Trabalho Felisberto Jaime Gomes

UNIVERSIDADE EDUARDO MONDLANE
FACULDADE DE CINCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
TRABALHO DE LICENCIATURA

Autor: Gomes, Felisberto Jaime
Maputo, 8 de Julho de 2013

Activao sdica da bentonite de Boane usando mtodos diferentes
Activao sdica da bentonite de Boane usando mtodos diferentes
TRABALHO DE LICENCIATURA

Autor: Gomes, Felisberto Jaime
Supervisor: dr. Pedro Horcio Massinga Jnior
Co-supervisor: dr. Francisco Manuel Flvio Maleiane
UNIVERSIDADE EDUARDO MONDLANE
FACULDADE DE CINCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
Maputo, 8 de Julho de 2013
Activao sdica da bentonite usando mtodos diferentes

i

DEDICATRIA

Dedico este trabalho aos meus pais: Jaime Gomes, Ftima
Nnhamurregua e Cristina Joaquim, aos meus irmos: Helena,
Edy, Gilberto, Sidney e Adriana.

ii

A dvida o incio do conhecimento.
Descartes


iii

AGRADECIMENTOS

Em primeiro lugar, agradeo a DEUS por ter sido meu guia em todos os momentos da minha vida.
Agradeo ao dr. Pedro Horcio Massinga Jnior, pela superviso e pela pacincia que teve em levar
este trabalho avante.

Ao dr. Francisco Manuel Flvio Maleiane pelo acompanhamento, sugestes e disponibilidade durante
a realizao deste trabalho.

Ao dr. Hermnio por ter facilitado o acesso anlises referentes ATG.

A dra. Maria pela disponibilidade de todo o material laboratorial, dona Madalena pela
disponibilidade dos reagentes.

A todos os docentes do Departamento de Qumica da UEM, colegas e amigos em especial ao
dr.Antnio Teixeira Dias, dr. Silva Condoeira, Felisberto Gabriel Muanito, Gil Alfredo, dr. Gil
Chibanto, dr. Fijamo Geraldo, Amosse Albino, dr. Jossias Mangandane, Satar ngelo, dr. Flvio
Chicumule, Marcos Landane, George Ablio Macra, Joo Husseini, Cardoso Claudete, Nicolau
Langa, Pedro Joaquim Cantiole, Lavinia, vai o meu muito obrigado.

Ao meu cunhado Domingos Guiamba, pelo apoio moral.

Aos meus pais e irmos vai um agradecimento muito especial pelo acompanhamento e apoio moral e
pela grande pacincia que depositaram em mim.

A todos os que directa ou indirectamente, contriburam para que este sonho se tornasse uma realidade,
vai um meu muito obrigado.

iv

DECLARAO SOB COMPROMISSO DE HONRA
O presente trabalho de licenciatura da minha autoria, tendo usado os recursos aos quais fao
referncia ao longo do texto. Declaro que este trabalho nunca foi submetido para avaliao para
atribuio de algum grau acadmico em nenhuma outra instituio, nem para qualquer outro propsito.

Maputo, Julho de 2013

----------------------------------------------
(Felisberto Jaime Gomes)


v

RESUMO
O presente trabalho de pesquisa consistiu na comparao de mtodos de activao da bentonite de
Boane do tipo I
1
. Foram propostos 5 mtodos para anlises, divididas em etapas, sendo que cada etapa
tem a sua importncia no processo de activao.
Os 5 mtodos de tratamento foram submetidas a uma nica amostra B0, que passou a designar-se B1,
B2,B3,B4 e B5.
Os 5 mtodos consistiram em activao cida da argila bentonite com cidos fortes (H
2
SO
4
ou HCl),
para dissoluo e eliminao de impurezas, lavagem com gua destilada para a eliminao de minerais
acessrios e

activao sdica com sais de sdio (NaCl ou Na
2
CO
3
), para a substituio dos ies
trocveis pelo io sdio. O tratamento aplicado s amostras sumarizado na tabela 1
Tabela 1: Mtodos usados no tratamento da amostra B0.

Amostras

Tratamento

Mtodos
B0 Nenhum -------
B1 HCl 6M e NaCl 2M 1
a

B2 HCl 2M e NaCl 2M 2
a

B3 HCl 2M e Na
2
CO
3
1.89M 3
a

B4 HCl 2M e Na
2
CO
3
0.2g/ml 4
a

B5 H
2
SO
4
2M e NaCl 2M 5
a

As amostras foram caracterizadas pela determinao do ndice de inchamento, capacidade de troca
catinica e anlise termogravimtrica. Tais caracterizaes provaram que aps o tratamento a bentonite
alterou as propriedades: houve melhoramento da capacidade de troca catinica da bentonite no tratada
de 42.02meq/100g para 88.36meq/100g de bentonite tratada com o segundo mtodo. Aps o
tratamento, tambm houve melhoria no ndice de inchamento da amostra no tratada de 3.3ml/g para

vi

16.83ml/g da amostra tratada com o segundo mtodo e diminuio da temperatura na qual ocorre perda
de massa por desidroxilao, que passou de 640
0
C na bentonite no tratada para 618
0
C da bentonite
tratada com a segunda tcnica.
Os resultados obtidos usando diferentes mtodos de activao, permitiram concluir que dos mtodos
de activao propostas, o segundo mtodo, activada com HCl 2M e NaCl 2M foi a mais apropriada.


vii

INDICE

LISTA DE SIGLAS E SMBOLOS ........................................................................................................................ ix
LISTA DE FIGURAS ............................................................................................................................................... x
LISTA DE TABELAS ............................................................................................................................................. xi
I. INTRODUO ............................................................................................................................................... 1
1.1 Contextualizao ...................................................................................................................................... 1
1.2 Objectivos do trabalho ............................................................................................................................. 2
1.2.1 Geral ................................................................................................................................................. 2
1.2.2 Especficos: ............................................................................................................................................. 2
1.3 mbito do trabalho ................................................................................................................................... 2
II. REVISO BIBLIOGRFICA ......................................................................................................................... 3
2.1 Argila .............................................................................................................................................................. 3
2.2. Bentonite ....................................................................................................................................................... 4
2.2.1 Substituio Isomrfica na bentonite. ..................................................................................................... 5
2.2.2 Classificao Industrial da Bentonite ...................................................................................................... 6
2.2.3 Aplicaes da Bentonite .......................................................................................................................... 7
2.3 Activao da bentonite .................................................................................................................................. 8
2.3.1 Activao cida ....................................................................................................................................... 8
2.3.2 Lavagem .................................................................................................................................................. 8
2.3.3 Activao sdica ...................................................................................................................................... 8
2.4 Caracterizao da Bentonite de Boane ........................................................................................................... 9
2.4.2 ndice de Inchamento ............................................................................................................................ 11
2.4.3 Anlise Termogravimtrica .................................................................................................................. 11
III.PARTE EXPERIMENTAL................................................................................................................................ 13
3.1. Amostragem ................................................................................................................................................ 13
3.2.Aspectos geolgicos da bentonite de Boane ................................................................................................ 14
3.3 Reagentes, materiais e equipamento ............................................................................................................ 14
3.3.1 Reagentes .............................................................................................................................................. 14

