Laboratorio 3

Universidad Nacional de Ingeniera.
Programa de Investigacin Estudios Nacionales y

Servicios Ambientales.

UNI _PIENSA.

Maestra en Ingeniera Ambiental.
M.I.A-2012-2013.

Laboratorio N#3.
Adsorcin con carbn activado en solucin de
hierro.

Realizado Por:
Ing. Pablo Angulo Angulo.
Ing. Alejandro Gonzlez Suarez.
Ing. Axel Eduardo Rodrguez Montenegro.
Ing. Marlon Montes.
Ing. Yelena Reyes.
Ing. Yelba de los ngeles Lpez.
Ing. Henry Javier Vlchez Prez.

Docente:
PhD. Indiana Garca.

Managua, Nicaragua
Enero, 2013
Programa de investigacin Estudios Nacionales y Servicios Ambientales.
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TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN .............................................................................................................. 5
1. INTRODUCCIN ................................................................................................ 6
2. OBJETIVOS ........................................................................................................ 7
2.1 GENERAL .................................................................................................. 7
2.2 ESPECFICOS .......................................................................................... 7
3. MARCO TERICO .............................................................................................. 8
3.1 DESCRIPCIN DE LA ADSORCIN. .......................................................... 8
3.1.1. Isoterma de Freundlich ........................................................................... 9
3.2 CARBN ACTIVADO GRANULAR (ACG) ................................................... 9
3.2.1 Caractersticas Generales ..................................................................... 10
3.2.2 Tamao de poros .................................................................................. 11
3.2.3 Importancia de la textura porosa de los carbones activos ..................... 11
3.2.4 Aplicaciones del carbn activado .......................................................... 11
4. MARCO METODOLGICO .............................................................................. 14
4.1 PROCEDIMIENTO...................................................................................... 14
4.1.1 Preparacin de Soluciones Madre ........................................................ 14
4.1.2 Preparacin de las concentraciones ..................................................... 14
4.1.3 Preparacin de la muestra .................................................................... 14
5. RESULTADOS Y DISCUSIN .......................................................................... 17
5.1 REMOCIN DE HIERRO ............................................................................ 17
7. RECOMENDACIONES ..................................................................................... 22
8. ABREVIATURAS .............................................................................................. 23
9. LISTA DE REFERENCIAS ................................................................................ 24
ANEXO A .............................................................................................................. 25

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NDICE DE TABLAS
Tabla 5. 1 Determinacin de la Isoterma de Freundlich (Grupo 2) ....................... 17
Tabla 5. 2 .............................................................................................................. 18
Tabla 5. 3 Coeficientes para la isoterma de Freundlich para ambos grupos. ....... 19

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NDICE DE FIGURAS
Figura 3. 1 Esquema de columna de CAG ........................................................... 13

Figura 5. 1 Rotulado de cada muestra de CAG .................................................... 15
Figura 5.2. Pesado de la muestras de CAG ......................................................... 15
Figura 5. 3 Pesado del Hierro y agitacin por 10 min. .......................................... 15
Figura 5. 4 Proceso de para lectura en HACH DR 5000 ...................................... 16
Figura 5. 5 Muestras sometidas a agitacin (300RPM) ........................................ 16
Figura 5. 6 Proceso de lectura de concentraciones finales de Hierro. .................. 16

Figura 6. 1 Isoterma de Freundlich (Grupo 2) ....................................................... 17
Figura 6. 2 Isoterma de Freundlich (Grupo 1) ....................................................... 18

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RESUMEN

El objetivo general de la presente laboratorio es determinar la capacidad de
adsorcin que tiene el carbn activado granular en la remocin en solucin de
hierro, determinando la adsorcin de Freundlich as como la capacidad de
cooperacin del carbn activo granular.

