Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
PROIECT DE ABSOLVIRE
INDRUMTOR,
CANDIDAT,
RUSU CARMEN
GRIGORA ANCA
IAI
2014
IAI
2014
CUPRINS
ARGUMENTUL
CAPITOLUL I
NOIUNI
DE
ANATOMIE
FIZIOLOGIE
APARATULUI
RESPIRATOR ...........................................................................................................
7
CAPITOLUL II
NOIUNI DESPRE BOAL ..........
DEFINIIE
ETIOLOGIE
FACTORI FAVORIZANI
PRINCIPALELE SEMNE I SIMPTOME
INVESTIGAII
PRINCIPII DE TRATAMENT (IGIENO-DIETETIC, MEDICAMENTOS,
PROFILACTIC)
CAPITOLUL III
ROLUL ASISTENTULUI MEDICAL N EFECTUAREA INVESTIGA IILOR
PARACLINICE
PREGTIREA BOLNAVULUI PENTRU INVESTIGAII
RECOLTAREA PROBELOR BIOLOGICE
CAPITOLUL IV
INGRIJIRI SPECIFICE ACORDATE BOLNAVULUI
.
1.
COMUNICARE
HIDRATARE
ALIMENTARE
IGIEN
MOBILIZARE
PROFILAXIE
MSURAREA PARAMETRILOR VITALI
2. INTERVENII DELEGATE SPECIFICE
ADMINISTRAREA TRATAMENTULUI
CAPITOLUL V
PLAN DE NGRIJIRE 1 .
PLAN DE NGRIJIRE 2
PLAN DE NGRIJIRE 3 ..
CAPITOLUL VI
EDUCAIA PENTRU SNTATE
BIBLIOGRAFIE
ANEXE
ARGUMENT
Am ales aceast tem pentru a arta c tuberculoza (TBC) a fost i rmne o problem
de sntate public pentru multe ri de pe toate continentele, cu tendina
ngrijortoare de recrudescenta. Acest fapt se poate explica prin caracterul
tuberculozei de boal social, fiind asociat pretutindeni situaiilor socio-economice
precare.
TBC nregistreaz n prezent o morbiditate crescut, att n rile dezvoltate, ct i n
cele n curs de dezvoltare. Se apreciaz c aproximativ 1 din 3 locuitori ai Planetei este
infectat cu Mycobacterium tuberculosis, ceea ce constituie un imens rezervor din care vor
aprea milioane de cazuri noi de tuberculoz secundar.
Prevalena infeciei bolii i mortalitatea prin tuberculoz - sunt mai mari n
condiiile srciei, a supraaglomerrii i - n ultimele decenii - a creterii populaiei
infectate cu HIV. n unele din cele mai supravegheate dar i srace zone ale rilor n curs
de dezvoltare sunt infectai pn la 80% dintre aduli.
Se consider c tuberculoza a aprut odat cu constituirea primelor comuniti
umane. Date exacte care atest prezena tuberculozei sunt din epoca neolitic n
Europa i din cea a faraonilor n Egipt, deci cu aproximativ 3000 de ani naintea
erei noastre.
Evreii au consemnat ftizia n Vechiul Testament, iar indienii n legea
religioas a lui Maneu, cu 1200 de ani naintea erei noastre.
Antichitatea a cunoscut tuberculoza n cadrul larg al bolilor consumptive;
Hipocrate, Galien i mai trziu Coelius Aurelianus au descris boala, dar afeciunea a
fost remarcabil descris de Areteu din Capadocia.
n secolele XVIII i XIX cunotinele asupra tuberculozei s-au lrgit. Astfel,
Gaspard Laurent Bayle a descris granulaia tuberculoas, iar Laennec a stabilit n
CAPITOLUL I
NOIUNI DE ANATOMIE I FIZIOLOGIE A APARATULUI
RESPIRATOR
APARATUL RESPIRATOR
ANATOMIA APARATULUI RESPIRATOR
Componentele aparatului respirator sunt:
- cavitatea nazal,
- bronhiile principale,
- faringele,
- arborele bronic,
- laringele,
- esutul pulmonar propriu-zis,
- traheea.