viii

3.3.2 Materiais e Equipamentos ..................................................................................................................... 14
3.4 Procedimento experimental .......................................................................................................................... 15
3.4.1 Tratamento das amostras ....................................................................................................................... 15
3.4.2 Activao da bentonite .......................................................................................................................... 15
3.4.3 Caracterizao ....................................................................................................................................... 19
3.4.3.3 Anlise termogravimtrica ................................................................................................................. 21
IV. RESULTADOS E DISCUSSO ...................................................................................................................... 22
4.1 Capacidade de troca catinica ...................................................................................................................... 22
4.2 ndice de Inchamento ................................................................................................................................... 23
4.3 Anlise Termogravimtrica .......................................................................................................................... 24
V. CONCLUSES E RECOMENDAES ......................................................................................................... 27
5.1 CONCLUSES ............................................................................................................................................ 27
5.2 RECOMENDAES .................................................................................................................................. 28
VI. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................................................. 29


ix

LISTA DE SIGLAS E SMBOLOS

CTC Capacidade de troca catinica
EUA Estados Unidos da Amrica
MMT Montmorilonite
UEM Universidade Eduardo Mondlane
ATG Anlise termogravimtrica
meq Miliequivalente
mL Mililitro
g Grama
nm Nanmetro
m Micrmetro
FRX Fluorescncia de raios-x
RSA Repblica Sul Africana


x

LISTA DE FIGURAS

Figura 1: Estrutura cristalina da argilomineral esmetitico 5
Figura 2: Equipamento para anlise termogravimetrica 11
Figura 3: Ensaio do papel de filtro com uso da tcnica do azul-de-metileno 12
Figura 4: Imagem satlite do depsito de Boane 13
Figura 5: Ensaio de CTC com adsoro de azul-de-metileno 20
Figura 6: Bentonite de Boane em processo de inchamento 21
Figura 7:Termograma da bentonite no tratada 24
Figura 8: Termograma da bentonite tratada com HCl 2M e NaCl 2M 25


xi

LISTA DE TABELAS

Tabela 1: mtodos usados no tratamento da amostra B0 V
Tabela 2: Propriedades fsicas da bentonite 9
Tabela 3: Composio qumica da bentonite de Boane 9
Tabela 4: Valores mdios da capacidade de troca catinica 22
Tabela 5: Resultados do ndice de inchamento 23
Tabela 6: Resultados dos termogramas referente as amostras B2,B3,B4 E B5 26


1

I. INTRODUO

1.1 Contextualizao

A bentonite uma rocha que tem como mineral predominante a montmorilonite (MMT). Esta governa
as propriedades da bentonite, e ocorre em teor de 60 a 90% da massa total da bentonite (Porto e Aranha,
2006). Tambm ocorrem associados ao mineral de interesse (MMT), impurezas no esmecttes: ilite,
feldspato, cristobalite e outros (Tonnesen., 2012).

A bentonite uma argila que possui uma vasta aplicao. Desde a indstria de petrleo, para a
perfurao dos poos, indstria farmacutica para produo de medicamentos, sade para combater a
malria atravs da intercalao com insecticidas. Mas para estas aplicaes, a bentonite deve apresentar
um alto grau de inchamento, e tambm uma elevada capacidade de troca catinica.

Estas caractersticas so encontradas nas bentonites sdicas. Estas ocorrem raramente a nvel mundial,
sendo mais predominante as bentonites clcicas (Souza., 1989). Em Moambique, no distrito de Boane,
ocorre a bentonite clcica. Os ies clcio da interlamela da argila no favorecem o inchamento. Devido
ao relativamente maior nmero de oxidao do io Ca
2+
apresentam maior fora de ligao entre as
lamelas, baixando deste modo o poder de hidratao e diminuindo o grau de inchamento (Baltar e da
Luz., 2003).

Com vista a adquirir propriedade semelhante da bentonite sdica, a bentonite clcica requer
activao. A activao da bentonite melhora a sua capacidade de troca catinica e o seu ndice de
inchamento (James et al., 2008). Geralmente, realiza-se activao cida, seguida de activao sdica.
Para o efeito, usa-se cidos minerais fortes e tambm sais minerais.

O presente trabalho consiste na activao da bentonite de Boane usando 5 tcnicas. Especula-se que a
tcnica empregue para activao constitui um factor preponderante para a obteno de maior
rendimento de substituio de io Ca
2+
pelo io Na
+
. A tcnica empregue numa determinada activao
dependente da compatibilidade entre o tipo de sal para activao, o procedimento de activao, a
constituio da bentonite bem como os procedimentos para eliminao de impurezas.

2

1.2 Objectivos do trabalho

1.2.1 Geral
Comparar a eficincia de parmetros de activao da bentonite de Boane.
1.2.2 Especficos:
Determinar a influncia de cido mineral no oxigenado HCl e cido mineral oxigenado H
2
SO
4

na activao da bentonite;
Comparar o efeito de activao usando sal mineral oxigenado Na
2
CO
3
e sal mineral no
oxigenado NaCl;
Avaliar o efeito de activao atravs de testes de capacidade de troca catinica de ndice de
inchamento e anlise termogravimtrica.

1.3 mbito do trabalho
O mbito deste trabalho de licenciatura o seguinte:
Captulo 1: Introduo, descreve as aplicaes da bentonite, os tipos de bentonite, a importncia
da sua activao os objectivos gerais e especficos do trabalho.
Captulo II: Reviso bibliogrfica, aborda literalmente aspectos bibliogrficos referentes a
caracterizao da argila, classificao da bentonite e caracterizao da bentonite.
Captulo III: Parte experimental, descreve as tcnicas empregues na activao das amostras e a
respectiva caracterizao por determinao da capacidade de troca catinica e ndice de
inchamento e anlise termogravimtrica.
Captulo IV: Interpretao e discusso dos resultados, sistematiza os resultados de ndice de
inchamento, capacidade de troca catinica e termogramas de ATG.
Captulo V: Concluses e recomendaes, relaciona os resultados dos resultados obtidos, tendo
em conta os objectivos e hipteses propostas.
Captulo VI: Referncia Bibliogrficas, alista as fontes consultadas para a realizao do trabalho
e elaborao deste relatrio.
Anexos; apresenta informao suplementar.