Para ello primero se determin la isoterma de adsorcin por lo que se necesit
disoluciones de Hierro (II, chloride tetrahydrate, 99+%) trabajndose con dilucin
de 50 en 450 logrando una remocin inicial de 0.73 mg/L Fe. Posteriormente se
pesaron seis masa diferentes de carbn activado granular (CAG) en disolucin de
disoluciones de Hierro (II, chloride tetrahydrate, 99+%) se agitaron por una hora a
300 rpm se dejan reposar por 5 minutos, posteriormente se someten a filtrado para
realizar la lectura de adsorcin en el espectro fotmetro, siguiendo la metodologa
Ferrover que adaptado del Estndar Methods para examinacin de agua.
Se realiza el anlisis de los datos obtenidos por los grupo 1 y 2, presentado que la
remocin de hierro disminuye a medida que aumentamos la masa del Carbon
activado granular, pero tambin demos hacer una anlisis de las dos pruebas
realizadas el grupo 2 presenta un mejor ajuste de los valores de la isoterma con
una coeficiente para la isoterma de Freundlich de n de 2.377, n de 0.42 y kf de
13.379, con un R
2
de 0.9984 ,siendo esta la prueba que mayor se ajusta
graficamente. Los resultados que difieren de la prueba 1 respecto a la prueba 2 se
les atribuye a ciertos errores en la filtracin y medicin de la concentracin de
hierro final ya que este fue el primer grupo que hizo la prctica, aunque en ambos
casos no se observa grandes diferencias entre entre los interceptos y las
pendientes por consiguiente es altamente reproducible el isoterma de Freundlich
para la adsorcin de hierro con carbn activado granular (GAC).

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1. INTRODUCCIN

La adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para eliminar una sustancia
soluble del agua. En este proceso el carbn activo es el slido. El carbn activo se
produce especficamente para alcanzar una superficie interna muy grande (entre
500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie interna grande hace que el carbn tenga una
adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos variaciones: Carbn activado en
polvo (PAC) y carbn activado granular (GAC). La versin de GAC se utiliza sobre
todo en el tratamiento de aguas, puede fijar las siguientes sustancias solubles por
adsorcin

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2. OBJETIVOS

2.1 GENERAL

Determinar la capacidad que tiene el carbn activado granular en la remocin del
hierro.

2.2 ESPECFICOS

Prepara una solucin de hierro frrico para determinar la concentracin inicial.

Evaluar la capacidad de adsorcin del hierro con carbn activado mediante
experimentos por lote en dos corridas.

Calcular los coeficientes de la isotermia de Freundlich para cada corrida.

Adquirir habilidades y destrezas en la determinacin de hierro por el mtodo de
HACH.

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3. MARCO TERICO

En este captulo se abordaran los conceptos tericos necesarios para sustentar
los resultados que se obtengan de este laboratorio. Se presentan los efectos de la
cantidad de hierro adsorbido por el carbn activado granular (CAG). Se muestra el
proceso que constituye la adsorcin de carbono. Adems se exponen las
caractersticas generales del carbn activado granular (CAG) y los mecanismos
que inciden en la remocin de hierro.

3.1 DESCRIPCIN DE LA ADSORCIN.

En trminos generales el proceso de adsorcin consiste en la captacin de
sustancias solubles presentes en la interfase de una solucin, pudiendo
constituirse dicha interfase entre un lquido y un gas, un slido o entre dos lquidos
diferentes El uso del trmino sorcin se debe a la dificultad de diferenciar la
adsorcin fsica de la adsorcin qumica, y se emplea para describir el mecanismo
por el cual la materia orgnica se adhiere al CAG. El equilibrio se alcanza cuando
se igualan las tasas de sorcin y desorcin, momento en el que se agota la
capacidad de adsorcin del carbn. La capacidad terica de adsorcin de un
determinado contaminante por medio de carbn activo se puede determinar
calculando su isoterma de adsorcin.

La cantidad de adsorbato que puede retener un adsorbente es funcin de las
caractersticas y de la concentracin del adsorbato y de la temperatura. En
general, la cantidad de materia adsorbida se determina como funcin de la
concentracin a temperatura constante, y la funcin resultante se conoce con el
nombre de isoterma de adsorcin.

Las molculas en fase gas o de lquido sern unidas fsicamente a una superficie,
en este caso la superficie es de carbn activo. El proceso de la adsorcin ocurre
en tres pasos:

Macrotransporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de
macroporos del carbn activo.

Microtransporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de
microporos del carbn activo.

Adsorcin: Adhesin fsica del material orgnico a la superficie del carbn
activo en los mesoporos y microporos del carbn activo

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Las frmulas ms frecuentemente empleadas para el tratamiento de los datos
experimentales de las isotermas de adsorcin fueron desarrolladas por;
Freundlich, por Langmuir, y por Brunauer, Emmet y Teller. Para fines de este
reporte solo se explicara la isotermia de Freundlich.