Cile nazale reprezint poarta de intrare a aerului, au forma aproximativ
piramidal, cu baza mare n jos, iar cele dou caviti sunt desp tite de o por iune
membranoas numit SEPT.
Cavitile sunt cptuite cu o mucoas ce secret mucus, cu rolul de a re ine
impuritile. Mucoasa nazal are la baz un esut de natur conjunctiv foarte
puternic vascularizat, asigurnd nclzirea aerului pe cavitile nazale. Pereii
proemineni ai cilor nazale se numesc cornete nazale, iar spaiile se numesc
meaturi. Meaturile mresc suprafaa mucoasei nazale i micoreaz viteza de
Lobulul pulmonar este format din acini pulmonari. Un acin pulmonar cuprinde
o bronhiola respiratorie, mpreun cu canalele alveolare care deriv din ea i cu
alveolele pulmonare respective.
n concluzie, va fi o bronhie lobar pentru fiecare lob, o bronhie segmentar
pentru fiecare segment, o bronhiol terminal pentru fiecare lobul i o bronhiol
respiratorie pentru fiecare acin pulmonar.
Pleura
Pleura nvelete plmnul i este alctuit din dou foie:
- foia viscerala, care acoper plmnii ptrunznd n scizuri,
- foia parietal, ce cptuete pereii cutiei toracice. ntre cele dou foi e se
gasete lichidul pleural, care ajut la alunecarea acestora n timpul mi crilor
respiratorii
Mediastinul
Mediastinul reprezint spaiul dintre cei doi plmni,spaiu n care se gsesc:
inima, vasele i nervii care intr i ies din plmn, esofagul, traheea, o gland
numit timus i ganglioni limfatici ataai vaselor limfatice care iriga organele
toracice.
Vascularizaia plmnului - este dubl, functional i nutritiv.
Vascularizaia funcional particip la funcia principal a plmnului: aceea
de respiraie, adic de schimb gazos ntre organism i exterior.
Vasculariztia nutritiv asigur substanele nutritive i oxigenul necesare
celulelor care intr n alctuirea plmnului, precum i eliminarea toxinelor.
Inima este organul care asigur snge oxigenat tuturor esuturilor din organism,
prin ramificaiile aortei.
La inim se ntoarce snge bogat n bioxid de carbon de la toate esuturile din
organism,prin venele cave.
FIZIOLOGIA PLMNULUI
n inspir aerul atmosferic ptrunde prin cile respiratorii pn la nivelul
alveolelor pulmonare, iar n expir o parte din aerul alveolar este expulzat la
exterior. Acest proces se numete ventilaie pulmonar.
Aerul inspirat este bogat n oxigen, iar aerul expirat este bogat n bioxid de
carbon. Micrile respiratorii se repet ritmic, fr pauz, n tot cursul vieii.
Frecvena respiratorie (FR) n condiii normale este n medie de 18 respiraii/minut
la femeie i 16 respiraii /minut la brbat.
Schimburile gazoase respiratorii au loc n trei etape:
- pulmonar,
- sanguin,
- tisular.
Etapa pulmonar
Const n trecerea oxigenului din alveole n capilare i a bioxidului de carbon
din capilare n alveole.
Alveolele pulmonare reprezint suprafaa de schimb a plmnului. Peretele
alveolar este format din esut epitelial i nconjurat de esut conjunctiv, n care se
gsete o reea de capilare provenite din ramurile terminale ale arterei pulmonare.
Prin unirea peretelui alveolar cu cel capilar, se formeaz un perete despr itor care
se numete membran alveolo-capilar. Prin aceast membran se realizeaz
schimbul gazos: oxigenul este transportat din alveole n capilar, iar bioxidul de
carbon este transportat din capilar n alveole. Acest schimb gazos are loc prin
difuziune, gazele trecnd pasiv datorit diferenei de concentraie (sau de presiune
parial a gazelor) ntre cele dou spaii: aerian i sanguin.
CAPITOLUL II
NOTIUNI DESPRE BOAL
2.1. Definitie
Tuberculoza (TBC) este boala infecto-contagioas, cu caracter endemic
produs de Mycobacterium tuberculosis, numit si bacilul Koch, caracterizat prin
formarea de granuloame, cu inflamatie i distructie tisular importante, localizare
obinuit pulmonar i evolutie natural, adic n absenta unui tratament corect
cronic, consumptiv i deseori fatal.
n acelai timp tuberculoza este o problem de sntate public ntruct intereseaz
comunitatea n ansamblu.
la
om.
Complexul
Mycobacterium
tuberculosis
cuprinde
se
mbolnvete
de
tuberculoz
afectiunea
se
va
numi
prin lipsa unei experiene imune, care nu se ctig dect printr-un contact de mai muli
ani cu factorii de mediu i prin dezvoltarea sistemelor de aparare a organismului.
Curbele de morbiditate i mortalitate, cresc dupa 50 de ani, progresiv cu fiecare an de
vrst.
Ereditatea intervine prin transmiterea reactivitii particulare a individului, care pus
n faa unor condiii de mediu nefavorabile, fac posibila infecia.
Strile imunodepresive, determinate de unele afeciuni cronice, corticoterapia de
lung durat, stri anergizante dup unele boli infecioase i n cazul special al
infeciilor cu HIV, creeaz condiii propice dezvoltrii TBC.
Riscul de a contracta TBC este mai mare n rile slab dezvoltate, unde 1 din 3
oameni este malnutrit, ceea ce reprezint cca 200 milioane de oameni.
n acelai sens, pledeaz i faptul c 1/5 din cei 5,6 miliarde de oameni se afl n
prezent n srcie. n aceste ri, riscul de a contracta TBC este de 100 de ori mai
mare, comparativ cu rile dezvoltate.
Imunitatea n tuberculoz este parial cunoscut i neleas, rmnnd o serie de
aspecte incomplet elucidate, printre care, nsi mecanismele imune intime, ce opereaz
la nivel celular i subcelular.
Ca orice infecie bacterian, ptrunderea n organism a agentului patogen, este
urmat n primele zile, de o prim faz reactiv (faza nespecific), care const dintr-o
leziune biochimica la locul de grefare a germenului (modificarea ph-ului local, acidoza),
cu o aciune chimiotactic i cu mobilizarea PMN la locul ptrunderii. Acestea, prin
aciunea fagocitara, inglobeaz intracelular germenii, dar sunt distruse de bacilul
Koch, care se elibereaz din nou n mediu. Macrofagele eliberate n continuare de
sistemul reticulo-endotelial, fagociteaz att resturile celulare, ct i bacilii liberi,
iniiind prin aceasta, activitatea fazei a doua. Funcia macrofagului de oprire a
multiplicarii intracelulare bacilare, urmat de digestia acestora, constituie singura protecie
de care dispune organismul fa de infecia TBC.
virozele
respiratorii,
.m.d.),
pot
influena
temporar
imunitatea
2.5. Investigatii
n unele cazuri, bolnavul se prezint pentru investigatii medicale, datorit unor
simptome gripale persistente.
Suspiciunea diagnosticului de tuberculoz se bazeaz pe:
-
tuberculoz pulmonar;
- elemente clinice - simptome generale i simptome specifice n functie de
localizare;
- elemente paraclinice, deseori imagistice; radiografia toracic ocup un rol
central n suspiciunea de tuberculoz pulmonar.
Indiferent ct de sugestive pot fi aceste elemente, ele singure nu pot stabili
diagnosticul de tuberculoz.
Diagnosticul tuberculozei poate fi realizat prin:
- examenul bacteriologic;
- examenul histopatologic;
- testarea cutanat tuberculinic.
Examenul bacteriologic este metoda de referint pentru diagnosticul
tuberculozei i const n:
- prelevarea probei de sput spontan sau indus;
- examenul microscopic se practic pe frotiu din proba clinic respectiv i
identific micobacteriile punnd n evident proprietatea de acid-alcoolo-rezistent.
Frotiul se prepar steril (ans bacteriologic), se usuc la aer i se fixeaz prin
nclzire.
- cultura microbacteriilor - este metoda de referint pentru diagnosticul
tuberculozei, avnd sensibilitatea i specificitatea cea mai mare. In plus permite
identificarea tulpinii de micobacterie i ulterior testarea sensibilittii acesteia la
urmtoarele obiective:
Depistarea TBC, constituie un complex de msuri medico-sanitare i include 3
obiective:
- aciunile de depistare;
-
testele de depistare;
diagnosticul bolii.
Aciunile de depistare cuprind msuri active ntreprinse de reeaua medicosanitar, n scopul trierii unei populaii pentru selecionarea persoanelor suspecte de
boal. Aceste aciuni pot fi de mas sau n grupe populaionale, selecionate. Depistrile
selecionate pot fi orientate fie spre o populaie aparent sntoas, fie spre una cu rise de
mbolnvire.
La noi n ar, depistarea n populaia general este obligatorie la:
- grupe de persoane, care prin natura serviciilor prestate, pot contamina direct
sau indirect, un numr mare de receptivi: persoanele din colectiviti de copii, sector
alimentar, farmaceutic, zootehnic, instalaii de aprovizionare cu ap.
- examinri ocazionale: cstorie, angajri, recrutri, donatori de snge, conductori
auto.
Aceast aciune trebuie s fie active i s se ntreprind pe ntreaga reea medicosanitara la nivelul tuturor serviciilor medicale (dispensar medical de ntreprindere,
policlinici, spitale).
Testele de depistare sunt: microradiografia (MRF) i Idr la tuberculin.
MRF este util n depistarea cazurilor noi, n stadiu precoce, cnd nc nu se
produce eliminarea de b. Koch sau cnd sunt pozitivi doar n culturi.
Al IX-lea Raport al Comitetului O.M.S. de experz pentru TBC, recomand
abandonarea depistrii radiofotografice nediscriminate i orientarea ctre depistarea
intit a grupurilor cu rise.
Suspecii cu imagini radiologice pulmonare normale, necesit investigaii
sterilizare
de 0,1ml din suspensia vaccinal n 1/3 medie a braului stng, pe faa posteroextern, dup o prealabil aseptizare local cu alcool medicinal, ateptnd cteva clipe
pentru evaporare.
n locul injectrii rezult o papul cu diametral de 6-7 mm la nou-nscui i 7-8 mm
la copii mari. Se contraindic inocularea subcutanat.
Evoluia vaccinal se caracterizeaz prin apariia, dup inoculare, a unei papule
care dispare dup 30 min.; dup 1-2 zile se constat un eritem uor indurat, roz-violaceu,
cu un diametru de 3-8 mm. Nodulul se poate ulcera, mai ales, n cazul revaccinrilor,
cu formarea unei cruste care se elimin.
n cazul prezenei unei reacii cu formare de pustula la locul vaccinrii este
contraindicat aplicarea de antibiotice sau soluii decontaminante.
Cderea crustei este urmat de apariia unei cicatrici uor denivelate fa de
tegumentele din jur, de culoare iniial violacee, apoi alb-sidefie, cu diametru 1 de 5-6 mm.
Se recomand ca n intervalul de 6-8 sptmni de la vaccinare, s se evite
contacte infectante i pe ct posibil, traumatismele chirurgicale fr indicaii majore.
Calendarul vaccinrilor cu program din Romnia, prevede urmtoarele indicaii
pentru folosirea vaccinului BCG:
- nou-nscui, ncepnd din ziua a 4-a de viaa;
- copii pn la 2 luni, rmai nevaccinai n maternitate;
-
copii ntre 5-10 luni care nu au cicatrice BCG sau aceasta este mai mic de 3
rezultatului idr de control practicat 3 luni mai trziu n cazul unui viraj, chimioterapia se
prelungeste nca 3 luni; dac al doilea test tuberculinic este negativ, chimioterapia
preventiv se ntrerupe numai dac sursa de contagiune nu mai este prezent.
-
sarcina
Circuite
functionale
separate
pentu
bolnavi,
alimente,
lenjerie,
medicamente,
-