3

II. REVISO BIBLIOGRFICA

2.1 Argila

As argilas so comummente definidas como materiais naturais terrosos, de granulao fina que quando
humedecidos com teor adequado de gua apresentam plasticidade. De um modo geral o termo argilas
refere-se s partculas do solo que possuem dimetro inferior a 2 m e das quais podem fazer parte
silicatos lamelares de magnsio e de alumnio (filossilicatos), quartzo, feldspato, carbonatos, xidos
metlicos e at mesmo matria orgnica. O termo argilominerais usado para designar especificamente
os filossilicatos que so hidroflicos e conferem a propriedade de plasticidade s argilas (Bergaya et al.,
2006).
Em um depsito de argila, a natureza da mistura de minerais e a composio dos minerais argilosos
individuais podem variar radicalmente em uma extenso de poucos centmetros. Consequentemente
qualquer depsito pode conter muitos tipos de argila diferentes (Moll, 2001).
As argilas possuem uma estrutura formada por lamelas cristalinas nanomtricas bidimensionais,
empilhadas como um baralho de cartas. As lamelas tm pouco menos que 1nm de espessura. Cada
lamela formada pelo arranjo de dois tipos de folhas cristalinas com estrutura octadrica ou tetradrica.

Os diferentes grupos de argilas so definidos de acordo com a maneira com que as folhas tetradricas e
octadricas se arranjam, formando as lamelas 1:1 na qual apenas uma folha tetradrica est ligada a
uma folha octadrica e as lamelas 2:1 na qual uma folha octadrica est ensanduichada em duas
folhas tetradricas.

Uma argila pode ser composta por um nico argilomineral ou por uma mistura deles e o total de
componentes que no so argilominerais nas argilas dificilmente inferior a 10% em massa. Sendo
assim, alm da composio mineralgica dos argilominerais e dos no-argilominerais, outros factores
que controlam as propriedades das argilas so a distribuio do tamanho das suas partculas, o tipo de
io trocvel presente, a natureza e o teor de componentes orgnicos e as caractersticas texturais do
material (Teixeira-Neto e Teixeira-Neto, 2009; Barbosa et al., 2006; Coelho e Santos, 2007).


4

Existem vrios grupos das argilas que so definidos em funo de como as estruturas de camadas esto
formadas:
Caulinite: so formados por estrutura de camada 1:1-sobrepostas sendo uma folha tetradrica
Si-O alternada com folha octadrica de Al-O;
Ilite: so formados por estrutura de camada 2:1-sobrepostas sendo duas folhas tetradricas
Si-O e uma folha octadrica Al-O e entre as camadas existe catio K
+
adsorvido;
Montmorilonite: so formadas por camadas 2:1 sobrepostas sendo duas folhas tetradricas
Si-O e uma folha octadrica Al-O entre as camadas existe catio Ca
2+
ou Na
+
, em que a
predominncia de um em relao a outro caracteriza o tipo de argila.
2.2. Bentonite

Bentonite uma rocha argilosa formada pela alterao de cinzas vulcnicas, cujo termo procede da
argila montmorilonite encontrada em Fort Benton, Wyoming, EUA (Santos, 1989).
A bentonite pertence ao grupo dos filossilicatos, com unidade estrutural 2:1. A argila bentontica possui
uma folha de tetraedros de slica, que so ligados pelos oxigenios localizados nos vrtices da base e
uma folha de octaedros de alumnio, ligados pelos tomos de oxigenio comuns a ambas as folhas, que
esto localizados nas faces laterais. As lamelas so separadas entre si por um espao interlamelar (ou
interplanar) que tambm pode ser utilizado para classificar diferentes tipos de argilas existentes
(Massinga et al., 2010).
O espao interplanar apresenta continuidade nas direces dos eixos, geralmente com orientao
aproximadamente paralela nos planos dos cristais, o que confere uma estrutura laminada bentonite
(Bergaya et al., 2006 ; Santos, 1989 ; Rossetto et al., 2009).
As diferenas de carga nas camadas, sua origem e os caties interlamelares alteram as propriedades
fsicas, qumicas e tecnolgicas da argila (Leite et al., 2008; Smith et al., 1990).
De acordo com a Figura 1, a bentonite apreasenta uma estrutura do tipo 2:1. Sendo duas camadas
tetradricas ou folhas tetradricas e uma folha octadrica. Entre as duas folhas ou camadas encontram-
se os caties trocaveis como Na
+
, Ca
2+
, K
+
, Mg
2+
e outros caties.


5

Figura 1: Estrutura cristalina da argilomineral esmetitico ( Adaptada de Coelho e Santos , 2007)

2.2.1 Substituio Isomrfica na bentonite.

Argilas do tipo 2:1, como a montmorilonite possuem deficincia de cargas positivas na sua estrutura
cristalina causada por substituies isomrficas, que a substituio de uma espcie por ies de outro
tipo, da mesma valncia ou valncia menor, mas com a manuteno da estrutura cristalina que resulta
em um excesso de cargas negativas distribudas pela superfcie das lamelas.
Estas substituies podem ser do Si
4+
pelo Al
3+
nos stios tetradricos, do Al
3+
pelo Mg
2+
ou do Mg
2+

pelo Li
+
nos stios octadricos. O excesso de cargas negativas resultante contrabalanado por caties
interlamelares hidratados alcalinos, Na
+
e K
+
, ou alcalino-terroso Ca
2+
e Mg
2+
.

6

As argilas do grupo das esmectites, do qual a montmorilonite faz parte, exibem uma alta capacidade de
troca de caties. Isto , os caties dentro das lamelas cristalinas, os caties interlamelares, podem ser
trocados por outros caties presentes em uma soluo.
A capacidade de troca catinica uma propriedade importante das argilas, pois permite modific-las
quimicamente influindo directamente sobre s suas propriedades fsico-qumicas e possveis aplicaes
tecnolgicas.
Os caties trocveis das argilas nativas so inorgnicos. A hidratao dos caties interlamelares causa o
acmulo de molculas de gua no espao interlamelar das argilas e seu consequente inchamento ou
expanso aumentando as distncias interlamelares (Mitchell,1993).
2.2.2 Classificao Industrial da Bentonite

A bentonite pode apresentar-se na forma clcica ou policatinica e na forma sdica, isto depende do
catio mais predominante na sua constituio interplanar (Amorim et al., 2006).
1) Bentonite clcica:

Forma-se pela alterao de cinzas vulcnicas cidas depositadas em ambiente lacustre,
rico principalmente em sais clcicos;
Possui o clcio como catio interlamelar mais predominante;
No se esfolia em suspenso aquosa;
Os inchamentos das suas partculas so pequenos;
Possui menor plasticidade;
Possui uma baixa durabilidade;
Baixa resistncia a seco.