3.1.1. Isoterma de Freundlich

De todas las frmulas empleadas empleadas para el tratamiento de datos
experimentales de las isotermas, la ms usual para describir las caractersticas de
adsorcin del carbn activado empleado en el tratamiento de aguas residuales es
la Isoterma de Freundlich.

La isoterma de Freundlich es la siguiente:
X/m = KfCe
1/n
(3.1)

Donde:
X/m = cantidad adsorbida por peso unitario de adsorbente (carbn)
Ce= concentracin de equilibrio del adsorbato en solucin despus de la
adsorcin.
Kf n= constantes empricas.

Las constantes de la isoterma de Freundlich se determinan representando
grficamente la relacin entre (x/m) y C, empleando la ecuacin anterior reescrita
de la siguiente forma:

Log (x/m) = log Kf + 1/n log Ce (3.2)

La capacidad de adsorcin de un determinado carbn se puede estimar a partir de
los datos de la isoterma. Si se representan los datos de la isoterma, se obtiene
una grfica.

Segn (Mohamed & Al, 2011) en la linealizacin la ecuacin se tiene que graficar
(ln q) versus (ln Ce) como se representa en la ecuacin 3.3. De la grfica, los
valores de Kf y n pueden ser obtenidos
Ln q = ln K
f
+ (1/n) ln Ce
(3.3.)
Donde, la pendiente = (1/n), y el intercepto = ln K
f

3.2 CARBN ACTIVADO GRANULAR (CAG)

El carbn activado granular consiste en grnulos de forma irregular de
aproximadamente un milmetro de dimetro diez a cien veces el tamao de las
partculas de carbn en polvo que se instalan dentro de un recipiente por el que se
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hace circular el lquido que se va a tratar. El carbn activado granular se fabrica en
diversos rangos de tamao.

Al igual que el carbn en polvo activado, el carbn granular activado atrae tambin
no solamente contaminantes conocidos, sino adems atrae materia orgnica
disuelta naturalmente y en su mayora inocua. Por lo tanto, es necesario el
monitoreo cuidadoso para asegurar que suficiente carbn contine activo para
adsorber todos los contaminantes. Los particulados pueden adems obstruir los
sistemas y afectar su eficacia. Los sistemas CAG tienen un mayor costo de capital
pero son capaces de lograr niveles ms elevados de eliminacin, y sus costos de
operacin (principalmente el costo de reemplazar el CAG agotado) son menores si
el proceso de eliminacin se realizar de manera continua.
Estos sistemas pueden servir adems como filtros biolgicos de agua sin afectar
la eficacia si se permite el crecimiento de microbios beneficiosos en el sistema.

3.2.1 Caractersticas Generales

Composicin qumica: el trmino carbn activo designa un amplio espectro
de materiales que se diferencian fundamentalmente en su estructura interna
(distincin de poros y superficie especfica) y en su granulometra.

Desde el punto de vista de la composicin qumica, el carbn activo es carbn
prcticamente puro, al igual que lo es el diamante, el grafito, el negro de humo
y los diversos carbones minerales o de lea. Todos ellos poseen la propiedad
de adsorber, que consiste en un fenmeno fisicoqumico en el que un slido
llamado adsorbente atrapa en sus paredes a cierto tipo de molculas, llamadas
adsorbatos y que estn contenidas en un lquido o gas. La composicin
qumica del carbn activo es aproximadamente un 75-80% en carbono, 510%
en cenizas, 60% en oxgeno y 0,5% en hidrgeno.

Estructura fsica: el carbn activo posee una estructura microcristalina que
recuerda en cierta medida a la del grafito. Esta estructura que presenta el
carbn activo da lugar normalmente a una distribucin de tamao de poro bien
determinada. As, se pueden distinguir tres tipos de poros segn su radio:
macroporos (r>25 nm), mesoporos (25>r>1 nm) y microporos (r<1 nm).

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3.2.2 Tamao de poros
El carbn activo tiene una gran variedad de tamaos de poros, los cuales pueden
clasificarse de acuerdo a su funcin, en poros de adsorcin y poros de transporte.

