REACCIONES QUIMICAS DE IDENTIFICACION

La marcha analtica o reacciones de identificacin, es un proceso tcnico y sistemtico de

identificacin de iones inorgnicos en una disolucin mediante la formacin de complejos o
sales de color nico y caracterstico.
Una secuencia de reactivos es ms o menos selectiva si se produce con ms o menos
problemas. Un reactivo es especfico (ms selectivo) cuando reacciona con muy pocos
cationes y aniones. Se van a llamar reactivos generales (menos especficos) cuando
reaccionan con muchos cationes y aniones. Se puede cambiar la selectividad de un reactivo
por tres diferentes mtodos:
- Por variacin del pH: Ej. el H
2
S es un reactivo general que a pH neutro o bsico origina
precipitados con casi todos los cationes del Sistema Peridico; sin embargo, a pH cido se
produce un efecto in comn, disminuye la concentracin del anin S
2-
y slo precipitan a
pH cido los sulfuros ms insolubles, que son los sulfuros de los denominados Grupos I y II
de la marcha analtica.
- Por cambio del estado de oxidacin: Ej. el catin Ni
2+
origina un compuesto coloreado de
color rosado con dimetilglioxima, pero si tenemos en el medio Fe
2+
con dimetilglioxima
genera un color rosado rojizo; sin embargo, si aadimos H
2
O
2
el Fe
2+
pasa a Fe
3+
, el cual no
reacciona con la dimetilglioxima y podemos detectar el nquel.
- Enmascaramiento de cationes: Ej. el Cu
2+
y Cd
2+
son dos cationes muy semejantes; sin
embargo, se pueden identificar. Si aadimos H
2
S precipitan CuS (negro) y CdS (amarillo).
Al problema que contiene se le aade KCN, formando Cu (CN)
4
2-
y Cd(CN)
4
2-
, ambos
incoloros. Si aadimos H
2
S entonces el Cu (CN)
4
2-
no reacciona, ya que es muy estable; sin
embargo, el Cd(CN)
4
2-
es menos estable, reacciona con el H
2
S y origina CdS (amarillo).

REACCIONES DE IDENTIFICACION DE LOS CATIONES MS COMUNES

Grupo I
Se toma la muestra problema y se aade HCl 2N. Con este reactivo precipitan los cationes
del Grupo I: AgCl, PbCl
2
y Hg
2
Cl
2
. Sobre el mismo embudo se aade agua de ebullicin,
quedando en el papel de filtro el AgCl y el Hg
2
Cl
2
; el Pb
2+
se puede identificar aadiendo
KI, que origina un precipitado de PbI
2
que se disuelve en caliente, que sirve para
identificarlo mediante la llamada lluvia de oro.
Sobre el mismo papel de filtro se aade NH
3
2N. En el papel de filtro si existe Hg
2
2+
y se
forma una mancha blanca, gris o negro, que es una mezcla de HgClNH
2
y Hg
0
. En la
disolucin se forman Ag (NH
3
)
2
+
, que se puede identificar con KI dando un precipitado de
AgI amarillo claro.

Grupo III
A la disolucin que contiene los cationes del Grupo III y siguientes le aadimos NH
3
y
NH
4
Cl, precipitando los cationes del Grupo IIIA: Fe(OH)
3
(rojo), Al(OH)
3
(blanco),
Cr(OH)
3
(verde), pero no precipitan los del Grupo III y siguientes.
Para identificar los cationes del Grupo IIIA se aade NaOH y H
2
O
2
, de tal forma que el
Fe(OH)
3
no se disuelve, pero el resto dan AlO
2
-
, CrO
2
-
(aunque con el H
2
O
2
da CrO
4
2-
).
Para reconocer el hierro se disuelve ese precipitado en HCl y se divide en dos posiciones: a
una de ellas se le aade KSCN (si existe hierro se origina un precipitado de color rojo
escarlata intenso), y al la otra porcin se le aade K
4
(CN
6
)Fe (si existe hierro se forma un
precipitado de color azul oscuro azul de Prusia). A la disolucin que contiene el aluminio y
el cromo aadimos HCl hasta pH neutro; a continuacin se le aade NH
3
y precipita
Al(OH)
3
; para poder verse esta disolucin se le echa rojo Congo, aadimos HCl, el rojo
Congo pasa a color azul, aadimos NH
3
, el rojo Congo azul vuelve a ser rojo y el Al(OH)
3

se vuelve rojo.
Sobre la disolucin echamos H
2
S y NH
3
, quedando precipitados los cationes del grupo
IIIB: MnS (rosa), CoS (negro), NiS (negro) y ZnS (blanco), quedando aparte los de los
Grupos IV y V. Sobre los precipitados echamos HCl, quedando por un lado Mn
2+
y Zn
2+
, y
por otro NiS y CoS. En el primer tubo con NaOH y H
2
O
2
da ZnO
2
2-
y un precipitado
marrn de MnO
2
. Para reconocer el zinc se trata con H
2
S dando un precipitado blanco de
ZnS; tambin se puede echar Montequi A y Montequi B dando un precipitado de color
violeta. En el segundo tubo echamos agua regia, dando Ni
2+
y Co
2+
. A una de las porciones
se neutraliza con NH
3
y se sigue agregando hasta pH bsico y despus echamos
dimetilglioxima; si existe Ni
2+
se forma un precipitado rosa. Para el Co
2+
primero se
neutraliza con NH
3
, se tampona con cido actico y acetato de sodio junto con KSCN; si
agregamos acetona la fase acetnica toma un color azul.
Grupo IV
Sobre las disoluciones de los Grupos IV y V aadimos (NH
4
)
2
CO
3
, precipitando los
cationes del Grupo IV: CaCO
3
(blanco), BaCO
3
(blanco), SrCO
3
(blanco), pero si no lo
hemos eliminado anteriormente tendramos tambin PbCO
3
. Disolvemos esos precipitados
en cido actico y aadimos HCl 2N; si existe plomo precipita PbCl
2
, y disueltos Ca
2+
, Ba
2+

y Sr
2+
. Sobre la disolucin aadimos KCrO
4
; si existe bario se obtiene un precipitado
amarillo de BaCrO
4
, y disueltos Ca
2+
y Sr
2+
. Sobre la disolucin aadimos (NH
4
)
2
CO
3
,
precipitando los dos carbonatos: CaCo
3
y SrCO
3
, calentamos hasta sequedad, le aadimos
un poco de H
2
O y acetona y despus (NH
4
)
2
CrO
4
, quedando un precipitado de SrCrO
4
y
disuelto el calcio, pero si le aadimos Na
2
C
2
O
4
precipita CaC
2
O
4
.
Grupo V
Los cationes que no precipitan con nada anterior forman el Grupo V: NH
4
+
, K
+
, Mg
2+
y
Na
+
. La mayor parte de los ensayos se hacen al principio del anlisis:
- Para el NH
4
+
se calienta y, si se desprende amonaco entonces existe este catin. Tambin
se puede agregar el reactivo de Nessler y, si existe amonio da un precipitado de color
amarillo.
- Para el K: la mejor forma de reconocerlo es a la llama, la que da una coloracin violeta.
Tambin se puede agregar cobaltonitrito sdico; en medio dbilmente cido si existe K
+
da
un precipitado amarillo.
- Para el Mg
2+
se puede hacer al final del anlisis. Se aade NaOH y magnesn. Si existe
Mg
2+
con magnesn da un precipitado de color azul.
- El Na
+
se puede identificar porque al aadir amarillo titanio da un color rojo. Si existe Na
+

con reactivo de Kalthoff da un precipitado amarillo. Tambin se puede hacer porque si se
acerca una llama esta es de color amarilla intensa y es duradera.
Comprobacin de cationes
Ag
+
: Con HCl da AgCl (blanco); con KI da AgI (amarillo).
Al
3+
: Con alizarina da un compuesto rojo.
As
3+
: Con mixtura magnsica da un espejo de plata en el tubo.
Ba
2+
: Con dicromato precipita cromato de estroncio o sulfatos precipita sulfato de bario
blanco.
Bi
3+
: Con SnCl
2
da Bi
0
(negro).
Cd
2+
: Con sulfuro da el CdS (amarillo).
Co
2+
: Con KSCN da un complejo azul; los sulfuros de cobalto se disuelven en agua regia;
el Co(OH)
3
es el nico hidrxido de color naranja.
Cu
2+
: Con NH
3
da Cu(NH
3
)
4
2+
(azul intenso).
Fe
3+
: Con KSCN da un complejo rojo; con ferrocianuro da un compuesto azul; el Fe(OH)
3

es el nico hidrxido de color pardo-rojizo.
Hg
2
2+
: En la marcha analtica precipita con HCl, se aade NH
3
y da en el filtro un
precipitado negro de Hg
0
.
Hg
2+
: Se echa sobre una moneda de una peseta pequea y da una amalgama negra, ya que
se forma Hg
0
.
K
+
: Con cobaltonitrito sdico da precipitado amarillo.
Mg
2+
: Con magnesn da color azul.
Mn
2+
: Con sulfuro da el MnS (naranja).
Na
+
: Con el reactivo de Koltoff da precipitado amarillo.
NH
4
+
: En medio bsico da NH
3
; si hay amonio con el reactivo de Nessler da precipitado
rojo-pardo.
Ni
2+
: Con dimetilglioxima da un precipitado de color rojo; los sulfuros de nquel se
disuelven en agua regia; l Ni (OH)
3
es el nico hidrxido de color verde.
Pb
2+
: Se aade KI y da un precipitado amarillo de PbI
2
o bien con K
2
CrO
4
.
Sb
3+
: Con rodamina B da precipitado morado.
Sn
2+
: Si se acerca a la llama se pone de color azul.
Zn
2+
: Con Montequi A y Montequi B da precipitado violeta.

