Sntesis de aminocidos Aminocidos piezas con las que se construyen las protenas Fuente de nitrgeno para Nucletidos, neurotransmisores y grupos prostticos Fuente de nitrgeno para todos los aa. Los esqueletos carbonados provienen de la va glicoltica, ruta pentosas fosfato o ciclo del acido ctrico FIJACIN DEL NITRGENO
Se lleva a cabo por algunas bacterias y arqueobacterias Se lleva a cabo por algunas bacterias y arqueobacterias Nitrgeno que se fija en la tierra: 60% micoorganismos diazotrficos, 15% radiacin ultravioleta, 25% por procesos industriales Nitrgeno que se fija en la tierra: 60% micoorganismos diazotrficos, 15% radiacin ultravioleta, 25% por procesos industriales COFACTOR HIERRO-MOLIBDENO Los componentes del complejo son protenas ferro-sulfuradas Ferro-protena o Fe- proteina Dmero de subunidades pequeas 4Fe-4S Transfiere Ferro-protena o Fe- proteina Dmero de subunidades pequeas 4Fe-4S Transfiere Reductasa Termero 22 Mo fe-proteina Termero 22 Mo fe-proteina Nitrogenasa El ion amonio se incorpora a los aminocidos a travs del glutamato y de glutamina LOS AMINOCIDOS SE CONSTRUYEN A PARTIR DE INTERMEDIARIOS DEL CICLO DE KREBS Y DE OTRAS VAS IMPORTANTES LOS SERES HUMANOS PUEDEN SINTETIZAR ALGUNOS AMINOCIDOS PERO DEBEN OBTENER EL RESTO A PARTIR DE LA DIETA Rx. Sencillas Dieta- Rx Complejas E. coli. E. coli. 5-16 20 aa 20 aa Ser Humano: Ser Humano: Deficiencia de un slo aa Deficiencia de un slo aa Balance de nitrgeno negativo Balance de nitrgeno negativo ARGININA Ornitina Sntesis de novo 3 10 TIROSINA Fenilalanina De cero en escases de fenilalanina 1 10 Excepcin: LA QUILARIDAD SE ESTABLECE EN UNA ETAPA COMN A TODOS LOS aa -cetocidos -cetoglutarato GLUTAMATO oxalacetato ASPARTATO piruvato ALANINA Aminacin reductiva transaminasas dependientes de PLP Grupo Amino BIOSNTESIS DE aa POR TRANSAMINACIN VERDADERO DONADOR DE AMINOS La Quilaridad del aa formado queda determinada por la direccin desde la cual se adiciona el protn a la forma quinoidea PARA FORMAR ASPARRAGINA A PARTIR DE ASPARTATO SE NECESITA UN INTERMEDIARIO ADENILADO EN BACTERIAS: ASPARTATO + NH4 + ATP ASPARRAGINA + AMP + PPi + H El ASPARTATO se activa por adenilacin en vez de por fosforilacin: EN MAMFEROS: Asparragina sintetasa ASPARTATO + GLUTAMINA + ATP ASPARRAGINA + GLUTAMATO + AMP + PPi EL GLUTAMATO ES EL PRECURSOR DE LA GLUTAMINA, PROLINA Y ARGININA ARGININA glutamato desidrogenasa Glutamato quinasa o glutamil quinasa Pirrolina 5 carboxilato reductasa LA SERINA, LA CISTENA Y LA GLICINA SE FORMAN A PARTIR DEL 3- FOSFOGLICERATO Fosfoglicer ato deshidroge nasa aminotransferasa fosfatasa Sntesis de GLICINA a partir de SERINA Serina transhidroximetilasa SERINA + Tetrahidrofolato GLICINA + Metiltetrahidrofolato + H2O Sntesis de CISTENA a partir de SERINA EL THF TRANSPORTA FRAGMENTOS MONOCARBONADOS ACTIVADOS CON DIVERSOS GRADOS DE OXIDACIN THF = Tetrahidrofolato = Tetrahidropteroilglutamato Pteridina P-aminobenzoato Cadena de 1 o + residuos glutamato Mamferos capaces de sintetizar DIETA Microorganismos de su tubo digestivo TETRAHIDROFOLATO GRUPOS MONOCARBONADOS TRANSPORTADOS POR EL THF CO2, Totalmente oxidado BIOTINA N5, N10 O AMBOS Los fragmentos monocarbonados que transporta el THF son interconvertibles FORMIATO + ATP + THF N10-FORMIL-THF + ADP + Pi FORMIATO + ATP + THF N10-FORMIL-THF + ADP + Pi CO2 + NH4 + N5,N10 -METILEN -THF + NADH
GLICINA + THF + NAD CO2 + NH4 + N5,N10 -METILEN -THF + NADH
GLICINA + THF + NAD glicina sintasa Derivados THF: donantes de fragmentos monocarbonados en diversas Rx. biosintticas Derivados THF: donantes de fragmentos monocarbonados en diversas Rx. biosintticas Rx. Degradacin: THF acta como aceptor fragmentos monocarbonados Rx. Degradacin: THF acta como aceptor fragmentos monocarbonados Mayor Fuente: SERINA GLICINA Mayor Fuente: SERINA GLICINA Fosfoglicerato Serina:
Posibilita formacin de frgmentos monocarbonados novo a partir de carbohidratos. Fosfoglicerato Serina:
Posibilita formacin de frgmentos monocarbonados novo a partir de carbohidratos. La S-adenosilmetionina (SAM) es el principal donador de grupos metilos El donador C1 universal SAM posee un potencial de transferencia superior para grupos de metil que el THF. Biosintesis de fosfoglicridos , metabolitos y hormonas
Homocisteina Metiltransferasa Homocisteina Metiltransferasa Coenzima metilcobalina, un derivado de la vitamina B12 Ciclo de los Metilos activados Ciclo de los Metilos activados La cistena se sintetiza a partir de serina y homocistena Metionica Homocistena Serina Cistationina sintasa cistationina cistationinasa - Cetobutirato cisteina Niveles altos de Homocistena Recientes estudios se han enfocado en el anlisis a la relacin existente entre la: hiperhomocisteinemia y el dao a clulas neuronales en mecanismos neurotxicos como: aumento del estrs oxidativo y generacin de derivados de homocistena En la sangre pueden daar el recubrimiento de las arterias El siquimato y el corismato son intermediarios en la biosntesis de aminocidos aromticos Glifosato Fijacin biolgica de nitrgeno por cuatro fabceas en suelos cidos de Tabasco, Mxico La fijacin biolgica de nitrgeno (FBN) es un proceso que ocurre en la naturaleza y representa la fuente de N ms barata para los suelos cidos del trpico hmedo. El objetivo de este trabajo fue cuantificar la cantidad de N fijado por cuatro especies de fabceas a travs de tcnicas isotpicas con 15 N, en un suelo de sabana en Mxico. Las variables evaluadas fueron; biomasa fresca (BF), materia seca (MS), nmero de ndulos (NN), masa seca de ndulos (MSN), Nitrgeno total (Nt) y Nitrgeno fijado biolgicamente (Nf). Los resultados muestran que Mucuna deerengiana L. present mayor produccin de BF y MS (17,50 y 5,47 Mg ha -1 ) as como MSN (58,79 mg planta -1 ) y tambin mayor contenido de Nt y Nf (526,94 y 522,11 kg ha -1 ) respectivamente, en comparacin con Cajanus cajan L., Phaseolus lunatus L. y Sesbania emerus L., Se concluye que Mucuna deerengiana L. tolera bien los factores desfavorables que predominan en los suelos cidos y por ello expresa una eficiencia superior a 500 kg ha -1 de Nf; se considera adecuada para aumentar el nivel de nitrgeno en los suelos de sabana sin aplicar fertilizantes qumicos. Cuantificar la FBN mediante la tcnica de dilucin isotpica 15N por cuatro fabceas que crecen en suelos cidos de la sabana de Huimanguillo. OBJETIVO MATERIALES Y METODOS El experimento se estableci en el Ejido Nueva Esperanza, Huimanguillo, Tabasco, Mxico el clima es clido hmedo con lluvias en verano, temperatura media anual de 26,2C precipitacin media anual de 2.290 mm El suelo es un acrisol plntico (acpl), cuyas propiedades corresponden a un suelo de sabana Se evaluaron cuatro especies de fabceas: Cajanus cajan L.; Mucuna deerengiana L.; Phaseolus lunatus L. y Sesbania emerus L., mientras que como planta de referencia no fijadora de N 2 se utiliz el maz local criollo "Mejn". Se aplicaron las dosis 20-80-40 para las fabceas y 90-40-30 (N-P 2 O 5 -K 2 O) para el cultivo de referencia a partir de urea, superfosfato de calcio triple y cloruro de potasio Dentro de la parcela til de las fabceas se estableci una microparcela isotpica en la que se aplic el fertilizante marcado con el istopo 15 N. N DERIVADO DEL FERTILIZANTE Conclusiones La fabcea M. deerengiana L. present los valores ms altos en produccin de biomasa fresca, biomasa seca, masa nodular, as como nitrgeno total. La cantidad de nitrgeno fijado es superior a 500 kg ha -1 , por lo que representa una opcin para aportar cantidades considerables de este elemento a los suelos de sabana, sin recurrir al uso de fertilizantes qumicos.