Los primeros consisten en espacios entre placas granticas con una separacin de
entre una y cinco veces el dimetro de la molcula que va a retenerse. En stos,
ambas placas de carbn estn lo suficientemente cerca como para ejercer
atraccin sobre el adsorbato y retenerlo con mayor fuerza.

Los poros mayores que los de adsorcin son de transporte, y tienen un rango muy
amplio de tamao, que van hasta el de las grietas que estn en el lmite detectable
por la vista, y que corresponde a 0.1mm. En esta clase de poros, slo una placa
ejerce atraccin sobre el adsorbato y entonces lo hace con una fuerza menor, o
incluso insuficiente para retenerlo. Actan como caminos de difusin por los que
circula la molcula hacia los poros de adsorcin en los que hay una atraccin
mayor. Por lo tanto aunque tiene poca influencia en la capacidad del carbn activo
afectan a la cintica o velocidad con la que se lleva a cabo la adsorcin.

Otra clasificacin de los poros, es el de la IUPAC (International Union of Pure and
Applied Chemists), que se basan en el dimetro de los mismos, de acuerdo a lo
siguiente:
Microporo: Menores a 2 nm
Mesoporos: Entre 2 y 50 nm.
Macroporos: Mayores a 50 nm (tpicamente de 200 a 2000 nm)
3.2.3 Importancia de la textura porosa de los carbones activos
Los carbones activados, pueden presentar elevadas superficies especficas, del
orden de 1000 m2/g e incluso llegar a los 3000 m2/g. Los elevados valores de
superficie especfica se deben en gran medida a la porosidad que presentan los
materiales carbonosos, siendo los microporos los que mayor contribucin tienen
en la superficie especfica.

En principio, cabra pensar que a mayor superficie especfica, mejores sern las
caractersticas como adsorbente del carbn activado, puesto que tambin
deberamos tener mayor nmero de espacios para adsorber el adsorbato. Sin
embargo, esto no es siempre cierto, ya que debemos tener en cuenta el posible
efecto de tamiz molecular. As, dependiendo del tamao de las molculas del
adsorbato, puede suceder que stas sean mayores que algunos de los poros, y
por tanto, no toda la superficie sea accesible a dichas molculas.

Por otro lado, tambin hay que tener en cuenta, tanto la geometra del poro, como
la del adsorbato.

3.2.4 Aplicaciones del carbn activado

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Dentro de los alcances del documento solo se hara mension de algunas
aplicaciones del carbn activado y se dara un ejemplo de aplicacin con CAG. De
acuerdo a Marsh (2009), el carbn activado es un slido que tiene dos
propiedades que lo han hecho muy til en el tratamiento de aguas. La primera
consiste en que atrapa todo tipo de contaminantes orgnicos en sus paredes, con
una avidez tal que puede dejar un agua prcticamente libre de estos compuestos.
La segunda, es que destruye el cloro libre residual que no ha reaccionado
despus de que dicho compuesto haya realizado una accin desinfectante.
En estas funciones se ha considerado desde hace muchos aos la tecnologa ms
rentable. Debido a ello, prcticamente todas las industrias que requieren agua
potable utilizan carbn activo como uno de los procesos bsicos de purificacin.

En cuanto a las plantas potabilizadoras municipales, existen dos realidades: la de
los pases desarrollados y las de pases en desarrollo. En los primeros, el
carbn activado se aplica en casi todas las plantas. En los segundos, se aplica
ms bien cuando existen problemas de olor y sabor. Los primeros potabilizan el
agua con carbn activado debido a que en los ltimos aos se ha encontrado que
prcticamente ya no existe ro, lago ni pozo cuyo agua se encuentre libre de
contaminantes orgnicos sintticos. Por otro lado, han surgido evidencias de que
estos compuestos, aunque estn presentes en muy bajas concentraciones, a largo
plazo, causan graves trastornos a la salud (entre ellos algunos tipos de cncer).

De todo lo anterior puede decirse que, por un lado, la purificacin de agua con
carbn activado es muy comn desde hace tiempo, especialmente en el sector
industrial. Por otro, que tambin lo es, aunque de manera ms reciente, en las
plantas municipales de pases desarrollados. Y finalmente, que se utilizar cada
vez ms en el rea municipal de pases en va de desarrollo. Una de las funciones
del carbn activo en el tratamiento de aguas es la eliminacin de concentraciones
residuales de agentes oxidantes como cloro y ozono, y de los derivados
cancergenos, trihalometanos, originados en estos tratamientos. El carbn activo
acta adsorbiendo estos productos o catalizando su paso a formas reducidas
inofensivas.