MATERIALES PARA LABORATORIO
- Rejilla
- Papel toalla
- Recipientes
- 2 goteros
- Alambre de Cu (0.2 gr.)
- Agua
- Vasos de plastico
- Mechero
- Alcohol








1. - REACCION DE IDENTIFICACION

- Cationes de Cu
La accin oxidante del cido ntrico se ejerce sobre los metales.



Procedimiento:
Se introdujo un pedazo de alambre de cobre en una en un tubo de ensayo, aparte se tena un
gotero con acido ntrico para la experimentacin luego proceder con el sellado del mismo.

Observaciones:
Al verter el acido ntrico en el tubo de ensayo y mezclarse con el alambre de cobre, se pudo
observar que comenz a liberar gas de color naranja que era dixido nitroso, y en el fondo de la
tubo de ensayo se formo un botn que contena nitrato de cobre.











- Sulfato de cobre con agua destilada

Procedimiento:
En un tubo de ensayo se preparo sulfato de cobr para mezclarlo con agua destilada e hidrxido
de sodio para formar como resultado un precipitado de hidrxido de cobre.

Observaciones:
Luego de mezclar el sulfato de cobre ms el agua destilada e hidrxido de sodio se pudo ver que
de inmediato se formo un precipitado decolor celeste como el anterior y as determinar la
presencia de catin cu.









- sulfato de cobre mas glicerina y agua destilada

Procedimiento:
En tres tubos de ensayo se contena sulfato de cobre, agua destilada y glicerina para formar un
complejo azulado.

Observaciones:
Se procedi a mezclar el sulfato de cobre ms la glicerina y el agua destilada observndose de
inmediato coloracin o complejo azulado que no llega a precipitar.









- Sulfato de cobre + ioduro de potasio

Procedimiento:
Se tuvieron tres tubos de ensayo que contenan sulfato de cobre, ioduro de potasio y agua
destilada para proceder a mezclarlos.

Observaciones:
Se procedi a mezclar el sulfato de cobre con agua destilada y el ioduro de potasio observndose
que se formo un precipitado en forma de botn en el fondo del tubo de ensayo de color amarillo
rojo que era el ioduro de cobre.








- Sulfato de cobre + zinc

Procedimiento:
En dos tubos de ensayo se preparo sulfato de cobre ms agua destilada y zinc para luego proceder
a mezclarlos.

Observaciones:
Al mezclarlos las dos sustancias se pudo observar que se formo un botn que contena un botn
en el que se distingua dos colores uno negro que era por la presencia del zinc y rojo por la
presencia del cobre.








ANALISIS CUALITATIVO

- Sal de cobre + calor

Procedimiento:
En un alambre se coloco una pequea porcin de sulfato de cobre para calentarlo en un mechero
bunsen.

Observaciones:
Se procedi a calentar el sulfato de cobre, y este al llegar a los 1500 grados centgrados
aproximadamente se noto una coloracin en la llama de color verde azul que indicaba la presencia
de cobre.

- Nitrato de plata ms ac. Clorhdrico; cloruro de sodio y agua

Procedimiento:
Se procedi a preparar las sustancias separadamente en varios tubos de ensayo para realizar la
identificacin de cloruro de plata.

Observaciones:
Al mezclar las sustancias separadamente se pudo apreciar que en las tres experiencias realizadas
se formo un precipitado blanco formndose un botn en el fondo que indicaba la presencia del
cloruro de plata.




- Ioduro de potasio + agua destilada + nitrato



Procedimiento:

En tres tubos de ensayo se preparo nitrato, agua destilada y ioduro de potasio para proceder a
mezclarlos luego.

Observaciones:
Luego que se mezclaron se observo que se formo un precipitado crema



- Zinc mas ac. Clorhdrico

Procedimiento:
En dos tubos de ensayo se tubo zinc y ac. Clorhdrico para proceder a mezclarlos



Observaciones:
Al mezclar el zinc con el ac. Clorhdrico se produjo una reaccin de en laque se libera molculas de
hidrogeno y a la vez formndose una solucin transparente que contena l cloruro de zinc.




- Cloruro de zinc + agua destilada

Procedimiento:
Despus de la reaccin anterior se procedi a mezclar con agua destilada

Observaciones:
Al mezclar las dos soluciones se pudo observar que se formo

de color blanco claro que

indicaba su presencia.



- Nitrato de plata + agua destilada

Procedimiento:
En dos tubos de ensayo se contena agua destilada y nitrato de plata para proceder luego a
mezclarlos.

Observaciones:
Luego de realizar la mezclase observo que se formo un precipitado decolor chocolate que era el