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Benemrita Universidad Autnoma de Baja California

(Centro de Ciencias de la Salud)




MEDICINA

FARMACOLOGIA BASICA
DR. Gilberto Quionez

Alumna:
Jacinto Tul Heidy Aracely Noem

Grupo: 442-2

TEMA:
Conceptos Bsicos sobre rea Bajo la Curva

FECHA:
15 Abril del 2014






INTRODUCCION
Se define rea Bajo la Curva (ABC O AUC) como el parmetro farmacocintico ms
importante para ver el proceso ADME. Constituye la medida ms importante de la
biodisponibilidad de un frmaco, relaciona las variaciones de la concentracin plasmtica
del mismo en funcin del tiempo. 2
El AUC depende no solo de los procesos de absorcin, sino tambin de los de distribucin
y eliminacin. Ahora bien cuando la distribucin y la eliminacin se mantienen constantes,
las variaciones de AUC reflejan las diferencias en la cantidad absorbida. 3
En esta tabla se muestran algunos parmetros farmacocinticos, su definicin, abreviatura,
y las unidades de medida. 4
Para que un frmaco pueda ser absorbido tiene que producirse la liberacin del mismo
desde la forma medicamentosa en que lo hemos administrado, a la forma absorbible, es
decir, tiene que pasar a solucin en el lugar de absorcin. Para esto es necesario que los
frmacos atraviesen la membrana celular, que est formada de fosfolpidos y protenas
dispersas de forma irregular entre la doble capa de fosfolpidos, con la porcin polar hacia
el medio externo y la no polar entre las cadenas hidrofbicas de los fosfolpidos, posee
pequeos canales o poros a travs de los cuales pueden pasar molculas hidrosolubles. 5
Los mecanismos de transporte por la membrana son: difusin pasiva EL MAS USADO
POR LOS FARMACOS, transporte activo: ES SATURABLE CUANDO LOS
TRANSPORTADORES ESTAN OCUPADOS, EL PASO DEL FARMACO SE
DETIENE, difusin facilitada: ES SATURABLE Y PUEDE PRESENTAR INHIBICION
COMPETITIVA, pinocitosis: SOLO LO USAN LOS FARMACOS DE ELEVADO PESO
MOLECULAR, transporte a travs de la canales inicos: SOLO PEQUEAS
MOLECULAS. 5
Las principales protenas plasmticas fijadoras son la albumina, las lipoprotenas, y la alfa
glicoprotena acida. La albumina es la principal protena transportadora de frmacos.
Se unen a ella con gran afinidad pero poca capacidad los frmacos cidos, mientras que los
frmacos bsicos lo hacen con baja afinidad y gran capacidad. Esta fijacin se lleva a cabo
mediante enlaces inicos y ocasionalmente por enlaces covalentes. Las bases dbiles y las
sustancias no ionizables liposolubles suelen unirse a las lipoprotenas y las bases dbiles, a
la albumina y a la alfa1glucoproteina acida. 6
En farmacocintica se necesita con
frecuencia determinar las reas
bajo las curvas de concentracin
plasmtica respecto al tiempo.
Normalmente estas reas se pueden
estimar con facilidad mediante una
frmula de integracin aproximada.
El mtodo de los trapecios es una
de esas frmulas. Este mtodo
particular comporta la descripcin
de una curva dada de
concentracin plasmtica-tiempo
por medio de una funcin que la
representa como una serie de lneas
rectas, lo que permite que el rea bajo la curva se divida en un conjunto de trapecios. El
rea de cada trapecio se calcula fcilmente y la suma de las reas de todos los trapecios
proporciona una estimacin del rea bajo la curva que interesa. Algunos medicamentos son
de peso molecular pequeo y de carcter acido o bsico dbil. Cuando se disuelven suelen
estar en forma ionizada. Y an ms cuando se disuelven en pH opuesto. Las barreras
celulares son permeables a las formas no ionizadas. 1
Fig. 1. I ONI ZADA=POLAR=SOLUBLE
EN AGUA, NO I ONI ZADA=MENOS
POLAR=MAS LI POSOLUBLE. La
fraccin no ionizada depende de su Pka y
del pH del medio de disolucin.
Las cargas (-) son rechazadas por cargas iguales de los componentes de la membrana. Lo
mismo ocurre con los frmacos polares no disociados. La razn entre forma ionizada y no
ionizada en cada valor de pH se calcula por la ecuacin de Henderson hasselbach. 8
Cintica de orden 0 y de orden 1
Cuando, la velocidad de eliminacin es
proporcional a la concentracin de la droga,
se dice que la cintica de eliminacin es de
orden 1. Cuando, la velocidad de eliminacin
es constante para cualquier concentracin de
la droga, se dice que la cintica de
eliminacin es de orden 0. 7
IMPORTANCIA DEL AREA BAJO LA CURVA
Farmacocintica- Medicin de biodisponibilidad absoluta, relativa.
Calculo de los parmetros de Pk.
Conclusin
Hablar del tema rea Bajo la Curva es muy extenso, pero el objetivo fue tratar sobre los
conceptos bsicos que nos ayudaran a entender mejor el contenido. Todas las personas en
algn momento requieren ingerir un frmaco en especfico, no todas las vas de
administracin para este sern las mismas, esto depende de la causa o el tiempo que se
necesita para llevar a cabo un tratamiento. Cada uno de estos frmacos puede ser de un pH
bsico o acido, esto es un parmetro que ayuda a que sean absorbidos y realizar su funcin
en el cuerpo, pero entendemos que no son permanentes dentro del organismo, sino que se
elimina de alguna forma, por lo cual es necesario que los mdicos conozcamos la forma en
que estos frmacos trabajan, permanecen y son eliminados de nuestro organismo. Esta es
una de las razones por las que se utiliza el rea bajo la curva en el estudio de la
farmacocintica, que estudia los procesos a los que un frmaco es sometido a travs de su
paso por el organismo. El ABC nos muestra de manera grfica como van cambiando las
concentraciones de este frmaco conforme pasa el tiempo ya que mientras este va pasando,
va disminuyendo su concentracin hasta la eliminacin del mismo, es importante saber esto
ya que algunos frmacos son txicos a ciertas concentraciones y requiere ser monitoreada
para que no cause daos al ser humano. La frmula ms acertada y sencilla que se conoce
para realizar los clculos dosis-tiempo es la de los trapezoides que proporciona una
estimacin del rea bajo la curva que interesa. Otra razn por la que el ABC es importante
es porque nos ayuda a conocer la biodisponibilidad del frmaco en el organismo y as tener
dar un frmaco con intervalos teraputicos exactos y as las prescripciones mdicas
cumplan el objetivo, dar un frmaco para mejorar o sanar al paciente.