Tratamiento con carbn activado Granular (CAG): Con frecuencia, en los
llamados pases desarrollados, para el tratamiento de aguas con carbn activo se
suele emplear una columna como medio de contacto del agua residual con el
carbn activado granular. A continuacin se muestra de forma esquemtica una
columna de carbn activado tpica empleada en el tratamiento del agua residual.

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Figura 3. 1 Esquema de columna de CAG
El agua se introduce por la parte superior y se extrae por la parte inferior. El
carbn est soportado por medio de un sistema de drenaje situado en la parte
inferior. Normalmente es necesario disponer de un sistema para el lavado a
contracorriente y para la limpieza de la superficie, a fin de limitar las prdidas de
carga producidas por la retencin de material particularizado en su interior.
Las columnas de lecho fijo se suelen emplear individualmente o conectadas en
serie o en paralelo. Con el fin de solucionar el problema de la obstruccin de la
superficie del lecho de carbn, se han desarrollado sistemas de contacto de lecho
expandido y de lecho mvil.

En el sistema que emplea un lecho expandido, el agua entra por la parte inferior
de la columna, permitiendo que se expanda el medio de idntica manera a como
ocurre con los lechos filtrantes durante la fase de lavado a contracorriente.

En el sistema que se basa en las columnas de lecho mvil, el carbn ya utilizado
se va sustituyendo por carbn nuevo de forma continua. En esta clase de
sistemas, la prdida de carga no aumenta una vez alcanzado el punto de
funcionamiento.

1. Lecho de carbon activado.
2. Vlvulas.
3. Toberas de drenaje.
4. Distribuidos.
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4. MARCO METODOLGICO

En este captulo se presenta la metodologa que se implement para el desarrollo
del laboratorio, desde la preparacin de las soluciones madre y muestras diluidas
para cada concentracin, las condiciones de operacin del mtodo HACH llevadas
a cabo, y los anlisis realizados para determinar la concentracin final de hierro y
calcular as los porcentajes de remocin de hierro para las diferentes
concentraciones de CAG.

4.1 PROCEDIMIENTO

4.1.1 Preparacin de Soluciones Madre

Se prepar la solucin madre de hierro a 0,01 molar o 0,5 mg/L que segn lo
establecido en la normativa se exceder por tener valor de 0,3 mg/L.
4.1.2 Preparacin de las concentraciones

4.1.3 Preparacin de la muestra

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Para la preparacin de la muestra se procedi a pesar seis diferentes masas de
CAG, para posteriormente ser colocadas en un Becker que sera rotulado del uno
al seis, ver figuras 5.1 y 5.2

Para la solucin de hierro en 0,5mg/L, se procede a pesar 200,4 mg de He en
1000 mL de agua desionizada para ser agitada por 10 min ver imagen 5.3. Una
vez cumplidos los 10 min. se procede a agregar 10 mL en las celdas a la cual se
agreg el FerroVer y se procede a agitarlo por 3 minutos tambin se debe de
tomar un blanco para realizar la lectura de hierro inicial en espectrofotmetro
HACH DR 5000, logrando una lectura de 3,5 mg/L (Fe) de absorbancia, ver figura
5.4. Como este valor no es aceptable se procede a diluir 50 en 450 mL de agua
desionizada por lo que se repite los pasos anterior logrando una lectura de hierro
inicial en espectrofotmetro HACH DR 5000, logrando una lectura de 0,73 mg/L
(Fe) de absorbancia por lo que este ser el valor tomado para concentracin
inicial.
Figura 5. 3 Pesado del Hierro y agitacin por 10 min.

Figura 5.2. Pesado de la
muestras de CAG

Figura 5. 1 Rotulado de cada muestra
de CAG
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Figura 5. 4 Proceso de para lectura en HACH DR 5000
A cada una de las seis muestras se les agrego 150 mL de la muestra en este
proceso se realiz con el agitador a 3000 RPM por una hora, una vez transcurrida
la hora se deja reposar por cinco minutos, ver figura 5.5.
Figura 5. 5 Muestras sometidas a agitacin (300RPM)

Se procede a realizar el filtrado de cada una de las seis muestras para realizar la
lectura de concentraciones finales en el espectrofotmetro HACH DR 5000, ver
figura 5.6.
Figura 5. 6 Proceso de lectura de concentraciones finales de Hierro.

