68 Revista Biotecnologia Cincia & Desenvolvimento - Edio n 31 - julho/dezembro 2003

Controle de qualidade
de ervas medicinais
Gabrielle Mouco
Aluna de graduao em Farmcia - UNIP
gabimouco@yahoo.com.br
Maira Jardim Bernardino
Aluna de graduao em Farmcia - UNIP
mjb@ajato.com.br
Melnia Lopes Cornlio, Ph.D
Farmacutica, Ph.D- Qumica de Produtos Naturais
Professora Titular da Disciplina de Farmacognosia
UNIP - Universidade Paulista-SP
melaniacornelio@yahoo.com.br
Ilustraes cedidas pelos autores
Controle de qualidade de Phyl l anthus ni ruri L. (quebra-pedra)
Pesquisa
Introduo
O controle de qualidade da
droga vegetal imprescindvel,
pois muitas espcies vegetais so
vendidas sem nenhuma garantia
de qualidade, o que favorece des-
de a venda de espcies falsificadas
at o armazenamento inadequado
da droga vegetal durante a sua
comercializao. A anlise aqui des-
crita foi realizado com a droga
vegetal adquirida e conhecida po-
pularmente como quebra-pedra. O
controle de qualidade dessa droga
vegetal foi feito a comear da sua
descrio microscpica, para veri-
ficar a autenticidade da espcie a
fim de evitar equvocos. Tambm
foram realizados testes qumicos
para confirmar as principais clas-
ses de seus constituintes qumicos
descritos na literatura (De Souza
et. al., 2002; Duke, 2000). Os inte-
resses teraputicos do Phyllanthus
niruri L. provm principalmente
de suas propriedades diurticas
para o combate de clculos renais.
Devido a isso, esto sendo desen-
volvidos vrios estudos para isolar
a substncia responsvel por tais
propriedades, alm de elucidar a
melhor maneira de tratamento
(Teske et. al., 1995).
Estudos experimentais com as
folhas e as sementes tambm tm
demonstrado a sua ao hipoglice-
miante, antibacteriana e anticance-
rgena. Em ensaios especiais, mos-
trou-se que ativa contra o vrus da
hepatite B in vivo e in vitro. Alm
disso, possui a virtude de dissolver
clculos renais, impedindo a con-
trao do ureter e promovendo a
sua desobstruo. Desenvolve ati-
vidade diurtica pela elevao da
filtrao glomerular e excreo
urinria dos sais de uratos (Tona et.
al., 2001; Teske et. al., 1995; Ogata
et. al., 1992).
Outro estudo realizado mos-
trou o efeito do Phyllanthus niruri
sobre a cristalizao do oxalato de
clcio in vitro. Por meio desse estu-
do, pde-se concluir que o extrato
de quebra-pedra interfere no cres-
cimento e na agregao dos cristais
na urina humana, sugerindo que
essa planta tem um papel potencial
na preveno de clculo renal ou
do desenvolvimento (Barros, 2002;
Freitas et. al., 2002; Campos et. al.,
1999; Dias et. al., 1995).
Materiais e Mtodos
1 - Dados da Amostra
A amostra analisada foi adqui-
rida em uma farmcia comercial e
apresentava as folhas secas em frag-
mentos de 0,5 cm a 1,0 cm.
Apresentava uma colorao
esverdeada que indicava que a
amostra havia passado por proces-
so de secagem.
2 - Controle Fsico
Processo de Catao -
Determinao da Pureza
Esse processo visou a avaliar
se a amostra apresentava material
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estranho, partculas que no cor-
respondessem droga analisada. A
quantidade de amostra analisada
foi de 25 g de material vegetal.
3 - Descrio
microscpica
Os fragmentos da parte da fo-
lha foram submetidos a estudo
histolgico, e neles foram realiza-
dos cortes do tipo paradrmico e
transversal
4 - Anlise qumica
As folhas secas foram submeti-
das a processos qumicos de iden-
tificao das seguintes classes de
constituintes qumicos: taninos,
heterosdeos flavanodicos, hetero-
sdeos saponnicos, heterosdeo
antraquinnicos, alcalides e leos
volteis (Costa, 2001).
A seguir sero apresentadas as
metodologias dos ensaios de iden-
tificao das classes dos constitu-
intes qumicos mencionados. Vale
lembrar que so testes qualitativos
com vistas a somente verificar a
presena ou a ausncia do constitu-
inte qumico em questo.