2) Bentonite sdica:

O Na
+
o catio trocvel predominante;
Forma-se pela alterao de cinzas vulcnicas cidas depositadas em ambiente lacustre,
rico principalmente em sais de sdio;
Adsorve gua continuamente inchando e aumentando de volume at vinte vezes;
Possui maior plasticidade a quente;

7

Maior durabilidade;
Maior resistncia a seco;
A completa esfoliao das suas lamelas cristalinas em gua, proporciona usos
tecnolgicos caractersticos e exclusivos (Santos et al., 2002).
2.2.3 Aplicaes da Bentonite

A aplicao da bentonite est relacionada particularmente com as caractersticas como densidade,
capacidade de adsoro, capacidade de troca catinica, composio qumica, composio mineralgica.
(Bello., 1997).

a) Agricultura: Usa-se bentonite nas formulaes de pesticidas quando fisicamente so
compatveis, melhoram a qualidade de solos fazendo a correco do pH do solo;
b) Pecuria: Usa-se como ligante na fabricao de alimentos para animais, serve como suporte de
vitaminas e antibitico;
c) Indstria Cermica: Adiciona-se bentonite a materiais cermicos para aumentar a plasticidade e
homogeneidade da pasta cermica, conduzindo a uma secagem muito uniforme, o que diminui a
racha na secagem;
d) Indstria de Construo: A adio de bentonite ao cimento suprime a sangria e promove elevado
valor de compactao;
e) Clarificao da gua: A bentonite diminui o tempo que a gua leva para tratamento;
f) Sade: Usa-se a bentonite na formulao dos frmacos melhorando os efeitos destes. Usa-se na
formulao de insecticidas para combater malria;
g) Fluidos de perfurao: a bentonite impede o retorno dos fragmentos de rochas ao fundo do
poo, em casos como a paralisao do bombeamento para a troca de broca de perfurao ou na
colocao de novas colunas de perfurao.


8

2.3 Activao da bentonite

2.3.1 Activao cida
Activao cida consiste no tratamento da bentonite com cidos fortes como HCl, H
2
SO
4,
HNO
3,
etc.
Este processo objectiva modificar as propriedades estruturais da bentonite produzindo materiais com
reas superficiais maiores, maior acidez e porosidade, alm de boa estabilidade trmica (Rodriguez et
al., 2006). Tais tratamentos causam a troca de ies da interlamela Ca
2+
, Na
+
por H
+
e fazem com que
caties das lamelas cristalinas, como Al
3+
das folhas octadricas, sejam retirados das suas posies na
estrutura cristalina, deixando os grupos tetradricos SiO
4
intactos. Este processo permite a eliminao
de impurezas minerais e aumenta a rea superficial (Bhattacharyya et al., 2008).
Esta activao ou tratamento acido no presente trabalho tem como finalidade a dissoluo de impurezas
na bentonite (por ex, calcite,gipsite).
2.3.2 Lavagem
Este processo consiste na purificao com gua com objectivo de eliminao de minerais acessrios.
2.3.3 Activao sdica
A maior parte de aplicao industrial da bentonite feita usando bentonite sdica. A bentonite clcica
pode passar por um processo de activao usando Na
2
CO
3
para a troca dos caties da intercamada Ca
2+

por Na
+
. Esse processo de troca inica foi desenvolvido na Alemanha em 1993, pela empresa
ERBSLON & CO (Baltar e da Luz, 2003). A activao sdica do presente trabalho tem como
finalidade, tornar a argila clcica em sdica.
Tambm podemos usar o NaCl ou NaOH para a activao sdica. A tcnica de activao sdica
utilizada pelos pases que no dispem da bentonite sdica natural. A substituio do io Ca
2+
pelo Na
+
deve-se ao aumento da distncia entre lamelas, devido ao maior raio de hidratao de Na
+
.


9

2.4 Caracterizao da Bentonite de Boane

Tabela 2: Propriedades fsicas da bentonite de Boane. Fonte: (Clek, 1989)

pH 7.8-10
Humidade 8-12%
CTC 10-65meq/100g
Densidade 0.9-1.04g/ml
Ponto de fuso 1200-1450
o
C

Tabela 3:Composio qumica da bentonite de Boane. Fonte: (Clek, 1989)
Constituinte Percentagem
SiO
2
57.3
Al
2
O
3
22.6
Fe
2
O
3
4.3
CaO 1.9
MgO 4.0
Na
2
O 0.1
K
2
O 0.8
TiO
2
0.2
LiO 9.2


10

A caracterizao da bentonite no presente trabalho foi feita pelas tcnicas CTC, ATG, ndice de
inchamento. Existem outras tcnicas de caracterizao de bentonite como FRX, que caracteriza a
composio qumica da amostra.
2.4.1 Capacidade de Troca Catinica
Sob determinadas condies ambientais (temperatura, pH, presso, composio qumica e biolgica da
gua), uma argila catinica ir absorver determinados caties em quantidades especficas de modo a
equilibrar a carga positiva deficitria. Entretanto, reaces de troca catinica podem ocorrer em
resposta s mudanas das referidas condies ambientais. Estas reaces envolvem a substituio de
uma parte dos caties adsorvidos por outros, alterando de forma significativa as propriedades fsico-
qumicas das partculas (Mitchell, 1993).
A determinao da capacidade de troca catinica e da superfcie especfica de solos e argilas pode ser
feita por diferentes processos, dentre os quais o mtodo do papel de filtro (ensaio de capacidade de
troca catinica por azul de metileno) que pode ser executado com rapidez, simplicidade e boa
reprodutibilidade.
O mtodo do papel de filtro tem como princpio a propriedade do corante orgnico azul de metileno em
ser adsorvido pela argila, quando em soluo aquosa, permitindo calcular a capacidade de troca
catinica e superfcie especfica do solo (Pejon, 1992).
O ensaio de tal processo consiste na titulao de uma suspenso da amostra de argila, com uma soluo
de azul de metileno. A dosagem do volume final de azul de metileno baseia-se na adio sucessiva de
1ml de soluo a suspenso. O ponto de saturao caracterizado pelo acto de pingar uma gota da
suspenso sobre um papel de filtro observar a formao de uma aurola azulada ao redor da poro
slida ncleo (Moreira et al., 2008).