FerroVer
Celda
Agregar
Ferrover y
agitndose
Lectura en
Espectrofotmetro
Gnesis 2 UV-
VIS.

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5. RESULTADOS Y DISCUSIN

En este captulo se muestran los resultados de los anlisis realizados para
determinar la adsorcin de CAG usando seis masas diferentes. Adems, se
analiza y discute la eficiencia de remocin de cada masa de CAG empleado, por lo
que se har un anlisis comparativo de los resultados obtenidos por los Grupos #1
y grupo #2.

5.1 REMOCIN DE HIERRO
Tabla 5. 1 Determinacin de la Isoterma de Freundlich (Grupo 2)
Prueba masa de CA (g) Ce (mg Fe/L) Final q (mg Fe/g CA) ln (q) ln Ce
1 0,1060 0,28 0,6367925 -0,451 -1,27296568
2 0,2060 0,2200 0,3713592 -0,991 -1,51412773
3 0,3052 0,1900 0,2653997 -1,327 -1,66073121
4 0,5025 0,1600 0,1701493 -1,771 -1,83258146
5 0,6004 0,1500 0,1449034 -1,932 -1,89711998

Figura 6. 1 Isoterma de Freundlich (Grupo 2)
Filtrado de
las muestras
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Figura 6.1. Isoterma de Freundlich para la adsorcin de hierro con carbn activado
grupo 2. Se observa que los resultados obtenidos se elimin el dato nmero 4
porque se considera anmalo ya que la concentracin en equilibrio se mantiene
constante y al graficar disminuye el coeficiente de determinacin (R
2
).
En la Figura 6.1 se observa una excelente linealidad por el alto coeficiente de
determinacin por tanto el isoterma de Freundlich es completamente vlido.
De los datos originales del grupo 1 se elimin el dato nmero 3 porque se
consider anmalo ya que se aleja de la lnea de tendencia y al graficar disminuye
el coeficiente de determinacin (R
2
).
Tabla 5. 2
Prueba masa de CA (g) Ce (mg Fe/L) Final q (mg Fe/g CA) ln (q) ln Ce
1 0,0998 0,30 0,6462926 -0,437 -1,2039728
2 0,2094 0,2100 0,3724928 -0,988 -1,56064775
3 0,4012 0,1600 0,2131213 -1,546 -1,83258146
4 0,5056 0,1500 0,1720728 -1,760 -1,89711998
5 0,6005 0,1400 0,1473772 -1,915 -1,96611286

Figura 6. 2 Isoterma de Freundlich (Grupo 1)
y = 2.3772x + 2.5937
R = 0.9988
-2.50
-2.00
-1.50
-1.00
-0.50
0.00
-2.1 -1.9 -1.7 -1.5 -1.3 -1.1 -0.9 -0.7 -0.5
L
n

q
,

m
g

F
e
/
g

C
A

Ln Ce, mg Fe/L
Isoterma de Freundlich Grupo 2
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19

Segn la Figura 6.2 se demuestra experimentalmente la validez del isoterma de
Freundlich por observarse un modelo lineal y alto coeficiente de determinacin
aunque este result un poco menor que el obtenido en la Figura 6.1, esto puede
ser a ciertos errores en la filtracin y medicin de la concentracin de hierro final
ya que este fue el primer grupo que hizo la prctica, aunque en ambos casos no
se observa grandes diferencias entre entre los interceptos y las pendientes por
consiguiente es altamente reproducible el isoterma de Freundlich para la
adsorcin de hierro con carbn activado granular (CAG).
Tabla 5. 3 Coeficientes para la isoterma de Freundlich para ambos grupos.
Grupo 1/n n Kf
Grupo 2 2,377 0,420698 13,3792
Grupo 1 1,9364 0,516422 7,0125