4.1 - Mtodos de Identificao
4.1.1 - Taninos
Os taninos so substncias
polifenlicas, polihidroxiladas, de
alto peso molecular, de origens ve-
getais, capazes de precipitar prote-
nas, pectinas, alcalides e metais
pesados em soluo aquosa (Simes
et. al., 2001).
A estrutura qumica complexa
na sua maioria, apresenta caracters-
ticas adstringentes ao paladar e so
capazes de curtir a pele dos animais,
transformando-a em couro.
Os taninos so slidos, amorfos
na sua maioria, solveis em gua,
lcool, glicerina e polietilenoglicol.
So insolveis em solventes orgni-
cos apolares.
Classifica-se em glicos, hi-
drolisveis, catequnicos ou con-
densados.
Extrao Genrica de Taninos
Pesou-se cerca de 2g da droga
(quebra-pedra) pulverizada;
Extraram-se os taninos com
cerca de 40 mL de gua destilada,
deixando-a ferver durante, aproxi-
madamente, 2 minutos;
Filtrou-se em papel de filtro,
procurando manter o p no fundo
do recipiente;
Repetiram-se mais duas extraes,
com cerca de 10 mL de gua cada;
Filtrou-se novamente, como in-
dicado anteriormente;
Utilizou-se o filtrado para as
reaes de identificao seguintes.
Reao com Cloreto Frrico
Em um tubo de ensaio colo-
cou-se cerca de 1,0 mL da soluo
extrativa e adicionaram-se-lhe 5,0
mL de gua destilada e uma gota de
cloreto frrico 2% (escorrendo-o
pela parede do tubo).
Foi necessrio que se obser-
vasse a formao de um precipita-
do ou o aparecimento de colora-
es: preta, verde, azul, conforme o
tipo de estrutura qumica.
Reao com Soluo Aquosa de
Alcalides
Em um tubo de ensaio colo-
cou-se 1,0 mL da soluo extrativa,
diluda a uma proporo 1:5. Adici-
onaram-se-lhe 5 gotas de cido clo-
rdrico a 5% e 1 ou 2 gotas de
soluo de sulfato de alcalides.
Esperou-se para observar a for-
mao de um precipitado branco
ou castanho esbranquiado.
Reao com Acetato Neutro de
Chumbo
Em um tubo de ensaio colo-
cou-se 1,0 mL da soluo extrativa
diluda na proporo 1:5. Adicio-
naram-se-lhe 1 ou 2 gotas de solu-
o aquosa de acetato neutro de
chumbo a 10%.
Esperou-se para observar a for-
mao de um precipitado castanho
avermelhado volumoso e denso.
Reao com Soluo de Acetato
de Cobre
Em um tubo de ensaio colo-
cou-se cerca de 1,0 mL de soluo
extrativa diluda na proporo de
1:5. Adicionaram-se-lhe 1 ou 2 go-
tas de soluo aquosa de acetato de
cobre a 5%.
Esperou-se para se observar a
formao de um precipitado casta-
nho avermelhado.
Reaes Especficas de
Taninos:
Reao com Acetato de
chumbo e cido Actico
Glacial
Em um tubo de ensaio coloca-
ram-se cerca de 3 mL de soluo
extrativa e adicionaram-se-lhe cer-
ca de 2 ml de cido actico glacial
a 10% e 3 mL da soluo de acetato
de chumbo a 10%.
Esperou-se para observar a for-
mao de um precipitado castanho
avermelhado que indicasse a pre-
sena de taninos glicos.
Obs: A adio de cido actico
impede a precipitao de taninos
catequnicos.
Reao com Reativo de
Wasicky
Eliminou-se o precipitado da
reao com acetato de cobre (ante-
rior) por filtrao e utilizou-se o
filtrado.
Adicionaram-se cerca de 0,5
mL de soluo de poli-metil-amino-
benzaldedo. Esperou-se para ob-
servar a formao de um precipita-
do carmim ou rseo que indicasse a
presena de tanino catequnico.
4.1.2 Saponinas
Saponinas so glicosdeos de
esterides ou terpenos policclicos.
Esse tipo de estrutura, que possui
uma parte lipoflica (triterpeno ou
esteride) e outra hidroflica (a-
cares), determina a propriedade de
reduo da tenso superficial da
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gua, caracterstica de suas aes
detergente e emulsificante (Simes
et. al., 2001).
Extrao Genrica das
Saponinas
Em um aparelho de refluxo
colocaram-se 90 mL de extrato aquo-
so 1% da droga.