11

Figura 2: Ensaio do papel filtro com uso da tcnica do azul-de-metileno. Fonte: (Moreira et al., 2008)

2.4.2 ndice de Inchamento

A capacidade de inchamento de uma argila essencialmente importante para aplicaes que requerem
condies reolgicas definidas, ou expanso das interlamelas (Karland et al., 2007; Komine, 2004)
Valores de inchamento inferiores a 2 mL/g so considerados como no inchamento, de 3 a 5 mL/g
como inchamento baixo, de 6 a 8 mL/g como inchamento mdio e acima de 8 mL/g como
inchamento alto (Bergaya et al., 2006; Ferreira et al., 2008).
2.4.3 Anlise Termogravimtrica

Em uma anlise termogravimtrica (TG), a massa de uma amostra, em uma atmosfera controlada,
registada continuamente como uma funo da temperatura ou do tempo, medida que a temperatura da
amostra aumentada. Um grfico de massa ou do percentual da massa em funo do tempo chamado
termograma ou curva de decomposio trmica.
Os instrumentos comerciais modernos para anlise termogravimtrica consistem de uma balana
analtica sensvel, um forno, um sistema de gs de purga de modo a fornecer uma atmosfera inerte e um
computador para o controle, aquisio e apresentao de dados.


12

A caracterizao trmica de uma substncia aquecida a temperaturas elevadas por meio das tcnicas
termogravimtricas fornece informaes a respeito da cintica e variaes de entalpia de reaces de
decomposio (que aparecem como picos em sentidos opostos para reaces endotrmicas ou
exotrmicas), composio qumica de produtos intermedirios, estabilidade trmica, temperaturas de
transies de fases e calores de reaco (Skoog et al., 2002).

Figura 3: Equipamento para anlise termogravimtrica


13

III.PARTE EXPERIMENTAL

3.1. Amostragem

O jazigo de bentonite de Boane, situa-se nos montes Pequenos Libombos, a 35 km de sudoeste de
Maputo e a cerca de 9 km de Boane. O acesso a este jazigo feito pela estrada asfaltada Maputo-Boane
e do distrito de Boane zona mineira, pela estrada que se dirige Namaacha.

Figura 4: Imagem de satlite do depsito de bentonite de Boane. (Fonte: Google Earth, 2013)

Para a preparao das amostras activadas descritas no presente trabalho, foram utilizadas amostras de
bentonite do tipo I
1
, colhida na regio de Boane, e que tem sido utlizada no Departamento de Qumica
da Universidade Eduardo Mondlane nos diversos trabalhos de pesquisas. Para a escolha da amostra de
bentonite do tipo I
1
foi utilizada a tcnica de amostragem aleatria, onde a amostra foi escolhida de
forma no programada o que permitiu que todas as partes do material tenham a mesma probabilidade
de serem escolhidas.


14

3.2.Aspectos geolgicos da bentonite de Boane

A bentonite deste jazigo est associada alterao de cinzas e tufos vulcnicos da fase II do complexo
vulcnico dos Pequenos Libombos do Karoo Superior (Lehto e Gonalves., 2008). Este jazigo
atravessado por falhas do rfte, que o divide em blocos de vrias dimenses (Chale., 2009). Uma zona
de cerca de 2 km de comprimento e 500 m de largura com uma espessura mdia de 6m foi calculada
para conter 15 milhes de toneladas de bentonite (Lehto e Gonalves, 2008).

3.3 Reagentes, materiais e equipamento

3.3.1 Reagentes

Bentonite de Boane;
Carbonato de sdio;
cido clordrico;
Cloreto de sdio;
cido sulfrico;
gua destilada;

Azul de metileno;
Nitrato de prata.

3.3.2 Materiais e Equipamentos

Bales de fundo redondo 1000 ml;
Papel de filtro Whatman;
Copos de precipitao;
Bales volumtricos 500 ml;
Agitador magntico;
Esguicho de 500 ml;
Vidro de relgio;
Balana analtica xs-210, preciso
0,001;
Bales de 3 bocas 1000 ml;
Manta elctrica marca squihtnel 532
sph;
Conta-gotas;
Medidor de pH;
Esptula;

15

1 Estufa modelo labcon 50164;
Varetas;
Pinas;
Proveta 100ml.
Funil;
Excicador;
Almofariz;

3.4 Procedimento experimental

3.4.1 Tratamento das amostras

Pesou-se 500 g de amostra de bentonite de Boane, previamente triturada, secou-se numa estufa, a uma
temperatura de 50
0
C por 6h para a eliminao de humidade. Guardou-se no excicador para posteriores
anlises e designou-se B0.
3.4.2 Activao da bentonite

Para a activao da amostra bentonite usou-se os procedimentos descritos em Martins et al. (2007),
Albanez (2008), Rodrigues et al. (2006) e Foletto et al. (2000).

a)Tratamento da amostra B1

(1
o
mtodo)
Misturou-se 50g de bentonite com 500 ml de uma soluo aquosa de cido clordrico 6M. Agitou-se a
mistura com uma vareta de vidro, levou-se o copo a uma estufa com a temperatura controlada em torno
de 90 5
0
C onde permaneceu por 2h.
Descartou-se o cido atravs da decantao e lavou-se a argila com gua destilada at no se observar
reaco de cloretos com 0.01M de AgNO
3
(precipitado branco) nos filtrados. Colectou-se o material
slido e secou-se numa estufa com temperatura em torno de 605
0
C por 24h, depois desagregou-se os
slidos com almofariz.

16

Dispersou-se a bentonite tratada anteriormente em um copo com gua destilada com objectivo de
eliminar os minerais acessrios, levou-se o copo ao agitador magntico onde permaneceu 1h, deixou-se
em repouso e voltou-se a agitar por 0.5h, depois deixou-se a disperso em repouso por 24h.
Colectou-se do recipiente o volume superior e descartou-se, fez-se a filtrao e secou-se os
aglomerados na estufa numa temperatura de 60
o
C durante 24h e desagregou-se os aglomerados com
almofariz.
Pesou-se 40g da bentonite tratada anteriormente depois da lavagem e adicionou-se a soluo de NaCl
2M num copo de precipitao obedecendo a proporo 1g de bentonite em 25 ml de NaCl. Agitou-se
durante 24h a disperso num agitador magntico.
Descartou-se o sal, tendo-se lavado com gua destilada os aglomerados at eliminao de cloretos,
detectada por reaco com AgNO
3
a 0.01M. Levou-se os agregados a uma estufa para secar a 110
0
C,
depois retirou-se e triturou-se o aglomerado com almofariz.

b)Tratamento da amostra B2 (2
o
mtodo)
Para o tratamento da amostra B2 repetiu-se os procedimentos do tratamento da amostra B1, tendo como
diferena a concentrao do cido clordrico que foi de 2M em vez de 6M. Tal alterao visava
comparar o efeito da concentrao do cido no tratamento da amostra.

c)Tratamento da amostra B3 (3
o
mtodo)
Preparou-se num copo uma disperso de 500 ml de uma soluo aquosa de cido clordrico a 2M e 50g
da bentonite e agitou-se com uma vareta, submeteu-se o copo a estufa com uma temperatura em torno
de 90
o
C5 e deixou-se por 3h, retirou-se e filtrou-se a vcuo a disperso.
Lavou-se com gua destilada at que o pH ficasse em torno de 7. Secou-se o material obtido numa
estufa com uma temperatura regulada em torno de 60
o
C5 por 48h, desagregou-se os aglomerados
usando um almofariz manual.

