esfera de KETHER est la conciencia
Holstica.
De modo que la energa se transmuta en el Pilar de la MISERICORDIA. La
forma se transmuta en el Pilar de la SEVERIDAD y la conciencia se transmuta
en el Pilar del medio o Pilar de la conciencia donde est el equilibrio.
Entonces podemos decir que en la Naturaleza todo busca su equilibrio eso es en
el Macrocosmos, nosotros los seres humanos como reflejo en el Microcosmos
tambin en forma natural buscamos nuestro equilibrio que es interno para
lograr la armona y la evolucin finalmente.
Homeostasis
La homeostasis (del griego homo (), "similar",
1
y estasis (), "estado",
"estabilidad")
2
es una propiedad de los organismos vivos que consiste en su
capacidad de mantener una condicin interna estable compensando los cambios
en su entorno mediante el intercambio regulado de materia y energa con el
exterior (metabolismo). Se trata de una forma de equilibrio dinmico que se
hace posible gracias a una red de sistemas de control realimentados que
constituyen los mecanismos de autorregulacin de los seres vivos. Ejemplos de
homeostasis son laregulacin de la temperatura y el balance
entre acidez y alcalinidad (pH).
El concepto fue aplicado por Walter Cannon en 1926,
3
en 1929
4
y en
1932,
5

6
para referirse al concepto de medio interno (milieu intrieur),
publicado en 1865 por Claude Bernard, considerado a menudo el padre de
la fisiologa.
Tradicionalmente se ha aplicado en biologa pero, dado el hecho de que no slo
lo biolgico es capaz de cumplir con esta definicin, otras ciencias y tcnicas
han adoptado tambin este trmino.
7



Los posibles cambios del medio interno se pueden deber a:

1. Todas las actividades metablicas necesitan un suministro constante de
materiales (Oxgeno, nutrientes, sales minerales, etc.). La actividad celular
produce desechos que deben ser eliminados.
2. El medio interno responde a los cambios del medio externo que rodea al
organismo.

Los cambios debidos a cualquier causa deben ser neutralizados por medio de
mecanismos fisiolgicos de homeostasis.

En los metazoos ms complejos la homeostasis se mantiene por las actividades
coordinadas de los sistemas circulatorio, nervioso y endocrino.

Intervienen rganos que sirven de intercambio con el medio externo, los
riones, los pulmones o las branquias el tubo digestivo y la piel.
PREVENCION DE ENFERMEDADES
Las enfermedades de transmisin sexual (ETS) son, como su nombre lo dice, las
que se adquieren por el contacto sexual. Son causadas por virus, bacterias y
hongos. Las personas ms propensas a adquirirlas son los hombres y mujeres
entre 14 y 35 aos, segn la Gua de Actualizacin Clnica sobre ETS. Sus
principales sntomas son presencia de flujo vaginal, dolor o ardor al orinar,
picazn en genitales y presencia de heridas o verrugas en genitales.

Del total de adolescentes mexicanos sexualmente activos, 14.7% de los
hombres y 33.4% de las mujeres no utilizaron ningn mtodo anticonceptivo en
la primera relacin sexual, segn datos de la Encuesta Nacional de Salud y
Nutricin (ENSANUT) 2012. No usar condn, es el primer factor de riesgo
para contraer una enfermedad de transmisin sexual.

Te compartimos tres maneras efectivas de prevenir estas enfermedades.
Recuerda que la salud es lo ms importante:

1. Mantn una conducta sexual sana
* Evita tener relaciones sexuales hasta dos o tres aos despus de tu primera
menstruacin.
* Limita el nmero de parejas sexuales. A ms parejas, ms posibilidades de
adquirir una ETS.

Antes de tener relaciones sexuales, platica con tu pareja sobre su pasado. No
tengas miedo en preguntar si ha padecido alguna enfermedad importante. Si te
da pena, tal vez an no ests lista para tener sexo con esa persona.

2. Utiliza mtodos preventivos
* Usar el condn es importante no slo para prevenir embarazos, sino para
evitar adquirir alguna enfermedad.
* Aunque tomes anticonceptivos, si no tienes una pareja sexual estable, usa
condn tambin.

3. Ten la higiene y medidas de prevencin adecuadas
* Consulta inmediatamente al mdico si presenta alguna secrecin o lesin
genital.
* Visita al gineclogo en cuanto inicies tu vida sexual, aunque no tengas
sntomas.
* Evita compartir objetos de uso personal: ropa ntima, toallas, esponja de
bao, etctera.
* Evita permanecer en piscinas pblicas y evita el contacto directo con
inodoros de uso pblico.

COMO EVITAR EL CANCER
El informe Alimentacin, nutricin, actividad fsica y la prevencin del cncer:
una perspectiva global , difundido ayer, es el ms completo que se haya
publicado jams sobre el vnculo entre el cncer, la dieta, la actividad fsica y
el peso. Resultado de un proceso de cinco aos de anlisis, que involucr a
nueve equipos independientes de cientficos de todo el mundo, cientos de
crticos, tambin cientficos, y 21 expertos internacionales que evaluaron y
revisaron ms de 7000 estudios a gran escala, el informe incluye 10
recomendaciones para reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Tras reunir suficiente evidencia que sugiere que tener exceso de grasa
corporal aumenta las probabilidades de padecer cncer de esfago, pncreas,
colon, rin y endometrio, as como de cncer de mama, el informe recomienda
que las personas intenten mantenerse dentro del rango de peso saludable
durante toda su vida adulta. Es ms, aconseja mantenerse tan delgado como
sea posible.
El panel insta tambin a limitar el consumo de carnes rojas a un mximo de
medio kilo por semana. La nueva evaluacin encuentra que la evidencia que
vincula las carnes rojas (vaca, cerdo, cordero y cabra) con el cncer colorrectal
es ms convincente de lo que se pensaba hace diez aos.
La recomendacin en lo que se refiere a carnes procesadas es incluso ms
rigurosa. Basndose en evidencia elocuente, los especialistas recomiendan
evitar las carnes procesadas, tales como tocino, jamn, salchichas y carne
enlatada.
El panel de expertos de WCRF/AICR tambin encontr evidencias
convincentes respecto de que las bebidas alcohlicas se vinculan con cnceres
de la boca, faringe, laringe, esfago, as como con el cncer colorrectal en los
hombres, y con el que aparece en la premenopausia y en la posmenopausia en las
mujeres.
LAS RECOMENDACIONES
Mantngase tan delgado como le sea posible, dentro de los rangos normales
de peso.
Haga entre 30 y 60 minutos de actividad fsica moderada diariamente, como
caminar.
Evite las bebidas endulzadas y la comida chatarra.
Si es madre, amamante durante por lo menos 6 meses.
No coma ms de medio kilo de carne roja por semana y evite las carnes
procesadas.
Limite la ingesta de bebidas alcohlicas a una medida diaria, en las mujeres,
y a dos, en los varones.
Coma 5 porciones diarias de frutas y hortalizas.
Limite el consumo de sal a 6 gramos diarios; evite ingerirla como
conservante.
Evite los suplementos dietarios, a excepcin del cido flico durante el
embarazo.
Si sobrevive al cncer, siga recomendaciones nutricionales de un
profesional, realice actividad fsica y mantenga un peso adecuado.