Alcanos: Estructura,

Los alcanos son compuestos con frmula molecular CnH2n+2. El hidrocarburo ms Simple es el
metano CH4 (n=1). Los hidrocarburos de cadena lineal se denominan hidrocarburos normales. Los
cuatro primeros miembros de la familia de hidrocarburos lineales son los siguientes: Metano etano
propano butano
Nomenclatura,


En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre est formado por tres partes: prefijos, principal y
sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molcula; el sufijo indica el grupo funcional de la
molcula; y la parte principal el nmero de carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar
siguiendo siete etapas:
Regla 1.- Determinar el nmero de carbonos de la cadena ms larga, llamada cadena principal del
alcano. Obsrvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano del alcano del cual derivan
por ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre
de la cadena principal y se acompaan de un localizador que indica su posicin dentro de la cadena
principal. La numeracin de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne
el localizador ms bajo posible.
Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente precedidos por lo
localizadores. La numeracin de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en
conjunto tomen los menores localizadores. Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los
prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el nmero de veces que aparece cada sustituyente en
la molcula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma
distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los dems sustituyentes y numeramos para
que tomen los menores localizadores.
Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el
localizador ms bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabtico.

Regla 6.- Si dos a ms cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor
nmero de sustituyentes.
Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se
recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.
Propiedades fsicas y qumicas,
Propiedades qumicas de los alcanos Desde el punto de vista qumico, los alcanos son los
compuestos orgnicos menos reactivos de todos. Por lo general no reaccionan con los cidos
fuertes (como el cido sulfrico), las bases fuertes (como el hidrxido de sodio), la mayor parte de
los agentes oxidantes (como el dicromato de potasio) y casi todos los agentes reductores (como el
sodio metlico). Los alcanos sufren algunas reacciones muy importantes, entre ellas la de
combustin. El gas natural (principalmente metano) es uno de los combustibles A continuacin se
muestra la ecuacin de la reaccin de combustin del metano.
Mtodos de obtencin,
Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala industrial en el proceso de destilacin
fraccionada del petrleo y del gas natural.
El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos y slidos; el gas natural es
principalmente una mezcla de metano (70% 90%) y etano (13% 5%).

Sntesis de Kolbe
Fue ideado por el alemn Herman Kolbe. Consiste en la descomposicin electroltica de un
ster de sodio que se halla en solucin acuosa. Por accin de la corriente elctrica, en el nodo
se produce el alcano ms anhdrido carbnico y en el ctodo hidrogeno ms hidrxido de sodio.








Sntesis de Grignard
Consiste en dos pasos:
1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en presencia de ter anhidro
(libre de agua), obtenindose un halogenuro de alquil magnesio denominado Reactivo de
Grignard.





2. Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un compuesto apropiado que contenga
hidrgeno, obtenindose el alcano y un compuesto complejo de magnesio.













Sntesis de Wurtz
Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con sodio metlico, originndose el alcano y
una sal haloidea.

Ejemplo 1: Obtencin de etano

Hidrogenacin Cataltica de un Alqueno
Los alquenos se logran hidrogenar, previa ruptura del doble enlace, generndose alcanos de
igual nmero de carbonos que el alqueno inicial, para esto es necesario la presencia de
catalizadores que pueden ser: platino, paladio o niquel finamente divididos.

Ejemplo 1: Obtencin de butano







Aplicaciones y usos,
ALCANOS
El uso mas comn de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina, parafinas, aceite de pino
el natural, y la cera de abeja.
USOS
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de calefaccin y cocina. El
metano y el etano son los principales componentes del gas natural
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos
como gases licuados. Estos dos alcanos son usados tambin como propelentes en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente voltiles. Se usan como
combustibles en motores de combustin interna. Adems de su uso como combustibles, los alcanos
medios son buenos solventes para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad y forman parte del
diesel y combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes ms import antes de
los aceites lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos de carbono se
encuentran en el betn y tienen poco valor.
APLICACIONES DE LOS ALCANOS

Algunas de las aplicaciones de los alcanos en la vida cotidiana. El alto calor de combustin de los
hidrocarburos, determina su utilizacin como combustible en la vida cotidiana y en la produccin. El
que ms ampliamente se emplea con ste La finalidad es el metano, el cual es un componente del
gas natural. El metano es un hidrocarburo bastante accesible, el cual se utiliza cada vez ms como
materia prima qumica. Las reacciones de su combustin y descomposicin encuentran aplicacin
en la produccin del Negro de humo destinado para la obtencin de la tinta de imprenta y de
artculos de goma a partir de caucho. El metano tambin es una fuente principal de produccin de
hidrgeno en la industria para la sntesis de amonaco y de una serie de compuestos orgnicos. Su
reaccin de halogenacin permite obtener derivados halogenados del metano; los cuales
encuentran aplicacin prctica como disolventes, como el diclorometano y el tetra cloruro de
carbono. La mezcla de propano y butano conocida como gas domstico, se emplea en forma de
gas licuado, especialmente en las localidades donde no existen conductos de gas natural. Los
hidrocarburos lquidos se emplean como combustibles en los motores de combustin interna de
automviles, aviones, etc. La gasolina es una mezcla de octano a decano y la parafina de una vela,
es esencialmente triacontano. Se ha encontrado recientemente que un gran nmero de alcanos
funcionan como feromonas, sustancias qumicas que usan los insectos para comunicarse. Por
ejemplo, el 2-metilheptadecano y el 17, 21-dimetilheptatriacontano, son atrayentes sexuales de
algunas especies de polilla y de la mosca tse-ts, respectivamente.

Derivados halogenados.
Son hidrocarburos que contienen en su molcula tomos de halgenos: F, Cl, Br y I.
En las condiciones apropiadas, los tomos de los elementos halgenos, F, Cl, Br,I, pueden
introducirse en las cadenas hidrocarbonadas formando los derivados halogenados de los
hidrocarburos. stos se producen mediante sustitucin de tomos de H, o bien, mediante
reacciones de adicin a los enlaces mltiples.
Se nombran anteponiendo el nombre del halgeno (fluoro-, cloro-, bromo-, yodo-) al del
hidrocarburo correspondiente. La posicin de los tomos de halgeno se indica por medio
de localizadores. En la tabla que muestro a continuacin puedes observar algunos ejemplos.
Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo que a las instauraciones
les correspondan los localizadores ms bajos. Al nombrar los derivados halogenados de
cadena ramificada, los halgenos se consideran radicales y se citan en el lugar que les
corresponde en el orden alfabtico.
















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