17

Dispersou-se a bentonite tratada anteriormente em um copo com gua destilada, levou-se o copo ao
agitador magntico onde permaneceu 60min, deixou-se em repouso e voltou-se a agitar por 0.5h,
depois submeteu-se a disperso em repouso por 24h.
Colectou-se do recipiente o volume superior e descartou-se, Fez-se a filtrao e secou-se os
o
C durante 24h e desagregou-se os aglomerado com
almofariz.
Preparou-se uma soluo de 100 ml de Na
2
CO
3
a 1.89M, misturou-se com a bentonite numa proporo
de 75 meq de Na
+
/100g de argila tratada anteriormente pela lavagem, homogeneizou-se manualmente a
mistura e deixou-se por 7 dias em uma cmara.
Agitou-se diariamente o material por um minuto durante os 7 dias de maturao da mistura, depois
tomou-se a mistura para uma estufa com uma temperatura controlada em torno de 70
o
C para secar,
desagregou-se os aglomerados com almofariz.

d)Tratamento da amostra B4 (4
o
mtodo)
Tomou-se 50g de bentonite e 500 ml de soluo de cido clordrico a 2M para um balo que se
submeteu ao refluxo aquecido por uma manta elctrica de temperatura em torno de 90
0
C5,
permanecendo por 2h.
Filtrou-se a vcuo e lavou-se com gua at no se observar a reaco de formao de cloreto de prata,
secou-se numa estufa a uma temperatura de 55
0
C por 24h, desagregou-se o material com almofariz.
agitador magntico onde permaneceu 1h, deixou-se em repouso e voltou-se a agitar por 0.5h, depois
submeteu-se a disperso em repouso por 24h.
o
almofariz.

18

As disperses de argila com gua destilada so mantidas sob agitao constante por 20min; aps esta
etapa a disperso ficou em repouso durante 24h. A troca por sdio foi executada a quente (100C), pela
adio de Na
2
CO
3
na concentrao 0.2g/ mL na proporo de 110 meq (Na
2
CO
3
)/ 100g de bentonite,
Novamente deixou-se em repouso por 7 dias. Aps esse tempo, o material obtido foi filtrado para ser
retirado o excesso de sal. A lavagem foi feita com gua destilada, o aglomerado obtido foi secou-se na
estufa a uma temperatura de 60C durante 24h.
Por fim, os aglomerados secos foram desagregados com o auxlio de almofariz.

e)Tratamento da amostra B5 (5
o
mtodo)
Preparou-se num copo uma disperso de 500ml de uma soluo aquosa de cido sulfrico a 2M e 50g
da bentonite e agitou-se com uma vareta, submeteu-se o copo na estufa com uma temperatura em torno
de 90
o
C5 e deixou-se por 3h, retirou-se e filtrou-se a vcuo a disperso.
Lavou-se com gua destilada at que o pH ficasse em torno de 7, secou-se o material obtido numa
estufa com uma temperatura regulada em torno de 60
o
C5 por 48h, desagregou-se os aglomerados
usando uma almofariz manual.
agitador magntico onde permaneceu 1h, deixou-se em repouso e voltou-se a agitar por 0.5h, depois
submeteu-se a disperso em repouso por 24h.
o
almofariz.
Pesou-se 40g da bentonite tratada anteriormente e adicionou-se para um copo contendo a soluo de
NaCl 2M obedecendo a proporo recomendada que de 1g de bentonite por 25 ml de NaCl.
Agitou-se durante 24h a disperso num agitador magntico, descartou-se o sal e tendo-se lavado com
gua destilada os aglomerados at eliminao de cloretos, levou-se os agregados a uma estufa para
secar a 110
o
C, depois retirou-se e triturou-se o aglomerado com almofariz.

19

3.4.3 Caracterizao

As amostras anteriormente tratadas foram conservadas no excicador, para evitar possvel absoro de
humidade como tambm possvel contaminao. Tais amostras foram submetidas a anlises referentes a
CTC. ndice de inchamento, feitas no Departamento de Qumica da Universidade Eduardo Mondlane.
Quanto aos testes referentes a ATG, as amostras foram enviadas a RSA, concretamente na Universidade
de Pretria no Departamento de Engenharia Qumica.

3.4.3.1 Determinao da capacidade de troca catinica

O teste da capacidade de troca catinica foi realizado na amostra de bentonite natural e nas amostras
submetidas ao tratamento, ou seja, ao processo de activao. O resultado foi determinado segundo o
mtodo de adsoro com azul de metileno.
Procedimento:
Numa balana analtica pesou-se 0.1g de bentonite de Boane e preparou-se uma suspenso em um copo
contendo 20 ml de gua destilada.
Preparou-se a soluo 4.3x10
-3
M do azul de metileno e colocou-se numa bureta de 50ml. Fez-se a
titulao, adicionando 1ml da soluo azul de metileno ao copo contendo a suspenso de argila e
agitou-se em intervalos de 2min. Antes de cada adio com azul de metileno retirou-se uma pequena
alquota e gotejou-se sobre o papel de filtro, onde se encontrava o registo de volume correspondente.
Repetiu-se o procedimento at se observar uma aurola azul clara ao redor da gota, de contorno bem
definido e dimetro constante em pelo menos 3 medidas prximas, o que caracteriza que o ponto final
foi atingido. Calculou-se a capacidade de troca catinica usando a frmula (1):

CTC=V.C.100/m (1)
onde: m massa da argila bruta

20

V Volume da soluo azul de metileno gasto
C Concentrao pr-estabelecida de azul de metileno
CTC Mede-se em meq/100g da bentonite

Figura 5: Ensaio de CTC com adsoro de azul de metileno

3.4.3.2 Determinao do ndice de Inchamento.

A tcnica usada para a determinao do ndice de inchamento foi segundo (Foster, 1953).
Colocou-se gua destilada em uma proveta graduada de 100ml, pesou-se 1g de bentonite, e de forma
lenta e gradual adicionou-se a bentonite na proveta graduada sem qualquer perturbao mecnica ao
sistema. Deixou-se a suspenso em repouso por 24h. Observou-se o aumento de inchamento da argila,
registou-se e determinou-se o ndice de inchamento pela leitura da escala da proveta, na unidade ml/g
da bentonite.