Los valores de los coeficiente de Freundlich obtenidos difieren bastante en
relacin a los determinados por (UZUN & GUZEL, 2000) que obtuvieron valores de
n=2.1751 y Kf=0.5256, usando una solucin de hierro ferroso de 200 ppm, un
tiempo de contacto de 24 h, a 140 rpm y una temperatura de 30
o
C, esto puede
deberse a la mejora de la capacidad de ser absorbido el hierro ferroso que el
hierro frrico (mayor n) favorecido por un tiempo de contacto mayor, aunque
claramente el carbn utilizado en este laboratorio (Sigma Aldrich) tiene mayor
capacidad de adsorcin porque se obtuvieron valores mucho ms altos de Kf. La
y = 1.9364x + 1.9477
R = 0.9882
-2.50
-2.00
-1.50
-1.00
-0.50
0.00
-2.1 -1.9 -1.7 -1.5 -1.3 -1.1 -0.9 -0.7 -0.5
L
n

q
,

m
g

F
e
/
g

C
A

Ln Ce, mg Fe/L
Isoterma de Freundlich Grupo 1
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temperatura tiene un gran efecto porque las isotermas fueron determinados a 22
o
C.
Los valores de bajos de n para un tiempo de contacto de 1 h en comparacin con
uno de 24 h, indica que en la remocin de hierro con carbn activado granular es
una adsorcin fsica debido al transporte por difusin (Metcalf & Eddy, 2003).

7. CONCLUSIONES

Mediante esta prctica de laboratorio se demostr la alta efectividad que tiene el
carbn activado granular en la remocin de hierro frrico evidenciado por la alta
reproducibilidad que tienen la isoterma de Freundlich al obtenerse valores muy
cercanos de sus coeficientes.

Se pudo demostrar la validez de las isotermas de Freundlich ya que la grfica se
obtuvieron coeficientes de determinacin bastante cercano a 1 lo cual demuestra
una excelente linealidad del modelo.

Se adquiri habilidades y destrezas en la determinacin de hierro total por el
mtodo HACH y en la gran importancia que tiene su correcta ejecucin para
obtener resultados confiables.

De las dos pruebas realizadas el grupo 2 presenta un mejor ajuste de los valores
de la isoterma con una coeficiente para la isoterma de Freundlich de n de 2.377,
n de 0.42 y kf de 13.379, con un R
2
de 0.9984 , siendo esta la prueba que mayor
se ajusta grficamente.
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21

Los resultados que difieren de la prueba 1 respecto a la prueba 2 se les atribuye a
ciertos errores en la filtracin y medicin de la concentracin de hierro final ya que
este fue el primer grupo que hizo la prctica, aunque en ambos casos no se
observa grandes diferencias entre entre los intercepto y las pendientes por
consiguiente es altamente reproducible el isoterma de Freundlich para la
adsorcin de hierro con carbn activado granular (CAG).

Si se compara los resultados de ambas pruebas obtenidos con otras pruebas de
estudios similares (UZUN & GUZEL, 2000), se obtienen coeficientes que difieren y
distan sobre todo para el coeficiente kf, pero esta diferencia se atribuye a
procedimientos y detalles de protocolos a seguir en la ejecucin de estas pruebas
con condiciones ms controladas e instrumentacin de mayor calidad.

Los valores de bajos de n para un tiempo de contacto de 1 h en comparacin con uno
de 24 h, indica que en la remocin de hierro con carbn activado granular es una
adsorcin fsica debido al transporte por difusin.

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7. RECOMENDACIONES

Es necesario una re calibracin de la instrumentacin de lectura de las muestra
para obtener un registro preciso y fidedigno, logrando as mejores resultados y una
mejor calidad de los datos que permitan un anlisis ms real de los resultados del
laboratorio.

Habr que hacer una revisin de los tiempos de contactos requeridos para lograr
una mejor adsorcin del hierro por el carbn activado para cada una de las
pruebas hasta determinar el tiempo ptimo de contacto.

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8. ABREVIATURAS

CAG: Carbon activado Granular.
IUPAC:

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9. LISTA DE REFERENCIAS

Metcalf, & Eddy. (2003). Wastewater Engineering Treatment and Reuse. Republico of China:
McGraw-Hill Companies, Inc.
UZUN, I., & GUZEL, F. (2000). Adsortion of Some Heavy Metal Ions from Aqueous Solution by
Activated Carbon and Comparison of Percent Adsorption Results of Activated Carbon with
those of Some Other Adorbents. Turk J Chem , No. 24, 291-297.

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ANEXO A

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