b)Sntesis del cloruro de Trisetilendiamincobalto (III) trihidratado

2.- Cules son las caractersticas cido-base de la etilendiamina?

La etilendiamina(en) es considerada una base fuerte ya que se coordina
con los metales de transicin a travs del nitrgeno de las aminas, los
grupos ligantes quelatos formaran en general complejos ms estables
que sus anlogos monodentados .Este resultado se conoce con el nombre
de efecto quelato y se explica por las favorables condiciones entrpicas.

3.- Qu especie se forma al disolver CoCl
2
.6H
2
O?

Se forma el in complejo de coloracin violeta en solucin
hexacuocobalto (II).

4.- Por qu se mantiene fra la solucin de etilendiamina para
adicionar HCl concentrado?

Ya que el HCl es muy concentrado, su mezcla en solucin es exotrmica y
como sabemos la etilendiamina tiene un punto de ebullicin muy bajo e
incluso expuesta al medio ambiente es voltil por lo que al mezclarla con
HCl podramos perder cantidad apreciable de nuestro ligando que en
este caso resulta ser la etilendiamina.

5.-Qu especies se forman en la adicin de Co(II) a la
etilendiamina?Qu ocurre si se procede en forma contraria?

Estarn presentes: [Co(en)
2
H
2
O]
2+
,[Co(en)(H
2
O)
2
]
2+
,[Co(en)
3
]
2+
,siendo la
ultima la que est presente en mayor proporcin, por razones de
estabilidad entre los ligandos.

Si se procede en forma contraria es muy probable que no obtengamos el
complejo [Co(en)
3
]
2+
en grandes proporciones ya que tendramos defecto
de ligandos de (en) en solucin a medida que se va adicionando (en) al
[Co(en)
3
]
2+
.Procediendo de acuerdo al diagrama de proceso favorecemos
a la formacin del [Co(en)
3
]
2+
ya que tendramos ligandos de (en ) en
exceso.

6.- Cul es el papel del H
2
O
2
?Cual el la especie observada en esta
etapa?
El papel que juega el perxido de hidrgeno o agua oxigenada es el de
oxidar al Co(II) a Co(III) en otras palabras el H
2
O
2
es el agente
oxidante

(Solucin color caf)

7.-Por qu la mezcla de la reaccin se evapora a no ms de 60C?

Debido a que es muy probable que se comience a modificar nuestro
complejo ya que el pto. de ebullicin de la etilendiamina es de
aproximandamente60C , luego sobrepasando esta temperatura
corremos el riesgo de perder nuestros ligandos ya que se evaporaran,
esto fue algo que ocurri en la presente prctica por lo que hay que
tener mucho cuidado en el control de la temperatura de evaporacin.

8.- Cul es la especie compleja que est presente en esta solucin?
La especie compleja presente en la solucin es el ion [Co(en)
3
]
3+

9.- Por qu se adiciona HCl y etanol?
Se adiciona para lograr una mxima precipitacin.


10.- Si la concentracin de cloruro es alta, por qu no se forma el
complejo con ligandos cloruros?

Esto es debido a que los grupos ligantes quelados como es el caso de la
etilendiamina forman complejos ms estables que con Cl

que vendra a
ser un ligando monodentado, el in cobalto al coordinarse
conlaetilendiamina favorece a las condicones entrpicas, ya que si fuera
Cl

el ligando el proceso de coordinacin determinara un aumento del
nmero de partculas independientes por lo que aumentar la entropa
(cuanto mayor es el nmero de partculas mayor es el desorden porsible)






11.- Cul es el rendimiento de la sntesis?

El rendimiento es:
Masa inicial = 3gr de

Masa final = 2.04 gr de

12.- Cul es la estructura del complejo sintetizado?
Tiene estructura octadrica.

Figura 2: estructura del

.

13.-Presente el diagrama de desdoblamiento de orbitales d del Co(II)
en el acuocomplejo inicial y el complejo sintetizado
Diagrama de desblamiento del Co(II) en el acuocomplejo :







De donde su energa de estabilizacin
del campo cristalino (EECC),

Campo cristalino es relativamente grande por lo cual tiene bajo spin.

Diagrama de desblamiento del Co(III) del complejo sintetizado:









De donde su energa de estabilizacin del campo cristalino (EECC)

Campo cristalino es muy pequeo por lo cual tiene un spin alto.

14.-Segn lo determinado Cul presenta mayor paramagnetismo?
Presentar mayor paramagnetismo el Compuesto de hexacuocobalto (II)
ya que posee numero impares de electrones en el caso de nuestro
complejo sintetizado [Co(en)
3
]
3+
es un compuesto de espn bajo por lo
que es diamagntico y no presenta momento magntico.

DISCUSIN

El cobalto (II) forma complejos hexaacuosos. La Etilendiamina es una base y
al agregarle cido clorhdrico se dara una reaccin de neutralizacin que es
exotrmica, es por esto que se debe mantener la solucin en bao de hielo.
Al adicionarle la solucin de cobalto (II) a la Etilendiamina se forma el in
complejo [Co(en)
3
]
2+
, si se procede en forma contraria no se puede
asegurar una buena sustitucin de las molculas de agua por la
Etilendiamina, ya que el cobalto (II) el lbil, es decir tiende a cambiar muy
fcilmente sus ligandos, lo cual favorecera complejos con cloruros como
ligandos. Entonces se tiene en la solucin [Co(en)
3
]
2+
y usamos el perxido
como agente oxidante que oxida el Co
2+
a Co
3+
. Esto se debe a que, como se
haba hecho anteriormente, el desdoblamiento de orbitales y comparando
los valores de E.E.C.C del Co (II) ( -18Dq + 3A) y del E.E.C.C del Co(III) ( -
24Dq + 3A) es evidente que el Co(III) es ms estable. Por ello tenemos la
formacin del ion compejo

. La mezcla se evapora luego a no ms

de 60C para no perder cantidades de etilendiamina que es un compuesto
muy voltil. Se agrega luego el etanol y el HCl para acelerar la precipitacin
del complejo en solucin ya que las molculas de agua son atrapadas, as se
evita el contacto con el complejo deseado y su evaporacin es ms rpida.
Luego, se obtiene

slido a travs de la filtracin lavndolo con

etanol para obtener una mayor pureza.
La concentracin de cloruros es alta, pero es de tener en cuenta que de
acuerdo a las series de electroqumicas de los ligandos tenemos que la
Etilendiamina es ms fuerte que los cloruros.
El complejo presenta al in metlico con nmero de coordinacin igual a 6,
teniendo una geometra octadrica, como sigue:












Fig N: Estructura del

El porcentaje de error de la sntesis es de 68%.
La prdida de masa se podra dar porque la reaccin no se dio por completo
y pudo haberse evaporado un poco de etilendiamina.

CONCLUSIONES:

Se estudi los complejos con su nmero de coordinacin adems de sus
caractersticas respecto a la teora de campo ligando as como realizar
sus diagramas de desdoblamiento de orbitales para una geometra
octadrica

Se determin el porcentaje de rendimiento del cloruro de
trisetilendiamincobalto (III)

que es del 68%.

BIBLIOGRAFA:

1. Angulo Cornejo,Jorge R. Qumica de Coordinacin.1 Ed. Lima, 2007. Pg
70,71.
2. Vogel Arthur, Qumica analtica cualitativa,5ta edicin,LongMan,1979. Pg.
259,260.