21

Figura 6: Bentonite de Boane em processo de inchamento

3.4.3.3 Anlise termogravimtrica

Usou-se um mtodo dinmico num termograma de marca METTLER TOLEDO A851TGA/SDTA.
Cerca de 15mg da amostra (B1, B2, B3, B4 e B5)), foi colocada em um cadinho com 70L alumina
fundida e aquecida num intervalo de temperatura de 25
o
C a 1000
o
C, numa velocidade de 10
o
C/min,
com uma circulao de ar a uma velocidade de 50ml/min e procedeu-se a leitura.


22

IV. RESULTADOS E DISCUSSO

4.1 Capacidade de troca catinica

Tabela 4: Valores mdios da capacidade de troca catinica
Amostras Tratamento CTC (meq/ 100g da argila)
B0 No tratada 42.02
B1 HCl (6M) e NaCl (2M) 62.50
B2 HCl (2M) e NaCl (2M) 88.36
B3 HCl (2M) e Na
2
CO
3
(1.89M) 51,99
B4 HCl (2M) e Na
2
CO
3
(0.2g/ml) 55.51
B5 H
2
SO
4
(2M) e NaCl (2M) 67.54

Quanto capacidade de troca catinica a amostra no tratada B0 apresentou um valor de
42.02meq/100g de bentonite. Este valor bastante baixo, mas j se esperava visto que a amostra se
refere a bentonite clcica (possui uma CTC bastante baixo), porque o io Ca
2+
promove a atraco entre
as lamelas o que no facilita a hidratao e consequentemente fraco inchamento.
As amostras activadas possuem um valor maior de CTC que a amostra natural. Tal facto comprova que
houve transformao na composio qumica da bentonite aps activao.
A tabela 4 mostra que a concentrao do cido favorvel a baixa 2M, em vez de alta concentrao
6M. Hidrcido HCl favorvel em relao ao oxicido H
2
SO
4
. Os sais oxigenados no so favorveis a
activao sdica da bentonite de boane. A CTC mais sensvel a concentrao do que ao tipo de cido.
A activao sdica da argila na proporo 75 meq de Na
+
/100g de argila e secagem a 70
o
C (B3)
menos favorvel que a activao sdica na proporo 110 meq de Na
+
/100 de argila e secagem a 100
o
C
(B4).


23

4.2 ndice de Inchamento

Segundo Souza Santos (1989) o inchamento atribudo hidratao dos cties interlamelares e
comprova o predomnio da fase esmectite na composio da argila.
Tabela 5: Resultado do ndice de inchamento

Amostras

Tratamento
ndice de inchamento
(ml\1g de bentonite)
B0 No tratada 3.12
B1 HCl (6M) e NaCl (2M) 13.33
B2 HCl (2M) e NaCl (2M) 16.83
B3 HCl (2M) e Na
2
CO
3
(1.89M) 6.33
B4 HCl (2M) e Na
2
CO
3
(0.2g/ml) 7.92
B5 H
2
SO
4
(2M) e NaCl (2M) 13.17

De acordo com a tabela 5, aps 24h de repouso o valor do inchamento da mostra B0 observado foi de
3.12 ml/g. Tal facto comprova que mesmo no sendo sdica a bentonite sofreu uma pequena expanso
e hidratao.
Quanto s amostras que foram tratadas, os valores so diferentes quando comparados com a amostra
que no foi tratada. Tal facto comprova que as amostras sofreram um processo de transformao sendo
que a amostra B2 apresentou maior ndice de inchamento cerca de 16.83ml/g.
O cido oxigenado produziu menor efeito que cido no oxigenado. A concentrao baixa 2M, mais
favorvel que a concentrao alta 6 M. O efeito da concentrao do cido to intensa quanto o efeito
do tipo de cido, o ndice de inchamento bastante sensvel ao tipo de sal. O sal no oxigenado afecta
mais intensamente o inchamento da bentonite de Boane, em comparao com sal oxigenado. O sal
oxigenado na proporo de 110 meq de Na
+
/ 100g de bentonite (B4) apresentou maior compatibilidade
com o meio dispersante quando comparado com a proporo de 75 meq de Na
+
/100g de bentonite
(B4).


24

4.3 Anlise Termogravimtrica

A desidroxilao das esmectites pode ser correlacionada natureza dos cties na sua estrutura
cristalina, uma vez que os hidroxilos estruturais esto quimicamente ligados a estes cties. As curvas
termogravimtricas das bentonites no tratada e tratadas esto representadas nos grficos que se
seguem. Tais grficos notabilizam a inflexo relacionados a perda da gua livre, a perda de hidroxilo
em funo do aumento da temperatura do tratamento trmico.

Figura7: Termograma da bentonite no tratada.

Na amostra B1 da bentonite natural de Boane, a ATG mostra que h uma intensa perda de massa em
torno de 50
o
C, caracterizada pelo pico endotrmico e indicando a perda de massa de 11%. A segunda
perda de massa caracterizada pelo pico endotrmico, ocorre em torno de 640
o
C. Esta perda de massa
est relacionada com a perda dos hidroxilos estruturais, ou seja o processo de desidroxilao e de
acordo com o grfico se verifica uma perda de massa de aproximadamente 6%. A percentagem total
aproximada de perca de massa em todo o processo situa-se em torno de 17%.
-0.03
-0.02
-0.01
0
80
85
90
95
100
0 500 1000
D
e
r
i
v
a
t
i
v
e

m
a
s
s
,

%
/
C
R
e
l
a
t
i
v
e

r
e
s
i
d
u
a
l

m
a
s
s
,

%
Temperature, C
Amostra B0

25

-0.025
-0.015
-0.005
0.005
80
85
90
95
100
0 500 1000
D
e
r
i
v
a
t
i
v
e

m
a
s
s
,

%
/
C
R
e
l
a
t
i
v
e

r
e
s
i
d
u
a
l

m
a
s
s
,

%
Temperature, C
Amostra B1

Figura 8: Termograma da bentonite tratada com HCl 6M e NaCl 2M

Na amostra de bentonite B1 o resultado da ATG mostra que h intensa perda de massa caracterizada
pelo pico endotrmico em torno de 50
0
C indicando a perda de gua adsorvida ou seja processo de
desidratao com uma percentagem de perca de massa de aproximadamente 7.5%.
A segunda perda intensa de massa est caracterizada pelo pico endotrmico em torno de 660
0
C. Tal
pico est relacionado com a perda dos hidroxilos estruturais ou seja processo de desidroxilao cuja
percentagem de perda de massa de aproximadamente a 4%.
A terceira perda de massa est caracterizada pelo pico endotrmico em torno de 800
0
C que est
relacionado com a iniciao do colapso da estrutura tal facto possui uma perda percentual de massa de
aproximadamente 3%.
Na tabela 6 apresenta-se os resultados extrados dos termogramas das amostras B0, B1,B2, B3, B4 e B5
(ver anexo A, Figuras 1-A, 1-B, 1-C e 1-D respectivamente):