Adicionaram-se-lhe cerca de 10
mL de cido clordrico.
Deixou-se o processo em re-
fluxo por aproximadamente uma
hora para, em seguida, deslig-lo e
deix-lo esfriar.
Transferiu-se o lquido para um
funil de separao de 200 mL e
adicionaram-se-lhe 50 mL de cloro-
frmio. Repetiu-se a extrao com
clorofrmio por mais duas vezes.
Reduziu-se o volume a 75 mL
em banho-maria.
Processos Gerais de
Identificao de Saponinas
Obs.: Para cada reao de iden-
tificao, evaporou-se cerca de 5
mL da fase orgnica obtida anteri-
ormente.
Reao de Rossol: No tubo de
ensaio onde se realizou a evapora-
o de 5 mL da fase orgnica, adici-
onou-se uma gota de cido sulfri-
co concentrado.
Esperou-se para observar o
aparecimento de uma colorao ver-
melha ou violeta que indicasse a
presena da sapogenina.
Reao de Mitchell: No tubo
de ensaio onde se realizou a evapo-
rao de 5 mL da fase orgnica,
adicionou-se uma gota de cido
sulfrico concentrado e vestgios
de nitrato de prata.
Esperou-se para observar o apa-
recimento de uma colorao aver-
melhada que indicasse a presena
de sapogenina.
Reao de Rosenthalen: No
tubo de ensaio onde se realizou a
evaporao de 5 mL da fase orgni-
ca, adicionaram-se uma ou duas
gotas de soluo de vanilina a 1%
em cido clordrico.
Esperou-se para observar o
aparecimento de colorao azul que
se desenvolvesse somente a quente.
Reao com Reati vo de
Sulfo-vanlico: No tubo de en-
saio onde se realizou a evapora-
o de 5 mL da fase orgnica,
adicionaram-se uma ou duas go-
tas de soluo de vanilina 1% em
cido sulfrico.
Esperou-se para observar o
aparecimento de colorao violeta-
azulada.
Reao de Liebermann: No
tubo de ensaio onde se realizou
a evaporao de 5 mL da fase
orgnica, dissolveu-se o resduo
em 2 mL de cido actico glacial.
Adicionaram-se-lhe 1 ou 2 gotas
de cloreto frrico a 3%. Em se-
guida, verteram-se , pela parede
do tubo, 1 ou 2 mL de cido
sulfrico sem agitar . Na superf-
cie de contato entre os dois l-
quidos, poderia formar-se um
anel com colorao pardo-aver-
melhada ou verde, que indicaria
a presena de derivados esteroi-
dais, ou com colorao azul, que
indicaria a presena de deriva-
dos triterpenides.
4.1.3- Flavonides
Os flavonides, biossintetiza-
dos a partir da via dos fenilpropa-
nides, constituem uma importante
classe de polifenis, presentes com
relativa abundncia entre os
metablitos secundrios de vege-
tais (Simes et. al. 2001).
Extrao Genrica de
Compostos Flavonodicos:
Pesaram-se cerca de 2,0 g da
droga;
Colocada em um bquer, adici-
onaram-se-lhe cerca de 15 mL de
etanol a 75%;
Foi fervida por alguns minutos;
Em seguida, foi esfriada e fil-
trada em papel de filtro;
Reservou-se esse extrato para
executar as reaes gerais de iden-
tificao.
Reaes Genricas de
Identificao de Flavonides
Reao de Shinoda: Adicio-
naram-se cerca de 5 mL do extrato
em um tubo de ensaio que continha
uma pitada de magnsio metlico.
Acrescentaram-se-lhe 0,5 - 1,0 mL
de cido clordrico.
Observou-se o desenvolvimen-
to de colorao rsea-avermelhada
indicaria a presena de flavonis;
violeta indicaria a presena de
flavanonas e laranja indicaria a pre-
sena de flavonas.
Obs.: O desenvolvimento da
cor pode ocorrer imediatamente ou
aps algum tempo.
Reao com Cloreto de Alu-
mnio: Sobre um papel de filtro,
demarcaram-se duas reas A e B.
Depositaram-se em cada uma de-
las algumas gotas do extrato da
droga e esperou-se secar. Em se-
guida, colocou-se em uma das re-
as 1 gota de soluo de cloreto de
alumnio 5% em etanol. Eliminou-
se o etanol. Verificou-se o com-
portamento da substncia nas duas
reas frente luz ultravioleta. Ob-
servou-se o aspecto fluorescente
que i ndi casse a presena de
flavonides.
Reao com Cloreto Frri-
co: Diluiu-se o extrato com gua na
proporo de 1:5, em seguida, co-
locaram-se em dois tubos de ensaio
5 mL do extrato diludo. Adicionou-
se pela parede de um dos tubos 1
gota de cloreto frrico 2%.
Esperou-se para observar o de-
senvolvimento de cor, que poderia
variar entre verde, amarelo-casta-
nho e violeta, de acordo com o tipo
de composto flavonodico.
Reao com Hidrxido de
Sdio: Diluiu-se o extrato na pro-
poro de 1:5. Colocaram-se 5 mL
desse extrato diludo em um tubo
de ensaio e adicionaram-se-lhe 1
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ou 2 gotas de NaOH 5%.
Observou-se o desenvolvimen-
to de colorao amarela, que varia
de intensidade.
4.1.4- Glicosdeos
Antraquinnicos
So compostos naturais encon-
trados sob forma glicosdica ou
livres derivados do ncleo antra-
cnico. Relacionam-se diretamen-
te com antraquinona, uma dicetona
insaturada. Possuem ao catrtica
e so classificadas, como catrtico
estimulante (Akisue, 2002).
Extrao dos glicosdoes
antraquinnicos
Reao de Borntreger: Pesou-
se cerca de 1g da droga, adiciona-
ram-se-lhe cerca de 20 mL de etanol
a 75% e foi aquecida durante 2
minutos em banho-maria.
Em seguida, realizou-se a fil-
trao em funil simples e adicio-
naram-se ao filtrado cerca de 2mL
de cido sulfrico que foi leva-
do ao banho-maria durante 1 mi-
nuto.
Deixou-se o filtrado acidificado
esfriar.
Realizou-se a extrao em um
funil de separao com 10 mL de
acetato de etila, e repetiu-se a ex-
trao por mais duas vezes.
Mediram-se cerca de 5 mL da
fase orgnica e adicionaram-se-lhe
cerca de 1 ou 2 gotas de hidrxido
de amnio.
Esperou-se para observar a for-
mao de uma colorao amarela,
que indicasse a presena da antra-
quinona na forma reduzida, ou ver-
melha, que indicasse a presena da
antraquinona na forma oxidada.
Reao com Hidrxido de
sdio: Pesaram-se 0,5 g de dro-
ga, que foi colocada em um vidro
de relgio e adicionaram-se-lhe
algumas gotas de hidrxido de
sdio a 0,5%.
Esperou-se para observar o
aparecimento de uma colorao
amarelada, que indicasse a pre-
sena da antraquinona na forma
reduzida, ou de uma colorao
avermelhada que indicasse a pre-
sena da antraquinona na forma
oxidada.
4.1.5 - Alcalides
Os alcalides que contm um
tomo de nitrognio em um anel
heterocclico so chamados de
alcalides verdadeiros e so classi-
ficados de acordo com o sistema
anelar presente na molcula. As
substncias com o tomo de nitro-
gnio que no pertena a um siste-
ma heterocclico so denominados
de protoalcalides.
Compostos nitrogenados com
e sem anis heterocclicos, que no
so derivados de aminocido, so
chamados de pseudoalcalides
(Simes et. al., 2001).
Mtodos de Identificao de
Alcalides
Pesar cerca de 1g da droga em
um bquer, adicionar 30 mL de
soluo de HCL 1,5% e aquecer por
aproximadamente 3 minutos. Em
seguida, filtrar o sobrenadante em
algodo e transferir o filtrado para
um funil de separao.
Testes de Identificao
Alcalinizar o filtrado obtido
anteriormente com soluo de
Hidrxido de Amnio (NH
4
OH)
at atingir um pH entre 9 e 10
(utilizar papel tornassol para de-
terminar o pH).
Em seguida, adicionar ao filtra-
do alcalinizado cerca de 15 mL de
Clorofrmio (CHCl
3
) e agitar para
que os alcalides presentes passem
para a poro orgnica. Colocar
cinco gotas do extrato em cada
cpsula de porcelana, coloc-las em
uma chapa e esperar secar, aps
isso, dissolver o resduo com 4 go-
tas de soluo de HCl 1,5% em
todas as cpsulas e em cada uma
adicionar o reagente de identifica-
o de alcalides:
Reagente de Sheibler - Adicio-
nar algumas gotas sobre o resduo e
observar desenvolvimento de colo-
rao amarelo claro.
