Captulo I: Determinacin de la calidad del vapor

La calidad, no se puede determinar en forma directa. Hay varios mtodos para establecerla; sin
embargo, no existe ninguno que pueda considerarse simple. Para tal objeto, se utilizan calormetros
especiales. Siendo los ms comunes los siguientes:
Calormetro de separacin
Calormetro de estrangulacin

1 CALORIMETRO DE SEPARACION
Se basa en separar la humedad del vapor humedo que entra en el aparato. En este caso es
necesario medir el peso de la humedad recogida en forma de agua y el peso del vapor seco que sale el
calorimetro. Se utilizan para determinar el titulo de vapores de agua muy humedos y de los de baja
presion.
1.1 FUNCIONAMIENTO
El calormetro de separacin, se aplica en el proceso de flujo que permite cambiar la direccin
del vapor hmedo de entrada a travs de una serie de ngulos obtusos. Mientras el vapor viaja a travs
de estos ngulos, por gravedad las gotas del lquido generadas, son impedidas de seguir los cambios en
la direccin del vapor; provocndose, por lo tanto, la cada del condensado dentro de la cmara de
coleccin.
6Para calcular la calidad, la tasa de flujo en masa de vapor se divide entre las tasas de flujo en
masa de las corrientes de lquido y vapor. Si la unidad generadora de vapor opera bajo condiciones de
flujo continuo, como generalmente lo hace, la calidad, puede hallarse dividiendo la tasa de vapor en el
separador por la tasa de lquido entrante.
La expresin del ttulo en forma de fraccin decimal es la siguiente:

En donde:
X: Titulo de vapor.
Mds: Peso del vapor seco que pasa por el calormetro, en kg.
Mm: Peso de la humedad separada de Mds kg de vapor seco, en kg.

1.2 DESVENTAJAS
Los calormetros separadores no pueden separar todo el lquido; y, un poco se va en el vapor
seco.
Se utiliza, entonces, el tipo de calormetro descrito; de separacin, para determinar grandes
contenidos de lquido hasta x=0,5.
2 CALORMETRO DE ESTRANGULACIN
ste, es un instrumento que permite medir la calidad del vapor en forma indirecta; si el vapor se
estrangula y a continuacin se expansiona sin realizar trabajo o sin prdida de calor, la energa total del
vapor permanece invariable. Las prdidas por radiacin deben reducirse al mnimo y, para ello, el
calormetro y los ductos de vapor deben estar completamente aislados trmicamente.
2.1 FUNCIONAMIENTO
Aqu, mientras el vapor entra por la tobera de toma de muestras, ste se estrangula al pasar por
la vlvula situada a la entrada del calormetro. A continuacin entra el vapor a la cmara de expansin,
escapando finalmente el mismo a la atmosfera.
Cuando el vapor pasa por la vlvula de estrangulamiento, la entalpia disminuye y la energa
cintica aumenta; pero, luego al entrar en la cmara de expansin la energa cintica es disipada y la
entalpia inicial es obtenida nuevamente sin realizar trabajo; por lo tanto la entalpia es la misma antes y
despus del estrangulamiento.
El calormetro mencionado, funciona propiciado por el respectivo proceso adiabtico; ya que no
debe existir transferencia de calor con el medio que lo rodea, para que los valores de la calidad sean
confiables; por lo tanto el calormetro y los ductos de muestra de vapor, deben estar completamente
aislados trmicamente.
El calormetro de estrangulamiento se utiliza para contenidos de humedad bajos,
aproximadamente entre x=0,95 y x=1,0

2.2 PROCESO DE ESTRANGULAMIENTO.
Es un proceso, en el cual el fluido se expande sin producirse trabajo a entalpa constante, que
obedece a la ecuacin denominada Expansin de Joule-Thompson: h1=h2. ste proceso, se realiza
mediante vlvulas que estrangulan el vapor, determinado que ste adquiera una velocidad alta.
Puede establecerse la relacin siguiente: la entalpa total del vapor saturado hmedo antes de la
expansin h1 = (hf + x*hfg) es igual a la entalpa total h2 del vapor recalentado despus de la expansin.
Por lo tanto:

Despejando la calidad se tiene:

Donde:
x = calidad del vapor, expresada en fraccin decimal.
h2 = entalpia total del vapor recalentado a la presin absoluta del calormetro, en kcal por Kg.
hf = entalpia del lquido a la presin inicial, en kcal por Kg.
Hfg = entalpia de vaporizacin del vapor saturado seco a la presin absoluta inicial en kcal por
Kg.

Los valores de hf y hfg, son obtenidos de las tablas respectivas de vapor, en funcin de la presin
absoluta dela caldera; mientras que el valor de la entalpia h2 se lo obtiene con los datos de presin
absoluta y temperatura en la cmara de expansin, luego del estrangulamiento.
Se puede determinar las entalpias utilizando las tablas de vapor o el diagrama de Mollier.
Tambin es estimable el valor de la entalpa h2 mediante el empleo del calor especfico del vapor a
presin constante. Para recalentar el vapor desde el punto de saturacin, se requiere un calor qsh. En
este caso, se debe considerar al vapor recalentado como un gas ideal; por lo tanto el calor requerido
para recalentarlo a presin constante, resulta de la ecuacin siguiente:

En donde:
qsh = Calor sensible del vapor recalentado
Cp = Calor especifico del vapor recalentado

T = Es el gradiente de temperatura entre el punto de saturacin y la temperatura de
recalentamiento del vapor.
En unidades de masa se tiene: