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M MO ON N H HI IS ST TO OI IR RE E

Bonjour, je me prsente. Je mappelle Caroline Dufour-Jean, jai 36


ans, je suis marie et jai deux (2) fils merveilleux. Je demeure
Chambly, en banlieue de Montral, province de Qubec, Canada.

Je suis ilostomise depuis novembre 2006, suite la maladie de la
colite ulcreuse.

Je suis une femme de projet, fonceuse, dtermine et trs optimiste
de nature. Je mords dans la vie pleine dent.

Je vais vous prsenter un rsum de mon cheminement personnel, qui
ma pouss raliser et croire en mon projet.

Depuis lge de 16 ans que la colite ulcreuse fait partie de ma vie,
mais cette poque je ntais pas consciente de cette maladie. Javais
de grosses crises lors de priodes de stress et par la suite tout
revenait la normale. Ce fut comme cela jusqu mes 30 ans.

Nous sommes en dcembre 2002, diagnostic CANCER-. Les mdecins
recherchent un cancer suite mes analyses de sang, mais ne savent
toujours pas lequel. Ils me font subir toutes sortes dexamens, jai
peur, il fait froid couch sur ma civire dans le long corridor de cet
hpital. Je pleure, je suis anantie, mon conjoint ne sait pas comment
me rassurer. Mes voisins de corridor nosent mme plus se plaindre
de leurs petits bobos

Et les revoil, les mdecins reviennent vers moi. Ils sont deux
maintenant. Ils ne me parlent pas, ne me disent rien. Jessaie de lire
dans leurs yeux. Mais non, je ny arrive pas. Ils memmnent avec eux
pour une autre srie de tests. Hh. Yooou Hoo !!! Jexiste, je suis
l, parlez-moi quelquun. Je nai que limage de Maxime, mon fils de 4
ans dans la tte. Il a besoin de sa mre, je ne peux pas avoir le
CANCER.. S.V.P. aidez-moi, je vous en supplie, si Dieu existe, cest le
temps, montrez-vous.

Cela fait 48 heures que je suis l, enfin le mdecin arrive avec les
rsultats, aprs tant de stress et dinterrogations. Le verdict est
tomb, le secret mdical si bien gard depuis plus de 48 heures mest
enfin dvoil. Jai un CANCER OVARIEN, trs avanc. Grade 3. Jai une
masse dans labdomen de plus de 2,2 kilos. Je dois donc tre opre
durgence et subir lablation de mon ovaire droit et de sa trompe. Les
chirurgiens en ouvrant mon petit corps dcouvre des mtastases un
peu partout et surtout sur les parois intestinales. Ils enlvent des
parties de mon corps et envoient-le tout au laboratoire pour analyse.
Encore des fichus tests. Cest malin.

Et ce nest pas fini, il faut minjecter un cocktail de chimiothrapie avec
trois cycles de 3 semaines pour un total de 9 semaines conscutives.
Cest--dire, une premire semaine de 40 heures de chimiothrapie et
deux petits lundis de suite. Je suis morte, je ne vis plus, jai peine
respirer. Je suis rendue ma 7
ime
semaine, NON !!! je ne veux pas y
retourner pour mes 40 heures, cela ne donne rien. Mes marqueurs
sont encore au plafond. Il ny a pas de changement, juste que je suis
un peu plus morte quau dbut. Je regarde mon fils de 4 ans, je lui
explique que je laime mais que maman est fatigue, que je nai plus
lnergie de me battre. Il sagenouille devant moi, me regarde dans
les yeux et me dit, maman fait-le pour moi. Et me revoil reparti vers
lhpital, pour remporter la mdaille dOR, je ne baisserai pas les bras.
Il faut que je vive, pour moi et pour lui.

Nous sommes le 24 mars 2003, cest mon dernier traitement, je suis
guris, mon courage et ma dtermination ont eu le dessus de cet
intrus qui stait log dans mon corps.

Cest lt, tout est revenu la normale. Je reprends ma vie en main
la tte haute. Je suis heureuse, malgr ce que me disent les mdecins
sur les chances davoir dautres enfants. Je suis strile selon eux. Mais
ils ont sous-estim ma force. Voil je suis enceinte jattends mon
deuxime fils.. une nouvelle vie grandit en moi. Cest la surprise la
plus totale, le dpartement de loncologie nen croit pas leurs yeux,
cest une premire ! Je suis une battante, je nai pas baiss les bras
devant le mur qui tait devant moi. Je voulais un autre enfant et le
miracle sest produit.