Reagente de Bourchardat - Adi-
cionar algumas gotas sobre o res-
duo e observar o desenvolvimento
de colorao amarelo tijolo.
Reagente de Bertrand - Adicio-
nar algumas gotas sobre o resduo e
observar o desenvolvimento de co-
lorao amarelo tijolo.
Reagente de Mayer - Adicionar
algumas gotas sobre o resduo e
observar desenvolvimento de um
precipitado floculoso branco.
Reagente de Dragendorff - Adi-
cionar algumas sobre o resduo e
observar desenvolvimento de colo-
rao amarelo tijolo.
4.1.6 - leos volteis
Os leos volteis so definidos
como produtos obtidos de partes de
planta por meio da destilao por
arraste com vapor dgua. So mis-
turas complexas de substncias vo-
lteis lipoflicas, geralmente odor-
feras e lquidas (Simes et. al., 2001).
Pesar cerca de 1 g da droga a
ser analisada, colocar em um gral
de vidro, adicionar cerca de 1 mL de
etanol absoluto e triturar. Pingar
uma gota em um papel de filtro,
evaporar e sentir o aroma, o qual
indica a presena de leos volteis.
5 - Resultados
Na amostra continha fragmen-
tos de folhas e caules de tamanhos
que variavam de 0,1 a 1,0 cm de
tamanho.
Observou-se que em 25 g da
amostra que 0,75 g correspondia a
fragmentos de materiais estranhos
planta. A Farmacopia Brasileira
recomenda que a porcentagem de
material estranho de outra parte da
planta tenha um limite de tolerncia
em torno de 10%.
A anlise microscpica da dro-
ga vegetal atravs dos cortes
histolgicos e a sua descrio
macroscpica foram comparadas
com dados da literatura, o que per-
mitiu confirmar que a droga vegetal
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em anlise era mesmo a espcie
Phyllanthus niruri L (Souza, 2003).
Nos testes realizados para iden-
tificar os taninos, foi usada como
droga padro o cajueiro (Anacardium
occidentale), droga vegetal que tem
como principais constituintes qumi-
cos os taninos, e a droga em estudo
no indicou a presena de taninos
nos testes realizados (Tabela-1).
5.1 - Saponinas
Para as reaes de identifica-
o de heterosdeos saponnicos
foi utilizada como droga padro a
quilaia (Quilaia saponaria) para
compar-la com a droga em estudo.
Os resultados demonstraram que a
P. niruri no possui saponinas (Ta-
bela-2).
5.2 - Flavonides
Para as reaes de identificao
de flavonides, utilizou-se como dro-
ga padro a Ginkgo (Ginkgo biloba
). Os resultados das anlises mostra-
ram que a espcie P. niruri apresen-
tou flavonides na sua composio
qumica, de acordo com que se pode
observar na tabela (Tabela-3).
. s o c i n n i u q a r t n a s o e d s o c i l g e d a i c n s u a u o a n e s e r p a d s e a e r s a d o d a t l u s e R - 4 a l e b a T
s o v i t a e R s i l l o m a r d n a h p r o m i D i r u r i n s u h t n a l l y h P
r e g e r t n r o B o h l e m r e v o h l e m r e v
o i d S e d o d i x r d i H o h l e m r e v o h l e m r e v
. s o c i n n o p a s s o e d s o c i l g e d a i c n s u a u o a n e s e r p a d s a v i t a c i d n i s e a e r s a d s o d a t l u s e R - 2 a l e b a T
s o v i t a e R a i r a n o p a s a i a l i u Q i r u r i n s u h t n a l l y h P
l o s s o R + -
l l e h c t i M + -
n e l a h t n e s o R + -
o c i l n a V - o f l u S o v i t a e R + -
n n a m r e b e i L + -
a n e s e r p ) + (
a i c n s u a ) - (
. s o c i d o n a v a l f s o e d s o c i l g e d a i c n s u a u o a n e s e r p a d s a v i t a c i d n i s e a e r s a d o d a t l u s e R - 3 a l e b a T
s o v i t a e R a b o l i b o g k n i G i r u r i n s u h t n a l l y h P
a d o n i h S ) s a n o v a l f ( E D R E V ) s a n o v a l f ( E D R E V
o i n m u l A e d o t e r o l C
- O L E R A M A A I C N C S E R O L F
) l o n o v a l f ( O D A H N A T S A C A
- A T S A C A - O L E R A M A A I C N C S E R O L F