26

Tabela 6: Resultados dos termogramas referentes as amostras B2, B3, B4 e B5

Analisando conjuntamente os resultados da ATG, foi possvel verificar no geral que as amostras
possuem perfil de curva de argila contendo argilomineral do grupo da montmorilonite. Nota-se tambm
um comportamento de pico referente a termogramas similares entre todas as amostras excepto B (Ver
Figura 7) e B2 (Ver Anexo A,Figura 1-C), que sugerem colapso da estrutura. Os restantes termogramas
pode-se Ver nas seguintes Figuras: termograma B0 (Figura 7), termograma B3 (ver Anexo A, Figura 1-
B), termograma B4 (ver Anexo A, Figura 1-C) e termograma B5 (ver Anexo A, Figura 1-D)
A anlise termogravimetrica no parece ser uma tcnica adequada para detectar ocorrncia de activao
mineral, embora adequada para detectar activao orgnica.

Amostras

Temperatura de
desidratao e
perda de massa
Temperatura de
desidroxilao e
perda de massa
Temperatura de
colapso da estrutura e
perda de massa
T (
O
C) g (%) T (
O
C) g (%) T
O
C g (%)
B0 50 11 640 6 ----- -------
B1 50 7.5 660 4 800 3
B2 51 7 625 4 810 5
B3 50 8 566 e 620 2 e 1 ------ ------
B4 51 7.5 610 2 ------ -------
B5 51 7 622 2 ----- -------

27

V. CONCLUSES E RECOMENDAES

5.1 CONCLUSES

Foi possvel fazer uma comparao, quanto eficincia dos parmetros de activao da bentonite.
Activao cida usando o cido oxigenado H
2
SO
4
e cido no oxigenado HCl mostrou serem eficientes
para o tratamento cido da bentonite, O cido no oxigenado HCl gerou melhores resultados. O uso de
sais oxigenado Na
2
CO
3
no foi muito vivel para activao sdica da bentonite de Boane.
Os resultados de CTC e ndice de inchamento sugerem que as tcnicas de activao da amostra
causaram mudanas de propriedade e que houve substituio de io clcio pelo sdio em todas as
tcnicas de tratamento da amostra. Embora em algumas tcnicas esta substituio tenha sido
insignificante quanto as propriedades esperadas de ndice de inchamento superior a 8 ml/g e CTC
superior a 80 meq/100g da argila.
Fazendo uma comparao das tcnicas propostas no trabalho de pesquisa, revelou-se mais adequada, a
segunda tcnica (B2), que se refere ao mtodo de tratamento na qual para eliminao impurezas usou o
cido no oxigenado HCl e para a substituio do Ca
2+
por Na
+
se usou o sal no oxigenado, em funo
de maior compatibilidade com o meio dispersante caracterizada pelo seu inchamento elevado que foi de
16.87 ml/g, elevada capacidade de troca de caties pelo azul de metileno caracterizada pela capacidade
de troca catinica tambm mais elevada em torno de 88.36 meq/100g e estabilidade trmica.


28

5.2 RECOMENDAES

Recomenda-se a realizao anlise qumicas FRX e ICP, para determinar teores dos ies Ca
2+
e Na
+
, de
modo a compreender melhor o efeito de activao pelas 5 tcnicas propostas.


29

VI. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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23pp.

0

ANEXOS

1

ANEXO A. Termogramas da bentonite activadas a diferentes mtodos.

Figura 1-A: Termograma da bentonite activada com HCl 2M e NaCl 2M

-0.02
-0.01
0
80
90
100
0 500 1000
D
e
r
i
v
a
t
i
v
e

m
a
s
s
,

%
/
C
R
e
l
a
t
i
v
e

r
e
s
i
d
u
a
l

m
a
s
s
,

%
Temperature, C
amostra B3

Figura 1-B: Termograma da bentonite activada com HCl 2M e Na
2
CO
3
1.89M

-0.03
-0.02
-0.01
0
80
90
100
0 500 1000
D
e
r
i
v
a
t
i
v
e

m
a
s
s
,

%
/
C
R
e
l
a
t
i
v
e

r
e
s
i
d
u
a
l

m
a
s
s
,

%
Temperature, C
amostra B2
2

Figura 1-C: Termograma da bentonite activada com HCl 2M e Na
2
CO
3
0.2g/ml

Figura 1-D:Termograma da bentonite activava com H
2
SO
4
2M e NaCl 2M
-0.025
-0.015
-0.005
0.005
80
85
90
95
100
0 500 1000
D
e
r
i
v
a
t
i
v
e

m
a
s
s
,

%
/
C
R
e
l
a
t
i
v
e

r
e
s
i
d
u
a
l

m
a
s
s
,

%
Temperature, C
amostra B5
-0.02
-0.01
0
80
85
90
95
100
0 500 1000
D
e
r
i
v
a
t
i
v
e

m
a
s
s
,

%
/
C
R
e
l
a
t
i
v
e

r
e
s
i
d
u
a
l

m
a
s
s
,

%
Temperature, C
amostra B4
3

ANEXO B: Tabelas de volume de azul de metileno e indice de inchamento.

Tabela 1-A :Volume de azul de metilo em ml gasto at o aparecimento da aurola azul clara
Amostra Nmero de rplicas

s

1 2 3 4 5 6
B0 9.00 9.00 10.00 10.00 10.00 10.00 9.67 0.52 9.670.54
B1 14.00 15.00 15.00 15.00 14.00 14.00 14.50 0.55 14.500.57
B2 21.00 21.00 20.00 20.00 21.00 20.00 20.50 0.55 20.500.57
B3 12.00 12.00 12.00 11.00 12.00 12.00 11.83 0.41 11.830.43
B4 13.00 13.00 13.00 12.00 13.00 13.00 12.88 0.41 12.880.23
B5 16.00 16.00 15.00 16.00 15.00 16.00 15.67 0.52 15.670.54

Tabela 1-B: Resultados do indice de inchamento
amostra Nmero de rplicas

s

1 2 3 4 5 6
B0 3.00 3.00 4.00 3.00 3.00 3.00 3.12 0.41 3.120.43
B1 14.00 13.00 14.00 13.00 13.00 14.00 13.33 0.52 13,330.54
B2 16.00 17.00 17.00 17.00 17.00 17.00 16.83 0.41 16.830.43
B3 6.00 6.00 6.00 7.00 6.00 7.00 6.33 0.52 6.330.54
B4 8.00 7.00 8.500 8.00 8.00 8.00 7.92 0.49 7.920.52
B5 13.00 13.00 14.00 13.00 13.00 13.00 13.17 0.41 13.330.43

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