Cependant, mon gros intestin na pas dit son dernier mot. Il ne veut
plus travailler comme il se doit, il travaille, mais contre moi. Il est
malade, la colite ulcreuse reprend le dessus sur moi. La
chimiothrapie a dtruit mon systme immunitaire, donc je dois
prendre encore et encore des mdicaments, mais je suis allergique
toute sorte de produits pharmaceutiques, je peux prendre que de la
cortisone et du Salofalk (mdicament pour le traitement de la muqueuse enflamme
du clon). Mais aussitt que je diminue cette foutue cortisone, les colites
reviennent aux grands galops. Ma grossesse na pas aide, car je ne
pouvais pas prendre mes mdicaments. Donc aprs 3 ans de
traitements inefficaces, je dois me rendre lvidence. Il faut quon
menlve une autre partie de mon corps, mon gros intestin, mon
rectum et mon anus. Mon Dieu. que va til devenir de moi ?

Et me voil rendu sur Internet faire des recherches pour en
apprendre un peu plus sur lopration, quoi cela ressemble une
stomie, quoi dois-je mattendre ! Je suis dans la noirceur totale, je
nai personne pour maider. Jai honte de perdre cette partie de mon
corps, cest moi. Je veux la garder. Elle me fait honte parfois, mais
cest moi! Je discute avec mon conjoint sur le peu que lon connat
de lopration. Je lui dis mes peurs, mes craintes de perdre cette
partie de mon corps, davoir une poche accroche moi en
permanence.

Nous ne savons pas vers qui nous tourner, les mdecins ne peuvent
pas me mettre en contact avec des personnes qui sont stomises,
cest un SECRET MDICAL. Je rencontre enfin une stomothrapeute,
elle me parle de lopration et de ce quelle croit tre la vie avec une
stomie. Mais elle, elle nest pas stomise !!

Je nai plus le choix, je dois subir lintervention, il faut que je reprenne
ma dignit. Jai 34 ans et je porte des couches depuis maintenant 3
ans, ce nest pas une vie !!! Et voil, je me lance vers cette nouvelle
aventure, avec les ides un peu embrouilles et tellement de
questions. Mon chri va t-il encore me trouver belle et attirante avec
ce nouveau corps ? Je nose mme pas aborder la question. Il
comprend mon dsarroi, me prends dans ses bras et me fait La grande
demande. Caroline je taime, veux-tu mpouser je fais parti de ta
vie depuis 10 ans, ce nest pas ce petit problme qui va faire que tu ne
seras pas la plus belle mes yeux, nous allons faire ce cheminement
ensemble. Wow, la vie nous rserve tellement de belles surprises.

Mon moral est au meilleur de sa forme. Je vais enfin revenir en sant
aprs lopration et vivre une vie parfaite avec ma petite famille.

Je suis de nouveau lhpital, cest le jour J . Cela fait plus de 8
heures que je suis sur la table dopration, cest termin. Encore
quelques morceaux de mon corps la poubelle. Je me rveille, je
retrouve mes esprits et je la vois. Cette intruse accroche mon
abdomen. Elle est ronde, toute rouge et humide. Elle bouge quand je
respire. Elle est vivante, comme moi! Je la regarde, je la trouve mme
jolie. je lui dis bonjour ! Je suis Caroline et toi tu seras Charlotte.

Partout ou je vais, Charlotte est avec moi, elle me fait suer parfois,
pour ne pas dire autre chose, mais je la respecte et je laccepte car
grce elle je vis et je suis en parfaite sant.

Donc aprs une convalescence de quelques mois, un mariage russi et
un retour la vie. Je me suis dit, quil faut que je travaille sur un
projet qui va permettre aux personnes qui vivent prsentement ce que
moi jai vcu, de ne pas tre dans le nant, de les informer, leur
donner les soins et le support appropri dans leur cheminement.
Quils ne soient plus jamais seuls, que ce soit avant ou aprs la stomie
et cest depuis janvier 2009 que vous pouvez me rejoindre au CENTRE
DE STOMOTHRAPIE DU QUBEC, une premire au Canada.

Parce quencore aujourdhui, ici au Qubec, il ny a pas de centre de la
stomie vers qui nous pouvons tre dirigs et informs. Il y a
seulement des associations qui malheureusement ne peuvent rpondre
toutes nos questions et des pharmacies qui vendent des
appareillages. Mais notre me et notre corps, qui les soignent ? Qui
nous aide faire face ce nouvel environnement ? Maintenant il y a
moi et toute mon quipe. WWW.STOMO.CA

Je crois sincrement quun vent nouveau va souffler sur les tabous que
vivent les personnes stomises, ce nest pas une honte davoir une
amie sur labdomen, parce que vivre avec une stomie cest dabord
vivre.

Une stomise heureuse de ltre et dtre en vie.

Caroline Dufour-Jean

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