BIBLIOGRAFIA
1. Farmacocintica: Medicamentos y Ciencias Farmacuticas. Milo Gibaldi, Donald
Perrier. Reverte, 1982. ISBN: 842915535X, 9788429155358.
2. Mara Rebollo Beltla. Farmacutica, especialista en determinacin de frmacos en
sustancias biolgicas. Especialista en tcnicas de deteccin y marcaje en
biomedicina.
3. Farmacologa humana. Jess Flrez. Ilustrada. Elsevier Espaa, 2003. ISBN:
8445812904, 9788445812907
4. Tabla: http://www.fao.org/docrep/007/y5468s/y5468s0g.htm
5. Farmacologa prctica: para las diplomaturas en ciencias de la salud (enfermera,
fisioterapia, podologa) con autoevaluacin. J. Ignacio de Ahumada Vzquez, Mara
Luisa Santana Falcn, Jos S. Serrano Molina. Ed. Ilustrada. Ediciones Daz de
Santos, 2002. ISBN: 8479785330, 9788479785338
6. Principios de farmacologa clnica. Josep Eladi Baos Dez, Mag Farr Albaladejo.
Elsevier Espaa, 2002. 8445811665, 9788445811665.
7. CINTICA DE ACUMULACIN CINTICA DE ELIMINACIN PRINCIPIOS
GENERALES DE DOSIFICACIN. FARMACOCINTICA II.
FARMACOLOGA GENERAL. JOS TESSLER () Y RODOLFOP. ROTHLIN.
2007.
8. http://www.slideshare.net/mgonzalezambrosio/absorcion-de-farmacos