) l o n o v a l f ( O D A H N
o c i r r F o t e r o l C
O D A H N A T S A C A - O L E R A M A
) l o n o v a l f (
) s a n o v a l f ( E D R E V
o i d s e d o d i x r d i H ) l o n o v a l f ( A L E R A M A ) l o n o v a l f ( A L E R A M A
m e s o n i n a t e d a i c n s u a u o a n e s e r p a d s a v i t a c i d n i s e a e r s a d s o d a t l u s e R - 1 a l e b a T i r u r i n . P
s o v i t a e R e l a t n e d i c c o m u i d r a c a n A i r u r i n s u h t n a l l y h P
) s i a r e G ( o c i r r F o t e r o l c m o c o a e R L U Z A O D A T I P I C E R P -
e d a s o u q A o u l o S m o c o a e R
s e d i l a c l A
O H N A T S A C O D A T I P I C E R P -
e d o r t u e N o t a t e c A m o c o a e R
o b m u h C
O H N A T S A C O D A T I P I C E R P -
e d o t a t e c A e d o u l o S m o c o a e R
e r b o C
O H N A T S A C O D A T I P I C E R P -
e o b m u h C e d o t a t e c A m o c o a e R
l a i c a l G o c i t c a o d i c
O H N A T S A C O D A T I P I C E R P -
Y K C I S A W e d o v i t a e R A S O R O D A T I P I C E R P -
o c i r r F o t e r o l C m o c o a e R
) a c i f c e p s E (
E D R E V O A R O L O C -
a i c n s u a ) - (
. s e d i l a c l a e d a i c n s u a u o a n e s e r p a d s a v i t a c i d n i s e a e r s a d s o d a t l u s e R - 5 a l e b a T
s o v i t a e R a y a s i l a c a n o h c i h C i r u r i n s u h t n a l l y h P
r e l b i e h S O R A L C O L E R A M A O R A L C O L E R A M A
t a d r a h c r u o B O L O J I T O L E R A M A O L O J I T O L E R A M A
f f r o d n e g a r D O L O J I T O L E R A M A O L O J I T O L E R A M A
d n a r t r e B O L O J I T O L E R A M A O L O J I T O L E R A M A
r e y a M O C N A R B O C N A R B
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5.3 - Glicosdeos
Antraderivados
Para os resultados das rea-
es indicativas da presena ou
ausncia foi utilizada como droga
padro o faveiro (Dimorphandra
mollis ) e a droga vegetal em
anlise - P. niruri apresentou,
na sua composi o qu mi ca,
indicativo da presena de glicos-
deos antraquinnicos na forma
oxidada, como podemos observar
na tabela (Tabela-4).
5.4 - Alcalides
Para as reaes de identifica-
o de alcalides, utilizou-se como
droga padro a quina (Chichona
calisaya) e a espcie P. niruri em
estudo apresentou resultado posi-
tivo na presena dos reativos para
alcalides, como se pode observar
na tabela (Tabela-5).
5.5 - leos Volteis
No teste realizado para indi-
car a presena ou ausncia de
leos volteis, no foi possvel,
por meio dele, verificar a presen-
a de leos volteis na espcie em
anlise - P. niruri
6 - Discusso
Por meio das anlises realiza-
das, foi possvel identificar a dro-
ga veget al em est udo como
Phyllanthus niruri (quebra-pe-
dra). Antes de se utilizar qualquer
droga no preparo de medicamen-
tos, deve-se submet-la a uma
anlise rigorosa. A identificao e
a pureza da droga, bem como a
avaliao de seus princpios ati-
vos so tarefas indispensveis
queles que buscam produtos de
qualidade.
De acordo com a literatura, o
Phyllanthus niruri apresenta em
sua constituio substncias como
glicosdeos antraquinnicos, fla-
vonides e alcalides, alm de
outras que no foram investigadas
no presente trabalho, mas que se
sabe fazem parte da constituio
qumica da planta. Acredita-se que
algumas dessas substncias sejam
responsveis pelo efeito terapu-
tico atribudo ao quebra-pedra,
porm no se sabe ao certo qual
dessas substncias especifica-
mente a responsvel por tal pro-
priedade. Assim, os constituin-
t es i dent i f i cados na anl i se
fitoqumica foram suficientes para
afirmarmos que a planta utilizada
era real ment e o Phyl l ant hus
niruri, sendo identificada a droga
como verdadeira.
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